Характеристика кольчатые черви: Характеристика кольчатых червей. Биология, Животные (7 класс): уроки, тесты, задания.

Автор: | 04.12.1984

Содержание

Характеристика кольчатых червей. Биология, Животные (7 класс): уроки, тесты, задания.

1. Полость тела Кольчатых червей

Сложность: среднее

1
2. Найди ошибки в тексте «Признаки Кольчатых червей»

Сложность: сложное

1
3. Отличительные особенности Кольчатых червей

Сложность: среднее

1
4. Верны ли суждения о Кольчатых червях?

Сложность: среднее

1
5. Дождевой червь

Сложность: среднее

1
6. Признаки Кольчатых червей

Сложность: среднее

1
7. Сопоставь признаки Плоских и Кольчатых червей

Сложность: среднее

2
8. Сравни аскариду и дождевого червя

Сложность: сложное

2
9. Дополни текст «Дождевой червь»

Сложность: сложное

2
10. Дополни текст «Кольчатые черви»

Сложность: сложное

1

Тип Кольчатые черви (Annelida) Общая характеристика типа

Кольчатые черви (кольчецы) – крупный тип (около 9 тыс. ви­дов) высших свободноживущих морских, пресноводных и почвен­ных животных, имеющих более сложную организацию, чем плос­кие и круглые черви. Это в первую очередь относится к морским многощетинковым червям, которые являются узловой группой в эволюции высших беспозвоночных: от их древних предков произошли моллюски и членистоногие.

Главнейшие прогрессивные черты строения кольчецов следующие:

  1. Тело состоит из многочисленных (5—800) сегментов (колец). Сегментация выражается не только во внешней, но и во внутренней организации, в повторяемости многих внутренних органов, что повышает выживаемость животного при частич­ном повреждении тела.

  2. Группы сходных по строению и функциям сегментов у многощетинковых червей объединены в отделы тела – головной, туловищный и анальную лопасть. Головной отдел образовался путем слияния нескольких передних сегментов.

У малощетинковых червей сегментация тела однородная.

3.Полость тела вторичная, или целом, выстланный целомическим эпителием. В каждом сегменте целом представлен двумя изолированными мешками, заполненными целомической жидкостью.

  1. Кожно-мускульный мешок состоит из тонкой эластичной кутикулы, расположенных под ней однослойного эпителия и двух мышечных слоев: наружного – кольцевого, внутрен­него — сильно развитого продольного.

  2. Впервые появившиеся специализированные органы движения — параподии – представляют собой боковые двулопастные выросты стенок тела туловищных сегментов, в которые заходит целом. Обе лопасти (спинная и брюшная) несут большее или меньшее количество щетинок (рис. 16). У малощетинковых червей параподии отсутствуют, имеются только пучки с немногочисленными щетинками.

  3. В пищеварительной системе, имеющей три отдела, передняя кишка сильно дифференцирована на ряд органов (рот, глотку, пищевод, зоб, желудок).

  4. Впервые развившаяся кровеносная система замкнутая. Она состоит из крупных продольных спинного и брюшного сосудов, соединенных в каждом сегменте кольцевыми сосудами (рис. 15 а).

а

б 2

Рис 15. Кровеносная, выделительная и нервная системы кольчатых червей (а):

1 – нервная; 2 – кровеносная;

3 — выделительная.

Метанефридии коль­чатых червей (б):

1 – перегородки между члениками;

2 – мерцательные воронки нефридиев.

Движение крови осуществляется за счет перекачивающей деятельности сократимых участков спинного, реже кольцевых сосудов. В плазме крови содержатся дыхательные пигменты, близкие к гемоглобину, благодаря которым кольче­цы заселили местообитания с самым различным содержани­ем кислорода.

  1. Органы дыхания у многощетинковых червей – жабры; это тонкостенные листовидные, перистые или кустистые наруж­ные выросты части спинных лопастей параподий, пронизан­ные кровеносными сосудами. Малощетинковые черви дышат всей поверхностью тела.

  2. Органы выделения – попарно расположенные в каждом сегменте метанефридии, выводящие конечные продукты жизнедеятельности из полостной жидкости. Воронка метанефридия находится в целоме одного сегмента, а идущий от нее короткий каналец открывается наружу в последующем сегменте (см. рис. 15, б).

  1. Нервная система ганглионарного типа. Она состоит из парных надглоточных и подглоточных ганглиев, соединенных нервными стволами в окологлоточное нервное кольцо, и мно­гих пар ганглиев брюшной нервной цепочки, по одной паре в каждом сегменте (рис. 15,а). Органы чувств разнообразны: зрения (у многощетинковых червей), осязания, химического чувства, равновесия.

  2. Подавляющее большинство кольчецов – раздельнополые животные, реже гермафродиты. Половые железы развива­ются либо под целомическим эпителием во всех туловищных сегментах (у многощетинковых червей), либо только в некоторых (у малощетинковых червей). У многощетинковых червей половые клетки через разрывы целомического эпителия поступают в жидкость целома, откуда выводятся в воду специальными половыми воронками или метанефридиями. У большинства водных кольчецов оплодотворение внешнее, у почвенных форм – внутреннее. Развитие с метаморфо­зом (у многощетинковых червей) либо прямое (у малощетинковых червей, пиявок). Некоторые виды кольчецов, кроме полового, размножаются и бесполым способом (фрагмен­тацией тела с последующей регенерацией недостающих час­тей).

Тип Кольчатые черви подразделяется на три класса – Многощетинковые, Малощетинковые и Пиявки.

Общая характеристика типа Кольчатые черви (кольчецы)

Кольчатые черви (кольчецы) — крупный тип (около 9 тыс. видов) высших свободножи вущих морских, пресноводных и почвенных животных, имеющих более сложную организацию, чем плоские и круглые черви. Это в первую очередь относятся к морским многощетинковым червям, которые являются узловой группой в эволюции высших беспозвоночных: от их древних предков произошли моллюски и членистоногие.

Главнейшие прогрессивные черты строения кольчецов следующие:

1. Тело состоит из многочисленных (5—800) сегментов (колец). Сегментация выражается не только во внешней, но и во внутренней организации, в повторяемости многих внутренних органов, что повышает выживаемость животного при частичном повреждении тела.

2. Группы сходных по строению и функциям сегментов у многощетинковых червей объединены в отделы тела — головной, туловищный и анальную лопасть. Головной отдел образовался путем слияния нескольких передних сегментов. У малощетинковых червей сегментация тела однородная.

3. Полость тела вторичная, или целом, выстланный целомическим эпителием. В каждом сегменте целом представлен двумя изолированными мешками, заполненными целомической жидкостью.

Рис 11.7. Головной конец нереиды: I1—глаза; 2щупальца; 3усики; 4параподии с пучками щетинок.

4. Кожно-мускульный мешок состоит из тонкой эластичной кутикулы, расположенных под ней однослойного эпителия и двух мышечных слоев: наружного —кольцевого, и внутреннего — сильно развитого продольного.

5. Впервые появившиеся специализированные органы движения — параподии — представляют собой боковые двулопаст-ные выросты стенок тела туловищных сегментов, в которые заходит целом. Обе лопасти (спинная и брюшная) несут большее или меньшее количество щетинок (рис. 11.7). У малощетинковых червей параподии отсутствуют, имеются только пучки с немногочисленными щетинками.

6. В пищеварительной системе, имеющей три отдела, передняя кишка сильно дифференцирована на ряд органов (рот, глотку, пищевод, зоб, желудок).

7. Впервые развившаяся кровеносная система замкнутая. Она состоит из крупных продольных спинного и брюшного сосудов, соединенных в каждом сегменте кольцевыми сосудами (рис. 11.8). Движение крови осуществляется за счет перекачивающей деятельности сократимых участков спинного, реже кольцевых сосудов. В плазме крови содержатся дыхательные пигменты, близкие к гемоглобину, благодаря которым кольчецы заселили местообитания с самым различным содержанием кислорода.

8. Органы дыхания у многощетинковых червей —жабры; это тонкостенные листовидные, перистые или кустистые наружные выросты части спинных лопастей параподии, пронизанные кровеносными сосудами. Малощетинковые черви дышат всей поверхностью тела.

9. Органы выделения — попарно расположенные в каждом сегменте метанефридии, выводящие конечные продукты жизнедеятельности из полостной жидкости. Воронка метанефридия находится в целоме одного сегмента, а идущий от нее короткий каналец открывается наружу в последующем сегменте (см. рис. 11.8,6).

10. Нервная система ганглионарного типа. Она состоит из парных надглоточных и подглоточных ганглиев, соединенных нервными стволами в окологлоточное нервное кольцо, и многих пар ганглиев брюшной нервной цепочки, по одной паре в каждом сегменте (рис. 11.8, а). Органы чувств разнообразны: зрения (у многощетинковых червей), осязания, химического чувства, равновесия.

11. Подавляющее большинство кольчецов— раздельнополые животные, реже гермафродиты. Половые железы развиваются либо под целомическим эпителием во всех туловищных сегментах (у многощетинковых червей), либо только в некоторых (у малощетинковых червей). У многощетинковых червей половые клетки через разрывы целомического эпителия поступают в жидкость целома, откуда выводятся в воду специальными половыми воронками или метанефридиями. У большинства водных кольчецов оплодотворение внешнее, у почвенных форм — внутреннее. Развитие с метаморфозом (у многощетинковых червей) либо прямое (у малощетинковых червей, пиявок). Некоторые виды кольчецов, кроме полового, размножаются и бесполым способом (фрагментацией тела с последующей регенерацией недостающих частей). Тип Кольчатые черви подразделяется на три класса — Многощетинковые, Малощетинковые и Пиявки.

11.5.2. Класс Многощетинковые

Этот класс представлен морскими животными. Многие из них ведут активный образ жизни, ползая по дну, зарываясь в грунт или плавая в толще воды. Есть прикрепленные формы, живущие в защитных трубках. Обычно тело подразделено на голову, туловище и анальную лопасть. Нередко кольчатые черви — хищники. Их глотка снабжена хватательными придатками, острыми шипами или челюстями. Присутствуют параподии, имеющие разнообразную форму в зависимости от среды обитания и способа передвижения. Дышат жабрами. Многощетинковые раздельнополые, оплодотворение наружное.

Типичные представители этого класса —нереида (см. рис. 11.7) и пескожил. Они являются кормовыми объектами для ряда промысловых рыб. Нереида успешно акклиматизирована в Каспийском море.

Кольчатые черви

© Лаборатория эволюционной морфологии (Зоологический институт РАН), ИБР РАН, СПбГУ

› Вернуться в
раздел Животные

Автор

В.В. Старунов

Редактор

О.В. Зайцева

Аннелиды или кольчатые черви (тип Annelida) представляют собой довольно крупный тип первичноротых беспозвоночных животных, насчитывающий около 18 тысяч видов. Размеры варьируют от 0,3 мм (Diurodrilus sp.) до 3 метров в длину (Eunice aphroditois). В большинстве же своем это мелкие и среднего размера животные, длиной от 1 до 10 сантиметров. Обитают кольчатые черви преимущественно в морских биотопах, однако немало видов населяет пресные воды (олигохеты, пиявки), а также почву (дождевые черви).

Содержание

Тело кольчатых червей делится на простомиум (головную лопасть), ряд туловищных сегментов и пигидий (анальную попасть).

По бокам туловищных сегментов расположены локомоторные придатки — параподии, несущие щетинки (хеты).

Перед пигидием расположена зона роста, отделяющая кпереди от себя новые туловищные сегменты.

Система аннелид

Система аннелид в последние годы претерпела довольно сильные изменения. Согласно традиционным представлениям всех кольчатых червей разделяли на два подтипа: поясковые (Clitellata) и Беспоясковые (Aclitallata). К беспоясковым относили класс многощетинковых червей (Polychaeta), а в группу поясковых входили малощетинковые черви или олигохеты (Oligochaeta) и пиявки (Hirudinea). В последние годы развитие методов молекулярной филогенетики спровоцировало новый виток исследования системы кольчатых червей. Современная система сильно отличается от традиционной. Так, Олигохеты и Пиявки, согласно новым данным, оказываются дочерним таксоном внутри группы Polychaeta. В то же время таксоны, которые ранее рассматривались как отдельные семейства в рамках класса полихет, оказались за его пределами в положении сестринских групп (например, Oweniidae, Chaetopteridae и Mageloniidae). На нашем сайте в данный момент используется традиционый вариант системы кольчатых червей с разделением на классы Полихет, Олигохет и Пиявок.

Сегменты тела

Важной особенностью аннелид является их удивительное морфологическое разнообразие. Это разнообразие касается и строения нервной системы, демонстрирующей высокий уровень эволюционной пластичности. По морфологическому разнообразию эта группа чрезвычайно разнородна. Тем не менее, большинство ныне живущих представителей данного типа обладает определенным набором характерных признаков. В первую очередь — это сегментная организация. Всё тело кольчатых червей можно подразделить на три основных отдела: простомиум (или головная лопасть), ряд туловищных сегментов и пигидий (или анальную попасть).

Головная лопасть содержит церебральный ганглий или головной мозг, а также может нести на себе ряд сенсорных органов: глаза, антенны, пальпы и нухальные (затылочные органы).

Туловищные сегменты являются главной структурной единицей тела кольчатых червей. Число сегментов в различных группах аннелид может сильно различаться. Оно может быть как неопределенным и зависеть лишь от размеров и возраста животного, так и строго фиксированным. Первый туловищный сегмент обычно отличается по своему строению от последующих. Он несет ротовое отверстие и называется перистомиумом. Кроме того, на нем могут быть расположены сенсорные придатки — перистомиальные или щупальцевидные усики, выполняющие, главным образом, сенсорную роль.

По бокам туловищных сегментов расположены локомоторные придатки — параподии, снабженные щетинками (хетами). Строение параподий и щетинок видоспецифично и часто используется при определении кольчатых червей. Каждый сегмент может нести не более одной пары параподий. У некоторых представителей аннелид параподии редуцируются до параподиальных валиков и небольших отростков, снабженных щетинками. У олигохет параподии полностью редуцированы, имеется лишь небольшое количество щетинок на боковых сторонах сегментов. У пиявок, в большинстве случаев, редукции подвергаются и щетинки.

На заднем конце тела аннелид сегменты обычно имеют меньшие размеры, чем в середине туловища. Это связано, главным образом с тем, что здесь, перед анальной лопастью, расположена зона роста, отделяющая кпереди от себя новые туловищные сегменты. Таким образом, передние сегменты оказываются самыми старыми в теле червя, а расположенные у заднего конца тела – самыми молодыми.

Расположенная на заднем конце тела анальная лопасть или пигидий несет анальное отверстие пищеварительной системы, а также может иметь различные сенсорные придатки (пигидиальные усики), наилучшим образом развитые у свободноживущих представителей, ведущих активный образ жизни.

Стенка тела

Тело аннелид покрыто слоем кутикулы, состоящей из коллагеновых волокон, расположенных взаимно перпендикулярными слоями и придающей телу этих животных характерный переливчатый блеск. Обычно волокна кутикулы расположены под углом 45 градусов к переде-задней оси тела червя. Такое их расположение наилучшим образом обеспечивает одновременно прочность и эластичность покровов тела. Кутикула секретируется клетками покровного эпителия, в составе которого имеется также большое количество железистых клеток, выделяющих слизь. Представители некоторых семейств имеют специализированные кожные железы, с помощью которых животные строят вокруг себя защитную трубку.

Под слоем покровного эпителия располагаются мышечные слои. Строение мускулатуры кольчатых червей чрезвычайно разнообразно и сильно зависит от образа жизни конкретного животного. У живущих в толще грунта червей мускулатура стенки тела хорошо развита и состоит из наружного слоя кольцевых и внутреннего слоя продольных мышц, обычно разделяющегося на четыре хорошо различимых тяжа. Иногда между кольцевыми и продольными мышечными слоями может располагаться слой диагональных мышц. У аннелид, обитающих на поверхности грунта, кольцевая мускулатура плохо развита или вовсе отсутствует. Весь кожно-мускульный мешок состоит из набора отдельных мышечных пучков. Помимо мускулатуры стенки тела имеется довольно сложный комплекс мышц, приводящих в движение параподии и щетинки, а также мышцы дессипиментов, косые и дорсо-вентральные мышцы.

Отдельные виды аннелид (полихеты)

Chrysopetalum occidentale Johnson, 1897 (семейство Chrysopetalidae). Фото В.В. Старунова

Syllis sp. (семейство Syllidae). Фото В.В. Старунова

Oxydromus pugettensis (Johnson, 1901) (семейство Hesionidae). Фото В.В. Старунова

Phyllodoce sp. (семейство Phyllodocidae). Фото В.В. Старунова

Целом

Между стенкой тела и кишечником у большинства аннелид расположена вторичная полость тела или целом. Каждый сегмент тела несет пару целомических мешков — левый и правый. Перегородки между левой и правой целомическими полостями называются мезентериями, а между полостями соседних сегментов — диссепиментами. Целомы заполнены целомической жидкостью. Часто в целомической полости обнаруживаются собственные клеточные элементы — целомоциты. Функции целомов многообразны: он является частью опорно-двигательного аппарата животного, выполняя роль гидроскелета, целомическая жидкость может дублировать или даже полностью брать на себя функции кровеносной системы, распределяя кислород и питательные вещества, кроме того, в целомических полостях расположены органы выделения и развиваются половые продукты.

Кровеносная и


выделительная системы

Многие представители аннелид обладают развитой замкнутой кровеносной системой. Самые главные сосуды – спинной и брюшной, расположенные соответственно в спинном и брюшном мезентериях. По спинному сосуду кровь течет к переднему концу тела, а по брюшному к заднему. Имеются также боковые сосуды, проходящие в диссепиментах и околокишечный плексус. В роли пропульсаторного органа чаще всего выступает спинной сосуд или некоторые боковые сосуды.

Выделительная система представлена парными нефридиями расположенными посегментно.

Пищеварительная система

Пищеварительная система аннелид сквозная. Обычно пищеварительный тракт можно подразделить на несколько отделов: глотку, пищевод, кишечник и заднюю кишку. У некоторых видов аннелид глотка способна полностью или частично выворачиваться наизнанку для захвата пищи, кроме того, часто в ней могут быть расположены хитиновые челюсти.

Нервная система

Центральная нервная система аннелид состоит из головного мозга (церебрального ганглия), окологлоточных коннективов и туловищного мозга (брюшной нервной цепочки). Периферическая нервная система представлена нервами и нервными сплетениями в стенке тела, а также стоматогастрической нервной системой. Несмотря на общий план организации, строение нервной системы различных представителей аннелид может существенно различаться. Эти различия касаются всех частей брюшной нервной цепочки: ганглиев, коннективов, комиссур, сегментарных и продольных нервов.

Головной мозг расположен в простомиуме. В общем случае он состоит из двух билатерально симметричных частей. Связь между правой и левой частями осуществляется посредством большого количества комиссур, из которых можно выделить две главные, соединяющие корешки окологлоточных коннективов и встречающиеся у большинства аннелид. Условно головной мозг аннелид можно подразделить на три отдела. Передний отдел связан с пальпами, средний — с антеннами и глазами, а задний отдел — с нухальными органами. Кроме того, в головном мозгу различных представителей аннелид можно выделить до 26 пар различных клеточных скоплений, называемых ядрами мозга. В зависимости от образа жизни степень развития головного мозга может сильно варьировать. У ведущих малоподвижный образ жизни сидячих аннелид, проводящих всю жизнь в собственных трубках, он развит в наименьшей степени и представляет собой лишь парный ганглий, в котором невозможно выделить каких-либо отделов или ядер. Немногим более сильно головной мозг развит у ведущих роющий образ жизни аннелид. Наибольшего же развития головной мозг достигает у свободноживущих видов, ведущих активный придонный образ жизни и обладающих хорошо развитыми органами чувств.

Головной мозг соединяется с туловищным посредством пары окологлоточных коннективов. Туловищный мозг расположен обычно на брюшной стороне животного по средней линии и состоит из нескольких пар продольных нервных стволов и посегментно расположенных на них парных ганглиев. В каждом сегменте ганглии туловищного мозга соединены комиссурами, число которых варьирует у различных представителей от одной до семи. Лишь в отдельных случаях (у представителей семейств Nerillidae и Protodrillidae) количество комиссур может быть неупорядоченным и неопределенно большим. Непостоянно и число продольных нервных стволов, оно может быть от двух до пяти.

Ганглии брюшной нервной цепочки обычно хорошо различимы и хорошо отграничены. Лишь у некоторых примитивно организованных полихет невозможно провести четких границ между ганглиями соседних сегментов. Ганглии состоят из центральной волокнистой части, имеющей большое количество синаптических окончаний (нейропиль), и периферической части, содержащей ядросодержащие тела нервных клеток. Ганглии передних сегментов тела сливаются с образованием крупных подглоточных ганглиев. Кроме того, расположенные внутри одного сегмента парные ганглии могут частично или полностью сливаться. У пиявок наблюдается также слияние ганглиев последних туловищных сегментов в области задней присоски. Наконец у мизостомид наблюдается полное слияние всей брюшной нервной цепочки в единый нервный центр.

От ганглиев туловищного мозга отходят сегментарные нервы, осуществляющие иннервацию стенки тела и параподий. Число этих нервов варьирует в широких пределах. У видов, с развитыми параподиями среди сегментарных нервов можно выделить более толстый параподиальный нерв, на котором часто расположено небольшое скопление нервных клеток, называемое параподиальным ганглием.

Кроме сегментарных нервов в стенке тела могут залегать периферические продольные нервы, количество которых изменчиво от семейства к семейству. Вместе с сегментарными нервами они могут образовывать регулярную решетку периферических нервов, подобную ортогону плоских червей, однако сходство это вторичное, поскольку имеет исключительно функциональный характер и связано с развитием периферических отделов нервной системы.

Важной частью периферической нервной системы является стоматогастрическая нервная система. Она представляет собой совокупность нервов, ганглиев и нервных сплетений глотки и кишечного тракта. С центральной нервной системой она соединяется посредством парных стоматогастрических нервов, отходящих от головного мозга и от подглоточного ганглия, а также, вероятно, за счет сегментарных нервов, тянущихся на спинную сторону и доходящих по мезентериям до кишки. Детальное строение стоматогастрической нервной системы у аннелид изучено относительно плохо и лишь на единичных представителях.

Центральная нервная система аннелид состоит из головного мозга, окологлоточных коннективов и туловищного мозга (брюшной нервной цепочки).

Головной мозг аннелид можно условно разделить на передний отдел, связанный с пальпами, средний — с антеннами и глазами, и задний — с нухальными органами.

Туловищный мозг состоит из нескольких пар продольных нервных стволов и посегментно расположенных на них парных ганглиев.

Ганглии аннелид состоят из центральной волокнистой части с большим количеством синаптических окончаний, и периферической части, содержащей ядросодержащие тела нервных клеток.

Периферическая нервная система представлена нервами и нервными сплетениями в стенке тела, а также стоматогастрической нервной системой.

Сенсорные органы

Сенсорные структуры аннелид разнообразны и представлены как одноклеточными фото-, хемо- и механорецепторами, так и многоклеточным чувствительными органами. Большая часть рецепторных структур сконцентрирована на переднем конце тела. Имеются также чувствительные органы, расположенные посегментно и на пигидии.

Большое количество механо- и хеморецепторных клеток сконцентрировано на сенсорных придатках: антеннах, щупальцевидных, параподиальных и пигидиальных усиках, а также на пальпах. Обычно это биполярные клетки. Чувствительный отросток каждой такой клетки расположен в составе эпителия и на дистальном конце обычно несет чувствительную ресничку. Аксональный отросток может достигать значительной длины и тянется к нейронам центральной нервной системы.

Чувствительные клетки могут быть собраны в кластеры в составе специализированных сенсорных ресничных органов. Обычно их принято считать органами хеморецепции. К ним относятся нухальные (или затылочные) органы, расположенные на простомиуме, а также дорсальные и латеральные ресничные органы, находящиеся на туловищных сегментах.

На головной лопасти у многих представителей кольчатых червей можно различить одну или несколько пар глаз. Такие церебральные глаза могут быть чрезвычайно разнообразны по строению. У представителей планконных полихет семейства Alciopodae глаза имеют также светособирающую линзу и занимают большую часть головной лопасти. Просто устроенные глаза устроены по инвертированному принципу. Крупные же глаза обычно эвертированные (прямые).

Глаза могут быть расположены не только на головной лопасти. У представителей некоторых семейств встречаются глаза, расположенные на туловищных сегментах и даже на пигидии. Кроме того, отдельные фоторецепторные и фоторецептор-подобные клетки могут встречаться в составе покровного эпителия стенки тела.

У представителей отдельных семейств кольчатых червей имеются статоцисты — органы гравитационного чувства. Представляют они собой эпидермальный пузырек, поддерживающими, железистыми и сенсорными клетками. Внутри пузырька имеется несколько статолитов. Такие сенсорные органы характерны, в первую очередь для ведущих роющий образ жизни животных.

Сенсорные структуры аннелид включают одноклеточные фото-, хемо- и механорецепторы и многоклеточные чувствительные органы.

Многоклеточные ресничные сенсорные органы включают нухальные (или затылочные) органы в простомиуме и дорсальные и латеральные органы на туловищных сегментах.

Головная лопасть многих аннелид несет церебральные глаза. Кроме того, у представителей некоторых семейств встречаются глаза, расположенные на туловищных сегментах и даже на пигидии.

Большинство аннелид, за исключением олигохет и пиявок, раздельнополы. Оплодотворение в большинстве случаев наружное.

Дробление у аннелид спиральное, гаструляция — по типу эпиболии или инвагинации. У большинства имеется активно плавающая личинка (трохофора).

Некоторые виды полихет (например, Platynereis dumerilii и Capitella teleta) являются модельными объектами в биологии развития.

Половая система

Большинство аннелид, за исключением олигохет и пиявок, раздельнополы. Для некоторых видов характерно явление эпитокии — предшествующее размножению преобразование тела червя для жизни в пелагиали. В ряде случаев эпитокной перестройке подвергается лишь задняя часть тела животного. Она отращивает себе новую голову, отделяется от материнского организма и самостоятельно плавает, рассеивая половые продукты. Оплодотворение в большинстве случаев наружное, иногда наблюдаются случаи заботы о потомстве, так например, представители пиявок, а также некоторых полихет семейства Syllidae вынашивают молодь на брюшной стороне тела.

Онтогенез

Дробление у аннелид спиральное, гаструляция обычно идет по типу эпиболии или инвагинации. У большинства кольчатых червей имеется личинка, называемая трохофорой, активно плавающая в толще воды. В дальнейшем личинка приобретает черты сегментной организации и становится метатрохофорой. В ходе дальнейших преобразований метатрохофора превращается в нектохету, отдаленно напоминающую взрослого червя, имеющего сокращенное число сегментов. Дальнейшие преобразования связаны, в основном с активацией работы зоны роста, увеличением количества туловищных сегментов и окончательным преобразованием головного и пигидиального отделов тела.

Заключение

В коллекциях, изображения которые представлены на нашем сайте, особое место занимают представители полихет. Полихеты на данный момент считаются одной из узловых групп на филогенетическом древе животного мира. Результаты новейших исследований в области молекулярной биологии развития позволяют предположить, что полихетоподобные животные (Urbilateria) могли быть общим предком для всех билатерально-симметричных животных, а значит и нервная система кольчатых червей может нести черты примитивной организации, характерной для последнего общего предка всех остальных групп билатерально-симметричных животных. Следует отметить также, что отдельные виды полихет, такие как Platynereis dumerilii или Capitella teleta стали на данный момент одними из стандартных модельных объектов для различных отраслей биологии и, главным образом, для биологии развития.

Рекомендуемая литература

  1. Anderson D.T. The comparative embryology of the Polychaeta // Acta Zool. 1966. Т. 47. С. 1-42.
  2. Müller M.C.M. Polychaete nervous systems: Ground pattern and variations—cLS microscopy and the importance of novel characteristics in phylogenetic analysis. // Integr. Comp. Biol. 2006. Т. 46. № 2. С. 125-133.
  3. Nielsen C. Trochophora larvae: cell-lineages, ciliary bands, and body regions. 1. Annelida and Mollusca. // J. Exp. Zool. B. Mol. Dev. Evol. 2004. Т. 302. № 1. С. 35–68.
  4. Orrhage L., Müller M.C.M. Morphology of the nervous system of Polychaeta (Annelida) // Hydrobiologia. 2005. Т. 535-536. № 1. С. 79–111.
  5. Weigert A. и др. Illuminating the base of the annelid tree using transcriptomics. // Mol. Biol. Evol. 2014. Т. 31. № 6. С. 1391–1401.
  6. Лагутенко Ю.П. Структурная организация туловищного мозга аннелид. Л.: Наука. 1981. 128 с.
  7. Ливанов Н.А. Класс полихет (Polychaeta) // Руководство по зоологии. Том 2. Беспозвоночные: кольчатые черви, моллюски. Л. 1940. С. 10–136.
  8. Рупперт Э.Э., Фокс Р.С., Баренс Р.Д. Зоология беспозвоночных. Функциональные и эволюционные аспекты. В четырех томах. Том 2. Низшие целомические животные. / под ред. А.А. Добровольский, А.И. Гранович. М.: «Академия», 2008. 437 с.

Кольчатые черви — характеристика, тип, строение

Кольчатые черви по классификации относятся к группе беспозвоночных животных, типу первичноротых, имеющих вторичную полость тела (целом). Тип кольчатых червей (или кольчецов) включает 5 классов: поясковые черви (пиявки), малощетинковые (дождевой червь), многощетинковые (нереида, пескожил) черви, мизостомиды, динофилиды. К этому типу относятся около 18 тысяч видов червей. Свободноживущие кольчецы распространены по всей нашей планете, они обитают в пресноводных и соленых водоемах, почве. Некоторые представители кольчатых червей — эктопаразиты и мутуалисты. Встречаются среди них кровососущие, хищники, фильтраторы и падальщики. Важное биологическое значение имеют аннелиды, которые перерабатывают почву. К этой группе принадлежат характерные представители кольчецов – малощетинковые черви и пиявки. Аэрацию и рыхление 1 кв.м почвы осуществляют в среднем от 50 до 500 кольчецов. Многообразием отличаются морские формы кольчатых червей, которые встречаются на разных глубинах и на всей территории Мирового океана. Они играют важную роль в пищевых цепочках морских экосистем.

Кольчатые черви известны со среднего кембрийского периода. Считается, что они произошли от низших плоских червей, так как определенные особенности их строения свидетельствуют об сходстве этих групп животных. Многощетинковых червей выделяют как основной класс типа кольчатых. От них позднее в ходе эволюции в связи с переходом к наземному и пресноводному образу жизни произошли малощетинковые, которые дали начало пиявкам.

Все кольчатые черви имеют характерное строение. Основная характеристика: их двусторонне-симметричное тело можно условно разделить на головную лопасть, сегментированное туловище и заднюю (анальную) лопасть. Число сегментов туловища может достигать от десятков до нескольких сотен. Размеры варьируют от 0,25 мм до 5 м. На головном конце кольчецов размещены органы чувств: глаза, обонятельные клетки и ресничные ямки, реагирующие на действие различных химических раздражителей и воспринимающие запахи, а также органы слуха, имеющие строение подобно локаторам. Органы чувств могут быть расположены и на щупальцах. Тело кольчатых червей разделено на сегменты в виде колец. Каждый сегмент в определенном смысле представляет собой самостоятельную часть целого организма, так как целом (вторичная полость тела) разделен перегородками на сегменты в соответствии с наружными кольцами. Поэтому этому типу присвоено такое название – «кольчатые черви». Значение такого деления тела огромно. При повреждении червь утрачивает содержимое нескольких сегментов, остальные остаются сохранными, и животное быстро регенерирует. Метамерия (сегментация) внутренних органов, и соответственно, систем органов кольчатых червей обусловлена сегментацией их тел. Внутренней средой организма кольчецов является целомическая жидкость, которая заполняет целом в кожно-мускульном мешке, состоящем из кутикулы, кожного эпителия и двух групп мышц – кольцевых и продольных. В полости тела поддерживается биохимическое постоянство внутренней среды, и могут реализоваться транспортная, половая, выделительная, опорно-двигательная функции организма. У более древних многощетинковых червей на каждом сегменте тела имеются параподии (парные примитивные конечности со щетинками). Одни виды червей передвигаются за счет сокращения мышц, а другие, используя параподии.

Ротовое отверстие находится на брюшной стороне первого сегмента. Пищеварительная система кольчатых червей сквозная. Кишечник делится на переднюю, среднюю и заднюю кишку. Кровеносная система кольчатых червей замкнутая, состоит из двух основных сосудов – спинного и брюшного, которые соединены между собой кольцевыми сосудами наподобие артерий и вен. Кровь червей этого типа может быть разного цвета у различных видов: красная, зеленая или прозрачная. Это зависит от химической структуры дыхательного пигмента в крови. Процесс дыхания осуществляется всей поверхностью тела червя, но у некоторых видов червей уже имеются жабры. Выделительная система представлена парными протонефридиями, метанефридиями или миксонефридиями (прообразы почек), имеющимися в каждом сегменте. Нервная система кольчатых червей включает крупный нервный ганглий (прообраз головного мозга) и брюшную нервную цепочку из более мелких ганглиев в каждом сегменте. Большинство кольчатых червей раздельнополы, но у некоторых вторично развился гермафродитизм (как у дождевого червя и пиявки). Оплодотворение осуществляется внутри организма либо во внешней среде.

Значение кольчатых червей очень велико. Следует отметить их важную роль в пищевых цепях в естественной среде обитания. В хозяйстве люди стали использовать морские виды кольчецов как кормовую базу для выращивания ценных промысловых видов рыб, к примеру осетровых. Дождевой червь издавна используется в качестве наживки при рыбной ловле, как корм для птиц. Польза от дождевых червей огромна, так как они аэрируют и разрыхляют почву, что увеличивает урожаи сельскохозяйственных растений. В медицине широко применяются пиявки при гипертонии, повышенной свертываемости крови, так как они выделяют особое вещество (гирудин), обладающее свойством уменьшать свертываемость крови и расширять кровеносные сосуды.

Статьи по теме:

1. Черви 
2. Плоские черви
3. Круглые черви
4. Малощетинковые

Тип Кольчатые черви. Общая характеристика

Урок №18. Тип Кольчатые черви. Общая характеристика. Класс Малощетинковые черви. Обобщение и систематизация знаний по теме «Типы Плоские черви, Круглые черви, Кольчатые черви» Л/Р 2 «Внешнее строение дождевого червя, его передвижение, раздражимость»

Цель: формирование представления у обучающихся о местах обитания, строении и жизнедеятельности, значении в природе дождевого червя; роли малощетинковых червей в процессах почвообразования.

Виды деятельности:

Распознавать представителей класса на рисунках, фотографиях.

Устанавливать взаимосвязь строения дождевого червя с его обитанием в почве.
Обосновывать роль малощетинковых червей в почвообразовании.

Использовать информационные ресурсы для подготовки презентации учебного проекта о роли кольчатых червей в почвообразовании.

Наблюдать и фиксировать результаты наблюдений.

Соблюдать правила работы в кабинете, обращения с лабораторным оборудованием.

Обобщать и систематизировать знания по материалам темы, делать выводы

Учебник и тетрадь:

  1. Константинов В.М.. Биология: 7 класс: учебник для учащихся общеобразовательных организаций/В.М. Константинов, В.Г. Бабенко, В.С. Кучменко. — М.: Вентана-Граф, 2014

  2. Суматохин С.В. Биология: 7 класс: рабочая тетрадь для учащихся общеобразовательных организаций/ С.В. Суматохин,. В.С. Кучменко. — М.: Вентана-Граф, 2015

Ход урока:

— Назовите черты усложнения в строении кольчатых червей по сравнению с круглыми.
  1. Изучение нового материала

(Постановка проблемы) Перед вами снова черви, их тело разделено на повторяющиеся сегменты – кольца, отсюда и название типа, к которому принадлежат черви… (Кольчатые)

— …И тема нашего урока… (Тип Кольчатые черви). Данный тип включает многощетинковых и малощетинковых червей, малощетинковые произошли от многощетинковых.

— Кольчатые черви имеют вторичную полость тела – целом (выстлан собственным эпителием, поддерживает форму тела червя, участвует в переносе питательных веществ, продуктов распада, зрелых половых клеток), Впервые появляется кровеносная система (замкнутая — течёт только по сосудам).

(Самостоятельная работа с текстом учебника и заданиями в тетради)

На стр 77 даётся общая характеристика и внешнее строение многощетинковых червей, прочтите. Составьте рассказ по плану:

  • Место обитания (в морях, немногие – в пресных водах, в подстилке тропических лесов).

  • Образ жизни (в морях многощетинковые черви живут на дне, где ползают среди камней, кораллов, зарослей морской растительности, зарываются в ил. Среди них есть сидячие формы, которые строят защитную трубку и никогда не покидают ее (рис. 59). Есть планктонные виды. Хищники).

  • Значение в природе (их поедают ракообразные, рыбы, иглокожие, кишечнополостные, птицы. Поэтому некоторых многощетинковых червей специально развели в Каспийском море в качестве корма для рыб).

  • Форма тела (Тело многощетинковых червей вытянутое, от 2 мм до 3 м. Как у всех кольчатых червей, тело многощетинковых состоит из сегментов, число которых у разных видов колеблется от 5 до 800. Кроме множества туловищных сегментов имеется головной отдел и анальная лопасть. На голове у этих червей расположены пара щупиков, пара щупалец и усики. Это органы осязания и химического чувства (рис. 60, А).

  • Органы движения (По бокам каждого сегмента тела заметны кожно-мускульные выросты — органы движения, которые называют параподиями (от греч. пара — «возле» и подион — «ножка») (рис. 63, Б). Параподии укреплены пучами щетинок, состоящих из жёсткого органического вещества — хитина. Червь цепляется за неровности субстрата и ползет вперед).

Выявите черты усложнения в строении систем внутренних органов, стр 78-79.

  • Покровы. ОДС. Тело многощетинковых червей покрыто однослойным эпителием, который выделяет на поверхность тонкую упругую кутикулу, содержащую хитин. У сидячих форм червей выделения эпителия образуют вокруг тела плотный защитный чехол. Кожно-мускульный мешок состоит из тонкой кутикулы, кожного эпителия и мышц (рис. 64, А). Под кожным эпителием расположены два слоя мышц: кольцевые, и продольные. Под слоем мышц имеется однослойный внутренний эпителий, который изнутри выстилает вторичную полость тела и образует перегородки между сегментами.

  • Пищеварительная система начинается ртом, который находится на брюшной стороне головной лопасти. В следующем за ртом отделе, мускулистой глотке, у многих хищных червей имеются хитиновые зубцы, служащие для схватывания добычи. За глоткой следует пищевод и желудок. В кишечнике пища переваривается и всасывается, непереваренные остатки удаляются через анальное отверстие (рот-глотка-пищевод-желудок-кишка-анальное отверстие!).

  • Дыхание. Газообмен (поглощение кислорода и выделение углекислого газа) осуществляется или всей поверхностью тела, или участками параподий, внутрь которых заходят кровеносные сосуды.

  • Кровеносная система! замкнутая: в любом участке тела червя кровь течет только по сосудам. Имеются два главных сосуда — спинной и брюшной. Соединяются они между собой многочисленными перемычками. Сердца нет, а движение крови обеспечивается сокращениями стенок спинного сосуда, в котором кровь идет сзади наперед, в брюшном — спереди назад.

  • Выделительная система представлена парными трубочками, расположенными в каждом сегменте тела. Нефридийвыделительная трубочка, начинается широкой воронкой, обращенной в полость тела. Края воронки усажены мерцательными ресничками. Противоположный конец трубочки открывается наружу на боковой стороне тела. С помощью системы выделительных трубочек продукты распада, которые накапливаются в целомической жидкости, выводятся наружу.

  • Нервная система состоит из крупных нервных узлов (ганглиев) в головном отделе, соединенных тяжами в окологлоточное нервное кольцо, и более мелких – в каждом сегменте, соединенённых в брюшную нервную цепочку.

  • Органы чувств наиболее развиты у активно передвигающихся многощетинковых червей. Многие из них имеют глаза. Органы осязания и химического чувства расположены на усиках и параподиях. Есть органы равновесия. Прикосновение и другие раздражители действуют на чувствительные клетки расположенные по всей поверхности тела.

  • Размножение. Большинство многощетинковых червей раздельнополы. Половые железы имеются почти в каждом сегменте. Зрелые половые клетки (у самок — яйцеклетки, у самцов — сперматозоиды) попадают сначала в целом, а потом через канальцы выделительной системы — в воду. Оплодотворение наружное. Из яйца развивается личинка (см. рис. 6о, В), которая плавает с помощью ресничек. Затем она оседает на дно и превращается во взрослого червя. Некоторые виды размножаются и бесполым путем. У одних видом червь делится поперек, и каждая половина восстанавливает недостающую часть.

  1. Закрепление изученного материала.

-В чем выражается более высокий уровень организации кольчатых червей по сравнению с круглыми?

  • появляется вторичная полость тела (целом), она заполнена жидкостью, которая служит гидроскелетом и обеспечивает работу систем органов,

  • это первые животные, у которых возникли кровеносная система,

  • сегментированное тело,

  • парные органы движения — прообраз будущих конечностей.

— В чём отличие вторичной полости тела от первичной?

— Как передвигаются кольчатые черви?

— Сравните, какие органы чувств развиты у свободноживущих кольчатых червей и паразитических круглых.

— Закончите любое из предложений

Я всегда буду… Я не буду… Сегодня я понял… Сегодня я задумался…

Д/з Параграф 17, читать, отвечать на вопросы

Тип Кольчатые черви. Общая характеристика типа. Внешнее и внутреннее строение, процессы жизнедеятельности, регенерация, размножение — Плоские, Круглые и Кольчатые черви — ЖИВОТНЫЕ

Тело кольчатых червей сегментировано и состоит из головной лопасти, сегментов туловища и анальной лопасти. На головной лопасти обычно располагаются органы чувств.

Тело червей покрыто тонкой прозрачной кутикулой, которую выделяет однослойный покровный эпителий. В эпителии находятся одноклеточные слизистые железы. Слизь облегчает движение червей, а у почвенных животных служит также для дыхания. Под эпителием располагаются два слоя мускулатуры — кольцевой и продольный. Кутикула, эпителий и слои мускулатуры формируют кожно-мускульный мешок. У морских представителей кольчатых червей (многощетинковые) сегменты туловища по бокам имеют парные двигательные придатки — параподии, в которых располагаются пучки щетинок. У почвенных и пресноводных форм (малощетинковые) параподии редуцированы, а на их месте сохраняются только немногочисленные щетинки.

Кожно-мускульный мешок внутри выстлан однослойным эпителием, он отграничивает полость тела, которая называется вторичной. Функции вторичной полости тела: опорная; распределительная; выделительная; половая.

Пищеварительная система начинается ртом, расположенным на первом сегменте туловища. Далее идет глотка, пищевод, который может расширяться в зоб, желудок, средняя кишка, а потом задняя, открывающаяся анальным отверстием.

Дышат черви всей поверхностью тела.

Выделительная система образована воронками, выстланными изнутри мерцательным эпителием. Воронки продолжаются в длинные извитые канальцы, открывающиеся наружу порой. Такие органы называются метанефридиями. В каждом сегменте имеется пара выделительных органов.

У кольчатых червей замкнутая кровеносная система. Это означает, что кровь в теле животного циркулирует только по сосудам и не смешивается с полостной жидкостью. Имеются два главных кровеносных сосуда — спинной, по которому кровь течет от заднего конца тела к переднему, и брюшной, по которому кровь течет в обратном направлении. В каждом сегменте спинной и брюшной сосуды соединяются кольцевыми сосудами. Сердца нет. Его функции выполняет или брюшной сосуд, или утолщенные кольцевые сосуды в передней части тела. Самыми тонкими сосудами в кровеносной системе являются капилляры. Они образуют два сплетения: вокруг кишки (всасывание питательных веществ) и под кожей (дыхание).

Нервная система образована парным надглоточным нервным узлом (головным мозгом), окологлоточным нервным кольцом, которое связывает надглоточный узел с подглоточным, и брюшной нервной цепочкой. Брюшная нервная цепочка образована двумя продольными нервными стволами, на которых в каждом сегменте располагаются два сближенных нервных узла. От нервных узлов отходят нервы к органам и тканям животного. Органы чувств хорошо развиты. У многощетинковых червей это органы зрения, осязания, химического чувства.

Многие кольчатые черви могут размножаться бесполым путем.

Половое размножение протекает по-разному. Одни виды — раздельнополы, другие — гермафродиты. Оплодотворение наружное. У многощетинковых червей развитие протекает с метаморфозом — развивается планктонная личинка. У малощетинковых червей развитие происходит без метаморфоза.

ADW: Annelida: ИНФОРМАЦИЯ

Кольчатые червяки включают дождевых червей, многощетинковых червей и пиявок. Все члены группы в той или иной степени сегментированы, другими словами, состоят из сегментов, образованных подразделениями, частично пересекающими полость тела. Сегментация также называется метамерией. Каждый сегмент содержит элементы таких систем организма, как кровеносные, нервные и выделительные тракты. Метамерия увеличивает эффективность движений тела, позволяя чрезвычайно локализовать эффект сокращения мышц, и делает возможным развитие большей сложности в общей организации тела.

Помимо сегментации, стенка тела кольчатых червей характеризуется тем, что состоит как из кольцевых, так и из продольных мышечных волокон, окруженных влажной бесклеточной кутикулой, которая секретируется эпидермальным эпителием. У всех кольчатых червей, за исключением пиявок, также есть хитоновые волосовидные структуры, называемые щетинками, выступающие из их кутикулы. Иногда щетинки располагаются на весловидных отростках, называемых параподиями.

Аннелиды — шизоцели, с большим и хорошо развитым истинным целомем (т.е., выстланный мезодермой). Целом, за исключением пиявок, частично подразделяется на перегородки. Гидростатическое давление поддерживается по сегментам и помогает поддерживать жесткость тела, позволяя мышечным сокращениям сгибать тело, не разрушая его.

Внутренние органы кольчатых червей хорошо развиты. Они включают замкнутую систему кровообращения с сегментарным расположением. Пищеварительная система представляет собой полноценную трубку с ртом и анусом. Обмен газов осуществляется через кожу, а иногда и через специализированные жабры или модифицированные параподии.Каждый сегмент обычно содержит пару нефридий. Нервная система включает пару головных ганглиев, прикрепленных к двойным нервным тяжам, которые проходят по длине животного вдоль брюшной стенки тела, с ганглиями и ветвями в каждом сегменте. Аннелиды имеют некоторую комбинацию тактильных органов, хеморецепторов, рецепторов баланса и фоторецепторов; у некоторых форм довольно хорошо развиты глаза, в том числе линзы.

Аннелиды могут быть однодомными и раздельнополыми. Личинка может присутствовать, а может и не присутствовать; если они присутствуют, они принадлежат к трохофорному типу.Некоторые формы также размножаются бесполым путем. Это протостомы со спиральным разрезом.

Члены Phylum Annelida можно найти по всему миру в морской, пресной и наземной среде. С экологической точки зрения они варьируются от пассивных фильтраторов до прожорливых и активных хищников.


Источник :

Hickman, C.P. и Л. С. Робертс. 1994. Разнообразие животных . Wm. К. Браун, Dubuque, IA.

Бруска, Р. К., и Г. Дж. Бруска. Беспозвоночные. 1990. Sinauer Associates, Сандерленд, Массачусетс.

Авторы

Фил Майерс (автор), Музей зоологии, Мичиганский университет в Анн-Арборе.

Annelida: Характеристики аннелид | Infoplease

Основной характеристикой типа является разделение тела на линейный ряд цилиндрических сегментов или метамеров.Каждый метамер состоит из участка стенки тела и отсека полости тела с его внутренними органами. Внешние подразделения, которые можно увидеть у обыкновенного дождевого червя, соответствуют внутренним подразделениям. Тело кольчатых червей состоит из области головы; ствол, состоящий из метамеров; и несегментированный концевой участок, называемый пигидием. В некоторых примитивных членах филума метамеры идентичны или очень похожи друг на друга, каждая из которых содержит одинаковые структуры; в более продвинутых формах наблюдается тенденция к консолидации некоторых сегментов и ограничению определенных органов определенными сегментами.Из-за мягкой природы тела кольчатых червей окаменелости встречаются нечасто. Были найдены окаменелости полихет, обитающих в трубках, но почти нет никаких летописей окаменелостей дождевых червей и пиявок.

Стенка тела покрыта эпидермисом, покрытым тонкой податливой кутикулой, секретируемой эпидермальными клетками. Стенка тела состоит из хорошо развитых сегментированных мышц, используемых для ползания и плавания. Большинство кольчатых червей обладают короткими внешними щетинками, называемыми щетинками, или щетинками, состоящими из хитина.Щетинки используются для захвата почвы, удержания животного в трубе или для увеличения площади придатков для плавания.

Пищеварительная система кольчатых червей состоит из несегментированной кишки, которая проходит через середину тела от рта, расположенного на нижней стороне головы, до заднего прохода, который находится на пигидии. Кишечник отделен от стенки тела полостью тела, называемой целомом. Сегментированные части целома обычно отделены друг от друга тонкими слоями ткани, называемыми перегородками, которые перфорированы кишечником и кровеносными сосудами.За исключением пиявок, целома наполнена жидкостью и функционирует как скелет, обеспечивая животному жесткость и сопротивление, необходимые для мышечных движений. Если червь прокалывается, он теряет способность передвигаться должным образом, поскольку функционирование мышц тела зависит от поддержания объема жидкости в целом. У примитивных кольчатых червей каждый отсек целома соединен с внешней стороной протоками для высвобождения половых клеток и парными выделительными органами, или нефридиями.Эти отверстия закрыты, кроме случаев, когда они функционируют, что предотвращает потерю целомической жидкости. У более продвинутых видов и выделительная, и репродуктивная функции иногда обслуживаются одним типом протока, а протоки могут отсутствовать в определенных сегментах.

Характеристики системы кровообращения варьируются в зависимости от типа. Кровь обычно содержит гемоглобин, красный пигмент, переносящий кислород; у некоторых кольчатых червей есть зеленый пигмент, несущий кислород, а у других — непигментированная кровь. Кровеносная система обычно закрытая, т.е.е. заключены в хорошо развитые кровеносные сосуды; у некоторых полихет и пиявок кровеносная система частично открыта, кровь и целомическая жидкость смешиваются непосредственно в пазухах полости тела. Кровь течет к голове через сократительный сосуд над кишечником и возвращается в конечную область через сосуды ниже кишечника; он распределяется в каждый отсек тела по боковым сосудам. Некоторые из боковых сосудов сокращаются и служат сердцами, то есть органами, перекачивающими кровь.

У некоторых водных кольчатых червей есть тонкостенные перистые жабры, через которые происходит обмен газов между кровью и окружающей средой. Однако у большинства кольчатых червей нет специальных органов для газообмена, и дыхание происходит непосредственно через стенку тела.

Нервная система обычно состоит из примитивного мозга или ганглиозного образования, расположенного в области головы, связанного нервным кольцом с вентральным нервным канатиком, который проходит по всей длине тела; шнур дает начало боковым нервам и ганглиям в каждом сегменте.Органы чувств кольчатых червей обычно включают глаза, вкусовые рецепторы, тактильные щупальца и органы равновесия, называемые статоцистами.

Размножение половым или бесполым. Бесполое размножение происходит путем фрагментации, почкования или деления. Среди размножающихся половым путем кольчатых червей распространены гермафродиты, но у большинства видов есть отдельные полы. Оплодотворенные яйца морских кольчатых червей обычно развиваются в свободно плавающих личинок. Яйца наземных форм заключены в коконы и вылупляются как миниатюрные версии взрослых особей.Способность восстанавливать утраченные части тела сильно развита у многих полихет и дигохет.

Колумбийская электронная энциклопедия, 6-е изд. Авторское право © 2012, Columbia University Press. Все права защищены.

См. Другие статьи в энциклопедии по: Зоология: беспозвоночные

Тип Annelida — Продвинутый | Форма жизни

Включает: полихеты, дождевые черви, пиявки

Кольчатые червяки — далеко не простые черви, а впечатляюще мощные и способные животные.Аннелиды отличаются кольцевидными внешними перевязками вдоль мускульной стенки тела, которые совпадают с внутренними перегородками, разделяющими их тела на сегменты.

Имея систему кровообращения для распределения крови и кислорода и односторонний кишечник, их тела намного сложнее, чем у современных плоских червей. Развитие кишечника, который проходит от одного конца тела к другому, было важным этапом эволюции. С таким пищеварительным трактом пищу можно постоянно брать через рот, обрабатывать по мере прохождения через тело и выпускать в виде отходов на другом конце.Черви не только могут постоянно переваривать пищу, но также могут извиваться, ползать и скользить при этом.

Аннелиды ползут или зарываются в норы, координируя действия двух групп мышц. Их сегментированная полость тела действует как гидростатический скелет, с которым работают мышцы. Один набор мышц позволяет им расширяться и закреплять одну часть своего тела, в то время как другой набор мышц сжимается и толкает остальную часть тела вперед в осадок. Поочередно сокращая эти два набора мышц, червь может сильно продвинуться вперед.На каждом сегменте есть щетиноподобные щетинки, которые помогают закрепить тело во время рытья нор.

Annelid Характеристики:

  • Удлиненное и двустороннее с сегментированной истинной полостью тела (целом)
  • Полная система кровообращения с капиллярами, артериями и венами
  • Стенка тела из круговых и продольных мышц
  • Непрерывный кишечник, идущий ото рта к анусу с собственной мускулатурой
  • Щетиноподобные образования, выступающие из тела, называемые щетинками (кроме пиявок)

Аннелид Факт:

Если бы весь материал, прошедший через дождевых червей, был скоплен на поверхности земного шара, куча поднялась бы на 30 миль, что более чем в пять раз превышает высоту горы.Эверест.

Word Bank

Удлиненный: длиннее, чем ширина
Двусторонняя симметрия: правая половина является зеркальным отображением левой стороны
Капилляры: тонкие ветвящиеся кровеносные сосуды
Гидростатический скелет: полость тела, заполненная жидкостью (целом), которая действует в качестве внутренней системы поддержки для мышц, чтобы работать против

Phylum Annelida | Форма жизни

Включает: полихеты, дождевые черви, пиявки

Кольчатые червяки — далеко не простые черви, а удивительно сильные и способные животные.Тело кольчатого червя делится на сегменты или секции, которые можно увидеть снаружи в виде колец.

Аннелиды имеют кровеносную систему для распределения крови и кислорода. И их односторонний кишечник, идущий от одного конца тела к другому, был важным шагом в эволюции. С помощью этого пищеварительного тракта пищу можно постоянно принимать через рот, обрабатывать по мере прохождения через тело и выбрасывать в виде отходов на другом конце. Черви не только могут постоянно переваривать пищу, но также могут извиваться, ползать и скользить во время переваривания пищи.

Аннелиды ползут или зарываются в норы, координируя действия двух групп мышц. Один набор позволяет им расширить и закрепить один сегмент своего тела. Другой набор мышц сокращается и толкает остальное тело в грязь или грязь. Чередуя эти два набора мышц, червь может сильно продвинуться вперед. Они закрепляют свое тело щетиноподобными структурами на внешней стороне сегментов.

Annelid Характеристики:

  • Удлиненное и двустороннее с сегментированной истинной полостью тела (целом)
  • Полная система кровообращения с капиллярами, артериями и венами
  • Стенка тела из круговых и продольных мышц
  • Непрерывный кишечник, идущий ото рта к анусу
  • Щетиноподобные образования, выступающие из тела, называемые щетинками (кроме пиявок)

Аннелид Факт:

Если бы весь материал, прошедший через дождевых червей, был скоплен на поверхности земного шара, куча поднялась бы на 30 миль, что более чем в пять раз превышает высоту горы.Эверест.

Word Bank

Полихеты: самая большая группа кольчатых червей, большинство из которых обитает в морской среде; они обитают во всех океанах мира от поверхности до самых глубоких частей океана
Удлиненная: длиннее, чем ширина
Двусторонняя симметрия: правая половина является зеркальным отображением левой стороны
Капилляры: тонко разветвляющаяся кровь суда

Annelid — обзор | Темы ScienceDirect

Тип Annelida

Аннелиды — сегментированные черви с трубчатым телом и специализированной пищеварительной системой с конечным ртом и анальным отверстием.Полость их тела имеет тонкие поперечные перегородки, очерчивающие сегменты. Обычно они размножаются половым путем путем перекрестного оплодотворения и часто являются гермафродитами, но многие также размножаются бесполым путем почкования. К пресноводным кольчатым червям относятся олигохеты, пиявки и несколько других менее разнообразных групп.

Водные олигохеты (рис. 10.7G) похожи на своих наземных аналогов (дождевых червей). У них обычно есть четыре пучка щетинок (волосков) на каждом сегменте (Brinkhurst, Gelder, 1991).Большинство этих червей роются в донных отложениях в лотковых и непроточных средах обитания и поглощают органические частицы, но некоторые из них являются важными питателями или хищниками водорослей. Водные олигохеты имеют более тонкий мышечный слой вокруг своего тела, поэтому рыбаки чаще используют наземных олигохет (дождевых червей) в качестве приманки, поскольку они не распадаются на крючке. Некоторые олигохеты, особенно черви тубифициды (Naididae), такие как Tubifex , обладают высокой устойчивостью к низким концентрациям растворенного кислорода и высоким уровням органического загрязнения.Таким образом, они указывают на загрязненные воды и могут быть компонентами биотических индексов для оценки состояния экосистемы. Олигохеты также могут быть переносчиками таких важных паразитов, как вихревая болезнь, поражающая форель в Северной Америке, Европе, Южной Африке и Новой Зеландии.

Представители класса кольчатых червей Polychaeta в основном населяют морские местообитания, где они могут быть очень многочисленными и чрезвычайно разнообразными по размеру и форме. Напротив, только несколько видов полихет делают пресноводные среды обитания своим домом, в том числе Aeolosoma (рис.10.7I). Представители рода Aeolosoma произрастают в пресноводных средах обитания по всему миру, в том числе в открытых водоемах больших озер, отложениях ручьев и грунтовых водах, где они питаются мелкими органическими частицами. Многие полихеты — хищники или всеядные животные, но у некоторых есть специализированные придатки для фильтрования.

Пиявки (Hirudinea) в основном хищники, питающиеся личинками мошек, амфиподами, олигохетами и моллюсками, но некоторые из них являются паразитами, питающимися кровью позвоночных животных, включая человека.Виды пиявок, употребляющих кровь, исследуются на предмет фармакологической ценности антикоагулянтов, используемых во время кормления (Davies, 1991; Salzet, 2001). Они используются в медицине как хороший вариант для удаления застывшей крови вокруг раны.

Пиявки различаются по нескольким характеристикам, включая дорсально-вентральное уплощение (рис. 10.7J), ротовую присоску и обычно заднюю присоску, обычно 34 настоящих сегмента тела, и мускулистое тело. Пиявки обычно населяют мелководные теплые воды, в том числе тихоходные ручьи и реки, озера и заболоченные земли (но обычно не кислые торфяные болота).Некоторые виды обитают во влажных наземных местообитаниях и могут быть довольно большими, достигая почти 30 см в длину.

Пиявки могут чувствовать движущихся в воде животных и энергично плыть к ним. Когда паразитические пиявки прикрепляются к добыче для приема пищи с кровью, они прикрепляются задней присоской и передним концом исследуют подходящее место для кормления. Затем они прикрепляют свою оральную присоску, делают три безболезненных надреза челюстями и вводят антикоагулянты. Пиявка поедает досыта, а затем падает с хозяина.Нет необходимости в частом питании, и особи могут жить без питания более 2 лет (Smith, 2001).

Представители одного отряда кольчатых червей, Branchiobdellida (иногда называемые раковыми червями; рис. 10.7H), являются исключительно комменсалами и паразитами ракообразных, особенно раков. Длина бранчобделлид колеблется от 1 до 10 мм, и отдельные раки могут укрывать сотни особей, представляющих несколько видов. Большинство бранчиобделлид питаются органическими веществами и более мелкими организмами на поверхности своего хозяина или частицами пищи от кормления хозяина, и настоящий паразитизм в этой группе встречается редко.

Annelid — обзор | ScienceDirect Topics

Аннелиды

Хотя мышечные электрофизиологи в некоторой степени пренебрегли кольчатыми червями, несколько недавних отчетов теперь позволяют провести по крайней мере промежуточный анализ электрохимии их мышц. Наиболее важные отчеты посвящены очень подробным исследованиям электрогенеза мембранного потенциала в мышцах стенки тела олигохет Pheretima hawayana (Chang, 1969) и Pheretima communissima (Hidaka et al., 1969а, б; Ито и др. , 1971), в то время как ключевой отчет Вашизу (1967a) касается электрических свойств мышцы пиявки ( Hirudo medicinalis ). Хотя последний описывает свой препарат как «гладкую мускулатуру», этот препарат и препараты дождевых червей эквивалентны нормальным скелетным мышцам как с точки зрения их тонкой структуры (Hanson, 1957; Rohlich, 1962), так и их двигательной функции. Эти мышцы никоим образом нельзя сравнить с висцеральными мышцами позвоночных, и, возможно, наиболее точное описание — поперечнополосатая невисцеральная мышца.

У P. hawayana средний потенциал покоя мышечных волокон стенки тела составлял -36,7 ± 1,4, значение для P. communissima было -35,4 ± 0,25. Почти все волокна у этих видов показали спонтанные потенциалы спайков со средней частотой 2–3 / сек, хотя это могло быть изменено давлением или химическими агентами. Потенциал действия в P. hawayana (рис. 6.4) составлял 40,8 ± 1,2 мВ, показывая выброс на 3–5 мВ, но он имел сложную форму. Потенциал действия начинается с небольшого препотенциала около 5 мВ, за которым следует быстрый всплеск около 35 мВ, а фаза реполяризации имеет небольшое плато и большой постпотенциал.Этот постпотенциал примерно на 16 мВ отрицательнее (при максимальной гиперполяризации), чем потенциал покоя. Эти события увеличивают время действия потенциала действия примерно до 25 мсек. В P. communissima (Hidaka et al. , 1969a) потенциал действия имеет значительное превышение примерно 18 мВ и выраженную гиперполяризацию постпотенциала примерно до -60 мВ, что почти на 25 мВ отрицательнее, чем обычно. уровень потенциала покоя.

РИС. 6.4. Потенциалы спонтанного действия мускулов дождевого червя, характеризующиеся небольшими предпотенциалами, быстрым всплеском и большим отрицательным постпотенциалом.

Из Chang (1969). Авторское право © 1969

Chang (1969) исследовал эффект изменения концентрации обычных ионов в солевом растворе для купания. Потенциал покоя уменьшался по мере увеличения K o (рис. 6.5), причем соотношение между E m и log K o было довольно сигмовидным и очень похоже на эквивалентные кривые, полученные для мышечных волокон. травоядных насекомых (Belton, Grundfest, 1962; Huddart, 1966b). Наклон графика на его линейном участке составлял около 30 мВ для десятикратного изменения K o P. communissima десятикратное изменение K o вызвало наклон 27 мВ на кривой потенциала покоя, но при низких концентрациях калия наклон упал до всего 7 мВ. Все эти результаты сильно отклоняются от постулатов ионной гипотезы. Графики на рис. 6.6 иллюстрируют влияние на потенциал покоя изменений внешнего содержания натрия, хлорида и кальция. В то время как в мышечных волокнах позвоночных в потенциале покоя преобладала калия и мало на нее влиял натрий, в мышцах дождевых червей изменение Na, Cl и Ca оказало значительное влияние на потенциал покоя.У P. hawayana мембрана становилась временно гиперполяризованной по мере удаления Na и Cl, у E m возвращалась к норме, когда удаление становилось полным, но мембрана постепенно гиперполяризовалась по мере увеличения Са.

РИС. 6.5. Связь между потенциалом покоя и внеклеточным K в мышце Pheretima . В (а) калий увеличивался за счет натрия, в то время как в (б) калий варьировался в солевых растворах, не содержащих натрия.

На основе данных Chang (1969).Авторское право © 1969

В P . communissima , соотношение между крутизной наклона потенциала покоя и log K o сильно зависело от содержания Na в физиологическом растворе, причем ионы Na играли основную роль в электрогенезе мембранного потенциала. Снижение Ca o также деполяризовало мышечные волокна P. communissima (Hidaka et al. , 1969b), но было неэффективным в средах с низким содержанием Na, что позволяет предположить, что Ca o воздействует на волокна, изменяя состояние покоя. Na проницаемость.

Изменение одновалентных ионов также повлияло на амплитуду спайка, частоту разряда и временной ход у P. hawayana. По мере того, как увеличение K o медленно снижало потенциал покоя, спайк в конечном итоге отказал примерно при 54 мМ K o , и выброс спайка прекратился, когда Na o был изменен с нормальных 140 мМ на 126 мМ. . По мере увеличения Ca o частота спайков увеличивалась, в то время как уменьшение Ca o приводило к уменьшению размера спайков и невозможности выброса (рис.6.7).

РИС. 6.7. Влияние внешнего кальция на потенциал действия мышц дождевого червя. (а) Контроль в нормальном (2 мМ) физиологическом растворе кальция. (b) Увеличение частоты спайков в 10 мМ кальция. (c) — (f) Эффект нулевого содержания кальция в физиологическом растворе. (c) Через 3 мин; (d) 6 мин; (e) 10 мин; (f) 15 мин. Высота шипа уменьшается, шипы не могут выходить за пределы допустимого диапазона, а продолжительность увеличивается. Калибровки, 200 мс и 20 мВ применимы ко всем кривым.

Из Chang (1969). Авторское право © 1969

В то время как в скелетных мышцах позвоночных потенциал покоя (R.P.) в значительной степени обусловлено движением K и Cl, в мышцах дождевого червя сигмовидное соотношение между E м и log K o и низкое значение наклона предполагают, что значительная часть E м поддерживается Na и Cl. Когда NaCl полностью удаляется из физиологического раствора, соотношение между E m и log K o становится линейным с наклоном около 55 мВ для десятикратного изменения K o .Хотя NaCl способствует электрогенезу мембранного потенциала в нормальных условиях, ясно, что KCl может заменять NaCl, что дает почти идеальную ситуацию ионной гипотезы в экспериментальных условиях.

Связь между Na и Ca и потенциалом спайков у P. hawayana довольно сложная. Ca гиперполяризует мембрану и увеличивает выброс спайков, что может быть связано с Ca кондиционированием проницаемости мембраны для натрия, хотя г Na явно уже много в этой мышце.Спайковый разряд сохраняется после удаления Na, и Ca o может способствовать электрогенезу спайков. В солевых растворах с нулевым содержанием Ca o , содержащих нормальный уровень Na, Спайки образовывали отчетливые плато (рис. 6.7), предполагая, что Са может иметь важное значение для инактивации проводимости натрия и активации повышения проводимости калия.

В P. communissima Hidaka et al. (1969b) показал, что потенциал действия (A.P.) относительно нечувствителен к изменениям Na o и не подвержен влиянию тетродотоксина, что исключает что-либо, кроме второстепенной роли Na в электрогенезе спайков.Потенциал действия, однако, был очень чувствителен к Ca, и эти авторы предположили, что ионы Ca могут быть основными носителями тока во время генерации потенциала действия, и это частично подтверждается наблюдением, что скорость нарастания потенциала действия была примерно пропорциональной до концентрации Ca o . Эти авторы предположили, что всплеск потенциала действия можно объяснить как:

E = 23R. TFln (Ca ++) o + константа.

Другими словами, размер шипа пропорционален бревну (Ca ++ ) o .Важно отметить, что десятикратное изменение Ca приводит к наклону кривой потенциала покоя в 40 мВ, и этот экспериментальный показатель близок к ожидаемому из приведенного выше уравнения.

Мышечные клетки дождевого червя разряжаются спонтанно, и Чанг (1969) предположил, что эти разряды могут находиться под нейрогенным или миогенным контролем. Кажется почти уверенным, что нейрогенный контроль может быть исключен, поскольку наличие нервного шнура не является существенным для спайкового разряда. Кроме того, спайки не поднимаются резко, как в типичных нейрогенных сообществах, таких как сердца ракообразных (Van der Kloot, 1970), и спонтанные выделения не уменьшаются тетродотоксином (Hidaka et al., 1969а). С другой стороны, наблюдаемые здесь шипы имеют отчетливый препотенциал, очень похожий на потенциалы генератора в таких классических миогенных комплексах, как мотылек (McCann, 1965), сердца палочников (Miller, 1971) и гладкие мышцы позвоночных (Bozler, 1942).

В спинной мышце пиявки (Washizu, 1967a) потенциал покоя довольно низок и составляет -27 мВ, но поскольку средний потенциал действия составляет 33 мВ, почти все клетки показали превышение. Все клетки показали спонтанный спайк-разряд, но его можно было замедлить или остановить за счет гиперполяризации мембраны.Потенциал действия мышцы Hirudo очень похож на потенциал действия мышцы Pheretima (рис. 6.8), состоящий из медленного препотенциала (кардиостимулятора) в несколько милливольт, пика и заметного провала примерно на 12 мВ максимальной гиперполяризации сверх нормы. уровень потенциала покоя.

РИС. 6.8. Электрическая активность спинной мышцы пиявки. (а) Одиночный спонтанный спайк. (б) Потенциал действия с заметным перегибом в фазе нарастания, когда спайк отрывается от постсинаптического потенциала.(c) Умножение спонтанных спайков. Калибровки, 10 мВ и 20 мс относятся ко всем кривым.

From Washizu (1967a). Авторское право © 1967

Изгиб присутствует в фазе нарастания АП примерно на 15 мВ выше уровня Р. Иногда в некоторых мышечных клетках обнаруживалось умножение спайков (рис. 6.8c). Общая продолжительность типичного A.P. составляла около 30 мсек, включая задержку, что несколько похоже на A.P. Pheretima. Washizu (1967a) интерпретировал недобор как свидетельство того, что R.P. не определяется исключительно трансмембранным отношением K, хотя ионы K явно играют большую роль в электрогенезе R.P. Удаление ионов К гиперполяризовало мембрану, но гиперполяризация была меньше, чем можно было бы ожидать в системе чисто К-электродов. Васидзу предположил, но без реальных доказательств, что препарат из мышц пиявки имел высокую проницаемость для ионов натрия в состоянии покоя. Общее сходство с мышцами дождевого червя предполагает, что это может быть правдой, хотя потребуется уточнение, заменив Na холином.

Из имеющихся данных ясно, что кольцевидная мышца сильно отличается с точки зрения базовой электрофизиологии и электрохимии от скелетных мышц позвоночных. Мышечные волокна могут быть многоионными электродами, но поскольку электролитный анализ миоплазмы, по-видимому, не проводился, оценка E m с использованием уравнения постоянного поля в настоящее время невозможна. Кроме того, мало что известно об относительной проницаемости мышц для Na, K, Cl и Ca.Аннелидная мышца, несомненно, окажется полезным полем для электрофизиологических исследований в будущем, и распространение этих исследований на полихетчатую мышцу имеет важное значение.

Phylum Annelida — Примеры и характеристики

Примеры и характеристики

Аннелиды (члены филума Annelida ) — это триплобластные билатерально-симметричные животные с сегментированным телом (они также известны как сегментированные черви). Тип, насчитывающий примерно 22 000 видов, морфологически разнообразен и включает четыре основных класса.

К ним относятся:

· Polychaeta (также известные как полихеты и включают щетинчатых червей)

· Oligochaeta (Earthworms)

· Hirudinea (

) Polychaeta (

69). )


Характеристики


Анатомия / морфология Phylum Annelida

Все кольчатые червяки — двусторонне-симметричные триплобластные организмы с сегментированным телом.Однако есть различные различия между членами четырех классов.

Ниже приведены анатомо-морфологические характеристики четырех основных групп Phylum Annelida:

Polychaeta (Название полихета происходит от греческих слов «поли», что означает «много», и «chaeta», что означает щетину)

Класс Polychaeta включает щетинистых червей и является самой крупной группой внутри типа Annelida (более 10 000 видов).Как и другие кольчатые черви, щетинковые черви — это двусторонне-симметричные организмы с сегментированным телом. Область головы состоит из простомиума (акрона), перистомиума и глотки. Простомиум расположен над ртом и действует как прикрытие рта.

Показано, что у некоторых видов простомиум втягивается. В зависимости от вида на простомиуме можно выделить глаза, щупальца, щупальца (действуют как сенсорные или кормящие придатки, в зависимости от животного) и антенны (сенсорные органы).

Перистомиум расположен рядом с простомиумом и обычно считается первым истинным сегментом тела полихет. Он состоит из рта, цирруса яичка и хоботка.

Под микроскопом можно увидеть щетинки и хитиновые челюсти на хоботке. Глотка, которая является третьей частью области головы, составляет переднюю часть пищеварительного тракта. Хотя он в основном используется для кормления, он обратимый (его можно повернуть наружу) и у некоторых видов его можно использовать для закапывания.

Остальная часть тела (туловище) сегментирована с рядом важных внутренних и внешних особенностей / органов. Например, в каждом из других сегментов у полихет есть ганглии (скопление нервов) и отверстия канальцев (нефридий), используемые для выделения.

На каждой стороне сегментов у многих видов также есть параподии (несоединенные продолжения от стенки тела), используемые для передвижения (особенно для ползания и плавания), ощущений и дыхания.

Хотя они демонстрируют некоторые различия в строении у разных видов, эти структуры состоят из дорсальной нотоподии и вентральной нейроподии.У роющих полихет (например, видов Capitella) параподии могут быть слегка приподняты с крючковатыми щетинками (uncini). Для этих видов параподии могут выполнять ряд важных функций, включая питание и формирование трубок в дополнение к передвижению.

Здесь щетинки также значительно различаются от соединения к пектинату и т. Д. Наконец, хвостовой конец организма может быть усеченным и состоять из дорсального или концевого заднего прохода и усиков.

* Полихеты также известны как щетинистые черви, потому что каждый из сегментов характеризуется параподиями с щетинками (щетинками).Некоторые примеры полихет включают мотыля, морских мышей, тряпичных червей и мотыля / песчаных червей.

* Члены этой группы также различаются по размеру от нескольких миллиметров до примерно 3 метров в длину.

* Виды, обитающие в трубках, классифицируются в подклассе Sedentaria, в то время как активно передвигающиеся члены относятся к подклассу Errantia.


Олигохета

Олигохеты, пожалуй, одни из самых распространенных кольчатых червей.Как и у всех других кольчатых червей, они имеют удлиненное, двусторонне симметричное, сегментированное тело. По сравнению с Polychaeta и Hirudinea класс Oligochaeta оказался более разнообразным и многочисленным (более 3000 видов) и может быть найден в различных типах местообитаний.

В отличие от полихет, олигохеты не имеют четко выраженной головы. По этой причине некоторым людям может быть сложно отличить головной конец от хвостового у этих животных. Таким образом, здесь один из лучших способов определить местонахождение области головы — найти конец, который находится ближе всего к клитору.

Передняя часть этих организмов, где должна располагаться голова, состоит из простомиума, закрывающего рот. Рот находится на втором сегменте. Некоторые из других органов / функций, которые можно найти в передней области, включают ротовую полость, мозг (также известный как церебральные ганглии), глотку и окологлоточную соединительную ткань.

Остальная часть тела дождевых червей сегментирована от 100 до 150 сегментов. Каждый из сегментов имеет четыре и более пары хитиновых щетинок (щетинок).Щетинки отходят от кутикулы тела и перемещаются крошечными мышцами.

Здесь, однако, стоит отметить, что по большей части передвижение среди этих животных обеспечивается перистальтическими движениями (сокращением и расслаблением мускулов). Тело покрыто кутикулой с круговой и продольной мышцей внизу. Некоторые из других органов, содержащихся в полости тела, включают нефридиум, просвет кишечника, щетинковидную мышцу-ретрактор, трифол и т. Д.

* Щетинки служат для закрепления тела, предотвращая его соскальзывание и т. Д.

* Клитор, толстая кольцевая структура на эпидермисе, представляет собой секреторный отдел слизи, участвующий в половом размножении.

* Некоторые примеры видов в группе Oligochaeta включают горшечных червей, ледяных червей, черных червей и т. Д.


Hirudinea (настоящие пиявки)

Также известные как настоящие пиявки, представители класса Hirudinea — это двусторонне-симметричные животные с числом сегментов от 33 до 34.Как и большинство других кольчатых червей, пиявки — это мягкие организмы с цилиндрическим телом (от 10 до 34 мм в длину).

В области головы от 4 до 5 пар глаз, челюстей, глотки, челюстей и зубного гребня (расположены на передней присоске). Некоторые пиявки обладают хоботком, который используется для захвата добычи. В дополнение к своей роли в питании передняя присоска (вместе с задней присоской) играет важную роль в передвижении.

Остальная часть тела, как уже упоминалось, состоит из 33-34 сегментов.В отличие от некоторых других кольчатых червей, у них отсутствуют щетинки и перегородки, а параподии сильно редуцированы. Однако, как и у дождевых червей, у них есть клитор, который используется во время полового размножения.

* В Hirudinea входит более 700 членов. Некоторые примеры этих видов включают Calliobdella lophii, Hemibdella soleae, виды Ostreobdella и виды Theromyzon.

Archiannelida

Archiannelida — небольшая группа, состоящая из простых кольчатых червей.Как и у других кольчатых червей, члены этой группы имеют удлиненное тело. Однако сегментация у этих видов слабая, у них отсутствуют щетинки и параподии.

* Многие виды, которые когда-то были отнесены к классу Archiannelida, были либо исключены из группы, либо остаются предметом разногласий.


Среда обитания / распространение


Тип Annelida обычно встречается в водной среде (морские и пресноводные) и в наземных средах обитания, таких как влажная почва, по всему миру.

* Большинство представителей типа Annelida (81 процент) встречаются в морской среде. 12 процентов всех кольчатых червей обитают в пресной воде, а 7 процентов — в наземных местообитаниях.


Морские аннелиды

Представители класса Polychaeta (щетинистые черви и веерные черви) обычно встречаются в морских и устьевых водах. В морской среде их можно найти в нескольких средах обитания, включая глубокие гидротермальные источники и коралловые рифы.

Ногоподобные структуры, известные как параподии, могут использоваться для различных функций в зависимости от мест обитания, в которых обитает животное в этой среде. Например, хотя они могут использоваться для плавания (свободными пловцами), они также используются для прогулок по морскому дну или закапывания в грязи на берегу.


* Щетинки, обнаруженные на параподиях, защищают этих кольчатых червей (полихет) от некоторых хищников. Они не только затрудняют проглатывание жертвы, но и вырабатывают яд у некоторых видов.

* В воде параподии также используются для прямой циркуляции насыщенной кислородом воды в труднодоступных местах.

* У них есть жабры для дыхания.

* Члены класса Archiannelida также являются морскими животными.


Наземные аннелиды

Также известные как угловые черви, дождевые черви, представители класса Oligochaeta, являются одними из самых популярных наземных кольчатых червей. Хотя их можно найти в более засушливых районах, они обычно встречаются во влажных средах с большим содержанием органических веществ.

Хотя у дождевых червей нет глаз, они используют простомиум среди других сенсорных структур, чтобы вести себя через почву. Мускулистый рот облегчает поедание почвы, когда они роют норы. Затем почва выводится с помощью слизи.

Было показано, что когда они пробираются в туннели или перемещаются по различным поверхностям, щетинки на каждом сегменте тела помогают закрепить животное или, по крайней мере, контролировать его движение. Однако передвижение по поверхности становится возможным благодаря сокращению и расслаблению продольных и круговых мышц.

* Учитывая, что газообмен происходит через кожу у дождевых червей, они обычно встречаются во влажных почвах (или водной среде), чтобы защитить их тела от смерти. Здесь слизистые и биологические жидкости организма также поддерживают влажность кожи.

Пресноводные аннелиды

Как и некоторые дождевые черви, большинство пиявок из класса Hirudinea можно найти в пресноводных и некоторых наземных средах обитания.

У них есть ряд важных приспособлений, которые позволили им выжить в пресноводной среде. Хотя у них плохое зрение (их глаза позволяют им различать только темноту и свет), это позволяет им определять свое местоположение в воде (например, находятся ли они у поверхности или глубже в воде) или обнаруживать хищников.

В дополнение к пяти парам простых глаз у них также есть хеморецепторы на голове, с помощью которых они могут обнаруживать различные химические вещества в своем окружении и, следовательно, двигаться в направлении добычи.Обычно плавание становится возможным благодаря волнообразному движению, в то время как движение на дне озер или прудов и т. Д. Достигается с помощью петель.

Здесь передняя присоска сначала используется для прикрепления организма к поверхности. Сокращение мышц тянет заднюю часть тела вперед, и задняя присоска снова прикрепляется к поверхности. Повторение этого процесса позволяет животному перемещаться по различным поверхностям как в водной среде обитания, так и на суше.


Размножение / жизненный цикл Phylum Annelida


В то время как некоторые кольчатые червяки способны к половому и бесполому размножению, другие способны только к одному способу размножения.


Размножение у полихет и олигохет

Половое и бесполое размножение — Полихеты и олигохеты могут размножаться половым и бесполым путем. В отличие от полового размножения, бесполое размножение не предполагает обмена гаметами. Скорее, это происходит через почкование или деление.

По сути, бутонизация включает развитие новой особи из взрослой формы. Здесь у взрослой особи развивается почка, которая со временем превращается в новую особь с характеристиками, аналогичными родительским.

После полного развития новая особь отделяется от родителя и способна к воспроизводству с помощью того же процесса. С другой стороны, деление — это процесс бесполого размножения, при котором родительский организм разделяется на две части, каждая из которых восстанавливает недостающую часть, образуя целостный организм. Этот тип размножения характерен для червей с высокими регенеративными способностями (например, у видов Syllidae).

Половое размножение включает слияние гамет с образованием новой особи.Здесь, однако, стоит отметить, что большинство полихет — раздельнополые организмы (отдельные особи мужского и женского пола). Олигохеты — гермафродиты, у каждого члена есть мужской и женский репродуктивный орган.

Исследования показали, что у полихет они претерпевают физическую трансформацию во время полового размножения. Трансформация преобразует задние структуры в репродуктивные органы, которые могут производить гаметы.

Обычно они приплывают к поверхности океана, где выделяют гаметы (оплодотворение происходит извне).Затем зигота превращается в личинку (личинку трохофоры), которая со временем развивается и созревает во взрослую особь.

В отличие от полихет, олигохеты — гермафродиты, и половое размножение предполагает спаривание. Во время спаривания сперматозоиды откладываются и хранятся в сперматеке (структура, подобная мешочку).

Затем яйцеклетки и сперматозоиды откладываются в кокон (кокон выделяется клиторой), где происходит оплодотворение. Затем зародыш выходит из кокона и развивается во взрослую особь, не проходя личиночную фазу (прямое развитие).

Половое размножение у Hirudinea — В отличие от олигохет и полихет, представители класса Hirudinea способны к половому размножению. Однако, как и олигохеты, они гермафродиты и поэтому обладают как мужскими, так и женскими репродуктивными органами.

Здесь размножение также включает в себя спаривание с клитором, вырабатывающим слизь, которая поддерживает пары между двумя членами. Как и у некоторых других кольчатых червей, сперматозоиды хранятся в сперматеке и используются для оплодотворения.Однако здесь яйца оплодотворяются изнутри и попадают в кокон только после оплодотворения. Эмбрион пропускает личиночную стадию и сразу перерастает во взрослую форму.



Система кровообращения и дыхание


Phylum Annelida имеет закрытую систему кровообращения, что означает, что кровь постоянно содержится в кровеносных сосудах. Обычно кровеносная система состоит из двух основных сосудов (вентрального и вентрального дорсальных кровеносных сосудов).В то время как брюшной сосуд переносит кровь из области головы организма к хвосту, спинной сосуд переносит кровь в противоположном направлении (от хвоста к голове).

Помимо двух сосудов, в каждом сегменте тела есть два меньших кровеносных сосуда, которые соединяют два основных сосуда, а также множество мелких капилляров, пронизывающих кожу / эпидермис. Эти капилляры важны для дыхания, поскольку газообмен происходит через кожу.

В водной среде или на суше кислород диффундирует через кожу и попадает в капилляры, где переносится кровью, в то время как углекислый газ диффундирует наружу.

* У некоторых видов для дыхания используются специальные жабры.

* Кровь перекачивается по всему телу за счет мышечных спинных кровеносных сосудов или сердцевидных сосудов в передней части тела.


Нервная система

Согласно исследованиям, Phylum Annelida демонстрирует значительные различия в организации нервной системы. Однако у большинства видов нервная система состоит из простого мозга, ганглия и нервных волокон.

У дождевых червей мозг представляет собой двулопастное образование, известное как церебральные ганглии. Он связан с брюшным нервным канатиком, который проходит через все сегменты тела. Внутри каждого сегмента. брюшной нерв переходит в ганглий, состоящий из нервной ткани. Нервные волокна также отходят от ганглия и переходят в части сегмента.

* Аннелиды имеют ряд органов чувств, включая глаза, усики и щупики.


Кормление и пищеварительная система

Аннелиды обитают в разных средах обитания и поэтому имеют доступ к разным источникам пищи.Олигохеты (дождевые черви) питаются отложениями и поэтому получают питательные вещества, глотая почву, когда они роются в ней.

Благодаря своей способности разрушать мусор (листья, траву и т. Д.), Они часто используются в сельском хозяйстве для улучшения качества почвы.

В отличие от дождевых червей, кольчатые черви, обитающие на морском дне (полихеты), выживают, питаясь другими организмами в качестве хищников, питаясь мертвыми организмами в качестве падальщиков или поедая взвешенный материал в качестве фильтраторов.Наконец, некоторые кольчатые червяки питаются от других организмов (хозяев). Таким образом, они существуют как паразиты (например, пиявки).

Несмотря на наличие разных источников пищи и некоторые различия в их пищеварительной системе, у всех кольчатых червей есть полный пищеварительный тракт, который состоит из рта, глотки, пищевода, желудка, кишечника и ануса. Пищевой материал проходит через эти части до того, как отходы выводятся через задний проход.

Некоторые уникальные особенности различных кольчатых червей и их функций включают:

Хоботок с челюстями и зубами — Эти особенности характерны для пиявок.Они используются для разрезания кожи, чтобы высосать кровь от хозяина.

Желудок — у дождевых червей желудок служит для разрушения почвы с целью извлечения органических веществ (питательных веществ, необходимых для выживания).

Агенты, препятствующие свертыванию, и анальгетики — Исследования показали, что пиявки, питаясь кровью хозяина, вырабатывают в слюне противосвертывающие и анальгетические агенты, которые не позволяют хозяину чувствовать боль или чрезмерно терять кровотечение, поскольку они выживают, питаясь кровью хозяина.Это способствует их паразитическому образу жизни.

Что означает филюм в биологии?

Вернуться к червю под микроскопом

Вернуться к гельминтам

Вернуться в Kingdom Animalia

Вернуться из Phylum Annelida в MicroscopeMaster home


Список литературы

C.S. Andrade et al. (2015). Формулирование «архианелид»: филогеномика и взаимоотношения аннелид с акцентом на таксоны мейофауны Sónia.

Грег Роуз и Фредрик Плейель.(2006). Репродуктивная биология и филогения Annelida.

П.С. Верма. (2001). Зоология беспозвоночных (многоцветное издание).

Костюченко Р.П., Козин В.В., Купряшова Е.Е. (2015). Регенерация и бесполое размножение аннелид: клетки, гены и эволюция.

Ссылки

https://www.smithsonianmag.com/science-nature/14-fun-facts-about-marine-bristle-worms-180955773/

/

/

/

/

/

/

/

/ manoa.hawaii.edu/exploringourfluidearth/biological/invertebrates/worms-phyla-platyhelmintes-nematoda-and-annelida

https://www.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.