Рыба анабас: Анабас или Рыба-ползун (Anabas testudineus)

Анабас или Рыба-ползун (Anabas testudineus)

Анабас или Рыба-ползун, научное наименование Anabas testudineus, принадлежит семейству Anabantidae. Крайне выносливый и неприхотливый вид. Обладает удивительной для рыб способностью передвигаться по суше, используя свои грудные плавники, чтобы приподнять своё тело над землёй, а хвост для толчка. Таким образом она перемещается на короткие расстояния в случае пересыхания водоёма. Широко распространённая по всей Азии, но не очень популярна в аквариумистике из-за больших размеров и невзрачной окраске. В бедных странах часто разводится как кормовая рыба.

Среда обитания

Широко распространены по всей Юго-Восточной Азии, также завезены в Австралию и острова Тихого океана. Обитает повсеместно практически во всех доступных водоёмах: болота, озёра, заводи рек и их притоков, каналы, рисовые поля, большие временные лужи в пологе леса и т. д.
Во время влажного сезона по мере затопления обширных прибрежных участков может заплывать далеко от основного русла. Когда вода начинает отступать рыбка часто оказывается в изолированных лужах и заводях. Порой, чтобы выжить, совершает длительные переходы в сотни метров по суше в поисках нового места. Передвигается с помощью грудных плавников и боковых движений хвоста и задней части тела. Подобные путешествия не являются регулярными, а только в ситуации полного пересыхания водоёма. В экстремальных ситуациях Анабас переходит в состояние спячки на несколько недель, закапываясь во грунт.

Краткие сведения:

• Объём аквариума — от 200 л.
• Температура — 15–30°C
• Значение pH — 5.5–8.0
• Жёсткость воды — от мягкой до жёсткой (2–26 dGH)
• Тип субстрата — песчаный
• Освещение — приглушённое
• Солоноватая вода — нет
• Движение воды — слабое или отсутствует
• Размер рыбы — до 20 см.
• Питание — преимущественно мясной
• Темперамент — неуживчивый
• Содержание поодиночке или в паре самец/самка

Описание

Взрослые особи достигают в длину до 20 см. , а некоторые экземпляры до 25–30. Самки несколько крупнее самцов. Окраска серая или коричневая с едва заметными тёмными крапинками и двумя чёрными точками на основании хвоста и за жаберной крышкой. Плавники округлые и сильно смещены назад к хвосту.

Питание

Ведёт хищнический образ жизни, питается мелкими рыбками, беспозвоночными и моллюсками. В домашнем аквариуме станет принимать крупные живые и замороженные продукты. Большинство заводчиков сумело приучить к сухим гранулированным кормам на белковой основе с растительными добавками. Перед покупкой обязательно уточните рацион питания.

Содержание и уход, обустройство аквариума

Минимальный размер аквариума для одной рыбы начинается от 200 литров. Рыба-ползун способна адаптироваться к различным условиям, поэтому выбор оформления полностью зависит от фантазии аквариумиста при соблюдении некоторых рекомендаций, а именно наличие укрытий, мягкого субстрата и участков с густой растительностью.
Анабас также не требователен к гидрохимическому составу и температуре воды. Единственное на что следует обратить внимание — это уровень освещённости и внутреннее течение. Оборудование настраивается таким образом, чтобы обеспечить приглушённый свет и по возможности свести движение воды к минимуму.
Обслуживание аквариума сводится к регулярной очистке грунта от органических отходов, еженедельной подмене части воды (10–15% от объёма) на свежую.

Поведение и совместимость

Не подходят для общего аквариума, учитывая размеры взрослых особей и хищный характер. Любая мелкая рыбка будет съедена. Совместное содержание допускается только с видами схожего размера, например, Паку, в просторном резервуаре.
Точной информации о внутривидовой агрессии нет, что объясняется большим многообразием и широким распространением конкретного вида. В зависимости от региона одни представители ведут себя вполне дружелюбно по отношению к сородичам, другие напротив — яростно атакуют потенциального соперника. Отмечено, что с повышением температуры, поведение даже спокойных Анабасов становится более агрессивным.

Разведение / размножение

Один из не многих представителей лабиринтовых рыб, который не проявляет родительской заботы о будущем потомстве. В брачный период в окраске самцов проявляется красноватый оттенок, особенно на брюшных плавниках и хвосте, а тёмные крапинки становятся более заметными. Самки заметно округляются. После непродолжительного ухаживания начинается нерест, сопровождающийся своеобразными «объятиями», в точке кульминации выпускаются сотни икринок и семя. Всего в течение нереста их количество может достигнуть нескольких тысяч. Икринки предоставлены сами себе и свободно плавают по поверхности. Уже через 24 часа появляются мальки длиной 2–3 мм.
Разведение в домашних аквариумах практически неосуществимо без гормональных инъекций, широко применяемых в коммерческой аквариумистике на рыбьих фермах.

Болезни рыб

Главная причина большинства болезней — это неподходящие условия содержания и некачественный корм. В случае обнаружения первых симптомов следует проверить параметры воды и наличие высоких концентраций опасных веществ (аммиак, нитриты, нитраты и т. д.), при необходимости привести показатели в норму и лишь потом приступать к лечению. Подробнее о симптомах и методах лечения в разделе «Болезни аквариумных рыб».

уход, содержание, размножение, совместимость, корм, фото-обзор

В сложных природных условиях у рыбок возникают разнообразные приспособления, повышающие шансы на выживание. Это могут быть изменения в строении тела, появление специальных органов или особые поведенческие реакции. Рыба-ползун (анабас), яркий тому пример.

Оглавление

Общие сведения

Анабас, или рыба-ползун (Anabas testudineus) – представитель семейства ползуновые, относится к группе лабиринтовых рыб. Отличительной особенностью анабаса является наличие лабиринтового органа,  благодаря которому рыбки способны использовать для дыхания атмосферный воздух.

Лабиринтовый орган анабаса

В процессе эволюции рыбки приобрели одну изумительную способность. Спасаясь от засухи, при обмелении водоема они без труда могут отправиться в путешествие по земле в поисках более увлажненной территории. Для этого они используют свои грудные плавники, которые приподнимают тело над поверхностью земли, и хвост, помогающий отталкиваться, а также особые жаберные шипы. Нередко рыбки способны забраться даже на невысокие деревья. Само название рода «анабас» переводится с малайского языка как «рыба-древолаз».

Изображения анабаса из журнала по аквариумистике 1870 года

Массовые перемещения анабасов в поисках более подходящих условий – изумительное зрелище. Правда, в этот период они становятся уязвимыми и становятся легкой добычей естественных врагов – птиц, а также местных рыбаков, которые ловят рыб практически голыми руками. Скорость передвижения анабаса невысока и достигает около 100 м/ч. Передвигаются рыбы, в основном, ночью.

В поисках воды анабасы могут перемещаться по суше

При невозможности миграции, анабасы рылом выкапывают ямки во влажном иле, где и переживают неблагоприятные условия. Глубина таких ям может составлять 50-100 см. Местные жители часто собирают зарывшихся особей, откапывая их ямки и цепляя крючком. Поэтому неудивительно встретить индийца, идущего на рыбалку с лопатой и крюком.

При отсутствии прямого солнечного света, анабасы способны прожить до 8 часов вообще без воды, в этом им помогает лабиринтовый орган. Этим часто пользуются фокусники, «оживляя погибшую рыбу» и заставляя ее ползти по земле.

В аквариумистике рыбка распространена слабо, даже несмотря на свою неприхотливость. Это связано с большим размером анабасов, невзрачной окраской и неуживчивым характером.

Внешний вид

По внешнему виду анабас отчасти напоминает цихлид. Рыбка способна вырасти до 25 см, однако в аквариумах размер обычно не превышает 16 см. Самки крупнее самцов.

Тело вытянуто в длину, профиль спины и брюха почти прямой. Рыбка обладает большой головой и крупным ртом. На жаберных крышках располагаются шипы, которые служат органом защиты (легко пробивают кожу, разрывают сети и т.п.) и органом передвижения.

Анабас. Внешний вид

Грудные и анальный плавники хорошо развиты и очень мощные, ведь на них приходится вся нагрузка при движении рыбок.

Плавники округлые и сильно смещены к хвосту.

Окраска анабасов не отличается яркостью. Обычно тело имеет серый или коричневый цвет с малозаметными поперечными полосками из крапинок и двумя черными пятнами – за жабрами или у основания хвостового плавника. Во время нереста полоски становятся ярче.

Продолжительность жизни в аквариумах составляет до 5 лет.

Ареал обитания

Анабасы широко распространены на территории Индии, острова Шри-Ланка и стран Юго-Восточной Азии: Малайзии, Индонезии, Филиппин. В некоторые места (Австралия, острова Тихого океана) были завезены искусственно и приспособились жить на новых территориях.

Основные местообитания – болота, озера, рисовые поля, оросительные каналы, заводи крупных рек. В период влажного сезона, когда реки выходят из берегов и затапливают обширные территории, рыбки с потоком воды могут сильно отдалиться от основного русла. Поэтому когда вода отступает, рыбки часто оказываются изолированы в высыхающих лужах. В такой ситуации и используется умение передвигаться по суше или впадать в спячку, зарываясь в ил.

Анабасы повсеместно являются объектом рыболовного промысла у местного населения. В нашу страну первые экземпляры попали в 1960 году.

Рыбы-ползуны – объект рыболовного промысла у местного населения

Уход и содержание

Для содержания анабаса рекомендуется аквариум объемом от 100 литров. Лучше всего начинать содержание с группы молодых особей, которые, в отличие от взрослых, способны жить вместе. Аквариум обязательно должен быть накрыт покровным стеклом. При этом расстояние до воды должно составлять не менее 10 см, в противном случае рыбка может сильно удариться, периодически выпрыгивая из воды за порцией воздуха.

Декорирование аквариума не представляет особой сложности и зависит лишь от фантазии аквариумиста. Однако рекомендуется использовать в качестве грунта мягкий субстрат, установить большое количество разнообразных укрытий, а вдоль стенок аквариума высадить живые растения. Не стоит забывать про свободное место для плавания.

Рыбки не любят яркий свет, поэтому освещение надо сделать приглушенным. Наличие фильтра обязательно, но необходимо сделать так, чтобы выходящий поток воды не был слишком сильным. Анабасы проявляют активность преимущественно вечером и ночью, поэтому нелишним будет наличие в аквариуме светильника со специальной «ночной» подсветкой. Содержать рыбок лучше поодиночке или парами.

Оптимальные параметры для содержания анабаса: Т=20-30°С, pH=5,5-8,5, GH= 2-20.

Еженедельно необходимо подменивать до 20% воды в аквариуме.

Совместимость

Анабасы не будут хорошим выбором для содержания в общем аквариуме. Это подвижная и хищная рыба рано или поздно съест любых других рыбок, которые поместятся у нее во рту. Крупным питомцам, например, паку, анабас не страшен, однако идеальное решение для его содержания – видовой аквариум подходящего объема.

Характер рыбок очень разнообразен. Встречаются как относительно миролюбивые особи, которые не трогают сородичей и других рыб, так и сверхагрессивные, нападающей не все живое. Замечено, что агрессия усиливается при содержании рыбок в аквариумной воде с высокой температурой.

Кормление анабаса

В природе анабас ведет себя как типичный хищник. Основу его рациона составляют: мелкая рыба, дождевые черви, насекомые и другие мелкие беспозвоночные. Однако при жизни в аквариуме рыбки быстро осваиваются и поедают сухой высококачественный корм.

Для кормления анабаса прекрасно подойдут корма для хищных цихлид (например, плавающие палочки Tetra Cichlid Sticks или гранулы Tetra Cichlid Granules). Эти корма богаты протеинами, а также содержат необходимый комплекс витаминов для рыбок.

Не стоит забывать, что анабасам периодами требуется и растительная подкормка, для чего можно ввести в их меню плавающие гранулы Tetra Cichlid Algae или современные высокопитательные чипсы TetraPro Algae. Высокое содержание спирулины в них полностью удовлетворит потребности анабасов в растительном компоненте.

А еще своего питомца можно побаловать вкусными и питательными лакомствами Tetra FreshDelica. Рыбкам по вкусу придутся мотыль или артемия в богатом витаминами желе.

Анабасы очень прожорливые рыбки, поэтому необходимо строго следить за их питанием, чтобы не допустить ожирения. Нелишним станет также еженедельный разгрузочный день.

Размножение и разведение

Естественный нерест анабаса в аквариуме практически не встречается. Размножение становится возможным с использование гормональных препаратов.

Чтобы отложить икру анабасы совершают длительные миграции

Отличить самку от самца довольно затруднительно, но в период нереста это становится возможным. Самцы приобретают яркую, контрастную окраску: на теле и плавниках появляется красноватый оттенок. Темные полоски становятся более выразительными. У самок при этом хорошо растет живот по мере созревания икры.

Для разведения анабаса лучше выбрать отдельный нерестовый аквариум с уровнем воды около 30 см. Вода в нем должна быть мягкой и слабокислой. Стимуляцией нереста, помимо гормонов, служит частая смена воды.

Сам нерест происходит возле дна или в средних слоях воды. После непродолжительного ухаживания, самец «обнимает» самку и выдавливает из нее икру, после чего сразу оплодотворяет. Икринки очень легкие и всплывают на поверхность, где из них в среднем через сутки появляются малыши.

Мальки анабаса

Анабасы – одни из немногих лабиринтовых рыб, которые не проявляют родительской заботы о потомстве, поэтому после нереста производителей сразу удаляют. Плодовитость одной самки может достигать нескольких сотен икринок. Через два дня после вылупления молодь анабасов начинает питаться самостоятельно.

Половозрелыми рыбки становятся в возрасте около полутора лет.

Сезонное распределение личинок рыб в мангровых зарослях морских водорослей Занзибара (Танзания)

1. Beck MW, et al. Роль прибрежных экосистем как рассадников рыб и моллюсков. Вопросы Экол. 2003; 11:1–12. [Google Scholar]

2. Де ла Торре-Кастро М., Ди Карло Г., Джиддави Н.С. Важность морских водорослей для мелкомасштабного рыболовства в тропиках: необходимость управления морским ландшафтом. Март Опрос. Бык. 2014; 83: 398–407. [PubMed] [Google Scholar]

3. Шивз М., Бейкер Р., Нагелькеркен И. , Коннолли Р.М. Истинная ценность эстуарных и прибрежных питомников для рыбы: сочетание сложности и динамики. Эстуар. Побережья. 2014; 38: 401–414. [Академия Google]

4. Nordlund LM, Unsworth RKF, Gullström M, Cullen-Unsworth LC. Глобальное значение промысла морских водорослей. Рыба. Рыба. 2018;19:399–412. [Google Scholar]

5. Кимирей И.А., Нагелькеркен И., Гриффиоен Б., Вагнер С., Мгая Ю.Д. Онтогенетическое использование среды обитания коралловыми рифовыми рыбами, связанными с мангровыми зарослями/морскими водорослями, демонстрирует гибкость во времени и пространстве. Эстуар. Побережье. Шельф науч. 2011; 92:47–58. [Google Scholar]

6. Unsworth RKF, et al. Структурирование сообществ индо-тихоокеанских рыб вдоль континуума мангровых зарослей и водорослей. Аква. биол. 2009 г.;5:85–95. [Google Scholar]

7. Cocheret De La Morinière, E., Pollux, B.J.A., Nagelkerken, I. & van Der Velde, G. Модели миграции в течение жизненного цикла после заселения и предпочтения среды обитания коралловых рифовых рыб, использующих водоросли и мангровые заросли. места обитания в качестве питомников. Эстуар. Побережье. Шельф науч. 55 , 309–321 (2002).

8. Беркстрём С., Линдборг Р., Тайрессон М., Гулльстрем М. Оценка связности в тропическом заливе: миграция рыб и экология морского ландшафта. биол. Консерв. 2013; 166:43–53. [Академия Google]

9. Saenger, P., Gartside, D. & Funge-Smith, S. Обзор экосистем мангровых зарослей и водорослей и их связи с рыболовством и управлением рыболовством . Региональное отделение ФАО для Азии и Тихого океана, Бангкок, Таиланд, 74 (публикация RAP, 2013 г.).

10. Кинг А.Дж. Плотность и распределение потенциальной добычи личинок рыб в основном русле пойменной реки: пелагическая и эпибентическая мейофауна. Река Рез. заявл. 2004; 20:883–897. [Google Scholar]

11. Карассу Л., Понтон Д., Меллин С., Галзин Р. Прогнозирование структуры сообществ личинок рыб с помощью иерархической классификации метеорологических факторов и факторов воздействия водной толщи. Коралловые рифы. 2008; 27: 867–880. [Академия Google]

12. Пиньо Коста, А.С., Мартинс Гарсия, Т., Перейра Пайва, Б., Хименес Нето, А.Р. и де Оливейра Соареш, М . Заросли морских водорослей и родолитов являются важными морскими ландшафтами для развития икры и личинок рыб в тропических прибрежных районах. Мар Окружающая среда. Рез. 161 , 105064 (2020). [PubMed]

13. Музаки Ф.К., Гиффари А. и Саптарини Д. Структура сообщества личинок рыб в мангровых зарослях с различными типами корней в прибрежной зоне Лабухана, Сепулу-Мадура. Конф. AIP. проц. 1854 , 020025 (2017).

14. Исари, С. и др. . Изучение личиночного сообщества рыб центральной части Красного моря с помощью интегрированного морфологического и молекулярного подхода. PLoS ONE , 12 , e0182503 (2017). [ЧВК бесплатная статья] [PubMed]

15. Левин П.С. Мелкомасштабные временные вариации в пополнении демерсальной рыбы умеренного пояса: важность поселения по сравнению с потерей после поселения. Экология. 1994;97:124–133. [PubMed] [Google Scholar]

16. Мвалума, Дж. М., Боаз Каунда-Арара, Б., Расово, Дж., Осоре, М. К. и Видар Оресланд В. Сезонность в структуре сообщества личинок рыб в морских рифовых национальных парках в прибрежной Кении . Окружающая среда. биол. Рыба. 90 , 393–404 (2011).

17. Реглеро П., Титтенсор Д.П., Альварес-Берастеги Д., Апарисио-Гонсалес А., Ворм Б. Распространение личинок тунца по всему миру: пересмотр гипотез об экологических требованиях к нерестилищам. Мар. Экол. прог. сер. 2014;501:207–224. [Академия Google]

18. Лейс Дж.М. Онтогенез поведения личинок морских донных рыб. Ихтиол. Рез. 2010;57:325–342. [Google Scholar]

19. Ценг В.Н., Ван Ю.Т. Гидрография и динамика распределения личинок и молоди рыб в прибрежных водах эстуария реки Таньшуй, Тайвань, с учетом эстуарного переноса личинок. Мар биол. 1993; 116: 205–217. [Google Scholar]

20. Leis JM, Sweatman HPA, Reader SE. Что пелагические стадии рыб коралловых рифов делают в голубой воде: дневные полевые наблюдения за поведенческими способностями личинок. Мар. Фрешв. Рез. 1996;47:401–411. [Google Scholar]

21. Leis JM, Carson-Ewart BM. Сложное поведение личинок коралловых рыб в пелагической среде открытой воды и вблизи рифа. Окружающая среда. биол. Рыба. 1998; 53: 259–266. [Google Scholar]

22. Лейс Дж.М. Личинки донных рыб планктон или нектон? Доп. Мар биол. 2006; 51: 57–141. [PubMed] [Google Scholar]

23. Faillettaz R, Paris CB, Irisson JO. Поведение личинок рыб при плавании изменяет характер расселения из морских охраняемых территорий в северо-западной части Средиземного моря. Передний. мар. 2018; 5:1–12. [Академия Google]

24. Azeiteiro UM, Bacelar-Nicolau L, Resende P, Goncalves F, Pereira MJ. Распределение личинок рыб на мелководье у эстуара северо-западной Иберии (северо-восток Атлантики). Побережье. Шельф науч. 2006; 69: 554–566. [Google Scholar]

25. Ириссон Дж. О., Леккини Д. Наблюдение in situ за поселением личинок рыб коралловых рифов ночью. Дж. Фиш Биол. 2008;72:2707–2713. [Google Scholar]

26. Тейшейра Бонекер, Ф., де Кастро, М.С. и Тейшейра Бонекер, А.С. Сообщество личинок рыб в тропическом эстуарии в связи с приливными циклами, дневными/ночными и сезонными колебаниями. Пан-Ам. Дж. Аква. науч. 4 , 239–246 (2009).

27. Стридом Н.А. Закономерности разнообразия, численности и распределения личинок рыб в эстуариях южной Африки с умеренным климатом. Эстуар. Побережья. 2014; 38: 268–284. [Google Scholar]

28. Лана, П. К. и Бернардино, А. Ф. ( Eds ). Эстуарии Бразилии: бентическая перспектива. Серия «Морское биоразнообразие Бразилии». 212 (Спрингер, Чам, 2018 г.).

29. Донахью М.Дж., Карнаускас М., Тэйвс С., Пэрис К.Б. Местоположение — это еще не все: время нерестовых скоплений оптимизирует пополнение запасов личинок. ПЛОС ОДИН. 2015; 10:1–15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Рейнальте-Татае Д.А., Занибони-Фильо Э., Белецки А., Агостиньо А.А. Временная изменчивость сообществ личинок рыб: влияние природных и антропогенных нарушений. Неотроп. Ихтиол. 2012; 10: 837–846. [Google Scholar]

31. Somarakis S, Tsoukali S, Giannoulaki M, Schismenou E, Nikoliudakis N. Нерестовый запас, яйценоскость и выживаемость личинок в связи с пополнением мелких пелагических рыб. Мар. Экол. прог. сер. 2018; 2018: 113–136. [Google Scholar]

32. Сэмпи А., Микан М.Г., Карлтон Дж.Х., Маккиннон А.Д., Маккормик М.И. Временные закономерности распределения личинок тропических рыб на северо-западном шельфе Австралии. Мар. Фрешв. Рез. 2004; 55: 473–487. [Академия Google]

33. Резаголинежад, С., Аршад, А., Нурул Амин, С. М. и Эхтешами, Ф. Влияние параметров окружающей среды на распределение и численность личинок рыб в районе устья мангровых зарослей залива Маруду, штат Сабах, Малайзия. Дж. Сурв. Рыба. науч. 2, 67–78 (2016).

34. Шуай, Ф. и др. Временные закономерности появления личинок рыб в крупной субтропической реке. PLoS ONE 11 , e0156556 (2016). [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

35. Nordlund LM, et al. Управление приливной зоной в западной части Индийского океана: оценка текущего состояния и будущих возможностей с использованием мнений экспертов. Амбио. 2014;43:1006–1019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. De Oliveira EC, Ferreira EJG. Районы нереста, рассеивание и микроареалы личинок рыб на экологической станции Анавильханас, Риу-Негро, штат Амазонас, Бразилия. Неотроп. Ихтиол. 2008; 6: 559–566. [Google Scholar]

37. Caley MJ, et al. Пополнение и локальная динамика популяций открытого моря. Анна. Преподобный Экол. Сист. 1996;27:477–500. [Google Scholar]

38. Crochelet E, et al. Проверка модели расселения личинок рыб с использованием данных об отолитах в западной части Индийского океана и последствия для морского пространственного планирования в регионах с недостаточным объемом данных. Управление океанского побережья. 2013;86:13–21. [Google Scholar]

39. Gilroy JJ, Edwards DP. Динамика «источник-поглотитель»: забытая проблема сохранения биоразнообразия в ландшафтном масштабе в тропиках. Курс. Ландск. Экол. Отчет 2017; 2: 51–60. [Google Scholar]

40. Little MC, Reay PJ, Grove SJ. Градиенты распределения ихтиопланктона в мангровом ручье Восточной Африки. Эстуар. Побережье. Шельф науч. 1988;26:669–677. [Google Scholar]

41. Хедберг П., Рыбак Ф. Ф., Гуллстрем М., Джиддави Н. С., Уиндер М. Распределение личинок рыб по различным местообитаниям в прибрежной части Восточной Африки. Дж. Фиш Биол. 2019;94:29–39. [PubMed] [Google Scholar]

42. Heylen, B.C. & Nachtsheim, D.A. Биотелеметрия как важный инструмент в экологии движения и сохранении морской среды. В: Jungblut, S., Liebich, V. & Bode, M. ( Eds ), YOUMARES 8 – Oceans Across Boundaries: Learning From Each Other . 83–107 (Спрингер, 2018).

43. Пэрриш Дж. Рыбные сообщества взаимодействующих мелководных местообитаний в тропических океанических регионах. Мар. Экол. прог. сер. 1989; 58: 143–160. [Google Scholar]

44. McMahon KW, Berumen ML, Thorrold SR. Связывание мозаик среды обитания и взаимосвязей в морском пейзаже кораллового рифа. проц. Натл. акад. науч. США. 2012;109:15372–15376. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Carlson, R. R. et al . Синергетические преимущества сохранения экосистем суши и моря. Глоб. Экол. Консерв. 28 , e01684 (2021).

46. Мвалума, Дж. М. и др. . Структура сообщества и распределение личинок рыб на банках Северной Кении в сезон юго-восточных муссонов. Океанское побережье. Управление 212 , 105800 (2021).

47. Joyeux JC. Численность личинок рыб в эстуариях: внутриприливная изменчивость на входе и иммиграции. Эстуарии. 1999; 22:889–904. [Google Scholar]

48. Able KW, Valenti JL, Grothues TM. Поставка личинок рыб в устье лагуны и внутри него: несколько источников для залива Барнегат, штат Нью-Джерси. Окружающая среда. биол. Рыба. 2017; 100: 663–683. [Академия Google]

49. МакКланахан Т.Р. Сезонность прибрежных вод Восточной Африки. Мар. Экол. прог. сер. 1988; 44: 191–199. [Google Scholar]

50. Aceves-Medina G, et al. Распределение и численность комплексов ихтиопланктона и его связь с геострофическим потоком вдоль южной части Калифорнийского течения. лат. Являюсь. Дж. Аква. Рез. 2018; 46:104–119. [Google Scholar]

51. Грей К.А., Мискевич А.Г. Сообщества личинок рыб в прибрежных водах юго-востока Австралии: сезонная и пространственная структура. Эстуар. Побережье. Шельф науч. 2000;50:549–570. [Google Scholar]

52. Хименес, М. П., Санчес-Леаль, Р. Ф., Гонсалес, К., Гарсия-Изарк, Э. и Гарсия, А. Океанографический сценарий и распределение личинок рыб у берегов Гвинеи-Бисау (северо-западная Африка) . Дж. Мар. Биолог. доц. Великобритания 95 , 435–452.

53. Мвалума Дж. М., Каунда-Арара Б., Расово Дж. Диль и лунные вариации поступления личинок в морской парк Малинди, Кения. Западный Индийский океан J. Mar. Sci. 2014; 13:57–67. [Google Scholar]

54. Stephens JS, Jr, Jordan GA, Morris PA, Singer MM, McGowen GE. Можем ли мы связать численность личинок рыб с пополнением или стабильностью популяции? Предварительный анализ пополнения на скалистом рифе умеренного пояса. Представитель CalCOFI 1986;27:65–83. [Google Scholar]

55. Green BC, Smith DJ, Gray J, Underwood GJC. Высокая достоверность и низкая связанность участков в популяциях солончаков умеренного пояса: подход со стабильными изотопами. Экология. 2012; 168: 245–255. [PubMed] [Google Scholar]

56. Грин Дж. М., Вроблевски Дж. С. Модели движения атлантической трески в заливе Гилберта, Лабрадор: доказательства того, что она обитает в заливе и соответствует месту нереста. Дж. Мар. Биолог. доц. ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. 2000; 80: 1077–1085. [Google Scholar]

57. Грюсс А., Каплан Д. М. и Харт Д. Р. Относительное влияние перемещения взрослых особей, расселения личинок и перемещения сборщиков на эффективность резервных сетей. PLoS ONE 6 , e19960 (2011). [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

58. Luiz OJ, et al. Признаки взрослых особей и личинок как детерминанты размера географического ареала среди тропических рифовых рыб. проц. Натл. акад. науч. США. 2013;110:16498–16502. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Макферсон Э., Равентос Н. Связь между продолжительностью пелагических личинок и географическим распространением средиземноморских прибрежных рыб. Мар. Экол. прог. сер. 2006; 327: 257–265. [Академия Google]

60. Грин А.Л. и др. Распространение личинок и модели движения коралловых рифовых рыб и последствия для проектирования сети морских заповедников. биол. 2015; 90:1215–1247. [PubMed] [Google Scholar]

61. Taylor MD, Laffan SD, Fielder DS, Suthers IM. Ключевая среда обитания и домашний ареал маллоуэя Argyrosomus japonicus в эстуарии на юго-востоке Австралии: поиск ниши в эстуарии для оптимизации зарыбления. Мар. Экол. прог. сер. 2006; 328: 237–247. [Google Scholar]

62. Мэнсон Ф.Дж., Лонераган Н.Р., Скиллетер Г.А., Финн С.Р. Оценка доказательств связи между мангровыми зарослями и рыболовством: обобщение литературы и определение направлений исследований. океаногр. Мар биол. 2005; 43: 483–513. [Академия Google]

63. Патрик П., Стридом Н.А. Состав, численность, распределение и сезонность личинок рыб на мелководье предлагаемого морского заповедника Большой Аддо, залив Алгоа, Южная Африка. Эстуар. Побережье. Шельф науч. 2008; 79: 251–262. [Google Scholar]

64. Сато Н., Асахида Т., Терашима Х., Хурбунгс М.Д., Ида Х. Видовой состав и динамика личинок и молоди рыб в прибойной зоне Маврикия. Окружающая среда. биол. Рыба. 2008; 81: 229–238. [Google Scholar]

65. Джейоналисон Х., Махафина Дж., Понтон Д. Сообщества рыб после личинок в двух противоположных местах обитания коралловых рифов на юго-западе Мадагаскара. Рег. Стад. мар. 2016; 6: 62–74. [Академия Google]

66. Азмир И.А. , Эса Ю., Амин С.М.Н., Ясин И.С., Юсоф ФЗМд. Идентификация личинок рыб в мангровых зарослях полуострова Малайзия с использованием методов морфологии и штрих-кодирования ДНК. Дж. Заявл. Ихтиол. 2017; 33: 998–1006. [Google Scholar]

67. Macedo-Soares LCP, Freire AS, Muelbert JH. Мелкомасштабная пространственная и временная изменчивость сообществ личинок рыб на изолированном океаническом острове. Мар. Экол. прог. сер. 2012; 444: 207–222. [Google Scholar]

68. Монтелеоне Д.М. Сезонность и обилие ихтиопланктона в Грейт-Саут-Бэй, Нью-Йорк. Эстуарии. 1992;15:230–238. [Google Scholar]

69. Ара Р., Аршад А., Амин С.М., Мазлан А.Г. Временное и пространственное распределение личинок рыб в различных экологических местообитаниях. Азиатский Дж. Аним. Вет. Доп. 2013; 8:53–62. [Google Scholar]

70. Абу Эль-Регал М. Численность и разнообразие личинок коралловых рифовых рыб в Хургаде, Красное море Египта. Египет. Дж. Аква. биол. Рыба. 2008; 12:17–33. [Google Scholar]

71. Белецки А., Накатани К., Санчес П.В., Баумгартнер Г., Гомес Л.С. Сообщество личинок рыб в реке Байя (штат Мату-Гросу-ду-Сул, Бразилия): временные и пространственные закономерности. Окружающая среда. биол. Рыба. 2005; 73:37–47. [Академия Google]

72. Dudley B, Tolimieri N, Montgomery J. Плавающая способность личинок некоторых рифовых рыб из вод Новой Зеландии. Мар. Фрешв. Рез. 2000; 51: 783–787. doi: 10.1071/MF00062. [CrossRef] [Google Scholar]

73. Hare JA, et al. Биофизические механизмы проникновения личинок рыб в Чесапикский залив. Мар. Экол. прог. сер. 2005; 303: 295–310. [Google Scholar]

74. Watt-Pringle P, Strydom NA. Использование среды обитания личиночными рыбами в южноафриканской зоне прибоя с умеренным климатом. Эстуар. Побережье. Шельф науч. 2003; 58: 765–774. [Академия Google]

75. Пикапедра PHS, Санчес П.В., Лансак-Тоха Ф.А. Влияние цикла свет-темнота на пространственное распределение и пищевую активность личинок рыб двух совместно встречающихся видов (Рыбы: Hypophthalmidae и Sciaenidae) в неотропическом пойменном озере. Браз. Дж. Биол. 2018; 78: 763–772. [PubMed] [Google Scholar]

76. Cederlöf U, Rydberg L, Mgendi M, Mwaipopo O. Приливно-отливный обмен в теплой тропической лагуне: залив Чвака, Занзибар. Амбио. 1995; 24: 458–464. [Google Scholar]

77. Gullström M, et al. Оценка изменений в подводной растительности тропического залива Чвака (Занзибар) с преобладанием морских водорослей с использованием спутникового дистанционного зондирования. Эстуар. Побережье. Шельф науч. 2006;67:399–408. [Google Scholar]

78. Gullström, M. et al. Луга с водорослями залива Чвака: экологические, социальные и управленческие аспекты . В: де ла Торре-Кастро, М., Лиимо, Т.Дж. ( Eds ) Люди, природа и исследования: прошлое, настоящее и будущее залива Чвака, Занзибар. ISBN: 978-9987-9559-1-6, город Занзибар: 89–109 (WIOMSA, 2012a)

79. Gullström, M. et al. Связность и воспитательная функция мелководных местообитаний в заливе Чвака . В: де ла Торре-Кастро, М., Лиимо, Т. Дж. ( Eds ) Люди, природа и исследования: прошлое, настоящее и будущее залива Чвака, Занзибар. ISBN: 978-9987-9559-1-6, город Занзибар: 175–192 (WIOMSA, 2012b)

80. Ререн Дж., Вольф М., Джиддави Н. Комплексная оценка многоорудийного промысла в заливе Чвака с использованием трофического моделирования. подход. Дж. Мар. Сист. 2018;180:265–278. [Google Scholar]

81. Торелл, Э., Ммочи, А. и Палмиджиано, К. Базовый уровень конверанса залива Менай. Центр прибрежных ресурсов , 1–18 (Университет Род-Айленда, 2006 г.).

82. Торелл, Э., Шалли, М., Фрэнсис, Дж., Калангахе, Б. и Мунуби, Р. Оценка угроз биоразнообразию Танзании: угрозы биоразнообразию и возможности управления для Фумбы, Багамойо и Мкуранги . 1–47 (Университет Род-Айленда, Наррагансетт, 2007 г.).

83. Jeyaseelan, M.J.P. Руководство по икре и личинкам рыб из азиатских мангровых вод .193 (Париж: Издательство ЮНЕСКО, 1998).

84. Мвалума, Дж. М., Каунда-Арара, Б. и Стридом, Н. А. Справочник по часто встречающимся личиночным стадиям рыб в прибрежных водах Кении . Книжная серия WIOMSA № 15. xvi + 73 (WIOMSA, 2014).

85. Лейс, Дж. М. и Карсон-Юарт, Б. М. (ред.). Личинки индо-тихоокеанских прибрежных рыб: руководство по идентификации личинок морских рыб ( Fauna Malesiana Handbooks 2 ), 804 (Brill, Leiden, 2000).

86. Strickland, JDH & Parsons, T.R. Практическое руководство по анализу морской воды, 2-е изд. Том. 167. 21–26 (Bull. Fish. Res. Bd. Canada, 1972).

87. Кларк, К. Р. и Уорвик, Р. М. Изменение в морских сообществах: подход к статистическому анализу и интерпретации (PRIMER-E). Плимутская морская лаборатория (Плимут, Великобритания, 2001 г.).

Anabas testudineus (Лазающий окунь) — Серьезная рыба

Классификация

Отряд : Perciformes Семейство : Anabantidae

Распространение

Типовое местонахождение указано как «Блохапан», но тип местонахождения указан как «Блохапан», виды в природе там не встречаются. Однако он широко распространен в Пакистане, Индии, Бангладеш, Непале, Бутане (вероятно), Шри-Ланке, Мьянме, Таиланде, Камбодже, Лаосе, Вьетнаме, южном Китае, Малайзии, Индонезии, Брунее-Даруссаламе и Сингапуре.

Его выращивают в коммерческих целях для производства продуктов питания в нескольких странах с неместными популяциями, которые в настоящее время обосновались на Филиппинах, в Папуа-Новой Гвинее, на некоторых островах Тихого океана недалеко от Австралии и, возможно, в других местах.

Среда обитания

Населяет большинство дренажных систем на своем естественном ареале и была зарегистрирована во многих различных типах среды обитания, включая болота, болота, озера, каналы, лужи, небольшие ямы, рисовые поля, лужи, старицы, притоки и главную реку. каналы. Хотя в основном это равнинный, пресноводный вид, в некоторых районах он также встречается в солоноватой прибрежной среде.

В сезон дождей он часто попадает в эфемерные затопленные места обитания, где может оказаться в ловушке по мере отступления воды. При необходимости он может перемещаться по земле на расстояние в несколько сотен метров, если она остается влажной. Считается, что эти перемещения не происходят на регулярной основе, но, скорее всего, они связаны с экстремальной конкуренцией, загрязнением или нехваткой воды, буквально не оставляющей рыбе другого выбора, кроме как найти более подходящую среду обитания. В экстремальных условиях он даже может несколько недель бездействовать, зарываясь во влажную землю.

Вопреки некоторым сообщениям A. testudineus никогда не регистрировался для охоты или поиска корма в погруженном состоянии и не способен лазать по деревьям из-за ограниченной физиологии. Последний слух, по-видимому, возник ближе к концу 18 века, когда образец был найден на дереве в 5 футах от земли, но теперь считается, что его перенесла туда птица или другое животное. При движении по суше его движения на самом деле несколько медленные и неуклюжие, поскольку он поддерживает себя за счет расправленных грудных плавников и жаберных крышек, оба из которых имеют утолщенные, специально приспособленные шипы, в то время как импульс вперед обеспечивается боковыми движениями хвостового плавника и заднего плавника. часть тела.

Максимальная стандартная длина

Официально 150–200 мм, но некоторые формы могут полностью вырасти при 100–120 мм. требуется даже для одного экземпляра, а группе взрослых потребуется нечто гораздо большее.

Техническое обслуживание

В идеале следует использовать мягкий песчаный субстрат, хотя это и не обязательно. Дополнительная мебель зависит от личного вкуса, хотя в идеале должно быть достаточно места для укрытия. Наиболее предпочтительные декорации, как правило, имеют относительно тусклое освещение, несколько кусков коряги, разбросанные корни/ветки и слой плавающей растительности, такой как Ceratopteris thalictroides или аналогичный. Другие виды растений также могут быть добавлены в соответствии с предпочтениями.

Хотя сообщения об «лазании» этого вида сильно преувеличены (см. «Среда обитания»), использование плотно прилегающего укрытия по-прежнему важно, поскольку он является опытным прыгуном, а также обязательным дышащим атмосферным воздухом (см. «Примечания»), который в идеале должно быть влажно. Достаточно оставить зазор в 10-15 см между поверхностью воды и покрытием. Хотя фильтрация должна быть эффективной, по возможности следует избегать сильного потока воды.

Состояние воды

Температура : 15 — 30 ° C

PH : 5,5 — 8,0

Твердость : 36 — 447 ч / млн

а также мелких рыб, беспозвоночных и моллюсков. В аквариум берут более крупные живые и замороженные корма, такие как дождевые черви или моллюски, и большинство особей также учатся принимать высушенные альтернативы, при этом гранулированные продукты обычно предпочитают хлопьям.

Поведение и совместимостьВверх ↑

Не подходит для общества в целом, учитывая его взрослый размер и хищный характер. Рыбы гораздо меньшего размера, вероятно, будут съедены, но подходящие по размеру, крепкие карповые, сомы, цихлиды и мастацембелиды, как правило, приемлемы, если имеется достаточно места.

Имеются смешанные сообщения о степени внутривидовой агрессии, проявляемой этим видом при содержании в неволе. В то время как некоторые опыты, кажется, предполагают, что это воинственная и территориальная рыба, другие описывают относительно спокойную, даже мирную рыбу. Отсутствие ясности может быть связано с его запутанным таксономическим статусом в том смысле, что несколько видов, возможно, упоминаются под одним и тем же названием (см. «Примечания»), или, возможно, разные популяции развили контрастирующие поведенческие черты из-за некоторого экологического влияния. Температура может даже играть роль, поскольку известно, что многие виды рыб становятся более агрессивными в теплых условиях.

Половой диморфизм

Сексуально активные самки немного крупнее и заметно толще самцов, в то время как самцы имеют более темную окраску и, по-видимому, во время размножения у них появляются бугорки на грудных плавниках. Эти наблюдения относятся к образцам из штата Западная Бенгалия на севере Индии, а это означает, что они могут оказаться применимыми не ко всем популяциям.

Репродукция

Один из немногих анабантоидов, наряду с представителями родов Helostoma и Ctenopoma , не проявляющие родительской заботы. Его редко разводят в аквариумах без помощи гормонов, но, по-видимому, это возможно, когда рыба становится половозрелой в возрасте менее года и имеет длину 100–120 мм. Когда в нерестовом состоянии у самцов появляется красноватый оттенок тела, особенно на грудных и брюшных плавниках, а на хвостовом стебле появляется черноватая ромбовидная отметина, самки имеют только слабый красноватый цвет, в то время как пятно на хвостовом стебле имеет продолговатую форму. и несколько рассеянный. Самки также округляются по мере заполнения яйцами и имеют заметную выпуклость на анальном отверстии, которой нет у самцов. следует отметить, что это может быть верно не для всех популяций, поскольку основано на наблюдениях за индийскими рыбами.

В природе икра откладывается в открытой воде в начале сезона дождей, когда самец обвивается вокруг самки и оплодотворяет откладываемые яйца. Около 200 яиц выбрасываются до тех пор, пока во время каждого объятия каждая самка способна отложить 5000–35 000 икринок за один нерест. Яйца не клейкие и поднимаются на поверхность, где они плавают в течение примерно 24 часов до вылупления. Вылупившиеся мальки имеют длину около 2-3 мм и свободно плавают в течение двух дней после вылупления.

Этот вид не особенно популярен в аквариумистике, но, несомненно, интересен, несмотря на отсутствие окраски. В дополнение к своей способности выживать в отсутствие воды он также способен издавать слышимые звуки, хотя их назначение до конца не изучено. Также были зарегистрированы встречающиеся в природе ксантовые и альбиносные формы.

Существует значительная путаница в отношении таксономического статуса двух видов, в настоящее время занимающих этот род, и ихтиологи в целом согласны с тем, что, вероятно, существует ряд дополнительных таксонов, учитывая диапазон морфологических различий, проявляемых различными популяциями, а также их широкое распространение. Некоторые из них ранее описывались как отдельные виды или подвиды, но теперь большинство из них считаются синонимами А. тестудинеус . Единственным другим действительным названием на момент написания статьи является A. cobojius , которое представляет форму, произрастающую в северной Индии и Непале, но даже к этому следует относиться с осторожностью, и мы включаем сюда все под A. testudineus .

Отсутствие ясности в отношении состава рода также приводит к неизбежным проблемам с точки зрения оценки природоохранного статуса, и в настоящее время МСОП классифицирует A. testudineus как «недостаточно данных», ожидающих таксономической проверки. Исследование 2000 года, которое включало анализ ДНК шести диких тайских популяций для сравнения их с выращенными на фермах образцами, показало, что все они генетически отличаются друг от друга, в то время как таксономическое сравнение между формой из Бангладеш и формой, завезенной из Таиланда в пищу, выявило различия в некоторых аспектах. морфологии, меристики и паттернирования.

Любое всестороннее изучение вида на всем его ареале, вероятно, будет затруднено тем фактом, что в некоторых местах уже произошло искусственное смешение популяций из-за бегства от проектов аквакультуры. Например, многие из тех, что производятся коммерческими фермами в Бангладеш, происходят из Таиланда, что несколько необъяснимо, учитывая, что виды встречаются там естественным образом.

Что несколько более достоверно, так это филогенетическое положение рода в подотряде Anabantoidei, где он почти наверняка представляет сестринскую группу африканским анабантидам, т. е. представителям Ctenopoma , Microctenopoma и Sandelia .

Как и другие представители подотряда Anabantoidei, этот вид обладает дополнительным дыхательным органом, известным как лабиринт. Этот орган, названный так из-за своего лабиринтного строения, позволяет рыбе в определенной степени дышать атмосферным воздухом. Он состоит из парных наджаберных органов, которые образуются из расширения наджаберного (верхнего) отдела первой жаберной дуги и размещаются в камере над жабрами. Он состоит из множества сильно васкуляризированных складчатых лоскутов кожи, форма которых значительно увеличивает доступную площадь дыхательной поверхности. Структура органа различается по сложности у разных видов, она имеет тенденцию быть более развитой у тех, кто обитает в условиях, особенно лишенных кислорода.

A. testudineus имеет самые большие наджаберные органы и самый большой лабиринтный аппарат по отношению к массе тела среди всех анабантид, и его часто называют самым примитивным членом семейства. В отличие от других костистых костей, оперкулярная и субоперкулярная кости не сливаются в единое целое, а соединяются тонкой гибкой мембраной, что означает, что оперкулярная крышка по существу шарнирная и может открываться очень широко, при этом субоперкулярная вращается как вентрально, так и латерально.

Каталожные номера

1. Бисвас, Б. и М.С. Шах. 2009 — Сельскохозяйственный журнал СААРК 7(1): 19-28
   Таксономическое сравнение местных и тайских кои ( Anabas testudineus , Bloch) из Кхулны, Бангладеш.
2. Бритц Р., М. Кокоша и Р. Риль. 1995 — Японский журнал ихтиологии 42: 71-79
   Анабантоидные роды Ctenops , Luciocephalus , Parasphaerichthys и Sphaerichthys как монофилетическая структура поверхности и репродуктивное поведение группы.
3. Хидаят, С. и В. Сенанан. 2010 — Burapha Science Journal 15(2): 87-98
   ПЦР-ПДРФ анализ митохондриальной ДНК для дифференциации популяций лазающих окуней ( Anabas testudineus ) в Таиланде.
4. Хьюз, Г. М. и Б. Н. Сингх. 1970 — Journal of Experimental Biology 53: 265-280
   Дыхание у дышащих воздухом рыб, лазающих окуней Anabas testudineus Bloch.
5. Джамсари, А.Ф.Дж., З.А. Муклисин, М. Мусри и М.Н. Сити Азиза. 2010 — Genetics and Molecular Research 9(3): 1836-1843
   Удивительно низкая генетическая изменчивость, но высокая популяционная дифференциация анабаса, Anabas testudineus (Anabantidae), основанная на контрольной области мтДНК.
6. Коттелат, М. 2001 — WHT Publications Ltd., Коломбо 5, Шри-Ланка. 198 стр.
   Рыбы Лаоса.
7. Коттелат, М. 2001 — Отдел окружающей среды и социального развития, Восточная Азия и Тихоокеанский регион. Всемирный банк. 123 стр.
   Пресноводные рыбы северного Вьетнама. Предварительный контрольный список рыб, известных или ожидаемых в северном Вьетнаме, с комментариями по систематике и номенклатуре.
8. Нг, Х. Х. и Х.-Х. Тан. 1999 — Zoological Studies 38(3): 350-366
   Рыбы стока Эндау, полуостровная Малайзия с описанием двух новых видов сомов (Teleostei: Akysidae, Bagridae).
9. Паренти, Л. Р. и К. К. П. Лим. 2005 — Raffles Bulletin of Zoology Supplement 13: 175-208
   Рыбы бассейна Раджанг, Саравак, Малайзия.
10. Рейнбот, В. Дж. 1996 — ФАО, Рим, 265 стр.
    Рыбы камбоджийского Меконга. Полевое руководство ФАО по идентификации видов для целей рыболовства.