Цихлида Еллоу или Цихлида-колибри (Labidochromis caeruleus)
Цихлида Еллоу, Лабидохромис жёлтый или Цихлида-колибри, научное наименование Labidochromis caeruleus, принадлежит семейству Cichlidae. Благодаря своей яркой окраске и не слишком агрессивному нраву стала одной из самых популярных цихлид из озера Малави (др. название Ньяса). Относятся к группе Мбуна, насчитывающей 13 родов и обитающих в скалистых районах озера. В переводе с местного наречия слово «Мбуна» как раз и означает «жители скал».
В природе существует несколько естественных цветовых форм этого вида, но наибольшая известность пришлась именно на жёлтую разновидность. Рыбка была открыта в 1980 Стюартом Грантом и его группой дайверов, а массовым разведением и поставкой на рынок занялся Пьер Берхард, на своей рыбной ферме в Бурунди, близ озера Танганьика. С 1986 Цихлида Еллоу оказалась на рынке под названием Лабидохромис Танганьикский «Labidochromis tanganicae» и ошибочно воспринимался многими как представитель одноимённого озера, что в результате привело к большой путанице.
- Объём аквариума — от 120 л.
- Температура — 23–28°C
- Значение pH — 7.0-8.0
- Жёсткость воды — средней жёсткости (10–18 dH)
- Тип субстрата — песок со скальными породами
- Освещение — умеренное
- Солоноватая вода — допустима в концентрации 1,0002
- Движение воды — сильное/умеренное
Параметры рыбы:
- Размер — от 8 до 10 см.
- Питание — сочетание мясного и растительного кормов
- Продолжительность жизни — 6–10 лет.
Среда обитания
Эндемик озера Малави в Африке, происходит из северной части. Жёлтая цветовая форма имеет более узкий ареал — приграничные воды между государствами Танзания и Мозамбик, часть общей границы которых проходит по озеру. Обитают в скалистых прибрежных районах на глубине от 10 до 30 метров, а также в местах впадения небольших ручьев и рек. В этих местах бурно произрастают водные растения, преимущественно Vallisneria.
Описание
Коренастая рыбка, имеет несколько удлинённое тело, достигает в длину около 8 см., однако в условиях аквариума не редко вырастает и до 10 см. Имеет длинный спинной плавник заострённый к окончанию.
Окраска разнообразная, встречаются белые, голубые, комбинированные цветовые формы, в зависимости от региона происхождения. Наиболее популярна ярко-жёлтая разновидность. Вдоль спинного плавника тянется чёрная полоска, в этот же цвет частично окрашены и грудные плавники.
Питание
В природе питаются водорослями и населяющими их беспозвоночными. В домашнем аквариуме с удовольствием принимают все виды живых, замороженных и сухих кормов. Рацион должен содержать мясные продукты в сочетании с растительными добавками в соотношении 50/50. Ежедневный рацион питания, например, может состоять из мотыля, дафний, артемий в сочетании с высушенной спирулиной — сине-зелёные водоросли, продаётся в виде хлопьев.
Содержание и уход
Цихлида Еллоу нуждается в чистой воде со стабильными значениями гидрохимических показателей. Подробнее о способах контроля и изменения параметров pH и dGH в разделе «Гидрохимический состав воды».
Высокое качество воды достигается по средством её еженедельного обновления на 10–20% и установкой эффективной системы фильтрации. Подберите наиболее производительный фильтр из те[, который вам доступен по цене, помимо очистки воды он обеспечивает и внутреннее течение, что приветствуется. Другое минимально необходимое оборудование включает: аэратор, обогреватель и систему освещения.

Поведение
Самая мирная среди представителей Мбуна, не является территориальной, прекрасно адаптируются с другими видами цихлид схожего размера и темперамента. Проявляют агрессивность только к рыбам схожей расцветки. Могут жить как по одиночке, так и в паре.
Разведение / Размножение
Успешное разведение возможно при совместном содержании одного самца и не менее 3 самок. В оформлении должны присутствовать плоские камни, они выступают в роли нерестилища. Брачный период сопровождается повышенной активностью самца, он преследует самок побуждая их к спариванию и приглашая к своему нерестовому камню, предварительно очищенного от мусора. В этот период его окраска становится более интенсивной. Во время брачного периода усиленно кормите рыбок мясными продуктами. Когда самка готова, она принимает ухаживания и откладывает от 10 до 30 яиц и тут же забирает их в рот — это эволюционный защитный механизм, присущий цихлидам африканских озёр.
После появления мальков самка продолжает ухаживать за потомством ещё около недели, в случае опасности они будут прятаться у неё во рту. Кормить молодь мелкоизмельченными сухими кормами и науплиями артемий.
Болезни рыб
Достаточно выносливый вид, менее других восприимчив к болезни «Вздутие малави», являющейся потенциальной угрозой большинству цихлид одноимённого озера. Чувствительны к большинству распространённых заболеваний аквариумных рыб, вызванных неподходящими условиями обитания.
- Агрессивны к рыбам схожей окраски
Малавийские цихлиды
Малавийские цихды, пожалуй самые распространенные цихлиды в наших аквариумах, за исключением конечно астронотусов и красных попугаев. Красочные довольно неприхотливые рыбки будут украшением любого аквариума. Как правило малавийских цихлид покупают, когда делают аквариум в стиле «псевдо море», ведь красочные малавийцы так похожи на морских обитателей. А теперь подробнее о этих рыбках.
Озеро Малави и его особенности
Озеро Малави является одним из крупнейших в Африке. История его открытия связана с именем шотландского исследователя и ученого Дэвидом Ливингстоном, нашедшего этот водоем в 1859 году. Изначально озеро Малави носило название Ньяса, однако в последствие водоем был переименован в Малави, что переводится с местного наречия как «сияющий свет над озером».
Виды малавийских цихлид
Для упрощения классификации все виды малавийских цихлид разделяют на утаку и мбуну. Цихлиды, относящиеся к группе мбуна, питаются преимущественно растительной пищей. Название «мбуна» переводится с местного наречия как «атакующая скалы» — то есть рыбка подъедает водоросли и растительность, которая произрастает на скалах. Наибольшее распространение из мбуны получили псевдотрофеусы, меланохромисы и лабидохромисы. Обычно размеры этой группы цихлид не превышают 15 сантиметров.
Мбуна имеет специальное строение ротовой полости, что помогает им соскабливать обрастания водорослей со скал. Мальки и молодь мбуны питаются зоопланктоном, однако впоследствии переходят на растительный рацион. Именно поэтому при содержании в аквариуме этой группы цихлид им необходимо обеспечить полноценную растительную диету, а вот от частного кормления планктоном следует отказаться. Так как это приводит к проблемам с размножением и способствует ожирению рыб.
Цихлиды группы утака наоборот предпочитают животную пищу и могут питаться планктоном. К таким популярным цихлидам этой группы можно отнести хаплохромисов, аулонокар, циртокар. Размер этих видов рыб может достигать 20 сантиметров.
Одной из самых красивых и популярных у аквариумистов рыб из озера Малави является голубой дельфин. Популярностью пользуются различные виды аулонокор и васильковый лабидохромис.
Условия содержания малавийских цихлид
Основным требованием по содержанию малавийских цихлид является объем аквариума. Необходимо большое пространство, в особенности при содержании сразу нескольких видов вместе. Минимальный объем составляет 150 литров. Еженедельно необходимо производить замену 30 процентов воды. Для подмен необходимо использовать чистую отстоянную воду. Также требуется качественная биофильтрафия и использование аэрации для насыщения воды кислородом. Показатель кислотности может находиться в диапазоне 7.5-8.5, а оптимальная температура 24-28 градусов.
В качестве декоративных элементов в аквариуме с малави можно использовать всевозможные гроты, камни, пещеры и раковины. Используемый декор должен служить рыбам в качестве укрытий. Также следует помнить о том, что цихлиды любят рыться в грунте, поэтому необходимо подбирать соответствующую фракцию грунта. Если вы желаете посадить растения в аквариум с малави, то необходимо использовать лишь растения с мощной корневой системой, и обкладывать растения крупными камнями, что не позволит рыбам рыть непосредственно под корень. Помните о том, что отдельные виды малави могут просто воспринимать растения как корм, и быстро съедать молодые листья.
Совместимость малавийских цихлид
В сети интернет вы найдете многочисленные таблицы совместимости цихлид озера Малави. Следует помнить о том, что кроме кормовой базы эти аквариумные рыбки могут различаться своим поведением и условиями содержания. Многие виды относятся к территориальным и неизменно будут угнетать других более слабых рыб в аквариуме. В таком аквариуме, в особенности небольшом по объему и с небольшим количеством укрытий драки будут неизбежны. Чтобы избежать подобного, необходимо создать в аквариуме многочисленные укрытия, где более слабые обитатели могут переждать опасный для них период.
Кормление малавийских цихлид
Кормление не представляет сложности. Малавийских цихлид вы можете кормить различным кормом. Но при этом необходимо учитывать предпочтительную кормовую базу. Имеется возможность кормления замороженным, сухим и консервированным кормом. Помните о том, что вместе с живым кормом вы можете занести инфекцию, поэтому от его использования рекомендуется отказаться. Отличным вариантом станет шпинат, листья салата, огурцы и кусочки болгарского перца.
В аквариуме при условии качественного кормления травоядные виды цихлид Малави могут достигать размеров, превышающих размеры в естественной среде обитания, что объясняется обильным и сбалансированным питанием.
Размножение малавийских цихлид
Малавийские цихлиды преимущественно полигамны, то есть у одного самца несколько самок. Определить готовность к спариванию можно по выраженному бугорку у анального отверстия. Многие виды цихлид красиво ухаживают за партнером, играя и танцуя перед ним.
После оплодотворения самка забирает икру в рот и носит икру, а затем и личинок в течение нескольких недель. За это время личинки вырастают в полноценных мальков, которые сразу же после выхода из ротовой полости матери могут полноценно питаться. Все это время самка голодает и после выпуска мальков может выглядеть исхудалой и больной. Мальков можно кормить дафнией, циклопом или артемией. Существует также технология самостоятельного инкубирования игры в специальных аппаратах инкубаторах. Тем самым снижается нагрузка на самку, и она может скорее дать новое потомство.
Содержание этих рыб не представляет сложности, а благодаря интересному поведению и яркой окраске содержание этих рыб станет чрезвычайно ярким опытом для аквариумиста и принесет ему много радости.
виды, каталог с фото и описанием, содержание
Большую группу цихловых составляют живущие в Великих Африканских Озёрах, насчитывающие свыше полутора тысяч видов, но не все из них имеют описания, поэтому каталог с африканскими цихлидами постоянно пополняют новыми экземплярами. Все наиболее яркие и известные представители семейства собраны здесь. Эти рыбы территориальны и отличаются повышенным агрессивным настроем, следовательно, подобрать соседей во многих случаях проблематично. В основном все цихловые из Африки – выходцы водоёмов приведенных ниже.
В содержании не представляют сложностей, однако требуют выполнения определённых условий. Для них среднее значение кислотности 8,2 pH, уровень жёсткости 10 dH – 18 dH. Наиболее популярные виды африканских цихлид из:
- озера Малави (малавийцы)
- озера Танганьика
- озера Виктория
- другие мелкие водоёмы
Поведение и кормление
В большинстве случаев найти соседей для цихловых, родиной которых является Африка, – трудно. Поэтому, чаще всего, африканские цихлиды содержатся отдельно.
Рацион должен быть разнообразен. Сбалансированные фирменные корма можно использовать в качестве основного корма. Они имеют богатый минерально-витаминный комплекс, обеспечивающий здоровье и активность питомцам. В качестве дополнительного корма следует обязательно растительные добавки. Это могут быть и сухие корма, ряска, или листья салата, обданные кипятком).
Немало из африканских цихлид предпочитают копаться в грунте, просеивая песок в поисках пищи, поэтому тяжело в таком аквариуме содержать растения. Кроме этого, многие виды — растительноядны. Поэтому в качестве растений, лучше всего использовать виды с жестким листом (например, анубиасы).
Содержание и разведение
В основном цихловые – средних и крупных размеров, поэтому для комфортного проживания им требуется резервуар не менее 200 литров, обустроенный с корягами, камнями и пещерками.
Благоприятный температурный диапазон для африканских цихлид в аквариуме от 23ºC до 26ºC. Обязательны насыщение кислородом и фильтрация воды, с еженедельной заменой четверти объёма. У стайных видов наблюдается строгая иерархия, где доминирующие особи обладают большими возможностями (питание, площадь, самки), чем слабые соплеменники. У цихловых очень развитые родительские инстинкты, поэтому возможно размножение в общем аквариуме. От начала икрометания до окончания взросления, родители защищают потомство.
Цихлиды малавийские
Существует несколько групп малавийцев, отличающихся рационом питания и поведением. Большая часть малавийцев враждебно настроены и конфликтны, содержать их мирными рыбами проблематично.
Танганьика в целом менее агрессивна, но агрессия увеличивается закономерно в период размножения. Именно для цихлид из озера Танганьика проще подобрать мирных соседей, но все лучше держать Танганьку отдельно. Лучшие условия содержания это имитация подводных мир, напоминающий родные края.
Все африканские цихлиды на фото ниже имеют яркий окрас, встречаются синие, жёлтые, голубые, оранжевые, кобальтовые и многие другие. Разведение не сложное. Для многих малавийцев местом инкубации икры есть рот, он же первое время служит убежищем малькам.
Малавийские цихлиды в домашнем аквариуме
Озеро Малави
Озеро Малави представляет собой водоем тектонического происхождения, расположенный в юго-восточной Африке в районе Восточно-Африканской рифтовой долины. Воды озера Малави находятся на территории трех государств: Малави, Танзании и Мозамбика. Озеро расположено на высоте 472 м над уровнем моря. В наиболее глубоком месте глубина составляет 700 м, а это значит, что его дно находится ниже уровня моря, образуя так называемую криптодепрессию. Длина озера Малави составляет 550 км, а ширина местами достигает 80 км. В его водах живут сотни эндемических видов цихлид, существование которых ограничено исключительно рамками этого водоема.
Наиболее известные аквариумистам озера: Малави, Танганьика и Виктория расположены в пределах Восточно-Африканской рифтовой долины. Они являются феноменом в аспекте адаптативной радиации – из одного вида (предка) возникли новые виды, адаптированные к жизни в различных экологических нишах. Оценивается, что в озере Малави живет более 800 видов цихлид и постоянно открывают новые.
Группа Мбуна
В озере Малави сформировались две группы рыб, заметно отличающиеся по экологии: Мбуна и Утака. Определение «Мбуна» можно перевести как «рыбы, грызущие камни», что превосходно отражает поведение большинства этих рыб во время жировки. Цихлиды Мбуна характеризуются яркой окраской. Достигают размера от 10 до 18 см. Размножение данного вида происходит достаточно необычно – икра сразу же после икрометания собирается самкой в рот, где происходит инкубация, продолжающаяся от 21 до 27 дней. После этого периода мальки выпускаются самкой и должны дальше жить уже самостоятельно. Имея в виду территориализм, а также внутри- и внешневидовую агрессию, разведение в аквариуме рыб из группы Мбуна требует продуманного подбора видов и соответствующего числового отношения самцов к самкам. Обычно цихлиды Мбуна считаются растительноядными рыбами, но это большое упрощение. В действительности диета этой группы рыб очень разнообразна, и решаясь разводить этих рыб в аквариуме следует тщательно проверить, какими являются трофические склонности конкретного вида.
Ареалы, обживаемые цихлидами Мбуна
Больше всего видов цихлид сосредоточено в прибрежной зоне (литораль). В ее пределах различают скальную, переходную, песчаную литораль и устья рек. Скальная литораль характеризуется почти вертикальными скальными блоками, покрытыми перифитоном, в то время как переходная литораль это скопления больших глыб и менее крупных камней между скальной и песчаной литоралями. В этих двух ареалах встречается наибольшее количество представителей группы Мбуна. Некоторые виды, обитающие в скальной и переходной литорали иногда встречаются также в песчаной литорали, например, Pseudotropheus sp.Acei, или в пелагической зоне (открытое море) Cynotilapia afra, тогда как Astatotilapia calliptera обитает в илистых заливах с дном покрытым растительностью.
Подготовка воды для малавийских цихлид
Озеро Малави это водоем тектонического происхождения, расположенный в юго-восточной Африке. Оно находится южнее всех озер Восточно-Африканской рифтовой долины. Живет в нем много эндемических видов рыб, в том числе очень популярные для содержания в аквариумах малавийские цихлиды.
Вода в озере Малави имеет щелочную реакцию, которая колеблется в пределах от рН 7,5 до 8,5. В аквариуме лучше всего сохранять этот параметр на уровне около рН 8. Вода с нейтральной или слегка кислой реакцией может увеличивать склонность рыб к заболеваниям и затруднять развитие икринок.
Рекомендуется к прочтению … Ответы на самые часто задаваемые вопросы – рН
Несмотря на то, что вода в озере имеет щелочную реакцию, все же характеризуется довольно небольшой общей жесткостью, которая не превышает 10°dGH. Для рыб этот параметр не столь важен. Малавийские цихлиды превосходно живут в аквариумной воде, жесткость которой превышает даже 20°dGH. В то же время лучше избегать применения слишком мягкой воды, так как низкая карбонатная жесткость воды способствует возникновению опасных скачков рН, особенно, если в аквариуме сохраняют контролируемую излишнюю заселенность и разводят растительность.
Подготовка воды для малавийских цихлид как правило не вызывает проблем, так как водопроводная вода чаще всего характеризуется значительной жесткостью и нейтральной или слегка щелочной реакцией. Поэтому, кроме основных процедур, связанных с подготовкой воды, обычно не требуется делать ничего больше. Следует, однако, иметь в виду, что в стабилизировавшемся аквариуме в результате происходящих биологических процессов, натуральным образом снижается реакция рН и жесткость воды. Этому явлению проще всего противодействовать путем размещения в аквариуме известняковых скал, а в грунте или фильтре – коралловой крошки. Эти элементы не только повысят реакцию рН и жесткость воды, но и будут стабилизировать эти параметры.
Таким же образом поступают, когда водопроводная вода является слишком мягкой и трудно сохранять щелочную реакцию рН. Для аквариумов с малавийским биотопом выпускаются также специальные препараты, которые позволяют за короткое время подготовить воду с требуемыми параметрами. Можно их применять самостоятельно или лучше совмещать с натуральными методами. Применяя средства, корректирующие реакцию рН воды, подготовку производите вне аквариума и только уже готовую воду используйте для подмен. Но помните, что используя любые препараты для корректировки, в обязательном порядке стоит контролировать реакцию рН воды аквариумными тестами.
Всегда следует помнить о том, что наиболее важной в аквариуме является стабильность параметров. Даже если это минимальные или максимальные допускаемые величины, то сохраняемые постоянно они будут менее опасны, чем внезапные колебания. Особенно это касается реакции рН воды, так как уменьшение или увеличение этого показателя на 0,1 единицы в действительности обозначает 10—ти кратное изменение концентрации ионов водорода.
Корм в природе
Отдельные виды цихлид питаются различными видами кормов, рыбы также выработали различные способы добычи корма. Различия бывают незначительные, но даже это позволяет избежать жесткой конкуренции. В природных условиях цихлиды Мбуна поедают: водоросли (виды Лабеотрофеус и Трофеопс), перифитон (Pseudotropheus socolofi), перифитон и планктон (Metriaclima sp.Msobo), беспозвоночных, снимаемых с перифитона, скал или песка (Labidochromis caeruleus), планктон (вид Цинотиляпия). Среди цихлид Мбуна имеются также всеядные, например, Iodotropheus sprengerae, а также рыбы со специфичными пищевыми склонностями – всеядные Astatotilapia calliptera в значительной степени обогащают свою диету высшими растениями, Melanochromis chipokae поедает молодь рыб, а Pseudotropheus crabro соскабливает с кожи сомов Bagrus meridionalis кожных паразитов и подворовывает их икру.
Корм в аквариуме
В аквариуме сложно воссоздать натуральную диету малавийских цихлид Мбуна. Однако, если знать их предпочтения в естественной среде, легко можно составить меню с соответствующей пропорцией компонентов растительного и животного происхождения. Важным аспектом является правильный подбор рыб при заселения аквариума, чтобы их пищевые потребности были приблизительно одинаковыми.
Оригинал статьи с сайта www.tropical.pl
Перевод и адаптация текста: В.Люфт специально для www.akvabluz.ru | © Копирование материалов запрещено
Цихлиды озера Малави (Ньяса). Их разновидность.
Цихлиды озера Малави. Кому не нравятся яркие рыбки из озер Африки? Их слишком много видов, что даже специалисты не знают всех. А тем более гибридов, которые получаются в аквариумах любителей и новых пород, которые постоянно выводятся. Потому, мы решили сделать более полную систематизацию малавийских цихлид.
Малавийские цихлиды систематизация
Общая систематизация аквариумных рыб здесь
Отряд Окунеобразные (Perciformes)
Подотряд Labroidei — губановидные
Подсемейство Pseudocrenilabrinae
5 родов: Aulonocara – Cyrtocara – Labidochromis – Melanochromis – Cyphotilapia.
Вот главная систематизация малавийских цихлид. Ну а теперь начнем. И если думаете со школы, что под родом идет сразу вид, то вариантов много: подрод, надсекция, секция, подсекция, ряд, подряд, надвид, вид. Цихлиды – одни из самых популярных обитателей аквариумов. Хотя их и нельзя отнести к категории “нетребовательных”. Однако разнообразие форм и расцветок этих настолько поразительно, что преданная любовь к ним многих аквариумистов уже не кажется странной. На сегодня в литературе описано 1300 видов этих интересных рыб. И, возможно, существует несколько сотен таких, которые ещё ждут внимания учёных. Многие имеют промысловое значение. Другие любимы аквариумистами за неповторимую внешность и своеобразное поведение. В таблице ниже можете посмотреть какие есть виды малавийских цихлид.
Таблица систематизации самых популярных малавийских цихлид
Из таблицы можем сделать следующий вывод – не смотря на все разнообразие цихлид, в продаже у нас ограниченное количество. Оно и не странно – выбрали самые интересные варианты. А другими не интересно заниматься. Денег не заработаешь на продаже рыбок, ну и внешний вид не такой уж и яркий. Потому, продается то, что есть.
Группа | Род | Популярные aквариумные виды |
Мбуна | Pseudotropheus | Демасони (Pseudotropheus demasoni) |
Цихлида-хамелеон (Pseudotropheus crabro) | ||
Pseudotropheus elongatus | ||
Белый принц (Pseudotropheus socolofi albino) | ||
Пиндани (Pseudotropheus socolofi) | ||
Псевдотрофеус флавус (Pseudotropheus flavus) | ||
Псевдотрофеус Полит (Pseudotropheus polit) | ||
Псевдотрофеус Саулози (Pseudotropheus saulosi ) | ||
Melanochromis | Йохани (Melanochromis johannii) | |
Меланохромис золотой (Melanochromis auratus) | ||
Меланохромис Чипока (Melanochromis chipokae) | ||
Меланохромис Майнгано Melanochromis Maingano | ||
Maylandia | Псевдотрофеус Ломбардо (Maylandia lombardoi | |
Псевдотрофеус-зебра (en: Zebra mbuna) Maylandia zebra | ||
Псевдотрофеус Ливингстона Maylandia livingstonii | ||
Labidochromis | Лабидохромис еллоу (Колибри)Labidochromis coeruleus | |
Labeotropheus | Лабеотрофеус Тревавас (Labeotropheus trewavasae) Chilumba | |
Iodotropheus | Йодотрофеус Шпренгера (Iodotropheus sprengerae) | |
Cynotilapia | Галерея Риф (Cynotilapia Gallireya Reef) | |
Sciaenochromis | Сциенохромис ахли,васильковый(Sciaenochromis ahli) | |
Утака | Placidochromis | Белогубый дельфин (Placidochromis phenochilus) |
Nimbochromis | Золотой леопард (Nimbochromis venustus) | |
Nimbochromis livingstonii | ||
Нимбохромис фускотениатус (Nimbochromis fuscotaeniatus) | ||
Naevochromis | Нанохромис димидиатус (Nanochromis dimidiatus) | |
Fossorochromis | Фоссорохромис ростратус Fossorochromis rostratus | |
Dimidiochromis | Цихлида-нож (Dimidiochromis compressiceps | |
Cyrtocara | Голубой дельфин (Cyrtocara moorii) | |
Циртокара Борлея (Cyrtocara borleyi ) | ||
Copadichromis | Копадихромис каданго (Copadichromis borleyi kadango) | |
Copadichromis azureus (Копадихромис Азуреус) | ||
Cheilochromis | Халинохромис бришара ( chalinochromis brichardi) | |
Lethrinops | ||
Caprichromis | Циприхромис лептосома (Cyprichromis leptosoma) | |
Otopharynx | ||
Buccochromis | Buccochromis Rhoadesii | |
Aulonocara | Аулонокара мультиколор (Aulonocara Multicolor) | |
Аулонокара Бенша (Aulonocara baenschi) |
Хаплохромисы – не являются жителями Малави. Хотя внешне к ним похожи и почти все продавцы продают их как малавийцев.
Цихлиды озера Малави (Ньяса)
Среди украинских аквариумистов наибольшее распространение получили цихлиды озера Малави. Которые относятся к условной группе африканских цихлид. Всего их около 50 родов. Помимо малавийских цихлид, африканское происхождение имеют цихлиды озёр Виктория, Танганьика, Киву и другие. Из всех цихлид, живущих в Малави, в Украине содержатся представители нескольких родов, галерею фотографий которых можно увидеть ниже. Следует, несомненно, не забывать, что видовые фенотипы могут существенно различаться внутри рода.
Особенности малавийских цихлид
Малавийские цихлиды радуют своих владельцев возможностью наблюдать за своей удивительной и всё ещё полной загадок жизнью. Например, эти рыбы не откладывают икру на листья водных растений или камни, как большинство их сородичей, а вынашивают во рту. Во время “беременности”, протекающей настолько своеобразно, самка питается через жабры мелким планктоном. Через 3-4 недели из икры вылупляются мальки. Вполне способные к самостоятельной жизни. Среди малавийцев есть как хищные виды, так и растительноядные. Впрочем, даже те, кто потребляет преимущественно зелёный корм, время от времени лакомятся мяском в виде различных личинок и моллюсков. В аквариуме им следует добавлять в рацион животный корм.
Рыбки предпочитают просторные аквариумы. Без большого количества декораций и живых растений, со слегка подсоленной водой. Имеют высокие требования к содержанию в воде кислорода, чувствительны к загрязнению органикой. Потому, намереваясь создать аквариум для малавийских цихлид, стоит запастись мощным гамбурским фильтром.
Мбуна и Утака
В некоторых источниках встречается разделение малавийских цихлид на группы Мбуну и Утака. Что, в общем, ненаучно и основано не столько на значимых сходствах и отличиях в конституции и экологии рыб, сколько на особенностях их внешности и пищевых предпочтений. Поскольку именно это интересует аквариумистов. Мбуна ярче, живут на мелководье, территориальные, питаются водорослями. Более предпочтительная группа для продажи. Утака более хищные, живут на больших глубинах, есть значительное различие в окраске самцов, т.к. определяется доминантный, и самки как правило невзрачные.
Цихлиды Мбуну населяют прибрежные зоны. К ним относятся:
- цинотиляпии;
- йодотрофеусы;
- лабеотрофеусы;
- псевдотрофеусы;
- лабидохромисы.
Рыбки отличаются яркой окраской, присущей как самцам, так и самкам, в длину достигают 6-12 см. Основной рацион – растения прибрежной зоны, водоросли. В аквариуме можно подкармливать нарезанными одуванчиками, салатом, шпинатом. Едят крупу “геркулес”. Из животных кормов потребляют дафнию, мотыль, коретру. Не брезгают мальками. Цихлиды Утака крупнее – до 15-20 см. Обитают на открытых пространствах, корм добывают охотой. Обладают резко выраженным половым деморфизмом. В эту группу входят:
- аулонокары;
- трематокранусы;
- хаплохромисы.
Содержание этих рыб в аквариумах рекомендуется для имеющих некоторых опыт. Кроме того, часто на весь аквариум возможно содержать только пару рыб. А с появлением мальков – только самку. К другим рыбам, особенно представителям своего вида, крупные цихлиды могут проявлять агрессию или просто поедать их.
Содержание в аквариуме малавийских цихлид
Малавийские цихлиды очень чувствительны к параметрам воды. И не переносят значительных отклонений от нормы. Температура никогда не должна опускаться ниже 22 градусов (только некоторые выдерживают 18 градусов, но именно выдерживают). Потому использование терморегулятора является вопросом жизни и смерти. Нитритное загрязнение губительно для нежных цихлид. В аквариумах, где они содержатся, не обойтись без мощного внешнего фильтра, заборники которого нужно опускать как можно ниже. Многие цихлиды нуждаются в свежем корме: вареных субпродуктах или салатах из свежих овощей. Естественно, недоеденные остатки такого корма должны удаляться ежедневно, в противном случае аквариум превратиться в рассадник гнили. Кроме того, эти рыбы нуждаются в воде, насыщенной кислородом. Желающим их содержать стоит позаботиться о приобретении компрессора или фильтра с такой функцией.
Подбор рыб
Цихлид вследствие их специфических требований к характеристикам воды следует содержать с подобными им. Некоторые виды отличаются мирным характером, например, аулонокары; другие очень агрессивны. Характерное поведение рыб должно обязательно учитываться при составлении композиции. Лучше всего иметь видовой аквариум.
Как повысить в аквариуме жёсткость воды
Вопрос повышения жёсткости воды в аквариуме очень важен для тех, кто планирует содержать малавийских цихлид. Эти рыбы очень чувствительны к параметрам воды и могут погибнуть. Если они отличаются о естественных для них. В озере Малави жёсткость воды высока 10-20. Водопроводная вода в Украине как правило мягче.
Есть несколько способов подготовить воду для заливки в аквариум с малави:Способ 1
Добавление колодезной воды. Способ действенный, но не лучший, поскольку колодезная вода содержит разнообразные соли. В том числе, нитриты, проникающие в грунтовые воды в результате агротехнической деятельности человека.
Способ 2
Подмешивание в грунт мраморной крошки или молотых кораллов. Рекомендуется, но подходит не всем – острые частицы крошки могут ранить жабры цихлид, добывающих корм просеиванием песка.
Способ 3
Оборудование аквариума декорациями из натурального мрамора и крупными раковинами. Можно предложить, но с натяжкой. Ведь никогда нельзя подсчитать, сколько кальция таким образом попадёт в воду. И, тем более, рассчитывать на какую бы то ни было стабильность параметров.
Способ 4
Помещение коралловой или мраморной крошки в канистры фильтра. Хороший вариант и почти беспроигрышный.
Способ 5
Внесение солей кальция и магния в виде капель. Способ простой и легко контролируемый. А указанные препараты нетрудно приобрести в любом магазине товаров для аквариумистики.
Способ 6
Добавление в воду пищевой соды из расчёты 0,5 гр. на 1 литр даёт повышение жёсткости на 1 градус. Добавлять больше не стоит, поскольку сода в таких концентрациях может оказать токсическое воздействие на рыб. Аналогичным действием обладает бикарбонат натрия (гашеная сода) при добавлении 1 чайной ложки на 100 литров воды.
Способ 7
Повысить жёсткость на несколько градусов можно. Добавив в воду 1 мл раствора хлористого кальция (10%-ного) или 1 мл раствора магнезии (25%-ного).
Жёсткость воды определяется с помощью специальных тестов.
Размножение цихлид и вопросы межвидового скрещивания.
Что мы получаем схрещивая различные видыВ природных условиях учёные неоднократно замечали самопроизвольную гибридизацию цихлид в озере Малави. Однако к попыткам скрещивания, проводимым в аквариумах, мировая общественность выражает резко отрицательное отношение: многие виды малавийских цихлид сегодня уже стали редкостью, и задача аквариумистов и состоит как раз в том, чтобы помочь в их сохранении. На сегодняшний день наверняка не известно, какие роды малавийских цихлид могут скрещиваться между собой, а какие – нет. Предположительно, к гибридизации способны виды, внешне схожие между собой. Также сигналом к возможному смешению может служить агрессия самцов разных видов или родов в отношении друг к другу.
На фотографии четко видно, как получаются гибриды. Обычному аквариумисту, даже если он работает у нас, не всегда удается идентифицировать рыбку. Ведь она может быть похожа на несколько видов сразу. А таких гибридов сейчас сотни. Ведь в Азии всегда пытаются найти “новую” рыбку, плюс у нас в аквариумах как правило плавают в куче несколько видов, и потом определить что выросло довольно таки проблематично. Даже определить гибрид по тому кто с кем скрестился.
Известны плодовитые гибриды таких родов:
- димидохромис с корадихромисом;
- лабеотрофеус с псевдотрофеусом;
- аулонокара с цитокарой;
- копадихромис с лабеотрофеусом.
Эволюция цветного зрения у африканских цихлид шла двумя путями
В ходе стремительного видообразования у африканских цихлид сформировались разнообразные системы цветного зрения, ориентированные на световые волны разной длины. Эволюция цветного зрения шла двумя путями. Изменение активности генов светочувствительных белков-опсинов позволяло перенастраивать цветовое восприятие внутри границ воспринимаемого спектра, а сами эти границы менялись благодаря изменениям кодирующих участков генов.
Рыбы-цихлиды больших африканских озер — превосходный объект для изучения быстрого симпатрического видообразования. Озера имеют разный возраст, но все они относительно молоды. Каждое озеро изначально было заселено небольшим числом видов рыб, которые стали быстро дивергировать, причем эволюция в каждом озере шла в значительной мере независимо. Как обычно бывает в подобных случаях, освоение сходных ниш вело к независимому появлению сходных жизненных форм в разных озерах.
В природе разные виды африканских цихлид обычно не скрещиваются между собой (собственно, поэтому они и считаются разными видами, а не разновидностями). Репродуктивная изоляция обеспечивается в основном брачными предпочтениями. По-видимому, одним из главных факторов, обеспечивших быстрое видообразование у цихлид, был половой отбор (см. : Женская привередливость способствует видообразованию, «Элементы», 25.12.2009).
В природе для предотвращения гибридизации вполне достаточно брачных предпочтений, поэтому дополнительные изолирующие механизмы цихлидам не требуются, и они могут не возникать очень долго. Генетическая несовместимость развивается пассивно, как побочный результат накопления различий в изолированных генофондах, и на это требуется много времени — несколько миллионов лет, иногда даже более 10 миллионов. Это было показано путем сопоставления экспериментов по межвидовой гибридизации с оценками времени расхождения видов на основе сравнения их ДНК, с учетом геологической истории озер. В лабораторных условиях представители разных видов и даже родов африканских цихлид легко скрещиваются друг с другом и дают плодовитое гибридное потомство. Любопытно, что чем больше прошло времени с момента расхождения скрещиваемых видов, тем больше появляется у гибридного потомства новых признаков, отсутствующих у обоих родителей. Это может быть одним из способов появления новизны в эволюции (см.: Stelkens et al., 2009. Phenotypic novelty in experimental hybrids is predicted by the genetic distance between species of cichlid fish).
Важную роль при выборе партнера играет зрение: самцы каждого вида имеют свой особый наряд, а самки превосходно разбираются в нюансах их окраски. Недавно было показано, что зрение у разных видов цихлид может быть специально «настроено» на спектральные характеристики брачного наряда: например, если самцы у данного вида синие, то и глаза наиболее чувствительны именно к синим оттенкам (см.: Terai Y. et al. Divergent selection on opsins drives incipient speciation in Lake Victoria cichlids // PLoS Biology. 2006. № 4. P. e433. Doi:10.1371/journal.pbio.0040433). Всё это делает африканских цихлид хорошим объектом для изучения эволюции цветного зрения.
«Элементы» уже рассказывали об эволюции цветного зрения у позвоночных (см.: Обоняние и цветное зрение в эволюции млекопитающих развивались в противофазе, «Элементы», 18. 06.2008). Доступный нашему зрению мир красок определяется разнообразием опсинов — светочувствительных белков, которые синтезируются в колбочках. Чтобы приобрести способность воспринимать новые оттенки, не нужно даже менять что-то в мозге — достаточно добавить в сетчатку новый опсин (см.: Обезьян вылечили от дальтонизма при помощи генной терапии, «Элементы», 18.09.2009; Мышиный мозг готов увидеть мир по-человечески, «Элементы», 29.03.2007). На примере опсинов удобно изучать эволюцию, поскольку в данном случае имеет место практически однозначное соответствие между генами и фенотипическими признаками (особенностями цветового восприятия).
Исследователи из США, Австралии и Швейцарии опубликовали в журнале PLoS Biology результаты широкомасштабного исследования опсинов у 54 видов цихлид из озера Малави и 11 видов из озера Виктория. У цихлид имеется один ген «черно-белого» опсина палочек (Rh2) и целых шесть классов «цветных» опсинов колбочек: SWS1 (ультрафиолетовый), SWS2B (фиолетовый), SWS2A (синий), Rh3B (голубой, или сине-зеленый), Rh3A (зеленый), LWS (красный). Наше унаследованное от обезьян трихроматическое зрение, вероятно, позволяет нам видеть лишь бледную тень того богатства красок, которое доступно цихлидам с их гексахроматическим зрением. У цихлид сетчатка имеет более сложное строение, чем у млекопитающих. Колбочки делятся на два морфологически различимых класса: «простые» и «двойные». В простых колбочках экспрессируются (работают) коротковолновые гены SWS, в двойных — длинноволновые Rh3 и LWS.
Авторы измерили активность опсиновых генов у всех изученных видов в обоих типах колбочек. Оказалось, что разные виды цихлид, в том числе и близкородственные, сильно различаются по относительной активности шести опсиновых генов. В озере Малави, где вода прозрачная, цихлиды используют все шесть генов, хотя и в очень разной степени. Малавийские виды распадаются на три группы, сетчатка которых наиболее чувствительна к коротким, средним и длинным световым волнам (рис. 3). В озере Виктория, где вода мутная, цихлиды почти не используют гены «ультрафиолетового» и «сине-зеленого» опсинов. У всех изученных цихлид из Виктории сетчатка наиболее чувствительна к длинноволновому свету, который лучше проходит сквозь мутную воду. Напомним, что «ультрафиолетовый» опсин является самым коротковолновым из опсинов простых колбочек, а «сине-зеленый» — самый коротковолновый из опсинов двойных колбочек.
Эти различия между озерами, по-видимому, отражаются и на окраске рыб: судя по рис. 1 и 2, у рыб из Малави преобладают синие и фиолетовые тона, у рыб из Виктории — красные и желтые.
Авторы сопоставили активность опсиновых генов с экологическими характеристиками изученных видов, а именно с питанием и типом местообитания. Оказалось, что только у одного гена («ультрафиолетового») активность тесно связана с типом питания. Среди рыб озера Малави наибольшая активность «ультрафиолетового» гена характерна для видов, питающихся фито- и зоопланктоном или водорослями, наименьшая — для хищников, питающихся другими рыбами или донными беспозвоночными. Эта особенность явно имеет адаптивный (приспособительный) характер, потому что, как было показано ранее, способность воспринимать свет в ультрафиолетовом диапазоне повышает эффективность питания у рыб–планктофагов. Все эти типы питания встречаются и у цихлид озера Виктория, однако «ультрафиолетовый» ген ни у кого из них не работает — ни у планктофагов, ни у хищников, потому что мутная вода Виктории непрозрачна для ультрафиолета.
В озере Виктория, как выяснилось, спектр активности опсиновых генов связан с мутностью воды в конкретных местообитаниях, а также с глубиной, на которой предпочитают жить представители данного вида. Чем мутнее вода и чем глубже обитают рыбы, тем слабее у них работает «фиолетовый» опсиновый ген, самый коротковолновый после «ультрафиолетового». В озере Малави четкой связи между локальной прозрачностью воды или глубиной обитания и экспрессией опсиновых генов обнаружить не удалось.
Авторы также изучили межвидовые различия в аминокислотных последовательностях опсинов, влияющие на их чувствительность к волнам разной длины. Оказалось, что эти различия распределены между шестью опсинами очень неравномерно. В озере Малави самым вариабельным оказался «ультрафиолетовый» опсин, на втором месте — «красный». В озере Виктория наибольшая вариабельность аминокислот, влияющих на избирательность цветового восприятия, отмечена у «красного» опсина. Выявленные различия меняют оптимум восприятия красного опсина на 5–15 нм. У видов, обитающих на больших глубинах, где доступная цветовая гамма сильно смещена в длинноволновую сторону, туда же смещена и чувствительность красного опсина. Аминокислотные различия, очевидно, закрепились не случайно, а под действием отбора (об этом свидетельствует, в частности, отсутствие корреляции между числом значимых и «молчащих» нуклеотидных замен в шести опсиновых генах).
Таким образом, эволюция систем цветового восприятия у африканских цихлид шла параллельно двумя путями: за счет изменения активности опсиновых генов и за счет изменения их кодирующих участков. Первым способом достигалась тонкая подстройка восприятия под особенности среды и образа жизни. Второй способ помогал менять границы воспринимаемого спектра — именно поэтому изменение аминокислотных последовательностей происходило преимущественно у двух «крайних» опсинов, ультрафиолетового и красного. В прозрачном озере Малави на эволюцию цветового зрения в большей степени влиял тип питания, в Виктории — спектральные характеристики доступного рыбам света, зависящие от мутности воды и глубины обитания.
Авторы подчеркивают, что столь высокое разнообразие систем цветового восприятия в пределах одной группы близкородственных родов и видов — случай уникальный, не имеющий аналогов у других позвоночных. Самое удивительное, что все эти контрастные различия развились очень быстро: озеру Малави 1–2 млн лет, озеру Виктория — не более 120 тысяч лет. Наблюдаемые различия в уровнях активности опсиновых генов у цихлид смещают оптимум цветового восприятия очень сильно — до 100 нм. Разные виды африканских цихлид действительно видят мир в разных красках. Это может влиять как на их поведение, так и на эволюцию других признаков — прежде всего их собственной окраски. Давно известно, что африканские цихлиды — самая разнообразная по окраске группа пресноводных рыб (не случайно их так любят аквариумисты). Теперь мы узнали, что и цветовое зрение у этих рыб тоже удивительно разнообразно.
Ранее было показано, что видообразование у цихлид в озере Виктория происходит под действием так называемого «сенсорного смещения» или «сенсорного драйва» (Seehausen et al. Speciation through sensory drive in cichlid fish // Nature. 2008. V. 455. P. 620–626). Так называют влияние особенностей органов чувств животных на направленность полового отбора. Например, если данный вид лучше всего видит красные объекты, самцам выгодно быть красными, чтобы привлекать внимание самок. Им выгодно также красоваться перед самками в таких местах (на такой глубине), где их краснота смотрится наиболее эффектно, более заметна для самок. Если интенсивность окраски у самца в какой-то мере отражает его здоровье и качество генов, то есть является «индикатором приспособленности» (а это обычно так и бывает), то самкам выгодно научиться еще лучше различать оттенки красного. Самки с наилучшей способностью различать эти оттенки выберут лучших самцов и оставят больше потомства, причем их сыновья унаследуют «удачный» брачный наряд от отца, а дочери — пристрастие к таким нарядам от матери.
В результате эволюция под действием полового отбора может приобрести черты автокаталитического процесса: рост интенсивности окраски будет стимулировать рост избирательности самок, и наоборот (см.: Fisherian runaway). Это может завести вид очень далеко по пути развития яркого наряда и изощренной системы цветового восприятия. Вряд ли можно сомневаться, что практически всё наблюдаемое у африканских цихлид буйство красок возникло под действием полового отбора, ведь для выживания вся эта пестрота не имеет существенного значения.
Источник: Christopher M. Hofmann, Kelly E. O’Quin, N. Justin Marshall, Thomas W. Cronin, Ole Seehausen, Karen L. Carleton. The Eyes Have It: Regulatory and Structural Changes Both Underlie Cichlid Visual Pigment Diversity // PLoS Biology. V. 7(12): e1000266. Doi:10.1371/journal.pbio.1000266.
См. также:
1) Женская привередливость способствует видообразованию, «Элементы», 25.12.2009.
2) Обоняние и цветное зрение в эволюции млекопитающих развивались в противофазе, «Элементы», 18. 06.2008.
3) Обезьян вылечили от дальтонизма при помощи генной терапии, «Элементы», 18.09.2009.
4) Мышиный мозг готов увидеть мир по-человечески, «Элементы», 29.03.2007.
Александр Марков
Красная зебра — африканская цихлида озера Малави
Красная зебра или псевдотрофеус эстера (Maylandia estherae, ранее Pseudotropheus estherae) — очень красивая и притягивающая взгляд аквариумная рыбка. И у самца и у самки очень привлекательный окрас, хотя они и похожи на два разных вида. В природе самцы светло-голубые, с вертикальными полосами, а самки от коричневато-бежевого до оранжево-красного цвета. Это также одни из немногих африканских мбуна, производящих пятнистые мутации.
Красная зебра относится к африканским цихлидам озера Малави, группе мбуна (рыбам — обитателям водных каменных джунглей). Когда эти аквариумные рыбки впервые появились в хобби, то стали чрезвычайно популярными. Затем на какое-то время их популярность угасла, и в настоящее время красные зебры снова одни из самых популярных африканских цихлид. Сейчас в продаже можно встретить лишь рыб, разведенных в неволе с помощью селекции. Благодаря селекции появились оранжевые самцы и необычные цветовые рисунки.
Содержание статьи
Происхождение
Красная зебра описана Конингсом в 1995 году. В природе обитает у скалистых берегов озера Малави в Африке. Встречается в пяти местах обитания: риф Минос, риф Чилуча, Метаангулу, Нхунгу и Масинье. Другие названия, под которыми может встречаться этот вид: псевдотрофеус эстера, цихлида оранжевая зебра, зебра эстера, метриаклима эстера (Metriaclima estherae одно из допустимых научных названий), оранжево-синяя зебра, мбуна. Также можно встретить цветовые сорта красная зебра черри (Cherry Red Zebra) и недавно появившийся супер красная зебра (Super Red Zebra).
Эти рыбки обитают среди камней, питаясь жесткими волокнистыми водорослями Aufwuchs, крепящимся к камням. Также едят личинки насекомых, нимф, ракообразных, улиток, клещей и зоопланктон.
Описание
Тело красной зебры мускулистое, в форме торпеды, такое же как и у других «зебр» мбуна, в длину 10-12,5 см. При надлежащем уходе в аквариуме может прожить до 10 лет.
Цвет самцов и самок кардинально отличается. Взрослые дикие самцы светло-голубого цвета с темными вертикальными полосами и 4-7 пятнами на анальном плавнике. Цвет самки от коричневато-бежевого до оранжево-красного и нет вертикальных полос и пятен на анальном плавнике.
С помощью селекции было получено несколько цветовых морф, как самцов так и самок.
Самцы
- «Красно-синий» штамм. Самцы светло-голубые со слабыми вертикальными полосами и яичными пятнами на анальном плавнике. Самцы рождаются темно-коричневыми, самки бледно-розовые.
- «Красно-красный» штамм. Самцы могут быть оранжево-красные, без вертикальных полос.
- «Альбинос» штамм.
Самки
- Самки могут быть желтыми, оранжевыми, оранжевыми с темными пятнами. На анальном плавнике может быть до 3 пятен.
Содержание и уход
Красная зебра — отличная аквариумная рыбка для заводчика цихлид со средним опытом и опытных аквариумистов. Умеренно агрессивная, но все же не подходит для содержания с тропическими аквариумными рыбками, только с цихлидами. Будущий владелец должен быть готов делать частые подмены воды.
Условия содержания красной зебры такие же, как и всех мбуна — африканских цихлид озера Малави: вода в аквариуме должна быть кристально чистой, щелочной и жесткой. Для повышения жесткости и щелочности в аквариуме используется песок из измельченных кораллов, ракушняк, другие пески и камни, повышающие жесткость воды и PH. Соль для повышения жесткости не используется, лишь в редких случаях для повышения карбонатной жесткости, хотя красная зебра обладает некоторой солеустойчивостью и может содержаться в солоноватой воде (с удельным весом менее 1.0002).
Аквариум для содержания рекомендуется объемом 200 литров и 120 см в длину, но для содержания нескольких видов аквариум должен быть больше. В аквариуме должен быть мощный фильтр, создающий хорошее течение.
Аквариум для красной зебры это типичный аквариум для африканских мбуна: множество укрытий-пещер из камней-скал, хорошо закрепленных на дне (зебры хорошие копатели и могут подрывать песок под камнями), насыпи из камней, небольшое открытое водное пространство для плавания и песок на дне. Камни и укрытия хорошо помогают снять агрессивность этих рыб.
Параметры содержания
Температура: 23 — 28 ° C;
ph: 7,7-8,6;
Общая жесткость: 6 — 10 dGH.
Уход за аквариумом с красными зебрами должен быть регулярным: частые подмены воды в аквариуме 10-20% не реже раза в неделю, с обязательной «сифонкой» дна.
Совместимость
Красные зебры довольно общительные, их можно содержать группой: один самец и две — три самки. В соседи по аквариуму подойдут другие слабо агрессивные цихлиды мбуна, не похожие по цвету или форме. Если рыбы похожи по цвету и рисунку, это часто провоцирует агрессивность, и к тому же возможны скрещивания близких видов.
Корма и кормление
Псевдотрофеус эстера всеядные аквариумные рыбки, в природе питаются водорослями, растущими на скалах, беспозвоночными и зоопланктоном. В аквариуме будут есть любые корма, но большую часть рациона должна составлять растительная пища: спирулина, хлопья для растительноядных цихлид, циклоп для улучшения цветов рыб, мизиды и креветки.
Кормить лучше небольшими порциями несколько раз в день, не допускайте перекармливания.
Отличия самца от самки
Отличить самцов от самок очень легко, во всех цветовых штаммах. Самец светло-голубого цвета с темными вертикальными полосами или оранжево-красный без полос. У самцов на анальном плавнике 4-7 яичных пятен. Самки желтые или оранжевые, с темными пятнами на теле или без них. У самки на анальном плавнике не более 3 яичных пятен.
Размножение
Красные зебры легко размножаются в общем аквариуме. К размножению рыбки готовы, когда достигнут 7,5 см в длину.
Самки хорошо заботятся о своем потомстве, оберегая его во рту несколько недель. Одна самка носит до 20-30 икринок. Мальки начинают вылупляться через 14-21 день, при условии, что в аквариуме температура не ниже 28° C. Мальки сразу могут есть измельченный сухой корм и науплию артемии. Самка охраняет даже питающихся самостоятельно мальков, пока они не подрастут.
Мальки рождаются такого же цвета, что и самки. Самцы приобретают синий цвет лишь достигнув 3-4 см в длину. Самцы штамма «красно-красный» рождаются темно-коричневыми, а самки бледно-розовыми.
Проектирование аквариума с цихлидами в африканском рифтовом озере
Цихлиды африканского рифтового озера — одни из самых ярких, активных и выносливых пресноводных рыб в аквариумистике. Их окрас не уступает цвету многих морских рыб, а за их сложным поведением при спаривании и уходе за выводком интересно наблюдать. Большинство цихлид рифтового озера происходят из озер Малави и Танганьика, а некоторые виды обитают в озере Виктория в Восточной Центральной Африке. Если вы ищете ярко окрашенных пресноводных рыб с множеством индивидуальности, то цихлиды из Африканского разлома могут быть для вас рыбой!
Аквариум
Выберите аквариум объемом не менее 75 галлонов для смешанного сообщества каменных обитателей мбуны, цихлид павлина и других видов среднего размера. Карликовые Julidochromis, Lamprologus и Neolamprologus из озера Танганьика могут содержаться в аквариумах объемом от 20 до 30 галлонов. Более крупным видам, таким как C. frontosa и C. moori, потребуется аквариум объемом не менее 125 галлонов для взрослых особей. Поскольку большинство африканских цихлид территориальны, аквариум должен иметь большую площадь дна по сравнению с его объемом.
Освещение
Живые растения не являются частью демонстрации африканских цихлид, и рыбы предпочитают более приглушенный свет, что делает стандартное освещение аквариума более чем достаточным.Лампы для улучшения цвета могут помочь подчеркнуть естественный цвет ваших рыб, но это не обязательно.
Подложка
Можно использовать стандартный аквариумный песок или гравий, но измельченные кораллы, коралловый песок или измельченные раковины устриц помогут поддерживать необходимый уровень pH и щелочность, чтобы поддерживать здоровье и цвет ваших африканских цихлид. Лучше всего подойдет грядка от 1 до 2 дюймов, так как многие виды любят копать!
Декор
В аквариуме с африканскими цихлидами должно быть много камней, пещер и других укрытий для создания необходимых территорий. Известняк и доломит помогут поддерживать надлежащий химический состав воды, но подойдет практически любой камень или искусственный декор. Промойте все украшения перед тем, как поместить их в аквариум.
Избегайте использования коряги, так как это может вызвать нежелательное снижение pH и щелочности. При декорировании аквариума размещайте камни прямо на дне аквариума и добавляйте вокруг них субстрат, чтобы камни не опрокидывались и не повредили аквариум, если цихлиды зарываются под нижними камнями. Добавьте достаточно камня и другого декора для первых нескольких рыб, но оставляйте место для добавления новых рыбок.
Живые растения, кроме анубиаса, яванского папоротника и, возможно, роголистника, не подходят, так как большинство африканских цихлид выкапывают их, а Мбуна, будучи травоядными, часто их поедает. Если вы хотите, чтобы в вашем аквариуме с африканскими цихлидами были растения, выбирайте искусственные.
Вода
Большинство африканских цихлид лучше всего себя чувствуют при температуре от 74 ° до 80 ° F. Крупные африканские цихлиды могут быть грубыми для обогревателей, поэтому лучше использовать керамические модели с пластиковым покрытием или модели из нержавеющей стали, а не стеклянные, чтобы избежать поломки и потенциальной опасности поражения электрическим током.Уровень pH должен поддерживаться в пределах от 7,8 до 8,4 для рыбы из озера Малави и от 8,0 до 9,0 для рыбы из озера Танганьика. KH должен быть от 10 ° до 20 ° dKH. Всегда используйте кондиционер для воды Aqueon или аналогичные средства для очистки воды при наполнении аквариума или замене воды.
Фильтрация
Надежный фильтр с сильной механической фильтрационной способностью является обязательным условием для цихлид Рифт-Лейк, поскольку многие виды любят копать, взбалтывая мусор. Навесные фильтры (HOB) подходят для аквариумов объемом до 75 галлонов, но канистровые фильтры предпочтительнее для больших резервуаров.Выберите фильтр, рассчитанный как минимум на один размер больше, чем ваш аквариум, и используйте несколько фильтров на резервуарах объемом более 90 галлонов. Как правило, рекомендуется комбинированный расход, по крайней мере, в 10 раз превышающий объем аквариума.
Кормление
Цихлиды мбуна в основном травоядные, а павлины, гаплохромины и многие цихлиды Танганьикана — хищники. Корма Aqueon в виде хлопьев, гранул и гранул являются отличным рационом практически для всех цихлид Африканского Рифт-Лейк. Также рекомендуются замороженные и сублимированные продукты, но избегайте кормления трубочников и мотыля, поскольку многие цихлиды Рифт-Лейк не могут переваривать высокое содержание жира в этих продуктах.Не кормите африканских цихлид живыми рыбами-кормушками, так как их пищевая ценность ограничена, и они могут переносить болезни. Изучите диетические потребности вашей рыбы и выберите продукты соответственно. Для Мбуны разрешите водорослям расти на камнях и других предметах декора, поскольку это обеспечит им постоянный запас естественной пищи.
чулок
После установки температуры и добавления кондиционера для воды дайте аквариуму поработать от 48 до 72 часов, прежде чем добавлять рыб. Вот несколько полезных советов, которые помогут обеспечить бесперебойное заполнение аквариума:
- Начните с мальков.По мере взросления они будут менее агрессивными и более восприимчивыми друг к другу.
- При добавлении новых рыб добавьте новые камни и / или переставьте существующие украшения, чтобы создать новые укрытия, которые не были заняты существующими рыбами.
- Перед покупкой узнайте у местного аквариумиста об уровне агрессии каждого вида. Сначала добавьте в аквариум менее агрессивные виды, а со временем — все более агрессивные.
- Новые популяции должны быть как минимум того же размера, что и самая большая или самая агрессивная рыба, уже находящаяся в аквариуме.
- Смешивая близкородственные или похожие на вид виды, старайтесь добавлять их в аквариум одновременно, чтобы избежать доминирования со стороны укоренившихся рыб. Никогда не добавляйте более мелких представителей видов, уже живущих в аквариуме.
- Взрослые африканские цихлиды менее склонны ссориться, когда вы их немного толпите, поэтому не бойтесь запастись большим запасом.
Просто убедитесь, что у вас есть адекватная фильтрация, и не добавляйте слишком много рыб за раз в недавно созданный аквариум.
- Добавляйте только одного самца вида, если присутствуют самки, чтобы избежать серьезной агрессии.
Разведение
Многие виды африканских цихлид являются родоначальниками ротовой полости, а некоторые виды могут быть весьма плодовитыми. После нереста самка несет свои яйца и только что вылупившихся мальков в специальном мешочке во рту. В конце концов, можно будет увидеть детенышей рыбок, прыгающих среди камней и других украшений, и некоторые из них вырастут до зрелого возраста. Для преднамеренного размножения создайте пары самец / самка в аквариуме подходящего размера.
Цихлиды Африканского Рифт-Лейк — одни из самых ценных пресноводных рыб для содержания, и во многих отношениях их содержание требует наименьшего количества работы!

Захватывающие рыбы озера Малави
Иногда я выбираю свои места назначения, а иногда они выбирают меня.
Малави — это и то, и другое: в первую очередь, там были замечательные дети, которых мне нужно было встретить.Однако, как постоянный читатель National Geographic , я всегда питал желание увидеть великое озеро Малави и, если возможно, мельком увидеть блестящее множество рыб, которые здесь обитают.
Если вы когда-нибудь были в зоомагазине, скорее всего, вы видели малавийскую цихлиду, так красиво проплывающую в каком-нибудь аквариуме. Цихлиды Малави популярны во всем мире, потому что они добавляют столько жизни и красок в тропические пресноводные аквариумы повсюду. Ничто не сравнится с дикими узорами и яркими цветами этих редких тропических рыб.
В озере Малави обитает более тысячи видов африканских цихлид, из которых несколько сотен являются эндемиками. Озеро Малави, протяженностью 300 миль и шириной почти 300 миль, является одним из крупнейших в Африке и может похвастаться уникальной водной экосистемой, которая вносит свой вклад в столь разнообразную палитру рыбной жизни. Сегодня ловля и сбор аквариумных рыбок остается небольшой, но регулярной отраслью для тех, кто живет недалеко от озера Малави.
Я провел хороший день, плескаясь среди чудесных рыб озера Малави, когда они с удовольствием плавали в своей родной среде обитания.Мне нравилось похожее на сон ощущение погружения в оригинальный пресноводный аквариум мира и встречи с одной рыбой за другой, и все они такие разные.
После долгой и приятной экскурсии с маской и трубкой я посетил Red Zebra Lodge недалеко от города Салима на западном берегу озера, где я стал свидетелем методичного сбора примерно 150 видов малавийских цихлид. Цвета этих рыб совершенно поразили меня — бледно-розовый, полосатый, переливающийся фиолетовый, пылающий оранжевый и мерцающий синий — и они хранились примерно в 200 аквариумах на кирпичном складе, где их готовили для экспорта в Соединенное Королевство. Германия, Китай и другие страны.
Во время путешествия существует тот определенный момент, когда вы достигаете другой стороны мира и наткнетесь на великое открытие — например, насколько Мона Лиза на самом деле довольно мала, или как (если бы они захотели) дикие слоны может уничтожить вашу машину одним ударом. Путешествие дает нам правду о местах и вещах, и на озере Малави я столкнулся с правдой о безобидных аквариумах для хобби: так много их главных звезд родом из этого прекрасного озера в Малави.
Я был рад лично увидеть этих рыбок в их родном доме.Я повторял это снова и снова: как ничто не может сравниться с тем, чтобы увидеть какое-либо животное в его естественной среде обитания, и рыбы Малави не исключение. Всем энтузиастам, которые любят этих рыб и любят держать их у себя дома, я говорю: «Да, это, наверное, самые красивые пресноводные рыбы в мире».
Но я также добавлю еще один скромный совет путешественникам — приехать и посмотреть на рыб Малави. . . в Малави! Рыбы здесь намного счастливее, и каким бы потрясающим ни был ваш аквариум, он никогда не сравнится с настоящим.
Дайвер сушится на солнце на своей лодке на озере Малави. (Фото Эндрю Эванса, National Geographic Traveler)
Пожалуйста, соблюдайте авторские права. Несанкционированное использование запрещено.
Hemitaeniochromis brachyrhynchus, новый вид рыб-цихлид из озера Малаги, с комментариями о некоторых других предполагаемых представителях этого рода (Teleostei: Cichlidae) | ОЛИВЕР
Barel, C.D.N, van Oijen, M.J.P, Witte, F. & Witte-Maas, E.L.M. (1977) Введение в таксономию и морфологию гаплохромных цихлид из озера Виктория.Руководство к редакционным документам Гринвуда. Нидерландский зоологический журнал , 27 (4), 333–389.
Derijst, E. & Snoeks, J. (1992) Maravichromis Eccles & Trewavas 1989, младший синоним Mylochromis Regan 1920 (Teleostei, Cichlidae). Cybium , 16 (2), 173.
Duponchelle, F. & Ribbink, A.J., Eds. (2000) Отчет по экологии рыб. Проект сохранения биоразнообразия озера Малави / Ньяса / Ньяса. САДК / ГЭФ (Сообщество развития юга Африки, Габороне, Ботсвана / Глобальный экологический фонд, Вашингтон, Д.C.), 325 с. (Многие без номеров).
Eccles, D.H. & Trewavas, E. (1989) Малазийские цихлиды. Классификация некоторых родов гаплохрома. Lake Fish Movies, Herten, West Germany, 334 + [i] pp.
Eschmeyer, W.N. & Fricke, R. (Eds.) (2012) Виды в роде Hemitaeniochromis . Электронная версия Каталога Рыб (обновлена 15 марта 2012 г.). Доступно по адресу http://research.calacademy.org/research/ichthyology/catalog/fishcatget.asp&tbl=species&genus=Hemitaeniochromis (по состоянию на 4 июня 2012 г.)
Greenwood, P.H. (1959) Пересмотр озера Виктория Haplochromis видов (Pisces, Cichlidae), Часть III. Бюллетень Британского музея (естественная история), Зоология , 5 (7), 179–218.
Хэдли, А. (2012) Программа для наложения изображений CombineZ. Доступно по адресу http://micropics.org.uk/ (по состоянию на 4 июня 2012 г.)
Konings, A. (2007) Цихлиды Малаги в их естественной среде обитания. 4 -е издание . Cichlid Press, Эль-Пасо, Техас, 424 стр.
Льюис, Д.S.C., Reinthal, P.N. & Trendall, J. (1986) Путеводитель по рыбам национального парка на озере Малаги. Всемирный фонд дикой природы, Гланд, Швейцария, 71 стр.
Липпич, Э. (1995) Полярность характера чешуек и чешуек и филетическая оценка в семействе Cichlidae. Журнал биологии рыб , 47, 91–106.
Оливер М.К. (1984) Систематика африканских рыб-цихлид: определение наиболее примитивного таксона и исследования гаплохромов озера Малави (Teleostei: Cichlidae).Неопубликованная кандидатская диссертация. диссертация, Йельский университет, Нью-Хейвен, Коннектикут, ix + 326 стр.
Оливер, М.К. (2012) Контрольный список рыб цихлид озера Малави (озеро Ньяса / Ньяса). Версия от 19 апреля 2012 г. Доступно по адресу http://malawicichlids. com/mw04000.htm (по состоянию на 4 июня 2012 г.)
Oliver, M.K. & Arnegard, M.E. (2010) Новый род Melanochromis labrosus , проблемной цихлиды из озера Малави с гипертрофированными губами (Teleostei: Cichlidae). Ихтиологические исследования пресных вод , 21 (3), 209–232.Доступно по адресу http://www.pfeil-verlag.de/04biol/…/count.php?url=http://www.pfeil-verlag.de/04biol/pdf/ief21_3_04.pdf (по состоянию на 4 июня 2012 г.) )
Poll, M. (1986) Classification des Cichlidae du lac Tanganyika: tribus, genres et espèces. Mémoires de la Classe des Sciences. Серия: Коллекция в-8 °, Королевская академия Бельгии, 45 (2), 1–163.
Regan, C.T. (1922) Цихлиды озера Ньяса. Труды Лондонского зоологического общества , 1921, 675–727, pls.I – VI.
Сноэкс, Дж. (1994) Гаплохромные рыбы (Teleostei, Cichlidae) озера Киву, Восточная Африка: таксономический пересмотр с примечаниями по их экологии. Annales du Musée Royal de l’Afrique Central, Sciences Zoologiques, 270, 221 стр.
Снукс, Дж. (2001) Разнообразие, видообразование и систематика цихлид: примеры из Великих африканских озер. In: Coleman, R. (Ed.), Cichlid Research: State of the Art. Журнал аквариумистики и водных наук , 9, 150–166.
Сноэкс Дж. (2004) Материалы и методы. In: Snoeks, J. (Ed.), Разнообразие цихлид в озере Малави / Ньяса / Ньяса: идентификация, распространение и таксономия. Cichlid Press, Эль-Пасо, Техас, стр. 12–19.
Snoeks, J. & Hanssens, M. (2004) Указания по идентификации для других лиц, не относящихся к mbuna. In: Snoeks, J. (Ed.), Разнообразие цихлид в озере Малави / Ньяса / Ньяса: идентификация, распространение и таксономия. Cichlid Press, Эль-Пасо, Техас, стр.266–310.
Trewavas, E. (1935) Краткий обзор рыб цихлид озера Ньяса. Анналы и журнал естествознания , (10) 16, 65–118.
Тернер, Г.Ф. (1996) Морские цихлиды озера Малави. Cichlid Press, Lauenau, Germany, 240 pp.
Turner, G.F., Seehausen, O., Knight, M.E., Allender, C.J. & Robinson, R.L. (2001) Сколько видов цихлидных рыб обитает в африканских озерах? Молекулярная экология , 10, 793–806.
Как 500 видов образовались в озере? Часы с очень разными телами
В африканском озере Малави обитает более 500 видов цихлид.Они произошли от нескольких видов, которые, вероятно, вошли в озеро около 3 миллионов лет назад, а теперь демонстрируют совсем другое поведение и населяют четко определенные ниши по всему озеру. (Фото: Джастин Маршалл, Университет Квинсленда)
Животные необычайно разнообразны по режиму сна и активности благодаря стратегиям добычи, социальному поведению и их желанию избегать хищников. Эти пресноводные рыбы, насчитывающие более 3000 видов цихлид, могут быть одним из самых разнообразных видов в мире.В одном только озере Малави, протянувшемся на 350 миль через восточную Африку, обитает более 500 видов цихлид. Они произошли от нескольких видов, которые, вероятно, вошли в озеро около 3 миллионов лет назад, а теперь демонстрируют совсем другое поведение и населяют четко определенные ниши по всему озеру.
Так как же такое возможно, что так много разных видов могут сосуществовать в этом большом тропическом озере? Было рассмотрено множество факторов, в том числе множество доступных экологических ресурсов, хищничество и способность видов цихлид развивать весьма специфичное поведение при ухаживании и кормлении.Несмотря на резкую разницу между дневной и ночной жизнью, способы эксплуатации рыб в разное время дня систематически не изучались.
Предполагается, что цихлиды озера Малави активны в дневное время и, скорее всего, избегают нападения хищников, хотя это никогда не исследовалось научно. Изучая изменения в суточном ритме активности и продолжительности циклов отдыха и бодрствования, исследователи из Атлантического университета Флориды в сотрудничестве с Массачусетским университетом в Амхерсте первыми идентифицировали единственный ночной вид цихлид Малави — Tropheops . sp.«Красная щека».
Исследование, опубликованное в Журнал экспериментальной биологии , показывает, что ночное поведение красной щеки, представителя очень специфической и экологически разнообразной линии, сохранялось, когда рыбе предоставляли укрытие, но не в постоянной темноте, предполагая, что это является результатом острой реакции на свет, а не эндогенного циркадного ритма. Кроме того, исследователи обнаружили, что ночной образ жизни связан с увеличением размера глаз после внесения поправки на историю эволюции, что предполагает связь между обработкой зрительной информации и ночной активностью.
Цихлиды из озера Малави, участвовавшие в исследовании, демонстрировали существенные и непрерывные колебания в уровнях и характере активности, а близкородственные виды заметно отличались по активности. Полученные данные предполагают, что циркадная регуляция активности может обеспечить механизм использования ниши у африканских цихлид. Исследователи также определили разнообразие локомоторного поведения, и вместе эти результаты обеспечивают систему для исследования молекулярных и нервных основ, лежащих в основе вариаций ночной активности.
Чтобы изучить влияние экологической ниши и истории эволюции на регуляцию двигательной активности и отдыха, исследователи измерили двигательную активность в циркадном цикле у 11 видов цихлид озера Малави. Виды были отобраны из-за разнообразия среды обитания, поведения и репрезентативности происхождения и включали прибрежную кладу цихлид Малави (mbuna), обитающую в скалах, а также репрезентативные виды из другой основной линии в пределах озера. До этого исследования циркадная регуляция активности и отдыха в пределах линии, населяющей общую среду, была неизвестна.
«Учитывая, что цихлиды Малави демонстрируют впечатляющее разнообразие анатомических и поведенческих черт, мы предсказали, что они также могут демонстрировать высокие величины и постоянные вариации в моделях отдыха и активности. Мы думаем, что эти различия также распространяются на сон и поведение при поиске пищи, обеспечивая систему для изучения того, как развиваются сложные черты, критически важные для выживания », — сказал Алекс Кин, доктор философии, ведущий автор и профессор биологических наук Чарльза Э.Шмидта, в кампусе Джона Д. Макартура на Юпитере. «Наш вывод о том, что время и продолжительность отдыха и активности резко и постоянно меняется между популяциями цихлид из озера Малави, повышает вероятность того, что эти различия играют решающую роль в быстром видообразовании этой системы».
Соавторы исследования: Эван Ллойд, аспирант FAU факультета биологических наук, Научный колледж Чарльза Э. Шмидта FAU; Брайан Чхоук, студент Массачусетского университета в Амхерсте; и Крейг Альбертсон, доктор философии.D., профессор кафедры биологии Массачусетского университета в Амхерсте.
Эта работа была поддержана Массачусетским университетом и Национальными институтами здравоохранения (R01GM127872 предоставлен Кину).
-FAU-
Совпадение экологической возможности с гибридизацией объясняет быстрое адаптивное излучение у цихлид озера Мверу
Schluter, D. Экология адаптивного излучения (Oxford University Press Inc., 2000).
Симпсон Г. Г. Эволюция и география; Очерк исторической биогеографии с особым акцентом на млекопитающих . (Государственная система высшего образования штата Орегон, 1953 г.).
Зеехаузен, О. Гибридизация и адаптивное излучение. Trends Ecol. Evol. 19 , 198–207 (2004).
Артикул Google Scholar
Meier, J. I. et al. Древняя гибридизация способствует быстрой адаптивной радиации цихлид. Nat. Commun. 8 , 14363 (2017).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Abbott, R. et al. Гибридизация и видообразование. J. Evol. Биол. 26 , 229–246 (2013).
Артикул CAS Google Scholar
Kagawa, K. & Takimoto, G. Гибридизация может способствовать адаптивному излучению посредством трансгрессивной сегрегации. Ecol. Lett. 21 , 264–274 (2018).
Артикул Google Scholar
Маркес Д. А., Мейер Дж. И. и Зеехаузен О. Комбинаторный взгляд на видообразование и адаптивную радиацию. Trends Ecol. Evol. 34 , 531–544 (2019).
Brodersen, J., Пост, Д. М. и Зеехаузен, О. Восходящие адаптивные радиационные каскады: диверсификация хищников, вызванная диверсификацией добычи. Trends Ecol. Evol. 33 , 59–70 (2018).
Артикул Google Scholar
Хендри А. П. Эко-эволюционная динамика (Princeton University Press, 2016).
Шелли Р., Такахаши Т., Биллс Р. и Хори М. Первый случай агрессивной мимикрии среди лампрологов у нового вида Lepidiolamprologus (Perciformes: Cichlidae) из озера Танганьика. Zootaxa 1638 , 39–49 (2007).
Артикул Google Scholar
Лосос, Дж. Б. Адаптивная радиация, экологические возможности и эволюционный детерминизм. Am. Nat. 175 , 623–639 (2010).
Вагнер К. Э., Хармон Л. Дж. И Зеехаузен О. Экологические возможности и половой отбор вместе предсказывают адаптивную радиацию. Природа 487 , 366–369 (2012).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS Google Scholar
Зеехаузен, О. Модели излучения рыб совместимы с плейстоценовым высыханием озера Виктория и 14 600-летней историей стада его видов цихлид. Proc. Биол. Sci. B 269 , 491–497 (2002).
Артикул Google Scholar
Стаджер, Дж. К. и Джонсон, Т. С. Высыхание озера Виктория в позднем плейстоцене и происхождение его эндемичной биоты. Hydrobiologia 596 , 5–16 (2008).
Артикул Google Scholar
Genner, M. J. et al. Возраст цихлид: новые даты радиации древних озерных рыб. Мол. Биол. Evol. 24 , 1269–1282 (2007).
Артикул CAS Google Scholar
Genner, M. J. et al. Бета-разнообразие рыб цихлид, ограниченных камнями в озере Малави: важность экологических и пространственных факторов. Экография 27 , 601–610 (2004).
Артикул Google Scholar
Фрайер, Г. и Илс, Т. Д. Рыбы-цихлиды Великих озер Африки: их биология и эволюция (Оливер и Бойд, 1972).
Вагнер, К. Э., Хармон, Л. Дж. И Зеехаузен, О. Взаимоотношения между видами цихлид и ареалом формируются адаптивным излучением, которое масштабируется вместе с площадью. Ecol. Lett. 17 , 583–592 (2014).
Артикул Google Scholar
Зеехаузен, О. Эволюция и экологическая теория: случайность, историческая случайность и экологический детерминизм совместно определяют скорость адаптивной радиации. Наследственность 99 , 361–363 (2007).
Артикул CAS Google Scholar
Meier, J. I. et al.Демографическое моделирование с использованием полногеномных данных показывает параллельное происхождение сходных видов цихлид Pundamilia после гибридизации. Мол. Ecol. 26 , 123–141 (2017).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS Google Scholar
Мейер, Дж. И., Маркес, Д. А., Вагнер, К. Э., Экскоффье, Л. и Зеехаузен, О. Геномика параллельного экологического видообразования у цихлид озера Виктория. Мол. Биол. Evol. 35 , 1489–1506 (2018).
Артикул CAS Google Scholar
Irisarri, I. et al. Филогеномика раскрывает раннюю гибридизацию и адаптивные локусы, формирующие излучение рыб цихлид озера Танганьика. Nat. Commun. 9 , 3159 (2018).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Поэльстра, Дж. У., Ричардс, Э. Дж. И Мартин, К. Х. Видообразование в симпатрии с продолжающимся вторичным потоком генов и потенциальным обонятельным триггером при облучении камерунских цихлид. Мол. Ecol. 27 , 4270–4288 (2018).
Артикул Google Scholar
Геннер, М. Дж. И Тернер, Г. Ф. Древняя гибридизация и фенотипическая новизна радиации цихлид в озере Малави. Мол. Биол. Evol. 29 , 195–206 (2012).
Артикул CAS Google Scholar
Малинский М. и др. Полногеномные последовательности цихлид Малави обнаруживают множественные излучения, связанные между собой потоком генов. Nat. Ecol. Evol. 2 , 1940–1955 (2018).
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Weiss, J. D., Cotterill, F.П. и Шливен, У. К. Озеро Танганьика — «плавильный котел» древних и молодых линий цихлид (Teleostei: Cichlidae)? PLoS ONE 10 , e0125043 (2015).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Мейер, Б.С., Матчинер, М. и Зальцбургер, В. Распутывание неполной сортировки по родословным и интрогрессии для уточнения оценок деревьев видов цихлид из озера Танганьика. Syst. Биол. 66 , 531–550 (2017).
Ван Стинберг, М., Вревен, Э. и Сноэкс, Дж. Рыбы района Верхняя Луапула (бассейн Конго): фауна смешанного происхождения. Ихтиол. Explor. Freshw. 24 , 289–384 (2014).
Google Scholar
Шикломанов И. А. и Родда Дж. К. Мировые водные ресурсы в начале XXI века (Cambridge University Press, 2004).
Бос, А. Р., Капаса, К. К. и ван Цвитен, П. А. М. Обновленная информация о батиметрии озера Мверу (Замбия) с примечаниями о колебаниях уровня воды. Afr. J. Aquat. Sci. 31 , 145–150 (2006).
Артикул Google Scholar
Хердендорф, К. Э. Крупные озера мира. J. Great Lakes Res. 8 , 379–412 (1982).
Артикул Google Scholar
Бос, А. Р. и Тайчелер, Х. Лимнологические обновления промысла Бангвеулу, Замбия . DoF / BF / 1996 / Отчет № 26 (Департамент рыболовства, Замбия, 1996 г.).
Хьюз Р. Х. Справочник африканских водно-болотных угодий (МСОП, 1992).
Коттерилл Ф. и Де Вит М. Геоэкодинамика и эпейрогения Калахари: объединение геномных записей, древо жизни и палимпсеста в единое повествование об эволюции ландшафта. S. Afr. J. Geol. 114 , 489–514 (2011).
Артикул CAS Google Scholar
Станкевич, Дж. И де Вит, М. Дж. Предлагаемая модель эволюции дренажа для Центральной Африки — течет ли Конго на восток? J. Afr. Науки о Земле. 44 , 75–84 (2006).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ Google Scholar
Мур А. и Ларкин П. Эволюция дренажа в южно-центральной Африке после распада Гондваны. S. Afr. J. Geol. 104 , 47–68 (2001).
Артикул CAS Google Scholar
Стелкенс, Р. Б. и Зеехаузен, О. Фенотипическая дивергенция, но не генетическая дистанция, предсказывают ассортативное спаривание среди видов радиационных рыб цихлид. J. Evol. Биол. 22 , 1679–1694 (2009).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Витте, Ф. и Ойен, в. М. Дж. П. Таксономия, экология и промысел трофических групп гаплохрома озера Виктория. Zool. Верх . 262 , 1–47 (1990).
Гринвуд П. Х. Гаплохромовые рыбы озер Восточной Африки: сборник статей по их таксономии, биологии и эволюции (с введением и указателем видов) (Kraus International Publications, 1981).
Гринвуд П. Х. К филетической классификации «рода» Haplochromis (Pisces, Cichlidae) и родственных таксонов.Часть 1. Bull. Br. Mus. 35 , 265–322 (1979).
Google Scholar
Витте-Маас, Э. Л., Ойен, В. А. Н., Витте, М., Барел, Ф. и Ан, К. Введение в таксономию и морфологию гаплохромных цихлид из озера Виктория. Neth. J. Zool. 27 , 381–389 (1976).
Артикул Google Scholar
Джойс Д.A. et al. Сохранившаяся радиация цихлид появилась в потухшем плейстоценовом озере. Nature 435 , 90–95 (2005).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS Google Scholar
Bouckaert, R. et al. BEAST 2: программная платформа для байесовского эволюционного анализа. PLoS Comput. Биол. 10 , e1003537 (2014).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Matschiner, M. Gondwanan vicariance или трансатлантическое расселение цихлид: обзор молекулярных доказательств. Hydrobiologia 832 , 9–37 (2019).
Артикул Google Scholar
Безо, Э., Мвайко, С. и Зеехаузен, О. Популяционные геномные тесты моделей адаптивной радиации у цихлид в регионе озера Виктория. Evolution 65 , 3381–3397 (2011).
Артикул Google Scholar
Верхейен, Э., Зальцбургер, В., Снекс, Дж. И Мейер, А. Происхождение суперстайки цихлид из озера Виктория, Восточная Африка. Наука 300 , 325–329 (2003).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS Google Scholar
Nagl, S. et al. Происхождение и возраст гаплохромовых рыб в озере Виктория, Восток. Afr. Proc. R. Soc. B 267 , 1049–1061 (2000).
Артикул CAS Google Scholar
Ho, S. Y. et al. Скорость молекулярной эволюции, зависящая от времени. Мол. Ecol. 20 , 3087–3101 (2011).
Артикул Google Scholar
Пулькерио, М. Дж. И Николс, Р. А. Даты молекулярных часов: насколько мы можем ошибаться? Trends Ecol. Evol. 22 , 180–184 (2007).
Артикул Google Scholar
Хо, С. Ю. и Ларсон, Г. Молекулярные часы: когда время меняется. Trends Genet. 22 , 79–83 (2006).
Артикул CAS Google Scholar
Рунделл Р. Дж. И Прайс Т. Д. Адаптивная радиация, неадаптивная радиация, экологическое и неэкологическое видообразование. Trends Ecol. Evol. 24 , 394–399 (2009).
Артикул Google Scholar
Schedel, FDB, Vreven, E., Manda, BK, Abwe, E. & Schliewen, UK Описание пяти новых реофильных видов Orthochromis (Teleostei: Cichlidae) из дренажа Верхнего Конго в Замбии и Демократической Республике Конго . Zootaxa 4461 , 301–349 (2018).
Артикул Google Scholar
Patterson, N. et al. Древняя примесь в истории человечества. Генетика 192 , 1065–1093 (2012).
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Lipson, M. et al. Реконструкция истории австронезийского населения в Юго-Восточной Азии острова. Nat. Commun. 5 , 4689 (2014).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Александер, Д. Х., Новембре, Дж. И Ланге, К. Быстрая модельная оценка происхождения неродственных людей. Genome Res. 19 , 1655–1664 (2009).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Lipson, M. et al. Эффективный моментальный вывод параметров примеси и источников генного потока. Мол. Биол. Evol. 30 , 1788–1802 (2013).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Эдельман Н. Б. и др. Двадцать геномных сборок проливают свет на историю видообразования и архитектуру потока генов у быстро излучающих бабочек Heliconius . Наука . 366 , 594–599 (2019).
Ричардс, Э. Дж. И Мартин, К. Х. Адаптивная интрогрессия с отдаленных Карибских островов способствовала диверсификации микроэндемичной адаптивной радиации у трофических щенков-специалистов. PLoS Genet. 13 , e1006919 (2017).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Барриер, М., Болдуин, Б. Г., Робишо, Р. Х. и Пуругганан, М. Д. Межвидовая гибридная родословная адаптивного излучения растений: аллополиплоидия Гавайского альянса серебряных мечей (Asteraceae), выведенная из дупликаций гомеотических генов цветов. Мол. Биол. Evol. 16 , 1105–1113 (1999).
Артикул CAS Google Scholar
Rieseberg, L.H. et al. Основные экологические переходы у диких подсолнухов благодаря гибридизации. Наука 301 , 1211–1216 (2003).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS Google Scholar
Линдквист, К., Мотли, Т. Дж., Джеффри, Дж. Дж. И Альберт, В. А. Кладогенез и ретикуляция у эндемичных гавайских монетных дворов (Lamiaceae). Кладистика 19 , 480–495 (2003).
Артикул Google Scholar
Osborne, O.G. et al. Видообразование у пальм Howea происходило в симпатрии, предшествовало наследственной примеси и было связано с эдафической и фенологической адаптацией. Мол. Биол. Evol. https://doi.org/10.1093/molbev/msz166 (2019).
Джонсон М. А., Пиллон Ю., Сакисима Т., Прайс Д. К. и Стейси Е. А. Множественные колонизации, гибридизация и неравномерная диверсификация в линиях Cyrtandra (Gesneriaceae) на острове Гавайи. J. Biogeogr. 46 , 1178–1196 (2019).
Артикул Google Scholar
Nichols, P. et al. Фенотипическая новизна вторичных контактных семян у цихлид. Proc. Биол. Sci. 282 , 20142272 (2015).
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Комо, А. и Матуте, Д. Р. Генетическая дивергенция и количество гибридизующихся видов влияют на путь к гомоплоидному гибридному видообразованию. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , 9761–9766 (2018).
Артикул CAS Google Scholar
Стелкенс, Р. и Зеехаузен, О. Генетическая дистанция между видами предсказывает выражение нового признака в их гибридах. Evolution 63 , 884–897 (2009).
Артикул Google Scholar
Стелкенс, Р. Б., Шмид, К., Зельц, О. и Зеехаузен, О. Фенотипическая новизна экспериментальных гибридов предсказывается генетическим расстоянием между видами рыб-цихлид. BMC Evol. Биол. 9 , 283 (2009).
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Стелкенс, Р. Б., Янг, К. А. и Зеехаузен, О. Накопление репродуктивной несовместимости у африканских цихлид. Evolution 64 , 617–632 (2010).
Артикул Google Scholar
Сильвестро Д., Антонелли А., Саламин Н. и Квенталь Т. Б. Роль конкуренции кладов в диверсификации североамериканских псовых. Proc. Natl Acad. Sci. США 112 , 8684–8689 (2015).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS Google Scholar
Даян, Т. и Симберлофф, Д. Экологическое и общественное перемещение персонажей: следующее поколение. Ecol. Lett. 8 , 875–894 (2005).
Артикул Google Scholar
Томпсон, Дж. Д., Гибсон, Т. Дж., Плевняк, Ф., Жанмугин, Ф. и Хиггинс, Д. Г. Интерфейс окон CLUSTAL_X: гибкие стратегии для множественного выравнивания последовательностей с помощью инструментов анализа качества. Nucleic Acids Res. 25 , 4876–4882 (1997).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Зеехаузен, О. и ван Альфен, Дж. М. Может ли симпатрическое видообразование подрывным половым отбором объяснить быструю эволюцию разнообразия цихлид в озере Виктория? Ecol. Lett. 2 , 262–271 (1999).
Артикул Google Scholar
Baird, N.A. et al. Быстрое обнаружение SNP и генетическое картирование с использованием секвенированных маркеров RAD. PLoS ONE 3 , e3376 (2008).
Артикул ОБЪЯВЛЕНИЯ CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Катчен, Дж., Гогенлоэ, П. А., Бассхэм, С., Аморес, А., Креско, В. А. Стэкс: набор инструментов анализа для популяционной геномики. Мол. Ecol. 22 , 3124–3140 (2013).
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Конте, М. А., Гаммердингер, В. Дж., Барти, К. Л., Пенман, Д. Дж. И Кохер, Т. Д. Высококачественная сборка генома нильской тилапии ( Oreochromis niloticus ) показывает структуру двух областей определения пола. BMC Genomics 18 , 341 (2017).
Артикул CAS Google Scholar
Langmead, B. & Salzberg, S. L. Быстрое выравнивание по пробелам и чтению с Bowtie 2. Nat. Методы 9 , 357 – U354 (2012).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
McKenna, A. et al. Набор инструментов для анализа генома: платформа MapReduce для анализа данных секвенирования ДНК следующего поколения. Genome Res. 20 , 1297–1303 (2010).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Драммонд, А. и Рамбаут, А. ЗВЕРЬ: Байесовский эволюционный анализ с помощью выборки деревьев. BMC Evol. Биол. 7 , 214 (2007).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Дарриба Д., Табоада Г. Л., Доалло Р. и Посада Д. jModelTest 2: больше моделей, новая эвристика и параллельные вычисления. Nat. Методы 9 , 772–772 (2012).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Рамбо, А., Драммонд, А. Дж., Се, Д., Бэле, Г. и Сушард, М. А. Апостериорное обобщение в байесовской филогенетике с использованием Tracer 1.7. Syst. Биол .https://doi.org/10.1093/sysbio/syy032 (2018).
Малински, М., Трукки, Э., Лоусон, Д. Дж. И Фалуш, Д. RADpainter и fineRADstructure: вывод населения из данных RADseq. Мол. Биол. Evol. 35 , 1284–1290 (2018).
Артикул CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Морфология и аллометрия гениталий у рыб цихлид Малави различаются в зависимости от вида и пола
Anderson, C.М. и Р. Б. Лангерганс, 2015. Истоки разнообразия женских гениталий: риск хищничества и принцип «замки и ключи» объясняют быстрое расхождение во время адаптивного излучения. Evolution 69: 2452–2467.
Артикул PubMed Google Scholar
Барлоу, Г. У., 2000. Рыбы-цихлиды: грандиозный эксперимент природы в области эволюции. Издательство Персеус, Кембридж.
Google Scholar
Браванд, Д., CE Wagner, YI Li, M. Malinsky, I. Keller, S. Fan, O. Simakov, AY Ng, ZW Lim, E. Bezault, J. Turner-Maier, J. Johnson, R. Alcazar, HJ Noh, П. Рассел, Б. Акен, Дж. Альфольди, К. Амемия, Н. Аззузи, Ж.-Ф. Баройлер, Ф. Барлой-Хублер, А. Берлин, Р. Блумквист, К. Л. Карлтон, М. А. Конте, Х. Д’Котта, О. Эшель, Л. Гаффни, Ф. Галиберт, Х. Ф. Ганте, С. Гнерре, Л. Гройтер , Р. Гайон, Н. С. Хаддад, В. Хэрти, Р. М. Харрис, Х. А. Хофманн, Т. Уорлье, Г. Хулата, Д. Б. Джаффе, М. Лара, А. П. Ли, И.Маккаллум, С. Мвайко, М. Никайдо, Х. Нишихара, К. Озуф-Костаз, Д. Пенман, Д. Пшибилски, М. Ракотоманга, SCP Ренн, Ф. Дж. Рибейро, М. Рон, В. Зальцбургер, Л. Санчес-Пулидо , М. Е. Сантос, С. Сирл, Т. Шарп, Р. Своффорд, Ф. Дж. Тан, Л. Уильямс, С. Янг, С. Инь, Н. Окада, Т. Д. Кочер, Е. А. Миска, Э. С. Ландер, Б. Венкатеш, Р. Д. Фернальд , А. Мейер, С. П. Понтинг, Дж. Т. Стрелман, К. Линдблад-То, О. Зеехаузен и Ф. Ди Пальма, 2014. Геномный субстрат для адаптивной радиации у африканских цихлид.Природа 513: 375–381.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Бреннан, П. Л. Р. и Р. О. Прум, 2016. Механизмы и свидетельства генитальной коэволюции: роли естественного отбора, выбора партнера и сексуального конфликта. В Райс, В. и С. Гаврилец (ред.), Генетика и биология сексуального конфликта. Лаборатория издательства Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: 385–405.
Google Scholar
Кампос-Мендоса, А., Б. Дж. МакЭндрю, К. Кауард и Н. Бромедж, 2004. Репродуктивный ответ нильской тилапии ( Oreochromis niloticus ) на фотопериодические манипуляции; влияет на периодичность нереста, плодовитость и размер яиц. Аквакультура 231: 299–314.
Артикул Google Scholar
Chervinski, J., 1983. Половой диморфизм у тилапий. Аквакультура 35: 171–172.
Артикул Google Scholar
Коулман, Р.M. & A. P. Galvani, 1998. Размер яйца определяет размер потомства неотропических рыб цихлид (Teleostei: Cichlidae). Copeia 1998: 209–213.
Артикул Google Scholar
Кулдридж, В. К. К., 2002. Экспериментальные манипуляции с яйцевыми пятнами самцов демонстрируют, что самки предпочитают одно большое пятно у Pseudotropheus lombardoi . Журнал биологии рыб 60: 726–730.
Google Scholar
Дин, Б., Д. В. Догерти, М. Хусеманн, М. Чен, А. Э. Хоу и П. Д. Дэнли, 2014. Количественный генетический анализ цветового рисунка самцов и выбора самок у пары рыб-цихлид в озере Малави, Восточная Африка. PLoS One 9: e114798.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Дюпоншель, Ф., Э. Паради, А. Дж. Риббинк и Г. Ф. Тернер, 2008. Эволюция параллельной жизненной истории у цихлид, вынашивающих ротовую полость, из Великих африканских озер.Слушания Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 105: 15475–15480.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Эванс, Дж. П., К. Гаспарини, Г. И. Холвелл, И. В. Рамнарин, Т. Е. Питчер и А. Пиластро, 2011. Внутривидовые данные гуппи о коррелированных моделях диверсификации половых признаков самцов и самок. Труды Королевского общества B: Биологические науки 278: 2611–2620.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Фернальд Р. Д., 1977 г. Количественные наблюдения за поведением Haplochromis burtoni в полуестественных условиях. Поведение животных 25: 643–653.
Артикул Google Scholar
Фернальд Р. Д. и Н. Р. Хирата, 1977 г. Полевое исследование Haplochromis burtoni : среды обитания и сосуществующие.Экологическая биология рыб 2: 299–308.
Артикул Google Scholar
Феррейра, Ф., М. М. Сантос, М. А. Рейс-Энрикес, Н. М. Виейра и Н. М. Монтейро, 2010. Определение пола собачьих собачек с использованием морфологии генитального сосочка или аногенитального расстояния. Журнал биологии рыб 77: 1432–1438.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Фрайер, Г. и Т.Д. Илес, 1972. Цихлиды Великих озер Африки. T.F.H. Публикации, Нептун-Сити.
Google Scholar
Гетинет Г. Т., 2008. Влияние возраста матери на плодовитость, период нереста и качество яиц Nile Tilapia, Oreochromis niloticus . Журнал Всемирного общества аквакультуры 39: 671–677.
Артикул Google Scholar
Герреро III, Р.Д. и У. Л. Шелтон, 1974. Метод ацетокарминовой тыквы для определения пола молоди рыб. Прогрессивный рыбовод 36: 56.
Статья Google Scholar
Хейл, Э. А., Дж. Р. Штауфер-младший и Д. М. Меган, 1998. Исключения для окраски, являющейся сексуально диморфным признаком, у Melanochromis auratus (Teleostei: Cichlidae). Ихтиологические исследования пресных вод 9: 263–266.
Google Scholar
Heinen-Kay, J.Л. и Р. Б. Лангерганс, 2013. Дивергенция морфологии гениталий самцов у живородящих рыб, связанная с хищниками. Журнал эволюционной биологии 26: 2135–2146.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Херт, Э., 1991. Выбор самки на основе яичных пятен у Pseudotropheus aurora Burgess 1976, обитающей в скалах цихлиды озера Малави, Африка. Журнал биологии рыб 38: 951–953.
Артикул Google Scholar
Джойс, Д.А., Д. Х. Лант, М. Дж. Геннер, Г. Ф. Тернер, Р. Биллс и О. Зеехаузен, 2011. Неоднократная колонизация и гибридизация цихлид озера Малави. Текущая биология 21: R108 – R109.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Кочер Т. Д., 2004. Адаптивная эволюция и взрывное видообразование: модель рыбы-цихлиды. Nature Reviews Genetics 5: 288–298.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Колм, Н., Н. Б. Гудвин, С. Балшин и Дж. Д. Рейнольдс, 2006. Эволюция жизненного цикла цихлид 2: направленная эволюция компромисса между количеством и размером яиц. Журнал эволюционной биологии 19: 76–84.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Конингс, А. Ф., 2007. Цихлиды Малави в их естественной среде обитания. Cichlid Press, Эль-Пасо.
Google Scholar
Лангерганс, Р.Б., С. А. Лейман и Т. Дж. ДеВитт, 2005. Размер гениталий самцов отражает компромисс между привлечением партнеров и избеганием хищников у двух видов живородящих рыб. Труды Национальной академии наук 102: 7618–7623.
CAS Статья Google Scholar
Малинский, М., Р. Дж. Чаллис, А. М. Тайерс, С. Шиффельс, Ю. Тераи, Б. П. Нгатунга, Е. А. Миска, Р. Дурбин, М. Дж. Геннер и Г. Ф. Тернер, 2015. Геномные островки видообразования разделяют эктоморфы цихлид в Кратерное озеро Восточной Африки.Наука 350: 1493–1498.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Мартин, З. П. и Л. М. Пейдж, 2015. Сравнительная морфология и эволюция генитальных сосочков у рода дартерс (Percidae: Etheostoma). Копея 2015: 99–124.
Артикул Google Scholar
Николс П., М. Дж. Геннер, К. ван Остерхаут, А. Смит, П. Парсонс, Х.Сунгани, Дж. Сванстром и Д. А. Джойс, 2014. Фенотипическая новизна вторичных контактных семян у цихлидных рыб. Труды Королевского общества B: Биологические науки 282: 20142272.
Статья Google Scholar
Риббинк, А. Дж., Б. А. Марш, А. К. Марш, А. К. Риббинк и Б. Дж. Шарп, 1983. Предварительный обзор рыб цихлид в скалистых местообитаниях в озере Малави. Южноафриканский зоологический журнал 3: 149–310.
Артикул Google Scholar
Шнайдер, К.А., У. С. Расбанд и К. В. Элисейри, 2012. NIH Image to ImageJ: 25 лет анализа изображений. Природные методы 9: 671–675.
CAS Статья PubMed Google Scholar
Theis, A., W. Salzburger & B. Egger, 2012. Функция яичных пятен на анальном плавнике у цихлид Astatotilapia burtoni . PLoS One 7: e29878.
CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar
Тайс, А., T. Bosia, T. Roth, W. Salzburger & B. Egger, 2015. Рисунок яичных пятен и асимметрии размеров тела влияют на мужскую агрессию у гаплохромных цихлид. Поведенческая экология 26: 1512–1519.
Артикул Google Scholar
Trewavas, E., 1983. Тилапииновые рыбы родов Sarotherodon, Oreochromis и Danakilia. Британский музей (естественная история). Издательство Корнельского университета, Нью-Йорк.
Книга Google Scholar
Wickler, W., 1965. Сигнальное значение половой кисти у самца Tilapia macrochir Blgr. (Рыбы: Chichlidae). Природа 208: 595–596.
Артикул Google Scholar
Ученые Бейлора проанализировали влияние геологии и климата на диверсификацию цихлид | СМИ и связи с общественностью
Следуйте за нами в Twitter: @BaylorUMedia
Контактное лицо: Франк Рачкевич, (254) 710-1964
ВАКО, Техас (15 августа 2012 г.) — В Восточной Африке сложное взаимодействие геологических процессов и климатических изменений за последние 35 миллионов лет сформировало необычайную диверсификацию более 2000 видов рыб цихлид в озерах Виктория, Малави и Танганьика. .
В обзорной статье, опубликованной в Международном журнале эволюционной биологии, ученые из Университета Бейлора пролили новый свет на то, как высокодинамичная геологическая и экологическая история региона привела к быстрой эволюционной диверсификации видов за последние 10 миллионов лет.
Перейдите по этой ссылке, чтобы прочитать всю статью: https://bit.ly/O7pckz
Цихлиды Восточной Африки давно признаны учеными как эволюционная модельная система для изучения дивергенции и видообразования.Цихлиды также предоставляют исследователям образцовую систему для изучения влияния геологических, палеоэкологических и палеоклиматических факторов на биогеографию линии.
По словам авторов, Патрика Д. Дэнли, доцента кафедры биологии, Патрика Д. Дэнли, доктора философии, доцента кафедры биологии, и Дэниела Дж. Пеппе, в каждом из этих озер, цихлиды образовали удивительно большие видовые стаи за чрезвычайно короткий промежуток времени. .D., Доцент кафедры геологии Колледжа искусств и наук Бейлора.
<< Цихлиды Восточной Африки пережили необычайно недавнюю и быструю диверсификацию. Эта диверсификация привела к самому большому в мире живому излучению позвоночных. Таким образом, Великие озера Восточной Африки предоставляют ученым естественную лабораторию для понимания происхождения и поддержания биоразнообразия. , - сказал Дэнли. «Цихлиды в этих озерах позволяют ученым изучать происхождение видов от молекулярного до геологического уровня. Очень немногие биологические группы позволяют изучать биоразнообразие в таком широком диапазоне."
Хотя каждое озеро имеет уникальную геологическую и климатическую историю, которая повлияла на рост популяций цихлид, авторы отмечают, что, как правило, для всех озер эволюция цихлид сильно зависит от глубины озера, а разнообразие видов зависит от размера. озера, и гибридизация видов зависит от климата.
«В этой работе мы рассмотрели эволюцию линий цихлид, а также климатическую и геологическую историю каждого из Великих озер Восточной Африки», — сказал Пеппе.«Благодаря этому синтезу мы смогли увидеть крупномасштабные закономерности того, как изменение климата и геологические процессы сильно повлияли на эволюцию и диверсификацию цихлид во всех озерах за последние несколько миллионов лет».
Уровень в озерах со временем колебался, и в засушливые периоды в Восточной Африке озера значительно уменьшились в размерах и иногда полностью пересыхали. Снижение уровня озера изменило среду обитания озера, разделив когда-то связанные популяции цихлид и, в то же время, вызвало смешение ранее изолированных популяций.Такие процессы способствовали продолжающемуся разнообразию видов и, по крайней мере, в одном случае, привели к созданию новой гибридной цихлиды.
Например, совсем недавно озеро Виктория было полностью высохло около 14 000 лет назад, что привело к исчезновению его эндемичных цихлид. Затем озеро снова наполнилось и было заселено цихлидами, которые выжили в засушливом интервале чрезвычайно глубокого, но относительно небольшого близлежащего озера Киву. После этой реколонизации вторгшиеся виды цихлид быстро диверсифицировались до нескольких сотен видов, обитающих в озере сегодня.
Перейдите по этой ссылке для получения дополнительной информации об исследовании Дэниела Пеппе https://www.baylor.edu/geology/index.php?id=66696
ОБ УНИВЕРСИТЕТЕ БЕЙЛОРА
Университет Бэйлора — это частный христианский университет и научно-исследовательское учреждение национального уровня, которое Фонд Карнеги по развитию преподавания характеризует как «обладающий высокой исследовательской активностью». Университет обеспечивает динамичное сообщество кампуса для примерно 15000 студентов, сочетая междисциплинарные исследования с международной репутацией в области образования и приверженности преподавателей к преподаванию и стипендиям.Бейлор, зафрахтованный в 1845 году Республикой Техас усилиями пионеров-баптистов, является старейшим постоянно действующим университетом Техаса.