Кавказская рысь википедия: Недопустимое название — Циклопедия

Автор: | 16.09.1981

Содержание

Рысь — это… Что такое Рысь?

Рысь

Рысь, евразиатская рысь, рысь обыкновенная (лат. Lynx lynx) — вид млекопитающих из рода рысей. Название скорее всего связано с праславянским корнем lysь, в котором под влиянием другого праславянского корня rysь (со значением «рыжий, пятнистый») появилось вторичное «r».[1]. Иногда называют евразийской рысью, однако и тот[2] и другой[3] варианты написания равноценны.

Внешний вид

Евразиатская рысь является крупнейшей из всех рысей, длина тела 80—130 см и 70 см в холке. Самцы чаще весят от 18—30 кг, самки весят в среднем 18,1 кг. Туловище, как у всех рысей, короткое, плотное. Лапы крупные, зимой хорошо опушенные, что позволяет рыси ходить по снегу, не проваливаясь. На ушах длинные кисточки. Хвост короткий, как бы обрубленный.

Существует множество вариантов окраса рыси, зависящих от географического района, — от рыжевато-бурого до палево-дымчатого, с более или менее выраженной пятнистостью на спине, боках и лапах.

На брюхе волосы особенно длинные и мягкие, но не густые и почти всегда чисто белые с редким крапом. Южные формы обычно более рыжие, шерсть у них короче, а лапы мельче.

След рыси типично кошачий, без отпечатков когтей. Заднюю лапу при шаге она ставит в след передней. Если идут несколько рысей, то задние ступают точно в след передних.

Распространение

Евразиатская рысь — самый северный из видов кошачьих; в Скандинавии она встречается даже за Полярным кругом. Некогда она была весьма обычна по всей Европе, но к середине XX века ее истребили в большинстве стран Центральной и Западной Европы. Сейчас предприняты успешные попытки возродить популяцию рысей.

Образ жизни и питание

Рысь отдает предпочтение глухим темнохвойным лесам, тайге, хотя встречается в самых разных насаждениях, включая горные леса; иногда заходит в лесостепь и лесотундру. Она отлично лазает по деревьям и скалам, хорошо плавает.

При обилии пищи рысь живёт оседло, при недостатке — кочует. В сутки она способна проходить до 30 километров. Основу ее рациона составляют зайцы. Постоянно охотится также на тетеревиных птиц, мелких грызунов, реже — на небольших копытных, вроде косули, кабарги, пятнистого и северного оленей, изредка нападает на домашних кошек и собак, а в лесу — на лисиц, енотовидных собак и других некрупных зверей. Лисиц уничтожает особенно решительно и злобно, даже когда в этом нет особой необходимости.

Охотится рысь в сумерках. Вопреки распространенным представлениям, она никогда не прыгает на свою жертву с дерева, но предпочитает подкарауливать дичь в засаде или скрадывать, а затем нападать большими, до 4 м, прыжками. Жертву преследует на дистанции не более 60—80 м, после чего выдыхается.

При всей осторожности рысь не очень боится людей. Она живет в созданных ими вторичных лесах, в молодняках, на старых лесосеках и гарях; а в бедственные годы заходит в села и даже в большие города.

Социальная структура и размножение

Рысь

Гон у рыси в феврале — марте, и в эту пору рыси, обычно молчаливые, издают громкие крики, урчание и мяуканье.

Беременность у самок длится 63—70 дней. В выводке обычно 2—3 рысёнка; убежищем им служит логово под вывернутыми корнями упавшего дерева, яма, земляная пещера или расщелина скал. В воспитании котят участвуют оба родителя. Выводок охотится вместе со взрослыми до наступления следующего сезона размножения. Половой зрелости самки достигают в 21 месяц, самцы — в 33 месяца. Продолжительность жизни, видимо, 15—20 лет.

Состояние популяции и охрана

Рысёнок Котёнок евразиатской рыси

Статус популяции евразиатской рыси в разных странах:

  • Балканский полуостров: Несколько десятков рысей в Сербии, Македонии, Албании и Греции.
  • Германия: Истреблены к 1850 г. В 1990-х гг. повторно заселены в Баварский Лес и Гарц.
  • Карпаты: 2200 рысей от Чехии до Румынии; крупнейшая популяция помимо российской.
  • Польша: Порядка 1000 рысей в Беловежской пуще и Татрах.
  • Россия: 90 % популяции евразиатской рыси обитает в Сибири. Хотя рыси встречаются от западных границ РФ до Сахалина.
  • Скандинавия: Ок. 2500 рысей в Норвегии, Швеции и Финляндии.
  • Франция: Истреблены ок. 1900 г. Заселены в Вогезы и Пиренеи.
  • Швейцария: Истреблены к 1915 г., повторно заселены в 1971 г. Отсюда мигрировали в Австрию и Словению.
  • Центральная Азия: Китай, Монголия, Казахстан, Узбекистан, Туркменистан, Киргизия и Таджикистан.
  • Закавказье: Азербайджан, Армения, Грузия.

Промысловое значение рыси невелико (используется мех). Как и многие хищники, она играет важную селекционную роль в лесных биоценозах. Лишь в охотничьих хозяйствах, где разводят косуль, пятнистых оленей, фазанов, её присутствие нежелательно.

Интересные факты

  • Из-за остроты зрения, в честь рыси было названо созвездие Яном Гевелием в 1690 году. Гевелий так комментировал выбор названия: «В этой части неба встречаются только мелкие звёзды, и нужно иметь рысьи глаза, чтобы их различить и распознать».
  • Мясо рыси не просто съедобно, но даже вкусно. В Древней Руси рыси подавались на княжеский стол.
  • Дистрибутив Ubuntu Linux версии 10.04 носит наименование «Ясная рысь» (Lucid Lynx).

Примечания

  1. Семенов А. Этимологический словарь русского языка. Юнвес, 2003 г. — 704 с. — ISBN 5-88682-149-X http://evartist.narod.ru/text15/020.htm
  2. Слово «Евразийский» на Грамоте.ру
  3. Слово «Евразиатский» на Грамоте.ру

См. также

  • Рыси
  • Фотогалерея семейство кошачьих

Ссылки

Рысь в литовской серебряной монете 50 литов 2006 года.

Рысь на почтовой марке

Рысь на почтовой марке

Заповедники Кубани: От редких змей до леопардов

Фото с сайта kgpbz.ru

Ровно сто лет назад 11 января 1917 года в нашей стране был создан первый общегосударственный заповедник – Баргузинский. Не так давно, лишь в 1997 году, было решено сделать эту дату ежегодным праздником – Днем заповедников и национальных парков.

В Краснодарском крае таких территорий три – Сочинский национальный парк, Кавказский биосферный заповедник и заповедник «Утриш». Праздничная дата повод поближе познакомиться с самыми интересными и редкими представителями дикой природы региона.

Кавказский заповедник

Это один из старейших заповедников на территории России и второй по величине в Европе, объект всемирного наследия ЮНЕСКО. Он был основан в 1924 году. Сегодня площадь заповедника более 280 тысяч гектар на территории Краснодарского края, Адыгеи и Карачаево-Черкесии.

Кавказский заповедник Фото с сайта kgpbz.ru

В заповеднике обитает 89 видов млекопитающих, 248 — птиц, 15 видов пресмыкающихся, 9 — земноводных, 21 — рыб, 1 — круглоротых, более 100 видов моллюсков и около 10 000 видов насекомых. Точное число червей, ракообразных, паукообразных и многих других групп беспозвоночных посчитать просто невозможно. Флора Кавказского заповедника насчитывает 3000 видов.

Главные обитатели – зубры. В начале 20-го века кавказский зубр был полностью истреблен на Кавказе. После были выведены гибридные животные, которые адаптировались к горным условиям и заняли нишу уничтоженного подвида. Популяция зубров в заповеднике увеличивается и по учетам 2016 года достигает уже более одной тысячи особей.

Зубры в Кавказском заповеднике Фото с сайта kgpbz.ru

Западнокавказский тур – еще один уникальный житель заповедника, занесенный в Международную Красную книгу. Главный враг тура – человек, но в заповеднике он защищен государством.

Западнокавказский тур Фото: научный сотрудник заповедника Александр Перевозов

А это пугливая кавказская серна. Она тоже очень уязвима. На нее не прочь поохотиться не только люди, но и рыси, волки и медведи.

Кавказская серна Фото с сайта kgpbz.ru

Сочинский национальный парк

Территория единственного в регионе национального парка расположена на южном склоне Большого Кавказа, на побережье Черного моря, на территории Адлерского, Хостинского и Лазаревского районов. Он был создан в 1983 году для сохранения уникальных природных комплексов и сегодня занимает площадь около 208 тысяч гектаров.

Сочинский национальный парк Фото: wikimedia.org

Здесь сохраняется 26 видов растений и 75 видов животных, занесенных в Красный список МСОП. Из числа обитающих на территории Парка, в Красную книгу Российской Федерации занесено 54 вида растений, 15 видов грибов и лишайников, а также 54 вида животных.

В Сочинском нацпарке работает Центр разведения и реабилитации переднеазиатского леопарда.

Изначально сюда были завезены два самца из Туркмении и две самки из Ирана. Затем из Лиссабонского зоопарка была привезена пара леопардов, от которой в 2013 году родились первые котята. Всего в Центре родились 14 котят.

Первые леопарды из Центра – Ахун, Виктория и Килли – были выпущены в Кавказском биосферном заповеднике в июле 2016 года.

Переднеазиатского леопарда впервые выпустили на волюФото: Иван ВИСЛОВ

Кавказский лесной кот облюбовал территорию нацпарка. Он ведет скрытный одиночный образ жизни. Этот вид тоже занесен в Красную книгу России.

Лесной кот

Еще один редкий обитатель сочинского региона – кавказская гадюка. Этот вид занесен в Международную Красную книгу. В длину эта змея может достигать 60 сантиметров. Отличается от обыкновенных сородичей яркой окраской. Питается в основном мышеподобными грызунами, ящерицами, птицами. Укус может быть очень опасен для человека, поэтому встреч с ней лучше избегать.

Кавказская гадюка Фото: Tim Vickers

Заповедник «Утриш»

Он появился в 2010-м году между поселками Сукко и Малый Утриш. Его площадь 9065 гектар суши и 783 га морской акватории. По многообразию видов растений, произрастающих в заповедниках России входит в тройку лидеров. Это одно из немногих в России мест произрастания можжевелово-фисташковых редколесий.

Заповедник Утриш Фото: utrishgpz.ru

В заповеднике обитает около 30% от всех особей средиземноморской черепахи Никольского, занесенной в международную Красную книгу.

Средиземноморская черепаха Никольского Фото: vk.com/public68120996

Черепахи благополучно пережили многие миллионы лет эволюции – они значительно старше динозавров. Однако, практически не имея естественных врагов в дикой природе, перед человеком они оказались беззащитны.

Кавказский заповедник, Россия — подробная информация с фото

Основные моменты

Вся территория заповедника разделена на шесть отделов: Западный, Северный, Южный, Хостинский, Восточный и Юго-Восточный. Интересно, что здесь сочетаются две природные климатические зоны с умеренным и субтропическим климатом. Это во многом определяет своеобразие региона. Главный Кавказский хребет, который растянулся на сотни километров с северо-запада на юго-восток, — сердце Кавказского заповедника. Максимальная высота гор в заповеднике — 3345 м над уровнем моря. Это вершина Цахвоа.

Главный Кавказский хребет образует основу рельефа Кавказского заповедника и определяет неповторимое своеобразие местности

Во всем заповеднике насчитывается более 60 ледников, много здесь и пещер. Только в Лагонакском нагорье их около 130. Удивительным природным архитектурным сооружением являются карстовые пещеры Кавказа. Эти подземные пространства образуются при выщелачивании растворимых горных пород и могут сообщаться друг с другом длинными узкими ходами или лабиринтами.

Реки и озера в заповеднике составляют 1,9 % от общей площади, они удивительно красивы, их здесь более 120. Самое большое по площади озеро — Безмолвия, водное зеркало которого составляет около 200 000 м². Не менее знамениты озера Хуко, Голубое, Кардывач, Инпси и др.

Реки Кавказского заповедника преимущественно горные, стремительные и быстрые, с порогами и водопадами. Самые известные — Шахе, Белая Закан, Мзымта, Сочи.

Общая информация

  • Полное название: Кавказский государственный природный биосферный заповедник.
  • Категория МСОП: Ia (строгий природный резерват).
  • Дата основания: 12 мая 1924 года.
  • Регион: Краснодарский край, Сочинский район.
  • Площадь: 280335 га.
  • Рельеф: горный.
  • Климат: умеренный и субтропический.
  • Официальный сайт: http://www.kgpbz.ru/.
  • E-mail: [email protected]

История создания

История создания Кавказского заповедника насчитывает около 200 лет. В 1888 году была организована «Великокняжеская Кубанская охота» . Великие КНЯЗЬЯ Петр Николаевич и Георгий Михайлович взяли около 80 000 десятин земли в аренду у лесных дач Министерства государственных имуществ и Кубанского областного войскового правления. Отныне охотиться здесь имели право только князья и их свита.

Карстовая пещера в Кавказском заповеднике. Всего их здесь насчитывается около 130

В 1909 году Хачатур (Христофор) Георгиевич Шапошников, российский исследователь и энтомолог, обратился в академию наук с научным обоснованием необходимости охраны кубанских просторов, в основном из-за резкого падения численности зубров. Однако успеха он смог добиться только через 15 лет: 12 мая 1924 года был основан Кавказский зубровый заповедник.

Хачатур Шапошников оставался его директором на протяжении 8 лет. Все это время он упорно трудился над созданием уникального комплекса, тщательно подбирал егерей, занимался просветительской деятельностью, писал научные труды. Трагедия произошла внезапно. Постановлением особой тройки УНКВД Краснодарского края Хачатур Шапошников был объявлен изменником родины и расстрелян 25 января 1938 года. Только через 50 лет он был посмертно реабилитирован. В 2008 году Кавказскому заповеднику было присвоено имя Христофора Георгиевича Шапошникова. Начиная с 1999 года Кавказский заповедник включен в Список Всемирного наследия ЮНЕСКО.

Растительный мир

Растительный мир заповедника представлен более 3000 видами, при этом половина из них — высшие сосудистые растения. Интересно, что каждое пятое растение — эндемичное либо реликтовое. Деревья и кустарники составляют 165 видов, из них 142 вида — листопадные, 16 — вечнозеленые и лиственные и 7 — хвойные.

Красные плоды тиса ягодного очень привлекательны, но не спешите пробовать их на вкус. Это дерево содержит ядовитый алкалоид, попадание в организм которого может даже привести к летальному исходу

Тис ягодный (Taxus baccata) — одна из самых распространенных здесь древесных пород, встречается практически повсеместно. Это дерево доживает до 2500 лет. Известно также дерево, возраст которого составляет 4000 лет, а диаметр — 4 м. Древесина, кора, хвоя и семена этого дерева ядовиты для человека и некоторых животных. В древности существовал проверенный способ отравления недруга: ему подавали вино в резном кубке из тиса.

Вместе с самшитом (Buxus) тис ягодный образует на территории Кавказского заповедника тисо-самшитовую рощу — уникальный памятник древней природы на восточном склоне горы Ахун в Хостинском районе города Сочи. Эта роща существовала еще 30 млн лет назад и чудесным образом сохранилась до наших дней. Тисо-самшитовая роща представляет собой обособленный участок заповедника — Хостинский.

Здесь можно найти три вида цветков из рода рододендрон (Rhododendron) семейства вересковых. Считается, что это растение обладает уникальной способностью излечивать отравления парами ртути.

В Красную книгу России занесены 55 видов цветковых растений, которые встречаются на территории Кавказского заповедника. Однако есть и такие, которые хоть и не попали на ее страницы, но все же в природе встречаются крайне редко. Это, к примеру, лютик Елены (Ranunculus helenae) и волчеягодник черкесский (Daphne circassica).

В заповеднике произрастает по меньшей мере 720 видов грибов. Встречаются действительно необычные и поражающие воображение грибы — представители тропической и субтропической зон. Например, решеточник красный (Clathrus ruber) — уникальный гриб-цветок, плодовое тело которого напоминает красную решетку.

Животный мир

Фауна Кавказского заповедника насчитывает 89 видов млекопитающих, 248 — птиц, в том числе 112 гнездящихся, 15 видов пресмыкающихся, 9 — земноводных, 21 — рыб, 1 — круглоротых, более 100 — моллюсков и более чем 10000 — насекомых. Представители наиболее крупных животных — зубр (Bison bonasus), благородный олень (Cervus elaphus), бурый медведь (Ursus arctos), серна (Rupicarpa rupicarpa), европейская косуля (Capreolus capreolus) и рысь (Lynx lynx).

Изначально зубр был главным объектом охраны Кавказского заповедника, который при основании в 1924 году первоначально был назван Кавказским зубровым заповедником Закавказский бурый медведь

Изначально заповедник создавался именно с целью охраны зубров, поэтому к этим животным здесь относятся особенно трепетно. Во второй половине XX века в заповеднике велись целенаправленные работы по восстановлению численности этого вида, так как в прежние века он был практически полностью истреблен.

Один из самых крупных представителей фауны — закавказский бурый медведь (Ursus arcto syriacus). Интересно, что среднеазиатские бурые медведи в три раза меньше своих дальневосточных собратьев, но в силе и ловкости они ничуть им не уступают.

Рысь

Имейте в виду, если вы отправитесь с ознакомительной поездкой на Кавказ, таких крупных животных, как зубр, медведь, олень или барсук, можно и не встретить. Они насторожены, внимательны и при любой возможности стараются избегать встреч с человеком. А вот несколько сотен насекомых вам встретятся обязательно. Жизнь каждого вида не менее интересна, чем биология и поведение позвоночных животных. Много среди них и представителей Красной книги России: это и дубовый усач (Cerambyx cerdo), и жук-олень (Lucanus cervus), и жужелица кавказская (Carabus caucasicus). Два вида бабочек — махаон (Papilio machoon) и подалирий (Iphiclides podalirius) — встречаются практически повсеместно, так что летом вы обязательно их увидите.

Это интересно

Удивительной красоты высокогорное озеро Верхний Кардывач расположено в горах на высоте 2470 м над уровнем моря

Кавказ нераздельно связан с горами и водоемами. Одно из самых интересных и загадочных мест Кавказского заповедника — озеро Верхний Кардывач, попасть к которому можно только в составе специального тура или же на вертолете. Оно находится на высоте 2470 м над уровнем моря и на расстоянии 44 км от знаменитой Красной Поляны. Из спокойных и тихих вод озера Кардывач, которое находится на 470 м ниже, едва заметным ручейком вытекает река Мзымта, которая быстро набирает силу и очень скоро устремляется вниз 15-метровым водопадом Изумрудным. Кавказ — удивительный край контрастов. Ледники и суровые горные вершины здесь сочетаются с буйством жизни и сказочными цветочными полянами. Одних только орхидей здесь произрастает более 30 видов. Удивительная орхидея венерин башмачок, которую в народе называют кукушкины сапожки, марьин башмачок, петушки или адамова голова, также растет на Кавказе. Этот цветок широко разводят в культуре. Считается, что он обладает целебными свойствами.

Режим заповедника

Разрешен экологический туризм. Разработаны маршруты по заповеднику.

Как добраться

До Адлера можно добраться самолетом или поездом. Вольерный комплекс Кавказского заповедника расположен на кордоне Лаура Южного отдела заповедника, вблизи поселка Красная Поляна Адлерского района Сочи, в 2 км от федеральной автотрассы. Комплекс работает круглый год, открыт ежедневно с 10 до 17 часов. Проезд от Адлера до поселка Красная Поляна на автобусе № 135 от автостанции Адлер.

Пропуска и билеты на прохождение экскурсионных маршрутов Кавказского заповедника можно приобрести в его управлении, на контрольно-пропускных пунктах Бабук-Аул, Лагонаки и в отделах заповедника.

Где остановиться

Остановиться можно в поселке Красная Поляна. Ночлег могут предоставить местные жители.

ТОП 10 заповедных и природоохранных территорий России – список, фото, карты и описание

Время чтения 9 мин.Просмотры 4.4k.Обновлено

Заповедником называют природную территорию, которая находится под охраной государства. На таких территориях запрещена любая деятельность человека, промысел тоже наказуем. Основная задача заповедников — сохранение нетронутых участков природы в первозданном виде. Работа человека заключается в постоянном наблюдении за естественными процессами и ведении научно-исследовательской деятельности. Большая часть заповедных земель закрыта для туристов. В России функционирует 112 заповедников, из которых большинство сосредоточены в Европейской части страны. В этой статье приведен рейтинг 10 самых популярных заповедных и природоохранных мест России.

Читайте также: ТОП 10 национальных природных парков России

1. Алтайский заповедник

Алтайский заповедник/Wikipedia

Территория заповедника расположена в северо-восточной части Алтая. Общая площадь составляет 8812,4 км². Заповедник основан в 1932 году. Основная деятельность направлена на сохранение экосистемы Телецкого озера в первозданном виде.

Высокие горы не пропускают воздушные массы вглубь области, поэтому климат суровый. Рельеф многообразен: плато сменяют горные хребты. Реки берут исток на вершинах плато. Значимый объект — Телецкое озеро, расположенное на стыке с Западным Саяном. Оно окружено горами. В озеро впадает 70 рек, вода в нем очень чистая.

Алтайский заповедник на карте/Wikipedia

Пихтовая тайга растет на севере. Постепенно она сменяется лиственничными лесами. Подлесок практически отсутствует, но развит покров из злаков. Десятую часть от общей площади занимают альпийские луга. Фауна состоит из таежных и степных видов. Со временем восстановилась популяция соболя. Из крупных зверей выделяют рысь и куницу. Заповедник известен такими парнокопытными, как марал, баран и косуля. Насчитывается 343 вида пернатых. На Алтае хорошо развит туризм. Путешественнику предлагают посетить водные экскурсии, покататься на джипах или подняться к ледникам.

2. Байкальский заповедник

Речка Осиновка в Байкальском заповеднике/Wikipedia

Территория заповедника находится в Бурятии. Площадь составляет 1657 км². Он был основан в 1969 году. Цель природоохранного комплекса комплекса — охрана лесов.

Большую часть лесов занимает горный хребет Хамар-Дабан и сеть водоемов, отходящих от него. Преобладают ландшафты Восточно-Сибирской тайги. На северных склонах растет пихта. Леса поднимаются от Байкала высоко в горы. Березы, тополя и подлесок из рябины растут в долинах рек. На полянах можно увидеть редкие виды папоротников и ягодников. Склоны покрыты лишайниковой тундрой.

Байкальский заповедник на карте/Wikipedia

В заповеднике большая численность горностая, соболя и колонка. Летом сюда приходит марал и лось. Кабанов можно увидеть только в южной части. Олени собираются в крупные стада. В зоне лесотундры обитает заяц-беляк. Мир орнитофауны представлен дроздом, трясогузкой, рябчиком, куропаткой, неясытью и совой. Существует несколько экскурсий, предлагающих проследить за миром животных и птиц.

3. Большой Арктический заповедник

Большой Арктический заповедник/Wikipedia

Заповедник расположен в Таймырском Долгано-Ненецком районе. Площадь составляет 41 692 км². Он был создан в 1993 году. Основной целью сотрудников является охрана растительного и животного мира на севере страны.

Заповедник расположен за полярным кругом, он омывается двумя морями России – Лаптевых и Карским. Холодная зима продолжается 9 месяцев. Снег покрывает землю уже в сентябре. По всей территории распространена вечная мерзлота.

Большой Арктический заповедник на карте России/Wikipedia

В состав охраняемой территории входит сразу 7 участков. Северные области относятся к арктическим пустыням, а остальные принадлежат арктической тундре. Заповедник охватывает огромное количество земель, благодаря чему его пейзажи так многообразны.

Лучше всех переносят суровый климат лишайники и мхи. Помимо них, летом вырастают редкие виды грибов. Из высших растений больше всего капустных и злаковых. Однолетники практически отсутствуют. Видовое количество животных небогатое. Больше всего насчитывается птиц. Половина из них гнездится на побережьях.

Самым известным представителям класса млекопитающих является белый медведь. Он встречается на всей прибрежной зоне. В прибрежных водах обитают нарвалы, тюлени, моржи, нерпа и белуха. На материковой части живут северные олени, зайцы, овцебыки. На выбор туристам предлагается 5 различных экскурсий, включающих в себя наблюдения за птицами, фотоохоту и пешие прогулки.

4. Васюганские болота

Васюганские болота/Wikipedia

Природный феномен расположен на территории Западной Сибири. Примерная площадь составляет 53 000 км². ЮНЕСКО в 2007 году включило зону в список объектов наследия России. Процесс заболачивания продолжается до сих пор, со временем зона увеличивается.

Поверхность болот поглощает углекислый газ, выполняя роль естественного фильтра. За тысячелетия существования болота практически не изменили своего обличья. Земли богаты торфяными запасами. Ширина болота может достигать 200 м. Временами топи соединяются друг с другом.

Васюганские болота на карте России/Wikipedia

Некоторые растения требуют охраны. Сокращается количество морошки, клюквы и брусники. Охота на болотах — опасное занятие, поэтому животный мир практически не тронут человеком. К крупным млекопитающим относится медведь, рысь, лось. По долинам рек гнездятся тетерева и рябчики.

Официально Васюганские болота не являются природным заповедником. Однако в 2006 году на этой территории был создан заказник “Васюганский”. Вопрос о возникновении государственного заповедника возник много лет назад. Болота труднодоступны и опасны в теплое время года. Тем не менее, существует несколько туристских маршрутов, пользующихся популярностью.

5. Дальневосточный морской заповедник

Дальневосточный морской заповедник/Wikipedia

Территория расположена в западной части Японского моря. Площадь составляет 643,2 км². Заповедник был организован в 1978 году. Основной работой сотрудников является охрана прибрежной флоры и фауны. На акваторию распространяется муссонный климат, в теплое время часто случаются циклоны и туманы. Зима теплая. Непрочная ледяная корка затягивает побережье в декабре.

Дальневосточный морской заповедник на карте России/Wikipedia

Расположенный в умеренном климатическом поясе России, заповедник покрыт широколиственными лесами. Основными породами считаются лиственница, пихта цельнолистная и сосна густоцветковая. Кроме них, в лесах растет дуб, ясень, сирень, вишня и тис. Склоны сопок покрыты злаковыми и представителями разнотравья. Распространенными животными считаются беспозвоночные, ракообразные, моллюски и иглокожие. По берегам обитает ларга. За время существования заповедника численность этого морского млекопитающего увеличилась в несколько раз. Существует несколько экскурсионных маршрутов по акваториям. Дайвинг поможет познакомиться с уникальной ихтиофауной.

6. Кавказский заповедник

Кавказский заповедник/Wikipedia

Территория расположена на юге Краснодарского края. Площадь составляет 2803 км². Датой основания принято считать 12 мая 1924 года. Заповедник является одним из самых крупных в европейской части России. Главной целью научной деятельности считается изучение природного комплекса.

В состав заповедника входит две зоны: горная область и Хостинская тисо-самшитовая роща. Территории представлены горными и высокогорными экосистемами. Кавказский заповедник расположен на границе умеренного и субтропического пояса. Большую часть земель занимают вечнозеленые леса. Важное значение имеют многочисленные озера и ледники.

Кавказский заповедник на карте России/Wikipedia

На высоте 2500 м расстелились альпийские луга, чуть ниже идет зона криволесий. Клен, береза и рябина растут на уровне 1900 м, еще ниже господствует пихта. Растительной жизни много, всего 900 видов. Из них 55 занесено в Красную книгу.

Животный мир тоже разнообразен. Кабан, рысь, горный зубр и кавказская серна считаются самыми малочисленными видами. Кроме них, из отряда млекопитающих здесь обитает медведь, волк, куница, рысь. В заповеднике насчитывается 248 видов птиц, самыми крупными из которых являются беркут, граф и сип. Здесь зафиксировано рекордное число земноводных и рептилий. Туристам предлагают посетить каньон “Чертовы ворота”, веревочный парк, тисо-самшитовую рощу и вольерный комплекс.

7. Кроноцкий заповедник

Кроноцкий заповедник/Wikipedia

Территория заповедника находится на востоке полуострова Камчатки. Общая площадь составляет 11 421 км². Природоохранная деятельность была начата в 1934 году с целью сохранения популяции камчатского соболя.

В ландшафте доминирует лесотундра. Рельеф горный, на северном и южном побережье располагаются бухты и полуострова. В центральной части берег пологий. Территория лежит в центре Восточного вулканического пояса. Здесь находятся 12 действующих вулканов России: Узон, Кроноцкий, Центральный Семячик, Кихлиныч и другие. Ледник Тюшевский протянулся на 8 км.

Кроноцкий заповедник на карте России/Wikipedia

Участки у побережий заняты тундрами, большая часть покрыта лесами. Известной достопримечательностью является Долина гейзеров. Невозможно оторвать взгляд от кипящих источников, фонтанирующих пароводяными смесями. В 2007 году сошел оползень, который поглотил 7 гейзеров. К настоящему моменту долина приобрела новые формы ландшафта.

Еще одним памятником природы считается Кроноцкое озеро. Его площадь составляет 246 км². Пресный водоем имеет максимальную глубину 150 м. В него впадает десять рек, а вытекает одна. В озере сформировалась популяция нерки и гольца. По берегам обосновались колонии птиц. Лебеди считаются украшением Кроноцкого.

Под охраной заповедника находится популяция бурого медведя. С середины прошлого века на землях поселилась белка и рысь. Лось является еще одним местным обитателем. Кроме них, встречается снежный баран, сурок, росомаха и выдра. В рамках познавательного туризма можно посетить гейзеры кальдеру вулкана Узон и Курильское озеро, обиталище бурых медведей.

8. Кузнецкий Алатау

Заповедник Кузнецкий Алатау/Wikipedia

Территория расположена в Кемеровской области, площадь составляет 4129 км². Заповедник был создан в 1989 году. Центральная Сибирь является важным поставщиком леса, угля, металла и полезных ископаемых. Со временем назрел вопрос о сохранении чистой воды. Алатау помогает защитить истоки рек, лесные массивы и уникальных представителей растительного и животного мира.

Заповедник Кузнецкий Алатау на карте России/Wikipedia

Исключительным явлением считаются ледники, расположенные на относительно небольших высотах, 1500 м. Кроме них, заповедник известен озерами, болотами и горами. Территория покрыта таежными лесами, в которых обитает 58 видов животных, в основном грызуны. К отряду хищных относится соболь, волк и медведь. В Кузнецком Алатау обитает 5 видов копытных: алтайский марал, лось, северный олень, сибирская косуля и кабарга. В природной зоне зарегистрировано 346 видов птиц и 14 видов рыб. Туристские маршруты существуют в пригороде Междуреченска. Там расположен Экологический центр, включающий музей и вольеры с копытными животными.

9. Саяно-Шушенский заповедник

Саяно-Шушенский заповедник/Wikipedia

Природоохранная территория находится на юге Красноярского края, в районе Западного Саяна. Общая площадь составляет 3904 км². Заповедник был основан в 1976 году в качестве компенсационного мероприятия при строительстве ГЭС. Гидроэлектростанция негативно повлияла на экосистему региона, не все животные смогли приспособиться к новым условиям. На сегодняшний день большинство представителей флоры и фауны внесены в Красную книгу.

Саяно-Шушенский заповедник на карте России/Wikipedia

Лес состоит из кедра, пихты и лиственницы. Заповедник является средой обитания ирбисов, северных оленей, горных козлов, манулов, медведей. Есть много видов птиц и рыб. Пограничная зона открыта для туристов. Приезжающим открывается вид на луга, озера, водопады и скалы.

10. Столбы

Заповедник Столбы/Wikipedia

Заповедник расположен на юго-западе Красноярского края. Площадь превышает 471,5 км². Он был основан в 1925 году с целью предотвращения массовой вырубки леса. Столбы разрешено посещать туристам.

Заповедник Столбы на карте России/Wikipedia

С момента основания площадь постоянно увеличивается. Путешественников привлекают скалы, которые по-научному называются сиенитовые останцы. Скальные образования имеют необычную форму, отсюда их причудливые названия: Дед, Бивень, Близнецы, Перья. Заповедник является излюбленным местом у альпинистов и скалолазов. В Столбах густая речная сеть, представленная притоками Енисея.

Большая часть территорий является хвойной тайгой, чаще всего встречается сосна. Из млекопитающих обитает марал, кабарга, волк, росомаха, медведь. Ихтиофауна представлена двадцатью видами рыб, в Столбах гнездятся 200 видов пернатых. До туристских зон можно добраться автобусом, выезжающим из Красноярска.

Гугломаг

Спрашивай! Не стесняйся!

Задать вопрос

Мне нравитсяНе нравится

Не все нашли? Используйте поиск по сайту ↓

Распад Золотой Орды и образование татарских ханств — Реальное время

Колонка историка Ильнура Миргалеева о распаде Золотой Орды и образовании татарских ханств

«Реальное время» продолжает публиковать статьи руководителя Центра исследований Золотой Орды и татарских ханств им. М.А. Усманова Института истории им. Ш. Марджани Академии наук РТ Ильнура Миргалеева. На сей раз историк рассказывает о распаде Золотой Орды и образовании татарских ханств.

«Происходил постепенный распад некогда могучего и обширного государства»


Из всех государств, созданных чингизидами, Улуг Орда (собственное название: Улуг Орда, Улуг Улус, Урда-и Муаззам, Великая Татария, — прим. авт.), которая вошла в историографию под названием Золотая Орда, имела политическое продолжение в Восточной Европе вплоть до конца XVIII века, когда ее прямой наследник — Улуг Орда в Крыму, известная в историографии как Крымское ханство, была присоединена к России. Татарские ханства являются прямыми продолжениями Улуса Джучи — Золотой Орды. Новые политические центры — татарские юрты — формировались не сразу и не как отдельные независимые государства. И Казань, и Крым, и Хаджи Тархан, и Тюмень в Сибири были претендентами на объединение всей территории бывшей Золотой Орды.

Период распада, который начался в конце XIV века, плавно перешел и в XV век. Новые политические центры постепенно «пускали корни» как столицы татарских юртов и вилаетов, и к середине XV века они уже вели вполне самостоятельную политику. Исследователи называют разные даты «начала» татарских ханств, однако все эти даты могут быть приняты только как условные точки отсчета. На самом деле происходил постепенный распад некогда могучего и обширного государства на несколько новых юртов-областей, и историю татарских ханств нужно рассматривать как продолжение истории Золотой Орды в конкретных регионах. Современные исследователи эти политические образования называют поздней Золотой Ордой или же постзолотоордынскими политическими образованиями.

Эмитентов, объявивших себя ханами, чеканивших монеты в разных областях поздней Золотой Орды и не признававших власть Сарая, исследователи рассматривают как претендентов, которые не планировали создавать новое государство, а стремились захватить Сарай и подчинить своей власти других таких же претендентов, порой своих родных братьев или же родственников из других линий Джучидов. Все они боролись за контроль над «Тахт Эли», т.е. за «Тронное» или «Престольное» владение — город Сарай на Нижней Волге. Обладание «Тахт Эли» делало одного из ханов «главным» среди претендентов, которые правили в своих юртах, продолжая собирать налоги, осуществлять гражданскую и военную власть, охранять свою часть общей границы. Иногда они затевали между собой войны, а иногда устанавливался статус-кво. Они также могли объединяться против кого-то из внутренних или внешних врагов. Так постепенно оформились татарские ханства со своими приоритетами в геополитике.

Фото wikipedia.org

«Одно из ханств по статусу всегда было «выше» остальных»


Процесс распада Золотой Орды продолжался достаточно долго, и она постепенно трансформировалась в самостоятельные юрты. Но одно из ханств по статусу всегда было «выше» остальных. Вначале это была Большая Орда, собственно сама Золотая Орда, но уже сильно усеченная другими татарскими политическими образованиями. Далее «Тахт Эли» перешел под контроль Хаджи Тархана и затем Крыма. Последний, хотя в дальнейшем непосредственно и не контролировал Нижнее Поволжье, но после разгрома Большой Орды объявил себя «Тахт Эли», это означало, что тронное владение принадлежит им. И с тех пор ханство с центром в Крыму называлось Улуг Ордой, т.е. Великой Ордой, а остальные татарские ханства назывались юртами или вилаетами. В историографию они вошли как Казанское, Крымское, Астраханское, Касимовские, Тюменское и Сибирское ханство, а также две Орды — это Большая Орда и Ногайская Орда. Название «Ногайская Орда» закрепилось за Мангытским юртом в силу того, что ее правителями были не ханы-чингизиды, а беки из «черной кости», потомки Идегея (Идику, Едигей).

Отдельно стоят Шибаниды-Шейбаниды (Шейбаниды от Мухаммада Шейбани, его род происходит от Шибанидов), которые откочевали из Западной Сибири в Мавераннахр и создали среднеазиатское государство Шейбанидов узбеков, захватив территорию бывшего чагатайского улуса. Осколок Шейбанидского ханства — Хорезмское государство — существовало до 1920 года и вошло в историографию как Хивинское ханство. Особняком стоит и новообразованное Казахское ханство, возникшее после того, как джучиды — правители Левого крыла — взяли под контроль бывшие чагатайские земли и возглавили моголов. Если так называемые узбеки (Шейбаниды) захватили оседлое население Средней Азии, то Казахское ханство было создано на основе объединения кочевников моголов-чагатайцев и кочевников Левого крыла Улуса Джучи.

Татарские ханства продолжали золотоордынские традиции и представляли собой некую средневековую конфедерацию. Главным из них был обладатель «Тахт Эли» Улуг Улус — Большая Орда, а затем «Великая Орда Крыма и Дешт-и-Кыпчака» (официальное название Крымского ханства). На ступеньку ниже были те, которые в своих официальных документах именовали себя вилаетом, т.е. областью Великого государства. Вилаетами были: Вилаете Казань, Вилаете Тюмень (Туранский вилает), Вилаете Тура (Чимги-Тура в Западной Сибири). Политии, в которых не было постоянных династий или же правящие династии контролировались из других вилаетов, назывались юртами: Мангытский юрт (Ногайская Орда), Астраханский юрт и «Мещерский юрт» (Касимовское ханство). Термин «Касимовское ханство» является чисто историографическим изобретением и в источниках не встречается. В русских посольских книгах оно называется «Мещера», «Мещерский юрт» или же «Рязанский юрт», но только в посланиях от самих татар. Русские в своих посланиях писали «Мещерский городок», «Городок Мещера», а в договорных грамотах русских князей — «Царевичев Городок».

Лицевой летописный свод: «Стало известно, что некий царь по имени Темир-Аксак пришел из восточной страны, из Синий Орды, из Шамахейской земли и начал большую смуту в Орде и на Руси, затеяв множество войн, в которых одержал победы, бесчисленные полки одолел». Илл. runivers.ru

«Противоречия между татарскими правящими кланами также были сильны»


Как видим, хотя распад огромного государства и стал необратимым, но центростремительные силы долгое время были достаточно влиятельны. Еще в XVI веке Гиреями разрабатывались проекты по объединению всех татарских ханств. Даже после завоевания Московией Казанского и Астраханского ханств в Крыму и в Сибири вынашивались планы по освобождению татарских юртов из «русского плена».

Но необходимо признать, что противоречия между татарскими правящими кланами также были сильны. Необратимый распад начался после разгрома и систематического разрушения Аксак Тимуром экономических центров Золотой Орды в 1395—1396 годах. А дальнейший упадок городов, торговли и в целом культурной и экономической жизни был связан с тем, что основные трассы торговых путей переместились на юг — в Среднюю Азию и Персию — на территорию империи Тимуридов. Во второй половине XV века Османская империя расширила свои владения на Балканах и блокировала венецианцам и генуэзцам торговлю в Черном море, тем самым ограничив основных участников черноморской торговли.

Золотая Орда напрягла все свои возможности и пыталась вернуть былую мощь. Во времена Шадибек-хана в начале XV в. татары смогли восстановить территориальную целостность своего государства. Многие города частично были восстановлены, но людские потери после нашествия эмира Тимура и голода 1395—1398 годов, вызванного грабежом и тотальным уничтожением населения армией Тимура и чумой, а также переселения в другие страны большого количества татар не дали относительно быстро стабилизировать ситуацию.

После ухода Аксак Тимура на территории Золотой Орды образовались две основные политические группы, между которыми началась жестокая борьба за власть. Каждая партия татарских феодалов делала все, для того чтобы сохранить целостность страны. Первую партию возглавил Идегей с некоторыми представителями джучидов, а во второй находились сторонники Токтамыша во главе с сыновьями и другими родственниками, которые придерживались идеологии возрождения мощного централизованного государства с сильной властью хана.

Карта Московии, опубликованная Герберштейном в 1549 г. Илл. wikipedia.org

Борьба татарских феодалов в начале XV века затянулась. Если бы одна из сторон смогла утвердиться на всей территории Золотой Орды, то последующего распада основной территории, возможно, и не было бы. Именно борьба непримиримых группировок способствовала созданию независимых государственных объединений на территории Улуса Джучи. Государство начало распадаться на отдельные части со своими местными центрами.

Усеченная Золотая Орда — Большая Орда — Улуг Улус теперь контролировала только центральные регионы. К 40-м годам XV века за Большой Ордой остались только земли между Волгой и Днепром. Причина, по которой в Золотой Орде процесс распада стал необратим, заключалась и в династических вопросах. Токтамыш-хан, пытавшийся закрепить правление за своей семьей, не устраивал остальных Тукайтимуридов и Шибанидов. Неджучидские кланы также стремились к власти. Хотя, например, влиятельнейшие Ширины в Крыму и поддержали династию Гиреев, но потомки Идегея, мангыты, в своем юрте политическую власть оставили за собой (Окончательно Мангытский юрт (Ногайская Орда) обособился в самостоятельное государственное объединение к концу XV в., а столица Мангытского юрта Сарайчик находилась в низовьях Яика, — прим. авт.).

Несмотря на наличие других претендентов на окраинах государства, власть сарайского хана еще признавалась на всей территории Золотой Орды. Так было до захвата Сарая Кучук Мухаммадом и изгнания им хана Улуг Мухаммада. Кучук Мухаммад был потомком хана Тимур-Кутлука, человека непопулярного из-за того, что именно он, вместе с Идегеем, привел в страну Аксак Тимура. Поэтому многие татарские кланы, не признавая его власть, постепенно создавали государственные образования в Крыму и в Среднем Поволжье. Можно утверждать, что приход Кучук Мухаммада к власти обострил династические противоречия среди джучидов и привел к образованию татарских ханств. Хотя, как мы уже выше писали, процесс этот не был быстрым и вначале никто не помышлял о создании новых государств.

Среди правителей Большой Орды самым активным правителем был Ахмат, ставший ханом в 1460 году. Ахмат считал себя правителем всех татар. Он начал свое царствование, отправив посольства к другим татарским ханам и князю московскому с требованием покорности. Программа Ахмат-хана состояла из двух главных пунктов: восстановление золотоордынского государства в прежних его границах и возвращение в активную международную жизнь. Для достижения этих целей он предпринял активные военно-политические действия против других татарских юртов и русского улуса. Но против него создаются Крымско-Московская и Ногайско-Сибирская коалиции.

Стояние на Угре. 1480 г. Миниатюра из Лицевого летописного свода. XVI век. «А наши стрелами и пищалми многих побиша, а их стрелы межы наших падаху, и никогож уязвляху и отбиша их от берегу». Илл. wikipedia.org

«Датой прекращения существования Большой Орды можно принять 1502 год, но…»


После событий 1480 года, которые известны как «стояние на Угре», считается, что Москве удалось получить независимость от татарской власти. Но говорить о полной независимости еще не приходится, так как Крым, Казань и Астрахань как наследники Золотой Орды продолжали получать выход и в XVI веке. Крымское ханство до конца XVIII века Россию и «русские» территории Великого княжества Литовского (Украину) считало своей вотчиной. После 1480 года Москва вместо Большой Орды продолжала платить дань нескольким татарским ханствам. О полной независимости можно говорить только с середины XVI века.

После «стояния на Угре» Ахмат отступил и вернулся в свою ставку на Северском Донце, но ему уже не суждено было продолжить борьбу: на него напали ногайцы в союзе с тюменским ханом Ибрагимом (Айбак/Ибак). Поскольку Ахмат не ожидал нападения, у него не осталось времени для организации сопротивления.

После гибели Ахмата его сыновья и племянники начали борьбу за власть, что еще больше усилило разобщенность в Большой Орде и заметно ее ослабило. После упадка Сарая столицей Большой Орды с 1481 года становится один из старинных татарских городов — Хаджи-Тархан. Борьба между потомками Махмуда (в 1465 году на Дону Хаджи-Гирей раз громил войска Махмуда и после этого Махмуд уступил трон своему брату Ахмату, а сам начал жить в Хаджи-Тархане, но не в качестве хана. Вопрос о его дальнейшей должности в историографии не решен, — прим. авт.) и Ахмата за верховную власть, конечно же, не способствовала продолжению осуществления программы Ахмат-хана. Тем не менее независимая Большая Орда просуществовала до завоевания основной части ее территории крымским ханом Менгли-Гиреем в мае 1502 года. После этого события она потеряла свои земли на западе и контролировала только Нижнее Поволжье, трансформировавшись в так называемое Астраханское ханство.

Конкретной датой прекращения существования Большой Орды можно принять 1502 год. Но вопрос этим не закрывается, так как после 1502 года Крымское ханство стало именовать себя Большой Ордой, тем самым заявляя, что среди татарских ханств именно оно является продолжением Золотой Орды (присуждение короны других государств было своеобразным предъявлением права на наследие завоеванного государства. В данном случае для Крыма было важно показать свое прямое продолжение от золотоордынского государства. Например, Московское государство после захвата татарских ханств, следуя именно такой логике, включало в официальное название своего государства названия завоеванных татарских юртов, — прим. авт.).

Хотя после 1502 года Астрахань и находилась в основном в зависимости от Крымского ханства, в последующем при активном вмешательстве ногайцев, все же вернее будет считать именно Астраханское государство продолжением Большой и Золотой Орды. Илл. vokrugsveta.ru

Но вместе с тем, как бы Гиреи ни старались возвеличить себя, они правили ханством, которое отделилось от Улуса Джучи. Хотя после 1502 года Астрахань и находилась в основном в зависимости от Крымского ханства, в последующем при активном вмешательстве ногайцев, все же вернее будет считать именно Астраханское государство продолжением Большой и Золотой Орды, тем более что в будущем Крымское ханство продолжило свою политику в фарватере Османского государства (с 1478 года Крымское ханство официально стало вассалом Османской империи, — прим. авт.).

Казанское ханство было создано последним ханом Золотой Орды Улуг Мухаммадом из династии Тукайтимуридов и активных сторонников хана Токтамыша. Оно также являлось прямым наследником Золотой Орды. Часть золотоордынского государства при ханах Улуг Мухаммаде и его сыне Махмуде постепенно оформилась в Казанский вилает. Эти ханы себя еще считали «татарскими ханами», «татарскими царями», т.е. ханами Золотой Орды, и продолжали бороться за «Тахт Эли», но в итоге смогли оставить под своим контролем только Среднее Поволжье и Приуралье.

Золотоордынское государство постепенно трансформировалось в несколько ханств. В политическом плане растворившись в своих наследниках, оно просуществовало до Нового времени. Вместе с тем период поздней Золотой Орды можно назвать и периодом политической раздробленности, который переживался почти каждым государственным образованием эпохи средневековья. Однако для Золотой Орды этот период завершился не объединением земель и усилением централизованной власти, как это произошло со многими средневековыми государствами, а завоеванием ее территории Россией, которая и стала политической, территориальной и этнокультурной наследницей Золотой Орды.

Ильнур Миргалеев

Справка

Большая Орда в русских источниках означала, что из распадавшихся татарских Орд это самая главная Орда. Государство, его столица и центр продолжали существовать и в XV веке. Большая Орда существовала как продолжение Золотой Орды. Улуг Орда — это название Улуса Джучи в целом, а центр государства — Золотая Орда самими татарами именовалась «Тахт Эли» — т.е. Тронное или Престольное владение. Так как там после Улуг Мухаммада власть захватил Кучук Мухаммад, и сторонники Улуг Мухаммада, не признавая эту власть, начали укрепляться в Крыму и в Казани, с этого времени историю Золотой Орды заканчивают и начинают рассматривать историю Большой Орды.

ОбществоИстория Татарстан

Абхазия в Википедии. ч. 3

Животный и растительный мир


Почвенно-растительный покров Абхазии отличается необычайным богатством и разнообразием растительных группировок, чрезвычайной пестротой и мозаичностью почв.

Земляничное дерево красное (Arbutus andrachne)

В связи с сильной расчлененностью поверхности, большим разнообразием литологического состава горных пород и климата, активностью геоморфологических процессов, богатством растительности и разной степенью хозяйственной освоенности, Абхазия весьма разнообразна в отношении почв. На территории Абхазии выделяются следующие почвенные зоны:

а) низинная зона с преобладанием болотных, аллювиальных и подзолистых почв;

б) зона желтоземных и красноземных почв холмистых предгорий;

в) зона горно-лесных почв;

г) зона горно-луговых почв.


В предгорьях и в среднегорной зонах развиты эрозионные процессы, но они в значительной степени сдерживаются лесной растительностью, ведь лесистость территории Абхазии превышает 60%. Смыв грунта с водосборов не превышает 400-600 тонн на 1 км². Низменные равнины подвержены заболачиванию. На дренированных предгорных территориях, начиная с плиоцена, в поверхностных породах протекают процессы ферралитизации, в результате чего образуются вторичные глинные минералы, окислы железа и алюминия. На основных и средних породах сформировались красноземы, на менее богатых кислых породах желтоземы. На молодых рыхлых отложениях формируются бедные гумусом кислые ненасыщенные подзолисто-желтоземные почвы, на переувлажненных террасах – подзолисто-жетоземные глеевые.

Аннея ястребинковая (Annaea hireracioides)

Характер почвообразования сближает эти ландшафты с типичными влажными субтропиками, но сравнительно холодная зима, в частности в предгорной зоне, не позволяет произрастать здесь влажным вечнозеленым лесам.

Флора Абхазии включает свыше 2000 видов растений, из которых 149 видов представлены древесными и кустарниковыми формами, остальные травянистыми. Около 400 видов – эндемики Кавказа, а свыше 100 видов встречаются на планете только в Абхазии. Некоторые эндемичные виды занимают столь ограниченный ареал, что площадь его измеряется несколькими сотнями или даже десятками квадратных метров как, например, у колокольчика парадоксального (Campanula paradoxa) из ущелье р. Бзыбь, водосбора гегского (Aquilegia gegica) и аннеи (Annaea hieracioides), произрастающих на влажной и сухой стенах грандиозного Гегского водопада.

Василек абхазский (Psephellus abchasicus)

Именно наличие значительного числа растительных эндемиков определяет Абхазию как один из крупнейших рефугиумов на Евро-Азиатском континенте, в котором с третичного периода сохранились многие реликтовые формы. Последнее в свою очередь подтверждает значительную степень экологической обособленности и географической изоляции данной территории, а также обращает на себя внимание и с точки зрения формирования специфичных условий этнокультурного процесса.

В почвенно-растительном покрове Абхазии выделяют пять вертикальных зон.

Первая зона – это низменная полоса, ограниченная высотой от 0 до 30 м над уровнем моря. В узкой приморской полосе незадернованные пески покрыты травянистой растительностью из молочая кожистого, синеголовника приморского, павоя круглолистого, морской горчицы, панкрация морского и др. На песчаных грядах встречаются заросли реликтового тростниковидного злака арундо.

На древних дюнах, куда не доходят волны моря, формируются слабоподзолистые и подзолистые почвы, а в устьях рек аллювиальные почвы, на которых формируется кустарниковые заросли из ежевики, держи-дерева, иглицы понтийской и барбариса. Кустарниковые заросли переходят в лиственный приморский лес из грабинника, ильма, хмелеграба густо оплетенных лианами: сассапарильей, ломоносом и обвойником.

Вереск древовидный (Erica arborea)

На богатых известью аллювиальных отложениях мыса Пицунда и Мюссеры (Мысра) сохранились участки средиземноморской растительности, которые представлены светлохвойными лесами пицунской сосны. В подлеске пицундской сосны преобладают средиземноморские ксерофитные виды. Здесь обычны иглица понтийская, ладанник, а в травяном покрове развивается псаролея и редчайшее растение, паразитирующее на корнях ладанника, – подладанник красный, пожалуй, самый северный представитель семейства рафлезиевых.

Растительный покров приморских низменностей представлен ольховыми лесами из ольхи бородатой с вкраплениями на дренированных речных долинах лапины и инжира. На высоких хорошо дренируемых местах ольховые леса сменяются широколиственными дубово-грабовыми и грабово-буковыми лесами. Подлесок этих лесов сформирован из густых вечнозеленых зарослей рододендрона и азалии.

В понижениях рельефа, особенно в юго-восточной части Абхазии, формируются комплексы водно-болотной растительности с зарослями реликтового водяного ореха и эндемика гибискуса, рамфикарпа, как это имеет место на озере Бебесыр.

Дрок абхазский (Genista abchazica)

Вторая зона – это зона низовых и предгорных лесов расположенных на высотах от 30 до 650 м над уровнем моря.

Этот пояс наиболее богат видами и разнообразен по растительным группировкам.

Почвы этой зоны представлены сочетанием желтоземов и красноземов с подзолистыми и перегнойно-карбонатными почвами. В южной Абхазии более представлены сочетания красноземов с подзолистыми почвами, в центральной и северной части ее – желтоземов с подзолистыми и перегнойно-карбонатными почвами.

Основными эдификаторами лесов этой зоны являются дуб, каштан, граб, бук c примесью различных кленов и липы. В широколиственных лесах встречается реликтовое хвойное дерево тис ягодный, а на холмах Мысра другой реликт – красное земляничное дерево. В подлеске обычны вечнозеленые реликты третичной флоры: рододендрон понтийский, древовидный вереск, лавровишня, остролист и иглица. Обильно развиты мхи и лишайники.

Этот пояс наиболее освоен хозяйственной деятельностью и испытывает сильный антропогенный пресс. Исторически именно в этой зоне были сосредоточены основные постоянные поселения в противоположность современному расселению, исключение составляли немногие узкие участки невысоких береговых дюн вдоль побережья моря, о чем свидетельствуют исторические памятники – древние храмы и крепости.

Лилия Кессельринга (Lilium kesselringianum)

В этой связи интерес могут представлять некоторые древние и старинные пахотные орудия труда, описанные в сборнике «Земледелие и скотоводство у абхазов» (Инал-ипа, Смыр, Чанба, 1986). Характер и устройство, которых свидетельствуют о раннем формирование у абхазов щадящих приемов обработки почвы, адаптирующих земледелие к условиям высокого уровня осадков. Так, исторический материал свидетельствует о применении подрезающих лемехов на плуге, не приводящих к переворачиванию плодородного слоя почвы и, следовательно, снижающих эрозию и смыв плодородного слоя с пашен на холмистых предгорьях.

Третья зона – это зона лесов, простирающаяся от высот 650 до 2200 м над уровнем моря. Эта зона характеризуется большой контрастностью сильно расчлененного рельефа – глубокие ущелья сменяются высокими горными хребтами со склонами различной крутизны и экспозиции, покрытыми густым лесом, часто сменяющимися грандиозными скальными обрывами и осыпями. Несмотря на то, что эта зона самая большая по площади она наименее населенная – здесь практически отсутствуют постоянные поселения, за исключением сезонных стоянок пастухов и охотников, а в последние десятилетия баз рекреационного назначения и очевидно, что подобная картина была характерна и в отдаленные исторические времена.

Крестовник Корревона (Senecio correvonianus)

В более прохладном и влажном климате этой полосы господствуют два основных эдификатора растительного сообщества – это восточный бук и кавказская пихта. Следует отметить, что бук и пихта в Абхазии достигают максимальных размеров известных в во всем ареале распространения родов Fagus и Abies, так в местечке Мрамба в ущелье р. Кодор зафиксирована высота пихты Нордмана до 85 м, а для бука восточного диаметр ствола 2 метра на уровне груди не является редкостью.

В этой зоне на известняках Гагрского хребта сосредоточена ядро реликтовой флоры Абхазии. Среди них необычайный по красоте колокольчик (Campanula mirabilis), а также астра абхазская, лапчатка и диаскорея.

Четвертая зона – это зона субальпийского криволесья, кустарников и высокотравья лежащая на высотах от 2200 до 2400 м. Эта переходная зона занимает сравнительно узкую полосу. Здесь развиты темноцветные дерновые и дерново-подзолистые почвы. Древесная растительность угнетена глубоким снежным покровом в зимнее время – толщина снежного покрова может достигать 8-10 м.

Лавровишня лекарственная (Laurocerasus officinalis)

Основными видами, формирующими ассоциацию криволесий Абхазии, являются бук с лавровишней и рододендрон, а также парковые ассоциации березы и горного клена. Криволесья из понтийского дуба встречаются редко.

Для субальпийского высокотравья Абхазии характерен высокий рост трав (до 2,5 м), характеризующихся грубыми стеблями и широкими листьями (20-60 см в поперечнике), отсутствием злаков образующих дерновину. К наиболее характерным представителям этого пояса относятся борщевики, дудник, цефалария, девясил, колокольчик (Companula lactiflora), валериана (Valeriana colchica) и другие.

Пятая зона – зона альпийских лугов расположена на высотах от 2200 до 2800 м над уровнем моря. Горно-луговые почвы этого пояса маломощны и сильно скелетированы постоянной промывкой атмосферными осадками. Господствующее положение на альпийских лугах Абхазии занимают растительные ассоциации с овсяницей, кобрезией, горечавкой, ясменником и другими.

Выше 2700 м в растительном покрове преобладают скально-щебнистые и осыпные растительные комплексы, включающие камнеломку, астрагал, фиалку, лютик, живокость и прижимающиеся к земле можжевельники.


Животный мир Абхазии также представляет интерес, как и растительный. Фауна Черного моря в основном сходна с фауной Средиземного моря, но значительно беднее видами. Так, общее число видов животных в Черном море насчитывает свыше 1500 видов, что составляет около 25% от Средиземноморской фауны. Здесь обитает около 160 видов рыб.

Меньшее фаунистическое разнообразие Черного моря обусловлено низкой соленостью и наличием сероводорода на его глубинах, а также значительным зимним охлаждением.

Наиболее характерными видами черноморской ихтиофауны у берегов Абхазии являются белуга, колхидский подвид черноморско-азовского осетра, севрюга, черноморский лосось, анчоус, барабуля, ставрида, черноморская сельдь, камбала, акула-катран, пять видов кефалей, скаты и другие.

Следует отметить, что значительная часть стада черноморского лосося формируется в реках Абхазии, благодаря их чистоте. Из рыб именно лосось и ручьевая форель являлись традиционно наиболее распространенным объектом добычи и потребления.

Здесь также весьма обычны три вида дельфинов, которые представлены дельфином белобочкой, азовским дельфином и афалиной.

На фоне общего богатства и разнообразия животного мира всего Кавказа обращает на себя внимание заметная бедность видами наземных животных и ихтиофауны внутренних водоемов всего Западного Закавказья в которое входит и Абхазия. Здесь хотя и есть эндемичные виды, но нет ни одного рода позвоночных животных, который не был бы представлен в Средиземноморских странах. Обычно здесь представлены те же самые виды или их подвиды, что свидетельствует о генетической общности фауны этих территорий.

Наиболее выраженным эндемизмом фауны характеризуется альпийская зона Абхазии. Здесь сосредоточена основная часть эндемиков Кавказа – кавказкий тур, кавказская снежная полевка, промеетева мышь, кавказский тетерев и улар.

Западнокавказский тур (Capra caucasica)

Через территорию Абхазии пролегает один из крупных миграционных путей птиц на Евро-Азиатском континенте. Здесь зарегистрировано 294 вида птиц, среди которых редкие и исчезающие виды: орел-беркут, ягнятник, черный гриф, сокол-сапсан, розовый пеликан, лебеди, большая белая цапля и другие.

Обилие птиц в миграционный период находит свое отражение в охотничьих традициях абхазов. Обращает на себя внимание хорошо сохранившаяся в традиции абхазского населения охота с ястребом перепелятником. Данная традиция, имеющая сравнительно широкое распространение в Европе и Азии, в Абхазии же представлена, возможно, в одном из наиболее необычных вариантов – ястребов отлавливают (в конце августа и начале сентября) и приручают в крайне сжатые сроки и затем по завершению охотничьего сезона (в октябре) отпускают на волю. Кроме того, в атрибутике снаряжения ловчей птицы используется оригинальный элемент встречающаяся только здесь – широкая лямка-подпруга, охватывающая грудь ястреба для равномерного распределения нагрузки на грудь и ноги ловчей птицы.

Охотничий ястреб в селе Мгудзырхва.

Характеризуя далее хищных млекопитающих, следует отметить, что здесь они представлены кавказским бурым медведем, волком, шакалом, лисой, рысью, лесным котом, лесной и каменной куницами, барсуком, выдрой, кавказским подвидом европейской норки и лаской.

Многочисленные пещеры Абхазии служат убежищем значительному числу летучих мышей. Список видов насчитывает, по меньшей мере, 24 видов рукокрылых. Особую часть пещерной фауны составляют эндемичные формы троглобионтов из числа беспозвоночных животных. Для наиболее древних пещер свойственен свой уникальный состав фауны. Так, только в Ново-Афонской пещере обитают пещерная креветка троглокарис и пещерная жужелица жанейлюс.

Копытные представлены, помимо кавказского тура, европейским благородным оленем, косулей и серной. Весьма обычен дикий кабан.

До 20-х годов ХХ века в Абхазии обитал кавказский зубр, а еще в середине ХIХ века в реках встречался речной бобр.

Благородный олень (Cervus elaphus)

Интересным может быть замечание о культивируемом в Абхазии крупном рогатом скоте, который, по всей видимости, происходит от вымершего предка современного абхазского скота – подвида европейского тура, обитавшего на болотистых равнинах черноморского побережья. Несмотря на длительное смешение с современными породами, абхазский скот в значительной мере сохранил черты своего дикого предка: заметно меньшие размеры и удлиненные пальцы копыт, приспособленные для передвижения по топким приморским равнинам, а также высокая жирность молока коров. Сохранение в культуре этого вида крупного рогатого скота обусловлено закреплением в породе хозяйственно ценных признаков, таких как, например, субтильность и выносливость необходимая для длительных переходов во время отгона на альпийские пастбища и содержание на подножном корме с минимальной подкормкой во время зимовки на приморских низменностях.

Из представителей герпетофауны и амфибий следует выделить эндемичных для Кавказа – гадюк — кавказскую и Динника, последние являются единственными ядовитыми змеями страны, которые впрочем сравнительно редки, а также эскулапова полоза, средиземноморскую черепаху и серую жабу. Последняя представляет собой подвид серой жабы, отличающийся самыми крупными размерами в пределах всего ареала обитания этого вида.

В горных реках Абхазии наиболее распространенной рыбой является ручьевая форель, представляющую собой пресноводную жилую форму черноморского лосося. В заболоченных озерах на приморских низменностях весьма обычен сазан и карась, а в реках восточной части Абхазии встречается сом, а весьма обычный для умеренной зоны Евразии окунь обыкновенный – очень редок и встречается только в озере Бебесыр.

Из сравнительно разнообразной фауны насекомых следует упомянуть два реликтовых вида: крупного хищного жука – кавказскую жужелицу и брамею Ледерера, встречавшуюся до недавнего времени в приморских лесах юго-восточной части Абхазии.

Современные особо охраняемые природные территории Абхазии представлены двумя заповедниками и одним национальным парком (Пицунда-Мюссерский государственный заповедник, Псху-Гумистинский государственный заповедник и Рицинский реликтовый национальный парк). Общая площадь всех охраняемых территорий составляет не менее 10% территории страны, и этот показатель является одним из самых высоких в мире.

Обращает на себя внимание особая сторона традиционной культуры абхазов – хорошо развитые природоохранные традиции, определявшие характер основных форм природопользования (землепользования, водопользование, лесопользование, охоты и др.). Сравнительно, детальная разработка природоохранных традиций в культуре, очевидно, может свидетельствовать о длительной и эффективной адаптации этноса к условиям страны и установлении в историческом прошлом устойчивых форм взаимодействия с природной средой.

Госсударственные заповедники

Дуб иберийский (Quercus iberica)

Заповедники Абхазии, занимающие (вместе с создающимся национальным парком «Кодорское ущелье») около 20% ее территории, представляют собой большую значимость, так как они является частью уникальной ботанико-географической провинции Колхида (амфитеатр гор восточного Причерноморья от Туапсе до Трабзона), которая представляет собой убежище древней доледниковой флоры и стоит в одном ряду с такими мировыми рефугиумами (участками земной поверхности, где группа видов пережила неблагоприятный период геологического времени, в течение которого на больших пространствах эти формы жизни исчезали) флор умеренных широт, как Калифорния, Аппалачи, Уссурийский край. Все эти убежища древних флор располагаются в пределах Средиземногорной ботанико-географической области охватывающей горные страны умеренных широт, куда входит и Кавказ. Именно горы с их богатым экологическим спектром являются центрами образования новых видов и сохранения древних реликтовых растений (входящих в состав современного растительного покрова как пережитки флоры минувших геологических эпох), которыми так насыщена флора Абхазии.

Пицундо-Мюссерский заповедник

Пицундо-Мюссерский заповедник располагается в приморской части западной Абхазии, занимая часть Пицундского полуострова, и на склонах Мюссерской возвышенности окружающие его. Площадь заповедника составляет 3,761 тыс. га. Роща сосны пицундской впервые была взята под охрану в 1885 году.

Клен Траутветтера (Acer trautwetteri)

В заповеднике охраняются рощи реликтовых: сосны пицундской и самшита колхидского, располагающиеся на равнинной части полуострова, и нагорные дубравы из иберийского дуба, местами с земляничным деревом красным, достигающим здесь до 1 м в диаметре и 16 м высоты, древовидным вереском до 7 м высоты. Это единственное место его произрастания на территории бывшего СССР, как и подладаника красного. Климат на территории заповедника теплый, влажный, субтропического типа, с чертами средиземноморского, что характерно для мест произрастания сосны пицундской. Далее на юго-восток и выше 300 метров над уровнем моря она не произрастает. Среднегодовая температура воздуха равна +14,9°С, средне-январская +5°С, абсолютный минимум -13°С. Самый теплый месяц – август со средней температурой +24°С и абсолютным максимумом +39°С. Среднегодовое количество осадков – 1400 мм. Влажность воздуха от 60% до 90%. Особо следует отметить повторяющиеся в среднем каждые 30 лет шторма в 8-9 баллов, разрушающих и затопляющих берег, что вызывает гибель многих экземпляров сосны и самшита. Если с юга на рощу наступает море, то с севера, в результате естественной смены растительности наступают колхидские элементы флоры и роща сосны пицундской постепенно сужается.

Сосна пицундская (Pinus pithyusa)

На территории заповедника произрастает более 800 видов растений, среди которой много колхидских эндемичных (ограниченных в своем распространении относительно небольшой областью) и реликтовых, а 20 из которых были занесены в Красную книгу СССР. Пицундо-Мюссерский заповедник – первый заповедник в СССР, по которому была составлена карта растительности. Из древесных и кустарниковых здесь встречаются: сосна пицундская, самшит колхидский, лапина крылоплодная, вереск древовидный, которые являются преобладающими в фитоценозах (растительных сообществах на относительно однородных участках, находящихся в сложных взаимоотношениях друг с другом, с животными и с окружающей средой). Из травянистых следует отметить особо красивую и редкую приморскую лилию, морозник кавказский, иглицу колхидскую, несколько орхидных, королевский папоротник, и единственного представителя тропического семейства рафлезиевых – подладанник красный, для которого Мюссерские холмы – единственное место произрастания на территории бывшего Советского Союза, как и для вереска древовидного. Фауна заповедника не очень богата, так как он находится в тисках антропогенного прессинга. В холодные зимы сюда спускаются косуля. Колхидского фазана, столь характерного ранее для заповедника, уже нет. Здесь проходит миграционный путь многих перелетных птиц. Редко встречается черепаха средиземноморская, чаще болотная, из змей – занесенные в Красную книгу кавказская гадюка и эскулапов полоз. В настоящее время требуются меры по восстановлению научной деятельности и усилению охраны заповедника.

Рицинский реликтовый национальный парк (РРНП)

Березовое криволесье в субальпийской зоне

Рицинский реликтовый национальный парк располагается в горной части Абхазии. Площадь его сотавляет 39 тыс. га. РРНП создан в 1996 г. на базе Рицинского заповедника, основанного в 1930 г. площадью 16,289 тыс. га. Территории РРНП располагается на южном склоне Главного Кавказского хребта спускаясь до среднего течения реки Бзыбь в пределах от реки Геги до реки Пщица. Мощная энергия рельефа от 100 м до 3,256 тыс. м над уровнем моря (гора Агепста) создают богатый спектр экологических условий для произрастания многих растений и обитания животных. Климат парка, как во всех горных регионах, очень разнообразен, но в общем влажный, умерено-теплый в нижней части и холодный в верхней части. Температура самого холодного месяца февраля -1°С, абсолютный минимум температуры в высокогорье -30°С. Средняя температура воздуха в августе +19°С, абсолютный максимум +32°С, температура воды в озере Рица летом доходит в верхнем слое до +22°С, а зимой в редкие годы озеро покрывается тонкой коркой льда. Среднегодовое количество осадков на Рице доходит до 1650 мм. В Ауадхарской долине высота снежного покрова достигает 5-6 м. В некоторых местах высокогорья снежники не успевают растаять за лето. Горный рельеф и богатые атмосферные осадки создали условия для образования множества озер, водопадов, рек. Поистине жемчужиной национальной парка является озеро Большая Рица (глубина 130 м., по периметру 6 км). Но и другие озера конкурируют с ним своеобразной красотой – это Малая Рица, Голубое озеро, и несколько ледниковых озер в высокогорье. Из водопадов самым крупным является Гегский, ниспадающий белым пятидесятипятиметровым занавесом со стены Гегского каньона. Растительность РРНП очень богата. Здесь представлены и широколиственные, колхидские и смешанные буково-пихтовые леса, и субальпийское криволесье и высокотравье и альпийские ковры с богатым разноцветьем, особенно ярко контрастируют на фоне белых снежников и серых скал. Деревья бука восточного достигают 40 м высотой и 2 м в диаметре, а пихта Норманна или кавказская еще больше. Это эндемики и реликты Западного Кавказа. Встречаются также ель восточная, клен Траутфеттера, очень редкий эндемичный клен Сосновского. Из колхидских реликтов здесь представлены самшит колхидский (до 16 м высотой и 35 см в диаметре), местами образующий целые рощи, рододендрон понтийский, лавровишня лекарственная, падуб колхидский, лептопус колхидский (вид с тропическими корнями происхождения). Много эндемиков среди травянистых растений, из которых 50 видов эндемичных для Абхазии. Это в основном растения известняковых скал, среди которых «царица абхазской флоры» кампанула или колокольчик удивительный, открытый Н. Альбовым в конце XIX века. Кроме того, в РРНП встречаются и целые эндемичные сообщества растений, подтверждающие уникальность рефугиальной Колхидской флоры. Богат и животный мир РРНП. Помимо обычных для Кавказа видов – бурый медведь, волк, лиса, кабан, косуля, здесь есть и эндемичные виды. В высокогорье обитают кавказский тур и серна, прометеева полевка, из пернатых – горная индейка – улар, горная курочка, кавказский тетерев, альпийская галка из крупных хищников белоголовый сип, беркут, ягнятник-бородач. Из пресмыкающихся – кавказская гадюка. В горно-лесной зоне редки благородный олень и рысь, из пернатых кавказские виды сойки и снегиря. Из земноводных весьма редкая лягушка – кавказская крестовка и самый крупный кавказский подвид серой жабы, эндемичный малоазиатский тритон. В реках и озерах водится форель. Большинство названных видов растений и животных занесены в Красную книгу. В настоящее время Национальный парк нуждается в мерах по улучшению охраны. Псху-Гумистинский заповедник Псху-Гумистинский заповедник располагается в центральной части горной Абхазии, охватывая лесную зону бассейна реки Восточной Гумисты, верховий реки Бзыбь и левобережье в устье реки Кодор. Площадь заповедника составляет 40,018 тыс. га. В 1946 г. стала заповедной Гумистинская часть. В 1971 г. Скурчинская – близ устья Кодора и в 1978 г. стало заповедным лесничество Псху. Климат в основной части заповедника влажный от умеренно теплого до умеренно холодного (альпийский пояс в заповедную территорию не входит). Незначительная часть заповедника в низовьях Восточной Гумисты и в устье Кодора находятся в поясе теплого влажного колхидского климата субтропического типа, характерного для побережья Абхазии. Наиболее характерен для заповедника климат села Псху, где проводились наблюдения. Средняя температура воздуха +9°С, абсолютный минимум -27°С, а максимум +42°С. Среднегодовое количество осадков от 1900 мм до 2280 мм в году. Снег держится с ноября по апрель. В основном в заповеднике под охраной находятся относительно нетронутые рубками буковые и пихтовые леса и особенно ценные в ущелье Восточной Гумисты, сохранившиеся девственные каштановые леса. Флора заповедника, так же как и всей горной Абхазии очень богата. Из древесных и кустарниковых особо следует отметить бук восточный и пихту Нордмана достигающих огромных размеров высоты, соответственно 75 м и 60 м, с диаметром ствола до 2 м, а иногда больше. Высота каштана посевного или съедобного в возрасте 120-130 лет достигает 30-32 м, а диаметр ствола достигает более 50 см. Однако попадаются гиганты с диаметром ствола до 2 м. Каштановые леса распространены в основном до 1,5 тыс. м над уровнем моря, в основном каштан произрастает с примесью бука восточного, граба кавказского, липы, дуба, клена и других лиственных пород. Единично встречаются деревья тиса ягодного до 30 м высотой и 1,5 м в диаметре ствола. Пни от стволов этих деревьев среди низинных лесов и самшитниках сохранились в Скурчинской части заповедника. Для лесов заповедника характерны многие колхидские эндемы и реликты, составляющие подлесок. Это самшит колхидский, падуб колхидский, лавровишня лекарственная, рододендрон понтийский и желтый, сасапариль высокий, виноград дикий, виды ежевики и т. д. Приречные леса часто образует ольха черная, местами и серая. В предвершинной части горы Цымкы (Чумкузба) произрастает роща редкого дуба понтийского (или каштаналистного). Обычно выше прямоствольных буковых и пихтовых лесов простираются субальпийские и альпийские луга, к сожалению, не включенные в заповедник. Животный мир заповедника специально не исследовался. Фауна представлена в основном видами характерными для всей лесной зоны Абхазии и Рицинского реликтового национального парка.

Национальный парк «Кодорское ущелье»

Специальная комиссия под руководством начальника Государственной экологической службы Абхазии Романа Дбара готовит предложения по созданию национального парка в Кодорском ущелье. Его площадь составит более 1200 квадратных киллометров.
Границы Нацпарка «Кодорское ущелье» должны будут соприкасаться по всей своей длине с известным Тебердинским государственным заповедником на территории Российской Федерации. По словам начальника Госкомитета по экологии и природопользованию Романа  Дбар: «Вся территория Национального парка разделена на кластеры. Это — проект самой большой особо охраняемой природной территории площадью до 1300 кв. км., — Если в ближайшей перспективе будет принято решение о создании в Кодорском ущелье Национального парка, Абхазия будет иметь на своей территории 27% особо охраняемой природной зоны, и выйдет на первое  место в мире по общей площади особо охраняемых природных территорий, перейдя, фактически, рубеж, занимаемый в мире  Коста-Рикой»

Горное озеро Дерикуара

Взаимодействие двух этих крупных заповедников позволит  обеспечивать сотрудничество не тольков рамках окружающей среды, но и в части, касающейся туристическо-рекреационного функционирования, поскольку в советское время они активно были вовлечены в этот процесс. Так же, в советское время, через Клухорский перевал проходил один из известнейших туристических  маршрутов, в возрожднии которого заинтересованы обе стороны.
Уникальность природы Абхазии и охраняемые в заповедниках и национальных парках природные объекты представляют собой ценнейшее наследие, ответственность за сохранность которого должна лежать не только на маленькой республике, несущей на себе бремя послевоенных экономических проблем, но и на всем международном сообществе – особо охраняемые природные территории Абхазии должны иметь международный статус.

http://www.abkhaziagov.org/ru/state/nature/flora.php
http://bacche.livejournal.com/1276.html
http://apsnypress.info/news/9041.html

Лазаревский район г.Сочи — Лазаревская централизованная библиотечная система

ГЕОГРАФИЯ

Лазаревский район — один из четырех административных районов города-курорта Сочи. Протяженность района 105 километров вдоль Черного моря и 50 вглубь побережья. Граничит с землями Центрального и Хостинского районов города на востоке, а также с муниципальными образованиями — Туапсинский район на западе, Апшеронский район на севере и с республикой Адыгея на северо-востоке. Западная граница района проходит по водоразделу рек Шепси и Шуюк, северная по гребню Главного Кавказского хребта, восточная по Мамайскому перевалу и южная граница проходит вдоль побережья Чёрного моря. Площадь Лазаревского района составляет — 1744 км², он является крупнейшим районом города-курорта Сочи. С Лазаревского района начинается субтропическая зона Черноморского побережья Кавказа. Средняя температура воздуха в январе +8.° С, в июле +24° С. Средняя температура воды летом +25,8° С, зимой +8,5° С. Рельеф местности смешанный — равнинный (у побережья) и горный.Высшей точкой на территории района является гора Фишт (2867 м). С южного склона Главного Кавказского хребта стекают многочисленные горные реки: Шуюк, Макопсе, Аше, Куапсе, Цуквадже, Чухукт, Чемитоквадже, Хаджипсе, Буу, Хобза, Дагомыс и др. Крупнейшие реки района: Шахе – 65 км, Псезуапсе — 39 км, Аше- 38 км. В поселке Солоники находится источник хлоридно-гидрокарбонатной натриевой борной минеральной воды. Она называется «Лазаревская» и применяется при лечении заболеваний органов пищеварения.

РАСТИТЕЛЬНЫЙ И ЖИВОТНЫЙ МИР

Разнообразна растительность на побережье Лазаревского района. Более 200 видов растений украшают его улицы и скверы: платаны, акации, деревья хвойных пород много экзотических растений — пальмы, магнолии, кипарисы, эвкалипты, олеандры, японские бананы, камфорные деревья. Субтропики Причерноморья Краснодарского края являются единственным в России регионом, где выращивают субтропические плоды: хурмы, мандарина, фейхоа, киви.

Значительную часть территории Лазаревского района, как и всего Большого, Сочи занимает Сочинский национальный парк. Распределение растительности в парке подчинено высотной поясности. На высоте до 1200 м, растет смешанный лес из лиственных пород: бука, дуба, каштана, граба. Незначительную часть лесов составляют ольха, ясень, клен, береза, осина. В подлеске обычен вечнозеленый самшит колхидский. На высоте 1200 м появляются хвойные леса из Кавказской пихты, восточной ели и сосны. Их сменяет горнолесистый и горно-луговой ландшафт, субальпийские и альпийские луга. На высоте 3000м растительность соответствует арктическим тундровым видам.

Животные, населяющие национальный парк, представители типичной горнолесной и высокогорной кавказской фауны. В альпийских лугах и у верхней границы леса встречаются западнокавказский тур Северцова, серна, кавказский благородный олень, снежная полевка, прометеева мышь; из птиц – кавказский тетерев, улар, белоголовый сип и др. В лесном поясе обычны бурый медведь, косуля, кабан, волк, лисица, лесной кот, барсук, белка, куница, енот полоскун, реже рысь. Из птиц – синица, кукушка, зимородок, дрозд и др. Из пресмыкающихся широко распространен желтобрюхий полоз, реже встречаются оливковый и эскулапов полозы, обыкновенный и водяной ужи. Иногда встречается южная медянка. До высоты 1000 м в предгорье и низкогорье обитает гадюка кавказская, в субальпике встречается гадюка Динника, различные виды ящериц.

Фауна парка насчитывает около 210 видов наземных позвоночных животных.

СОСТАВ РАЙОНА

В состав района входят 27 основных микрорайонов (курортных посёлков): Дагомыс, Учдере, Лоо, Вардане, Якорная Щель, Головинка, Чемитоквадже, Лазаревское, Аше, Совет-Квадже, Макопсе, Магри, и др. Лазаревскому внутригородскому району подчинены 6 сельских округов: Верхнелооский, Кировский, Кичмайский, Лыготхский, Солохаульский и Волковский сельские округа.

НАСЕЛЕНИЕ

Население 94 473 человек (2018 г). Более 60% населения Лазаревского района составляют славянские национальности, в том числе русские, украинцы, белорусы. Вторые по численности — армяне, далее — адыги, греки и другие. Всего же в Лазаревском районе проживают представители свыше 80 национальностей. Есть среди них и такие редкие для региона как венгры, долганы, голландцы, кубинцы, цахуры, чукчи и др.

ЭКОНОМИКА

Курортная индустрия является основой экономики Лазаревского района. На всей протяженности побережья расположены около 100 здравниц, предоставляющих лечение и отдых взрослым и детям. Крупнейшие и наиболее известные из них – санатории «Бирюза», «Тихий Дон», «Одиссея», «Белые ночи», «Юг», «Магадан», оздоровительный комплекс «Дагомыс», пансионаты «Гренада», «Шексна», отель «Прометей» и др. Кроме того в Лазаревском районе услуги комфортного отдыха представляют многочисленные частные гостиницы, пансионаты, гостевые дома.

Лазаревский район является центром активного туризма: по его территории проходят свыше двадцати туристских и экскурсионных маршрутов.  Среди них такие популярные как: «33 водопада», «Водопады долины реки Аше», «Мамедово ущелье», «Крабовое ущелье», «Тигровая пещера», «Каньон Прохладный» и другие.

Аграрный сектор Лазаревского района представлен чаеводческой и плодоводческой отраслями и специализированными предприятиями по выращиванию рыбы форели, продукции перепелиной фермы, пчеловодству и цветоводству. В настоящее время личное подсобное хозяйство является основным источником обеспечения сельских жителей не только продовольствием, но и всеми необходимыми средствами существования.  В районе действуют сельскохозяйственные предприятия: ООО «Верлиока» — площадь 3 га, специализированное предприятие, предназначенное для выращивания овощей в закрытом грунте, ЗАО «Дагомысчай», ОАО «Солохаульский чай», ЗАО «Шапсугский чай».

Лазаревский район самый северный регион на земном шаре, где в промышленных масштабах возделывается чайная культура.

История Краснодарского чая

Своим появлением краснодарский чай обязан крестьянину, селекционеру-самоучке, переехавшему в Россию с Украины — Иуде Антоновичу Кошману (1838-1935). В 1901 году Кошман И.А. посадил небольшую чайную плантацию из 800 кустов семенами, привезёнными из Чаквы (Грузия). Закладку этой плантации он провёл в селе Солох-Аул на высоте 220 м над уровнем моря, в долине реки Шахе. Чай был хорошего качества и пользовался спросом у местных жителей. В 1908 году И.А. Кошман познакомил с результатами опыта по выращиванию чая работников сочинской опытной станции, но его успехи считали случайными и не придали им значения. В 1925 году семенами с плантаций Кошмана были заложены первые опытные посевы. В 1936 году заложены первые промышленные плантации в Лазаревском и Адлерском районах Сочи. На Сочинской опытной станции был создан чайный отдел. С 1974 года домик И.А. Кошмана его первая плантация стали заповедными, а его дело продолжают чаеводы ОАО «Солохаульский чай».

Из объектов промышленности на территории района действуют промышленные предприятия пищевой отрасли: ОАО «Лазаревский хлебозавод» и группа компаний «Дагомысчай», крупнейшее в России предприятие, которое выращивает чай на собственных плантациях, перерабатывает и фасует его на одной из первых в России чайных фабрик в пос. Волковка.

ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ

Развитие Лазаревского района стало приоритетным для властей города-курорта Сочи. В администрации города-курорта Сочи разработана стратегия развития Лазаревского района до 2030 года. Основные положения стратегии нацелены на развитие курортной индустрии. В Лазаревском районе предполагается создание новых скверов, парков, аквапарка, спортивных и торговых центров, конгресс-залов, центра спортивной рыбалки, причала и стоянки на 250 яхт. Особенности района позволяют развивать экстремальный туризм — сплав на байдарках, походы и экотуризм. Ожидается, что продвижение Сочи под брендом экологически чистого и уникального климатического курорта позволит привлечь дополнительный приток туристов и задействовать новые инвестиции.

ИСТОРИЯ

История Лазаревского взморья уходит вглубь веков и тысячелетий. На территории района археологи нашли следы пребывания древнего человека. В местности недалеко от аула Калеж, жили люди за 100 — 35 тысяч лет до нашей эры, стоянка эпохи палеолита — юго-восточнее аула Тхагапш, свидетельствует о пребывании История Лазаревского взморья уходит вглубь веков и тысячелетий. На территории района археологи нашли следы пребывания древнего человека. В местности недалеко от аула Калеж, жили люди за 100 — 35 тысяч лет до нашей эры, стоянка эпохи палеолита — юго-восточнее аула Тхагапш, свидетельствует о пребывании здесь человека 35-12 тысяч лет до нашей эры. На рубеже 3-2 тысячелетий до нашей эры на Кавказе появляется дольменная археологическая культура. Этнографом, кавказоведом Л.И. Лавровым определены четыре типа дольменов и только в Лазаревском районе встречаются все четыре разновидности этих сооружений.

 В позднеантичное время (I -V вв н.э.) на территории Лазаревского района обитали племена зихов и санигов. Известно, что уже во II веке н.э. границей между ними служила река Ахеунт (ныне реки Шахе или Псезуапсе). На пороге второго тысячелетия в эти края прибывали римляне. На территории Лазаревского района сохранились остатки римско-византийских укреплений, построенных в I-V веках нашей эры. 

До середины XIX века территорию Причерноморья заселяли этнические группы адыгов (черкесов). К ним относятся шапсуги, натухайцы, гуайе. На Черноморском побережье шапсуги занимали территорию от Джубги до реки Шахе (п. Головинка). В 19 веке до 1864 года они были самой многочисленной группой адыгского этноса и проживали как на северных, так и на южных склонах Большого Кавказского хребта.

В 1817 году началась Кавказская война по присоединению Кавказа к России. В 30-е годы 19 века для пресечения связей горцев с внешним миром была создана Черноморская береговая линия. Она состояла из системы береговых укреплений (фортов), предназначенных для охраны побережья. На территории Сочи возвели форты: Св. Духа (Адлер), Александрия (Сочи), на реке Псезуапсе — форт Лазарев (Лазаревское), Головинский (Головинка). Вооруженное противостояние между горцами и гарнизонами укреплений продолжались все годы войны. Влажный субтропический климат, малярия, сырость в помещениях, плохое питание, недостаток лекарств и обмундирования приводили к цинге, малярии простудным заболеваниям. Так, от малярии умер служивший в форте Лазарева поэт-декабрист А. И. Одоевский. В 1854 году, в связи с Крымской войной (1853-1856), по решению верховной власти все укрепления береговой линии были уничтожены, а гарнизоны эвакуированы. Завершающий этап Кавказской войны наступил в 1860 году, когда был разработан план военных действий для окончательного покорения Западного Кавказа. 21 мая 1864 года военные действия завершились торжественным молебном и парадом русских войск в урочище Кбаада (Красная Поляна). Эта дата считается официальной датой окончания Кавказской войны. Однако для горских народов Кавказская война стала настоящим бедствием, за пределы родины были вынуждены выехать по разным источникам от 450 тысяч до 1,5 миллионов человек. В память о тех трагических событиях ежегодно 21 мая — в День памяти жертв Кавказской войны — в Лазаревском районе спускаются в море венки и проводятся различные мероприятия. 

С 1866 г., после утверждения Положения о заселении Черноморского округа, началось переселенческое движение. Территорию Сочи заселили русские, украинцы, белорусы, амшенские армяне, грузины, понтийские греки, эстонцы, молдаване и др. Лазаревский район получил свое название от административного центра – посёлка Лазаревское, расположенного в устьевой части долины реки Псезуапсе (Псышуапэ — «устье доброй реки»). Своё название посёлок Лазаревское получил от русского форта (1839 г.) имени адмирала М. П. Лазарева, командующего Черноморским флотом. В 1869 году в окрестностях бывшего форта появилась группа понтийских греков — переселенцев из Османской империи. В конце 1880-х годов к грекам начали приселять славянских выходцев из различных губерний России.

В начале XX века в поселении насчитывалось около 60 дворов. «Кавказский путеводитель» 1908 года писал о посёлке следующее: «В настоящее время — это мирное деревенское поселение, имеющее перспективы, блестящую будущность сделаться приморским и климатическим курортом благодаря расположению моря и прекрасному климату».

Активно осваивать эти места стали в конце XIX века, когда началось строительство дороги Новороссийск – Сухуми. Вдоль дорог формируются населённые пункты, открываются трактиры для проезжающих, предприятия местной промышленности. В окрестностях началось строительство дачных имений (графа Шереметьева, адмирала И.Я. Голубева, полковника Ю.С. Сахновского, этнографа В.Ф. Миллера, князей Волконских, врача С. П. Боткина, хирурга Е.В. Павлова и других).

В 1903 году в селе Лазаревское была построена церковь, при ней организована церковно-приходская школа. В 1916 году здесь имелись почтово-телеграфное отделение, взаимно-кредитное товарищество, переселенческая больница, сельский приёмный покой, частная аптека, работали харчевни, торговые лавки, два кирпичных завода. За селом, выше по реке, общественная примитивная водяная мельница.

Советская власть установилась в Лазаревской 17 марта 1920 года. Летом того же года прошла перепись населения. В селе проживало 1100 жителей 11 национальностей – русские, украинцы, армяне, грузины, абхазы, турки, персы, греки, адыги, итальянцы, два семейства сирийцев и одно – египтян.

Лазаревский район в датах:

17 ноября 1924 года решением Президиума ВЦИК РСФСР был образован Шапсугский национальный район Азово-Черноморского края, куда входила часть населенных пунктов нынешних Лазаревского и Туапсинского районов. 

С 1928 по 1929 годы районный центр находился в городе Туапсе,

С 1929 по 1932 во 2-ом Красно- Александровском ауле (ныне аул Калеж),

С 1932-1934 в селе Голубая дача,

С 1934 в селе Лазаревское.

24 мая 1945 года Указом Президиума Верховного Совета РСФСР Шапсугский район Краснодарского края был переименован в Лазаревский район.

12 августа 1949 года Указом Президиума Верховного Совета РСФСР село Лазаревское было преобразовано в курортный посёлок Лазаревское.

10 февраля 1961 года Указом Президиума Верховного Совета РСФСР Лазаревский район, как сельский, упразднен и включен в состав города Сочи как его район.

В 30-е годы в селе Лазаревском бурно идёт строительство индивидуальных домов, увеличивается население, появляется дом культуры, библиотека, звуковой кинотеатр, строится летний кинотеатр, начинает свою работу Лазаревская судоверфь. В 20-е — 30-е годы в Лазаревском районе постепенно развивается курортное дело. В эти годы построены курортная поликлиника первые дома отдыха и санатории в Магри, Макопсе, Аше, Лазаревском, Головинке, Уч-Дере. В 1938 году в Лазаревском отдыхало более 4 тысяч человек.

С 1 июня 1941 года устанавливается ежедневное движение автобусов по маршрутам Сочи – Лазаревское, Лазаревское – Головинка, Сочи – Туапсе.

В годы Великой Отечественной войны 1941-1945 гг. на территории Лазаревского района (в тот период Шапсугского) активных военных действий не было, но вся жизнь населения перестроилась на нужды фронта. Село Лазаревское становится прифронтовым – последним населенным пунктом на юге Туапсинского оборонительного района. Большая часть населения была занята в сельском хозяйстве, взрослым помогали дети. Все курортные организации преобразовали в военные госпитали.

В сентябре 1944 г. на средства, собранные жителями района, было закуплено звено самолётов-истребителей «Победа» и построен пикирующий бомбардировщик Пе-2. Самолёт назвали «Шапсугский комсомолец».

В 1942 году более 2-х тысяч человек работали на строительстве военного аэродрома, рыли траншеи в горах и ячейки для зенитных установок. Эти работы в основном выполняли женщины, старики и дети. С 1942 по 1943 годы на Лазаревском аэродроме базировалась 236 истребительная авиадивизия 5 воздушной армии, 32-ой и 62-ой истребительные авиаполки Черноморского флота.

Из Лазаревского района (Шапсугского) на фронт было мобилизовано свыше 2 тысяч человек, более тысячи из них погибли, четверо удостоены звания Героя Советского Союза: Ачмизов Айдамир Ахмедович (1912-1942) Тхагушев Исмаил Халалович (1920-1943), Языджан Давид Мисакович (19015-1988), Иотко Феодосий Антонович (1913-1990). После Великой Отечественной войны в Лазаревском районе жили Герои Советского Союза: Беломестных Владимир Корнилович (1913-2009) (поселок Дагомыс), Малышев Алексей Петрович (1926-1998) (бывший военком Лазаревского района). Военный лётчик 236-й истребительной авиадивизии Тормахов Дмитрий Дмитриевич (1921-2002) получил звание Героя России в1996 году «за мужество и героизм, проявленные в борьбе с немецко-фашистскими захватчиками в годы Великой Отечественной войны».

В послевоенные годы Лазаревский район активно развивается и строится, превращаясь в курорт с комплексом санаториев, пансионатов, домов отдыха и турбаз. Особенно активно развивается санаторно-курортная отрасль в 70-80 годы. В это время были построены: санаторий «Тихий Дон» (1970), пансионат «Гренада» (1973), санаторий «Белые ночи» (1988), оздоровительный комплекс «Дагомыс» (1982) и другие.

С 1961 года на территории Лазаревского района действовало 5 совхозов: Дагомысский чайсовхоз, Солох-Аульский чайсовхоз, плодосовхоз Лазаревский, совхозы «Победа» и «Черноморец».

Начало 90-х годов ознаменовалось бурными политическими и экономическими событиями в стране. Не лучшие времена наступили и для санаторно-курортного комплекса Лазаревского района. Переход к рыночным отношениям поставил его на грань выживания. Однако уже сегодня многие санатории, пансионаты, оздоровительные комплексы с уверенностью смотрят в завтрашний день. Гости Лазаревского взморья по достоинству оценили комфортное проживание и лечение, живописные места, уникальные климатические условия курорта.

СПИСОК ИСТОЧНИКОВ

  1. Гаврилюк, Э.Н. Сочиведение : Центр детского и юношеского туризма / Э.Н.Гаврилюк. — Сочи : Б.и., 2007. — 255 с. + CD.
  2. Девина, Е.Н. Времена, люди, события, факты: исторические места и памятники Лазаревского района / Е.Н. Девина. — Сочи : Б.и., 2013. — 40 с.
  3. Половинкина, Т.В. Сочинское Причерноморье / Т.В. Половинкина. — Нальчик : Эль-Фа, 2006. — 306с.
  4. Половинкина, Т. В устье «доброй реки» / Т. Половинкина // Шапсугия. — 2017. — 18 нояб.
  5. Сочи: страницы прошлого и настоящего : Иллюстрированный сборник статей / сост. В.Г.Антонюк. — Сочи : Деловой Сочи, 2003. — (Музей истории города-курота Сочи)
  6. Тильба, П.А. Птицы Сочинского Причерноморья. Природа Сочи / П.А. Тильба. — Майкоп : Полиграфиздат Адыгея, 2007. — 156 с
  7. Жизнь города [электронный ресурс] // Режим доступа : https://www.sochi.ru/zhizn-goroda/apk/
  8. Лазаревский район [электронный ресурс] // Режим доступа: https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9B%D0%B0%D0%B7%D0%B0%D1%80%D0%B5%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D1%80%D0%B0%D0%B9%D0%BE%D0%BD
  9. Сочинский национальный парк [электронный ресурс] // Режим доступа: http://www.zapoved.net/

 

Евразийская рысь — Википедия, бесплатная энциклопедия

Евразийская рысь ( Lynx lynx ) — кошка среднего размера, обитающая в лесах Европы и Сибири, Средней и Восточной Азии. Он также известен как европейская рысь, обыкновенная рысь, северная рысь и сибирская или русская рысь. Хотя его природоохранный статус был классифицирован как «вызывающий наименьшее беспокойство», популяции евразийской рыси были сокращены или истреблены из Западной Европы, где она в настоящее время возобновляется.

Физические характеристики [править]

Череп в исполнении Н. Н. Кондакова.

Евразийская рысь — самый крупный вид рыси, длиной от 80 до 130 см (от 31 до 51 дюйма) и высотой около 60–75 см (24–30 дюймов) в плечах. Длина хвоста от 11 до 24,5 см (от 4,3 до 9,6 дюйма). [3] [4] Самцы обычно весят от 18 до 30 кг (от 40 до 66 фунтов), а самки весят от 8 до 21 кг (от 18 до 46 фунтов). [5] [6] [7] [8] Самцы рыси из Сибири, где этот вид достигает наибольшего размера тела, могут весить до 38 кг (84 фунта) или, как сообщается, даже 45 кг ( 99 фунтов). [9] [10] У него мощные, относительно длинные ноги, с большими перепончатыми и покрытыми мехом лапами, которые действуют как снегоступы. Он также обладает коротким «стриженным» хвостом с полностью черным кончиком, черными пучками волос на ушах и длинным серо-белым ершом.

Летом у евразийской рыси относительно короткая красноватая или коричневая шерсть, которая имеет тенденцию быть более яркой у животных, живущих в южной части ее ареала. Зимой, однако, он заменяется гораздо более толстым мехом из шелковистого меха, который варьируется от серебристо-серого до серовато-коричневого.Нижняя часть тела животного, включая шею и подбородок, всегда белого цвета. Мех почти всегда отмечен черными пятнами, хотя их количество и рисунок сильно варьируются. У некоторых животных также есть темно-коричневые полосы на лбу и спине. Хотя пятна обычно более многочисленны у животных из южных популяций, евразийская рысь с сильно пятнистым мехом может существовать рядом с другими с гладким мехом. [11]

Евразийская рысь издает несколько вокализаций, но обычно молчит вне сезона размножения.Было замечено, что они мяукают, шипят, рычат и мурлыкают и, как домашние кошки, «болтают» с добычей, которая находится вне досягаемости. Брачные крики намного громче и состоят из глубокого рычания у самцов и громких «мяуканых» звуков у самок. [11]

Евразийские рыси скрытны, а поскольку звуки, которые они издают, очень тихие и редко слышны, их присутствие на территории может оставаться незамеченным в течение многих лет. Остатки добычи или следы на снегу обычно наблюдаются задолго до того, как животное будет замечено.

Поведение [править]

Рыси в основном охотятся на мелких и довольно крупных млекопитающих и птиц. Среди зарегистрированных источников добычи для этого вида — зайцы, кролики, сурки, белки, сони, другие грызуны, куньи (например, куницы), глухари, красные лисы, кабаны, серна, молодые лоси, косули, благородные олени, северные олени и т. другие копытные. Хотя нападение на более крупную добычу представляет опасность для животного, награда за ее убийство может перевесить риски. Таким образом, евразийская рысь предпочитает довольно крупную добычу копытных, особенно зимой, когда мелкая добыча менее многочисленна.Это единственный вид из рысей из , у которых копытные составляют большую часть своего рациона по сравнению с зайцеобразными или грызунами. В большинстве случаев косули являются предпочтительной добычей рыси. [12] [13] Даже там, где косули довольно редки, олени по-прежнему являются предпочтительной добычей в количественном отношении, хотя летом более мелкую добычу и иногда домашних овец поедают более регулярно. [14] В некоторых частях Финляндии интродуцированные белохвостые олени употребляются в пищу в основном регулярно. [13] В некоторых районах Польши и Австрии предпочтительной добычей является благородный олень, а в Швейцарии — серна. [13] Они также будут питаться падалью, когда она будет доступна. Взрослой рыси требуется от 1,1 до 2 кг (от 2,4 до 4,4 фунта) мяса в день, и может потребоваться несколько дней, чтобы полностью съесть часть своей более крупной добычи. [11]

Основным методом охоты является преследование, подкрадывание и прыжки на добычу, хотя при подходящих условиях они также могут устраивать засаду.Зимой некоторые снежные условия усложняют задачу, и животное может быть вынуждено переключиться на более крупную добычу. Евразийская рысь охотится, используя как зрение, так и слух, и часто забирается на высокие скалы или упавшие деревья, чтобы осмотреть окрестности. Эти очень сильные хищники, эти рыси успешно убили взрослых оленей весом не менее 150 кг (330 фунтов). [15]

Евразийская рысь обитает в суровой лесной местности, где есть множество укрытий и возможностей для выслеживания. В зависимости от местности это может быть лесостепь, бореальный лес и горный лес.В более гористых частях своего ареала евразийская рысь зимой спускается в низины, преследуя свою добычу и избегая самых глубоких снегов. Они, как правило, реже встречаются там, где волки многочисленны, а волки, как сообщается, нападают и даже едят рысей. [11] В лесах России важнейшими хищниками евразийской рыси являются серый волк и росомаха. Волки убивают и едят рысей, которым не удается спастись на деревьях. Популяции рыси уменьшаются, когда волки появляются в регионе и, вероятно, будут брать меньшую добычу там, где волки активны. [16] [17] Росомахи, пожалуй, самые упорные из соперников по убийствам, часто крадущие убитые рыси. Рыси, как правило, активно избегают встреч с росомахами, но иногда могут драться с ними, защищая котят. [15] [16] Иногда амурские тигры охотились и на рысей, о чем свидетельствует исследование содержимого желудков тигров. [16] Рыси соревнуются за пищу с описанными выше хищниками, а также с красной лисой, филин, беркутом, диким кабаном (которые питаются добычей рыси), а в южной части своего ареала — снежным барсом. а также леопард. [16]

Хотя евразийская рысь может охотиться днем ​​при недостатке пищи, она в основном ведет ночной или сумеречный образ жизни и спит в густых зарослях или других укрытиях. Он живет одиноко, будучи взрослым.

Район охоты на евразийскую рысь может составлять от 20 до 450 км. 2 (от 8 до 174 квадратных миль), в зависимости от доступности добычи. Самцы, как правило, охотятся на гораздо больших территориях, чем самки, которые обычно занимают исключительные, а не перекрывающиеся охотничьи ареалы.Евразийская рысь может пройти до 20 км (12 миль) за одну ночь, хотя примерно половина этого расстояния более типична. Они регулярно патрулируют все части своего охотничьего ареала, используя запаховые метки, чтобы указать другим людям свое присутствие. Как и у других кошек, следы запаха могут состоять из фекалий, мочи или царапин, причем первые часто остаются на видных местах вдоль границы охотничьей территории. [11]

Жизненный цикл [править]

Брачный период евразийской рыси длится с января по апрель.У самки обычно наступает эструс только один раз в течение этого периода, который длится от четырех до семи дней, но если первый помет теряется, часто встречается второй период эструса. В отличие от близкородственной канадской рыси, евразийский вид не может контролировать свое репродуктивное поведение в зависимости от наличия добычи. Это может быть связано с тем, что, питаясь большим количеством добычи, чем канадская рысь, подходящая добыча встречается реже. [11]

Беременные самки строят берлоги в укромных местах, часто защищенных свисающими ветвями или корнями деревьев.Логово может быть покрыто перьями, оленьей шерстью и сухой травой, чтобы обеспечить подстилку для молодых. Беременность длится от 67 до 74 дней, рождается от одного до четырех котят. При рождении котята евразийской рыси весят от 240 до 430 граммов (от 8,5 до 15,2 унции), они слепы и беспомощны. Первоначально у них простой серовато-коричневый мех, который приобретает полную взрослую окраску примерно к одиннадцати неделям. Глаза открываются через десять-двенадцать дней. Котята начинают принимать твердую пищу в возрасте шести-семи недель, когда они начинают покидать логово, но полностью не отнимаются от груди в течение пяти-шести месяцев. [11]

Логово покидают через два-три месяца после рождения котят, но детеныши обычно остаются с матерью примерно до десяти месяцев (начало следующего сезона размножения). Евразийские рыси достигают половой зрелости в возрасте двух-трех лет и прожили в неволе двадцать один год. [11]

Статус и диапазон [править]

Морда евразийской рыси с одной стороны

Азия [править]

  • Центральная Азия: Евразийская рысь произрастает в китайских провинциях Синьцзян, Ганьсу, Цинхай, Сычуань и Шэньси, а также на северных склонах гор Альборз в Иране, Монголии, Казахстане, Узбекистане, Туркменистане, Кыргызстане, Таджикистане и Афганистане. .
  • Непал: большая часть северных районов страны.
  • Россия: более 90% всей евразийской рыси обитает в лесах Сибири. Распространены они от западных границ России до тихоокеанского острова Сахалин.
  • Турция: Хотя точные цифры неизвестны, евразийская рысь обитает в большинстве лесов Турции, но считается, что их численность находится в упадке. [18] Различные государственные органы отвечают за дикую природу в Турции [19] и до 1990 года охота на рысь была неконтролируемой.С тех пор охота была ограничена, и существует 83 заповедника и нерестилища, где охота запрещена. Это положительно сказалось на их сохранении в Турции. [18] Исследования, проведенные в Карсе, обнаружили новую гнездящуюся популяцию в Сарыкамыше. Однако существуют угрозы со стороны законных и незаконных рубок, а также незаконного браконьерства. [20]

Европа [править]

Когда-то евразийская рысь была обычным явлением по всей Европе. К середине 19 века он был искоренен в большинстве стран Центральной и Западной Европы.В последнее время предпринимаются успешные попытки реинтродукции этой рыси в леса.

Статус евразийской рыси в различных странах и регионах Европы:

  • Балканский полуостров: Подвид балканской рыси встречается в Черногории, Албании, Косово, Республике Македонии, Сербии, Болгарии и, возможно, Греции. [23] Шаблон: Требуется цитата. Их можно найти в отдаленных горных районах Балкан, с наибольшим количеством в отдаленных холмах западной Македонии, восточной Албании и северной Албании.Балканская рысь считается национальным символом Македонии, [24] и изображена на реверсе македонской монеты номиналом 5 денаров, выпущенной в 1993 году. [25] Переведено имя македонского племени Линкестис. как «Земля рыси». Он был на грани исчезновения почти столетие. Их количество оценивается примерно в сотню, и сокращение связано с незаконным браконьерством. [26] [27] Это животное было объявлено вымершим в Болгарии в 1985 году, но его наблюдения продолжались и в 1990-е годы.В 2006 г. в хребте Странджа на юго-востоке была сделана аудиозапись брачного крика рыси. Два года спустя возле Белоградчика на северо-западе случайно был застрелен человек с отметкой в ​​ушах, а несколько месяцев спустя установленная камера-ловушка мельком увидела другого человека. Дальнейшие наблюдения камеры последовали в Осогово, а также в Странджа, подтвердив, что животное вернулось в страну. Тщательное исследование по этому вопросу еще не доступно. Шаблон: Златанова и др.2009
  • Великобритания: Считалось, что рысь вымерла в Британии либо около 10 000 лет назад, когда отступил лед, либо около 4 000 лет назад во время более прохладного и влажного изменения климата. Однако углеродное датирование черепов рысей, взятых из Национальных музеев Шотландии и пещер Крейвен в Северном Йоркшире, показывает, что они жили в Великобритании между 80 и 425 годами нашей эры. [28] [29] Местное название животного, lox , существовало на древнеанглийском языке. [30] Существует интерес к повторному завозу рыси в Британию, чтобы вернуть естественное состояние контроля над проблемой перенаселенности оленей, у которых в настоящее время в Британии не осталось естественных хищников. [31] [32] [33] [34] [35]
  • Чешская Республика: В Богемии рысь была истреблена в XIX веке (1830–1890) и в Моравия, вероятно, на рубеже 20-го века. После 1945 года миграция из Словакии привела к образованию небольшого и нестабильного населения в Моравии.В 1980-х годах почти 20 экземпляров были импортированы из Словакии и повторно интродуцированы в районе Шумавы. В начале 2006 г. популяция рыси в Чехии оценивалась в 65–105 особей. Охота запрещена, но рыси часто угрожают браконьеры.
  • Динарские Альпы и Юлийские Альпы: в Словении, Хорватии и Боснии и Герцеговине обитает от 130 до 200 рысей. [21] [36] Евразийская рысь считалась вымершей в этих странах с начала 20 века.Однако успешный проект реинтродукции был осуществлен в Словении в 1973 году, когда в Кочевском лесу были выпущены три самки и три самца из Словакии. Сегодня рысей можно встретить в Словенских Альпах и в хорватских регионах Горски-Котар и Велебит, простирающихся через Динарские Альпы и через гору Динара в западную Боснию и Герцеговину. Хорватский национальный парк Плитвицкие озера является домом для нескольких пар рысей. В трех странах евразийская рысь внесена в список исчезающих видов и охраняется законом.Реалистичные оценки популяции составляют 40 рысей в Словении, 40–60 в Хорватии и более 50 в Боснии и Герцеговине. Хорватский массив Рисняк в национальном парке Рисняк, вероятно, получил свое название от хорватского слова, обозначающего рысь, ris .
  • Эстония: Согласно оценке 2001 года, в Эстонии проживает 900 человек. [37] Хотя в 2010 году в Эстонии легально отловили 180 рысей, в стране по-прежнему самая высокая известная плотность этого вида в Европе. [38]
  • Фенноскандия: Фенноскандинавские рыси были близки к исчезновению в 1930–1950-х годах, но снова увеличились благодаря защите.Тем временем защитная охота на рысей снова легализована. Цифры все еще медленно растут. Рысь — единственное не домашнее животное из семейства кошачьих в Скандинавии.
    • Финляндия: около 2200–2300 человек, согласно оценке 2009 года. [39] Популяция рыси в Финляндии ежегодно увеличивается с 1991 г. и, по оценкам, в настоящее время больше, чем когда-либо прежде. Разрешена ограниченная охота. В 2009 году Министерство сельского и лесного хозяйства Финляндии выдало разрешение на охоту на 340 особей рыси. [40]
    • Норвегия: Евразийская рысь обитает в стабильных популяциях по всей Норвегии, за исключением юго-западных округов, где они встречаются только спорадически. В 2007 году была достигнута национальная цель — родить 65 рысей, при этом родилось от 69 до 74 зарегистрированных рысей. Популяция оценивалась в 409–439 особей. [41]
    • Швеция: В Швеции в 2006 году насчитывалось около 1400 рысей, а в 2011 году — 1250 особей. Охота контролируется государственными органами. [42] Охотники, желающие охотиться на рысей, должны зарегистрироваться для участия в так называемой «защитной охоте», которая проводится в марте.Охота может проводиться только в том случае, если ежегодный прирост популяции составляет 300 животных 300 случаев рождения. Правительство разрешило требование упасть до 250 рысей при «определенных обстоятельствах» и все же разрешить охоту. Хотя цель редко достигается, охота всегда одобряется. Это привело к неуклонному снижению численности рыси в Швеции и протестам со стороны более крупных неправительственных организаций, таких как Шведское общество охраны природы. В каждом регионе разрешено отстреливать только несколько животных, в зависимости от размера местной популяции рыси и / или от того, как это влияет на оленеводство.Каждое подстреленное животное и место стрельбы контролируются администрацией округа, а туша отправляется на анализ в Национальный ветеринарный институт. Охотник может оставить шкуру себе, если местная полиция прикрепит микрочип или транспондер. Череп подстреленного животного можно отправить обратно охотнику за плату около 70 евро. В 2007 году было разрешено отстреливать не более 75 животных в 20 регионах, по сравнению с 51 в 2006 году (всегда около 5% популяции). В 2006 г. вне охоты погибла 41 рысь, 31 из которых погибла в дорожно-транспортных происшествиях.
  • Франция: Рысь была истреблена примерно к 1900 году, но позже была вновь завезена в Вогезы и Пиренеи [ цитата требуется ] и перебралась во Французские Альпы из Швейцарии. [43]
  • Нидерланды: Рысь вымерла в Нидерландах со времен средневековья. Несмотря на то, что были некоторые наблюдения, они, вероятно, происходят от разводимых в неволе рысей, которые сбежали или были выпущены в дикую природу, или могут быть рысью, перебравшейся из Германии, поскольку некоторые из наблюдений, о которых сообщалось в 1980-х и 1990-х годах, происходили в районе Рейхсвальда. [46]
  • Бельгия: рысь вымерла около 300 лет, но в первом десятилетии 21 века (вокруг Вильсальма и Фёрена) начала заселять восточную часть страны. Эти животные, вероятно, принадлежат к популяциям рыси в регионе Эйфель в Германии или в регионе Вогезы во Франции, или, возможно, также являются незаконными интродукциями охотников.
  • Польша: Институт исследования млекопитающих Польской академии наук располагает информацией о «не менее 128 рыси», наблюдавшихся в 2006/2007 году.В отчете говорится, что это число занижено. [47]
  • Швейцария: Рыси вымерли здесь в 1915 году, но были вновь интродуцированы в 1971 году. Швейцарские рыси также мигрировали в Австрию, где они также были истреблены. В большей степени погибает человек, чем от инфекционных болезней. [50]
  • Италия: Рысь считалась вымершей с начала 20 века, но за последние 30 лет происходит частичная реколонизация Альп со стороны швейцарского и словенского населения.Утверждения в 2009 году о существовании очень небольшой популяции в центральной Италии [51] оказались необоснованными. [ требуется ссылка ]

Подвиды [править]

Скандинавская рысь ( Lynx lynx lynx ), верховая

Точная классификация подвидов евразийской рыси все еще является предметом споров, но, основываясь на недавней интерпретации, список включает: [52]

  • Рысь lynx lynx , Скандинавия, Восточная Европа, Западная Сибирь
  • Lynx lynx carpathicus , Карпаты, Центральная Европа
  • Рысь lynx martinoi , Балканы
  • Рысь lynx dinniki , Кавказ
  • Рысь lynx wardi , Горный Алтай
  • Рысь lynx wrangeli , Восточная Сибирь
  • Рысь lynx isabellinus , Средняя Азия
  • Рысь lynx kozlovi , Средняя Сибирь
  • Рысь lynx stroganovi , Амурская область
  • Lynx lynx sardiniae , Sardinia †

См.

Новак, Рональд М (1999). a b c d e

0

0

h
Санквист, Мел; Санквист, Фиона (2002). Дикие кошки мира . Чикаго: Издательство Чикагского университета. С. 164–176. ISBN 0-226-77999-8 . «ELOIS — Евразийская информационная онлайн-система по рыси». Kora.ch. Проверено 29 декабря 2010.

Внешние ссылки [править]

Шаблон: Wikispecies

Крупномасштабное генетическое структурирование широко распространенного хищника

Abstract

За последние десятилетия описана филогеография и генетическая структура множества видов, населяющих Европу и Северную Америку. Флора и фауна обширных массивов суши северо-востока Евразии еще в значительной степени не исследованы в этом отношении.Евразийская рысь — крупный представитель семейства кошачьих, который относительно многочисленен на большей части российского субконтинента и в прилегающих странах. Анализируя 148 музейных образцов, собранных по всему ареалу за последние 150 лет, мы описали крупномасштабное генетическое структурирование у этого высокомобильного вида. Мы исследовали пространственные генетические паттерны, используя последовательности митохондриальной ДНК (D-петля и цитохром b) и 11 микросателлитных локусов, и описали три филогенетических клады и четкую структуру вдоль градиента восток-запад.Наиболее вероятный сценарий состоит в том, что современные популяции евразийских рысей возникли в Центральной Азии, а в некоторых частях Европы рыси были заселены в плейстоцене. После последнего ледникового максимума (LGM) расширение диапазона приводит к колонизации северо-западной Сибири и Скандинавии с Кавказа и северо-восточной Сибири из рефугиума дальше на восток. Никаких свидетельств существования рефугиума Беринигана в наших данных обнаружить не удалось. Мы наблюдали ограниченный поток генов и предполагаем, что будущие исследования евразийской рыси исследуют, в какой степени современная структура популяции может быть объяснена экологическими переменными.

Образец цитирования: Rueness EK, Naidenko S, Trosvik P, Stenseth NC (2014) Крупномасштабное генетическое структурирование широко распространенного хищника — евразийской рыси ( Lynx lynx ). PLoS ONE 9 (4): e93675. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675

Редактор: Жоау Пинту, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, Португалия

Поступила: 4 октября 2013 г .; Одобрена: 10 марта 2014 г .; Опубликовано: 2 апреля 2014 г.

Авторские права: © 2014 Rueness et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Финансирование: Исследование финансировалось исследовательским советом норвежского проекта RCN 179569 / V40, Центр экологического и эволюционного синтеза. Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.Дополнительного внешнего финансирования для этого исследования не получено.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Популяционно-генетическая структура видов северного полушария сформировалась под влиянием исторических и современных факторов. Влияние климатических колебаний плейстоцена на биоту было тщательно продемонстрировано (например, [1], [2]), а сравнительные исследования генетической изменчивости у сходно распределенных видов выявили общие филогеографические закономерности, указывающие на расположение ледниковых рефугиумов и постледниковых периодов. маршруты колонизации (напр.грамм. [3], [4]).

Было высказано предположение, что виды с относительно высокой способностью к расселению и способностью адаптироваться к новым местообитаниям демонстрируют меньшую филогеографическую структуру, чем более стационарные и специализированные виды. Примеры высокомобильных наземных хищных млекопитающих, которые демонстрируют небольшое историческое расхождение в континентальных масштабах, включают канадскую рысь ( Lynx Canadensis [5]), рысь ( Lynx rufus [6]), серый волк ( Canis lupus [ 7]) и рыжую лисицу ( Vulpes vulpes [8]).В малых масштабах один и тот же вид может демонстрировать неслучайный поток генов при отсутствии географических барьеров. Такое загадочное структурирование популяции было показано, например, у канадской рыси [5], [9], серого волка [10], [11], скандинавской рыси ( Lynx lynx [12]) и койотов ( Canis latrans [13]). Было высказано предположение, что дифференциация, наблюдаемая в этих исследованиях, была вызвана экологическими факторами. С помощью моделирования было продемонстрировано, что переменные снежные условия (предположительно важные для охоты) могут создавать дифференциацию у канадской рыси [14], [15], а совсем недавно значительная корреляция между генетическими расстояниями и диетической дифференциацией была обнаружена у восточноевропейских серых волков [16 ].В целом появляется все больше свидетельств ассоциаций между добычей, выбором среды обитания и генетической структурой популяции у высокомобильных хищников.

Относительно немногочисленные исследования широко распространенных евразийских видов охватывают территорию российского субконтинента. Тем не менее, было обнаружено несколько замечательных общих филогеографических закономерностей, и Korsten et al. [17] предполагают, что генеалогии митохондриальной ДНК млекопитающих Евразии следуют одному из двух общих паттернов:

  1. Близкородственные гаплотипы мтДНК обнаружены по всей северной континентальной Евразии, что предполагает распространение одной материнской линии (от одного рефугиума) в эти области (без значительных барьеров для распространения).Примеры этой модели включают, например, бурый медведь ( Ursus arctos [17]) и ряд мелких млекопитающих (см. [18]).
  2. Генетически отличные клоны встречаются в шовной зоне у Уральских гор, что может представлять собой барьер распространения. Евразийский барсук ( Meles meles ) и тундровая бурозубка ( Sorex tundrensis ) являются примерами, где расходящиеся филогруппы разделены множественными заменами [18], [19].

Здесь мы даем первое описание крупномасштабных пространственных генетических паттернов евразийской рыси на всем ее ареале, основная часть (около 75%) которых находится в границах России [20], распространяясь в Центральную Азию в юг и Европа на западе.Таким образом, данный вид хорошо подходит для проверки общности описанных выше сценариев.

В позднем плейстоцене Евразия и Северная Америка были соединены Беринговым мостом [21], а общий рефугиум, Берингия, существовал во время последнего ледникового максимума (LGM) около 20 000 лет назад (например, [22]). Филогенез нескольких видов млекопитающих или пар видов с голоарктическим распространением имеет берингийскую кладу, содержащую особей, отобранных как в Центральной Азии / Восточной Сибири, так и в Северной Америке (см.[23], [24]). Считается, что евразийская и канадская рыси разошлись намного раньше (1,6–1,2 миллиона лет назад [25]), и их распространение предположительно не пересекается. Однако среди имеющихся скудных окаменелостей один экземпляр, классифицированный как Lynx lynx , был обнаружен в Северной Америке [26], что указывает на возможность исторического совпадения ареалов. Генетические данные рыси восточной части Евразии ранее не анализировались.

Оценки времени дивергенции монофилетических групп (на основе подходов молекулярных часов) обычно используются для связи прошлых демографических расширений с палеоклиматическими событиями.Для нескольких евразийских видов было продемонстрировано, что раскол между различными генеалогическими линиями предшествовал LGM (см. [27]). Время разделения канадских и евразийских рысей (см. Выше) подходит в качестве калибровочной точки для установления графика филогеографических событий евразийской рыси. Евразийская рысь является одним из самых распространенных видов кошачьих в мире, даже несмотря на то, что он был истреблен. многие части его бывшего ареала в Западной Европе в 20 веках.Качество местообитаний рысей сильно различается на территории Евразии [28]. Наиболее распространены лесные массивы (хвойные, лиственные и смешанные), но сюда также входят горы (например, в Китае) и полупустыни (Казахстан). Рыси — одиночные хищники, которые встречаются при низкой плотности и кормятся на обширных территориях. Их рацион состоит в основном из мелких копытных животных и зайцев, но они также охотятся на птиц и грызунов [28]. Взрослые животные занимают территории разного размера (например, [29] — [31]), а расстояние распространения измеряется до 148 км [32].

Несмотря на такое большое разнообразие ниш, большая часть имеющихся знаний как по экологии (например, пространственное распределение, размер ареала обитания, дисперсия [29] — [31], [33]), так и по генетике [12], [34] ] основан на данных из европейской части ареала. Наибольшее разнообразие до сих пор описано Ratkiewicz et al. [35], который проанализировал часть контрольной области митохондриальной ДНК (мтДНК) из 190 образцов рыси из Скандинавии, стран Балтии и Польши.

Мы проанализировали образцы, охватывающие обширную территорию России от Карелии до Камчатки, а также прилегающие территории, такие как Беларусь, Кавказ, Китай и Казахстан (Рисунок 1).Поскольку доступность образцов крупных и высокомобильных одиночных хищников, таких как рыси, очень ограничена, мы использовали около 150 музейных образцов, собранных между 1844 и 2002 годами (Таблица S1). Мы комбинируем последовательности (мтДНК) (, cytb, и D-петля) с микросателлитными генотипами (11 локусов), чтобы оценить генетическую изменчивость евразийской рыси во всем ее ареале.

Рис. 1. Карта района отбора проб с географическим распределением гаплотипов IN1 – IN13, обозначенных цветными кружками.

Символ * используется для обозначения гаплотипов, которые наблюдались в других исследованиях евразийской рыси Hellborg et al. [34] и Gugolz et al. [59] в следующих географических областях: IN1 в Монголии, Сибири и исторические образцы итальянской рыси, IN4 в Азии и на Кавказе, IN5 в Скандинавии, Финляндии, странах Балтии, Швейцарии и исторические образцы итальянской рыси, IN8 в Финляндии, Прибалтика и исторические образцы из Австрии и Швейцарии, IN9 в Карпатах и ​​IN13 в Финляндии и странах Балтии.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.g001

Конкретные цели данного исследования: 1) проверить, соответствует ли пространственно-генетическая изменчивость евразийской рыси на всем ее ареале какой-либо из паттерны, описанные Korsten et al. [17], 2) оценить время дивергенции и пролить новый свет на исторические, географические и экологические факторы, лежащие в основе крупномасштабного генетического структурирования, 3) исследовать, могут ли быть обнаружены генетические следы берингийского рефугиума.Мы представляем новую информацию, относящуюся к каждой из этих целей, описываем ограниченный поток генов, не вызванный современными географическими барьерами, и намечаем некоторые перспективы на будущее.

Материалы и методы

Отбор проб, экстракция и амплификация ДНК

Большинство образцов, использованных в этом исследовании, были взяты из музейных образцов, собранных в основном в течение 1900-х годов (1844–2002 гг.). Мы получили разрешение на доступ к коллекциям и образцам черепов рыси из Зоологического музея МГУ (Москва), Зоологического музея Зоологического института (Санкт-Петербург), Музея Института систематики и экологии животных (Новосибирск) и получили образцы из Музей Бергена и Алматинский зоопарк.Все образцы были подарены музеями / учреждениями. Образцы хранили в отдельных бумажных конвертах до извлечения ДНК. В таблице S1 перечислены источник и контрольный номер каждой выборки, а также содержится информация о качестве и возрасте выборки, а также географическом происхождении выбранных людей (в эту таблицу включены только образцы, которые успешно амплифицировались, см. Ниже).

Костный порошок получали путем высверливания полостей черепа или костного мозга зубов с помощью Dremmel 10.Литий-ионный 8 В Все оборудование, такое как перчатки, сверла и пластиковые пакеты, используемые для закрытия сверла, меняли между работой с каждым образцом, чтобы избежать загрязнения. Мы использовали набор DNeasy Blood & Tissue Kit (QIAGEN) с немного измененным протоколом; объем ATL увеличивали до 300 мкл, добавляли 200 мкл EDTA (10 мМ) и 20 мкл протеиназы K на реакцию на первом этапе, и лизаты инкубировали на шейкере при 55 ° C в течение 24 часов. Примерно через 12 часов добавляли еще 10 мкл протеиназы К.Объемы AL и EtOH на втором этапе были увеличены до 450 мкл. Мы включили по одному отрицательному контролю на каждые восемь образцов. Выход ДНК был низким, и мы не пытались определить точное количество для большинства образцов.

Два фрагмента мтДНК были амплифицированы: 725 п.н. контрольной области с использованием праймеров mtU и R3 [9] и 376 п.н. cytb с использованием праймеров cytb1 и cytb 2 [36]. Объемы реакции ПЦР составляли 20 мкл с 1,125 ед. Полимеразы HotStar Taq (QIAGEN), 2.5 мкл буфера HotStar PCR, 2,5 нмоль dNTP, 50 нмоль MgCl2, 0,01 мг BSA и 8 пмоль каждого праймера. ДНК-матрицу встряхивали в течение 10 секунд перед добавлением к смеси для ПЦР. Для образцов, которые не подвергались амплификации, реакционный объем был увеличен до 50 мкл. ПЦР начинали с 15-минутной денатурации при 95 ° C с последующими 45 циклами по 30 секунд при 94 ° C, 30 секунд при 55 ° C и 1 минуту при 72 ° C. Программа была прервана через 10 мин при 72 ° C. Всегда использовались отрицательные контроли. Продукты ПЦР обрабатывали ExoSAP-IT (USB) перед секвенированием и электрофорезом на машине ABI 3730 PRISM (Applied Biosystems).

Были амплифицированы следующие одиннадцать микросателлитных локусов: Fca001, Fca008, Fca031, Fca043, Fca045, Fca149, Fca 391, Fca506, Fca559, Fca628 и F115. Двенадцатый локус Fca441 был исключен из-за низкой скорости амплификации. Праймеры для всех этих локусов были разработаны для домашней кошки и картированы в различных хромосомах [37]. Реакционная смесь на образец (по 10 мкл каждого) содержала: 0,25 ед. Полимеразы HotStar Taq (QIAGEN), 1 мкл буфера для ПЦР HotStart (QIAGEN), 1 нмоль dNTP, 10 нмоль MgCl2, 2.5 пмоль каждого праймера и матричной ДНК. ПЦР начинали с 15-минутной денатурации при 95 ° C с последующими 40 циклами по 30 секунд при 94 ° C, 45 секунд при 52 ° C и 45 секунд при 72 ° C. Программа была прервана через 10 мин при 72 ° C. Мы не мультиплексировали праймеры в реакциях амплификации, но продукты ПЦР для 3-4 праймеров были объединены, и общий объем 1 мкл был использован для генотипирования с помощью аппарата ABI PRISM 3730. В идеале для всех генотипов следовало использовать подход с несколькими пробирками (например, [38]), но, к сожалению, количество ДНК, доступное для некоторых образцов, было слишком ограниченным.Обычно несколько образцов дублировали на каждую чашку для проверки согласованности полученных генотипов.

Успех амплификации и возможные ошибки

Количество ДНК, извлеченное из музейных образцов, было, как правило, очень низким, и из 200 образцов, которые мы попытались проанализировать, 55 (27,5%) были исключены, потому что они не амплифицировались ни по одному или только по подмножеству генетических маркеров. 145 человек, которые амплифицировались для D-петли мтДНК и / или всех 11 микросателлитных локусов, представлены в таблице S1.Ошибки генотипирования, такие как выпадение аллелей и ложные аллели, могут особенно часто встречаться в музейных образцах (например, [39]). Чтобы оценить частоту ошибок амплификации, подмножество образцов (12) амплифицировали четыре раза для каждого маркера. Программа GIMLET [40] использовалась для расчета частот выпадения аллелей и ложных аллелей. Также было показано, что музейные образцы склонны к неправильному включению отдельных нуклеотидов из-за повреждения ДНК в матрице (например, [41]). Мы повторно секвенировали (разные продукты ПЦР) все уникальные гаплотипы D-петли и всегда получали стабильные результаты.Более того, мы наблюдали гораздо меньшую вариабельность в cytb по сравнению с областью D-петли, что говорит против неправильного включения как основного источника ошибок, поскольку эти две области будут в равной степени подвержены повреждению ДНК.

Анализ генетической изменчивости

Последовательности были выровнены с использованием MUSCLE [42], включенного в MEGA version 5 [43], который также использовался для выравнивания гаплотипов на основе только информативных сайтов (игнорируя полиморфизмы, наблюдаемые только у отдельных людей).Программное обеспечение Network (Fluxus Technology Ltd.) использовалось для построения сети median joning (MJ) [44], соединяющей гаплотипы мтДНК на основе информативных сайтов (информативные гаплотипы).

Данные микросателлитов анализировали с помощью программного обеспечения GeneMapper (Applied Biosytems). Индексы разнообразия были рассчитаны в Arlequin ver 3.11 [45] с использованием стандартных настроек (т.е. в предположении бесконечной модели аллелей). Арлекин также использовался для расчета наблюдаемой и ожидаемой гетерозиготности для каждого локуса и для запуска точного теста равновесия Харди Вайнберга (HWE [46]) с использованием цепи Маркова с прогнозируемой длиной цепи 1000000 и 10000 шагов демеморизации.То же самое программное обеспечение было использовано для выполнения теста на нарушение равновесия парного сцепления [47], [48], с 10000 перестановками и 10 начальными условиями.

Анализ генетического структурирования

Корреляции между генетическими и географическими расстояниями были исследованы с помощью тестирования Mantel [49], выполненного с использованием интерфейса статистического программирования R [50] с пакетом «ape». Мы использовали функцию test.mantel с 20 000 перестановок. Матрица расстояний мтДНК была вычислена с помощью функции «dist.ДНК »из того же пакета с использованием алгоритма« JC69 »[51] с нулевой гамма-коррекцией. Для генотипических данных рассчитывали общее аллельное расстояние с помощью калькулятора генетических расстояний от человека к человеку: http://www2.biology.ualberta.ca/jbrzusto/sharedst.php. Для людей с известным годом отбора проб (см. Таблицу S1) были выполнены тесты Мантеля на корреляцию между генетическими расстояниями и попарными различиями в возрасте выборки, а также между географическими расстояниями и попарными различиями в возрасте выборки, чтобы определить, есть ли вариации в выборке. возраст может быть смешивающим фактором.

Популяционная структура микросателлитных мультилокусных генотипов была исследована с помощью GENELAND ver 3.1.4 [52], программного обеспечения, которое обеспечивает байесовский метод кластеризации для определения количества субпопуляций (K) и пространственного распределения субпопуляций. Все неизвестные параметры выводятся с помощью вычислений MCMC. Первоначально мы запускали MCMA 10 раз, позволяя K варьироваться от 1 до 10 (возможно, что более высокое K будет иметь более высокую вероятность, но, учитывая ограниченное количество выборок, максимальное количество K было установлено равным 10), с 200000 MCMC шагов, а неопределенность пространственных координат установлена ​​на 2 ° (это значение было выбрано для учета неопределенности, связанной с определением точных мест отбора проб).Количество субпопуляций было выбрано из модального значения K из 10 прогонов, и мы запустили цепочку MCMC 20 раз с фиксированным K на это число, оставив другие параметры неизменными. Для сравнения мы также запустили непространственную модель в GENELAND и программу STRUCTURE [53], которая выполняет байесовский кластерный анализ на основе мультилокусных генотипов без географических данных. Мы использовали тот же диапазон K и количество итераций, что и для пространственного анализа (см. Выше).

GENELAND и STRUCTURE назначают лиц, пытающихся создать группы в HWE.Поскольку наша выборка разбросана по большим территориям, и многие из людей могут не попадать в такую ​​группу, мы также хотели проанализировать данные генотипа, не делая никаких популяционных генетических предположений. Поэтому распределение аллелей среди людей было исследовано с помощью анализа множественного соответствия (MCA). MCA — это тип факторного анализа, применяемый к многомерным категориальным данным. По сути, это разложение индикаторной матрицы по сингулярным числам (т. Е. Двоичное кодирование исходных факторов [54]).Этот анализ обеспечивает проекцию данных на пространство более низкого измерения. MCA выполняли, как описано Nenadic и Greenacre [55].

Филогенетический анализ и оценка времени расхождения

Последовательности cytb и CR были сопоставлены с эквивалентными последовательностями канадской рыси (номера доступа AY31948 – AY319505, CR и AY319506 – AY319512 cytb), а также с последовательностями двух других видов из рода Lynx , иберийских рысь ( Lynx pardinus ) CR: AJ456979, cytb: AY499323 и рысь ( Lynx rufus) CR: GQ979707 cytb: AY499331.Было проанализировано три набора данных:

  1. Гаплотипы cytb (382 п.н.), включая сопоставимые последовательности для канадской рыси (7 гаплотипов описаны в [9]), иберийской рыси и рыси.
  2. Фрагмент CR-области длиной 553 п.н., для которого существуют сопоставимые последовательности для 13 гаплотипов канадской рыси, а также гаплотипов иберийской рыси и рыси, и
  3. Все гаплотипы CR полной длины (725 п.н.) с единственным гаплотипом канадской рыси, доступным для того же фрагмента, что и внешняя группа.

MODELTEST [56] был использован для выбора модели нуклеотидного замещения, которая лучше всего соответствовала данным.Оптимальная модель, выбранная с использованием информационного критерия Акаике (AIC), оказалась HKY + Γ для всех трех наборов данных. Мы использовали BEAST v 1.7.4 [57] для исследования демографической истории и филогении евразийской рыси. Анализы выполняли с использованием HKY-модели нуклеотидного замещения и гетерогенности распределенного сайта гамма-диапазона с базовыми частотами, оцененными на основе данных. Модель дерева представляла собой байесовскую выборку графика горизонта с 10 интервалами. Длина цепочки для каждого прогона составляла 10 7 с параметрами, выбранными каждые 1000 шагов.Tracer v 1.5 [58] использовался для диагностики вывода MCMC каждого прогона. Целевое дерево максимальной достоверности клады было найдено с помощью TreeAnnotator, а целевое дерево визуализировано с помощью FigTree v1.4.0 (http://tree.bio.ed.ac.uk/software/figtree/). Время расхождения, время от последнего общего предка (tmrca), для различных расщеплений в филогенетических деревьях было основано на калибровке возраста на априорных значениях из Johnson et al. [25]. Корневой приор (т. Е. Разделение между рысью и другими видами рыси) был равен 1.61 (1.06,2.60) млн лет. Приблизительно lnN (0,4762, 0,2445), где logmean — ln (1,61). Параметр logsd был найден путем пошагового локального поиска с фиксированным средним, чтобы минимизировать сумму квадратов разностей между оцененными доверительными пределами (0,70, 1,98) и 95% квантилями 1000 теоретических логнормальных распределений в оптимальной окрестности. Полученное оптимальное распределение дает те же ожидания и 95% доверительный интервал, что и рассчитанные Johnson et al. (13).Предварительный внутренний узел (т.е. разделение между L. lynx и L. canadensis ) составлял 1,18 (0,70, 1,98) млн лет. Приблизительно lnN (0,1655, 0,2641), где logmean — ln (1,18).

Результаты

Успех амплификации и генетическое разнообразие

На основе 725 п.н. контрольной области D-петли (CR) от 137 человек, которые успешно амплифицировались, 48 уникальных гаплотипов были определены 68 ​​нуклеотидными заменами (три мутации длины не рассматривались).Целых 37 гаплотипов были одиночными, а разнообразие гаплотипов составляло 0,90 (+/- 0,02). Общее нуклеотидное разнообразие составило 0,004 (+/- 0,003), а среднее количество попарных различий — 3,23 (+/- 1,68). Из-за большого количества синглетонов мы сделали упрощенное сопоставление на основе 15 информативных сайтов, которые определили 13 гаплотипов CR, IN1 – IN13. Сеть MJ, соединяющая 13 гаплотипов, представлена ​​на рисунке 2. Небольшая вариабельность наблюдалась для 382 п.н. гена cytb , и мы обнаружили четыре гаплотипа (обозначенные A, B, C и D), определяемые тремя точечными мутациями у 56 секвенированных лиц. (разнообразие гаплотипов = 0.14 +/- 0,06). Наиболее распространенным гаплотипом был A (91%), три человека отображали гаплотип C, в то время как B и D наблюдались у каждого индивидуума, см. Таблицу S1.

Рисунок 2. MJ-сеть из 13 гаплотипов, определяемых информативными сайтами (IN1 – IN13).

Гаплотипы показаны в виде цветных кружков, а размеры кружков пропорциональны количеству людей с данным гаплотипом. Фактическое количество особей указано жирным шрифтом рядом с каждым гаплотипом. Черные точки на линиях, соединяющих гаплотипы, символизируют точечные мутации.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.g002

В общей сложности 104 образца успешно амплифицированы для всех 11 микросателлитных локусов. Число аллелей варьировало от пяти до 19, в среднем 10. В таблице 1 перечислены индексы разнообразия, а также коэффициенты ошибок, рассчитанные для каждого локуса. Общая скорость амплификации (4 повтора) составляла 0,86 (в диапазоне от 0,58 до 1), общая скорость выпадения аллелей составляла 0,018, при этом выпадение происходило в четырех локусах. Общий уровень ложных аллелей составил 0.018 и наблюдалась только в одном локусе, где два гетерозиготных индивида обладали генотипами, из которых амплифицировался только более крупный аллель. Наблюдаемая и ожидаемая гетерозиготность для каждого локуса представлена ​​в таблице 1. В целом наблюдаемая гетерозиготность (0,55) была ниже ожидаемой гетерозиготности (0,76). Девять из одиннадцати проанализированных локусов показали значительную гетерозиготную недостаточность. Нарушение равновесия по сцеплению не может быть обнаружено ни между одной парой локусов.

Пространственно-генетическое структурирование

На рис. 1 показано географическое распределение секвенированных особей и информативный гаплотип, к которому они относятся.Наиболее распространенные гаплотипы, IN1 (n = 33) и IN5 (n = 41), были широко распространены. IN8 и гаплотипы, полученные из IN8 (IN9 – IN13), были приурочены к западной части области отбора проб. IN5 перекрывается как с IN1, так и с IN8 по градиенту запад-восток, в то время как IN1 и IN8 не перекрываются. IN1 – IN4 обнаружен только в восточной и южной (Кавказ, Казахстан и Китай) частях района отбора проб.

Значимые корреляции между генетическими и географическими расстояниями, разделяющими особей, были продемонстрированы как для микросателлита, p <0.001, рисунок S1 (A) и данные D-петли, p = 0,039, рисунок S1 (B). Попарные различия в возрасте выборки не были достоверно коррелированы ни с генетическими расстояниями, основанными на микросателлитных данных (C), ни с данными митохондриальной ДНК (D), ни с географическими расстояниями (E). Поэтому мы предполагаем, что наблюдаемая картина изоляции по расстоянию не вызвана изменчивостью времени отбора проб.

Десять прогонов GENELAND с переменным числом субпопуляций (K) предполагают, что наиболее вероятной альтернативой было разделение данных на три субпопуляции (K = 3).В 20 прогонах с K = 3 большинство особей всегда относились к одной из двух субпопуляций, определяющих западное (A = 48%) и восточное (C = 23%) распределения (см. Рисунок 3). Группа особей (20%), отобранная в самой западной части исследуемой области (17 особей отобраны в Беловежской пуще на границе между Польшей и Беларусью, две особи отобраны в Карпатах в Чешской Республике и двое особей отобраны в Скандинавии). в 1919 г.), отнесенный к A в некоторых прогонах и к третьей субпопуляции B в других прогонах.Некоторые из особей (7%), отобранных на юге (Казахстан и Китай) исследуемой территории, поочередно относились к субпопуляциям C и B. Западная и южная рыси никогда не попадали в кластер B в одном и том же опыте. Только два человека (2%), отобранные в середине исследуемой области (примерно 55 ° с.ш. 92 ° в.д.), были отнесены к A в некоторых прогонах и C в других. Непространственная модель в GENELAND привела к K> 3, показывая, что на кластеризацию повлияла географическая информация. Однако при запуске STRUCTURE с K = 3 процент людей, которые были отнесены к кластерам, соответствующим описанным выше, с вероятностью> 0.90 было A = 27%, C = 23% и A / B = 16%, демонстрируя, что генетическое структурирование, определенное GENELAND, не зависит исключительно от географических априорных значений, см. Рисунок S2.

Рис. 3. Отнесение особей (на основе их мультилокусных генотипов) к трем кластерам A (черная точка), B и C (белая точка) в результате 20 прогонов в GENELAND, каждая точка представляет одного или нескольких особей из одного и того же места.

Ни один человек не был отнесен к кластеру B во всех прогонах, но некоторые были поочередно отнесены к A и B (квадрат) или A и C (ромб).Два человека отнесены к A в некоторых сериях и C в других (звездочка).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.g003

Дифференциация генотипов Восток-Запад

На рис. 4 показано распределение особей, определенное двумя основными компонентами дисперсии модели MCA, 4,1% аллельной изменчивости объясняется первым компонентом дисперсии. Географическое распределение особей, показанное в виде градиента цветов (от синего к красному), отражающего возрастающую широту (A) и долготу (B), ясно показывает, что первый компонент дисперсии связан с осью запад-восток участков отбора проб.Диапазон градусов долготы (10–170) намного больше, чем диапазон градусов широты (38–72), что соответствует евклидовым расстояниям 3781 км и примерно 6000 км соответственно.

Рис. 4. Аллельная вариация 11 микросателлитных локусов, отображаемая первым и вторым компонентами вариации (PC1 и PC2).

Каждая точка представляет человека, а цветные кнопки представляют градиенты (A) широты и (B) долготы точек отбора проб.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0093675.g004

Филогения и времена расхождения

Филогения (на основе 725 п.н. CR), показывающая взаимосвязь между 48 уникальными гаплотипами (Рисунок 5), показала, что три основные клады имеют сильную статистическую поддержку (апостериорные вероятности> 0,98). Учитывая географическое распределение гаплотипов внутри каждой клады, мы называем их Западом (красный), Северо-восток (синий и зеленый) и Юг (коричневый). Clade Northeast содержит две основные подклассы (синюю и зеленую), но разделение между ними не поддерживается (апостериорная вероятность 0.28). Разнообразие гаплотипов для каждой клады было: юг = 0,92, запад = 0,86 и северо-восток = 0,80.

Рис. 5. Филогения 48 гаплотипов CR (725 п.н.).

13 информативных гаплогрупп, соответствующих IN1 – IN13, обозначены цветами. Апостериорные вероятности указаны рядом с некоторыми из основных точек ветвления дерева. Мы определили три основных клады: Клэйд Юг, Клэйд Северо-восток и Клэйд Запад. Канадскую рысь использовали как аутгруппу.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0093675.g005

Оценки времени расхождения для каждой клады и для евразийской рыси (на основе трех наборов данных) перечислены в таблице 2. Неопределенности в отношении оценок времени высоки, но это предположили, что самые древние родословные находятся в кладе Юг, а северо-восточная клада предшествует кладе Запад. Филогения, основанная на 553 п.н. CR от евразийской и канадской рыси (Рисунок S3), показывает, что эти два вида четко разделены на разные клады.

Обсуждение

Несмотря на короткие генетические расстояния, разделяющие основные гаплотипы, наши результаты показывают ярко выраженную географическую структуру высокомобильной евразийской рыси. Наиболее заметной закономерностью была генетическая дифференциация вдоль оси запад-восток, и такая же крупномасштабная пространственная структура наблюдалась для данных микросателлитов и мтДНК (рис. 1, рис. 3, рис. 4). Мы описываем три основные хорошо поддерживаемые клады мтДНК — западную, северо-восточную и южную (рис. 5), которые частично пересекаются в своем пространственном распределении (рис. 1).Все оценки дивергенции (табл. 2) относятся к плейстоцену, что типично для внутривидовых филогрупп млекопитающих [2].

Согласование с предыдущими генетическими исследованиями евразийской рыси

Девять из 48 гаплотипов (Таблица S1) были описаны в предыдущих исследованиях разнообразия мтДНК у евразийских рысей из самой западной части ареала распространения [34], [35], [59]. Их географическое распределение очень хорошо согласуется с нашими выводами (подробности см. В легенде на Рисунке 1).Всего ранее были определены 12 гаплотипов (h2 – h22), и мы находим все они, за исключением H7, h21 и h22. H7 был обнаружен у двух особей, отобранных в Македонии на юго-востоке Европы [59], и попадал в нашу кладу Юг. Самый распространенный гаплотип этой клады, IN4, был обнаружен (H5) в исторических образцах из Азии, Кавказа и Македонии Gugolz et al. [59]. Более того, мы не обнаружили гаплотип h21 (отличающийся от IN 13 одной мутацией длины) у польской рыси и h22 (отличающийся от IN5 на одну замену) у балтийской рыси (см.[35]). IN1 (H6) был обнаружен в одном историческом образце (1824 г.) итальянской рыси и в современных образцах из Монголии и России Гугольцем [59]. Раткевич и соавторы [35] прокомментировали высокое разнообразие гаплотипов в странах Балтии, что можно объяснить наличием швов между кладами Запад и Северо-Восток в этой области.

Ледниковый рефугиум и расширение постледникового хребта

Географические распределения трех клад (северо-восток, юг и запад) частично совпадают, и возможное объяснение этого состоит в том, что популяции рыси могли быть разделены в разных ледниковых убежищах на более короткие или более длительные периоды, что привело к генетическому расхождению.С другой стороны, клады могли разойтись в результате различных маршрутов последниковой колонизации, за которыми последовала экспансия населения. Во время плейстоцена большая часть ареала рыси поочередно покрывалась ледниками в период похолодания и открывалась во время более теплых межледниковий. Все оценки дивергенции (таблица 2) относятся к плейстоцену (от 1,8 млн до 10 000 лет назад). Как и у других млекопитающих с широким евразийским распространением, времена дивергенции предшествовали LGM (например, [18] [17]).Мы обсудим возможные сценарии формирования трех клад отдельно.

Древнейшие родословные рыси, обнаруженные в Средней Азии.

Юго-восточная часть ареала рыси не была покрыта обширными ледяными щитами во время LGM, и растительность предположительно не сильно отличалась от сегодняшней [60]. По оценкам времен дивергенции (табл. 2), здесь обитает древнейшая группа рысей (клады Южная). Следует отметить, что большая неопределенность, связанная с оценками времен расхождения, требует осторожности при интерпретации этих результатов.Однако самый высокий уровень гаплотипического разнообразия наблюдался в пределах этой клады, и три редких гаплотипа cytb наблюдались исключительно у особей южной клады. Чтобы выяснить, можно ли найти подобный образец для аллельного разнообразия, мы подсчитали количество частных аллелей (обнаруженных только у одного человека) для различных географических регионов. Из 18 обнаруженных аллелей (у 104 человек с полными мультилокусными генотипами) 9 были обнаружены среди 9 рыси, отобранных на юге (из которых 7 из Китая), а остальные были обнаружены у 69 человек, связанных с северо-восточной кладой.В целом эти результаты подтверждают гипотезу южного происхождения.

Кавказ был единственным местом выборки, где были обнаружены гаплотипы, представляющие каждую из трех клад. Кавказ известен как очаг биоразнообразия, а лесной рефугиум Кавказа является крупнейшим во всем регионе Западной Азии / Ближнего Востока (например, [61]). Окаменелости рыси были обнаружены в отложениях пещер в этом районе [62]. Однако высокое разнообразие гаплотипов может быть также результатом вторичного контакта (т.е. послеледниковая иммиграция с севера). Примечательно, что только одна особь, отобранная на Кавказе, представляла западную кладу (гаплотип IN9).

В целом, наши результаты убедительно свидетельствуют о том, что нынешняя популяция евразийской рыси имеет более длительную историю в южной части своего ареала, чем где-либо еще. Похожая картина с отчетливой юго-восточной кладой наблюдалась у древесных леммингов ( Myopus schisticolor ) и некоторых других видов бореальных лесов (см. [27]). Для серого волка отдельные генетические линии находятся в Гималаях [63], небольшая популяция евразийской рыси встречается в Гималаях [64], и ее следует проанализировать, чтобы выяснить, представляет ли она древнюю линию.

Отчетливая европейская филогруппа.

Несколько ледниковых рефугиумов были описаны в южной Европе (например, [4]), а в последнее время — более мелкие ледниковые рефугиумы Центральной / Восточной Европы в Карпатах (например, [65]). Записи окаменелостей подтверждают, что рыси присутствовали в Карпатах во время LGM [66], и, основываясь на данных мтДНК, они были предложены в качестве рефугиума для этого вида Gugolz et al. [59] и Ratkiewicz et al. [35]. Наши данные по карпатской рыси показывают генетическую однородность (все особи демонстрируют гаплотип IN9), что может указывать на изоляцию в прошлом.Генетическое расстояние от других западных гаплотипов невелико, но предполагаемый возраст узла 0,095 (0,139–0,041) предшествует LGM. Гаплотип IN9 и производный IN10 также были обнаружены в нескольких местах дальше на восток, что указывает на постледниковую экспансию.

Пространственное распространение западной клады более ограничено, чем у двух других клад и всех проанализированных особей из Центральной и Восточной Европы, отнесенных к этой кладе. Время дивергенции клады (Таблица 2) указывает на то, что уникальность клады проистекает из исторической изоляции, а не из постледниковой колонизации, сопровождаемой ограниченным потоком генов.Окаменелости евразийской рыси, датируемые плейстоценом, также были обнаружены в южной Европе (например, [67]), но наши данные не дают оснований для обнаружения других убежищ.

Постледниковая экспансия Северо-восточной клады.

Северо-запад России и Скандинавский полуостров были полностью покрыты льдом во время LGM (например, [68]). Мы считаем весьма вероятным, что синяя подклада (рис. 1 и рис. 5) разошлась в результате колонизации ранее непригодных для проживания территорий после удаления ледникового покрова LGM.Например, в Скандинавии был обнаружен только гаплотип IN5 (hap22), что также имело место у около 200 человек, секвенированных Hellborg et al. [34]. Все три основных гаплотипа синей субклады (IN5, IN6, IN7) присутствуют на Кавказе, и мы предполагаем, что филогруппа возникла и распространилась из этой области. Зеленая подклада, возможно, возникла в большой бореальной рефугиальной зоне, которая существовала в Восточной Сибири в течение позднего плейстоцена, и нынешнее распространение могло быть результатом демографической экспансии в основном в северо-восточные части ареала рыси, аналогично тому, что было описано для другие виды бореальных лесов (см. [27]).Среднее количество частных аллелей на индивидуума было значительно ниже для синей (0,02) субклады, чем для зеленой (0,29). Этот вывод согласуется со сценарием различий в демографических историях, описанном выше.

Отсутствие следов берингийского рефугиума

Филогеографические исследования нескольких млекопитающих, как мелких грызунов [69], [70], так и крупных и высокомобильных видов, таких как серый волк [7], бурый медведь [71], рыжая лисица [72], лось ( Alces alces [73] ]) и благородный олень ( Cervus elaphus [74]) показали, что гаплотипы Северной Америки и Восточной Сибири / Азии могут образовывать общие клады, предполагая, что эти наблюдения представляют собой генетические остатки берингийского рефугиума.Окаменелости вымершей рыси issiodorensis , наиболее вероятного предка как евразийской, так и канадской рыси [22], показывают, что этот вид был распространен на обоих континентах в раннем плейстоцене ( около ,1 млн лет). Кроме того, в Северной Америке были обнаружены окаменелости, классифицированные как Lynx lynx (База данных палеобиологии, http://paleodb.org). Тем не менее, филогенетическое дерево, объединяющее последовательности евразийской и канадской рыси, показало, что эти два вида четко разделены, и, таким образом, в наших данных не было обнаружено генетических остатков такого рефугиума (Рисунок S3).Это подтверждает, что в отличие от некоторых других пар видов млекопитающих (см. [24]) Берингов пролив определенно разделяет эти два вида. Для бурого медведя [71], [75] были проанализированы особи вечной мерзлоты Берингии и выявлено генетическое разнообразие, не обнаруживаемое в современной популяции. Аналогичный подход следует использовать и для рыси, чтобы дополнительно изучить возможность исчезновения берингийской популяции.

Ограниченный поток генов

Географическое распределение гаплотипов (рис. 1) указывает на то, что распространение на большие расстояния действительно происходит (некоторые гаплотипы очень широко распространены), но этот поток генов ограничен (распределение трех основных клад только частично перекрывается).Точно так же неслучайное распределение аллелей, в основном вдоль оси запад-восток (Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок S2), указывает на ограниченный поток генов. Историческая прерываемость, послеледниковые маршруты колонизации и последующие зоны швов могут в значительной степени объяснить характер изоляции расстоянием, наблюдаемым в данных. Однако, учитывая длительность времени, прошедшего с момента выхода льда, и высокую способность рыси к рассеиванию, необходимо учитывать дополнительные факторы.

Уральский горный хребет, который иногда считают естественной границей между Европой и Азией, препятствует потоку генов у мелких млекопитающих, таких как лемминги [70] и полевки [69].Паттерн дифференциации восток-запад, наблюдаемый в данных генотипа (рис. 4), может соответствовать Уралу в качестве барьера распространения, но наличие одних и тех же гаплотипов с обеих сторон предполагает, что имеет место некоторый поток генов. Однако это могло произойти в результате рассредоточения вокруг южной части, а не через горный хребет. Известно, что этот вид населяет всю субальпийскую зону более высоких гор южнее [28], [76], но мы не можем сделать вывод, основываясь на наших данных, в какой степени евразийская рысь может пересекать Уральские горы.

Ограниченный поток генов при отсутствии физических барьеров в меньших географических масштабах наблюдался у рысей в Скандинавии [12] и в Польше [35], [77]. В качестве возможных объяснений были предложены поведенческие экологические явления, такие как территориальность, естественная филопатрия и предпочтения среды обитания, относящиеся к охоте [12]. Также сообщалось о наличии ограниченного потока генов для других крупных плотоядных животных, которое объяснялось местной адаптацией к конкретной среде обитания или условиям кормодобывания [72].Возможное экологическое воздействие на структуру потока генов у рыси должно быть дополнительно изучено в соответствующих географических масштабах с использованием генетических и экологических данных с высоким разрешением.

Обычно считается, что расселение по признаку самцов является обычным явлением у млекопитающих [78], также как и у одиночных [79]. В меньших пространственных масштабах это явление также было описано для рыси [80] и евразийской рыси [31], но не для канадской рыси [12], [81]. У видов с выраженной женской филопатрией ожидается более сильная генетическая дифференциация по наследуемой по материнской линии мтДНК, чем по ядерным маркерам.Мы наблюдали значительный эффект изоляции по расстоянию как в мтДНК, так и в микросателлитных данных (рис. S1 A и B), и в наших данных нет никаких указаний на расселение рыси с предвзятостью самцов в больших географических масштабах. Следует отметить, что корреляция между генетическими расстояниями на основе микросателлитных данных и возрастом выборки (рисунок S1, C) была незначительной (p = 0,088), что могло способствовать эффекту изоляции по расстоянию в данных генотипа. Также были слабые доказательства положительной корреляции между возрастом выборки и географическим расстоянием (p = 0.142, рисунок S1, E).

Выводы и значение для сохранения

Крупномасштабная филогеографическая картина евразийской рыси не полностью соответствует ни одному из двух сценариев, предложенных Корстеном et al. [17]. Некоторые гаплотипы широко распространены по всему северному континенту (образец 1), но есть также признаки длительного подразделения. Нам не удалось обнаружить никаких следов берингийского рефугиума. Поток генов ограничен (особенно на оси запад-восток), но неясно, в какой степени Уральские горы действуют как барьер для распространения (образец 2).Для более детального изучения генетической структуры популяции, например, чтобы выяснить, могут ли быть обнаружены эффекты фрагментации популяции, вызванной деятельностью человека, в некоторых частях ареала, потребуется более мелкомасштабная выборка. Влияние экологических переменных, которые, как известно, варьируются в пределах ареала распространения евразийской рыси, таких характеристик среды обитания и рациона [28], необходимо дополнительно изучить, чтобы объяснить ограниченный поток генов. Более того, применение современных высокопроизводительных методов секвенирования может привести к более глубокому пониманию демографической истории евразийской рыси и местной адаптации.

Евразийская рысь была разделена на семь подвидов [20] на основе географического распределения морфов, различающихся такими чертами, как цвет меха, размер тела и степень пятнистости. Например, кавказский подвид ( Lynx lynx dinniki) имеет несколько внешних характеристик, таких как небольшой размер и короткий грубый мех с хорошо выраженными пятнами [28]. Мы не наблюдали четкого разделения генетических данных, соответствующих этим предполагаемым подвидам. Отсутствие генетических различий между подвидами может означать, что фенотипические признаки, такие как размер, цвет и текстура меха, в значительной степени экологически пластичны.Значительная морфологическая дифференциация (и разделение на подвиды), не отраженная в генетическом структурировании, встречается также у других хищников, таких как бурый медведь, рысь и серый волк [6], [7], [17]. Мы предлагаем учитывать три отдельные клады евразийских рысей, описанные здесь, при определении единиц для сохранения (эволюционно значимых единиц [82]), чтобы гарантировать сохранение генетической изменчивости.

Дополнительная информация

Рисунок S1.

Мантел-тесты на соответствие между генетическими и географическими расстояниями. Панели показывают наблюдаемую Z-статистику (вертикальные линии) по сравнению с распределениями плотности, полученными в результате 20 000 перестановок матриц данных. (a) генетические расстояния микросателлитов в зависимости от географических расстояний и (b) генетические расстояния мтДНК в зависимости от географических расстояний, (c) возраст выборки в зависимости от генетических расстояний микросателлитов, (d) возраст выборки в зависимости от генетических расстояний мтДНК и (e) возраст выборки в зависимости от географических расстояний. Количество образцов, использованных для каждого теста (n), и p-значения (квантили наблюдаемой Z-статистики, попадающие в распределения перестановок) напечатаны под каждым графиком.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.s001

(EPS)

Таблица S1.

Образец информации. ID = идентификационный номер, аббревиатуры источника см. Ниже, ссылочный номер относится к исходной коллекции, тип — качество образца, возраст — год выборки, CR = информативный гаплотип контрольной области, CR * = гаплотип контрольной области , Соотв. No = регистрационный номер GenBank, cytb = гаплотип cytb, MS = микросателлитный мультилокусный генотип.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0093675.s004

(DOC)

Благодарности

Мы искренне благодарны российским музеям, предоставившим нам возможность получить образцы из своих коллекций: Зоологическому музею МГУ (Москва), Зоологическому музею Зоологического института (Санкт-Петербург) и Музею Института систематики животных и животных. Экология (Новосибирск). Мы также благодарим Энн Карин Хафтаммер за предоставленные образцы из Бергенского музея.Наконец, мы хотели бы выразить нашу благодарность Лавинии Афанасиу за техническую помощь и Эмилано Трукки за обсуждение результатов

.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: EKR SN NCS. Проведены эксперименты: ВКР СН. Проанализированы данные: ВКО ПТ. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты анализа: EKR SN PT NCS. Написал статью: ВКО СН ПТ НКС.

Ссылки

  1. 1. Hewitt G (2000) Генетическое наследие четвертичных ледниковых периодов.Nature 405: 907–913.
  2. 2. Avise JC (2000) Филогеография: история и формирование видов: Издательство Гарвардского университета, Кембридж, Массачусетс.
  3. 3. Таберлет П., Фумагалли Л., Вуст-Сауси А.Г., Коссон Дж.Ф. (1998) Сравнительная филогеография и маршруты постледниковой колонизации в Европе. Молекулярная экология 7: 453–464.
  4. 4. Hewitt GM (2004) Генетические последствия климатических колебаний в четвертичном периоде. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 359: 183–195 обсуждение 195.
  5. 5. Row JR, Gomez C, Koen EL, Bowman J, Murray DL и др. (2012) Распространение способствует высокому потоку генов среди популяций канадских рысей на материковой части Северной Америки. Сохранение генетики 13: 1259–1268.
  6. 6. Reding DM, Bronikowski AM, Johnson WE, Clark WR (2012) Влияние плейстоцена и экологии на генетическую дифференциацию в континентальном масштабе рыси (Lynx rufus). Молекулярная экология 21: 3078–3093.
  7. 7. Вила С., Аморим И.Р., Леонард Дж. А., Посада Д., Кастровьехо Дж. И др.(1999) Филогеография митохондриальной ДНК и история популяции серого волка Canis lupus. Молекулярная экология 8: 2089–2103.
  8. 8. Teacher AGF, Thomas JA, Barnes I (2011) Современные и древние рыжие лисы (Vulpes vulpes) в Европе демонстрируют необычное отсутствие географической и временной структуризации и разные реакции хищников на исторические климатические изменения. BMC Evolutionary Biology 11.
  9. 9. Rueness EK, Stenseth NC, O’Donoghue M, Boutin S, Ellegren H, et al.(2003) Экологическое и генетическое пространственное структурирование канадской рыси. Природа 425: 69–72.
  10. 10. Pilot M, Jedrzejewski W, Branicki W, Sidorovich VE, Jedrzejewska B, et al. (2006) Экологические факторы влияют на популяционно-генетическую структуру европейских серых волков. Молекулярная экология 15: 4533–4553.
  11. 11. Муньос-Фуэнтес В., Даримонт К.Т., Уэйн Р.К., Паке П.К., Леонард Дж. А. (2009). Экологические факторы определяют дифференциацию волков из Британской Колумбии. Журнал биогеографии 36: 1516–1531.
  12. 12. Rueness EK, Jorde PE, Hellborg L, Stenseth NC, Ellegren H, et al. (2003) Загадочная структура популяции крупного мобильного хищника-млекопитающего: скандинавской рыси. Мол Экол 12: 2623–2633.
  13. 13. Sacks BN, Bannasch DL, Chomel BB, Ernest HB (2008) Койоты демонстрируют, как специализация среды обитания особями универсального вида может диверсифицировать популяции в гетерогенном экорегионе. Молекулярная биология и эволюция 25: 1384–1394.
  14. 14.Стенсет NC, Ehrich D, Rueness EK, Lingjaerde OC, Chan KS и др. (2004) Влияние климатического воздействия на синхронность популяций и генетическое структурирование канадской рыси. Слушания Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 101: 6056–6061.
  15. 15. Стенсет NC, Шаббар А., Чан К.С., Бутин С., Рунесс Е.К. и др. (2004) Снежные условия могут создать невидимый барьер для рыси. Слушания Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 101: 10632–10634.
  16. 16. Pilot M, Jedrzejewski W, Sidorovich VE, Meier-Augenstein W, Hoelzel AR (2012) Диетическая дифференциация и эволюция генетической структуры популяции у высокоподвижных хищников. Plos One 7.
  17. 17. Korsten M, Ho SYW, Davison J, Pahn B., Vulla E, et al. (2009) Внезапное распространение единственной материнской линии бурого медведя по всей северной континентальной Евразии после последнего ледникового периода: общая демографическая модель для млекопитающих? Молекулярная экология 18: 1963–1979.
  18. 18. Банникова А.А., Докучаев Н.Е., Юдина Е.В., Бобрецов А.В., Шефтель Б.И. и др. (2010) Голарктическая филогеография тундровой бурозубки (Sorex tundrensis) на основе митохондриальных генов. Биологический журнал Линнеевского общества 101: 721–746.
  19. 19. Марми Дж., Лопес-Хиральдес Ф., Макдональд Д.В., Калафель Ф., Жольнеровская Э. и др. (2006) Митохондриальная ДНК обнаруживает сильную филогеографическую структуру у барсука по всей Евразии. Молекулярная экология 15: 1007–1020.
  20. 20.Новелл К., Джексон П. (1996) Дикие кошки. Кембридж, Великобритания: The Burlington Press.
  21. 21. Элиас С.А., Шорт С.К., Нельсон С.Х., Биркс Х.Х. (1996) Жизнь и времена сухопутного моста Беринга. Nature 382: 60–63.
  22. 22. Куртен Б., Андерсон Е. (1980) Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки: издательство Колумбийского университета.
  23. 23. Flagstad O, Roed KH (2003) Рефугиальное происхождение северного оленя (Rangifer tarandus L.), выведенное из последовательностей митохондриальной ДНК.Evolution 57: 658–670.
  24. 24. Листер А., Хьюитт Г.М. (2004) Генетические последствия климатических колебаний в четвертичном периоде — обсуждение. Философские труды Лондонского королевского общества Серия B-Биологические науки 359: 195–195.
  25. 25. Джонсон В.Е., Эйзирик Э., Пекон-Слэттери Дж., Мерфи В.Дж., Антунес А. и др. (2006) Позднее миоценовое излучение современных кошачьих: генетическая оценка. Наука 311: 73–77.
  26. 26. Алрой Дж. (2002) Синонимы и повторная идентификация ископаемых млекопитающих Северной Америки.: [J. Алрой / Дж. Алрой / Дж. Алрой].
  27. 27. Федоров В.Б., Горопашная А.В., Боескоров Г.Г., Кук Ю.А. (2008) Сравнительная филогеография и демографическая история лесного лемминга (Myopus schisticolor): значение для позднечетвертичной истории таежных видов в Евразии. Молекулярная экология 17: 598–610.
  28. 28. Гептнер В.Г., Слудский А.А. (1992) Млекопитающие Советского Союза. II, часть 2 Плотоядные (гиены и кошки). Лейден: Э.Дж. Брилл. 784 с.
  29. 29. Брейтенмозер Ю., Касзенский П., Доттерер М., Брейтенмозер-Вюрстен С., Капитан С. и др.(1993) Пространственная организация и пополнение рыси (Lynx lynx) в повторно интродуцированной популяции в швейцарских горах Юра. Зоологический журнал 231: 449–464.
  30. 30. Линнелл Джойнт, Андерсен Р., Квам Т., Андрен Х., Либерг О. и др. (2001) Размер домашнего ареала и выбор стратегии управления рысью в Скандинавии. Экологический менеджмент 27: 869–879.
  31. 31. Schmidt K (1998) Материнское поведение и расселение молоди евразийской рыси. Acta Theriologica 43: 391–408.
  32. 32. Samelius G, Andren H, Liberg O, Linnell JDC, Odden J, et al. (2012) Пространственные и временные вариации в естественном расселении евразийской рыси в Скандинавии. Зоологический журнал 286: 120–130.
  33. 33. Енжеевски В., Енжеевска Б., Окарма Н., Шмидт К., Буневич А.Н. и др. (1996) Динамика численности (1869–1994 гг.), Демография и ареалы рыси в Беловежской первобытной пуще (Польша и Беларусь). Экография 19: 122–138.
  34. 34. Hellborg L, Walker CW, Rueness EK, Stacy JE, Kojola I, et al.(2002) Дифференциация и уровни генетической изменчивости в популяциях северной европейской рыси (Lynx lynx), выявленные с помощью микросателлитов и анализа митохондриальной ДНК. Сохранение генетики 3: 97–111.
  35. 35. Раткевич М., Матосюк М., Ковальчик Р., Конопинский М.К., Окарма Х. и др. (2012) Высокий уровень дифференциации популяции евразийской рыси на границе западного ареала вида в Европе, выявленный с помощью анализа митохондриальной ДНК. Сохранение животных 15: 603–612.
  36. 36.Янчевски Д. Н., Моди В. С., Стивенс Дж. К., Обриен С. Дж. (1995) Молекулярная эволюция последовательностей РНК митохондрий-12 и цитохрома-В в линии пантериального происхождения Felidae. Молекулярная биология и эволюция 12: 690–707.
  37. 37. Menotti-Raymond M, David VA, Lyons LA, Schaffer AA, Tomlin JF и др. (1999) Карта генетического сцепления микросателлитов домашней кошки (Felis catus). Геномика 57: 9–23.
  38. 38. Таберлет П., Луикарт Г. (1999) Неинвазивный генетический отбор и индивидуальная идентификация.Биологический журнал Линнеевского общества 68: 41–55.
  39. 39. Bonin A, Bellemain E, Eidesen PB, Pompanon F, Brochmann C и др. (2004) Как отслеживать и оценивать ошибки генотипирования в исследованиях популяционной генетики. Молекулярная экология 13: 3261–3273.
  40. 40. Valiere N (2002) GIMLET: компьютерная программа для анализа генетических данных индивидуальной идентификации. Примечания по молекулярной экологии 2: 377–379.
  41. 41. Wandeler P, Hoeck PEA, Keller LF (2007) Назад в будущее: музейные образцы в популяционной генетике.Тенденции в экологии и эволюции 22: 634–642.
  42. 42. Edgar RC (2004) MUSCLE: множественное выравнивание последовательностей с высокой точностью и высокой пропускной способностью. Исследование нуклеиновых кислот 32: 1792–1797.
  43. 43. Тамура К., Петерсон Д., Петерсон Н., Стечер Г., Ней М. и др. (2011) MEGA5: Анализ молекулярной эволюционной генетики с использованием методов максимального правдоподобия, эволюционного расстояния и максимальной экономии. Молекулярная биология и эволюция 28: 2731–2739.
  44. 44. Bandelt HJ, Forster P, Rohl A (1999) Медианные сети для определения внутривидовой филогении.Молекулярная биология и эволюция 16: 37–48.
  45. 45. Excoffier L, G Laval, S Schneider (2005) Арлекин вер. 3.0: Интегрированный программный пакет для анализа данных популяционной генетики. Эволюционная биоинформатика Интернет 1: 47–50.
  46. 46. Guo SW, Thompson EA (1992) Выполнение точного теста пропорции Харди-Вайнберга для нескольких аллелей. Биометрия 48: 361–372.
  47. 47. Слаткин М. (1994) Неравновесие сцепления в растущих и стабильных популяциях.Генетика 137: 331–336.
  48. 48. Slatkin M, Excoffier L (1996) Тестирование неравновесия по сцеплению в генотипических данных с использованием алгоритма максимизации ожидания. Наследственность 76: 377–383.
  49. 49. Mantel N (1967) Обнаружение кластеризации болезней и обобщенный подход регрессии. Cancer Res 27: 209–220.
  50. 50. Команда. RDC (2006.) R: Язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений. Вена, Австрия.
  51. 51. Джукс TH, Cantor CR (1969) Эволюция белковых молекул.
  52. 52. Guillot G, Estoup A, Mortier F, Cosson JF (2005) Пространственная статистическая модель для ландшафтной генетики. Генетика 170: 1261–1280.
  53. 53. Притчард Дж. К., Стивенс М., Доннелли П. (2000) Вывод структуры популяции с использованием данных мультилокусного генотипа. Генетика 155: 945–959.
  54. 54. Гринакр MJ (1984) Теория и приложения анализа соответствий.Лондон: Academic Press. XI, 364 с. п.
  55. 55. Nenadic O, Greenacre M (2007) Анализ соответствий в R с двух- и трехмерной графикой: пакет ca. Журнал статистического программного обеспечения 20.
  56. 56. Посада Д., Крэндалл К.А. (1998) ТЕСТ МОДЕЛИ: тестирование модели замещения ДНК. Биоинформатика 14: 817–818.
  57. 57. Драммонд AJ, Suchard MA, Xie D, Rambaut A (2012) Байесовская филогенетика с BEAUti and the BEAST 1.7. Молекулярная биология и эволюция 29: 1969–1973.
  58. 58. Рамбаут А, Драммонд Эй Джей (2007) Tracer v1.5. http://beast.bio.ed.ac.uk/Tracer.
  59. 59. Гугольц Д., Бернаскони М.В., Брейтенмозер-Вурстен С., Ванделер П. (2008) Историческая ДНК раскрывает филогенетическое положение вымершей альпийской рыси. Зоологический журнал 275: 201–208.
  60. 60. Хуббертен Х.В., Андреев А., Астахов В.И., Демидов И., Даудсвелл Дж. А. и др. (2004) Перигляциальный климат и окружающая среда в северной Евразии во время последнего оледенения.Четвертичные научные обзоры 23: 1333–1357.
  61. 61. Тархнишвили Д., Гавашелишвили А., Мумладзе Л. (2012) Палеоклиматические модели помогают понять текущее распространение кавказских лесных видов. Биологический журнал Линнеевского общества 105: 231–248.
  62. 62. Барышников Г.Ф., Пузаченко А.Ю. (2011) Краниометрическая изменчивость пещерных медведей (Carnivora, Ursidae): многомерный сравнительный анализ. Четвертичный международный 245: 350–368.
  63. 63. Шарма Д.К., Мальдонадо Дж. Э., Джала Ю. В., Флейшер Р. К. (2004) Древние родословные волков в Индии.Труды Королевского общества B-биологических наук 271: S1 – S4.
  64. 64. Дин Дж. Ю, Наваз М. А. (2010) Статус гималайской рыси в округе Читрал, Северо-западный регион, Пакистан. Журнал наук о животных и растениях 20: 17–22.
  65. 65. Руис-Гонсалес А., Мадейра М.Дж., Рэнди Э., Абрамов А.В., Даволи Ф. и др. (2013) Филогеография лесной куницы сосновой (Martes martes): новый взгляд на загадочные северные ледниковые рефугиумы. Биологический журнал Линнеевского общества 109: 1–18.
  66. 66. Sommer RS, Nadachowski A (2006) Ледниковые убежища млекопитающих в Европе: свидетельства из летописей окаменелостей. Обзор млекопитающих 36: 251–265.
  67. 67. Tsoukala E (1999) Четвертичные крупные млекопитающие из пещер Апидима (Лакония, Южный Пелопоннес, Греция). Beitraege zur palaeontologie 24: 207–229.
  68. 68. Свендсен Дж.И., Александерсон Х., Астахов В.И., Демидов И., Даудсвелл Дж.А. и др. (2004) Поздняя четвертичная история ледникового покрова Северной Евразии. Четвертичные научные обзоры 23: 1229–1271.
  69. 69. Брунхофф К., Гальбрет К.Э., Федоров В.Б., Кук Дж.А., Яарола М. (2003) Голарктическая филогеография полевки-экономки (Microtus oeconomus): значение для позднечетвертичной биогеографии высоких широт. Молекулярная экология 12: 957–968.
  70. 70. Федоров В.Б., Горопашная А.В., Яарола М., Кук Дж.А. (2003) Филогеография леммингов (Lemmus): нет доказательств послемедниковой колонизации Арктики из Берингийского рефугиума. Молекулярная экология 12: 725–731.
  71. 71.Барнс И., Матеус П., Шапиро Б., Дженсен Д., Купер А. (2002) Динамика вымирания популяций берингийских бурых медведей в эпоху плейстоцена. Наука 295: 2267–2270.
  72. 72. Кучера В.Е., Лекомте Н., Янке А., Сельва Н., Соколов А.А. и др. (2013) Широкополосный синтез и хронология филогеографических событий у рыжей лисицы (Vulpes vulpes). BMC Evolutionary Biology 13: 114
  73. 73. Хундертмарк К.Дж., Шилдс Г.Ф., Удина И.Г., Бойер Р.Т., Данилкин А.А. и др. (2002) Митохондриальная филогеография лося (Alces alces): позднеплейстоценовая дивергенция и расширение популяции.Молекулярная филогенетика и эволюция 22: 375–387.
  74. 74. Ludt CJ, Schroeder W, Rottmann O, Kuehn R (2004) Филогеография митохондриальной ДНК благородного оленя (Cervus elaphus). Молекулярная филогенетика и эволюция 31: 1064–1083.
  75. 75. Леонард Дж. А., Уэйн Р. К., Купер А. (2000) Популяционная генетика бурых медведей ледникового периода. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 97: 1651–1654.
  76. 76. Sunquist M, Sunqust F (2002) Дикие кошки мира: University of Chicago Press.
  77. 77. Schmidt K, Kowalczyk R, Ozolins J, Mannil P, Fickel J (2009) Генетическая структура популяции евразийской рыси в северо-восточной Польше и странах Балтии. Conservation Genetics 10: 497–501.
  78. 78. Гринвуд П.Дж. (1980) Системы спаривания, филопатрия и распространение у птиц и млекопитающих. Поведение животных 28: 1140–1162.
  79. 79. Waser PM, Jones WT (1983) Натальная филопатрия среди одиночных млекопитающих. Ежеквартальный обзор биологии 58: 355–390.
  80. 80. Croteau EK, Heist EJ, Nielsen CK (2010) Мелкомасштабная структура популяции и рассредоточение по признаку пола рыси (Lynx rufus) из южного Иллинойса. Канадский журнал зоологии — Revue Canadienne De Zoologie 88: 536–545.
  81. 81. Пул К.Г. (1997) Распространение рыси в Северо-Западных территориях. Журнал управления дикой природой 61: 497–505.
  82. 82. Мориц С. (1994) Определение эволюционно значимых единиц для сохранения. Тенденции в экологии и эволюции 9: 373–375.

(PDF) Состояние крупных хищников на Кавказе

ПЛАН ЭКОРЕГИОНАЛЬНОГО СОХРАНЕНИЯ КАВКАЗА

46

Донбай информация 2015. Животный мир. — http://www.dombayinfo.ru/zapovednik/animal/print

Интерфакс 2017. В Северной Осетии второй раз в этом году был замечен леопард, считающийся вымершим

. — https://www.interfax.ru/russia/586293

Heptner, V.G. & Слудский, А.А. (1972): Млекопитающие Советского Союза. Vol. 2. Плотоядные животные (гиены и кошки).

Высшая школа, Москва. [На русском].

Кавказский 2018. Животные, которых мы защищаем

Китченер А.С., Брайтенмозер-Вюрстен Ч., Эйзирик Э., Джентри А., Верделин Л., Уилтинг. A., Yamaguchi,

N., Abramov, A., Christiansen, P., Driscoll, C., Duckworth, W., Johnson W., Luo, S.-J., Meijaard,

E., O Донохью П., Сандерсон Дж., Сеймур К., Бруфорд, М., Гровс, К., Хоуманн, М., Новелл, К.,

Тиммонс, З., и Тобе, С. (2017): Новая таксономия кошачьих. Итоговый отчет Целевой группы по классификации кошек

Группы специалистов МСОП по кошкам. Специальный выпуск Cat News, 11, 1-88.

Хорозян И., и Абрамов А. В. (2007): Леопард, Panthera pardus (Carnivora: Felidae) и его устойчивость

к антропогенному давлению на Кавказе. Зоология на Ближнем Востоке, 41, 11–24.

Хорозян, И., Казон, А., Малхасян, А. Г., и Абрамов, А. В. (2007): Использование тонкослойной хроматографии

фекальных желчных кислот для изучения популяции леопарда (Panthera pardus ciscaucasica). Бюллетень биологии, 34,

361–366.

Хорозян, И., Малкасян, А., Мурцхваладзе, М. (2011): Полосатая гиена Hyaena hyaena (Hyaenidae,

Carnivora), вновь обнаруженная в Армении. Folia Zool. 60, 3, 253-261.

Копалиани Н., Гуриелидзе З., Тевзадзе Г., Шакарашвили М., Курхули, Т. (2009). Война людей и волков в

Грузии. Отчет, Государственный университет Ильи, Тбилиси. [на георг.]. DOI: 10.13140 / RG.2.2.28808.26886

Kütükçü, A.E. (2019): Неопубликованный отчет о статусе крупных хищников на турецком Кавказе. WWF-Турция.

Лашева О.А. (2006): Бурый медведь Западного Кавказа: экология, поведение, охрана. Автореферат кандидатской диссертации.

. –Http: //earthpapers.net/buryy-medved-zapadnogo-kavkaza-ekologiya-povedenie-ohrana

Лорткипанидзе, Б.(2010): Распространение и статус бурого медведя на Южном Кавказе. Ursus 21, 1, 97-103.

Лорткипанидзе Б., Дарчиашвили Г., Копалиани Н. 2004. Леопард в Грузии (новые доказательства). Труды

Института зоологии АН Грузии, 22, 325-328. [В Георг. с англ. сумма].

Лукаревский В., Аккиев М., Аскеров Э., Агили А., Джан Э., Гуриелидзе З., Кудакти А. Н., Малхасян А .. &

Яровенко Ю. (2007): Статус леопарда на Кавказе.Кошачьи новости, специальный выпуск, 2, 15–21.

Маклеллан Б.Н., Проктор М.Ф., Хубер Д. и Мишель С. 2017. Ursus arctos (измененная версия оценки 2017 г.).

Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2017 г .: e.T41688A121229971.

Магеррамова, Э., Моканаки, Э.М., Аскеров, Э., Фаези, С., Алинежад, Х., Мусави, М., Куэммерле, Т., Гейдельберг,

А., и Зазанашвили, Н. (2018 ): Трансграничное перемещение леопарда между Азербайджаном и Ираном в

Южном Кавказе.Кошачьи новости, 67, 8-10.

Mills, M.G.L. И Хофер, Х. (составители) (1998): Hyaenas. Обзор состояния и план действий по сохранению. МСОП / SSC

Группа специалистов по хиане. МСОП, Гланд, Швейцария и Кембридж, Великобритания. vi + 154 с.

Министерство природных ресурсов и экологии Российской Федерации, 2017. По результатам исследования Медведя в июне

2017 в Кавказском заповеднике. — http://www.kgpbz.ru/node/1129

Моканаки Э. М. (2017): Планирование сохранения леопарда на иранском Кавказе.Неопубликованный отчет.

Тегеран, Иран. [На фарси].

Моканаки, Э. М., Джафарзаде, Ф., Хоссейни-Завареи, Ф. и Фархадиния, М. С. (2015): Оценка состояния

евразийской рыси (Lynx Lynx) в Ангурском заповеднике дикой природы с использованием нескольких методов обследования. Иранский

Journal of Animal Environment, 7, 47-56. (На фарси с англ. Аннотация).

Мусави, М., Моканаки, Э.М., Фархадиния, М.С., Адиби, М.А., Раби, К. и Хосрави, С. (2016): Самая большая маленькая кошка

в Иране — текущий статус евразийской рыси.Cat News, специальный выпуск 10, 33-37.

Моканаки, Э. М., Хименес, Дж., Бенш, С., Висенте Лопес-Бао, Дж. (2018): Подсчет медведей на иранском Кавказе:

Поразительное несоответствие между научно обоснованными оценками численности населения и восприятием. Биологический

консервация, 220, 182-191.

Филогения митогенома, включая данные по дополнительным подвидам, дает новый взгляд на историческую биогеографию евразийской рыси Lynx lynx [v1]

Препринт Статья Версия 1 Сохранилось в Portico. Эта версия не рецензировалась.

Версия 1 : Получено: 1 июля 2021 г. / Утверждено: 2 июля 2021 г. / Онлайн: 2 июля 2021 г. (09:27:04 CEST)

Также существует рецензируемая статья этого препринта.

Mengüllüoğlu, D .; Ambarlı, H .; Barlow, A .; Paijmans, J.L.A .; Sayar, A.O .; Эмир, H .; Kandemir, İ .; Hofer, H .; Fickel, J .; Förster, D.W. Филогения митогенома, включая данные по дополнительным подвидам, позволяет по-новому взглянуть на историческую биогеографию евразийской рыси Lynx lynx . Гены 2021 , 12 , 1216. Mengüllüolu, D .; Ambarlı, H .; Barlow, A .; Paijmans, J.L.A .; Sayar, A.O .; Эмир, H .; Kandemir, İ .; Hofer, H .; Fickel, J .; Фёрстер, Д.W. Филогения митогенома, включая данные по дополнительным подвидам, дает новый взгляд на историческую биогеографию евразийской рыси Lynx lynx. Гены 2021, 12, 1216. Копировать

Ссылка на журнал: Genes 2021, 12, 1216
DOI: 10.3390 / genes12081216

Цитируйте как:

Mengüllüolu, D .; Ambarlı, H .; Barlow, A .; Paijmans, J.L.A .; Sayar, A.O .; Эмир, H .; Kandemir, İ .; Hofer, H .; Fickel, J .; Förster, D.W. Филогения митогенома, включая данные по дополнительным подвидам, позволяет по-новому взглянуть на историческую биогеографию евразийской рыси Lynx lynx . Гены 2021 , 12 , 1216. Mengüllüolu, D .; Ambarlı, H .; Barlow, A .; Paijmans, J.L.A .; Sayar, A.O .; Эмир, H .; Kandemir, İ .; Hofer, H .; Fickel, J .; Förster, D.W. Филогения митогенома, включая данные по дополнительным подвидам, позволяет по-новому взглянуть на историческую биогеографию евразийской рыси Lynx lynx. Гены 2021, 12, 1216. Копировать

ОТМЕНА КОПИРОВАТЬ ДЕТАЛИ ЦИТАТЫ

Абстрактный

В идеале филогенетические и филогеографические оценки видов должны включать представителей всех известных популяций.Однако для видов с большими ареалами это сложно. Предыдущие молекулярные исследования обширных евразийских рысей Lynx lynx были сосредоточены в основном на ее популяциях в северной Палеарктике, в результате чего реконструкция эволюционной истории этого вида не включала генетические вариации, присутствующие в его распространении в южной части Палеарктики. Мы отобрали образцы ранее не рассматриваемого азиатского подвида (L. l. Dinniki), добавили опубликованные данные о другом азиатском подвиде (L. l. Isabellinus) и повторно оценили филогению мтДНК евразийской рыси вместе с ранее опубликованными данными по популяциям северной Палеарктики.Наш митогеномный анализ показал, что подвид L. l. isabellinus содержит самый базальный матрилин, что согласуется с происхождением Lynx lynx из нынешнего ареала этого подвида. Л. л. dinniki содержит второй по величине базальный матрилин, который связан с разнообразием мтДНК критически угрожаемой балканской рыси L. l. и может быть его источником. balcanicus. Наши результаты предполагают, что Анатолийский полуостров был ледниковым рефугиумом для евразийской рыси с ранее не рассмотренными последствиями для колонизации Европы этим видом.Генетическая изменчивость, присутствующая в популяциях рыси в южной части Палеарктики, несомненно, важна для выяснения эволюционной истории этого вида.

Ключевые слова

митогеном; биогеография; внутривидовая изменчивость; Кавказская рысь; Балканская рысь; Гималайская рысь; Анатолийский рефугиум

Это статья в открытом доступе, распространяемая по лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

Комментарии (0)

Мы приветствуем комментарии и отзывы широкого круга читателей. См. Критерии для комментариев и наше заявление о разнообразии.


что это?

Добавьте запись об этом обзоре в Publons, чтобы отслеживать и демонстрировать свой опыт рецензирования в мировых журналах.

×

lynx lynx перевод на испанский язык | Англо-испанский словарь

Lynx lynx
Фото Евразийская рысь, рысь рысь, 5 лет, стоя, студия снята Эриком Исселе Fotografía Eurasian Lynx, lynx lynx, 5 лет, стоя, студийный снимок Эрика Исселе
Lynx lynx (Охотничьи трофеи) из Азербайджана; Lynx lynx (trofeos de caza) из Азербайджана;
Другие примеры в контексте
Евразийская рысь Рысь Майорка кошачий хищник среднего размера Mallorca lince boreal Lince Eurasiático felino de tamaño medio predador
Кавказская рысь (Lynx lynx dinniki), также известная как кавказская рысь или восточная рысь, является подвидом евразийской рыси, обитающей на Кавказе. Эль линкс динники (Lynn lynx dinniki), también conocido como el lince del Cáucaso o lince oriental, es una subespecie del lince euroasiático nativo del Cáucaso.
Леса пробкового дуба, являющиеся основой традиционной отрасли пробковой добычи в Португалии и Испании, являются домом для самой исчезающей кошки в мире — иберийской рыси Lynx pardinus. Los bosques de alcornoque, la base de una industry tradicional de cosecha de corcho en Portugal y España, сын эль-хабитат-дель-фелино мас аменасадо дель мира, эль линс иберико (Lynx pardinus).
Внешний вид потомства зависит от того, какой вид рыси используется, так как евразийская рысь (Lynx lynx) более пятнистая, чем канадская рысь (Lynx canadensis). La época de la separación se Estima que ocurrió mucho antes que la separación de los linces eurasiáticos y el lince canadiense (Lynx canadensis).

wildcat — Викисловарь

Английский [править]

Альтернативные формы [править]

Этимология

[править]

Из среднеанглийского wyld cat , wylde cat (во множественном числе wild cattes , wylde catis , wyle cattes ), что эквивалентно wild + cat .

Смысл прилагательного изначально был американским и произошел от «диких банков» штата Мичиган после его возведения в статус штата в 1837 году. Два закона — один, смягчающий требования для создания нового банка, а другой, вызванный Паникой 1837 года, которая устранила необходимость оплаты наличными — привела к созданию и краху около 50 банков в течение двух лет. [1] [2] Термин является апокрифическим производным от wildcat, предположительно изображенного на валюте, напечатанной одним из этих банков, [3] , но, более вероятно, получен из удаленных мест, «где бродили дикие кошки». этими банками, чтобы избежать надзора и свести к минимуму погашение нот. [4]

Произношение [править]

Существительное [править]

wildcat ( множественное число wildcats )

  1. Кошка, живущая в пустыне, , а именно
    1. (Великобритания) Felis silvestris , обычная маленькая дикая кошка Старого Света, немного больше домашней.
    2. (США) Рысь ( Lynx rufus ) или другой аналогичный вид рыси Нового Света.
    3. Любая дикая кошка.
    4. (необычно) Альтернативное написание wild cat , любое неприрученное животное из семейства кошачьих, как тигры или львы.
      • 2003 24 апреля , CNN
        Проверив его, мы обнаружили в общей сложности 13 новорожденных диких кошек : девять новорожденных тигров и двух новорожденных леопардов.
  2. (образно) Человек, который ведет себя как дикая кошка, (обычно) жестокий и легко разгневанный человек или сексуально энергичный человек.
    • 2002 26 сентября , Молодые и беспокойные
      Любой, у кого хватило мужества, чтобы посадить wildcat , как ты, должен быть настоящим парнем.
  3. (Американский футбол) Атакующая формация с неуравновешенной линией и ударом прямо на раннего защитника, а не на квотербека.
  4. (морское) Колесо, которое можно отрегулировать так, чтобы оно могло вращаться с помощью вала шпиля или на нем.
  5. (огнестрельное оружие) Клипса wildcat патрон .
  6. (редко) Вырезка забастовки диких кошек , забастовки, предпринятой без разрешения соответствующего профсоюза.
  7. (устарело) Вырезка wildcat money , банкноты, выпущенные банком wildcat.
Синонимы [править]
Hypernyms [править]
Гипонимы [править]
  • (евразийские дикие кошки, собственный подвид): европейская дикая кошка ( Felis silvestris silvestris ), африканская дикая кошка ( F. s. Lybica ), азиатская дикая кошка ( F. s. Ornata ), южноафриканская дикая кошка ( F . s. cafra ), китайский горный кот ( F. s. bieti )
  • (евразийские дикие кошки, неформальные типы): абиссинская дикая кошка, арабская дикая кошка, балеарская дикая кошка, гнедые дикая кошка, кустарниковая дикая кошка, кавказская дикая кошка, корсиканская дикая кошка, критская дикая кошка, восточноафриканская дикая кошка, лесная дикая кошка, дикая кошка хауса, иракская дикая кошка, дикая кошка Калахари, мид -поясная дикая кошка, монгольская дикая кошка, родезийская дикая кошка, шотландская дикая кошка, степные дикая кошка, сирийская дикая кошка, дикая кошка Тристрама, туркестанская дикая кошка, угандийская дикая кошка
Производные термины [править]
Переводы [править]

Felis silvestris

  • Африкаанс: wildekat
  • Apache:
    Западные апачи: gídí dziłkáʼyú gólííní
  • Ассамский: হেপা (hepa), হাপা (hapa)
  • Баскский язык: basakatu
  • каталонский: gat salvatge (ca) m
  • китайский:
    Мандаринский диалект: 斑 貓 (zh), 斑 猫 (zh) (bānmāo), 野貓 (zh), 野猫 (zh) (yěmāo), 山貓 (zh), 山猫 (zh) (shānmāo)
  • Чешский: kočka divoká f
  • финский: villikissa (fi), metsäkissa (fi)
  • Французский: chat sauvage (fr) m
  • галисийский: gato montés (gl), gato bravo (gl) m
  • Немецкий: Wildkatze (de) f
  • Греческий: αγριόγατα (el) f (agriógata)
  • Венгерский: vadmacska (hu)
  • Ирландский: fia-chat m
  • итальянский: gatto selvatico m
  • Японский: ヤ マ ネ コ (яманэко), 山猫 (джа) (や ま ね こ, яманэко)
домашняя кошка вернулась в дикую природу — см. одичалый кот

человек, который ведет себя как дикая кошка

Приведенные ниже переводы необходимо проверить и вставить выше в соответствующие таблицы переводов, удалив все цифры.Числа не обязательно совпадают с числами в определениях. См. Инструкции в Викисловаре: Макет статьи § Переводы.

Проверяемые переводы

Прилагательное [править]

wildcat ( несопоставимо )

  1. (обычно уничижительный) В отношении предприятий, действующих вне стандартной или законной практики, в частности:
    • 1946 , Сигурд Джей Симонсен, Дворняги :

      Тогда развитие родной страны было проигнорировано из-за идеи воспитания отсталых людей из других земель.

    • 1965 , Томас Пинчон, Плач лота 49 , Нью-Йорк: Bantam Books, опубликовано 1976, → ISBN , стр. 44:

      […] Танк, представляющий собой небольшой театр-арену, расположенный между Фирма по анализу трафика и оборудование для транзисторов wildcat , которых не было в прошлом году и не будет в ближайшее время, но тем временем они продавали по заниженным ценам даже японцев и тащили добычу паровыми лопатами.

    1. (уничижительно, с датой) В отношении безответственных банков или банковского дела, (особенно) небольших независимых операций.
    2. В отношении разведки нефти на новых территориях, (в частности) небольших независимых операций.
    3. О действиях, предпринятых рабочими без одобрения или вопреки формальному руководству их профсоюзов или в отношении них.
  2. (огнестрельное оружие) О патронах, изготовленных по индивидуальному заказу или изготовленных вручную.
  3. Неавторизовано соответствующими органами.
    • 15 июня 2003 г. , CNN
      Еврейские поселенцы также активно строят пять новых wildcat аванпостов на вершинах холмов на Западном берегу, чтобы попытаться помешать своему премьер-министру Ариэлю Шарону.
Производные термины [править]
Переводы [править]

по разведке нефти

несанкционировано соответствующими органами

Verb [править]

wildcat ( от третьего лица единственного числа, простое настоящее wildcats , причастие настоящего wildcatting , простое прошедшее и причастие прошедшего времени wildcatted )

  1. Для бурения скважин на нефть в местах, где раньше нефть не обнаруживалась.
    Вы должны быть очень богатыми или очень отчаявшимися, чтобы разыскать так далеко на восток.
Производные термины [править]

См. Также [править]

Источники [править]

Anagrams [править]

Эксклюзивное интервью с рысью

О, привет, я тебя там не видел.

Ха, да, я уже некоторое время за тобой наблюдаю. Вы меня совсем не видели. Неудивительно, ведь я мастер маскировки. Вы, люди, любите называть меня лесным волшебником из-за моих пушистых ушей и острой бороды.Люди часто находят только мои большие отпечатки лап, но не видят меня. И я люблю эти игры о преследовании и подкрадывании других животных. Знаешь, в этом мне помогают мои большие пушистые лапы? Это действительно мое любимое занятие.

Почему мы проводим интервью так рано?

Ну, это довольно просто. Большую часть времени я активен только в сумерках и на рассвете. Знаешь, у меня много дел каждый день. Моя территория составляет около 400 квадратных километров, это более 50 000 футбольных полей! И мне нужно проверить, нет ли поблизости злоумышленников.Я должен отметить свою область отметками от мочи или царапин, которые будут предупреждать других, чтобы они не приходили сюда.

Тебе здесь не одиноко?

Мне правда нравится быть одному. Ну, большую часть года. Только ранней весной я буду искать нового партнера, но в остальное время предпочитаю жить одна. И вообще, я не один такой. Мне нравится жить там, где много других животных. Я бы сказал, что мои лучшие друзья — косули.

О, олень!

Ха-ха, смешно.Обожаю этих косуль, они такие вкусные. Я предпочитаю съедать около двух килограммов мяса в день, поэтому косули — идеальная еда на несколько дней. Это как обслуживание в номерах, ужин каждый раз приходит ко мне пешком. Я просто использую свои мощные ноги и прыгаю прямо на них. И хотя они довольно быстрые, они не такие гибкие, когда я гоняюсь за ними по лесу. Но если косули нет, я обычно выбираю более мелких грызунов. Иногда мне нравится ловить что-то вроде благородного оленя, но у этих ребят рога опасные.Я предпочитаю, чтобы эти штуки меня не ранили.

Должны ли люди вас бояться?

Неа, не совсем. Я предпочитаю скрываться в этом гористом лесу. Должен признаться, иногда мне хочется овцу, но только если для этого не нужно слишком много усилий. Сегодня люди наконец начинают понимать, почему мне было так легко ловить овец. Эти владельцы не защищали своих животных. Если я сейчас приеду на фермы, я увижу все больше и больше этих электрических заборов и глупых собак. Они действительно проблематичны и портят мне удовольствие, в таком случае я лучше останусь в лесу.

У вас проблемы с поиском еды здесь, в Европе?

Проблема не в том, чтобы найти достаточно еды. В Европе много дикой природы, так что еды мне тоже хватает. Но мои родственники во многих странах исчезли, потому что на них охотились за мехом. Теперь людям запрещено охотиться на меня, поэтому моя семья медленно растет. Большинство моих кузенов живут в Восточной Европе и Скандинавии. К сожалению, мой дядя Алус недавно умер на юге Германии, его тоже убили ваши люди.Алус был для меня хорошим парнем, никогда никого особо не обижал.

А как насчет планов реинтродукции рыси в Великобритании?

Да, было бы здорово! Мои предки жили в Великобритании 1300 лет назад, пока их всех не убили из-за меха. Посмотрите на это место, у них перенаселение оленей, повреждающих растения и деревья. А их вороны и куницы воруют яйца глухаря, красивых птиц. Не говоря уже о лисах, которые время от времени их едят.Ах, как бы я хотел получить на ужин куниц! Но должен признать, что немного волнуюсь. Мой друг, сбежавший в Уэльсе в прошлом месяце, был убит, потому что люди не могли его правильно поймать. Кажется, вы думаете, что убийство — это всегда решение ваших проблем.

Спасибо, что уделили время, мы еще встретимся?

Скорее всего, ты меня больше не увидишь. Но я буду где-то там, прячусь в лесу.

Хотите узнать больше? Нажмите на интервью с бурым медведем, росомахой и волком!

Будьте в курсе новостей дикой природы, подпишитесь на нашу рассылку!

Нравится:

Нравится Загрузка.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *