Пироплазмоз у собак инкубационный период: Пироплазмоз и его первые симптомы у собак: лечение бабезиозаВетлечебница Рос-Вет

Автор: | 03.12.2017

Содержание

Инкубационный период пироплазмоза у собак

начало /
болезни собак /
пироплазмоз /
лечение пироплазмоза собак /
инкубационный период пироплазмоза

В зависимости от состояния организма собаки и количества попавших в животное
паразитов инкубационный период пироплазмоза составляет:

от 2 — 4 дней до 3-х недель.

Время развития пироплазмоза в организме собаки

Инкубационный период пироплазмоза у собак зависит от
возраста и общего состояния организма — молодые и ослабленные животные быстрее
заболевают и тяжелее переносят болезнь.

Инкубационный период при пироплазмозе увеличивается если собака болела раньше
пироплазмозом или была привита специфической вакциной против пироплазмоза собак.

После переболевания пироплазмозом и после прививки от пироплазмоза,
формируется слабый иммунитет, который предотвращает заболевание при малом
количестве попавших в организм паразитов или облегчает протекание болезни при
сильной инвазии.

Инкубационный период зависит количества зараженных пироплазмозом клещей
укусивших собаку, а также времени кровососания и количества попавших в кровь
паразитов — пироплазм.

Пироплазмы попадают в кровь собаки в момент укуса со слюной клеща, а также в
процессе кровососания клещ несколько раз насасывает кровь и отжимает обратно
плазму с новой порцией паразитов и снова насасывает кровь.

В зависимости от сочетания перечисленных факторов инкубационный период при
пироплазмозе собак составляет от 2 — 4 дней до 3 недель.

.


.

1

.


.



Ветпомощь 24 часа
все районы Москвы +7 (495) 972-10-01

Инкубационный период пироплазмоза у собак: продолжительность, симптомы

Пожалуй, едва ли не каждый опытный собаковод знает об опасности, которую представляет для его питомцев пироплазмоз. Каждый год в мире от него погибают многие тысячи собак, еще больше превращаются в инвалидов. А потому нужно знать, чем характеризуется инкубационный период пироплазмоза у собак.

Что такое пироплазмоз у собак: информация о болезни

Но что такое пироплазмоз у собак? Так называется инфекционная кровепаразитарная болезнь, характеризуемая следующим:

  • Лихорадочным состоянием, апатией, снижением или полным отсутствием аппетита у заболевшего питомца. Жажда у таких животных обычно усиливается.
  • Основная опасность пироплазмоза заключается в токсинах. Они сильно «бьют» по почкам, печени, а также нервной системе питомца, что нередко приводит не только к припадкам, похожим на приступы эпилепсии, но и влекут за собой летальный исход на фоне отказа основных систем организма.
  • Хронические формы заболевания характеризуются прогрессирующим истощением, причем в этих случаях дело может дойти до кахексии (даже при условии, что другие симптомы полностью отсутствуют или просто не видны невооруженным взглядом).

Также не следует забывать о том, что существующие вакцины против пироплазмоза заражению собаки не препятствуют, но значительно облегчают течение болезни. Отметим, что в этих случаях у привитого пса формируется устойчивость даже не к самим пироплазмам, а непосредственно к их токсинам.

Важно! Собака, переболевшая бабезиозом в легкой форме и, вроде бы, «выздоровевшая», на самом деле часто остается пожизненным носителем инфекции.

Но носительство при этом вовсе не означает устойчивости животного: если его иммунитет по каким-то причинам сильно ухудшится, заболевание снова перейдет в острую форму, причем произойти это может в любой момент.

Далеко не все иксодовые клещи «поголовно» переносят пироплазмоз. Практика и наблюдения ветеринаров показывают, что заразных паразитов больше всего вокруг крупных населенных пунктов. И это легко объяснимо: возбудитель в организме клеща «вдруг и ниоткуда» тоже не появляется.

Для этого кровососу нужно напиться крови больного животного. Более того, современные исследователи полагают, что заразными и в этом случае становятся только взрослые клещи (причем около 80% особей). Нимфы же и личиночная стадия паразитов не переносят болезнь.

Пути инфицирования: как собака может заразиться пироплазмозом

К счастью, пути инфицирования крайне малочисленны. Точнее, питомцам почти в 100% случаев угрожает только один – укус больного клеща. С мочой, калом, иными биологическими секретами болезнь не передается! Это значит, что пес, пусть даже прямо контактировавший с больным сородичем и живший с ним в одном вольере, не заболеет.

Интересно! Через укусы комаров, мошек, москитов и прочих кровососущих паразитов, за исключением клещей, болезнь также не передается. Пироплазме жизненно необходимо «дозреть» именно в организме клеща.

Впрочем, есть и еще один путь заражения. Речь идет об инфицировании через переливание зараженной крови. Но, этот путь заражения пироплазмозом крайне нехарактерен по той причине, что централизованных банков крови домашних животных у нас нет, а само переливание практикуется крайне редко.

Во многом это связано с многообразием групп крови у собак и с большим риском ошибиться при переливании. В некоторых ветеринарных клиниках собакам переливают плазму. А она в некоторых случаях может оказаться заразной, так что совсем исключать этот вариант заражения все же не стоит.

Продолжительность инкубационного периода

«Каноничной» считается десятидневная продолжительность инкубационного периода. Но на практике этот срок может существенно варьироваться. Многие ветеринары подозревают, что связано это с укусами самцов клещей. В этом случае паразиты быстро отпадают, и владельцы могут даже не подозревать, что их питомца кусали.

Экспериментально было доказано, что период инкубации может варьироваться в следующих пределах:

  • Примерно в половине случаев срок до появления первых симптомов – в пределах от 10 до 14 дней.
  • Еще в 45% ситуаций первые признаки заражения проявляются через три недели (точнее, 21-23 дня).
  • Наконец, экспериментальным путем также было доказано, что в редких случаях возможен инкубационный период с продолжительностью в месяц или чуть больше. Так что есть вероятность увидеть у пса первые симптомы пироплазмоза, даже если в парке владелец с ним гулял месяц назад.

Симптомы пироплазмоза в инкубационном периоде

Вообще, симптомы пироплазмоза в инкубационном периоде крайне маловероятны. Это время названо «инкубационным» далеко не случайно: в этот период возбудитель только-только «привыкает» к организму нового носителя, а потому видимых признаков обычно нет. Но так бывает не во всех случаях.

Бывает, к примеру, что владельцы вовремя замечают присосавшегося клеща, но вот удаляют его неправильно. Так, что головка паразита остается в раневом канале. Если кровосос был заразен, пироплазмы все это время продолжают в больших количествах «ассимилировать» организм животного. В случаях, когда присосавшихся клещей больше трех, количество паразитов в крови может резко, скачкообразно увеличиться, отчего ответ иммунной системы станет очевиден еще до начала самой болезни:

  • У животного резко (но на непродолжительное время) повысится общая температура тела.
  • Собака может стать апатичной, сонливой, характерен кратковременный отказ от еды.

Все эти признаки продолжаются не более двух или трех часов, а затем пропадают.

Пироплазмоз у собак, симптомы, лечение, диагностика, профилактика бабезиоза


начало /
болезни
собак / пироплазмоз


Содержание:



Лечение собак заболевших
пироплазмозом



Диагностика пироплазмоза



Симптомы



Последствия



Вакцина

Что это пироплазмоз собак?

Пироплазмоз собак
это сезонное паразитарное заболевание
крови, передающееся с укусом клещей.

Болезнь сопровождается общей
слабостью, высокой температурой,
темно-бурой мочой, желтухой.

Без лечения большинство
животных погибает.




Лечение пироплазмоза собак
проводится по различным схемам в
зависимости от тяжести болезни.

Основные

Симптомы пироплазмоза
— слабость, высокая температура,
черная моча.



Диагноз пироплазмоз
ставится на основании клинических
признаков, анализов мочи и крови.

Самое

частое осложнение пироплазмоза
это

почечная недостаточность.

.


.


Клещи переносчики возбудителя пироплазмоза
у собак


 


Иксодовые клещи (лесные клещи)
нападают на собак в теплое время
года с пиками в мае и августе —
сентябре. Во время крово-сосания
в кровь попадает возбудитель
пироплазмоза простейший
микроорганизм Бабезия канис (Babesia
canis) и далее размножается в эритроцитах
собак.



Клещи переносчики -

возбудитель пироплазмоза

Инкубационный период

В зависимости от различных факторов
инкубационный период у собак составляет
от 2 — 4 дней до 3 недель.



Инкубационный период бабезиоза у
собак

Симптомы у собак

Наиболее частыми симптомами у
собак является общая слабость, высокая
температура — до 41 градуса, и темная
или даже черная моча.




Симптомы бабезиоза у собак

Диагностика

Диагноз пироплазмоз ставят
комплексно:

  • по результатам
    клинического осмотра,
    ведущий симптомы
    вялость, повышенная
    температура, на
    поздних стадиях
    желтуха.
  • при обнаружении
    на теле собаки клещей.
  • со слов владельцев
    о снятии клещей
    или поездках на
    дачу (в городской
    черте вероятность
    встречи с клещом
    тоже очень высокая).
  • по результатам
    анализа мочи, цвет
    и наличие гемоглобина.
  • а в сомнительных
    случаях дополнительно
    делают анализ крови,
    для обнаружения
    паразитов в эритроцитах,
    или ПЦР анализ на
    обнаружение антигена
    бабезиоза.



Диагностика пироплазмоза собак

 

Лечение

Без лечения смертность собак
достигает 98 %.

Лечение пироплазмоза
собак
состоит из 4 направлений:

1. Применение специфических лекарственных
средств — азидин, беренил, верибен,
имидосан, имизол, пиросан,

пиро-стоп, фортикарб, имидокарб,
доксициклин — эти препараты убивают
самих паразитов — это 1 этап лечения.
После этих препаратов идет тяжелый
токсический период массовой гибели
паразитов и пораженных эритроцитов.

Остальные меры направлены на
устранение последствий жизнедеятельности
паразитов.

2. Проведение вспомогательной
терапии направленной на поддержание
организма в зависимости от общего
состояния — гепато-протекторы, сердечные
препараты, витамины и другое.

3. Форсированный ощелачивающий
диурез для предотвращения осложнений
болезни и непосредственное лечение
осложнений.

Через несколько часов после инъекции
Верибена начинается массовая гибель
бабезий и разрушение пораженных
эритроцитов, это вызывает токсикоз,
нарушение свертывающей системы крови
и  все остатки клеток выделяются
через почки, закупоривают почечные
канальцы, что в большей степени
и обуславливает осложнения в виде

почечной недостаточности собак.

2 и 3 пункты, часто более важные
для выздоровления собаки, хотя паразиты
гибнут только от специфических лекарств
указанных в 1 пункте.

Очень важное значение имеет раннее
начало лечения — при этом внешнее
выздоровление наступает уже через
1 — 2 дня, в запущенных случаях
лечение осложнений затягивается
на 5 — 20 дней и не всегда приводит
к выздоровлению.

4. Очищение крови через фильтр
— плазмаферез, гемосорбция. Это
относительно новый метод. Он успешно
используется с 2007 года. Позволяет
очистить кровь от токсинов, распавшихся
эритроцитов, от поврежденных белков
свертывающей системы крови. Главное
что очистка проводится минуя почки
и печень, что защищает их от повреждения.

В зависимости от клинической
ситуации плазмаферез можно делать
сразу при установлении диагноза,
далее через 5 — 24 часа после применения
специфических средств из 1 этапа
лечения. Далее при замедленном выздоровлении.

Очищение крови методами плазмафереза
и гемосорбции, является эффективным
способом предупреждения и лечения
осложнений пироплазмоза.

Плазмаферез при пироплазмозе собак.



Лечение пироплазмоза (бабезиоза)
собак

Последствия и осложнения

Последствия пироплазмоза — осложнения
на системы и органы и чаще всего
это почечная недостаточность, воспаление
печени, сердечная недостаточность
и ишемические повреждения головного
мозга.

Осложнения могут быть разной
степени тяжести, например судорожный
синдром случается довольно редко,
но почти всегда заканчивается смертельно,
а почечная недостаточность встречается
очень часто и если моча совсем не
образуется, то спасти такую собаку
очень сложно и дорого, если же моча
образуется, то с применением современных
диализных процедур есть хорошие
шансы на выздоровление.

Наилучшие результаты для защиты
почек дает проведение плазмафереза
и гемосорбции (разновидность гемодиализа
— очищения крови) сразу и через
6 — 24 часа после начала специфического
лечения.



Последствия осложнения пироплазмоза
собак

Профилактика

К профилактическим мероприятиям
относятся обработки собак спреями,
каплями защищающими от блох и клещей,
применение аналогичных ошейников
по схемам описанным в инструкциях.

Как правило обработки защищающие
от иксодовых клещей необходимо проводить
каждый месяц, начиная с апреля и
заканчивая октябрем.



Профилактика пироплазмоза у собак

В последнее время у собак начали
применять вакцину — прививку против
этой болезни.

С 2015 года начали использовать
препарат Бравекто, в общем получаются
положительные отзывы, но все равно
это не 100% защита, в 2016 году
зарегистрированы случаи заболевания
пироплазмозом на фоне применения
Бравекто.

Вакцина против пироплазмоза

Одна вакцина — прививка называется
Пиродог, вторая Нобивак Пиро. Вакцины
содержит выделенный антиген пироплазм.

В отличие от большинства вакцин
прививки Нобивак Пиро и Пиродог
дают слабый иммунитет, но их главная
задача уменьшить количество смертельных
исходов в случае заболевания собаки.



Вакцина против пироплазмоза — прививка

Хроническая форма болезни

К сожалению все чаще встречается
хроническая форма, это связано с
тем, что иммунитет при пироплазмозе
собак не стерильный. Не стерильный
иммунитет значит, что после выздоровления
в организме продолжают жить единичные
паразиты, а в некоторых случаях
при ослаблении общей сопротивляемости
снова может возникать активная форма
болезни.



Хронический бабезиоз у собак

Сложные случаи пироплазмоза

Разные подвиды бабезий, вызывают
разное протекание болезни. Бывают
случаи, когда в одной собаке сочетаются
разные виды бабезий, это вызывает
очень тяжелое течение болезни.

Встречается сочетание пироплазмоза
с эрлихиозом, анаплазмозом, лептоспирозом.

Бывают сложные случаи, когда
в анализах ни каких паразитов обнаружить
не удается, а собака болеет и лечение
не помогает.

 

.


.



Ветпомощь 24 часа
все районы Москвы +7 (495) 972-10-01

Какие Симптомы и Инкубационный Период, Лечение?


Пироплазмоз — это заболевание, вызванное простейшими (одноклеточными) паразитами рода Babesia. Заражение у собаки может происходить путем передачи клещей, прямой передачи через передачу крови от укусов собаки, переливания крови или трансплацентарной передачи болезни.

Наиболее распространенным способом передачи является укус клеща, так как паразит бабезия использует клеща в качестве резервуара для заражения разных видов млекопитающих, в частности собак.

Сколько длится инкубацитонный период?

Инкубационный период составляет в среднем около двух недель, но симптомы могут оставаться слабыми, и в некоторых случаях диагноз не диагностируется от месяцев до лет.

Минимальный инкубационный период при пироплазмозе — сутки.

Максимальный инкубационный период у собак после укуса клещами несколько месяцев (носительство, премуниция).

Симптомы пироплазмоза у собак

Пироплазмы инфицируют и размножаются в эритроцитах, что приводит к прямой и иммуноопосредованной гемолитической анемии, когда эритроциты (эритроциты) разрушаются в результате гемолиза (разрушения) и гемоглобин выделяется в организм. Это высвобождение гемоглобина может привести к желтухе и анемии, когда организм не может произвести достаточно новых эритроцитов, чтобы заменить разрушаемые. Иммунно-опосредованная гемолитическая анемия, вероятно, более клинически важна, чем деструкция эритроцитов, вызванная паразитом, поскольку тяжесть состояния не зависит от степени паразитемии.

Симптомы:

  • Внезапное начало
  • Угнетение
  • Лихорадка
  • Анемия
  • Изменение цвета мочи
  • Желтуха
  • Прогрессирующее течение
  • Летальный исход

На разных стадиях болезни встречаются не все из указанных симптомов. Необходим комплексный подход в диагностике данной патологии.

Восприимчивость

Собаки, которые проводят много времени на открытом воздухе, особенно в лесных районах, подвергаются повышенному риску укусов клещей и заражения этим паразитом. Это особенно верно в летние месяцы, с мая по сентябрь, когда численность клещей самая высокая. Быть бдительным в отношении профилактики и удаления клещей — лучший способ избежать возникновения пироплазмоза.

Основные разновидности возбудителей пироплазмоза у собак

  • B. canis — большая (4–7 мкм) пироплазма, поражающая собак, B. canis распространена по всему миру, и существует 3 подвида, основанные на генетических, биологических и географических данных.
  • B. canis vogeli был зарегистрирован в США, Африке, Азии и Австралии.
  • B. canis rossi является наиболее вирулентным и присутствует в Африке.
  • B. canis canis зарегистрирован в Европе.
  • Недавние исследования идентифицировали по крайней мере три генетически отличных маленьких (2-5 мкм) пироплазмы, которые могут заразить собак.
  • B. gibsoni — мелкая пироплазма, поражающая собак; всемирное распространение; часто возникающее заболевание в США
  • B. conradae — мелкая пироплазма, поражающая собак; сообщается только в Калифорнии
  • Theileria annae (пироплазма испанской собаки) — небольшая пироплазма, поражающая собак; сообщается в Испании и других частях Европы
  • Babesia sp. (Coco) — крупная пироплазма, выявленная у собак с хирургически удаленной селезенкой и у собак с подавленным иммунитетом в США.

Лечение

Устранение причины — пироплазм (имидокарб, диминазен, атоваквон, клиндамицин, азитромицин). В монорежимах и в комбинациях — узнать подробнее по ссылке.

Рациональная инфузионная терапия

Иммунокорректирующая терапия (подавление аутоиммунных реакций)

Коррекция анемии. Витамины группы В, эритропоэтины. В тяжелых случаях — переливание крови. Не следует использовать железосодержащие препараты в острый период болезни.

Инкубационный период важен для ранней диагностики заболевания. Чем раньше поставлен диагноз — тем лучше прогноз. Статья посвящена аспектам распространения, симптомов, инкубационного периода и лечения пироплазмоза у собак.



^Наверх

Полезно знать

быстрый убийца собак. Лечение и симптомы.

 

пироплазмоз у собакВаш мохнатый друг весело радуется летнему солнцу и играет на травяной лужайке…
Эта идиллическая картина таит в себе один негативный аспект: возможно именно сейчас к вашему другу подбираются иксодовые клещи. Они распространяют не только опаснейшие для человека клещевой энцефалит или боррелиоз, но и пироплазмоз — грозное заболевание четвероногих друзей.
Пик заболеваемости пироплазмозом совпадает с пиком активности клещей и приходится на май и август – сентябрь.
Во время укуса клещем собаки, в кровь вашего любица проникает возбудитель пироплазмоза – Babesia canis (оттого заболевание еще именют бабезиозом) который начинает размножаться в эритроцитах собаки.

 

Сколько длится период развития пироплазмоза

В зависимости от размеров, возраста и состояния иммунитета собаки, он длиться нескольких дней до трех недель.

Главные факторы, влияющие на длительность инкубационного периода:

  • ослабленные и молодые животные заболевают быстрее и переносят болезнь тяжелее;
  • количество клещей, зараженных пироплазмозом, укусивших собаку, могут находить до полусотни штук на одной собаке!
  • длительность нахождения клеща в ранке
  • общее количество попавших в кровь возбудителей;
  • инкубационный период увеличивается, если собака ранее болела пироплазмозом, либо была привита вакциной, либо родилась в местности где это заболевание распространено (Сибирь, Дальний Восток)

 

Признаки пироплазмоза у собак

  • общая слабость, вялость
  • повышение температуры до 40 – 42 градусов
  • темная, почти черная моча, либо моча красного цвета (признак поражения почек)
  • слизистые бледные
  • в некоторых случаях наблюдается увеличение печени
  • часто пироплазмоз сопровождается поносом и рвотой, иногда с кровью
  • затрудненность передвижения, судороги, параличи конечностей

На ранних стадиях, владельцы собак не очень обеспокоены и не посещают ветеринарную клинику. Коварство болезни состоит в том, что через несколько дней собаке становится лучше, однако на 6-7 день возможна внезапная гибель животного.

В случае отсутствия лечения, состояние собаки значительно ухудшается, она отказывается от пищи, моча приобретает темную, зеленовато-коричневую окраску, вплоть до черной.

Окраска мочи является самым ярким симптомом пироплазмоза собак, однако летом, когда происходит заражение, владельцы редко видят изменение цвета мочи, поэтому и затягивается обращение к ветеринару.

 

Диагностика пироплазмоза у собаки

Диагноз ставится на основании комплекса мероприятий:

  • по результатам осмотра, выявлении ведущих симптомов
  • при обнаружении клещей на теле собаки
  • со слов владельца о снятии клещей либо поездках на дачу (вероятность встречи с клещами в городской черте также очень высока)
  • по результатам анализа мочи, ее цвета и наличия гемоглобина
  • в сомнительных случаях делают дополнительно анализ крови, чтобы обнаружить паразитов в эритроцитах

Лечение пироплазмоза у собак

 

Без своевременного лечения смертность среди собак от пироплазмоза достигает примерно 98 %.

 

Направления лечения собак от пироплазмоза:

  1. Применение определенных лекарственных средств – азидина, беренила, верибена, имидосана, имизола, пиросана, пиро-стопа, фортикарба, имидокарба – эти препараты уничтожают самих паразитов на первом этапе лечения. Вслед за этими препаратами наступает токсический период, сопровождающийся массовой гибелью паразитов, пораженных эритроцитов.
    Другие меры направлены на ликвидацию последствий воздействия паразитов.
  2. Вспомогательная терапия для поддержания организма в зависимости от нарушений общего состояния – применение гепато-протекторов, сердечных препаратов, витаминов.
  3. Ощелачивающий форсированный диурез, чтобы предотвратить осложнения болезни и непосредственно лечить их.
    Спустя пару часов после инъекции специфического лекарства начинается гибель бабезий, разрушаются пораженные эритроциты, наступает токсикоз, нарушается свертываемость крови, остатки клеток удаляются через почки, почечные канальцы закупориваются, что и обуславливает осложнение – почечную недостаточность у собак.
    Очень важно раннее лечение – при этом выздоровление наступит уже через несколько дней, в запущенных случаях устранение осложнений затягивается на несколько недель и не всегда ведет к выздоровлению.
  4. Плазмаферез и гемосорбция. Позволяют очистить кровь от токсинов, поврежденных белков крови, распавшихся эритроцитов.

Последствия и осложнения лечения пироплазмоза у собак

Осложнения пироплазмоза:

  • почечная недостаточность
  • сердечная недостаточность
  • воспаление печени
  • ишемические поражения головного мозга
  • анемии
  • повреждения ЦНС

Осложнения бывают различной степени тяжести, к примеру, судорожный синдром встречается редко, но практически всегда заканчивается летально, а почечная недостаточность случается часто. Если моча не образуется совсем, то спасти собаку сложно и дорого, а если моча образуется, то с использованием современных диализных мероприятий есть шансы на выздоровление.

Наилучший результат для защиты почек – проведение плазмафереза, гемосорбции сразу после начала специфической терапии.

Интоксикация, вызванная паразитами, оказывает разрушительное влияние на печень и нервную систему. Формируются воспалительные процессы в головном мозге, печени. Поражение ЦНС протекает в виде судорог, которые переходят в кому и заканчиваются смертельно.

 

Профилактика пироплазмоза у собак

 

К профилактическим мероприятиям можно отнести следующие:

  • обработка собаки спреем, каплями, защищающими от клещей и блох
  • использование аналогичных ошейников по схеме, описанной в инструкции

В последнее время владельцы собак начали использовать вакцину против данного заболевания.

 

Особенности вакцины против пироплазмоза для собак

Существует несколько вакцин – прививок: Пиродог и Нобивак Пиро, они содержат выделенные антигены пироплазм.

В отличие от многих вакцин прививки от пироплазмоза для собак Пиродог и Нобивак Пиро помогают выработать слабый иммунитет, главная их задача – уменьшение количества смертельных исходов при заболевании собаки.

 

Хронический пироплазмоз у собак

Все чаще заболевание у собак приобретает хроническую форму, это связано с тем, что при пироплазмозе иммунитет у собак не стерильный. В организме после выздоровления продолжают жить паразиты, а в отдельных случаях при ослаблении иммунитета снова может развиться активная форма заболевания.

 

Причины хронического течения болезни:

  • повышенный иммунитет – в этом случае активная форма пироплазмоза не проявляется
  • пониженный иммунитет, когда после лечения остается повышенное число паразитов
  • несколько случаев перенесенного пироплазмоза
  • перенесенный пироплазмоз и последующий стресс или иное заболевание, снизившее сопротивляемость организма

Симптомы хронического пироплазмоза:

  • анемии
  • слабость, вялость
  • небольшая желтушность
  • нарушения деятельности почек и печени

При постановке диагноза учитывается факт перенесенного пироплазмоза, иногда удается выделить в крови паразитов.

 

Чем кормить собаку после пироплазмоза

 

В период восстановления собаки после пироплазмоза пища должна быть легко усвояемой. В корме должно быть минимум жиров. Кормить животное необходимо полезной и сбалансированной едой.

Следует давать собаке комплекс микроэлементов и витаминов. Ветеринар сможет порекомендовать особые готовые корма, которые помогут в лечении животного.

Лучше, чтобы пища была частой, но дробной. В течение 4-ех дней необходимо довести кормления до привычного режима.

 

Заключение

  • Своевременное начало лечения пироплазмоза у собак приводит к быстрому выздоровлению, в запущенных случаях летальность составляет 98 %.
  • Лечение состоит из комплекса необходимых мероприятий.

 

Инкубационный период пироплазмоза у собак

Под инкубационным периодом понимают промежуток времени, который протекает с момента попадания в кровь собаки паразитов и вплоть до появления начальных признаков заболевания.

Для собак характерно различное протекание инкубационного периода пироплазмоза. Многое зависит как от возраста животного, так и от ее общего состояния. В таком случае следует ориентироваться, что молодые животные могут заболеть быстрее из-за слабого иммунитета. Соответственно и течение болезни может проходить тяжелее.

Для данного периода заболевания характерно резкое повышение температуры с полным отсутствием аппетита, с появлением учащенного дыхания и сердцебиения. К тому же может наблюдаться постоянная рвота. Наблюдается нарушение обмена веществ. При сильной инвазии может развиваться одышка, вызванная застоем крови в малом круге кровообращения. Слизистые оболочки могут принять желтушный цвет. Далее у собаки наблюдается поражение центральной нервной системы, что объясняется сильным токсическим воздействием на организм, которое вызывают клещи. Дальнейшее развитие болезни нарушает работу многих органов организма животного.

Если до этого собаке прививали специальную вакцину направленного действия против пироплазмоза или в случае, когда собака перенесла заболевание пироплазмозом, инкубационный период у собак вполне может затянуться. После сделанных прививок и перенесенных болезней у животного серьезно ослабевает иммунитет. С этим связана сложность борьбы организма с паразитами, которую можно облегчить при протекании пироплазмоза. 

Каждая собака по-разному может переносить пироплазмоз, поэтому и течение болезни тоже может быть различным. Классифицируют острую, подострую, хроническую формы пироплазмоза. Также не является исключением сверхострая форма болезни, которая характеризуется очень быстрым развитием и, как следствие, быстрой смертью животного, хотя не наблюдается никаких видимых причин к этому приводящих и симптомов. 

Острая форма заболевания может иметь такие особенности и проявления: отдышку, повышенную температуру, учащенное сердцебиение, практически полный отказ от пищи, абсолютное отсутствие реагирования на окружающий мир.

Хроническая форма течения заболевания может наблюдаться у собак, имеющих сильный иммунитет, а также у тех, кто болел пироплазмозом раньше. Могут наблюдаться нерезкое повышение температуры, отсутствие аппетита, легкое истощение, некоторая вялость и общая слабость. При этом буквально несколько недель приносят облегчение состоянию собаки, наблюдается значительное улучшение и она практически полностью выздоравливает. 

Инкубационный период у животного напрямую зависит от того, какое количество клещей, зараженных пироплазмозом, ее укусили. В этом случае велика роль времени, в течение которое происходило кровососание, количества пироплазма, попавшего в кровь. Пироплазмы могут попасть в кровь собаки со слюной клеща, непосредственно во время кровососания и во время укуса. Клещ, высасывая кровь у собаки, обратно впрыскивает зараженную плазму с порциями паразитов. 

Тяжесть протекания инкубационного периода во многом зависит от вида клеща, который укусил, от количества паразитирующих клещей, от патогенности возбудителя, от резистентности инвазированного организма, а также от многих других факторов.

Учитывая выше перечисленное и названные признаки, их сочетание у различных собак при заболевании пироплазмозом можно говорить о том, что инкубационный период имеет длительность от 2-4 дней до 3 недель.

Пироплазмоз у собак (бабезиоз): симптомы, лечение, препараты


Автор Стародубова Елена На чтение 11 мин. Опубликовано

Пироплазмоз у собак или бабезиоз — одно из самых опаснейших заболеваний. При отсутствии лечения — смертельно!
Суть заболевания в том, что внутриклеточные паразиты (бабезии) проникают в красные клетки крови — эритроциты, и разрушают их. Таким образом пироплазмоз — кровепаразитарная болезнь собак. В статье разберем, как защитить питомца и что делать, если собака заразилась?

Как происходит заражение (цикл развития)

Заражаются собаки с укусом клеща. Когда паразит присасывается к собаке — он впрыскивает в ранку свою слюну, она содержит специальные вещества, которые препятствуют свертыванию крови и обезболивают таким образом, что пес не чувствует укуса.

Загвоздка в том, что в слюне клеща очень часто находятся еще и внутриклеточные паразиты — бабезии. Попадая в тело собаки они быстренько пробираются в кровеносное русло и проникают внутрь эритроцитов, вызывая опаснейшее заболевание — бабезиоз, более известное как пироплазмоз.

Схема пироплазмоза

Если говорить подробнее о жизненном цикле бабезий, то кровепаразиты проходят следующие стадии:

  1. В слюне клеща бабезии находятся в стадии спорозоитов. Эта стадия является инвазионной, проще говоря — заразной. Спорозоиты с укусом попадают в кровь собаки. Проникая в эритроциты спорозоиты становятся трофозоитами.
  2. Трофозоиты — стадия бабезий, которая развивается внутри красных клеток крови (эритроцитов). Они питаются гемоглобином. По мере развития трофозоиты размножаются простым делением, таким образом внутри эритроцита образуются две дочерние клетки — мерозоиты.
  3. Мерозоиты, образующиеся внутри эритроцита со временем разрушают его и выходят в кровяное русло. Каждый из мерозоитов вновь проникает в эритроцит и становится трофозоитом. Таким образом и происходит размножение внутри собаки.
  4. Когда новый клещ попадает на уже зараженную собаку, он питается её кровью. И вместе с эритроцитами поглощает бабезий. Попав в кишечник клеща эритроциты разрушаются, из них выходят мерозоиты и трофозоиты, проникают в стенки кишечника, а оттуда отправляются в слюнные железы и там образуются гаметы
  5. В слюнных железах гаметы сливаются (половое размножение) и становятся спорозоитами.
  6. А уже спорозоиты вместе со слюнной заражают собак.

Какие клещи переносят

Клещ на собаке

Не все клещи являются переносчиками кровепаразитов.

Клещей можно условно разделить на чесоточных и иксодовых. Чесоточные опасны другими заболеваниями, к пироплазмозу они отношения не имеют. «Наш вариант», в данном случае, это иксодовые клещи.

Является ли иксодовый клещ переносчиком данного заболевания, можно узнать лишь исследуя его в лаборатории. Поэтому лучше считать всех клещей условно опасными.

Несколько фактов, которые нужно знать о клещах:

  • Зараженные особи передают бабезий своему потомству на протяжении многих поколений.
  • Клещи не прыгают на своих жертв и не сваливаются с деревьев. Они забираются вверх по траве, вытягивают свои лапки вперед и при удобном моменте цепляются за потенциального хозяина.
  • Чем дольше клещ питается, тем выше опасность заражения. Но не забывайте, что в отдельных случаях бабезии могут проникать в питомца сразу же с момента укуса.
  • Голодный клещ — коричневого цвета, а когда напьется крови, становится светло-серым и приобретает стальной оттенок.

Течение болезни и симптомы

Пироплазмоз у собаки

Инкубационный период при пироплазмозе зависит от состояния собаки. Например, больные и ослабленные животные заболевают быстрее, а у собак, которые уже в прошлом переболели, симптомы появляются позднее.

Также, это зависит от количества бабезий, которые изначально проникли в кровь, а следовательно от количества укусивших зараженных клещей.

Таким образом инкубационный период может быть от 5 дней до 2 — 3 недель.

Симптомы заболевания начинают проявляться тогда, когда уже приличное количество эритроцитов разрушено, поэтому при обнаружении любого из следующих признаков стоит немедленно обратиться в ветеринарную клинику!

Симптомы развиваются в следующей последовательности:

Следующий этап

  • пожелтение слизистых оболочек рта и глаз;
  • полный отказ от пищи;
  • учащение дыхания, одышка;
  • ослабление задних конечностей вплоть до паралича.

Потемнение мочи происходит тогда, когда из-за разрушения эритроцитов в почках оседает свободный гемоглобин и оболочки эритроцитов, что приводит к острой почечной недостаточности и появлению крови в моче. Сначала моча просто темнеет, но в последствии может приобретать даже черный цвет.

Из-за разрушения эритроцитов развивается анемия — малокровие, как следствие, слизистые оболочки бледнеют. А при массовом разрушении красных клеток крови нарушается пигментный обмен — происходит накопление в крови непрямого билирубина (желчный пигмент, который образуется, в том числе, при разрушении эритроцитов, имеет желтый цвет). И как следствие желтеют слизистые оболочки и иногда даже зубы.

Может быть острое и хроническое течение болезни. При остром течении мы видим все вышеперечисленные симптомы в ярком проявлении.

Смерть может наступить уже на третьи сутки после первых признаков.

В случае хронического течения мы можем не наблюдать многие признаки. Иногда болезнь проявляется лишь в изменении поведения питомца. Этот вариант развития событий опасен тем, что хозяин может и не придать значение изменению состояния любимца. При отсутствии лечения летальный исход может наступить через 4 — 8 недель с момента укуса. Зачастую хронически болезнь протекает у собак, которые уже до этого переболели пироплазмозом.

Группа риска

Бабезиям всё равно какой породы ваш любимец и сколько ему лет. Если у собаки есть кровь — она в группе риска.

Диагностика и схема лечения пироплазмоза у собак

При обнаружении любых из перечисленных выше симптомов, немедленно обращайтесь в ветеринарную клинику. Дома вы не сможете оказать помощь питомцу.

В клинике первым делом подтвердят диагноз. В сложных случаях, когда необходима срочная помощь чаще всего, с учетом сезона, достаточно клинических симптомов.

Когда же есть время на лабораторные исследования — берут кровь и делают мазок. Микроскопически в крови можно увидеть гемолиз эритроцитов (разрушенные эритроциты) или самих бабезий внутри красных клеток крови.

В некоторых случаях могут понадобиться дополнительные анализы. Тогда проводят биохимический анализ крови и анализ мочи.

Схема лечения

Если у собаки выражено обезвоживание, то в первую очередь устраняют его, так как обезвоженным животным нельзя вводить специализированные противоплазмозные препараты. Для борьбы с обезвоживанием собаку кладут под капельницу:

  • физиологический раствор внутривенно;
  • глюкоза 5% внутривенно.

После решения проблемы с обезвоживанием, собаке вводят препарат, направленный на уничтожение бабезий.
Это могут быть препараты со следующими активными веществами:

  • Диминазена диацетурат. Это активное вещество содержится в препаратах: Азидин, Неозидин, Верибен и в некоторых других. Данные препараты не рекомендуется применять, они относятся к относительно устаревшим и имеют некоторую токсичность (у некоторых собак может вызывать повреждение головного мозга). Ну а при передозировке серьезных побочных эффектов не избежать, вплоть до летального исхода, поэтому строго следуйте инструкции.
  • Имидокарба дипропионат. Это активное вещество входит в препараты: Имизол, Имидосан, Пиро-стоп, Фортикарб, Дипрокарб. От него нет таких негативных последствий, как от предыдущего, а побочные эффекты, если встречаются, то легко снимаются атропином. Это всё, конечно же, при условии соблюдения дозировки.

Далее, при необходимости, вводим дополнительную симптоматическую терапию:

  • поддерживающие препараты для сердца и дыхания;
  • витамины;
  • иммуномодуляторы;
  • гепатопротекторы зачастую назначают совершенно необоснованно. Они необходимы только в том случае, если серьёзно страдают клетки печени.

В очень тяжелых случаях может понадобится очищение крови (когда кровь животного, грубо говоря, прогоняется через фильтр снаружи и вновь вводится в организм) или переливание.

Прививки от пироплазмоза

Да, вакцины от пироплазмоза действительно существуют, но вот действие их имеет неоднозначный характер.
Во-первых, любая вакцина не дает 100% защиты. А вакцина от пироплазмоза так и вовсе вырабатывает очень низкий иммунитет. Практически не защищает собаку от заболевания, а лишь сглаживает клинические симптомы и облегчает течение. Так что, если привитую собаку укусит клещ, скорее всего она всё равно заразится.

Во вторых, как раз это действие вакцины — сглаживание клинической симптоматики, может сыграть с нами злую шутку. Вы рискуете не заметить такие тревожные признаки болезни, поскольку действие вакцины не даст им проявиться. А это опасно тем, что вы не обратитесь за помощью во время и исход может быть летальным.

Уход за собакой

Уход за питомцем после переболевания пироплазмозом зависит от того, насколько большой урон организму собаки нанесла болезнь. Отталкиваясь от этого назначается индивидуальное лечение.

В вашу задачу входит:

  • давать собаке необходимые ей, прописанные ветеринаром, медикаменты;
  • ограничить физические нагрузки;
  • соблюдать диету.

В среднем, полное восстановление животного после переболевания пироплазмозом наступает через 6 месяцев.

Профилактика

Профилактика заключается в своевременной обработке от внешних паразитов.

Для защиты от клещей существуют:

  • Таблетки (Бравекто, Нексгард, Симпарика). Дают длительную и надежную защиту
  • Капли на холку (Стронгхолд, Фронтлайн, Барс, Беафар и другие). Дают надежную защиту, обрабатывать обязательно каждые 3 — 4 недели, в зависимости от выбранного средства.
  • Ошейники. Не дают надежной защиты, можно применять только совместно с другими препаратами.
  • Спреи. Дает не длительную защиту. Рекомендовано использовать перед поездкой на природу дополнительно к другим средствам защиты.

Так же всегда носите с собой специальный «выкручиватель» клещей, чтобы вы смогли быстро среагировать и снять паразита с питомца.

Многие владельцы задаются вопросом, как же защищают таблетки, если клещ все равно кусает и только после этого умирает. Все гениальное просто.

Выше мы уже описывали для вас цикл развития возбудителя пироплазмоза, и оттуда ясно, что инвазионная (заразная) стадия бабезий формируется в слюнных железах. Дело в том, что пока клещ не начнет питаться, его слюнные железы находятся в неактивном состоянии, и бабезии в них тоже в неактивном состоянии. Спороциста (заразная стадия) начинает свое развитие только после того, как клещ начнет питаться на собаке, и созреет лишь через несколько часов.

А когда ваш питомец обработан, у спороцисты не будет этого времени на развитие, ведь клещ не задержится на собаке долго, он умирает практически сразу, как «присосется».

Но несмотря на это, в любом случае, если заметили на собаке клеща, обратитесь к ветеринару!!!! Ведь могут быть разные непредвиденные обстоятельства, и для вашего спокойствия, и для здоровья питомца будет лучше обратиться в клинику.

Клещ

Популярные вопросы

Если пироплазмоз у беременной собаки?

К сожалению, если беременная собака заразиться пироплазмозом, в абсолютном большинстве случаев щенки погибают. Поэтому очень важно делать контрольные УЗИ, чтобы в случае гибели плодов своевременно оказать помощь вашей питомице.

Передается ли заболевание от собаки к собаке и может ли от собаки заразиться человек?

Возбудитель болезни — кровепаразит, так что передача от одного животного к другому возможна лишь с переносчиками — клещами.

Возможно ли повторное заражение?

Да возможно, только симптомы могут протекать менее выражено или, в редких случаях, вовсе бессимптомно — хроническое течение.

Какое наиболее опасное для заражения время года?

Наиболее опасны сезоны, когда появляются клещи, а это с середины весны до середины осени.

Чем кормить собаку после пироплазмоза?

Диету должен назначать ветеринарный врач, в зависимости от того, какие органы пострадали и от общего состояния собаки.

Можно ли вязать собаку после пироплазмоза?

Да, только после полного восстановления после болезни. Полное выздоровление наступает, в среднем, через 5 — 6 месяцев.

Какая температура при пироплазмозе?

Повышенная, поднимается до 40 — 42.

Какой процент выживаемости собак?

При своевременном лечении заболевание достаточно легко лечится, если же не оказать помощь вовремя, то выживаемость всего около 5%.

Видео

Коротко о главном

  1. Пироплазмоз — опасное заболевание, возбудителем которого являются кровепаразиты — Babesia. Заражение происходит с укусом иксодовых клещей.
  2. Инкубационный период заболевания от трёх дней до двух недель, в зависимости от многих факторов.
  3. К ветеринару необходимо обращаться немедленно при обнаружении любого из симптомов заболевания, даже если это просто вялость и сонливость.
  4. Лечение дома невозможно, скорее всего могут понадобиться капельницы, поэтому крайне важно обратиться в ветеринарную клинику.
  5. Помимо специального медикамента, действие которого направленно на уничтожение возбудителя болезни, потребуется дополнительная поддерживающая терапия, ведь страдает весь организм питомца.
  6. Существуют прививки от пироплазмоза. Однако отзывы о них не однозначные. Вакцина практически не защищает от заражения. Она облегчает течение, но из-за этого вы рискуете не заметить симптомы болезни и можете обратиться в ветклинику слишком поздно.
  7. Полное восстановление собаки после болезни может занять несколько месяцев.
  8. Обязательно используйте препараты для защиты от клещей!

Мы достаточно полно ответили на ваш вопрос? Если нет, напишите свой вопрос в комментариях ниже, и наш специалист-ветеринар ответит на него.

Понравилась статья? Поделитесь ей с друзьями в соц. сетях. Это поможет им получить полезную информацию и поддержит наш проект.

90000 Overview of Canine Babesiosis | IntechOpen 90001 90002 1. Introduction 90003 90004 Canine babesiosis is a clinically significant tick-borne disease caused by apicomplexan parasites of the genus 90005 Babesia 90006 which has been reported worldwide including India. These verity of the disease depends on multiple factors such as the type of 90005 Babesia 90006 species involved, the age and the immune status of the host [1, 2]. It is caused by different 90005 Babesia 90006 species with a worldwide distribution characterised by erythrocyte destruction causing mild to severe systemic clinical manifestations [3] like varying degrees of haemolytic anaemia, splenomegaly, thrombocytopenia and fever.90011 90002 2. Classification 90003 90004 Babesia organisms are frequently classified as large or small. Historically, 90005 Babesia 90006 spp. in dogs was identified by their morphological appearance in erythrocytes of blood smears (intraerythrocytic merozoite stage). Initially, all large forms measuring between 3 and 5 μm were classified as 90005 B. canis 90006, whereas all small forms measuring 1-3 μm were designated as 90005 B. gibsoni 90006, but molecular analysis and DNA sequencing have revealed that there are at least three small piroplasms infecting dogs, viz.90005 B. gibsoni 90006, 90005 B. conradae 90006 and the recently reported «90005 Babesia vulpes 90006» [4]. 90011 90004 In former times, on the basis of cross immunity, serological testing, vector specificity and molecular phylogeny, 90005 Babesia canis was 90006 categorised into three subspecies (90005 B. canis canis 90006, 90005 B. canis rossi 90006, 90005 B. canis vogeli 90006) [5, 6], but now these subspecies are considered as separate species [7, 8]. 90011 90002 3. Prevalence 90003 90004 Out of three previously considered subspecies, 90005 Babesia rossi 90006 is the most virulent species and occurs predominantly in southern Africa.90005 Babesia vogeli 90006 is the least pathogenic species occurring in France, Australia, Japan, Brazil, South Africa and the USA and usually causes mild disease in adult dogs but severe disease in some puppies [9]. 90005 Babesia canis 90006 is of intermediate pathogenicity and is widespread in Europe and Asia. 90011 90004 90005 B. gibsoni 90006, the smaller piroplasm is prevalent mainly in the Middle East, southern Asia, Japan, North Africa and South America and is an emerging infectious disease in the USA, as well as having been detected lately in Italy, Hungary and Australia [10].A more virulent subspecies of 90005 B. gibsoni 90006 has also been identified in California [11]. 90005 Babesia microti 90006 -like piroplasma, 90005 B. annae 90006 (also known as 90005 Theileria annae 90006), has been found to be endemic in dogs in northwest Spain [12]. In India both 90005 B. canis 90006 [13, 14] and 90005 B. gibsoni 90006 [15, 16] are prevalent, and almost all states of the country are affected. 90011 90002 4. Zoonotic importance 90003 90004 90005 Babesia 90006 species affecting dogs and / or cats are not reported to be of zoonotic importance [17].However, dogs and cats are close companions of people and can serve as a source of infected ticks for humans [18]. Human babesiosis is a rare disease and primarily involves just two species of 90005 Babesia 90006: 90005 Babesia divergens 90006, a parasite of cattle in Europe, and 90005 Babesia microti 90006 that parasitizes small rodents in the USA. 90011 90002 5. Transmission 90003 90004 There are two hosts for transmission of 90005 Babesia 90006 spp., Viz., Invertebrate (tick) and vertebrate host.Dogs are one among the many targets of 90005 Babesia 90006 spp., Causing canine babesiosis (formerly called canine piroplasmosis). 90011 90004 Hard ticks are the main vectors for 90005 Babesia 90006 spp. Species such as 90005 Rhipicephalus sanguineus 90006, 90005 Dermacentor 90006 spp. and 90005 Haemaphysalis ellipticum 90006 can transmit the large 90005 Babesia 90006 of dogs, whereas 90005 B. gibsoni 90006 is transmitted by 90005 Haemaphysalis bispinosa 90006 and 90005 Haemaphysalis longicornis 90006.90005 Babesia annae 90006 is thought to be transmitted by 90005 Ixodes hexagonus 90006 [19]. Both trans-stadial and transovarial transmissions can occur, and ticks are believed to remain infective for several generations. 90011 90004 90005 Babesia 90006 spp. undergoes the sexual conjugation and the sporogony portions of their life cycles inside the lumen of the intestine and then within the haemocoel of the tick. Then the sporozoites from the tick’s salivary gland are transmitted to their new vertebrate host via a blood meal, and thereafter the protozoan life cycle is completed within the red blood cells by asexual replication (merogony), where the parasites appear as merozoites [20], which leaves the host cell and enters another red blood cell.This cycle continues for the entire life tenure of vertebrate host or until the host’s immune system terminates the process. However, in many countries for the last one decade, 90005 Babesia gibsoni 90006 infections have been reported in the absence of tick vectors. There is now convincing evidence that these cases have arisen due to biting and fighting between infected and noninfected dogs [21, 22], but these parasites are primarily transmitted through tick bites. This association arose as a by-product of the tick’s adaptation to feed on blood.90011 90004 The first clinical evidence of possible vertical transmission has been documented for 90005 B. canis 90006 [23] and 90005 B. microti- 90006 like spp. [24]. Although 90005 Babesia 90006 undergoes part of their life cycles in ticks, the merozoites circulating in the blood may be transmitted to a healthy host directly by blood transfusion. This scenario has been described for 90005 B. gibsoni 90006 infection [25] and by direct contact between dogs through wounds (fighting dogs), saliva or blood ingestion [21, 22, 26].90011 90002 6. Clinical signs and pathogenesis 90003 90004 Dogs of all ages can be affected with 90005 Babesia 90006 spp., But young puppies are more commonly affected. The incubation period varies from 10 to 21 days for 90005 B. canis 90006 and 14-28 days for 90005 B. gibsoni 90006. Mortality for 90005 Babesia 90006 spp. infections ranges from 12% for 90005 B. rossi 90006 to approximately 1% for 90005 B. vogeli 90006 [19]. 90011 90004 The most predominant feature of babesiosis in infected dogs are haemolytic anaemia and thrombocytopenia.Multiple causes like extra- and intravascular haemolysis, RBC destruction due to increased osmotic fragility, shortened life span of RBCs, erythrophagocytosis and immune-mediated destruction of RBCs because of parasitic antigens, parasite-induced membrane damage and possibly other membrane-associated antigens leads to anaemia [27, 28, 29]. Impaired haemoglobin function, oxidative damage, sludging and sequestration of erythrocytes also likely occur [27, 28, 30]. 90011 90004 Recent study revealed about the renal involvement in babesiosis.Hypoxaemia, glomerulonephritis and haemoglobinuric nephropathy are considered possible mechanisms and supported by histological studies [31]. 90011 90004 Pancreatitis is frequently associated with other complications and has a mortality rate of 20%. Common finding includes vomition, melaena, icterus, abdominal pain and diarrhoea. In addition, 65% of the dogs with pancreatitis also had icterus, 30% had acute respiratory distress syndrome (ARDS), 30% had immune-mediated red blood cell destruction (IMHA), and 15% had acute renal failure (ARF), while 10% had haemoconcentration, and another 10% had cerebral syndrome.It is postulated that pancreatitis is formerly described «gut» form of babesiosis [32]. 90011 90004 The severe form of disease is characterised by marked haemolytic anaemia and acid-base abnormalities [33] with secondary multiple organ failure and complications such as ARF, hepatopathy, hypoglycaemia [34], ARDS, IMHA and cerebral pathology [35]. Small subset of dogs presents with high haematocrits (relative haemoconcentration), despite vigorous haemolysis, due to shifting of fluid from intravascular to extravascular component.These dogs are at increased risk of developing ARF or cerebral complications, as well as other organ failures [36]. 90011 90004 The severity of the disease depends on the species of 90005 Babesia 90006, presence of concurrent infections, age and immune status of the host. The disease presentation varies widely from peracute to chronic or even subclinical. 90005 Babesia rossi 90006, the dominant species found in South Africa, is very virulent and causes peracute and acute disease. Most common signs include fever, anorexia, weakness, depression, pale mucous membranes, tachycardia, tachypnoea and splenomegaly.Clinical signs are because of tissue hypoxia following anaemia and a concomitant systemic inflammatory response syndrome caused by marked cytokine release [19]. 90011 90004 90005 Babesia vogeli 90006 causes clinically inapparent infection in mature dogs. The parasitaemia is very low, and infection may be missed while routine examination of blood smear. Subclinical infections are common in adult dogs, but puppies tend to present with marked anaemia [37]. It is endemic in greyhound kennels in the USA, and particular care should be taken when relocating greyhounds that can harbour subclinical infections.90011 90004 90005 Babesia canis 90006 infections result in a more variable pathogenicity, intermediate between 90005 B. rossi 90006 and 90005 B.vogeli 90006. Anaemia is reported in majority of dogs and thrombocytopenia in all cases [38]. 90011 90004 90005 Babesia gibsoni 90006 infection follows either hyperacute, acute or chronic course. Among these acute course is the most common and is characterised by fever, lethargy, haemolytic anaemia, thrombocytopenia, lymphadenopathy and splenomegaly [39].The hyperacute state is rare and is characterised by shock and extensive tissue damage. Mostly a disease of American Pit Bull and Staffordshire Bull Terriers is transmitted via dog bites [21]. In Australia and the USA, subclinical 90005 B. gibsoni 90006 infections have been reported, where they are PCR positive, but neither show clinical illness nor microscopic parasitaemia [40]. Such cases can have dire consequences if imported into non-endemic areas. 90011 90004 90005 Babesia conradae 90006 is considered to be more pathogenic than 90005 B.gibsoni 90006, resulting in higher parasitaemias and more severe anaemia [11]. 90011 90176 6.1 Cardiac dysfunction 90177 90004 It’s a rare complication of canine babesiosis; reported macroscopic cardiac lesions are effusions in pericardium, epicardial and endocardial haemorrhage involving one or more chambers with left ventricle being most commonly affected. Histopathological changes include necrosis, haemorrhage, fibrin micro-thrombi in the myocardium and inflammation. Lesions may be multifocal, but more generally they are limited to one area within the myocardium [41].90011 90176 6.2 Consequence of canine babesiosis 90177 90004 Complicated babesiosis involves clinical manifestations that are not related to haemolytic disease. The most commonly documented complications include coagulopathy, ARF, ARDS, icterus and hepatopathy, haemoconcentration, immune-mediated haemolytic anaemia (IMHA), pancreatitis, hypotension, myocardial pathology, cerebral babesiosis and shock. Rare complications include gastrointestinal disturbance, myalgia, ocular involvement, upper respiratory signs, necrosis of the extremities and fluid accumulation.These complications can overlap. 90011 90002 7. Diagnosis 90003 90004 A precise and fast diagnosis and prompt treatment is required in critical situations such as hyperacute to acute phase of 90005 B. canis 90006 infection, where high mortality is generally reported. 90011 90176 7.1 Direct (microscopic) examination 90177 90004 Historically, 90005 Babesia 90006 infection in dogs was identified based on the morphologic appearance of the parasite in the erythrocyte; thus, microscopic evaluation for detecting intraerythrocytic parasites in Giemsa or Wright’s stained blood smears remains the simplest, most accessible and reasonably sensitive especially during acute infections.Differentiation between large and small piroplasms is also relatively simple. Moreover, in many parts of the developing world where babesiosis is endemic, microscopy is still the only viable available option. The likelihood of spotting a piroplasm increases with proper sampling technique, viz. sampling from capillary beds (ear tip, toe nail) or examination of cells from beneath the buffy coat of a haematocrit tube [37, 42] or search along the periphery of the blood smear, as parasitized red blood cells tend to marginate while making the smear.For diagnosis of large forms of 90005 Babesia 90006 (eg 90005 B. canis 90006) from the majority of sick dogs, light microscopy is highly specific [2, 43], but small piroplasms (90005 B. gibsoni 90006, 90005 B. microti 90006 -like sp.) are hard to observe by light microscopy, which has a relatively poor to moderate sensitivity [44], and expertise is needed. Moreover due to very low, often intermittent parasitaemias, identification of piroplasms in chronically infected and carrier dogs remains a significant challenge.90011 90004 Diagnosis is more problematic in chronic cases of infection due to less virulent species such as 90005 B. canis 90006 and 90005 B. vogeli 90006, where parasitaemia may be below the microscopic detection limit, and in such cases thick smears (not alcohol fixed ) may be helpful in detecting the parasite. 90011 90176 7.2 Haematological changes 90177 90004 The major haematological changes include mild to moderately regenerative normocytic and normochromic anaemia, leucocytosis with normal to decreased neutrophil counts and most consistent finding thrombocytopenia which is severe in the acute phase of infection [45].90011 90176 7.3 Coagulation profiles 90177 90004 In a recent study, it was reported that there is significantly lower mean platelet count, prolonged activated partial thromboplastin time, higher fibrinogen concentrations and D-dimer value in infected dogs as compared to healthy controls [46]. 90011 90176 7.4 Biochemical abnormalities 90177 90004 Elevation of liver enzymes such as ALP, ALT and AST. Elevated serum bilirubin concentration is associated with degree and rapidity of the anaemia and accompanying hepatopathy.There will be low total serum protein and albumin level in dogs with babesiosis. Urea is disproportionately raised to creatinine, and this is probably due to increased urea production resulting from gastrointestinal haemorrhage or protein catabolism as a result of febrile inflammatory illness [47, 48]. In complicated cases with renal dysfunction, there will be proportionate increase in serum urea and creatinine levels indicating decreased renal perfusion, as a result of hypovolaemia, decreased blood pressure and / or decreased myocardial function.Hypokalaemia has been reported in severely affected dog, it has not connected directly with babesiosis, and this could be attributed to decreased potassium intake. Considerable elevation of positive acute phase protein (α 90221 1 90222 -acid glycoprotein) has been reported in dogs with 90005 B. rossi 90006 infection, but levels do not correlate with severity of disease or outcome [49]. 90011 90176 7.5 Metabolic abnormalities 90177 90004 The most common complication is hypoglycaemia and is often associated with severe anaemia, icterus, young age (<6 months) and collapse [50].Reduced survival has been associated with hypoglycaemia (<59.4 mg / dL) and hyperlactataemia. Hypoglycaemia-induced central nervous system signs should not be misdiagnosed as cerebral babesiosis. 90011 90176 7.6 Electrocardiogram (ECG findings) 90177 90004 In canine babesiosis, variety of arrhythmias are reported including sinus arrest, sinoatrial block, first- and second-degree atrioventricular block, ventricular tachycardia and ventricular premature depolarizations. ECG abnormalities include prolonged QRS interval, low amplitude and notching of R waves, ST segment deviation and large T waves [41].90011 90176 7.7 Urine analysis 90177 90004 Routine test may reveal presence of bilirubin, haemoglobin and protein in the urine. In a recent study conducted to assess renal dysfunction in 90005 Babesia rossi 90006, infection revealed higher concentrations of urinary IgG, urinary CRP and urinary RBP suggestive of both glomerular and tubular dysfunction [51]. These can be used for early detection of 90005 Babesia 90006 -induced renal dysfunction than serum urea and creatinine and urine specific gravity.There will be minimum and variable changes in urine enzyme activity (GGT and ALP) in babesiosis, thus limiting their use as diagnostic tests [47]. 90011 90176 7.8 Serological diagnosis 90177 90004 A recent study demonstrated the opportunity of an early and specific detection of acute infections by an AgELISA that is potentially translatable to a rapid diagnostic test design and can be used in an ELISA to detect circulating 90005 Babesia 90006 antigen during acute infections and can be used to detect parasites 24-48 h before it could be detected by light microscopy [52].90011 90176 7.9 Molecular diagnosis 90177 90004 Molecular techniques help in refining the diagnosis to the species level and thus provide a more accurate prognosis. Different molecular techniques are used for identification and differentiation of the various species of 90005 Babesia 90006, semi-nested PCR [53] reverse line blotting [9, 54] and PCR-restriction fragment length polymorphism analysis [55]. 90011 90004 Improved PCR techniques have lately allowed for better definition of these parasites [56] and allows for a more reliable identification of the etiological agents compared to direct detection by light microscopy or serology [2].It is more sensitive and provides an evidence of an active and ongoing infection in a clinical setting. 90011 90004 In addition, several genes are commonly used to discriminate among 90005 Babesia 90006 species. Typically, these include the nuclear ribosomal RNA genes [7, 8] and the two internal transcribed spacers (ITS1 and ITS2) [7]. PCR DNA amplification can be a useful technique for monitoring treatment [57]. 90011 90176 7.10 Diagnostic imaging 90177 90004 The most consistent findings on abdominal ultrasonography in dogs with 90005 B.canis 90006 are hepatomegaly and splenomegaly with diffuse, hypoechoic, heterogeneity and renal changes like diffuse homogenous increased cortical echogenicity and increased corticomedullary definition [58]. Dogs infected with 90005 B. rossi 90006 and 90005 B. canis 90006 having gastrointestinal signs and abdominal pain are reported to have ultrasonographic changes in the pancreases [32, 59] which are found to be consistent with acute pancreatitis and included duodenal atony and peripancreatic fat hyperechogenicity.90011 90176 7.11 Differential diagnosis 90177 90004 It includes other causes of haemolytic anaemia such as haemobartonellosis, autoimmune haemolytic anaemia, pyruvate kinase deficiency and Heinz body haemolytic anaemia. Other differentials include immune-mediated thrombocytopenia, systemic lupus erythematosus, leptospirosis, rickettsial diseases, dirofilariasis with caval syndrome, leptospirosis, zinc toxicity and neoplasia. 90011 90002 8. Therapy 90003 90004 Treatment for canine babesiosis consists of three components: 90011 90278 90279 90004 Treatment to eliminate the parasite 90011 90282 90279 90004 Blood transfusions to treat severe anaemia 90011 90282 90279 90004 Supportive care for the complications and metabolic derangements 90011 90282 90291 90176 8.1 Main drugs and drug combinations used in the antiprotozoal treatment of babesiosis 90177 90294 90279 90004 90297 Imidocarb dipropionate: 90298 It is an aromatic diamidine and is recommended to be used as 6.6 mg / kg intramuscularly (IM) or subcutaneously (SC) with a repeated dose in 2 weeks in dogs. Among many of the proposed mechanisms of action includes blockage of the entry of inositol into erythrocytes containing 90005 Babesia, 90006 resulting in starvation of the parasite [60], interference with production [61] or combination with DNA in susceptible 90005 Babesia 90006 species, causing nucleic acid damage and inhibition of cellular repair and replication [62] (Table 1).It is approved for treatment of different forms of 90005 Babesia 90006 spp. [39, 57, 63]. The adverse effects of this medication include pain during injection and cholinergic effects such as salivation, drooling, nasal drip or vomiting which can be mitigated by premedicating with atropine at 0.05 mg / kg. Additionally some less frequent adverse effects are panting, restlessness, diarrhoea, renal tubular or hepatic necrosis and injection site inflammation and more rarely ulceration, which usually heals within days to weeks.90011 90282 90279 90004 90297 Diminazene aceturate: 90298 It is 4,4 '- (diazoamino) dibenzamidine diaceturate which is widely used in tropical countries as a first-line agent for the treatment of 90005 Babesia gibsoni 90006 infection of dogs, usually as an intramuscular injection of 3.5 mg / kg. Although diminazene aceturate has anti- 90005 Babesia 90006 activity, it often fails to eliminate 90005 B. gibsoni 90006 from affected dogs and a relapse may occur. Furthermore, diminazene has a narrow clinical safety margin and can induce fatal nervous complications after 24-48 h of overdose.Clinical signs associated with diminazene toxicity are depression or stupor, continuous vocalisation, ataxia, opisthotonos, extensor rigidity, nystagmus and seizures [3]. There are reported toxicity such as acute CNS signs including ataxia, nystagmus and occasional seizures in dogs administered with one recommended intramuscular dose (3.5 mg / kg) of diminazene for treatment of babesiosis [64]. 90011 90282 90319 90320 90321 90321 90321 90321 90325 90326 90327 Babesia species 90328 90327 Drug 90328 90327 Dose and duration 90328 90327 Response to treatment 90328 90335 90336 90337 90326 90339 90005 B.canis 90006, 90005 B. vogeli 90006 and 90005 B. rossi 90006 90346 90347 Imidocarb dipropionate 90346 90347 5-6.6 mg / kg IM once; may repeat in 14 days 90346 90339 Good 90346 90335 90326 90347 Diminazene aceturate 90346 90347 A single dose of 3.5 mg / kg 90346 90335 90326 90347 90005 B. gibsoni 90006 90346 90347 Azithromycin + atovaquone 90346 90347 10 mg / kg PO 90368 SID + 13.3 mg / kg PO TID for10 days 90346 90339 Improvement of anaemia and clinical signs without elimination of parasite and with occasional to frequent clinical relapses 90346 90335 90326 90374 90347 Clindamycin 90346 90347 12-25 mg / kg PO BID for 7-10 days 90346 90335 90326 90347 90005 B.conradae 90006 90346 90347 Imidocarb dipropionate 90346 90347 5-6.6 mg / kg IM once; may repeat in 14 days 90346 90347 Moderate to poor with frequent relapses 90346 90335 90326 90347 90005 B. microti 90006 -like 90346 90347 Imidocarb dipropionate 90346 90347 5-6.6 mg / kg IM once; may repeat in 14 days 90346 90347 Poor 90346 90335 90404 90405 90176 Table 1. 90177 90004 Summary of the treatment protocols with antiprotozoal agents. 90011 90176 8.2 Combination therapies 90177 90294 90279 90004 90297 Atovaquone and azithromycin: 90298 The first treatment that has been shown to be effective against 90005 B.gibsoni 90006 is a combination of an analog of ubiquinone, atovaquone (ATV) and a macrolide antibiotic, azithromycin (AZM) [57]. The use of ATV alone inhibits the growth of 90005 Babesia 90006 spp. and is presumed to act through blocking protozoan mitochondrial electron transport causing inhibition of pyrimidine and ATP synthesis [62]. Azithromycin acts by inhibiting the translation of mRNA and bacterial protein synthesis by binding to the 50S subunit of the prokaryote ribosome. It exerts its antiprotozoal effects by specifically acting on apicoplasts, a non-photosynthetic plastid organelles with a limited genome and found in apicomplexan parasites [65] including 90005 Babesia 90006 spp.[66]. In addition, the simultaneous use of ATV and AZM produces an additive or synergistic therapeutic effect, while the single use of each drug tends to result in a relapse of signs. Moreover possible emergence of drug-resistant variants of 90005 B. gibsoni 90006 can occur after the use of ATV alone, and these variants might be caused by mutations in the cytochrome b (CYTb) gene, resulting in amino acid substitutions at the putative ATV binding site [67]. Further, the results are not consistent based on molecular analysis [68].90011 90282 90279 90004 90297 Buparvaquone and azithromycin: 90298 Buparvaquone is a hydroxynaphthoquinone antiprotozoal drug-related to atovaquone and parvaquone. Buparvaquone (Butalex 90431 ® 90432) is used in the treatment of bovine theileriosis [69]. It is also used to treat 90005 B. vulpes 90006 infection in dogs at an off-label dose of 5 mg / kg IM twice 48 h apart, in combination with azithromycin at 10 mg / kgPO once daily for 10 days [63]. Buparvaquone's mode of action on piroplasms is probably comparable to atovaquone's.90011 90282 90279 90004 90297 Combination therapy of clindamycin (CLDM), metronidazole (MNZ) and doxycycline (DOXY) 90298 is an efficacious alternative treatment strategy for 90005 B. gibsoni 90006 infection [70]. However, this treatment takes a relatively long time to show its therapeutic effect [71]. 90011 90282 90319 90176 8.3 Supportive treatment 90177 90004 Supportive therapy should be based on thorough patient assessment and should be provided for moderate-to-severe infection depending on the type of 90005 Babesia 90006 spp.infecting the dog which may include: 90011 90294 90279 90004 90297 Fluid therapy 90298: In 90005 Babesia 90006 -infected dogs, intravenous fluid therapy is required for patients in shock, old dogs with history of renal disease, clinically dehydrated patients and dogs with intravascular haemolysis and haemoglobinuria. Mildly dehydrated patients (approximately 5%) require 50 ml / kg body weight, and moderately dehydrated (approximately 10%) requires 100 ml / kg body weight, whereas severely dehydrated (15%) dogs require about 150 ml / kg body weight of replacement fluid.Usually intravenous crystalloid fluid is indicated with correction of electrolyte and acid-base abnormalities. It is important to maintain blood volume and adequate end-organ perfusion diuresis and prevention of red blood cell sludging in capillaries [72]. Hetastarch (10 to 20 ml / kg) causes greater plasma volumes expansion, its beneficial in resuscitative fluid therapy. As fluid therapy can exacerbate ARDS, close monitoring of respiratory rate and pulmonary sounds is crucial. 90011 90282 90279 90004 90297 Whole blood / RBC / plasma transfusion: 90298 Need for blood transfusion depends on magnitude of anaemia (haematocrit ≤15%) and clinical signs such as dyspnoea or tachypnoea.The degree of parasitaemia is not an important factor as it often bears little relation to the degree of anaemia. Packed erythrocytes (20 mL / kg) are the component of choice for treating haemolytic anaemia. Crossmatching is not mandatory for the first transfusion, as dogs do not have naturally occurring alloantibodies. Initially blood is transfused slowly at 2 ml / kg / h for the first 30-60 min while observing for transfusion reactions, such as a sudden rise in body temperature and / or respiratory rate and lip and ear pinna swelling.Infected dogs with disseminated intravascular coagulation or coagulation disorders may require plasma transfusions. 90011 90282 90279 90004 90297 Immunosuppressants: 90298 The use of immunosuppressant drugs in dogs with immune-mediated haemolytic anaemia (IMHA) or thrombocytopenia is controversial because these conditions are always associated with infectious disease. But in cases of unresponsiveness to antiprotozoal treatment, the use of 2 mg / kg / day of prednisone is recommended in infected dogs with moderate-to-severe clinical signs [73].90011 90282 90279 90004 90297 Other supportive therapies 90298: Other supportive therapies depend on the clinical signs and / or laboratory abnormalities, for example, oxygen therapy should be used when there is respiratory distress and antiemetics to counter vomiting. If the dog is stable and does not require hospitalization, then treatment should be restricted to antiprotozoal agents [74]. 90011 90282 90319 90002 9. Prognostic indicators 90003 90004 In a recent study, it was suggested that lactate as a prognostic indicator with mean lactate in complicated cases of canine babesiosis wherein the blood lactate concentration in non-survivors (145 mg / dL) was higher than in survivors (13.8 mg / dL). Pretreatment hyperlactataemia (> 45 mg / dL) and subsequent serial lactate concentrations that failed to return to normal reference range (persistently> 40 mg / dL) indicate poor prognosis [75]. 90011 90002 10. Prevention 90003 90004 The most effective preventive measures practised worldwide are regular control of the tick vectors by routinely dipping or spraying pets or using tick collars or spot-on preparations. As it takes a minimum of 48 hours for 90005 Babesia 90006 transmission, so regular examination of dogs for the presence of any ticks and to remove it soon after they attach is important.The merozoites circulating in the blood may be transmitted to a healthy host directly by blood transfusion, so blood donors should be screened negative for babesiosis, preferably by polymerase chain reaction. Moreover, it is also reported that 90005 B. gibsoni 90006 can be transmitted by transfer of blood during dog fighting, which should be prevented. In Europe a vaccine is available against 90005 B. canis 90006 with a reported efficacy of 70-100% [76]. More recently a bivalent vaccine called Pirodog 90431 ® 90432 (Merial) derived from soluble parasite antigens from 90005 B.canis 90006 and 90005 B. rossi 90006 obtained from culture media supernatant has been shown to reduce duration and severity of clinical signs [77]. Although vaccination against canine babesiosis does not prevent infection, it does seem to block the initiation of pathologic processes involved in the pathogenesis of the disease [78]. This vaccine can be administered from 5 months of age and requires annual revaccination but does not cross-protect against other 90005 Babesia 90006 species. Vaccines against other 90005 Babesia species 90006 such as 90005 B.gibsoni 90006 are currently being developed including recombinant antigen and DNA vaccines [79, 80, 81]. Although dogs can be vaccinated, the level of protection is highly variable, which might be due to genetic diversity of 90005 B. canis 90006 strains. 90011 90002 11. Conclusion 90003 90004 The spectrum of 90005 Babesia 90006 pathogens that infect dogs is gradually being elucidated with the aid of new molecular techniques and meticulous clinical investigation. Species of 90005 Babesia 90006 that can not be distinguished morphologically cause diverse diseases and are transmitted by different vector ticks.Nonvector transmission by blood transfusion and directly from dog to dog is of special concern and could be responsible for the spread of infection to areas that were previously non-endemic. Correctly identifying the infectious agent is important for treatment planning and prognosis. 90011 90002 Acknowledgments 90003 90004 We would like to acknowledge the Department of Veterinary Medicine, Veterinary College, Bangalore, India. 90011 90002 Conflict of interest 90003 90004 The authors declare that there is no conflict of interest.90011.90000 Median incubation period for COVID-19 — ScienceDaily 90001 90002 A University of Massachusetts Amherst biostatistician who directs the UMass-based Flu Forecasting Center of Excellence was invited by the White House Coronavirus Task Force to participate Wednesday morning in a coronavirus modeling webinar. 90003
90002 The four-hour, virtual gathering will include 20 of the world’s leading infectious disease and pandemic forecasting modelers, from researchers at Harvard, Johns Hopkins and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in the U.S. to those based at institutions in England, Hong Kong, South Africa and the Netherlands. 90003
90002 According to the White House Coronavirus Task Force coordinator Dr. Charles Vitek, «This webinar is designed to highlight for the Task Force what modeling can tell us regarding the potential effects of mitigation measures on the coronavirus outbreak. The unprecedented speed and impact of the nCoV-19 epidemic requires the best-informed public health decision -making we can produce. » 90003
90002 Nicholas Reich, associate professor in the School of Public Health and Health Sciences, heads a flu forecasting collaborative that has produced some of the world’s most accurate models in recent years.He and postdoctoral researcher Thomas McAndrew have been conducting weekly surveys of more than 20 infectious disease modeling researchers to assess their collective expert opinion on the trajectory of the COVID-19 outbreak in the U.S. The researchers and modeling experts design, build and interpret models to explain and understand infectious disease dynamics and the associated policy implications in human populations. 90003
90002 Reich is co-author of a new study in the 90011 Annals of Internal Medicine 90012 that calculates that the median incubation period for COVID-19 is just over five days and that 97.5 percent of people who develop symptoms will do so within 11.5 days of infection. The incubation period refers to the time between exposure to the virus and the appearance of the first symptoms. 90003
90002 The study’s lead author is UMass Amherst biostatistics doctoral alumnus Stephen Lauer, a former member of the Reich Lab and current postdoctoral researcher at the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health. 90003
90002 The researchers examined 181 confirmed cases with identifiable exposure and symptom onset windows to estimate the incubation period of COVID-19.They conclude that «the current period of active monitoring recommended by the U.S. Centers for Disease Control and Prevention [14 days] is well supported by the evidence.» 90003
90002 90019 Story Source: 90020 90003
90002 Materials provided by 90019 University of Massachusetts Amherst 90020. 90011 Note: Content may be edited for style and length. 90012 90003
.90000 Babesiosis in dogs | Vetlexicon Canis from Vetstream 90001
90002 Canis ISSN: 2398-2942

90003

90002 90005 Synonym (s): 90006 Piroplasmosis 90003
90002 90005 Contributor (s): 90006 Stephen Barr, Maggie Fisher, Alex Morrow, Bryn Tennant, Ian Wright

90003

90012 Introduction 90013
90014 90015
90016 A serious tick-borne protozoan disease caused by 90017 Babesia 90018 species.90019
90016 90021 Signs 90022: acute to chronic — fever, anemia, hemoglobinuria and jaundice. 90019
90016 Susceptible dogs imported into endemic areas are particularly at risk and can die within a day of the appearance of signs. 90019
90016 90021 Diagnosis 90022: signs, examination of blood smears, serology, PCR. 90019
90016 Concurrent infection with 90017 E. canis 90018 Ehrlichia canis likely in the US and Southern Europe. 90019
90016 90021 Treatment 90022: diminazene aceturate, imidocarb dipropionate or phenamidine isethionate, clindamycin, doxycycline.90019
90016 90021 Prognosis 90022: good if treatment started early, guarded if severe complications. 90019
90042
Print off the owner factsheet on 90021 Babesiosis 90022 Babesiosis to give to your client.

90012 Pathogenesis 90013
90047 Etiology 90048 90015
90016 Two species of 90017 Babesia 90018 are involved:
90015
90016 90017 Babesia canis 90018 Babesia canis — occurs worldwide in favorable climatic conditions for the survival of the tick vectors.90019
90042
90019
90016 Three strains / subtypes now considered to exist:
90015
90016 90017 Babesia canis canis 90018, transmitted by 90017 Dermacentor reticulatus 90018 Dermacentor reticulatus, is the predominant type in Europe (causes moderately severe disease). 90019
90016 90017 Babesia canis vogeli 90018, transmitted by 90017 Rhipicephalus sanguineus 90018, in Northern Africa and North America (causes mild disease). 90019
90016 90017 Babesia canis rossi 90018, transmitted by 90017 Hemophysalis leachi 90018, in Southern Africa (casues severe disease).90019
90042
90019
90016? 90017 Hyalomma marginatum 90018 and 90017 Dermacentor anderson 90018 may also be involved in the transmission of 90017 B. canis 90018. 90019
90016 90017 Babesia gibsoni 90018 which causes a more chronic form of the disease, occurs in North America, North and East Africa and Asia including India, Japan and parts of China and is transmitted by 90017 Rhipicephalus sanguineus 90018 Rhipicephalus sanguineus. 90019
90042

90047 Predisposing factors 90048 General
90015
90016 Age and immune status of the dog.90019
90016 Virulence of the strain of the parasite — 90017 B. canis rossi 90018 causes a more severe disease than 90017 B. canis vogeli 90018. 90019
90042

90015
90016 Young dogs. 90019
90016 Imported dogs. 90019
90042

90015
90016 Stress. 90019
90016 Immunosuppression. 90019
90016 Concurrent disease. 90019
90016 Splenectomy Splenectomy. 90019
90042

90047 Specific 90048

90015
90016 Infestation with vector ticks.90019
90042

90047 Pathophysiology 90048 90015
90016 Babesiosis is a tick-transmitted protozoal infection in which parasitized erythrocytes rupture and the inflammatory response results in damage to vascular endothelium. 90019
90016 The varied clinical manifestations relate to the occurrence of hemolytic disease (acute or chronic) and multi-organ dysfunction in complicated cases. 90019
90042

90015
90016 Ticks acquire the piroplasms when they ingest blood from an infected dog.90019
90016 Babesia reproduce both sexually and asexually in the tick and can be passed transovarially and transtadially. 90019
90016 Sporozoites, the infective stage, form in the salivary gland and are transmitted during feeding. 90019
90016 Parasitized erythrocytes rupture or are removed by phagocytosis, intravascular and extravascular hemolysis and erythrocyte phagocytosis → hemoglobinuria Hemoglobinuria, bilirubinuria and jaundice while the inflammatory response contributes to endothelial damage.90019
90016 The hemolytic crisis → regenerative anemia, hypoxia and metabolic acidosis. 90019
90016 Single organ dysfunction tends to predominate although multiple organs are often affected. 90019
90016 Cerebral signs occur from sludging of parasitized erythrocytes in small blood vessels or metabolic changes. 90019
90016 Severely affected dogs can die before anemia develops. 90019
90016 The pathology of canine babesiosis is that of anemia varying from a marked rapidly developing type in highly susceptible dogs to a more chronic manifestation, with jaundice, in dogs reared in endemic areas.90019
90016 A carrier state occurs in recovered dogs. 90019
90042

90047 Timecourse 90048 90015
90016 Ticks feed for up to 3 days before they transmit the infection. 90019
90016 Incubation period of 10-20 days. 90019
90016 The course in peracute cases can be <24 hours. 90019 90042 90047 Epidemiology 90048 90015 90016 90017 Babesia canis 90018 is transmitted by ticks of genera 90017 Rhipicephalus 90018, 90017 Dermacentor 90018, 90017 Hyalomma 90018 and 90017 Hemaphysalis 90018 with 90017 R.sanguineus 90018 being the principal vector in most parts of the world. 90019 90016 90017 Babesia gibsoni 90018 is transmitted by ticks of the genera 90017 Rhipicephalus 90018 and 90017 Hemaphysalis 90018 (especially 90017 R. sanguineus 90018 and 90017 H. bispinosa 90018). 90019 90016 A carrier state state occurs in recovered dogs - thus providing a reservoir of infection. 90019 90042 90012 Diagnosis 90013 90047 This article is available in full to registered subscribers 90048 90002 90021 Sign up now to purchase a 30 day trial, or Login 90022 90003 90012 Treatment 90013 90047 This article is available in full to registered subscribers 90048 90002 90021 Sign up now to purchase a 30 day trial, or Login 90022 90003 90012 Prevention 90013 90047 This article is available in full to registered subscribers 90048 90002 90021 Sign up now to purchase a 30 day trial, or Login 90022 90003 90012 Outcomes 90013 90047 This article is available in full to registered subscribers 90048 90002 90021 Sign up now to purchase a 30 day trial, or Login 90022 90003 90012 Further Reading 90013 90047 Publications 90048 90239 Refereed papers 90240 90015 90016 Recent references from PubMed and VetMedResource.90019 90016 Swainsbury C, Bengtson G & Hill P (2016) 90021 Babesiosis in dogs. 90022 90017 Vet Rec 90018 90021 178 90022, 172 PubMed. 90019 90016 Holm L P, Kerr M G, Trees A J, McGarry J W, Munro E R & Shaw S E (2006) 90021 Fatal babesiosis in an untravelled British dog. 90022 90017 Vet Rec 90018 90021 159 90022, 179-180 PubMed. 90019 90016 Matjila P T, Penzhorn B L, Bekker C P, Nijhof A M & Jongejan F (2004) 90021 Confirmation of occurrence of 90017 Babesia canis vogeli 90018 in domestic dogs in South Africa.90022 90017 Vet Parasitol 90018 90021 122 90022, 119-125 PubMed. 90019 90016 Lobetti R G (1998) 90021 Canine Babesiosis. 90022 90017 Comp Cont Educ Pract Vet 90018 90021 20 90022 (4), 418-431 VetMedResource. 90019 90042 .90000 Coronavirus Incubation Period (COVID-19) - Worldometer 90001 90002 90003 Last updated: March 12, 15:00 GMT 90004 90005 90002 2 - 14 days 90005 90002 Possible outliers: 0 - 27 days 90005 90010 Summary of findings: 90011 90012 90013 2-14 days represents the current official estimated range for the novel coronavirus COVID-19. 90014 90013 However, a case with an incubation period of 27 days has been reported by Hubei Province local government on Feb. 22 90016 [12] 90017 90014 90013 In addition, a case with an incubation period of 19 days was observed in a JAMA study of 5 cases published on Feb.21. 90016 [13] 90017 90014 90013 An outlier of a 90024 24 days incubation period 90025 had been for the first time observed in a Feb. 9 study. 90016 [11] 90017 WHO said at the time that this could actually reflect a second exposure rather than a long incubation period, and that it was not going to change its recommendations. 90014 90013 Period can 90024 vary greatly 90025 among patients. 90014 90013 Mean incubation period observed: 90024 90035 3.0 days 90025 (0 - 24 days range, study based on 1,324 cases) 90035 90024 5.2 days 90025 (4.1 - 7.0 days range, based on 425 cases). 90014 90013 Mean incubation period observed in 90024 travelers from Wuhan 90025: 90024 90035 6.4 days 90025 (range from 90024 2.1 to 11.1 days). 90025 90014 90050 90051 COVID-19 Incubation Period 90052 90002 The incubation period (90024 time from exposure to the development of symptom 90025 s) of the virus is estimated to be between 2 and 14 days based on the following sources: 90005 90012 90013 The 90024 World Health Organization 90025 (WHO) reported an incubation period for COVID-19 between 90024 2 and 10 days 90025.90016 [1] 90017 90014 90013 China's 90024 National Health Commission (NHC) 90025 had initially estimated an incubation period from 90024 10 to 14 days 90025 90016 [2] 90017. 90014 90013 The United States '90024 CDC 90025 estimates the incubation period for COVID-19 to be between 90024 2 and 14 days 90025 90016 [3] 90017. 90014 90013 DXY.cn, a leading Chinese online community for physicians and health care professionals, is reporting an 90024 incubation period of "3 to 7 days, up to 14 days".90025 90014 90050 90002 The estimated range will be most likely narrowed down as more data becomes available. 90005 90010 Incubation period of up to 24 days? 90011 90002 The incubation period has been found to be 90024 as long as 24 days 90025 (range: 90024 0-24 days 90025; median: 90024 3.0 days 90025) in a study 90024 published on February 9 90025. 90016 [11] 90017 90005 90002 The 90024 WHO 90025 said in a press conference on February 10 that: 90005 90012 90013 90024 a very long incubation period could reflect a double exposure.90025 90014 90013 24 days represented an outlier observation that must be taken into consideration in the context of the main finding of the study. 90014 90013 WHO is 90024 not considering changing recommendations regarding incubation periods 90025. 90014 90050 90002 More recently, however, a case with an incubation period of 19 days was observed in a JAMA study published on Feb. 21. 90016 [13] 90017, and another case with an incubation period of 27 days was reported by Hubei Province on Feb.22 90016 [12] 90017 90005 90010 Incubation period of 5.2 days on average 90011 90002 A Chinese study published in the New England Journal of Medicine on Jan. 30 90016 [7] 90017, has found the incubation period to be 90024 5.2 days on average 90025, but it varies greatly among patients. The Chinese team conducting the study said their findings support a 90024 14-day medical observation period 90025 for people exposed to the pathogen. 90005 90002 Below is an extract of the study findings (highlight added by Worldometer): 90005 90137 90002 Among the first 425 patients with confirmed NCIP, the median age was 59 years and 56% were male.The majority of cases (55%) with onset before January 1, 2020 року, were linked to the Huanan Seafood Wholesale Market, as compared with 8.6% of the subsequent cases. 90005 90002 90024 The mean incubation period was 5.2 days (95% confidence interval [CI], 4.1 to 7.0), with the 95th percentile of the distribution at 12.5 days. 90025 90005 90002 In its early stages, the epidemic doubled in size every 7.4 days. With a mean serial interval of 7.5 days (95% CI, 5.3 to 19), the basic reproductive number was estimated to be 2.2 (95% CI, 1.4 to 3.9). 90005 90002 Conclusions On the basis of this information, there is 90024 evidence that human-to-human transmission has occurred among close contacts 90025 since the middle of December 2019. Considerable efforts to reduce transmission will be required to control outbreaks if similar dynamics apply elsewhere. Measures to prevent or reduce transmission should be implemented in populations at risk. 90005 90150 Early Transmission Dynamics in Wuhan, China, of Novel Coronavirus-Infected Pneumonia - Qun Li et al., New England Journal of Medicine, Jan. 29, 2020 90051 Incubation Period in Travelers from Wuhan 90052 90002 A study financed by the Netherlands Ministry of Health and published on 90003 Eurosurveillance 90004, 90016 [10] 90017 analyzed data on 88 cases with known travel history (to and) from Wuhan which were detected between 20 and 28 January as being infected with COVID -19. 90005 90002 The 90024 mean incubation period 90025 was estimated 90024 to be 6.4 days 90025. The incubation period ranges from 90024 2.1 to 11.1 days 90025. The upper limit of 11.1 days could be considered conservative. 90016 [10] 90017 90005 90051 The importance of knowing the incubation period 90052 90002 Understanding the incubation period is very important for health authorities as it allows them to introduce more effective quarantine systems for people suspected of carrying the virus, as a way of controlling and hopefully preventing the spread of the virus. 90005 90051 Comparison with other viruses 90052 90002 For comparison, the incubation period for the common flu (seasonal influenza) is typically around 2 days.Incubation period for other coronaviruses: SARS 2-7 days; MERS 5 days typically (range 2-14 days). 90005 90177 90178 90179 90180 Virus 90181 90180 Incubation Period 90035 (typical cases) 90181 90185 90179 90187 90002 Novel Coronavirus 90035 (COVID-19) 90005 90191 90192 2-14 or 0-24 days * 90191 90185 90179 90187 90002 SARS 90005 90191 90192 2-7 days, 90035 as long as 10 days 90191 90185 90179 90187 90002 MERS 90005 90191 90192 5 days (range: 2-14) 90191 90185 90179 90187 90002 Swine Flu 90005 90191 90192 1-4 days, 90035 as long as 7 days 90191 90185 90179 90187 90002 Seasonal Flu 90005 90191 90192 2 days (1-4 range) 90191 90185 90229 90230 90231 90232 90002 90035 * estimate 90005 90236 Coronavirus Worldometer Sections: 90237 .

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о