Осевой скелет
Рекомендуется изучать детали строения сначала грудного позвонка, а затем уже позвонков других отделов. Типичные опознавательные признаки 3-6-го шейных позвонков: массивность, четырехгранная форма из-за сильного развития суставных отростков и ветвящихся поперечнореберных отростков, в основании которых спереди назад есть отверстие. Остистые отростки (у лошади их почти нет) направлены краниально. Сильно развитые головки и ямки типичны для лошади и жвачных. У жвачных остистые отростки более выражены. У свиньи характерны укороченные тела позвонков, а реберные отростки гораздо длиннее тела позвонков.
Седьмой шейный позвонок имеет лишь поперечные отростки, но без фасеток для ребер; фасетки есть только на заднем конце тела позвонка.
У первого шейного позвонка вместо тела вентральная дужка, вместо поперечных отростков — крылья, в целом позвонок кольцевидный. У жвачных на атланте нет поперечного отверстия в основании крыла, у свиньи поперечное отверстие ведет, а крыловую ямку сзади; а у лошади — сверху вниз.
Второй шейный позвонок — с зубцом вместо головки и гребнём вместо остистого отростка. У свиньи (и собаки) зубец цилиндрический, у лошади стамескообразный, у жвачных в виде желобоватого полуцилиндра.
Грудные позвонки узнают по трем парам фасеток для ребер, длинным остистым отросткам, направленным каудально.
Для грудных позвонков жвачных типичны боковые позвоночные отверстия, лошади — утолщения на концах остистых отростков, свиньи — отверстия в основании поперечных отростков, идущих дорсовентрально.
Поясничные позвонки характеризуются сильно расставленными латерально неветвящимися поперечнореберными отростками. Суставные отростки у лошади и собаки плавкие, у свиньи цилиндрические, у жвачных желобоватые.
Крестцовые позвонки срослись в крестцовую кость: у лошади и коровы крестцовых позвонков пять, причем у коровы остистые отростки их образуют гребень; у свиньи четыре крестцовых позвонка без остистых отростков.
Хвостовые позвонки недоразвитые, последние хвостовые позвонки имеют только тело.
Для ребер типична дугообразная форма. На концах, обращенных к позвонкам, надо найти головку, шейку и бугорок. У коровы шейка ребра более длинная, Фасетка на бугорке седлообразная. Ребра вентрально сильно расширены. У лошади ширина ребер по всей длине одинаковая.
У свиньи ребра S — образной формы и изогнуты.
На грудной кости отыскать рукоятку, тело и мечевидный отросток. У коровы и свиньи рукоятка соединяется с телом суставом. У лошади грудная кость сжата с боков, у коровы и свиньи ежата дорсовентрально.
Остеон (Osteonum) представляет собой систему 4-20 костных трубочек, вставленных одна в другую и по границам скрепленных между собой многочисленными отростками косных клеток (osteocytus) общее количество остеонов в длинных трубчатых костях составляет до 5 тыс. и более.
Остеоны ориентированы вдоль сил сжатия, испытываемых костью при нагрузках. Каждая циркулярная пластина входящая в состав остеона, построена из оссеиновых волокон, которые в каждой циркулярной пластине имеют противоположные по сравнению с соседними направления и угол наклона к продольной оси остеона в 450, что обеспечивает крепость кости на изгиб и скручивание.
Между остеонами располагаются вставочные пластины, которые вместе с остеонами заполняют пространство между наружными и внутренними слоями общих циркулярных пластинок. Наружная окружающая пластина наружного слоя общих пластинок граничит с внутренним слоем надкостницы, а внутренняя – вместе с покрывающей ее тонкой соеденительнотканной оболочкой, эндостом, — участвует в образовании мозговой полости, заполненной костным мозгом.
Внутренние и наружные общие циркулярные пластинки по направлению к концевым участкам тела кости расходятся друг от друга и образуют костные перекладины, которые, перекрещиваясь с таковыми противоположных сторон, образуют трабекулярное губчатое вещество – для красного костного мозга.
Зрелость костяка (завершается окостенение)
Верблюд – 8 лет.
Лошади – 4,5-5 лет.
Крс – 4-4,5 года.
Мрс – 3-3,5 года.
Свиньи – 3-3,5 года.
Собаки, кошки – 1,5-2 года.
Кролик – 1 год.
НА КОСТЯХ:
Выступы: Бугорок – маленькое возвышение;
Бугор – широкое основание тупая верхушка;
Отросток – основание меньше длины;
Гребень – длинное основание и неровный край;
Блок – в конце кости в виде цилиндра, лежащего поперек;
Головка – шарообразное утолщение.
Углубления: Ямка – полость ограниченная небольшими костями;
Желоб – длинное углубление, отверстие, канал и т. д.
Строение скелета крупного рогатого скота
Скелет животного состоит из осевой и периферической частей. Осевой скелет включает в себя скелет головы (череп) и скелет стволовой части тела. Периферический скелет образован костями конечностей, скелетом поясов и свободных конечностей. Осевой скелет делится на скелет головы, шеи, туловища, хвоста; скелет туловища — на грудной, поясничный и крестцовый отделы. Грудной отдел скелета туловища состоит из ребер и грудной кости. Скелет конечностей животных образован поясами и свободными отделами, которые состоят из следующих звеньев: плечевой и бедренной кости, кости предплечья и кости голени, кости запястья и заплюсны, кости пясти и плюсны, кости пальцев — фаланги.
Череп состоит из 13 парных и 7 непарных костей. К непарным костям мозгового отдела черепа относятся затылочная, клиновидная и межтеменная кости, лицевого отдела — решетчатая, сошник, подъязычная. Парными костями являются кости мозгового отдела черепа: теменная, височная, лобная, — и лицевого отдела черепа: верхняя челюстная, резцовая, носовая, слезная, скуловая, небная, крыловидная, нижняя челюстная, носовые раковины (верхняя и нижняя).
У жвачных глазницы замкнутые и отделены от височных ямок, нижние челюсти уже верхних. У крупного рогатого скота лобные кости сильно удлинены сзади (до шеи) и с роговидными отростками, направленными в стороны и вперед. Носовые кости у коровы раздвоены, на верхней челюсти нет резцов, поэтому межчелюстные кости небольшие. Яремные отростки затылочной кости короткие и загнутые к середине.
В черепно-мозговой полости располагается решетчатая кость, несущая обонятельный лабиринт из мелких трубочек, поддерживающий складки слизистой оболочки носа.
На дне черепно-мозговой полости имеются множество щелей и отверстий для кровеносных сосудов и черепно-мозговых нервов.
Скелет шейного отдела имеет 7 позвонков. Первый шейный позвонок (атлант) не имеет тела и состоит из двух дужек. Вместо тела — вентральная дужка, вместо поперечных отростков — крылья. У жвачных на атланте нет поперечного отверстия в основании крыла.
Второй шейный позвонок (эпистрофей) имеет мощное удлиненное тело, зубовидный отросток вместо суставной головки и широкий гребень вместо остистого отростка. У жвачных зубец в виде желобоватого полуцилиндра.
Типичные признаки 3…6 шейных позвонков: массивность, четырехгранная форма из-за сильного развития суставных отростков и ветвящихся поперечнореберных отростков, в основании которых спереди назад есть отверстие. Остистые отростки направлены краниально. Сильно развитые головки и ямки типичны для жвачных. У жвачных остистые отростки более выражены.
Седьмой шейный позвонок имеет лишь поперечные отростки, но без фасеток для ребер, фасетки есть только на заднем конце тела позвонка.
Скелет грудного отдела состоит из позвонков, ребер и грудной кости. Грудные позвонки отличаются от других позвонков тремя парами фасеток для ребер, длинным остистым отростком, направленным каудально. Для грудных позвонков жвачных типичны боковые позвоночные отверстия.
Поясничные позвонки (у коров — 6) характеризуются расставленными латерально неветвящимися поперечно-реберными отростками. У жвачных суставные отростки желобоватые.
Крестцовые позвонки срослись в крестцовую кость: у коровы крестцовых позвонков пять, причем остистые отростки их образуют гребень.
Хвостовые позвонки недоразвитые, последние хвостовые позвонки имеют только короткое тело, ширина его почти равна длине. У крупного рогатого скота 16-21 хвостовых позвонков.
Ребра имеют дугообразную форму на концах. В них различают тело, головку, шейку и бугорок. У коровы шейка ребра более длинная, фасетка на бугорке седлообразная. Ребра вентрально сильно расширены.
На грудной кости видны рукоятка, тело и мечевидный отросток.
У коровы рукоятка соединяется с телом суставом. Грудная кость коровы сжата дорсовентрально.
Пояс грудной конечности представлен лопаткой, для нее характерна треугольная форма, пластинчатый тип строения. На суставном конце есть бугор лопатки, направленный вперед, на наружной поверхности — лопаточная кость. У крупного рогатого скота лопаточная ость, не доходя до суставной поверхности, заканчивается резко выраженным отростком — акромионом.
Свободная грудная конечность состоит из плеча и предплечья. Основу плеча составляет плечевая кость, предплечья — лучевая и локтевая кости. Плечевая кость характеризуется наличием головок на проксимальных концах, на дистальных — одним блоком. У крупного рогатого скота латеральный бугор сильно развит, межбугорковый желоб одинарный. Из костей предплечья более развита лучевая кость по сравнению с локтевой; проксимальный конец локтевой кости сильно выступает как локтевой отросток. У крупного рогатого скота локтевая кость присутствует полностью, но также сращена с лучевой костью.
Скелет кисти состоит из костей запястья, представленных двумя рядами коротких костей, костей пясти и скелета пальцев. Число пястных костей соответствует числу пальцев, у рогатого скота — две. Скелет пальца у млекопитающих представлен тремя фалангами — путовой (первой), венечной (второй), копытной (третьей).
Скелет тазовой конечности образован скелетом таза и скелетом свободной тазовой конечности. Скелет состоит из подвздошной, лонной и седалищной костей, сросшихся в области суставной впадины в одну парную тазовую кость. Тазовая кость плоская (пластинчатая), с глубокой суставной впадиной для бедренной кости с латеровентральной стороны. Седалищная и лонная кости образуют большое запертое отверстие. Подвздошная кость соединяется медиально с крестцовой костью соответствующей суставной поверхностью.
Для крупного рогатого скота типично параллельное положение правых и левых подвздошных и седалищных костей, а таз цилиндрической формы.
В свободной тазовой конечности имеются головки на проксимальных концах, а на дистальных концах бедренной кости — блок для коленной чашки и два мыщелка для большой берцовой кости.
У коровы головка бедренной кости с ямкой.
Из костей голени сильно развита только большая берцовая кость; проксимальный конец ее трехгранной формы несет два плосковыпуклых мыщелка, из них латеральный меньше. Дистальный конец с суставной поверхностью состоит из двух желобов, идущих у крупного рогатого скота прямо; у крупного рогатого скота вместо латеральной лодыжки лодыжковая кость — рудимент малоберцовой кости. У коровы малоберцовая кость рудиментарна, сохранился только дистальный (лодыжковая кость) ее конец.
Стопы присущи кости заплюсны, три ряда коротких костей, из которых развиты пяточная и таранная, кости плюсны и скелет пальцев. Количество костей плюсны и пальцев совпадает. У крупного рогатого скота третья и четвертая пястные и плюсневые кости срослись, поэтому на дистальных концах несут блоки. Плюсневые кости толще и длиннее пястных. Фаланги пальцев у коровы резко асимметричны.
Источник: Практические занятия по животноводству: Учебное пособие / Под ред. Д. В.
Степанова. 3-е изд., перераб. И доп. — Спб.: Издательство «Лань», 2022. — 352 с.
Скелетная система выполняет в организме три основные функции. Он защищает жизненно важные органы, обеспечивает основу и поддерживает мягкие части тела. У лошадей обычно 205 костей. Тазовая конечность обычно содержит 19 костей, а грудная конечность содержит 20 костей. Дополнительные рекомендуемые знания
Функции костейКости выполняют три основные функции в скелетной системе; они действуют как рычаги, хранят минералы и являются местом образования эритроцитов. Кости можно разделить на пять категорий
Связки и сухожилия удерживают костную систему вместе. Связки прикрепляют кости к костям, а сухожилия прикрепляют кости к мышцам. Синовиальные оболочки находятся в суставных капсулах, где они содержат синовиальную жидкость, смазывающую суставы. Кости покрыты прочной мембраной, называемой надкостницей, которая покрывает всю кость, за исключением областей сочленения. СвязкиСвязки прикрепляют кость к кости и играют жизненно важную роль в стабилизации суставов, а также в поддерживающих структурах. Они состоят из волокнистого материала, который, как правило, довольно прочный. Из-за относительно плохого кровоснабжения травмы связок обычно заживают долго. Связки верхней части тела включают:
Связки ног включают:
Осевой каркас
Осевой скелет состоит из черепа, позвоночника, грудины и ребер. Грудина состоит из нескольких грудин, которые сливаются в одну кость, прикрепленную к 10 «настоящим» парам ребер из 18. Позвоночный столб обычно состоит из 54 костей: 7 шейных позвонков, включая атлант (С1) и осевой (С2), которые поддерживают и помогают двигать череп, 18 (реже 19) грудные, [2] 5-6 поясничных, 5 крестцовых (которые сливаются вместе, образуя крестец) и 15-25 копчиковых [2] позвонков, в среднем 18. Череп состоит из 34 костей и содержит четыре полости: черепную, глазничную, ротовую и носовую. Черепная полость окружает и защищает головной мозг и поддерживает несколько органов чувств. Глазничная полость окружает и защищает глаз. Полость рта является проходным путем в дыхательную и пищеварительную системы. Полость носа ведет в дыхательную систему и включает в себя обширные околоносовые пазухи. Полость носа содержит носовые раковины, которые защищают слизистую оболочку, выстилающую полость, от теплого вдыхаемого воздуха. Череп состоит из семи основных костей
Аппендикулярный скелет
Аппендикулярный скелет состоит из передних и задних конечностей. Задняя конечность прикрепляется к позвоночнику через таз, в то время как передняя конечность не прикрепляется напрямую к позвоночнику (поскольку у лошади нет ключицы), а вместо этого подвешивается на месте мышцами и сухожилиями. Это обеспечивает большую подвижность передних конечностей и частично отвечает за способность лошади сгибать ноги во время прыжка. Хотя задние конечности поддерживают только около 40% веса животного, они создают большую часть движения лошади вперед и стабилизируются за счет прикрепления к позвоночнику. Важные кости и суставы передней конечности
Важные кости и суставы задних конечностей
Кости нижних конечностей Кости нижней конечности, присутствующие как в передних, так и в задних конечностях, включают берцовую кость (3-я пястная/3-я плюсневая), лонжеронные кости (2-я и 4-я пястные/плюсневая), проксимальные сесамовидные кости, длинная пясть (проксимальная или 1-я фаланга) , короткая пясть (средняя или 2-я фаланга), копытная кость (дистальная или 3-я фаланга) и ладьевидная кость (дистальная сесамовидная кость). Обычно есть небольшие различия в этих костях при сравнении передней и задней части. Уход за суставамиСпортивные лошади, как и люди-спортсмены, подвергают свои кости и суставы большой нагрузке. Это особенно верно, если лошадь прыгает, скачет галопом или совершает внезапные повороты или меняет темп, как это можно увидеть у скаковых лошадей, конкуристов, троеборцев, пони для поло, рейнеров и лошадей для выступлений в стиле вестерн. У высокого процента рабочих лошадей развивается артрит, особенно если они интенсивно работают в молодом возрасте или работают на плохой опоре. Одной из целей ухода за этими лошадьми часто является уход за суставами, чтобы уменьшить прогрессирование артрита. Кроме того, большинство владельцев обычно дополняют это хорошее управление правильным питанием, добавками для суставов и инъекциями для суставов. Обычно используемые вещества перечислены ниже. Владельцам важно проконсультироваться со своими различными конноспортивными организациями, чтобы убедиться, что вещества, которые они используют, не запрещены к участию в соревнованиях, поскольку им придется планировать свой график приема с учетом соревновательной карьеры животного. Гиалуроновая кислота/гиалуронат натрияГиалуроновая кислота (ГК) встречается в природе и одинакова у всех животных. Он вырабатывается хондроцитами и синовиальной оболочкой сустава и, будучи несульфонированным гликозаминогликаном, является типом протеогликана (химические вещества, входящие в состав хряща, синовиальной оболочки и суставной жидкости). ГК помогает облегчить артрит, уменьшая воспаление в суставе, позволяя ему вырабатывать лучшую синовиальную жидкость, и может способствовать заживлению сустава, поддерживая соединительную ткань. Первоначально ГК вводили в сустав лошади, но теперь ее можно вводить внутривенно. Перед внутрисуставной инъекцией некоторые ветеринары дренируют часть избыточной суставной жидкости. Хотя ГК может быть дорогим, он считается очень безопасным в использовании и доказал свою эффективность в качестве лекарственного средства. Торговые марки включают Legend®, Hylovet® Полисульфатированные гликозаминогликаны Полисульфатированные гликозаминогликаны (ПСГАГ) можно вводить как внутримышечно, так и внутрисуставно, хотя их не следует использовать в инфицированных суставах. После внутримышечной инъекции PSGAG перемещается во все ткани в течение 2 часов, и их максимальный уровень достигается через 48 часов после внутримышечной инъекции, но сохраняется в течение 72 часов. Хотя они проникают во все ткани лошади, в наибольшей концентрации они обнаруживаются в воспаленных суставах. Примеры ПСГАГ включают Адеван® и Хондропротек®. Кортикостероиды Кортикостероиды (глюкокортикоиды) естественным образом вырабатываются надпочечниками для контроля метаболизма, а также для уменьшения воспаления. Кортикостероиды могут иметь очень тяжелые побочные эффекты при длительном приеме. Кроме того, инъекции в сустав по-прежнему будут «пропускать» кортикостероиды в окружающие ткани и циркулировать по всему телу. Поэтому лучше всего заранее сделать рентгенограммы предполагаемого сустава и попросить квалифицированного ветеринара помочь в определении правильных дозировок для лошади. Возможные побочные эффекты включают снижение иммунного ответа в инъецированном суставе (что делает его более вероятным для инфекции), ламинит и подавление естественной выработки кортикостероидов лошадью. Кроме того, их не следует использовать у лошадей с болезнью Кушинга. Кортикостероиды запрещены к использованию большинством конноспортивных организаций, отчасти потому, что они могут изменить темперамент животного. Нутрицевтики и добавки для суставов Многие владельцы дополняют свою программу оздоровления суставов, давая добавки, содержащие различные нутрицевтики, которые, как считается, полезны для суставов, в том числе пероральные гликозаминогликаны (глюкозамин и хондроитинсульфат), метилсульфонилметан (МСМ) и, совсем недавно, гиалуроновую кислоту (ГК). Эффективность этих веществ в пероральной форме горячо обсуждается. С одной стороны, ряд потребительских тестов показывает, что они могут быть эффективными. Многие неподтвержденные сообщения свидетельствуют об эффективности различных формул, особенно с высокими дозами глюкозамина. С другой стороны, такие организации, как Американская ассоциация врачей-специалистов по лошадям (AAEP), отмечают, что было проведено очень мало независимых исследований с использованием действительно научной модели пероральных добавок для суставов, и поэтому степень их положительного эффекта является спорной. Поскольку нутрицевтики не регулируются FDA, существуют также значительные различия в качестве от одного производителя к другому. Омега-3 жирные кислотыЖирные кислоты Омега-3в последнее время стали популярными для использования у лошадей в качестве средства для уменьшения воспаления суставов. Их добавляют в качестве пероральных добавок в рацион лошади. В настоящее время проводятся исследования. НПВПНестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) помогают уменьшить воспаление, ингибируя простагландины и другие химические вещества, а также обеспечивают облегчение боли. Однако они не лечат основную проблему и не ускоряют выздоровление, поэтому могут маскировать потенциальные проблемы. Владельцы не должны держать своих лошадей на длительном приеме НПВП без разрешения ветеринара из-за серьезных побочных эффектов. Поэтому его нельзя использовать в качестве «ежедневной добавки». Фенилбутазон («буте») является одним из наиболее распространенных НПВП, назначаемых при болях в суставах. Избранные проблемы, связанные с костной системой
| |
| Эта статья находится под лицензией GNU Free Documentation License. Он использует материал из статьи Википедии «Skeletal_system_of_the_horse». Список авторов есть в Википедии. |
4 Нутрицевтики и добавки для суставов
Проксимальные пальцевые сесамовидные кости лошади всадники называют просто «сесамовидными костями», его дистальные пальцевые сесамовидные кости называют ладьевидной костью.
Его спинной отдел простирается от затылочного выступа черепа (затылка) до холки, затем сужается, становясь надостной связкой. Он также соединяет 2-7-й шейные позвонки с 1-3-м грудным позвонком. Его основная цель — поддерживать голову и позволять ей двигаться вверх или вниз.
Могут возникать различия в количестве, особенно в определенные породы. Например, у некоторых, хотя и не у всех арабов, может быть 5 поясничных позвонков вместо обычных 6, 17 грудных позвонков (и ребер) вместо 18 и 16 или 17 копчиковых позвонков вместо 18. Холка лошади образован дорсальными отростками грудных позвонков с 5 по 9. [3] 
также: Анатомия передних конечностей лошадей 
Тазовая полость у кобылы больше в диаметре, чем у жеребца, что обеспечивает больше места для жеребенка во время родов.
Коленный сустав имеет суставной угол около 150 градусов.
3-я плюсневая кость примерно на 1/6 длиннее 3-й пястной кости. Точно так же 2-я и 4-я плюсневые кости длиннее по сравнению с их передним аналогом. На задней конечности 1-я фаланга короче, а 2-я фаланга длиннее, чем на передней конечности. Кроме того, 2-я и 3-я фаланги в задней конечности более узкие. Угол, создаваемый этими тремя костями задней ноги, круче примерно на 5 градусов, поэтому угол пясти сзади круче, чем спереди.
Обычно это включает в себя тщательное наблюдение за графиком животного, чтобы определить, как уменьшить количество сотрясений суставов, которые он испытывает. Примеры этой тактики включают сокращение количества дней, в течение которых лошадь прыгает, до абсолютного минимума, чтобы по-прежнему поддерживать ее оптимальную производительность, изменение графика подготовки, чтобы лошадь не работала на чрезвычайно твердой почве, а также подготовку и обучение лошади в таких условиях. таким образом, чтобы он «выходил на пик» перед соревнованиями, а не заставлял его интенсивно работать круглый год. Эта тактика может помочь увеличить срок службы лошади.
ПСАГ химически аналогичны основному компоненту суставной жидкости и хрящей — гликозаминогликанам (ГАГ) — и также считается, что они уменьшают воспаление в суставе, а также защищают хрящ. Это происходит потому, что ПСАГ ингибируют простагландин, а также ферменты, разрушающие хрящ, а также обладают противовоспалительным действием. Кроме того, полисульфатированный гликозаминогликан восстанавливает синовиальную жидкость, которая действует как смазка для усиления подвижности суставов.
Последний эффект является основной причиной их использования в суставах: внутрисуставные инъекции кортикостероидов уменьшают воспаление, связанное с артритом, частично за счет снижения выработки простагландинов. Кроме того, считается, что они могут увеличить выработку глюкозы, хотя это все еще обсуждается ветеринарами.
DVM и Сьюзан Э. Хакола Р.Н. Иллюстрированный атлас клинической анатомии лошадей и распространенных заболеваний лошади, том. II. Публикация Экистар, Лимитед. Мэрисвилл, Огайо. Copyright 2000.Рост и развитие костей у лошади: когда скелет лошади становится зрелым?
1. Роджерс К.В., Болуэлл К.Ф., Джи Э.К., Розановский С.М. Развитие и производительность опорно-двигательного аппарата лошадей: влияние производственной системы и раннего обучения. Аним. Произв. науч. 2020;60:2069–2079. дои: 10.1071/AN17685. [CrossRef] [Google Scholar]
2. Rogers C.W.
, Dittmer K.E. Программируют ли детские игры скелетно-мышечную систему лошадей? Животные. 2019;9:646. дои: 10.3390/ани9090646. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Tanner J.C., Rogers C.W., Firth E.C. Связь вех в обучении 2-летних с продолжительностью карьеры и успехами в скачках в выборке чистокровных лошадей в Новая Зеландия. Лошадиный ветеринар. Дж. 2013; 45:20–24. doi: 10.1111/j.2042-3306.2011.00534.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Rogers C.W., Firth E.C., McIlwraith C.W., Barneveld A., Goodship A.E., Kawcak C.E., Smith R.K.W., van Weeren P.R. Оценка новой стратегии модуляции развития скелета у скаковых лошадей путем навязывания беговых упражнений во время роста: влияние на 2- и 3-летнюю гоночную карьеру. Лошадиный ветеринар. Дж. 2008; 40:119–127. doi: 10.2746/042516408X266088. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Rogers C.W., Firth E.C., McIlwraitth C.W., Barneveld A., Goodship A.E., Kawcak C.E., Smith R.K.W., van Weeren P.
R. Оценка новой стратегии модуляции развития скелета чистокровных пород производительных лошадей, вводя упражнения на основе гусеницы во время роста. Лошадиный ветеринар. Дж. 2008; 40:111–118. doi: 10.2746/042516408X268923. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Вели Б.Д., Найт П.К., Томсон П.С., Уэйд С.М., Гамильтон Н.А. Связь возраста при первом старте с продолжительностью карьеры в популяции австралийских чистокровных скаковых лошадей. Лошадиный ветеринар. Дж. 2013; 45:410–413. doi: 10.1111/j.2042-3306.2012.00651.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
7. Кочер А., Станиар В.Б. На характер роста чистокровных влияет дата рождения жеребят. Livest. науч. 2013; 154: 204–214. doi: 10.1016/j.livsci.2013.03.008. [CrossRef] [Google Scholar]
8. Sanders J.O., Qiu X., Lu X., Duren D.L., Liu R.W., Dang D., Menendez M.E., Hans S.D., Weber D.R., Cooperman D.R. Единая модель роста и созревания скелета во время скачка роста в подростковом возрасте. науч. 2017;7:16705. doi: 10.
1038/s41598-017-16996-w. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Хэмпсон Б.А., Поллит С.С. GPS-анализ активности домашних кобыл и новорождённых жеребят; Материалы 6-й Международной конференции по передвижению лошадей; Кабур, Франция. 16–19 июня 2008 г.; п. 17. [Google Scholar]
10. Strand E., Braathen L.C., Hellsten M.C., Huse-Olsen L., Bjornsdottir S. Рентгенологическое время закрытия аппендикулярных пластинок роста у исландской лошади. Acta Veterinaria Scandinavica. 2007; 49:1–7. дои: 10.1186/1751-0147-49-19. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Салхотра А., Шах Х.Н., Леви Б., Лонгакер М.Т. Механизмы развития и восстановления костей. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 2020;21:696–711. doi: 10.1038/s41580-020-00279-w. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Craig L.E., Dittmer K.E., Thompson K.G. Кости и суставы. В: Макси Г., редактор. Джубб, Кеннеди и Палмер «Патология домашних животных».
6-е изд. Академическая пресса; Кембридж, Массачусетс, США: 2016. стр. 16–163. [Google Scholar]
13. Уильямс С., Алхатиб Б., Серра Р. Развитие осевого скелета и межпозвоночных дисков. Курс. Вершина. Дев. биол. 2019;133:49–90. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Прабху Л., Саралайя В., Пай М., Ранаде А., Сингх Г., Мадхьястха С. Целостность тела позвонка: обзор различных вовлеченных анатомических факторов в области поясницы. Остеопорос. Междунар. 2007; 18:891–903. [PubMed] [Google Scholar]
15. Knipe H., Chmiel-Nowak M. Центры окостенения позвоночника. Радиопедия. 2021 г.: 10.53347/rID-24695. [CrossRef] [Google Scholar]
16. Wojtków M., Głowacki M., Pezowicz C. Многомасштабная структурная характеристика замыкательной пластинки позвонка в моделях животных. Дж. Анат. 2021;239: 70–80. doi: 10.1111/joa.13402. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Bick E.M., Copel J.W. Продольный рост человеческого позвонка: вклад в человеческую остегению.
Дж. Боун Дж. Surg. 1950; 32: 803–814. doi: 10.2106/00004623-195032040-00008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Фрост Х.М. Костная масса и механостат — предложение. Анат. Рек. 1987; 219:1–9. doi: 10.1002/ar.10921
19. Фрост Х.М. Парадигма скелетной физиологии штата Юта: обзор ее идей в отношении костей, хрящей и органов из коллагеновой ткани. Дж. Боун Шахтер. Метаб. 2000;18:305–316. doi: 10.1007/s007740070001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
20. Маткович В., Елич Т., Уордлоу Г.М., Ильич Дж.З., Гоэль П.К., Райт Дж.К., Андон М.Б., Смит К.Т., Хини Р.П. Время пиковой костной массы у женщин европеоидной расы и ее значение для профилактики остеопороза. Вывод из модели поперечного сечения. Дж. Клин. расследование 1994; 93: 799–808. doi: 10.1172/JCI117034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Бек-Нильсен С.С., Греджио Н.А., Хагенас Л. Определение растущего и созревающего скелета и его значение при заболеваниях, влияющих на рост скелета, таких как X- Связанная гипофосфатемия (XLH) Int.
Дж. Редкий дис. Беспорядок. 2021;4:13. дои: 10.23937/2643-4571/1710029. [CrossRef] [Google Scholar]
22. Hawkes C.P., Mostoufi-Moab S., McCormack S.E., Grimberg A., Zemel B.S. Справочные таблицы отношения роста сидя к росту стоя для детей в Соединенных Штатах. Дж. Педиатрия. 2020;226:221–227.e15. doi: 10.1016/j.jpeds.2020.06.051. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Даллора А.Л., Андерберг П., Квист О., Мендес Э., Диас Руис С., Санмартин Берглунд Дж. Оценка костного возраста с помощью различных методов машинного обучения методы: систематический обзор литературы и метаанализ. ПЛОС ОДИН. 2019;14:e0220242. doi: 10.1371/journal.pone.0220242. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Кэмерон Н. Можно ли использовать показатели зрелости для оценки хронологического возраста детей? Анна. Гум. биол. 2015;42:302–307. doi: 10.3109/03014460.2015.1032349. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Фредрикс А. М., ван Бюрен С.
, Ван Хил В., Дейкман-Ниринкс Р., Верлоове-Ванхорик С., Вит Дж. М. Общенациональные возрастные нормы для роста сидя и длины ног , соотношение роста и роста в сидячем положении, а также их диагностическое значение при диспропорциональных нарушениях роста. Арк. Дис. Ребенок. 2005;90: 807–812. doi: 10.1136/adc.2004.050799. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Хантингтон П.Дж., Браун-Дуглас К.Г., Пэган Дж.Д. Рост и развитие чистокровных лошадей. Аним. Произв. науч. 2020;60:2093–2102. дои: 10.1071/AN19629. [CrossRef] [Google Scholar]
27. Brown-Douglas C.G., Firth E.C., Parkinson T.J., Fennessy P.F. Начало половой зрелости у чистокровных лошадей, выращиваемых на пастбищах, рожденных в южном полушарии весной и осенью. Лошадиный ветеринар. Дж. 2004; 36: 499–504. doi: 10.2746/0425164044877422. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
28. Van Weeren P., Sloet van Oldruitenborgh-Oosterbaan M., Barneveld A. Влияние массы тела при рождении, темпов прибавки массы тела и конечного достигнутого роста и пола на развитие остеохондротических поражений в популяции генетически предрасположенных теплокровных жеребят.
. Лошадиный ветеринар. Дж. 1999; 31: 26–30. doi: 10.1111/j.2042-3306.1999.tb05310.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Валетт Дж. П., Роберт С., Денуа Дж. М. Использование линейных и нелинейных функций для описания роста молодых спортивных и скаковых лошадей, родившихся в Нормандии. Животное. 2008; 2: 560–565. doi: 10.1017/S1751731107001462. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
30. Peugnet P., Mendoza L., Wimel L., Duchamp G., Dubois C., Reigner F., Caudron I., Deliège B., Toquet M.-P., Richard E. Продольное исследование роста и костно-суставной статус у жеребят, рожденных в результате межпородного переноса эмбрионов. Дж. Ветеринар по лошадям. науч. 2016; 37:24–38. doi: 10.1016/j.jevs.2015.11.008. [CrossRef] [Google Scholar]
31. Эллис Р.Н.В., Лоуренс Т.Л.Дж. Энергетическая недостаточность жеребенка кобылки-отъемыша. 2. Влияние на конформацию тела и закрытие эпифизарной пластинки на передней конечности. бр. Вет. Дж. 1978;134:322–332. doi: 10.1016/S0007-1935(17)33434-6.
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Franco D., Crecente S., Vázquez J.A., Gómez M., Lorenzo J.M. Влияние скрещивания и количества откормочного рациона на параметры роста, туши и мясной состав жеребят забит в 15-месячном возрасте. Мясная наука. 2013; 93: 547–556. doi: 10.1016/j.meatsci.2012.11.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. McManus C.M., Louvandini H., Campos V.A.L. Нелинейные кривые роста веса и роста в четырех генетических группах лошадей. Сиенсия Аним. Бюстгальтеры. 2010;11 [Google Академия]
34. Ловшин Э., Фазаринц Г., Погачник А., Бавдек С.В. Динамика роста липицанских лошадей и их сравнение с другими породами лошадей. Арка Пфлюгера. 2001;442:r211–r212. doi: 10.1007/s004240100029. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Veraa S., Scheffer CJ, Smeets D.H., de Bruin R.B., Hoogendoorn A.C., Vernooij J.C., Nielen M., Back W. Шейный индекс ширины диска является надежным параметром и характерен для молодых растущих голландских теплокровных лошадей.
Вет. Радиол. УЗИ. 2021; 62: 11–19. doi: 10.1111/vru.12913. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Hasler C., Sprecher C.M., Milz S. Сравнение позвоночника незрелой овцы и растущего позвоночника человека: спондилометрическая база данных для исследования модуляции роста. Позвоночник. 2010; 35:E1262–E1272. doi: 10.1097/BRS.0b013e3181e24196. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Томпсон К.Н. Темпы роста скелета отъемышей и годовалых чистокровных лошадей. Дж. Аним. науч. 1995; 73: 2513–2517. дои: 10.2527/1995,7392513x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Батлер Дж.А., Коллес С.М., Дайсон С., Колд С., Поулос П. Клиническая радиология лошади. Блэквелл Сайентифик Публикейшнз Лтд.; Oxford, UK: 1993. [Google Scholar]
39. Firth E.C., Rogers C.W., van Weeren P.R., Barneveld A., McIlwraith C.W., Kawcak C.E., Goodship A.E., Smith R.K.W. Влияние предыдущих кондиционных упражнений на реакцию диафизарных и метафизарных костей на введение и отмену тренировок у молодых чистокровных лошадей.
Вет. Дж. 2012; 192:34–40. doi: 10.1016/j.tvjl.2011.05.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Fretz P.B., Cymbaluk N.F., Pharr J.W. Количественный анализ роста длинных костей у лошади. Являюсь. Дж. Вет. Рез. 1984; 45: 1602–1609. [PubMed] [Google Scholar]
41. Вулкано Л.С., Мамприм М.Дж., Муниз Л.М., Морейра А.Ф., Луна С.П. Рентгенографическое исследование закрытия дистального лучевого физа у чистокровных лошадей. Вет. Радиол. УЗИ. 1997; 38: 352–354. doi: 10.1111/j.1740-8261.1997.tb02096.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
42. Йошида К., Уэда Ю., Масумицу Х. Рентгенологические исследования окостенения у чистокровных 2. Замыкательный процесс в дистальных эпифизарных линиях лучевой и 3-й пястной костей и проксимальной эпифизарной линии проксимальной фаланги, и система оценки зрелости костей. Бык. Конный рез. Инст. 1982; 1982: 18–29. [Google Scholar]
43. Бэнкс В.К. Рентгенография костного мозга и ее использование в дрессировке чистокровных лошадей.
Акта Радиол. Диагн. 1972; 12: 71–72. дои: 10.3109/05678067209173996. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Łuszczyński J., Pieszka M., Kosiniak-Kamysz K. Влияние породы и пола лошади на скорость роста и рентгенографическое время закрытия дистальной радиальной пластинки роста метафиза. Livest. науч. 2011; 141: 252–258. doi: 10.1016/j.livsci.2011.06.009. [CrossRef] [Google Scholar]
45. Gabel A., Spencer C., Pipers F. Исследование корреляции закрытия дистального отдела лучевой кости с производительностью и травмами в Standardbred. Варенье. Вет. Мед. доц. 1977;170:188–194. [PubMed] [Google Scholar]
46. Uhlhorn H., Eksell P., Carlsten J. Сцинтиграфическая характеристика закрытия дистального лучевого физиоза у молодых скаковых лошадей стандартной породы. Вет. Радиол. УЗИ. 2000;41:181–186. doi: 10.1111/j.1740-8261.2000.tb01475.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Pezzoli G., del Bue M. Valuatazione radiografica del grado di sviluppo scheletrico nel cavallo trottatore in rapporto all’attivita atletica.
Фолиа Вет. лат. 1975; 5: 399–411. [PubMed] [Академия Google]
48. Пазолини М., Меомартино Л., Теста А., Фатоне Г., Потена А., Роза Г.Д., Ламанья Ф. Рентгенологическая оценка зрелости скелета у скаковых лошадей: статистическая проверка и корреляция с ортопедическими травмами в стандартной породе. Иппология. 2007; 18:15–19. [Google Scholar]
49. Майерс В., мл., Эммерсон М. Возраст и способ закрытия эпифизов на передних конечностях двух арабских жеребят 1. Ветеринар. Радиол. 1966; 7: 39–47. doi: 10.1111/j.1740-8261.1966.tb01062.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
50. Mamprim M., Vulcano L., Muniz L. Радиографическое исследование дистального эпифиза дистального отдела лучевой кости у кобылок Manga-Larga (Рентгенографическое исследование эпифизарного закрытия дистального отдела лучевой кости у кобылок Manga-Larga.) Vet. Зут. 1992; 4: 59–62. [Google Scholar]
51. Коскинен Э., Катила Т. Влияние 19-норандростенололилаурата на концентрацию тестостерона в сыворотке, либидо и закрытие дистальной радиальной зоны роста у жеребят.
Акта Вет. Сканд. 1997; 38: 59–67. doi: 10.1186/BF03548508. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Тухман С., Таю М., Шульц Дж., Земель Б.С., Бернхэм Дж.М., Леонард М.Б. Интерпретация биомаркеров костного метаболизма у детей: влияние скорости роста и размеров тела у здоровых детей и при хронических заболеваниях. Дж. Педиатрия. 2008;153:484–490.e2. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.04.028. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Monjardino T., Silva P., Amaro J., Carvalho O., Guimarães J.T., Santos A.C., Lucas R. Маркеры формирования кости и резорбции в 7 лет: связь с ростом и минерализацией костей. ПЛОС ОДИН. 2019;14:e0219423. doi: 10.1371/journal.pone.0219423. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Кадоган Дж., Блумсон А., Баркер М.Е., Истелл Р. Продольное исследование увеличения костной массы у девочек полового созревания: антропометрические и биохимические корреляты. Дж. Боун Шахтер. Рез. 1998; 13:1602–1612.