Сколько хромосом у кого таблица: Число хромосом у разных видов

Автор: | 05.10.2021

Содержание

Число хромосом у разных видов

Вид 2n
Человек (Homo sapiens) 46
Горилла 48
Макака (Macaca mulatta) 42
домашние животные  
Кошка (Felis domesticus) 38
Собака (Canis familiaris) 78
Кролик 44
Лошадь 64
Корова (Bovis domesticus) 120
Курица (Gallus domesticus) 78
Утка 80
Свинья 40
Овца 54
лабораторные животные  
Плодовая мушка (D.melanogaster) 8
Морской еж (Strongylocentrotus purpuratus) 42
Шпорцевая лягушка (Xenopus laevis) 36
Мышь (Mus musculus) 40
Дрожжи (S.cerevisiae) 32
Нематода 22/24
Крыса 42
Морская свинка 16
позвоночные  
Еж 96
Лиса 34
Голубь 16
Карп 104
Минога 174
Лягушка (Rana pipiens) 26
Cазан 104
растения  
Клевер 14
Тополь 38
Кукуруза (Zea mays) 20
Горох 14
Береза 84
Ель 24
Лук (Allium cepa) 16
Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) 10
Картошка (S.tuberosum) 48
Ужовник 48
лилия 24
Хвощ
216
Томат 24
Крыжовник 16
Вишня 32
Рожь 14
Пшеница 42
Папоротник ~1200
беспозвоночные  
Миксомицеты 14
Трипаносома ?
Бабочка 380
Шелкопряд 56
Протей (Necturus maculosis) 38
Рак (Cambarus clarkii) 200
Гидра 30
Аскарида 2
Пчела 16
Муравей (Myrmecia pilosula) 2
Виноградная улитка 24
Земляной червь 36
Речной рак 116
Малярийный плазмодий 2
Радиолярия 1600

Наименьшее число хромосом: самки подвида муровьев Myrmecia pilosula имеют пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хрососому в каждой клетке.
Наибольшее число: вид папоротников Ophioglossum reticulatum имеет около 630 пар хромосом, или 1260 хромосом на клетку
Верхний предел числа х-м не зависит от количества ДНК которое в них входит: у американской амфибии Amphiuma ДНК в ~30 раз больше, чем у человека, которая помещается в 14 хромосомах. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека —> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом.

Нет верхнего предела ограничивающего количество хромосом: бабочка Lysandra nivescens n=140-141 хромосома.
Существует минимальная масса хромосомы необходимая для расхождения хромосом в митозе — критическая масса. Наличие такой массы может частично объяснить избыточность ДНК.

Список организмов по числу хромосом

В этом списке приведены различные организмы (растения, животные, протисты) с указанием числа хромосом. Приведён диплоидный набор хромосом (2n).

Если источник явно не указан, информация взята из книги[1].

В случае, когда число хромосом одинаково для какой-либо таксономической единицы в целом (род, семейство), указывается название единицы без конкретизации до уровня вида (латинское наименование состоит из одного слова).

Несколько видов одного рода, имеющие одинаковое число хромосом, сводятся в одну строку таблицы.

Если источник явно не указан, информация взята из книги[1]

Организм Латинское
наименование
Число
хромосом
Примечания
Тупайя обыкновенная Tupaia 60 Ю. Азия
Тупайя филиппинская Urogale 44 о. Минданао. Тупайеобразные
Лемур серый Hapalemur griseus 54—58 Мадагаскар. Лемуровые
Лемуры обыкновенные Lemur 44—60 Мадагаскар. 44, 46, 48, 52, 56, 58, 60
Лемур большой крысиный Cheirogaleus major 66 Мадагаскар. Карликовые лемуры
Лемуры мышиные Mycrocebus 66 Мадагаскар
Индри хохлатые Propithecus 48 Мадагаскар
Лори тонкие Loris 62 Ю. Индия, Цейлон. Лориевые
Лори толстые Nycticebus 50
Ю. Азия. Лориевые
Потто Perodicticus 62 Африка
Галаго сенегальский Galago senegalensis 38 Африка. Галаговые
Галаго толстохвостый Galago crassicaudatus 62 Африка. Галаговые
Долгопят западный Tarsius bancanus 80 Суматра, Калимантан. Долгопяты
Мирикина Aotes trivirgatus 54 Ю. Америка
Прыгун красный
Callicebus cupreus
46 Ю. Америка. Саковые
Уакари красный Cacajo rubicundus 46 Амазонка, Ориноко. Саковые
Саки бледный Pithecia pithecia 46 Север Ю. Америки
Ревун рыжий Alouatta seniculus 44 Ю. Америка Ревуны
Ревун чёрный Alouatta caraya 52 Ю. Америка. Ревуны
Капуцин обыкновенный
Капуцин-фавн
Cebus capucinus
Cebus apella
54 Ю. Америка. Капуцины
Саймири беличий Saimiri sciureus 44 Север Ю. Америки
Коата чёрная
Коата Жоффруа
Ateles paniscus
Ateles geoffroyi
34 Север Ю. Америки. Коаты
Обезьяны шерстистые Lagothrix 62 Ю. Америка
Мармозетка Callimico goeldii 48 бассейн Амазонки
Игрунка обыкновенная
Игрунка желтоногая
Callithrix jacchus
Callithrix flaviceps
46 Бразилия. Обыкновенные игрунки
Игрунка золотистая Leontideus rosalia 46 Бразилия
Тамарин эдипов
Тамарин черноспинный
Тамарин рыжий
Saguinus oedipus
Saguinus nigricollis
Saguinus illigeri
46 Ю. Америка. Тамарины
Макаки Macaca 42 Азия, С. Африка
Павиан чёрный Cynopithecus niger 42 о-в Сулавеси. Макаки
Мангабеи Cercocebus
42
Африка. Мартышковые
Павианы Papio 42 Африка
Гелады Terapithecus 42 Эфиопия
Мартышки Cercopithecus 54—72 Африка. 54, 58, 60, 62, 66, 68, 70, 72
Гульман Pygathrix entellus 50 Ю. Азия. Тонкотелые обезьяны
Носачи Nasalis 48 Калимантан, 1 вид
Орангутаны Pongo 48 Суматра, Калимантан
Шимпанзе Pan 48 Африка
Гориллы Gorilla 48 Африка
Сиаманги Symphalangus 50 Ю. Азия
Гиббоны Hylobates 44 Ю. Азия. Кроме сиамангов
Человек Homo sapiens 46 Земля и частично космос
Организм Латинское наименование Число
хромосом
Примечания
Люцерна посевная Medicago sativa 32 [8] Cultivated alfalfa is tetraploid, with 2n=4x=32. Wild relatives have 2n=16.[8]
Американский барсук Taxidea taxus 32
Американская куница Martes americana 38
Американская норка Neovison vison 30
Эквадорский рыбоядный хомячок Anotomys leander 92 [9] Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих
Резуховидка Таля Arabidópsis thaliána 10
Ячмень обыкновенный Hordeum vulgare 14 [8]
Бобовые Phaseolus sp. 22 [8] All species in the genus have the same chromosome number, including P. vulgaris, P. coccineus, P. acutifolis, and P. lunatus[8].
Канадский бобр Castor canadensis 40
Каменная куница Martes foina 38
Бенгальская лисица Vulpes bengalensis 60
Гроздовник Botrychium 90
Гроздовник прямой Botrypus strictus 88 B. strictus and B. virginianus have been shown to be paraphyletic in the genus Botrypus
Гроздовник виргинский Botrypus virginianus 184
Капуста огородная Brassica oleracea 18 [8] Broccoli, cabbage, kale, kohlrabi, brussels sprouts, and cauliflower are all the same species and have the same chromosome number[8].
Карп Cyprinus carpio carpio 104
Кошка Felis catus 38
Курица Gallus gallus domesticus 78
Шиншиллы Chinchilla lanigera 64 [10]
Носухи Nasua 38
Хлопчатник Gossypium hirsutum 52 [8] 2n=4x; Cultivated upland cotton is derived from an allotetraploid
Корова Bos primigenius 60
Олений хомячок Peromyscus maniculatus 48
Дельфин Delphinidae Delphis 44
Осёл Equus asinus 62
Голубь Columbidae 78 [11] Based on African collared dove
Муха-дрозофила Drosophila melanogaster 8 [12] 6 аутосом, 2 половые
Утконос Ornithorhynchus anatinus 52
Земляные черви Lumbricina 36
Вапити Cervus canadensis 68 Подвид благородного оленя
Барсук Meles meles 44
Медоносная пчела Apis mellifera 32 32 у самок, самцы гаплоидны
Европейская норка Mustela lutreola 38
Лесной хорёк Mustela putorius 40
Хорёк Mustela putorius furo 40
Хвощ полевой Equisétum arvénse 216
Куница-рыболов Martes pennanti 38
Фосса Cryptoprocta ferox 42 Хищное млекопитающее, обитающее на Мадагаскаре
Жираф Giraffa camelopardalis 62
Коза домашняя Capra aegagrus hircus 60
Непарный шелкопряд Lymantria dispar 62
Ястребинка Hieracium 8 Род астровых
Заяц[13][14] Lepus 48
Африканские ежи Atelerix 90
Евразийские ежи Erinaceus 88
Червеколосник цейлонский Helminthostachys zeylanica 94 Папоротник семейства ужовниковых
Лошадь Equus ferus caballus 64
Гиены Hyaenidae 40
Крабоядный хомячок Питтье Ichthyomys pittieri 92 [9] Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих
Прыгающие муравьи Myrmecia pilosula 2 [15] 2 у самок. У самцов 1 хромосома (абсолютный минимум у организмов). У других муравьёв число хромосом больше.[15]
Кенгуру Macropus 12
Лев Panthera leo 38
Кузиманза Crossarchus obscurus 36 Род мангустовых
Кукуруза Zea mays 20 [8]
Мангифера индийская Mangifera indica 40 [8] Род манго
Сурикат Suricata suricatta 36 Род мангустовых
Комар Aedes aegypti 6 [16] 2n=6 у всех представителей семейства Culicidae, кроме вида Chagasia bathana, у которого 2n=8.[16]
Домовая мышь Mus musculus 40
Мул Mulus 63 Гибрид осла и кобылы. Стерилен
Овёс Avena sativa 42 [8] Это гексаплоид с 2n=6x=42. Также культивируют диплоиды и тетраплоиды.[8]
Ужовниковые Ophioglossum reticulatum 1200 или 1260 Семейство папоротниковых
Восточная бескоготная выдра Aonyx cinerea 38
Горох посевной Pisum sativum 14 [8]
Свиньи Suidae 38
Голубь Columbidae 80
Лесная куница Martes martes 38
Ананас Ananas comosus 50 [8]
Картофель Solanum tuberosum 48 [8] Это тетраплоид; дикие формы чаще имеют 2n=24.[8]
Североамериканский дикобраз Erethizon dorsatum 34 [10]
Кролики Leporidae 44
Енот-полоскун Procyon lotor 38 [17]
Енотовидная собака Nyctereutes viverrinus 42 по разным источникам известно, что подвиды имеют 38, 54, и даже 56 хромосом
Редис Raphanus sativus 18 [8]
Крысы Rattus 42
Благородный олень Cervus elaphus 68
Малая панда Ailurus fulgens 36
Китайский мунтжак Muntiacus reevesi 46 Вид оленей
Рис посевной Oryza sativa 24 [8]
Рожь Secale cereale 14 [8]
Соболь Martes zibellina 38
Чёрная антилопа Hippotragus niger 46
Гроздовник Sceptridum 90 Вид папоротника
Калан Enhydra lutris 38
Овца Ovis aries 54
Креветка Penaeus semisulcatus 86-92 [18]
Клеточный слизевик Dictyostelium discoideum 12 [19]
Улитки Gastropoda 24
Пятнистый скунс Spilogale putorius 64
Морские звёзды Asteroidea 36
Полосатый скунс Mephitis mephitis 50
Болотный валлаби Wallabia bicolor 10/11 Вид малых кенгуру, 10 у самцов, 11 у самок
Тануки Nyctereutes procyonoides albus 38 Вид енотовидной собаки
Тигр Panthera tigris 38
Табак Nicotiana tabacum 48 [8] Культурный вид тетраплоидный[8].
Индейки Meleagris 82
Виргинский опоссум Didelphis virginiana 22 [20]
Пшеница мягкая Triticum aestivum 42 [8] This is a hexaploid with 2n=6x=42. Durum wheat is Triticum turgidum var. durum, and is a tetraploid with 2n=4x=28[8].
Белохвостый олень Odocoileus virginianus 70
Мамонт Mammuthus primigenius 58 Образцы из замороженных тканей
Росомаха Gulo gulo 42
Жёлтый мангуст Cynictis penicillata 36
Дрожжи 32

Список организмов по числу хромосом — Википедия

В этом списке приведены различные организмы (растения, животные, протисты) с указанием числа хромосом. Приведён диплоидный набор хромосом (2n).

Приматы[править]

Если источник явно не указан, информация взята из книги[1].

В случае, когда число хромосом одинаково для какой-либо таксономической единицы в целом (род, семейство), указывается название единицы без конкретизации до уровня вида (латинское наименование состоит из одного слова).

Несколько видов одного рода, имеющие одинаковое число хромосом, сводятся в одну строку таблицы.

Организм Латинское
наименование
Число
хромосом
Примечания
Тупайя обыкновенная Tupaia 60 Ю. Азия
Тупайя филиппинская Urogale 44 о. Минданао. Тупайеобразные
Лемур серый Hapalemur griseus 54—58 Мадагаскар. Лемуровые
Лемуры обыкновенные Lemur 44—60 Мадагаскар. 44, 46, 48, 52, 56, 58, 60
Лемур большой крысиный Cheirogaleus major 66 Мадагаскар. Карликовые лемуры
Лемуры мышиные Mycrocebus 66 Мадагаскар
Индри хохлатые Propithecus 48 Мадагаскар
Лори тонкие Loris 62 Ю. Индия, Цейлон. Лориевые
Лори толстые Nycticebus 50 Ю. Азия. Лориевые
Потто Perodicticus 62 Африка
Галаго сенегальский Galago senegalensis 38 Африка. Галаговые
Галаго толстохвостый Galago crassicaudatus 62 Африка. Галаговые
Долгопят западный Tarsius bancanus 80 Суматра, Калимантан. Долгопяты
Мирикина Aotes trivirgatus 54 Ю. Америка
Прыгун красный Callicebus cupreus 46 Ю. Америка. Саковые
Уакари красный Cacajo rubicundus 46 Амазонка, Ориноко. Саковые
Саки бледный Pithecia pithecia 46 Север Ю. Америки
Ревун рыжий Alouatta seniculus 44 Ю. Америка Ревуны
Ревун чёрный Alouatta caraya 52 Ю. Америка. Ревуны
Капуцин обыкновенный
Капуцин-фавн
Cebus capucinus
Cebus apella
54 Ю. Америка. Капуцины
Саймири беличий Saimiri sciureus 44 Север Ю. Америки
Коата чёрная
Коата Жоффруа
Ateles paniscus
Ateles geoffroyi
34 Север Ю. Америки. Коаты
Обезьяны шерстистые Lagothrix 62 Ю. Америка
Мармозетка Callimico goeldii 48 бассейн Амазонки
Игрунка обыкновенная
Игрунка желтоногая
Callithrix jacchus
Callithrix flaviceps
46 Бразилия. Обыкновенные игрунки
Игрунка золотистая Leontideus rosalia 46 Бразилия
Тамарин эдипов
Тамарин черноспинный
Тамарин рыжий
Saguinus oedipus
Saguinus nigricollis
Saguinus illigeri
46 Ю. Америка. Тамарины
Макаки Macaca 42 Азия, С. Африка
Павиан чёрный Cynopithecus niger 42 о-в Сулавеси. Макаки
Мангабеи Cercocebus 42 Африка. Мартышковые
Павианы Papio 42 Африка
Гелады Terapithecus 42 Эфиопия
Мартышки Cercopithecus 54—72 Африка. 54, 58, 60, 62, 66, 68, 70, 72
Гульман Pygathrix entellus 50 Ю. Азия. Тонкотелые обезьяны
Носачи Nasalis 48 Калимантан, 1 вид
Орангутаны Pongo 48 Суматра, Калимантан
Шимпанзе Pan 48 Африка
Гориллы Gorilla 48 Африка
Сиаманги Symphalangus 50 Ю. Азия
Гиббоны Hylobates 44 Ю. Азия. Кроме сиамангов
Человек Homo sapiens 46 Убиквитарно по всей суше

Псовые[править]

Другие млекопитающие[править]

Если источник явно не указан, информация взята из книги[1]

Организм Латинское наименование Число
хромосом
Примечания
Гроздовник Botrychium 90
Гроздовник прямой Botrypus strictus 88
Гроздовник виргинский Botrypus virginianus 184
Гроздовник Sceptridum 90 Вид папоротника
Хвощ полевой Equisétum arvénse 216
Червеколосник цейлонский Helminthostachys zeylanica 94 Папоротник семейства ужовниковых.
Ужовниковые Ophioglossum reticulatum 1200 или 1260 Семейство папоротниковых.
Кукуруза Zea mays 20 [14]
Овёс Avena sativa 42 [14] Это гексаплоид с 2n=6x=42. Также культивируют диплоиды и тетраплоиды[14].
Пшеница мягкая Triticum aestivum 42 [14] Этот вид является гексаплоидным с 2n=6x=42. Твёрдая пшеница Triticum turgidum var. durum является тетраплоидом 2n=4x=28[14].
Рожь Secale cereale 14 [14]
Рис посевной Oryza sativa 24 [14]
Ячмень обыкновенный Hordeum vulgare 14 [14]
Ананас Ananas comosus 50 [14]
Люцерна посевная Medicago sativa 32 [14] Культивируемая люцерна является тетраплоидной с 2n=4x=32, дикорастущие формы имеют 2n=16[14].
Бобовые Phaseolus sp. 22 [14] Все виды этого рода имеют одинаковое число хромосом, включая P. vulgaris, P. coccineus, P. acutifolis и P. lunatus[14].
Горох посевной Pisum sativum 14 [14]
Картофель Solanum tuberosum 48 [14] Это тетраплоид; дикие формы чаще имеют 2n=24[14].
Табак Nicotiana tabacum 48 [14] Культурный вид тетраплоидный[14].
Редис Raphanus sativus 18 [14]
Резуховидка Таля Arabidópsis thaliána 10
Капуста огородная Brassica oleracea 18 [14] Брокколи, капуста, кольраби, брюссельская капуста и цветная капуста относятся к одному виду и имеют одинаковое число хромосом[14].
Хлопчатник Gossypium hirsutum 52 [14] 2n=4x; Культивируемый хлопчатник возник в результате аллотетраплоидизации.
Мангифера индийская Mangifera indica 40 [14] Род манго.
Ястребинка Hieracium 8 Род астровых
Карп Cyprinus carpio carpio 104
Курица Gallus gallus domesticus 78
Голубь Columbidae 78 [15] Приведены данные по африканскому воротниковому голубю.
Голубь Columbidae 80
Индейки Meleagris 82
Муха-дрозофила Drosophila melanogaster 8 [16] 6 аутосом, 2 половые
Медоносная пчела Apis mellifera 32 32 у самок, самцы гаплоидны.
Непарный шелкопряд Lymantria dispar 62
Прыгающие муравьи Myrmecia pilosula 2 [17] Две хромосомы у самок, у гаплоидных самцов — одна хромосома (абсолютный минимум у организмов). У других муравьёв число хромосом больше.[17]
Комар Aedes aegypti 6 [18] 2n=6 у всех представителей семейства Culicidae, кроме вида Chagasia bathana, у которого 2n=8[18].
Земляные черви Lumbricina 36
Креветка Penaeus semisulcatus 86-92 [19]
Клеточный слизевик Dictyostelium discoideum 12 [20]
Улитки Gastropoda 24
Морские звёзды Asteroidea 36
Дрожжи 32
  1. 1,01,1 Соколов В.Е. Систематика млекопитающих. — М.: Высш. шк., 1973. — С. 432.
  2. 2,002,012,022,032,042,052,062,072,082,092,102,112,122,132,142,152,162,172,182,192,202,212,222,232,24 Sillero-Zubiri, Claudio; Hoffmann, Michael J.; Dave Mech. Canids: Foxes, Wolves, Jackals and Dogs: Status Survey and Conservation Action Plan. — World Conservation Union, 2004. — ISBN 2-8317-0786-2.
  3. 3,003,013,023,033,043,053,063,073,083,093,103,11 G. P. Rédei. Genetics manual: current theory, concepts, terms. — World Scientific, 1998. — P. 1142. — ISBN 9810227809, 9789810227807.
  4. Lindblad-Toh K, Wade CM, Mikkelsen TS, et al. (December 2005). «Genome sequence, comparative analysis and haplotype structure of the domestic dog». Nature 438 (7069): 803–19. DOI:10.1038/nature04338. PMID 16341006.
  5. ↑ NCBI Dog Genome Resources
  6. Willem Rens et al. (2007). «The multiple sex chromosomes of platypus and echidna are not completely identical and several share homology with the avian Z». Genome Biology 8: R243. DOI:10.1186/gb-2007-8-11-r243. HTML.
  7. Daniel McMillan et al. (2007). «[http://www.springerlink.com/content/F33Q5WN1245763L0/fulltext.pdf Characterizing the chromosomes of the platypus (Ornithorhynchus anatinus)]». Chromosome Research 15: 961–974. DOI:10.1007/s10577-007-1186-2.
  8. Biggers JD, Fritz HI, Hare WC, McFeely RA (June 1965). «Chromosomes of American Marsupials». Science 148: 1602–3. DOI:10.1126/science.148.3677.1602. PMID 14287602.
  9. 9,09,1 (1988) «On the highest chromosome number in mammals». Cytogenetics and Genome Research 49: 305. DOI:10.1159/000132683.
  10. 10,010,1 http://resources.metapress.com/pdf-preview.axd?code=3180kk1kk0873012&size=largest
  11. T.J. Robinson, F. Yang, W.R. Harrison (2002). «Chromosome painting refines the history of genome evolution in hares and rabbits (order Lagomorpha)». Cytogenics and Genetic Research 96: 223–227. DOI:10.1159/000063034. PMID 12438803.
  12. ↑ Rabbits, Hares and Pikas. Status Survey and Conservation Action Plan 61–94(недоступная ссылка — история). Архивировано из первоисточника 5 мая 2011.
  13. Perelman PL, Graphodatsky AS, Dragoo JW, Serdyukova NA, Stone G, Cavagna P, Menotti A, Nie W, O’Brien PC, Wang J, Burkett S, Yuki K, Roelke ME, O’Brien SJ, Yang F, Stanyon R (2008). «Chromosome painting shows that skunks (Mephitidae, Carnivora) have highly rearranged karyotypes». Chromosome Res. 16 (8): 1215–31. DOI:10.1007/s10577-008-1270-2. PMID 19051045. Проверено 2009-04-29.
  14. 14,0014,0114,0214,0314,0414,0514,0614,0714,0814,0914,1014,1114,1214,1314,1414,1514,1614,1714,1814,1914,2014,2114,22 Simmonds, NW (ed.). Evolution of crop plants. — New York: Longman, 1976. — ISBN 0-582-44496-9.
  15. Guttenbach M, Nanda I, Feichtinger W, Masabanda JS, Griffin DK, Schmid M (2003). «Comparative chromosome painting of chicken autosomal paints 1-9 in nine different bird species». Cytogenetics and Genome Research 103 (1-2): 173–84. DOI:10.1159/000076309. PMID 15004483.
  16. ↑ Drosophila Genome Project. National Center for Biotechnology Information. Проверено 14 апреля 2009.
  17. 17,017,1 Crosland, M.W.J., Crozier, R.H. (1986). «Myrmecia pilosula, an ant with only one pair of chromosomes». Science 231 (4743): 1278. DOI:10.1126/science.231.4743.1278. PMID 17839565.
  18. 18,018,1 Francesco Giannelli; Hall, Jeffrey C.; Dunlap, Jay C.; Friedmann, Theodore. Advances in Genetics, Volume 41 (Advances in Genetics). — Boston: Academic Press, 1999. — P. 2. — ISBN 0-12-017641-6.
  19. Hosseini S-J, Elahi E, Raie RM (2004). «The Chromosome Number of the Persian Gulf Shrimp Penaeus semisulcatus». Iranian Int. J. Sci 5 (1): 13–23. Проверено 2010-01-27.
  20. ↑ First of six chromosomes sequenced in Dictyostelium discoideum. Genome News Network. Проверено 29 апреля 2009. Архивировано из первоисточника 11 июля 2012.

Сколько хромосом у различных животных?

  • Общие термины

Из школьных учебников по биологии каждому доводилось знакомиться с термином хромосома. Понятие было предложено Вальдейером в 1888 году. Оно переводится буквально как окрашенное тело. Первым объектом исследований стала плодовая мушка.

Общее о хромосомах животных

Хромосома – это структура ядра клетки, в которой хранится наследственная информация. Она образуются из молекулы ДНК, в которой содержится множество генов. Другими словами, хромосома – это молекула ДНК. Ее количество у различных животных неодинаковое. Так, например, у кошки – 38, а у коровы -120. Интересно, что самое маленькое число имеют дождевые черви и муравьи. Их количество составляет две хромосомы, а у самца последних – одна.

хромосома xy и xx

У высших животных, так же как и у человека, последняя пара представлена ХУ половыми хромосомами у самцов  и ХХ – у самок. Нужно обратить внимание, что число этих молекул для всех животных постоянно, но у каждого вида их количество отличается. Для примера можно рассмотреть содержание  хромосом у некоторых организмов: у шимпанзе – 48, речного рака -196, у волка – 78, зайца – 48. Это связано с разным уровнем организации того или иного животного.

На заметку! Хромосомы всегда размещаются парами. Генетики утверждают, что эти молекулы и есть неуловимые и невидимые носители наследственности. Каждая из хромосом содержит в себе множество генов. Некоторые считают, что чем больше этих молекул, тем животное более развитое, а его организм сложнее устроен. В таком случае, у человека хромосом должно насчитываться не 46, а больше, чем у любого другого животного.

Сколько хромосом у различных животных

Необходимо обратить внимание! У обезьян количество хромосом приближено к значению человека. Но у каждого вида результаты отличаются. Итак, у различных обезьян насчитывается следующее количество хромосом:

  • Лемуры имеют в своем арсенале 44-46 молекул ДНК;
  • Шимпанзе – 48;
  • Павианы – 42,
  • Мартышки – 54;
  • Гиббоны – 44;
  • Гориллы – 48;
  • Орангутанг – 48;
  • Макаки – 42.

У семейства псовых (хищных млекопитающих) хромосом больше, чем у обезьян.

  • Так, у волка – 78,
  • у койота – 78,
  • у лисицы малой – 76,
  • а вот у обыкновенной – 34.
  • У хищных зверей льва и тигра присутствуют по 38 хромосом.
  • У домашнего животного кошки – 38, а у его оппонента собаки почти в два раза больше – 78.

У млекопитающих, которые имеют хозяйственное значение, количество этих молекул следующее :

  • кролик – 44,
  • корова – 60,
  • лошадь – 64,
  • свинья – 38.

Познавательно! Самыми большими хромосомными наборами среди животных обладают хомячки. Они имеют 92 в своем арсенале. Также в этом ряду идут ежики. У них есть 88-90 хромосом. А самым маленьким количеством этих молекул наделены кенгуру. Их численность составляет 12. Очень интересен тот факт, что у мамонта 58 хромосом. Образцы взяты из замороженной ткани.

Для большей наглядности и удобства, данные других животных будут представлены в сводке.

Наименование животного и количество хромосом:

Пятнистые куницы 12
Кенгуру 12
Желтая сумчатая мышь 14
Сумчатый муравьед 14
Обыкновенный опоссум 22
Опоссум 22
Норка 30
Барсук американский 32
Корсак (лисица степная) 36
Лисица тибетская 36
Панда малая 36
Кошка 38
Лев 38
Тигр 38
Енот-полоскун 38
Канадский бобр 40
Гиены 40
Мышь домовая 40
Павианы 42
Крысы 42
Дельфин 44
Кролики 44
Человек 46
Заяц 48
Горилла 48
Лисица американская 50
Полосатый скунс 50
Овца 54
Слон (азиатский, саванный) 56
Корова 60
Коза домашняя 60
Обезьяна шерстистая 62
Осел 62
Жираф 62
Мул (гибрид осла и кобылы) 63
Шиншилла 64
Лошадь 64
Лисица серая 66
Белохвостый олень 70
Лисица парагвайская 74
Лисица малая 76
Волк (красный, рыжий, гривистый) 78
Динго 78
Койот 78
Собака 78
Шакал обыкновенный 78
Курица 78
Голубь 80
Индейка 82
Эквадорский хомячок 92
Лемур обыкновенный 44-60
Песец 48-50
Ехидна 63-64
Ежи 88-90

Количество хромосом у разных видов животных

Как видно, каждое животное обладает разным количеством хромосом. Даже у представителей одного семейства показатели отличаются. Можно рассмотреть на примере приматов:

  • у гориллы – 48,
  • у макаки – 42, а у мартышки 54 хромосом.

Почему это так, остается загадкой.

Сколько хромосом у растений?

Наименование растения и количество хромосом:

Арабидопсис (Arabidopsis thaliana) 10
Клевер 14
Горох 14
Рожь 14
Лук (Allium cepa) 16
Крыжовник 16
Кукуруза (Zea mays) 20
Ель 24
лилия 24
Томат 24
Вишня 32
Тополь 38
Пшеница 42
Картошка (S.tuberosum) 48
Ужовник 48
Береза 84
Хвощ 216
Папоротник ~1200

Видео

46 — норма?. Считаем хромосомы: сколько человеку для счастья нужно

Прожиточный оптимум

Сначала договоримся о терминологии. Окончательно человеческие хромосомы посчитали чуть больше полувека назад — в 1956 году. С тех пор мы знаем, что в соматических, то есть не половых клетках, их обычно 46 штук — 23 пары.

Хромосомы в паре (одна получена от отца, другая — от матери) называют гомологичными. На них расположены гены, выполняющие одинаковые функции, однако нередко различающиеся по строению. Исключение составляют половые хромосомы — Х и Y, генный состав которых совпадает не полностью. Все остальные хромосомы, кроме половых, называют аутосомами.

Количество наборов гомологичных хромосом — плоидность — в половых клетках равно одному, а в соматических, как правило, двум.

Интересно, что не у всех видов млекопитающих число хромосом постоянно. Например, у некоторых представителей грызунов, собак и оленей обнаружили так называемые В-хромосомы. Это небольшие дополнительные хромосомы, в которых практически нет участков, кодирующих белки, а делятся и наследуются они вместе с основным набором и, как правило, не влияют на работу организма. Полагают, что В-хромосомы — это просто удвоенные фрагменты ДНК, «паразитирующие» на основном геноме.

У человека до сих пор В-хромосомы обнаружены не были. Зато иногда в клетках возникает дополнительный набор хромосом — тогда говорят о полиплоидии, а если их число не кратно 23 — об анеуплоидии. Полиплоидия встречается у отдельных типов клеток и способствует их усиленной работе, в то время как анеуплоидия обычно свидетельствует о нарушениях в работе клетки и нередко приводит к ее гибели.

Делиться надо честно

Чаще всего неправильное количество хромосом является следствием неудачного деления клеток. В соматических клетках после удвоения ДНК материнская хромосома и ее копия оказываются сцеплены вместе белками когезинами. Потом на их центральные части садятся белковые комплексы кинетохоры, к которым позже прикрепляются микротрубочки. При делении по микротрубочкам кинетохоры разъезжаются к разным полюсам клетки и тянут за собой хромосомы. Если сшивки между копиями хромосомы разрушатся раньше времени, то к ним могут прикрепиться микротрубочки от одного и того же полюса, и тогда одна из дочерних клеток получит лишнюю хромосому, а вторая останется обделенной.

Деление при образовании половых клеток (мейоз) устроено более сложно. После удвоения ДНК каждая хромосома и ее копия, как обычно, сшиты когезинами. Затем гомологичные хромосомы (полученные от отца и матери), а точнее их пары, тоже сцепляются друг с другом, и получается так называемая тетрада, или четверка. А дальше клетке предстоит поделиться два раза. В ходе первого деления расходятся гомологичные хромосомы, то есть дочерние клетки содержат пары одинаковых хромосом. А во втором делении эти пары расходятся, и в результате половые клетки несут одинарный набор хромосом.

Мейоз тоже нередко проходит с ошибками. Проблема в том, что конструкция из сцепленных двух пар гомологичных хромосом может перекручиваться в пространстве или разделяться в неположенных местах. Результатом снова будет неравномерное распределение хромосом. Иногда половой клетке удается это отследить, чтобы не передавать дефект по наследству. Лишние хромосомы часто неправильно уложены или разорваны, что запускает программу гибели. Например, среди сперматозоидов действует такой отбор по качеству. А вот яйцеклеткам повезло меньше. Все они у человека образуются еще до рождения, готовятся к делению, а потом замирают. Хромосомы уже удвоены, тетрады образованы, а деление отложено. В таком виде они живут до репродуктивного периода. Дальше яйцеклетки по очереди созревают, делятся первый раз и снова замирают. Второе деление происходит уже сразу после оплодотворения. И на этом этапе проконтролировать качество деления уже сложно. А риски больше, ведь четыре хромосомы в яйцеклетке остаются сшитыми в течение десятков лет. За это время в когезинах накапливаются поломки, и хромосомы могут спонтанно разделяться. Поэтому чем старше женщина, тем больше вероятность неправильного расхождения хромосом в яйцеклетке.

Анеуплоидия в половых клетках неизбежно ведет к анеуплоидии зародыша. При оплодотворении здоровой яйцеклетки с 23 хромосомами сперматозоидом с лишней или недостающей хромосомами (или наоборот) число хромосом у зиготы, очевидно, будет отлично от 46. Но даже если половые клетки здоровы, это не дает гарантий здорового развития. В первые дни после оплодотворения клетки зародыша активно делятся, чтобы быстро набрать клеточную массу. Судя по всему, в ходе быстрых делений нет времени проверять корректность расхождения хромосом, поэтому могут возникнуть анеуплоидные клетки. И если произойдет ошибка, то дальнейшая судьба зародыша зависит от того, в каком делении это случилось. Если равновесие нарушено уже в первом делении зиготы, то весь организм вырастет анеуплоидным. Если же проблема возникла позже, то исход определяется соотношением здоровых и аномальных клеток.

Часть последних может дальше погибнуть, и мы никогда не узнаем об их существовании. А может принять участие в развитии организма, и тогда он получится мозаичным — разные клетки будут нести разный генетический материал. Мозаицизм доставляет немало хлопот пренатальным диагностам. Например, при риске рождения ребенка с синдромом Дауна иногда извлекают одну или несколько клеток зародыша (на той стадии, когда это не должно представлять опасности) и считают в них хромосомы. Но если зародыш мозаичен, то такой метод становится не особенно эффективным.

Третий лишний

Все случаи анеуплоидии логично делятся на две группы: недостаток и избыток хромосом. Проблемы, возникающие при недостатке, вполне ожидаемы: минус одна хромосома означает минус сотни генов.

Расположение хромосом в ядре клетки человека (хромосомные территории). Изображение: Bolzer et al., 2005 / Wikimedia Commons / CC BY 2.5

Если гомологичная хромосома работает нормально, то клетка может отделаться только недостаточным количеством закодированных там белков. Но если среди оставшихся на гомологичной хромосоме генов какие-то не работают, то соответствующих белков в клетке не появится совсем.

В случае избытка хромосом все не так очевидно. Генов становится больше, но здесь — увы — больше не значит лучше.

Во-первых, лишний генетический материал увеличивает нагрузку на ядро: дополнительную нить ДНК нужно разместить в ядре и обслужить системами считывания информации.

Ученые обнаружили, что у людей с синдромом Дауна, чьи клетки несут дополнительную 21-ю хромосому, в основном нарушается работа генов, находящихся на других хромосомах. Видимо, избыток ДНК в ядре приводит к тому, что белков, поддерживающих работу хромосом, не хватает на всех.

Во-вторых, нарушается баланс в количестве клеточных белков. Например, если за какой-то процесс в клетке отвечают белки-активаторы и белки-ингибиторы и их соотношение обычно зависит от внешних сигналов, то дополнительная доза одних или других приведет к тому, что клетка перестанет адекватно реагировать на внешний сигнал. И наконец, у анеуплоидной клетки растут шансы погибнуть. При удвоении ДНК перед делением неизбежно возникают ошибки, и клеточные белки системы репарации их распознают, чинят и запускают удвоение снова. Если хромосом слишком много, то белков не хватает, ошибки накапливаются и запускается апоптоз — программируемая гибель клетки. Но даже если клетка не погибает и делится, то результатом такого деления тоже, скорее всего, станут анеуплоиды.

Жить будете

Если даже в пределах одной клетки анеуплоидия чревата нарушениями работы и гибелью, то неудивительно, что целому анеуплоидному организму выжить непросто. На данный момент известно только три аутосомы — 13, 18 и 21-я, трисомия по которым (то есть лишняя, третья хромосома в клетках) как-то совместима с жизнью. Вероятно, это связано с тем, что они самые маленькие и несут меньше всего генов. При этом дети с трисомией по 13-й (синдром Патау) и 18-й (синдром Эдвардса) хромосомам доживают в лучшем случае до 10 лет, а чаще живут меньше года. И только трисомия по самой маленькой в геноме, 21-й хромосоме, известная как синдром Дауна, позволяет жить до 60 лет.

Совсем редко встречаются люди с общей полиплоидией. В норме полиплоидные клетки (несущие не две, а от четырех до 128 наборов хромосом) можно обнаружить в организме человека, например в печени или красном костном мозге. Это, как правило, большие клетки с усиленным синтезом белка, которым не требуется активное деление.

Дополнительный набор хромосом усложняет задачу их распределения по дочерним клеткам, поэтому полиплоидные зародыши, как правило, не выживают. Тем не менее описано около 10 случаев, когда дети с 92 хромосомами (тетраплоиды) появлялись на свет и жили от нескольких часов до нескольких лет. Впрочем, как и в случае других хромосомных аномалий, они отставали в развитии, в том числе и умственном. Однако многим людям с генетическими аномалиями приходит на помощь мозаицизм. Если аномалия развилась уже в ходе дробления зародыша, то некоторое количество клеток могут остаться здоровыми. В таких случаях тяжесть симптомов снижается, а продолжительность жизни растет.

Гендерные несправедливости

Однако есть и такие хромосомы, увеличение числа которых совместимо с жизнью человека или даже проходит незаметно. И это, как ни удивительно, половые хромосомы. Причиной тому — гендерная несправедливость: примерно у половины людей в нашей популяции (девочек) Х-хромосом в два раза больше, чем у других (мальчиков). При этом Х-хромосомы служат не только для определения пола, но и несут более 800 генов (то есть в два раза больше, чем лишняя 21-я хромосома, доставляющая немало хлопот организму). Но девочкам приходит на помощь естественный механизм устранения неравенства: одна из Х-хромосом инактивируется, скручивается и превращается в тельце Барра. В большинстве случаев выбор происходит случайно, и в ряде клеток в результате активна материнская Х-хромосома, а в других — отцовская. Таким образом, все девочки оказываются мозаичными, потому что в разных клетках работают разные копии генов. Классическим примером такой мозаичности являются черепаховые кошки: на их Х-хромосоме находится ген, отвечающий за меланин (пигмент, определяющий, среди прочего, цвет шерсти). В разных клетках работают разные копии, поэтому окраска получается пятнистой и не передается по наследству, так как инактивация происходит случайным образом.

Кошка черепахового окраса. Фото: Lisa Ann Yount / Flickr / Public domain

В результате инактивации в клетках человека всегда работает только одна Х-хромосома. Этот механизм позволяет избежать серьезных неприятностей при Х-трисомии (девочки ХХХ) и синдромах Шерешевского — Тернера (девочки ХО) или Клайнфельтера (мальчики ХХY). Таким рождается примерно один из 400 детей, но жизненные функции в этих случаях обычно не нарушены существенно, и даже бесплодие возникает не всегда. Сложнее бывает тем, у кого хромосом больше трех. Обычно это значит, что хромосомы не разошлись дважды при образовании половых клеток. Случаи тетрасомии (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) и пентасомии (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) встречаются редко, некоторые из них описаны всего несколько раз за всю историю медицины. Все эти варианты совместимы с жизнью, и люди часто доживают до преклонных лет, при этом отклонения проявляются в аномальном развитии скелета, дефектах половых органов и снижении умственных способностей. Что характерно, дополнительная Y-хромосома сама по себе влияет на работу организма несильно. Многие мужчины c генотипом XYY даже не узнают о своей особенности. Это связано с тем, что Y-хромосома сильно меньше Х и почти не несет генов, влияющих на жизнеспособность.

У половых хромосом есть и еще одна интересная особенность. Многие мутации генов, расположенных на аутосомах, приводят к отклонениям в работе многих тканей и органов. В то же время большинство мутаций генов на половых хромосомах проявляется только в нарушении умственной деятельности. Получается, что в существенной степени половые хромосомы контролируют развитие мозга. На основании этого некоторые ученые высказывают гипотезу, что именно на них лежит ответственность за различия (впрочем, не до конца подтвержденные) между умственными способностями мужчин и женщин.

Кому выгодно быть неправильным

Несмотря на то что медицина знакома с хромосомными аномалиями давно, в последнее время анеуплоидия продолжает привлекать внимание ученых. Оказалось, что более 80% клеток опухолей содержат необычное количество хромосом. С одной стороны, причиной этому может служить тот факт, что белки, контролирующие качество деления, способны его затормозить. В опухолевых клетках часто мутируют эти самые белки-контролеры, поэтому снимаются ограничения на деление и не работает проверка хромосом. С другой стороны, ученые полагают, что это может служить фактором отбора опухолей на выживаемость. Согласно такой модели, клетки опухоли сначала становятся полиплоидными, а дальше в результате ошибок деления теряют разные хромосомы или их части. Получается целая популяция клеток с большим разнообразием хромосомных аномалий. Большинство из них нежизнеспособны, но некоторые могут случайно оказаться успешными, например если случайно получат дополнительные копии генов, запускающих деление, или потеряют гены, его подавляющие. Однако если дополнительно стимулировать накопление ошибок при делении, то клетки выживать не будут. На этом принципе основано действие таксола — распространенного лекарства от рака: он вызывает системное нерасхождение хромосом в клетках опухоли, которое должно запускать их программируемую гибель.

Получается, что каждый из нас может оказаться носителем лишних хромосом, по крайней мере в отдельных клетках. Однако современная наука продолжает разрабатывать стратегии борьбы с этими нежеланными пассажирами. Одна из них предлагает использовать белки, отвечающие за Х-хромосому, и натравить, например, на лишнюю 21-ю хромосому людей с синдромом Дауна. Сообщается, что на клеточных культурах этот механизм удалось привести в действие. Так что, возможно, в обозримом будущем опасные лишние хромосомы окажутся укрощены и обезврежены.

 Полина Лосева

Хромосомы: строение, функции. Число хромосом

Хромосомы: строение, функции. Число хромосом

Раздел ЕГЭ: 2.7. Клетка — генетическая единица живого. Хромосомы, их строение (форма и размеры) и функции. Число хромосом и их видовое постоянство. Соматические и половые клетки. Жизненный цикл клетки: интерфаза и митоз. Митоз — деление соматических клеток. Мейоз. Фазы митоза и мейоза. Развитие половых клеток у растений и животных. Деление клетки — основа роста, развития и размножения организмов. Роль мейоза и митоза



Клетка — генетическая единица живого

Клетка — структурно-функциональная элементарная единица строения и жизнедеятельности всех организмов (кроме вирусов и вироидов — форм жизни, не имеющих клеточного строения). Обладает собственным обменом веществ, способна к самовоспроизведению.

Содержимое клетки отделено от окружающей среды плазматической мембраной. Внутри клетка заполнена цитоплазмой, в которой расположены различные органеллы и клеточные включения, а также генетический материал в виде молекулы ДНК. Каждая из органелл клетки выполняет свою особую функцию, а в совокупности все они определяют жизнедеятельность клетки в целом.

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) — макромолекула (одна из трёх основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов. Молекула ДНК хранит биологическую информацию в виде генетического кода, состоящего из последовательности нуклеотидов. ДНК содержит информацию о структуре различных видов РНК и белков.

Хромосомы

Хромосомы— нуклеопротеидные структуры клетки, в которых сосредоточена большая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи. Хромосомы чётко различимы в световом микроскопе только в период митоза или мейоза. Набор всех хромосом клетки, называемый кариотипом.

Хромосома образуется из единственной и чрезвычайно длинной молекулы ДНК, которая содержит группу множества генов. Комплекс белков, связанных с ДНК, образует хроматин. Хроматин — нуклеопротеид, составляющий основу хромосом, находится внутри ядра клеток эукариот и входит в состав нуклеоида у прокариот. Именно в составе хроматина происходит реализация генетической информации, а также репликация и репарация ДНК.

строение хромосомы

Строение хромосомы лучше всего видно в метафазе митоза. Она представляет собой палочковидную структуру и состоит из двух сестринских хроматид, удерживаемых центромерой в области первичной перетяжки.

Под микроскопом видно, что хромосомы имеют поперечные полосы, которые чередуются в различных хромосомах по-разному. Распознают пары хромосом, учитывая распределение светлых и темных полос (чередование АТ и ГЦ — пар). Поперечной исчерченностью обладают хромосомы представителей разных видов. У родственных видов, например, у человека и шимпанзе, сходный характер чередования полос в хромосомах.

Генов, кодирующих различные признаки, у любого организма очень много. Так, по приблизительным подсчетам, у человека около 120 тыс. генов, а видов хромосом всего 23. Все это огромное количество генов размещается в этих хромосомах.

Число хромосом и их видовое постоянство

Каждый вид растений и животных в норме имеет строго определенное и постоянное число хромосом, которые могут различаться по размерам и форме. Поэтому можно сказать, что число хромосом и их морфологические особенности являются характерным признаком для данного вида. Эта особенность известна как видовое постоянство числа хромосом.

Число хромосом в одной клетке у разных видов: горилла – 48, макака – 42, кошка – 38, собака – 78, корова – 120, ёж -96, горох – 14, береза – 84, лук – 16, пшеница – 42. Наименьшее число у муравья – 2, наибольшее у одного из видов папоротника – 1260 хромосом на клетку.

В кариотипе человека 46 хромосом — 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом. Мужчины гетерогаметны (половые хромосомы XY), а женщины гомогаметны (половые хромосомы XX). Y-хромосома отличается от Х-хромосомы отсутствием некоторых аллелей. Например, в Y-хромосоме нет аллеля свертываемости крови. В результате гемофилией болеют, как правило, только мальчики.

Хромосомы одной пары называются гомологичными. Гомологичные хромосомы в одинаковых локусах (местах расположения) несут аллельные гены (гены, отвечающие за один признак).

Хромосомная теория наследственности

Хромосомная теория наследственности создана выдающимся американским генетиком Томасом Морганом (1866—1945):

  1. ген представляет собой участок хромосомы. Хромосомы, таким образом, представляют собой группы сцепления генов.
  2. аллельные гены расположены в строго определенных местах (локусах) гомологических хромосом.
  3. гены располагаются в хромосомах линейно, т. е. друг за другом.
  4. в процессе образования гамет между гомологичными хромосомами происходит конъюгация, в результате которой они могут обмениваться аллельными генами, т.е. может происходить кроссинговер. Гены одной хромосомы не наследуются сцепленно.

Явление кроссинговера помогло ученым установить расположение каждого гена в хромосоме, создать генетические карты хромосом (хромосомные карты). Вероятность расхождения двух генов по разным хромосомам в процессе кроссинговера зависит от расстояния между ними в хромосоме.

К настоящему времени при помощи подсчета кроссинговеров и других, более современных методов построены генетические карты хромосом многих видов живых существ; гороха, томата, дрозофилы, мыши. Кроме того, успешно продолжается работа по составлению генетических карт хромосом человека, что может помочь в борьбе с различными неизлечимыми пока болезнями.

 


Это конспект биологии для 10-11 классов по теме «Хромосомы: строение, функции. Число хромосом». Выберите дальнейшее действие:

Проект:Биология/Списки/Список организмов по числу хромосом Википедия

Организм Латинское
наименование
Число
хромосом
Примечания
Ехидны Tachyglossidae 63/64 [6] 63 у самцов (XXY), 64 у самок (XXXX)
Ехидна австралийская Tachyglossus aculeatus 62—63
Утконос Ornithorhynchus anatinus 70±10
52

[7]
Обыкновенные опоссумы Didelphis 22 С. и Ю. Америка. Опоссумы
Толстохвостые опоссумы Lutreolina 22 Ю. Америка. Опоссумы
Густошерстные опоссумы Caluromys 14 Ю. Америка. Опоссумы
Мышевидные опоссумы Marmosa 14 Ю. Америка. Опоссумы
Виргинский опоссум Didelphis virginiana 22 [8]
Жёлтая сумчатая мышь Antechinus flavipes 14 Австралия, Тасмания, Н. Гвинея
Толстохвостая узколапая сумчатая мышь Sminthopsis crassicaudata 14
Пятнистые сумчатые куницы Dasyurus 14
Тасманийский дьявол Sarcophilus harissi 14 Тасмания
Сумчатый муравьед Myrmecobius fasciatus 14 Ю-З. Австралия
Слон азиатский Elephas maximus 56 [3]
Слон саванный Loxodonta africana 56 [3]
Американский барсук Taxidea taxus 32
Американская куница Martes americana 38
Американская норка Neovison vison 30
Эквадорский рыбоядный хомячок Anotomys leander 92 [9] Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих.
Белохвостый олень Odocoileus virginianus 70
Мамонт Mammuthus primigenius 58 Образцы из замороженных тканей.
Росомаха Gulo gulo 42
Жёлтый мангуст Cynictis penicillata 36
Канадский бобр Castor canadensis 40
Каменная куница Martes foina 38
Кошка Felis catus 38
Шиншиллы Chinchilla lanigera 64 [10]
Носухи Nasua 38
Корова Bos primigenius 60
Олений хомячок Peromyscus maniculatus 48
Дельфин Delphinidae Delphis 44
Осёл Equus asinus 62
Вапити Cervus canadensis 68 Подвид благородного оленя.
Барсук Meles meles 44
Европейская норка Mustela lutreola 38
Лесной хорёк Mustela putorius 40
Хорёк Mustela putorius furo 40
Куница-рыболов Martes pennanti 38
Фосса Cryptoprocta ferox 42 Хищное млекопитающее, обитающее на Мадагаскаре.
Жираф Giraffa camelopardalis 62
Коза домашняя Capra aegagrus hircus 60
Заяц[11][12] Lepus 48
Африканские ежи Atelerix 90
Евразийские ежи Erinaceus 88
Лошадь Equus ferus caballus 64
Гиены Hyaenidae 40
Крабоядный хомячок Питтье Ichthyomys pittieri 92 [9] Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих
Восточная бескоготная выдра Aonyx cinerea 38
Свиньи Suidae 38
Лесная куница Martes martes 38
Североамериканский дикобраз Erethizon dorsatum 34 [10]
Кролики Leporidae 44
Енот-полоскун Procyon lotor 38 [13]
Енотовидная собака Nyctereutes viverrinus 42 По разным источникам известно, что подвиды имеют 38, 54, и даже 56 хромосом.
Крысы Rattus 42
Благородный олень Cervus elaphus 68
Малая панда Ailurus fulgens 36
Китайский мунтжак Muntiacus reevesi 46 Вид оленей.
Кенгуру Macropus 12
Лев Panthera leo 38
Кузиманза Crossarchus obscurus 36 Род мангустовых.
Сурикат Suricata suricatta 36 Род мангустовых.
Домовая мышь Mus musculus 40
Мул Mulus 63 Гибрид осла и кобылы. Стерилен.
Соболь Martes zibellina 38
Чёрная антилопа Hippotragus niger 46
Калан Enhydra lutris 38
Овца Ovis aries 54
Пятнистый скунс Spilogale putorius 64
Полосатый скунс Mephitis mephitis 50
Болотный валлаби Wallabia bicolor 10/11 Вид малых кенгуру, 10 у самцов, 11 у самок.
Тануки Nyctereutes procyonoides albus 38 Вид енотовидной собаки.
Тигр Panthera tigris 38

Сколько хромосом у человека?

Хромосомы — строительные блоки вас:

В человеческом теле есть триллионы микроскопических клеток, которые содержат все, что позволяет нашему телу функционировать. Внутри этих клеток находится ядро, которое вы можете рассматривать как командный центр клетки, в котором находятся все ваши хромосомы. Хромосома — это целая цепь ДНК вместе с группой стабилизирующих белков. Ваш геном или полный набор генов и генетического материала записан на 23 парах хромосом, что составляет всего 46 хромосом.Откуда взялись эти хромосомы? Ну, когда вы были зачаты, половина ваших хромосом была дана вам вашей матерью, а половину — вашим отцом.

Хромосомы жизненно важны для упаковки вашей ДНК в аккуратные спирали для клеточного зрения. Кроме того, они являются домом для всей вашей генетической последовательности и, в свою очередь, делают вас и .

Распадающиеся хромосомы

Если бы вы распутали хромосому, вы бы увидели, что она состоит из нитевидной структуры.Раскройте его дальше, и вы обнаружите сгустки белков, называемых гистонами, которые заключены в вашу ДНК.

ДНК — это молекула, не похожая ни на одну другую. Его атомы объединяются, образуя длинную спиралевидную лестницу, которая служит генетической схемой для всего живого. Эта длинная лестница ДНК состоит из четырех типов нуклеотидов — аденина, гуанина, цитозина и тирозина — которые представляют собой нити, связывающие спираль вместе. Нуклеотиды служат строительными блоками белков, которые затем создают все ткани и органы, которые позволяют вам дышать, видеть, слышать и полностью взаимодействовать с окружающим миром.

Хромосомы традиционно изображаются как две формы, похожие на колбасу, которые соединены средней точкой или центромерой. Однако большую часть времени ДНК фактически существует в своей первоначальной форме — в виде длинного, хаотичного и запутанного клубка пряжи, спрятанного в ядре клетки. Только когда клетке необходимо воспроизводиться посредством митоза, хромосомы конденсируются в аккуратную катушку. Эта структура обеспечивает прочную и функциональную форму, которая позволяет ДНК делиться равномерно.

Как хромосомы делают нас всех немного (или очень) разными

Но какую роль хромосомы играют в том, что вы отличаетесь от брата или сестры? А еще лучше — от собаки или слона?

Эти изменения вызваны генетическими мутациями или постоянным изменением фрагмента ДНК, составляющего ген.Эти мутации могут происходить двумя основными способами. Есть наследственные мутации, которые унаследованы от ваших родителей и присутствуют на протяжении всей жизни в каждой клетке вашего тела. Может быть, в вашей семье непереносимость лактозы, или вы все рыжеволосые, или у всех голубые глаза. Эти мутации всегда будут присутствовать в ваших хромосомах и могут передаваться вашим детям. Исследования показывают, что родители передают своим потомкам в среднем 60 генетических мутаций, и все они помогают создать физические или поведенческие различия, которые отличает вас от сверстников.Есть также приобретенные мутации, которые происходят в какой-то момент вашей жизни и присутствуют только в определенных клетках. Они могут происходить в результате деления клеток или из-за факторов окружающей среды, таких как УФ-излучение и вирусы.

Количество хромосом, присутствующих в организме, также помогает отличить их от разных видов. Как упоминалось ранее, у человека есть 46 отдельных хромосом, которые организованы в 23 пары. Мунтжак Ривза и антилопа также имеют 46 хромосом. Вы можете быть удивлены, узнав, что у картофеля, горилл и мышей-оленей 48 отдельных хромосом.Еще более удивительно то, что у карпа 104 хромосомы, у папоротника гремучей змеи — 184 хромосомы, а у черной шелковицы — 308. Очевидно, что количество хромосом не коррелирует с кажущейся сложностью организма. Кроме того, вы не можете различить виды только по количеству хромосом.

На самом деле количество хромосом у животного или растения определяется полной случайностью. Число хромосом может уменьшаться за счет слияния или увеличиваться за счет полиплоидии, поэтому новые виды имеют другое количество хромосом, чем их предки.Слияние происходит, когда две хромосомы случайно слипаются, и является наиболее вероятным объяснением того, как шимпанзе эволюционировали и стали людьми. Ученые обнаружили, что хромосома 2 человека выглядит как две хромосомы шимпанзе, которые слились вместе, что указывает на то, что, возможно, именно так мы изменились от наших кузенов-приматов к людям, которыми мы являемся сегодня.

Полиплоидия, с другой стороны, возникает из-за ошибки в делении клеток. Сперматозоиды и яйцеклетки, или половые клетки, делятся посредством механизма, известного как мейоз.Во время этого процесса ДНК конденсируется в аккуратные пакеты хромосом, и хромосомы притягиваются к противоположным сторонам клетки, которая затем делится на две новые клетки. Иногда ошибка возникает, когда хромосомы не разделяются должным образом, что приводит к появлению новой клетки с большим количеством хромосом, чем обычно. Если затем эта клетка оплодотворяется спермой, тогда новый организм получит больше хромосом, чем его предки. У людей это часто является фатальной ошибкой, и плод не выживает.Однако у некоторых беспозвоночных, таких как плоские черви и пиявки, а также у многих растений может возникать полиплоидия.

Хромосомы: пряность жизни

Без хромосом репликация ДНК и последующее разнообразие у людей и других организмов были бы потеряны. Нам нужны эти нитевидные молекулы, чтобы управлять нашей запутанной ДНК как внутри ядра, так и во время деления клеток. Количество хромосом не может определять эволюционную сложность растения или животного, но гены, которые несут хромосомы, безусловно, определяют.Генетическая информация, хранящаяся в хромосомах, определяет, что отличает вас — организм с 46 хромосомами и примерно 24000 генов — от всех других организмов, населяющих эту обширную планету.

Ссылки (в заказе):

https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/chromosome

https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/dna

https://ghr.nlm.nih.gov/primer/mutationsanddisorders/genemutation

https: // www.livescience.com/33347-mutants-average-human-60-genetic-mutations.html

https://ipfs.io/ipfs/QmXoypizjW3WknFiJnKLwHCnL72vedxjQkDDP1mXWo6uco/wiki/List_of_organisms_by_chromosome_count.html

https://www.britannica.com/science/chromosome-number

http://genetics.thetech.org/ask/ask257

http://whoami.sciencemuseum.org.uk/whoami/findoutmore/yourgenes/whatwasthehumangenomeproject/whatdidthehumangenomeprojectfind/howmanygenesdoyouhave

Др.Обиануджу Хелен Окойе — американский врач общественного здравоохранения / руководитель службы здравоохранения / исследователь / предприниматель с медицинским дипломом (MD), MBA в области управления здравоохранением и магистром в области эпидемиологии / общественного здравоохранения) с обширным опытом в клинической медицине и общественном здравоохранении. , психическое здоровье, телемедицина, доступ к рынку, экономика здравоохранения и исследования результатов, в сочетании с исключительным опытом в области управления здравоохранением и клинической экспертизой. Она была представлена ​​на NBC News, Yahoo News, The Huffington Post, Tonic от VICE, She Knows, Massage Magazine, Кэрол Рот и других.Она пишет статьи для журнала Entrepreneur и Huffington Post, а также является научным автором известных веб-сайтов The Paleo Diet и AusMed.

В прошлом она работала научным сотрудником по клиническим исследованиям и исследованиям Национального института здоровья (NIH) и эпидемиологом по ВИЧ / СПИДу в штате Мичиган.

Она имеет обширный опыт клинических исследований и выступала на американских и международных медицинских конференциях. Доктор Окойе является автором некоторых публикаций и считается экспертом по Закону о доступном медицинском обслуживании.

.

Почему у большинства людей 23 пары хромосом?

Возможно, вы слышали, что 137 — это магическое число, но если вы спросите генетика, он скажет вам, что настоящее волшебство — в 46. Почему 46? Потому что это общее количество хромосом, обнаруженных почти в каждой человеческой клетке — 23 пары, если быть точным — и эти маленькие нитевидные структуры содержат всю информацию о том, кто вы и что делает вас уникальным.

Объявление

ДНК и хромосомы

Чтобы понять, что такое хромосомы, сначала нужно понять, что такое ДНК.ДНК, официально известная как дезоксирибонуклеиновая кислота, представляет собой сложную молекулу, обнаруженную во всех растениях и животных. Он находится почти в каждой клетке организма и содержит всю информацию, необходимую для поддержания этого организма в рабочем состоянии (а также в развитии и воспроизводстве). ДНК также является основным способом передачи наследственной информации организмами. В процессе воспроизводства часть ДНК передается от родителей к потомкам. Короче говоря, ДНК рассказывает историю вашей совершенно уникальной биологии.

Как вы, наверное, догадались, ДНК должна быть довольно длинной, чтобы хранить всю эту важную информацию. И это так — если вы растянете ДНК только в одной клетке на всю длину, она будет примерно 2 метра в длину, и если вы поместите ДНК во все свои клетки вместе, у вас будет цепь примерно в два раза больше диаметра солнечной системы.

К счастью, ячейки довольно умны и имеют гениальный способ упаковки всей этой информации в компактные пакеты. Введите: хромосома.

Название этой хромосомы происходит от греческих слов, обозначающих цвет (цветность) и тело (сома). Хромосома — это клеточная структура (или тело), ​​которую ученые могут определить под микроскопом, окрашивая ее цветными красителями (понятно?). Каждая хромосома состоит из белка и, как вы уже догадались, ДНК.

Каждая хромосома содержит ровно одну молекулу ДНК, если быть точным, и эта длинная цепочка генетической информации плотно обернута вокруг белка (называемого гистоном), который действует как катушка, эффективно связывая длинную, богатую информацией молекулу в идеальный размер и форма, чтобы поместиться внутри ядра клетки.Каждая клетка человека имеет 23 пары хромосом, всего 46 (не считая

.

хромосом: определение и структура | Живая наука

У человека 22 пары хромосом и две половые хромосомы. У женщин две Х-хромосомы; у мужчин есть Х-хромосома и Y-хромосома. (Изображение предоставлено Национальной медицинской библиотекой США)

Хромосомы — это нитевидные молекулы, которые несут наследственную информацию обо всем, от роста до цвета глаз. Они состоят из белка и одной молекулы ДНК, которая содержит генетические инструкции организма, переданные от родителей.У людей, животных и растений большинство хромосом расположены парами внутри ядра клетки. У человека есть 22 пары хромосом, которые называются аутосомами.

Как определяется пол

У людей есть дополнительная пара половых хромосом, всего 46 хромосом. Половые хромосомы обозначаются как X и Y, и их комбинация определяет пол человека. Обычно у женщин есть две X-хромосомы, а у мужчин — пары XY. Эта система определения пола XY встречается у большинства млекопитающих, а также у некоторых рептилий и растений.

Имеет ли человек хромосомы XX или XY, определяется, когда сперматозоид оплодотворяет яйцеклетку. В отличие от других клеток организма, клетки яйцеклетки и сперматозоидов — так называемые гаметы или половые клетки — обладают только одной хромосомой. Гаметы образуются в результате деления клеток мейоза, в результате чего разделенные клетки имеют половину числа хромосом по сравнению с родительскими или предшественниками. В случае человека это означает, что родительские клетки имеют две хромосомы, а гаметы — одну.

Все гаметы в яйцах матери обладают Х-хромосомами.Сперма отца содержит примерно половину X и половину Y-хромосом. Сперма — это переменный фактор, определяющий пол ребенка. Если сперматозоид несет Х-хромосому, он объединится с Х-хромосомой яйцеклетки, образуя женскую зиготу. Если сперматозоид несет Y-хромосому, это приведет к мужчине.

Во время оплодотворения гаметы сперматозоидов соединяются с гаметами яйцеклетки, образуя зиготу. По данным Всемирной организации здравоохранения, зигота содержит два набора из 23 хромосом, требуемые 46. По данным Всемирной организации здравоохранения, большинству женщин 46XX, а большинству мужчин 46XY.

Однако есть некоторые вариации. Недавние исследования показали, что у человека может быть множество различных комбинаций половых хромосом и генов, особенно у тех, кто идентифицирует себя как ЛГБТ. Например, определенная Х-хромосома под названием Xq28 и ген на 8-й хромосоме, по-видимому, чаще встречаются у мужчин-геев, согласно исследованию 2014 года, опубликованному в журнале Psychological Medicine.

Несколько рождений из тысячи младенцев рождаются с одной половой хромосомой (45X или 45Y) и называются половыми моносомиями.Другие рождаются с тремя или более половыми хромосомами (47XXX, 47XYY или 47XXY и т. Д.) И называются половыми полисомиями. «Кроме того, некоторые мужчины рождаются 46XX годами из-за транслокации крошечного участка определяющей пол области Y-хромосомы», — заявили в ВОЗ. «Точно так же некоторые женщины также рождаются 46XY из-за мутаций в хромосоме Y. Ясно, что есть не только женщины, которые являются XX, и мужчины, которые являются XY, но, скорее, существует ряд хромосомных дополнений, гормонального баланса и фенотипических вариаций, которые определить пол.«

Важно помнить, что пол и гендер имеют два разных определения, и во многих культурах для обозначения других используется больше ярлыков, чем просто« мужской »и« женский ».

Структура хромосом X и Y

Хотя хромосомы для другие части тела имеют одинаковый размер и форму — образуют идентичную пару — хромосомы X и Y имеют разную структуру.

Х-хромосома значительно длиннее Y-хромосомы и содержит на сотни больше генов.Поскольку дополнительные гены в X-хромосоме не имеют аналогов в Y-хромосоме, X-гены являются доминирующими. Это означает, что почти любой ген на X, даже если он рецессивен у самки, будет экспрессироваться у самцов. Их называют Х-сцепленными генами. Гены, обнаруженные только на Y-хромосоме, называются Y-сцепленными генами и экспрессируются только у мужчин. Гены на любой из половых хромосом можно назвать генами, сцепленными с полом.

Существует примерно 1098 генов, сцепленных с Х, хотя большинство из них не относятся к женским анатомическим характеристикам.Фактически, многие из них связаны с такими заболеваниями, как гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, синдром ломкой Х-хромосомы и некоторыми другими. Они несут ответственность за красно-зеленую цветовую слепоту, которая считается наиболее распространенным генетическим заболеванием и чаще всего встречается у мужчин. Х-сцепленные гены, не связанные с полом, также ответственны за облысение по мужскому типу.

В отличие от большой Х-хромосомы, Y-хромосома содержит всего 26 генов. Шестнадцать из этих генов отвечают за поддержание клеток. Девять из них участвуют в производстве сперматозоидов, и если некоторые из них отсутствуют или являются дефектными, может возникнуть низкое количество сперматозоидов или бесплодие.Один ген, называемый геном SRY, отвечает за мужские половые признаки. Ген SRY запускает активацию и регуляцию другого гена, обнаруженного на неполовой хромосоме, который называется Sox9. Sox9 вызывает развитие половых желез, не разделенных по полу, в яички, а не в яичники.

Аномалии половых хромосом

Аномалии комбинации половых хромосом могут привести к различным гендерно-зависимым состояниям, которые редко бывают летальными.

Женские аномалии приводят к синдрому Тернера или трисомии X, согласно U.С. Национальная медицинская библиотека. Синдром Тернера возникает, когда у женщин только одна Х-хромосома вместо двух. Симптомы включают неспособность половых органов к нормальному созреванию, что может привести к бесплодию, маленькой груди и отсутствию менструации; невысокий рост; широкая грудь в форме щита; и широкая перепончатая шея.

Синдром трисомии X вызывается тремя X-хромосомами вместо двух. Симптомы включают высокий рост, задержку речи, преждевременную недостаточность яичников или аномалии яичников, а также слабый мышечный тонус, хотя у многих девочек и женщин симптомы не проявляются.

Мужчины могут быть поражены синдромом Клайнфельтера. Симптомы включают развитие груди, аномальные пропорции, такие как большие бедра, высокий рост, бесплодие и маленькие яички.

Дополнительные ресурсы

.

Эта неуправляемая X… .хромосома, которая является

Что-то не так с Х-хромосомой. В частности, что-то не так с попыткой использовать это, как мы обычно используем рекомбинантные хромосомы для генеалогии. Короче, проблема.

Если вы не понимаете, как Х-хромосома рекомбинирует и передается из поколения в поколение, сейчас самое время прочитать мою статью «X Marks the Spot» о том, как это работает. Эта основная информация понадобится вам, чтобы понять, что я собираюсь обсудить.

Первый намек на эту «проблему» очевиден в статье Джима Оустона «Фазирование Х-хромосомы». Интерес Джима к поэтапному изменению своего X или выяснению его генеалогического происхождения был вызван отсутствием у него совпадений X с братьями. Это примечательно, потому что мужчины не наследуют никакого X от своего отца, поэтому неспособность Джима разделить большую часть своего X со своими братьями означала, что он унаследовал большую часть своего X только от одного из родителей своей матери, а его братья унаследовали их. от другого родителя.Используя двоюродных братьев, Джим смог продолжить фазу своего X, то есть приписать части различным бабушкам и дедушкам, откуда они пришли. Проделав эту работу, Джим сказал следующее: «

«Поскольку я могу подтвердить происхождение только 51% моей Х-ДНК, я склонен полагать (но не могу подтвердить в настоящее время), что моя Х-хромосома может быть точной копией Х-хромосомы, унаследованной моей матерью от ее матери. Если бы это было так, я бы не унаследовал Х-ДНК от моего деда. Это также указывает на то, что X-ДНК моего брата Чака на 97% принадлежит нашему дедушке и только на 3% — нашей бабушке.Тогда мой брат Джон получит 77% X-ДНК от нашего деда и 23% от нашей бабушки ».

Как специалист по генетической генеалогии, в то время, когда Джим писал эту статью, меня больше всего интересовал тот факт, что он поэтапно относил части X к конкретным предкам и процесс, который он использовал для этого. Я нашел очень искаженное наследование «интересным», но в основном связал его с аномалией. Теперь выясняется, что это не аномалия. Это была верхушка айсберга, и мы не признавали ее таковой.Давайте посмотрим, чего мы обычно ожидаем.

Рекомбинация

Х-хромосома действительно рекомбинирует, когда может, или, по крайней мере, может это сделать. Это означает, что самка, получившая X и от отца, и от матери, получает рекомбинированный X от матери, но получает X, который не рекомбинирован от ее отца. Это потому, что ее отец получает только один X от своей матери, поэтому ему не с чем рекомбинировать. У матери X рекомбинирует «обычным образом», что означает, что части X ее матери и отца передаются ее детям или, по крайней мере, такая возможность существует.Если вы начинаете видеть здесь какие-то «ласковые слова» или «хедж-ставки», это потому, что мы обнаружили, что вещи не всегда такие, какими кажутся или могут быть.

Правило 50%

В статистическом мире ДНК в среднем мы считаем, что каждое поколение получает примерно половину ДНК предшествующих поколений. Мы знаем, что каждый ребенок абсолютно получает 50% ДНК обоих родителей, но то, как ДНК бабушки и дедушки делится на те 50%, которые достаются каждому потомству, различается.Не может быть 50%. Я занимаюсь исследованием наследования поколений, которое я скоро опубликую, в котором обсуждается это в целом.

Однако давайте воспользуемся правилом 50%, потому что это все, что у нас есть, и это то, над чем мы работали вечно.

В нормальной аутосомной, то есть не-X, ситуации каждое поколение обеспечивает текущему поколению следующий приблизительный% ДНК:

Пожалуйста, обратите внимание на процентную диаграмму материнского наследования X Блейна Беттингера из его статьи «More X-Chromosome Charts» и использованную с его любезного разрешения в статье X Marks the Spot.

Я увеличиваю процент наследования, чтобы вам было лучше видно.

Глядя на эти проценты, становится очевидным, что мы не можем использовать обычные методы прогнозирования, говоря, что если мы разделяем определенный процент ДНК с человеком, то, скорее всего, мы являемся конкретными отношениями. Это связано с тем, что процент наследуемой Х-хромосомы варьируется в зависимости от пути наследования, поскольку мужчины не получают Х от своих отцов.Это не только означает, что вы не получаете X от многих предков, но и получаете другой процент X от вашей бабушки по материнской линии, 25%, потому что ваша мать унаследовала X от обоих родителей, по сравнению с вашей бабушкой по отцовской линии, 50%. , потому что ваш отец унаследовал X только от своей матери.

Таблица генетического родства, приведенная ниже, из вики ISOGG, является «Библией», которую мы используем для оценки родственных связей. Не работает для X.

Давайте посмотрим на нормальную модель аутосомного наследования в сравнении с процентными значениями материнской X-диаграммы, приведенными выше, и аналогичными вычислениями для отцовской стороны.Помните, что столбец «Только материнство» относится только к мужчинам, потому что в самом первом поколении процент наследования мужчин и женщин различается. Мужчины получают 100% своего X от своих матерей, а женщины — по 50% от каждого родителя.

Рекомбинация — следующая проблема

Сообщество специалистов по генетической генеалогии непрерывно изучает ДНК Семейного древа, чтобы добавить совпадение Х-хромосомы в свои вычисления в программе поиска семьи.

2 января 2014 года именно это и сделали.Что это за старая поговорка: «Будьте осторожны в своих просьбах…» Что ж, мы получили это, но похоже, что это не дает нам того, чего мы ожидали.

Во-первых, было много сообщений о том, что у женщин было намного больше совпадений, чем у мужчин. На определенном уровне этого следовало ожидать, потому что у женщин гораздо больше предков в «миксе», особенно если сравнивать других женщин.

23andMe принимает во внимание эту уникальную смесь или, по крайней мере, пытается компенсировать ее на каком-то уровне. Честно говоря, я не уверен, хорошо это или плохо или полезно.В то время как их нормальный порог аутосомного совпадения SNP составляет 7cM и 700 совпадающих SNP в этом сегменте, для X их пороги:

  • Мужчина соответствует мужчине — 1 см / 200 SNP
  • Мужской и женский — 6cM / 600 SNP
  • Гнездо соответствует гнезду — 6см / 1200 SNP

Family Tree DNA не использует X исключительно для сопоставления. Это означает, что если вы сопоставите кого-то, используя их обычные критерии аутосомного сопоставления примерно 7,7 см и 500 SNP, и сопоставите их по X-хромосоме, они сообщат о вашем X как сопоставлении.Если вы не сопоставите кого-либо ни по одной хромосоме, кроме X, вы не будете регистрироваться как совпадение.

Критерий соответствия X в Family Tree DNA:

Однако сопоставление — это еще не все.

X, кажется, не рекомбинирует нормально. Под «нормальным» я не имею в виду, что что-то не так с медицинской точки зрения, я имею в виду, что это не то, что мы ожидаем увидеть с точки зрения правила 50%. По сути, мы могли бы ожидать, что примерно половина X каждого родителя, деда и бабушки будет передана ребенку от матери по материнской линии, где возможна рекомбинация.Похоже, что это происходит ненадежно. Мало того, что этого не происходит в красивом аккуратном количестве 50%, Х-хромосома, кажется, часто вообще не рекомбинирует. Если вы думаете, что процентные значения в приведенной выше диаграмме бросили вызов предсказаниям генетической генеалогии, эта информация, если она выдержит гораздо больший тест, по сути выбрасывает нашу прогностическую способность, по крайней мере, в том виде, в каком мы ее знаем сегодня.

X не рекомбинирует, как ожидалось

В моем исследовании поколений я заметил, что X, похоже, не рекомбинирует.Затем я вспомнил то, что сказал Мэтт Декстер на конференции по ДНК семейного древа в ноябре 2013 года в Хьюстоне. Мэтт имеет преимущество в том, что у него есть полная таблица родословных 3-го поколения, где все прошли тестирование, и у него 5 детей, поэтому он может четко видеть, кто получил ДНК от кого из их бабушек и дедушек.

Я связался с Мэттом, и он предоставил мне информацию о своей Х-хромосоме о своей семье, дав разрешение поделиться ею с вами. Я взял на себя смелость переформатировать его в электронную таблицу, чтобы мы могли просматривать различные аспекты этих данных.

Во-первых, обратите внимание, что я отсортировал их по внукам. Есть две женщины, которые имеют возможность унаследовать от 3 бабушек и дедушек. Женщины унаследовали одну копию X от своей матери, у которой у самой было две копии, и одну копию X от своего отца, у которого была только копия его матери. Таким образом, дедушка по отцовской линии указан выше, но с пометкой «не может наследовать». Это отличает это событие от ситуации с Внуком 1, когда он мог унаследовать некоторую часть X своего деда по материнской линии, но не унаследовал.

Для трех внуков я перечислил всех 4 бабушек и дедушек и отметил бабушку и дедушку по отцовской линии как «не могут наследовать». Конечно, это происходит потому, что внуки не наследуют крестик от отца. Вместо этого они наследуют букву Y, которая делает их мужчинами.

Согласно Правилу 50%, каждый ребенок должен получить примерно половину ДНК каждой бабушки и дедушки по материнской линии, от которых они могут унаследовать. Я добавил столбцы% Inherited cM и% Inherited SNP, чтобы показать, приближается ли это число к ожидаемым 50%.У ребенка ДОЛЖНА быть полная Х-хромосома, которая состоит из 18092 SNP и имеет длину 195,93 см, за исключением аномалий, таких как ошибки чтения и т. Д., Которые происходят периодически. В этих столбцах 1 = 100%, поэтому в столбце «Внучка 1»% унаследованных cM мы видим 85% для дедушки по материнской линии и около 15% для бабушки по материнской линии. Это вряд ли 50 на 50, а еще хуже, не место близко к 50%.

Внучки 1 и 2 должны унаследовать X своей бабушки по отцовской линии без изменений, потому что рекомбинировать не с чем.

Внучка 2 унаследовала еще более неравномерно, около 90% и 10%, но в пользу другого дедушки и бабушки. Таким образом, статистически говоря, на каждого дедушку и бабушку приходится около 50% между двумя внуками, но при индивидуальном взгляде на них это сильно разнится.

Внук 1, как уже упоминалось, унаследовал весь свой X от бабушки по материнской линии без всякой рекомбинации.

Внуки 2 и 3 падают намного ближе к ожидаемым 50%.

Проблема для большинства из нас состоит в том, что вам нужно 3 или 4 последовательных поколения, чтобы действительно увидеть, как это происходит, а у большинства из нас просто нет таких глубоких и надежных данных.

Недавнее обсуждение в списке рассылки ДНК-генеалогии Rootsweb выявило еще несколько из этих задокументированных случаев, в том числе два отдельных примера, когда Х-хромосома не совмещалась в течение 4 поколений.

Роберт Пейн, давний участник генетической генеалогии и администратор проекта, сообщил, что в его семейном медицинском / историческом проекте в 23andMe 25% его участников не обнаруживают рекомбинации на Х-хромосоме. Это ошеломляющий процент. Его проект состоит из 21 человека, у которых 2 линии крови проверены на глубине 5 поколений и 2 линии крови проверены на 4 поколениях

X одной женщины в точности совпадает с X ее прапрабабушки.Это 4 отдельных события наследования подряд, в которых X вообще не был рекомбинирован.

На приведенном ниже рисунке, предоставленном Робертом, показан браузер хромосом в 23andMe, где вы можете увидеть совпадения X для всех трех сравниваемых участников.

На снимке экрана показано, как gg-внучку Эвелин сравнивают с ее gg-бабушкой Шеви, дедушкой Эвелин Ричем и бабушкой Эвелин Синди. 23andme позволяет сравнивать только 3 человека за раз, поэтому Роберт не включил мать Эвелин, Шэй, которая полностью совпадает с Эвелин.

Где мы?

Так что это значит для генетической генеалогии? Это, конечно, не означает, что мы должны выбросить ребенка вместе с водой из ванны. Это айсберг, предупреждающий о том, что под поверхностью скрывается нечто большее. Какие и насколько большие? Я не могу тебе сказать. Я просто не знаю.

Вот что я могу вам сказать.

  • Соответствие Х-хромосомы может сказать вам, что у вас действительно есть общий предок где-то в прошлом.
  • Количество разделяемой ДНК не является надежным предиктором того, как давно вы разделяли этого предка.
  • Сумма общей ДНК не может предсказать ваши отношения с вашим партнером. Фактически, даже очень большое совпадение может быть удалено на многие поколения.
  • Отсутствие соответствия X даже с кем-то близким родственником, с которым вы должны сопоставить, не опровергает отношения потомка / общего предка.
  • Кажется, что X не рекомбинирует с большей скоростью, чем предполагалось ранее, поскольку ранее ожидалось, что этого почти никогда не произойдет.
  • X, когда он рекомбинирует, кажется, делает это способом, который не регулируется правилом 50%. Фактически, правило 50% может вообще не применяться, кроме как в среднем в крупных популяционных исследованиях, но вполне может быть совершенно неуместным или даже вводящим в заблуждение пониманием наследования Х-хромосомы в генетической генеалогии.

X по-прежнему полезен специалистам по генетической генеалогии, но не так, как другие аутосомные данные. X — это скорее вспомогательная хромосома, которая может предоставлять информацию в дополнение к другим вашим совпадениям из-за своего уникального шаблона наследования.

К сожалению, это открытие оставляет нам больше вопросов, чем ответов. Мне показалось непонятным, что этот феномен никогда не изучался ни на людях, ни на животных, по крайней мере, то, что я мог найти. Те немногие ссылки, которые я нашел, указывают на то, что X, кажется, рекомбинирует с той же частотой, что и другие аутосомы, что, как мы считаем, не соответствует действительности.

Что необходимо, так это всестороннее исследование сотен случаев передачи X, по крайней мере, на уровне 3 поколений.

Как оказалось, не только нас смущает поведение Х-хромосомы. Буквально вчера в New York Times появилась статья о «Увидении Х-хромосомы в новом свете». Кажется, что либо одна копия X, либо другая отключена клетка за клеткой в ​​человеческом теле. Если вас интересует этот аспект науки, это очень интересное чтение. Действительно, наша ДНК продолжает удивлять и развлекать нас.

Особое спасибо Джиму Остону, Мэтту Декстеру, Блейну Беттингеру и Роберту Пейну за предоставленную информацию.

Дополнительные источники:

Полиморфные вариации в мейотической рекомбинации человека
(2007)
Вивиан Г. Чунг
Университет Пенсильвании
http://repository.upenn.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1102&context=be_papers

Подробная карта скоростей рекомбинации и горячих точек в геноме человека, Science October 2005, Myers et al.
http://www.sciencemag.org/content/310/5746/321.full.pdf
Supplemental Material
http : //www.sciencemag.org / content / suppl / 2005/10/11 / 310.5746.321.DC1

______________________________________________________________

Раскрытие информации

Я получаю небольшой взнос, когда вы нажимаете на некоторые ссылки на поставщиков в моих статьях. Это НЕ увеличивает цену, которую вы платите, но помогает мне держать свет включенным, и этот информационный блог бесплатный для всех. Пожалуйста, нажмите на ссылки в статьях или на поставщиков ниже, если вы покупаете продукты или проводите тестирование ДНК.

Большое спасибо.

Покупки ДНК и бесплатные переводы

Услуги по генеалогии

Генеалогическое исследование

Нравится:

Нравится Загрузка …

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.