Люмпивакс вакцина инструкция: О вакцине «Люмпивакс» против нодулярного дерматита крупного рогатого скота

Автор: | 20.03.2018
О вакцине «Люмпивакс» против нодулярного дерматита крупного рогатого скота









Главная Новости О вакцине «Люмпивакс» против нодулярного дерматита крупного рогатого скота
















О вакцине «Люмпивакс» против нодулярного дерматита крупного рогатого скота
22.09.2016 23:40

Управление Россельхознадзора по Республикам Хакасия и Тыва и Кемеровской области информирует о том, что в Федеральную службу по ветеринарному и фитосанитарному надзору поступает информация о обращении на территории Российской Федерации вакцины «Люмпивакс» против нодулярного дерматита крупного рогатого скота производства «Интервет ЮАР LTD» зарегистрированная на территории Армении, не прошедшая процедуру обязательной сертификации.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» установлен перечень продукции, для реализации которой необходимо подтверждение соответствия в виде сертификата соответствия. Согласно законодательству Российской Федерации указанная вакцина может обращаться только при наличии обязательного подтверждения соответствия.
Учитывая изложенное, во исполнение статей 57, 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в случае выявления вышеуказанной вакцины просим проинформировать Управление.

 









Содержание

Люмпивакс вакцина против нодулярного дерматита

Бугорчатый дерматит характеризуется лихорадкой, формированием на коже узловатых образований, воспалением слизистых мембран глаза, респираторного и алиментарного тракта. Летальность при нодулярном дерматите не превышает 10%, однако, финансовый ущерб велик, он проявляется снижением приростов и удоев, а также невозможностью использования коровьих шкур. Болезнь распространена в местностях с теплым климатом. Человек узелковой бугорчаткой не страдает.

Причины

Нодулярный дерматит крупного рогатого скота вызывает группа возбудителей, по антигенным свойствам близкая к вирусу оспы овец. Контагий переносится кровососущими летающими насекомыми, цаплями, а также выделяется со слюной, спермой, молоком, отшелушившимися частичками кожи.

Нодулярный дерматит взрослого скота

Нодулярный дерматит взрослого скота

Эпизоотология

Вирусной экзантемой заражается 5–100% скота. При проведении терапевтических и дезинфекционных мероприятий против нодулярного дерматита КРС удается спасти 99% животных. У выздоровевших жвачных развивается устойчивый иммунитет. Однако, в хозяйствах, пострадавших от лоскутового дерматита, присутствие антител к возбудителю определяется при ежегодном введении диагностического аллергена. Молодые и высокопородные животные наиболее восприимчивы к заболеванию. Там, где много летающих кровососущих членистоногих, вспышки нодулярного дерматита случаются чаще.

Узелковый дерматит у теленка

Узелковый дерматит у теленка

Симптомы

Различают острую, атипичную и бессимптомную разновидность заболевания.

Острая форма

Предварительный период продолжается 3–30 суток. Развитие нодулярного дерматита и характерные его признаки, следующие:

  • Первоначально у коров поднимается температура — 40 °C.
  • Утрачивается аппетит.
  • Появляется слезотечение.
  • Из носа вытекает слизистая жидкость.

Течет из носа

Течет из носа

  • Спустя 48 часов после наступления гипертермии по всему туловищу формируются плотные овальные многочисленные узелки диаметром до 7 см, высотой до 5 мм. В некоторых случаях новообразования соединяются.
  • Возникают отеки окружающей гиподермальной клетчатки.
  • Проходит несколько часов, по краям начинается отслоение эпидермиса, в центре — некроз тканей.
  • Через 1–3 недели участок мертвой текстуры отпадает.
  • Полость заполняется грануляциями. Новая кожа остается непигментированной, зарастает шерстью.
  • При осложненной форме дерматита образуются изъязвления.
  • Развивается мастит. Молоко приобретает густую консистенцию и розоватую окраску. Процесс доения длительный, отличается болезненностью. При нагревании молоко быстро приобретает гелеобразную консистенцию.
  • Лимфоузлы увеличиваются, обнаруживаются при пальпации.

Осложненное течение заболевания характеризуется следующими признаками:

  • узелки покрывают все туловище;
  • слизистые мембраны нагнаиваются, изъязвляются;
  • эрозии покрывают веки, появляются не роговице, корова слепнет;
  • изо рта сочится густая слюна;
  • назальные выделения слизистой консистенции зловонны;
  • при распространении отеков и язв на дыхательные каналы животное гибнет от удушья.

Узелковый дерматит приводит к маститу

Узелковый дерматит приводит к маститу

При выздоровлении отечность спадает, узелки редуцируются, шерсть выпадает, шкура трескается, слезает лоскутами, медленно обновляясь. Не исключено секундарное инфицирование пораженных участков. Нодулярый дерматит осложняется бронхопневмонией, артритами, нарушением репродуктивных функций.

Атипичная форма

Регистрируют у маленьких телят. Отличается переменным поносом и гипертермией. Симптомы дерматита отсутствуют.

Бессимптомная форма

Коровы не заболевают, но становятся вирусоносителями.

Диагностика

Причину нодулярного дерматита выявляют на основании следующих данных:

  • Эпизоотологическая ситуация.
  • Клинические симптомы.
  • Патологоанатомические изменения. Определяются при вскрытии трупов и обнаружении специфических признаков.
  • Лабораторные исследования. Исследуют гистологические срезы, обнаруживают характерные для данного заболевания изменения. Ставят биопробу.

Постановка биопробы

Отбирают патматериал из воспаленного кожного бугорка, выращивают на культуре тканей. Полученную субстанцию вводят тестируемым животным.  Диагноз считают подтвержденным, если получается результат, соответствующий данным таблицы.

Люмпивакс вакцина против нодулярного дерматита

Дифференциальная диагностика

Нодулярный дерматит КРС требуется отличать от следующих заболеваний со сходными клиническими симптомами:

  • туберкулез;
  • стрептотрихоз;
  • крапивница;
  • оспа;
  • эпизоотический лимфангоит;
  • гиподерматоз;
  • дерматофтилез;
  • аллергия на покусы членистоногих.

Для успешной борьбы с бугорчатым дерматитом требуется поставить точный диагноз.

Лечение

Возникшие дефекты кожи обрабатывают антисептическими аэрозолями. При постановке точного диагноза применяют видоспецифическое лечение медикаментами, предназначенными для КРС. Концепция врачевания основывается на том, что дерматит проходит две фазы развития. Первоначальная стадия характеризуется вирусной активностью. Препараты, называемые антибиотиками, обладают иммунодепрессивным действием, и в этот период не только неэффективны, но и небезопасны. На I стадии рекомендуется применять Биферон-Б, представляющий смесь коровьих альфа и гамма-интерферонов. Препарат стимулирует все защитные механизмы, обладает антистрессовым, а также иммуномодулирующим действием.

Биферон-Б

Биферон-Б

Россельхознадзор предлагает использовать для лечения и профилактики узелкового дерматита вакцину против оспы, которая частично предотвращает распространение заболевания. Для повышения эффективности биопрепарата используют Биферон Б. За сутки до проведения прививок проводят внутримускулярную или подкожную инъекцию — 1 см3 на 10 кг массы, но не более 15 мл на животное. Препарат не требует ожидания по мясу и молоку. Он оказывает защитное действие для условно неинфицированных животных против заражения лоскутным дерматитом на 3 недели, если ввести его дважды с промежутком 1–2 суток.

Альтернативным вариантом является использование Биферона-Б в качестве разбавителя для противооспенной вакцины, взамен предлагаемого инструкцией растворителя. После солюбилизации биопрепарата его объем доводят до 10 см3 и прокалывают каждой особи.

Вакцинация КРС

Вакцинация КРС

Для понижения температуры и уменьшения болезненности используют комбинацию Анальгина и Аллервета. В зависимости от мучительности заболевания инъекции проводят 1–2 раза в день в течение 1–2 суток.

Если дерматит осложнился секундарной микрофлорой и требуется продолжительное лечение, после подтитровки на чувствительность возбудителя к антибиотикам, выбирают один из предлагаемых препаратов — Энрафлоксаветбиферон-Б либо Гентабиферон Б. Это сочетание интерферонов с антибиотиками Энрофлоксацином или Гентамицином. Продолжительность врачевания Энрафлоксаветбифероном-Б составляет 3–5 суток при однократной инъекции, Гентабифероном-Б 2–5 дней при двукратной. Каренция по мясу длится 14 суток, по молоку — 4.

Гентабиферон-Б

Гентабиферон-Б

Профилактика

Для предупреждения нодулярного дерматита крупного рогатого скота приспособили вакцину оспы овец. Первую прививку делают молодняку, достигшему 90-дневного возраста в концентрации, превышающей рекомендуемую инструкцией в 5 раз. Ревакцинируют спустя две недели, впоследствии ежегодно. Животным старше полугода инъецируют десятикратную овечью дозу.

Примерно, каждая десятая привитая особь, реагирует формированием локальной припухлости с образованием узелка, которые исчезают за 14 дней. Вакцина защищает скот от заражения нодулярным дерматитом на 12 месяцев. Если в регионе диагностировали бугорчатку, прививке подлежат все особи вне зависимости от проведенных ранее иммунизаций. Скот с признаками дерматита изолируют от персонала и здоровых животных.

Меры борьбы

Ввиду опасности нодулярного дерматита, борьбу с ним проводит местная ветеринарная служба при содействии региональных властей. Применяют организационные мероприятия и ограничительные действия.

Корова с биркой

Корова с биркой

Организационные меры

В угрожаемых по заражению нодулярным дерматитом пунктах проводят следующие мероприятия:

  • Идентификация поголовья. Всех животных оснащают бирками.
  • Контроль за регулярной обработкой скотоводческих ферм репеллентами.
  • Проведение поголовной иммунизации овечьими вакцинами против оспы в пятикратной дозе для телят, и десятикратной для КРС более полугода.
  • Все перемещения кормов и скота на угрожаемых территориях проводят с ведома руководителя региональной ветслужбы. Если при клиническом осмотре обнаружены признаки нодулярного дерматита, обязательно проведение карантинных мероприятий продавцом и покупателем при племпродаже.
  • Обеспечить круглосуточную работу ветеринарных лабораторий и государственное финансирование при диагностике узелкового дерматита.
  • Организовать обработку животных во время их перемещения репеллентами.
  • Обязать владельцев скота содействовать ветеринарным специалистам при проведении периодических обследований на вирусный дерматит и обработок против него.
  • Привести параметры содержания животных в соответствии с зоогигиеническими требованиями, не допускать сырости, при которой активно развиваются кровососущие насекомые.
  • Регулярно проводить дезинфекцию и дезинсекцию помещений.

Нодулярный дерматит переносится кровососущими насекомыми

Нодулярный дерматит переносится кровососущими насекомыми

Ограничительные меры

На животноводческую ферму или местность, где диагностирован узелковый дерматит, налагается карантин, во время которого действуют следующие ограничения:

  • На благополучных ранее территориях клинически больных животных рекомендуется забить, внутренние органы, а также шкуры утилизировать.
  • Молоко допускается к вывозу после кипячения или стерилизации при 132 °C.
  • Карантин снимают спустя месяц после выздоровления последнего заболевшего животного, однако на протяжении года запрещается вывоз скота, за исключением отправки на убой, который разрешается в период прекращения жизнедеятельности насекомых.
  • Вывоз несанкционированной продукции скотоводства из неблагополучной местности выявляется и пресекается, согласно действующему законодательству.

Заключение

Борьба с узелковым дерматитом КРС заключается в проведении ветеринарно-зоогигиенических мероприятий, разъяснительной работы среди скотоводов, а также добросовестности владельцев животных.

О выявлении вакцины «Люмпивакс», не прошедшей процедуру обязательной сертификации | Новости Петрозаводска

    Центр


    Белгородская область
    Брянская область
    Владимирская область
    Воронежская область
    г. Москва
    Ивановская область
    Калужская область
    Костромская область
    Курская область
    Липецкая область
    Московская область
    Орловская область
    Рязанская область
    Смоленская область
    Тамбовская область
    Тверская область
    Тульская область
    Ярославская область

    Приволжье


    Кировская область
    Нижегородская область
    Оренбургская область
    Пензенская область
    Пермский край
    Республика Башкортостан
    Республика Марий Эл
    Республика Мордовия
    Республика Татарстан
    Самарская область
    Саратовская область
    Удмуртская Республика
    Ульяновская область
    Чувашская Республика

    Сибирь


    Алтайский край
    Забайкальский край
    Иркутская область
    Кемеровская область
    Красноярский край
    Новосибирская область
    Омская область
    Республика Алтай
    Республика Бурятия
    Республика Тыва
    Республика Хакасия
    Томская область

    Урал


    Курганская область
    Свердловская область
    Тюменская область
    Ханты-Мансийский автономный округ
    Челябинская область
    Ямало-Ненецкий автономный округ

    Юг


    Астраханская область
    Волгоградская область
    г. Севастополь
    Краснодарский край
    Республика Адыгея
    Республика Калмыкия
    Республика Крым
    Ростовская область

    Северо-Запад


    Архангельская область
    Вологодская область
    г. Санкт-Петербург
    Калининградская область
    Ленинградская область
    Мурманская область

Флю-М [вакцина гриппозная инактивированная расщепленная] инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Flu-M [inactivated split influenza vaccine] р-р д/в/м введения (с консервантом): амп. 0.5 мл 10 шт., фл. 5 мл 5 или 10 шт. (53119)

Раствор для в/м введения в виде бесцветной, слабо опалесцирующей жидкости.

1 доза (0.5 мл)
вирус гриппа инактивированный расщепленный, представленный штаммами:
 А (H1N1)*15 мкг ГА**
 А (H3N2)*15 мкг ГА**
 В*15 мкг ГА**

* штаммовый состав приводится в соответствие с рекомендациями ВОЗ на текущей эпидемический сезон гриппа.
** гемагглютинин.

Вспомогательные вещества: стабилизатор — Тритон Х-100 — не более 100 мкг, консервант — тиомерсал (мертиолят) — 50 мкг, фосфатно-солевой буферный раствор (натрия хлорид, динатрия фосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода д/и — до 0.5 мл).

0.5 мл (1 доза) — ампулы стеклянные (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные.
5 мл (10 доз) — флаконы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные.
5 мл (10 доз) — флаконы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — коробки картонные.


Раствор для в/м введения в виде бесцветной, слабо опалесцирующей жидкости.

1 доза (0.5 мл)
вирус гриппа инактивированный расщепленный, представленный штаммами:
 А (H1N1)*15 мкг ГА**
 А (H3N2)*15 мкг ГА**
 В*15 мкг ГА**

* штаммовый состав приводится в соответствие с рекомендациями ВОЗ на текущей эпидемический сезон гриппа.
** гемагглютинин.

Вспомогательные вещества: стабилизатор — Тритон Х-100 — не более 100 мкг, фосфатно-солевой буферный раствор (натрия хлорид, динатрия фосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода д/и — до 0.5 мл).

0.5 мл (1 доза) — ампулы стеклянные (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — коробки картонные.

ПРОВАК 4 инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – эмульсия

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.

Убой птицы на мясо разрешается через 42 сутки после введения вакцины. При убое птицы, ранее этого срока, тушки подлежат тщательной ветеринарно-санитарной экспертизе, и при обнаружении на месте введения вакцины признаков воспаления или не рассосавшегося адъюванта, подлежат выбраковке и утилизации. Реализация и использование столового и инкубационного яйца проводится без ограничений.

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Меры личной профилактики

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.

При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды. После работы с вакциной вымыть руки с мылом. При случайном введении вакцины человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергавшиеся замораживанию, а также остатки вакцины не использованные в течение 2 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 мин или обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 мин.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

ВАКЦИНА ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА, БУЙВОЛОВ И ОВЕЦ инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – эмульсия (инактивированная вакцина)

Суспензия белого цвета, иногда со светло-желтым оттенком, вязкой консистенции, непрозрачная; при длительном хранении допускается незначительное отслоение на 0.5-1 см минерального масла под эмульсией; при тщательном встряхивании вакцина приобретает однородную гомогенную структуру.

1 мл
инактивированная формалином концентрированная культура пастерелл крупного рогатого скота, буйволов и овец

Вспомогательные вещества: водно-масляная эмульсия, эмульгатор.

Расфасована по 50, 100 или 200 мл во флаконы по ТУ 64-2-10. Флаконы герметично укупоривают резиновыми пробками по ТУ 38-006-108 и обкатывают алюминиевыми колпачками по ОСТ 64-009. На каждом флаконе должна быть этикетка с указанием предприятия-изготовителя и его товарного знака, наименования препарата, количества его во флаконе (мл) и доз для животных, номера серии, номера контроля, срока годности, способа применения, даты изготовления (месяц, год), условий хранения и обозначения ТУ (СТО).

Этикетированные флаконы с вакциной обертывают бумагой или алигнином ГОСТ12923, ав холодное время года серой ватой или другими теплоизолирующими материалами и упаковывают в коробки, обеспечивающие неподвижность флаконов с препаратами при транспортировании.
Маркировка, характеризующая данные об упакованной продукции должна содержать следующие данные: наменование организации-производителя, наименование биопрепарата, его количество в коробке, номер серии, номер контроля, дата изготовления, срок годности, условия хранения и обозначения ТУ (СТО) и надписи «Для животных». Внутрь каждой коробки вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Свидетельство о регистрации № ПВР-1-2.5/01417 от 11.12.06

ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА И САЛЬМОНЕЛЛЕЗА СВИНЕЙИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬГИРОВАННАЯ инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – эмульсия для инъекций

Эмульсия для инъекций белого цвета; при хранении возможно образование рыхлого осадка, при тщательном взбалтывании флакона с вакциной однородность эмульсии восстанавливается.

Изготовлена из суспензии бактериальных клеток Pasteurella multocida серогрупп А и D, Salmonella choleraesuis и Salmonella typhimurium, инактивированных формальдегидом и эмульгированных в масляном адъюванте.

Расфасована по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости или по 50, 100 или 200 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
На флаконах с вакциной в расфасовке по 10 мл должна быть этикетка, с указанием организации-производителя и ее адреса, названия вакцины, количества вакцины во флаконе (см3), номера серии и контроля, срока годности (мес, год), обозначения СТО, знака соответствия.
На флаконах с вакциной в расфасовке по 50, 100 или 200 мл должна быть этикетка, с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия вакцины, количества вакцины во флаконе (см3), дозы вакцины, условий хранения, номера серии и контроля, даты изготовления (мес, год), срока годности (мес, год), обозначения СТО, регистрационного номера, штрих-кода, знака соответствия, предупредительных надписей «Внутримышечно», «Перед применением взбалтывать», «Для животных».
Флаконы с вакциной в расфасовке по 10 мл упаковывают в коробки пенополистирольные, или из картона, или в блистеры из пленки ПЭТФ с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.
На упаковке должна быть этикетка с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия вакцины, количества флаконов в упаковке, дозы вакцины, условий хранения, номера серии и контроля, даты изготовления (мес, год), срока годности (мес, год), обозначения СТО, регистрационного номера, штрих-кода, предупредительных надписей «Внутримышечно», «Перед применением взбалтывать», «Для животных». В каждую упаковку вкладывают инструкцию по применению вакцины.
Флаконы с вакциной в расфасовке по 50, 100 или 200 мл или упаковки с вакциной по 10 мл упаковывают в ящики из гофрокартона или коробки пенополистирольные (транспортная тара) с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.
На ящике/коробке должна быть этикетка с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия вакцины, количества флаконов/упаковок в ящике/коробке, условий хранения, номера серии, срока годности (мес, год), знака соответствия, надписи «Для животных». В каждый ящик/коробку вкладывают три инструкции по применению вакцины.

Свидетельство о регистрации № ПВР-1-2.3/01294 от 17.04.12

Рекомбинантная вакцина против гриппа (гриппа) | CDC

Что такое рекомбинантная вакцина против гриппа?

Рекомбинантные вакцины против гриппа производятся с использованием рекомбинантных технологий. Этот метод не требует выращивания яичного вируса и не использует куриные яйца в процессе производства. В настоящее время рекомбинантная вакцина против гриппа и вакцина против гриппа на основе клеточных культур являются единственными вакцинами против гриппа, не имеющими яиц, которые лицензированы для использования в Соединенных Штатах.

Flublok Quadrivalent — это четырехвалентная рекомбинантная вакцина против гриппа, которая была впервые лицензирована FDA в США для применения у взрослых в возрасте 18 лет и старше в 2017 году.Предыдущая трехвалентная версия была лицензирована в 2013 году, но была заменена четырехвалентной версией.

Чем рекомбинантная вакцина против гриппа отличается от других одобренных вакцин против гриппа?

Рекомбинантные вакцины производятся не так, как другие вакцины. Рекомбинантные вакцины против гриппа не используют вирус гриппа или куриные яйца в процессе производства. Посмотрите, как вакцины против гриппа (гриппа) сделаны для получения дополнительной информации.

Кто может получить четырехвалентный Flublok?

Flublok Quadrivalent лицензирован для использования людьми в возрасте 18 лет и старше.

Кто не должен получить Flublok Quadrivalent?

Люди, которые не находятся в пределах утвержденного FDA возрастного диапазона (те, кто моложе 18 лет) и люди с известными серьезными аллергическими реакциями на любой компонент вакцины, не должны получать Flublok Quadrivalent.

Каковы возможные преимущества рекомбинантных вакцин против гриппа?

Поскольку это не зависит от количества яиц, процесс производства рекомбинантной вакцины против гриппа может быть более быстрым, чем процесс производства вакцин на основе яиц, в случае пандемии или нехватки яиц, необходимых для выращивания вирусов гриппа, и не ограничивается подбор вакцинных вирусов, адаптированных для роста в яйцах.Этот процесс также позволяет избежать мутаций, которые могут возникнуть при выращивании вируса в яйцах, что иногда может повлиять на эффективность готовой вакцины. Узнайте больше о процессе производства рекомбинантных вакцин против гриппа на веб-странице CDC «Как делают вакцины против гриппа».

,

Информация о вакцинах | Первые вакцины вашего ребенка | VIS

Вакцины могут предотвратить заболевание. Большинство болезней, предупреждаемых с помощью вакцин, встречаются гораздо реже, чем раньше, но некоторые из этих болезней все еще встречаются в Соединенных Штатах. Когда вакцинируется меньше детей, заболевает больше детей.

Дифтерия, столбняк и коклюш

  • Дифтерия (D) может привести к затруднению дыхания, сердечной недостаточности, параличу или смерти.
  • Столбняк (T) вызывает болезненное напряжение мышц.Столбняк может привести к серьезным проблемам со здоровьем, включая неспособность открыть рот, проблемы с глотанием и дыханием или смерть.
  • Коклюш (AP), также известный как «коклюш», может вызвать неконтролируемый, сильный кашель, из-за которого трудно дышать, есть или пить. Коклюш может быть чрезвычайно серьезным у младенцев и детей младшего возраста, вызывая пневмонию, судороги, повреждение мозга или смерть. У подростков и взрослых это может вызвать потерю веса, потерю контроля над мочевым пузырем, обморок и переломы ребер в результате сильного кашля.

Hib ( Haemophilus influenzae тип b) болезнь
Haemophilus influenzae тип b может вызвать много различных видов инфекций. Эти инфекции обычно поражают детей в возрасте до 5 лет. Hib-бактерии могут вызывать легкие заболевания, такие как ушные инфекции или бронхит, или они могут вызывать тяжелые заболевания, такие как инфекции кровотока. Тяжелая инфекция Hib требует лечения в больнице и иногда может быть смертельной.

Гепатит B
Гепатит B является заболеванием печени.Острая инфекция гепатита В — это кратковременное заболевание, которое может привести к лихорадке, усталости, потере аппетита, тошноте, рвоте, желтухе (желтая кожа или глаза, темная моча, густые кишечные движения) и боли в мышцах, суставах и желудок. Хронический гепатит В является длительной болезнью, которая очень серьезна и может привести к повреждению печени (циррозу), раку печени и смерти.

полиомиелит
полиомиелит вызван полиовирусом. Большинство людей, инфицированных полиовирусом, не имеют симптомов, но некоторые люди испытывают боль в горле, лихорадку, усталость, тошноту, головную боль или боль в животе.У меньшей группы людей будут развиваться более серьезные симптомы, которые влияют на головной и спинной мозг. В наиболее тяжелых случаях полиомиелит может вызывать слабость и паралич (когда человек не может двигать частями тела), что может привести к постоянной нетрудоспособности и, в редких случаях, к смерти.

Пневмококковая инфекция
Пневмококковая инфекция — это любая болезнь, вызываемая пневмококковыми бактериями. Эти бактерии могут вызывать пневмонию (инфекция легких), ушные инфекции, инфекции пазух, менингит (инфекция ткани, покрывающей головной и спинной мозг) и бактериемию (инфекция кровотока).Большинство пневмококковых инфекций являются легкими, но некоторые могут привести к долговременным проблемам, таким как повреждение мозга или потеря слуха. Менингит, бактериемия и пневмония, вызванные пневмококковой инфекцией, могут быть смертельными.

,

о пневмококковой вакцине | Для провайдеров

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) лицензировало 2 пневмококковые вакцины для использования в Соединенных Штатах. Узнайте о типах, составе, иммуногенности и эффективности этих вакцин, а также посмотрите на вкладыши в пакеты ниже.

Типы и состав пневмококковых вакцин

FDA лицензировала одну конъюгатную и одну полисахаридную вакцину для защиты от пневмококковой инфекции.

Пневмококковая конъюгатная вакцина

Пневмококковая конъюгатная вакцина (PCV13 или Prevnar13 ® ) включает очищенный капсульный полисахарид из 13 серотипов Streptococcus pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 19A, 19F, 18C и 23F), конъюгированный с нетоксичным вариантом дифтерийного токсина, известного как CRM197.0,5-миллилитровая (мл) доза PCV13 содержит приблизительно 2,2 микрограмма (мкг) полисахарида от каждого из 12 серотипов и приблизительно 4,4 мкг полисахарида от серотипа 6B; общая концентрация CRM197 составляет приблизительно 34 мкг. Вакцина содержит 0,02% полисорбата 80, 0,125 мг алюминия в качестве адъюванта на основе фосфата алюминия и 5 мл сукцинатного буфера. Вакцина не содержит тимеросального консерванта.
Пневмококковая полисахаридная вакцина

Пневмококковая полисахаридная вакцина (PPSV23 или Pneumovax23 ® ) включает очищенные препараты пневмококкового капсульного полисахарида.PPSV23 содержит полисахаридный антиген из 23 видов пневмококковых бактерий. Он содержит 25 мкг каждого антигена на дозу и содержит 0,25% фенола в качестве консерванта.

  • Конъюгат: Тип вакцины, которая соединяет белок с антигеном для улучшения защиты, которую обеспечивает вакцина
  • Полисахарид: Тип вакцины, которая состоит из длинных цепочек молекул сахара, которые напоминают поверхность определенных типов бактерий, чтобы помочь иммунной системе создать ответ

Иммуногенность и эффективность вакцины

Пневмококковая конъюгатная вакцина

FDA лицензировала первую пневмококковую конъюгатную вакцину (PCV7) в 2000 году.Большое клиническое исследование показало, что PCV7 уменьшил инвазивное заболевание, вызванное серотипами вакцины, на 97%. По сравнению с непривитыми детьми дети, получившие PCV7:

  • Было на 20% меньше эпизодов, подтвержденных рентгенологическим подтверждением пневмонии
  • Было на 7% меньше эпизодов острого среднего отита
  • Профилактика тимпаностомической трубки на 20% меньше

PCV7 также уменьшал носоглоточное носительство, среди детей, пневмококковых серотипов в вакцине.

FDA лицензировала PCV13 в 2010 году на основе исследований, сравнивающих серологический ответ детей, получавших PCV13, с теми, кто получал PCV7.Эти исследования показали, что уровни антител, индуцированных PCV13, сопоставимы с уровнями, индуцированными PCV7, и показали, что они защищают от инвазивного заболевания.

В другом исследовании дети в возрасте от 7 до 71 месяца получали до 3 доз PCV13 в соответствии с возрастными графиками иммунизации. Ни один из детей ранее не получал пневмококковую конъюгатную вакцину. Ответы антител были сопоставимы с ответами, достигнутыми после 3-дозной серии младенцев PCV13 в исследовании иммуногенности в США, за исключением серотипа 1.Средняя геометрическая концентрация IgG была ниже для серотипа 1 среди детей в возрасте от 24 до 71 месяца.

Исследователи провели рандомизированное плацебо-контролируемое исследование (исследование CAPiTA) в Нидерландах среди приблизительно 85 000 взрослых в возрасте 65 лет и старше в течение 2008–2013 гг. В этом исследовании оценивалась клиническая польза PCV13 в профилактике пневмококковой пневмонии. Результаты испытания CAPiTA показали:

  • 45,6% эффективность PCV13 против пневмококковой пневмонии вакцинного типа
  • 45.0% эффективности против не бактериемической пневмококковой пневмонии вакцинного типа
  • 75,0% эффективность PCV13 против инвазивного пневмококкового заболевания (IPD) вакцинного типа

Существенные доказательства свидетельствуют о том, что обычная вакцинация младенцев PCV7 и PCV13 снижает перенос и передачу серотипов вакцины. Это привело к снижению заболеваемости IPD среди непривитых людей всех возрастов, включая детей, слишком молодых, чтобы получить вакцину.

Пневмококковая полисахаридная вакцина

Более 80% здоровых взрослых людей, которые получают PPSV23, вырабатывают антитела против серотипов, содержащихся в вакцине.Этот иммунный ответ обычно возникает в течение 2-3 недель после вакцинации. Пожилые люди и люди с некоторыми хроническими заболеваниями или иммунодефицитом могут не реагировать так же. Повышенные уровни антител сохраняются в течение по крайней мере 5 лет у здоровых взрослых, но быстрее снижаются у людей с определенными основными заболеваниями. Дети младше 2 лет обычно имеют плохую реакцию антител на PPSV23.

исследований эффективности вакцины PPSV23 привели к различным оценкам клинической эффективности.В целом, вакцина на 60-70% эффективна для предотвращения инвазивного заболевания, вызванного серотипами в вакцине. PPSV23 показывает снижение эффективности среди людей с ослабленным иммунитетом; тем не менее, CDC рекомендует PPSV23 для этих групп из-за повышенного риска инвазивного пневмококкового заболевания (IPD). Нет единого мнения относительно способности PPSV23 предотвращать небактериемическую пневмококковую пневмонию.

Исследования, сравнивающие паттерны бессимптомного пневмококкового носительства до и после вакцинации PPSV23, не показали снижения частоты носителей среди вакцинированных.

Пакетные вставки

Обратитесь к следующим вкладышам упаковки для правильного хранения и передачи деталей, срока годности и инструкции по восстановлению:

Список литературы

  • Bonten MJ, Huijts SM, Bolkenbaas M, et al. Полисахаридная конъюгатная вакцина против пневмококковой пневмонии у взрослых во внешнем значке. N Engl J Med . 2015; 372 (12): 1114-25.
  • Брайант К.А., Блок С.Л., Бейкер С.А., Грубер В.К., Скотт Д.А., PCV13 Исследовательская комиссия для младенцев . Безопасность и иммуногенность 13-валентной пневмококковой конъюгатной вакцины external icon .Педиатрия. 2010; 125 (5): 866–75.
  • Moore MR, Link-Gelles R, Schaffner W, et al. Эффективность 13-валентной пневмококковой конъюгатной вакцины для профилактики инвазивного пневмококкового заболевания у детей в США: сопоставленное исследование «случай-контроль», внешний значок. Ланцет Респир Мед . 2016; 4 (5): 399-406.
  • Пилишвили Т, Беннетт Н.М. Профилактика пневмококковой инфекции среди взрослых: стратегии использования пневмококковой вакцины. Вакцина . 2015; 33 (4): D60-5.
  • Yeh SH, Gurtman A, Hurley DC, et al. Иммуногенность и безопасность 13-валентной пневмококковой конъюгатной вакцины у детей грудного и раннего возраста icon . Педиатрия. 2010; 126 (3): e493–505.

,

Депопуляция вакцин — www.surviveunagenda21depopulation.com

http://nsnbc.me/2013/05/08/bill-gates-polio-vaccine-program-caused-47500-cases-of-paralysis-death/

См. Ниже Вакцины Боливия 243 Девочки . «. `. .`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.

См. Ниже VAXXED ФИЛЬМ при поддержке Роберта Де Ниро

Билл
Гейтс является евреем и принадлежит Всемирной федерации сионистов
, которые используют евреев в качестве ПАУНОВ, чтобы спрятать там военный плацдарм в Израиле для начала Второй мировой войны. Они являются ворами, преступниками, убийцами и убивают палестинцев и воруют там.
земля с момента аренды до 1920 года (см. История Палестины ) по этой ссылке http: // www.surviveunagenda21depopulation.com/388778394
и по этой ссылке экс-ЦРУ Джон Перкинс — наемный убийца в экономике, который говорит, что в 14:00 Израиль в основном устанавливается как военная крепость
для экономических корпораций. http://www.surviveunagenda21depopulation.com/388778385

Израильский МОССАД, Всемирная федерация сионистов осуществил теракты 11 сентября, которые стали обманным прикрытием для начала войны с терроризмом.
что составляет WW3 для осуществления всемирной депопуляции ООН по Повестке дня на XXI век от 7 миллиардов до 500 миллионов человек в XXI веке

Архитекторы и инженеры за 9/11
Атаки WTC были КОНТРОЛЬНЫМИ ДЕМОЛИТАМИ http: // www.aliveunagenda21depopulation.com/388778417

https://en.wikipedia.org/wiki/World_Zionist_Organization

Основанная как сионистская организация (иврит: הַהִסְתַּדְּרוּת הַצִּיּוֹנִית; HaHistadrut HaTsionit ), или ZO , в 1897 году на Первом сионистском конгрессе, состоявшемся
с 29 по 31 августа в Базеле, Швейцария. [2]
Журнал ZO, Die Welt был основан в том же году. В январе 1960 года она изменила свое название на Всемирная сионистская организация .

ЗО
служил зонтичной организацией для сионистского движения, целью которого было создание еврейской родины в Ханаане — в то время под Османской империей и после Первой
Мировая война Британский мандат Палестины. Когда государство
Израиль был объявлен 51 год спустя, 14 мая 1948 года, многие из его новых административных учреждений были
уже на месте, развиваясь во время регулярных сионистских конгрессов предыдущих десятилетий. Некоторые из этих учреждений остаются по сей день.

Семейство Ротшильдов ТОЛЬКО ТРИЛЛИОНЕРЫ МИРА

осведомителей Всемирного банка — Ротшильды контролируют Федеральный резерв. Ротшильды являются главой Всемирной сионистской федерации, большинство политиков контролируют британцев, американцев, австралийцев, европейцев и канадцев.
правительства принадлежат Всемирной федерации сионистов

Консерваторы
Друзья Израиля

Дэвид Кэмерон и У.К. Правительство поддерживает Консервативную партию Израиля, которая контролируется Всемирной федерацией сионистов


Мошенничество ТЕРРОРИЗМ

Военно-промышленный комплекс правящей элиты, израильский МОССАД, британская разведка, ЦРУ собираются выпустить террористические акты под фальшивыми флагами, биологические и химические атаки на крупные города
ТЕРРОРИСТЫ, как они сделали 9/11, а затем обманом заставляют людей получать прививки , чтобы остановить ИЗБРАННЫЕ вспышки
загрязнение, но вакцины вызовут неврологическое повреждение головного мозга, в результате чего на следующий день люди будут парализованы, и будут убивать людей, поэтому, чем больше людей умрет или станет парализованным, тем больше людей будут пугаться, получая вакцины, и они будут
умереть или стать парализованным, и люди не будут знать, убивает ли их эпидемия заражения или вакцины, только осведомленные люди, такие как теоретики заговора, будут знать, что происходит


Проект полного круга, организованный Максом Иганом

http: // www.surviveunagenda21depopulation.com/388778410
в австралии 1 января 2016 года никто не сможет получать государственные денежные пособия, если все дети не будут вакцинированы


вакцины Боливия 243 девочки . `.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`. `.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.`.

Поймано на видео: у молодых девушек наблюдается судорога после вакцинации против ВПЧ

Уже есть более 243 случаев, когда девочки в Кармен-де-Боливар в Боливии имели тяжелые реакции на вакцину против ВПЧ-гадазил

http: // www.naturalblaze.com/2014/09/hpv-vaccine-in-carmen-de-bolivar.html

Вакцина против ВПЧ сделала это для моего ребенка.
https://www.youtube.com/watch?v=t5GquxhjDRY

Опубликовано 9 июля 2015 года.

. Это было очень сложное видео, моя 12-летняя дочь была в порядке перед вакциной, теперь это ее жизнь. Мы живем в Новой Зеландии, и я думал, что наша система здравоохранения в порядке —— https://www.facebook.com/BriarandHPVinjury

Что на самом деле стоит за обязательными вакцинами?
https: // www.youtube.com/watch?v=7OfX7CTdXio

Опубликовано
17 октября 2015 года
Основатель Совета по безопасности вакцин Бренди Вон присоединяется к выставке InfoWars Алекса Джонса, чтобы обсудить, что на самом деле стоит за толчком к обязательным прививкам. Фармацевтическая промышленность собирается заработать миллиарды на обязательном детстве
прививки, и теперь и мальчики, и девочки будут вынуждены сделать очень спорный выстрел гардасил.

В 15: 28 минут комната, заполненная детьми, в Кармен-де-Боливар, район Караколи в Боливии, сильно судорожно болит и плохо реагирует после
вакцинация против ВПЧ Гардасил вакцины


докторРима Лайбоу О том, как отстаивать свое юридически защищенное освобождение от вакцины. A необходимо слушать

https://www.youtube.com/watch?v=jNb5JCG_MEY
В 3 минуты доктор Рима говорит, что правящие элиты хотят, чтобы люди были убиты, или больны, или ошарашены или повреждены, чтобы иметь возможность контролировать население
В 8: 55 минут поведенческие вакцины должны быть одобрены правительствами и станут обязательными

в 11; 25 минут поведенческие
Вакцины меняют ваши гормоны, чтобы придать вам глупости, чтобы правящие элиты были более склонны использовать население в качестве рабского труда, это является частью депопуляции населения Повестки дня на XXI век ООН, которая теперь называется Повестка дня на период до 2030 года
согласие карты Advance Vaccine Directive, тогда они будут знать, что , если они сделают вам прививку , они будут преследоваться в суде за злоупотребления служебным положением и нарушения прав человека
и потеряет там возможности практиковать медицину
В 31: 28 минут вакцинация против ВПЧ для гардасила предоставляется девочкам для преднамеренного повреждения возможности иметь детей

Эта карта для отказа от всех вакцин действительно в любой стране, подписавшей Женевское соглашение, в 126 странах мира


Предварительная директива по вакцинам,
Д-р Рима Е.Laibow, MD
http://crazzfiles.com/advanced-vaccine-directive-dr-rima-laibow-ralph-fucetola/

Dr Rima E. Laibow, MD Предварительная директива по вакцинам
Я НЕ СОГЛАСЕН!
INSIDER DOSSIE

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ МНЕНИЕ: «Заявленное информированное согласие защищает вас от принудительной вакцинации». Отстаивайте свое законное право с «Авансом»
Директива о вакцинации ».


VAXXED 900V MOVIE VAXXED MOVIE

Давление было оказано на кинофестивале Tribeca, чтобы НЕ показывать фильм VAXXED

в массе

дети в Америке вызваны прививками MMR, свидетельства в видео показывают, что это преднамеренное нападение на американских детей, очевидно, это часть ООН
Повестка дня 21 депопуляции
с использованием любых средств, необходимых.

VAX X ED ТО

http://vaxxedthemovie.com/
«Самым низким в моей карьере является то, что я согласился с этой бумагой», доктор. Уильям Томпсон, старший научный сотрудник CDC
Информатор
—- Доктор Уильям Томпсон признался, что CDC пропустил важные данные в своем окончательном отчете, которые выявили причинно-следственную связь между вакциной MMR и аутизмом,
тревожный обман, который способствовал стремительному росту аутизма и, возможно, самой катастрофической эпидемии в нашей жизни.

Кинофестиваль Tribeca УДАЛЯЕТ антивирусную пленку
https://truthkings.com/tribeca-film-festival-removes-anti-vaccination-film/#


Роберт Де Ниро реагирует на критику Vaxxed «У меня есть ребенок с аутизмом»
https://truthkings.com/robert-de-niro-responds-vaxxed-critisism-child-autism/

Де Ниро защищает спорный фильм о вакцинах

https://www.youtube.com/watch?v=JA06wDcva04

Опубликовано 25 марта 2016 года

Актер и соучредитель кинофестиваля Tribeca, Роберт Де Ниро защищает фестиваль
Решение снять скандальный документальный фильм Vaxxed: «От прикрытия до катастрофы», режиссер Эндрю Уэйкфилд — хотя он сказал, что лично не поддерживает фильм.Фильм «Особенности показательных и эмоциональных интервью с инсайдерами,
врачи, политики, родители и один осведомитель, чтобы понять стремительный рост числа диагнозов аутизма сегодня ». Режиссер фильма — бывший британский хирург и медицинский исследователь, который стал ведущим голосом в движении против вакцинации,
автор исследовательской работы 1998 года, в которой утверждается, что вакцина MMR (против кори, эпидемического паротита и краснухи) связана с аутизмом — исследование, которое с тех пор было дискредитировано другими исследователями.Де Ниро ответил сегодня. «У нас с Грейс ребенок с аутизмом, и мы
считаю, что крайне важно, чтобы все вопросы, связанные с причинами аутизма, были открыто обсуждены и изучены,

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *