Мультикан вакцина: инструкция по применению, схема вакцинации, когда делают прививку

Автор: | 22.07.2018
Вакцина Мультикан (4, 6, 8) для щенков и взрослых собак: схема вакцинации, для чего делают прививку. Вакцина Мультикан: особенности вакцинации животных

Данная жидкая вакцина содержит живые вирусы, которые вызывают наиболее опасные для жизни собак заболевания. Однако колонии настолько ослаблены, что не могут привести к заражению животного, но помогают выработать иммунитет от чумы и прочих заболеваний.

Содержание

Описание препарата мультикан

Вакцина для собак мультиканВакцина для собак мультикан

Обратите внимание, что данная вакцина не является лекарственным препаратом, как таковым, то есть служит не для лечения болезни, а только для ее профилактики. Вводить препарат можно лишь абсолютно здоровому питомцу.

Лекарственная форма

Мультикан 8 состоит из двух компонентов, каждый из которых фасуется в отдельный стеклянный флакон:

  • Сухой компонент – это порошок с желто-розовым оттенком, который имеет пористую структуру. Получают его путем высушивания вирусов по специальной технологии. В его состав входит штамм вируса чумы, парвовируса, коронавируса и аденовируса.
  • Жидкий компонент – это суспензия желтого или розового цвета. Обычно жидкость прозрачная, но может быть и слегка мутной. При хранении образуется осадок серого или белого оттенка, поэтому перед смешиванием с сухим компонентом жидкость нужно хорошо взболтать. Жидкий компонент содержит штаммы вирусов бешенства и лептоспиры.

Мультикан 8 для собакМультикан 8 для собак

Сухого компонента во флаконе содержится 1 мл, а жидкого – 2 мл. При смешивании компонентов получает одна доза вакцины.

На производстве стеклянные флаконы упаковываются в пластиковые контейнеры, но в аптеке можно легко купить одну или несколько доз в зависимости от необходимости, например, количества вакцинируемых животных.

Свойства и состав

Препарат «Мультикан-6» для собакПрепарат «Мультикан-6» для собак

«Мультикан-6» представляет собой безопасный для собак препарат, которые эффективен против следующих недугов: аденовирусной инфекции, чумки, лептоспироза, а также коронавирусного и парвовирусного энтерита. Эта вакцина применяется для вакцинации щенков при достижении ими определенного возраста.

Одна доза препарата содержит следующий состав:

  • вирус собачьей чумки – минимум 103,5 ТЦД50;
  • возбудитель собачьего парвовируса – минимум 512 ГАЕ;
  • вирус собачьего аденовируса – минимум 104,0 ТЦД50;
  • возбудитель собачьего коронавируса – минимум 105,0 ТЦД50;
  • вирус лептоспиры серогрупп – минимум 300 млн клеточек адъювант.

Средство состоит из двух ампул:

  • инактивированная смесь, представляющая собой жидкость. Они включает в себя чистую культуру лептоспир 2 типов серогрупп вместе с адъювантом;
  • лиофилизованный препарат. В его состав входят аттенуированные штаммы возбудителей собачьего коронавируса вместе с аденовирусом, чумки, а также парвовируса.

Гомогенная суспензия в ампуле имеет розовый оттенок. Пористая масса в другой ампуле характеризуется желто-розовым окрасом.

После введения раствора в организм животного прививка начинает действовать через 2–3 недели. В результате питомец приобретает иммунитет к перечисленным выше вирусам, который действует в течение 6–8 месяцев. У взрослых животных иммунитет сохраняется на протяжении 12–15 месяцев.

Препарат не обладает лечебными свойствами. Он используется только как профилактическое средство.

Это интересно: Мастометрин инструкция использования и применения препарата для собак — наш взгляд на вопрос

Биологические особенности препарата

Вакцина Мультикан формирует у животных иммунитет к различным штаммам заболеваний, которые перечислены в таблице выше. Стойкость иммунитета к штаммам различных вирусов вырабатывается на протяжении 20 дней после введения инъекции. Прививки вводятся животному строго по определенному графику, начиная с малых лет.

После вакцинации стойкость или сопротивляемость организма к вирусам составляет до 1 года, а для молодых особей – не более 8 месяцев. Вакцинацию проводят исключительно здоровых животных, поэтому если собака болеет, необходимо подождать некоторое время до ее выздоровления. В состав вакцины Мультикан входят следующие компоненты:

  • Вирус бешенства.
  • Коронавирус.
  • Парвовирус.
  • Аденовирус 2 типа.
  • Вирус чумы.
  • Лептоспиры.

МультиканМультикан

В состав вакцины Мультикан 6 не входит только вирус бешенства. Мультикан 4 является одной из наиболее малоэффективных инъекций, так как в ее составе отсутствует вирус бешенства и лептоспиры.

Важно знать! Мультикан представляет собой инъекцию, которая вырабатывает иммунитет от различных вирусов, но никак не лечит, если собака уже заболела чумой или бешенством.

Активные вещества

Аттенуированные штаммы вируса чумы плотоядных, штамм вируса бешенства, коронавирус, парвовирус, аденовирус собак 2 типа, инактивированные штаммы лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогемморрагия.

Воздействие препарата

Попадая в организм животного, вакцина – ослабленный вирус – не вызывает заболевание, но способствует активной выработке антител и лимфоцитов. Собака активно борется с инфекцией. Таким образом, ее иммунитет укрепляется, как после заражения, спустя 10-15 дней.

Если привитый питомец заражается каким-либо из вирусов, его лимфоциты реагируют на уже знакомую угрозу и не дают инфекции размножаться. В обратном случае, естественных антител может быть недостаточно для устранения возможного заболевания.

Но со временем антитела умирают и исчезают, в некоторых случаях могут действовать до 2-3-х лет, а иногда не более 2-3-х недель. Это зависит от возраста питомца, перенесенных болезней, беременности и прочих физиологических факторов. Поэтому график вакцинации нарушать не рекомендуют.

Мультикан – препарат выбора отечественной марки

Мультикан 4Мультикан 4

Вакцина Мультикан предназначена для создания стойкого активного иммунитета у собак. Производители – НПО «Нарвак», ООО «Биохим», Россия.

Примечательна тем, что является эффективной и безвредной, поскольку состоит из колоний максимально ослабленных живых микроорганизмов, не наносящих вред собаке.

Важно! Это средство не является лекарством, а служит для создания иммунитета путем инъекционного введения препарата только здоровому животному.

Для чего используется

Согласно инструкции, вакцина Мультикан 8 для собак применяется для профилактики следующих патологий:

  • чумы плотоядных;
  • заболеваний дыхательных путей, вызванных аденовирусом;
  • энтерита, вызванного парвовирусом;
  • коронавирусного энтерита;
  • бешенства;
  • лептоспироза.

Применяется средство и для щенков, и для взрослых питомцев. Главная особенность заключается в том, что оно позволяет снизить риск развития заболеваний, которые несут смертельную опасность для домашних животных. К тому же в случае заражения питомцы легче переносят болезнь, имеют большие шансы выздороветь и быстрее поправиться, если лечение начато вовремя.

Инструкция по применению схема вакцинации щенков и взрослых собак

Прививка мультикан 6, 8 и 4 смешивается и вводится одинаковым способом. В упаковке всегда находится два флакона. В одном – гомогенная суспензия розоватого оттенка, а в другом – желто-розовая микропористая масса.

Чаще всего в домашних условиях используется вакцина для собак мультикан 8, которая обеспечивает защиту, в том числе, и от бешенства, чего нельзя сказать о других типах прививок.

Рассмотрим более подробно, как используется мультикан 4 вакцина, куда колотьи какие правила необходимо соблюдать при ее применении:

  1. Сначала нужно смешать содержимое двух флаконов препарата из упаковки (сухой и жидкий компонент) до получения однородной консистенции.
  2. Возраст собак, которым разрешено проводить вакцинацию, должен составлять не менее 8-10 недель. Повторно прививку нужно сделать спустя 3-4 недели, а затем провести ревакцинацию в возрасте 10-12 месяцев.
  3. Инъекция собакам делается в бедро. Доза препарата для взрослого животного составляет 2 мл, а для щенка – 1 мл.
  4. Шприц для инъекций, так же как и игла, должен быть стерильным. Можно использовать одноразовый шприц, утилизировав его потом в соответствии с правилами асептики.
  5. Ни в коем случае нельзя вводить собаке препарат, если целостность его упаковки при транспортировке или хранении была нарушена. То же относится и к отсутствию опознавательных знаков и маркировки. Вакцину в таких случаях нужно утилизировать.

Прежде чем делать прививку, рекомендуется довести вакцину до температуры 36-38 ℃, чтобы она лучше всасывалась.

Вакцина для собак мультиканВакцина для собак мультикан

Схема вакцинации зависит от возраста собаки:

  1. Первую прививку делают щенкам, достигшим 8-10 недель. Затем прививку повторяют через 3-4 недели. То есть для первичного прививания необходимо сделать 2 процедуры. Ревакцинация питомца необходима в возрасте 10-12 месяцев. Препарат вводят внутримышечно в бедро. Доза для маленьких щенков составляет – 1 мл, а для крупных пород – 2 мл.
  2. Взрослые собаки проходят вакцинацию от опасных болезней каждый год. Им необходимо делать одну инъекцию дозой в 2 мл.

Как применять

Вакцина для собак мультиканВакцина для собак мультиканЧтобы предупредить развитие осложнений, не допустить ошибок, правильно сделать укол, необходимо соблюдать некоторые рекомендации, предназначенные как для специалиста, так и для хозяина животного.

Личная профилактика при работе с вакциной Мультикан-8

При работе с любыми вакцинами, в том числе и с Мультиканом, необходимо соблюдать правила индивидуальной безопасности. Ветврач, его помощник или сам хозяин, должен надеть защитные перчатки и халат.

Если средство попадет на слизистую оболочку или открытый участок кожи, его нужно немедленно смыть большим количеством воды. Если вакцина Мультикан разлилась, все поверхности, с которыми она контактировала, нужно обработать едким натрием или раствором хлорамина. В тех случаях, когда препарат был случайно введен человеку, место инъекции нужно протереть спиртом и немедленно обратиться к врачу.

Советы по проведению правильной вакцинации

Препараты Мультикан и Мультифел внешне выглядят совершенно одинаково, однако отличаются по компонентному составу. Поэтому при покупке вакцины в аптеке, следует озвучивать, против каких заболеваний вы хотите сделать прививку собаке. Вакцина Мультикан очень эффективна против энтеритов, чумы и бешенства.

Обратите внимание, что в некоторых случаях вакцина Мультикан вызывает у питомцев аллергические реакции. В связи с этим за час до процедуры желательно сделать инъекцию антигистаминных препаратов. Правила предусматривают хранение вакцины в холодильнике. Если вы смешали сухой и жидкий компонент вакцины, прививку нужно сделать в течение ближайших 5 минут.

Если место укола припухло, и отек не спадает более 2 суток, собаку рекомендуется показать ветеринару.

Вакцина для собак мультиканВакцина для собак мультикан

Подготовка питомца

За две недели до процедуры собаку в обязательном порядке обрабатывают от глистов. Перед введением медикамента измеряют температуру тела четвероногого друга. В норме показатели +37,5…+39,5 °С. Для предупреждения аллергической реакции вводят противоаллергическое средство.

Делать инъекции необходимо в стерильных условиях предварительно обработанными приборами.

Смешивание компонентов

Вакцина для собак мультиканВакцина для собак мультикан
Жидкую часть при помощи шприца добавляют во флакон с сухой смесью и тщательно взбалтывают.

Согласно инструкции по применению инъекции вводят подкожно в область шеи, загривка, или внутримышечно во внутреннюю поверхность бедра.

Чтобы препарат лучше усвоился, жидкую его часть рекомендуется предварительно разогреть до +36 °С. Такая мера позволяет предотвратить образование шишек и отеков.

Перед постановкой вакцины место укола и иглу обрабатывают спиртовым раствором.

Уход после

На протяжении 14 дней после вакцинации собак нужно держать на карантине, особенно молодых животных, которых прививают впервые. Можно гулять со щенком только на руках, при этом исключить контактирование с другими питомцами.

Если прививку ставили взрослому животному, разрешается выгуливать его на поводке, ограничив контакт с посторонними.

Также нельзя допускать переутомления питомца и переохлаждения ослабленного организма.

Ветеринары не рекомендуют после вакцины купать животное, что может спровоцировать развитие неприятных последствий и осложнений.

Как гулять с собакой после прививки?

Существует ряд правил, которых стоит придерживаться, если вы выходите гулять с собакой после прививки Мультикан. Маленький щенок не должен бегать по улице без поводка. Лучше всего, если первые 2 недели после прививки вы будете выносить его гулять на руках. Это правило относится и к периоду накануне прививания.

Взрослые животные тоже нуждаются в определенной заботе. В частности, ослабленное животное не должно переутомляться на прогулке или же перемерзать. Поэтому время и интенсивность прогулок стоит ограничить, особенно в холодное или дождливое время года.

Можно ли мыть собаку после прививки?

После прогулки многие собаки, особенно те, что живут внутри дома или городской квартиры, нуждаются в тщательном мытье или очистке. Однако не все владельцы знают, можно ли купать собаку после прививки.

По мнению ветеринаров, мыть собаку после прививки Мультикан ни в коем случае нельзя, чтобы не переохладить ее и не спровоцировать простуду. В противном случае, могут возникнуть непредвиденные осложнения.

График прививок и дозировка

При разработке схемы вакцинации обязательно принимается во внимание возраст питомца. Первая мультипрививка ставится в возрасте 2-2,5 месяцев, повторяют ее через месяц (первое прививание включает 2 процедуры). Ревакцинацию проводят примерно в 12 месяцев.

Чтобы оградить от опасного заболевания взрослое животное в дальнейшем прививки делают каждый год.

Вакцина для собак мультиканВакцина для собак мультикан

Для щенков и собак мелких пород разовая доза составляет 1 мл препарата, для крупных питомцев – 2 мл раствора.

Противопоказания к применению

Прежде чем проводить вакцинацию собак, следует убедиться в отсутствии противопоказаний у домашнего питомца. Наличие противопоказаний у животного может стать причиной возникновения серьезных осложнений, что может закончиться смертью питомца. Чтобы этого не произошло, важно знать следующие противопоказания:

  1. Если собака болеет, то вводить инъекцию строго противопоказано.
  2. При беременности питомца.
  3. Если собака не восстановилась еще после болезни, родов или операции.
  4. При изменении зубов.
  5. Если планируется провести операцию собаке.

Если провести вакцинацию в то время, когда организм животного будет ослаблен, то это может привести к ряду осложнений:

  • повышение температуры тела;
  • обострение заболеваний;
  • возникновение новых болезней.

Важно знать! Вводить первую и вторую инъекцию следует исключительно одним и тем же препаратом.

Перед вакцинированием собаки рекомендуется привести ее на обследование к ветеринару. Ветврач сможет подтвердить готовность питомца к проведению вакцинации, а также провести данную процедуру правильно. После введения вакцины в паспорт животного должна быть поставлена отметка о проведении соответствующей процедуры.

Побочные действия

Обычно вакцина хорошо переносится животными и не вызывает побочных эффектов. Даже при передозировке не вызывает симптомов чумы, бешенства, лептоспироза и заболеваний, возбудителями которых служат аденовирусы, парвовирусы или коронавирусы.

Здоровая собакаЗдоровая собака

На месте укола может появиться небольшая припухлость. Обычно она проходит самостоятельно и не требует специального лечения. В редких случаях Мультикан 8 вызывает у животных аллергические реакции. В таком случае необходимо применение противоаллергенных препаратов.

Условия хранения, срок годности.

Хранят в защищенном от света, сухом месте, температура не должна превышать 2 – 8 градусов. Годен в течение 12 – 18 месяцев от момента изготовления. Не замораживать.

Меры предосторожности и особые указания

Очень важно перед тем, как колоть «Мультикан-8» собаке, провести стерилизацию шприцов и игл. Также следует соблюдать сроки и проводить вакцинацию своевременно, иначе эффективность такого способа профилактики будет значительно ниже.

Важно!Ввести «Мультикан-8» нужно в течение двух часов после того, как были соединены оба составляющих компонента. По окончанию этого периода использовать препарат запрещено. Обезвреживание раствора ведется путем кипячения его в течение 10-15 минут. Если упаковка приобретенной вакцины была повреждена, не имела этикетки, либо же в растворе наблюдаются сторонние примеси, такое средство использовать нельзя. Не разрешается колоть вакцину, если компоненты находились в потрескавшихся флаконах.

Аналоги препарата

В продаже встречаются аналоги Мультикана от различных производителей. Разница между ними небольшая, состав существенно не отличается. В него также входят штаммы вирусов — бешенства, чумки, паравирусных, коронавирусных и аденовирусных заболеваний. Популярностью пользуются следующие препараты:

Аналоги препарата Мультикан-8Аналоги препарата Мультикан-8

  • Вангард.
  • Нобивак.
  • Биокан.
  • Гексадог.
  • Примодог.
  • Зурикан.

Кроме этого, можно найти и множество других вакцин. Каждый владелец решает сам, какое средство ему лучше приобрести для своей собаки, однако больше всего положительных отзывов написано именно о Мультикане. Несомненное преимущество препарата — его доступность. Не нужно думать, куда идти за лекарством. Вакцина продается не только в Москве, но и почти во всех зоомагазинах любого города.

Заключение

Мультикан – это эффективный и безопасный препарат для собак, который позволяет уберечь их от поражения опасными инфекциями и вирусами.

Чтобы достичь максимально положительного результата, требуется строгое соблюдение всех рекомендаций, правил выполнения вакцинации, а также ухода за питомцем после инъекций.

Перед процедурой животное лучше показать ветеринару, который оценит его состояние и исключит наличие противопоказаний.

  • https://privivky.ru/vakciny/vaktsina-dlya-sobak-multikan-instruktsiya-osobennosti-vaktsinatsii.html
  • https://aquatech-spb.ru/zdorove/multikam-8-dlya-sobak-instrukciya.html
  • https://bioros.net/zhivotnye/mul-tikan-6-kak-i-kuda-kolot-sobakam.html
  • https://dajlapu.com/multikan-instrukciya-po-primeneniyu-dlya-sobak/
  • https://vashbarbos.ru/zdorove/privivki/vaktsina-multikan-dlya-sobak.html
  • https://privivkainfo.ru/preparaty/multikan.html
  • https://usatiki.ru/multikan-8-dlya-sobak/
  • https://privivkumne.ru/zhivotnym/multikan-dlya-sobak-4-6-8-instrukciya-po-primeneniyu.html
  • https://pets2.me/bok/388-multikan-8-kak-i-kuda-kolot-sobake.html
  • https://dalmspb.com/zdorovie/instruktsiya-po-primeneniyu-vaktsiny-dlya-sobak-multikan-8-124493/

[свернуть]

Вакцина Мультикан (4, 6, 8) для собак

Медицинский препарат для животных под названием Мультикан представляет собой раствор, при помощи которого проводится вакцинация домашних питомцев. Основным предназначением Мультикана является повышение защитной функции организма животных. Вакцина Мультикан одна из самых высокоэффективных и безопасных, и используется для предотвращения развития таких заболеваний, как лептоспироз, энтериты, чума и бешенство.

Мультикан: характеристика вакцины

Изначально следует отметить, что вакцина Мультикан имеет различные виды:

Отличаются эти препараты между собой тем, что способны предотвращать развитие разного количества заболеваний. Вакцина под названием Мультикан 8 является наиболее популярной, так как способна предотвратить возникновение большинства различных заболеваний у домашних животных.

Мультикан

Лекарственная форма рассматриваемого препарата следующая:

  • Сухой компонент 1 мл. Включает в себя лиофилизированную массу, в состав которой входят штаммы вируса чумы, аденовируса собак 2 типа, парвовируса и короновируса.
  • Жидкий компонент 2 мл. Представляет собой суспензию для растворения сухой массы. Изготавливается суспензия из штаммов вируса бешенства, лептоспира и прочих.

Оба вида компонентов инъекций для собак расфасовываются по 1 и 2 мл во флаконах и ампулах.

Инструкция по применению вакцины

Для вакцин Мультикан 4, 6 и 8 инструкция по использованию идентичная. В упаковке содержится 2 ампулы, одна из которых содержит гомогенную суспензию, а вторая микропористую структуру. Гомогенная суспензия обладает розоватым оттенком, а пористая масса имеет розовый с желтым окрасом.

Одна из наиболее популярных инъекций для домашних животных – это Мультикан 8. Вакцина для собак Мультикан 8 способна предотвратить возникновение бешенства, в отличие от прививок с меньшим числом. Ниже представлена таблица с заболеваниями животных, от развития которых спасает рассматриваемая вакцина.

ЗаболеваниеМультикан-4Мультикан-6Мультикан-8
Против чумы+++
Аденовирусных инфекций+++
Короновирусных энтеритов+++
Парвовирусных энтернитов+++
Лептоспироза++
Бешенства+

Теперь рассмотрим особенности проведения вакцинации домашних питомцев препаратом Мультикан.

  1. Сухой компонент или лиофилизированная вакцина должна быть соединена с жидким компонентом 2 мл, перемешав их до получения однородной массы.
  2. Приготовленную вакцину требуется вводить собакам не раньше, чем на 8-10 неделе жизни. Обязательно проводится повторная вакцинация, спустя 3-4 недели. Ревакцинация для закрепления результата осуществляется на 10-12 месяце жизни домашнего питомца.
  3. Препарат вводится собакам в бедро сразу после его приготовления. Для взрослой собаки внутримышечно вводится 2 мл, а для малышей приписывают 1 мл.
  4. Перед тем как набирать препарат в шприц, необходимо провести его стерилизацию вместе с иглой.
  5. Использовать медикамент, который имеет явные признаки нарушений, как например, повреждена упаковка или отсутствуют опознавательные знаки, строго запрещено. Такой препарат подлежит утилизации.

Перед введением препарата внутримышечно, рекомендуется подогреть вакцину до 36-38 градусов, что позволит ускорить процесс всасывания.

Важно знать! Недопустимо выпадение препарата в осадок. Если это происходит, нужно тщательно взболтать раствор до исчезновения осадка.

Биологические особенности препарата

Вакцина Мультикан формирует у животных иммунитет к различным штаммам заболеваний, которые перечислены в таблице выше. Стойкость иммунитета к штаммам различных вирусов вырабатывается на протяжении 20 дней после введения инъекции. Прививки вводятся животному строго по определенному графику, начиная с малых лет.

После вакцинации стойкость или сопротивляемость организма к вирусам составляет до 1 года, а для молодых особей – не более 8 месяцев. Вакцинацию проводят исключительно здоровых животных, поэтому если собака болеет, необходимо подождать некоторое время до ее выздоровления. В состав вакцины Мультикан входят следующие компоненты:

  • Вирус бешенства.
  • Коронавирус.
  • Парвовирус.
  • Аденовирус 2 типа.
  • Вирус чумы.
  • Лептоспиры.

Мультикан

В состав вакцины Мультикан 6 не входит только вирус бешенства. Мультикан 4 является одной из наиболее малоэффективных инъекций, так как в ее составе отсутствует вирус бешенства и лептоспиры.

Важно знать! Мультикан представляет собой инъекцию, которая вырабатывает иммунитет от различных вирусов, но никак не лечит, если собака уже заболела чумой или бешенством.

Противопоказания к применению

Прежде чем проводить вакцинацию собак, следует убедиться в отсутствии противопоказаний у домашнего питомца. Наличие противопоказаний у животного может стать причиной возникновения серьезных осложнений, что может закончиться смертью питомца. Чтобы этого не произошло, важно знать следующие противопоказания:

  1. Если собака болеет, то вводить инъекцию строго противопоказано.
  2. При беременности питомца.
  3. Если собака не восстановилась еще после болезни, родов или операции.
  4. При изменении зубов.
  5. Если планируется провести операцию собаке.

Если провести вакцинацию в то время, когда организм животного будет ослаблен, то это может привести к ряду осложнений:

  • повышение температуры тела;
  • обострение заболеваний;
  • возникновение новых болезней.

Важно знать! Вводить первую и вторую инъекцию следует исключительно одним и тем же препаратом.

Перед вакцинированием собаки рекомендуется привести ее на обследование к ветеринару. Ветврач сможет подтвердить готовность питомца к проведению вакцинации, а также провести данную процедуру правильно. После введения вакцины в паспорт животного должна быть поставлена отметка о проведении соответствующей процедуры.

Советы по проведению правильной вакцинации

Мультикан и вакцина Мультифел имеют абсолютно идентичный вид, однако имеют отличительный состав и применяются для предотвращения различных заболеваний. Чтобы не перепутать с выбором препарата, следует при покупке сообщать специалисту для каких целей вам нужен препарат. Мультикан известен, как одно из наиболее эффективных препаратов от чумы, бешенства и энтеритов.

Немаловажно знать, что вакцина Мультикан способна вызвать аллергию у животного, поэтому во избежание развития непредвиденных ситуаций рекомендуется за час до введения инъекции выполнить введение противоаллергических препаратов. Хранить препарат после покупки следует исключительно в холодильнике. После смешивания сухого компонента с жидким необходимо провести инъекцию на протяжении 5 минут.

В заключение следует отметить, что если после вакцинации возникает припухлость места укола, которая не уменьшается на 2 день, то следует проконсультироваться у ветеринара.

Republished by Blog Post Promoter

Вакцина для собак Мультикан

Сохранить здоровье домашних питомцев и защитить их от таких опасных заболеваний, как лептоспироз, бешенство, чума или энтериты, можно только с помощью обязательной вакцинации. Для постановки прививки животным используется вакцина мультикан. Она отличается безопасностью для здоровья питомцев и высокой эффективностью, поскольку существенно усиливает иммунитет и предотвращает опасные болезни.

Описание препарата мультикан

Производится вакцина для собак мультикан для собак на территории России. Основные производители этого препарата – НПО «Нарвак» и ООО «Биохим». Данная жидкая вакцина содержит живые вирусы, которые вызывают наиболее опасные для жизни собак заболевания. Однако колонии настолько ослаблены, что не могут привести к заражению животного, но помогают выработать иммунитет от чумы и прочих заболеваний.

Вакцина для собак мультикан

Обратите внимание, что данная вакцина не является лекарственным препаратом, как таковым, то есть служит не для лечения болезни, а только для ее профилактики. Вводить препарат можно лишь абсолютно здоровому питомцу.

Инструкция по применению схема вакцинации щенков и взрослых собак

Прививка мультикан 6, 8 и 4 смешивается и вводится одинаковым способом. В упаковке всегда находится два флакона. В одном – гомогенная суспензия розоватого оттенка, а в другом – желто-розовая микропористая масса.

Чаще всего в домашних условиях используется вакцина для собак мультикан 8, которая обеспечивает защиту, в том числе, и от бешенства, чего нельзя сказать о других типах прививок.

Рассмотрим более подробно, как используется мультикан 4 вакцина, куда колотьи какие правила необходимо соблюдать при ее применении:

  1. Сначала нужно смешать содержимое двух флаконов препарата из упаковки (сухой и жидкий компонент) до получения однородной консистенции.
  2. Возраст собак, которым разрешено проводить вакцинацию, должен составлять не менее 8-10 недель. Повторно прививку нужно сделать спустя 3-4 недели, а затем провести ревакцинацию в возрасте 10-12 месяцев.
  3. Инъекция собакам делается в бедро. Доза препарата для взрослого животного составляет 2 мл, а для щенка – 1 мл.
  4. Шприц для инъекций, так же как и игла, должен быть стерильным. Можно использовать одноразовый шприц, утилизировав его потом в соответствии с правилами асептики.
  5. Ни в коем случае нельзя вводить собаке препарат, если целостность его упаковки при транспортировке или хранении была нарушена. То же относится и к отсутствию опознавательных знаков и маркировки. Вакцину в таких случаях нужно утилизировать.

Прежде чем делать прививку, рекомендуется довести вакцину до температуры 36-38 ℃, чтобы она лучше всасывалась.

Вакцина для собак мультикан

Схема вакцинации зависит от возраста собаки:

  1. Первую прививку делают щенкам, достигшим 8-10 недель. Затем прививку повторяют через 3-4 недели. То есть для первичного прививания необходимо сделать 2 процедуры. Ревакцинация питомца необходима в возрасте 10-12 месяцев. Препарат вводят внутримышечно в бедро. Доза для маленьких щенков составляет – 1 мл, а для крупных пород – 2 мл.
  2. Взрослые собаки проходят вакцинацию от опасных болезней каждый год. Им необходимо делать одну инъекцию дозой в 2 мл.

Личная профилактика при работе с вакциной Мультикан-8

При работе с любыми вакцинами, в том числе и с Мультиканом, необходимо соблюдать правила индивидуальной безопасности. Ветврач, его помощник или сам хозяин, должен надеть защитные перчатки и халат.

Если средство попадет на слизистую оболочку или открытый участок кожи, его нужно немедленно смыть большим количеством воды. Если вакцина Мультикан разлилась, все поверхности, с которыми она контактировала, нужно обработать едким натрием или раствором хлорамина. В тех случаях, когда препарат был случайно введен человеку, место инъекции нужно протереть спиртом и немедленно обратиться к врачу.

Советы по проведению правильной вакцинации

Препараты Мультикан и Мультифел внешне выглядят совершенно одинаково, однако отличаются по компонентному составу. Поэтому при покупке вакцины в аптеке, следует озвучивать, против каких заболеваний вы хотите сделать прививку собаке. Вакцина Мультикан очень эффективна против энтеритов, чумы и бешенства.

Обратите внимание, что в некоторых случаях вакцина Мультикан вызывает у питомцев аллергические реакции. В связи с этим за час до процедуры желательно сделать инъекцию антигистаминных препаратов. Правила предусматривают хранение вакцины в холодильнике. Если вы смешали сухой и жидкий компонент вакцины, прививку нужно сделать в течение ближайших 5 минут.

Если место укола припухло, и отек не спадает более 2 суток, собаку рекомендуется показать ветеринару.

Вакцина для собак мультикан

Возможные побочные реакции осложнения и их причины

За время исследований ни одного случая заражения животного после прививки не было зарегистрировано. Вакцина мультикан 8 считается одной из наиболее безопасных для животного, поскольку в большинстве случаев не приводит к тяжелым последствиям или местным реакциям в виде отеков, воспалений или жара. Только иногда отмечается небольшая припухлость в месте укола.

Чаще всего встречаются такие побочные реакции, которые вызывает вакцина мультикан 6:

  • вялость и апатия;
  • утрата аппетита;
  • повышенная температура;
  • понос и рвота;
  • болезненность места укола;
  • нагноение;
  • слюнотечение и опухоль рта;
  • агрессия;
  • небольшое местное раздражение;
  • нарушение координации движений.

Никаких симптомов заболевания чумой, энтеритами или аденовирусными инфекциями, лептоспирозом или бешенством, не наблюдается.

Реакция собаки в виде аллергии или прочие побочные эффекты после Мультикана могут наблюдаться в таких случаях:

  • иммунитет животного ослаблен в результате глистов, операции или болезни;
  • срок годности прививки истек;
  • инструкции по хранению или применению препарата не были соблюдены.

Важно знать, что срыв сроков вакцинации препаратом Мультикан приводит к ослаблению ее эффективности и ослаблению иммунного ответа.

Вакцина для собак мультикан

Выполнять прививку Мультикан можно спустя 7 дней после выведения гельминтов и не ранее 14 дней после обработки фосфор- или хлорсодержащими составами.

Уход за собакой после вакцинации

В течение 2 недель после постановки прививки Мультикан собаку следует подержать на карантине. Это относится в первую очередь к щенкам, которым прививку делали впервые. Выгуливать щенка можно исключительно на руках, исключив контакт с другими животными на улице. В противном случае, высока вероятность заражения другими инфекционными заболеваниями, поскольку иммунитет в этот момент ослаблен.

Если животное уже взрослое, то условия карантина предполагают лишь ограничение контактов с другими собаками в течение 2 недель. Выгуливать питомца можно на поводке. Однако получить справку о том, что была сделана прививка Мультикан, можно не ранее 14 дней после введения вакцины.

Как гулять с собакой после прививки

Существует ряд правил, которых стоит придерживаться, если вы выходите гулять с собакой после прививки Мультикан. Маленький щенок не должен бегать по улице без поводка. Лучше всего, если первые 2 недели после прививки вы будете выносить его гулять на руках. Это правило относится и к периоду накануне прививания.

Взрослые животные тоже нуждаются в определенной заботе. В частности, ослабленное животное не должно переутомляться на прогулке или же перемерзать. Поэтому время и интенсивность прогулок стоит ограничить, особенно в холодное или дождливое время года.

Можно ли мыть собаку после прививки?

После прогулки многие собаки, особенно те, что живут внутри дома или городской квартиры, нуждаются в тщательном мытье или очистке. Однако не все владельцы знают, можно ли купать собаку после прививки.

По мнению ветеринаров, мыть собаку после прививки Мультикан ни в коем случае нельзя, чтобы не переохладить ее и не спровоцировать простуду. В противном случае, могут возникнуть непредвиденные осложнения.

Мультикан 4; 6; 7; 8 для собак — инструкция по применению


Энросепт раствор



Ветеринарные препараты



Препараты выпускает российская компания «Ветбиохим». Действующее вещество — энрофлоксацин, зарегистрирован ВОЗ. Терапевтические формы — раствор для


Поливак ТМ



Ветеринарные препараты



Биопрепараты выпускает российская компания «Ветбиохим». Терапевтическая форма – суспензия для инъекций. Принцип действия и побочные


Циперил



Ветеринарные препараты



Препарат изготавливает индийское предприятие Vetbiochem Pvt. Ltd по заказу российской компании ««Экопром»». Активный компонент —


Тронцил



Ветеринарные препараты



Препараты изготавливает российское предприятие «Ветбиохим». Активное вещество — празиквантел, зарегистрирован ВОЗ, применяется в медицине. Терапевтическая


Триприм



Ветеринарные препараты



Препарат изготавливает российское предприятие «Ветбиохим». Действующие вещества — сульфадимедин, триметоприм, зарегистрированы ВОЗ, используются в медицине.


Рабифел



Ветеринарные препараты



Вакцину производит российское предприятие «Ветбиохим». Лекарственная форма — суспензия для инъекций. Внешний вид и биологические

инструкция по Применению для Собак │ Прививка Мультикан 6 для Щенков │ Как Колоть Вакцину Мультикан 6?

Вакцина Мультикан-: для собак (состав, форма, фармакология, доза и способ применения, побочные эффекты)

МУЛЬТИКАН-6 — это вакцина для щенков и взрослых собак для активной иммунизации против:

  • аденовирусных инфекций
  • коронавирусного энтерита
  • лептоспироза
  • парвовирусного энтерита
  • чумы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА МУЛЬТИКАН-6

Согласно инструкции по применению, вакцинный препарат Мультикан 6 изготавливают из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак, инактивированных штаммов лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия. Вакцина Мультикан 6 состоит из двух компонентов:

  • лиофилизированного, против чумы плотоядных, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов собак
    жидкого, против лептоспироза собак
  • Лиофилизированный и жидкий компоненты вакцины выпускают в объеме соответственно по 1 и 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3-10 мл. Во флаконе (ампуле) содержится по одной дозе каждого компонента вакцины. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.
  • Лиофилизированный компонент Мультикан 6 представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета.
    Жидкий компонент представляет собой бесцветную жидкость с серо-белым осадком, разбивающимся при встряхивании в гомогенную взвесь.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВАКЦИНЫ МУЛЬТИКАН 6 ДЛЯ СОБАК

Иммунитет у привитых Мультиканом собак наступает через 2-3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых — 12-15 месяцев. Лечебным действием препарат не обладает.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРИВИВОК СЕРИИ МУЛЬТИКАН — 6

Цель иммунизации: профилактика чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного, коронавирусного энтерита и лептоспироза собак.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ МУЛЬТИКАН 6

Согласно инструкции по ветеринарному применению, активной вакцинации подлежат клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Перед применением лиофилизированную вакцину растворяют во флаконе с жидким компонентом, встряхивают до получения однородной взвеси.

  • Взрослых собак вакцинируют Мультикан 6 один раз в год.
  • Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в объеме 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород вакцинируют в объеме 1 мл. Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.
  • Щенкам вакцину Мультикан 6 вводят в 8-10-недельном возрасте и повторно через 21-28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

На месте инъекции Мультикана возможно появление быстро исчезающей припухлости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Клинически больные животные. Повышенная чувствительность и анафилаксия на данный препарат в анамнезе.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Согласно инструкции, вакцина Мультикан 6 во флаконах без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, к применению не пригодна. Ее уничтожают путем кипячения в течение 15 минут. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение 15 минут после растворения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности Мультикан 6 — 18 месяцев.

Опубликованные руководства по вакцинации собак позволяют врачу внедрять протоколы, разработанные для отдельных пациентов, которые обеспечивают защитный иммунитет на соответствующих этапах жизни.

Однако используемые на практике протоколы обычно предполагают соблюдение владельцем рекомендуемого идеального графика вакцинации Мультиканом 6.

В этой статье рассматриваются варианты иммунизации собак. Помните, однако, что изложенные рекомендации в значительной степени основаны на мнении экспертов; опубликованные научные исследования требований ревакцинации ограничены.

  • Основные вакцины, кроме бешенства: 3 дозы в возрасте от 6 до 16 недель
  • Вакцина против бешенства: разовая доза в возрасте не менее 12 недель

Интервалы вакцинации:

Минимальный рекомендуемый интервал (для собак) между любыми двумя дозами вакцины составляет 2 недели.
Максимальный рекомендуемый интервал (собаки) составляет 6 недель.
В действующих руководствах по вакцинации кошек рекомендуется интервал между дозами от 3 до 4 недель во время начальной серии вакцинации для щенков.

Повторная вакцинация Мультиканом 6

Ревакцинация (бустер) рекомендуется для всех собак через 1 год после завершения начальной (ювенильной) серии. После этого рекомендуется проводить ревакцинацию каждые 12 месяцев.

Парентерально вводимая вакцина Мультикан 6

Назначается по крайней мере 2 дозы, с интервалом от 2 до 3 недель, независимо от возраста пациента на момент первоначальной вакцинации; это особенно важно при введении инактивированных вакцин.

Разумно порекомендовать альтернативный график вакцинации для собак Мультиканом 6, в случае просроченного введения. Решение о том, какую вакцину следует вводить и когда, основано на 2 факторах:

Прошедшее время с предыдущей дозы

Рекомендуемый тип вакцины (рекомбинантная, аттенуированная или инактивированная).
Ослабленные вакцины + рекомбинантная вакцина против чумы.
Если протокол включает в себя введение аттенуированной вакцины (или рекомбинантной вакцины против CDV), возможна иммунизация однократной дозой, если она вводится в отсутствие антител материнского происхождения (MDA).

Литература

  • Мультикан-6: Инструкция по применению для собак

Узнайте о основных препаратах у животных


^Наверх

Инструкция по Применению │ Вакцина для Собак Мульткан-8 │ Зачем Делать эту Прививку?

Мультакан 8 - отечественная прививка для собак

МУЛЬТИКАН-8 — это вакцина против чумы, аденовирусных инфекций, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, лептоспироза и бешенства собак .

СОСТАВ ВАКЦИНЫ МУЛЬТИКАН -8 И ФОРМА ВЫПУСКА

Вакцина Мультикан 8 изготовлена из штаммов:

  • чумы плотоядных
  • аденовируса типа 1
  • аденовируса собак типа 2
  • парвовируса
  • коронавируса
  • лептоспир серогрупп Каникола
  • лептоспир Иктерогеморрагия
  • бешенства

Вакцина Мульткан 8 состоит из 2 компонентов:

  • лиофилизат, содержащий штаммы вируса чумы плотоядных, аденовируса собак типа 2, парвовируса и коронавируса собак
  • растворитель, содержащий штаммы лептоспир серогрупп Каникола и Иктерогеморрагия и антиген бешенства

Лиофилизат Мультикана-8 представляет собой сухую однородную мелкопористую массу желто-розового цвета.
Растворитель — это гомогенная суспензия розового цвета с осадком на дне флакона (адъювант), который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Лиофилизированный и жидкий компоненты вакцины выпускают в объеме соответственно по 1 и 2 мл во флаконах или ампулах вместимостью 3-10 мл.

Во флаконе Мультикана-8 содержится по одной дозе каждого компонента прививки. Допускается другая расфасовка Мульткана, согласованная в установленном порядке. В коробке с препаратом находится инструкция по применению. Жидкий компонент является растворителем лиофилизированного.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МУЛТИКАНА-8

Иммунитет у вакцинированных собак наступает через 2-3 недели после иммунизации и сохраняется у молодняка 6-8 месяцев, у взрослых — 12-15 месяцев.
Прививке подлежат клинически здоровые щенки и взрослые собаки. Лечебным действием Мультикан-8 не обладает.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Согласно инструкции, Мультикан-8 предназначен для иммунизации собак против:

  • чумы
  • аденовирусных инфекций
  • парвовирусного энтерита
  • коронавирусного энтеритов
  • лептоспироза
  • бешенства

Вирус чумы. Вакцины с модифицированным живым вирусом (MLV) наиболее эффективны для защиты собак от чумы. Инактивированные цельные вирусные вакцины не эффективны. Вакцинация Мультиканом-8 у щенков обычно продолжается до 16-недельного возраста. Собаки старше 12 недель, когда они предъявляются для начальной вакцинации, должны получать по крайней мере 2 прививки с интервалом от 2 до 3 недель.

Инфекционный гепатит. Вакцинация против аденовирусной инфекции у собак, причина инфекции собачий гепатит (ICH), как правило, проводится в сочетании с таковым при чуме и других заболеваниях, начиная с 6-8 недель. Обычно используются аттенуированные (MLV) аденовирусные вакцины из-за их способности вызывать превосходный иммунный ответ. Поэтому вакцинация от аденовируса обычно сочетается с вирусом чумы собак для этой цели отлично подходит Мультикан-8.

Инфекционный трахеобронхит у собак. Инфекционный трахеобронхит, или питомниковый кашель, является сложной клинической инфекцией, вызываемой рядом респираторных патогенов, которые могут заразить собак как по отдельности, так и в комбинации. Вакцина Мультикан-8 предназначена для иммунизации собак от аденовируса 2 типа.

Собачий парвовирус — самая опасная вирусная болезнь для щенков. Вакцины против парвовируса собак-2 (CPV-2) выпускаются в виде инактивированных или аттенуированных продуктов. Мультикан-8 — эффективное решение для профилактики парвовироза у собак.

Собачий коронавирус. Большинство вакцин, лицензированных для собачьего коронавируса, представляют собой инактивированные собачьи коронавирусные штаммы. Мультикан 8 имеет штамм против коронаровируса собак.

Лептоспироз. Вакцина мультикан-8 включает инактивированный противолептоспирозный компонент. Однако отсутствие глобальных и региональных данных о заболеваемости лептоспирозом у собак значительно усложняет принятие решения, относительно того, необходима ли вакцинация и какие вакцины следует использовать.

ДОЗЫ МУЛЬТИКАНА-8 И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

  • Перед применением лиофилизированную вакцину Мультикан 8 растворяют во флаконе с жидким компонентом, встряхивают до получения однородной взвеси.
  • Вакцину вводят внутримышечно в области бедра в дозе 2 мл сразу же после растворения. Собак мелких и декоративных пород прививают в дозе 1 мл.
  • Взрослых собак прививают один раз в год.
  • Для каждого животного используют отдельную иглу.
  • Шприцы и иглы перед использованием стерилизуют кипячением в течение 10 минут.
  • Щенкам вакцину вводят в 8-10-недельном возрасте и повторно через 21-28 дней. Ревакцинацию щенков проводят в возрасте 10-12 месяцев.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ МУЛЬТИКАНА-8

На месте инъекции у собак и щенков возможно появление быстро исчезающей припухлости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНИЮ ПРЕПАРАТА

Клинически больные собаки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцина Мультикан-8 для собак во флаконах без этикеток, содержащая посторонние примеси, а также с нарушенной укупоркой или наличием трещин, к применению не пригодна. Согласно инструкции, ее уничтожают путем кипячения в течение 15 минут. Таким же способом уничтожают вакцину, не использованную в течение 15 минут после растворения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ МУЛЬТИКАНА 8

В сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности — 18 месяцев.

Типы вакцин

Технологии, используемые в производстве вакцин для собак, значительно расширились за последнее десятилетие. Сегодня в ветеринарной медицине количество лицензированных вакцин продолжает расти, что в значительной степени обусловлено необходимостью защиты собак и кошек от появления новых патогенов, повышения безопасности вакцин и улучшения иммуногенности существующих вакцин. Однако недавнее внедрение Терапевтической биологии в ветеринарную медицину подчеркивает роль новых типов вакцин, лицензированных для лечения, а не профилактики заболеваний (особенно рака) у собак и кошек. Мультикан-8 — высокоэффективная вакцина для собак Российского производства.

ОГРАНИЧЕНИЯ: инактивированные вакцины, как правило, менее иммуногенные и, как правило, не обладают увеличенной продолжительностью иммунитета (иммунологической памяти) по сравнению с ослабленными живыми вакцинами, использующими тот же микроорганизм. Инактивированные вакцины часто содержат адъювант, предназначенный для стимулирования местного воспаления и усиления иммунного ответа на антиген. Поствакцинальные реакции, связанные с инактивированными вакцинами, включают боль в месте инъекции и образование гранулемы, а также ангионевротический отек.

Узнайте о основных препаратах у животных


^Наверх

показания и побочные действия, инструкция по применению


Вакцинация собак — важное и необходимое мероприятие для профилактики заболеваний или их распространения. Для предотвращения у собак заражения вирусными и инфекционными заболеваниями применяется иммунизация препаратом «Мультикан-4».

ПоказатьСкрыть

Состав и форма выпуска

«Мультикан-4» относится к эффективным профилактическим и лекарственным средствам неопасного типа для лечения болезней, спровоцированных парамиксовирусами, аденовирусами (тип ІІ), парвовирусами и коронавирусами.

Препарат содержит «живые», но ослабленные (аттенуированные штаммы) вышеуказанные возбудители. Эти искусственно полученные штаммы уже не могут вызывать заболевание, но жизнеспособны в месте введения.

Знаете ли вы? В Древнем Китае последней линией обороны императора была собака пекинес: она пряталась в рукаве и в случае опасности выскакивала и бросалась в атаку.
Форма выпуска: стеклянные флаконы, ёмкостью 3 мл в разовой дозировке, рассчитанной на 1 введение.

Форма лекарственного препарата представлена двумя компонентами:

  • сухой — высушенные мягким способом (лиофилизированные) бактерии (1,0 мл) в виде массы жёлтого цвета с высоким уровнем растворимости;
  • жидкий — стерильная дистиллированная вода для инъекций (2,0 мл).

В инструкции по применению, прилагаемой к «Мультикан-4» для собак, указано, что флакон с компонентом содержит:

  • парамиксовирус — не менее 10 ТЦД/50;
  • аденовирус (тип ІІ) — не менее 10 ТЦД/50;
  • парвовирус — не менее 10 ГАЕ;
  • коронавирус — не менее 10 ТЦД/50.

Отпускается препарат без рецептов в ветеринарных аптеках.

Биологические свойства

«Мультикан-4» — вакцина, применяемая для формирования у собак иммунного ответа к возбудителям вируса.

Иммунный ответ наступает спустя 14-21 день после вакцинации с продолжительностью действия:

  • у молодых особей — не менее полугода:
  • у взрослых особей — не менее года.

Важно! «Мультикан-4» не является лекарственным средством для лечения заболеваний.

Показания к применению

«Мультикан-4» применяется в качестве профилактической иммунизации таких заболеваний как:

  • чума (чумка) у собак;
  • аденовирусная инфекция;
  • парвовирусный энтерит;
  • коронавирусный энтерит.

Со временем животному следует провести ревакцинацию.

Порядок применения и дозировка

Предварительным этапом является приготовление смеси для инъекции, для чего сухой компонент необходимо растворить в прилагаемом флаконе. Вода для инъекции должна быть подогретой до температуры +36…+38 °С.

Для тщательного смешивания компонентов флакон необходимо взболтать несколько раз.
Также заранее нужно подготовить стерильные предметы для проведения инъекции (перчатки, шприц).

Подготовленная инъекция вводится в дозе 2 мл двумя способами:

  • подкожно в плечевую область;
  • внутримышечно во внутреннюю бедренную область.

Важно! Для собак маленьких и декоративных пород разовую дозу вакцины необходимо уменьшить до 1 мл.

Вакцинировать возможно только здоровых животных без каких-либо проявлений заболевания.

Согласно инструкции по применению, прилагаемой к препарату «Мультикан-4», первая вакцинация для щенков производится при достижении 8-10 недель с повторной ревакцинацией в 10-12 месяцев. Для взрослых прививка показана однократно в год.

Меры предосторожности и особые указания

При использовании вакцины, с учётом специфики данного препарата, необходимо придерживаться некоторых правил:

  • для проведения мероприятия в обязательном порядке должны использоваться защитные средства: маска, халат, перчатки;
  • при проведении мероприятия используются стерильные иглы или шприцы;
  • не рекомендуется смешивание вакцины с другими лекарствами в одном шприце/ёмкости;
  • использование раствора рекомендовано производить в первые 15 минут после приготовления смеси, при массовых мероприятиях этот срок не может превышать 2 часов;
  • не рекомендуется применение при наличии примесей, повреждений или деформаций флакона;
  • непригодную к применению смесь перед утилизацией необходимо обезвредить 30-минутным кипячением;
  • сбои в планах вакцинации и ревакцинации приводят к снижению эффективности препарата;

  • нельзя прививать животных в первую неделю после профилактики от гельминтов и первые две недели после обработки хлор- и фторсодержащими препаратами;
  • при попадании раствора на кожный покров, поверхность необходимо обмыть большим количеством проточной воды;
  • при ошибочном введении человеку, место ведения нужно обработать этиловым спиртом и в срочном порядке обратиться в больницу;
  • при случайном разливе заражённую поверхность нужно обработать 5 %-м раствором хлорамина.

Знаете ли вы? Наивысшая для гончих собак скорость была зафиксирована в марте 1994 года на Австралийском континенте. Пёс породы грейхаунд по кличке Стар Тайтл разогнался 67,32 км/ч.

При соблюдении этих мер предосторожности использование вакцины не принесёт вреда человеку.

Противопоказания и побочные явления

Противопоказано применение «Мультикан-4»:

  • ослабленным и болеющим животным;
  • беременным собакам на поздних сроках вынашивания;
  • собаке в первые 30 дней после родов.

При проведении вакцинации препаратом «Мультикан-4» побочных действий и каких-либо осложнений не выявлено.

У собак с повышенной чувствительностью к медпрепаратам может возникать слабовыраженная и аллергическая реакция, симптомы которой проходят при приёме любых антигистаминных (снимающих симптомы аллергии) средств.

Допускается небольшая отёчность, которая быстро проходит, и воспаление места введения.

Срок годности и условия хранения

Вакцина — препарат, требующий для хранения специальных условий. Хранить «Мультикан-4» необходимо в тёмном и прохладном месте при температурном режиме от +2 °C до +8 °C.

Срок годности указан на упаковке и составляет 12 месяцев с даты выпуска.

Важно! Не рекомендуется хранить вакцину вблизи пищевых продуктов.

В стремлении обезопасить своего питомца от опасных вирусных и инфекционных заболеваний зачастую применяется вакцинирование препаратом «Мультикан-4». Вакцина безопасна в использовании для собак и не имеет противопоказаний или побочных действий.

А чтобы не задумываться над вопросом, куда и как колоть «Мультикан-4» собаке, и не допустить случайных ошибок при проведении процедуры, вакцинацию рекомендуем производить в условиях ветеринарной клиники.

Была ли эта статья полезна?

Да

Нет

7
раз уже
помогла

Инструкция по применению: «Мультикан-4» для собак

Инструкция по применению «Мультикан-4» описывает, насколько эффективен препарат, обладающий профилактическим действием при таких распространенных заболеваниях собак, как аденовирусная инфекция, чума, собачий энтерит.

Форма выпуска

Инструкция по эксплуатации «Мультикан-4» — это инструмент, который состоит из двух компонентов — жидкого и сухого.

instruction manual Multican 4

Жидкий компонент имеет вид прозрачной жидкости, иногда с беловато-серым осадком.Сухой компонент имеет тонкую текстуру и розово-желтый. Сухая смесь имеет объем 1 мл. Жидкости одинаковые — 2 мл, два компонента помещены во флаконы объемом три миллилитра с хорошей герметизацией.

Срок годности составляет восемнадцать месяцев с даты изготовления. Стоит учитывать условия хранения. Если флакон хранился при температуре 2-8 O Выше нуля, срок годности значительно сокращается.

Если перед использованием вакцины вы заметили, что упаковка повреждена или отсутствует маркировка, ее можно безопасно утилизировать.

Инструкция по применению «Мультикан-4» настоятельно рекомендуется применять в течение первых пятнадцати минут. После этого периода решение не может быть использовано, лучше его выбросить.

Правила

Применение вакцины «Мультикан-4» способствует развитию у собак иммунитета к таким опасным заболеваниям, как чума, энтерит и аденовирусные инфекции у собак.

Multican 4 price

После вакцинации эффект наступает в течение двух-трех недель. Тело молодой собаки будет защищено от шести до восьми месяцев.Взрослый — около года. Обратите внимание, что этот препарат не является наркотиком.

Рекомендовано

What to do if you cracked skin on hands?

Что делать, если у вас потрескалась кожа на руках?

Каждый из нас хотя бы раз в жизни сталкивается с небольшим, но очень, когда трескается кожа на руках. В это время появляются раны разных размеров, которые болят и причиняют неудобства, особенно при контакте с водой или моющими средствами. …

Инструкция по применению: «Мультикан-4»

Не забывайте, что нельзя вакцинировать слабых и уже зараженных животных.А также собаки в последний месяц беременности и в течение первого месяца после рождения потомства.

Вакцина «Мультикан-4» используется как для щенков, так и для взрослых собак. Первый раз препарат можно вводить детям в возрасте до восьми недель. Через месяц процедуру необходимо повторить. Инъекции взрослой кошке производятся ежегодно.

При одинаковой дозе для щенков и взрослых собак — 2 мл. Для животных мелких пород — 1 мл.

vaccine Multican 4

Перед применением вакцины ее необходимо очень тщательно взболтать до полного растворения комков.Для каждого животного нужно использовать отдельную иглу, чтобы соблюдать все правила стерильности и безопасности. «Мультикан-4», цена которого колеблется от 80 до 100 рублей за одну дозу, является очень эффективным препаратом с профилактическим эффектом. Этот инструмент не используется для лечения собак.

Меры личной безопасности

Во время вакцинации собак необходимо соблюдать все меры безопасности и личной гигиены. Лицо, выполняющее эту процедуру, должно носить защитную одежду и перчатки. При попадании приготовленного раствора на кожу или в глаза промыть большим количеством проточной воды.Если лекарство было случайно введено человеку, его нужно доставить в больницу.

Вакцина

COVID-19 защищает обезьян от нового коронавируса, сообщают китайские биотехнологии | Наука

Sinovac Biotech создал новую вакцину COVID-19, выращивая новый коронавирус в клеточной линии обезьян VERO и инактивируя его химическими веществами.

Синьхуа / Алами Фото

Джон Коэн

Science s Отчеты COVID-19 поддерживаются Пулитцеровским центром.

Впервые одна из многих разрабатываемых вакцин против COVID-19 защитила животное, макаки-резус, от заражения новым коронавирусом, сообщают ученые. Вакцина, старомодный состав, состоящий из химически инактивированной версии вируса, не вызывала явных побочных эффектов у обезьян, и испытания на людях начались 16 апреля.

Исследователи из Sinovac Biotech, частной пекинской компании, дали две разные дозы своей вакцины COVID-19 в общей сложности восьми макакам-резусам. Три недели спустя группа внедрила SARS-CoV-2, вирус, который вызывает COVID-19, в легкие обезьян через трубки вниз по трахеям, и ни у одного не развилась полномасштабная инфекция.

Связанные

Обезьяны, получившие наибольшую дозу вакцины, имели лучший ответ: через семь дней после того, как животные получили вирус, исследователи не смогли обнаружить его в глотке или легких любого из них.Команда Sinovac сообщает, что некоторые из животных с более низкой дозой имели «вирусную вспышку», но также контролировали инфекцию, опубликованную 19 апреля на сервере препринтов bioRxiv. (Рецензируемая версия исследования была опубликована 6 мая Science. ). В отличие от этого, у четырех контрольных животных были обнаружены высокие уровни вирусной РНК в некоторых частях тела и тяжелая пневмония. Результаты «вселяют в нас большую уверенность» в том, что вакцина будет работать на людях, говорит Мэн Вайнинг, старший директор Sinovac по вопросам регулирования за рубежом.

«Мне это нравится», — говорит Флориан Краммер, вирусолог из Медицинской школы Икан на горе Синай, которая является соавтором отчета о статусе множества различных вакцин против COVID-19, находящихся в разработке. «Это старая школа, но это может сработать. Что мне больше всего нравится, так это то, что многие производители вакцин, в том числе в странах с уровнем дохода ниже среднего, могли бы сделать такую ​​вакцину ».

Но Дуглас Рид из Университета Питтсбурга, который разрабатывает и тестирует вакцины COVID-19 в исследованиях на обезьянах, говорит, что количество животных было слишком маленьким, чтобы дать статистически значимые результаты.У его команды также есть подготовленная рукопись, которая вызывает обеспокоенность по поводу того, как команда Sinovac увеличила запас нового коронавируса, используемого для заражения животных: возможно, это вызвало изменения, которые делают его менее отражающим, чем те, которые заражают людей.

Другая проблема заключается в том, что у обезьян не развиваются самые серьезные симптомы, которые SARS-CoV-2 вызывает у людей. Исследователи Sinovac признают в статье, что «пока еще слишком рано определять лучшую животную модель для изучения SARS-CoV-2», но отмечают, что невакцинированные макаки-резус с вирусом «имитируют симптомы, похожие на COVID-19».”

Исследование также касалось опасений, что частичная защита может быть опасной. Более ранние эксперименты на животных с вакцинами против родственных коронавирусов, которые вызывают тяжелый острый респираторный синдром и респираторный синдром на Ближнем Востоке, показали, что низкие уровни антител могут приводить к аберрантным иммунным реакциям, когда животному дают патогены, усиливая инфекцию и вызывая патологию в легких. Но команда Sinovac не нашла никаких доказательств повреждения легких у вакцинированных животных, которые продуцировали относительно низкие уровни антител, что «уменьшает беспокойство об улучшении вакцины», говорит Рид.«Нужно сделать больше работы».

SARS-CoV-2, по-видимому, медленно накапливает мутации; несмотря на это, варианты могут создавать проблемы для вакцины. В экспериментах с пробирками исследователи Sinovac смешивали антитела, взятые у обезьян, крыс и мышей, которым давали свою вакцину, со штаммами вируса, выделенными от пациентов с COVID-19 в Китае, Италии, Швейцарии, Испании и Великобритании. Исследователи отметили, что антитела «нейтрализовали» все штаммы, которые «широко разбросаны по филогенному дереву».

«Это убедительно свидетельствует о том, что вирус не мутирует таким образом, чтобы сделать его устойчивым к вакцине # COVID19», — написал в Твиттере иммунолог Марк Слифка из Орегонского университета здоровья и науки. «Хорошо знать.»

Sinovac — опытный производитель вакцин — он продает инактивированные вирусные вакцины от болезней рук, ног и рта; гепатит А и В; и грипп H5N1 или птичий грипп. Но Мэн говорит, что он может произвести не более 100 миллионов доз вакцины и, возможно, потребуется сотрудничать с другими производителями, если вакцина COVID-19 компании окажется безопасной и эффективной в испытаниях на людях.

Недавно компания приступила к клиническим испытаниям I фазы в провинции Цзянсу, к северу от Шанхая, целью которых является оценка безопасности и иммунных реакций у 144 добровольцев. Равное количество участников получат высокие и низкие дозы или плацебо. Хотя плацебо обычно не используются в исследованиях фазы I, которые не оценивают эффективность, Мэн говорит, что это может помочь лучше оценить, вызывает ли вакцина какие-либо опасные побочные эффекты. Компания надеется начать исследования фазы II к середине мая, которые имеют тот же дизайн, но набирают более 1000 человек, а результаты должны быть получены к концу июня.

Если все пойдет хорошо, говорит Мэн, Sinovac будет стремиться запустить традиционные испытания эффективности фазы III, в которых вакцина сравнивается с плацебо у тысяч людей. Компания также обсудила вопрос о присоединении к международным испытаниям вакцин, организуемым Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Учитывая низкий уровень передачи, который в настоящее время происходит в Китае, компания рассматривает возможность проведения еще большего количества испытаний эффективности в других странах, где вирус сильнее пострадал. «Мы не можем положить все яйца в одну корзину», — говорит Мэн.

Чтобы быстро получить больше данных об эффективности после испытаний I и II фазы и, возможно, помочь людям, Мэн говорит, что Sinovac может попросить регулирующие органы в Китае и других странах предоставить экстренное разрешение на предоставление вакцины лицам с высоким риском заражения, таким как таможенные органы. агенты и сотрудники полиции, которые обычно не носят защитные средства, используемые медицинскими работниками. Демократическая Республика Конго в 2018 году начала широко использовать экспериментальную вакцину против Эболы в соответствии с этим статусом, и факты свидетельствуют о том, что она сильно помогла обуздать эту эпидемию.(Эта вакцина против Эболы впервые получила официальное одобрение в ноябре 2019 года.)

По данным ВОЗ, шесть других вакцин прошли испытания на людях по состоянию на 23 апреля, а 77 других находились в стадии разработки. Подавляющее большинство этих вакцин используют современные инструменты генной инженерии — только четыре полагаются на старомодную технологию инактивации — но Мэн говорит, что в конечном итоге важно то, является ли вакцина безопасной и эффективной, а не как она сделана. «Мы не сравниваем себя ни с кем», — говорит Мэн. «В этой пандемической ситуации самое важное — это сделать вакцину, независимо от того, какая это вакцина, которая будет безопасной и эффективной как можно скорее.”

,

Вакцина против коклюша: Канадское руководство по иммунизации

Последняя полная редакция главы (см. Таблицу обновлений): март 2018 г.

На этой странице


Основная информация

Что
  • Коклюш (коклюш) — очень заразная бактериальная болезнь.
  • Степень тяжести заболевания наиболее велика среди младенцев, которые слишком молоды, чтобы быть защищенными полной серией вакцин.
  • Своевременная первичная иммунизация четырьмя дозами бесклеточной коклюшной вакцины, по оценкам, на 90% эффективна в профилактике коклюша в течение первых 4–6 лет жизни.
  • Tdap иммунизация во время беременности, по оценкам, защитить около 90% детей в возрасте до 3 месяцев
  • Клеточные вакцины, содержащие коклюш, доступны только в виде комбинированных вакцин.
  • Покраснение, отек и боль в месте инъекции являются наиболее распространенными побочными реакциями на вакцины, содержащие бесклеточный коклюш.
Кто
  • Клеточные вакцины, содержащие коклюш, рекомендуются для:
    • плановая иммунизация детей грудного и раннего возраста, включая бустерную дозу для подростков
    • иммунизация детей, пропустивших вакцинацию против коклюша по обычному графику
    • взрослых, которые ранее не получали дозу вакцины, содержащей коклюш, в зрелом возрасте
Как
  • Рутинная иммунизация против коклюша младенцев, детей и подростков: Вакцина, содержащая DTaP-IPV-Hib, должна предоставляться в возрасте 2, 4, 6 и 12–23 месяцев (обычно назначается в возрасте 18 месяцев), после чего следует бустерная доза вакцины DTaP-IPV или Tdap-IPV в возрасте от 4 до 6 лет (поступление в школу) и бустерная доза вакцины Tdap в возрасте от 14 до 16 лет.
  • Рутинная иммунизация против коклюша взрослых: одна доза вакцины Tdap должна быть предоставлена ​​всем взрослым 18 лет и старше. Одна доза вакцины Tdap должна вводиться при каждой беременности, в идеале от 27 до 32 недель беременности.
  • Клеточные вакцины, содержащие коклюш, можно вводить одновременно с обычными вакцинами в разных местах инъекций, используя отдельные иглы и шприцы.
Почему
  • У неиммунизированных или недеиммунизированных людей коклюш может привести к госпитализации и смерти
  • Серьезные осложнения могут включать пневмонию, ателектаз, субдуральное кровотечение, конъюнктивальное кровотечение, лимфоцитоз, судороги, энцефалопатию и грыжи.

Значительные изменения с момента последнего обновления главы выделены в таблице обновлений

Эпидемиология

Описание болезни
Инфекционный агент

Коклюш (коклюш) вызывается бактерией Bordetella pertussis.

Водохранилище

Люди.

Передача

Коклюш обладает высокой степенью коммуникации, с высокой частотой приступов среди восприимчивых домашних контактов.Родители (прежде всего матери) и братья и сестры являются важным источником передачи коклюша маленьким детям. Передача менее вероятна от привитых случаев и к привитым контактам. Коклюш обычно передается дыхательным путем через контакт с дыхательными каплями; косвенное распространение через загрязненные объекты происходит редко, если вообще происходит. Инкубационный период составляет от 9 до 10 дней (от 6 до 20 дней) и редко может достигать 42 дней. Инфекция наиболее выражена в течение катарального периода и в течение первых 2 недель после начала кашля.Пациенты больше не заразны после 5 дней соответствующего лечения антибиотиками.

Факторы риска

В то время как коклюш может поражать людей любого возраста, тяжесть и осложнения заболевания являются наиболее значительными среди детей, которые не иммунизированы или не иммунизированы.

Сезонные и временные характеристики

Коклюш является эндемическим заболеванием, характерным для детей (особенно маленьких детей) везде, независимо от этнической принадлежности, климата или географического положения.В Канаде пики коклюша происходят с интервалом от двух до пяти лет, причем активность цикла варьируется в зависимости от провинции и территории.

Спектр клинических заболеваний

Клиническое течение коклюша делится на три этапа. Начальная катаральная стадия характеризуется насморком, чиханием, слабой лихорадкой и легким кашлем, похожим на простуду. Через 1-2 недели постепенно усиливающегося кашля начинается приступообразная стадия. Пароксизмальная стадия характеризуется вспышками быстрого кашля, заканчивающегося шумом при вдохе и иногда посттуссовой рвотой.Эта стадия длится от 1 до 6 недель, но может продолжаться до 10 недель. На стадии выздоровления выздоровление происходит постепенно и может занять от недель до месяцев.

Клиническое течение зависит от возраста. У маленьких детей, подвергающихся наибольшему риску, клинические симптомы часто бывают нетипичными. Рвота и посттуссивная рвота могут отсутствовать. Презентация может характеризоваться исключительно эпизодами апноэ. Серьезные осложнения возникают в основном у детей раннего возраста и могут включать пневмонию, ателектаз, субдуральное кровотечение, конъюнктивальное кровотечение, лимфоцитоз, судороги, энцефалопатию, грыжи и смерть.

Коклюш может быть слабее у подростков и взрослых, но симптомы могут варьироваться от бессимптомной инфекции до очень длительного, изнурительного кашля. Коклюш является распространенной и часто нераспознанной причиной кашля, продолжающегося более 2 недель у подростков и взрослых. Осложнения у подростков и взрослых включают нарушение сна, переломы ребер, субконъюнктивальные кровоизлияния, выпадение прямой кишки и недержание мочи, все из-за интенсивного и постоянного кашля. Подростки и взрослые с кашлем, и в меньшей степени у тех, у кого нет симптомов, являются источником инфекции для тех, кто наиболее подвержен риску, а именно младенцев.

Хотя смертность в странах с высоким уровнем дохода редка, она чаще всего вызвана осложнениями коклюшной инфекции, такими как пневмония и дисфункция центральной нервной системы, которые могут привести к дыхательной недостаточности и апноэ. От одного до четырех смертей, связанных с коклюшем, происходит каждый год в Канаде, особенно у неиммунизированных или недериммунизированных детей в возрасте до 6 месяцев.

Распространение заболевания

Коклюш является эндемическим заболеванием во всем мире, даже в регионах с высоким уровнем охвата вакцинацией.Несмотря на периодическое увеличение, в Канаде наблюдается общее снижение с момента введения программ вакцинации против коклюша. Тем не менее, младенцы и дети по-прежнему подвергаются наибольшему риску заболеваний, связанных с ними осложнений и смерти. Для получения дополнительной информации о распространении коклюша в Канаде, пожалуйста, обратитесь к Отчет по эпиднадзору за предупреждаемыми заболеваниями.

Препараты, разрешенные к применению в Канаде

Коклюш-содержащие вакцины
  • ADACEL ® (адсорбированная вакцина, содержащая столбнячный токсоид, восстановленный дифтерийный токсоид и восстановленная бесклеточная коклюшная вакцина), Sanofi Pasteur Ltd.(Tdap)
  • ADACEL ® -POLIO (адсорбированная вакцина, содержащая столбнячный токсоид, восстановленный дифтерийный токсоид и восстановленная бесклеточная коклюшная вакцина в сочетании с инактивированной вакциной от полиомиелита), Sanofi Pasteur Ltd.
  • BOOSTRIX ® (адсорбированная вакцина, содержащая столбнячный токсоид, восстановленный дифтерийный токсоид и восстановленная бесклеточная коклюшная вакцина), GlaxoSmithKline Inc. (Tdap)
  • BOOSTRIX ® -POLIO (адсорбированная вакцина, содержащая столбнячный токсоид, восстановленный дифтерийный токсоид и восстановленная бесклеточная коклюшная вакцина в сочетании с инактивированной вакциной против полиомиелита), GlaxoSmithKline Inc.(Тдап-ИПВ)
  • INFANRIX ® -IPV (адсорбированная вакцина, содержащая дифтерийные и столбнячные токсоиды, бесклеточный коклюш, инактивированный полиомиелит), GlaxoSmithKline Inc. (DTaP-IPV)
  • INFANRIX ® -IPV / Hib (адсорбированная вакцина, содержащая дифтерийные и столбнячные токсоиды, бесклеточный коклюш, инактивированный полиомиелит и конъюгированная вакцина против гемофильного гриппа типа b), GlaxoSmithKline Inc. (DTaP-IPV-Hib 900)
  • INFANRIX hexa TM® (адсорбированная вакцина, содержащая комбинированные токсины дифтерии и столбняка, бесклеточный коклюш, гепатит B [рекомбинантный], инактивированный полиомиелит и конъюгированная вакцина против гемофильной инфекции типа b), GlaxoSmithKline Inc.(DTaP-HB-IPV-Hib)
  • PEDIACEL ® (адсорбированная вакцина, содержащая дифтерийную и столбнячную вакцину и бесклеточную коклюшную вакцину, в сочетании с инактивированной вакциной против полиомиелита и Haemophilus influenzae типа , конъюгированной вакцины типа b), Sanofi H. Пастер 15, ООО (DTaP-V) (DTaP-IP).
  • QUADRACEL ® (адсорбированная вакцина, содержащая дифтерийный и столбнячный токсоиды и бесклеточную коклюшную вакцину в сочетании с инактивированной вакциной против полиомиелита), Sanofi Pasteur Ltd.(DTaP-IPV)

В Канаде вакцина против коклюша доступна только в виде бесклеточного препарата в комбинированной вакцине. Количество присутствующего бесклеточного коклюшного антигена зависит от продукта. Препараты, содержащие более высокие концентрации бесклеточного коклюшного антигена (обозначены как «aP»), вводят для первичной иммунизации детей грудного и раннего возраста младше 7 лет (педиатрический состав) и могут вводить в качестве вспомогательного средства детям от 4 до 7 лет. возраст.Препараты, содержащие более низкую концентрацию (обозначенные как «ап» и обозначаемые как «сниженные»), также могут вводиться в качестве бустерной дозы детям от 4 до менее 7 лет и являются рекомендуемым препаратом для детей старшего возраста, подростков и взрослых. (подростковый / взрослый состав).

Для получения полной информации о назначении лекарств обратитесь к брошюре о продукте или к информации, содержащейся в утвержденных монографиях Health Canada, доступных в Базе данных лекарственных препаратов. Обратитесь к Таблице 1 «Содержание иммунизирующих агентов», доступной в Канаде в части 1, для получения списка всех вакцин, доступных для использования в Канаде, и их содержимого.

Иммуногенность, эффективность и действенность

Иммуногенность

Иммунологические корреляты защиты от коклюша не определены четко, но более высокий уровень антител против коклюша, по-видимому, связан с большей защитой. В целом, бесклеточные коклюшные комбинированные вакцины продемонстрировали хорошую иммуногенность антигенов, входящих в их состав. Постоянно высокий ответ на коклюшную вакцину наблюдается после повторной вакцинации.Ранняя вакцинация Tdap в третьем триместре беременности приводит к эффективному трансплацентарному переносу антител, полученных из вакцин, к младенцу, которые сохраняются до тех пор, пока младенец не сможет начать иммунизацию в возрасте 2 месяцев.

Эффективность и результативность

Эффективность вакцины после первичной серии с бесклеточными коклюшными вакцинами, по оценкам, составляет около 85% и около 90% после бустерной иммунизации. Хотя продолжительность защиты, обеспечиваемой бесклеточной коклюшной вакциной, неизвестна, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что защита между первым бустером (18 месяцев) и вторым бустером (4-6 лет) значительно не снижается при использовании бесклеточной коклюшной вакцины.Однако после второй бустерной дозы наблюдается постепенное снижение защиты. Предполагается, что прививка Tdap во время беременности обеспечивает защиту от коклюша у 9 из 10 детей в возрасте до 3 месяцев.

Рекомендации по применению

Обычное расписание
Младенцы и дети (от 2 месяцев до 6 лет)

Вакцина DTaP-IPV-Hib должна предоставляться в возрасте 2, 4, 6 и 12–23 месяцев (обычно в возрасте 18 месяцев).Если проводится детская иммунизация против гепатита B, вакцина DTaP-HB-IPV-Hib может использоваться в качестве альтернативы отдельно вводимым вакцинам против гепатита B и DTaP-IPV-Hib. Вакцина DTaP-HB-IPV-Hib может вводиться в возрасте 2, 4, 6 и 12–23 месяцев, но четвертая доза вряд ли обеспечит значительную дополнительную защиту от гепатита В и увеличит стоимость. Альтернативные графики могут быть использованы следующим образом:

  • Вакцина DTaP-HB-IPV-Hib (в возрасте 2, 4 и 6 месяцев) с вакциной DTaP-IPV-Hib в возрасте от 12 до 23 месяцев
  • вакцина DTaP-HB-IPV-Hib (в возрасте от 2, 4 и 12 до 23 месяцев) с вакциной DTaP-IPV-Hib в возрасте 6 месяцев.

Вакцина DTaP-IPV или Tdap-IPV должна использоваться в качестве вспомогательной дозы для детей в возрасте от 4 до 6 лет.

Дети (от 7 до 17 лет)
Вакцина Tdap следует вводить подросткам в возрасте от 14 до 16 лет в качестве первой 10-летней бустерной дозы.
Взрослые (18 лет и старше)

Все взрослые должны получать одну дозу вакцины Tdap, если они ранее не получали вакцины, содержащие коклюш, в зрелом возрасте.В частности, взрослые, которые ранее не получали вакцины, содержащие коклюш в зрелом возрасте, и которые ожидают регулярного контакта с младенцем, должны получить дозу вакцины Tdap, в идеале вводимую по крайней мере за 2 недели до контакта с младенцем. Лица, перенесшие коклюшную инфекцию, должны получать вакцины, содержащие коклюш, в соответствии с рекомендациями, поскольку инфекция не обеспечивает долгосрочного иммунитета.

Вакцина Tdap должна регулярно предлагаться всем беременным женщинам при каждой беременности, независимо от их истории иммунизации.Одна доза вакцины Tdap в идеале должна предоставляться между 27 и 32 неделями беременности. Более ранняя иммунизация между 13 и 26 неделями беременности может также рассматриваться в некоторых ситуациях (например, в случае повышенного риска преждевременных родов или путешествий), чтобы обеспечить более длительное воздействие плаценты на более высокие уровни антител и максимизацию переноса антител. Хотя предпочтительно, чтобы иммунизация проводилась как минимум за 4 недели до рождения, чтобы обеспечить оптимальную передачу антител и прямую защиту младенца от коклюша, это следует учитывать до конца беременности, поскольку она потенциально может обеспечить частичную защиту.

Расписание догоняющих и ускоренных
Младенцы и дети (до 17 лет)

Если для младенца требуется быстрая защита, первая доза вакцины DTaP-IPV-Hib или DTaP-HB-IPV-Hib может быть назначена уже в течение 6 недель возраста. Первые три дозы можно вводить с интервалами в 4 недели и, оптимально, четвертую дозу вводить через 12 месяцев после третьей дозы. В определенных ситуациях четвертая доза может вводиться с минимальным интервалом в 6 месяцев после третьей дозы (например,например, путешествия), но должны быть введены в возрасте 12 месяцев или позже для обеспечения устойчивого иммунитета. Вакцина DTaP-IPV (с или без Hib) разрешена к применению у детей в возрасте до 7 лет. Вакцина DTaP-HB-IPV-Hib разрешена к применению у детей в возрасте от 6 недель до 23 месяцев и при необходимости может быть назначена детям в возрасте от 24 месяцев до менее 7 лет.

Ранее неиммунизированные дети в возрасте до 7 лет должны получать три дозы вакцины DTaP-IPV (с или без Hib) с интервалом в 8 недель между дозами, после чего следует доза вакцины DTaP-IPV через 6-12 месяцев после третьего доза.Бустерную дозу вакцины DTaP-IPV или Tdap-IPV следует вводить в возрасте от 4 до 6 лет (поступление в школу). Повышенная доза в возрасте от 4 до 6 лет не требуется, если четвертая доза вакцины, содержащей столбнячный анатоксин, вводилась после четвертого дня рождения. Бустерную дозу вакцины Tdap следует вводить через 10 лет после последней дозы; Вакцина Tdap-IPV должна использоваться, если вакцина IPV также указана.

Ранее иммунизированные дети в возрасте 7 лет и старше должны получать три дозы вакцины Tdap-IPV с интервалом 8 недель между первыми двумя дозами, а затем третья доза, вводимая через 6-12 месяцев после второй дозы.Бустерную дозу вакцины Tdap следует вводить через 10 лет после последней дозы; Вакцина Tdap-IPV должна использоваться, если вакцина IPV также указана.

См. Беременность и кормление грудью, а также повторные прививки и повторная иммунизация. Обратитесь к разделу «Дифтерийный анатоксин», «Вакцина против столбняка», «Вакцина против полиомиелита», «Вакцина против гемофильной инфекции типа b» и «Вакцина против гепатита В» в части 4 для получения дополнительной информации.

Серологическое Тестирование

Серологическое тестирование не рекомендуется до или после получения коклюшной вакцины.

Вакцинация определенных групп населения

Лица с неадекватными записями иммунизации

Дети и взрослые, не имеющие адекватной документации по иммунизации, должны считаться неиммунизированными и начинаться с графика иммунизации, соответствующего их возрасту и факторам риска. Не существует установленных серологических коррелятов для защиты от коклюша. Обратитесь к разделу «Иммунизация лиц с неадекватными записями иммунизации» в Части 3 для получения дополнительной общей информации.

Беременность и кормление грудью

Иммунизация Tdap на сегодняшний день доказана как безопасная для беременных женщин и позволяет переносить высокие уровни антител внутриутробно, которые защищают новорожденных в течение первых двух месяцев жизни, когда заболеваемость и смертность от коклюшной инфекции самые высокие. Поэтому вакцина Tdap должна предлагаться всем беременным женщинам во время каждой беременности, независимо от их истории иммунизации. Хотя вакцина должна быть в идеале предоставлена ​​между 27 и 32 неделями беременности, иммунизация между 13 и 26 неделями беременности может также рассматриваться в некоторых ситуациях (например,грамм. в случае повышенного риска преждевременных родов или поездки). Более раннее введение вакцины позволит более длительное воздействие плаценты на более высокие уровни антител и максимизацию переноса антител. Хотя предпочтительно, чтобы иммунизация проводилась за достаточное время до рождения (то есть 4 недели), чтобы обеспечить оптимальный перенос антител, это следует учитывать до конца беременности. В таблице 1 представлена ​​информация о предпочтительных сроках введения Tdap в зависимости от имеющихся данных о безопасности, иммуногенности и эффективности вакцины.См. Иммунизация при беременности и кормлении грудью в Части 3 для получения дополнительной общей информации.

Таблица 1 — Соображения и решения для определения оптимальных сроков материнской иммунизации Tdap
Опции Соображения Решения

1. Иммунизация на 27-32 неделе беременности

Безопасность

  • Сильные данные безопасности в третьем триместре

Эффективность

  • Данные об эффективности в основном охватывают прививку в 27-36 недель беременности.

Иммуногенность

  • Пиковые уровни материнских антител против коклюша достигаются приблизительно через 4 недели после вакцинации
  • Плацентарный перенос материнских антител является оптимальным в третьем триместре

Технико-экономическое обоснование или приемлемость

  • Может сочетаться с обычным пренатальным визитом, во время которого предлагается скрининг гестационного диабета (24-28 недель беременности)

Оптимальный баланс между данными по безопасности, клиническими возможностями, ограниченным потенциалом ослабления антител, эффективным образованием антител и переносом плаценты при доношенной беременности.

Этот вариант поддерживается самыми строгими данными по безопасности и эффективности из всех вариантов и дает достаточно времени для полного развития реакции антител при беременности.

Вакцинация может сочетаться с обычными визитами матери, но может не обеспечить защиту для некоторых преждевременных родов.

2. Иммунизация на 13-26 неделе беременности

Безопасность

  • Меньше данных о безопасности во втором триместре

Эффективность

  • Данные об эффективности, не стратифицированные для иммунизации во втором триместре (включая иммунизацию как во втором, так и в третьем триместре).

Иммуногенность

  • Пиковые уровни материнских антител против коклюша достигаются приблизительно через 4 недели после вакцинации
  • В некоторых сообщениях были показаны более высокие концентрации антител у детей после вакцинации через 13-25 недель по сравнению с ≥26 неделями
  • Ранее было показано, что введение вакцины во втором триместре приводит к повышению авидности антител (связывание)

Технико-экономическое обоснование или приемлемость

  • Может сочетаться с обычными пренатальными визитами, либо после детального анализа анатомического ультразвука (обычно проводится между 18-22 неделями беременности), либо когда проводится скрининг гестационного диабета (24-28 недель беременности)

Данных о безопасности меньше для второго триместра, а данные об эффективности не стратифицированы для иммунизации во втором триместре.

Вакцинация во втором триместре увеличивает клинические возможности для вакцинации и обеспечивает оптимальное образование и передачу антител для доношенных и недоношенных детей. Для преждевременных родов существует узкое окно возможностей между началом переноса трансплацентарных антител через 20 недель и доставкой

3. Иммунизация до 13 недель беременности

Безопасность

  • Ограниченные данные по безопасности в первом триместре

Эффективность

  • Нет данных по эффективности для иммунизации до 13 недель беременности

Иммуногенность

  • Материнские антитела начнут ослабевать до срока родов
  • Плацентарный перенос материнских антител минимален до третьего триместра

Технико-экономическое обоснование или приемлемость

  • Если вакцина вводится до детального анатомического УЗИ, аномалии плода и другие осложнения, связанные с беременностью в первом триместре, могут быть неправильно отнесены к вакцине
  • Вакцина не может считаться приемлемой пациентами и клиницистами в первом триместре беременности

Данные безопасности ограничены до 13 недель, а данные об эффективности не стратифицированы для иммунизации в первом триместре.

При приеме на ранних сроках беременности антитела могут ослабевать раньше срока родов.

Существует риск того, что нежелательные явления при беременности могут быть неправильно отнесены к вакцинации.

4. Иммунизация после 32 недель беременности

Безопасность

  • Сильные данные безопасности в третьем триместре

Эффективность

  • Данные об эффективности в основном охватывают прививку в 27-36 недель беременности.

Иммуногенность

  • Плацентарный перенос материнских антител является оптимальным в третьем триместре.
  • Пиковые уровни материнских антител против коклюша достигаются приблизительно через 4 недели после вакцинации.

Технико-экономическое обоснование или приемлемость

  • Клинические возможности для вакцинации существуют с частыми рутинными визитами к концу беременности.

Самые сильные данные по безопасности и эффективности за третий триместр.
Этот вариант может не предоставлять достаточно времени (то есть 4 недели) для разработки и переноса материнских антител перед доставкой. Поздняя иммунизация не обеспечит защиту для большинства преждевременных родов.
Может быть меньше клинических возможностей предложить вакцинацию на поздних сроках беременности по сравнению с более ранней вакцинацией.

Младенцы, рожденные преждевременно

Недоношенных детей в стабильном клиническом состоянии иммунизируют вакциной, содержащей коклюш, в том же хронологическом возрасте и по тому же графику, что и доношенные дети.У недоношенных детей (особенно при весе менее 1500 г при рождении) повышенный риск развития апноэ и брадикардии после вакцинации. Госпитализированные недоношенные дети должны иметь постоянный мониторинг сердца и дыхания в течение 48 часов после первой иммунизации. Дополнительную общую информацию см. В разделе «Иммунизация недоношенных детей».

пациентов / жителей медицинских учреждений

Жители учреждений долгосрочного ухода должны получать все плановые прививки, соответствующие их возрасту и факторам риска, включая вакцину, содержащую бесклеточный коклюш.Обратитесь к разделу «Иммунизация пациентов в медицинских учреждениях» в части 3 для получения дополнительной общей информации.

Людям с ослабленным иммунитетом
Вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита Hib могут вводиться людям с ослабленным иммунитетом. При рассмотрении вопроса об иммунизации человека с ослабленным иммунитетом может быть полезна консультация с лечащим врачом в дополнение к руководству, предоставленному в разделах о людях с ослабленным иммунитетом в разделах «Вакцина против дифтерии и Haemophilus influenzae типа b» в части 4.Для сложных случаев рекомендуется обратиться к врачу с опытом в области иммунизации или иммунодефицита.

См. Иммунизация людей с ослабленным иммунитетом в Части 3 для получения дополнительной общей информации.

человек с хроническими заболеваниями

Неврологические расстройства
Люди с неврологическими расстройствами подвергаются риску дополнительной заболеваемости и смертности от коклюша. Лица с неврологическими расстройствами с началом предшествующей иммунизации должны получать все рекомендованные иммунизации, включая вакцину, содержащую коклюш.

См. Иммунизация людей с хроническими заболеваниями в части 3 для получения дополнительной общей информации.

путешественников

Неиммунизированные или не полностью иммунизированные путешественники должны получать вакцину, содержащую дифтерию, столбняк, коклюш, полиовирус, в зависимости от возраста. Обратитесь к разделу Беременность и кормление грудью для получения дополнительной информации о женщинах, которые могут путешествовать во время беременности. Обратитесь к вакцине против дифтерийного анатоксина и полиомиелита в части 4 для получения информации о других компонентах комбинированных вакцин, содержащих бесклеточный коклюш.Обратитесь к разделу «Иммунизация путешественников» в части 3 для получения дополнительной общей информации.

новых людей в Канаду

Медицинские работники, которые видят людей, недавно прибывших в Канаду, должны пересмотреть статус иммунизации и обновить иммунизацию для этих лиц. Дети, получившие одну или несколько доз вакцины против дифтерии, столбняка и цельноклеточных коклюшей (DPT) до прибытия в Канаду, должны пройти серию вакцинаций с использованием бесклеточной коклюшной вакцины (DTaP или Tdap) в зависимости от возраста.Дополнительную общую информацию см. В разделе «Иммунизация лиц, впервые прибывших в Канаду» в части 3.

рабочих

Все работники здравоохранения и по уходу за детьми, независимо от возраста, должны получать однократную дозу вакцины Tdap для защиты от коклюша, если эта вакцина ранее не применялась во взрослом возрасте, даже если человеку не назначена вакцинация против столбняка и дифтерии. См. Иммунизация рабочих в Части 3 для получения дополнительной общей информации.

Контроль вспышки

Клеточная вакцина против коклюша использовалась для контроля вспышек коклюша в определенных группах населения, например в школах или больницах, хотя данные, подтверждающие ее эффективность, отсутствуют.Дети, подвергшиеся воздействию коклюша, должны пройти проверку и обновить свой статус иммунизации по мере необходимости.

Администрирование

Доза и способ применения
доза

Каждая доза вакцины, содержащей коклюш, составляет 0,5 мл

Способ применения

Вакцины, содержащие коклюш, должны вводиться внутримышечно. Обратитесь к разделу «Практика введения вакцин» в части 1 для получения дополнительной информации.

Требования к хранению

Вакцины, содержащие коклюш, следует хранить в холодильнике при температуре от + 2 ° C до + 8 ° C и не следует замораживать.

См. Хранение и обращение с иммунизирующими агентами в Части 1 для получения дополнительной общей информации.

Одновременное управление с другими вакцинами

Вакцины, содержащие коклюш, можно вводить одновременно с обычными вакцинами в разных местах инъекций, используя отдельные иглы и шприцы.Обратитесь к разделу «Время введения вакцины» в части 1 для получения дополнительной общей информации.

Безопасность и неблагоприятные события

См. Безопасность вакцин в Части 2 для получения дополнительной общей информации. Обратитесь к разделу «Дифтерийный анатоксин», «Вакцина против столбняка», «Вакцина против полиомиелита», «Вакцина против гемофильной инфекции типа В и вакцина против гепатита В» в части 4 для получения дополнительной информации о других компонентах комбинированных вакцин, содержащих коклюш.

Распространенные побочные эффекты (затрагивают 1% или более вакцинированных)
  • Местные реакции в и около места инъекции: 10-40% (см. Столбнячный анатоксин)
  • Обширный отек конечностей: 2-6% детей; чаще ассоциируется с 4-й или 5-й дозой, но проходит самопроизвольно (см. столбнячный анатоксин)
  • Лихорадка, раздражительность и / или суетливость: 8 — 29% (см. Столбнячный анатоксин)
  • Сонливость: 40-52% (см. Столбнячный анатоксин)
Необычно (0.1- <1% вакцинированных) и редкие (<0,1% вакцинированных) побочные эффекты
  • Анафилаксия после вакцинации с коклюшной вакцины может возникнуть, но очень редко
  • Тяжелые реакции в месте инъекции артусного типа (см. Столбнячный анатоксин)
  • Гипотонические эпизоды гипореактивности (HHE): определение случая HHE включает внезапное возникновение гипотонии (мышечная слабость), гипореактивность (снижение реакции или безответственность), а также бледность или цианоз. Тем не менее, есть доказательства того, что эти события не имеют негативных последствий, а негативные последствия неполной иммунизации были хорошо документированы.
  • Высокая температура с или без судорог: высокая температура и судороги, как фебрильные, так и лихорадочные, редко сообщаются и не являются противопоказаниями для дальнейшей иммунизации бесклеточной коклюшной вакциной.
Другие вопросы безопасности

Эпидемиологические исследования не подтверждают утверждения о причинно-следственной связи между вакцинами, содержащими коклюш, и постоянным неврологическим повреждением или диабетом 1 типа.

Случаи синдрома Гийена-Барре (GBS) были зарегистрированы очень редко после введения вакцины, содержащей анатоксин столбняка.Обратитесь к столбнячному анатоксину в части 4 для получения дополнительной информации.

Руководство по сообщению о побочных эффектах после иммунизации (AEFI)

Для обеспечения постоянной безопасности вакцин в Канаде отчетность о AEFI поставщиками вакцин и другими клиницистами имеет решающее значение, а в некоторых юрисдикциях отчетность является обязательной в соответствии с законом.

Поставщики вакцин должны сообщать о AEFI через местных чиновников общественного здравоохранения и проверять конкретные требования к отчетности AEFI в своей провинции или территории.Как правило, следует сообщать о любых серьезных или неожиданных нежелательных явлениях, которые, как считается, были временно связаны с вакцинацией.

Для вакцин, содержащих коклюш, следующие AEFI также представляют особый интерес: HHE у детей младше 2 лет и обширный отек конечностей.

Для получения дополнительной информации об отчетности AEFI, пожалуйста, обратитесь к разделу «Безопасность вакцин», часть 2.

Противопоказания и меры предосторожности

Вакцины, содержащие коклюш, противопоказаны лицам с анафилаксией в анамнезе после предыдущего введения вакцины и лицам с доказанной немедленной или анафилактической гиперчувствительностью к любому компоненту вакцины или ее контейнера.Обратитесь к Таблице 1 в Содержании иммунизирующих агентов, доступных для использования в Канаде, в Части 1, чтобы получить список всех вакцин, доступных для использования в Канаде, и их содержимого.

Что касается Infanrix hexa®, гиперчувствительность к дрожжам очень редка, и личная история аллергии на дрожжи, как правило, не является надежной. В ситуациях с подозрением на гиперчувствительность или не анафилактическую аллергию на компоненты вакцины показано исследование, которое может включать иммунизацию в контролируемых условиях. Консультация с аллергологом рекомендуется.

Целесообразно не вводить дальнейшие дозы вакцины, содержащей столбнячный токсоид, лицам, у которых развивается синдром Гийена-Барре (GBS) в течение 6 недель после получения такой вакцины. Те, кто развивает GBS вне 6-недельного интервала, могут получить последующие дозы вакцины, содержащей анатоксин столбняка. Если в анамнезе есть как инфекция Campylobacter (которая была связана с СГБ), так и получение вакцины, содержащей анатоксин столбняка и дифтерии, в течение 6 недель до начала СГБ, рекомендуется проконсультироваться со специалистом по инфекционным заболеваниям.Обратитесь к столбнячному анатоксину в части 4 для получения дополнительной информации.

Применение вакцины, содержащей коклюш, следует отложить в лиц, страдающих от тяжелой острой болезни. Иммунизацию не следует откладывать из-за незначительного острого заболевания, с или без лихорадки. См. Противопоказания, Меры предосторожности и Проблемы в Части 2 для получения дополнительной общей информации.

Другие соображения

Взаимозаменяемость вакцин

Первичная серия из трех доз вакцины, содержащей коклюш, должна быть дополнена соответствующей вакциной того же производителя, когда это возможно.Однако, если оригинальная вакцина неизвестна или недоступна, для завершения первичной серии может использоваться альтернативная комбинированная вакцина от другого производителя. На основании экспертного мнения, подходящий продукт от любого производителя может использоваться для всех бустерных доз. Обратитесь к Принципам взаимозаменяемости вакцин в Части 1 для получения дополнительной общей информации.

избранных ссылок

  • Центров по контролю и профилактике заболеваний.Розовая книга: эпидемиология и профилактика заболеваний, предупреждаемых с помощью вакцин. Обновлено 13-е изд .; 2015. Доступ к октябрю 2017 года по адресу: https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/index.html
  • .

  • Центров по контролю и профилактике заболеваний. Рекомендации DTaP ACIP. Доступ к октябрю 2017 года по адресу: https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/vacc-specific/dtap.html
  • .

  • Центров по контролю и профилактике заболеваний. Рекомендации Tdap / Td ACIP. Доступ к октябрю 2017 года: https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/vacc-specific/tdap-td.HTML
  • GlaxoSmithKline Inc. Монография продукта — BOOSTRIX®, март 2017 г.
  • GlaxoSmithKline Inc. Монография продукта — BOOSTRIX®-POLIO, март 2017 г.
  • GlaxoSmithKline Inc. Монография продукта — INFANRIX hexa®, апрель 2016 г.
  • GlaxoSmithKline Inc. Монография продукта — INFANRIX®.-IPV, сентябрь 2014 г.
  • GlaxoSmithKline Inc. Монография продукта — INFANRIX®.-IPV / Hib, май 2017 г.
  • Национальный консультативный комитет по иммунизации. Обновленная информация об иммунизации во время беременности столбнячным анатоксином, сниженным содержанием дифтерийного анатоксина и вакциной против бесклеточного коклюша (Tdap).Март 2018 года. Доступ к марту 2018 года: https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/update-immunization-pregnancy-tdap-vaccine.html
  • .

  • Национальный консультативный комитет по иммунизации. Обзор литературы по иммунизации во время беременности столбнячным анатоксином, редуцированным дифтерийным анатоксином и вакциной бесклеточного коклюша (Tdap): безопасность, иммуногенность и эффективность. Март 2018 года. Март 2018 года: https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/executive-summary-literature-review-update-immunization-pregnancy-tdap-vaccine.HTML
  • Национальный консультативный комитет по иммунизации. Профилактика коклюша у подростков и взрослых. Can Commun Dis Rep 2003; 29 (ACS-5): 1-9.
  • Национальный консультативный комитет по иммунизации. Заявление о составе для взрослых и подростков комбинированной бесклеточной вакцины против коклюша, столбняка и дифтерии. Can Commun Dis Rep 2000; 26 (ACS-1): 1-8.
  • Национальный консультативный комитет по иммунизации. Заявление на бустер для 4-6 лет для защиты от коклюша. Can Commun Dis Rep 2014; 40
  • Национальный консультативный комитет по иммунизации.Заявление о рекомендуемом использовании пятивалентных и шестивалентных вакцин. Can Comm Dis Rep 2007; 33 (ACS-1): 1-15.
  • Национальный консультативный комитет по иммунизации. Заявление о вакцине против коклюша. Can Commun Dis Rep 1997; 23 (ACS-3): 1-16.
  • Национальный консультативный комитет по иммунизации. Обновленная информация о вакцинации против коклюша во время беременности. Can Commun Dis Rep 2014; 40.
  • Агентство общественного здравоохранения Канады. Заболевание, предупреждаемое с помощью вакцин: отчет по эпиднадзору до 31 декабря 2015 г. Доступно по адресу: https: // www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/vaccine-preventable-disease-surveillance-report-de December-31-2015.html
  • Санофи Пастер, ООО Монография продукта — ADACEL®, июнь 2012 г.
  • Санофи Пастер Лтд. Монография продукта — ADACEL®-POLIO, июль 2013 г.
  • Санофи Пастер Лтд. Монография продукта — PEDIACEL®, ноябрь 2011 г.
  • Санофи Пастер Лтд. Монография продукта — QUADRACEL®, август 2011 г.

,

Вакцина Bacille Calmette-Guérin (BCG): Канадское руководство по иммунизации

Для медицинских работников

Обновлено: декабрь 2014 г.

На этой странице

Ключевая информация (подробности см. В тексте)

Что
  • Туберкулез (ТБ) передается воздушным путем и обычно требует длительного воздействия для возникновения инфекции.
  • В Канаде туберкулез чаще встречается среди аборигенов и иностранного населения.
  • Факторы риска заражения туберкулезом включают близость к человеку с инфекционным туберкулезом, особенно в переполненных условиях жизни.
  • Факторы риска развития активной формы туберкулеза включают сопутствующие заболевания (такие как ВИЧ / СПИД, другие иммунодефициты, диабет, силикоз), недоедание и курение.
  • Эффективность вакцины Bacille Calmette-Guérin (BCG) оценивается примерно в 51% в профилактике любого туберкулезного заболевания и до 78% в защите новорожденных от милиарного (диссеминированного) или менингеального туберкулеза.
  • Внутрикожное введение вакцины БЦЖ обычно приводит к эритеме и папуле или изъязвлению, за которым следует шрам в месте иммунизации.
, кто
    Вакцина

  • BCG не рекомендуется для повседневного использования ни в одной канадской популяции.
  • После рассмотрения местной эпидемиологии туберкулеза и если программа раннего выявления и лечения скрытой инфекции ТБ не может быть реализована, вакцинация БЦЖ может рассматриваться в исключительных обстоятельствах, например, для детей в сообществах высокого риска, для людей с высоким риском повторного воздействия для некоторых долгосрочных путешественников в страны с высокой распространенностью, а также для детей, рожденных от матерей с инфекционным заболеванием ТБ.
  • В сообществах с высоким риском младенцы в возрасте до 2 месяцев не должны проходить тестирование кожи на туберкулин перед получением вакцины БЦЖ. Для детей в возрасте от 2 до 6 месяцев указана индивидуальная оценка рисков и преимуществ кожного туберкулинового теста до вакцинации БЦЖ. Для детей старше 6 месяцев вводить вакцину БЦЖ, если одноэтапный кожный тест на туберкулин (TST) отрицательный.
  • Люди с ослабленным иммунитетом и беременные женщины не должны получать вакцину БЦЖ, потому что это живая вакцина.
Как
    Вакцина БЦЖ

  • вводится в виде однократной внутрикожной дозы.
Почему
  • Треть населения мира инфицированы туберкулезом, а туберкулез является второй по значимости причиной смерти от инфекционного заболевания.
  • Заболеваемость туберкулезом в Канаде является одной из самых низких в мире. Однако некоторые группы населения в Канаде остаются в опасности: аборигены в районах с высокой распространенностью туберкулеза (особенно младенцы), пожилые люди, родившиеся в Канаде, иммигранты, бездомные и люди, инфицированные ВИЧ.

Значительные изменения со времени последнего обновления главы выделены в таблице обновлений CIG, которая доступна на веб-сайте PHAC.

Для получения дополнительной информации о туберкулезе и борьбе с туберкулезом в Канаде см. Самые последние Канадские стандарты по туберкулезу (2013 г.). За дополнительной информацией о туберкулезе и путешественниках обращайтесь к ранее опубликованным заявлениям и обновлениям Комитета по консультированию по тропической медицине и путешествиям (CATMAT). Для получения дополнительной информации о борьбе с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией см. Политику ВОЗ в отношении совместных мероприятий по борьбе с ТБ / ВИЧ: руководящие принципы для национальных программ и других заинтересованных сторон.

Эпидемиология

Описание болезни

Инфекционный агент

Туберкулез (ТБ) — это инфекционное бактериальное заболевание, вызываемое бациллой Mycobacterium tuberculosis. Бактерии обычно поражают легкие (легочные), но могут поражать и другие участки (внелёгочные).

Водохранилище

человек

Трансмиссия

Инфекция M. tuberculosis распространяется почти исключительно воздушным путем.Капли могут оставаться взвешенными в воздухе и вдыхаться восприимчивым хозяином. Продолжительность воздействия, необходимого для возникновения инфекции, обычно увеличивается (обычно недели, месяцы или даже годы). Риск заражения M. tuberculosis варьируется в зависимости от продолжительности и интенсивности воздействия, заразности исходного случая, восприимчивости человека и факторов окружающей среды. Несмотря на то, что курсы лечения продлены, эффективное лечение индивидуума с активным заболеванием туберкулезом может снизить инфекционность через две недели.

Факторы риска

На риск заражения M. tuberculosis, прогрессирование до активного заболевания и неблагоприятные исходы от активного заболевания влияют различные факторы:

  • Факторы риска инфицирования включают близость к человеку с инфекционным туберкулезом, который может возникнуть в домашних условиях, где присутствует туберкулез, в приютах для бездомных, в тюрьмах и в определенных профессиях (например, работа в больнице или приюте для бездомных). В домашних условиях перенаселенность или проживание в больших группах людей с инфекционным туберкулезом увеличивает риск заражения.
  • Переход от инфекции к активному заболеванию может быть вызван такими сопутствующими заболеваниями, как ВИЧ / СПИД и другие иммунодефициты, диабет, силикоз или недоедание. Курение также связано с повышенным риском прогрессирования заболевания туберкулезом.
  • Неблагоприятные последствия заболевания связаны с задержкой диагностики и лечения алкоголизма, недоедания, употребления инъекционных наркотиков и бездомности. Бедность, доступ к лечению и соблюдение режимов лечения могут быть связаны с этими факторами риска.
Спектр клинических заболеваний

Большинство людей, инфицированных туберкулезом, не заболевают активным заболеванием; инфекция остается скрытой. Риск развития активного туберкулеза варьируется в зависимости от времени с момента заражения, возраста, питания и сопутствующих заболеваний, а также других факторов, перечисленных выше. Совокупный риск развития активной формы туберкулеза у инфицированного человека в течение жизни оценивается в 5-10%. Примерно 50% случаев активного туберкулеза происходят в первые 2 года после заражения.У маленьких детей риск заболевания после заражения обратно пропорционален возрасту. Существует очень высокий риск (до 40%) у младенцев, у которых может быть быстрое прогрессирование и более высокая вероятность милиарного (диссеминированного) или менингеального заболевания. Быстрое прогрессирование от инфекции к активному туберкулезному заболеванию также чаще встречается у людей с ослабленным иммунитетом (например, ВИЧ-инфицированная трансплантация твердого органа, получающая иммуносупрессивную терапию).

Классические симптомы активной болезни включают кашель, лихорадку, потерю веса и ночные поты.Клинический диагноз милиарного туберкулеза затруднен из-за вариабельности. Несмотря на соответствующее лечение, смертность от милиарного туберкулеза остается на уровне 20%. Туберкулезный менингит часто связан с разрушительными последствиями: заболеваемость 25% (то есть постоянный неврологический дефицит) и смертность от 15% до 40%, несмотря на доступное лечение.

Распространение заболевания

Заболеваемость / распространенность
Global

ТБ продолжает оставаться основной причиной заболеваемости и смертности, особенно в странах с низким и средним уровнем дохода.Глобальная картина туберкулеза осложняется лекарственной устойчивостью и эпидемией ВИЧ. Около трети населения мира инфицировано туберкулезом, а туберкулез является второй по значимости причиной смерти от инфекционного заболевания во всем мире. В 2010 году было зарегистрировано около 9 миллионов случаев активного туберкулеза и около 1,4 миллиона случаев смерти от туберкулеза (1,1 миллиона у лиц, не инфицированных ВИЧ, и 350 000 у ВИЧ-инфицированных).

Национальный

Зарегистрированная заболеваемость туберкулезом в Канаде снижается с пика в начале 1940-х годов (см. Рисунок 1).В 2010 году было предварительно зарегистрировано 1577 случаев заболевания туберкулезом, что составляет 4,6 случая на 100 000 населения. Большинство случаев активного туберкулеза имели место в двух группах: лица, родившиеся за границей (66% случаев, показатель 13,3 на 100 000) и коренные народы (21% случаев, показатель 26,4 на 100 000). В 2010 году в Нунавуте был зарегистрирован самый высокий уровень заболеваемости — 304 на 100 000 населения, за которым следуют Северо-Западные территории (25,1) и Юкон (17,4).

Канадское население, не являющееся аборигеном, составляет 12% случаев с общим показателем 0.7 на 100 000 Этот показатель выше у пожилых людей, особенно у лиц старше 75 лет. В 2010 году только 4,9% случаев (77/1577) были моложе 15 лет, и соответствующая возрастная частота этих случаев составляла 1,4 на 100 000 человек.

Рисунок 1. Туберкулез: показатели заболеваемости и смертности, Канада, 1924-2010 гг.
Figure 1. Text version below.

Рисунок 1: Текстовое описание

Это изображение представляет собой график, показывающий снижение количества случаев заболевания и количества смертей от туберкулеза в Канаде с течением времени.Ось X представляет время между 1924 и 2010 годами. Ось Y представляет показатели на 100 000 населения, начиная с 0 в нижней части и до 120 случаев в верхней.

На графике появляются две линии. Синяя линия представляет количество случаев заболевания, розовая линия представляет количество смертей. Синяя линия показывает первоначальную заболеваемость примерно 44 случая на 100 000 в 1924 году. Произошло нерегулярное увеличение случаев до ок. 84 случая на 100 000 в 1931 году, снижение до 70 случаев на 100 000 в 1938 году, а затем пик в 104 случая на 100 000 в 1948 году.К 1955 году наблюдалось постепенное снижение до 90 случаев на 100 000 человек, а затем резкое сокращение числа случаев до 26 случаев на 100 000 к 1967 году. Затем к 1987 году наблюдалось постепенное постепенное снижение до приблизительно 8 случаев на 100 000 к 1987 году, вплоть до нынешнего уровня. уровень 4,6 случая на 100 000 в 2010 году. Розовая линия для числа смертей показывает высокий уровень, составляющий приблизительно 84 случая на 100 000 в 1924 году. Затем происходит умеренное снижение до уровня смертности, равного 46 случаям на 100 000 в 1948 году (когда число случаи были самые высокие).Затем к 1967 году уровень смертности снизился примерно до 8 случаев на 100 000 человек; затем уровень смертности колеблется вблизи нуля в период с 1977 по 2010 год.

Подготовка, разрешенная к применению в Канаде

BCG VACCINE (живая аттенуированная вакцина Bacille Calmette-Guérin, полученная из Mycobacterium bovis (Connaught substrain)), санофи пастер, ООО (BCG)

Лиофилизированные препараты БЦЖ для внутрипузырного применения при лечении рака мочевого пузыря имеют значительно более высокую прочность и не должны использоваться для вакцинации против туберкулеза.

Для получения полной информации о назначении лекарств обратитесь к брошюре о продукте или к информации, содержащейся в утвержденных монографиях Health Canada, доступных в Базе данных лекарственных препаратов. Обратитесь к Таблице 1 в Содержании иммунизирующих агентов, доступных для использования в Канаде, в Части 1, чтобы получить список всех вакцин, доступных для использования в Канаде, и их содержимого.

Эффективность, эффективность и иммуногенность

Эффективность и результативность

Клинические испытания продемонстрировали противоречивые результаты в отношении эффективности вакцины БЦЖ.Мета-аналитические обзоры оценили эффективность вакцины в предотвращении любого заболевания туберкулезом примерно в 51%. Защитный эффект вакцины БЦЖ от диссеминированного туберкулеза у новорожденных оценивается в 78%.

Продолжительность защиты вакцины БЦЖ не точно установлены. Хотя обычно считается, что защита со временем снижается, одно последующее исследование продемонстрировало защитный эффект в течение 60 лет. Вакцина БЦЖ не предотвратит развитие активного туберкулеза у лиц, которые уже инфицированы М.туберкулез. Заболевание туберкулезом следует рассматривать как возможный диагноз у любой привитой, у которой есть внушающий анамнез, или признаки или симптомы туберкулеза, независимо от истории иммунизации.

Иммуногенность

Иммунологические корреляты защиты от туберкулезной инфекции или заболевания после вакцинации БЦЖ не выявлены.

Рекомендации по применению

Вакцина

BCG не рекомендуется для обычного использования ни в одной канадской популяции. После рассмотрения местной эпидемиологии туберкулеза и решения о том, что программа раннего выявления и лечения скрытой туберкулезной инфекции не может быть реализована, вакцинация БЦЖ может рассматриваться в исключительных обстоятельствах, например, для детей в сообществах высокого риска, для лиц с высоким риском повторного воздействие, для некоторых долгосрочных путешественников в страны с высокой распространенностью, и у детей, рожденных от матерей с инфекционным заболеванием туберкулеза.Канадские стандарты по туберкулезу (2013 г.), включая рекомендации по применению вакцины БЦЖ, в настоящее время пересматриваются.

младенцев в сообществах высокого риска

Если процессы раннего выявления и лечения скрытой туберкулезной инфекции недоступны, вакцина БЦЖ может быть рекомендована для детей, проживающих в группах людей или в сообществах коренных народов и инуитов, со среднегодовым показателем легочно-положительного туберкулеза в мазке, превышающим 15 на одного человека. 100 000 населения (всех возрастов) в течение предыдущих 3 лет или младенцев, проживающих в группах населения с годовым риском заражения туберкулезом, превышающим 0.1%.

Эти критерии основаны на следующем:

  • Частота туберкулеза легких с положительным мазком, равная 15 на 100 000 населения, свидетельствует о высокой распространенности инфекционного туберкулеза в определенных географических районах за пределами Канады. Канадский комитет по туберкулезу и Агентство общественного здравоохранения Канады (PHAC) установили одинаковые контрольные точки для использования в канадском населении. Информацию о международных показателях заболеваемости легочным туберкулезом с положительным мазком см. На веб-сайте www.publichealth.gc.ca/tuberculosis.
  • Если годовой риск заражения туберкулезом составляет менее 0,1%, Международный союз по борьбе с туберкулезом и болезнями легких рекомендует рассмотреть вопрос о выборочном прекращении программ вакцинации БЦЖ.

Целью вакцинации БЦЖ у детей является профилактика милиарного туберкулеза и туберкулезного менингита. Младенцы в сообществах высокого риска должны получать вакцину БЦЖ сразу после рождения, насколько это возможно, и предпочтительно до 6 недель постнатального возраста или выделения в сообщество.Обратитесь к младенцам, рожденным преждевременно.

Если вакцинация БЦЖ предлагается всем детям в сообществе, которое не соответствует одному из вышеуказанных критериев, программу вакцинации следует прекратить, как только будет реализована программа раннего выявления и лечения скрытой инфекции ТБ.

Если вакцинация БЦЖ считается целесообразной, исходя из критериев, перечисленных выше, следует провести тестирование на ВИЧ у матери ребенка и показать, что оно отрицательное, и не должно быть доказательств или известных факторов риска иммунодефицита у вакцинируемого ребенка, в том числе нет семейной истории иммунодефицита.Признаки того, что наследственный иммунодефицит может присутствовать в семье, включают историю смерти новорожденных или младенцев в ближайшей или расширенной семье. Такая история исключает прививку БЦЖ до тех пор, пока у ребенка не исключен иммунодефицит. Оптимальное лечение ВИЧ-инфицированных новорожденных, живущих в общинах, отвечающих перечисленным выше критериям, в настоящее время рассматривается Национальным консультативным комитетом по иммунизации (NACI).

Лица с высоким риском повторного воздействия

Если процессы раннего выявления и лечения скрытой туберкулезной инфекции недоступны, вакцина БЦЖ может быть рассмотрена для лиц, которые могут повторно подвергаться воздействию лиц с нелеченным, недостаточно леченным или устойчивым к лекарственным средствам активным заболеванием туберкулезом или туберкулезными бациллами в условиях, когда защитные меры против инфекции не осуществимы.Лечение источника, удаление из источника, скрининг на туберкулез и химиопрофилактика облученного человека, как указано, или любая их комбинация, как правило, предпочтительнее введения вакцины БЦЖ. Прежде чем предпринимать какие-либо действия, рекомендуется проконсультироваться с экспертом по туберкулезу или инфекционным заболеваниям. Обратитесь к работникам за дополнительной информацией. В исключительных случаях вакцина БЦЖ может быть рекомендована для длительных поездок в страны с высокой распространенностью туберкулеза. Обратитесь к Путешественникам за дополнительной информацией.

вакцинация БЦЖ: предварительная иммунизация туберкулинового кожного теста

Одноступенчатый туберкулиновый кожный тест (TST) рекомендуется как часть оценки для некоторых детей вакцины БЦЖ (см. Ниже). Двухэтапные туберкулиновые кожные пробы не дают добавленной стоимости в этой возрастной группе.

кожных проб туберкулина у детей до вакцинации БЦЖ

У детей, которым требуется вакцина БЦЖ, потребность в одноэтапном TST описана ниже:

  • Если ребенок моложе 2 месяцев : дайте вакцину БЦЖ без предварительного TST, потому что риск предшествующего воздействия ТБ низок, а чувствительность TST при обнаружении скрытой инфекции ТБ неизвестна.
  • Если ребенок в возрасте от 2 до 6 месяцев : завершите индивидуальную оценку риска и пользы, поскольку достоверность TST у детей в возрасте до 6 месяцев неизвестна. У этих детей могут возникнуть ложноотрицательные результаты TST; ложноположительные результаты TST редки. Кожное тестирование на туберкулин в этой возрастной группе может привести к ранней диагностике скрытой туберкулезной инфекции. Однако существует риск того, что младенец может быть потерян для наблюдения между TST и получением вакцины BCG.

    На основании результатов оценки риска и пользы поставщик вакцин может:

    • Администрирование одностадийного TST до вакцины БЦЖ, если существует высокий риск предварительного заражения туберкулезом ИЛИ
    • Администрирование вакцины БЦЖ без предварительного TST, если ребенок не может вернуться после TST для вакцины БЦЖ

    Если TST вводится в возрасте от 2 до 6 месяцев, следует признать, что TST может быть ложно отрицательным, и, следовательно, несмотря на отрицательную вакцинацию TST и BCG, активный ТБ все равно следует рассматривать, если развиваются клинически совместимые симптомы.

  • Если ребенок старше 6 месяцев : выполните одношаговое TST. Если TST отрицательный, дайте вакцину БЦЖ.

См. Другие соображения для получения информации относительно вакцинации БЦЖ и постмумунизации туберкулинового кожного теста.

Беременность и кормление грудью

Вакцина БЦЖ

не изучалась у беременных и кормящих женщин. Вакцинация БЦЖ не должна вводиться во время беременности, хотя вредных эффектов вакцинации БЦЖ на плод не наблюдалось.Неизвестно, из организма ли вакцина БЦЖ в материнском молоке. Поскольку живая вакцина может быть из организма в материнском молоке, следует соблюдать осторожность при рассмотрении вакцины БЦЖ во время кормления грудью. См. Иммунизация при беременности и кормлении грудью в Части 3 для получения дополнительной общей информации.

Младенцы, рожденные преждевременно

Дети, рожденные недоношенными, могут получать вакцину БЦЖ в любое время после 31 недели гестационного возраста. У недоношенных детей (особенно при весе менее 1500 г при рождении) повышенный риск развития апноэ и брадикардии после вакцинации.Госпитализированные недоношенные дети должны иметь постоянный мониторинг сердца и дыхания в течение 48 часов после первой иммунизации. Для получения дополнительной информации обратитесь к разделу «Иммунизация недоношенных детей».

людей с ослабленным иммунитетом

Иммунизация БЦЖ

противопоказана большинству людей с ослабленным иммунитетом, включая ВИЧ-инфекцию, измененный иммунный статус из-за злокачественного заболевания или трансплантата и нарушение иммунной функции, вторичное к лечению кортикостероидами, химиотерапевтическими средствами или облучением.Существует значительный риск заболевания из-за распространения вакцины против иммунодефицита людей. Два исключения из этого противопоказания заключаются в том, что вакцина БЦЖ может использоваться, если указано, у лиц с дефицитом комплемента или дефицитом изолированного IgA. Обратитесь к противопоказания и меры предосторожности. См. Иммунизация людей с ослабленным иммунитетом в Части 3 для получения дополнительной общей информации.

человек с хроническими заболеваниями

Лица с хроническим заболеванием почек или находящиеся на диализе, а также лица с гипоспленизмом или аспленией могут получить вакцину БЦЖ, если это указано.См. Иммунизация людей с хроническими заболеваниями в Части 3 для получения дополнительной общей информации.

путешественников

Обычно путешественники не нуждаются в вакцине БЦЖ. Скрининг на туберкулез и химиопрофилактика, как указано, являются предпочтительным подходом к борьбе с туберкулезом у путешественников.

Вакцина БЦЖ

может быть рекомендована для длительных поездок в страны с высокой распространенностью туберкулеза при следующих обстоятельствах:

  • Маленькие дети (в возрасте до 5 лет), которые, как ожидается, не будут иметь доступа к регулярному тестированию кожи на туберкулин
  • Лица, которые могут иметь обширную профессиональную подверженность туберкулезу с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ)
  • Путешественники, которые по причинам материально-технического обеспечения, токсичности или непереносимости лекарств или по собственному выбору, как ожидается, не смогут использовать рекомендованную стратегию наблюдения или схемы химиопрофилактики.

Путешественники, работающие в больницах в странах с высоким уровнем заболеваемости, имеют повышенный риск заражения туберкулезом, особенно там, где ВИЧ является коэндемичным. Люди, которые иммигрировали в Канаду, вероятно, подвергаются большему риску, чем средний путешественник, когда посещают друзей и родственников в странах с высокой распространенностью, возможно, из-за их более тесного контакта с местным населением.

Перед поездкой рекомендуется проконсультироваться со специалистом по инфекционным заболеваниям или путешествиям.За дополнительной информацией о туберкулезе и путешественниках обращайтесь в Комитет по консультированию по тропической медицине и путешествиям (CATMAT). Архив: Оценка риска и профилактика туберкулеза среди путешественников. Обратитесь к разделу «Иммунизация путешественников» в части 3 для получения дополнительной общей информации.

рабочих

Как правило, рабочие не нуждаются в вакцине БЦЖ. Соответствующая личная защита, контроль окружающей среды, лечение источника, скрининг на туберкулез и химиопрофилактика облученного лица, как указано, являются типичными подходами к борьбе с туберкулезом у работников.Если процессы раннего выявления и лечения скрытой туберкулезной инфекции недоступны, вакцина БЦЖ может быть рассмотрена для работников (таких как медицинские работники, лабораторные работники, работники тюрем и те, кто работает в приютах для бездомных), которые могут неоднократно подвергаться воздействию людей с необработанным, недостаточно леченным или устойчивым к лекарственным средствам активным туберкулезом или туберкулезными палочками в условиях, когда защитные меры против инфекции неосуществимы. Консультация с экспертом по туберкулезу или инфекционным заболеваниям рекомендуется, если вакцина БЦЖ рассматривается для какой-либо группы работников.См. Иммунизация рабочих в Части 3 для получения дополнительной общей информации.

Администрация вакцин

Восстановление вакцины

Вакцина

BCG содержит живые, жизнеспособные, ослабленные микобактерии. С ним нужно обращаться как с инфекционным агентом. Перчатки следует носить при восстановлении содержимого флакона и для снятия дозы. Шприц, игла, флакон с неиспользованным продуктом и все материалы, подвергаемые воздействию продукта, должны быть помещены в контейнер для биологически опасных отходов.

Доза, способ применения и график

доза
  • младенцев (12 месяцев и младше): 0,05 мл (0,05 мг)
  • Дети (старше 12 месяцев) и взрослые: 0,1 мл (0,1 мг)
Путь администрирования

Восстановленную вакцину БЦЖ следует вводить путем внутрикожной инъекции в самые поверхностные слои кожи в соответствии с инструкциями, приведенными в брошюре производителя.Область над дельтовидной мышцей является предпочтительным местом введения. Обратитесь к разделу «Практика введения вакцин» в части 1 для получения дополнительной информации.

НЕ вводить препарат внутривенно, внутримышечно или подкожно. Внутримышечное или подкожное введение может привести к абсцессу в месте инъекции.

Расписание

Одна доза вакцины БЦЖ следует вводить.

Бустерные дозы и повторная иммунизация

Повторная иммунизация вакциной БЦЖ не рекомендуется.Одно исследование детей школьного возраста подтвердило, что повторная иммунизация вакциной БЦЖ не дает дополнительной защиты.

Серологическое тестирование

Серологическое тестирование не рекомендуется до или после получения вакцины БЦЖ.

Требования к хранению

Вакцину

BCG следует хранить в холодильнике при температуре от + 2º C до + 8º C и защищать от света. Следует соблюдать осторожность, чтобы не заморозить его. Восстановленный продукт также следует хранить в холодильнике при температуре от + 2º C до + 8º C и использовать в течение 8 часов.Обратитесь к Хранению и обращению с иммунизирующими агентами в Части 1 для получения дополнительной общей информации.

Одновременное управление с другими вакцинами

Вакцина БЦЖ

может вводиться одновременно с инактивированными вакцинами и живыми вакцинами в разных местах инъекций с использованием отдельных шприцев и игл. В слепом рандомизированном исследовании новорожденные испытывали меньшую боль, когда вакцина БЦЖ вводилась до одновременной внутримышечной вакцины против гепатита В. Если не дано одновременно, рекомендуется минимальный интервал в 4 недели между введением двух живых парентеральных вакцин (таких как БЦЖ и кори-паротита-краснухи), чтобы уменьшить или устранить потенциальные помехи от вакцины, вводимой первой для вакцины, данной позже.Живые пероральные и назальные вакцины, такие как ротавирусная вакцина и живая аттенуированная вакцина против гриппа (LAIV), могут вводиться одновременно или в любое время до или после живых парентеральных вакцин, таких как вакцина БЦЖ. Обратитесь к разделу «Время введения вакцины» в части 1 для получения дополнительной общей информации.

Безопасность вакцин и нежелательные явления

Обратитесь к разделу 2 «Безопасность вакцин» для получения дополнительной общей информации.

Общие и местные неблагоприятные события

Внутрикожное введение вакцины БЦЖ обычно приводит к развитию эритемы и папулы или изъязвления (примерно у 50%), за которым следует шрам в месте иммунизации.Образование келоидов происходит у 2–4% получателей вакцины. Негнойная регионарная лимфаденопатия встречается у 1-10%. Большинство реакций, как правило, легкие и не требуют лечения.

Менее распространенные и серьезные или тяжелые побочные эффекты

Серьезные побочные эффекты редки после иммунизации, и в большинстве случаев данных недостаточно для определения причинной связи. Редкие побочные эффекты включают местный абсцесс и гнойный регионарный лимфаденит (от 0,03% до 0.05% привитых). Они встречаются чаще у детей младше 12 месяцев, чем у детей старшего возраста и взрослых. У взрослых имеются некоторые свидетельства того, что подкожное введение вакцины, а не предполагаемый внутрикожный путь, связано с более частым образованием абсцесса. Очень редко может возникнуть диссеминированная инфекция БЦЖ, которая может привести к летальному исходу примерно в 1 на 1 миллион прививок. Смертельные случаи почти всегда связаны с детьми с первичными иммунодефицитами.

В период с 1993 по 1999 гг. Сеть эпиднадзора за педиатрическими больницами Агентства общественного здравоохранения Канады (PHAC) -Канадское общество педиатров (CPS) активно действовала (ИМПАКТ) и зафиксировала пять случаев фатальной диссеминированной инфекции БЦЖ.Эти отчеты привели к тщательному рассмотрению Консультативным комитетом PHAC по оценке причинно-следственной связи (ACCA) 5 случаев смерти и 16 дополнительных случаев (1 нефатальная диссеминированная инфекция, 2 остеомиелита, 8 абсцессов, 4 лимфаденита, 1 целлюлита), госпитализированных с осложнениями после БЦЖ. вакцинация проводилась в период с 1993 по 2002 год. В 2003 году был выявлен еще один смертельный случай диссеминированной БЦЖ. Все шесть смертельных случаев были связаны с первыми нациями / инуитами с основными иммунодефицитными нарушениями, которые еще не были диагностированы во время иммунизации (привиты на первой неделе жизнь для 5 случаев и в возрасте 3 недели для 1 случая).Все 6 случаев были расценены АССА как «очень вероятно, безусловно», связанные с вакциной. Эти события привели к изменению рекомендаций NACI в 2004 году и прекращению плановой иммунизации детей первых наций / инуитов во многих канадских провинциях и территориях.

Анафилаксия после вакцинации вакциной БЦЖ может возникнуть, но очень редко.

Руководство по сообщению о побочных эффектах после иммунизации (AEFI)

Поставщиков вакцин просят сообщать через местных должностных лиц здравоохранения о любых серьезных или неожиданных неблагоприятных событиях, которые, как считается, временно связаны с вакцинацией.Неожиданный AEFI — это событие, которое не указано в доступной информации о продукте, но может быть связано с иммунизацией или изменением частоты известного AEFI. Обратитесь к разделу «Безопасность вакцин» в части 2 и другим руководствам для получения дополнительной информации об отчетности AEFI.

Противопоказания и меры предосторожности

Вакцина БЦЖ

противопоказана лицам с анафилаксией в анамнезе после предыдущего введения вакцины и лицам с доказанной немедленной или анафилактической гиперчувствительностью к любому компоненту вакцины или ее контейнера.В ситуациях с подозрением на гиперчувствительность или не анафилактическую аллергию на компоненты вакцины показано исследование, которое может включать иммунизацию в контролируемых условиях. Консультация с аллергологом рекомендуется. Обратитесь к Таблице 1 в Содержании иммунизирующих агентов, доступных для использования в Канаде, в Части 1, где перечислены все вакцины, доступные для использования в Канаде, и их содержание. Для вакцины БЦЖ потенциальные аллергены включают латекс в пробке флакона.

Иммунизация БЦЖ

противопоказана большинству людей с ослабленным иммунитетом, включая ВИЧ-инфекцию, измененный иммунный статус из-за злокачественного заболевания или трансплантата и нарушение иммунной функции, вторичное к лечению кортикостероидами, химиотерапевтическими средствами или облучением.Исключение составляют как комплемент, так и изолированный дефицит IgA. Прежде чем вакцинировать младенца вакциной БЦЖ, необходимо знать, что мать ВИЧ-отрицательна, и в семье не должно быть иммунодефицита. Признаки того, что наследственный иммунодефицит может присутствовать в семье, включают историю смерти новорожденных или младенцев в ближайшей или расширенной семье. Такая история исключает прививку БЦЖ до тех пор, пока не исключается иммунодефицит у ребенка.

Если вакцина БЦЖ вводится случайно человеку с ослабленным иммунитетом, обратитесь за помощью к специалисту по инфекционным заболеваниям или туберкулезу.

Иммунизацию беременных следует отложить до родов и, как правило, не следует давать, если мать кормит грудью.

Обширные кожные заболевания или ожоги являются противопоказаниями к вакцинации БЦЖ.

БЦЖ противопоказан лицам с положительным TST, хотя иммунизация туберкулиновых реакторов часто происходит без осложнений.

Администрация вакцины БЦЖ следует отложить в лиц с тяжелым острым заболеванием.Люди с незначительными или умеренными острыми заболеваниями (с или без лихорадки) могут быть вакцинированы.

См. Общие противопоказания и меры предосторожности в Части 2 для получения дополнительной общей информации. См. Иммунизация людей с ослабленным иммунитетом и Иммунизация людей с хроническими заболеваниями в Части 3 для получения дополнительной общей информации.

Наркотиков взаимодействий

Вакцина БЦЖ не должна вводиться лицам, получающим лекарства с противотуберкулезной активностью, так как эти агенты могут инактивировать вакцины.

Другие соображения

вакцинация БЦЖ: постмумунизация туберкулиновой кожи / анализ гамма-интерферона, анализ крови

иммунизация БЦЖ может привести к положительному TST. Польза от иммунизации должна быть сопоставлена ​​с потенциальной потерей TST в качестве основного инструмента для выявления инфекции M. tuberculosis. Растущая доступность анализа крови на определение гамма-интерферона (IGRA) может уменьшить эту проблему, поскольку вакцина БЦЖ не дает «ложноположительного» результата теста IGRA.Тем не менее, тест IGRA стоит дорого и доступен не во всех юрисдикциях Канады. Полезность этого теста для детей младше 5 лет была поставлена ​​под сомнение из-за только умеренного соответствия (69-89%) с TST, хотя IGRA считается более чувствительным.

Вакцина БЦЖ

является одной из наиболее широко используемых вакцин в мире, и в настоящее время она вводится детям в более чем 100 странах или вскоре после их рождения. Вакцина могла быть получена несколькими группами населения, включая иммигрантов из многих европейских стран и большинства развивающихся стран.В Канаде были привиты многие канадские аборигены и лица, родившиеся в Квебеке, Ньюфаундленде и Лабрадоре с 1940-х до конца 1970-х годов.

Если вакцина БЦЖ принимается на первом году жизни, очень маловероятно, что у лиц 10 лет и старше у пациентов в возрасте 10 лет и старше будут возникать реакции ТСТ на 10 мм и более, поскольку реактивность туберкулина, приобретенная в результате вакцинации БЦЖ в младенческом возрасте, обычно со временем уменьшается. Таким образом, история интерпретации иммунизации БЦЖ, полученной в младенчестве, может игнорироваться у всех лиц в возрасте 10 лет и старше при интерпретации результата TST 10 мм или более.

Если вакцина БЦЖ была получена в возрасте от 1 до 5 лет, устойчивые положительные реакции TST могут наблюдаться у 10–15% субъектов даже через 20–25 лет. У лиц, вакцинированных в возрасте 6 лет и старше, до 40% будут иметь устойчивые положительные реакции TST. Связанные с БЦЖ реакции ТСТ могут достигать 25 мм и более. Следовательно, если иммунизация БЦЖ была получена после первого года жизни, это может быть важной причиной ложноположительных реакций ТСТ, особенно в популяциях, в которых ожидаемая распространенность туберкулезной инфекции (т.е.истинно положительные реакции TST) составляют менее 10%.

Иммунизация БЦЖ

может быть проигнорирована как причина положительного TST при следующих условиях:

    Вакцина БЦЖ

  • была введена в младенчестве, и испытуемому сейчас 10 лет и старше. Хотя доступность теста IGRA в Канаде ограничена, было доказано, что тестирование IGRA является полезным подтверждающим тестом на скрытую туберкулезную инфекцию у детей с положительным результатом TST и низким риском заболевания туберкулезом, которые получали вакцину БЦЖ в младенческом возрасте.
  • Это человек из группы с высокой распространенностью туберкулезной инфекции (истинные положительные результаты), например, близкие контакты с инфекционным заболеванием, канадцы-аборигены из сообщества высокого риска, иммигранты из стран с высокой заболеваемостью туберкулезом.
  • У человека высокий риск прогрессирования заболевания при заражении.

Вакцинация БЦЖ

должна рассматриваться как вероятная причина положительного TST, если:

    Вакцина БЦЖ

  • была дана после 12 месяцев, И
  • не было никакого известного воздействия активного случая ТБ или других факторов риска, И
  • человек является либо уроженцем Канады, не являющимся аборигеном ИЛИ иммигрантом из страны с низким уровнем заболеваемости туберкулезом (e.г., Западная Европа, США).

Кожное тестирование на туберкулин не следует использовать в качестве метода определения эффективности предыдущей иммунизации БЦЖ.

Отзывы

,

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о