У крыс опухоли: Опухоль у крыс виды и лечение ветцентр vchot.ru

Автор: | 06.01.1970

Содержание

Опухоль у крыс виды и лечение ветцентр vchot.ru

Онкология у декоративной крысы

Растущая популярность экзотических животных увеличивает количество случаев обращения их владельцев к ветеринарному специалисту. Онкология у крыс — одна из причин таких обращений. Владелец обращается к врачу с подозрением на опухоль у крыс.

Опухолями называются атипичные разрастания тканей организма, которые отличаются от нормальных тканей строением, характером роста и развитием. Опухоль у домашней крысы может развиваться из любой ткани организма. Главным образом, это ткани, в которых на протяжении всей жизнедеятельности организма сохраняются клеточные элементы, обладающие способностью к делению (печень, почки, лимфатические узлы и т. п.).

Виды опухолей у крыс

По своему морфологическому характеру опухоли бывают доброкачественные и злокачественные.

  • Доброкачественная опухоль у крысы развивается из дифференцированной ткани. Они почти всегда заключены в соединительно-тканую капсулу и не прорастают в близкие органы и ткани. Рост таких опухолей происходит медленно и может приостанавливаться. Данные новообразования могут быть опасны для жизни грызуна своим размером и локализацией.
  • Злокачественная опухоль крысы представляет собой атипичное (неоплазия) строение ткани. Под влиянием патологического неконтролируемого роста опухолевых клеток, изменяется нормальная структура ткани и переходит в неопластический процесс. Злокачественные опухоли могут расти атипично и беспорядочно.
    Внешне отличаются от доброкачественных опухолей своей величиной, формой и характером роста. Рост таких новообразований бурный и неконтролируемый. Клетки злокачественных опухолей способны проникать в другие органы по межклеточным, кровеносным и лимфатическим пространствам, вызывая процесс метастазирования (опухоли у крыс фото 1а, б).

Фото 1а: Опухолевый перитонит у крысы. Фото 1б: Опухолевый перитонит у крысы. Рентген

Распространенные опухоли крыс

Опухоли молочной железы

По нашим данным, самыми распространенными спонтанными новообразованиями крыс являются опухоли молочных желез, они составляют более 72% от всех опухолей. Данные опухоли не редко бывают злокачественными и морфологически представляют собой в основном аденокарциномы, а доброкачественные — фиброаденомы.

Опухоли молочных желёз у крыс могут достигать больших размеров и лишать животное возможности свободно передвигаться (фото 2).

Фото 2: Внешний вид крысы с опухолью молочной железы

Опухоли кожи и подкожные

Опухоли кожи и ее производных не часто встречаются у крыс, обычно это папилломы и плоскоклеточные карциномы. Последние развиваются главным образом из модифицированных сальных желез Зимбала вокруг ушных раковин и крайне агрессивны на месте возникновения. У самцов крыс встречается киста сальной железы. Редко бывает рак кожи у крыс.

Подкожные опухоли в основном представлены фибромами, липомами, фибросаркомами.

Опухоль мозга

Опухоль мозга у крыс (огм у крысы) бывает не часто. Распространенной опухолью крыс является хромофобная аденома гипофиза. У данных животных могут наблюдаться неврологические симптомы или кахексия, но большинство подобных опухолей не проявляются клинически.

Лечение и прогнозы

Что делать если у крысы опухоль? Основной метод лечения опухолей у декоративных крыс — хирургический.

Хирургическое лечение должно быть направлено на радикальное удаление опухоли с соблюдением правил абластики и антибластики. Это определяет последующую возможность избежать повторных операций при рецедивировании заболевания (опухоли у крыс лечение фото 3 а, б). Если потребуется удаление опухоли у крысы, цена операции будет зависеть от ее локализации.

Определение прогноза при развитии опухоли у декоративных крыс складывается из многих факторов: клинического состояния, стадии заболевания, морфологическом типе опухоли, наличие сопутствующих заболеваний.

Фото 3а: Внешний вид опухоли у крысы. Фото 3б: Крыса после операции

 

Лечение крыс в Москве, в ветцентре Воронцова

В ветеринарном центре доктора Воронцова проводится лечение декоративных крыс и других грызунов. При любых заболеваниях ваших любимцев обращайтесь к нам в клинику. Мы находимся в ЮАО, недалеко от пересечения Каширского шоссе и МКАД, точный адрес Совхоз имени Ленина, дом 3а (посмотрите схему проезда), метро Домодедовская, Орехово, Зябликово, Красногвардейская.

Записывайтесь по телефонам:

+7(495) 740-48-59
+7(936) 001-03-04. 

Спонтанные неоплазии у декоративных крыс

06 апр 2016|Экзоты и грызуны

Неоплазия — одно из самых распространенных заболеваний, с которыми владельцы мелких домашних животных обращаются к ветеринарным специалистам. Данные эпизоотологических исследований позволяют сделать вывод, что % заболеваемости раком мелких домашних животных увеличивается год от года. Как и у людей, заболеваемость неоплазией коррелирует с возрастом и географическим местом проживания. Декоративные грызуны, как и все многоклеточные организмы, также подвержены онкопатологии.

Благодаря своим малым размерам и неприхотливости в содержании грызуны и зайцеобразные все чаще становятся домашними любимцами и компаньонами. Именно поэтому они стали вполне обычными пациентами ветеринарных врачей.

Частота возникновения спонтанных неоплазий у декоративных крыс невелика. Несмотря на «старания» экспериментальной онкологии по выведению высокораковых инбредных сестринско- братских линий с селекцией на неоплазию различных органов и тканей среди мышевидных грызунов лишь у мышей удалось вывести такие линии (около 200). У крыс же экспериментаторы «добились» повышения частоты возникновения неоплазий без стабильного закрепления в линиях. Поэтому крыс как экспериментальную модель используют для изучения индуцированных и перевиваемых опухолей.

Спонтанными называются опухоли, возникшие без какого-либо воздействия экспериментатора. Именно с такими новообразованиями и сталкиваются рядовые ветеринарные врачи на приеме. В ветеринарную клинику «МиВ» с 1995 по 2009 годы поступило более 4000 декоративных крыс с различными патологиями. Среди них 58% — с онкопатологией. «Пальма первенства» принадлежит фиброаденоме молочных желез (48%), на втором месте — другие опухоли кожи и ее производных (21,5%), на третьем месте — аденома гипофиза (15%). Структура оставшихся 15,5% спонтанных новообразований декоративных крыс довольно разнообразна и включает в себя как доброкачественные, так и злокачественные неоплазии различных органов и тканей.

Для сравнения по частоте встречаемости мы использовали данные о спонтанных неоплазиях крыс, полученные в исследованиях, проводимых в нескольких вивариях США, Канады и Японии Charles River Laboratories с 1991 по 1997 годы.

ДИАГРАММА.

Наиболее распространенные спонтанные неоплазии крыс. Первый столбец — собственные исследования ветеринарной клиники «МиВ» (и самцы и самки), второй столбец — исследования Charles River Laboratories, 2001, самки, третий — самцы.

Анализируя полученные данные, можно предположить, что более низкий % выявленных аденом гипофиза, чем лабораторных исследованиях, скорее всего, связан с гиподиагностикой данного заболевания и отсутствием патологоанатомического вскрытия на выявление микроаденом гипофиза у пожилых крыс (функционально неактивных).

КЛАССИФИКАЦИЯ.

В экспериментальной онкологии описание неоплазий базируется на анатомии пораженного органа (В ветеринарии, как и в гуманной медицине, применяется анатомическая классификация единичных новообразований по номенклатуре TNM, где T — первичная опухоль, N — метастазы в регионарные лимфоузлы, M — отдаленные метастазы. Цифровые или буквенные индексы показывают размер и распространение опухоли на соседние ткани. В зависимости от расположения выделяют поверхностные солидные опухоли, опухоли полых органов, опухоли полостей тела и ЦНС. Кроме солидных выделяют множественные, или диссеминированные, неоплазии. Их классифицируют в зависимости от первичного пораженного органа (лимфома легких, лимфосаркома брюшной полости). Также приемлема стадийная классификация (по клиническим стадиям неопластического процесса).

ДИАГНОСТИКА.

Зачастую диагностика неоплазий у крыс не представляет труда, так как сами владельцы обращаются за помощью при обнаружении локализованного новообразования у своего любимца. Однако, с накоплением клинического опыта и расширением доступных диагностических исследований частота выявления скрытых неоплазий увеличилась. В нашей клинике кроме клинического обследования и динамического мониторингового наблюдения мы используем лабораторную диагностику для выявления паранеопластических изменений обмена веществ и состава крови, а также дополнительные методы диагностической визуализации (рентгенографию, в том числе ангиографию, и УЗИ брюшной полости). Дополнительные методы визуализации применяются в основном для выявления метастазов в грудной полости и скелете, а также мониторинга прогрессирования опухолей в брюшной полости. Для дифференциации диагноза и уточнения прогноза применяем цитологический анализ пунктата или гистологию биоптата новообразования.

КЛИНИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

Сбор анамнеза.

  1. Условия кормления и содержания грызуна, пол, возраст, «генетический груз».
  2. Время возникновения выявленного владельцем новообразования.
  3. Характер роста опухоли
  4. Изменение общего состояния грызуна, поведения в колонии, приема корма и воды, испражнений.

Осмотр

  1. Взвешивание животного, общий осмотр.
  2. Анатомическая локализация неоплазии, структура и размеры неоплазии (время удвоения опухоли).
  3. Инвазивность в прилегающие ткани, подвижность, болезненность.
  4. Паранеопластические синдромы:

а)  гематологические: анемия, тромбоцитопения, нарушения коагуляции, лейкоцитоз, реже лейкопения; б) нарушения обмена веществ и эндокринопатии: топические синдромы гормонпродуцирующих неоплазий (при аденоме гипофиза, надпочечников, яичников) и эктопические паранеопластические синдромы (неэндокринные).

Наиболее распространенные у крыс эктопические паранеопластические синдромы:

  1. Дегидратация и нарушение ВЭБ (снижение жажды, диарея, полиурия).
  2. Гиперкальциемия (со стороны ЖКТ — анорексия и констипация, панкреопатия и пептические язвы, со стороны ССС — аритмия сердца вплоть до остановки, со стороны почек — полидипсияполиурия, нефропатия с кальцинозом, повреждением канальцев, снижение СКФ, нейромышечные нарушения — мышечная слабость, сонливость, замедление рефлексов, оглушение).
  3. Гипогликемия (слабость, кахексия)
  4. Гипертиреоз редко (диспноэ, ГКМП) или гипотиреоз.

ЦИТОЛОГИЯ И БИОПСИЯ.

Ценнейший метод диагностирования неоплазий, позволяет дифференцировать доброкачественные и злокачественные процессы, степень злокачественности вероятность метастазирования.

Эксфолиативная цитологическая диагностика — наиболее приемлема у декоративных крыс. Мы применяем тонкоигольную пункционную аспирацию, взятие мазков-отпечатков тканей, соскобов тканей, исследуем мазки экссудатов и выпотов, жидких аспиратов. Учитывая малые размеры животного подобный метод диагностики малоинвазивен и практически безопасен, проводится без общей анестезии. Цитологический анализ дает информацию о клеточных популяциях, «ключевых» клетках, наличии воспалительного процесса.

Биопсия позволяет нам провести гистологическое исследование неоплазии. Мы получаем информацию о типе клеток, строении тканей и скорости митоза, что позволяет прогнозировать развитие неопластического процесса.

В основном мы проводим операционную эксцизионную биопсию, реже при обширном опухолевом процессе — инзиционную биопсию части опухоли. Игольную/пункционную биопсию мы не используем ввиду опасности развития массивного кровотечения.

Фото. Гистокартина меланомы кожи и плоскоклеточной карциномы железы Зимбала.

РЕНТГЕНОГРАФИЯ

Один из дополнительных методов диагностической визуализации неоплазий (особенно костной системы), метастатических процессов в легких. При проведении дифференциальной диагностики необходимо отличить злокачественную костную патологию от инфекции костной ткани (остеомиелита). Поражения могут быть диффузные, очаговые, проникающие и неопределенного вида. Чем хуже очерчены края области остеолиза, тем более агрессивен процесс.

Смешанные опухоли черепа: опухоли мягких тканей с вовлечением костей (плоскоклеточная карцинома желез Зимбала или носовых раковин). Инвазирование нижележащих костей с агрессивным поражением, доминирует остеолиз. На рентгенографии выявляют очаговый остеолиз с четкими или неопределенными краями, периостальная реакция (смешанный остеопродуктивный и остеолитический процесс). Изредка встречается остеолиз барабанного пузыря и соседних костей с некоторой продукцией новой кости (кости как бы «изъедены молью»). Иногда в процесс вовлекается височно- нижнечелюстной сустав, тогда обязательно выявляется малокклюзия резцов верхней и нижней челюсти.

Фото. Малокклюзия при повреждении височно-челюстного сустава у крысы с плоскоклеточной карциномой железы Зимбала.

Фото. Остеолиз и периостальная реакция у крысы с плоскоклеточной карциномой носовой полости.

Повышена рентгеноконтрастность пораженной области, опухолевая ткань слабо определяется, мягкие ткани гомогенно затемнены. Остеолиз костей верхней челюсти, носовых костей, резцов верхней челюсти создают смешанное затемнение. Присутствует внешняя периостальная реакция, изменение конфигурации черепа.

Неоплазии головного мозга редко выявляются при проведении обычной рентгенографии (иногда видна кальцификация и смещение костей черепа). Двукратно мы проводили контрастирование сосудов на выявление аденомы гипофиза (ангиография с использованием омнипака внутривенно под анестезией). Ввиду инвазивности процедуры, а также усугубления тяжелого состояния животного, ангиографию у крыс мы больше не применяли.

Фото. Аденома гипофиза и гипофиз при ангиографии.

Опухоли грудной клетки. Опухоли легких (первичные, вторичные): обычно выявляют единичные или множественные узлы и уплотнения, чаще дольчатую консолидацию одной и более долей легких (консолидация опухолевой тканью, компрессия бронхов и последующий ателектаз). Медиастинальная или воротная лимфаденопатия — частый показатель неоплазии.

Фото. Тимома с консолидацией и ателектазом легких.

Также выявляют плевральные выпоты (интраторакальные опухоли). Подобные животные поступают в клинику с тяжелым диспноэ. Рентгенография проводится после оксигенотерапии, иногда рентген следует повторить после проведения торакоцентеза (опасно! проводим с обязательным взятием выпота на цитологию!).

Фото. Рентген при лимфоме легкого крысы. Компрессия и смещение трахеи, выпот в грудной полости и выпотной перикардит.

Фото. Лимфома легкого в двух позициях.

Фото. Лимфома легкого крысы, патвскрытие.

Опухоли сердца.

Крайне редки, часто метастатические. На рентгенографии выявляем изменения очертаний сердца. Перикардиальный выпот маскирует визуализации опухоли, приводит к утолщению тени каудальной полой вены, наблюдается гепатомегалия и асцит. Опухоли ребер. Остеосаркомы и злокачественные неоплазии мягких тканей грудной стенки. Рентген: остеолиз пораженного ребра, появление «опухолевой» кости и периостальная реакция соседних ребер.

Фото. Остеогенная саркома ребер с метастатическим поражением легких и сердца.

Фото. Остеогенная саркома грудной клетки.

Опухоли брюшной полости. Гепатомегалия, спленомегалия при спонтанном лейкозе крыс на рентгенографии: смещение органов брюшной полости каудально и каудодорсально, тонкая кишка смещена дорсально, отсутствие деталей из-за выпотов или кровотечения «мутное стекло». Опухоли брыжеечных лимфатических узлов Неопределенная мягкотканевая опухолевая масса в мезогастрии (похоже на третью почку). Тонкий кишечник смещен на периферию.

Фото. Гиперспления при лейкозе у крысы.

Опухоли полых органов (матки, яичников, придаточных половых желез) — смещение органов брюшной полости краниально, отсутствие деталей из-за выпотов или кровотечения «мутное стекло».


Фото. Гемангиосаркома диссеминированная, визуализируется неопределенная мягкотканевая масса, патологический выпот в грудной и брюшной полости.

Ангиографическое исследование с контрастированием сосудов (выявление патологической «сосудистой зоны») применяется достаточно редко для дифференциации новообразований брюшной полости.

Фото. Ангиография сосудов брюшной полости.

УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ.

Еще один из видов дополнительной визуальной диагностики новообразований. В основном мы применяем УЗИ брюшной полости для дифференциации неоплазий полых органов и брыжеечных лимфатических узлов.

Фото. Аденокарцинома рога матки, поликистоз яичников, крыса 2 г 1 мес

МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕОПЛАЗИЙ У ГРЫЗУНОВ.

Мониторинг

Проводится регулярное взвешивание животного, измерение размеров неоплазии, контроль времени удвоения, характера роста и инвазии в окружающие ткани. Лабораторные исследование помогают выявлять паранеопластические синдромы (гематология, ОКА мочи). Проведение повторных рентгенографических исследований или УЗИ (при неоплазиях брюшной полости). Консервативная терапия.

  1. Лечение ФКМ.
  2. Осложненный анамнез (сопутствующие тяжелые патологии).
  3. Диссеминация неоплазии
  4. Неоперабельность неоплазии
  5. Финансовая несостоятельность владельца Онкологическая хирургия.
  6. Эксциционная хирургия (местная эксцизия, радикальная местная эксцизия «одним блоком»)
  7. Циторедуктивная хирургия (местная эксцизия + адъювантная терапия) применяется при невозможности проведения полной местной эксцизии, лечение сарком (химиотерапия, иммунотерапия).
  8. Паллиативная хирургия направлена на поддержание качества жизни без улучшения прогноза и продолжительности жизни (неполная эксцизия изъязвленных карцином железы Зимбала, эксцизия изъязвленной фиброаденомы молочной железы при множественной ФКМ).

Иммунотерапия

Реальность существования иммунного ответа на антигены опухолей многократно подтверждена в экспериментах. Научными методами были выявлены две группы антигенов опухолей — опухольеспецифические и опухольеассоциированные антигены. Специфическое распознавание и разрушение опухолевых клеток осуществляется специализированной субпопуляцией Т- лимфоцитов — цитотоксическими Т-лимфоцитами CD8+, несущими клональные рецепторы, специфичность которых в распознавании «своего» и «чужого» контролируется процессами внутритимусной селекции. Для индукции иммунных ответов на опухолевые клетки применяют адъювантную терапию.

В нашей клинике применяется адъювантная пред- и послеоперационная иммунотерапия, при этом мы используем:

  1. Ронколейкин
  2. Полиоксидоний
  3. Галавит

Химиотерапия.

При лимфоме очаговой и лейкозной, медиастенальных лимфаденопатиях мы применяем преднизолон в дозе 2 мгкг 1 рд.

При лимфосаркоме, лимфоме апробировано внутривенное введение винкристина в дозе 0.75 мгм2 один раз в неделю под общей анестезией. Данный вид химиотерапии применяется нами редко по причине выраженных токсических реакций у большинства животных, особенно неврологического характера (сенсорные нарушения, парезы), меньший срок выживаемости и ремиссии, чем при использовании преднизолона. Применение стресс-адаптогенов.

Мы используем лигфол определенными курсами в зависимости от характера неопластического процесса. Нами установлено, что применение лигфола при лимфопролиферативных процессах, неоплазий молочных желез чаще оправдано и приводит к длительной стабилизации гетеростаза. Однако применение лигфола приводит к усилению опухолевого роста и повышению агрессивности у сарком мягких тканей (фиброзной, жировой, мышечной и сосудистой тканей).

Литература.

  1. Онкологические заболевания мелких домашних животных (под ред. Ричарда А.С. Уайта) — М.; ООО «АКВАРИУМ ЛТД», 2003
  2. Compilation of Spontaneous Neoplastic Lesions And Survival in Crl:CD (SD) BR Rats From Control Groups, March, 2001 (Mary L. A. Giknis, Ph.D.Charles B. Clifford, D.V.M., Ph.D.) CHARLES RIVER LABORATORIES®

Summary Polshkova E.V.: Spontaneous neoplasms at decorative rats. Veterinary clinic » ММ «, Moscow. In article the analysis of structure spontaneous neoplasms, arising at decorative rats is submitted, methods of diagnostics and treatment are considered.

Источник: материалы 18-Московского международного ветеринарного конгресса

Опухоли у крысы. Редкий случай опухоли у домашней крысы

Редкий случай опухоли у домашней крысы

(Центр охраны здоровья мелких домашних животных доктора А.М. Бугаева, г. Киев, Оболонь, Иорданская 6, Тел. 426 -47 -78, Моб. 067-89-33-304).


А.М.Бугаев, директор Центра – врач патоморфолог и  цитолог, кандидат ветеринарных наук.

О.В. Прилипко – кандидат ветеринарных наук, хирург  ветеринарной клиники Центра охраны мелких  домашних животных.

Хозяева декоративных крыс наиболее часто обращаются в ветеринарную клинику по поводу онкологии молочных желёз. Прогноз такой патологии и схема послеоперационного  лечения новообразований у домашних  крыс зависит, как от  клинической стадии развития опухоли, так и от степени её  малегнизации (злокачественности). Как и все органы человека  и животных, опухоли молочных желёз крыс состоят  из  паренхимы  и  стромы. Паренхимой  являются собственно железистая ткань опухоли, а  стромой соединительная и гладкомышечная ткань, а также сосуды и нервы. Гистологическая классификация опухолей молочных желёз, в большей  степени, зависит от преобладания паренхимы или стромы. В злокачественных  опухолях обычно  преобладает  паренхима, в  доброкачественных — строма. От гистологического  строения  опухоли зависит  прогноз болезни  и послеоперационное лечение. Следует  особо  подчеркнуть, что у декоративных крыс самое  эффективное лечение  опухолей вообще  и молочных  желёз  в  частности, является оперативное удаление их. Наш  опыт  работы с декоративными крысами свидетельствует, что никакие гормональные  препараты и цитостатики в лечении новообразований у крыс  не  помогают. Поэтому морфологическое исследование опухолей молочных желёз крыс является важным этапом в обследовании и диагностике данной  патологии. Успешная разработка  схемы  послеоперационного лечения невозможна без морфологического  изучения опухоли. При этом важнейшим  методом  является не цитология, а птагистологическое изучение опухоли. Ярким  примером является данный  случай.

В  ветеринарную клинику Центра охраны здоровья  животных в сентябре  2020 г., поступила декоративная крыса, возраст  1 год.

Хозяйка обратилась в  клинику  по  поводу  появления  в  молочной железе небольшого  уплотнения (опухоли).  При  клиническом исследовании в  области правого верхнего  пакета  молочной  железы обнаруживалась  хорошо  отграниченная  припухлость, уплотнённой  консистенции,  размером до 2  см. в диаметре (фото 1).


Фото 1. Показан общий вид опухоли до операции.

Хирургическим  путём опухоль была  успешно  удалена. Макроскопически она имела форму  узла, продолговато —  овальной  формы, уплотнённой  консистенции. Поверхность имела  дольчатой рисунок и окрашена в светло — розовый цвет ( фото 2 ).


Фото 2. Общий вид  удалённой  опухоли. Показана дольчатая поверхность опухоли.

На  поверхности разреза хорошо выступали  ограниченные очаги(дольки) разных  размеров  и окраски (фото 3).


Фото 3. Показан общий  вид  опухоли на  разрезе. Хорошо видно, что  опухоль имеет  дольчатый  рисунок. Окраска её  варьирует от светло – розовой (чёрные  стрелки) до розовой (красные стрелки).

Для точного установления диагноза были приготовлены  гистологические  срезы и цитологические  препараты. Для гистологического исследования был  взят материал в  виде  кусочков  площадью  3см2 и толщенной 1 см.   и зафиксированы  в  12%  формалине. Затем, они были  проведены  через  батарею  спиртов повышающей концентрации и залиты  в  парафин. На  микротоме  готовились  срезы  толщиной 5 микрон и окрашивались  гематоксилин — эозином.

Для  цитологического  исследования готовились  отпечатки  с  поверхности разреза опухоли и окрашивались различными цитологическими красками.

РЕЗУЛЬТАТЫ   ИССЛЕДОВАНИЯ

Гистологически  опухоль имеет солидноальвеолярное  строение, и морфологически напоминала решето (киброзные структуры). В опухоли было резко выражено дольчатое строение. Паренхима опухоли представлена мономорфными клетками, продуцирующими секрет напоминающий  слизь. На дольки  опухоль была  разделена пучками  соединительной  ткани и гладкомышечными волокнами(фото 4).


Фото 4. Гистологический  срез  опухоли. Показано киброзное  строение опухоли и чётко  выраженный дольчатый (чёрные  стрелки). Дольки отделены между  собой соединительной и гладкомышечной  тканью (красные  стрелки). Окр. Гематоксилин – эозином, ув. х 40 раз.

При большем  увеличении  микроскопа хорошо  можно было видеть решётчатый  рисунок  опухоли и что внутри  альвеолы разделены  гладкомышечными волокнами(фото 5).


Фото 5. Гистологический  срез. Показано, что  каждая долька представляет собой группу  альвеол (чёрная стрелка), разделённую гладкомышечными волокнами. Красными  стрелками показана междольковая ткань. Окр. гематоксилин – эозином, ув. Х 100 раз.

При увеличении микроскопа в  400 раз хорошо  можно было видеть, что междольковая  ткань  опухоли состоит из гладкомышечных волокон и волокон  соединительной  ткани (фото 6 -7).


Фото 6. Гистологический  срез. Показана  междольковая ткань опухоли состоящая  из гладкомышечных  волокон(чёрная стрелка). Красными  стрелками  показаны фибробласты продуцирующие нежные  волокна соединитеьной ткани. Ув. микроскопа в 400 раз. Окраска препарата гематоксилин – эозином.


Фото 7. Гистологический срез опухоли. Деталь фото 6. Чёрной  стрелкой показаны гладкомышечные  волока с продолговато —  овальными ядрами. Красными  стрелками  показаны опухолевые клетка  содержащие слизь. Ув. микроскопа в 1000 раз.

При увеличении микроскопа в 400 раз, так же можно было чётко  рассмотреть строение  альвеол опухоли. Они  имели пузырьковидную форму и выстланы полигональными клетками, со  светлой, сетчатой цитоплазмой и чётко контурированными  базофильными  ядрами (фото 8).


Фото 8. Гистологический срез опухоли. Хорошо видно,что альвеолы выстланы полигональными клетками со светлой, сетчатой цитоплазмой и хорошо контурированными ядроми (чёрная  стрелка). Красными  стрелками показаны гладкомышечные волокна, разделяющие альвеолы. Окр. Гематоксилин – эозином, ув. х 400 раз.

При больших увеличениях микроскопа   можно было видеть, что эпителий  альвеол местами десквамировался, а  местами  пролиферировал  и нередко  полностью заполнял  просветы  альвеол (фото 9 ).


Фото 9. Гистологический срез  опухоли. Показана  десквамация  альвеолярного эпителия (стрелки). Окраска гематоксилин  — эозином. Увеличено в 1000 раз.

В отдельных участках опухоли междольковая  соединительная  ткань и гладкомышечные волокна внутри дольки находились в  состоянии гиалиновой дистрофии (фото 10 — 11).


Фото 10. Гистологический  срез опухоли. Показан гиалиноз междольковой соединитальной  ткани опухоли(стрелка).  Красной  стрелкой показано внутридольковое разделения  альвеол за  счёт соединительной  ткани и гладкомышечных  волокон. Ув. микроскопа в 40 раз. Окраска гематоксилин  — эозином.


Фото 11. Гистологический срез опухоли. Показан гиалиноз ткани разделяющей альвеолы опухоли (стрелки). Ув. микроскопа в 100 раз.  Окраска гематоксилин  — эозином.

Наряду с ярко выраженными морфологическими признаками дистрофии опухоли (как гиалиновая  и слизистая) местами,   между дольками,  можно было видеть небольшие пролифераты состоящие  из полигональных  клеток (фото12).


Фото 12. Гистологический  срез опухоли. Показан очаг полигональных  клеток в  междольковой ткани (стрелки).

Увеличено в микроскопа в 1000 раз. Окраска ггематоксилин  — эозином.

К  сожалению, при такой яркой и демонстративной гистологии при цитологическом исследовании обнаруживались  только полигональне клетки, цитоплазма которых была  заполнена гомогенным содержимым, дающим положительную реакцию на слизь(фото 13).


Фото 13. Цитологический  препарат. Показаны опухолевые  клетки содержащие слизеподобную субстанцию (чёрные  стрелки). Увеличение  микроскопа в 1000 раз.

На основании клинического, гистологического и цитологического  исследований  было сделано  заключение, что удалённая  опухоль у декоративной крысы представляла  собой АЦИНОЗНО — КЛЕТОЧНУЮ АДЕНОМУ.

ПРИМЕЧАНИЕ. Ацинозно –   клеточная аденома — это доброкачественная  опухоль берущая своё  начало из альвеол молочной железы и её  протоков. Обычно такие  опухоли  метастазов  не дают. Однако, при определённых условиях  они  могут трансформироваться в злокачественную  опухоль (рак или саркому)  Поэтому такие опухоли у  крыс необходимо  удалять, как  можно  раньше. Учитывая  гистологическое строение  опухоли и наличие небольших  участков малегнизации опухоли, для крысы  была разработана специальная  схема  послеоперационного лечения.

ОБСУЖДЕНИЕ

Декоративные крысы уникальные  по  своей  природе  животные. По  интеллекту  и способностям они на много превосходят других  млекопитающих. Домашние крысы очень  привязываются  к  человеку  и в этом плане опережают даже  кошек  и собак. Поэтому  они  очень эмоционально  реагируют на поведение хозяев и моментально реагируют на малейшие  изменения психологического климата в  семье или ссоры между хозяевами. Домашние  крысы – это социальные животные и очень любят внимание со стороны хозяев, им больше чем  собакам  и кошкам необходимо уделять знаки  внимания разговорами.  Крысы очень довольны, когда  их  постоянно, хвалят, гладят, сюсюкаются  с ними. Они становятся  веселее, когда   чувствуют, что они любимы своей хозяйкой  или хозяином.  И очень  переживают, когда остаются одни дома.

К  сожалению, декоративные крысы нередко  болеют  и хозяевам необходимо обращаться к ветеринарным  врачам. По  наблюдениям ветеринарной  клиники нашего центра наиболее чаще хозяева  обращаются в клинику  с  респираторными заболеваниями своих любимцев —   риниты, бронхиты, пневмонии и нарушением  мозгового  кровообращения.  Как показывает наш  опыт работы с домашними крысами,  причиной респираторных болезней у крыс чаще являются  микоплазмы.  Обычно декоративные  крысы являются носителями микоплазм и их присутствие  в организме крыс не проявляется клинически. Однако, бактерии  могут  проявить себя в результате  любого  стресса понижающего иммунный  статус  организма. Поскольку некоторые  виды  микоплазм опасны  и для  человека, то после общения  с  заболевшим животным желательно соблюдать правила  личной гигиены.

На втором месте по заболеванию домашних  крыс  являются доброкачественные  и злокачественные опухоли. Они могут локализоваться в  различных тканях  и  органах грызунов. По   нашему  наблюдению, чаще  опухоли встречаются у самок крыс, в  возрасте 2- 3 лет (декоративные  крысы живут 3-4 года). Этиология новообразований у декоративных крыс изучена  недостаточно. Имеется  несколько  гипотез возникновения опухолей у домашних  крыс, с которыми любой желающий может познакомиться в Соцсетях. Здесь же мы  хотим обратить внимание владельцев декоративных  крыс на один  из важных  и часто встречаемых этиологических факторов вызывающий опухоли у декоративных крыс  – это хронический микотоксикоз. По наблюдениям  нашей клиники,  микотоксины в большинстве  своём —  это канцерогенные вещества. Они  поступают в  организм крыс, в основном,  с некачественными кормами. А точнее,  со злаковыми зерновыми  поражёнными микроскопическими грибами (плесенью). Как выглядят зерновые, поражённые микроскопическими грибами вы  можете  увидеть на приведённых  ниже фотографиях. Более подробнее,  мы писали о кормах поражённых микроскопическими грибами в  статье «Случай ангиофибромы кожи у волнистого попугайчика».

Здесь же мы  только показываем корма поражённые грибами и напоминаем, что их продукты жизнедеятельности (микотоксоны) являются  не  только токсичными, но и канцерогенными.


Фото  14. Показана зерновая смесь. На фото видно, что зёрна пшеницы, овса и особенно сорго поражены плесневыми грибами. Особенно поражено  зернышко  сорго, вся его  поверхность тусклая и усеяна тёмными точками разных  размеров (чёрные стрелки). Красной  стрелкой  показана поверхность нормального просяного зерна. Она ровная, гладкая, блестящая. Белая  точка — это блик — артефакт фотосъёмки. Ув. в 10 раз. Лупа МБС -5.


Фото 15. Красной стрелкой  показано качественное (нормальное) зерно. Оно гладкое и блестящее. Чёрными  стрелками  показаны  зерна,  поражённые плесневыми грибами. Поверхность их тусклая и на  ней   видны чёрные  пятна. Увеличение в 10 раз. Лупа МБС -5.


Фото 16. Обычное фото  без лупы и микроскопа.  Показаны зерносмесий из  разных  упаковок. Красной  стрелкой показан  качественный  корм, а чёрной – корм,  загрязнённый микотоксинами.  Особое  внимание  обратите  на  цвет  зёрен  кукурузы.

По наблюдениям ветеринарной клиники нашего Центра, только в 2020 году из  всех  поступивших в клинику больных  животных 0, 2% приходилось на опухоли домашних крыс.  В ветеринарной  клинике  нашего Центра разработаны уникальные методики  хирургического удаления опухолей. Поэтому,   возросла   и  роль цитологических  и гистологических исследований.  Наш  опыт свидетельствует, что только  детальная морфологическая характеристика новообразования может дать возможность  более обоснованного выбора послеоперационного метода лечения.

Следует  особо  подчеркнуть, что  цитологические исследования необходимо производить только  как  дополнительные  к гистологическим исследованиям. Желательно, чтобы цитолог был одновременно  и  патоморфологом,  или работал в  тесном  контакте с патоморфологом. Ярким примером этому  является описанный нами  случай. При яркой и чёткой гистологической структуре  опухоли, дающей точную верификации (определение) опухоли,  цитология  отпечатков опухоли не позволила  даже  определить доброкачественная  или  злокачественная  данная опухоль.

Как и у людей,  опухоли у декоративных  крыс бывают доброкачественные  и злокачественные. Единственным радикальным методом лечения опухолей у крыс является хирургическая операция. Однако, при этом очень  важна квалификация врача,  не  только как  хирурга, но  и анастезиолога.  Больше  шансов на выздоровление  больных  животных, мы  наблюдаем, когда  опухоль располагается на теле, в  пределах хорошей хирургической  доступности к  ней и правильного проведения послеоперационного лечения. Многие врачи  считают, что успешно хирургически можно  удалять  только  доброкачественные опухоли. Они считают, что злокачественные  опухоли у  грызунов не  лечатся. Мы   придерживаемся несколько другой  точки зрения. Всё зависит от поражённого  органа и наличия  метастазов. При этом важным  является послеоперационный  уход  и профилактическое лечение метастазов. В нашей клинике разработано  несколько схем послеоперационного лечения доброкачественных  и злокачественных опухолей не  только грызунов, но и других мелких  домашних  животных. При этом  очень  важно до  послехирургического удаления опухоли не  только исследовать опухоль  цитологически, но  и провести точную патогистологическую её дифференциацию. Дифференциальную диагностику злокачественной  опухоли и разработку успешных схем послеоперационного лечения должен проводить  врач — патоморфолог в условиях ветеринарной клиники.

Особенно  обращаем внимание владеьцев декоративних крыс, что консервативне  методы лечения грызунов с  применением цитостатиков, иммуностимуляторов  и гормональних  препаратов, не  гарантируют изличения.

Ещё  раз  подчёркиваем, что для борьбы  с опухолями не  только декоративных крыс, но и других мелких  домашних  животных, включая  собак  и кошек, является послеоперационный  уход  за  животными.

1. Поскольку послеоперационная  терапия декоративных  крыс проводится, как  правило, в домашних  условиях, то  очень  важно, чтобы  владелец крысы не допустил разлизывания  послеоперационных  швов. Для этого  можно  использовать специальный  или самостоятельно  приготовленный воротник.

2. По рекомендации врача хозяин самостоятельно в домашних  условиях должен  проводить обработку операционной  раны прописанным  лечащим  врачом. По  возможности желательно  обработку операционной  раны  проводить в условиях  ветеринарной  клиники.

3. При нормальном послеоперационном уходе швы  снимаются через 10 -12  суток  после  операции.

4. В течение всего  послеоперационного  периода, особенно после  удаления злокачественных  опухолей необходимо вводить в  организм декоративных  крыс препараты  блокирующие возникновение рецидивов  и  метастазов.

5. Для  этого, мы  в  своей  практике, используем очищенный димексид. Как показывает  наш  опыт лечения животных димексидом, его  можно  назначать животным, как перорально (в рот), так подкожно, внутримышечно  и внутривенно.

ПРОФИЛАКТИКА ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЕКОРАТИВНЫХ  КРЫС

Декоративные крысы это социальные  животные  и эмоционально очень тесно  связаны с хозяевами. Поэтому для  профилактики  опухолей крыс,  очень важны эмоциональные  взаимоотношения  в семье, в  которой живёт животное. Поскольку малейший  стресс может вызвать снижение иммунитета у животного и возникновение опухолевого  роста  в  их организме.

Желательно приобретать декоративных  крыс у хорошо зарекомендовавших себя заводчиков. Такие заводчики, обычно, занимаются селекционной  работой и отбором  крыс устойчивых,  как к  инфекционным  заболеваниям, так и к  развитию опухолей.

Очень важен рацион животного. Он должен  быть разнообразный и низкокалорийный. Необходимо  исключить потребление зерновых поражённых плесенью (микроскопическими грибами).

Специалисты рекомендуют, если вы приобретаете декоративную крысу для «души», то для этого лучше содержать самцов. Они более устойчивы к онкологическим и инфекционным  заболеваниям.

И последнее. При общении со  своим питомцем, постоянно следите за  общим состоянием  животного. При малейшем отклонении в  настроении животного, тем более  появления на  коже  или под кожей припухлости,  немедленно  обращайтесь в  ветеринарную клинику и покажите своего любимца специалисту. Только  опытный  специалист сможет поставить диагноз  и назначить своевременное лечение, тем  самым  спасти животное и продлить его жизнь. Помните, при хорошем  содержании и своевременной  профилактике декоративные крысы могут жить до 5 лет.

ПРИМЕЧАНИЕ. В  ветеринарной  клинике Центра  охраны здоровья  мелких  домашних  животных  доктора А.М.Бугаева, опытными врачами проводится диагностика  и лечение  не  только грызунов, но и  декоративных птиц.  При любых заболеваниях ваших любимцев обращайтесь  в  нашу  ветеринарную  клинику. Клиника расположена  по  адресу г. Киев, ул. Иорданская  6. Тел.426 — 47 — 78. Моб. 067 — 89 — 33  — 304.

РЕДКИЙ СЛУЧАЙ ОПУХОЛИ У ДОМАШНЕЙ КРЫСЫ

(Центр охраны здоровья мелких домашних животных доктора А.М. Бугаева, г. Киев, Оболонь, Иорданская 6, Тел. 426 -47 -78, Моб. 067-89-33-304).

А.М.Бугаев, директор Центра – врач патоморфолог и  цитолог, кандидат ветеринарных наук.

О.В. НЕОБХОДИМО ВАШЕ  ФОТО

О.В. Прилипко – канд. вет. наук, хирург  ветеринарной клиники Центра охраны мелких  домашних животных.

Хозяева  декоративных крыс наиболее часто обращаются в ветеринарную клинику по поводу онкологии молочных  желёз. Прогноз  такой  патологии и схема послеоперационного  лечения новообразований у домашних  крыс зависит, как от  клинической стадии развития опухоли, так и от степени её  малегнизации (злокачественности). Как и все  органы  человека  и животных, опухоли молочных желёз крыс состоят  из  паренхимы  и  стромы. Паренхимой  являются собственно железистая  ткань  опухоли, а  стромой соединительная и гладкомышечная ткань, а  также сосуды и нервы. Гистологическая классификация опухолей молочных желёз, в большей  степени, зависит от преобладания паренхимы  или  стромы. В злокачественных  опухолях обычно  преобладает  паренхима, в  доброкачественных — строма. От гистологического  строения  опухоли зависит  прогноз болезни  и послеоперационное лечение. Следует  особо  подчеркнуть, что у декоративных крыс самое  эффективное лечение  опухолей вообще  и молочных  желёз  в  частности, является оперативное удаление их. Наш  опыт  работы с декоративными крысами свидетельствует, что никакие гормональные  препараты и цитостатики  в лечении новообразований у крыс  не  помогают. Поэтому морфологическое исследование опухолей молочных желёз крыс является важным этапом в обследовании и диагностике данной  патологии. Успешная разработка  схемы  послеоперационного лечения невозможна без морфологического  изучения опухоли. При этом важнейшим  методом  является не цитология, а  птагистологическое изучение опухоли. Ярким  примером является данный  случай.

В  ветеринарную  клинику  Центра  охраны  здоровья  животных  в  сентябре  2020 г., поступила декоративная крыса, возраст  1 год.

Хозяйка обратилась в  клинику  по  поводу  появления  в  молочной железе небольшого  уплотнения (опухоли).  При  клиническом исследовании в  области правого верхнего  пакета  молочной  железы обнаруживалась  хорошо  отграниченная  припухлость, уплотнённой  консистенции,  размером до 2  см. в диаметре (фото 1).

Фото 1. Показан общий вид опухоли до операции.

Хирургическим  путём опухоль была  успешно  удалена. Макроскопически она имела форму  узла, продолговато —  овальной  формы, уплотнённой  консистенции. Поверхность имела  дольчатой рисунок и окрашена в светло — розовый цвет (фото2).

Фото 2. Общий вид  удалённой  опухоли. Показана   дольчатая поверхность опухоли.

На  поверхности разреза хорошо выступали  ограниченные очаги(дольки) разных  размеров  и окраски (фото 3).

Фото 3. Показан общий  вид  опухоли на  разрезе. Хорошо видно, что  опухоль имеет  дольчатый  рисунок. Окраска её  варьирует от светло – розовой (чёрные  стрелки) до розовой (красные стрелки).

Для точного установления диагноза были приготовлены  гистологические  срезы  и цитологические  препараты. Материал для гистологического исследования был  взят материал в  виде  кусочков  площадью  3см2  и  толщенной 1 см.   и зафиксированы  в  12%  формалине. Затем, они были  проведены  через  батарею  спиртов повышающей концентрации и залиты  в  парафин. На  микротоме  готовились  срезы  толщиной 5 микрон и окрашивались  гематоксилин — эозином.

Для  цитологического  исследования готовились  отпечатки  с  поверхности разреза опухоли и окрашивались различными цитологическими красками.

РЕЗУЛЬТАТЫ   ИССЛЕДОВАНИЯ

Гистологически  опухоль имеет солидноальвеолярное  строение, и морфологически напоминала решето (киброзные структуры). В опухоли было резко выражено дольчатое строение. Паренхима опухоли представлена мономорфными клетками, продуцирующими секрет напоминающий  слизь. На дольки  опухоль была  разделена пучками  соединительной  ткани и гладкомышечными волокнами(фото 4).

Фото 4. Гистологический  срез  опухоли. Показано киброзное  строение опухоли и чётко  выраженный дольчатый (чёрные  стрелки). Дольки отделены между  собой соединительной и гладкомышечной  тканью (красные  стрелки). Окр. Гематоксилин – эозином, ув. х 40 раз.

При большем  увеличении  микроскопа хорошо  можно было видеть решётчатый  рисунок  опухоли и что внутри  альвеолы разделены  гладкомышечными волокнами(фото 5).

Фото 5. Гистологический  срез. Показано, что  каждая долька представляет собой группу  альвеол (чёрная стрелка), разделённую гладкомышечными волокнами. Красными  стрелками показана междольковая ткань. Окр. гематоксилин – эозином, ув. Х 100 раз.

При увеличении микроскопа в  400 раз хорошо  можно было видеть, что междольковая  ткань  опухоли состоит из гладкомышечных волокон и волокон  соединительной  ткани (фото 6 -7).

Фото 6. Гистологический  срез. Показана  междольковая ткань опухоли состоящая  из гладкомышечных  волокон(чёрная стрелка). Красными  стрелками  показаны фибробласты продуцирующие нежные  волокна соединитеьной ткани. Ув. микроскопа в 400 раз. Окраска препарата гематоксилин – эозином.

Фото 7. Гистологический срез опухоли. Деталь фото 6. Чёрной  стрелкой показаны гладкомышечные  волока с продолговато —  овальными ядрами. Красными  стрелками  показаны опухолевые клетка  содержащие слизь. Ув. микроскопа в 1000 раз.

При увеличении микроскопа в 400 раз, так же можно было чётко  рассмотреть строение  альвеол опухоли. Они  имели пузырьковидную форму и выстланы полигональными клетками, со  светлой, сетчатой цитоплазмой и чётко контурированными  базофильными  ядрами (фото 8).

Фото 8. Гистологический срез опухоли. Хорошо видно,что альвеолы выстланы полигональными клетками со светлой, сетчатой цитоплазмой и хорошо контурированными ядроми (чёрная  стрелка). Красными  стрелками показаны гладкомышечные волокна, разделяющие альвеолы. Окр. Гематоксилин – эозином, ув. х 400 раз.

При больших увеличениях микроскопа   можно было видеть, что эпителий  альвеол местами десквамировался, а  местами  пролиферировал  и нередко  полностью заполнял  просветы  альвеол (фото 9 ).

Фото 9. Гистологический срез  опухоли. Показана  десквамация  альвеолярного эпителия (стрелки). Окраска гематоксилин  — эозином. Ув. 1000 раз.

В отдельных участках опухоли междольковая  соединительная  ткань и гладкомышечные волокна внутри дольки находились в  состоянии гиалиновой дистрофии (фото 10 — 11).

Фото 10. Гистологический  срез опухоли. Показан гиалиноз междольковой соединитальной  ткани опухоли(стрелка).  Красной  стрелкой показано внутридольковое разделения  альвеол за  счёт соединительной  ткани и гладкомышечных  волокон. Ув. микроскопа в 40 раз. Окраска гематоксилин  — эозином.

Фото 11. Гистологический срез опухоли. Показан гиалиноз ткани разделяющей альвеолы опухоли (стрелки). Ув. микроскопа в 100 раз.  Окраска гематоксилин  — эозином.

Наряду с ярко выраженными морфологическими признаками дистрофии опухоли (как гиалиновая  и слизистая) местами,   между дольками,  можно было видеть небольшие пролифераты состоящие  из полигональных  клеток (фото12).

Фото 12. Гистологический  срез опухоли. Показан очаг полигональных  клеток в  междольковой ткани (стрелки).

Ув. микроскопа в 1000 раз. Окраска ггематоксилин  — эозином.

К  сожалению, при такой яркой и демонстративной гистологии при цитологическом исследовании обнаруживались  только полигональне клетки, цитоплазма которых была  заполнена гомогенным содержимым, дающим положительную реакцию на слизь(фото 13).

Фото 13. Цитологический  препарат. Показаны опухолевые  клетки содержащие слизеподобную субстанцию (чёрные  стрелки). Увеличение  микроскопа в 1000 раз.

На основании клинического, гистологического и цитологического  исследований  было сделано  заключение, что удалённая  опухоль у декоративной крысы представляла  собой АЦИНОЗНО — КЛЕТОЧНУЮ АДЕНОМУ.

ПРИМЕЧАНИЕ. Ацинозно –   клеточная аденома — это доброкачественная  опухоль берущая своё  начало из альвеол молочной железы и её  протоков. Обычно такие  опухоли  метастазов  не дают. Однако, при определённых условиях  они  могут трансформироваться в злокачественную  опухоль (рак или саркому)  Поэтому такие опухоли у  крыс необходимо  удалять, как  можно  раньше. Учитывая  гистологическое строение  опухоли и наличие небольших  участков малегнизации опухоли, для крысы  была разработана специальная  схема  послеоперационного лечения.

ОБСУЖДЕНИЕ

Декоративные крысы уникальные  по  своей  природе  животные. По  интеллекту  и способностям они на много превосходят других  млекопитающих. Домашние крысы очень  привязываются  к  человеку  и в этом плане опережают даже  кошек  и собак. Поэтому  они  очень эмоционально  реагируют на поведение хозяев и моментально реагируют на малейшие  изменения психологического климата в  семье или ссоры между хозяевами. Домашние  крысы – это социальные животные и очень любят внимание со стороны хозяев, им больше чем  собакам  и кошкам необходимо уделять знаки  внимания разговорами.  Крысы очень довольны, когда  их  постоянно, хвалят, гладят, сюсюкаются  с ними. Они становятся  веселее, когда   чувствуют, что они любимы своей хозяйкой  или хозяином.  И очень  переживают, когда остаются одни дома.

К  сожалению, декоративные крысы нередко  болеют  и хозяевам необходимо обращаться к ветеринарным  врачам. По  наблюдениям ветеринарной  клиники нашего центра наиболее чаще хозяева  обращаются в клинику  с  респираторными заболеваниями своих любимцев —   риниты, бронхиты, пневмонии и нарушением  мозгового  кровообращения.  Как показывает наш  опыт работы с домашними крысами,  причиной респираторных болезней у крыс чаще являются  микоплазмы.  Обычно декоративные  крысы являются носителями микоплазм и их присутствие  в организме крыс не проявляется клинически. Однако, бактерии  могут  проявить себя в результате  любого  стресса понижающего иммунный  статус  организма. Поскольку некоторые  виды  микоплазм опасны  и для  человека, то после общения  с  заболевшим животным желательно соблюдать правила  личной гигиены.

На втором месте по заболеванию домашних  крыс  являются доброкачественные  и злокачественные опухоли. Они могут локализоваться в  различных тканях  и  органах грызунов. По   нашему  наблюдению, чаще  опухоли встречаются у самок крыс, в  возрасте 2- 3 лет (декоративные  крысы живут 3-4 года). Этиология новообразований у декоративных крыс изучена  недостаточно. Имеется  несколько  гипотез возникновения опухолей у домашних  крыс, с которыми любой желающий может познакомиться в Соцсетях. Здесь же мы  хотим обратить внимание владельцев декоративных  крыс на один  из важных  и часто встречаемых этиологических факторов вызывающий опухоли у декоративных крыс  – это хронический микотоксикоз. По наблюдениям  нашей клиники,  микотоксины в большинстве  своём —  это канцерогенные вещества. Они  поступают в  организм крыс, в основном,  с некачественными кормами. А точнее,  со злаковыми зерновыми  поражёнными микроскопическими грибами (плесенью). Как выглядят зерновые, поражённые микроскопическими грибами вы  можете  увидеть на приведённых  ниже фотографиях. Более подробнее,  мы писали о кормах поражённых микроскопическими грибами в  статье «Случай ангиофибромы кожи у волнистого попугайчика»/ http://vetbugaev.kiev.ua/index.php/kartaofsait/antiofibros.html

Здесь же мы  только показываем корма поражённые грибами и напоминаем, что их продукты жизнедеятельности (микотоксоны) являются  не  только токсичными, но и канцерогенными.

Фото  14. Показана зерновая смесь. На фото видно, что зёрна пшеницы, овса и особенно сорго поражены плесневыми грибами. Особенно поражено  зернышко  сорго, вся его  поверхность тусклая и усеяна тёмными точками разных  размеров (чёрные стрелки). Красной  стрелкой  показана поверхность нормального просяного зерна. Она ровная, гладкая, блестящая. Белая  точка — это блик — артефакт фотосъёмки. Ув. в 10 раз. Лупа МБС -5.

Фото 15. Красной стрелкой  показано качественное (нормальное) зерно. Оно гладкое и блестящее. Чёрными  стрелками  показаны  зерна,  поражённые плесневыми грибами. Поверхность их тусклая и на  ней   видны чёрные  пятна. Ув. в 10 раз. Лупа МБС -5.

Фото 16.Обычное фото  без лупы  и  мікроскопа.  Показаны зерносмеси из  разных  упаковок. Красной  стрелкой показан  качественный  корм, а чёрной – корм,  загрязнённый микотоксинами.  Особое  внимание  обратите  на  цвет  зёрен  кукурузы.

По наблюдениям ветеринарной клиники нашего Центра, только в 2020 году из  всех  поступивших в клинику больных  животных 0, 2% приходилось на опухоли домашних крыс.  В ветеринарной  клинике  нашего Центра разработаны уникальные методики  хирургического удаления опухолей. Поэтому,   возросла   и  роль цитологических  и гистологических исследований.  Наш  опыт свидетельствует, что только  детальная морфологическая характеристика новообразования может дать возможность  более обоснованного выбора послеоперационного метода лечения.

Следует  особо  подчеркнуть, что  цитологические исследования необходимо производить только  как  дополнительные  к гистологическим исследованиям. Желательно, чтобы цитолог был одновременно  и  патоморфологом,  или работал в  тесном  контакте с патоморфологом. Ярким примером этому  является описанный нами  случай. При яркой и чёткой гистологической структуре  опухоли, дающей точную верификации (определение) опухоли,  цитология  отпечатков опухоли не позволила  даже  определить доброкачественная  или  злокачественная  данная опухоль.

Как и у людей,  опухоли у декоративных  крыс бывают доброкачественные  и злокачественные. Единственным радикальным методом лечения опухолей у крыс является хирургическая операция. Однако, при этом очень  важна квалификация врача,  не  только как  хирурга, но  и анастезиолога.  Больше  шансов на выздоровление  больных  животных, мы  наблюдаем, когда  опухоль располагается на теле, в  пределах хорошей хирургической  доступности к  ней и правильного проведения послеоперационного лечения. Многие врачи  считают, что успешно хирургически можно  удалять  только  доброкачественные опухоли. Они считают, что злокачественные  опухоли у  грызунов не  лечатся. Мы   придерживаемся несколько другой  точки зрения. Всё зависит от поражённого  органа и наличия  метастазов. При этом важным  является послеоперационный  уход  и профилактическое лечение метастазов. В нашей клинике разработано  несколько схем послеоперационного лечения доброкачественных  и злокачественных опухолей не  только грызунов, но и других мелких  домашних  животных. При этом  очень  важно до  послехирургического удаления опухоли не  только исследовать опухоль  цитологически, но  и провести точную патогистологическую её дифференциацию. Дифференциальную диагностику злокачественной  опухоли и разработку успешных схем послеоперационного лечения должен проводить  врач — патоморфолог в условиях ветеринарной клиники.

Особенно  обращаем внимание владеьцев декоративних крыс, что консервативне  методы лечения грызунов с  применением цитостатиков, иммуностимуляторов  и гормональних  препаратов, не  гарантируют изличения.

Ещё  раз  подчёркиваем, что для борьбы  с опухолями не  только декоративных крыс, но и других мелких  домашних  животных, включая  собак  и кошек, является послеоперационный  уход  за  животными.

1. Поскольку послеоперационная  терапия декоративных  крыс проводится, как  правило, в домашних  условиях, то  очень  важно, чтобы  владелец крысы не допустил разлизывания  послеоперационных  швов. Для этого  можно  использовать специальный  или самостоятельно  приготовленный воротник.

2. По рекомендации врача хозяин самостоятельно в домашних  условиях должен  проводить обработку операционной  раны прописанным  лечащим  врачом. По  возможности желательно  обработку операционной  раны  проводить в условиях  ветеринарной  клиники.

3. При нормальном послеоперационном уходе швы  снимаются через 10 -12  суток  после  операции.

4. В течение всего  послеоперационного  периода, особенно после  удаления злокачественных  опухолей необходимо вводить в  организм декоративных  крыс препараты  блокирующие возникновение рецидивов  и  метастазов.

5. Для  этого, мы  в  своей  практике, используем очищенный димексид. Как показывает  наш  опыт лечения животных  димексидом, его  можно  назначать животным, как перорально (в рот), так подкожно, внутримышечно  и внутривенно.

ПРОФИЛАКТИКА ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЕКОРАТИВНЫХ  КРЫС

Декоративные крысы это социальные  животные  и эмоционально очень тесно  связаны с хозяевами. Поэтому для  профилактики  опухолей крыс,  очень важны эмоциональные  взаимоотношения  в семье, в  которой живёт животное. Поскольку малейший   стресс может  вызвать снижение иммунитета у животного и возникновение опухолевого  роста  в  их  организме.

Желательно приобретать декоративных  крыс у хорошо зарекомендовавших себя заводчиков. Такие заводчики, обычно, занимаются селекционной  работой и отбором  крыс устойчивых,  как к  инфекционным  заболеваниям, так и к  развитию опухолей.

Очень важен рацион животного. Он должен  быть разнообразный и низкокалорийный. Необходимо  исключить потребление зерновых поражённых плесенью (микроскопическими грибами).

Специалисты рекомендуют, если вы приобретаете декоративную крысу для «души», то для этого лучше содержать самцов. Они более устойчивы к онкологическим и инфекционным  заболеваниям.

И последнее. При общении со  своим питомцем, постоянно следите за  общим состоянием  животного. При малейшем отклонении в  настроении животного, тем более  появления на  коже  или под кожей припухлости,  немедленно  обращайтесь в  ветеринарную клинику и покажите своего любимца специалисту. Только  опытный  специалист сможет поставить диагноз  и назначить своевременное лечение, тем  самым  спасти животное и продлить его жизнь. Помните, при хорошем  содержании и своевременной  профилактике декоративные  крысы могут жить до 10  лет. В обычных  условиях  они  живут 3 – 4  года.

ПРИМЕЧАНИЕ. В  ветеринарной  клинике Центра  охраны здоровья  мелких  домашних  животных  доктора А.М.Бугаева,  опытными врачами проводится диагностика  и лечение  не  только грызунов, но и  декоративных птиц.  При любых заболеваниях ваших  любимцев обращайтесь  в  нашу  ветеринарную  клинику. Клиника расположена  по  адресу г.Киев, ул. Иорданская  6. Тел.426 — 47 — 78. Моб. 067 — 89 — 33  — 304.

Болезни декоративных крыс — Ветеринарный центр Природа

Декоративные крысы – не только умнейшие неприхотливые домашние животные, это маленькие преданные друзья, которые умеют ждать, сопереживать и веселиться вместе с любимым хозяином. Пушистые питомцы живут сравнительно недолго по человеческим меркам, всего 2-3 года, но и за этот короткий временной промежуток забавные зверьки болеют различными по степени тяжести заболеваниями.

Диагностировать патологию, выявлять причину и лечить крысу должен специалист! Если заболела домашняя крыса, хозяину желательно в срочном порядке обратиться в ветеринарную клинику, некоторые заболевания крыс очень опасны для человека: микоплазмоз, бешенство, туберкулез, токсоплазмоз, туляремия, токсокароз, риккетсиозы, лептоспироз, геморрагическая лихорадка, тиф, чума, содоку, листериоз.

Как понять, что крыса заболела

Болезни домашних крыс часто возникают из-за нарушения норм кормления и содержания, переохлаждение, перегрев или сквозняк вызывают простудные и воспалительные заболевания у смышленых зверьков, несбалансированность рациона и злоупотребление вредными лакомствами являются причиной ожирения, аллергии, авитаминозов или кишечных патологий у питомцев.

Также распространены инфекционные болезни крыс, домашние грызуны могут заразиться вирусными, грибковыми и паразитарными заболеваниями через предметы ухода, корм или при контакте с зараженными сородичами.

Часто у владельцев пушистых грызунов возникает вопрос, может ли крыса заразиться от человека вирусом или простудой. Декоративные крысы выведены в лабораторных условиях, имеют сниженный иммунитет и подвержены человеческим респираторно-вирусным инфекциям. В острый период заболевания хозяину необходимо ограничить общение с питомцев, отменить выгулы и игры, оставив только кормление и смену воды животному.

Болезни домашних крыс могут вызываться различными причинами и возбудителями, вследствие чего будет наблюдаться различная клиническая картина. Владелец может понять, что домашняя крыса заболела, если у любимого грызуна наблюдаются общие для многих патологий характерные симптомы:

  • изменение аппетита или полный отказ от пищи;
  • вялость, излишняя сонливость, нежелание играть с хозяином или другими крысами;
  • изменение цвета и запаха мочи и фекалий;
  • грязные гениталии, питомец прекращает вылизываться;
  • тусклая и взъерошенная шерсть, образование участков облысения;
  • появление беспричинной агрессии, беспокойства, нервозности;
  • медлительность, трудности с передвижением;
  • нарушения дыхания;
  • неестественные позы;
  • образование наростов, шишек, припухлостей на теле животного;
  • истечения из носа, глаз, влагалища, анального отверстия.

Болезни у крыс можно разделить на две большие группы, внутри которых различают несколько подгрупп.

Заразные болезни

Вызываются различными биологическими возбудителями (патогенная микрофлора, вирусы, грибы) и делятся на:

  • Инфекционные болезни крыс.  Возбудителями являются бактерии, вирусы, грибы, риккетсии: листериоз, эктромелия, сальмонеллез, пастереллез, инфекционная пневмония, туляремия, бешенство, туберкулез, энцефаломиелит.
  • Инвазионные (паразитарные болезни). Вызываются заражением организма домашней крысы клещами, насекомыми, гельминтами и простейшими: сифациоз, аспикулюриоз, родентолепидоз, гименолепидоз, кокцидиоз, демодекоз, педикулез, блохи, чесотка.

Незаразные болезни

Декоративных крыс развиваются в результате нарушения условий кормления и содержания животного и делятся на:

  • Внутренние. Болезни внутренних органов, крови и нарушения обмена веществ: гастрит, энтероколит, ринит, бронхит, пневмония, пиелонефрит, авитаминозы, онкология, аллергия, анемия, сердечнососудистая недостаточность, ишемия, порфирин.
  • Наружные. Болезни конечностей, головы, шеи, кожи, хвоста – раны, пододерматит, травмы, абсцессы кожи, ожоги, ушибы, отморожения, экземы, болезни глаз, ушей и зубов.
  • Болезни половой сферы. Эндометрит, вагинит, пиометра, невынашивание беременности, спирохетоз.

Лечение патологий декоративных крыс проводится ветеринарным врачом после определения диагноза и выяснения причины заболевания, многие болезни требуют специфической терапии или усыпления зараженного зверька.

Заразные болезни домашних крыс

К заразным болезням, часто встречающимся у декоративных крыс, относятся: микоплазмоз, листериоз, туберкулез, инфекционная пневмония, паразитарные болезни.

Инфекционные болезни крыс

Домашние грызуны часто заражаются инфекционными заболеваниями, источниками возбудителей могут быть зараженные корм, вода, наполнитель, насекомые, больные животные. Для данных патологий характерно тяжелое течение с серьезным поражением жизненно важных органов животного, нередко приводящее к гибели питомца. Многие инфекционные болезни грызунов опасны для человека, самостоятельное лечение крыс недопустимо и грозит печальными последствиями. Своевременное обращение к специалисту может спасти жизнь маленькому зверьку и уберечь семью владельца животного от заражения.

Микоплазмоз

Большинство декоративных крыс являются носителями возбудителя микоплазмоза, но заражение и развитие характерных патологических изменений наблюдается только в результате контакта с больным животным, при нарушении условий кормления и содержания, гиповитаминозе и ослаблении иммунитета, у пожилых особей. Патогенные микроорганизмы поражают верхние и нижние отделы легких грызуна, формируя многочисленные нарывы и вызывая развитие пневмонии, иногда воспалительный процесс затрагивает половые органы животного.

Характерные у крыс симптомы: чиханье, красные выделения из носа и глаз (порфирин), хрипы и свисты при дыхании, посинение слизистых оболочек и кожных покровов, крыса стала вялой и много лежит. Лечение включает в себя курс антибиотиков, гормонов, витаминов и противовоспалительных средств, в запущенных случаях спасти пушистого грызуна невозможно.

Бешенство

Бешенство у декоративных крыс встречается достаточно редко, оно очень опасно для человека, питомец заражается через слюну при укусе больного животного, особенно во время выгула на улице, самое тяжелое течение болезни наблюдается при укусе головы или области нервных узлов.

Заболевание может протекать в буйной, паралитической и абортивной формах, инкубационный период у укушенных людей и декоративных крысок составляет от 2 недель до трех месяцев.

Признаки бешенства у крыс развиваются постепенно, в несколько стадий:

  • первая стадия – наблюдается апатия, светобоязнь, сменяющаяся агрессивностью, резкими скачками по клетке, характерными попытками ловли несуществующих мух. Грызун отказывается от пищи, появляются слюнотечение, рвота, одышка, питомец не может глотать вследствие паралича нижней челюсти. Подобные симптомы бешенства у крыс на фоне недавних укусов должны насторожить владельца грызуна, необходимо срочно обратиться в ветеринарную клинику;
  • вторая стадия – бешенство у крыс проявляется в усиленной агрессии, грызун кусает людей, животных, клетку, появляется обильное слюнотечение, параличи задних конечностей и глотки, характерны отвисшая челюсть, опущенная голова и хвост. Вспышки чрезмерной агрессии сменяются периодами покоя. Вирус бешенства проникает в мозг, и крыса погибает в течение 5-10 дней. При выявлении заболевания у декоративной крысы, животное усыпляют, помещение, где содержался питомец, дезинфицируют при помощи ультрафиолетовых лучей и спирта.
Инфекционная пневмония

Возбудителями заболевания являются специфические вирусы, домашние грызуны заражаются воздушно-капельным путем, патологический процесс возникает в верхних отделах легкого домашней крысы. Патология проявляется характерными симптомами: чихание, красные и слизисто-гнойные истечения из носа и глаз, сгорбленная спина, хрипы и свисты, грызун тяжело дышит боками, отказывается от пищи, крыса вялая, апатичная, спит больше обычного. Иногда наблюдается стремительное течение болезни, обусловленное повышенным уровнем метаболизма у крыс, в запущенных случаях животное спасти не удается. Лечение проводится с применением антибиотиков, гормонов, витаминов и противовоспалительных препаратов.

Папилломы у крыс

Вирус папилломы у крыс проявляется образованием небольших кожных выростов на коже, которые могут переродиться в злокачественные новообразования. Заражение происходит при контакте с больным животным через поврежденные участки кожи (ранки, трещины, царапины), заболевание проявляется только у истощенных, ослабленных или пожилых особей. При обнаружении папилломы подлежат хирургическому удалению.

Паразитарные болезни крыс

Чаще всего декоративные крысы поражаются эктопаразитами – паразитическими насекомыми, заражение происходит через корма, наполнитель, одежду и руки хозяина, при контакте с больными животными, характерными симптомами болезни является сильное беспокойство животного, болячки на шее у крысы, расчесы и раны на голове, и плечах пушистого грызуна. Для лечения домашнего питомца обрабатывают инсектицидными спреями.

Власоеды и вши

Мелкие насекомые, обнаружить можно взрослых красно-коричневых насекомых или яйца-гниды в виде белой перхоти, прикрепленной к шерсти грызуна. Вши питаются кровью домашней крысы, власоеды – чешуйками кожи и кровью, паразитирование сопровождается сильным зудом, может вызвать гибель животного.

Блохи

Мелкие кровососущие насекомые, способные мигрировать между крысами, собаками и кошками, больной грызун усиленно чешется, выкусывает шерсть зубами, беспокоится. Если у крысы появились кровавые корочки на спине, это свидетельствует о заражении домашнего питомца блохами и требует немедленного лечения.

Клещи

Крысиные клещи живут на коже здоровых животных, заболевают истощенные ослабленные животные, паразитирование сопровождается зудом, у крысы болячки на шее и морде или красно-желтые наросты на ушах и гениталиях. Некоторые виды крысиных клещей опасны для человека.

Глисты

Паразиты локализуются во внутренних органах крыс: кишечнике, почках, печени, легких, миграция личинок вызывают воспалительные процессы в пораженных органах, глисты вырабатывают яды, вызывающие истощение и интоксикацию грызуна. Владелец может заметить кишечные расстройства у питомца, вялость, прогрессирующее исхудание, обнаружение паразитов в кале. Лечение включает в себя применение дегельминтизирующих препаратов.

Распространенные незаразные болезни домашних крыс

Среди незаразных болезней у домашних грызунов распространены: онкологические заболевания, патологии зубов, мочекаменная болезнь, кишечные расстройства, ожирение, аллергия, ишемическая болезнь сердца и мозга, сердечная и почечная недостаточность.

Опухоли

Онкологические заболевания часто поражают взрослых особей декоративных крыс старше двух лет, преимущественно самочек, и являются причиной гибели любимого питомца.

Доброкачественные новообразования подлежат хирургическому удалению с благоприятным прогнозом, рак крыс не лечится по причине образования метастазов и прорастания злокачественных опухолевых образований в здоровые ткани животного. У декоративных крыс часто встречаются следующие виды опухолей:

  • опухоль молочных желез, обнаруживается, как подвижная или сросшаяся с кожей шишка на животе;
  • опухоль на шее, на боку, под лапкой или под хвостом ощущается, как перекатывающийся шарик под кожей на ножке;
  • опухоль на морде выглядит, как распухшая щека у питомца;
  • опухоль мозга (ОГМ) – распространенная опухоль доброкачественного характера с характерной клинической картиной: у крысы отказали передние и задние лапы, грызун лежит с вытянутыми конечностями, суставы согнуть невозможно;
  • опухоли костей проявляется утолщением костей конечностей, ребер и черепа, животное не способно самостоятельно передвигаться.

Аллергия

Аллергия у крыс возникает достаточно часто на действие внешних раздражителей, которыми могут быть наполнитель, корм и вода. Аллергия у домашних крыс сопровождается зудом и проявляется характерными симптомами: активное расчесывание кожи, появление ран и струпьев на лапах и шее, опухание конечностей и кожи за ушами. Признаки аллергии у грызунов похожи на симптомы паразитирования насекомых, диагностику заболевания и обследование животного должен проводить ветеринарный врач. Лечение аллергии у крысы предполагает использование антигистаминных препаратов, противовоспалительных мазей и исключение источника аллергена: смена наполнителя и кормов.

Ринит

Ринит у крыс возникает при контакте с зараженными животными или людьми (инфекционный ринит) или при нарушении условий содержания (незаразный ринит). Симптомы инфекционного ринита у крысы развиваются стремительно, заболевание передается воздушно-капельным путем, у ослабленных, истощенных и пожилых животных патология может закончиться летальным исходом. Если крыса простудилась, то возникает незаразный ринит.

Инфекционный насморк у крысы проявляется слизисто-гнойными истечениями из носа, чиханием, хрюканьем, красными выделениями из носа и глаз, вялостью, повышением общей температуры тела животного, одышкой, тяжелым дыханием и хрипами. Лечить ринит необходимо у ветеринарного специалиста с применением антибактериальных, гормональных и противовоспалительных препаратов.

Простуда у крыс возникает при нахождении животного на сквозняке, переохлаждении или резких перепадах температуры в помещении, способствующими факторами является недостаточное кормление и антисанитарные условия содержания грызуна. Если декоративная крыса простыла, насморк будет слизистым, наблюдается хрюканье, чихание, животное трет лапками нос. Лечение насморка необходимо начинать при первых симптомах болезни, больным питомцам назначаются ингаляции и антибактериальные препараты, незаразный ринит может стать причиной пневмонии у домашней крысы.

Понос

Понос у крысы возникает в результате нарушения условий содержания и кормления питомца, на фоне стрессов, также диарея может быть обусловлена развитием воспалительного процесса в кишечнике животного при инфекционных и паразитарных заболеваниях. Заболевание проявляется в учащенном выделении светлых жидковатых фекальных масс с неприятным запахом, в кале могут присутствовать слизь и прожилки крови.

Хозяину крысы необходимо знать, что делать, если у крысы понос, чтобы не допустить обезвоживания и истощения животного. Если у животного наблюдается мягкий кал со слизью, можно в течение трех дней поить питомца рисовым отваром и разведенной смектой 3 раза в день, а также, исключить запрещенные продукты. В случае, если улучшение не наступает, или изначально понос животного протекает с выделением большого количества жидкой пенистой массы с кровью и слизью, необходимо срочно обратиться к специалисту.

Конъюнктивит

Конъюнктивит – воспалительное заболевание слизистой оболочки глаза, вызванное микротравмами или вирусной инфекцией. Заболевание проявляется гнойными выделениями из слезного канала, глаз животного прикрытий, на веках обнаруживаются засохшие корочки гноя. Если у грызуна воспалился глаз, необходимо срочно доставить питомца к специалисту, животному необходимо промывание конъюнктивального мешка растворами антисептиков, закладывание под веко гормональных и противовоспалительных мазей.

 

Натоптыши (пододерматит у крыс)

Пододерматит у пожилых или чрезмерно упитанных крыс возникает при содержании животных на жестком сухом наполнителе или в клетках с решетчатыми полами, сухая кожа ступней повреждается и образуются округлые натоптыши у крыс, напоминающие человеческие мозоли. В дальнейшем происходит периодическое вскрытие и нагнаивание этих вздутий, возникает хромота и хронические необратимые процессы в связочном аппарате конечностей питомца. Лечение пододерматита необходимо начинать сразу же при покраснении ступней, терапия сводится к увлажнению кожи маслами и кремами, натоптыши смазывают ранозаживляющими мазями. Важным профилактическим шагом является изменение условий содержания и кормления.

Пародонтит

Пародонтит у крыс – воспалительное заболевание опорно-удерживающего аппарата зуба, проявляющееся отказом от пищи, неприятным запахом изо рта, покраснением и кровоточивостью десен, желтизной зубов, обильным слюноотделением, иногда с кровью, расшатыванием и выпадением зубов, опуханием мордочки. Заболевание развивается при нарушении правил кормления и содержании, несбалансированном рационе с использованием преимущественно мягких кормов. Если у крысы пожелтели зубы, необходимо срочно пересмотреть рацион, твердые корма хорошо счищают зубной камень, препятствуя развитию пародонтита. Лечение заболевания в запущенных случаях включает в себя удаление больных зубов и тканей под местным обезболиванием.

Порфирин

Порфирин у декоративных крыс проявляется бордово-красными истечениями секрета гардеровой железы из носа и глаз, напоминающими по виду засохшую кровь. Порфирин возникает самостоятельно при травмах, стрессах, нарушении условий кормления и содержания, или сигнализирует о серьезных патологических состояниях в организме: пневмония, микоплазмоз, онкология, туберкулез. Лечение порфирина сводится к улучшению условий кормления, содержания, исключения стрессов и симптоматической терапии.

Инсульт

Инсульт – распространенная патология у декоративных крыс, характеризующаяся нарушением мозгового кровообращения в результате разрыва или закупорки кровеносных сосудов головного мозга. К заболеванию предрасположены особи, страдающие ожирением, болезнями сердца и почек, сахарным диабетом, онкологией. Инсульт проявляется, нарушением координации, параличом конечностей, слепотой, нарушением дыхания, глазными кровоизлияниями, крыса ходит боком, грызун может стать апатичным или агрессивным. Лечение эффективно в первые часы после возникновения заболевания, животному назначают кислород, мочегонные и противоэпилептические препараты.

Абсцесс

Абсцесс – очаговое воспаление тканей, достаточно распространенная патология у домашних крыс, возникающая при повреждении целостности кожи на фоне сниженного иммунитета. Для абсцесса характерно образование припухлости, заполненной гноем. Лечение заболевания проводится только ветеринарным врачом методом хирургического вскрытия с применением местного обезболивания. Лечение в домашних условиях может спровоцировать заражение здоровых тканей, сепсис и гибель питомца.

Отит

Отит у крысы – распространенное воспалительное заболевание уха, по локализации может быть внутренним, средним или наружным, в последнем случае повреждается кожа ушной раковины и наружный слуховой проход. Внутренний и средний отиты могут быть следствием наружного отита или вызваны инфекцией верхних и нижних дыхательных путей, наружный отит возникает в результате поражения кожи ушной раковины саркоптоидными клещами, бактериальными и грибковыми инфекциями, на фоне экзем и дерматитов.

Отит у крысы проявляется ярко-выраженными симптомами: выделения из уха с неприятным запахом, покраснение и отек ушной раковины при наружном отите, наклон головы вбок, кружение на месте, грызун трется ухом о предметы, лечение заболевания необходимо начинать незамедлительно. Животному назначают курс антибиотиков, гормональных и противовоспалительных препаратов.

Владельцу декоративной крысы желательно при изменении поведения и внешнего облика домашнего грызуна, а также, отказе от пищи, незамедлительно показать питомца ветеринарному врачу. Необходимо помнить, что существуют опасные для человека болезни крыс, некоторые патологии могут развиваться стремительно и вызвать гибель любимого питомца в считанные часы. Терять время, занимаясь самолечением, может быть опасным как для жизни самого животного, так и для здоровья всех домочадцев, особенно, маленьких детей.

Опухоли у крыс.

К сожалению, крысы – одни из самых предрасположенных к опухолевым заболеваниям домашних питомцев. Это, скорее всего, связано с близкородственным скрещиванием и генетикой (так как изучение диких крыс показала такую же склонность). В природе естественный отбор не дает больным крысам шанса на выживание, но у домашних крыс есть возможность, что жизнь их будет продлена усилиями ветеринарных врачей и владельца.

Поэтому, прежде всего, стоит с самого начала позаботиться о правильном и комфортном проживании крысы в вашем доме, о сбалансированном и подходящем рационе.

К питомцу нужно проявлять повышенное внимание, и при подозрении на это неприятное заболевание немедленно обращаться к специалисту. Проще всего заметить кожные и подкожные новообразования, опухоли молочных желез, костей. Опухоли внутренних органов отражаются на внешнем состоянии животного, его упитанности, активности, аппетите, выделениях из носа, рта, и др.

Небольшим плюсом является тот факт, что чаще всего опухоли крыс носят доброкачественный характер, что позволяет удалить их полностью. Доброкачественные опухоли ограничены от окружающих тканей и не прорастают в них, не дают метастазы в другие органы. Самые распространенные – опухоли молочных желез. Поражают они, несомненно, чаще самок, но встречаются и у самцов. Их легко распознать, нащупав уплотнения на брюшке, груди, а иногда и в области «подмышек». Такие опухоли в отличие, например от опухолей легких или головного мозга, вполне поддаются оперативному лечению (с помощью операции). Новообразования легких часто проявляются в виде затрудненного дыхания, кровотечений из носа. Опухоли головного мозга – нервными симптомами (судороги, тики, нарушение координации и так далее). Такие опухоли с помощью операции удалить достаточно сложно, но можно затормозить их рост с помощью медицинских препаратов. При этом назначаются антибиотики, глюкокортикоиды (например, дексометазон), иммуностимуляторы. Ни в коем случает нельзя при этом давать и колоть питомцу витамины (они только ускорят опухолевый рост). Из иммуномодуляторов хорошо показал себя Фоспренил, и стресс-корректор Лигфол, как составляющие комплексного лечения и поддержания состояния питомца. В зависимости от месторасположения новообразования и симптомов, могут назначаться и другие препараты по усмотрению лечащего ветеринарного врача.

Как владелец может снизить риск развития опухолей?

Если вы только планируете завести крысу, то надежнее покупать питомца у заводчика, который следит за отсутствием близкородственного скрещивания в своем питомнике, а так же старается допускать к разведению крыс не склонных к новообразованиям. Но, к сожалению, проверить и отследить это для владельца крайне трудно.

Так же лучше заводить самцов крыс (если вы не планируете потомства). У них опухоли возникают в разы реже, чем у самок.

Еще одной мерой профилактики является правильно подобранный рацион. В нём как можно меньше должно быть жиров. Не стоит забывать про то, что крысы все же грызуны, а не всеядные животные. Категорически не стоит давать питомцу человеческую еду с различными добавками, красителями, консервантами, термически обработанную.

И не забывайте, при любом подозрении на болезнь, обращайтесь к врачам-ратологам. Все болезни проще лечить на начальных этапах!

что делать? « Ветеринарная клиника «Кэт хэлпер»

Декоративные грызуны часто сталкиваются с онкологическими болезнями. Опухоль у крысы считается одной из самых серьезных проблем, лечение которой не стоит откладывать. Почему заболевание столь опасно для маленького организма? Опухоль представляет собой патологическое разрастание чужеродных клеток. Иммунитет не может справиться с патогенными захватчиками, поэтому рост опухолевых тканей ничем не контролируется.

Разрастания бывают доброкачественными и злокачественными. Первые образуются в своеобразной капсуле, в которой клетки активно растут. Капсула не выходит за границы своей области. Процесс роста доброкачественной опухоли обычно медленный, но встречаются исключения. Образование имеет различные размеры, нередко вырастая до грандиозных объемов. Злокачественная опухоль отличается более агрессивным поведением. Клетки врастают в окружающие ткани, изменяя их. Рост быстрый, интенсивный.

Злокачественное образование невозможно сдержать, оно постоянно распространяется по всему организму. Появление мелких очагов патогенных клеток в других областях тела называется метастазами. Рак может развиться как на внутренних органах, так и на внешней стороне тела. Зачастую крысы погибают в возрасте полутора-двух лет именно от опухолевых разрастаний, не видимых глазу. Болезнь губит зверьков повсеместно, не делая гендерных различий.

Причины образования опухолей

Критический возраст для развития рака – год. Маленькие крысята обычно заболевают только в крайнем случае: плохая наследственность, ужасные условия содержания. Основной причиной недуга становится генетическая предрасположенность. Дикие сородичи сталкиваются с раком намного реже декоративных собратьев. Многочисленные эксперименты, близкородственное скрещивание, бесконтрольное разведение ухудшают генофонд. Крысы становятся слабее, легче поддаются воздействию различных инфекций.

К числу других возможных причин относят:

  • Плохую экологическую обстановку. Особенно фактор касается городских условий.
  • Пренебрежение правилами кормления.
  • Отсутствие своевременного лечения других болезней.
  • Недостаток внимания, нарушение норм содержания.

Существует теория вирусного происхождения проблемы. Согласно ей за развитие болезни опухоли у домашних крыс отвечают онкогенные вирусы. Их видовая принадлежность неизвестна. Возможно, влияет воздействие рентгеновских, гамма-лучей. Влияет общее функционирование организма, нарушения в работе гормональной системы.

К образованию рака могут привести опосредованные причины. Например, крыса поранилась, в ранку попала инфекция. Началось нагноение, окружающие ткани под действием вирусов и бактерий могут переродиться. Начальный этап опухоли в данном случае носит название абсцесса. Со временем такие гнойнички способны трансформироваться в злокачественное образование.

Разновидности опухолей у крыс

Помимо перечисленных выше, у грызунов встречаются липомы, папилломы, карциномы, аденомы. Липомы формируются в жировой ткани, обладают мягкой консистенцией, округлой формы. На ощупь мягкие, средней подвижности. Растет липома медленно, может быть злокачественной. Образуется чаще на животе, спине.

Папилломы обладают совершенно другим видом, что позволяет их легко отличить от других вариантов. Они поднимаются над поверхностью кожи, могут иметь ножку. Внешне напоминают бородавки. Отличаются высокой скоростью роста. Бывают разного размера.

Карциномы выглядят по-разному, расположение может быть любое. Часто встречаются на мордочке, кожных покровах, вокруг ушей. Аденомы развиваются внутри конкретных органов. У крысок встречается аденома гипофиза. Все другие разновидности рака называются в зависимости от места расположения: опухоли яичников, мочевого пузыря.

Симптоматика

Проявление признаков напрямую зависит от расположения раковых клеток и наличия сопутствующих заболеваний. При поражении желудочно-кишечного тракта наблюдается плохой аппетит, похудение. Развивается анемия, десна бледнеют, крыса слабая, малоподвижная. При поражении репродуктивной системы наблюдаются слизисто-кровавые выделения. Наличие опухоли в легких ведет к учащенному дыханию, затрудненному, хриплому.

Образование патогенной капсулы внутри головного мозга чревато потерей координации. Конечности начинают изгибаться странным образом, плохо двигаются. Постоянно присутствует слабость, апатичность. Видны проблемы со зрением, слухом. Большие опухоли видно невооруженным глазом. Они образуют перекатывающиеся шишки под кожей. На ощупь твердые или мягкие, доброкачественные образования можно отследить по контуру. Границы злокачественных часто невозможно обнаружить.

Диагностика и лечение

Раковые клетки обнаруживаются на животе, в частности страдают молочные железы. Возникнуть опухоль может в любом месте, самые редкие места – лапки, нижняя часть спины. Рак молочной железы называют фиброаденомой. Прощупывается легко, ощущаются небольшими подвижными бугорками. Если заметно утолщение в области черепа, подозревают остеосаркому.

Обращают пристальное внимание на симптомы, отслеживают динамику. На первичном осмотре тщательно прощупывают крысу. По возможности делают узи, рентген. При злокачественном течении болезни осматривают лимфатические узлы: там чаще всего образуются метастазы. Рентген дает хорошую результативность при раке органов грудной полости, костей. Узи показывает скопление раковых клеток в щитовидной железе, сердце, легких, брюшной полости.

Установить точный диагноз помогает биопсия, гистологическое исследование и анализ крови. Лечится ли рак у крыс? Эффективный метод лечения один – операция. Однако, при раннем обнаружении возможно остановить и обратить вспять развитие доброкачественной опухоли. Назначают различные лекарства, останавливающие рост патогенных клеток и одновременно стимулирующих активность иммунитета. Хирургическое вмешательство позволяет убрать сиюминутную проблему, но в подавляющем большинстве случаев рак возвращается вновь.

В силах владельца декоративной крысы уменьшить риск развития опухоли. Важна профилактика. Необходимо придерживаться правильной диеты. В рационе крысы не должно быть большого количества жира. Высококалорийные продукты при переваривании соединяются с окисленными жирами, образуя канцерогены. При выборе крысы лучше обращаться к заводчикам, четко отслеживающим генетическую линию. И не разводить крыс в тесном инбридинге самостоятельно.
Интересно, что процент встречаемости опухолей выше у самок. Поэтому можно остановиться в выборе на самцах в качестве домашнего любимца. Также редкие породные разновидности сталкиваются с раком чаще: сюда относят дамбо, сфинксов, безхвостых крыс. Снижает риск смертельного исхода своевременное обращение к ветеринару.

Не ждите счастливого разрешения, если обнаружите странную припухлость под кожей. Чем меньше будет шишка к моменту операции, тем лучше.

ВЛИЯНИЕ РЫБЬЕГО ЖИРА НА РАЗВИТИЕ ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ТОЛСТОЙ КИШКИ, ВЫЗЫВАЕМЫХ МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНОЙ В ОРГАНАХ-МИШЕНЯХ У КРЫС | Беспалов

1. Александров В.А., Беспалов В.Г. Химиопрофилактика рака у пожилых // Клиническая геронтология. 2003. Т. 9, № 8. С. 38–50.

2. Сотникова Е.Н., Дракина Л.В., Исаев В.А., Ибрагимов В.Р., Бикбов Т.М., Лисянская И.Б., Соловьева Н.П., Александрова Л.М. Роль питания в профилактике и коррекции предопухолевых состояний в группах риска // Вопросы питания. 1993. № 4. С. 41–44.

3. Anisimov V.N., Pliss G.B., Iogannsen M.G., Popovich I.G., Roma nov K.P., Monachov A.S., Averyanova T.K. Spontaneous tumors in outbred LIO rats // J. Exp. Clin. Res. 1989. Vol. 8. P. 254–262.

4. Bartsch H., Nair J., Owen R.W. Dietary polyunsaturated fatty acids and cancers of the breast and colorectum: emerging evidence for their role as risk modifiers // Carcinogenesis. 1999. Vol. 20 (2). P. 2209–2218.

5. Berquin I.M., Edwards I.J., Chen Y.Q. Multi-targeted therapy of cancer by omega-3 fatty acids // Cancer Lett. 2008. Vol. 269 (2). P. 363–377. doi: 10.1016/j.canlet.2008.03.044.

6. Cameron E., Bland J., Marcuson R. Divergent effects of Omega-6 and Omega-3 fatty acids on mammary tumor development in C3H/Heston mice treated with DMBA // Nutr. Res. 1989. Vol. 9. P. 383–393.

7. Cave W.T., Cave W.T. Dietary n-3 (-3) polyunsaturated fatty acid effects on animal tumorigenesis // FASEB J. 1991. Vol. 5. P. 2160–2166.

8. Caygill C.P., Hill M.J. Fish, n-3 fatty acids and human colorectal and breast cancer mortality // Eur. J. Cancer. 1995. Vol. 4 (4). P. 329–332.

9. Fay M.P., Freedman L.S., Clifford C.K., Midthune D.N. Effect of different types and amounts of fat on the development of mammary tumors in rodents: a review // Cancer Res. 1997. Vol. 57 (18). P. 3979–3988.

10. Karmali R.A., Donner A., Gobel S., Shimamura T.I. Effect of n-3 and n-6 fatty acids on 7,12-dimethylbenz(a)anthracene-induced mammary tumorigenesis // Anticancer Res. 1989. Vol. 9. P. 1161–1168.

11. Lanier A.P., Bender T.R., Blot W.J., Fraumeni J.F.Jr., Hurlburt W.B. Cancer incidence in Alaska natives // Int. J. Cancer. 1976. Vol. 18. P. 409–412.

12. Leslie M.A., Abdelmagid S.A., Perez K., Muller W.J., Ma D.W. Mammary tumour development is dose-dependently inhibited by n-3 polyunsaturated fatty acids in the MMTV-neu(ndl)-YD5 transgenic mouse model // Lipids Health Dis. 2014. Vol. 13. P. 96. doi: 10.1186/1476-511X-13-96.

13. MacLean C.H., Newberry S.J., Mojica W.A., Khanna P., Issa A.M., Suttorp M.J., Lim Y.W., Traina S.B., Hilton L., Garland R., Morton S.C. Effects of omega-3 fatty acids on cancer risk: a systematic review // JAMA. 2006. Vol. 295 (4). P. 403–415.

14. Molin M., Berstad P., Benth J.S., Alexander J., Paulsen J.E., Almendingen K. Effect of different degrees of hydrogenated fish oil on intestinal carcinogenesis in Min/+ mice // Anticancer Res. 2013. Vol. 33 (2). P. 477–483.

15. Nielsen N.H., Hansen J.P.H. Breast cancer in Greenland—selected epidemiological, clinical, and histological features // J. Cancer Res. Clin. Oncol. 1980. Vol. 98. P. 287–299.

16. Nielsen N.H., Hansen J.P. Gastric and colorectal cancer in Greenland. Diagnostic basis and minimum incidence // Scand. J. Gastroent. 1979. Vol. 14. P. 697–703.

17. Reddy B.S., Burill C., Rigotty J. Effect of diets high in omega-3 and omega-6 fatty acids on initiation and postinitiation stages of colon carcinogenesis // Cancer Res. 1991. Vol. 51. P. 487–491.

18. Vargas A.J., Thompson P.A. Diet and nutrient factors in colorectal cancer risk // Nutr. Clin. Pract. 2012. Vol. 27 (5). Р. 613–623. doi: 10.1177/0884533612454885.

19. Vinogradova I.A., Anisimov V.N., Bukalev A.V., Semenchenko A.V., Zabezhinski M.A. Circadian disruption induced by light-at-night accelerates aging and promotes tumorigenesis in rats // AGING. 2009. Vol. 1 (10). P. 855–865.

20. West N.J., Clark S.K., Phillips R.K., Hutchinson J.M., Leicester R.J., Belluzzi A., Hull M.A. Eicosapentaenoic acid reduces rectal polyp number and size in familial adenomatous polyposis // Gut. 2010. Vol. 59 (7). P. 918–925. doi: 10.1136/gut.2009.200642.

21. Zheng J.S., Hu X.J., Zhao Y.M., Yang J., Li D. Intake of fish and marine n-3 polyunsaturated fatty acids and risk of breast cancer: meta analysis of data from 21 independent prospective cohort studies // BMJ. 2013. Vol. 346. f. 3706. doi: 10.1136/bmj.f3706.

Опухоли молочных желез у крыс

Опухоли молочных желез у крыс

Большинство образований у крыс представляют собой доброкачественные опухоли молочной железы, называемые фиброаденомами.

Молочные железы крысы простираются по линии низа от шеи до таза, поэтому опухоли молочных желез могут возникать в любом месте тела. Они распространены у самцов и самок крыс и могут появиться уже в возрасте нескольких месяцев.

Менее 10% опухолей молочной железы крыс представляют собой злокачественные новообразования, наиболее распространенной из которых является аденокарцинома.Единственный способ отличить фиброаденомы от аденокарцином — биопсия.

SIGNS
Опухоли молочной железы крыс обычно представляют собой мягкие, свободно движущиеся наросты на нижней стороне тела пациента. Они могут расти быстро, иногда на дюйм или больше каждые несколько дней. Обычно они не вызывают болезненных ощущений при прикосновении и не беспокоят крысу, пока не станут настолько большими, что они затруднят ходьбу. Иногда они закупоривают соседние части тела или изъязвляют кожу, создавая более сложную проблему.

ДИАГНОСТИКА
Диагноз ставится просто на основании обнаружения опухоли. Хотя очень вероятно, что нарост у крысы является фиброаденомой, единственный способ подтвердить это для любого конкретного пациента — это провести биопсию.

Опухоли молочной железы у крыс почти всегда располагаются за пределами брюшной полости или груди, но могут стать настолько большими, что повлияют на внутренние органы. В некоторых случаях, особенно когда планируется хирургическое удаление, выполняется рентгеновское и ультразвуковое обследование, чтобы определить размер опухоли.

ЛЕЧЕНИЕ
Лечение выбора — хирургическое удаление опухоли. Это не небольшая операция; даже небольшие опухоли требуют относительно обширного хирургического вмешательства. Крысы обычно очень хорошо переносят хирургическое вмешательство, но наш опыт показывает, что частота осложнений, включая смерть, выше, чем частота осложнений при аналогичных операциях у собак и кошек.

Мы рекомендуем, но не требуем, чтобы удаленные опухоли были отправлены в лабораторию патологии для биопсии.

ОЖИДАНИЯ, ПРОГНОЗ
После появления одной опухоли у крыс очень, очень часто развиваются дополнительные опухоли молочной железы в том же или в разных местах. Некоторым крысам в этой ситуации мы сделали несколько операций.

Есть некоторые свидетельства того, что стерилизация или стерилизация снижает частоту возникновения опухолей молочной железы у крыс, если она проводится в качестве профилактической меры в раннем возрасте или после удаления одной или нескольких опухолей. Автор считает, что стерилизация или стерилизация минимально полезны для предотвращения этих опухолей.Мы всегда рады обсудить этот вариант и оказать услугу, если хозяин крысы заинтересован. (Стерилизация или стерилизация могут дать другие преимущества, не связанные с опухолью)

опухолей, абсцессов, кист | Arizona Exotics

Крысы склонны к появлению различных шишек и шишек под кожей. Часто эти шишки и шишки возникают из-за абсцессов, инфекций, которые накапливают гной под кожей. Иногда образования увеличиваются в лимфатических узлах. У старых крыс, обычно 18 месяцев и старше, опухоли чаще являются причиной образования шишек и шишек.Опухоли могут быть доброкачественными, такими как аденомы или липомы, или более серьезными, классифицируемыми как аденокарциномы. Большинство опухолей небольшого размера легко удаляются, и многие из них не возвращаются, если операция позволила полностью удалить рост. Если вы видите шишку на крысе, не ждите, пока она станет большой, чтобы проверить ее. Чем раньше мы увидим вашего питомца, тем больше шансов, что мы сможем помочь!

Опухоли молочной железы очень часто встречаются у неоплаченных самок крыс старше 18 месяцев и у крыс, которым на момент стерилизации было более 4-6 месяцев.Около 20% крыс-самцов заболевают опухолями молочной железы. В зависимости от генетической линии крысы от 50 до 90% опухолей молочной железы являются доброкачественными (что означает, что они не распространяются), но у типичных домашних крыс злокачественными являются менее 10% опухолей (что означает, что они распространяются на другие органы). Удаление опухоли не гарантирует, что другая опухоль не разовьется, но удаление опухоли в сочетании со стерилизацией значительно снижает риск образования новой опухоли или повторного роста исходной опухоли. Крыса с доброкачественной опухолью, удалением и стерилизацией опухоли, как правило, будет жить полноценной жизнью.Многие молодые крысы живут еще до 2 лет после операции.

Хирургия — не лучший выбор для некоторых крыс. Многие крысы прекрасно обходятся без хирургического вмешательства и имеют нормальное качество жизни до тех пор, пока опухоль не станет настолько большой, что мешает движению, или на ней не образуются струпья или язвы.

Если вы решите завести в будущем самку крысы в ​​качестве домашнего питомца, очень важно стерилизовать ее, когда ей будет примерно 3-4 месяца. Это исключает вероятность заболевания яичников и значительно снижает вероятность других репродуктивных заболеваний.Это также значительно снижает вероятность развития опухоли молочной железы у крысы с возрастом. Это одна из самых важных вещей, которые вы можете сделать, чтобы продлить ей жизнь.

Абсцессы легко поддаются лечению после их хирургического дренирования. Может потребоваться курс антибиотиков и противовоспалительных препаратов. Некоторые абсцессы трудно поддаются лечению и могут потребовать нескольких операций и более интенсивной медикаментозной терапии. Абсцессы на лице могут быть связаны с инфицированными зубами и часто требуют стоматологической операции.

Кисты — это скопления материала в железах кожи. Некоторые кисты разрываются и выделяют материал от серого до желтого цвета. Остальные кисты необходимо удалить хирургическим путем.

Крысиный отчет

Эта статья из буклета Rat Health Care. Закажите сегодня! Ознакомьтесь с информацией на сайте Rat Books

.

Опухоли

от Дебби «Крысиная леди» Дукомман

обновлено 22.06.17,

Наряду с респираторными инфекциями опухоли одна из наиболее частых проблем со здоровьем и причин смерти крыс, особенно у самок.Есть два основных виды опухолей, доброкачественные и злокачественные. Доброкачественные опухоли почти всегда заключены в мембрану и отделены от соседних ткани. Хотя они могут расти как быстрые, как злокачественные опухоли, они обычно не причиняют столько же повреждений, и они не метастазируют (распространяются на другие части тело). Доброкачественные опухоли могут вызвать смерть при надавливании на жизненно важные органы, кровотечение изнутри или из-за того, что крысе становится трудно двигаться вокруг и не может есть достаточно, чтобы поддержать опухоль и нормальные функции организма.

Напротив, злокачественные опухоли, также называемые рак, как правило, поражает близлежащие ткани. Иногда они также дают метастазы (редко у крыс). Смерть может быть вызвана выход из строя поврежденных органов или механическое вмешательство в нормальное функционирование, например, есть. Симптомы рак может включать язву кожи, инфицированное уплотнение или абсцесс, который не излечить, изъязвленную или кровоточащую опухоль, вздутие живот, похудание и вялость.

В некоторых случаях рак поражает внутренние органы, поэтому часто возникают симптомы не наблюдаются до тех пор, пока болезнь не продвинется далеко, и эвтаназия является единственной альтернатива. Вот почему это Важно проводить еженедельное обследование крыс. Многие доброкачественные опухоли можно удалить, в зависимости от на месте, но я не рекомендую операцию при большинстве раковых опухолей. Во многих случаях это приводит к открытой ране, которая не заживает и заставляет опухоль снова расти еще быстрее.Некоторые опухоли можно временно уменьшить с помощью преднизона.

Опухоли молочной железы

Самая распространенная опухоль у самок крыс — доброкачественная. опухоль молочной железы, чаще всего фиброаденома (фибро — из соединительной ткани, аден — из железы, ома — из доброкачественная опухоль). Эти опухоли часто стимулируются эстрогеном и обычно возникают после того, как крыса прекращает овуляцию в около 18 месяцев. Около половины всех крыс-самок получат опухоли молочной железы, и для них часто бывает несколько одновременно раз или один за другим.Чаще всего опухоли молочной железы находятся в подмышечных впадинах, в области живота или паха, на грудь, а рядом с вульвой и анусом. Чаще ощущайте свою крысу повсюду, вы можете выявить опухоли на ранней стадии.

Опухоли молочной железы часто начинаются мягкими и мягкими. плоские, а затем становятся более твердыми, но они также могут быть довольно твердыми из-за Начало. Поскольку опухоли растут так быстро, часть иногда перерастает его кровоснабжение, умирают, становятся некротизированными и наполняются гноем.Опухоли молочной железы также обычно содержат карманы молока, которые могут очень быстро растут.

Доброкачественные опухоли молочной железы обычно различимы комки под кожей, которые прикреплены слабо. Когда вы чувствуете шишку, вы обычно можете перемещайте его отдельно от кожи и подлежащих мышц. Если ваша крыса получит один из эти опухоли, вы можете быть уверены на 99,9%, что это доброкачественный. Если опухоль чувствует, что он плотно прикреплен к подлежащей ткани, это может быть признаком того, что это злокачественные, но я обнаружил, что около доброкачественных опухолей также чувствуют себя прикрепленными, потому что они под соединительной тканью и оказываются легко удаляемыми хирургическим путем.Лучшее время для удаления доброкачественной опухоль молочной железы — это когда она размером с большой мрамор. Доброкачественные опухоли молочной железы могут вырасти до огромных размеров (до 4 дюйма в поперечнике). Они обычно имеют круглую форму, которая имеет тенденцию к выступать. Злокачественная опухоль молочной железы редко бывает более 2 дюймов в поперечнике и имеет тенденцию оставаться более плоским.

Вот Тыква с большой доброкачественной опухолью молочной железы. Ею задняя нога, вы можете увидеть скобу от предыдущей опухоли операция по удалению.

У этой крысы доброкачественная опухоль молочной железы среднего размера. в паху.

У этой крысы опухоль молочной железы среднего размера. под левой рукой.

Для фотографий хирургически удаленных опухолей молочной железы, нажмите здесь .

По моему опыту, злокачественные опухоли молочной железы чаще всего появляются в области вульвы / ануса, но не все опухоли в этой области являются злокачественными.Одного места недостаточно для диагноз. Злокачественные опухоли молочной железы также могут появиться под мышкой. Опухоль молочной железы, которая кажется темной , почти наверняка будет злокачественный. При злокачественных опухолях молочной железы также часто образуются язвы, абсцессы и открытые язвы, истекающие кровянистой жидкостью и тканями. Доброкачественная опухоль молочной железы не разовьется язва, пока она не станет огромной. Игольная биопсия , а не обычно помогает в диагностике типа опухоли.

Синий цвет этой массы указывает на то, что это злокачественная опухоль молочной железы.

Операция не рекомендуется при злокачественных опухолях молочной железы, т.к. они быстро отрастают, но их можно успешно лечить тамоксифеном. См. Статью Тамоксифен Профилактика и лечение опухолей .

Тамоксифен не кажется эффективное лечение доброкачественных опухолей молочной железы. Их необходимо удалить хирургическим путем. Если вы решили не проводить доброкачественную опухоль молочной железы удалена, вы можете ожидать, что она будет продолжать расти, пока не станет такой же большой, как сама крыса.В течение нескольких месяцев вы должны быть готовы к эвтаназии вашей крысы, когда она больше не наслаждаясь жизнью. А пока ты может помочь вашей крысе сохранить качество жизни, убедившись, что она ест очень питательная диета с высоким содержанием белка, жиров и витаминов, потому что опухоль будет извлекает ресурсы и энергию из своего тела.

Более редкой причиной образования комка возле соска является закупорка молока. проток или воспаление молочной железы. Лечение теплыми компрессами 2–3 раза в день с назначением антибиотиков. разрешите это в течение недели.

Самцы крыс также могут болеть опухолями молочной железы, но они встречаются редко. и почти всегда доброкачественная.

Комки на горле

Шишка в горле может быть абсцессом, воспаленной слюнной железы, увеличенного лимфатического узла или опухоли.

Слюнные железы могут увеличиваться в результате воспалительной реакции на Вирус SDA или бактериальная инфекция. Лимфатический узел может увеличиваться в ответ на бактериальная инфекция или рак.Эти конструкции расположены попарно по обе стороны от горло.

Железа или лимфатический узел могут опухнуть за ночь и абсцесс также может появиться быстро. Опухоли имеют тенденцию расти медленнее. При внезапном появлении шишки попробуйте сначала противовоспалительное, так как это обычно вызывает опухание железы или лимфы узел усадиться в течение 12-24 часов. Вы также можете подождать, чтобы убедиться, что это абсцесс. (См. Абсцессы и кисты в следующей статье). См. Абсцессы .

Опухоли гипофиза

Второй по распространенности тип опухоли у самок крыс — это аденома (доброкачественная опухоль) гипофиза, лежащая под мозг. На самом деле это, наверное, третья по частоте причина смерти самок крыс. Заболеваемость в моей неоплаченной у крыс-самок было 20%, а у крыс-самцов — 7%. Научные исследования показывают, что наличие крыс Стерилизация снижает вероятность опухоли гипофиза до 4%.Для фото крысы опухоли гипофиза, кликов здесь . (предупреждение, очень наглядно)

Опухоль гипофиза не так очевидна, как опухоль молочной железы. растет внутри черепа. По мере роста опухоль давит на мозг и в конечном итоге вызывает неврологические нарушения. Симптомы могут проявляться медленно, в течение нескольких дней или нескольких недель. или быстро. Эти опухоли очень сосудистые, а в некоторых случаях они могут кровоточить, что может вызвать острые тяжелые симптомы, такие как паралич, судороги и смерть.Также кажется, что небольшое кровотечение от опухоли может вызвать симптомы, которые позже проходят.

Обычно, опухоль гипофиза вызывает постепенное появление симптомов, сначала плохую координацию, затем некоторую потерю функции рук, ног и рта. Они обычно может нормально ходить, но могут испытывать проблемы с приемом пищи. Они могут удерживать их руки скованы, скручены. Они могут выглядеть неопрятно, а на запястьях может образоваться налет порфирина.У них могут быть странные поведение, растерянность, гиперактивность, натыкание на предметы или хождение по кругу. Некоторые крысы становятся похожими на младенцев и милыми, и их нужно кормить с рук. Большинство крыс с опухоль гипофиза в конечном итоге больше не может глотать и ее необходимо усыпить в таком случае.

Редкий симптом — выпученные глаза из-за раздражения щитовидная железа. Эти симптомы иногда принимают за внутреннее ухо. инфекция, но это обычно вызывает только потерю равновесия, а не плохое координация.

А симптом, который является общим и уникальным для опухоли гипофиза, — это неспособность сгибаться руки, чтобы крыса не могла держать пищу ко рту. Чтобы проверить это симптом, подержите крысу в сидячем положении и предложите ей любимое лакомство. Если она не может подносить еду ко рту, значит, у нее наверняка есть гипофиз. опухоль.

В Лучшее лечение — каберголин, который специально при опухолях гипофиза.Может использоваться вместе с амоксицилином. и преднизон. Пример из практики, опубликованный 1 сентября 2011 г. JVMA сообщила, что самцу крысы с большой опухолью гипофиза давали около 8 больше хороших месяцев жизни при лечении каберголином. Доза составляла 0,27 мг / фунт один раз в 3 дня. Чтобы получить сводку по этому делу, щелкните здесь . Я также знаю еще несколько случаев, когда он действительно хорошо работал в течение 8–12 месяцев. Это также можете приступить к работе в тот же день, когда вы ее начали!

Каберголин достаточно дорогой но вам нужно давать его только каждые три дня.Вам нужно будет попросить ветеринара вызовите рецепт в аптеку для людей. Доза составляет 0,27 мг / фунт каждые 3 приема. дней. Количество, которое вам нужно купить, чтобы лечить 1-фунтовую крысу в течение месяца, составляет 2,7 мг. Таблетка самого большого размера, которая доступна, составляет 0,5 мг, поэтому доза составляет 1/2 таблетки. для крысы весом 1 фунт. Вам понадобится 5 таблеток, чтобы вылечить 1-фунтовую крысу в течение месяца. Каберголин невкусный, поэтому вам нужно будет увеличить дозу. Таблетку разрезать пополам и положить в крошечную мерную ложку. Капать 0,1 мл ароматизатор на таблетке и дайте ему размягчиться.Затем наберите его в шприц на 1 мл. Затем вам нужно будет ввести его в заднюю часть глотки крысы.

Другие распространенные опухоли

Другой довольно распространенной опухолью у крыс является фиброма. Поскольку эти опухоли происходят из фиброзных ткани они обычно довольно твердые, но доброкачественные и легко удаленный. Чаще всего они встречаются на сбоку или сзади.

Один из наиболее распространенных видов рака у крыс — плоскоклеточный клеточная карцинома.Я видел 6 из них 2 на лице, одно от века и 3 под челюстью, и Я слышал еще о нескольких. Этот тип опухоли чаще всего встречается на лице, и его следует заподозрить. при любой опухоли или абсцессе в этой области.

Другой очень частое место появления рака — прямо под ухом. Эти раковые образования обычно кажутся абсцессами, и вы должны подозревать любой абсцесс в или вокруг уха быть раком.Эти виды рака могут возникать из-за зубной железы, но у одной из моих крыс патология выяснили, что такая опухоль была опухолью кожи. Вы узнаете, что это рак если абсцесс содержит крошечные комочки белой ткани или мягкую фиброзную массу ткань вместо гноя. Эти виды рака также часто сильно кровоточат.

Я известно несколько случаев фибросаркомы. Эти обычно возникают на ноге, но могут возникать и сбоку. Они имеют тенденцию сильно расти быстрый.Операция не может вылечить их, но в некоторых случаях «удаление опухоли» даст крысе больше времени, что делает этот вид рака одним из немногих, от которого может помочь операция.

Я известно несколько случаев роста доброкачественных опухолей во влагалище. Когда опухоль становится слишком большим, чтобы оставаться внутри маленького влагалища, оно будет выступать наружу. Сначала По внешнему виду опухоль влагалища может быть ошибочно принята за выпавшее влагалище, но выпадение выглядит как трубка.Кажется, что для опухоли влагалища для успешного удаления эта часть влагалища должна быть удалена. Это возможно у крыс, в отличие от собак или кошек, поскольку влагалище полностью закрыто. отдельно от уретры.

Кому см. фотографии примеров этих опухолей, нажмите здесь .

Менее распространенные опухоли

Мне известно о двух случаях гистиоцитарной саркома.Это рак иммунной системы, и у моей крысы не было опухоль очевидна, только абсцессы, возникшие в результате подавленной иммунной системы. Мне известно о 5 случаях лимфосаркомы в грудь, 2 в брюшной полости и одна в коже. Я знаю 3 случая лейкемии.

Я известны один случай злокачественной меланомы мошонки, один случай липосаркомы влагалища, который, к сожалению, также прикреплен к мочевому пузырю, и 2 случая рака мочевого пузыря.

Я была полуболтая крыса, у которой за свою жизнь выросли многочисленные сальные эпителиомы, и она умерла в возрасте 2 лет. от базальноклеточного рака с дифференцировкой сальных желез и эпителия.

Хирургия опухолей

С 1985 года я сделал более 1000 операций по удалению опухоли от крыс, и лишь некоторые из них оказались злокачественными. Я удалил опухоли только у нескольких самцы; подавляющее большинство были женщины, почти все с доброкачественной молочной железой опухоли.У меня хороший успех удаление этого типа опухоли.

Доброкачественные опухоли молочной железы можно удалить с помощью небольшой хирургической операции. Чем меньше опухоль, тем легче его можно удалить (хотя я не рекомендую ничего делать от шишки размером с горошину, так как это могла быть просто киста). Но даже огромные опухоли можно удалить, если крыса в противном случае хорошее самочувствие и принимаются меры для предотвращения шока. Удачно удалила опухоль молочной железы который весил 340 г у крысы, которая весила всего 244 г!

Я удалили многие опухоли у крыс старше двух лет, поэтому возраст не должен быть единственный фактор при рассмотрении хирургического вмешательства. Потому что опухоли и фибромы молочных желез — это всего лишь под кожей, операция по их удалению незначительна, в отличие от крупных операция, которая проникает в полость тела, и крысы обычно довольно быстро выздоравливают. Фактически, даже крысы с застойным сердцем неспособность хорошо переносить операцию, если их симптомы контролируются с помощью лекарства.

Если крысе моложе 24 месяцев удалили опухоль молочной железы, рассмотрите возможность ее удаления одновременно стерилизовать, чтобы предотвратить будущие опухоли молочной железы и гипофиза.

The Стоимость операции на крысах в последние годы тревожно выросла. В Чико (город с населением 100000 человек) плата составляет 200-300 долларов в зависимости от размера опухоли. Комиссия обычно выше в больших города. Стоимость стерилизации обычно колеблется в пределах 100–150 долларов. Обычно это дешевле и проще ваша крыса в конечном итоге стерилизует ее в молодом возрасте. (См. Предотвращение Опухоли внизу.)

Хирургия может быть полезным при фибросаркоме.Я знаю 4 случаи, когда удаление опухоли сдало крысу до еще 8 месяцев комфортной жизни. Однако хирургическое вмешательство в большинстве случаев рака просто приводит к неприятной ране, которая не заживает, и вызывает рост рака назад быстрее.

Тамоксифен Лечение

Тамоксифен, блокирующий эстроген рецепторов в тканях, является высокоэффективным средством лечения рака молочной железы. опухоли у крыс.Это не лекарство, но может задержать развитие опухоли на многие месяцы. Я знаю 7 случаев, когда он был очень эффективным и дал крысе год качественной жизни. Однако тамоксифен не является эффективным средством лечения доброкачественные опухоли молочной железы.

Исследование безопасности показало, что тамоксифен является безопасным лечением для взрослых самок крыс. Проблемы возникали только тогда, когда крысе давали на всю жизнь. начиная с 8-12-недельного возраста.Этот исследование, результаты трех экспериментальных исследований канцерогенности и антиканцерогенности на протяжении всей жизни тамоксифена in Rats, C. Maltoni et al, 1997, Ann. NY Acad Sci, 837, 469-512). Чтобы увидеть опубликованные выводы и резюме этого исследования, щелкните здесь . Чтобы увидеть выдержки из 4 исследований, показывающих положительный эффект тамоксифена по раку молочной железы, нажмите здесь .

Тамоксифен легко доступен из аптек в США.С. и ветеринары могут позвонить по рецепту. Доза составляет 3 мг / фунт один раз в день для лечения молочных желез. рак и 1,5 мг / фунт один раз в день для профилактики. В идеале отдавать на отдых жизни крысы. Тем не мение, в то время как большинство крыс не возражают против вкуса тамоксифена сначала мне известно несколько случаев, когда крысам давали тамоксифен выработали сильное нежелание принимать пероральные препараты после нескольких недели. Это может усложнить проводить длительное лечение.я успешно лечил одну из моих крыс почти год, один месяц и один месяц выходной. Даже краткосрочный лечение может помочь замедлить рост раковых опухолей молочной железы.

Вы можете не увидеть уменьшения опухоли в течение 2-3 недель, поэтому не сдавайся слишком рано; Измерьте и запишите размер опухоли на начало лечения, чтобы вы могли отслеживать. Лабораторные исследования показывают, что употребляя его вместе с мелатонином (попробуйте 0,2 мг / день), по-видимому, усиливает его действие. Кормление соевыми продуктами также усиливает его эффект.

В некоторых случаях владельцы сообщали о побочных эффектах тамоксифена. В Наиболее частым видимым побочным эффектом является выпадение волос. У некоторых крыс это также вызывает усталость.

Менее очевидный побочный эффект тамоксифена в том, что он снижает количество тромбоцитов в крови. Это мешает крови способность свертываться. Если крысе, принимающей тамоксифен, требуется операция, вам следует прекратить лечение тамоксифеном за 1-2 недели до операции, чтобы предотвратить чрезмерное и, возможно, смертельное кровотечение.

Другое нехирургическое лечение Лечебные процедуры

В 2016 году я узнал о перепутанной мази из каннабиса и орегано. травником, успешно лечившим злокачественную опухоль, пробила кожу за 6 месяцев. Ее зовут Бекка, и вы можете позвонить ей по (206) 375-3755.

Соединение, которое, как было показано, лечит и предотвращает Раковые опухоли молочной железы (не естественные опухоли) индуцированы в лаборатории конъюгированной линолевой кислотой (CLA). Было даже показано, что это соединение помогает крысам похудеть! При приеме 75 мг в день жировые отложения крыс сократилось на 23%. Другой исследование показало, что DHEA в дозе 6-12 мг / день защищает от индуцированных раковые опухоли молочной железы. Другой исследования показывают, что куркумин, входящий в состав куркума, уменьшает опухоли, индуцированные в лаборатории. Они давали около 150 мг в день.

Акулий хрящ помогает предотвратить образование новой крови сосуды, по которым опухоли должны расти. Вы должны начать, как только заметите опухоль. Я знаю 3 случая, когда это помогло, но я не рекомендую использовать его при опухоли больше мрамора, потому что он может заставить опухоль умереть. Вы можете купить 200 г за 36 долларов на сайте www.myvitanet.com. Попробуйте смешивать с пищей 360 мг / фунт в день. Может работать лучше в сочетании с коэнзим Q-10 (попробуйте 0,2 мг / день) и тамоксифен.

Нитроксолин — антибиотик, в Европе уже около пятидесяти лет используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.Это работает, блокируя способность бактерий к размножению. В 2010 г. исследователи Школа медицины Джона Хопкинса обнаружила, что это также может помочь замедлить рост опухолей путем блокирования образования новых кровеносных сосудов, которые опухоли нужно расти. Введение нитроксолина мышам рак молочной железы или рак мочевого пузыря обнаружил, что опухоли уменьшились на 50-60%. В доза, которую давали мышам, составляла 13,6 мг / фунт один раз в день. В 2011 году исследователи в Словении также обнаружили, что нитроксолин может также помогает предотвратить метастазирование рака, поскольку ингибирует фермент, который разрушает внешнюю мембрану опухолей, позволяя клеткам свободно плавать.Судя по всему, этот антибиотик недоступен в США, но при поиске информацию о нитроксолине в Интернете я нашел выставлены на продажу на Amazon.com от продавца, продающего товары из России! Так, Если у вашей крысы рак, вы можете попробовать это лечение.

Лечение преднизоном некоторых видов рака, кроме рак молочной железы может замедлить их рост.

Профилактика опухолей

Есть 3 способа предотвратить образование опухолей у крыс.Самый эффективный способ предотвратить опухоли молочной железы и гипофиза у женщин — их стерилизовать. Три исследования показали, что стерилизация резко снижает заболеваемость этими опухолями, с 40-70% до всего 4%! Стерилизация также снижает частоту опухоли гипофиза. в лабораторные стерилизованные крысы также, как правило, живут дольше, чем неоплаченные крысы. Чтобы узнать больше об этих исследованиях, щелкните здесь .

Стерилизация наиболее эффективна в возрасте 3-6 месяцев, но дает преимущества в в любом возрасте.Лабораторные исследования показали, что стерилизация часто приводит к уменьшению размеров опухоли молочной железы. Стоимость стерилизации крысы составляет обычно намного меньше, чем удаление опухоли, и поскольку многие самки крыс получают множественные опухоли молочной железы, требующие нескольких операций, стерилизация которых может действительно сэкономить деньги в долгосрочной перспективе, а также продлить срок службы крысы жизнь.

Второй способ предотвращения опухолей — это отдавать предпочтение самцам крыс, а не самки крыс. В то время как самцы могут получить другие опухоли, доброкачественные опухоли молочной железы и опухоли гипофиза, которые так распространены у самок встречается только у 2-7% самцов.

В-третьих, диета может помочь предотвратить рак. Вы должны кормить свою крысу питательной обезжиренная диета, включающая свежие фрукты и овощи, которые, как было показано, содержат компоненты, предотвращающие рак, такие как вареные сушеные бобы (особенно соя), брокколи и помидоры.

Несколько исследований показали, что кормление самок крыс диетой содержащие соевые продукты обладают защитным действием против индуцированных молочных желез. опухоли.Поэтому рекомендую кормление неоплаченных самок крыс коммерческой диетой, включает соевый шрот как один из первых трех ингредиентов. Подробнее об этих исследования, нажмите здесь .

Другое исследование показало, что семена льна в дозе 375-1500 мг на день также имел защитный эффект против опухолей молочной железы.

Некоторые из нехирургических методов лечения, описанных ранее, особенно CLA, также имеют профилактический эффект.Исследование показало, что предварительная половая жизнь самки крыс около 150 мг конъюгированной линолевой кислоты (CLA) в день обеспечивала значительную пожизненную защиту от индуцированной груди рак.

Крыса недели | Новости | Rat Info | Принять крысу
Отзывы | Rat Книги | Товары | Особые события
Встречайте Ratlady | Ссылки | Дом

Rat Fan Club 857 Lindo Lane Chico, CA 95973 (530) 899-0605 ratlady @ ratfanclub.орг

Авторские права 1999-2017

% PDF-1.5 % 1 0 объект > / OCGs [8 0 R] >> / Страницы 2 0 R / Тип / Каталог >> эндобдж 38 0 объект > / Шрифт >>> / Поля [] >> эндобдж 42 0 объект > поток 2021-06-18T01: 12: 10-07: 002006-09-26T17: 07: 32-07: 002021-06-18T01: 12: 10-07: 00uuid: e96019c6-fccc-41cc-8d48-4a5b10b20ab8uuid: dd3ed0e9- 1dd1-11b2-0a00-bf002865acffapplication / pdf конечный поток эндобдж 2 0 obj > эндобдж 33 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5 46 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Свойства> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 28 0 объект > / Resources> / Font> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5> / T1_6 46 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Страница >> эндобдж 23 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3 46 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 18 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3> / T1_4> / T1_5 46 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Свойства> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 13 0 объект > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3 46 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Properties> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 5 0 obj > / Ресурсы> / Шрифт> / T1_1> / T1_2> / T1_3 46 0 R >> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB] / Свойства> / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 43 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / XObject >>> / Type / Page >> эндобдж 57 0 объект [63 0 R 64 0 R 65 0 R 66 0 R 67 0 R] эндобдж 58 0 объект > поток q 540.0594177 0 0 68.6011963 35.9702911 675.3988037 см / Im0 Do Q BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 85,56995 594,99988 тм (1973; 33: 2768-2773.) Tj / T1_1 1 Тс -5.55699 0 Тд (Рак Res \ 240) Tj / T1_0 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj 0 1.00001 TD (Дж. Д. Прежан, Дж. К. Пекхэм, А. Э. Кейси и др.) / T1_2 1 Тс 0 1 ТД (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс 18 0 0 18 30 635 тм (Спонтанные опухоли у крыс Sprague-Dawley и швейцарских мышей) Tj ET 30 540 552 35 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 547.99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -7,55696 1 тд (Обновленная версия) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 141 539.99994 Тм (\ 240) Tj / T1_0 1 Тс 23.17895 1 тд () Tj 0 0 1 рг -23.17895 0 Тд (http://cancerres.aacrjournals.org/content/33/11/2768)Tj 0 г 0 1.00001 TD (Последнюю версию этой статьи можно найти по адресу:) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 519,99997 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 499,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET BT / T1_2 1 Тс 10 0 0 10 30 479,99997 тм (\ 240) Tj Т * (\ 240) Tj ET 30 365 552 115 рэ 0 0 мес. S BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 447.99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Оповещения по электронной почте) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 295,4996 460 тм (относится к этой статье или журналу.) Tj 0 0 1 рг -15.44996 0 Тд (Подпишитесь, чтобы получать бесплатные уведомления по электронной почте) Tj ET BT 0 г / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120,94202 414,99994 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -6.38997 1 тд (Подписки) Tj 0,556 1,00001 тд (Отпечатки и) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 417,99994 тм (\ 240) Tj 13,46496 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -6.85098 0 Тд ([email protected]) Tj 0 г -6.61398 0 Тд (Отделение) Tj 0 1.00001 TD (Чтобы заказать перепечатку статьи или подписаться на журнал, свяжитесь с нами \ t Публикации AACR) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 11 0 0 11 120.94202 392,99997 тм (\ 240) Tj / T1_3 1 Тс -5.66901 1 тд (Разрешения) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 10 0 0 10 141 364,99988 тм (\ 240) Tj 0 1 ТД (Сайт с правами.) Tj 0 1.00001 TD (Нажмите «Запросить разрешения», чтобы перейти на страницу защиты авторских прав \ раннс Центр \ (CCC \)) Tj 23.17895 1 тд (.) Tj 0 0 1 рг -23.17895 0 Тд (http://cancerres.aacrjournals.org/content/33/11/2768)Tj 0 г 0 1 ТД (Чтобы запросить разрешение на повторное использование всей или части этой статьи, используйте это li \ nk) Tj ET BT / T1_0 1 Тс 9 0 0 9 255.64835 11 тм (18 июня 2021 г.\ q

Действительно ли лабораторные крысы склонны к раку?

В 2012 году разразился спор, когда в исследовании утверждалось, что у крыс, получавших генетически модифицированную кукурузу, развиваются опухоли. Исследование было в конечном итоге отозвано по нескольким причинам, включая неубедительные результаты [источник: Сералини]. (Оно было переиздано в 2014 году после экспертной оценки [источник: Tickell].) Критики исследования могли удивить широкую публику еще одним утверждением: крысы, использованные в исследовании, уже были предрасположены к развитию рака.

Большинство из нас полагает, что все лабораторные крысы одинаковы, но есть несколько разных линий обычных лабораторных крыс. Большинство лабораторных крыс были выведены до почти однородности в пределах их линий — полезная черта при проведении контролируемых экспериментов и исследований. (Фактически, вездесущая белая крыса, которая вызывает в воображении лабораторные халаты и лабиринты, — это обычная коричневая крыса, выведенная просто как альбинос.) Каждая линия разработана таким образом, чтобы иметь небольшие генетические отличия от других крыс, но чрезвычайно похожую генетику внутри самой линии [источник : PetMD].Это необходимо для получения контролируемых систематических результатов между животными-объектами.

Итак, круто. Есть много разных крыс. Но какое отношение все это имеет к раку?

Что ж, оказывается, крысы в ​​целом предрасположены к опухолям и раку [источник: Ducummon]. Самки крыс особенно склонны к развитию опухолей молочной железы; стерилизация самки домашней крысы резко снижает риск опухолей молочной железы, так как убирает большой источник эстрогена [источник: RatBehavior.org].

Как мы уже говорили, лабораторные крысы были выведены так, чтобы быть чрезвычайно генетически похожими. А это означает, что они также предрасположены к одним и тем же генетическим заболеваниям — например, к раку. Таким образом, помимо «обычного» высокого уровня встречаемости доброкачественных и злокачественных опухолей у крыс, лабораторные линии, вероятно, будут иметь еще более высокие показатели заболеваемости раком — они просто не так генетически разнообразны, как домашние крысы, которым разрешили исследовать OKCupid или, что более вероятно, был потомком, который встретил особенного человека из другого переулка [источник: Ducummon].

В печально известном исследовании, в котором была выявлена ​​генетическая предрасположенность к раку, исследователи использовали штамм лабораторных крыс Sprague-Dawley. Было показано, что у этого штамма опухоли чаще развиваются независимо от диеты или условий жизни [источник: Sohn]. Так что да, некоторые лабораторные крысы более склонны к раку. Но помните, что большинство крыс, лабораторных или нет, подвержены риску развития опухолей.

Морфологическая характеристика спонтанных опухолей нервной системы у мышей и крыс

Спонтанные опухоли нервной системы грызунов, по сравнению с опухолями человека, менее дифференцированы.Среди опухолей центральной нервной системы (ЦНС) «эмбриональные» формы (медуллобластома, пинеобластома) встречаются как у грызунов, так и у человека, тогда как «взрослые» формы человека (глиомы, эпендимомы, менингиомы) имеют меньше аналогов у грызунов. В целом, частота спонтанных опухолей ЦНС выше у крыс (> 1%), чем у мышей (> 0,001%). Характерной опухолью ЦНС крысы является гранулярно-клеточная опухоль. Обычно это связано с мозговыми оболочками, и большинство опухолей мозговых оболочек у крыс, по-видимому, полностью или, по крайней мере, частично состоят из гранулярных клеток, которые имеют эозинофильную гранулярную цитоплазму, являются положительными по реакции периодической кислоты-Шиффа (PAS) и содержат лизосомы.Такие опухоли часто обнаруживаются на поверхности мозжечка или в основании головного мозга. Астроцитомы крыс являются диффузными, часто мультифокальными и проникают в периваскулярные пространства и мозговые оболочки. Неопластические клетки с ядрами округлой или овальной формы и нечеткой цитоплазмой растут вокруг ранее существовавших нейронов, вызывая сателлитоз. В больших опухолях есть некротические участки, окруженные палисадными клетками. Обширное повреждение ткани головного мозга связано с наличием клеток-мусорщиков, которые положительно реагируют с гистиоцитарными / макрофагальными маркерами.Неопластические астроциты не окрашиваются положительно на глиальный фибриллярный кислый белок; они, вероятно, представляют незрелый фенотип. В отличие от неопластических олигодендроглий они связывают лектин RCA-1. Астроцитомы часто располагаются в стволе головного мозга, особенно в базальных ганглиях. Олигодендроглиальные опухоли крыс хорошо ограничены и часто растут в стенках желудочков головного мозга. Их клетки имеют прозрачную от воды цитоплазму и круглые темные ядра. Происходит атипичная пролиферация эндотелия сосудов, особенно на периферии опухоли.Иногда в олигодендроглиомах примитивные глиальные элементы с большими ядрами встречаются в виде групп клеток, которые образуют ряды и круги. Примитивные нейроэктодермальные опухоли крыс, такие как опухоли пинеальной железы или медуллобластомы, по-видимому, имеют черты, сходные с таковыми у человека. У мышей менингеальные опухоли в большинстве своем лишены зернистых клеток, а астроцитомы аналогичны тем, которые возникают у крыс, тогда как спонтанные олигодендроглиомы наблюдаются крайне редко. В ЦНС мышей иногда встречаются опухолевидные поражения, такие как липоматозные гамартомы или эпидермоидные кисты.Предлагается классифицировать поражения ЦНС у грызунов как «низкую степень» и «высокую степень», а не как «доброкачественные» и «злокачественные». Размер опухолей ЦНС обычно зависит от их злокачественности. Опухоли периферической нервной системы — это шванномы и нейрофибромы или нейрофибросаркомы, состоящие из шванновских клеток, фибробластов и периневральных клеток. Хорошо дифференцированные шванномы характеризуются положительностью S-100 и наличием базальной мембраны. Они показывают либо узор Антони А с веретенообразными палисадными клетками, либо узор Антони В, который является редкоклеточным и имеет четкую матрицу.У крыс развиваются специфические формы шванном в области поднижнечелюстной слюнной железы, наружного уха, орбиты и эндокарда. Спонтанные ганглионевромы возникают в мозговом веществе надпочечников или щитовидной железе крыс. По сравнению с экспериментально индуцированными новообразованиями, спонтанные опухоли нервной системы грызунов являются плохими и непрактичными моделями заболеваний человека, хотя они могут служить общими индикаторами канцерогенного потенциала тестируемых химических веществ.

Рак у грызунов: говорит ли он о раке у людей?

  • 1

    Хансен, К.И Ханна, С. Спонтанные и генно-инженерные модели животных; использование в доклинической разработке лекарств от рака. Eur. J. Cancer 40 , 858–880 (2004).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 2

    Hawk, E. T. et al. Могут ли животные модели помочь нам выбрать конкретные соединения для испытаний по профилактике рака? Последние результаты Cancer Res. 166 , 71–87 (2005).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 3

    Хан, W.К. и Вайнберг, Р. А. Моделирование молекулярной схемы рака. Nature Rev. Cancer 2 , 331–341 (2002). Основная информация о различиях между генетическими событиями, необходимыми для индукции злокачественной трансформации в клетках человека и мыши.

    CAS Статья Google Scholar

  • 4

    Рангараджан А. и Вайнберг Р. А. Сравнительная биология мышиных и человеческих клеток: моделирование рака человека на мышах. Nature Rev. Cancer 3 , 952–959 (2003). Важная статья, посвященная различиям в том, как онкогенез происходит у мышей и людей.

    CAS Статья Google Scholar

  • 5

    Маронпот Р. Р., Флаке Г. и Хафф Дж. Значимость результатов канцерогенеза у животных для прогнозов и профилактики рака у человека. Toxicol. Патол. 32 (Приложение 1), 40–48 (2004).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 6

    ДеПиньо, Р.А. Возраст рака. Nature 408 , 248–254 (2000). Обзорная статья о связи между пожилым возрастом и увеличением заболеваемости раком у мышей и людей.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 7

    Уорд, Дж. М., Анвер, М. Р., Малер, Дж. Ф. и Девор-Хеннеман, Делавэр, в патологии генно-инженерных мышей (ред. Дж. М. Уорда и др.) 161–179 (Университет штата Айова, Эймс, 2000).

    Google Scholar

  • 8

    Турусов В.С. и др. Опухоли у мышей CF-1, подвергавшихся воздействию ДДТ в течение шести последовательных поколений. J. Natl Cancer Inst. 51 , 983–997 (1973).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 9

    Анисимов В.Н. и др. Дозозависимый эффект мелатонина на продолжительность жизни и частоту спонтанных опухолей у самок мышей SHR. Exp. Геронтол. 38 , 449–461 (2003).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 10

    Artandi, S.E. et al. Дисфункция теломер способствует невзаимным транслокациям и эпителиальному раку у мышей. Nature 406 , 641–645 (2000).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 11

    Staats, J.Стандартизированная номенклатура инбредных линий мышей: седьмой список. Cancer Res. 40 , 2083–2128 (1980).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 12

    Сторер, Дж. Б. Продолжительность жизни и серьезная патология на момент смерти у 22 инбредных линий мышей. J. Gerontol. 21 , 404–409 (1966).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 13

    Уорд, Дж.М. Исходные данные и вариации в частоте опухолей у контрольных крыс и мышей. Progr. Exp. Tumor Res. 26 , 241–263 (1983).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 14

    Анисимов В.Н. Канцерогенез и старение . Тома 1 и 2 (CRC, Boca Raton, 1987).

    Google Scholar

  • 15

    Ферли Дж., Паркин, Д. М. и Пизани, П. ГЛОБОКАН: заболеваемость раком и смертность во всем мире. Онкологическая база МАИР № 3 (МАИР, Лион, 1998 г.).

  • 16

    Каспарейт-Риттингхаузен, Дж., Визе, К., Дерберг, Ф. и Ницше, Б. Частота и морфология спонтанных опухолей щитовидной железы у различных линий крыс. J. Comp. Патол. 102 , 421–432 (1990).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 17

    Фоллмер, Г.Рак эндометрия: экспериментальные модели, полезные для изучения молекулярных аспектов рака эндометрия и канцерогенеза. Endocr. Relat. Рак 10 , 23–42 (2003).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 18

    Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения (Наука, Санкт-Петербург, 2003).

    Google Scholar

  • 19

    Кагава Ю.Влияние вестернизации на питание японцев: изменения телосложения, рак, долголетие и долгожители. Пред. Med. 7 , 205–217 (1978).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 20

    Международное агентство по изучению рака. Заболеваемость раком на пяти континентах . Тома 1–8 (Лион, МАИР, 1965–2003 гг.). Важный источник данных о повозрастной заболеваемости раком у людей во всем мире.

  • 21

    Ферлей, Дж., Брей, Ф., Санкила, Р. и Паркин, Д. М. EUCAN: Заболеваемость, смертность и распространенность рака в Европейском союзе в 1996 г. . Версия 3.1 (IARC, Lyon, 1999).

    Google Scholar

  • 22

    Национальный институт рака, Бетесда, Мэриленд. Обзор статистики рака SEER, 1975–2002 гг. (ред. Райс, Л. А. Г. и др.) (2005). http://seer.cancer.gov/csr/1975_2002/

  • 23

    Европейское региональное бюро ВОЗ. Европейская база данных «Здоровье для всех» (БД-ЗДВ) (2005 г.). http://www.euro.who.int/hfadb

  • 24

    Центр по контролю и профилактике заболеваний. Национальный центр статистики здравоохранения (2005). http://www.cdc.gov/nchs/

  • 25

    Смит Д. Смертность от рака в очень старом возрасте. Рак 77 , 1367–1372 (1996).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 26

    Смит Д.in Парадоксы долголетия (ред. Робин, Дж. М. и др.) 61–71 (Springer-Verlag, Berlin, 1999). Важное исследование, показывающее снижение смертности от рака в пожилом возрасте.

    Книга Google Scholar

  • 27

    Украинцева С.В., Яшин А.И. Индивидуальное старение и риск рака: как они связаны? Demogr. Res. 9 , 163–196 (2003). Исследование, которое устанавливает связь между соматическим старением и снижением общего риска рака в пожилом возрасте.

    Артикул Google Scholar

  • 28

    Ваупель, Дж. В. и Яшин, А. И. Заболеваемость раком в зависимости от возраста, времени и места: выводы из стохастических моделей гетерогенных популяций. Рабочие документы MPIDR , WP-1999-06 (1999).

  • 29

    Арбеев К.Г., Украинцева С.В., Арбеева Л.С., Яшин А.И. Снижение заболеваемости раком у людей в пожилом возрасте: возраст – период — когортные соображения. Demogr.Res. 12 , 272–300 (2005).

    Google Scholar

  • 30

    Янчик Р. Рак яичников. Рак 73 , 517–523 (1993).

    Google Scholar

  • 31

    Янчик Р. и Райс Л. А. Рак у пожилых людей. Рак 74 , 1955–2013 (1994).

    Артикул Google Scholar

  • 32

    Помпеи, Ф.И Уилсон, Р. Возрастное распределение рака: изменение заболеваемости в пожилом возрасте. Human Ecol. Оценка риска 7 , 1619–1650 (2001).

    Артикул Google Scholar

  • 33

    Андерсен, С. Л. и др. Рак в самом старом возрасте. мех. Aging Dev. 126 , 263–267 (2005).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 34

    Станта, г.in Комплексная гериатрическая онкология (ред. Балдуччи, Л., Г. Х. Лайман, В. Б. Эршлер и М. Экстерманн) 187–193 (Taylor and Francis Group, Лондон, 2004).

    Google Scholar

  • 35

    Курамото, К., Мацусита, С., Эсаки, Ю. и Шимада, Х. Распространенность, частота правильного клинического диагноза и смертность от рака в 4894 случаях вскрытия пожилых людей. Nippon Ronen Igakkai Zasshi. 30 , 35–40 (1993).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 36

    Помпеи, Ф., Полканов, М. и Уилсон, Р. Возрастное распределение рака у мышей: изменение заболеваемости в пожилом возрасте. Toxicol. Ind. Health 17 , 7–16 (2001). Важное исследование, демонстрирующее снижение заболеваемости раком у старых мышей.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 37

    Анисимов В.Н. и др. Спонтанные опухоли у крыс животноводческого комплекса «Рапполово» АМН СССР. Вопр. Онкол. 24 , 64–70 (1978).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 38

    Дильман В. М. и Анисимов В. Н. Влияние лечения фенформином, дифенилхиантоином или L-ДОФА на продолжительность жизни и частоту возникновения опухолей у мышей C3H / Sn. Геронтология 26 , 241–246 (1980).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 39

    Украинцева, С.В. и Яшин А. И. Как индивидуальное старение может влиять на заболеваемость и смертность людей. мех. Aging Dev. 122 , 1447–1460 (2001).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 40

    Эршлер, В. Б. в книге «Комплексная гериатрическая онкология, » (ред. Балдуччи, Л., Лайман, Г. Х., Эршлер, В. Б. и Экстерманн, М.) 147–157 (Лондон: Taylor and Francis Group, 2004).

    Google Scholar

  • 41

    Эршлер, В.Б. Объяснение снижения пролиферативной способности опухоли с возрастом. Exp. Геронтол. 27 , 551–558 (1992).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 42

    Ershler, W. B. et al. Меланома мышей B16 и старение: более медленный рост и более длительная выживаемость у старых мышей. J. Natl Cancer Inst. 72 , 161–164 (1992).

    Артикул Google Scholar

  • 43

    Пили, Р.и другие. Измененный ангиогенез, лежащий в основе возрастных изменений роста опухоли. J. Natl Cancer Inst. 86 , 1303–1314 (1994).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 44

    Tanaka, Y. et al. Характер и скорость роста остаточных нефункционирующих аденом гипофиза: корреляция между временем удвоения объема опухоли, возрастом пациента и индексом MIB-1. J. Neurosurg. 98 , 359–365 (2003).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 45

    Крейсл Р. А., Стеблер Б. А. и Эршлер В. Б. Влияние возраста хозяина на опухоль-ассоциированный ангиогенез у мышей. J. Natl Cancer Inst. 82 , 44–47 (1990).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 46

    Gravekamp, ​​C. et al. Поведение метастатических и неметастатических опухолей молочной железы у старых мышей. Exp. Биол. Med. 229 , 665–675 (2004).

    CAS Статья Google Scholar

  • 47

    Анисимов В. Н., Жуковская Н. В. Влияние возраста на развитие трансплантируемых опухолей у мышей. Вопр. Онкол. 27 , 52–59 (1981).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 48

    Анисимов В.Н. в Комплексная гериатрическая онкология (ред. Балдуччи, Л., Лайман, Г. Х., Эршлер, В. Б. и Экстерманн, М.) 75–101 (Taylor and Francis Group, Лондон, 2004).

    Google Scholar

  • 49

    Кампизи Дж. Рак, старение и клеточное старение. In vivo 14 , 183–188 (2000).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 50

    Holland-Frei Cancer Medicine . 5-е издание (ред. Баст, Р. К. и др.) (BC Decker Inc., Онтарио, 2000).

  • 51

    Кампизи Дж. Рак и старение: соперничающие демоны. Nature Rev. Cancer 3 , 339–349 (2003).

    CAS Статья Google Scholar

  • 52

    Международное агентство по изучению рака. Монографии МАИР по оценке канцерогенного риска для человека vol. 72. Гормональные контрацептивы и гормональная терапия в постменопаузе (Lyon, IARC, 1999).

  • 53

    Липман Р.D., Dallal, G.E. и Bronson, R.T. Влияние генотипа и диеты на возрастные поражения у ad libitum крыс F344, BN и BNF3F1, получавших ограниченное количество калорий. J. Gerontol. Med. Sci. 54A , 478–491 (1999).

    Артикул Google Scholar

  • 54

    Украинцева С.В., Яшин А.И. Экономический прогресс как фактор риска рака. I. Загадочные факты эпидемиологии рака. Рабочие документы MPIDR , WP-2005-021 (2005).

  • 55

    Арбеев К.Г., Украинцева С.В., Арбеева Л.С., Яшин А.И. Математические модели показателей заболеваемости раком человека. Demogr. Res. 12 , 272–300 (2005).

    Google Scholar

  • 56

    Белицкий Г.А. и др. Относительно отсутствия мутагенности и канцерогенности у милдроната. Вопр. Онкол. 45 , 279–282 (1999).

    CAS Google Scholar

  • 57

    Гилберт, К., Gillman, L., Loustalbot, P. & Lutz, W. Модифицирующее влияние диеты и физической среды на частоту спонтанных опухолей у крыс. Brit. J. Cancer 12 , 257–293 (1958).

    Артикул Google Scholar

  • 58

    Маккензи, В. Ф. и Гарнер, Ф. М. Сравнение новообразований в шести источниках крыс. J. Natl Cancer Inst. 50 , 1243–1257 (1973).

    CAS Статья Google Scholar

  • 59

    Анисимов В.N. et al. Увеличение продолжительности жизни и снижение заболеваемости опухолями у мышей, получавших полипептидные факторы тимуса и эпифиза в разном возрасте. Доклады Акад. АН СССР 302 , 473–476 (1988).

    CAS Google Scholar

  • 60

    Турусов В.С. и др. Опухоли у мышей CF-1, подвергавшихся воздействию ДДТ в течение шести последовательных поколений. J. Natl Cancer Inst. 51 , 983 (1973).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 61

    Эйбен, Р.Частота и временные тенденции спонтанных опухолей, обнаруженных в исследованиях онкогенности мышей B6C3F1 за 10 лет. Exp. Toxicol. Патол. 53 , 399–408 (2001).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 62

    Баранова Л.Н., Романов К.П., Ямшанов В.А. Исследование уровней бензо (а) пирена и N-нитрозаминов в пище лабораторных животных. Вопр. Онкол. 5 , 54–57 (1986).

    Google Scholar

  • 63

    Tennekes, H., Kaufmann, W., Dammann, M. и van Ravenzwaay, B. Стабильность исторических данных контроля распространенных новообразований у лабораторных крыс и их значение для оценки канцерогенности. Регул. Toxicol. Pharmacol. 40 , 293–304 (2004).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 64

    Анисимов В.N. et al. Спонтанные опухоли у беспородных крыс линии LIO. J. Exp. Clin. Cancer Res. 8 , 254–262 (1989).

    Google Scholar

  • 65

    McCullough, K. D., Coleman, W. B., Smith, G.J. и Grisham, J. W. Возрастное регулирование канцерогенного потенциала неопластически трансформированных эпителиальных клеток печени крыс микроокружением печени Cancer Res. 54 , 3668–3671 (1994). Исследование, демонстрирующее увеличение трансплантируемости опухолей с увеличением возраста крыс-реципиентов.Эти данные свидетельствуют о том, что молодой возраст обеспечивает более подавляющую микросреду для образования опухолей.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 66

    Breslow, N. et al. Скрытая карцинома простаты при вскрытии семи участков. Внутр. J. Cancer 20 , 680–688 (1977).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 67

    Аветисян, И.Л., Петрова, Г. В. Скрытая патология щитовидной железы у жителей Киева, Украина. Environ. Патол. Toxicol. Онкол. 15 , 239–243 (1996).

    CAS Google Scholar

  • 68

    Барнеа, Э. Р., Барнеа, Дж. Д. и Пайнс, М. Контроль пролиферации клеток с помощью факторов эмбрионального происхождения. Am. J. Reprod. Иммунол. 35 , 318–324 (1996).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 69

    Джоши, С.С., Тарантоло, С. Р., Кушински, К. А. и Кессинджер, А. Противоопухолевый терапевтический потенциал активированных клеток пуповинной крови человека против лейкемии и рака груди. Clin. Cancer Res. 11 , 4351–4358 (2000).

    Google Scholar

  • 70

    Staflin, K. et al. Линии нервных клеток-предшественников ингибируют рост опухоли крысы in vivo . Cancer Res. 64 , 5347–5354 (2004).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 71

    Украинцева, С.В. и Яшин А. И. Лечение рака эмбриональными стволовыми клетками: обоснование основано на исследованиях старения. Frontiers Biosci. 10 , 588–595 (2005).

    CAS Статья Google Scholar

  • 72

    Ханахан Д. и Вайнберг Р. А. Признаки рака. Cell 100 , 57–70 (2000).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 73

    Украинцева, С.В., Яшин А. И. Рак как «омолаживание». Ann. N.Y. Acad. Sci. 1019 , 200–205 (2004).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 74

    McCullough, K. D., Coleman, W. B., Smith, G. J. и Grisham, J. W. Зависимая от возраста индукция регрессии опухоли печени тканевым микроокружением после трансплантации неопластически трансформированных эпителиальных клеток печени крысы в ​​печень. Cancer Res. 57 , 1807–1813 (1997).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 75

    Кртолика, А. и Кампизи, Дж. Интеграция эпителиального рака, старения стромы и клеточного старения. Adv. Геронтол. 11 , 109–116 (2003).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 76

    Krtolica, A. et al. Старые фибробласты способствуют росту эпителиальных клеток и онкогенезу: связь между раком и старением. Proc. Natl Acad. Sci. США 98 , 12072–12077 (2001). Важное исследование, показывающее, что среда, состоящая из стареющих клеток, способствует пролиферации предраковых клеток в культуре.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 77

    Смит, Дж. Р. и Перейра-Смит, О. М. Репликативное старение: последствия для in vivo старения и подавления опухоли. Science 273 , 63–66 (1996).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 78

    Caruso, C., Lio, D. Cavallone, L. и Francerschi, C. Старение, долголетие, воспаления и рак. Ann. N.Y. Acad. Sci. 1028 , 1–13 (2004).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 79

    Куссенс, Л. М. и Верб, З. Воспаление и рак. Nature 420 , 860–867 (2002).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google Scholar

  • 80

    Дильман В. М., Остроумова М. Н., Цырлина Е. В. Гипоталамические механизмы старения и специфическая возрастная патология-II. Порог чувствительности гипоталамо-гипофизарного комплекса к гомеостатическим стимулам в адаптивном гомеостазе. Exp. Геронтол. 14 , 175–181 (1979).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 81

    Семенченко, Г.В., Анисимов В. Н., Яшин А. И. Стрессоры и антистрессоры: как они влияют на продолжительность жизни у трансгенных мышей HER-2 / neu? Exp. Геронтол. 39 , 1499–1511 (2004).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 82

    Тулиниус, Х. Скрытые злокачественные новообразования при вскрытии: малоиспользуемый источник информации по биологии рака (ред. Риболи, Э. и Деленди, М.). IARC Sci. Publ. 112 , 253–261 (1991).

    Google Scholar

  • 83

    Механизмы канцерогенеза в идентификации риска (ред. Ванио, Х., Маги, П. Н., МакГрегор, Д. и Мак-Майкл, А. Дж.). IARC Sci. Publ. 116 , 9–56 (1992).

  • 84

    Швембергер И. Н. Превращение злокачественных клеток в нормальные. Внутр. Rev. Cytol. 103 , 341–86 (1986).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 85

    Международное агентство по изучению рака. Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека . Тома 1–78 (МАИР, Лион, 1972–2001 гг.).

  • 86

    Sloan, D., Fleizer, D., Richards, G., Murray, D. & Brown, R. Повышенная частота экспериментального рака толстой кишки, связанная с длительной терапией метронидазолом. Am. J. Surg. 145 , 66–70 (1983).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 87

    Химическая индукция рака.Эффекты модуляции и комбинации. Перечень многих факторов, влияющих на канцерогенез, (ред. Аркос, Дж. К., Аргус, М. Ф. и Ву, Ю.) (Биркхаузер, Бостон, 1995).

  • 88

    Микробы и злокачественные новообразования: инфекция как причина рака человека (изд. Парсоннет, Дж.) (Оксфордский университет, Нью-Йорк, 1999).

  • 89

    Фальк, П. Г., Хупер, Л. В., Мидтведт, Т. и Гордон, Дж. И. Создание и поддержание экосистемы желудочно-кишечного тракта: что мы знаем и должны знать из гнотобиологии. Microbiol. Мол. Биол. Ред. 62 , 1157–1170 (1998).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 90

    Международное агентство по изучению рака. Монографии МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека, т. 4. Некоторые ароматические амины, гидразин и родственные вещества , N -нитрозосоединения и прочие алкилирующие агенты (IARC, Lyon, 1974).

  • 91

    Анисимов В.N. Увеличение продолжительности жизни и риск рака: мифы и реальность. Exp. Геронтол. 26 , 1101–1137 (2001).

    Артикул Google Scholar

  • 92

    Gart, J. J. et al. Статистические методы исследования рака. Vol. 3 — План и анализ долгосрочных экспериментов на животных (IARC, Lyon, 1986).

    Google Scholar

  • 93

    Дэвис, С., Мирк, Д.К. и Стивенс, Р. Г. Работа в ночную смену, свет в ночное время и риск рака груди. J. Natl Cancer Inst. 93 , 1557–1562 (2001).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 94

    Schernhammer, E. S. et al. Чередование ночных смен и риск рака груди у женщин, участвовавших в исследовании здоровья медсестер. J. Natl Cancer. Inst. 93 , 1563–1568 (2001). Это исследование демонстрирует повышенный риск рака груди у женщин, работающих в ночную смену.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 95

    Schernhammer, E. S. et al. Работа в ночную смену и риск колоректального рака в исследовании состояния здоровья медсестер. J. Natl Cancer Inst. 5 , 825–828 (2003).

    Артикул Google Scholar

  • 96

    Стивенс, Р. Г. и Ри, М. С. Свет в искусственной среде: потенциальная роль циркадных нарушений в эндокринных нарушениях и раке груди. Контроль причин рака 12 , 279–287 (2001).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 97

    Arendt, J. Мелатонин и шишковидная железа млекопитающих (Chapman & Hall, Лондон, 1995).

    Google Scholar

  • 98

    van den Heiligenberg, S. et al. Стимулирующий опухоль эффект постоянного воздействия света на диэтилнитрозамин-индуцированный гепатоканцерогенез у крыс. Life Sci. 64 , 2523–2534 (1999).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 99

    Бениашвили, Д. С., Бенджамин, С., Батурин, Д. А., Анисимов, В. Н. Влияние режима свет / темнота на индуцированный нитрозоэтилмочевиной N трансплацентарный канцерогенез у крыс. Cancer Lett. 163 , 51–57 (2001).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 100

    Анисимов В.Н. Светло-темный режим и развитие рака. Нейроэндокринол. Lett. 23 (Дополнение 2), 28–36 (2002).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 101

    Анисимов В.Н. и др. Влияние воздействия ночного света на продолжительность жизни и спонтанный канцерогенез у самок мышей CBA. Внутр. J. Cancer 111 , 475–479 (2004).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 102

    Hsieh, C.К., Трихопулос, Д., Кацуянни, К. и Юаса, С. Возраст менархе, возраст менопаузы, рост и ожирение как факторы риска рака груди: ассоциации и взаимодействия в международном исследовании случай-контроль. Внутр. J. Cancer , 46, , 796–800 (1990).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 103

    Нагасава, Х. и Накадзима, Ю. Взаимосвязь между заболеваемостью и возрастом начала опухолей молочной железы и репродуктивными характеристиками у мышей. Eur. J. Cancer 16 , 111–116 (1980).

    Google Scholar

  • 104

    Sydnor, K. L., Butenandt, O., Brillantes, F. P. & Huggins, C. Фактор расовой деформации, связанный с индуцированным углеводородами раком молочной железы у крыс. J. Natl Cancer Inst. 29 , 805–808 (1962).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 105

    DeGraaff, J. & Stolte, L.A. Возраст менархе и менопаузы у больных раком матки. Eur. J. Obstet. Гинеколь. Репрод. Биол. 8 , 187–193 (1978).

    CAS Статья Google Scholar

  • 106

    Franceschi, S. et al. Объединенный анализ 3 европейских исследований рака яичников методом случай-контроль: II. Возраст при менархе и менопаузе. Внутр. J. Cancer 19 , 57–60 (1991).

    Артикул Google Scholar

  • 107

    Миккоцци, М.S. Функциональные последствия различных моделей роста и созревания в подростковом возрасте. Horm. Res. 39 (Приложение 3), 49–58 (1993).

    Артикул Google Scholar

  • 108

    Гарвардский доклад о профилактике рака: причины рака человека. Курение (ред. Монсон, Р. и Уолс, Дж.). Контроль причин рака 1 (Приложение 1), S5 – S6 (1996).

  • 109

    Джованнуччи, Э. Инсулин, инсулиноподобные факторы роста и рак толстой кишки: обзор доказательств. J. Nutr. 131 (Приложение 11), 3109–3120 (2001).

    Артикул Google Scholar

  • 110

    Анисимов В.Н. Сигнальный путь инсулина / IGF-1, влияющий на старение и рак как мишень для фармакологического вмешательства. Exp. Геронтол. 38 , 1041–1049 (2003).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 111

    Ikeno, Y et al.Отсроченное возникновение фатальных неопластических заболеваний у карликовых мышей Эймса: корреляция с продолжительным долголетием. J. Gerontol. Биол. Med. Sci. 58 , 291–296 (2003).

    Артикул Google Scholar

  • 112

    Кеньон, К. Консервированная система регуляции старения. Cell 105 , 165–168 (2001).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 113

    Бартке, А.и другие. Инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1) и старение: противоречия и новые идеи. Биогеронтология 4 , 1–8 (2003).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 114

    Грис, К. Л. и Янг, С. С. Положительная корреляция массы тела с заболеваемостью опухолью гипофиза у крыс. Фонд. Прил. Toxicol. 2 , 145–148 (1982).

    CAS Статья Google Scholar

  • 115

    Анисимов В.N. et al. Вес тела не всегда является хорошим показателем продолжительности жизни мышей. Exp. Геронтол. 39 , 305–319 (2004).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 116

    Анисимов В.Н. и др. Является ли масса тела в раннем возрасте предиктором долголетия и риска развития опухолей у крыс? Exp Gerontol. 39 , 807–816 (2004).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 117

    Иноуэ, М., Собуэ, Т. и Цуган, С. Исследовательская группа JPHC. Влияние индекса массы тела на риск общей заболеваемости и смертности от рака среди японцев среднего возраста: данные крупномасштабного популяционного когортного исследования — исследования JPHC. Контроль причин рака 15 , 671–680 (2004).

    PubMed Статья Google Scholar

  • 118

    Энгеланд А., Третли С. и Бьорге Т. Рост и индекс массы тела в связи с раком пищевода; 23-летнее наблюдение за двумя миллионами норвежских мужчин и женщин. Контроль причин рака 8 , 837–43 (2004).

    Артикул Google Scholar

  • 119

    Ford, E. S. Индекс массы тела и рак толстой кишки в национальной выборке взрослых мужчин и женщин в США. Am. J. Epidemiol. 150 , 390–398 (1999).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 120

    Hu, G. et al. Влияние физической активности и индекса массы тела на сердечно-сосудистые заболевания, рак и общую смертность среди 47212 финских мужчин и женщин среднего возраста. Внутр. J. Obes. Relat. Метаб. Disord. 29 , 894–902 (2005).

    CAS Статья Google Scholar

  • 121

    Eichholzer, M., Bernasconi, F., Jordan, P. & Stahelin, H. B. Индекс массы тела и риск мужской смертности от рака в различных местах: 17-летнее наблюдение за Базельским когортным исследованием. Swiss Med. Wkly. 135 , 27–33 (2005)

    PubMed Google Scholar

  • 122

    Дильман В.М. Старение, метаболическая иммунодепрессия и канцерогенез. мех. Aging Dev. 8 , 153–173 (1978).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 123

    Дильман В. М. Развитие, старение и болезни. Новое обоснование вмешательства (Harwood Academic, Пенсильвания, 1994).

    Google Scholar

  • 124

    Коланджело, Л.A. et al. Смертность от колоректального рака и факторы, связанные с синдромом инсулинорезистентности. Cancer Epidemiol. Биомаркеры Пред. 11 , 385–391 (2002).

    PubMed Google Scholar

  • 125

    Гупта К., Кришнасвами Г., Карнад А. и Пейрис А. Н. Инсулин: новый фактор канцерогенеза. Am. J. Med. Sci. 323 , 140–145 (2002).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 126

    Поллак, М.Н., Шернхаммер, Э. С. и Хэнкинсон, С. Э. Инсулиноподобные факторы роста и неоплазия. Nature Rev. Cancer 4 , 505–518 (2004).

    CAS Статья Google Scholar

  • 127

    Попович И.Г. и др. Инсулин при старении и раке: новый противодиабетический препарат Диабенол как геропротектор и антиканцероген. Внутр. J. Biochem. Клетка. Биол. 37 , 1117–1129 (2005).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 128

    Берштейн, Л.М. Клиническое применение гиполипидемических и противодиабетических препаратов в профилактике и лечении рака. Cancer Lett. 224 , 203–212 (2005).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 129

    Dupont, W. D. & Page, D. L. Риск рака груди, связанный с пролиферативным заболеванием, возрастом рождения первого ребенка и семейным анамнезом рака груди. Am. J. Epidemiol. 125 , 769–779 (1987).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 130

    Hemminki, K., Kyyronen, P. & Vaittinen, P. Родительский возраст как фактор риска детской лейкемии и рака мозга у потомства. Эпидемиология 10 , 271–275 (1999). Крупномасштабное исследование, показывающее, что пожилой возраст матери и отца увеличивает риск рака у детей.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 131

    Хемминки, К.& Kyyronen, P. Родительский возраст и риск спорадического и семейного рака у потомства; последствия для мутагенеза зародышевых клеток. Эпидемиология 10 , 747–751 (1999).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 132

    Hemminki, K., Vaittinen, P. & Kyyronen, P. Возрастные риски распространенных видов рака у потомства. Внутр. J. Cancer 78 , 172–175 (1998).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 133

    Анисимов В.Н. & Гвардина, О. Е. N -нитрозометилмочевина-индуцированный канцерогенез в потомстве самцов крыс разного возраста. Mutat. Res. 316 , 139–145 (1995).

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 134

    Эван Г. И. и Воудсен К. Х. Пролиферация, клеточный цикл и апоптоз при раке. Nature 411 , 342–348 (2001).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 135

    Вебер, Б.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *