Размножение астронотус: содержание, совместимость, уход, фото-видео обзор

Автор: | 05.04.2021

Содержание

содержание, совместимость, уход, фото-видео обзор

Латинское название: Astronotus ocellatus.

Отряд, семейство: окунеобразные, цихлиды.

Параметры воды для содержания астронотуса:

Температура воды: 22-28 С.

«Кислотность» Ph: 6,5-7,5.

Жесткость воды dH: до 25.

Агрессивность: агрессивна 99,99%.

Продолжительности жизни: более 10 лет. Астронотусы являются аквариумными долгожителями. Узнать сколько живут другие рыбы можно здесь.

Пожалуй, самыми популярными и известными цихлидами Америки в современной аквариумистике являются астронотусы. Такую любовь эти рыбы завоевали в первую очередь своими интеллектуальными способностями – их нельзя назвать «глупыми, безмозглыми селедками». Астронотусы узнают своих хозяев, могут даже дать себя погладить. Поддаются даже дрессировке. Что уж говорить об их красоте и внушительных размерах, они просто завораживают.

В этой статье мы предлагаем читателю поближе познакомиться с этими удивительными обитателями наших аквариумов.

 

Совместимость астронотусов

Астронотусы очень агрессивные рыбы. Их темперамент, их норов не позволяет содержать их с другими рыбами. Более того, у них наблюдается внутривидовая агрессия. Поэтому правильной рекомендацией будет  — содержание пары астронотусов в отдельном видовом аквариуме.

Может кто и возразит: «Как же так? У меня пять астр живут с другими цихлидами, да еще и с птеригоплихтом!?» Да, безусловно, к астронотусам можно подселять крупных собратьев по семейству или других рыб, которые не дадут себя в обиду. Но в таком случае, вы должны быть готовы к тому, что в один прекрасный момент начнутся драки. Как правило, такой момент наступаем во время полового созревания и при нересте.

Уж точно астронотусы несовместимы с мелкой и средней рыбешкой. Золотых рыбок они воспринимают, как закуску на аперитив.

Говоря о совместимости, так же следует сказать, что содержание астронотусов, даже с самыми жестколистными растениями проблематично. В качестве рекомендации можно посоветовать декорировать аквариум анубиасами, криптокоринами, эхинодорусами. Запросто можно использовать пластиковые аквариумные растения, например, часто в зоомагазинах, вы сможете удивить растения от компании Лагуна, которые прекрасно подойдут для декорирования аквариума с крупным цихлидами.

Штука вся в том, что цихлиды, а уж тем более крупные Астры запросто могут сделать в аквариуме редизайн вашего первоначального стиля «Дзен» в свой стиль — «ХайТак». Живым растениям будет сложно существовать в таких условиях.  

 

Объемы аквариума для астронотусов

Многие начинающие аквариумисты опять могут возразить нашему мнению, тем не менее, рекомендованный объем для пары астронотусов – это аквариум от 500 литров. Такой объем будет комфортным для них. Конечно, астронотусов можно встретить и в аквариумах на 250 литров и менее, но это не есть норма! Такие объемы приводят к «затягиванию» рыбы, к болезням и ранней смерти. Кроме того, нужно не забывать, что астронотусы – это большие рыбы, которые выделяют много продуктов жизнедеятельности. Содержание астронотусов в малых объемах ведет к накоплению и высокой концентрации ядов: аммиака, нитритов и нитратов. А как известно, азотистые и фосфаты — это первопричина всех аквариумных бед. Поэтому каждый сознательный аквариумист должен всегда их мониторить и иметь под рукой набор капельных тестов, хотя бы на нитрат и фосфат. Благо они сейчас стали недорогими, проблем с их ассортиментом и приобретением нет. Например, мы с чистой совестью можем порекомендовать вам апробированные на себе крутые капельные тесты UHE, но они продаются только онлайн. В магазинах своего города — оффлайн, вы можете найти недорогие тесты Vladox.

 

Описание и условия содержания астронотусов

Астронотус является одной из самых известных и больших рыб в роде цихлид. Они могут достигать 30-35 см. Родиной астронотуса является Южная Америка — бассейн Амазонки, система рек Парана, Парагвай, Риу-Негру.

Тело астронотуса вытянуто в длину и приплюснуто по бокам. Голова большая, выпуклый лоб и большие выразительные глаза. Рыба обладает большими, округлыми плавники. Существует много разноцветных вариаций астронотуса. Наиболее распространены: природный окрас, медный окрас и альбиносная форма. Рыба способна менять окрас при стрессе.

Для их содержания необходима аэрация, мощная фильтрация, регулярная подмена воды. Особое внимание надо уделить фильтрации – она должна быть мощной (не лишним будет второй фильтр). Подмены воды в аквариуме с астронотусами должны быть качественными. Вы должны ориентироваться не на объемы подмениваемой воды, а на биобаланс аквариума и концентрации азотистых и фосфатов. Можно делать легкие, но частые подмены. А можно делать глубокие подмены воды. В больших аквариумах не стоит боятся их делать — зараз можно менять и 50 и 70% процентов аквариумной воды, баланс не пошатнется, главное, чтобы рыба не занитрифицировалась. При подменах чистым водопроводом, желательно использовать препараты-блокаторы вредных веществ. Например, такой, как Tetra AquaSafe — он блокирует соединения хлора, тяжелых металлов + содержит витамины группы В, йод, магний, растительные экстракты. То есть, с ним можно смело лить водопровод в аквариум, не боясь навредить любимым питомцам. Поехали дальше.

Так же, есть один нюанс в содержании этих рыб. Астронотусы постоянно ворошат аквариума: роют грунт, выдергивают и грызут растения, таскают небольшие камни, не дают покоя аквариумному оборудованию. В связи с чем, декорации и оборудование аквариума надо хорошо закреплять, желательно отказаться от грунта и уложить крупные обкатанные валуны + коряги. Если все же укладывается грунт, то лучше применять самые мелкие фракции и класть слоем 1-2 сантиметра. 

В кормовой рацион астронотуса всходит: В зоомагазинах можно найти довольно много видов разнообразных кормов для астронотусов. Эти рыбы прожорливы, дабы избежать проблем с желудочно-кишечным трактом рекомендуется кормить их раз в день и обязательно устраивать разгрузочные дни.

В интернете и в частности на Ютюбе вы можете увидеть, что астронотусов кормят бычьим сердцем, самодельными фаршами, мышами, мелкой рыбой, лягушками. Все — это, конечно, «прекрасно», но все же лучше рыб кормить специализированными кормами. При этом, кормление не должно быть монотонным. Оно должно быть: сбалансированным, разнообразным. Это фундаментальное правило, которое является залогом успешного содержания любых рыбок, будь-то гуппи или астронотусы. Статья  «Как и сколько кормить аквариумных рыбок» подробно рассказывает об этом, в ней изложены основные принципы рациона питания и режима кормления рыбок. Хорошим кормом для астронотусов, который мы можем порекомендовать является Tetra Cichlid XL Sticks. Стики крупные, не тонут, астронотусы съедают его подчистую без остатка. Что согласитесь важно при содержании крупой рыбы. 

Корм для астронотусов Tetra Cichlid XL Sticks

Следует отметить, что при покупке любого сухого корма, вы должны обращать внимание на дату его изготовления и сроки хранения, старайтесь не покупать корма на развес, а также храните корма в закрытом состоянии – это поможет избежать развитее в нем патогенной флоры.

 

Разведение, размножение астронотусов

Как отличить самца от самки астронотуса? Половой диморфизм слабо развит. Точно определить пол взрослого астронотуса можно только по первичным половым признакам, которые появляются во время нереста. 

 

Ниже некоторые признаки, по которым можно попробовать отличить взрослого самца от самки астронотуса:

1. Для самок астронотуса характерен более округлый живот.

2. Расстояние между глазами у самцов обычно больше, чем у самок.

3. Задняя часть самки в районе анального плавника бывает грушевидной формы, в то время, как у самцов чаще всего она ровная, без заметных выпуклостей. 

4. Есть мнение, что самцы крупнее самок, но этим пунктом можно пользоваться только в том случае, если ваши рыбки жили в одном аквариуме. А выбрать самку или самца в магазине, тем более, если они разные по возрасту, практически невозможно.

5. Брюшные плавники у самцов немного длиннее и более заостренные на концах, чем у самок.

6. Лобная часть тела самца может быть более выпуклой, нежели у самки.

Перечисленные признаки относительны и могут применяться лишь в качестве гипотезы о поле конкретно взятого астронотуса.

 

Главной проблемой в разведении астронотусов является формирование пары. Для этого разводчики обычно берут стайку мальков астронотуса, до 15-ти хвостов, помещают их в аквариум от 300 литров и обильно кормят в течении года (до момента полового созревания). Когда это происходит, рыбы разбиваются на пары и занимают отдельную территорию в аквариуме. Территория начинает охраняться, все нарушители границ получают тумаков. С этого момента рыб переводят на умеренное кормление.

Далее  сформировавшуюся пару отсаживают отдельно в нерестовый аквариум и стимулируют нерест – поднятием температуры до 30 градусов и подменами воды.

За пару часов до нереста у самки появляется яйцеклад, а у самца семяпровод. В это время пара ярко окрашена.

Тщательно отчистив дно аквариума или камень, пара производителей откладывает от 500 до 1500 крупных икринок, бежевого цвета.

Далее икру либо оставляют с производителями, либо переносят в отсадник, объем которого должен составлять около 20 литров. В случае перенесения икры, всю заботу о ней берет на себя аквариумист. В отсаднике, над кладкой устанавливается слабая аэрация, в воду добавляется фунгицидный септик – метиленовый синий (до слабо-голубого цвета).

Инкубационный срок икры составляет примерно 50 часов, после начинают выклевываться личинки. На четвертые сутки личинки начинают плавать. С этого времени их начинают кормить, сначала живой пылью, затем постепенно более крупными кормами.

Мальки растут быстро и к месячному возрасту достигают 2,5-3 сантиметра.
Астронотусы нерестятся до 10 раз, с интервалом 3-4 недели, после чего следует перерыв в 2-3 месяца. Рыба способна давать потомство до 12 лет.

 

Интересные факты об астронотусах

— В Европе астронотус появился достаточно поздно — в 1934 году. В Россию представители этого рода попали еще позже – в 1957 году, право с тех пор, пользуются огромной популярностью.

— В США созданы целые фермы по их разведению, так как это популярная рыба для спортивного рыболовства.

— В Бразилии, Таиланде, Гвинее находятся крупнейшие рыбоводческие хозяйства, которые и поставляют астронотусов аквариумистам из других стран.

— на сегодняшний день существует множество форм астронотусов, которые различаются окрасом и длиной плавников. Например, есть популярная и красивая разновидность «красный оскар» была выведена в Бангкоке: у этой рыбы темно-красный окрас, а часть спины и головы окрашены зеленовато-серым цветом, плавники с черной окантовкой. На основе этого вида была выведена альбиносная форма, которая считается очень дорогой. В природных условиях астронотусы такой расцветки не встречаются – это труды селекционеров.

 

Астронотус видео-обзор

+

 

Астронотус фото-обзор

 

Смотрите также:

Цихлазома бриллиантовая

Цихлазома северум

Тиляпия зебровая

Рекомендуем так же почитать:

Размножение астронотусов

Астронотусы могут нереститься и в общем аквариуме, но тогда соседям по аквариуму придется не сладко. Эти рыбы очень трепетно относятся к своему потомству и те, кто посягнет на него, будут либо забиты, либо  хорошенько покусаны астронотусами-родителями. Способность размножаться эти рыбы приобретают к двум годам, достигнув половой зрелости.

Размножаться астронотусы могут в общем аквариуме объемом от 300 литров или в отдельном нерестовике литров на 150-200. Аквариумы в обоих случаях должны иметь хорошую систему аэрации и фильтрации.

На дно необходимо положить большой плоский камень, на который самка отложит икру. Если камня нет, то, скорее всего астронотусы освободят от грунта часть стекла на дне и на него поместят свою кладку. В общем аквариуме эти рыбы сами разбиваются на пары и уже после этого можно их отсаживать в нерестовик, самим же отличить самку от самца практически невозможно, только перед самым нерестом у самки появляется видимый яйцеклад.

Для успешного разведения астронотусов их начинают усиленно и разнообразно кормить живым (или животного происхождения) кормом. Это могут быть личинки насекомых, мотыль, дождевые черви, небольшие кусочки нежирной говядины, мелкая живая рыбка. Температуру содержания плавно поднимают на 2-3 º и устанавливают слабое круглосуточное освещение. Воду немного смягчают, подменяя ее кипяченой. После тщательной подготовки места обоими родителями, самка откладывает икру и самец тут же ее оплодотворяет. Икринки непрозрачные и достаточно крупные (1,5-2 мм).

Дальше возможны два варианта: оставить кладку на попечение родителей или переместить ее в инкубатор. Если дело происходит в нерестовике, то за икру можно быть спокойными: астронотусы — идеальные родители и сделают все как нужно. Они охраняют потомство днем и ночью, убирают неоплодотворенные икринки, а в дальнейшем выкармливают проклюнувшихся мальков своим кожным секретом. Если же нерест произошел в общем аквариуме, то кладку лучше перенести в подготовленную емкость (50-100 литров) с хорошей аэрацией.

В инкубатор необходимо добавить метиленовый синий, чтобы предотвратить гибель икры. При температуре 28-29 ºС личинки проклевываются на 4-5 сутки, примерно на 8-10-е сутки они превращаются в мальков и начинают плавать. До этого момента они питаются за счет своего желточного мешка, а теперь приходит время их кормления. Можно давать малькам науплии артемии и циклопов. Для их выращивания подходит такой корм, как SERA MICROGRAN или MICRON. Также дают резаного трубочника. После кормления мальков необходимо подменивать часть воды.

Мальки астронотусов растут очень неравномерно, поэтому их необходимо сортировать, иначе более крупные рыбки съедят мелких. Это хищники с самого рождения.

Через 3-4 недели производители снова готовы к нересту.

Размножение астронотусов — видео

Поделиться в соц. сетях:

Астронотусы: особенности нереста в общем аквариуме — ЖИВОЙ УГОЛОК

C утра сижу и наблюдаю нерест моих астронотусов, ласково именуемых у нас в семье «Крокодилами».

Живут они у меня третий год, и стали уже полноправными членами семьи.

Нереста никто не ждал, я даже была уверена, что они разнополые.
Поначалу рыбы жили мирно, но уже этой зимой начались кровавые стычки и разборки, в результате которых грунт и растения оказывались разметанными по углам аквариума, а вода нередко выплескивалась за борта на пол.
Потом «Крокодилы» на некоторое время успокаивались, но представляли из себя весьма плачевное зрелище – ободранные губы и морда, лохмотьями свисающая чешуя. До сломанных челюстей дело, слава богу, не дошло.

Это они выясняли, кто в доме хозяин, как я понимаю…:)

Вскоре астрики начали вести «земляные работы»: упирались в дно своими толстыми губами и гребли грунт в кучу, расчищая участок стекла примерно 10 на 10 см., а после сидели вдвоем в своем гнезде, потряхивая головой и плавниками, при этом часто ссорились, то бледнея, то делаясь угольно-черными с горящими красными полосами.
Других рыб они не отгоняли. Через день или два астронотусы теряли интерес к копанию и плавали, как ни в чем не бывало, а затем, с перерывом дней в пять, снова гребли грунт.

Так было несколько раз.

Тренировочные заходы делали — серьёзные рыбята, к родительскому долгу относятся со всей ответственностью…:)

И вот со вчерашнего вечера «Крокодилы» принялись за капитальное строительство гнезда, при этом постоянно конфликтуя между собой.
Самка (то, что это самка, выяснилось во время нереста) мутузила самца, а не наоборот, как везде пишут.

В этот раз любопытных соседей они отгоняли.
Отмечу, что помимо астронотусов в аквариуме на 300 литров у меня живут 4 акары по 12 см., 6 пчелок такого же размера, 3 жемчужных гурами, 2 мешкожаберных сома по 14 см., 2 таракатума по 15 см., 1 птеригоплихт 18 см., пара ченополосиков-альбиносов по 7 см., 4 губастые цихлазомы по 6 см., 4 северума-подростка. Вот такая разномастная толпа!

Нерест астронотусов в общем аквариуме

Надо сказать, что мои «Крокодилы», вымахав до размеров 35 сантиметров, имеют очень уживчивый характер, разборки чинят только между собой и головы никому не отрывают.
Даже во время нереста не было ни одной серьезной стычки, на случайного пришельца они обращали внимание только тогда, когда тот оказывался непосредственно в гнезде, но даже в этом случае родители не кидались отдубасить наглеца, а просто надвигались на него с грозным выражением «лица» и нарушитель быстренько убирался.
А вот сегодня в полдень последовал нерест. С самого утра самка сидела в гнезде, я заметила, что у нее появился довольно большой яйцеклад, а у самца – семяпровод.
Рыбы отгоняли всех от гнезда. Потом она начала плавно перемещаться, проводя яйцекладом по поверхности стекла и оставляя за собой цепочку непрозрачных икринок.
Самца при этом она жестоко отгоняла. Когда икры стало много, к гнезду был допущен самец для оплодотворения икры. Весь процесс я наблюдала, буквально прижавшись носом к стеклу аквариума.
Рыбы так увлеклись, что не обращали на меня никакого внимания вообще, тем не менее, между собой не переставали собачиться.

В это время все остальное население аквариума столпилось у кромки гнезда: кто просто позырить, а кто и с намерением слопать икринку-другую.
Все это здорово напоминало очередь за колбасой в период «до перестройки по Михаилу Сергеевичу», то бишь, как бы заграбастать побольше, и при этом как можно незаметнее.

Потом это дело пронюхали сомы.
До икры мало кто из них добрался, зато птеригоплихт, к моему величайшему ужасу, подлетел и лег прямо на кладку.
Родители тут же выпроводили наглеца. Икру было жалко до слез, очень хотелось самой вмешаться и набить морды всем этим мародерам.

Икра астронотусов

Нерест длился часа два, икры было выметано не так уж и много. Большую ее часть по окончанию нереста я переместила в отдельный аквариум с помощью трубки с резиновым наконечником.
Пока я это проделывала, самка астронотуса несколько раз брала конец трубки в рот, тащила подальше от гнезда и там выплевывала, несколько раз пыталась укусить руку.
Самец-халтурщик ошивался неподалеку и в драку с трубкой не лез.
Чтобы рыбы могли спокойно «высидеть» остаток икры, я соорудила из подручных средств перегородку, и разделила аквариум на две части.
Не знаю, что из этого всего выйдет, но очень хотелось бы получить хоть пару десятков астронотусят.
Позвонила своему знакомому рыбнику, у которого нерестились астронотусы, и он сказал, что если родители и слопают икру, то через пару недель опять жди пополнения.
К сожалению, дополнительный аквариум-отсадник я себе позволить не могу, тем более такой, в котором могли бы отнереститься «Крокодилы», его просто некуда будет ставить.
Такая вот у меня нынче история случилась. Теперь жду финала: что-то там вылупится из икры?…

источник

Как размножаются астронотусы 🚩 размножение астронотусов 🚩 Аквариумные рыбки

Астронотусы – это крупные рыбы семейства цихлиды, которые отличаются высокоразвитым для рыб интеллектом и достигают в длину 35-40 см. Несмотря на то, что астронотус – это не только крупная, но и хищная рыба, многие аквариумисты любовно называют ее «астрочкой». Опытным заводчикам этой рыбы удается приучить питомцев подплывать к руке хозяина и получать лакомство прямо с рук.

Тело астронотусов имеет эллипсовидную форму, сжатую с боков. Эти рыбы достигая зрелости, начинают образовывать пары. Наблюдается это при размере особей примерно 12 см.

Подбор пары для разведения

Для размножения астронотусов нужно приобрести несколько молодых особей, а при достижении половозрелого возраста они сами выбирают себе партнеров. В случае, если имеются неподобранные пары, то самцов и самок необходимо рассадить в разные аквариумы, примерно на 2 недели и кормить в усиленном режиме.

В качестве стимуляции нереста рекомендуется разнообразное кормление рыбы, оно должно быть также обильным. Еще одним стимулирующим параметром является увеличение температуры воды на несколько градусов.

Для нереста необходим просторный аквариум примерно на 400-500 литров. Температура воды должна варьироваться в пределах 24-30оС.

Для хорошего нереста на аквариумное дно помещают несколько плоских крупных камней, они выступают в качестве субстрата, именно на них рыбы откладывают икру. Непосредственно перед нерестом самка астронотуса тщательно очистит облюбованный ею камень и выложит мутноватые белые икринки в количестве от 300 до 2000 штук. Затем наступает очередь самца, он должен полить молоками выметанную икру.

Астронотусы являются заботливыми родителями, вследствие чего пара охраняет и ухаживает за икрой, обмахивает ее плавниками, удаляет погибшие икринки, а также отгоняет других рыб.

Если пара нерестилась в общем аквариуме, то лучше перенести кладку в другую емкость, которая имеет хорошую аэрацию. В нерестовик следует добавить метиленовый синий, чтобы предотвратит гибель икринок.

Уход за мальками

На 4 – 8 сутки выклевываются мальки, которые прикрепляются к родительскому телу при помощи клейких нитей, какое-то время они питаются эпителиальным секретом (выделениями кожи) родителей.

После того как мальки начнут свободно плавать, их нужно отсадить от родителей. После разделения мальков кормят живой пылью, яичным желтком, нематодами, трубочником нарезанным, мелким циклопом.

Мальки астронотусов растут неравномерно, вследствие чего их нужно сортировать, так как крупные особи будут поедать более мелких. Ведь астронотусы являются хищниками с самого рождения.

Примерно через месяц пара-производитель вновь готова к нересту.

Астронотус | Аквариум по размерам

Астронотус оцеллятус (оскар, павлиний глаз, астронотус глазчатый) – крупный, даже роскошный вид цихлид для аквариума (фото можно увидеть чуть ниже). Астронотусы несложны в содержании и очень интересны в плане поведения. Приобретая молодь размером не более 3 см, важно не обманутся и не заселить её в общий 100-литровый аквариум. Растут оскары очень быстро, постепенно становятся всё более территориальными и требуют всё больше и больше корма. Однако в том случае, когда вы твёрдо уверены, что сможете обеспечить им комфортные условия проживания – смело покупайте астронотусов. И тогда станете владельцем красивой, умной, практически ручной рыбы, которая даёт себя гладить и реагирует на голос хозяина.

Условия содержания

 

  • Латинское название: Astronotus ocellatus
  • Русское название: Астронотус осцеллятус (оскар)
  • Происхождение: Южная Америка
  • Обычные размеры: до 35 см
  • Слой обитания: центр
  • Кислотность pH: 6,0-8,0
  • Жесткость воды: до 25°dGH
  • Температура воды: 23-30°С

Тело в форме овала, высокое, сплюснутое с боков. Большие подвижные глаза, крупный, верхний рот, с толстыми мясистыми губами. Плавники: спинной и анальный настолько хорошо развиты, выступают за хвостовым стеблем. Хвостовой плавник крупный, закругленный, веерообразный. В переводе с латинского, название ocellus звучит, как — «глазок», это связано с темным похожим на глаз пятнышком возле хвоста.

Между полами ярких отличий не наблюдается. С возрастом, настроением и местом обитания эти аквариумные рыбки меняют свою окраску. На теле молодых особей преобладает желтая окраска с широкими коричневыми полосами, пятнами и разводами. Со временем, цвет тела темнеет, светлые пятна становятся мельче или совсем исчезают.

Астронотус тигровый

Кормление

Астронотус — хищная рыба, поэтому, предпочитает в еде живых рыбок (вуалехвосты, гуппи), дождевых червей, сверчков, рыбное филе, мясо кальмаров и мидий, головастиков, кузнечиков и прочее. Кстати, если добавлять к корму рачков, то окраска красных разновидностей становится насыщеннее. В природе они едят всё, что смогут найти или поймать съедобного: зоопланктон, насекомых, водоросли и растения, личинок, земноводных и беспозвоночных. Специалисты советуют кормить их высококачественными кормами, разработанными специально для таких крупных цихлид.

Астронотус Оскар красный

Дополнять рацион живыми кормами в этом случае обязательно. Оскары по природе своей ненасытны и жадны, поэтому перекармливать их нельзя. Мясо млекопитающих им вредно, в нём слишком много жиров и белков, поэтому переваривается оно рыбами плохо, в результате вызывает дистрофию внутренних органов и ожирение. Говяжье сердце давать можно, но не чаще одного раза в неделю.

Поведение

Чтобы вам не рассказывал продавец, и что бы вы не прочли в интернете – астронотусов категорически нельзя селить в общий аквариум. В идеале эти цихлиды аквариумные содержатся парой и отдельно ото всех. Впрочем, иногда удаётся совместить их с арованами, плекостомусами, чёрным паку. Но всё равно всё зависит от характера отдельно взятой рыбы.

Астронотус альбинос

Размножение

Половая зрелость у этих рыб наступает при достижении длины более 10 см или в 2 летнем возрасте. Астронотусы образуют пару, исходя из личных предпочтений. Самка откладывает в ямку или на большой плоский камень до 2000 икринок. Иногда пары бывают весьма плодовитыми. Из икринок, через сутки показываются первые личинки, а спустя 6-10 дней мальки. Как только они начинают плавать, от родителей их лучше пересадить. Их стартовый корм – науплии артемии и циклопы.

Технические советы

Аквариум от 200 литров (лучше 400 литров на пару), обустроенный укрытиями. Чем больше резервуар, тем меньше в нём драк – это закон. Необходимы мощные аэрация и фильтрация, обязательно регулярные подмены воды. Астронотусы – несложные в содержании аквариумные цихлиды, но могут проявить чувствительность к избыточному содержанию аммиака и нитратов в воде, а едят они много и неаккуратно, в грунте со временем накапливается масса гниющей органики – это может стать причиной отравления.

Поэтому чистить грунт в аквариуме обязательно. Температура в пределах 20-25 градусов, рН — нейтральный, низкая жесткость. Оскары любят насыщенную кислородом воду, но течение при этом терпят плохо. Поэтому вам нужно либо использовать аэратор, либо закрыть помпу фильтра флейтой-дождиком и поднять «фонтанчик» повыше над водой.

Убедитесь, что все декорации и оборудование надёжно закреплены, иначе астронотусы сделают «перестановку» на свой дизайнерский вкус. Они вообще любят играть с частями декора, гоняя их как футбольный мячик по всему аквариуму. В качестве грунта надо использовать песок – оскары любят в нём копаться.

Крышка на аквариуме обязательна, потому что ваши «дельфины» склонны выпрыгивать из воды во время кормления. Из растений можно посадить на корягу жестколистные или положить в аквариум плавающие. Как вариант — кустик искусственных растений, привязанный к коряге. Все другие будут объедены или выкопаны из грунта. Продолжительность жизни астронотусов: 10 и более лет.

Видео обзор аквариумной рыбки Астронотус в аквариуме 450 л

 

 

 

фото, содержание и кормление, размножение и разведение.

  • Питомцы
  • Участники
  • Питомники
  • Фото
  • Видео
  • Блоги
  • Клубы
  • Питомцы на продажу
  • Выставки
  • Конкурсы
  • ТОП-1000
  • Игры
  • Библиотека
  • Энциклопедия
  • Зоокарта
  • Пропал питомец
  • Форум
  • Доска объявлений
  • Реклама на портале

Собаки
Кошки
Рыбки
Грызуны
Птицы
Рептилии
Хорьки
Улитки
Насекомые и членистоногие

Доска объявлений

Солнечный, тёплый, добрый пёс Бали в дар
Москва

Шайни — собака, которая подарит много любви
Москва

Разместить объявление

Блог разработчиков

  • Навигатор для новичков
  • Вопросы по клубам
  • Идеи по разработке
  • Зоокарта городов

Astronotus ocellatus — Википедия, живая энциклопедия

Astronotus ocellatus (Cuv.) é uma espécie da família dos Cichlidae conhecida sob uma grande variedade de nomes, como acará-grande , acaráç5000, acarç5000, acaráça-a , acarauaçu , acarauçu , aiaraçu , apiari , carauaçu , caruaçu [1] , apaiari [2] e . [3] Na América do Sul, onde a espécie ocorre, o A. ocellatus encontrado à venda como alimento nos mercados locais. [4] [5] Porém, seu crescimento lento limita seu Potencial para aquacultura. [6] Особенный тамбур — самый популярный аквапарк. [7] [8]

«Acará» vem do tupi aka’ra . [9] «Ачара-асу», «чара да индиа», «ачарасу», «ачара-гуасу», «ачарауасу», «ачараучу» и «карауасу» вам до термо тупи пара «ачара гранде». [10] «Айарасу» поссуи оригем тупи. [11]

Existem relatos de A. ocellatus que cresceram até o comprimento de 45 cm, atingindo um peso de 1,6 кг. [3] Os espécimes capturados na natureza são tipicamente escuros, com manchas alaranjadas, ou ocelos, no pedúnculo caudal e na nadadeira dorsal. [7] [8] Foi sugerido que a função desses ocelos é limitar o ebarrar de nadadeiras pelas piranhas ( Serrasalmus spp.), o que também ocorre com o A. ocellatus no seu ambiente natural. [12] Estudos posteriores têm sugerido que os ocelos podem também ser importantes para comunicação intraespécie. [13] Os espécimes também consguem alterar rapidamente sua coloração, uma característica que упрощает или comportamento ритуал, территориальный и борется с Entre indivíduos da mesma espécie. [14] A. ocellatus jovens têm uma coloração Diferente dos Adults e são listrados de faixas onduladas brancas e laranjas, além de Possuírem cabeças com manchas. [13]

O A. ocellatus é nativo do Peru, Colômbia, Brasil e Guiana Francesa, e ocorre na bacia Amazônica, ao longo do sistema formado pelos rios Amazonas, Iça, Rio Negro, Solimões Araguaia, Tocantins e Ucaiali nos rios Apuruaque e Oiapoque. [3] [4] Em seu ambiente natural, особенно близкий к окружающей среде, в среде обитания, в которой обитают районы, ком коррентес лентас и гуас бранкас, и тем не менее обсервадо абригандо-се соб тронкос субмерсос. [7] Populações ferais também ocorrem na China, [15] Norte da Austrália, [16] e Flórida [17] como efeito colateral do comércio de peixes decorationais. Дистрибьюция да espécie está limitada pela sua intolerância a águas frias, o limit letal para essa espécie é de 12,9 ° C. [18] São peixes de águas ácidas e Neutras, com boa tolerância a alcalinas, o PH perfect fica em torno de 6,8–7,5.A espécie foi Introduction nos açudes do nordeste.

Embora a espécie seja considerada largamente monomorfa sexymente, [7] é sugerido que os machos cresçam mais rápido, e em alguns grupos de ocorrência natural, foi notado que os machos Possuem manchas escuras na base da nad. [8] [13] Os espécimes atingem maturidade sex com aproximadamente um ano de idade econtinam a se repliczir de 9 a 10 anos. A freqüência e o tempo de sua воспроизводится podem estar relacionados com a ocorrência das chuvas. [19] A. ocellatus são peixes de substrato replictivo biparental embora informações detalhadas sobre sua duplicão na natureza seja escassa. Foi observado que o estreitamente relacionado Astronotus crassipinnis pode, quando em perigo, proteger a cria em sua boca de maneira que lembra os Geophagus. Esse comportamento, entretanto, ainda não foi observado № A. ocellatus . [8] Em cativeiro os pares são conhecidos por geralmente selecionar e limpar superfícies lisas Horizontais or Verticais onde depositam de 1000 a 3000 ovas.Como na maioria dos ciclídios, o A. ocellatus protege sua cria, entretanto, duração dessa proteção na natureza permanece desconhecido. [8]

O exame do context do estômago de A. ocellatus por Winemiller (1990) демонстрирует, что sua diea natural consiste primeiramente de aquáticos e terrestres (que compreendem 60% de sua diea), embora pequenos peixes, e de maneira bem menor crustáceos , também sejam consumidos. A maioria dos peixes ingeridos por um A.ocellatus na natureza eram relativamente sedentários como peixes-gato, ecluindo as espécies Bunocephalus , Rineloricaria e Ochmacanthus . [12] A espécie usa um mecanismo de sucção, gerado por extensões mandibulares, para capturar a presa, [20] e já foi reportado exibições de mimetização de morte like ao Parachromis Nvidia. [21] [22] Особое внимание уделяется абсолютной необходимости в Vitamina, чтобы решить проблемы, связанные с решением проблем. [23]

A espécie foi originalmente descrita por Louis Agassiz em 1831 como Lobotes ocellatus , já que ele erroneamente acreditou que fosse uma espécie marinha, trabalhos posteriores assinalaram a espécie como sendo do gnerotus do gnerotus . [13] Особый номер сертификата младших синонимов: Acara compressus , Acara hyposticta , Astronotus ocellatus zebra e Astronotus orbiculatus . [24]

Um sem número de variedades decorationais do A. ocellatus têm sido desenvolvidas pela indústria aquarista. Isso includes formas com grandetensidade e quantidade de vermelho marmóreo por seus corpos, albinas, leucísticas e xantocrómicas. A. ocellatus com manchas marmóreas de pigmentação vermelha são vendidos como oscars red tiger, enquanto linhagens com coloração vermelha mainmente nos flancos são fretemente vendidos sob o nomercial de oscars vermelhos. [25] O padrão de pigmento vermelho differe entre indivíduos, no Reino Unido há o relato de um A. ocellatus com marcas que se Assemelham à palavra árabe para Alá. [26] Эм анос последнее время вариедадес барбатана длинная тэм сидо дезенволвидос.

Os A. ocellatus são populares como animais de Estimação, e são Thinkrados como inteligentes pelos aquaristas. Em parte porque eles aprendem a associar seus donos com alimento [8] e é suposto que podem Differentir seus donos de estranhos. [25]

Apesar de seu grande tamanho e natureza predatória, o A. ocellatus é um livingante relativamente calmo no aquário, melhor abrigado com outros peixes grandes demais para serem considerados como alimento. [7] [8] [25]

A. ocellatus são conhecidos por desenraizar plantas, e por mover outros objetos em aquários. [27] São melhor mantidos em aquários com объемом 200 и 600 литров. [25] [27]

O A. ocellatus é relativamente berante à típica composição química das águas de aquário, [7] por seu grande tamanho e hábitaçaçaçéteos de laquéteménés де filtragem seja instalado no aquário. [25] O A. ocellatus não no requirea um mode rígido em cativeiro, aceitando uma gama de alimentos que include pedaços de peixes e alimentos preparados para ciclídios. [7] [8] [25]

Ссылки

  1. ↑ Алвес, Поляна Мария. O léxico do Tuparí: proposta de um dicionário bilíngüe . (Тезе де Дуторадо). Университет Паулиста «Жулио де Мескита» — Кампус де Араракуара, 2004 г.
  2. ↑ FERREIRA, A. B.H. Novo Dicionário da Língua Portuguesa . Segunda edição. Рио-де-Жанейро: Новая Фронтейра, 1986. с.136.
  3. a b c Froese, R. and D. Pauly. Редакторы.«Astronotus ocellatus, Оскар». FishBase. Consultado em 16 de março de 2007
  4. a b Kullander SO. «Цихлиды: Astronotus ocellatus». Шведский музей естественной истории. Consultado em 16 de março de 2007
  5. CC. Колер, WN. Камарго, ST. Колер Ф. Алькантара, М. Ребаса, С. Тельо, М. Дель Агила, Г. Альварес, М. Чонта, М. Мальдонадо, М. Магариньос, А. Антезана, Массачусетс. Виллакорта К., Р., Рубах, С. Дуке, Э. Агудело, К. Аугусто Пинто, С. Рикаурте, Дж. Мачоа. «22-й годовой технический отчет Aquaculture Crsp» (PDF). Университет штата Орегон, США. Consultado em 16 de março de 2007
  6. ↑ Кейт, П. О-Й. Le Bail & P. ​​Planquette, (2000) Atlas des poissons d’eau douce de Guyane (том 2, глава I). Publications scientifiques du Muséum national d’Histoire naturelle , Париж, Франция. стр.286
  7. a b c d e 000 Штек, Вольфганг; Линке, Хорст (1995). Американские цихлиды II: крупные цихлиды: руководство по их идентификации, уходу и разведению . Германия: Tetra Press. ISBN 156465169X
  8. a b c d e 000 h Луазель, Поль В.(1995). Аквариум цихлид . Германия: Tetra Press. ISBN 1-56465-146-0
  9. ↑ FERREIRA, A. B.H. Novo Dicionário da Língua Portuguesa . Segunda edição. Рио-де-Жанейро: Новая Фронтейра, 1986. стр.22.
  10. ↑ FERREIRA, A. B.H. Novo Dicionário da Língua Portuguesa . Segunda edição. Рио-де-Жанейро: Новая Фронтейра, 1986. с.40.
  11. ↑ FERREIRA, A. B.H. Novo Dicionário da Língua Portuguesa . Segunda edição. Рио-де-Жанейро: Новая Фронтейра, 1986.стр.70
  12. a b Winemiller KO (1990) Хвостовые пятна на глазах как сдерживающее средство против хищничества плавников у неотропической цихлиды Astronotus ocellatus . Копея 3: 665-673
  13. a b c d Роберт Х. Робинс.»Оскар». Флоридский музей естественной истории. Consultado em 18 de março de 2007
  14. ↑ SC. Beeching (1995) Цветовой узор и подавление агрессии у цихлид Astronotus ocellatus. Журнал биологии рыб 47: 50.
  15. ↑ X. Ma, X. Bangxi, W. Yindong и W. Mingxue (2003) Преднамеренно интродуцированная и перемещенная рыба во внутренних водах Китая. Азиатская наука о рыболовстве 16: 279-290.
  16. Департамент сырьевой промышленности и рыболовства.«Вредная рыба — информация о виде». Правительство Квинсленда, Австралия. Consultado em 16 de março de 2007
  17. Геологическая служба США. «NAS — Информационная справка о видах Astronotus ocellatus (Agassiz 1831)». Правительство США. Consultado em 17 de março de 2007
  18. ↑ Шафланд П. Л. и Дж. М. Пестрак. 1982. Более низкие смертельные температуры для четырнадцати неместных рыб Флориды. Экологическая биология рыб 7: 139-156.
  19. ↑ Pinto Paiva, M & Nepomuceno, FH (1989) О размножении в неволе оскара Astronotus ocellatus (Cuvier) в соответствии с методами спаривания (Рыбы — Cichlidae). Amazoniana 10: 361-377.
  20. ↑ ТБ. Вальцек, шт. Wainwright (2003) Функциональная морфология крайнего выпячивания челюсти у неотропических цихлид. Морфологический журнал 257: 96-106.
  21. ↑ Tobler, M. (2005) Симулирование смерти у цихлиды Parachromis friedrichsthalii из Центральной Америки. Журнал биологии рыб 66: 877-881.
  22. ↑ Джебран, ФЗ. (2004) Смерть или симулирование болезни: Незарегистрированная тактика кормления гребенчатого окуня Mycteroperca acutirostris (Serranidae) из Юго-Западной Атлантики. Copeia 403–405.
  23. ↑ DM. Fracalossi, ME. Аллен, ДК. Николсдаггер и ОТ. Oftedal (1998) Oscars, Astronotus ocellatus , диетическая потребность в витамине C. The Journal of Nutrition 128: 1745-1751.
  24. Froese, R. and D. Pauly. Редакторы. «Синонимы Astronotus ocellatus». FishBase. Consultado em 21 de março de 2007
  25. a b c d e e 9006 Ворона, Ричард (1991). Руководство для охотников за танками .США: Tetra Press. ISBN 3-89356-041-6
  26. BBC News. «Тропическая рыба имеет маркировку Аллаха». BBC, Великобритания. Consultado em 18 de março de 2007
  27. a b Leibel, Wayne S (1993). Справочник рыбоводов по южноамериканским цихлидам . Бельгия: Tetra Press. ISBN 1-56465-103-7

Astronotus пестрый. Сорта Astronotus

Astronotus — пестрые яркие и красивые аквариумные рыбки.Этот тропический вид, относящийся к отряду цихлид, вырастает до 25 см. В дикой природе они обычно достигают 35 см. Поскольку многие владельцы аквариумов, интересующиеся этой удивительной рыбкой, должны знать об условиях ее содержания, об особенностях ее содержания. характер и какие виды астронотусов встречаются в зоомагазинах. №

Описание

Астронотусы относятся к крупнейшим аквариумным рыбкам. Их туловище овальной формы со слегка сжатыми сторонами. Плавники относительно большие и немного удлиненные, но их размер зависит от разновидности астронотус.Эти рыбки отличаются выступающим лбом, большой головой и глазами. Расцветка рыбок Оскар бывает разной и, как правило, бывает неровной. Рисунок в виде пятен или полосок желтого цвета, часто с черной каймой. Основной тон рыбы — от светло-коричневого до черного. Около хвостового плавника есть большое черное пятно, которое обрамлено оранжевым. Эта часть может напоминать вам большие глаза, поэтому рыба получила название астронотус пестрый. Самцы выражали окраску немного ярче.

Типы Astronotus

В природе существует три типа пестрых астрономов.Это «альбинос», «тигр» и «рыжий». Все остальные известные сорта выведены человеком, использовавшим скрещивание. Между собой они могут быть самой разной окраски, формы плавников и даже контуров тела. Этот обитатель известен как «Оскар» и «Павлин», а международное название — «пестрый астронот».

Содержание, кормление, разведение любой из разновидностей этих рыб практически идентично. Только альбиносы не переносят яркого света. Им важно, чтобы свет был тусклым.

«Дикие»

Эти животные окраски натуральных цветов. Обычно она мягкая и может быть бледно-зеленой, серой, светло-желтой. Эти астроноты бывают разнообразных неброских полос и других цветов.

«Тигр»

Пятнистый астронотус контрастного цвета. Часто основные тона — красный и черный. Название говорит само за себя, узор напоминает окраску тигра.

«Красный астронотус»

Основной темный цвет этих рыбок имеет легкий красный или оранжевый оттенок.У этого вида нет четкого рисунка или четких контрастных линий. Тайский промысел смог получить красный Оскар, который отличался от остальных отсутствием черного пятна на хвостовом плавнике, напоминающего глаз.

Рекомендовано

Мэр города: полномочия и обязанности. Выборы мэра

Нормальное функционирование всех систем расселения, грамотное и своевременное выполнение задач в сфере экономического, социального и других направлений развития невозможно без контроля мэра.Но как избиратели могут оценить качество работы …

Франсиско Франко: биография и политическая деятельность

Когда в Испании началась гражданская война, генерал Франсиско Франко (Франсиско Паулино из Hermenegildo Teodulo Franco Bahamonde — полное имя) отпраздновал свою аракацаилею, но он казался уже уставшим от жизни и намного старше своих лет. Непрезентабельному внешнему виду …

«Альбинос»

Натуральный альбинос белый. На теле появляются красные или оранжевые пятна, которые как бы придают тон всей рыбе.Прирожденные глаза-альбиносы розового, иногда оранжевого цвета. Если они обычные темные, даже на теле нет темных пигментов, это «места» астронотуса. У альбиносов никогда не бывает зеленого, коричневого и черного оттенков.

«Места»

Это ушко очень похоже на астронотуса-альбиноса, но различить их все же можно. Места имеют пятна в области плавников и немного темнее хвоста. Еще у него темные глаза. Вся картина больше похожа на красный цвет или тигровый астронотус.

«Валелий»

У этой породы красивые увеличенные плавники и хвост.Цвета могут быть светлыми и темными, часто контрастными.

«Золотой Оскар»

Такой вид астрономов очень редок. По цвету она напоминает красный Оскар, также в ней нет четких линий и пятен. Но основной тон — золотистый или желтый.

Пятнистая рыбка Astronotus вызывает уважение к своему хозяину

Если в вашем аквариуме уже есть рыбы, вам нужно дважды подумать, прежде чем покупать этого обитателя. Этот вид отличается властным, даже агрессивным. Кроме того, они пугают других рыб и могут съесть соседей меньшего размера.Поэтому для сдерживания рыбы стоят камни, не боящиеся атак и близкие к ним по размеру.

Но у этой породы есть одна важная особенность. Рыба умеет узнавать своего хозяина и даже со временем может привыкнуть брать еду из его рук. Увидев своего хозяина, питомец может повеливать хвост и двигать головой. Это одна из немногих рыбок, которая не боится человека и позволяет себя погладить. Но иногда может неожиданно укусить, оставив на пальце небольшую царапину от зубочков.

Содержание

Для больших аквариумов этих важных рыб. Минимальный размер 80 см в длину. Идеально подходит для резервуаров объемом более 200 литров. На дно укладывается гравий или крупный песок. Важно, чтобы вода хорошо фильтровалась, насыщалась кислородом и регулярно менялась. Температура может быть до 30 градусов, но не ниже 22. Для украшения аквариума подойдут крупные камни и коряги. Астронотусы пестрые из семейства Цикловых особого отношения к садоводству.Водоросли с длинными стеблями эти рыбы кусаются, поэтому растения плавают. Также зеленые можно использовать жестколистные водоросли, например, купить болбитис и тайский папоротник.

Кормление Astronotus

В дикой природе в реках эти рыбы питаются мелкой рыбой. Поэтому основа питания у астронотуса — жизненно-белковая пища. Предпочитают крупных мотылей, кузнечиков, головастиков, червей, обычную, искусственную пищу, кусочки мяса рыбы.

Разведение рыб

Половая зрелость у астронотусов наступает после двухлетнего возраста (при условии, что тело рыбы не менее 12 см).Эта порода очень разборчива по отношению к партнеру, поэтому для создания пары требуется группа Оскаров, в которой минимум четыре человека, хорошо, если их будет больше. Если рыба заметила агрессивность, ее лучше переселить.

На весь период обеспечивается слабый постоянный свет. Икры (от 300 до 1800 яиц в зависимости от размера рыбы) откладывают на плоских камнях. Самка и самец заботятся о благополучии потомства, поэтому в этот период лучше не беспокоить, иначе производители могут разрушить собственные стены.Если есть возможность, вы можете сразу перенести яйца в инкубатор. Мальки начинают плавать через несколько дней (от 6 до 11 в зависимости от температуры). Первоначальное питание они получают от родителей. Если в инкубаторе мальки, они питаются мелким планктоном. Когда вырастут, их сортируют. Раскраска малышей сильно отличается от родительской.

Дополнительная информация

Красота этой рыбки завораживает, поэтому многие в аквариуме уже содержат пестрых астронотусов. Цена на эту рыбу очень разнообразна.В зависимости от размера его цена начинается от 50 рублей.

Если вы планируете содержать астронотуса вместе с другими обитателями аквариума, лучше приучать его с юности. К взрослой паре очень сложно поселить других особей. Для соседства используют другие цихлиды, панцирный сом, шестипиллию отличительную.

Продолжительность жизни астронота около 10 лет.

ADW: Astronotus ocellatus: ИНФОРМАЦИЯ

Географический ареал

Оскара, Astronotus ocellatus, пресноводные рыбы, обитающие в районах с теплой водой.Оскары родом из Южной Америки, рек и притоков Амазонки и Ориноко. Эти речные бассейны представляют собой комплекс водных путей, в который входят Аргентина, Бразилия, Колумбия, Парагвай, Перу, Уругвай и Венесуэла. Оскары также есть в некоторых частях Суринама и Французской Гвианы.

Существует множество разновидностей этого вида, выведенных и завезенных в южную Азию, Северную и Центральную Америку и Африку. Оскары использовались во Флориде в качестве промысловых рыб и обычных аквариумных рыб.(Crumly, 1998; Kullander, 2003; Page и Burr, 1992)

Среда обитания

Среда обитания Оскара находятся в мелких, спокойных, пресноводных реках или бассейнах. Вода, в которой они обитают, имеет довольно нейтральный pH (6-8), умеренную жесткость и тропические температуры 22-25 градусов по Цельсию. Поскольку в основном они обитают на дне и кормятся, они живут в районах с илистым или песчаным субстратом. (Barlow, 2000; Crumly, 1998; Kullander, 2003; Mills, 1993; Page and Burr, 1992)

Физическое описание

Средняя длина оскара составляет 30-40 см (в среднем 35 см), а средняя масса — 1.58 кг в зрелом возрасте. Хотя существует множество разновидностей этого вида, дикие виды имеют темно-зеленый / коричневый цвет с различными отметинами оранжевого, красного и желтого цветов по бокам. У них есть характерные глазки у основания спинного плавника, черные с оранжево-красными очертаниями и более светлая вертикальная отметка у основания анального плавника. Веерообразные плавники темные со светлой окантовкой. Глаза темные с тонким красным контуром, а губы толстые и мясистые.

Характерные для цихлид, оскары имеют по одной ноздре на каждой стороне морды и глоточные челюсти.Как сообщает Beeching (1992), изменение цветового рисунка происходит в зависимости от поведения и стадии развития с использованием манекена. Автор обнаружил, что рыбы отображали разные цветовые узоры в зависимости от того, как реагировали оскары.

Разновидности Astronotus ocellatus включают более длинные плавники, черную окраску, красную окраску отметин и белое тело с оранжевыми отметинами на всем протяжении. (Barlow, 2000; Beeching, 1992; Crumly, 1998; Mills, 1993; Page and Burr, 1992; Toffoli and Farias, 2012)

  • Средняя масса
    1.58 кг
    3,48 фунта
  • Длина диапазона
    от 30 до 40 см
    от 11,81 до 15,75 дюйма

Разработка

Хотя мало что известно о развитии Astronotus ocellatus, было проведено два исследования, посвященных развитию эмбрионов и личинок этого вида.В исследовании, опубликованном do Carmo et al. (2015) описали гистологию раннего развития оскара путем индуцированного воспроизводства. Выбор оскаров во вторичном созревании, с округлым брюшком и видимыми мочеполовыми органами, был вызван двумя разными гормонами для искусственного воспроизводства: экстрактом гипофиза карпа и синтетическим хорионическим гонадотропином человека. Яйца из первоначального сбора находились в стадии гаструлы, формировании верхнего (эпибласт) и нижнего (гипобластного) слоя за счет миграционного движения.Через пятнадцать часов после первоначального сбора были сформированы передний мозг, мозжечок, хорда и глаза эмбриона, а также 2 пары адгезивных желез в верхних отделах головы. Вылупление яиц произошло через 46-58 часов после первоначального сбора, личинка имела длину около 3,25 мм и высоту около 1,55 мм. У этих только что вылупившихся оскаров были непигментированные глаза, закрытый рот и анус, а также большая печень.

Спустя всего 6 часов после вылупления наблюдалась скелетно-полосатая мышечная ткань, а также пищеварительный тракт, содержащий висцеральную или гладкую мышечную ткань.Через 12 часов было отмечено, что скелет поддерживается только гиалиновым хрящом. Трубку пищеварительного тракта открыли через 24 часа, при этом рот оставался закрытым. Когда рот наконец открылся, пищеварительный тракт начал разделяться на пищевод, желудок и кишечник. Полное развитие первого органа чувств, глаз, произошло быстро через 42 часа после вылупления (hPH). Это было также, когда пигментированный слой с гранулами меланина и апикальными расширениями покрыл сетчатку вместе со слоем фоторецепторных клеток, а также внешним и внутренним ядерными слоями.Через семьдесят семь часов после вылупления ротовая полость и глотка разделены, а ротовой клапан и поддерживающая мышца нижней челюсти располагались сзади на верхней и нижней челюсти. Жабры располагались в четырех плечевых дугах и псевдожабрах в передней части первой дуги, в задней части глаз, по обеим сторонам глотки и на внутренней стороне крышки желудочка. Мозг еще не был полностью развит 89 чПЧ. Тем не менее, были видны обонятельная доля во фронтальной части, дорсальной части, центральном шишковидном органе, мозжечке и гипоталамусе.Отмечено, что плавательный пузырь еще не надут, но над ним наблюдались пронефросы, а в полости тела 113 hPH. В полости перикарда полностью сформировалось сердце и было первым функциональным органом личинки оскара. Бокаловидные клетки были обнаружены возле глотки и пищевода 125 чРЧ, также отмечалось начало экзогенного питания. В слоях глаза и функционирующем надутом плавательном пузыре, расположенном ниже хорды и выше пищеварительного тракта, было обнаружено 137 hPH. По мере роста личинки наблюдалось увеличение количества клеток на 161 чПЧ, а цитоплазма казалась большой и чистой.При этом стенки желудка были тонкими и складчатыми, а кромка кишечника утолщалась. Также во время этой фазы наблюдались энтероциты и секреторные клетки, а нижнечелюстные и оральные верхнечелюстные клапаны были сформированы для использования механического дыхания.

К моменту последнего наблюдения, 383 ч / час, зубы сформировались. Не было обнаружено никаких признаков костной ткани по всей личинке или желудочным железам в желудке. Однако на слизистой оболочке кишечника были замечены складки, которые замедляют прохождение пищи, что приводит к более длительному перевариванию и увеличению усвоения питательных веществ.

Paes et al. (2012) использовали стереомикроскопию и сканирующую электронную микроскопию для объяснения раннего развития оскаров. Авторы проследили результаты естественного воспроизводства и обнаружили несколько отличий в процессе развития. Формирование эмбриона началось примерно через 12 часов после первоначального сбора яиц. Удлинение хвоста наблюдали через 15 часов после первоначального сбора. Увеличение пигментации тела, появление грудного плавника, отделение головы от желтка, учащенное сердцебиение и отчетливо пигментированные глаза — все это наблюдалось через 15-30 часов в час.Пятьдесят три hPH, рот открылся с полной нижней челюстью, и грудные плавники могли свободно двигаться. Анус открылся 101 чПЧ. Экзогенное питание было инициировано вместе с вертикальным плаванием и наблюдались вкусовые рецепторы на поверхности губ 125 чРЧ. Желток был полностью абсорбирован 257 чПЧ, и в последний момент времени 383 чПЧ глаза и пищеварительный тракт полностью сформировались, плавательный пузырь был надутен, и началось формирование лучей спинного и анального плавников.

После ранней разработки доступно не так много информации.Созревание гонад происходит в возрасте 10-12 месяцев, и, хотя самцы считаются мономорфными по половому признаку, известно, что они растут быстрее. Из-за зрительных хищников и привычек питания большинство органов чувств развиваются относительно быстро, чтобы выжить в таком молодом возрасте. (Paes, et al., 2012; do Carmo, et al., 2015)

Репродукция

Оскары — моногамные животные, достигшие половой зрелости в возрасте около 14 месяцев. Поскольку они мономорфны по половому признаку, легко отличить самца от самки, если перед началом нереста появляются нерестовые трубки.Трубки самок короткие и широкие с плоским концом в отличие от длинных, тонких, изогнутых и заостренных концов трубок самцов. Нерест произойдет в течение 48 часов после появления трубки у обоих партнеров. Самцы будут сцеплять челюсти, когда спорят о выборе самки или территории.

Когда оба партнера готовы к нересту, их цвета становятся более интенсивными, и они начинают движения из стороны в сторону, вибрируя / трясясь вместе с расширяющимися жабрами и расплыванием плавников. Прежде чем откладывать яйца, и самец, и самка очищают место, обычно плоскую поверхность камня, трясь о него и соскребая любой мусор.Процесс чистки может занять несколько дней или даже недель.

Самка откладывает свои первые яйца, проходя через камень несколько раз, а затем самец проходит над яйцами. Этот процесс длится около 3 часов, в результате чего образуются организованные ряды яиц на участке размером примерно 15,4 см. (Гольдштейн, 2015)

Когда оскары достигают половой / гонадной зрелости, они достигают возраста 14 месяцев и имеют длину 15,24-25,4 см. В течение года происходит 3-4 репродуктивных цикла, которые производят около 300-3000 яиц за цикл.Количество яиц зависит от размера самки. Более мелкие самки откладывают 300-500 яиц, а более крупные самки оскаров откладывают около 2500-3000 яиц. Раздельные виды, в том числе Astronotus ocellatus, производят небольшое количество спермы и имеют меньшее количество зрелых самцов по сравнению с половозрелыми самками в течение того же периода времени. Индивидуальный оскар активно воспроизводится около 9-10 лет.

Место, где будут отложены яйца, очищают и самец, и самка.Нерест зависит от температуры и происходит в более теплые месяцы, когда температура выше 25 градусов по Цельсию. Яйца хрупкие, светлые, овальные, демерсальные, липкие. У них большой желток и небольшое перивителлиновое пространство. Характеристики яиц оскара встречаются у большинства немигрирующих видов. Оскар заботится о своих детенышах с момента нереста до тех пор, пока детенышам не исполнится почти год, и некоторые партнеры по спариванию будут продолжать размножаться друг с другом. (Goldstein, 2015; Paes, et al., 2012; Йылмаз и Арсиан, 2013; ду Карму и др., 2015)

  • Период размножения
    Оскаров воспроизводятся за 3-4 цикла в год.
  • Сезон размножения
    Нерест происходит в более теплые месяцы с температурой> 25 градусов Цельсия.
  • Диапазон количества потомков
    от 300 до 3000
  • Среднее количество потомков
    1,650
  • Дальность до вылупления
    2-3 дня
  • Время достижения независимости
    от 8 до 12 месяцев
  • Диапазон возраста половой или репродуктивной зрелости (женщины)
    от 10 до 14 месяцев
  • Диапазон возраста половой или репродуктивной зрелости (самцы)
    от 10 до 14 месяцев

Оскар проявляет заботу о родителях после нереста.И самец, и самка подготавливают и очищают место откладывания яиц и охраняют гнездо до и после вылупления. Самки обмахивают яйца веером, чтобы они не собирали мусор, и заглатывают их, покрывая антибактериальной слизью. Неоплодотворенные яйца едят родители. В течение 2-3 дней яйца вылупляются, но секретами прилипают к поверхности камня. Через день или два родители переставят зародыши и переместят их в песчаное гнездо. В течение следующих 5-7 дней их перемещают второй или третий раз.Молодняк цепляется за родителей даже после того, как научился свободно плавать. (Goldstein, 2015; Paes, et al., 2012; Yilmaz, Arsian, 2013; do Carmo, et al., 2015)

Срок службы / долговечность

Хотя информации о реальной продолжительности жизни оскаров мало, известно, что они живут не менее 10–14 месяцев, что является точкой полового созревания. На менее научных веб-страницах о аквариумах (например, http://fishnet.org) продолжительность жизни в неволе оценивается в 8-10 лет, хотя никакие научные публикации не подтверждают это.(Paes, et al., 2012; do Carmo, et al., 2015)

Поведение

Хотя они являются обычными объектами поведенческих исследований рыб, мало что известно о поведении оскаров в их обычных условиях. При изучении оскаров их часто стимулируют реагировать на определенную переменную, чтобы получить поведенческую реакцию. Бичинг (1997) исследовал функциональные группы, проявляющиеся в социальном поведении Оскаров. 25 изолированным взрослым оскарам были представлены манекены для стимулирования реакции.Пять функциональных групп социального поведения, которые продемонстрировали наибольшую наблюдаемую реакцию, — это исследование, нападение, гнездование, смелость и страдание. Людей в присутствии манекена снимали на видео в течение 10 минут. Основное поведение, показанное в исследуемой функциональной группе, было боковым отображением. Боковое отображение считается проявлением агрессии низкой интенсивности, что является способом Оскара показать злоумышленнику свой размер и статус своего проживания на территории.Иногда это проявлялось при кусании головы или хвоста. Этот интерес к злоумышленнику (манекену) был наиболее частой активностью, наблюдаемой на протяжении всего исследования, и характерен как для агностического, так и для брачного поведения. Вторая функциональная группа, связанная со всеми цихлидами, атака, была приспособлена к фронтальному отображению, зарядке и укусу головы. Для этого упражнения было показано, что оскары, которые быстро атакуют, также атакуют чаще, чем оскары, которые атакуют медленно. Функциональная группа гнездования не проявляла особой активности, потому что она включала только визиты оскаров в гнездо или боевые действия в гнезде.Было указано, что если деятельность по гнездованию отражает ухаживание, это не связано с деятельностью нападения. Четвертая группа, смелость, имела главную переменную — размер тела. Более крупные оскары были более быстрыми и настойчивыми в фиктивных атаках, что характерно для социального поведения цихлид. Последняя группа, дистресс, показала связь с размером тела и определенным поведением. Меньшие Оскары отображали и биение хвоста, и дрожание хвоста чаще, чем большие Оскары. Удары хвостом — это упражнение, призванное продемонстрировать размер человека.Трепетание хвоста — это деятельность, характерная для Astronotus ocellatus. Авторы пришли к выводу об отсутствии связи между полом и поведением.

Гонсалвес-де-Фрейтас и Маригуэла (2006) исследовали поведение 10 молодых оскаров. Зеркала вводились через разные промежутки времени и записывались. Их результаты подтвердили теорию о том, что Astronotus ocellatus может устанавливать иерархию доминирования и защищать свою территорию. Во время испытания к зеркалу было направлено 4 типа агрессивных действий: драка ртом, бодание, избиение хвостом и демонстрация в лоб.Хотя частота драк не изменилась, участились драки, которые считались самым агрессивным поведением в оскарах. (Beeching, 1997; Goncalves-de-Freitas and Mariguela, 2006)

Домашний диапазон

Местонахождение Astronotus ocellatus не зарегистрировано.

Коммуникация и восприятие

Большинство цихлид издают звуки общения на очень низких частотах, используя импульсы или хрюканье для распознавания вида, пола или оценки других рыб.Визуальные и голосовые дисплеи могут использоваться почти одинаково и взаимозаменяемо при реагировании или общении с отдельными рыбами. Другие цихлиды могут менять цвет или узор в зависимости от поведения. Изменения глаз также характерны в зависимости от поведения. Глаза оскаров становятся черными, когда они проиграли схватку с другой рыбой. (Барлоу, 2000)

Пищевые привычки

Цихлиды всеядны с плотоядными предпочтениями. Оскары в основном питаются снизу, в их рацион входят улитки, креветки, насекомые, моллюски и детрит, который они всасывают с грязного пола.Исследования показали потребность в витамине С из-за дефицита оскаров. Витамин С необходим для роста и общего здоровья рыб. (Барлоу, 2000; Николс и Офтедал, 1998)

Хищничество

У Astronotus ocellatus есть яркие глазковые пятна, называемые глазками, у основания хвостового плавника. Winemiller (1990) исследовал, служат ли глазные пятна механизмом защиты от пираньи, кусающей плавники, Serrasalmus и Pristobrycon. Основным источником пищи этих пираний являются плавники рыб.Рыбы, ставшие жертвами пощипывания плавников, имеют затрудненный рост и выживаемость, а также более восприимчивы к инфекциям. Поскольку рыбам необходимо сосредоточить свою энергию на регенерации плавников, у них недостаточно энергии, чтобы сосредоточиться на развитии гонад и соматическом росте. Пятна на глазах у оскаров — это имитация головы; при поиске пищи в густых зарослях кажется, что голова поднята вверх, а не хвост.

Consoli et al. (1991) проверили хищное поведение оскаров по отношению к неполовозрелым комарам Aedes fluviatilis и пресноводным улиткам Biomphalaria glabrata.Произошло изменение поведения в зависимости от наличия или отсутствия другой неживой пищи. Astronotus ocellatus был основным хищником неполовозрелых комаров, в которых ученые считали потенциального агента борьбы с комарами. (Consoli и др., 1991; Winemiller, 1990)

Роли в экосистеме

Astronotus ocellatus часто используется при изучении паразитов из-за обилия и разнообразия видов, обитающих в них. Neves et al. (2013) изучили изменение паразитов в зависимости от двух сезонов: сезона паводков (с декабря по май) и сезона осушения (с июня по ноябрь).Из пресноводного озера на севере Бразилии было исследовано 202 оскара, в которых было обнаружено 6 308 912 паразитов, отнесенных к 11 таксонам: Protozoa, Monogenea и Digenea metacercariae. Из них наиболее многочисленными таксонами были простейшие, в частности Ichthyophthirius multifiliis. На втором месте по численности были моногенеи, за ними следуют метацеркарии трематод и личинки нематод.

Между двумя сезонами года наблюдалась разница в количестве и распространенности видов паразитов.Простейшие и нематоды были более многочисленны и распространены в сезон паводков, тогда как моногенеи были больше в сезон дренажа. Neves et al. (2013) предположили, что простейшие показали наибольшую численность.

В целом оскары содержат в основном эктопаразитов, что типично для рыб, обитающих в непроточной воде. Оскары очень активны в сообществе паразитов, потому что они являются как окончательными, так и промежуточными хозяевами.

Kim et al.(2002) предположили, что моногеневая Gussevia asota привела к гибели оскаров в аквариумах. (Ким и др., 2002; Невес и др., 2013)

Комменсальные / паразитические виды

  • Нематоды
  • Моногенеи, включая Gussevia asota
  • Простейшие, включая Ichthyophthirius multifiliis
  • Дигенеи (обнаружены метацеркарии)
  • Трематоды (обнаружены метацеркарии)

Экономическое значение для людей: положительный результат

Оскара используются для изучения различных тем, таких как диета, роли в экосистемах, развитие, агрессия и поведение, из-за их изобилия в пресных водах Южной Америки.Несмотря на то, что они не родом из южной Флориды, оскары являются популярной импортной рыбой из-за их агрессивности и привлекательности для различных наживок. Оскары также являются популярными аквариумными рыбками во всем мире. («Флоридская комиссия по охране рыб и дикой природы», 1999; Барлоу, 2000; Бичинг, 1992; Фьюри и Морелло, 1994; Николс и Офтедал, 1998; Ян и Поппер, 1993; ду Карму и др., 2015)

Экономическое значение для людей: отрицательное значение

Во Флориде, где «оскар» — это новая спортивная рыба, в отчете за 1993 г. предлагалось ограничить потребление «Оскаров».Эти рыбы, среди прочего, были загрязнены ртутью. (Нико и др., 2015)

Статус сохранения

Astronotus ocellatus еще не внесен в Красный список МСОП или Список исчезающих видов США и не охраняется СИТЕС. Оскары были введены в заповедниках и рыболовстве.

Оскары вырастают очень большими в аквариумах и часто выпускаются в естественные пресные воды, когда владельцы больше не нуждаются в них.Это увеличило их неместный географический диапазон. («Комиссия по сохранению рыбы и дикой природы Флориды», 1999; Фьюри и Морелло, 1994; Нико и др., 2015)

Авторы

Мередит Дауди (автор), Рэдфордский университет — осень 2015 г., Карен Пауэрс (редактор), Рэдфордский университет, Эйприл Тингл (редактор), Рэдфордский университет, Кэри Макгрегор (редактор), Рэдфордский университет, Зеб Пайк (редактор), Рэдфордский университет, Джейкоб Воот (редактор), Рэдфордский университет, Таня Дьюи (редактор), Мичиганский университет в Анн-Арборе.

Глоссарий

Неарктика

проживает в Неарктической биогеографической провинции, северной части Нового Света. Это включает Гренландию, канадские арктические острова и всю Северную Америку вплоть до юга до высокогорья центральной Мексики.

Неотропический

проживает в южной части Нового Света.Другими словами, Центральная и Южная Америка.

Палеарктика

проживает в северной части Старого Света. Другими словами, Европа и Азия и Северная Африка.

акустический

использует звук для связи

бентос

Обозначает животное, которое живет на дне водоема или рядом с ним.Также водный биом, состоящий из дна океана ниже пелагических и прибрежных зон. Донные места обитания в самых глубоких океанах (ниже 9000 м) иногда называют абиссальной зоной. см. также океанический выход.

двусторонняя симметрия

, имеющий такую ​​симметрию тела, что животное можно разделить в одной плоскости на две зеркальные половины.У животных с двусторонней симметрией есть дорсальная и вентральная стороны, а также передний и задний концы. Синапоморфия Bilateria.

плотоядное животное

животное, которое в основном ест мясо

химический

использует запахи или другие химические вещества для общения.

детритофаги

животное, которое в основном ест разложившиеся растения и / или животных

детрит

частиц органического материала от мертвых и разлагающихся организмов.Детрит — результат деятельности деструкторов (организмов, разлагающих органический материал).

иерархии доминирования

система ранжирования или иерархия среди членов долгосрочной социальной группы, где статус доминирования влияет на доступ к ресурсам или товарищам

экотуризм

человека получают экономическую выгоду, продвигая туризм, который ориентирован на признание природных территорий или животных.Экотуризм подразумевает, что существуют программы, которые извлекают выгоду из оценки природных территорий или животных.

экзотермический

животных, которые должны использовать тепло, полученное из окружающей среды, и поведенческие адаптации для регулирования температуры тела

внешнее оплодотворение

оплодотворение происходит вне тела самки

родительская опека женщина

родительскую опеку осуществляют женщины

удобрения

союз яйцеклетки и сперматозоида

пресная вода

в основном обитает в несоленой воде.

плодоядные

животное, которое в основном ест фрукты

травоядное животное

Животное, питающееся в основном растениями или частями растений.

насекомоядные

Животное, питающееся в основном насекомыми или пауками.

введено

относится к видам животных, которые были перенесены в регионы за пределами их естественного ареала и сформировали их популяции, обычно в результате деятельности человека.

итеропарное

потомков производятся более чем в одной группе (пометы, клатчи и т. Д.).) и в течение нескольких сезонов (или других периодов, благоприятных для размножения). Итеропородные животные по определению должны выживать в течение нескольких сезонов (или периодических изменений условий).

мужская родительская опека

родительскую опеку осуществляют мужчины

моллюскоядное животное

поедает моллюсков, представителей Phylum Mollusca

моногамные

Наличие одного партнера за раз.

подвижный

с возможностью перемещаться с одного места на другое.

природный

специализированный для плавания

родной диапазон

район, в котором животное встречается в природе, регион, в котором оно является эндемиком.

всеядное

животное, которое в основном ест все, включая растения и животных

восточный

найдено в восточном регионе мира.Другими словами, Индия и Юго-Восточная Азия.

яйцекладущие

размножение, при котором яйца выпускает самка; развитие потомства происходит вне организма матери.

пелагический

Водный биом, состоящий из открытого океана, вдали от суши, не включает морское дно (бентическую зону).

зоотовары

— это бизнес по покупке и продаже животных, чтобы люди держали их дома в качестве домашних животных.

рыбоядные

животное, которое в основном ест рыбу

планктонные

животное, питающееся в основном планктоном

ядовитый

животное, имеющее вещество, способное убивать, травмировать или причинять вред другим животным своим химическим действием (например, кожа ядовитых лягушек-дротиков).

сезонное разведение

разведение привязано к определенному сезону

малоподвижный

остается в том же районе

половой

воспроизводство, которое включает в себя сочетание генетического вклада двух особей, мужчины и женщины

социальные

ассоциируется с другими представителями своего вида; образует социальные группы.

тактильный

использует прикосновение для связи

территориальный

защищает территорию в пределах домашнего ареала, занятую одним животным или группой животных одного вида и удерживаемую посредством открытой защиты, демонстрации или рекламы

тропический

регион Земли, окружающий экватор, начиная с 23.От 5 градусов северной широты до 23,5 градусов южной широты.

визуальный

использует зрение для связи

круглогодичное разведение

разведение происходит в течение года

зоопланктон

животных составляющих планктона; в основном мелкие ракообразные и личинки рыб.(Сравните с фитопланктоном.)

Список литературы

1999. «Флоридская комиссия по охране рыб и дикой природы»
(В сети).

Доступ
6 ноября 2015 г.
на http://myfwc.com/wildlifehabitats/profiles/freshwater/nonnatives/oscar/.

Барлоу, Г. 2000. Рыбы-цихлиды. Кембридж, Массачусетс: издательство Perseus Publishing.

Бичинг, С. 1995. Цветовой узор и подавление агрессии у цихлид Astronotus ocellatus. Журнал биологии рыб, 47/1: 50-58.

Бичинг, С. 1997. Функциональные группы в социальном поведении цихлид, оскара, Astronotus ocellatus. Поведенческие процессы, 39/1: 85-93.

Бичинг, С. 1992. Визуальная оценка относительного размера тела у цихлид, оскара, Astronotus-ocellatus. Этология, 90/3: 177-186.

Chellappa, S. 2003. Репродуктивная экология неотропической рыбы-цихлиды, Cichla monoculus (Osteichthyes: Cichlidae). Бразильский журнал биологии, 63/1: 17-26.

Консоли Р., К. Гимарайнш, Ж. ду Карму, Д. Соареш, Х. душ Сантуш. 1991. Astronotus ocellatus (Cichildae: Pisces) и Macropodus opercularis (Anabatidae: Pisces) как предшественники неполовозрелых Aedes fluviatilis (Diptera: Culicidae) и Biomphalaria glabrata (Mollusca: Planorbidae).Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, 86/4: 419-424.

Крамли, С. 1998. Цихлиды. Стр. 200-204 в J Paxton, W. Eschmeyer, eds. Энциклопедия рыб, Vol. 1998, 2 издание. США: Weldon Owen Pty Limited.

Фельдберг, Э., Дж. Порто, Л. Бертолло. 2003. Хромосомные изменения и адаптация цихлид в процессе эволюции. Стр. 285-308 в E Feldberg, J Porto, L Bertollo, eds. Адаптация рыб. Энфилд — Нью-Гэмпшир, США: Science Publishers, Inc ..

Фьюри, Дж., Ф. Морелло. 1994. Вклад экзотической рыбы оскар в спортивный рыболовство в заповедной зоне Эверглейдс. Труды Юго-восточной ассоциации агентств по рыболовству и дикой природе, 48: 474-481.

Гольдштейн, Р. 2015. «Оскар рыбоводство» (Он-лайн). FishChannel.com.

Доступ
16 октября 2015 г.
на http://www.fishchannel.com/freshwater-aquariums/fish-breeding/oscar-fish.aspx.

Goncalves-de-Freitas, E., Т. Маригуэла. 2006. Социальная изоляция и агрессивность молоди амазонских рыб Astronotus ocellatus. Бразильский журнал биологии, 66 / 1b: 233-238.

Ким, Дж., К. Хейворд, С. Джо, Г. Хео. 2002. Паразитарные инфекции живых пресноводных тропических рыб, импортированных в Корею. Болезни водных организмов, 52: 169-173.

Кулландер, С. 2003. Семейство Цихильды (Cichlids). Стр. 605-607 в R Reis, S Kullander, C Ferraris, eds. Контрольный список пресноводных рыб Южной и Центральной Америки.Порту-Алегри, Бразилия: Edipucrs.

Мескиатти, А., М. Арчифа. 2002. Ранние этапы жизни рыб и взаимоотношения с зоопланктоном в тропическом бразильском водохранилище озера Монте-Алегри. Бразильский журнал биологии, 62/1: 41-50.

Миллс, Д. 1993. Аквариумные рыбки. США: Дорлинг Киндерсли Лимитед.

Невес, Л., Ф. Перейра, М. Таварес-Диас, Х. Луке. 2013. Сезонное влияние на паразитофауну дикой популяции Astronotus ocellatus (Perciformes: Cichildae) из бразильской Амазонки.Журнал паразитологии, 99/4: 718-721.

Николс Д., Офтедал О. 1998. Оскар, Astronotus ocellatus, имеет диетическую потребность в витамине С. Journal of Nutrition, 128/10: 1745-1751.

Нико, Л., П. Фуллер, М. Нейлсон. 2015. «База данных по неместным водным видам USGS»
(В сети). Astronotus ocellatus.

Доступ
30 ноября 2015 г.
на http://nas.er.usgs.gov/queries/FactSheet.aspx?speciesID=436.

Паес, М., Л. Макино, Л. Васкес, Дж. Фернандес, Л. Накаги. 2012. Раннее развитие Astronotus ocellatus под стереомикроскопией и сканирующей электронной микроскопией. Зигота, 20/3: 269-276.

Пейдж, Л., Б. Берр. 1992. Полевой справочник по пресноводным рыбам Северной Америки к северу от Мексики. Копея, 1992/3: 920-925.

Тоффоли, Д., И. Фариас. 2012. Глубокое филогенетическое расхождение и отсутствие таксономической согласованности у видов Astronotus (Cichildae). Международный журнал эволюционной биологии, 2012: 1-8.

Waltzek, T., A. Carroll, J. Grubich. 2001. Оценка использования тарана и всасывания во время поимки добычи рыбами-цихлидами. Журнал экспериментальной биологии, 204: 3039-3051.

Winemiller, K. 1990. Хвостовые пятна как средство защиты от хищничества плавников у неотропических цихлид Astronotus-ocellatus. Копея, 1990/3: 665-673.

Ян, Х., Поппер А. 1993. Различение интенсивности звука цихлидой Astronotus ocellatus (Кювье).Журнал сравнительной физиологии А, 173/3: 347-351.

Йылмаз А., Арсиан Д. 2013. Оскар (Astronotus ocellatus Agassiz, 1831) Уретими. Дерлем, 6.2: 51-55.

ду Карму, Ф., Л. Макино, Л. Васкес, Х. Фернандес, Ф. Валентин, Л. Накаги. 2015. Гистология индуцированного размножения и раннего развития oscar Astronotus ocellatus (Agassiz, 1831). Зигота, 23/2: 237-346.

Оскар, профиль Astronotus ocellatus

Обзор:

    Пожалуй, самая часто встречающаяся цихлида — оскар всегда доступна.Замечено, что большинство небольших магазинов не замечают его размерный потенциал и
    неосведомленный новый любитель приходит домой с рыбой, которая быстро перерастает все
    но самые большие танки.

Быстрая статистика:

    Размеры баков указаны как минимум

    Размер: 13+ дюймов (30+ см), одинаково для обоих полов
    Резервуар: 55 галлонов для молодежи 125+ для взрослых
    слоев: В основном средний, посетит все уровни
    ТЕЛ: 6.От 5 до 7,5 (нейтраль)
    Твердость: От мягкого к твердому (dH: 5,0 — 19,0)
    Температура: от 75 до 86 ° F (от 24 до 30 ° C)

Классификация

    Заказ: Perciformes
    Подзаказ: Percidae
    Семья: Цихлиды
    Род: Astronotus

Общее название

    Оскар , Тигровый Оскар, Бархатная цихлида

Распределение

    Река Амазонка и ее притоки также Парагвай.

Общая форма тела

    Овальная и удлиненная при взгляде сбоку. Очень прочный корпус. Спинной
    плавник начинается над жаберными щелями, хвостовой стебель выше своего длинного, грудные
    непарные плавники округлые, а брюшные — заостренные. Они могут достичь
    размером до 14 дюймов и половозрелыми около 4 дюймов.

Окраска

    Сильно различается, очень красиво и различается между людьми и
    возраст.Цвет фона зрелых экземпляров темно-оливково-зеленый, коричневатый.
    Черный или синий черный. Этот узор разбивается на большие случайные пятна
    и черная полоса, окаймленная бледно-белым или желтым. Спинной плавник может иметь
    несколько глазных пятен, а самцы могут иметь три небольших базальных пятна на
    колючая часть. Хвостовой плавник может иметь красно-золотые пятна и очень густую окраску.
    Черное пятно обрамлено красным у его основания. В дикой форме Оскара есть
    были селекционно выведены и включают множество красивых сортов, в том числе
    Тигр, Альбинос, Красный Тигр и другие.

Техническое обслуживание

    Оскар — одна из самых простых в уходе рыбок, и ее размер один.
    из самых мирных. Бак должен быть большим — не менее 55 галлонов с
    субстрат средней текстуры. Сведите растения к минимуму и обеспечьте квартиру
    камни и коряги для укрытия. Если вы хотите использовать растения, я
    предлагать крупнолистные сорта лилий или некоторые плавающие растения, Оскар
    Как и большинство цихлид, они могут копать субстрат.Состояние воды
    для Оскара не критичны, но им нравятся средне-жесткие, кислотные и
    слегка щелочная (pH 6,5-7,5) вода. Кормление, как и следовало ожидать
    не проблема, так как оскар принимает все виды еды, включая хлопья
    замороженные, пеллеты, кухонные помойки и конечно же живые. Не ограничивать
    диету Оскара кормить золотых рыбок, поскольку они не обеспечивают всех
    необходимых питательных веществ, по природе они являются условно-патогенными рыбами и будут
    есть все, что происходит.Я даже выкапываю дождевых червей со своего двора за
    их. Оскары очень долгожители и быстро вырабатывают собственные
    личность, вероятно, одна из причин их популярности сегодня.

Разведение

    Оскары сформируют настоящие пары и останутся вместе на время их
    жизни, каждый принимает участие в откладывании яиц и заботе о молодняке.
    Оскар — типичный открытый брудер. Яйца окрашены в цвет
    окружающей среды и клея и укладываются на открытом воздухе, на скале или большом
    лист.Могут отложить большое количество яиц. Вылупившиеся мальки смотрят
    после и яростно охраняется, пока яйцо не впитается, а молодые
    свободное плавание. Родительская забота распространяется даже за пределы этого пункта в
    форма защиты от хищников. Эта фаза очень опасна для
    другие рыбы в аквариуме, так как родители могут продлить свое высиживание
    территории и увеличивают свою агрессивность.

|
Copyright ©
Все права защищены.Воспроизведение любой части содержимого этого веб-сайта
запрещено без письменного разрешения.

Длиннопёрый тигр Оскар — Astronotus Ocellatus — Район тропических рыб

Общее название: Длиннопёрый тигр Оскар

Научное название: Astronotus Ocellatus Средний размер рыбы 120002 — 14 дюймов / 30,5 см — 35,5 см

Место происхождения: Оскары родом из Бразилии, Французской Гвинеи, Колумбии и Перу и часто встречаются в реке Амазонке и прилегающих бассейнах.

Типичная конфигурация резервуара: В основном открытый аквариум с каменной кладкой. Большие, хорошо укоренившиеся растения, такие как Giant Vallisneria, если их защищать тяжелой каменной кладкой, тоже подойдут.

Рекомендуемая минимальная емкость аквариума: 55 галлонов / 210 литров для одного, 75 галлонов / 300 литров или больше для пары.

Совместимость: Темперамент варьируется от пассивного до умеренно агрессивного. Лучше всего держать вместе с другой рыбой аналогичного размера. Оскар съест любую рыбу, которая попадется им в рот!

Температура: 72-80 градусов.F / 22 — 27 град. C

Химический состав воды: pH 6,8 — 7,6 с идеальным значением 7,2.

Кормление: Хлопья, замороженные и гранулированные корма, если они меньше, и большие гранулы, а также куски замороженных кормов, если они больше. Оскары будут есть живую рыбу, но это не лучшая диета для них, поскольку при использовании живой кормовой рыбы в качестве пищи обычно возникают болезни. Диеты Оскара также можно дополнить крилем, сублимированными креветками, мотылем или овощами, такими как горох, салат, огурец, кабачки.Как и для большинства рыб, лучше всего разнообразное питание.

Пол: Самцы обычно крупнее и ярче, но, хотя эти характеристики могут помочь опытному любителю, выдумывание — единственный верный способ определить пол с помощью Оскара.

Разведение: При разведении оскары становятся очень территориальными, и другие виды должны быть удалены, если это возможно. Оскары часто ухаживают, когда они часами закрывают губы, если в это время кто-то отступает, на них обычно нападают.Кроме того, иногда во время спаривания самцы убивают самок. Разведение Оскаров легко достигается в паре. Предоставьте для размножения кусок сланца или другого плоского камня среднего размера. Оскары созревают после 1 года жизни и могут продолжать размножаться до конца своей жизни. Нормальная продолжительность жизни для получения Оскара в аквариуме с хорошим качеством воды и правильным питанием составляет 7-8 лет.

Дополнительная информация: Оскар — грязная рыба с большим аппетитом. Адекватная фильтрация и частая подмена воды необходимы, чтобы эта рыба оставалась здоровой и / или находилась в состоянии размножения.Многие аквариумисты хранят «Оскары», потому что их считают очень умным и общительным видом цихлид. Они могут быть такими же агрессивными, как и другие крупные южноамериканцы, которые встречаются с ними в природе, но не всегда. Оскары могут отличать своих владельцев от других и часто достаточно послушны, чтобы их гладили после кормления. Игра на «Оскар» включает в себя перемещение по аквариуму камней или растений. Это еще одна причина, по которой необходима соответствующая фильтрация и частая подмена воды.

Продолжить чтение

Frontiers | Количественная генетика и геномика сближаются, чтобы ускорить разведение лесных деревьев

Введение

Селекция лесных деревьев включает в себя ряд шагов для увеличения частоты благоприятных аллелей для нескольких признаков одновременно в целевой популяции.Повторяющиеся циклы отбора в конечном итоге приводят к генетически улучшенному посадочному материалу за счет максимального увеличения генетического прироста в единицу времени наиболее экономичным способом (Namkoong et al., 1988; White et al., 2007). Однако длительные циклы размножения, позднее и плохое цветение, слабые корреляции между молодью и половозрелыми особями и изменения климата, рыночного спроса и возникающего давления со стороны вредителей и болезней представляют собой серьезные проблемы. Таким образом, развитие и конечный результат программ селекции деревьев сильно зависят от продолжительности цикла разведения.Чтобы максимизировать генетический выигрыш в единицу времени, большие усилия в селекции деревьев были посвящены двум основным средствам, с помощью которых можно уменьшить продолжительность цикла разведения, а именно раннему отбору и ускоренному селекции. В то время как первое основано на понимании корреляций между молодыми и половозрелыми особями и практикой отбора по молодым признакам (Williams, 1988), второе включает методы индукции раннего цветения с помощью гормонов, стрессовых обработок и прививки верхушки (Greenwood et al., 1991). ; Хасан и Рид, 1995).В конце 80-х годов появились ДНК-маркеры и две основополагающие статьи по анализу дискретных менделевских факторов, лежащих в основе количественных признаков (Lander and Botstein, 1989), и селекции с помощью маркеров (MAS) (Lande and Thompson, 1990). в качестве мощных инструментов для преодоления временных ограничений, связанных с селекцией деревьев (Эль-Кассаби, 1982; Нил и Уильямс, 1991; Граттапаглия и др., 1992; Уильямс и Нил, 1992).

Здесь мы освещаем текущее состояние науки по общей теме оптимизации и ускорения селекции деревьев с использованием геномных технологий.Сначала представлен краткий обзор пути через QTL (локусы количественных признаков) и ассоциативное картирование. Он дает краткий исторический обзор того, как и почему мы достигли точки конвергенции между количественной генетикой и геномикой. Более того, это также служит подтверждением того факта, что редукционистские подходы к «генетическому вскрытию» или попытки использовать отдельные гены-кандидаты или диффузную косвенную информацию из транскриптомики не оказались полезными для селекционной практики и поэтому далее не обсуждаются.Мы сосредотачиваемся на факторах, которые влияют, и проблемах, которые остаются, чтобы полностью интегрировать геномные данные в селекции деревьев в свете недавних многообещающих результатов полногеномного прогнозирования. Хотя делать прогнозы сложно «особенно в отношении будущего», как однажды забавно сказали Нильс Бор и другие, мы пытаемся взглянуть на ближайшее будущее селекции деревьев, когда генотипирование, полногеномное секвенирование и компьютерное прогнозирование геномных характеристик для тысяч деревьев не будут ограничение. Мы предвидим будущее, в котором прогрессивные достижения, ставшие возможными благодаря рутинной геномной селекции (GS) во множестве больших популяций, предоставят более мощную платформу для пересмотра открытия дискретных геномных элементов, которые могут еще больше улучшить прогнозирование фенотипа в целом геноме и в конечном итоге позволить прямые дискретные вмешательства. на уровне последовательности ДНК.

Путь от генетической диссекции к геномной селекции

Перспективы MAS для лесных деревьев на раннем этапе должным образом подвергались сомнению, ограничивая его потенциальную ценность конкретным генетическим фоном, возникающим в результате равновесия сцепления популяций лесных деревьев, QTL, взаимодействующих с окружающей средой, и изменений частот аллелей между поколениями (Strauss et al., 1992) . Несмотря на эти убедительные советы, был продвинут ряд экспериментов по картированию QTL у основных хвойных деревьев и эвкалиптов, чему способствовали многообещающие результаты картирования QTL у инбредных культур и модельных систем.Оглядываясь назад, поразительно, насколько далеки от реального разведения деревьев были те исследования по картированию двух родительских QTL на лесных деревьях (Grattapaglia, 2017). Мотивирующая гипотеза заключалась в том, что можно было бы определить местонахождение и оценить эффекты большинства индивидуальных QTL, лежащих в основе сложных признаков в каждой популяции и среде, и внедрить их в практику селекции деревьев. Сообщалось о значительном количестве исследований, сообщающих о сотнях QTL в лесных деревьях (обзор см. В (Kirst et al., 2004; Grattapaglia et al., 2009; Нил и Кремер, 2011). Хотя в этих ранних исследованиях было обнаружено несколько предположительно «основных эффектов» QTL, оказалось, что они были сильно переоценены по величине эффекта и занижены по количеству. Действительно, последующие многосемейные эксперименты и большие размеры выборки выявили значительно большее количество QTL с соответственно меньшими эффектами и несовместимыми характеристиками в зависимости от среды и генетического фона (Украинец и др., 2008; Новаес и др., 2009; Тумма и др., 2010; Гион и др., 2011).

Для решения очевидных недостатков определения QTL в семьях с одним картированием, ассоциативная генетика была предложена как способ предоставления общопопуляционных ассоциаций маркеров и признаков, применимых к селекции (Neale and Savolainen, 2004). Ограничение методов исследования полиморфизмов ДНК в то время позволяло использовать только подходы к генам-кандидатам (Thumma et al., 2005; Gonzalez-Martinez et al., 2007), за которыми затем следовало картирование ассоциаций по всему геному (GWAS) в нескольких виды лесных деревьев (Beaulieu et al., 2011; Cumbie et al., 2011; Каппа и др., 2013; Porth et al., 2013; Mckown et al., 2014). Однако, независимо от плотности используемых маркеров, размера популяции и усовершенствованных аналитических методов для учета низкочастотных вариантов (Fahrenkrog et al., 2017; Müller et al., 2017, 2018; Resende et al., 2017a), только несколько полиморфизмов были обнаружены очень скромные результаты, по большей части еще не получившие независимого подтверждения, что является краеугольным камнем научной достоверности результатов GWAS. Фактически, после 25 лет исследований, основанных на принципе и экспериментальных подходах генетического анализа количественных признаков, не было достигнуто никакого преобразования таких усилий в оперативную селекцию деревьев (Grattapaglia et al., 2009; Grattapaglia, 2014; Исик, 2014).

Неэффективность полного анализа сложных признаков и ограничения MAS не относятся исключительно к лесным деревьям, но также были признаны у сельскохозяйственных культур (Bernardo, 2008) и домашних животных (Dekkers, 2004). Это осознание вызвало значительный сдвиг в парадигме и техническом подходе к МАС растений и животных. Эти области теперь переместились от открытия a priori дискретных ассоциаций маркера и признака к захвату эффекта всего генома с помощью данных маркеров ДНК, что соответствует многофакторной полигенной природе количественной генетики, как предсказывается бесконечно малой моделью Фишера ( Фишер, 1918 г.).Этот сдвиг стал возможен только после разработки улучшенных и доступных геномных технологий, которые позволяют исследовать тысячи однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) всего генома с использованием экономичных платформ. Концепция использования «общего аллельного» (Nejati-Javaremi et al., 1997) или «тотального геномного» (Haley and Visscher, 1998) отношения на основе маркерных данных для получения оценок селекционной ценности позже была названа «Геномный отбор» (GS ) в Meuwissen et al. (2001) основополагающая статья. Он продемонстрировал, что « отбор на основе генетических ценностей, предсказанных по маркерам, может существенно увеличить скорость генетического прироста в единицу времени у животных и растений, особенно в сочетании с методами сокращения интервала между поколениями ».”

GS использует полногеномную панель маркеров, обычно SNP (однонуклеотидный полиморфизм), влияние которых на фенотип оценивается в «обучающей» популяции. В лесных деревьях такой обучающий набор обычно составляется путем отбора от одной до нескольких тысяч особей в испытаниях потомства, полученных от скрещивания нескольких десятков родителей, которые составляют целевую элитную выведенную зародышевую плазму. SNP используются для построения моделей прогнозирования, которые впоследствии будут применяться к «кандидатам для отбора», для которых собираются только генотипы, а фенотипы прогнозируются на основе геномных данных.Модели прогнозирования подвергаются перекрестной проверке на «проверяющей» популяции, наборе генетически связанных людей с обучающей выборкой, но которые не участвовали в оценке эффектов маркеров. Модель прогнозирования, которая обеспечивает высокую корреляцию между наблюдаемыми и прогнозируемыми значениями разведения, впоследствии используется на этапе разведения для расчета геномных оценочных значений селекции или общих генотипических значений кандидатов для отбора (Рисунок 1). GS принципиально использует генетические отношения между обучающей популяцией и предполагаемыми кандидатами для отбора и, в меньшей степени, неравновесие по сцеплению (LD) между данными маркеров и эффектами QTL.Исключая предварительный выбор дискретных маркеров, полученных на основе строгих тестов значимости, и оценивая маркерные эффекты в более крупной и репрезентативной для размножения популяции деревьев, GS улавливает значительную долю наследственности, вносимой большим количеством геномных эффектов, которые являются картированием QTL или GWAS в принципе не способен и не предназначен для захвата.

Рисунок 1 . Геномная селекция лесных деревьев. GS начинается с разработки модели прогнозирования для интересующих признаков (левая панель) , которые затем используются в циклах GS (правая панель) и постепенно обновляются.GS использует общегеномные маркеры, влияние которых на фенотип оценивается одновременно в большой и репрезентативной «обучающей популяции» людей без применения строгих тестов значимости. Маркеры сохраняются в качестве предсказателей фенотипов в моделях прогнозирования, которые затем применяются к «кандидатам для отбора», для которых собираются только генотипы. Модели прогнозирования подвергаются перекрестной проверке на «проверяющей популяции» — наборе людей из той же эталонной популяции, которые не использовались для оценки эффектов маркеров.Как только будет показано, что модель прогнозирования обеспечивает адекватную точность, ее можно использовать в цикле GS. Массив кандидатов для отбора — полный полусибских семей, полученных в результате скрещивания либо исходных элитных родителей обучающей выборки, либо элитных особей, выбранных в обучающей выборке — генотипирован и имеет свои племенные ценности (GEBV) и / или генотипические значения ( GEGV; аддитивные + неаддитивные эффекты), рассчитанные с использованием ранее разработанной модели. Саженцы, занимающие первое место по GEBV, подвергаются ранней индукции цветения и скрещиваются для создания следующего поколения селекции.Высшие сеянцы для GEGV размножаются клонально и тестируются в проверочных клональных испытаниях, где в конечном итоге отбираются элитные клоны для оперативной посадки. Кроме того, все или подмножества уже генотипированных кандидатов для отбора высаживаются в экспериментальном дизайне и фенотипируются в целевом возрасте отбора, чтобы предоставить данные о генотипе и признаках для обновления модели GS по мере продвижения поколений GS и изменений климата.

Перспективы геномной селекции в селекции деревьев

GS может оказать существенное влияние на скорость генетического прироста.Вспомним уравнение селекционера Фальконера (ΔG = ir σ A / L ) (Falconer, 1989), где i — интенсивность отбора; r — точность отбора или наследуемость в исходном выражении Фальконера, соответствующая корреляции между оценочной и истинной племенной ценностью; σ A — аддитивно-генетическое стандартное отклонение исследуемого признака; и L — интервал генерации.GS может увеличить скорость генетического прироста цикла разведения за счет увеличения ( и ), потому что фенотипы гораздо большего количества сеянцев в питомнике могут быть предсказаны с помощью маркерных данных по сравнению с количеством деревьев, которые могут быть протестированы в обычном поле. исследования потомства. Кроме того, использование реализованных геномных отношений связано с повышенной точностью при оценке σ A и племенных значений (r) (Hayes et al., 2009; El-Dien et al., 2018). Тем не менее, в лесных деревьях потенциально наибольшее влияние GS на скорость генетического прогресса будет происходить из-за их уменьшения ( L ). Фенотипы кандидатов для селекции можно предсказать в очень раннем возрасте, например, когда саженцам всего несколько недель. GS не только может предотвратить или, по крайней мере, повысить эффективность тестирования потомства, но также оптимизировать фазы клонального тестирования, продвигая меньшее количество предварительно отобранных деревьев для оценки в многосайтовых расширенных клональных испытаниях (Resende et al., 2012a) (рисунок 1). У хвойных растений GS в сочетании с соматическим эмбриогенезом для клонального размножения элитных генотипов может позволить отобрать элитные зиготические эмбрионы на основе их геномной ценности, сэкономив значительное количество времени и избежав затрат и неопределенностей, связанных в настоящее время с криоконсервацией (Resende et al., 2012b ). Кроме того, GS позволит одновременный и ранний отбор по нескольким признакам у большого количества особей, что является невыполнимой задачей в традиционной селекции деревьев, которая в настоящее время в основном использует тандемный отбор.Таким образом, окончательным воздействием GS будет значительное улучшение общей эффективности программы селекции деревьев при условии, конечно, что генотипирование является недорогим, а модели GS точны.

Что отличает GS от того, что сделали селекционеры до сих пор, так это то, что вместо того, чтобы полагаться однозначно на ожидаемую родословную, часто подверженную ошибкам, данные ДНК позволяют строить аддитивные и неаддитивные матрицы геномных отношений, которые более точно определяют отношения между индивидов и одновременно учитывают как современную, так и историческую родословную.Эта процедура не только позволяет исправить неточности в родословной, но и очень важно улавливать внутрисемейные вариации, возникающие в результате случайной менделевской сегрегации. Соответственно, реализованные генетические ковариации теперь основаны на фактической части генома, идентичной по происхождению или по состоянию у разных людей (Vanraden, 2008). В ряде исследований на лесных деревьях было показано, что выяснилось, что геномные отношения могут давать более точные прогнозы, чем одни только родословные (Munoz et al., 2014; Эль-Дин и др., 2015, 2018; Bouvet et al., 2016; Каппа и др., 2017, 2018; Tan et al., 2018). Кроме того, реализованные геномные отношения небольшого подмножества тестируемой популяции потомства были эффективно объединены с существенно большой долей негенотипированных особей в одноэтапном анализе (Legarra et al., 2009). Этот метод получил название «HBLUP», поскольку лучшие линейные несмещенные предикторы (BLUP) племенной ценности выводятся с использованием единой ( H ) матрицы генетической ковариации, которая объединяет основанную на родословной матрицу отношений среднего числителя ( A ) с матрицей отношений на основе маркеров ( G ).HBLUP повышает точность генетических параметров, полученных из традиционных родословных, как показали недавние исследования с лесными деревьями (Cappa et al., 2017, 2018; Ratcliffe et al., 2017).

GS: достижения и проблемы в области лесных деревьев

Недавно был опубликован исчерпывающий и ограниченный по времени список эмпирических отчетов GS о лесных породах деревьев (Grattapaglia, 2017), и теперь он обновлен в Таблице 1. Точность прогнозов была в основном очень высокой, совпадая или превышая те, которые можно получить на основе родословных. фенотипический отбор в соответствии с предыдущими моделями (Grattapaglia and Resende, 2011; Iwata et al., 2011; Дени и Буве, 2013). Однако при рассмотрении практических аспектов селекции деревьев необходимо учитывать ряд факторов, которые влияют на перспективы GS, включая состав обучающих популяций, аналитические методы, взаимодействие генотипа и окружающей среды (G * E), возрастно-возрастные корреляции, долгосрочные модели производительности, стоимости и качества данных маркеров ДНК. Все это было предметом исследования и подробно рассмотрено в контексте селекции деревьев Grattapaglia (2017) и кратко обсуждается ниже в свете экспериментальных результатов, представленных на сегодняшний день на лесных деревьях.

Таблица 1 . Сводный график экспериментальных исследований геномной селекции лесных пород деревьев опубликован на сегодняшний день.

Эксперименты

GS на лесных деревьях основывались на существующей структуре и разнообразии размножающихся популяций и их дизайнах, которые учитывают ожидаемую взаимосвязь между обучением и потенциальными кандидатами на отбор. Обучающие популяции от нескольких сотен до нескольких тысяч особей, отобранные из существующих испытаний потомства с эффективными размерами популяции, соответствующими тем, которые используются в оперативном разведении, дали хорошие прогнозы практически во всех исследованиях и по всем признакам.Были использованы и сопоставлены аналитические методы, различающиеся по предполагаемой архитектуре признаков. Во всех исследованиях очень эффективным оказался метод наилучшего линейного несмещенного прогноза гребневой регрессии (RR-BLUP), при котором эффекты маркеров рассматривались как случайные, нормально распределенные с общей дисперсией. RR-BLUP был эквивалентен Genomic BLUP (GBLUP), обеспечивая лучшее согласование между эффективностью прогнозирования и быстротой вычислений, а также обнаруживая, что практически все основные черты лесных деревьев соответствуют модели бесконечно малых (Resende et al., 2012c; Beaulieu et al., 2014b; Ratcliffe et al., 2015; Isik et al., 2016; Мюллер и др., 2017; Tan et al., 2017; Chen et al., 2018). Тем не менее, необходимы дополнительные исследования в этой области, особенно потому, что предварительная функциональная информация о геномных регионах с немного большим эффектом может появиться, например, для признаков устойчивости к болезням, как показано для прогнозирования устойчивости к веретенообразной ржавчине у сосны лоблоловой (Resende et al., 2012c) .

С момента первых экспериментальных исследований GS на лесных деревьях (Grattapaglia et al., 2011; Resende et al., 2012a, b), стало ясно, что точность прогнозов в основном обусловлена ​​генетической взаимосвязью между обучающими и проверочными наборами и зависит от G * E и корреляций возраст-возраст. Прогнозы будут наиболее эффективными в том же возрасте и в той же среде, где была обучена модель прогнозирования. Дальнейшие исследования хвойных пород (Zapata-Valenzuela et al., 2013; Beaulieu et al., 2014a, b; El-Dien et al., 2015; Ratcliffe et al., 2015; Thistlethwaite et al., 2017; Chen et al. , 2018) и эвкалиптов (Müller et al., 2017; Tan et al., 2017) подтвердили ключевое значение генетических взаимоотношений и влияние G * E и возрастно-возрастных корреляций, что согласуется с результатами, полученными на домашних животных и сельскохозяйственных культурах (Lin et al., 2014; Van Eenennaam et al. , 2014). Хотя данные исследований G * E или корреляции возраст-возраст прольют свет на то, чего ожидать от геномного прогнозирования, обеспечение того, чтобы целевая среда будущих кандидатов отбора была эквивалентна той, в которой модели были первоначально обучены, является сложной задачей для GS Heslot et al., 2015). Ожидается, что регулярная переподготовка моделей GS путем включения фенотипов, собранных в племенных поколениях, близких к нынешним (Iwata et al., 2011), позволит смягчить эту проблему и будет иметь особенно важное значение в свете колебаний климата. Исследовательские усилия в этой области крайне необходимы и будут проводиться по мере развития программ GS в сочетании с инновациями в платформах фенотипирования, которые объединяют дистанционное зондирование, пространственные и географические информационные системы (Dungey et al., 2018).

Несмотря на обнадеживающие оценки прогностической способности, в большинстве исследований лесных деревьев использовались современные наборы для обучения и проверки, и, таким образом, пока не удалось адекватно оценить реальную производительность GS в более широком масштабе, но результаты по этой теме неизбежны.Однако, учитывая, что отношения между родителями и потомством точно фиксируются данными маркеров ДНК, а среда должна быть относительно стабильной для близких поколений, ожидается, что производительность будет эквивалентна текущим оценкам в современных наборах. В Pinus pinaster предварительные многообещающие результаты межпоколенческого прогнозирования были получены с помощью обучающих моделей с родителями и потомками в одном наборе (Isik et al., 2016), а затем с использованием родителей и бабушек и дедушек для прогнозирования в следующем поколении, хотя с ограниченными эффективными размерами популяции (Bartholome et al., 2016). Однако этот результат не наблюдался в исследовании трех поколений Pseudotsuga menziesii (Эль-Кассаби, личное сообщение). Таким образом, стратегии обновления модели будут иметь решающее значение для противодействия распаду родства и LD между исходной обучающей выборкой и кандидатами для отбора по мере продвижения поколений в селекции, как показано на моделировании селекции эвкалиптов (Denis and Bouvet, 2013).

За последние 2 года было сообщено о ряде дополнительных экспериментальных исследований GS (Cappa et al., 2017, 2018; Duran et al., 2017; Lenz et al., 2017; Мюллер и др., 2017; Ratcliffe et al., 2017; Тан и др., 2017, 2018; Thistlethwaite et al., 2017) (Таблица 1; Resende et al., 2017b; Chen et al., 2018; De Moraes et al., 2018; El-Dien et al., 2018; Kainer et al., 2018; Suontama и др., 2018). Многие из них относятся к видам Eucalyptus , для которых доступны общедоступные высокопроизводительные платформы генотипирования DArT (Sansaloni et al., 2010) и SNP (Silva-Junior et al., 2015). Доступ к таким ресурсам для эвкалиптов также позволил повысить точность оценок генетических параметров, реконструкции родословных и исследований инбридинга (Telfer et al., 2015; Клапште и др., 2017; Мюллер и др., 2017). Это ясно указывает на тот факт, что развитие исследований и оперативное внедрение геномики в селекцию сильно зависит от наличия общедоступных, надежных, недорогих и портативных платформ для генотипирования SNP. Успех GS или любого другого подхода к селекции на основе генома будет зависеть от высокого качества данных, поскольку необходимо иметь возможность генотипировать SNP для разных поколений с высокой воспроизводимостью и незначительными пропущенными данными. Хотя поверхностное секвенирование всего генома (Kainer et al., 2018), генотипирование путем секвенирования (GbS) (El-Dien et al., 2015) и захват последовательности (Thistlethwaite et al., 2017; Chen et al., 2018; De Moraes et al., 2018) также использовался для GS в деревьях, фиксированные в настоящее время массивы SNP обеспечивают золотой стандарт воспроизводимости данных для партий образцов и лабораторий. Кроме того, данные массива SNP удобны для производителей, доступны от нескольких поставщиков услуг, легко управляются и хранятся без затрат и логистики, связанных с передачей, хранением и анализом данных о последовательности.Это, а также значительное недавнее снижение стоимости массивов, сделав их такими же рентабельными, как и методы, основанные на последовательностях, мотивировали большие международные усилия по разработке массивов SNP для всех основных посаженных хвойных деревьев (F. Isik, личн. Комм.), А также второй поколения, оптимизированный массив SNP с более высокой плотностью для видов Eucalyptus и Corymbia (OB Silva-Junior и D. Grattapaglia, личн. комм.). Использование общего набора генотипов SNP в программах разведения различных организаций будет ключевым вопросом для обеспечения необходимой экономии на масштабе для интеграции геномики в селекцию.

Взгляд в ближайшее будущее

Имея легкий доступ к генотипированию SNP и положительные результаты практически по всем основным лесным деревьям, мы сейчас находимся на грани широкого внедрения данных геномного прогнозирования, тем самым реализуя первые обещания MAS в селекции лесных деревьев. В дополнение к нерешенным исследовательским задачам, обсуждавшимся выше, многообещающая область для повышения ценности геномных данных будет включать включение переменных окружающей среды в модели GS, как это уже было показано для сельскохозяйственных культур (Jarquin et al., 2014; Saint Pierre et al., 2016). Интеграция данных испытаний в различных средах будет иметь стратегическое значение для прогнозирования эффективности в ненаблюдаемых средах, определения подходящих участков для оценки или использования генетического материала и прогнозирования сценариев изменения климата. Хотя прогнозирование производительности непроверенных клонов или семейств может быть точным, если известно о геномном родстве, соответственно, производительность в еще ненаблюдаемых или будущих средах можно спрогнозировать, если есть данные об этих средах, как показано для рекомендации клонов Eucalyptus ( Marcatti et al., 2017). Такие ресурсы, как ClimateNA (Wang et al., 2016) и проект NASA POWER (Stackhouse, 2014), предлагают множество исторических и прогнозируемых будущих данных об окружающей среде. Поскольку переменные среды, которые определяют корреляцию между условиями выращивания, являются специфическими для каждого признака, исследование тех, которые наиболее подходят для включения в модели геномного прогнозирования, будет иметь важное значение.

Другая область, в которой потребуются исследования, связана с развитием технологий секвенирования при переходе от разреженных данных SNP к данным последовательности для GS.Помимо проблемы и затрат на управление массивными наборами данных секвенирования следующего поколения для большого числа особей в рамках программы селекции, теоретически, если бы данные последовательности использовались вместо плотных SNP, точность должна повыситься, поскольку редкие причинные аллели лучше улавливаются в прогнозные модели. Однако до сих пор моделирование и экспериментальные исследования на домашних животных показали, что данные о последовательности полного генома не повышают точность, когда LD имеет медленный характер распада (Macleod et al., 2014; Forneris et al., 2017; Vanraden et al., 2017), если не существует очень точных предварительных оценок функциональности конкретных SNP (Perez-Enciso et al., 2015). Следовательно, может потребоваться повышение доступности и качества функциональных данных по конкретным областям генома.

Успех полногеномного предсказания и неудовлетворительный результат подходов вскрытия к идентификации функциональных количественных нуклеотидов признака, тем не менее, внесли свой вклад в захватывающую новую перспективу для изучения сложных вариаций признаков.У однолетних растений возникла четкая закономерность, указывающая на то, что сигнал ассоциации общих вариантов в больших выборках, хотя и распространяется по всему геному, в значительной степени сконцентрирован в регуляторной ДНК в открытом хроматине, отмеченном сайтами гиперчувствительности к дезоксирибонуклеазе (Sullivan et al., 2014; Роджерс-Мелник и др., 2016; Суиннен и др., 2016). В этих растениях цис-регуляторные элементы (CRE), связанные с открытым хроматином, такие как промоторы и энхансеры, регулирующие экспрессию генов, могут содержать почти половину всех вариантов, влияющих на признаки.По мере продвижения внедрения GS и сбора больших наборов данных из нескольких тысяч деревьев в несвязанных популяциях появятся возможности для совместного и мета-GWAS, как недавно описано в Eucalyptus (Müller et al., 2018). В то же время доступность хроматина и данные генной сети, представленные для Eucalyptus (Hussey et al., 2017) и Populus (Zinkgraf et al., 2017), будут становиться все более доступными, что в сочетании с данными из высокоэффективных SNP Исследования ассоциаций черт должны предоставить новые возможности для компьютерного прогнозирования открытия ключевых регуляторных элементов в геноме.Развитие таких интегративных подходов, основанных на больших наборах данных генотипов и фенотипов, может, таким образом, привести к дополнительным ключам к пониманию сложных связей и взаимодействий между дискретными геномными элементами и непрерывным изменением фенотипических признаков, что в конечном итоге улучшит практику селекции деревьев.

Авторские взносы

DG подготовил первую версию рукописи, и все соавторы впоследствии внесли свой вклад в ее редактирование и форматирование окончательной версии.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Эта работа была поддержана (а) грантом PRONEX-FAP-DF NEXTREE 193.000.570 / 2009 и NEXTFRUT 0193.001198 / 2016, грантом CNPq 400663/2012/0 и грантом CNPq 308431/2013/8 для повышения производительности труда Генеральному директору; (b) Грант NSERC Discovery, Genome British Columbia и Genome Canada — YE-K; (c) Agencia Nacional de Ciencia y Tecnología (PICT 2016 1048) перед ЕС.

Список литературы

Бартоломе, Дж., Ван Хирваарден, Дж., Исик, Ф., Бури, К., Видаль, М., Пломион, К., и др. (2016). Прогнозирование генома в пределах и между поколениями морской сосны. BMC Genomics 17: 604. DOI: 10.1186 / s12864-016-2879-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Beaulieu, J., Doerksen, T., Boyle, B., Clement, S., Deslauriers, M., Beauseigle, S., et al. (2011). Генетика ассоциации физических признаков древесины хвойной белой ели и взаимосвязь с экспрессией генов. Генетика 188, 1197–1214. DOI: 10.1534 / genetics.110.125781

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Болье Дж., Дёрксен Т., Клемент С., Маккей Дж. И Буске Дж. (2014a). Точность моделей геномной селекции в большой популяции открытоопыляемых семейств ели белой. Наследственность 113, 343–352. DOI: 10.1038 / hdy.2014.36

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Больё, Дж., Дёрксен, Т.К., Маккей Дж., Рейнвилл А. и Буске Дж. (2014b). Точность геномного отбора в пределах и между средами и небольшими селекционными группами белой ели. BMC Genomics 15: 1048. DOI: 10.1186 / 1471-2164-15-1048

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Бернардо Р. (2008). Молекулярные маркеры и отбор сложных признаков у растений: обучение за последние 20 лет. Crop Sci. 48, 1649–1664. DOI: 10.2135 / cropci2008.03.0131

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Буве, Ж.М., Макуанзи, Г., Крос, Д., и Виньерон, П. (2016). Моделирование аддитивных и неаддитивных эффектов в гибридной популяции с использованием полногеномного генотипирования: последствия точности прогноза. Наследственность 116, 146–157. DOI: 10.1038 / hdy.2015.78

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Каппа, Э. П., Эль-Кассаби, Ю. А., Гарсиа, М. Н., Акуна, К., Борральхо, Н. М. Г., Граттапалья, Д. и др. (2013). Влияние структуры популяции и аналитических моделей в полногеномных ассоциативных исследованиях сложных признаков лесных деревьев: тематическое исследование в Eucalyptus globulus . PLoS ONE 8: e81267. DOI: 10.1371 / journal.pone.0081267

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Каппа, Э. П., Эль-Кассаби, Ю. А., Муньос, Ф., Гарсия, М. Н., Вильяльба, П. В., Клапшт, Д., Дж. И др. (2017). Повышение точности племенной ценности за счет включения геномной информации в смешанные модели пространственной конкуренции. Мол. Порода. 37: 125. DOI: 10.1007 / s11032-017-0725-6

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Каппа, Э.П., Эль-Кассаби, Ю. А., Муньос, Ф., Гарсия, М. Н., Вильяльба, П. В., Клапшт, Д., Дж. И др. (2018). Оценка нескольких признаков на основе генома у Eucalyptus grandis с использованием доминантных маркеров DArT. Plant Sci. 271, 27–33. DOI: 10.1016 / j.plantsci.2018.03.014

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Chen, Z. Q., Baison, J., Pan, J., Karlsson, B., Gull, B.A., Westin, J., et al. (2018). Точность геномной селекции по признакам роста и качества древесины в двух испытаниях по контрольному опылению потомства с использованием захвата экзома в качестве платформы для генотипирования у ели европейской. bioRxiv [Препринт] . DOI: 10.1101 / 293696

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Камби, В. П., Экерт, А., Вегшин, Дж., Веттен, Р., Нил, Д., и Гольдфарб, Б. (2011). Ассоциативная генетика дискриминации изотопов углерода, высоты и лиственного азота в естественной популяции Pinus taeda L. Наследственность 107, 105–114. DOI: 10.1038 / hdy.2010.168

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Де Алмейда, Дж. Э. Д., Guimaraes, J. F. R., Silva, F. F. E., De Resende, M. D. V., Munoz, P., Kirst, M., et al. (2016). Вклад доминирования в прогнозирование фенотипа в селекционной и моделируемой популяции сосны. Наследственность 117, 33–41. DOI: 10.1038 / hdy.2016.23

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Де Мораес, Б. Ф. Х., Дос Сантос, Р. Ф., Де Лима, Б. М., Агиар, А. М., Миссиаджа, А. А., Да Коста Диас, Д. и др. (2018). Модели прогнозирования геномного отбора, сравнивающие методы захвата последовательности и генотипирования массива SNP. Мол. Порода. 38: 115. DOI: 10.1007 / s11032-018-0865-3

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Деккерс, Дж. К. М. (2004). Коммерческое применение селекции с помощью маркеров и генов в животноводстве: стратегии и уроки. J. Anim. Sci. 82, E313 – E328. DOI: 10.2527 / 2004.8213_supplE313x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дени, М., Буве, Дж. М. (2013). Эффективность геномной селекции с моделями, включая эффект доминирования в контексте селекции эвкалиптов. Tree Genet. Геномы 9, 37–51. DOI: 10.1007 / s11295-012-0528-1

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Данжи, Х. С., Дэш, Дж. П., Понт, Д., Клинтон, П. У., Ватт, М. С., и Телфер, Э. Дж. (2018). Фенотипирование целого леса поможет отслеживать генетические характеристики. Trends Plant Sci. 23, 854–864. DOI: 10.1016 / j.tplants.2018.08.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Дюран, Р.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *