Вакцина кошек от лишая: Вакцина Вакдерм. Прививки кошкам и собакам на дому в Москве.

Автор: | 01.04.1985

Содержание

Цена прививки от лишая для кошек в Воронеже

Лишай у кошек — распространенное заболевание, которое имеет несколько видов: стригущий, отрубевидный, розовый, мокнущий. Характеризуется облысением волос на некоторых участках тела, зудом, из-за чего питомец начинает расчесывать место, ухудшая состояние ранки. Также могут появляться пузырьки, покраснения, перхоть и шелушение кожи. Вакцинация кошек от лишая в клинике «Лидер» — эффективная профилактика против лишая. Ведь проще сделать прививку, чем потом лечить животное дорогими препаратами. Несмотря на то, что данная вакцинация не является обязательной, все же ветеринарные врачи рекомендуют проводить регулярные прививки кошкам в целях повышения иммунитета.

Правила вакцинации от лишая для кошек

Прививка от лишая для кошек в Воронеже проходит по всем правилам, которые характерны для любой вакцинации:

  • Если котенок не достиг двух месяцев, вводить профилактическое средство ему нельзя. Запрещается вакцинировать беременных кошек.
  • При ослабленном иммунитете, наличии заболеваний прививку кошкам от лишая делать запрещено. Вакцинацию проводят исключительно здоровым питомцам.
  • Перед вакцинацией за неделю или 10 дней проводят дегельминтизацию — то есть уничтожение блох, других паразитов, которые есть на теле питомца. Это поможет освободить организм от лишней борьбы с возбудителями и усилить эффект от процедуры.
  • Вакцинация проводится исключительно ветеринаром с большим опытом работы. Подобные процедуры не рекомендуется проводить самостоятельно.
  • После посещения клиники нужно следить за состоянием здоровья кошки, беречь ее от нагрузок, не позволять выходить на улицу, кормить только здоровой и полезной пищей.

Вакцинация от лишая, как правило, проводится внутримышечно. Ее делают два раза, выжидая интервал в две недели. Но действовать она начинает только через месяц после проведения процедуры. А через год нужно повторить, так как иммунитет по истечению 12 месяцев начинает ослабевать. При этом стоит помнить, что введенная вакцина не гарантирует полную безопасность от заражения. Бывали случаи, что привитая кошка получала это кожное заболевание, после чего лечение проходило крайне тяжело. Это говорит о том, что на хозяевах лежит большая ответственность за здоровье животного: они обязаны оберегать его от контакта с уличными особями, тщательно ухаживать и соблюдать гигиену — как свою, так и питомца. Тогда риски заразиться будут минимальными, и прививка подействует эффективно.

Особенности действия вакцины

Вакцинация может спровоцировать побочный эффект. На месте укола иногда появляются уплотнения, которые рассасываются за 5 дней. Этого не стоит опасаться, так же, как и снижения аппетита у животного, временной слабости и отсутствия игривости. Но если процедура проводилась как раз в период инкубации, то заболевание может наступить с ускорением.

Стоит помнить, что введение противогрибкового препарата — лишь часть профилактики. Для достижения нужного эффекта нужно заботиться о питомце, не позволять ему гулять без присмотра, кормить преимущественно здоровой пищей, а не кормом, своевременно купать, вычесывать, следить за состоянием шкурки. В комплексе такой подход позволит снизить риски появления лишая и других сопутствующих заболеваний эпидермиса.

Сколько стоит вакцинация кошки? Цена зависит от использования тех или иных препаратов. Стоимость лучше уточнить у ветеринарного врача в клинике. Цены в основном демократичные, и каждый владелец сможет себе позволить подобный уход за питомцем.

Вакцина от лишая для кошек

Стригущий лишай – серьёзное кожное заболевание, которому подвержены как кошки и собаки, так и человек. Его вызывают грибки рода Mycrosporum и Trichophyton, поэтому в науке болезнь называют либо микроспорией, либо трихофитозом. С точки зрения владельца кошки, разницы между ними нет: различие в симптоматике имеет значение для специалистов, а вот течение заболевания в целом и лечение очень похожи.

Узнайте подробнее, как передается лишай от кошки человеку>>>

Лишай не только передается человеку, лечение от этой болезни достаточно долгое и требует от владельцев значительных усилий по поддержанию гигиены в доме. А если болен кто-то из членов семьи, то, пока он не выздоровеет, нужно сидеть на больничном.

Никому не хочется таких приключений, поэтому информация о том, что разработаны и применяются противолишайные вакцины, была встречена во всём мире с энтузиазмом. А потом начались споры об эффективности этой довольно дорогостоящей процедуры.

Так есть ли смысл вакцинировать кошек против лишая? Давайте разберемся.

Лишай у кошек: возможен ли иммунитет?

Стригущий лишай – это кожное заболевание, которое вызывает грибок. Насколько в принципе возможна естественная защита от подобных болезней?

Иммунная система – это сложнейший механизм защиты организма от болезней, как правило – вирусных.

Противовирусный иммунитет работает так.

В организм внедряется вирус. Первыми на него реагируют лейкоциты, которые распознают геном всего, что встречается в организме, по принципу «свой-чужой». Вирус для них однозначно чужой, и организм получает команду на создание антител – специальных белков, которые могут сделать чужака безопасным. Когда выработалось достаточное количество таких белков, болезнь прекращается. А если такой же возбудитель снова внедрится в организм, данные о том, какие именно антитела против него нужны, будут храниться в особенных лимфоцитах, которые называют «клетками памяти».

То есть, нет нужды распознавать, что перед нами за чужак, нужно просто снова запустить биохимическую фабрику по производству оружия против него. К тому же антитела, оставшиеся после прошлого контакта с вирусом, циркулируют в крови и готовы прийти на помощь немедленно.

Зная эти принципы, легко понять, почему от вирусных болезней – панлейкопении, ринотрахеита, калицивироза и бешенства кошек прививают регулярно. Важно, чтобы в крови питомцев было достаточно антител, чтобы сопротивляться болезни.

Итак, чтобы появился иммунитет по этой схеме, возбудитель должен попасть в кровь. Но ведь стригущий лишай – это грибок, живущий в волосках и поверхностном слое кожи. Контакт что гриба, что грибницы с кожей минимален, а в крови он оказаться не может.

Кроме общего иммунитета, существуют различные виды местного. К таким относится и кожный иммунитет. В коже есть свои лейкоциты, которые умеют распознавать антигены и производить к ним антитела. Но эта система мало связана с общим иммунитетом. Однако сам факт ее существования навел исследователей на мысли о том, что создание вакцины против инфекций кожи, например, лишая, возможно.

Прививка кошке от лишая: за и против

Сначала вакцины против лишая вызывали воодушевление, но затем в Европе и США их применение для мелких домашних животных сошло на нет. Сейчас в продаже нет ни одной импортной вакцины против дерматофитозов – микроспории и трихофитии, эти препараты отозваны с рынка и больше не производятся.

Причин этому три:

      1) среди домашних кошек и собак заболеваемость стригущим лишаем на Западе находится на крайне низком уровне;

      2) постмаркетинговые исследования выявили крайне низкую, на уровне статистической погрешности, эффективность профилактической вакцинации;

      3) не удалось выяснить, есть ли лечебный эффект вакцины, поскольку при легком течении за оговоренное в инструкции время появления иммунитета (20-25 дней после второй вакцинации, которая отстоит от первой еще на 14 дней) дерматофитозы часто проходят самопроизвольно.

Узнайте подробнее о признаках лишая у кошек>>>

В России вакцины против дерматофитозов производятся и применяются до сих пор.

Однако ведущие дерматологи не рекомендуют своим пациентам такой способ лечения, опять же не находя доказательств эффективности такой вакцинации.

Сторонники прививок против дерматофитов указывают, что нет и исследований, доказывающих бесполезность этих препаратов. На это известный дерматолог Екатерина Кузнецова возражает, что таких исследований не может быть по чисто финансовым причинам, нет тех, кому выгодно оплачивать их проведение. И отталкиваться нужно от работ, где доказывается необходимость таких вакцин, а по методу двойного слепого плацебо-контролируемого исследования не проверялся ни один из таких препаратов. Зато существует множество противогрбиковых лекарств, как в мазях, так и в таблетках, которые помогают быстро и хорошо избавиться от стригущего лишая. Учитывая сравнительно небольшую распространенность болезни среди домашних кошек и собак, этого достаточно.

Узнайте подробнее о видах лишая у кошек и порядке его лечения>>>

В некоторых западных источниках 10-15-летней давности содержатся данные о том, что вакцины против стригущего лишая эффективны для лечения этой болезни в составе комплексной терапии (то есть, вместе с противогрибковыми таблетками и/или мазями). Из современных изданий такие данные уже исключены.

Распространенные вакцины от лишая для кошек

Сейчас ветеринарным специалистам доступны вакцины против стригущего лишая только отечественного производства. Большинство из них применяется в сельском хозяйстве – как для коров и овец, так и для пушных зверей. Для кошек применяются следующие:

Вакцина Вакдерм для кошек

Изготавливается из клеток культур грибов, вызывающих дерматофитозы, хотя бытует ошибочное мнение, что вакцина, якобы, содержит инакивированные споры. Споры – достаточно крупный биологический объект, который, если его ввести в мышцу, однозначно приведет к воспалению даже будучи нежизнеспособным, поскольку организм воспримет его как инородное тело.

Для получения вакцины грибы инактивируют формалином, это вещество применяется для стерилизации медицинского и ветеринарного инструментария, а также для консервации тканей, полученных в ходе операций, для гистологического исследования. В вакцине формалин содержится в концентрации 0,3%.

Допустимо использование вакцины с возраста 1 месяц. Согласно инструкции, вводится двукратно с интервалом 10-14 дней, до возникновения стойкого иммунитета проходит 20-25 дней. Таким образом, эффекта от вакцинации можно ожидать через 30-40 дней после первой инъекции.

Вакцина выпускается в виде порошка. Перед инъекцией ее следует разводить физраствором. Готовый раствор хранится не более 30 минут. По истечении этого времени остатки вакцины утилизируют. Но, например, если нужно вакцинировать двух котят возрастом до 3 месяцев, для обоих будет достаточно 1 флакона.

Подготовка, противопоказания, побочные эффекты стандартные.

Вакдерм-F

К этой вакцине относится то же, что и к предыдущей. Дополнительно в ее состав входит иммуномодулятор риботан. Сама вакцина жидкая и не требует разбавления. Применять ее можно в течение 30 минут после вскрытия флакона, поэтому флакон должны вскрывать прямо при вас.

Поливак-ТМ

Обладает теми же свойствами и особенностями, что и «Вакдерм», но формалин в составе не указан. Выпускается в жидком виде в ампулах объемом 1 мл (1 доза), в различных случаях (в зависимости от возраста животного и назначения вакцинации, лечение или профилактика) объем введения препарата варьируется от 0,5 до 2 мл (доз). Сроки введения и формирования иммунитета такие же, как у «Вакдерма».

Если у «Вакдерма» широкий спектр применения, он рассчитан на несколько видов животных, то «Поливак» производится отдельно для кошек, отдельно для собак.

Микродерм

Основные свойства – как у двух предыдущих вакцин. Выпускается в сухом и жидком виде.

Вермет

Обладает теми же свойствами, что вышеперечисленные. Антигены получены путем сублимационной сушки.

Подготовка к вакцинации

Если вы хотите, чтобы питомец удачно привился от инфекции, требуется правильно подготовиться к вакцинации. Для этого нужно выполнять следующие условия:

  1. Вакцинация проводится с возраста 2 месяца.
  2. Противопоказания к проведению процедуры – беременность, лактация.
  3. Обязательно соблюдайте срок и схему, которая устанавливается ветеринарным специалистом.
  4. Животное должно быть здоровым, после завершения активного лечения последнего заболевания до вакцинации должно пройти не менее 2 недель, а если применялись стероиды (преднизолон, дексаметазон, гидрокортизон) – то и 3.
  5. Если планируется проводить вакцинацию в первый раз, то стоит обезопасить питомца от всевозможных стрессовых ситуаций – переезд на новое место, приход гостей, поездка в общественном транспорте, посещение выставок.
  6. Если перед проведением вакцинации кот или кошка контактировали с зараженным или подозрительным по стригущему лишаю животным, прививку стоит отложить на 2 недели.
  7. За 10-14 дней до прививки нужно обработать животное от паразитов – глистов и блох.
  8. Перед вакцинацией обязательно провести минимальную диагностику на стригущий лишай при помощи лампы Вуда.

Возможные осложнения: Прививка обычно переносится хорошо, возможно незначительное(!) снижение активности у животного. Самое частое осложнение вакцинации – абсцесс в месте введения препарата.

Местная терапия

Лечение от стригущего лишая должен назначать ветеринарный врач. Дело в том, что при неправильном применении противогрибковых препаратов возбудитель может адаптироваться к действию лекарства, и тогда вылечить болезнь будет крайне сложно.

Важно! До визита к ветврачу ничем не обрабатывайте животное, не купайте его! Это может привести как к распространению болезни, так и к сложностям с постановкой верного диагноза.

 Вакцинация кошек против лишая необязательна. Делать ее или нет профилактически – каждый владелец решает для себя. Применение в лечебных целях возможно, если лечащий ветеринарный врач может объяснить, почему лучше вакцинировать именно в этом случае. Например, если высеялся устойчивый к противогрибковым препаратам штамм, или заболевание лечили с применением нескольких препаратов, а эффект недостаточен. Главными способами борьбы со стригущим лишаем остаются противогрибковые препараты и соблюдение гигиены.

Автор и ведущий рубрики: Ветеринарный врач Санаев Игорь Викторович

В связи с большим потоком поступающих вопросов, бесплатные ветеринарные консультации временно приостановлены.

мог ли котенок умереть от вакцины?

Здравствуйте. Произошла печальная история. У котенка нашли лишай, но не сразу и даже не определили какого он вида (оказался розовый, но это я уже узнала, когда сама заразилась). Так вот, врачи сразу же вкололи вакдерм и назначили еще 2 вакцинации с интервалом в 10 дней, причем никто ничего не сказал о возможных последствиях. После первой вакцины котенок был вялый и сонный, но потом все прошло. Также дома мыли Низоралом по рецепту врача, мазали йодом и фукорцином. После второй вакцины, когда приехали домой, котенок так же был вялым и хотел спать, затем мы его помыли с Низоралом, начали мазать фукорцином (до этого день не мыли и не мазали) и тут она (ей примерно было 1,5-2 мес., точно не сказать, т.к. нашли на улице) стала спрыгивать с рук и прятаться в шкафу. Потом стало хуже, дыхание стало частое, сердцебиение тоже, поднялась температура, она вся дрожала. Мы не знали что делать, подумали на фукорцин, но ведь раньше реакция была нормальная. И все же промыли намазанные участки, вынесли ее подышать свежим воздухом. Лучше не стало. Затем дали еду и молоко, она стала есть и пить судорожно как-то, взахлеб. Была уже ночь и некуда было ее везти. Подождали до утра, она была все в таком же состоянии. Но теперь с трудом двигалась, описалась (под себя) , перестала есть. Повезли к врачу, пока везли, она похолодела, все так же дышала быстро и надрывно, лежала уже с открытым ртом и пыталась мяукать, но голоса не было, иногда еле-еле. Думали не успеем, но успели. Врачей предупредили и они сразу стали колоть ей какие то уколы, пытались ставить катетер, сначала в одну лапу, потому в другую, у них ничего не получалось, говорили что слишком тонкие вены, стали обсуждать что им делать, думали попробовать в заднюю лапу, но тут они решили отправить меня домой, сказали что присмотрят за ней и мне отзвонятся. Не знаю, что они дальше делали с ней, но сначала сказали что возможно это реакция на вакцину, септический шок. Но ведь первая вакцина удачно прошла — говорю им, а они: ну раз на раз не приходится, по-разному бывает. Что-то в таком духе ответили. Через 2 часа мне позвонили и сказали, что котенок умер, а они сделали все возможное. Что именно они делали, так и не сказали. Затем только после прочтения информации в интернете и сверяя ее с симптомами, я пришла к выводу что это действительно был септический шок и фукорцин например тут скорее всего не при чем. Может быть кто-то сможет помочь мне понять, что же все таки могло произойти судя по моей истории и симптомам. Врачи ничего конкретного не сказали, сами не знают что это может быть, то ли от вакцины, то ли еще что. В то же время потом стали говорить что такие средства как фукорцин тоже накапливаются в организме и сначала все хорошо, а потом интоксикация. Но ведь при ней не совсем такие симптомы, и рвоты не было например. Больше всего походило на септический шок, все стадии описываются именно так, как было у нас. А по поводу вакдерма такой вопрос, почему врачи стали его колоть даже не определив какой именно вид лишая у животного? И вообще, ведь вакдерм это не лекарство, его можно колоть только здоровому животному, а больному может только усугубить процесс, кроме того если это такой удар по печени, то почему его назначают совсем маленькому котенку? И правда ли что реакция на повторный ввод этого препарата могла привести к смерти? Я не ветеринар, поэтому многого конечно не понимаю, но в этой истории что-то не ладится. И за что так сильно страдал малыш, умирал в муках. Я не хочу никого винить, но хочется просто знать правду.
Ольга

Добрый день. Вакдерм и поливак — вакцины против микроспории и трихофитии, их используют как в качестве профилактики, так и в качестве лечения. Гепатотоксичным свойством он не обладает, в отличии от остальных противогрибковых оральных или местных средств. Реакция котенка на повторную обработку или инъекцию могла быть обусловлена аллергической реакцией сенсибилизации (при первом введении клинические проявления не возникают, но при повторном развивается яркая картина шока).

Надо ли прививать кошку от лишая — какие могут быть последствия | Лапа помощи

Стригущий лишай – серьёзное кожное заболевание, которому подвержены как кошки и собаки, так и человек. Его вызывают грибки рода Mycrosporum и Trichophyton, поэтому в науке болезнь называют либо микроспорией, либо трихофитозом. С точки зрения владельца кошки, разницы между ними нет: различие в симптоматике имеет значение для специалистов, а вот течение заболевания в целом и лечение очень похожи.

Узнайте подробнее, как передается лишай от кошки человеку>>>

Лишай не только передается человеку, лечение от этой болезни достаточно долгое и требует от владельцев значительных усилий по поддержанию гигиены в доме. А если болен кто-то из членов семьи, то, пока он не выздоровеет, нужно сидеть на больничном.

Никому не хочется таких приключений, поэтому информация о том, что разработаны и применяются противолишайные вакцины, была встречена во всём мире с энтузиазмом. А потом начались споры об эффективности этой довольно дорогостоящей процедуры.

Так есть ли смысл вакцинировать кошек против лишая? Давайте разберемся.

Лишай у кошек: возможен ли иммунитет?

Стригущий лишай – это кожное заболевание, которое вызывает грибок. Насколько в принципе возможна естественная защита от подобных болезней?

Иммунная система – это сложнейший механизм защиты организма от болезней, как правило – вирусных.

Противовирусный иммунитет работает так.

В организм внедряется вирус. Первыми на него реагируют лейкоциты, которые распознают геном всего, что встречается в организме, по принципу «свой-чужой». Вирус для них однозначно чужой, и организм получает команду на создание антител – специальных белков, которые могут сделать чужака безопасным. Когда выработалось достаточное количество таких белков, болезнь прекращается. А если такой же возбудитель снова внедрится в организм, данные о том, какие именно антитела против него нужны, будут храниться в особенных лимфоцитах, которые называют «клетками памяти».

То есть, нет нужды распознавать, что перед нами за чужак, нужно просто снова запустить биохимическую фабрику по производству оружия против него. К тому же антитела, оставшиеся после прошлого контакта с вирусом, циркулируют в крови и готовы прийти на помощь немедленно.

Зная эти принципы, легко понять, почему от вирусных болезней – панлейкопении, ринотрахеита, калицивироза и бешенства кошек прививают регулярно. Важно, чтобы в крови питомцев было достаточно антител, чтобы сопротивляться болезни.

Итак, чтобы появился иммунитет по этой схеме, возбудитель должен попасть в кровь. Но ведь стригущий лишай – это грибок, живущий в волосках и поверхностном слое кожи. Контакт что гриба, что грибницы с кожей минимален, а в крови он оказаться не может.

Кроме общего иммунитета, существуют различные виды местного. К таким относится и кожный иммунитет. В коже есть свои лейкоциты, которые умеют распознавать антигены и производить к ним антитела. Но эта система мало связана с общим иммунитетом. Однако сам факт ее существования навел исследователей на мысли о том, что создание вакцины против инфекций кожи, например, лишая, возможно.

Прививка кошке от лишая: за и против

Сначала вакцины против лишая вызывали воодушевление, но затем в Европе и США их применение для мелких домашних животных сошло на нет. Сейчас в продаже нет ни одной импортной вакцины против дерматофитозов – микроспории и трихофитии, эти препараты отозваны с рынка и больше не производятся.

Причин этому три:

      1) среди домашних кошек и собак заболеваемость стригущим лишаем на Западе находится на крайне низком уровне;

      2) постмаркетинговые исследования выявили крайне низкую, на уровне статистической погрешности, эффективность профилактической вакцинации;

      3) не удалось выяснить, есть ли лечебный эффект вакцины, поскольку при легком течении за оговоренное в инструкции время появления иммунитета (20-25 дней после второй вакцинации, которая отстоит от первой еще на 14 дней) дерматофитозы часто проходят самопроизвольно.

Узнайте подробнее о признаках лишая у кошек>>>

В России вакцины против дерматофитозов производятся и применяются до сих пор.

Однако ведущие дерматологи не рекомендуют своим пациентам такой способ лечения, опять же не находя доказательств эффективности такой вакцинации.

Сторонники прививок против дерматофитов указывают, что нет и исследований, доказывающих бесполезность этих препаратов. На это известный дерматолог Екатерина Кузнецова возражает, что таких исследований не может быть по чисто финансовым причинам, нет тех, кому выгодно оплачивать их проведение. И отталкиваться нужно от работ, где доказывается необходимость таких вакцин, а по методу двойного слепого плацебо-контролируемого исследования не проверялся ни один из таких препаратов. Зато существует множество противогрбиковых лекарств, как в мазях, так и в таблетках, которые помогают быстро и хорошо избавиться от стригущего лишая. Учитывая сравнительно небольшую распространенность болезни среди домашних кошек и собак, этого достаточно.

Узнайте подробнее о видах лишая у кошек и порядке его лечения>>>

В некоторых западных источниках 10-15-летней давности содержатся данные о том, что вакцины против стригущего лишая эффективны для лечения этой болезни в составе комплексной терапии (то есть, вместе с противогрибковыми таблетками и/или мазями). Из современных изданий такие данные уже исключены.

Распространенные вакцины от лишая для кошек

Сейчас ветеринарным специалистам доступны вакцины против стригущего лишая только отечественного производства. Большинство из них применяется в сельском хозяйстве – как для коров и овец, так и для пушных зверей. Для кошек применяются следующие:

Вакцина Вакдерм для кошек

Изготавливается из клеток культур грибов, вызывающих дерматофитозы, хотя бытует ошибочное мнение, что вакцина, якобы, содержит инакивированные споры. Споры – достаточно крупный биологический объект, который, если его ввести в мышцу, однозначно приведет к воспалению даже будучи нежизнеспособным, поскольку организм воспримет его как инородное тело.

Для получения вакцины грибы инактивируют формалином, это вещество применяется для стерилизации медицинского и ветеринарного инструментария, а также для консервации тканей, полученных в ходе операций, для гистологического исследования. В вакцине формалин содержится в концентрации 0,3%.

Допустимо использование вакцины с возраста 1 месяц. Согласно инструкции, вводится двукратно с интервалом 10-14 дней, до возникновения стойкого иммунитета проходит 20-25 дней. Таким образом, эффекта от вакцинации можно ожидать через 30-40 дней после первой инъекции.

Вакцина выпускается в виде порошка. Перед инъекцией ее следует разводить физраствором. Готовый раствор хранится не более 30 минут. По истечении этого времени остатки вакцины утилизируют. Но, например, если нужно вакцинировать двух котят возрастом до 3 месяцев, для обоих будет достаточно 1 флакона.

Подготовка, противопоказания, побочные эффекты стандартные.

Вакдерм-F

К этой вакцине относится то же, что и к предыдущей. Дополнительно в ее состав входит иммуномодулятор риботан. Сама вакцина жидкая и не требует разбавления. Применять ее можно в течение 30 минут после вскрытия флакона, поэтому флакон должны вскрывать прямо при вас.

Поливак-ТМ

Обладает теми же свойствами и особенностями, что и «Вакдерм», но формалин в составе не указан. Выпускается в жидком виде в ампулах объемом 1 мл (1 доза), в различных случаях (в зависимости от возраста животного и назначения вакцинации, лечение или профилактика) объем введения препарата варьируется от 0,5 до 2 мл (доз). Сроки введения и формирования иммунитета такие же, как у «Вакдерма».

Если у «Вакдерма» широкий спектр применения, он рассчитан на несколько видов животных, то «Поливак» производится отдельно для кошек, отдельно для собак.

Микродерм

Основные свойства – как у двух предыдущих вакцин. Выпускается в сухом и жидком виде.

Вермет

Обладает теми же свойствами, что вышеперечисленные. Антигены получены путем сублимационной сушки.

Подготовка к вакцинации

Если вы хотите, чтобы питомец удачно привился от инфекции, требуется правильно подготовиться к вакцинации. Для этого нужно выполнять следующие условия:

  • Вакцинация проводится с возраста 2 месяца.
  • Противопоказания к проведению процедуры – беременность, лактация.
  • Обязательно соблюдайте срок и схему, которая устанавливается ветеринарным специалистом.
  • Животное должно быть здоровым, после завершения активного лечения последнего заболевания до вакцинации должно пройти не менее 2 недель, а если применялись стероиды (преднизолон, дексаметазон, гидрокортизон) – то и 3.
  • Если планируется проводить вакцинацию в первый раз, то стоит обезопасить питомца от всевозможных стрессовых ситуаций – переезд на новое место, приход гостей, поездка в общественном транспорте, посещение выставок.
  • Если перед проведением вакцинации кот или кошка контактировали с зараженным или подозрительным по стригущему лишаю животным, прививку стоит отложить на 2 недели.
  • За 10-14 дней до прививки нужно обработать животное от паразитов – глистов и блох.
  • Перед вакцинацией обязательно провести минимальную диагностику на стригущий лишай при помощи лампы Вуда.

Возможные осложнения: Прививка обычно переносится хорошо, возможно незначительное(!) снижение активности у животного. Самое частое осложнение вакцинации – абсцесс в месте введения препарата.

Местная терапия

Лечение от стригущего лишая должен назначать ветеринарный врач. Дело в том, что при неправильном применении противогрибковых препаратов возбудитель может адаптироваться к действию лекарства, и тогда вылечить болезнь будет крайне сложно.

Важно! До визита к ветврачу ничем не обрабатывайте животное, не купайте его! Это может привести как к распространению болезни, так и к сложностям с постановкой верного диагноза.

 Вакцинация кошек против лишая необязательна. Делать ее или нет профилактически – каждый владелец решает для себя. Применение в лечебных целях возможно, если лечащий ветеринарный врач может объяснить, почему лучше вакцинировать именно в этом случае. Например, если высеялся устойчивый к противогрибковым препаратам штамм, или заболевание лечили с применением нескольких препаратов, а эффект недостаточен. Главными способами борьбы со стригущим лишаем остаются противогрибковые препараты и соблюдение гигиены.

Вакцинация кошек: ответы на частые вопросы

1. Надо ли делать прививки кошкам?

Ответственный владелец, осознающий, что от него полностью зависит жизнь и здоровье животного и дорожащий этой жизнью, будет следовать рекомендациям врачей и делать прививки. Многие хозяева сомневаются, нужна ли вакцинация кошкам, которые не выходят из дома. Думать «авось пронесёт» очень свойственно человеку, но если мыслить рационально, то придётся согласиться с фактами.

Большинство вирусных заболеваний могут распространяться не только при непосредственном контакте с больными животными, но через одежду и особенно обувь людей. Так что даже если кошка — домашняя и никуда не выходит, она в зоне риска. Вакцинировать кошек предлагается вовсе не от всего подряд, а от самых опасных, очень заразных болезней, грозящих смертью животному.

2. Когда нужно делать прививки котятам и повторную вакцинацию кошкам?

Многие знают, что свою первую прививку котята получают от матери, когда сосут молозиво — первое молоко кошки, которое содержит антитела от различных заболеваний. Но есть и два гораздо менее известных факта. Во-первых, мать-кошка передаёт антитела только от тех заболеваний, от которых она сама привита или имеет иммунитет вследствие перенесённой в прошлом инфекции — иначе антителам в её молозиве просто неоткуда взяться.

И второе — молозиво вырабатывается только в течение 24 часов после родов, дальше котята питаются молоком, которое антител не содержит. Полученного таким образом пассивного иммунитета хватает, как правило, на 10–12 недель, после чего котятам необходимо вырабатывать свой собственный. Именно в этот период и должна состояться первая вакцинация кошек.

Каждая вакцина содержит ослабленных возбудителей различных заболеваний. Попадая в организм, они заставляют иммунную систему вырабатывать антитела, которые будут бороться с данной конкретной инфекцией, когда животное с ней столкнётся.

3. Почему котятам делают прививки несколько раз?

Крепость и продолжительность полученного с молозивом пассивного иммунитета напрямую зависит от здоровья матери и крепости её малышей, и точно определить, сколько именно антител сохранилось в организме котёнка, невозможно. Если сделать прививку, когда в крови ещё много антител, то она будет неэффективна — иммунитет поборет вакцину имеющимися антителами, и стойкий иммунный ответ не сформируется.

Если слишком поздно, то образуется период, когда котёнок будет незащищён. Вот поэтому первые прививки делают в два этапа, чтобы гарантированно попасть в так называемое «окно восприимчивости».

4. Какова примерная схема вакцинации котят?

Первая прививка, или вакцинация проводится в возрасте 9 – 12 недель. Повторная вакцинация кошек (ревакцинация) — через три недели (21 день) той же самой вакциной. В этот же раз проводится однократная вакцинация против бешенства кошек. Третья прививка — в один год той же вакциной.

Следует помнить, что активный иммунитет формируется спустя две недели после вакцинации, поэтому после прививки необходимо обеспечить строгий карантин — не выпускать животное на улицу, не допускать контакта с другими животными, тщательно мыть пол и обувь.

5. От каких болезней нужна вакцинация кошек?

Обязательно следует вакцинировать кошек от инфекционного ринотрахеита, кальцивироза и паналейкопении — самых опасных вирусных заболеваний кошек, заражение которыми возможно при любом образе жизни. Также необходима и вакцинация кошек от бешенства — смертельного заболевания как для кошек, так и для людей. Выставочным, часто бывающим в большом скоплении других животных кошкам рекомендуется также прививка от хламидиоза, лейкемии, иммунодефицита и вирусного перитонита.

Правда, ветеринарные врачи утверждают, что эффективной вакцины от двух последних заболеваний пока нет. Домашним любимцам, выезжающим на дачу или содержащимся вместе с собаками, имеет смысл сделать прививку против дерматомикоза – так по-научному называется вакцинация кошек от лишая. Возбуждающие болезнь споры патогенных грибов-дерматомицетов могут попасть в квартиру не только на обуви, но даже по воздуху, во внешней среде они живут несколько лет, на шерсти животного — от двух до пяти лет.

6. Как часто нужно делать прививки кошкам?

 

Все ветеринарные врачи сходятся во мнении, что для обеспечения стойкого иммунитета нужна ежегодная вакцинация кошек. В инструкции по применению некоторых препаратов (например, в вакцине против бешенства Nobivac Rabies, а также поливалентной вакцине Nobivac Tricat Trio) содержится информация о том, что иммунитет против вирусного ринотрахеита и кальцивироза сохраняется на протяжении 12 месяцев, а от панлейкопении кошек и бешенства — в течение 3 лет.

Однако в тех же самых инструкциях рекомендуется ежегодная повторная вакцинация кошек. Так что лучше придерживаться общих правил, тем более что без отметки в паспорте о прививке против бешенства не старше одного года выехать куда-либо с животным будет проблематично.

7. Насколько эффективна вакцинация кошек?

Официальные данные, подтверждённые экспериментами, гарантируют, что при соблюдении правил вакцинации 98% привитых кошек не заболеют теми инфекциями, от которых они привиты. Случаи, когда инфицирование всё же происходит, как раз связаны с нарушениями этих правил, например, при несоблюдении сроков вакцинации или пренебрежении карантином для котят.

Прорыв иммунитета может возникнуть и при общей ослабленности организма вследствие стресса, хронического заболевания, заражения гельминтами и даже внешними паразитами. Именно поэтому вакцинация кошек проводится только полностью здоровому животному после обязательной противопаразитарной обработки, которую нужно сделать за 10–14 дней перед прививкой.

8. Может ли вакцинация кошек быть опасной для питомца?

Вакцинация домашнего животного, также как и вакцинация человека, безусловно, полезная и, в большинстве случаев, необходимая вещь. Однако существует ряд нюансов, которые владельцу желательно знать заранее и учитывать.

9. Побочные эффекты вакцинации

Побочные эффекты при вакцинации кошек зафиксированы в менее чем 1% случаев. Ведь для того чтобы вакцина, то есть лекарственный препарат был допущен к производству, она должна пройти множественные и тщательные проверки. В частности, поливалентные вакцины проверяют на подопытных животных с превышением дозировки в несколько раз, и даже при этом заболевание не фиксируется, о чём и сообщается в инструкции.

К числу индивидуальной реакции организма относятся небольшое припухание в месте укола, временное снижение активности и аппетита, а также незначительное повышение температуры в течение одного – двух дней. Все эти симптомы проходят без лечения. И лишь в случае аллергической реакции, которая сопровождается зудом, отёком морды и передних лап, затруднении дыхания, рвоте и диарее, нужно немедленно обращаться к врачу.

10. Противопоказания к вакцинации

Нельзя вакцинировать беременных и кормящих кошек, а также больных или находящихся в реабилитационном периоде животных. После окончания курса антибиотиков тоже рекомендуется выждать в течение двух – трёх недель. Нельзя проводить вакцинацию кошке, если она контактировала с животным, заразившимся вирусной инфекцией. Нужно узнать, каков инкубационный период этого заболевания, и подождать, наблюдая за состоянием животного.

11. Можно ли проводить вакцинацию кошек самостоятельно?

Лучше не надо. Даже если вы умеете обращаться со шприцом, вакцинация кошек самостоятельно, в домашних условиях, не делается. Это может грозить питомцу нежелательными последствиями.

Вакцины очень требовательны к температуре хранения, и без соблюдения температурного режима портятся в течение нескольких десятков минут. Поэтому транспортировать даже на небольшие расстояния эти препараты можно только в сумке-холодильнике.

Кроме того, обращаясь с животным в ветеринарную клинику, вы можете рассчитывать на профессиональный осмотр, и, в случае подозрения на заболевание, врач откажет в вакцинации во избежание риска.

12. Есть ли другие способы укрепить иммунитет кошек, кроме вакцинации?

После дегельминтизации рекомендуется проводить так называемую программу детокс — давать животному препараты, содержащие активные пребиотические компоненты — фруктоолигосахариды и инулин, которые ферментируются в кишечнике и служат пищей для полезной микрофлоры, стимулируя её рост и, таким образом, укрепляя иммунитет. Ведь не секрет, что 70% иммунной системы находится именно в кишечнике.

Необходимо также дополнительно давать кошке витаминно-минеральные комплексы, восполняющие недостаток жизненно важных веществ в организме кошки. Желательно выбирать форму, в которой выпускаются пребиотические препараты. Наиболее биодоступной, то есть обеспечивающей быстрое и полное усвоение полезных веществ является форма жидкости или суспензии, как, например, в препарате Viyo Reinforces.

Прививки и вакцинация кошек от лишая

Для нормального развития домашних любимцев, а именно таковыми и являются Мурки, Васьки, необходимо проводить ряд мероприятий, направленных на предотвращение инфекционных и кожных заболеваний, в том числе и таких опасных, как лишай.

Для того, чтобы заболевание кожи и волосяного покрова кошки не стало настоящим кошмаром семьи и не вызвало заражение людей, рекомендуется вакцинация кошек от лишая, которая позволяет организму животного успешно справляться с возбудителями.

Признаки лишая у кошки

  • Вакцинация кошек от лишая
  • Вакцинация кошек от лишая

Признаками заболевания, которое привычно называется «стригущий лишай», является появление небольших круглых пятен на коже кошки, лишенных естественной растительности. В центре пораженного участка — кожа может покрываться маленькими чешуйками. Пораженный грибковой инфекцией участок увеличивается в размерах и часто сопровождается попутными гнойничковыми инфекциями. Чаще всего, пораженные участки локализуются на голове (в области ушей, особенно) и на хвосте.
Небольшое пятнышко может со временем привести к тому, что кошка полностью лишится растительности – стригущий лишай покроет все тело, а кожа будет выглядеть сальной и шелушиться.

Самыми первыми симптомами лишая могут быть:
— повышенная линька;
— появление комков шерсти;
— животное начинает усиленно чесать за ушами;
— при поражении грибками ногтей животного – они деформируются, а их рост сопровождается патологическими изменениями.

Лечить либо вакцинировать?

Все мы отлично понимаем, что прекрасным способом борьбы со столь опасным (как для животного, так и для человека) заболеванием, являются прививки или вакцинация кошек от лишая. В противном случае – животное и хозяев ожидает продолжительное лечение, которое может сопровождаться рецидивами заболевания. Дело в том, что грибок (трихофитон либо микроспорум), вызывающий подобную патологию, очень живуч и устойчив не только к воздействию солнечных лучей, но и многих противогрибковых препаратов. Большое количество спор, образуемое грибами, способствует их широкому распространению, устойчивости к воздействию ряда дезинфицирующих средств. А нарушение гигиенических правил содержания домашних животных – неминуемо приведет к заражению человека, особенно детей.

  • Вакцинация кошек от лишая
  • Вакцинация кошек от лишая

Своевременное введение в организм животного дозы ослабленного возбудителя, которая не вызовет заболевания, но стимулирует защитные силы организма на выработку антител, способно на длительный срок обезопасить животное и домочадцев от столь неприятного кожного заболевания. Тем более, что вакцинация кошек от лишая – это лишь один из этапов графика вакцинации, соблюдение которого рекомендуется ветеринарами.

Как правильно сделать подкожный укол коту

Какими препаратами выполняется вакцинация и прививки кошек от лишая

Профилактические мероприятия, направленные на предотвращение различных дерматомикозов (лишая) у кошек, заключается в своевременной вакцинации их с помощью препаратов Вакдерм-F либо Поливак ТМ:
1. Вакцина Поливак ТМ – препарат из инактивированных штаммов грибов (рода Трихофитон и Микроспорум). Однородная светло-коричневая жидкость с небольшим осадком на дне. Форма выпуска – закрытые флаконы (ампулы) с 1-й либо 2-мя дозами (1 – 2 мл раствора). Иммунитет у привитых животных возникает на 20-е – 30-е сутки после повторного введения препарата, который вводится животному с интервалом в 10 – 14 дней. Продолжительность устойчивости к воздействию возбудителей лишая у кошек – не менее 12 месяцев. Вакцинация кошек от лишая с использованием Поливак ТМ не вызывает осложнений у здоровых, на момент проведения вакцинации, животных.
2. Вакдерм-F (Vacderm-F) содержит неактивные споры дерматофитов (возбудителей лишая у кошек). Иммунитет у животных наступает на 25-е – 30-е сутки после повторного введения препарата (вводится с интервалом в 10 – 14 дней). Форма выпуска – флаконы либо ампулы (1 – 5 мл раствора).

И Поливак ТМ, и Вакдерм-F могут применяться не только как средство, с помощью которого выполняется вакцинация кошек от лишая. Они являются эффективными препаратами для лечения лишая:

— Вакдерм-F при первом введении и наличии инкубационной формы заболевания провоцирует скорейшее проявление клинических симптомов, которые успешно устраняются 2-х кратным введением Вакдерм-F в лечебных дозах;
— Поливак ТМ с лечебной целью вводят 2 – 3 раза (с интервалом 10 – 14 дней). Для более качественного лечения – ветеринары рекомендуют обрабатывать пораженные заболеванием участки кожи смягчающими средствами (вазелин, рыбий жир).

Подготовка к вакцинации и прививкам

Перед тем, как будет проведена вакцинация кошек от лишая, рекомендуется посетить ветеринара, чтобы удостовериться в том, что животное здорово. За две недели до предполагаемой вакцинации — необходимо провести курс антигельминтной терапии (прогнать глистов). Для этого можно применять различные формы глистогонных препаратов, предстоящая вакцинация не предъявляет особых требований к используемым для этого препаратам.
Подобные требования обусловлены тем, что у болеющих животных, в том числе и пораженных глистами, вакцинация не даст необходимого эффекта, так как требуется усиленная работа иммунной системы.

Меры предосторожности при использовании вакцины от лишая

Вакцинация кошек от лишая препаратами Поливак ТМ либо Вакдерм-F не предъявляет особых требований к мерам безопасности. При попадании препарата на кожу (слизистую) человека – достаточно просто промыть данный участок большим количеством проточной воды.

Лишай. Стригущий лишай

В ряде тем на нашем форуме упоминается лишай у кошек, потому можно почитать о нем, что называется, из первых рук:
http://forum.kotodom.ru/topic3074.html
http://forum.kotodom.ru/topic10568.html
http://forum.kotodom.ru/topic6332.html
http://forum.kotodom.ru/topic9303.html
http://forum.kotodom.ru/topic2934.html

Заходите в профильный раздел нашего форума Медосмотр или оставляйте свои отзывы в комментариях ниже. Больше мнений — полезней информация, кому-нибудь пригодится. Если есть хорошие и интересные материалы по теме статьи, напишите — вставлю в данную публикацию.

От лишая. Товары и услуги компании

Для здоровой жизни и развития домашних питомцев необходимо осуществлять ряд мероприятий, обращенных на предупреждение кожных и инфекционных болезней, в числе которых и такое неприятное заболевание, как лишай. Чтобы данная проблема не превратилась в настоящий кошмар для всех членов семьи пушистого любимца, и не стала причиной заражения людей, рекомендуется профилактика лишая у кошек. Она осуществляется при помощи вакцины от лишая для кошек, купить которую можно практически в любой ветеринарной аптеке. Вакцинация позволит их организму успешно бороться с возбудителями.

Для питомцев, живущих в квартире, такая защита нужна не всегда, а вот прививка от лишая кошке, имеющей доступ на улицу, обязательно нужна. Если ваш любимец совершает уличные прогулки или живет в частном доме, данная мера защиты очень актуальна. Иногда домашние животные проводят выходные на даче – в этом случае им также понадобится защита от инфекции.

Вакцина от лишая для кошек ( иначе — вакцина против дерматофитозов) направлена на выработку иммунитета против грибковых заболеваний кожи – трихофитии, микроспории. Такие болезни гораздо легче (и дешевле) предупредить, чем лечить. Излечение при поражении возможно, но зачастую схемы, используемые при лечении, не скоро обеспечивают выздоровление. А при обширных поражениях требуется длительный период для излечения.

Лишайные поражения опасны и для людей. Человека при заражении от животного также ждет довольно длительное лечение. Ранее это рассматривалось, как неотвратимый процесс, но при современном развитии медицины таких фактов можно избежать. Заражение данными болезнями можно предотвратить, а сами противолишайные вакцины вполне доступны.

Наиболее популярны следующие препараты: Вакдерм Микродерм, Биофел М. Они подходят для кошачьих различных пород, являются надёжными и эффективными. Данные препараты довольно быстро формируют иммунитет к возбудителю, характеризуются редкими побочными действиями, и безопасностью. Главное условие их эффективного использование – это соответствие все правилам при хранении и транспортировке. От этого зависит их результативность.

Начинать делать прививки от лишая можно у котят с 3-х месяцев жизни. Обязательно проводится ревакцинация (повторное введение) спустя 2 — 3 недели, следующая ревакцинация осуществляется в возрасте одного года. Полноценный иммунитет развивается на 15-21 день после 2-й прививки. В это время нельзя выводить животное на прогулки, нужно исключить с другими кошками, с уличной обувью живущих в квартире людей.

Потенциальная стратегия, которую нужно исправить

Am J Lifestyle Med. 2017 июль-август; 11 (4): 310–313.

Школа фармацевтики и медицинских специальностей, Университет Крейтон, Омаха, Небраска

Николь Д. Уайт, PharmD, CDE, Школа фармацевтики и медицинских профессий, Университет Крейтон, 2500 California Plaza, Омаха, NE 68178; электронная почта: [email protected]

Abstract

Аллергия на кошек — распространенная и дорогостоящая проблема в США. Существуют различные лекарственные и немедикаментозные методы лечения для облегчения и контроля симптомов после развития аллергического заболевания.Однако эти методы лечения часто неэффективны или не решают самого основного состояния. Иммунотерапия — это вариант для пациентов, когда симптомы не контролируются адекватно с помощью лекарств и / или мер по предотвращению, когда побочные эффекты лекарств недопустимы или когда пациент хочет сократить длительное использование лекарств. Цель этой статьи — описать эффективность и безопасность иммунотерапии для профилактики или лечения аллергии на кошек.

Ключевые слова: Felis domesticus аллерген 1, подкожная иммунотерапия, сублингвальная иммунотерапия, аллергенспецифическая иммунотерапия

«Существуют различные немедикаментозные методы лечения для предотвращения или лечения симптомов, связанных с аллергией на кошек.’

Введение

Аллергия на кошек — распространенная и дорогостоящая проблема в Соединенных Штатах. Согласно опросу Американской ассоциации товаров для домашних животных, в Соединенных Штатах насчитывается 85,8 миллиона домашних кошек и из 65% (79,7 миллиона) домашних хозяйств в Соединенных Штатах, где есть домашние животные, 35% (42,9 миллиона домашних хозяйств) владел минимум 1 кошкой. 1 Примерно 3 из 10 человек, страдающих аллергией, имеют аллергические реакции на кошек и собак, причем аллергия на кошек встречается в два раза чаще. 2

Кошки производят белок, называемый Felis domesticus аллерген 1 (Fel d 1), который является основным аллергеном кошек, влияющим на перхоть домашних животных. Fel d 1 находится в основном в коже кошек и волосяных фолликулах и вырабатывается сальными, анальными и слюнными железами. 3 Клинические симптомы, связанные с аллергией на кошек, включают легкий ринит, конъюнктивит, аллергическое воспаление и даже опасные для жизни астматические реакции, требующие применения адреналина.

Фармакотерапия предназначена для облегчения и контроля симптомов после развития аллергического заболевания.Обычными фармакологическими вариантами, доступными для борьбы с симптомами воспаления, являются антигистаминные препараты, местные и системные кортикостероиды, стабилизаторы тучных клеток, антагонисты лейкотриена, β-адренергические агонисты и моноклональные анти-IgE-антитела. 4 Литература указывает, что антигистаминные препараты могут облегчить обострение аллергического ринита и поддерживать максимальную скорость выдоха, превосходящую плацебо, у лиц с аллергией, перенесших провокацию кошачьим аллергеном. 5 Ингаляционные кортикостероиды также эффективны для облегчения симптомов аллергии и рекомендуются в качестве терапии первой линии группой аллергического ринита и его воздействия на астму (ARIA) и Международной респираторной группой первичной медицинской помощи (IPCRG) для лечения аллергического ринита, при котором заложенность носа преобладающий. 6-8

Хотя эти лекарства могут временно маскировать симптомы аллергии, они не лечат основное заболевание. Многие люди, страдающие аллергией, предпочли бы не использовать противоаллергические препараты длительного действия для облегчения симптомов. Существуют различные немедикаментозные методы лечения для предотвращения или лечения симптомов, связанных с аллергией на кошек. В Руководстве по экологической оценке и контролю воздействия описаны 2 метода борьбы с домашними животными, вызывающими воздействие аллергенов: контроль источника и борьба с выбросами. Контроль источника включает использование мер по снижению воздействия аллергена на людей путем полного удаления животного.В качестве альтернативы несколько американских компаний продают «гипоаллергенных» кошек и собак. Гипоаллергенные кошки генетически изменены, чтобы не производить Fel d 1, но остаются проблемными для страдающих аллергией из-за других кошачьих аллергенов, которые они производят (альбумин, цистатин, липокалин, иммуноглобулин A, иммуноглобулин M, латерин и т. Д.). Не было исследований, которые бы убедительно показали, что кошки могут быть действительно гипоаллергенны. 9,10

Борьба с выбросами включает устранение или снижение воздействия загрязненных материалов, которые действуют как резервуары в доме.Это включает в себя такие действия, как использование HEPA-фильтров (высокоэффективных улавливающих частиц) фильтров, чистка пылесосом, химическая обработка ковров и использование чехлов для матрасов. 9 К сожалению, кошачьи аллергены являются наиболее распространенными из всех обнаруженных аллергенов домашних животных, и их можно обнаружить даже в тех местах, где кошки не живут. 11 Одно исследование показало, что переносимый по воздуху Fel d 1 может быть обнаружен практически во всех домах с кошками, а более низкие концентрации могут быть обнаружены примерно в 30% домов без кошек. 12 В связи с этим существует явная необходимость в дополнительных мерах для облегчения и предотвращения аллергических симптомов.

Иммунотерапия — это один из вариантов лечения, который снижает потребность в длительном приеме лекарств и работает для уменьшения основной аллергической реакции. Цель этой рукописи — описать эффективность и безопасность иммунотерапии при ее использовании для профилактики или лечения аллергии на кошек.

Аллерген-специфическая иммунотерапия

Целью аллерген-специфической иммунотерапии (АИТ) является снижение чувствительности пациента к определенному аллергену и индукция иммунной толерантности путем воздействия постепенно увеличивающихся доз самого аллергена. 4 Текущие руководства AIT рекомендуют пациентам пройти иммунотерапию, когда их симптомы не контролируются адекватно с помощью лекарств и / или мер по предотвращению, когда нежелательные эффекты лекарств недопустимы или когда пациент хочет сократить длительное использование лекарств. 13

AIT имеет от 85% до 90% успеха в улучшении аллергических симптомов, и обычно требуется от 3 до 6 месяцев, прежде чем будет отмечено облегчение симптомов. 14 Для получения полной выгоды может пройти от 12 до 24 месяцев.Оптимальная продолжительность терапии еще не определена; однако исследования предлагают минимальный период лечения от 3 до 5 лет. 14-16 Продолжительность лечения должна быть индивидуальной в зависимости от характера аллергической проблемы, скорости и полноты выздоровления, а также от того, возвращаются ли симптомы после прекращения иммунотерапии. 14

Двумя распространенными методами введения AIT являются подкожная иммунотерапия (SCIT) и сублингвальная иммунотерапия (SLIT). Недавний консенсусный отчет об обновлениях иммунотерапии аллергии предполагает, что оба пути введения эффективны для снижения количества симптомов сезонных и постоянных аллергенов, повышения качества жизни и уменьшения потребности в других лекарствах. 17

Подкожная иммунотерапия

SCIT появился в 1911 году и может быть очень эффективным средством, помогающим контролировать симптомы аллергии и предотвращать прогрессирование заболевания. 18,19 Традиционная терапия SCIT требует многократных частых посещений врача для инъекций и наблюдения. Обычная практика состоит в том, чтобы вводить 1-2 набора подкожных инъекций в неделю, начиная с низких доз (разведение 1:10 000) и постепенно увеличивая их до эффективных терапевтических диапазонов.После достижения поддерживающей дозировки интервал между инъекциями постепенно увеличивается с 2 до 4 недель. 20 В случае кошачьих аллергенов раствор для инъекций обычно состоит из 10 000 биоэквивалентных единиц аллергии (BAU) на миллилитр (стандартизованный экстракт) лиофилизированной кошачьей шерсти и перхоти, добавленных к глицерину и сывороточному альбумину человека (0,03%). Эффективные поддерживающие дозы рекомендуются в диапазоне от 1000 до 4000 BAU. 21

В систематическом обзоре, проведенном Abramson et al. 22 , было оценено 88 исследований с 3459 пациентами, страдающими астмой, подвергшихся SCIT.Терапия привела к значительному уменьшению симптомов астмы, использованию лекарств и улучшению реактивности бронхов. Исследование показало, что на каждых 3 пациентов, получавших подкожную иммунотерапию, удалось избежать 1 случая ухудшения симптомов астмы (95% ДИ, 3-5) и что на каждых 4 пациентов, получавших лечение, 1 пациент избежал бы увеличения использования симптоматических лекарств (95% CI, 3-6).

Второе исследование показало, что терапия SCIT может снизить потребность в системных стероидах у пациентов с аллергическим ринитом. 23 Ретроспективная оценка базы данных национального реестра Дании показала, что среднегодовые инъекции стероидов составили 1,6 у пациентов, не получавших SCIT, и 1,0 в группе SCIT ( P <0,0001). Исследование также показало, что 84% пациентов, получавших SCIT, не нуждались в системных стероидах во время лечения, а 72% оставались без стероидной терапии после завершения лечения SCIT. Для группы, получавшей терапию SCIT, риск получения инъекции стероидов после завершения лечения SCIT был самым низким для лиц, получавших 1 год иммунотерапии, с постепенным увеличением риска по мере увеличения продолжительности терапии.Авторы интерпретируют это открытие как означающее, что снижение потребности в системной терапии происходит только у тех пациентов, которые должным образом реагируют на терапию SCIT в течение первых 3 лет лечения.

SCIT не лишен риска. Всемирная организация по аллергии имеет систему оценок для классификации степени тяжести аллергической реакции. Реакция 1 степени относится к 1 присутствующему симптому / признаку системы органов, а реакция наивысшей степени, 5 степень, относится к смерти пациента. 13 Исследование безопасности иммунотерапии Американского колледжа аллергии, астмы и иммунологии и Американской академии аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI / AAAAI) сообщило, что в период с 2008 по 2012 год из 23 подтвержденных случаев смерти произошел 1.3 миллиона посещений инъекций. 24 В том же исследовании было установлено, что системные аллергические реакции, связанные с SCIT, составляют 0,1%, а частота очень тяжелых (степень 4) реакций составляет 1 на 1 миллион инъекций. Как правило, почти смертельные или тяжелые реакции возникают редко, и большинство реакций имеют местный характер (покраснение, зуд, отек в месте инъекции). 13

Уколы от аллергии не эффективны при пищевой аллергии или у людей с хронической крапивницей. Они не рекомендуются людям с тяжелой неконтролируемой астмой или проблемами с сердцем, особенно тем, кто принимает бета-блокаторы или ингибиторы АПФ, поскольку прием этих лекарств может маскировать симптомы анафилаксии.Во время беременности следует избегать уколов от аллергии, но их можно продолжать во время беременности, если они были начаты до зачатия и с одобрения врача. 14

Сублингвальная иммунотерапия

SLIT обычно требует ежедневного приема с каплями или таблетками антигена, подержанными под языком в течение нескольких минут, с последующим либо выплевыванием раствора аллергена, либо поглощением / проглатыванием сублингвальной таблетки. 25 Сублингвальную терапию начинают с полной дозы или кратковременного увеличения дозы, при этом первая доза вводится под наблюдением врача. 26 Общая доза аллергена, вводимая через SLIT в течение 1 года, обычно в 20–200 раз больше, чем доза, необходимая для SCIT. 27

Эффективность SLIT была продемонстрирована Alverez-Cuesta et al., 25 , где пациенты, получавшие SLIT, испытали значительное улучшение всех показателей симптомов (общих, назальных, бронхиальных и глазных) и максимальной скорости выдоха (PEF ) показания ( P <0,05) по сравнению с плацебо при естественном воздействии. О местных или системных реакциях не сообщалось, и из 17 случаев исключения из исследования ни один не был вызван побочной реакцией.Было показано, что терапия SLIT, как и терапия SCIT, уменьшает симптомы астмы, обострения и использование ингаляционных кортикостероидов у пациентов, чувствительных к астме. 28-30

В настоящее время в Соединенных Штатах есть только 3 таблетки для иммунотерапии, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (2 нацелены на пыльцу травы и 1 на пыльцу амброзии). 26 Другие формы SLIT могут быть прописаны не по прямому назначению, но не покрываются страховкой.

SLIT обычно имеет более благоприятный профиль безопасности по сравнению с SCIT. 31 Воздействие аллергена через сублингвальную ткань менее вероятно вызывает анафилаксию, чем SCIT. 31,32 СЛИТ-терапия противопоказана пациентам с эозинофильным эзофагитом в анамнезе, а также пациентам с тяжелой, нестабильной или неконтролируемой астмой. 26 Пациентам с воспалением полости рта (молочница, язвы, красный плоский лишай) или ранами в полости рта (в результате стоматологических процедур, удаления зубов и т. Д.) Следует временно прекратить терапию из-за потенциально повышенного риска анафилаксии, и всем пациентам следует прописать адреналин для самостоятельного приема. инъекции в соответствии с рекомендациями производителя. 33

Заключение

И SCIT, и SLIT — полезные меры для людей с аллергией на кошек. Оба пути введения эффективны для уменьшения количества симптомов сезонных и постоянных аллергенов, приводят к повышению качества жизни и снижению потребности в других лекарствах. 17 Оба пути введения требуют нескольких администраций, на снижение чувствительности которых могут уйти годы. SCIT более инвазивен, требует частых посещений офиса и имеет большую вероятность тяжелой реакции.SLIT можно вводить дома, и он имеет меньший риск анафилаксии, но часто требует ежедневного приема и может не покрываться страховкой. Оба являются эффективными иммунологическими вариантами, которые могут оказать положительное влияние на уменьшение аллергических симптомов как у любителей домашних животных, так и у людей, страдающих перхотью кошек.

Сноски

Заявление о конфликте интересов: Автор (ы) заявили об отсутствии потенциальных конфликтов интересов в отношении исследования, авторства и / или публикации этой статьи.

Список литературы

3. Шарпен С., Мата П., Шарпен Д., Лаваут М.Н., Алласия С., Вервлоэ Д. Распределение аллергенов Fel d I в шерсти и коже кошек. J Allergy Clin Immunol. 1991; 88: 77-82. [PubMed] [Google Scholar] 4. Сойка МБ, Ван де Вин В., Хольцманн Д., Акдис М., Акдис КА. Научные основы аллерген-специфической иммунотерапии аллергических заболеваний. Грудь. 2014; 146: 1347-1357. [PubMed] [Google Scholar] 5. Берковиц РБ, Брейкер С., Лутц С. и др. Эффективность фексофенадина в профилактике кошачьего аллергического ринита, вызванного аллергеном.Ann Allergy Asthma Immunol. 2006; 96: 327-333. [PubMed] [Google Scholar] 6. Буске Дж., Халтаев Н., Круз А.А. и др. ; Всемирная организация здравоохранения, GA (2) LEN и AllerGen. Аллергический ринит и его влияние на астму (ARIA), обновление 2008 г. (в сотрудничестве с Всемирной организацией здравоохранения, GA (2) LEN и AllerGen). Аллергия. 2008; 63 (доп. 86): 8-160. [PubMed] [Google Scholar] 7. Прайс D, Бонд С, Бушар Дж. И др. Рекомендации Международной респираторной группы первичной медико-санитарной помощи (IPCRG): ведение аллергического ринита.Prim Care Respir J. 2006; 15: 58-70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 8. Бахерт К. Обзор эффективности дезлоратадина, фексофенадина и левоцетиризина при лечении заложенности носа у пациентов с аллергическим ринитом. Clin Ther. 2009; 31: 921-944. [PubMed] [Google Scholar] 9. Портной Дж., Кеннеди К., Сублетт Дж. И др. Экологическая оценка и контроль воздействия: параметр практики — пушные звери. Ann Allergy Asthma Immunol. 2012; 108: 223.e1-223.e15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 10.Butt A, Рашид D, Локки РФ. Существуют ли гипоаллергенные кошки и собаки? Ann Allergy Asthma Immunol. 2012; 108: 74-76. [PubMed] [Google Scholar] 11. Джованнанджело М., Геринг У., Нордлинг Э. и др. Воздействие аллергенов кошек в детстве в трех европейских странах: исследование AIRALLERG. Sci Total Environ. 2006; 369: 82-90. [PubMed] [Google Scholar] 12. Кустович А., Симпсон А., Пахди Х., Грин Р.М., Чепмен М.Д., Вудкок А. Распределение, аэродинамические характеристики и удаление основного кошачьего аллергена Fel d 1 в британских домах.Грудная клетка. 1998; 53: 33-38. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 13. Кокс Л., Нельсон Х., Локки Р. и др. Иммунотерапия аллергенами: третье обновление параметра практики. J Allergy Clin Immunol. 2011; 127 (1 доп.): S1-S55. [PubMed] [Google Scholar] 15. Des Roches A, Paradis L, Knani J и др. Иммунотерапия стандартизированным экстрактом Dermatophagoides pteronyssinus. V. Продолжительность эффективности иммунотерапии после ее прекращения. Аллергия. 1996; 51: 430-433. [PubMed] [Google Scholar] 16. Табар А.И., Арроабаррен Э., Эчечипия С., Гарсия Б.Э., Мартин С., Альварес-Пуэбла М.Дж.При респираторной аллергии на клещей домашней пыли может быть достаточно трех лет специфической иммунотерапии. J Allergy Clin Immunol. 2011; 127: 57-63. [PubMed] [Google Scholar] 17. Беркс А.В., Кальдерон М.А., Казале Т. и др. Обновленная информация об иммунотерапии аллергии: Американская академия аллергии, астмы и иммунологии / Европейская академия аллергии и клинической иммунологии / консенсусный отчет PRACTALL. J Allergy Clin Immunol. 2013; 131: 1288-1296. [PubMed] [Google Scholar] 18. Полдень Л. Профилактическая прививка от сенной лихорадки. Ланцет.1911; 1: 1572-1573. [Google Scholar] 19. Буске Дж., Локки Р.Ф., Мэллинг Х.Дж. Аллергенная иммунотерапия: терапевтические вакцины от аллергических заболеваний: Женева: 27-29 января. 1997. Аллергия. 1998; 53 (44 доп.): 1-42. [PubMed] [Google Scholar] 21. Линг М., Лонг А.А. Перхоть домашних животных и трудно поддающаяся контролю астма: варианты лечения. Allergy Asthma Proc. 2010; 31: 385-391. [PubMed] [Google Scholar] 22. Абрамсон MJ, Puy RM, Weiner JM. Инъекционная аллергенная иммунотерапия при астме. Кокрановская база данных Syst Rev.2010; 8: CD001186.[PubMed] [Google Scholar] 23. Аасбьерг К., Торп-Педерсен К., Бэкер В. Специфическая иммунотерапия может значительно снизить потребность в системных стероидах при аллергическом рините. Аллергия. 2012; 67: 1423-1429. [PubMed] [Google Scholar] 24. Эпштейн Т.Г., Лисс Г.М., Мерфи-Берендтс К., Бернштейн Д.И. Наблюдательное исследование подкожной иммунотерапии AAAAI / ACAAI, 2008-2012 гг .: обновленная информация о системных аллергических реакциях с летальным и нефатальным исходом. J Allergy Clin Immunol Pract. 2014; 2: 161-167. [PubMed] [Google Scholar] 25. Альварес-Куэста Э., Бергес-Химено П., Гонсалес-Манчебо Э., Фернандес-Кальдас Э., Куэста-Эрранц Дж., Казановас М.Сублингвальная иммунотерапия стандартизированным экстрактом кошачьей перхоти: оценка эффективности в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании. Аллергия. 2007; 62: 810-817. [PubMed] [Google Scholar] 27. Кхинчи М.С., Поульсен Л.К., Карат Ф., Андре С., Хансен А.Б., Мэллинг Х.Дж. Клиническая эффективность сублингвальной и подкожной иммунотерапии аллергеном на пыльцу березы: рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, двойное манекен-исследование. Аллергия. 2004; 59: 45-53. [PubMed] [Google Scholar] 28. Мосбек Х., Декельманн Р., де Блей Ф. и др.Таблетки для сублингвальной иммунотерапии (ALK) от клещей домашней пыли стандартизированного качества сокращают использование ингаляционных кортикостероидов при сохранении контроля над астмой: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. J Allergy Clin Immunol. 2014; 134: 568-575. [PubMed] [Google Scholar] 29. Вирхов Дж. К., Бэкер В., Куна П. и др. Эффективность сублингвальных таблеток для иммунотерапии аллергенами от клещей домашней пыли у взрослых с аллергической астмой: рандомизированное клиническое испытание. ДЖАМА. 2016; 315: 1715-1725. [PubMed] [Google Scholar] 30. Нолти Х., Мэлони Дж., Нельсон Х.С. и др.Начало и дозозависимая эффективность сублингвальных таблеток иммунотерапии от клещей домашней пыли в камере воздействия окружающей среды. J Allergy Clin Immunol. 2015; 135: 1494-1501. [PubMed] [Google Scholar] 31. Моингеон П. Обновленная информация об иммунных механизмах, связанных с сублингвальной иммунотерапией: практическое значение для клинициста. J Allergy Clin Immunol Pract. 2013; 1: 228-241. [PubMed] [Google Scholar] 32. Кальдерон М.А., Саймонс Ф.И., Мэллинг Х.Дж., Локки Р.Ф., Моингеон П., Демоли П. Сублингвальная иммунотерапия аллергенами: механизм действия и его связь с профилем безопасности.Аллергия. 2012; 67: 302-311. [PubMed] [Google Scholar]

Симптомы, причины, методы лечения и т.д. рубцовой алопеции

Рубцовая алопеция, также известная как рубцовая алопеция, относится к совокупности нарушений облысения, которые могут быть диагностированы у 3% пациентов с облысением. . Это происходит во всем мире у здоровых мужчин и женщин всех возрастов.

Каждый конкретный диагноз в этой категории встречается довольно редко, но некоторые примеры включают рассекающий целлюлит, эозинофильный пустулезный фолликулит, синдром фолликулярной дегенерации (ранее называвшийся алопецией «горячих гребней»), декальвантный фолликулит, плоский лишай и псевдопеладу Брока. немного.Рубцовая алопеция также может быть частью гораздо более серьезного заболевания, такого как хроническая красная волчанка, при которой могут быть поражены многие органы тела.

Хотя существует множество форм рубцовой алопеции, общей темой является потенциально постоянное и необратимое разрушение волосяных фолликулов и их замещение рубцовой тканью. Узнайте больше о способах естественного лечения андрогенной алопеции.

Большинство форм рубцовой алопеции сначала возникают в виде небольших участков выпадения волос, которые со временем могут увеличиваться.В некоторых случаях выпадение волос происходит постепенно, без заметных симптомов и может долгое время оставаться незамеченным. В других случаях выпадение волос связано с сильным зудом, жжением и болью и быстро прогрессирует.

Рубцовые участки облысения обычно немного отличаются от очаговой алопеции тем, что края залысин выглядят более «рваными». Разрушение волосяного фолликула происходит под поверхностью кожи, поэтому на поверхности кожи головы может быть не так много всего, что можно увидеть, кроме неоднородного облысения.Пораженные участки могут быть гладкими и чистыми, или могут иметь покраснение, шелушение, повышенную или пониженную пигментацию, или могут иметь повышенные волдыри с жидкостями или гноем, исходящими из пораженного участка.

Эти визуальные индикаторы могут помочь в диагностике, но трудно диагностировать рубцовую алопецию только по типу выпадения волос и по характеру кожи головы. Часто при подозрении на рубцовую алопецию проводят одну или несколько биопсий кожи, чтобы подтвердить диагноз и помочь идентифицировать конкретную форму рубцовой алопеции.Берется небольшая биопсия диаметром от 2 до 4 мм и исследуется под микроскопом. Патолог или дерматолог будет искать разрушение волосяных фолликулов, рубцовую ткань глубоко в коже, а также наличие и расположение воспаления по отношению к волосяным фолликулам.

Часто на ранних стадиях рубцовой алопеции вокруг волосяных фолликулов появляются воспалительные клетки, которые, по мнению многих исследователей, вызывают разрушение волосяных фолликулов и образование рубцовой ткани. Тем не менее, есть некоторые аргументы в пользу этого среди дерматологов, так как иногда биопсия человека, страдающего рубцовой алопецией, показывает очень слабое воспаление.

Рубцовая алопеция почти всегда сгорает. Залысины перестают расширяться, и исчезают воспаления, зуд, жжение или боль. На этой конечной стадии повторная биопсия кожи обычно не показывает воспаления вокруг волосяных фолликулов. На лысых участках обычно больше нет волосяных фолликулов. Иногда, однако, волосяные фолликулы, по крайней мере, те, которые находятся на периферии залысины, не полностью разрушаются и могут снова отрасти, но часто все, что остается, — это всего лишь несколько продольных шрамов глубоко в коже, чтобы показать, где когда-то были волосяные фолликулы. мы.

Варианты лечения

Рубцовая алопеция может включать серьезные повреждения и необратимую потерю волос. По этой причине лечение рубцовой алопеции должно быть достаточно агрессивным. Характер лечения варьируется в зависимости от конкретного диагноза. Рубцовые алопеции, которые связаны в основном с лимфоцитарным воспалением волосяных фолликулов, такие как плоский лишай и псевдопеладе, обычно лечат кортикостероидами в кремах для местного применения и инъекциями в пораженную кожу. Кроме того, могут использоваться противомалярийные и изотретиноиновые препараты.

Для рубцовой алопеции с воспалением, в основном нейтрофилом или смесью клеток, типичное лечение включает антибиотики и изотретиноин. В более экспериментальном плане для лечения некоторых форм применялись такие препараты, как метотрексат, такролимус, циклоспорин и даже талидомид.

Как только рубцовая алопеция достигла стадии выгорания и в течение нескольких лет выпадение волос прекратилось, залысины можно удалить хирургическим путем, если они не слишком большие, или пересадить залысины с взятыми волосяными фолликулами. из незатронутых участков.


Опубликовано 1 марта 2010 г.

Мезенхимальные стволовые клетки, полученные из жировой ткани кошек, индуцируют эффекторный фенотип и усиливают цитолитическую функцию CD8 + Т-клеток | Исследования и терапия стволовых клеток

Сбор и культивирование мезенхимальных стволовых клеток жирового происхождения

Мезенхимальные стволовые клетки (ASC), полученные из жировой ткани, были выделены из подкожного жира, полученного хирургическим путем от кошек, свободных от определенных патогенов (SPF), или от кошек, принадлежащих клиентам перенесение плановой операции. Все владельцы кошек, принадлежащих клиенту, подписали форму информированного согласия и провели с одобрения Институционального комитета по уходу и использованию животных Калифорнийского университета в Дэвисе.Все кошки не были инфицированы вирусом иммунодефицита кошек (FIV) и вирусом лейкемии кошек (FeLV). Выделение и расширение ASC выполняли, как описано ранее [10]. Вкратце, криоконсервированные ASC размораживали на водяной бане при 37 ° C, засевали во флаконы для тканевых культур с модифицированной Дульбекко средой Игла (DMEM с низким содержанием глюкозы; GIBCO, Гранд-Айленд, Нью-Йорк), 10% фетальной бычьей сывороткой (FBS, Atlanta Biologicals, Flowery Branch, GA) и 1% пенициллин / стрептомицин (GIBCO) и инкубировали при 37 ° C в 5% CO 2 при влажности 90%.

Линии кошачьих ASC были охарактеризованы по экспрессии поверхностных белков с помощью проточной цитометрии. Все линии ASC прошли тесты контроля качества, включая бактериальные культуры (все были стерильными), высокую жизнеспособность (> 90%), положительные по CD90 (маркер идентичности), отрицательные по CD18 (маркер чистоты) и отрицательные по эндотоксину и микоплазме. Все антитела были приобретены в лаборатории биологии лейкоцитарных антигенов Калифорнийского университета в Дэвисе (UCD), если не указано иное. Антитела включали MHC II (42.3), CD18 (FE3.9F2), CD90 (CA1.4G8), CD44 (IM7; BioLegend) и CD105 (SN6; eBioscience). Для неконъюгированных антител для вторичной маркировки использовали мышиные IgG-фикоэритрины (Jackson ImmunoResearch Laboratories). Собачий CD8a (CA9.JD3), G-аллофикоцианин крысиного иммуноглобулина (IgG-APC) (eBR2a; eBioscience) и мышиный IgG-APC (MCA928; AbD Serotec) использовали в качестве контроля изотипа. Линии ASC кошек были получены от 6 животных в возрасте 4,5–11 лет от 3 стерилизованных самок и 3 кастрированных самцов.Для экспериментов использовали ASC с низким проходом (P2-P5).

Совместные культуры ASC-PBMC кошек

ASC кошек инкубировали со свежеобогащенными мононуклеарными клетками периферической крови (PBMC) с добавлением митогена ConcavalinA (ConA, 5 мкг / мл, Sigma-Aldrich, Сент-Луис) и без него. , MO) при соотношении между ASC и PBMC 1:10, как описано ранее [2]. PBMC были получены от 12 здоровых колоний кошек в возрасте от 2 до 8 лет, которые использовались для исследования питания в Калифорнийском университете в Дэвисе и одобрены институциональным комитетом по уходу и использованию животных.Для каждого эксперимента в дубликатах выполняли четыре условия совместного культивирования; Только PBMC, PBMC с ConA, PBMC с ASC без ConA и PBMC с ASC с ConA. Изменения оценивали через 96 часов, за исключением исследований экспрессии генов с дополнительными 24 часами. План эксперимента после проведения совместных культур показан на рис. 1.

рис. 1

Дизайн исследования. Изображение представляет экспериментальный план и выполненные временные точки. PBMC обычно собирали через 96 часов, за исключением дополнительных 24 часов для исследования экспрессии генов. PBMC мононуклеарных клеток периферической крови, CRFK-клеток клеток почек кошек Crandell-Reese, ConA Concanavalin A

Фенотипирование Т-лимфоцитов

PBMC собирали через 96 часов после совместного культивирования и повторно суспендировали 10 6 клеток / мл в проточном буфере (DPBS, 1% нормальная лошадиная сыворотка, 5 мМ EDTA и 0,1% азид натрия). Клетки инкубировали с антителами 30 мин при комнатной температуре. Антитела включали: мышиный анти-кошачий CD8-PE (клон Fe1.10E9, Лаборатория биологии лейкоцитарных антигенов, Калифорнийский университет в Дэвисе) — 1 мкл, анти-кошачий CD25-FIT C (клон 9F23, подарок от К. Оно, Токио, Япония) — 0,2 мкл, человеческий антимышиный CD45R / B220 — APC- Cy7 (клон RA3-6B, BioLegend, Сан-Диего, Калифорния) — 1,25 мкл, человеческий антимышиный CD57 — FIT C (клон TB01, ThermoFisher, Waltham, MA) — 1 мкл, и человеческий антимышиный CD62L-APC (клон LAM1-116, MyBiosource.com) — 2,5 мкл. Реактивность антимышиных антител против кошачьих Т-клеток определяли в ранее опубликованных исследованиях. Была проведена многоцветная проточная цитометрия, и клетки были проанализированы с помощью проточного цитометра Beckman-Coulter Cytomics FC500 с программным обеспечением CXP (Hialeah, FL.Данные анализировали с помощью программного обеспечения для проточной цитометрии FlowJo (Becton Dickinson, San Jose, CA). Клетки были предварительно заблокированы на CD8 + перед дальнейшим анализом, и для компенсации использовали одноцветные шарики.

Анализ клеточного цикла

Анализ клеточного цикла выполняли, как описано ранее [9]. Вкратце, PBMC инкубировали с 7-аминоактиномицином D (7-AAD; BD Biosciences, Сан-Хосе, Калифорния) для определения содержания ДНК и с BrdU для определения пролиферации (FITC BrdU Flow Kit; BD Biosciences) и чтобы различать S-фазу, фазу G1 и фазу G2-M.PBMC собирали на 4-й день экспериментов по совместной инкубации с кошачьими ASC со вставкой трансвелл и без нее. Клетки анализировали с помощью Beckman-Coulter Cytomics FC500. Анализ данных проводился с помощью программного обеспечения для проточной цитометрии FlowJo.

Обогащение CD8 + Т-клеток

PBMC собирали из совместных культур в различные моменты времени в соответствии с экспериментальной установкой и ресуспендировали в DPBS (фиг. 1). Клетки фильтровали через колпачок из ситечка для клеток размером 35 мкм (BD Biosciences), промывали (400 × г, , 5 мин) и ресуспендировали в буфере MACs (DPBS (GIBCO), 0.5% бычий сывороточный альбумин (Fisher Scientific, Санта-Клара, Калифорния), 2 мМ EDTA (Sigma)). Клетки метили на CD8 с последующим нанесением микрошариков против IgG мыши (Miltenyi Biotec (Сан-Диего, Калифорния)) и пропускали через разделительную колонку MACS MS (Miltenyi Biotec) в соответствии с рекомендациями производителя для получения положительно отобранной популяции CD8 + Т-клеток.

Активность ассоциированной со старением β-галактозидазы (SA-β-Gal)

Обнаружение активности SA-β-Gal проводили с помощью набора для проточной цитометрии CellEvent ™ Senescence Green Flow Cytometry Assay Kit (ThermoFisher Scientific) в соответствии с инструкциями производителя.Вкратце, РВМС, инкубированные в стандартных совместных культурах в течение 4 дней, а затем перенесенные во вторичную культуру еще на 6 дней, были собраны на 10 день, поверхность окрашена антителами к CD8 в проточном буфере в течение 30 минут, зафиксирована в 2% параформальдегиде. в течение 10 мин и инкубировали с субстратом X-Gal в течение 2 ч при 37 ° C в отсутствие CO 2 . Затем меченые клетки анализировали на проточном цитометре (Cytomics FC500) с использованием 488-нм лазера.

Цитолитический анализ: анализ высвобождения фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ)

Клетки почек кошек Кранделла-Риза (CRFK; клетки-мишени) высевали в 96-луночный планшет для тканевых культур в течение ночи (среда Игла, модифицированная Дульбекко, не содержащая фенолового красного (DMEM) и 5% FBS для минимизации фоновых помех для колориметрического анализа) и заражены кальцивирусом кошек (FCV, штамм Kaos, щедро предоставленный Dr.Пэтти Песавенто) при MOI = 0,01. MOI и кинетика инфекции FCV были предварительно определены путем титрования инфекционной дозы, которая не вызывала цитопатических эффектов в течение периода времени анализа. FCV позволяли инфицировать клетки CRFK в течение 1,5 часов, а затем выделенные CD8 + Т-клетки совместно инкубировали с инфицированными клетками-мишенями в течение 4 часов при соотношении 2: 1. CD8 + Т-клетки инкубировали в течение четырех дней с ASC («примированными») и без ASC в присутствии и в отсутствие активации до взаимодействия с клетками-мишенями.Через 4 часа супернатант собирали и активность ЛДГ определяли с помощью набора Cytotoxicity Assay Kit CyQUANT ™ LDH (Invitrogen, Carlsbad, CA) в соответствии с инструкциями производителя и считывали на считывающем устройстве для микропланшетов при 490 нм и 680 нм (Spectra Max 340; Molecular Devices, Сан-Хосе, Калифорния). Анализ цитотоксичности был модифицирован в соответствии с Weidmann et al [11].

Экспрессия гена

PBMC или обогащенные CD8 + Т-клетки сохраняли в буфере RLT, и РНК экстрагировали (RNeasy mini kit, Qiagen, Germantown, MD) и хранили при -80 ° C до тех пор, пока кДНК не была синтезирована (High-Capacity cDNA Reverse Transcription Kits, Applied Biosystems, Foster City, CA) в соответствии с инструкциями производителя и хранятся при -20 ° C до анализа.Количественную ПЦР (кПЦР) проводили с использованием Power SBYR green (Applied Biosystems) в системе ПЦР в реальном времени QuantStudio 3 (Thermo Fisher). Праймеры KLRG-1 были сконструированы с использованием Primer 3 Plus [12] с последовательностями из Genebank. Последовательности праймеров кошачьего перфорина, гранзима В и IL-2 были опубликованы ранее [13, 14]. Информация о праймерах представлена ​​в таблице 1. GAPDH использовали в качестве гена домашнего хозяйства. Только активированные CD8 + Т-клетки использовали в качестве контрольного образца. Все образцы были проанализированы в трех экземплярах. Изменения экспрессии генов рассчитывали методом ΔΔCT и отображали как кратное изменение экспрессии генов по сравнению с контролем через 24 и 96 часов, как показано на фиг.1.

Таблица 1 Список праймеров, используемых для экспрессии гена

Статистический анализ

Нормальное распределение данных проверяли с помощью теста Шапиро – Уилка. Парный t-критерий (нормально распределенные данные) или тест Манна – Уитни U (ненормально распределенные данные) использовались для определения различий между двумя группами в наборе данных. Различия между 3 группами определяли с помощью теста Краскела-Уоллиса с пост-тестом множественного сравнения Данна. Для всех статистических анализов использовалось коммерчески доступное статистическое программное обеспечение (GraphPad InStat версии 3.06 для Windows; GraphPad Prism, Сан-Диего, Калифорния). Значение P <0,05 считалось статистически значимым.

Использование, побочные эффекты, дозы, польза для здоровья, меры предосторожности и предупреждения

Агилар, Дж. Л., Рохас, П., Марсело, А., Плаза, А., Бауэр, Р., Рейнингер, Э., Клаас, Калифорния, и Мерфорт, I. Противовоспалительная активность двух различных экстрактов Uncaria tomentosa (Rubiaceae). Дж. Этнофармакол 2002; 81 (2): 271-276. Просмотр аннотации.

Акессон, К., Линдгрен, Х., Перо, Р. У., Лендерсон, Т. и Иварс, Ф. Экстракт Uncaria tomentosa, ингибирующий деление клеток и активность NF-каппа B, не вызывая гибели клеток. Int.Immunopharmacol. 2003; 3 (13-14): 1889-1900. Просмотр аннотации.

Акессон К., Линдгрен Х., Перо Р. В., Лендерсон Т. и Иварс Ф. Хинная кислота является биологически активным компонентом экстракта ункарии опушенной C-Med 100 (R). Int.Immunopharmacol. 2005; 5 (1): 219-229. Просмотр аннотации.

Ахтар, Н., Miller, M.J. и Haqqi, T.M. Влияние смеси травы и лейцина на индуцированную IL-1beta деградацию хряща и экспрессию воспалительных генов в хондроцитах человека. BMC.Complement Altern.Med. 2011; 11: 66. Просмотр аннотации.

Аллен-Холл, Л., Арнасон, Дж. Т., Кано, П. и Лафрени, Р. М. Uncaria tomentosa действует как мощный ингибитор TNF-альфа через NF-kappaB. J.Ethnopharmacol. 2-17-2010; 127 (3): 685-693. Просмотр аннотации.

Аллен-Холл, Л., Кано, П., Арнасон, Дж. Т., Рохас, Р., Лок, О.и Lafrenie, R.M. Обработка клеток THP-1 экстрактами Uncaria tomentosa по-разному регулирует экспрессию IL-1beta и TNF-alpha. Дж. Этнофармакол 1-19-2007; 109 (2): 312-317. Просмотр аннотации.

Антер, Дж., Ромеро-Хименес, М., Фернандес-Бедмар, З., Вильяторо-Пулидо, М., Аналла, М., Алонсо-Морага, А., и Муньос-Серрано, А. Антигенотоксичность, цитотоксичность и индукция апоптоза апигенином, бисабололом и протокатеховой кислотой. J.Med.Food 2011; 14 (3): 276-283. Просмотр аннотации.

Акино, Р., Де Фео, В., Де Симоне, Ф., Пицца, К. и Чирино, Г. Метаболиты растений. Новые соединения и противовоспалительная активность Uncaria tomentosa. J Nat.Prod. 1991; 54 (2): 453-459. Просмотр аннотации.

Акино, Р., Де Симоне, Ф., Пицца, К., Конти, К., и Стейн, М. Л. Метаболиты растений. Структура и противовирусная активность in vitro гликозидов хинновой кислоты из Uncaria tomentosa и Guettarda platypoda. J Nat.Prod. 1989; 52 (4): 679-685. Просмотр аннотации.

Акино, Р., Де Симоне, Ф., Винсьери, Ф.Ф., Пицца С. и Гакс-Байтц Е. Новые полигидроксилированные тритерпены из Uncaria tomentosa. J.Nat.Prod. 1990; 53 (3): 559-564. Просмотр аннотации.

Bacher, N., Tiefenthaler, M., Sturm, S., Stuppner, H., Ausserlechner, MJ, Kofler, R., and Konwalinka, G. Алкалоиды оксиндола из Uncaria tomentosa вызывают апоптоз при пролиферации, G0 / G1- арестованные и экспрессирующие bcl-2 клетки острого лимфобластного лейкоза. Br J Haematol. 2006; 132 (5): 615-622. Просмотр аннотации.

Бэ, В. К., Умэяма, А., Чунг, И.J., Lee, J. J. и Takei, M. Ункариновая кислота C плюс IFN-гамма генерирует дендритные клетки, происходящие из моноцитов, и индуцирует сильную поляризацию Th2 со способностью к миграции. Cell Immunol. 2010; 266 (1): 104-110. Просмотр аннотации.

Борс, М., Буковска, Б., Пиларски, Р., Гулевич, К., Ошмиански, Дж., Михалович, Дж., И Котер-Михалак, М. Защитное действие экстрактов Uncaria tomentosa на эритроциты человека в окислительный стресс, вызванный 2,4-дихлорфенолом (2,4-DCP) и катехином. Food Chem.Toxicol. 2011; 49 (9): 2202-2211. Просмотр аннотации.

Борс М., Михалович Дж., Пиларски Р., Сицинска П., Гулевич К. и Буковска Б. Исследования биологических свойств экстрактов Uncaria tomentosa на мононуклеарных клетках крови человека. J.Ethnopharmacol. 8-1-2012; 142 (3): 669-678. Просмотр аннотации.

Bors, M., Sicinska, P., Michalowicz, J., Wieteska, P., Gulewicz, K., and Bukowska, B.Оценка влияния экстрактов Uncaria tomentosa на размер и форму эритроцитов человека (в пробирка).Environ.Toxicol.Pharmacol. 2012; 33 (2): 127-134. Просмотр аннотации.

Bukowska, B., Bors, M., Gulewicz, K., and Koter-Michalak, M. Экстракты Uncaria tomentosa защищают каталазу эритроцитов человека от повреждений, вызванных 2,4-D-Na и его метаболитами. Food Chem.Toxicol. 2012; 50 (6): 2123-2127. Просмотр аннотации.

Cahoon, E. B., Shah, S., Shanklin, J. и Browse, J. Детерминанта субстратной специфичности, предсказанная на основе десатуразы ацилацильного белка-носителя развивающихся семян кошачьего когтя.Физиология растений 1998; 117 (2): 593-598. Просмотр аннотации.

Кастанеда О., Леон Дж., Леон Д. и др. Кошачий коготь против плацебо при ревматоидном артрите [резюме]. Документ, представленный на симпозиуме по ункариям. Lima, Peru 1997.

Ccahuana-Vasquez, R. A., Santos, S. S., Koga-Ito, C. Y., and Jorge, A. O. Антимикробная активность Uncaria tomentosa в отношении оральных патогенов человека. Braz. Oral Res 2007; 21 (1): 46-50. Просмотр аннотации.

Чен, К. X., Цзинь, Р. М., Ли, Ю. К., Чжун, Дж., Юэ, Л., Чен, С.C., and Zhou, J. Y. Ингибирующее действие ринхофиллина на агрегацию тромбоцитов и тромбоз. Чжунго Яо Ли Сюэ Бао. 1992; 13 (2): 126-130. Просмотр аннотации.

Cheng, A. C., Jian, C. B., Huang, Y. T., Lai, C. S., Hsu, P. C., и Pan, M. H. Индукция апоптоза Uncaria tomentosa посредством продукции активных форм кислорода, высвобождения цитохрома с и активации каспаз в клетках лейкемии человека. Food Chem Toxicol 2007; 45 (11): 2206-2218. Просмотр аннотации.

Чоу, К. Х., Гонг, К.L., Chao, C.C., Lin, C.H., Kwan, C.Y., Hsieh, C.L. и Leung, Y.M. Rhynchophylline из Uncaria rhynchophylla функционально превращает выпрямители с задержкой в ​​K + каналы A-типа. J.Nat.Prod. 5-22-2009; 72 (5): 830-834. Просмотр аннотации.

Cisneros, F. J., Jayo, M., and Niedziela, L. Экстракт Uncaria tomentosa (кошачий коготь) защищает мышей от вызванного озоном воспаления легких. J Ethnopharmacol. 1-15-2005; 96 (3): 355-364. Просмотр аннотации.

Де Мартино, Л., Мартино, Дж. Л., Франческелли, С., Леоне, А., Пицца, С., и Де, Фео, В. Проапоптотический эффект экстрактов Uncaria tomentosa. Журнал Этнофармакол 8-11-2006; 107 (1): 91-94. Просмотр аннотации.

Farias, I., do Carmo, Araujo M., Zimmermann, ES, Dalmora, SL, Benedetti, AL, Alvarez-Silva, M., Asbahr, AC, Bertol, G., Farias, J., and Schetinger, MR Uncaria tomentosa стимулирует пролиферацию миелоидных клеток-предшественников. J.Ethnopharmacol. 9-1-2011; 137 (1): 856-863. Просмотр аннотации.

Флорес-Санчес, И. Дж., Ортега-Лопес, Дж., Кармен Монтес-Horcasitas, М. и Рамос-Вальдивия, А.С. Биосинтез стеролов и тритерпенов в суспензионных культурах клеток Uncaria tomentosa. Physiol растительных клеток 2002; 43 (12): 1502-1509. Просмотр аннотации.

Flythe, J. E., Rueda, J. F., Riscoe, M. K., and Watnick, S. Силикатный нефролитиаз после приема добавок, содержащих диоксид кремния. Ам Дж. Кидни Дис. 2009; 54 (1): 127-130. Просмотр аннотации.

Frackowiak, T., Baczek, T., Roman, K., Zbikowska, B., Glensk, M., Fecka, I., and Cisowski, W. Связывание оксиндольного алкалоида из Uncaria tomentosa с амилоидным белком (Abeta1-40). Z Naturforsch. [C.] 2006; 61 (11-12): 821-826. Просмотр аннотации.

Гарсия Прадо, Э., Гарсия Хименес, М. Д., Де ла Пуэрта, В., Эспартеро Санчес, Дж. Л. и Саенс Родригес, М. Т. Антипролиферативные эффекты митрафиллина, пентациклического оксиндольного алкалоида Uncaria tomentosa на клеточных линиях глиомы и нейробластомы человека. Фитомедицина 2007; 14 (4): 280-284. Просмотр аннотации.

Гарсия, Э.Дж., Олдони, Т. Л., Аленкар, С. М., Рейс, А., Логуэрсио, А. Д., и Гранде, Р. Х. Антиоксидантная активность по анализу DPPH потенциальных растворов для нанесения на отбеленные зубы. Braz.Dent.J. 2012; 23 (1): 22-27. Просмотр аннотации.

Garcia, Gimenez D., Garcia, Prado E., Saenz, Rodriguez T., Fernandez, Arche A., and De la Puerta, R. Цитотоксическое действие пентациклического оксиндольного алкалоида митрафиллина, выделенного из коры Uncaria tomentosa, на саркому Юинга человека и клеточные линии рака груди. Planta Med.2010; 76 (2): 133-136. Просмотр аннотации.

Гаттузо М., Ди Сапио О., Гаттузо С. и Перейра Э. Л. Морфоанатомические исследования коры и листьев Uncaria tomentosa и Uncaria guianensis. Фитомедицина. 2004; 11 (2-3): 213-223. Просмотр аннотации.

Гогебашвили Н. Н., Джаши Л. М., Датунашвили И. В., Инцкирвели Н. А., Кипароидзе Л. И. Влияние антиоксидантного феновина и иммуномодулятора Una de gato на свободнорадикальное окисление при пародонтите. Georgian.Med.News 2009; (169): 32-35.Просмотр аннотации.

Гомес-Бернал, С., Родригес-Пазос, Л., Мартинес, Ф. Дж., Гинарте, М., Родригес-Гранадос, М. Т. и Торибио, Дж. Системная светочувствительность, вызванная ягодами годжи. Фотодерматол.Фотоиммунол.Фотомед. 2011; 27 (5): 245-247. Просмотр аннотации.

Goncalves, C., Dinis, T. и Batista, M. T. Антиоксидантные свойства проантоцианидинов отвара коры Uncaria tomentosa: механизм противовоспалительной активности. Фитохимия 2005; 66 (1): 89-98. Просмотр аннотации.

Гуррола-Диас, К.М., Гарсия-Лопес, П. М., Гулевич, К., Пиларски, Р., и Дилманн, С. Механизмы ингибирования двух экстрактов Uncaria tomentosa, влияющих на путь передачи сигналов Wnt. Фитомедицина. 6-15-2011; 18 (8-9): 683-690. Просмотр аннотации.

Хардин, С. Р. Кошачий коготь: амазонская виноградная лоза уменьшает воспаление при остеоартрите. Дополнение Ther Clin Pract 2007; 13 (1): 25-28. Просмотр аннотации.

Heitzman, M. E., Neto, C. C., Winiarz, E., Vaisberg, A. J., и Hammond, G. B. Этноботаника, фитохимия и фармакология Uncaria (Rubiaceae).Фитохимия 2005; 66 (1): 5-29. Просмотр аннотации.

Хемингуэй, С. Р. и Филлипсон, Дж. Д. Труды: Алкалоиды из южноамериканских видов Uncaria (Rubiaceae). J.Pharm.Pharmacol. 1974; 26 Приложение: 113С. Просмотр аннотации.

Хилепо, Дж. Н., Беллуччи, А. Г. и Мосси, Р. Т. Острая почечная недостаточность, вызванная лекарственным средством «кошачий коготь» у пациента с системной красной волчанкой. Нефрон 1997; 77 (3): 361. Просмотр аннотации.

Хори, С., Яно, С., Айми, Н., Сакаи, С., и Ватанабэ, К.Влияние гирсутина, антигипертензивного индольного алкалоида из Uncaria rhynchophylla, на внутриклеточный кальций в грудной аорте крыс. Life Sci. 1992; 50 (7): 491-498. Просмотр аннотации.

Jung, TY, Pham, TN, Umeyama, A., Shoji, N., Hashimoto, T., Lee, JJ и Takei, M. Урсоловая кислота, выделенная из Uncaria rhynchophylla, активирует дендритные клетки человека через TLR2 и / или TLR4 и индуцирует продукцию IFN-гамма наивными CD4 + Т-клетками. Eur.J.Pharmacol. 9-25-2010; 643 (2-3): 297-303. Просмотр аннотации.

Юргенсен, С., Далбо, С., Анже, П., Сантос, А. Р. и Рибейро-до-Валле, Р. М. Вовлечение рецепторов 5-HT2 в антиноцицептивное действие Uncaria tomentosa. Pharmacol Biochem.Behav 2005; 81 (3): 466-477. Просмотр аннотации.

Китадзима, М., Хашимото, К., Йокоя, М., Такаяма, Х., Айми, Н., и Сакаи, С.И. Новый глюкоиндольный алкалоид, 3,4-дегидро-5-карбоксистриктозидин, из перуанской Уна. де Гато (Uncaria tomentosa). Chem.Pharm.Bull. (Токио) 2000; 48 (10): 1410-1412. Просмотр аннотации.

Kuramochi, T., Chu, J. и Suga, T. Gou-teng (из Uncaria rhynchophylla Miquel) -индуцированные эндотелий-зависимые и независимые релаксации в изолированной аорте крысы. Life Sci. 1994; 54 (26): 2061-2069. Просмотр аннотации.

Ламм С., Шенг Ю. и Перо Р. В. Устойчивый ответ на пневмококковую вакцину у лиц, получавших новый водорастворимый экстракт Uncaria tomentosa, C-Med-100. Фитомедицина 2001; 8 (4): 267-274. Просмотр аннотации.

Леон FR, Ортис Н., Антунес де Майоло А. и др.Антимутагенная активность лиофилизированного водного экстракта Unceria tomentosa у курильщиков и некурящих. 3-й Европейский коллоквиум по этнофармакологии / 1-я Международная конференция по антропологии, истории и болезням, Societe Europeenne d’Ethnopharmacologie Strasbourg (Франция) / Dipartimento di Scienze Antropologiche Universita di Genova (Италия) 1996; 255.

Lu, JH, Tan, JQ, Durairajan, SS, Liu, LF, Zhang, ZH, Ma, L., Shen, HM, Chan, HY и Li, M. Изоринхофиллин, природный алкалоид, способствует разложению альфа-синуклеин в нейрональных клетках посредством индукции аутофагии.Аутофагия. 2012; 8 (1): 98-108. Просмотр аннотации.

Mammone, T., Akesson, C., Gan, D., Giampapa, V. и Pero, RW. Водорастворимый экстракт Uncaria tomentosa (Кошачий коготь) является мощным усилителем репарации ДНК в культурах первичных органов человека. кожа. Phytother Res 2006; 20 (3): 178-183. Просмотр аннотации.

Масумиа, Х., Сайто, Т., Танака, Ю., Хори, С., Айми, Н., Такаяма, Х., Танака, Х., и Сигенобу, К. Влияние гирсутина и дигидрокоринантеина на действие потенциалы сино-предсердного узла, предсердия и желудочка.Life Sci 1999; 65 (22): 2333-2341. Просмотр аннотации.

Маццио, Э.А. и Солиман, К.Ф. Скрининг in vitro на опухолицидные свойства международных лекарственных трав. Phytother.Res 2009; 23 (3): 385-398. Просмотр аннотации.

Mehta, K., Gala, J., Bhasale, S., Naik, S., Modak, M., Thakur, H., Deo, N., and Miller, MJ облегчение остеоартрита колена: рандомизированное контролируемое исследование [ISRCTN25438351]. BMC.Complement Альтернативная медицина 2007; 7: 34.Просмотр аннотации.

Menghini, L., Leporini, L., Scanu, N., Pintore, G., Ferrante, C., Recinella, L., Orlando, G., Vacca, M., and Brunetti, L. Многотравный состав влияя на иммунный ответ in vitro. Minerva Med. 2012; 103 (1): 13-21. Просмотр аннотации.

Миллер, М. Дж., Ахмед, С., Бобровски, П. и Хакки, Т. М. Хрондопротекторное действие природного продукта связано с активацией продукции IGF-1 хондроцитами человека, несмотря на присутствие IL-1beta. BMC.Дополнение Альтернатив Мед 2006; 6:13. Просмотр аннотации.

Миллер М.Дж., Анхелес Ф.М., Рейтер Б.К., Бобровски П. и Сандовал М. Диетические антиоксиданты защищают эпителиальные клетки кишечника от индуцированного оксидантами апоптоза. BMC. Дополнение Альтернативная медицина 2001; 1: 11. Просмотр аннотации.

Миллер, М.Дж., Мехта, К., Кунте, С., Раут, В., Гала, Дж., Дхумале, Р., Шукла, А., Тупалли, Х., Парих, Х., Бобровски, П. и Чаудхари, Дж. Раннее облегчение симптомов остеоартрита с помощью натуральных минеральных добавок и комбинации лечебных минералов: рандомизированное контролируемое исследование [ISRCTN38432711].Журнал «Воспаление» (Лондон), 21.10.2005; 2: 11. Просмотр аннотации.

Мимаки Ю., Тошимидзу Н., Ямада К. и Сашида Ю. [Противосудорожные эффекты тёто-сан и чотоко (Uncariae Uncis cam Ramlus) у мышей и идентификация активных компонентов]. Якугаку Засси 1997; 117 (12): 1011-1021. Просмотр аннотации.

Мухаммад И., Хан И. А., Фишер Н. Х. и Фрончек Ф. Р. Два стереоизомерных пентациклических оксиндольных алкалоида из Uncaria tomentosa: ункарин C и ункарин E. Acta Crystallogr.С. 2001; 57 (Pt 4): 480-482. Просмотр аннотации.

Ozaki Y. Фармакологические исследования индольных алкалоидов, полученных из домашних растений, Uncaria rhynchophylla Miq. и Amsonia elliptica Roem. et Schult]. Ниппон Якуригаку Засси 1989; 94 (1): 17-26. Просмотр аннотации.

Ozaki, Y. [Сосудорасширяющее действие индольных алкалоидов, полученных из домашних растений, Uncaria rhynchophylla Miq. и Amsonia elliptica Roem. et Schult]. Ниппон Якуригаку Засси 1990; 95 (2): 47-54. Просмотр аннотации.

Перес С., Кальво Ф., Силикани А. и др.Оценка Uncaria tormentosa при внеклеточном ревматизме и остеоартрите. Документ, представленный на симпозиуме по ункариям. Лима, Перу, 1997.

Пиларски, Р., Филип, Б., Ветржик, Дж., Курас, М., и Гулевич, К. Противораковая активность Uncaria tomentosa (Willd.) DC. препараты с различным составом оксиндольных алкалоидов. Фитомедицина. 12-1-2010; 17 (14): 1133-1139. Просмотр аннотации.

Пиларски Р., Зелински Х., Цесиолка Д. и Гулевич К. Антиоксидантная активность спиртовых и водных экстрактов Uncaria tomentosa (Willd.) ОКРУГ КОЛУМБИЯ. Дж. Этнофармакол 3-8-2006; 104 (1-2): 18-23. Просмотр аннотации.

Рейнхард, К. Х. Uncaria tomentosa (Willd.) Округ Колумбия: кошачий коготь, una de gato или saventaro. J.Altern. Compplement Med. 1999; 5 (2): 143-151. Просмотр аннотации.

Риннер, Б., Ли, ZX, Хаас, Х., Зигл, В., Штурм, С., Ступпнер, Х., и Пфрагнер, Р. Антипролиферативные и проапоптотические эффекты Uncaria tomentosa при медуллярной карциноме щитовидной железы человека клетки. Anticancer Res. 2009; 29 (11): 4519-4528. Просмотр аннотации.

Рива, Л., Coradini, D., Di Fronzo, G., De, Feo, V, De Tommasi, N., De Simone, F., and Pizza, C. Антипролиферативные эффекты экстрактов и фракций Uncaria tomentosa на рост рака груди. клеточная линия. Anticancer Res 2001; 21 (4A): 2457-2461. Просмотр аннотации.

Родригес Х., Мэсси П.Дж., Родригес К. и др. Подавление выработки стероидных гормонов пищевой добавкой una de gato, или «кошачьим когтем». Биология репродукции 1998; 58 (приложение 1): 136.

Розенбаум, К. К., О’Матуна, Д.П., Чавес, М., и Шилдс, К. Антиоксиданты и противовоспалительные пищевые добавки при остеоартрите и ревматоидном артрите. Altern.Ther.Health Med. 2010; 16 (2): 32-40. Просмотр аннотации.

Сандовал, М., Окухама, Н. коготь (Uncaria tomentosa и Uncaria guianensis) не зависят от содержания в них алкалоидов. Фитомедицина 2002; 9 (4): 325-337.Просмотр аннотации.

Сандовал-Чакон, М., Томпсон, Дж. Х., Чжан, XJ, Лю, X., Манник, Е. Э., Садовска-Кровицка, Х., Шарбоннет, Р. М., Кларк, Д. А., и Миллер, М. Дж. Противовоспалительное действие кошачьего когтя : роль NF-kappaB. Алимент.Фармакол.Тер. 1998; 12 (12): 1279-1289. Просмотр аннотации.

Сенаторе А., Катальдо А., Иаккарино Ф. П. и Эльберти М. Г. [Фитохимические и биологические исследования Uncaria tomentosa]. Boll Soc Ital Biol Sper 1989; 65 (6): 517-520. Просмотр аннотации.

Сетти, А. Р. и Сигал, Л. Х. Травяные препараты, обычно используемые в практике ревматологии: механизмы действия, эффективность и побочные эффекты. Семин. Arthritis Rheum 2005; 34 (6): 773-784. Просмотр аннотации.

Шенг, Ю., Акессон, К., Холмгрен, К., Брингельссон, К., Джамапа, В. и Перо, Р. В. Активный ингредиент водных экстрактов кошачьего когтя. Идентификация и эффективность хинной кислоты. J Ethnopharmacol. 1-15-2005; 96 (3): 577-584. Просмотр аннотации.

Sheng, Y., Bryngelsson, C.и Pero, R. W. Повышение репарации ДНК, иммунной функции и снижение токсичности C-MED-100, нового водного экстракта из Uncaria tomentosa. J Ethnopharmacol. 2000; 69 (2): 115-126. Просмотр аннотации.

Шенг, Ю., Ли, Л., Холмгрен, К., и Перо, Р. В. Усиление репарации ДНК водных экстрактов Uncaria tomentosa в исследовании на людях-добровольцах. Фитомедицина 2001; 8 (4): 275-282. Просмотр аннотации.

Silva H, Diaz R и Segami I. Двойной слепой клинический тест, сравнивающий Uncaria guianesis с плацебо в однократной суточной дозе для лечения остеоартрита коленного сустава.Документ, представленный на симпозиуме по ункариям. Лима, Перу, 1997.

Спелман, К., Бернс, Дж., Николс, Д., Уинтерс, Н., Оттерсберг, С., и Тенборг, М. Модуляция экспрессии цитокинов традиционными лекарствами: обзор травяных иммуномодуляторов . Altern.Med.Rev. 2006; 11 (2): 128-150. Просмотр аннотации.

Умэяма, А., Яхиса, Ю., Окада, М., Окаяма, Э., Уда, А., Сёдзи, Н., Ли, Дж. Дж., Такей, М., и Хашимото, Т. Тритерпеновые эфиры из Ункарии rhynchophylla управляет мощной IL-12-зависимой поляризацией Th2.J.Nat.Med. 2010; 64 (4): 506-509. Просмотр аннотации.

Валерио, Л. Г., младший, и Гонсалес, Г. Ф. Токсикологические аспекты южноамериканских трав кошачьего когтя (Uncaria tomentosa) и мака (Lepidium meyenii): критический синопсис. Toxicol.Rev 2005; 24 (1): 11-35. Просмотр аннотации.

Ватано, Т., Наказава, К., Обама, Т., Мори, М., Иноуэ, К., Фухимори, К., и Таканака, А. Неконкурентный антагонизм гирсутеина в отношении высвобождения дофамина, опосредованного никотиновыми рецепторами из клеток феохромоцитомы крысы.Jpn.J Pharmacol. 1993; 61 (4): 351-356. Просмотр аннотации.

Winkler, C., Wirleitner, B., Schroecksnadel, K., Schennach, H., Mur, E., and Fuchs, D. Эффекты in vitro двух экстрактов и двух чистых алкалоидных препаратов Uncaria tomentosa на мононуклеары периферической крови клетки. Planta Med 2004; 70 (3): 205-210. Просмотр аннотации.

Сюй Р.С., Цзун X. Х. и Ли X. Г. [Контролируемые клинические испытания терапевтических эффектов китайских трав, улучшающих кровообращение и устраняющих застой крови при лечении рефлекторной симпатической дистрофии с типом застоя жизненной энергии и застоем крови].Чжунго Гу Шанг 2009; 22 (12): 920-922. Просмотр аннотации.

Yuzurihara, M., Ikarashi, Y., Goto, K., Sakakibara, I., Hayakawa, T. и Sasaki, H. Метиловый эфир Гейссошизина, индольный алкалоид, извлеченный из Uncariae Ramulus et Uncus, является сильнодействующим сосудорасширяющим средством. изолированной аорты крысы. Eur J Pharmacol 5-31-2002; 444 (3): 183-189. Просмотр аннотации.

Зенг, К., Томпсон, К. Э., Йейтс, С. Р. и Миллер, Д. Д. Синтез и биологическая оценка производных хинной кислоты как противовоспалительных средств.Bioorg.Med.Chem.Lett. 9-15-2009; 19 (18): 5458-5460. Просмотр аннотации.

Чжао, Ю. Х., Лю, Ю. Д., Гуань, Ю., и Лю, Н. В. Влияние Инь Цзянъя Инь на первичную гипертензию на ранней стадии — клиническое наблюдение с участием 40 пациентов. J.Tradit.Chin Med. 2010; 30 (3): 171-175. Просмотр аннотации.

Чжоу, Дж. И Чжоу, С. Антигипертензивная и нейропротекторная активность ринхофиллина: роль ринхофиллина в нейротрансмиссии и активности ионных каналов. J.Ethnopharmacol. 10-28-2010; 132 (1): 15-27.Просмотр аннотации.

Чжоу, Дж. Й. и Чжоу, С. В. Изоринхофиллин: растительный алкалоид с терапевтическим потенциалом при сердечно-сосудистых заболеваниях и заболеваниях центральной нервной системы. Фитотерапия 2012; 83 (4): 617-626. Просмотр аннотации.

Akesson Ch, Pero RW, Ivars F. C-Med 100, экстракт Uncaria tomentosa горячей водой, продлевает выживаемость лимфоцитов in vivo. Фитомедицина 2003; 10: 23-33. Просмотр аннотации.

Будзински Дж. У., Фостер БК, Ванденхук С., Арнасон Дж. Т.. Оценка in vitro ингибирования человеческого цитохрома P450 3A4 выбранными коммерческими экстрактами трав и настойками.Фитомедицина 2000; 7: 273-82. Просмотр аннотации.

Де Паула LCL, Фонсека Ф., Пераццо Ф. и др. Uncaria tomentosa (кошачий коготь) улучшает качество жизни пациентов с запущенными солидными опухолями. J Altern Complement Med. 2015; 21 (1): 22-30. Просмотр аннотации.

Eberlin S, dos Santos LM, Queiroz ML. Экстракт Uncaria tomentosa увеличивает количество миелоидных клеток-предшественников в костном мозге мышей, инфицированных Listeria monocytogenes. Int Immunopharmacol 2005; 5: 1235-46. Просмотр аннотации.

Иммодал Фармака ГмбХ.Krallendorn®, Uncaria tomentosa (Willd.) DC мод. отложено. Корневой экстракт: отчет об опыте работы с пробандами. Volders / Tirol 1996; Австрия: 20.

Mistrangelo M, Cornaglia S, Pizzio M и др. Иммуностимуляция для уменьшения рецидивов после операции по поводу острой анальной кондиломы: проспективное рандомизированное контролируемое исследование. Колоректальный Dis 2010; 12: 799-803. Просмотр аннотации.

Мохамед А.Ф., Мацумото К., Табата К. и др. Влияние общего алкалоида Uncaria tomentosa и его компонентов на экспериментальную амнезию у мышей: выяснение с использованием теста пассивного избегания.J Pharm Pharmacol 2000; 52: 1553-1561. Просмотр аннотации.

Морено С.Р., Сильва А.Л., Дире Дж. И др. Влияние перорального приема экстракта травы Uncaria tomentosa на биораспределение пертехнетата натрия у крыс. Braz J Med Biol Res. 2007; 40 (1): 77-80. Просмотр аннотации.

Мюллер А.С., Канфер И. Потенциальные фармакокинетические взаимодействия между антиретровирусными препаратами и лекарственными растениями, используемыми в качестве дополнительных и традиционных африканских лекарств. Утилизация лекарств Biopharm. 2011; 32 (8): 458-70. Просмотр аннотации.

Мур Э., Хартиг Ф., Эйбл Г., Ширмер М. Рандомизированное двойное слепое испытание экстракта пентациклического алкалоидного хемотипа ункарии войлочной для лечения ревматоидного артрита. J Rheumatol 2002; 29: 678-81. Просмотр аннотации.

Paltiel O, Falutz J, Veilleux M и др. Клинические корреляты субнормальных уровней витамина B12 у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Am J Hematol 1995; 49: 318-22. Просмотр аннотации.

Пискоя Дж., Родригес З., Бустаманте С.А. и др.Эффективность и безопасность сублимированного кошачьего когтя при остеоартрозе коленного сустава: механизмы действия видов Uncaria guianensis. Inflamm Res 2001; 50: 442-448. Просмотр аннотации.

Рицци Р., Ре Ф, Бьянки А. и др. Мутагенная и антимутагенная активность Uncaria tomentosa и ее экстрактов. J. Ethnopharmacol 1993; 38: 63-77. Просмотр аннотации.

Салазар Е.Л., Джейм В. Истощение специфических участков связывания рецептора эстрогена ункарией томентоза. Proc West Pharmacol Soc 1998; 41: 123-4.Просмотр аннотации.

Сандовал М., Шарбонне Р.М., Окухама Н.Н. и др. Кошачий коготь подавляет выработку TNF-альфа и улавливает свободные радикалы: роль в цитопротекции. Free Radic Biol Med 2000; 29: 71-78. Просмотр аннотации.

Санта-Мария А., Лопес А., Диас М.М. и др. Оценка токсичности Uncaria tomentosa с помощью биотестов in vitro. Дж. Этнофармакол 1997; 57: 183-7. Просмотр аннотации.

Шенг Ю., Перо Р.В., Амири А., Брингельссон С. Индукция апоптоза и ингибирование пролиферации опухолевых клеток человека, обработанных экстрактами Uncaria tomentosa.Anticancer Res 1998; 18: 3363-8. Просмотр аннотации.

Sheng Y, Pero RW, Wagner H. Лечение лейкопении, вызванной химиотерапией, на модели крыс водным экстрактом из Uncaria tomentosa. Фитомедицина 2000; 7: 137-43. Просмотр аннотации.

Styczynski J, Wysocki M. Средства альтернативной медицины могут стимулировать жизнеспособность лейкемических клеток. Pediatr Blood Cancer 2006; 46: 94-8. Просмотр аннотации.

Вурм М., Качани Л., Лаузе Г. и др. Пентациклические оксиндольные алкалоиды из Uncaria tomentosa побуждают эндотелиальные клетки человека высвобождать фактор, регулирующий пролиферацию лимфоцитов.Planta Med 1998; 64: 701-4. Просмотр аннотации.

Клиническая картина буллезного пемфигоида: анамнез, физикальное обследование

  • Вайсбурд-Зинман О., Бен-Амитаи Д., Коэн А.Д., et al. Буллезный пемфигоид в младенчестве: клинико-эпидемиологическая характеристика. J Am Acad Dermatol . 2008 Январь 58 (1): 41-8. [Медлайн].

  • Diercks GF, Pas HH, Jonkman MF. Иммунофлуоресценция аутоиммунных буллезных заболеваний. Хирургическая клиника Патол . 2017 июн.10 (2): 505-512. [Медлайн].

  • Perry DM, Wilson A, Self S, Maize JC. Скорость ложноотрицательной прямой иммунофлуоресценции на нижних конечностях при буллезном пемфигоиде. Ам Дж. Дерматопатол . 30 июня 2020 г. [Medline].

  • Terra JB, Potze WJ, Jonkman MF. Нанесение на все тело сильнодействующего кортикостероида для местного применения при буллезном пемфигоиде. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2013 г. 3 апреля [Medline].

  • Гуаль А., Иранзо П., Маскаро мл. Лечение буллезного пемфигоида низкими дозами перорального циклофосфамида: серия случаев с участием 20 пациентов. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2013 г., 13 апреля [Medline].

  • Chalmers JR, Wojnarowska F, Kirtschig G, Mason J, Childs M, Whitham D, et al. Рандомизированное контролируемое исследование для сравнения безопасности, эффективности и рентабельности доксициклина (200 мг / день) и перорального преднизолона (0.5 мг / кг / день) для начального лечения буллезного пемфигоида: испытание буллезных пемфигоидов, стероидов и тетрациклинов (BLISTER). Оценка медицинских технологий . 2017 21 марта (10): 1-90. [Медлайн].

  • Williams HC, Wojnarowska F, Kirtschig G, Mason J, Godec TR, Schmidt E, et al. Доксициклин по сравнению с преднизолоном в качестве начальной стратегии лечения буллезного пемфигоида: прагматичное рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности. Ланцет . 2017 г. 22 апреля. 389 (10079): 1630-1638.[Медлайн].

  • Grantham HJ, Stocken DD, Reynolds NJ. Доксициклин: лечение первой линии от буллезного пемфигоида ?. Ланцет . 2017 г. 22 апреля. 389 (10079): 1586-1588. [Медлайн].

  • Ивасаки Т., Оливри Т., Лапьер Дж. С. и др. Собачий буллезный пемфигоид (БП): идентификация антигена собачьего ВР 180 кДа с помощью циркулирующих аутоантител. Ветеринарный врач . 1995 июл.32 (4): 387-93. [Медлайн].

  • Сюй Л., О’Тул Э.А., Оливри Т. и др.Молекулярное клонирование кДНК антигена 2 буллезного пемфигоида собак и иммуномартирование домена NC16A аутоантителами к буллезному пемфигоиду собак. Biochim Biophys Acta . 2000, 3 января. 1500 (1): 97-107. [Медлайн].

  • Olivry T, Borrillo AK, Xu L, et al. Аутоантитела IgG к буллезному пемфигоиду лошади нацелены на линейные эпитопы в эктодомене NC16A коллагена XVII (BP180, BPAG2). Вет Иммунол Иммунопатол . 2000, 31 января. 73 (1): 45-52. [Медлайн].

  • Оливри Т., Мирский М.Л., Синглтон В. и др.Спонтанно возникающая свиная модель буллезного пемфигоида. Arch Dermatol Res . 2000, январь 292 (1): 37-45. [Медлайн].

  • Chen R, Ning G, Zhao ML, et al. Тучные клетки играют ключевую роль в привлечении нейтрофилов при экспериментальном буллезном пемфигоиде. Дж Клин Инвест . 2001 Октябрь 108 (8): 1151-8. [Медлайн].

  • Холл Р.П. 3-й, Мюррей Дж. К., МакКорд М. М., Рико М. Дж., Стрейлен Р. Д.. Кролики, иммунизированные пептидом, кодируемым кДНК буллезного пемфигоидного антигена массой 230 кДа, развивают усиленный воспалительный ответ на облучение УФ-В: потенциальная животная модель буллезного пемфигоида. Дж Инвест Дерматол . 1993 июл.101 (1): 9-14. [Медлайн].

  • Liu Z, Giudice GJ, Swartz SJ, et al. Роль комплемента в экспериментальном буллезном пемфигоиде. Дж Клин Инвест . 1995 апр. 95 (4): 1539-44. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Olivry T, Chan LS, Xu L, et al. Новое аутоиммунное образование пузырей у кошек, напоминающее буллезный пемфигоид у людей: аутоантитела IgG нацелены на эктодомен NC16A коллагена типа XVII (BP180 / BPAG2). Ветеринарный врач . 1999 июл.36 (4): 328-35. [Медлайн].

  • Сюй Л., Робинсон Н., Миллер С.Д., Чан Л.С. Характеристика аутоиммунных ответов B-лимфоцитов мышей BALB / c на компонент базальной мембраны кожи, коллаген типа XVII, антиген-мишень аутоиммунного кожного заболевания буллезный пемфигоид. Иммунол Летт . 1 июня 2001 г. 77 (2): 105-11. [Медлайн].

  • Liu Z, Diaz LA, Troy JL, et al. Модель пассивного переноса органоспецифического аутоиммунного заболевания, буллезного пемфигоида, с использованием антител, выработанных против гемидесмосомного антигена, BP180. Дж Клин Инвест . 1993 ноябрь 92 (5): 2480-8. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Sitaru C, Schmidt E, Petermann S, Munteanu LS, Brocker EB, Zillikens D. Аутоантитела к буллезному пемфигоидному антигену 180 индуцируют дермо-эпидермальное разделение на криосрезах кожи человека. Дж Инвест Дерматол . 2002 Апрель 118 (4): 664-71. [Медлайн].

  • Thoma-Uszynski S, Uter W., Schwietzke S, Schuler G, Borradori L, Hertl M. Аутореактивные T- и B-клетки пациентов с буллезным пемфигоидом (BP) распознают эпитопы, сгруппированные в разных областях BP180 и BP230. Дж Иммунол . 2006 г. 1. 176 (3): 2015-23. [Медлайн].

  • Schmidt E, Obe K, Brocker EB, Zillikens D. Сывороточные уровни аутоантител к BP180 коррелируют с активностью заболевания у пациентов с буллезным пемфигоидом. Арка Дерматол . 2000 Февраль 136 (2): 174-8. [Медлайн].

  • Поцелуй М., Переный А., Марчиновиц И. и др. Аутоантитела к интегрину альфа6 человека у пациентов с буллезным пемфигоидом. Энн Н. И Акад. Наук .2005 июнь 1051: 104-10. [Медлайн].

  • Беку В., Тома-Ушински С., Вендлер О. и др. Обнаружение аутоантител к ламинину 5 в сыворотке слизистой оболочки и буллезного пемфигоида с помощью ELISA. Дж Инвест Дерматол . 2005 апр. 124 (4): 732-40. [Медлайн].

  • Ujiie H, Shibaki A, Nishie W., Sawamura D, Wang G, Tateishi Y, et al. Новая активная модель мышей для буллезного пемфигоида, нацеленного на гуманизированный патогенный антиген. Дж Иммунол .Февраль 2010 г. 184: 2166-74. [Медлайн].

  • Шахтер М., Бриева Дж. К., Джонс Дж. С., Зилликенс Д., Скробек С., Чан Л.С. Узловой пемфигоид, связанный с аутоантителами к домену NC16A BP180 и гиперпролиферативным интегриновым профилем. J Am Acad Dermatol . 2001 ноябрь 45 (5): 747-54. [Медлайн].

  • Frezzolini A, Cianchini G, Ruffelli M, Cadoni S, Puddu P, De Pita O. Экспрессия и высвобождение интерлейкина-16 при буллезном пемфигоиде. Клин Эксперимент Иммунол .2004 Сентябрь, 137 (3): 595-600. [Медлайн].

  • Echigo T, Hasegawa M, Shimada Y, Inaoki M, Takehara K, Sato S. Хемокины Th2 и Th3 повышены в сыворотках пациентов с аутоиммунными заболеваниями, вызывающими образование пузырей. Arch Dermatol Res . 2006 июнь 298 (1): 38-45. [Медлайн].

  • Niimi Y, Pawankar R, Kawana S. Повышенная экспрессия матриксной металлопротеиназы-2, матриксной металлопротеиназы-9 и матриксной металлопротеиназы-13 в пораженной коже буллезного пемфигоида. Int Arch Allergy Immunol . 2006. 139 (2): 104-13. [Медлайн].

  • Асашима Н., Фудзимото М., Ватанабе Р. и др. Уровни BAFF в сыворотке повышены при буллезном пемфигоиде, но не при вульгарной пузырчатке. Br J Дерматол . 2006 Август 155 (2): 330-6. [Медлайн].

  • Ивата Ю., Комура К., Кодера М. и др. Корреляция аутоантител IgE к BP180 с тяжелой формой буллезного пемфигоида. Арка Дерматол . 2008, январь, 144 (1): 41-8.[Медлайн].

  • Di Zenzo G, Calabresi V, Olasz EB, Zambruno G, Yancey KB. Последовательное внутримолекулярное распространение эпитопа гуморальных ответов на BPAG2 человека в трансгенной модели. Дж Инвест Дерматол . 2009 8 октября [Medline].

  • Ивата Х., Камио Н., Аояма Й. и др. IgG от пациентов с буллезным пемфигоидом истощают культивируемые кератиноциты 180-кДа буллезного пемфигоидного антигена (коллаген XVII типа) и ослабляют прикрепление клеток. Дж Инвест Дерматол . 2009 Апрель 129 (4): 919-26. [Медлайн].

  • Марцано А.В., Тедески А., Фанони Д. и др. Активация свертывания крови при буллезном пемфигоиде: роль эозинофилов, местные и системные последствия. Br J Дерматол . 2009 Февраль 160 (2): 266-72. [Медлайн].

  • Виланд К.Н., Комфер Н.И., Гибсон Л.Е., Уивер А.Л., Краузе П.К., Мюррей Дж. А. Антитела против буллезного пемфигоида 180 и 230 в образце здоровых субъектов. Арка Дерматол . Янв / 2010. 146: 21-5. [Медлайн].

  • Stausbol-Gron B, Deleuran M, Sommer Hansen E, Kragballe K. Развитие буллезного пемфигоида во время лечения псориаза адалимумабом. Клин Эксперимент Дерматол . Октябрь 2009 г. 34: e285-6. [Медлайн].

  • Соуэрби Л., Деван А. К., Грантер С., Ганди Л., Лебёф Н. Р.. Лечение ритуксимабом буллезного пемфигоида, вызванного ниволумабом. JAMA Дерматол . 2017 г. 1. 153 (6): 603-605.[Медлайн].

  • Rofe O, Bar-Sela G, Keidar Z, Sezin T, Sadik CD, Bergman R. Тяжелый буллезный пемфигоид, связанный с терапией пембролизумабом для метастатической меланомы с полным регрессом. Клин Эксперимент Дерматол . 2017 Апрель 42 (3): 309-312. [Медлайн].

  • Лопес А.Т., Ханна Т., Антонов Н., Одри-Баян С., Гескин Л. Обзор буллезного пемфигоида, связанного с ингибиторами PD-1 и PD-L1. Инт Дж Дерматол . 2018 июнь 57 (6): 664-669.[Медлайн].

  • Такер МЭ. Лекарства от диабета 2 типа, связанные с буллезным пемфигоидом. Медицинские новости Medscape. Доступно на https://www.medscape.com/viewarticle/6. 8 августа 2018 г .; Доступ: 10 августа 2018 г.

  • Кридин К., Бергман Р. Ассоциация буллезного пемфигоида с ингибиторами дипептидил-пептидазы 4 у пациентов с диабетом: оценка риска новых агентов и характеристика пациентов. JAMA Дерматол . 2018 8 августа.[Медлайн].

  • Мурамацу К., Чжэн М., Йошимото Н., Ито Т., Уджие И., Ивата Х и др. Подмножества регуляторных Т-клеток в буллезном пемфигоиде и буллезном пемфигоиде, ассоциированном с ингибитором дипептидилпептидазы-4. J Dermatol Sci . 2020 15 августа [Medline].

  • Yang W, Cai X, Zhang S, Han X, Ji L. Лечение ингибитором дипептидилпептидазы-4 и риск буллезного пемфигоида и кожных побочных эффектов: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Diabetes Metab Res Ред. . 2020 2 августа. E3391. [Медлайн].

  • Langan SM, Smeeth L, Hubbard R, Fleming KM, Smith CJ, West J. Буллезный пемфигоид и pemphigus vulgaris — заболеваемость и смертность в Великобритании: популяционное когортное исследование. BMJ . 2008 г. 9 июля. 337: a180. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Гайч-Велич М., Николич М., Меденица Л. Ювенильный буллезный пемфигоид: презентация и наблюдение за шестью случаями. J Eur Acad Dermatol Venereol .Янв / 2010. 24: 69-72. [Медлайн].

  • Чжоу XP, Лю Б., Сюй Q, Ян Y, He CX, Zuo YG и др. Сывороточные уровни иммуноглобулинов G1 и G4, нацеленных на неколлагеновый домен 16A BP180, отражают буллезную пемфигоидную активность и предсказывают плохой прогноз. Дж Дерматол . 2015 24 августа [Medline].

  • Лю Ю.Д., Ван Ю.Х., Йе Ю.К., Чжао В.Л., Ли Л. Факторы прогноза смертности у пациентов с буллезным пемфигоидом: метаанализ. Arch Dermatol Res .2017 Июль 309 (5): 335-347. [Медлайн].

  • Cugno M, Marzano AV, Bucciarelli P, Balice Y, Cianchini G, Quaglino P, et al. Повышенный риск венозной тромбоэмболии у пациентов с буллезным пемфигоидом. Исследование INVENTEP (Заболеваемость венозной тромбоэмболией при буллезном пемфигоиде). Тромб Хемост . 2015 6 августа. 114 (6): [Medline].

  • Langan SM, Groves RW, West J. Взаимосвязь между неврологическим заболеванием и буллезным пемфигоидом: популяционное исследование случай-контроль. Дж Инвест Дерматол . 2011 Март 131 (3): 631-6. [Медлайн].

  • Taghipour K, Chi CC, Bhogal B, Groves RW, Venning V, Wojnarowska F. Иммунопатологические характеристики пациентов с буллезным пемфигоидом и неврологическими заболеваниями. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2013 26 марта. [Medline].

  • Jedlickova H, Hlubinka M, Pavlik T, Semradova V, Budinska E, Vlasin Z. Буллезный пемфигоид и внутренние болезни — исследование случай-контроль. евро J Дерматол . 2 октября 2009 г. [Medline].

  • Бернар П., Региаи З., Танкреде-Бохин Э. и др. Факторы риска рецидива у пациентов с буллезным пемфигоидом в стадии клинической ремиссии: многоцентровое проспективное когортное исследование. Арка Дерматол . 2009 Май. 145 (5): 537-42. [Медлайн].

  • Кога Х, Тейе К., Исии Н., Охата С., Накама Т. Высокие значения индекса иммуноферментного анализа для BP180 на исходном уровне прогнозируют рецидив у пациентов с буллезным пемфигоидом. Front Med (Лозанна) . 2018. 5: 139. [Медлайн].

  • Holtsche MM, Goletz S, van Beek N, Zillikens D, Benoit S, Harman K и др. Проспективное исследование буллезного пемфигоида: связь высоких сывороточных уровней IgG к BP180 с повышенной смертностью и снижением баллов по Карновски. Br J Дерматол . 1 апреля 2018 г. [Medline].

  • Паркер С.Р., Дайсон С., Брисман С. и др. Смертность от буллезного пемфигоида: оценка 223 пациентов и сравнение со смертностью в общей популяции в США. J Am Acad Dermatol . 2008 Октябрь 59 (4): 582-8. [Медлайн].

  • Cortes B, Marazza G, Naldi L, Combescure C, Borradori L. Смертность от буллезного пемфигоида в Швейцарии: проспективное исследование. Br J Дерматол . 2011 Август 165 (2): 368-74. [Медлайн].

  • Bakker CV, Terra JB, Pas HH, Jonkman MF. Буллезный пемфигоид как зуд у пожилых людей: частые проявления. JAMA Дерматол . 2013 Август 149 (8): 950-3. [Медлайн].

  • Байкал С., Окан Г., Сарица Р. Детский буллезный пемфигоид развился после первой вакцинации. J Am Acad Dermatol . 2001, февраль, 44 (2 приложение): 348-50. [Медлайн].

  • Sun C, Chang B, Gu H. Небуллезные поражения как первое проявление буллезного пемфигоида: ретроспективный анализ 24 случаев. J Dermatolog Treat . 2009. 20 (4): 233-7. [Медлайн].

  • Чан Л.С., Дорман М.А., Ага А., Сузуки Т., Купер К.Д., Хашимото К.Вегетарианский пемфигоид представляет собой буллезный вариант пемфигоида. Аутоантитела пациента к IgG идентифицируют основной буллезный пемфигоидный антиген. J Am Acad Dermatol . 1993 28 февраля (2, часть 2): 331-5. [Медлайн].

  • Labib RS, Anhalt GJ, Patel HP, Mutasim DF, Diaz LA. Молекулярная гетерогенность антигенов буллезного пемфигоида, обнаруженная с помощью иммуноблоттинга. Дж Иммунол . 1986 15 февраля. 136 (4): 1231-5. [Медлайн].

  • Roussel A, Benichou J, Randriamanantany ZA, Gilbert D, Drenovska K, Houivet E, et al.Иммуноферментный анализ комбинации буллезных пемфигоидных антигенов 1 и 2 в диагностике буллезного пемфигоида. Арка Дерматол . 2011 Март 147 (3): 293-8. [Медлайн].

  • Charneux J, Lorin J, Vitry F, Antonicelli F, Reguiai Z, Barbe C и др. Полезность иммуноферментных анализов BP230 и BP180-NC16a в начальной диагностике буллезного пемфигоида: ретроспективное исследование 138 пациентов. Арка Дерматол . 2011 Март.147 (3): 286-91. [Медлайн].

  • Pfaltz K, Mertz K, Rose C, Scheidegger P, Pfaltz M, Kempf W. Иммуногистохимия C3d на фиксированных формалином тканях является ценным инструментом в диагностике буллезного пемфигоида кожи. Дж. Кутан Патол . 2009 15 октября. [Medline].

  • Американский колледж ревматологии. Рекомендации по профилактике и лечению остеопороза, вызванного глюкокортикоидами. Целевая группа Американского колледжа ревматологии по рекомендациям по остеопорозу. Революционный артрит . 1996, ноябрь 39 (11): 1791-801. [Медлайн].

  • Barrick BJ, Ida CM, Laniosz V, Jentoft ME, Sominidi-Damodaran S, Wieland CN, et al. Буллезный пемфигоид, нейродегенеративное заболевание и экспрессия BP180 в гиппокампе: ретроспективное посмертное невропатологическое исследование. Дж Инвест Дерматол . 24 июня 2016 г. [Medline].

  • Альбадри З., Торслунд К., Хебель Х., Зайферт О., Грёнхаген С. Повышенный риск плоскоклеточного рака кожи и лимфомы среди 5739 пациентов с буллезным пемфигоидом: шведское общенациональное когортное исследование. Акта Дерм Венереол . 2020 27 августа. [Medline].

  • Joly P, Roujeau JC, Benichou J, et al. Сравнение пероральных и местных кортикостероидов у пациентов с буллезным пемфигоидом. N Engl J Med . 2002 31 января. 346 (5): 321-7. [Медлайн].

  • Спайви Дж., Най AM. Буллезный пемфигоид: лечение кортикостероидами и побочные эффекты у пациентов, находящихся на длительном лечении. Проконсультируйтесь с Фарм . 2013 июл.28 (7): 455-62. [Медлайн].

  • Балакирски Г, Алхатиб А, Мерк ХФ, Леверкус М, Мегахед М.Успешное лечение буллезного пемфигоида омализумабом в качестве кортикостероидсберегающего средства: отчет о двух случаях и обзор литературы. J Eur Acad Dermatol Venereol . 2016 29 июня. [Medline].

  • Синха С., Агравал Д., Сардана К., Кульхари А., Малхотра П. Полная ремиссия у пациента с лечебным рефрактерным буллезным пемфигоидом после однократной дозы омализумаба. Индийский дерматол онлайн J . 2020 июл-авг. 11 (4): 607-611. [Медлайн].

  • Абдат Р., Вальдман Р.А., де Беду В., Черник А., Маклеод М., Кинг Б. и др.Дупилумаб как новая терапия буллезного пемфигоида: серия многоцентровых случаев. J Am Acad Dermatol . 2020 июл.83 (1): 46-52. [Медлайн].

  • Ахмед А.Р., Спигельман З., Кавачини Л.А., Познер МР. Лечение вульгарной пузырчатки ритуксимабом и внутривенным введением иммуноглобулина. N Engl J Med . 2006 окт 26. 355 (17): 1772-9. [Медлайн].

  • Дюпюи А., Вигье М., Бедан С. и др. Лечение рефрактерной пузырчатки обыкновенной ритуксимабом (моноклональные антитела к CD20). Арка Дерматол . 2004, январь 140 (1): 91-6. [Медлайн].

  • Моррисон LH. Терапия рефрактерной пузырчатки обыкновенной моноклональными анти-CD20 антителами (ритуксимаб). J Am Acad Dermatol . 2004 ноябрь 51 (5): 817-9. [Медлайн].

  • Reguiaï Z, Tchen T, Perceau G, Bernard P. [Эффективность ритуксимаба в случае рефрактерного буллезного пемфигоида]. Энн Дерматол Венереол . 2009 Май. 136 (5): 431-4. [Медлайн].

  • Петерсон Дж. Д., Чан ЛС.Эффективность и побочные эффекты терапии анти-CD20 при кожных волдырях, опосредованных аутоантителами: всестороннее обследование 71 пациента с момента первоначального использования до 2007 г. Ther Clin Risk Manag . 2009 Февраль 5 (1): 1-7. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Schmidt E, Seitz CS, Benoit S, Brocker EB, Goebeler M. Ритуксимаб при аутоиммунных буллезных заболеваниях: смешанные реакции и побочные эффекты. Br J Дерматол . 2007 Февраль 156 (2): 352-6. [Медлайн].

  • Шульце Дж., Бадер П., Хенке Ю., Роуз М.А., Зилен С.Тяжелый буллезный пемфигоид у младенца — успешное лечение ритуксимабом. Педиатр дерматол . 2008 июл-авг. 25 (4): 462-5. [Медлайн].

  • Шетти С., Ахмед АР. Лечение буллезного пемфигоида ритуксимабом: критический анализ современной литературы. J Лекарства Дерматол . 1 июня 2013 г. 12 (6): 672-7. [Медлайн].

  • Lamberts A, Euverman HI, Terra JB, Jonkman MF, Horváth B. Эффективность и безопасность ритуксимаба при устойчивых пемфигоидных заболеваниях. Фронт Иммунол . 2018. 9: 248. [Медлайн].

  • Субкорнеальный пустулезный дерматоз — обзор

    Классификация

    Пемфигус IgA делится на два патологических подтипа: подкорнеальный пустулезный дерматоз (SPD) и внутриэпидермальный нейтрофильный (IEN). Гистологически оба обнаруживают скудный акантолиз и внутриэпидермальные нейтрофильные абсцессы. Подтип SPD характеризуется подкорнеальными пустулами, поверхностными межклеточными отложениями IgA и аутоантителами против трансмембранного десмосомного компонента десмоколлина-1 (Hashimoto et al., 1997). Также задокументирована реактивность к десмоколлину 2 и десмоколлину 3 (Duker et al., 2009; Arai et al., 2013; Asahina et al., 2013). Подтип IEN отличается полноразмерными надбазилярными пустулами, вариабельным характером межклеточного отложения IgA и гетерогенным антигеном-мишенью. Антитела IgA к классическим антигенам пузырчатки, десмоглеину-1 и десмоглеину-3, выявляются в небольшой части случаев IEN, а остальные не реагируют на какие-либо изоформы десмоколлина или десмоглеина (Hashimoto et al., 2001). Некоторые авторы предположили, что IEN-тип может быть первым субъектом группы пузырчатки с недесмосомным трансмембранным аутоантигеном (Akiyama et al., 1992; Kim et al., 1996; Ishii et al., 2004). В редких случаях пузырчатка IgA может иметь иммунопатологический профиль, который частично совпадает с обычным пузырчаткой. Описан вариант пузырчатки IgG / IgA с проявлением листовидной пузырчатки, внутриэпидермальными нейтрофильными инфильтратами и сосуществующими аутоантителами IgG и IgA к десмоглеину и / или десмоколлину (Chorzelski et al., 1994; Оно и др., 1994; Хашимото и др., 1996; Гупту и др., 1999; Oiso et al., 2002; Козловская и др., 2003; Hisamatsu et al., 2004; Bruckner et al., 2005; Хенг и др., 2006; Инуи и др., 2006; Ковалевски и др., 2006; Накадзима и др., 2007; Сантьяго-и-Санчес-Матеос и др., 2011 г .; Feng et al., 2012; Hosoda et al., 2012; Канвар и др., 2014; Uchiyama et al., 2014). С улучшенной характеристикой этих атипичных проявлений пузырчатки IgA и ролью IgA в других аутоиммунных пузырях, текущая схема классификации может потребовать пересмотра (Cozzani et al., 2004; Геллер и др., 2014).

    Аллергический дерматит от блох: постоянная проблема

    Аллергический дерматит от блох (FAD) — это прогрессирующая форма гиперчувствительности кожи у собак и кошек, вызванная воздействием слюны блох в результате укусов блох. Это состояние вызывает разочарование у владельцев домашних животных и практикующих ветеринарных врачей. ФАД связан с широким спектром дерматологических проявлений, которые могут иметь огромное влияние на качество жизни пациента.Значительный прогресс был достигнут в раскрытии патогенеза этого заболевания. Данные исследований показывают, что факторы, происходящие от хозяина и блох, играют решающую роль в патофизиологии FAD. Несмотря на доступность эффективных современных химиотерапевтических препаратов против блох, заражение блохами и FAD остаются сложной проблемой. Эти факты подчеркивают важность поддержания устойчивых профилактических мер, включая рациональный режим борьбы с блохами, разумное использование химиотерапевтических агентов и обучение владельцев домашних животных.

    Блохи (Siphonaptera: Pulicidae) являются наиболее значительными эктопаразитами домашних собак и кошек во всем мире ( Blagburn and Dryden, 2009, ), за исключением северной Скандинавии, где преобладают вши. На рисунке 1 показана кошачья блоха ( Ctenocephalides felis ), доминирующий вид блох в Великобритании, которая вызывает заражение собак и кошек блохами. В Ирландии доминирующим видом у собак является так называемая собачья блоха Ctenocephalides canis .Помимо причинения дискомфорта домашним животным и их владельцам из-за укусов, блохи вызывают аллергический дерматит от блох (FAD) и действуют как переносчики ряда патогенов человека и животных, таких как виды Bartonella и Rickettsia ( Barrs et al, 2010 ).


    Рисунок 1. Взрослая кошачья блоха Ctenocephalides felis.

    FAD описывается как частая причина кожных заболеваний у собак и кошек ( Scott et al, 2001, ). Большинство случаев FAD происходит в конце лета, что соответствует пику популяций блох, хотя в теплом климате заражения блохами могут сохраняться в течение всего года.Использование диагностических, лечебных и профилактических рекомендаций, изложенных в этом документе, должно позволить улучшить результаты при распространенных и серьезных медицинских осложнениях, наблюдаемых у собак и кошек, зараженных блохами.

    Патофизиология FAD

    При кормлении блохи вводят слюну, содержащую различные гистаминоподобные соединения, ферменты, полипептиды и различные аминокислоты. Эти иммуногенные (аллергенные) молекулы проявляют необычные иммунологические свойства и обладают способностью вызывать различные реакции кожных проб у сенсибилизированного животного.При первом укусе блох (слюна блох) животное никак не отреагирует. Однако при повторном воздействии у части животных разовьется реакция гиперчувствительности. Гиперчувствительные иммунные реакции собак на антигены, присутствующие в слюне блох, имеют признаки типа I (немедленный), типа IV (замедленный) и кожные реакции гиперчувствительности к базофилам. Гиперчувствительность I типа — это гуморальный ответ, который возникает в течение нескольких минут. Он запускается связыванием иммуноглобулина E с тучными клетками, что приводит к высвобождению медиаторов воспаления, таких как гистамин.Реакции типа IV являются клеточными и включают взаимодействие Т-лимфоцитов. Высвобождение множества лимфокинов приводит к высвобождению зудящих медиаторов воспаления. Гиперчувствительность к базофилам — это временная реакция замедленного типа, при которой базофилы составляют основную популяцию клеток. Эта последовательность реакций постоянно возникает у собаки с аллергией на блох, когда она подвергается укусам блох, и может использоваться в качестве диагностического средства при кожных пробах.

    Зуд представляет собой один из наиболее заметных признаков при ФАД и многочисленных дерматологических и системных заболеваниях.Патофизиология зуда разнообразна и включает сложное взаимодействие кожных и нейрональных клеток и специализированных нервных волокон кожи ( Metz et al, 2011 ). Помимо гистамина, несколько медиаторов и рецепторов аллергии, а также воспалительных цитокинов были идентифицированы как играющие роль в патофизиологии зуда. Было обнаружено, что в коже резидентные клетки ткани и воспалительные клетки ткани взаимодействуют с нейронными клетками, используя эффекторные молекулы и регуляторные пути для модуляции зуда.

    Патофизиология FAD у кошек была предметом меньшего количества исследований; однако могут существовать аналогичные механизмы ( Lewis et al, 1999, ). Прежде чем вакцинация или иммунотерапевтическое вмешательство, вероятно, будут успешными, необходимо более глубокое понимание патогенеза FAD.

    Факторы риска

    Первоначальное развитие FAD как аллергической реакции и последующее проявление клинических признаков зависит от укусов блох. После проявления существует пороговый уровень воздействия для отдельного животного, поэтому владелец вряд ли увидит клинические признаки FAD до тех пор, пока кумулятивное количество укусов (количество блох x время) не превысит пороговое значение, к которому возможно заражение блохами. установить в доме.

    Важно отметить, что FAD чаще наблюдается у собак, которые периодически подвергаются укусам блох, чем у собак, которые постоянно подвергаются воздействию блох. Эта иммунологическая толерантность (то есть состояние системной гипореактивности к антигену) у хронически инфицированных собак обусловлена ​​низким уровнем циркулирующих антител IgE и IgG против блох, и у этих животных обычно не развиваются кожные реакции или они развиваются позже. в значительно меньшей степени ( Halliwell, 1984, ; , Halliwell, Longino, 1985, ).Следовательно, обстоятельства, допускающие периодическое заражение блохами (например, прерванное или нерегулярное лечение блох) и повышенный уровень этих антител, с большей вероятностью приведут к развитию FAD.

    Клинический спектр FAD варьируется и определяется частотой воздействия блох, которая, в свою очередь, определяет количество слюны, попадающей в организм. Дополнительные факторы риска включают продолжительность заболевания, наличие вторичных или других сопутствующих кожных заболеваний и степень гиперчувствительности.Следовательно, неаллергические животные могут демонстрировать несколько клинических признаков, кроме случайных царапин из-за раздражения, вызванного укусами блох. Напротив, у животных с аллергией будет дерматит, который характеризуется зудом, который может быть интенсивным и проявляться по всему телу.

    Клинические признаки

    У собак: клиническими признаками являются папуло-корковые образования, распределенные на нижней части спины ( Рисунок 2 ), голове на хвосте, а также на задней и внутренней поверхности бедер.Больные собаки беспокойны и чувствуют себя некомфортно, тратят много времени на то, чтобы царапать, облизывать, тереть, жевать и покусывать кожу. По мере прогрессирования клинического заболевания пораженные участки становятся облысенными, лихенифицированными и гиперпигментированными, а у собаки развиваются вторичные бактериальные и дрожжевые инфекции. У чрезвычайно гиперчувствительных собак очевидны обширные участки облысения, эритемы и самотравм.


    Рисунок 2. У собаки кожные поражения, вызванные аллергическим дерматитом от блох

    У кошек: Самым классическим поражением от блох, связанным с аллергией, был милиарный дерматит — очаговые, маленькие 1–5 мм, папулы, которые покрываются коркой.Поражения обычно встречаются на спине, шее и лице. Эти поражения неспецифичны для аллергии на блох, поскольку они также наблюдаются при атопическом дерматите, пищевой аллергии, фолликулите, заражении Cheyletiella и дерматофитии. У кошек с ФАД могут наблюдаться зуд, алопеция, дерматит лица и эксфолиативный дерматит.

    Диагностика FAD

    В целом, диагноз БАД зависит от различных переменных, включая предполагаемый анамнез, клинические признаки, наличие блох или их экскрементов на домашнем животном, тестирование на аллергию (кожные пробы и тесты сыворотки), исключающие другие причины дерматологических заболеваний (т.е. дифференциальные диагнозы) и ответ на соответствующую терапию против блох.

    Анамнез и клинические признаки

    Обсуждалось выше.

    Визуальное наблюдение блох или их экскрементов на зараженном домашнем животном

    В некоторых случаях трудно найти доказательства наличия блох, например, у сверхчувствительных животных, которые чрезмерно ухаживают за собой. В этих ситуациях использование гребня от блох с мелкими зубьями облегчает обнаружение блох и их экскрементов. Также полезно осмотреть подстилку питомца на предмет яиц, личинок и экскрементов.Блошиные экскременты могут быть обнаружены с помощью теста с влажной бумагой, в котором экскременты блох кладут на влажное бумажное полотенце и измельчают, экскременты растворяются, приобретая красновато-коричневый цвет. В качестве альтернативы можно нанести шерсть собаки на бумагу, и небольшое количество блох (например, маленькие черные точки) упадет на влажную бумагу и покажет красноватый ореол.

    Тестирование на аллергию

    Внутрикожное тестирование (IDT) с использованием экстрактов антигенов блох или чистой слюны блох может использоваться для подтверждения клинического диагноза FAD.Положительные немедленные реакции характеризуются волдырями на ~ 3–5 мм больше в диаметре по сравнению с отрицательным контролем. Рекомендуется наблюдение за немедленной реакцией (15–20 минут) и, в случае отрицательного результата, отсроченной реакции через 24–48 часов. Отсроченная реакция может протекать как диффузная эритематозная реакция. Положительная реакция не указывает однозначно на то, что клиническое состояние является FAD — она ​​указывает только на то, что у животного аллергия на антиген блох в результате текущего или предыдущего контакта. Следовательно, результаты следует интерпретировать в свете истории болезни и клинических признаков.Реакции типа I и, в некоторой степени, типа IV являются основными реакциями, которые ищут в IDT при аллергии на блох. Сообщалось о серологическом тестировании на аллергию с использованием ELISA на антитела IgE к антигену слюны блох (FSA) ( Stedman et al, 2001 ). Однако развитие FAD не обязательно связано с присутствием IgE-антител против слюны блох. Некоторые собаки с положительным ответом IDT имеют отрицательные результаты на антиген-специфические IgE-антитела блох и наоборот.

    Дифференциальная диагностика

    FAD у собак необходимо дифференцировать от других причин дерматологических заболеваний, включая пищевой и атопический аллергический дерматит.Другие причины дерматозов включают: педикулез; хейлетиеллез; чесотка; тромбикулез; Дерматит Malassezia; дерматофитии; демодекоз; и поверхностная пиодермия. У кошек необходимо исключить другие состояния, которые могут привести к милиарному дерматиту, включая внешних паразитов (хейлетиеллез, тромбикулез, ноэдрическую чесотку и педикулез), дерматофитию, лекарственную гиперчувствительность, пищевую аллергию, атопию, бактериальный фолликулит и идиопатический милиарный дерматит. Ситуация может быть осложнена тем, что собаки одновременно страдают аллергией на блох и атопичны, поскольку собаки с аллергией на блох более склонны к атопии, чем собаки без аллергии на блох ( Laffort-Dassot et al, 2004 ).

    Лечение и контроль

    Борьба с блохами

    Важной целью лечения FAD является эффективный контроль популяций блох и предотвращение контакта с взрослыми блохами. Успех может быть легким в ситуациях, например, когда кошка находится в закрытом помещении и / или все кошки и собаки в доме обрабатываются продуктами, которые убивают блох и предотвращают завершение жизненного цикла блох ( Рисунок 3 ).


    Рисунок 3. Жизненный цикл блох

    Комплексная борьба с блохами

    Хотя блох обнаруживают у животных, большая часть незрелых стадий развития может быть обнаружена в окружающей среде.Следовательно, борьба с блохами является сложной задачей, и можно ожидать продолжения заражения блохами в течение нескольких недель после начала лечения. Это в основном связано с тем, что незрелые блохи продолжают развиваться, а взрослые блохи могут появляться из домашней среды. Поскольку незрелые блохи часто уходят от света, их нелегко удалить. Тем не менее, регулярная уборка пылесосом и стирка подстилок домашних животных, уделяя особое внимание уборке.

    , где лежат домашние животные, поможет уменьшить блох в окружающей среде.Летом, когда окружающая среда не слишком влажная и не подвергается чрезмерному воздействию солнца, жизненный цикл блох может завершиться на открытом воздухе, и это следует учитывать при любом режиме контроля.

    Дополнительную информацию о подходах к борьбе с блохами можно найти, например, в Elsheikha (2012), , ESCCAP (www.esccap.org) и ESCCAP UK (http://www.esccapuk.org.uk/), особенно разработан как для владельцев домашних животных, так и для профессионалов.

    Химиотерапия

    Цели надежной стратегии борьбы с блохами заключаются в следующем: устранение блох на домашних животных; устранить существующее заражение окружающей среды либо с помощью спреев с инсектицидной активностью или активностью, регулирующей рост насекомых, либо путем уничтожения вновь появившихся блох после того, как они обнаружат подходящего обработанного хозяина; и предотвратить последующее повторное заражение.В случаях, когда заражение окружающей среды является значительным, может потребоваться профессиональная борьба с вредителями.

    Доступны многочисленные безопасные и эффективные средства борьбы с блохами, нацеленные на хозяев. К ним относятся актуальные (имидаклоприд, фипронил, метафлумизон, индоксакарб, селамектин) и пероральные (нитенпирам, спиносад) взрослые средства. В некоторых составах для борьбы с блохами также сочетаются имагнитивы с регуляторами роста насекомых (например, метопреном, пирипроксифеном) или ингибиторами развития насекомых (например, луфенуроном). Они оказывают влияние на этапах в окружающей среде, поскольку обработанная перхоть, на которую будет нанесен инсектицид, попадет в окружающую среду животного и будет поглощен личинками блох, которые затем погибнут.Следует позаботиться о том, чтобы средства для лечения собак не применялись на кошках, это особенно важно, поскольку кошки не переносят многие препараты с пиретроидом, доступные для собак.

    Некоторые из средств борьбы с блохами будут бороться только с блохами; другие будут лечить ряд других паразитов. Поэтому важно интегрировать борьбу с блохами в общую борьбу с паразитами для этого животного. Принципы, которые следует применять при выборе подходящих химиотерапевтических средств против блох, включают: знание скорости действия; продолжительность и спектр активности; способ введения и системное действие продукта по сравнению с местным; и знание вероятности соблюдения требований владельцем.Получение поддержки со стороны владельца, следовательно, соблюдение требований имеет решающее значение для успешного результата.

    Дополнительные терапевтические возможности

    Дополнительную терапию никогда не следует использовать вместо борьбы с блохами.

    Кортикостероиды

    Системные кортикостероиды оказались полезными в качестве поддерживающего лечения для контроля воспаления и связанного с ним зуда. Кортикостероиды допускают выраженную, но временную ремиссию. Как только будет достигнута борьба с блохами, прием глюкокортикоидов следует прекратить из-за побочных эффектов, связанных с длительной терапией кортикостероидами.

    Антибиотики

    Системные антибиотики обычно используются для борьбы с пиодермией, связанной с вторичной бактериальной инфекцией при ФАД. Выбор подходящего антибиотика должен основываться на бактериальных культурах и результатах тестов на чувствительность к антибиотикам.

    Иммунотерапия

    Гипосенсибилизация — регулярное введение аллергенов гиперчувствительным животным в попытке добиться состояния клинической нереактивности (толерантности) к укусам блох, но эффективность целых экстрактов блох является спорной.

    Jin et al (2010) сообщили, что одновременная коиммунизация ДНК-вакциной FSA1 и ее родственно-рекомбинированным белковым антигеном улучшала клинические признаки и уменьшала аллергические реакции у кошек с установленным FAD. Улучшенные терапевтические результаты лечения кошек демонстрируют потенциал этой стратегии для практического применения. Это исследование открыло двери для исследований, направленных на определение защитных иммунных реакций, которые определяют гиперчувствительность, и определение предполагаемых целей для новых методов лечения.Идентификация подходящей молекулярной мишени для иммунотерапии представляет собой серьезную проблему. Однако последние технологические достижения могут выявить новые антигены слюны блох, которые играют двойную роль в защите от инфекций и аллергии. Такие антигены могут стать новыми мишенями для лечения инвазии и связанной с ней аллергии.

    Профилактика

    Профилактика развития ФАД у собак и кошек зависит от осведомленности владельца о потенциале развития ФАД, отсюда и важность постоянной бдительности в отношении блох вместе с соответствующими профилактическими стратегиями.

    Когда животное становится сверхчувствительным, профилактика зависит от устранения, насколько это возможно, будущего воздействия укусов блох или, по крайней мере, удержания их на уровне ниже порогового уровня воздействия для этого животного. Бдительность владельца, возможно, включая регулярный осмотр животных в доме с помощью гребня от блох, поможет выявить любую проблему с блохами на ранних стадиях.

    Заключение

    FAD — это болезненное и повторяющееся состояние, которое можно предотвратить с помощью надежной борьбы с блохами, а после его развития можно лечить с помощью эффективной борьбы с блохами, хотя чувствительность отдельных животных будет варьироваться.Механизмы, которые приводят к развитию FAD, сложны и включают взаимодействие между аллергенными соединениями, присутствующими в слюне блох, и нарушением регуляции иммунного ответа у предрасположенного животного.

    Ключевые точки

    • Блошиный аллергический дерматит (FAD) — серьезное кожное заболевание, особенно поражающее собак и кошек.

    • FAD возникает в результате укусов блох и вызывается чрезмерным иммунным ответом хозяина на антигены, присутствующие в слюне блох.

    • Клинические признаки различаются в зависимости от степени чувствительности.

    • Зуд — основное клиническое проявление ФАД.

    • Эозинофилия и кожный зуд — отличительные признаки FAD; однако они возникают при других инфекционных и неинфекционных условиях.

    • Наличие блох, положительный внутрикожный тест или специфические антитела против блох IgE не исключают наличия другого кожного заболевания, связанного с клиническими признаками.

    • Соответствующий инсектицид следует применять в соответствии с указаниями в нужное время.

    • Рецидивы заражения блохами и FAD являются обычным явлением после прекращения терапии.

    • Значительные усилия следует направить на разработку рациональных интегрированных инструментов управления.

      Добавить комментарий

      Ваш адрес email не будет опубликован.

      © 2007–2022. При использовании материалов упоминание сайта «ЖИВОЙ УГОЛОК» обязательно
      custom footer text right
      Iconic One Theme | Powered by Wordpress