Вакцина трикет трио: Нобивак® Tricat Trio с растворителем Нобивак® Дилуент (Nobivac Tricat Trio with Nobivac® Diluent)

Nobivac Tricat Trio (Нобівак Трікет Тріо)

Нобивак Трикет (Nobivac Tricat Trio) с растворителем (Нобивак Дилуент), флакон 1 доза (сухая вакцина)

Вакцина живая сухая против калицивироза, вирусного ринотрахеита и панлейкопении кошек с растворителем Нобивак Дилуент.

Назначают кошкам для создания активного иммунитета против вирусного ринотрахеита, калицивирусной инфекции и панлейкопении.

Состав и форма выпуска

Сухая живая вакцина Нобивак Tricat Trio получена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток FEF, инфицированных аттенуированными (ослабленными) штаммами вирусов. В 1 мл вакцина содержит 5,2 lg БОЙ единиц вируса ринотрахеита штамма G 2620A, 4,6 lg БОЙ единиц калицивируса кошек штамма F9 и 4,3 lg ТЦД50 единиц вируса панлейкопении кошек штамма, панкреатический гидролизат казеина и буферный раствор гидрофосфата дигидрата кальция Растворитель Нобивак Дилуент представляет собой стерильную воду для инъекций. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую массу бледно-розового цвета. Вакцину (1 доза) и растворитель (1 мл) расфасовывают в стеклянные флаконы, герметично укупоренные полимерными крышками и обкатанные алюминиевыми колпачками, упакованные по 5, 10, 25 или 50 доз c соответствующим количеством флаконов Нобивак Дилуент в картонные коробки.

Фармакологические свойства

Вакцина индуцирует выработку специфических антител к вирусам ринотрахеита, калицивироза и панлейкопении у кошек и котят через 10 дней после повторной инъекции. Иммунитет против вирусного ринотрахеита и калицивироза сохраняется в течение 12 месяцев от панлейкопении кошек в течение 3 лет. Снижение клинического проявления вирусного ринотрахеита и калицивироза обеспечивается в течение 3 лет. Лечебными свойствами у вакцины нет.

Свидетельство

Назначают котятам и кошкам с целью специфической профилактики калицивироза, вирусного ринотрахеита и панлейкопении.

Дозы и способ применения

Перед иммунизацией флаконы с вакциной ресуспензируют в растворителе Нобивак Дилуент, затем интенсивно встряхивают до полного растворения сухой массы. Шприц заполняют растворенной вакциной и вводят животному подкожно. Для инъекций используются только стерильные шприцы и иглы, а место укола предварительно обрабатывают 70% этиловым спиртом. Вакцинацию проводят животным двукратно с интервалом в 3-4 недели, начиная с 8-9-недельного возраста. Ревакцинируют кошек каждый год по 1 дозе препарата.

Побочные действия

В некоторых случаях после вакцины возможны незначительный подъем температуры и образование припухлости на месте инъекции, которые самопроизвольно исчезают в течение 2 суток и не требуют лечения.

Противопоказания

Не рекомендуется применять Нобивак Tricat Trio одновременно с другими вакцинами. Иммунизации не подлежат больные инфекционными и паразитарными заболеваниями, а также беременные животные.

Особые указания

При проведении манипуляций с препаратом следует соблюдать правила асептики, не допускать контаминации вакцины. При попадании вакцины на кожу или слизистые глаз ее необходимо немедленно смыть большим количеством воды. После окончания обработки руки следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. При случайном введении данной вакцины человеку необходимо обратиться за помощью в медицинское учреждение.

Условия хранения

С предостережением. В сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности – 33 месяца. Растворитель Нобивак Дилуент можно хранить при температуре от 2 до 25 С в течение 5 лет. Неиспользованные в течение 30 минут флаконы с растворенной вакциной подлежат обеззараживанию кипячением в течение 20 минут с последующей утилизацией.

Вакцина проти ринотрахеїту калицивироза панлейкопенії кішок Нобівак Трикет 1 доза

Опис

Товар вимагає температурного режиму при перевезенні! Купіть

Вакцина Нобівак Трикет Тріо проти вірусного ринотрахеїту, палейкопении кішок 1 доза MSD AH

Nobivac Tricat –, жива комбінована-на від вірусних ринотрахеитов, калицивирусных інфекцій і панлейкопений кішок.

У вакцині міститься аттенуірований штам вірусів: ринотрахеїт кішок (штам G 2620) – близько 31622,78 ТЦД/50, калицивирус

кішок (штам F9) – близько 31622,78 ТЦД/50 і вірус панлейкопенії кішок (штам Bristol) – близько 31622,78 ТЦД/50. Зовні-на —

однорідна суха пориста массс білого кольору. Її розчинник — стерильний (фосфатно-буферний) р-р Розчинник Нобівак(

Nobivac Diluent) (рН 7,2 –, 7,4). Фасується в скляний флакон по 1 мл (1 доза) по 10 штук в картонній коробці.

Вакцина виробляє у прищепленої кішки захисний імунітет від вірусних ринотрахеитов, калицивирусных інфекцій та

панлейкопенії після 10 дня повторної імунізації. Виробляє достатню кількість антитіл до вірусів протягом 12

міс. після щеплення. -На безпечна і не має побічної дії.

Вакцина Nobivac Tricat призначається кішкам для вироблення активного імунітету від вірусних ринотрахеитов,

калицивирусных інфекцій і панлейкопений.

Прищеплюються виключно клінічно здорові кішки, з 12-ти тижнів, повторна вакцинація в 15 –, 16 тижнів.

При необхідності ранньої захисту, перша вакцинація проводиться у 8-мь тижнів, друга – у 12 тижнів. Тварини старше

вищевказаних показників прищеплюються двічі з проміжком у 4 тиж. Рекомендована одноразова щорічна

ревакцинація. У флакончик з вак-ой за допомогою стерильного шприца вноситься розчинник новибак 1 мл і добре

струшується до отримання однорідного складу. В-на в готовому вигляді вводиться тваринам в одній дозі пк або вм.

Всі тварини, що знаходяться в одному приміщенні, вакцинуються одночасно.

При пк ін’єкціях можливі легка припухлість, зникає протягом тижня. Можлива реакція гіперчутливості,

у такому разі необхідна пк ін’єкція адреналіну в рекомендованій дозі.

Гіперчутливість. Не прищеплюються вагітні кішки.

Використовують тільки спеціальний Розріджувач Нобівак або допускаються розведення у-ни Нобівак Трикет

інактивованої рідкої в-ної Нобівак Рабиес. Флакон з в-ної і розріджувачем ретельно струшується до

появи однорідного складу. При вакцинації використовується стерильний інструмент і уникається контакт-ни

дезинфікуючим в-вом або спиртом. Флакон без етикетки, з пошкодженням упаковки , піддався заморожуванню,

із зміною кольору і консистенції, зі сторонньою домішкою, не використаний протягом 30 хв. після розведення

підлягає вибракуванню і знезараженню кип’ятінням протягом 10 хв. та утилізації.

Зберігання і транспортування в сухих, захищених від світла місцях t 2 до 8 º С. Заморожування не допускають.

2 роки.

Інтервет, Нідерланди (NOBIVAC TRICAT)

Характеристики

Інформація для замовлення

Три возможности, связанные с COVID, охватывают различные приоритеты исследований

NIAID участвует в трех уведомлениях об особом интересе (NOSI), связанных с COVID-19, каждое из которых посвящено отдельной теме исследования:

• Патобиологические механизмы постострых последствий инфекции SARS-CoV-2
• Детская коинфекция COVID-19 и респираторная вирусная коинфекция
• Нерешительность в отношении вакцинации, ее использования и внедрения среди групп населения, испытывающих различия в состоянии здоровья

Три NSI используют различные объявления о возможностях финансирования (FOA), поэтому найдите время, чтобы понять требования каждой инициативы, на которую вы можете подать заявку.

Административные приложения для изучения постострых последствий инфекции

На основании Уведомления об особом интересе (NOSI) — Доступность административных дополнений для исследования патобиологических механизмов постострых последствий инфекции SARS-CoV-2 текущие получатели грантов могут подать административные дополняют заявки для поддержки исследований послеострых последствий инфекции SARS-CoV-2 (PASC).

NOSI специально призывает к исследованиям для информирования о диагностике, профилактике, смягчении или лечении PASC путем выяснения патогенеза постострых последствий и выявления связанных механистических путей. Возможные исследования включают:

• Характеристика иммунных реакций для лучшего понимания того, как развиваются аутоантитела
• Изучение факторов хозяина и окружающей среды и связанных с ними биологических путей, которые опосредуют интенсивность и продолжительность неврологических, метаболических, иммунологических, гематологических, сердечно-легочных и сосудистых аспектов PASC
• Проведение модельных исследований патобиологии PASC на животных для оценки промежуточных или аналогичных конечных точек потенциальных клинических коррелятов PASC

NOSI предоставляет гораздо более длинный список примеров тем, поэтому обязательно полностью прочитайте раздел о целях исследования.

Имейте в виду, что административные дополнения требуют, чтобы поддерживаемое исследование соответствовало утвержденному объему текущего гранта. Как следует из нашей статьи «Понимание масштабов и почему это важно для управления вашим грантом», если изучение патобиологических механизмов постострых последствий выходит за рамки целей, задач и задач вашего текущего гранта, вам следует подать заявку на конкурсную проверку, а не чем административное дополнение. Прежде чем подавать заявку, мы настоятельно рекомендуем вам обсудить с сотрудником программы, назначенным для вашей текущей премии, входит ли предложенное вами дополнение в рамки.

Действуйте быстро! Заявки должны быть поданы до 24 января 2022 года.

Чтобы подать заявку, используйте Административные дополнения FOA к существующим грантам NIH и соглашениям о сотрудничестве (Parent Admin Supp, Clinical Trial по выбору). Укажите «NOT-OD-22-038» в поле «Идентификатор маршрутизации агентства» (поле 4B) формы SF 424 (R&R).

Бюджет вашей заявки не должен превышать $750 000 прямых затрат. NOSI настоятельно рекомендует заявителям предлагать проектный период в один год.

Ознакомьтесь с часто задаваемыми вопросами для уведомления об особом интересе (NOSI): наличие административных дополнений к исследованиям патобиологических механизмов постострых последствий инфекции SARS-CoV-2 (PASC) для получения дополнительных инструкций и квалификационных требований.

R01, R21 Награды за педиатрические исследования COVID-19 и сопутствующих респираторных инфекций

Предлагать новые исследовательские проекты о воздействии коинфекции COVID-19 и другими вирусами на детей, а также о том, повышают ли коинфекции уязвимость к болезни SARS-CoV-2 через Уведомление об особом интересе (NOSI) — педиатрическая COVID-19 и респираторная вирусная коинфекция.

Примеры соответствующих исследовательских вопросов включают:

• Влияет ли перенесенная или параллельная инфекция SARS-CoV-2 на восприимчивость и тяжесть инфекций, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом (RSV) и другими вирусами у детей?
• Увеличивает ли коинфекция RSV и другими респираторными вирусами тяжесть SARS CoV-2 в нижних дыхательных путях у детей?
• Как вакцинация детей от COVID-19 влияет на эпидемиологию коинфекций?

NOSI перечисляет множество дополнительных тем, представляющих интерес.

Подайте заявку через любой из следующих FOA:

• Грант исследовательского проекта NIH (родительский R01, клинические испытания запрещены)
• Программа грантов NIH для исследований/развития (родительский R21, клинические испытания запрещены)

Укажите «NOT-HL-22-004» (без кавычек) в поле «Идентификатор маршрутизации агентства» (поле 4B) формы SF 424 (R&R).

Обратитесь к FOA, через который вы подаете заявку на административные требования в отношении бюджета, периода проекта, правомочности и сроков подачи.

NOSI будет работать до 8 сентября 2025 г. Группа населения, испытывающая различия в состоянии здоровья, поощряет исследовательские проекты для определения наиболее эффективных вмешательств и стратегий для расширения охвата, доступа, приемлемости и завершения вакцинации среди групп населения, испытывающих различия в состоянии здоровья.

Успешные грантополучатели оценят:

• Вмешательства с привлечением местного населения для содействия внедрению вакцинации в клинических и общественных условиях
• Организационная, местная, государственная и федеральная политика и инициативы, которые смягчают или усугубляют неравенство в доступе к вакцинам, их использовании и завершении серий
• Барьеры на пути расширения охвата, доступа и использования вакцинации среди населения, испытывающего различия в состоянии здоровья

NOSI различает исследования по сбору первичных данных и исследования по анализу вторичных данных. Если ваше приложение включает сбор первичных данных, вы должны сотрудничать с ключевым заинтересованным лицом сообщества (как определено в NOSI). Если ваше исследование будет представлять вмешательство, обратитесь к ресурсам методов исследования NIH при разработке плана исследования.

Чтобы обеспечить гармонизацию данных, следователи должны использовать ресурсы PhenX Toolkit и программы реагирования на стихийные бедствия (DR2) при составлении опросов и протоколов.

От того, соответствует ли предлагаемый вами исследовательский проект определению клинического испытания, данному NIH, будет зависеть FOA, через который вы должны подать заявку:

• Грант исследовательского проекта NIH (родительский проект R01, клинические испытания запрещены)
• Грант исследовательского проекта NIH (родительский R01, требуется клиническое испытание)

Укажите «NOT-MD-22-006» (без кавычек) в поле идентификатора маршрутизации агентства (поле 4B) формы SF 424 (R&R).

Обратитесь к FOA, через который вы подаете заявку на административные требования в отношении бюджета, периода проекта, правомочности и сроков подачи.

NOSI будет действовать до 8 января 2023 г.

TRIO — Текущие исследовательские проекты — Лаборатория иммунизации — Исследовательские лаборатории — Отделение педиатрии

Педиатрия // / ТРИО

Члены исследовательской группы

Главный исследователь

• Синтия Рэнд, M.D., M.P.H.

Дополнительные исследователи

• Peter G. Szilagyi, M.D. M.P.H.
• Стэнли Шаффер, M.D., M.S.
• Шэрон Хьюмистон, доктор медицины, магистр здравоохранения
• Лаура Шон, DPH, MSW

Сотрудники и консультанты .

• Говард Брилл, доктор философии.
• Джозеф Станкайтис, M.D., MPH

Координаторы проекта

• Кристина Альбертин, MPH, B. S.N.
• Филлис Винчелли, бакалавр наук

Текстовые напоминания о иммунизации в организации управляемого медицинского обслуживания (TRIO) — это интервенционное исследование, в ходе которого проверяется влияние текстовых напоминаний, рассылаемых крупной организацией управляемого медицинского обслуживания родителям подростков, которым предстоит вакцинация против ВПЧ.

Фон

Вакцина против вируса папилломы человека (ВПЧ) рекомендуется с 2007 года девочкам-подросткам для предотвращения рака шейки матки и остроконечных кондилом Вакцина против ВПЧ теперь рекомендуется и мальчикам для предотвращения рака у мужчин (рак полового члена и анальный рак), рака ротоглотки и остроконечных кондилом . Вакцину вводят сериями из 3 доз. Только 53% девочек-подростков начали сериал, а среди мальчиков этот процент еще ниже. Многие из тех, кто начинает эту серию, не завершают ее, и существуют расовые различия в вакцинации против ВПЧ: более низкий процент чернокожих и латиноамериканских подростков, получивших все 3 необходимые дозы. Это важно, поскольку у этих меньшинств также самые высокие показатели заболеваемости раком шейки матки.

В настоящее время более 75% американцев используют текстовые сообщения. Ожидается, что текстовые сообщения станут ценным способом донести до родителей подростков напоминания о здоровье, включая вакцинацию. Многие педиатрические и семейные медицинские учреждения, которые обслуживают большинство подростков, не имеют ресурсов, необходимых для регулярной рассылки сообщений-напоминаний, поэтому мы сотрудничаем с организацией управляемого медицинского обслуживания, которая управляет планами страхования для большинства программ Medicaid и Child Health Plus. зарегистрированных подростков в районе Рочестера. Прохождение вакцинации против ВПЧ среди их клиентов-подростков является одним из показателей качества (HEDIS), используемых для оценки их организации, и они заинтересованы в поиске наилучших способов общения с семьями, которые они застраховали.

Назначение

Использовать рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) для определения того, могут ли целевые текстовые напоминания, отправленные организацией управляемого медицинского обслуживания, улучшить начало (1 доза) серии вакцин против ВПЧ и завершение серии (все 3 дозы) среди подростков из 40 местных практики первичной медико-санитарной помощи.