Микрофилярии в крови у собак: Дирофиляриоз — Текущее руководство для собак

Автор: | 18.01.1984

Содержание

Анализ №AN201DIO, Исследование на дирофиляриоз (Dirofilaria immitis, определение АГ), собаки для собак и кошек: показатели, норма

Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens – паразитические нематоды, принадлежащие надсемейству Filarioidea. Окончательными хозяевами паразитов являются собаки, в редких случаях – кошки. Кроме собак, заражению повержены лисы, волки, койоты, дикие кошки, хорьки, ондатры, носухи, морские львы, а также люди. Промежуточными хозяевами являются комары родов Aedes, Anopheles и Culex.

  1. Подготовка пациента
  2. Показания и противопоказания
  3. Интерпретация и форма выдачи результата

После инокуляции 2-3 месяца личинки находятся в подкожной клетчатке и мышцах, за это время они два раза линяют. Самки выделяют в кровеносное русло личинок – микрофилярий, которые могут жить в кровеносных сосудах внутренних органов в течение нескольких месяцев. Это личинки первой стадии, их еще называют «личинки стадии L1». При питании комаров на инвазированных животных микрофилярии попадают в организм насекомых, где в течение примерно двух недель происходит их последующее развитие до стадии L3. Во время укуса комара инвазионные личинки проникают в организм окончательного хозяина, после чего мигрируют в подкожную клетчатку и мышцы. В течение последующих нескольких месяцев личинки дважды линяют, проходя стадии развития L4 и L5. Стадия L5 – незрелые взрослые особи гельминтов, достигающие длины 1-2 см. Юные особи D. repens остаются паразитировать в пределах подкожной клетчатки, иногда подвергаясь атипичной миграции (в глаза, нервную систему и др.). Особи D. immitis мигрируют в системный кровоток и током крови заносятся в легочные артерии. Как правило, через 7-9 месяцев после начала инвазии в крови циркулируют микрофилярии. Продолжительность жизни гельминтов в организме собаки может достигать семи лет от момента заражения. Юные и взрослые особи D. immitis локализуются преимущественно в каудальных легочных артериях, иногда мигрируя в главные легочные артерии, при тяжелой инвазии – в правые отделы сердца и крупные вены.

Наличие взрослых червей в легочных артериях ведет к развитию реактивных поражений сосудов, вызывающих снижение податливости сосудистой стенки и уменьшение просвета сосуда. Тяжесть поражений зависит от ряда факторов, включающих число червей, продолжительность их паразитирования и индивидуальные особенности взаимодействия «паразит–хозяин». Характерным симптомом при сердечном дирофиляриозе является ворсинчатая миоинтимальная пролиферация легочных артерий. Повреждения эндотелия сосудов вызывают тромбоз, а также периваскулярную тканевую реакцию и периартериальный отек. Развивающийся аллергический эозинофильный альвеолит может способствовать повреждению паренхимы легких. Наличие мертвых червей способствует усилению иммунного ответа и усугублению поражений легких. Части мертвых червей и тромбы вызывают тромбоэмболию и способствуют усилению воспалительной реакции, приводящих к развитию фиброза. Сердечно-легочный дирофиляриоз является одной из причин легочной гипертензии в эндемичных регионах. Тесты с антигенами дирофилярий позволяют выявить антитела к взрослым самкам возбудителя D.immitis. Обнаружение циркулирующего антигена возможно через 6,5-7 месяцев после инвазирования, но не ранее пяти месяцев. Для диагностики применяется экспресс-тест для выявления Dirofilaria immitis: антигена дирофилярий / сердечных червей- твердофазный иммунохроматографический анализ (прямым сэндвич методом) для качественного обнаружения антигена Dirofilaria immitis. Принцип метода: антитела против Dirofilaria immitis (связывание)<–> Dirofilaria immitis антиген в образце <–> антитела против Dirofilaria immitis (

Сроки исполнения: 1 день (плюс 1-2 дня для регионов).

Исследуемый аналит: сыворотка крови.

Метод исследования: метод иммунохроматографического анализа.

Показания:

  • В рамках ежегодного ветеринарного обследования у животных старше 7 месяцев с целью выявления инфекции, возникшей в предшествующий трансмиссивный сезон;
  • У животных после изменения препарата для химио-профилактики;
  • У собак с клинической симптоматикой (кашель, непереносимость физической нагрузки, быстрая утомляемость), рентгенологическими или лабораторными изменениями, позволяющими заподозрить дирофиляриоз сердца;
  • С целью оценки эффективности терапии, направленной против взрослых паразитов.

Противопоказания:

  • Возраст животных менее 7 месяцев;
  • Неизбирательное тестирование (если забор пришелся на тот период, когда обнаружение паразитов еще невозможно).

Подготовка пациента: требуется голодная диета 10-12 часов перед исследованием

Метод отбора: венепункция

Преаналитика:

Важно! Если требуется более длительное хранение, сыворотка переносится в эппендорф и замораживается! В таком случае температурный режим транспортировки в лабораторию — 17°С…-23°С (красный пакет).

  1. Взятие крови – пробирка с красной крышкой с гелем, 2,5 мл.
  2. Осторожно перевернуть пробирку 4-6 раз.
  3. Пробирку оставить в вертикальном положении на 30 минут при комнатной температуре.
  4. Центрифугировать при 3300 об/мин в течение 10 минут, не позднее 60 минут после взятия.
  5. Стабильность образца: 5 дней при +2°С…+8°С; 2 месяца при -17°С…-23°С (при хранении более 5 дней сыворотку необходимо отлить в пластиковую пробирку).
  6. Контейнер маркировать Ф.И.О. владельца и кличкой животного, заполнить направительный бланк, указав код клиента.
  7. Температурный режим транспортировки в лабораторию +2°С …+8°С (синий пакет).
  8. Срок исполнения 1 день (плюс 1-2 дня для регионов)

Интерпретация:

Результаты исследования содержат информацию исключительно для врачей. Диагноз ставится на основании комплексной оценки различных показателей, дополнительных сведений и зависит от методов диагностики.

Результат тестирования для выявления антигенов обычно положителен через 6-7 месяцев после инфицирования. Ложноотрицательные результаты могут быть получены на протяжении препатентного периода, при инфицировании только самцами паразитов и при небольшом количестве гельминтов.

Форма выдачи результата: качественный метод.

В результате указывается — обнаружен/не обнаружен Ag Dirofillaria immitis

Список источников:

  1. Ш. Ваден, Д.Нолл, Ф. Смит,Л.Тиллей. Полное руководство по лабораторным и инструментальным исследованиям собак и кошек.
  2. Craig E. Greene, DVM, MS, DACVIM, Infectionus dieseases of the dog and cat, Fourth Edition.

Осторожно, дирофиляриоз! Полезная информация: Дипилидиоз собак и кошек

« Назад

05.09.2014 07:16

Дирофиляриоз (от лат. «diro, filum» — «злая нить») —  трансмиссивное паразитарное заболевание, которое вызывается нематодой рода Dirofilaria, характеризующееся сердечными, печёночными и почечными осложнениями.    

Дирофиляриозом болеют собаки, кошки, дикие плотоядные и иногда человек.    

Возбудители заболевания

—  нематоды семейства Filariidae: Dirofilaria immitis, Dirofilaria repens и другие. Dirofilaria immitis обычно паразитирует в правом желудочке сердца, в полости легочной артерии, но при сильной инвазии и в других артериях легких, в полых венах и в правом предсердии. Dirofilaria repens обнаруживают у собак и кошек в подкожной клетчатке. Редко дирофилярии можно найти в необычных для этого паразита местах: глазах, головном мозге, брюшной полости, подкожных тканях и спинном мозге.      

Дирофилярии являются биогельминтами, для которых промежуточными хозяевами служат комары. Самки дирофилярий отрождают личинки непосредственно в кровь, откуда их заглатывают комары при кровососании. В течение 24 часов после сосания крови личинки паразита можно обнаружить в кишечнике насекомого, а на вторые сутки они мигрируют в мальпигиевы сосуды, где развиваются следующие 16 суток, затем выходят в полость тела насекомого и проникают в нижнюю губу. Инвазионной личинка становится в нижней губе, достигая в длину 0,8-0,9 мм. Срок развития личинки в комаре до инвазионной третьей стадии — около 17 дней.

Заражение собак и других плотоядных происходит в процессе «питания» комаров кровью, во время которого личинки проникают из хоботка насекомого в тело хозяина. В течение 3-х месяцев личинки развиваются в подкожной жировой и соединительной ткани, два раза линяют и превращаются в личинки пятой стадии, которые через кровеносную систему мигрируют в сердце и легочную артерию, где еще через 3 месяца становятся половозрелыми. Длина взрослой самки достигает обычно 170мм, ширина – 1мм. Жизненный цикл дирофилярий продолжается 7-8 месяцев. Одна самка дирофилярий за сутки отрождает до 30 тысяч личинок. В организме животных паразиты живут (по разным данным) от 4-5 месяцев до 2-х лет. Микрофилярии циркулируют в крови промежуточного хозяина до 3-х лет. Плотоядные животные заражаются дирофиляриозом  в период лёта и нападения комаров. Максимальное количество микрофилярий в периферической крови животных наблюдается утром и вечером, что совпадает с двумя пиками активности промежуточных хозяев (комаров).  

Профилактика заключается в применении препаратов, губительно действующих на личиночные стадии дирофилярий. Препараты эти применяют весь период лёта комаров, в нашем климате – с апреля по октябрь, с периодичностью 1 раз в 1,5 – 2 месяца.

Микрофилярия в крови собаки.

В этом же препарате можно

увидеть Babesia canis (пироплазму)

Микрофилярии в крови собаки,

нативный препарат

 

Дирофиляриоз собак — Ветклиника «ВетМир» (Киев, Нивки, Борщаговка)

Дирофиляриоз — паразитарное заболевание собак, вызываемое нематодой рода Dirofolaria (сердечный гельминт). Характеризуется сердечно-сосудистыми, печеночными и почечными осложнениями. 

Возбудитель

Дирофиляриоз вызывается нематодами семейства Filariidae: Dirofilaria immitis паразитирует в сердце, Dirofilaria repens живет под кожей (у кобелей часто в мошонке) и другие. Наибольшее патогенное значение имеет Dirofilaria immitis.

Цикл развития

Dirofilaria immitis обычно паразитирует в правом желудочке сердца, в полости легочной артерии, задней полой вене.

Взрослые особи паразитируют в сердце и прилегающих сосудах, самки выделяют микрофилярий в кровь.

При кровососании микрофилярии заглатываются комарами, в организме которых в течение 2 недель происходит развитие до личинки 3-ей стадии. Инвазионная личинка располагается в ротовой части комара и окончательный хозяин заражается при его укусе.

В организме собак личинки мигрируют в подкожные или подсерозные ткани, подвергаются двум линькам, после чего перемещаются в сердце животного. Это занимает несколько месяцев.

Продолжительность жизни взрослых гельминтов составляет 2-3 года.

Эпизоотология 

Дирофиляриозом болеют собаки, иногда кошки. Заболевание регистрируют в Киеве в последнее 10-15 лет. При высокой плотности собак заболеваемость высока. Интенсивность инвазии выше у животных с короткой и гладкой шерстью, чем у животных с длинной шерстью.

ПатогенезDirofilaria immitus вызывает эндартерииты, эозинофильные пневмонии, легочную гипертензию и развитие легочного сердца с правосторонней застойной недостаточностью. Нормальный ток крови помогает гельминтам удерживаться внутри легочных артерий. Увеличение давления в малом круге обычно незначительное благодаря расширению просвета артерии. При сильной инвазии может произойти закупорка правого предсердия с развитием тяжелой недостаточности трехстворчатого клапана («синдром полой вены»).

В редких случаях происходит блокада почечных капилляров микрофиляриями, что приводит к развитию гломерулонефрита.

Клинические признаки

Сердечных гельминтов обнаруживают у взрослых животных; легкие инвазии часто протекают бессимптомно. Клинические признаки у собак включают:

  • кашель
  • заторможенное состояние
  • потерю веса
  • нарушения дыхания
  • увеличение живота
  • внезапную смерть (в результате эмболии).

Дирофиляриоз подкожной клетчатки чаще всего протекает бессимптомно. Иногда наблюдаются нервные явления, поражения кожи на голове и лапах. Обнаруженные папулы наполнены гнойным или серозным содержимым, в котором паразитируют личинки дирофилярий.

У кошек инвазия сердечными гельминтами может протекать с явлениями рвоты, кашля, нарушений дыхания и анорексии. Мигрирующих незрелых червей можно обнаружить почти в любой части организма, особенно у кошек, и, следовательно, вызывать атипичные проявления. Инвазия сердечными гельминтами может также приводить к нефритам (в результате накопления иммунных комплексов).

Диагностика

Диагностикаосновывается на клинических признаках дисфункции сердечно-сосудистой системы. В нашей клинике возможно:

диагностировать инвазию  на основании обнаружения микрофилярий в крови концентрационными тестами (например, модифицированным методом Кнотта) сдавать кровь для определения наличия микрофилярий лучше вечером или утром. Это связано с тем, что в этот период наблюдается лет комаров и личинки выходят в периферический кровоток.

При обнаружении микрофилярий путем микроскопии необходимо сдать кровь для определения антигенов методом твердофазного иммуноферментного анализа. Это необходимо для выяснения какой именно вид дирофилярий паразитирует в организме Вашего питомца: сердечный или подкожный.

Лечение

Лечение инвазии сердечными гельминтами включает четыре компонента:

  1. лечение последствий инвазии (например, аспирин против артериита легочных артерий, кортикостероиды против эозинофильной пневмонии, лечение застойной сердечной недостаточности)
  2. терапия, направленная на уничтожение взрослых особей (тиацетарсемид или меларсомин)
  3. лечение, направленное на уничтожение микрофилярий (левамизол, ивермектин или милбемицин)
  4. профилактика (ивермектин, милбемицин, моксидектин).

Из вышесказанного можно сделать вывод, что в случае дирофиляриоза самое важное не допустить зараженя собаки при укусе комара. В период лета комаров в эндемичных областях мы рекомендуем обрабатывать вашего питомца каплями «Адвокат» либо «Стронгхолд» 1 раз в месяц, либо применять ивермектин в микрофилярицидных дозах. 

Городская поликлиника 2 Благовещенск — Дирофиляриоз

Дирофиляриоз

Дирофиляриоз – антропозоонозное паразитарное заболевание, вызываемое нематодой рода Dirofilaria. Взрослые гельминты паразитируют:

  • в правом предсердии (D. immitis),
  • в подкожной клетчатке (D. repens),
  • в серозных полостях тела (D. dracunculoideus),
  • в околопочечной жировой ткани (D. rekonditum).

Личинки-микрофилярии – циркулируют в кровяном русле до 10000 в 1мл крови. Заражение собак и людей происходит через промежуточных хозяев – кровососущих комаров и укусами блох, во время их питания кровью; при этом личинки проникают из хоботка комара в кровь дефинитивного хозяина.

В одной самке комара может быть 1-27 личинок. Личинки, попавшие с кровью от заражённой собаки в организм комара, где в течение 10-15 дней (при температуре окружающей среды выше 14°С), после двух линек превращаются в инвазионных, а затем мигрируют к голове комара и концентрируются в ротовом аппарате.

Во время питания комаров инвазионные личинки попадают в кровь собаки, где они мигрируют по кровеносным сосудам и через 3-4 месяца после двух линек попадают в места постоянной дислокации, а именно: личинки D. immitis в крупные сердечные и лёгочные сосуды, а D. repens — в подкожную клетчатку и т.д. Половой зрелости D. immitis достигают через 7-9 месяцев, D. repens — через 6-8 месяцев.

В зависимости от клинических проявлений заболевания можно выделить 4 основные формы дирофиляриоза:

Субклиническая форма болезни или интоксикационный синдром (20%)

Заболевание имеет стёртые или неспецифические клинические симптомы. Собака быстро утомляется. Наблюдается снижение или извращение аппетита, общее истощение, апатия, кашель, симптомы нарушения со стороны нервной системы (коллапсы, парезы, судороги, нарушения походки).

Кожная форма болезни (15%)

Основными симптомами являются поражение кожи спины, конечностей (межпальцевые области), головы. В начале – это места облысения, дальше – покраснения, припухлость, множественные пустулы с серозным и гнойным содержимым, позже – изъязвления. Характерным признаком рецидивирующего дерматита есть резистентность к противовоспалительным и антибактериальным препаратам.

Псевдоопухолевая форма болезни (30%)

Характеризуется опухолевидными разрастаниями в области молочных желёз, кожи спины, бёдер, скакательных суставов, плюсны, межпальцевых пространств. Поверхность кожи изъязвляется с серозным содержимым.

Сердечно-лёгочная форма

Основными симптомами, в случае тяжёлой степени этой формы, могут быть: отдышка, слабость, анемичность слизистых оболочек, кисты простаты, асцит, увеличение печени, селезёнки, почечная недостаточность. По ЭКГ – гипертрофия правого предсердия и желудочка.

Если при лечении собак, заражённых D. repens , прогноз почти всегда благоприятный, то при лечении собак заражённых D. immitis , со средней степенью тяжести – прогноз осторожный, а при тяжёлой форме – чаще всего неблагоприятный или сомнительный.

Лечение больных животных затруднено из-за опасности развития эмболии сосудов. При макрофилярицидной терапии всегда следует учитывать опасность для жизни животного после начала лечения, т.е. смерть животного в период лечения может наступить быстрее, чем без лечения, так как применение специфических препаратов провоцирует активное поступление микрофилярий в сосудистое русло и как следствие – эмболию сосудов (инсульты, некрозы, атрофии, парезы, параличи).

Совсем недавно в Украине проблемы дирофиляриоза не существовало как таковой, а сейчас заболевание приобрело характер энзоотии – заражённость собак в городе Киеве составляет в среднем около 30-35%. Более подвержены собаки короткошерстных пород, бездомные, дворовые, собаки охотничьих пород, в связи с большой вероятностью быть подверженными нападению комаров.

Множество владельцев ошибочно полагают, что дирофиляриоз — исключительно проблема животных, не понимая, что риску подвергаются не только животные, но и сами владельцы. По статистике представленной на Всеевропейском конгрессе по дирофиляриозу в г.Загребе (Хорватия) в 2007 году, начиная с 1885 года число зарегистрированных случаев у людей достигло 782, дирофиляриоз был выявлен у людей в 37 странах мира. Странами с самым высоким числом дирофиляриоза у людей являются: Италия (298), Шри-Ланка (132), Россия (83), Украина (51), Греция (27), Турция (18), Венгрия (11).

В Украине в 1996 году был зарегистрирован первый случай заболевания человека дирофиляриозом, а в 2004 – уже 104, причём 100% заболевших людей были владельцами собак и кошек. Дирофиляриоз у людей медики часто принимают за новообразование или не замечают, поскольку симптоматика не специфическая.

Диагностика дирофиляриоза может проводиться на разных уровнях. Одним из простых способов постановки диагноза может быть использована нативная капля крови («толстая капля»), но, к сожалению, отрицательный результат в этом случае не является ещё исключением такого диагноза. Это связанно с тем, что существует ещё амикрофиляремическая форма дирофиляриоза, связанная с иммунологическими реакциями, приводящими к лизису микрофилярий и тогда мы не обнаруживаем личинок. И ещё одним важным моментом для этого метода является время суток, когда делается забор крови. Наиболее активны микрофилярии в вечерне-ночное время.

Более точными методами являются: ПЦР-диагностика (возможность установить вид гельминта), ИФА, а так же УЗИ сердца, ЭКГ, рентгенография и рентгеноскопия.

В лечении дирофиляриоза с учётом клинических проявлений используется:

  • специфические препараты (ивермектины – per os , инъекционно)
  • дезинтоксикационная терапия
  • иммуномодуляторы
  • гепатопротекторы, антиоксиданты
  • антикоагулянты
  • симптоматические препараты и др.

Наиболее эффективными профилактическими препаратами, а так же препаратами используемыми в лечении дирофиляриоза являются:

  • Стронгхолд (Файзер)
  • Адвокат (Байер)
  • Адвантикс (Байер)

Таким образом, принципиальное значение имеет профилактика заражения и ранняя диагностика заболевания. Поэтому рекомендуется профилактический осмотр собак и кошек каждые 6 месяцев на предмет дирофиляриоза.

 

Россельхознадзор — Региональные новости

ФГБУ «Челябинская МВЛ» подведомственной Россельхознадзору может проводить исследования крови собак на дирофиляриоз. Результат лабораторного исследования можно получить в течение 1 суток.

Дирофиляриозы — инвазионные заболевания плотоядных, вызываемые паразитированием в кровеносной системе и подкожной клетчатке животных нематод из семейства Филярииде. Известно 2 вида возбудителей: Дирофилярия иммитис (паразитирует в сердце и легочной артерии собак, кошек, лисиц, волков) и Дирофилярия репенс (дирофиляриоз подкожной соединительной ткани у собак и лисиц) . Промежуточными хозяевами обоих видов дирофилярий являются комары из семейства Кулициде. В последние годы отмечена тенденция к широкому распространению дирофилярозов и расширению их ареала не только на юге, но и в средней полосе России. Причиной распространения этих заболеваний являются неограниченные перемещения животных, ввоз зараженных животных из других стран, ограничение использования химических средств защиты от комаров.

Первичное заражение животных совпадает с началом лета комаров и заканчивается поздней осенью. Передача возбудителя происходит в процессе питания комаров кровью, при этом микрофилярии проникают из хоботка комара в кровь дефинитивного хозяина. Микрофилярии циркулируют в крови около 70-120 суток. По истечении этого времени личинок Д.иммитис можно обнаружить в сердце и легочной артерии. Д.репенс развивается так же, как и Д.иммитис, однако развитие Д.репенс происходит на 6 недель быстрее. Установлено, что заболеванию подвержены собаки всех возрастных групп, за исключением собак до года. При этом наибольшая экстенсивность инвазии отмечена у собак в возрасте 4-6 лет. Максимальную ЭИ отмечали у собак летом. При сердечном дирофиляриозе клинически болезнь начинает проявляться гипертрофией желудочков. Развивается сердечная недостаточность, которая в свою очередь сопровождается отеком легких, почек, печени, повышенным портальным давлением, асцитом и отеком различных частей тела. При дирофиляриозе подкожной клетчатки болезнь клинически проявляется у 20% инвазировнных собак: наблюдается поражение кожи в области головы и на лапах в виде папулезного дерматита, кожа в этих местах гиперемирована, папулы наполнены серозным или гнойным содержимым, в котором обнаруживаются личинки дирофилярий.

Лабораторные методы диагностики включают в себя микроскопию свежей цельной крови и исследование сыворотки крови. Исследование сыворотки крови включает в себя различные методы с применением уксусной кислоты или 2% формалина (метод Кнотта).

Эффективность основных лабораторных методов подтверждается методом непрямой иммунофлюоресценции, электрокардиографией, рентгенографией грудной полости, биохимическими исследованиями крови, хотя биохимический анализ не позволяет точно поставить диагноз на дирофиляриоз, но помогает определить патологические изменения в органах и тканях.связанных с дирофиляриозом

Эффективность описанных методов может повышаться при их комплексном применении. Однако ни один из этих методов не может исключать дирофиляриоз окончательно из-за распространенности амикрофиляриемической формы болезни и при небольшом количестве циркулирующих в крови личинок. Амикрофиляриемическая форма дирофиляриоза связана, очевидно, с развитием иммунологических реакций, приводящих к лизису микрофилярий.

В случаях, когда диагноз на дирофиляриоз приходится ставить без обнаружения микрофилярий в крови (при отсутствии 2-3 кратных исследованиях с интервалом в 1- 2 недели), можно сделать следующие выводы: 1. До постановки диагноза для лечения был использован микрофиляриоцид, о чем неизвестно врачу

2. Возможно, у собаки паразитируют только самцы или самки

3. Дирофилярии не достигли половой зрелости и не отраждают личинок.

4. Собака страдает от болезни сердца или сосудов другой этиологии.

При отсутствии половозрелых филярий и при обнаружении микрофилярий:

1. Возможно, что половозрелые дирофилярии погибли несколько месяцев назад, а микрофилярии остались в крови

2. 2. Обнаруженные микрофилярии были личинками Дипеталонема или некоторых других филяриид.

Для профилактики дирофиляриоза изучена персистентность двух отечественных препаратов-ивермека и абиктина (в дозе 6 мкг/кг). (Результаты исследований показали, что персистентность микрофилярицидного действия ивермека составила 45 дней, абиктина- 40 дней. Рекомендовано применение этих двух препаратов для профилактики дирофиляриоза собак перед началом лета комаров и затем через каждые 1,5 месяца в течение периода активности комаров.

С.В. Ларионов для профилактики дирофиляриозов рекомендует применять левамизол-75 в дозе 7,5 мг/кг (по ДВ) подкожно с интервалом 1 месяц в период лета комаров.

По указанию фирмы Пфицер, стронгхолд применяют для профилактики дирофиляриозов 1 раз в месяц в период сезона активности комаров. Стронгхолд можно назначать также за 1 месяц до перевозки собак в регионы распространения дирофиляриозов с целью предотвращения заражения собак и дальнейшего распространения возбудителей дирофиляриозов.

Для профилактики дирофиляриозов применяют отпугивающие средства или инсектициды против комаров. Обрабатывают не только животных, но и помещения. Животных опрыскивают 0,5% раствором диброма, 0,025-0,05% эмульсией перметрина при норме расхода 100-150 мл на животное. Помещения обрабатывают 1% эмульсией дифоса при норме расхода 20 мл/м при помощи дезинфекционных установок (ЛСД, ДУК и др.) Личинок комаров уничтожают 0,005-0,02% водной эмульсией дифоса из расчета 20-50 г ДВ на 1 га площади, сульфидофоса-40-100 г/га, бактокулицида- 0,5-2 кг/га

Профилактика дирофиляриоза

 Дирофиляриоз (лат. «diro, filum» — злая нить) – паразитарное заболевание, вызванное нематодами рода Dirofilaria.

 

     Заражение происходит через укусы комаров, носителей личинок (микрофиляриями). Комары являются основными, но не единственными распространителями заболевания, описаны так же случаи заражения после укусов клещей, слепней, вшей и блох. 

    Всего описано несколько видов паразитов рода Dirofilaria ( D.repens, D.immitis, D.tenius, D.ursi, D.subdermato, D.lutrae, D.spectans, и D.striata).  Из  всех перечисленных паразитов в нашей полосе  регистрируется  D.repens -заканчивают цикл развития в подкожной клетчатке и D.immitis — в сердце.

    
Цикл развития дирофилярий. 
    Дирофилярии развиваются с двойной сменой хозяев. Основным хозяином является теплокровное животное, а промежуточным — комары более 60-ти видов. Половозрелые оплодотворенные самки отрождают в кровь дефинитивного хозяина микрофилярии, которые, не изменяясь морфологически, циркулируют в кровеносной системе до 2,5 лет

 

    Прежде чем дирофилярии стать взрослой (половозрелой) особью, она проходит определённый цикл развития.

    Начинается все, когда комар садится на заражённого животного или человека. Вместе с кровью он захватывает микрофилярий — личинки, не половозрелые особи.  В организме комара происходит несколько этапов линьки микрофилярия.  Далее личинка мигрирует в слюнную железу комара, где выжидает, когда комар укусит новую жертву. Со слюной комара личинка попадает в организм животного. В месте укуса личинка пробирается под кожу, в мышцы, а затем в кровеносные сосуды проходя при этом еще несколько этапов линьки. С кровотоком личинки разносятся по всему организму и, достигнув легочной артерии, приживаются там. В течении 3-4 месяцев они растут и превращаются в половозрелую особь — дирофилярию,  которая оплодотворяется и начинает рожать личинок – микрофилярий. На этом один цикл развития заканчивается и начинается новый.

    Проявление клинических признаков. 
    Для собак и кошек, клинические признаки заболевания трудно определить на ранних стадиях заражения, так как количество дирофилярий у животного имеет тенденцию накапливаться постепенно, от несколько месяцев до несколько лет, при условии неоднократных укусов зараженными комарами.

 

    При заражении Dirofilaria immitis (сердечного червя) недавно зараженные собаки не проявляют никаких признаков заболевания. При сильной инвазии у  собак проявляется  мягкий хронический кашель, снижение активности, усталость, отдышка  после  умеренной физической нагрузки, снижение аппетита и потеря веса, проявляются признаки хронической сердечной недостаточности.

    У кошек могут проявляться неспецифические клинические признаки: хроническая рвота, позывы на рвоту, затруднение или учащенное дыхание, вялость и потеря веса, аллергический бронхит или клиническая картина астмы.

    При заражении D.repens (подкожный червь) обычно проявляются утолщения кожи, в виде подкожных узелков, дерматитов и зуда разной степени.  Реже паразиты обнаруживаются и в несвойственных им местах: в глазах, головном мозге, брюшной полости или в спинном мозге.

    Диагностика. 
    Лабораторная диагностика: обычно основывается на обнаружении микрофилярий в крови, это наиболее частый и доступный метод диагностики. Однако, при этом исследовании невозможно определить вид паразита.  Для определения вида дирофилярия лучше использовать экспресс тесты методом ИФА или ПЦР диагностику.

 

    Другие методы диагностики:  ЭХО сердца, рентген грудной клетки – при сердечном поражении.

    Так как паразиты пагубно влияют на общее состояние организма (стенки сосудов, в которых микрофиллярии обитают, утолщены, а просветы капилляров — сужены, вокруг капилляров образуются кровоизлияния) – это может приводить к хроническим заболеваниям других систем организма. Поэтому желательно проводить дополнительные методы диагностики,  такие как общий клинический и биохимический анализ крови.

    Лечение или профилактика?
     Самым эффективным методом борьбы с дирофиляриозом в настоящее время является профилактика. В наше время существует большой выбор препаратов для профилактики эндо- и эктопаразитов в виде таблеток капель спреев или инъекций.

 

    Лечение уже возникшего заболевания- сложный, дорогостоящий и длительный процесс, далеко не всегда успешный. У кошек лечение обычно не эффективно.

    У собак, проживающих в Солнечногорском районе, врачи нашей клиники периодически  диагносцируют  дирофиляриоз.  Это значит, что в нашем районе есть инфицированные микрофилляриями насекомые и потенциальная опасность заражения существует. Поэтому мы рекомендуем применять препараты, содержащие мибельмицин, эффективность которого при микрофилляриозе доказана, всем собакам и кошкам с начала периода лета насекомых. О том, как правильно применять препарат можно проконсультироваться с врачом.

Исследование крови на дирофиляриоз | Vetmax

Исследование крови на дирофиляриоз

Дирофиляриоз это опасное заболевание, которое возникает при паразитировании в организме животного гельминтов Dirofilaria immitis. Эти паразиты локализируются в сердце и легочных сосудах, что приводит к сердечной недостаточности, патологиям легких и других органов. Дирофиляриями могут заражаться как коты, так и собаки. Дирофилярии могут также паразитировать и у людей, что встречается крайне редко. В распространении заболевания важную роль играют комары, так как именно они переносят возбудителя от больной собаки к здоровой. Поэтому, у животных, которые содержаться на улице и  имеют контакт с комарами, риск заразиться выше, чем, к примеру, у тех, которые содержатся в квартире.

Какие же клинические признаки дирофиляриоза?

Особенность этой болезни заключается в том, что обычно на ранних стадиях болезни, когда  в организме находится небольшое количество половозрелых гельминтов, животные остаются безсимптомными. А  из-за того, что симптомы не специфичны, заподозрить у животного дирофиляриоз очень сложно.  Чем больше взрослых особей  и чем дольше они паразитируют в организме, тем больше будет выражена клиническая картина.  Чаще всего у питомцев появляется слабый кашель, повышенная усталость даже после незначительной активности, непереносимость физических нагрузок. При прогрессировании болезни может возникать сердечная недостаточность и асцит.

Как диагностировать дирофиляриоз?

Дирофиляриоз это серьезное, прогрессирующее заболевание, поэтому, чем раньше удастся его выявить, тем выше шансы успешного лечения. Для исследования у животного отбирают небольшое количество крови с вены. Если кровь будут исследовать на наличие микрофилярий, то отбирать пробы лучше всего рано утром или вечером, это связано с активностью личинок дирофилярий, которые находятся в кровеносном русле. Для выявления личинок дирофилярий используются различные методики – нативного мазка, метод Кнотта, метод раздавленной капли. Преимуществами данных методов есть их простота и быстрота в выполнении, но по чувствительности они уступают тест-системам для экспресс диагностики. Ведь бывают случаи, когда в организме животного паразитируют взрослые особи дирофилярий, но личинки в кровеносном русле отсутствуют. За данными исследований, такое случается приблизительно у 30% зараженных собак. Часто это связанно с приемов препаратов для профилактики, так называемых «макролидов».

Личинка дирофилярии в окрашенном мазке крови.

Помимо исследований мазков крови существуют методы серологической диагностики, которая основана на выявлении в крови животного антигена  взрослых самок дирофилярий. Сегодня существует множество различных тест систем  для экспресс диагностики, которые отличаются  высокой чувствительностью.

В идеале проводить исследование крови на дирофиляриоз нужно раз в год. Это можно сделать во время планового визита в ветеринарную клинику.

Если у Вашего питомца результат исследования оказался положительным необходимо провести дополнительную диагностику – рентгенографию грудной клетки и эхокардиографию сердца. Это нужно сделать чтобы определить степень патологических изменений в сердце и легких, которые могут быть вызваны паразитированием дирофилярий в организме. Так же это поможет ветеринарному врачу подобрать наиболее подходящий вариант лечения и дальнейшей профилактики.

Исследование филяриозных болезней собак, имеющих значение для ветеринарии и общественного здравоохранения в Индии | Паразиты и переносчики

  • 1.

    Macpherson CN, Meslin FX, Wandeler AI: Dogs, Zoonoses and Public Health. 2000, Anthony Rowe Limited, Истборн

    Бронировать Google ученый

  • 2.

    Ирвин П.Дж., Джеффрис Р. Болезни домашних животных, передаваемые членистоногими, в Юго-Восточной Азии. Trends Parasitol. 2004, 20: 27-34. 10.1016 / ян.2003.11.004.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 3.

    Грив Р. Б., Лок Дж. Б., Гликман Л. Т.: Эпидемиология инфекции сердечного червя у собак. Epidemiol Rev.1983, 5: 220-246.

    CAS PubMed Google ученый

  • 4.

    Куекс Р.В., Слокомб Йод: Быстрая гистохимическая дифференциация Dirofilaria immitis и Dipetalonema reconditum . Материалы симпозиума по сердечным червям; 23-24 февраля 1980 г .; Даллас, Техас.Под редакцией: Отто Г.Ф. 1980, 48-50.

    Google ученый

  • 5.

    Peribanez MA, Lucientes J, Arce S, Morales M., Castillo JA, Gracia MJ: Гистохимическая дифференциация Dirofilaria immitis , Dirofilaria repens и Acanthocheilonema dracunculoides с помощью коммерческого набора для окраски Acanthocheilonema dracunculoides -SP (R). Vet Parasitol. 2001, 102: 173-175. 10.1016 / S0304-4017 (01) 00516-7.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 6.

    Ананда К.Дж., Д’Суза П.Е., Джаганнатх М.С.: Методы идентификации микрофилярий Dirofilaria repens и Dipetalonema reconditum . J Vet Parasitol. 2006, 20: 45-47.

    Google ученый

  • 7.

    Atkins CE: Сравнение результатов трех коммерческих наборов для тестирования антигена сердечного червя у собак с низкой нагрузкой на сердечных гельминтов. J Am Vet Med Assoc. 2003, 222: 1221-1223. 10.2460 / javma.2003.222.1221.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 8.

    Ранджбар-Бахадори С., Эслами А., Бокаич С. Оценка различных методов диагностики Dirofilaria immitis . Пакистан J Bio Sci. 2007, 10: 1938-1940. 10.3923 / pjbs.2007.1938.1940.

    Артикул Google ученый

  • 9.

    Ришнив М., Барр С.К., Симпсон К.В., Фронгилло М.Ф., Франц М., Домингес Альпизар Дж.Л .: Различение шести видов собачьих микрофилярий с помощью одной полимеразной цепной реакции. Vet Parasitol. 2006, 135: 303-314.10.1016 / j.vetpar.2005.10.013.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 10.

    Казираги М., Баззокки С., Мортарино М., Оттина Э., Генчи С. Простой молекулярный метод распознавания распространенных филярийных нематод собак ( Canis ownis ). Vet Parasitol. 2006, 141: 368-372. 10.1016 / j.vetpar.2006.06.006.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 11.

    Gogoi AR: Филариды животных Индии. J Vet Parasitol. 2002, 16: 131-138.

    Google ученый

  • 12.

    Dam T, Das P: Важность дирофиляриоза в Индии. Интернет J Parasitic Dis. 2006, 1:

    Google ученый

  • 13.

    Паразит человека, вызывающий филяриатоз, обнаружен у собак. [http://www.hindu.com/2008/12/06/stories/2008120654580400.htm]

  • 14.

    Sabu L, Subramanian H: Распространенность и потенциальная переносимость комаров из Тисура, Керала.J Vet Parasitol. 2007, 21: 165-167.

    Google ученый

  • 15.

    Бадхе Б.П., Сане С.Ю.: Легочный дирофиляриоз человека в Индии: отчет о болезни. J Trop Med Hyg. 1989, 92: 425-426.

    CAS PubMed Google ученый

  • 16.

    Супали Т., Рахмах Н., Джуарди Ю., Сартоно Э., Рюкерт П., Фишер П. Обнаружение филярий-специфических антител IgG4 с помощью экспресс-теста Brugia у людей из области, высоко эндемичной для Brugia timori .Acta Trop. 2004, 90: 255-261. 10.1016 / j.actatropica.2004.02.001.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 17.

    Патц Дж. А., Кэмпбелл-Лендрам Д., Холлоуэй Т., Фоли Дж. А. Влияние регионального изменения климата на здоровье человека. Природа. 2005, 438: 310-317. 10.1038 / природа04188.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 18.

    Текущий прогноз погоды и климатологическая информация — Индия.[http://www.worldweather.org/066/m066.htm]

  • 19.

    Текущая информация о погоде — Гангток. [http://imdsikkim.gov.in/]

  • 20.

    Менезес Р: Бешенство в Индии. Кан Мед Асс Дж. 2008, 178: 564-10.1503 / cmaj.071488.

    Артикул Google ученый

  • 21.

    Foley H: Microfilaires du chien dans le Sud-Oranais. Энн Инст Пастер (Париж). 1921, 35: 212-217.

    Google ученый

  • 22.

    Rioche M: Presence de Dipetalonema dracunculoides (Cobbold, 1870) chez le chien dans la region d’Alger. Arch Inst Pasteur Algér. 1960, 38: 386-398.

    CAS PubMed Google ученый

  • 23.

    Casiraghi M, Anderson TJC, Bandi C, Bazzocchi C, Genchi C: Филогенетический анализ филяриальных нематод: сравнение с филогенезом эндосимбионтов Wolbachia . Паразитология. 2001, 122: 93-103. 10.1017 / S0031182000007149.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 24.

    Сабу Л., Девада К., Субраманиан Х .: Дирофиляриоз у собак и людей в Керале. Индийский J Med Res. 2005, 121: 691-693.

    PubMed Google ученый

  • 25.

    Лай С.Х., Тунг К.К., Оой Х.К., Ван Дж.С.: Восприимчивость комаров в центральном Тайване к естественным инфекциям Dirofilaria immitis .Med Vet Entomol. 2001, 15: 64-67. 10.1046 / j.1365-2915.2001.00280.x.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 26.

    Cancrini G, Frangipane di Regalbono A, Ricci I, Tessarin C, Gabrielli S, Pietrobelli M: Aedes albopictus является естественным переносчиком Dirofilaria immitis в Италии. Vet Parasitol. 2003, 118: 195-202. 10.1016 / j.vetpar.2003.10.011.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 27.

    Tiawsirisup S, Kaewthamasorn M: Потенциал для Aedes albopictus (Skuse) (Diptera: Culicidae) может быть компетентным переносчиком сердечного червя у собак, Dirofilaria immitis (Leidy). Юго-Восточная Азия J Trop Med Public Health. 2007, 38: 208-214.

    Google ученый

  • 28.

    Кумар Н.П., Раджавель А.Р., Натараджан Р., Джамбулингам П.: штрих-коды ДНК позволяют различать виды индийских комаров (Diptera: Culicidae). J Med Entomol.2009, 44: 1-7.

    Артикул Google ученый

  • 29.

    Патнаик М.М.: О нитчатых нематодах у домашних животных в Ориссе. Индиан Вет Дж. 1989, 66: 573-574.

    Google ученый

  • 30.

    Бортакур С.К., Сарма К., Раджхова Т.К., Дас М.Р., Рахман S: Dirofilaria immitis Инфекция у собак. J Vet Parasitol. 2006, 20: 167-169.

    Google ученый

  • 31.

    Atwell RB: Основы патофизиологии и эпидемиологии в Австралии. Симпозиум по сердечным червям: Курсы повышения квалификации для ветеринаров; 5-7 июля 1988 г .; Леура, Новый Южный Уэльс. 1988, 36-43.

    Google ученый

  • 32.

    Weil GJ, Powers KG, Parbuoni EL, Line BR, Furrow RD, Ottesen EA: Dirofilaria immitis .6. Антимикрофилярный иммунитет при экспериментальном филяриатозе. Am J Trop Med Hyg. 1982, 31: 477-485.

    CAS PubMed Google ученый

  • 33.

    Elsadr WM, Aikawa M, Greene BM: In vitro иммунные механизмы, связанные с клиренсом микрофилярий Dirofilaria immitis . J Immunol. 1983, 130: 428-434.

    CAS Google ученый

  • 34.

    Симон Ф., Морчон Р., Гонсалес-Мигель Дж., Маркос-Аткутеги С., Силес-Лукас М: Что нового в дирофиляриозе животных и человека ?. Trends Parasitol. 2009, 25: 404-409. 10.1016 / июл 2009.06.003.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 35.

    Touré FS, Bain O, Nerrienet E, Millet P, Wahl G, Toure Y, Doumbo O, Nicolas L, Georges AJ, McReynolds LA, Egwang TG: Обнаружение специфической для Loa loa ДНК в крови от людей, инфицированных оккультизмом. Exp Parasitol. 1997, 86: 163-170. 10.1006 / expr.1997.4168.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 36.

    Touré FS, Mavoungou E, Kassambara L, Williams T., Wahl G, Millet P, Egwang TG: Скрытый лоаз человека: полевая оценка анализа вложенной полимеразной цепной реакции для обнаружения скрытой инфекции.Trop Med Int Health. 1998, 3: 505-511. 10.1046 / j.1365-3156.1998.00260.x.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 37.

    Duscher G, Peschke R, Wille-Piazzai W, Joachim A: Паразиты на бумаге — Использование FTA Elute ® для обнаружения Dirofilaria repens микрофилярий в крови собак. Vet Parasitol. 2009, 161: 349-351. 10.1016 / j.vetpar.2009.01.007.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 38.

    Bazzocchi C, Mortarino M, Grandi G, Kramer LH, Genchi C, Bandi C, Genchi M, Sacchi L, McCall JW: Комбинированное лечение ивермектином и доксициклином оказывает микрофилярицидное и взрослоеицидное действие против Dirofilaria immitis у экспериментально инфицированных собак. Int J Parasitol. 2008, 38: 1401-1410. 10.1016 / j.ijpara.2008.03.002.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 39.

    Pampiglione S, Rivasi F: Дирофиляриоз человека, вызванный Dirofilaria ( Nochtiella ) repens : обновление мировой литературы с 1995 по 2000 год.Parassitologia. 2000, 42: 231-254.

    CAS PubMed Google ученый

  • 40.

    Huynh T, Thean J, Maini R: Dipetalonema reconditum в человеческом глазу. Br J Ophthalmol. 2001, 85: 1391-10.1136 / bjo.85.11.1384i.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 41.

    Theis JH: Аспекты дирофиляриоза в области общественного здравоохранения в США. Vet Parasitol.2005, 133: 157-180. 10.1016 / j.vetpar.2005.04.007.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 42.

    Форулис С.Н., Халди Л., Десимонас Н., Калафати Г.: Легочный дирофиляриоз, имитирующий опухоль легких с грудной стенкой и инвазией средостения. Thorac Cardiovasc Surg. 2005, 53: 173-175. 10.1055 / с-2004-830567.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 43.

    Добсон С., Уэлч Дж. С.: Дирофиляриоз как причина эозинофильного менингита у человека, диагностированный с помощью иммунофлуоресценции и гиперчувствительности артуса. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1974, 68: 223-228. 10.1016 / 0035-9203 (74)

  • -7.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 44.

    Moorhouse DE: Dirofilaria immitis : Причина внутриглазной инфекции человека. Инфекционное заболевание. 1978, 6: 192-193. 10.1007 / BF01641909.

    CAS Статья PubMed Google ученый

  • 45.

    Tada I, Sakaguchi Y, Eto K: Dirofilaria в брюшной полости мужчины в Японии. Am J Trop Med Hyg. 1979, 28: 988-

    CAS PubMed Google ученый

  • 46.

    Theis JH: История болезни: необычное расположение Dirofilaria immitis у 28-летнего мужчины требует орхиэктомии. Am J Trop Med Hyg. 2001, 64: 317-322.

    CAS PubMed Google ученый

  • 47.

    Ким М.К., Ким С.Х., Йом Б.В., Пак Ш., Чой С.И., Чой Дж.С.: Первый случай заболевания печени дирофиляриозом у человека. J Korean Med Sci. 2002, 17: 686-690.

    PubMed Central Статья PubMed Google ученый

  • 48.

    Areekit S, Singhaphan P, Khucareontaworn S, Kanjanavas P, Sriyaphai T., Pakpitchareon A, Khawsak P, Chansiri K: Внутривидовая вариация Brugia spp. в резервуарах для кошек с использованием полных ITS-последовательностей. Parasitol Res.2009, 104: 1465-1469. 10.1007 / s00436-009-1352-х.

    Артикул PubMed Google ученый

  • 49.

    Bequaert J: Примечания по Hippoboscidae 2. Подсемейство Hippoboscinae. Психея (Штутг). 1930, XXXVII: 303-326.

    Артикул Google ученый

  • 50.

    Nelson GS: Dipetalonema drancunculoides (Cobbold, 1870), от собаки из Кении: с заметкой о ее развитии у вшей, Hippobosca longipennis .J Helminthol. 1963, 37: 235-240. 10.1017 / S0022149X00003825.

    Артикул Google ученый

  • 51.

    Вулф М.С., Асламхан М., Шариф М., Е. П.: Acanthocheilonema dracunculoides (Cobbold, 1870) у собак в Лахоре, Западный Пакистан. J Helminthol. 1971, 45: 171-176.

    CAS PubMed Google ученый

  • 52.

    Чакраварти А., Чаудхури М.Н.: Исследования филяриатоза собак в Западной Бенгалии.Индийский J Anim Health. 1983, 22: 151-155.

    Google ученый

  • 53.

    Lapage G: Ветеринарная гельминтология и энтомология. 1956, Лондон: Байер, Тиндалл и Кокс, 4

    Google ученый

  • 54.

    Чакраварти А., Чаудхури Миннесота: Стадии развития Brugia pahangi в конечном хозяине. J Parasitol. 1962, 48: 693-706. 10.2307 / 3275258.

    Артикул Google ученый

  • Микрофилярии — обзор | Темы ScienceDirect

    Лечение активной филяриальной инфекции

    Доказательством активной филяриатной инфекции является обнаружение mf в крови, положительный тест на циркулирующий филяриальный антиген или обнаружение взрослых червей в лимфатической системе с помощью ультразвукового исследования.Предпочтительным препаратом является пероральный диэтилкарбамазин (ДЭК), который очень эффективен в уничтожении мф и, в некоторой степени, взрослых глистов. Доза DEC, рекомендованная ВОЗ для лечения филяриатоза, составляет 6 мг / кг в день в течение 12 дней (Noroes et al ., 1997). Недавние испытания лекарств показали, что однократная доза 6 мг / кг так же эффективна, как и 12-дневный курс, как против микрофилярий, так и против взрослых глистов (Freedman et al ., 2002). Ультрасонография показала, что эта разовая доза DEC убивает около 50% взрослых глистов.Если они нечувствительны к этой разовой дозе, повторные введения препарата не убивают паразита. Лечение DEC, по-видимому, не отменяет повреждение лимфатической системы у взрослых после того, как оно установлено (Addiss and Dreyer, 2000).

    Показано, что эффективная доза препарата составляет 6 мг / кг в разовой дозе, которую можно повторять один раз в 6 или 12 месяцев, если признаки активной инфекции сохраняются (Ismail et al ., 2001). Побочные эффекты, отмеченные при применении DEC, в основном наблюдаются у субъектов с микрофиляремией из-за их быстрого разрушения.Эти симптомы характеризуются лихорадкой, головной болью, миалгией, болью в горле или кашлем, который длится от 24 до 48 часов, эти симптомы обычно легкие, проходят самостоятельно и требуют только симптоматического лечения. Побочные эффекты, непосредственно связанные с приемом препарата, возникают очень редко.

    Показано, что хорошо известный глистогонный препарат альбендазол уничтожает взрослых филярийных червей при приеме в дозах 400 мг перорально два раза в день в течение 2 недель (Suma et al ., 2002). Эта доза приводит к серьезному воспалению мошонки, предположительно из-за гибели взрослого глиста.Оптимальная доза этого препарата для лечения активной филяриозной инфекции еще не определена. Ивермектин, хотя и является хорошим микрофилярицидным препаратом, не имеет доказанного действия на взрослых паразитов.

    Лекарства, действующие на эндосимбионтов Wolbachia , могут играть роль в лечении активной филяриальной инфекции, когда паразит не чувствителен к DEC. Было показано, что прием доксициклина по 100 мг перорально два раза в день в течение 6 недель уничтожает взрослых червей благодаря его действию на Wolbachia (Taylor et al ., 2005).

    Болезнь сердечного червя у собак

    Что вызывает болезнь сердечного червя?

    Сердечный червь (дирофиляриоз) — серьезное и потенциально смертельное заболевание у собак. Это вызвано червем под названием Dirofilaria immitis.

    Сердечные черви обнаруживаются в сердце и крупных соседних сосудах инфицированных собак. Самка червя имеет длину от шести до 14 дюймов (от 15 до 36 см) и ширину 1/8 дюйма (5 мм); самец примерно вдвое меньше самки. У одной собаки может быть до 300 червей.

    Как сердечные черви попадают в сердце?

    Взрослые сердечные черви живут в сердце и легочных артериях инфицированных собак. Их находили и на других участках тела, но это необычно. Они выживают до пяти лет, и за это время самка производит миллионы детенышей (микрофилярий). Эти микрофилярии обитают в кровотоке, в основном в мелких кровеносных сосудах. Незрелые сердечные черви не могут завершить весь жизненный цикл собаки; комар необходим на некоторых стадиях жизненного цикла сердечного червя.Таким образом, микрофилярии не являются инфекционными (не могут вырасти до зрелого возраста) у собак, хотя и вызывают проблемы.

    До 30 видов комаров могут переносить сердечных червей. Самка комара кусает зараженную собаку и заглатывает микрофилярии во время еды кровью. Микрофилярии развиваются у комара в течение 10–30 дней, а затем попадают в ротовую полость комара. Микрофилярии теперь называются инфекционными личинками, потому что на этой стадии развития они вырастают до взрослого состояния, когда попадают в собаку.Комар кусает собаку в наиболее тонком месте шерсти. Однако длинная шерсть не предотвращает заражение собак сердечными червями.

    После полного развития инфекционные личинки попадают в кровоток и перемещаются к сердцу и соседним сосудам, где они достигают зрелости через два-три месяца и начинают размножаться, завершая тем самым полный жизненный цикл.

    Где водятся сердечные черви?

    Сердечный гельминт у собак встречается во всем мире. В Соединенных Штатах он когда-то был ограничен южными и юго-восточными регионами.Однако болезнь распространяется и в настоящее время встречается в большинстве регионов США и Канады, особенно там, где распространены комары.

    Как собаки заражаются ими?

    Болезнь не передается напрямую от собаки к собаке. Для передачи требуется промежуточный хозяин, комар. Таким образом, распространение болезни совпадает с сезоном комаров. Количество зараженных собак и продолжительность сезона комаров напрямую коррелируют с заболеваемостью сердечным червем в любой отдельно взятой местности.

    Прежде чем у собак появятся внешние признаки инфекции, требуется несколько лет. Следовательно, заболевание диагностируется в основном у собак от четырех до восьми лет. Заболевание редко диагностируется у собак в возрасте до одного года, потому что молодым червям (личинкам) требуется до семи месяцев для созревания после заражения собаки.

    Что сердечные черви делают с собакой?

    Взрослые черви: Взрослые черви вызывают заболевание, закупоривая сердце и основные кровеносные сосуды, ведущие от сердца.Они мешают работе сердечного клапана. Из-за закупорки основных кровеносных сосудов снижается кровоснабжение других органов тела, особенно легких, печени и почек, что приводит к нарушению работы этих органов.

    Большинство собак, инфицированных сердечными червями, не проявляют никаких признаков болезни в течение двух лет. К сожалению, к тому времени, когда симптомы становятся видимыми, болезнь уже далеко зашла. Признаки сердечного червя зависят от количества присутствующих взрослых червей, местоположения червей, продолжительности пребывания червей и степени поражения сердца, легких, печени и почек взрослыми червями и глистами. микрофилярии.

    Наиболее очевидные признаки: мягкий, сухой, хронический кашель, одышка, слабость, нервозность, вялость и потеря выносливости. Все эти признаки наиболее заметны после физических упражнений, когда некоторые собаки могут даже потерять сознание.

    Прослушивание грудной клетки с помощью стетоскопа часто выявляет аномальные звуки легких и сердца. В запущенных случаях может быть очевидна застойная сердечная недостаточность, и живот и ноги будут опухать из-за скопления жидкости. Также могут быть признаки потери веса, плохого самочувствия и анемии.

    Тяжело инфицированные собаки могут внезапно умереть во время физических упражнений или возбуждения.

    Микрофилярии (молодые черви): Микрофилярии циркулируют по всему телу, но остаются в основном в мелких кровеносных сосудах. Поскольку они такие же широкие, как и маленькие сосуды, они могут блокировать кровоток в этих сосудах. Клетки организма, снабжаемые этими сосудами, лишены питательных веществ и кислорода, которые обычно поставляются кровью. В первую очередь поражаются легкие и печень.

    Разрушение легочной ткани приводит к кашлю.Цирроз печени вызывает желтуху, анемию и общую слабость, потому что этот орган необходим для поддержания здоровья животного. Почки также могут быть поражены и позволяют ядам накапливаться в организме.

    Как диагностируется инфекция сердечного червя?

    В большинстве случаев диагноз сердечного червя может быть поставлен с помощью анализа крови, который можно провести в ветеринарной больнице или ветеринарной лаборатории. Необходимы дальнейшие диагностические процедуры, особенно в запущенных случаях, чтобы определить, переносит ли собака лечение сердечного червя.В зависимости от случая мы порекомендуем некоторые или все следующие процедуры до начала лечения.

    Серологический тест на антигены взрослых сердечных червей: Это тест, выполняемый на образце крови. Это наиболее широко используемый тест, поскольку он обнаруживает антигены (белки), вырабатываемые взрослыми сердечными червями. Он будет положительным даже в том случае, если у собаки нет микрофилярий в крови; это происходит примерно в 20% случаев. У собак с менее чем пятью взрослыми сердечными червями не будет достаточно антигена, чтобы сделать тест положительным, поэтому на ранних стадиях инфекции могут быть ложноотрицательные результаты.Поскольку обнаруженный антиген продуцируется только женским червем, чистая популяция мужских сердечных гельминтов также даст ложноотрицательный результат. Следовательно, для положительного результата наиболее частого теста должно быть не менее пяти самок гельминтов.

    Анализ крови на микрофилярии: Образец крови исследуют под микроскопом на наличие микрофилярий. Если видны микрофилярии, тест положительный. Количество обнаруженных микрофилярий дает нам общее представление о серьезности инфекции.Однако микрофилярии чаще встречаются в летние месяцы и по вечерам, поэтому следует учитывать эти вариации. Примерно у 20% собак тесты не дают положительных результатов даже при наличии сердечных червей из-за приобретенного иммунитета к этой стадии сердечного червя. Из-за этого предпочтение отдается тесту на антиген. Также есть еще один микрофилярный паразит, который довольно часто встречается у собак; в мазке крови их бывает трудно отличить от микрофилярий сердечного червя.

    Биохимический анализ крови: Общий анализ крови и анализы крови для определения функции почек и печени могут косвенно указывать на наличие сердечного червя.Эти тесты также проводятся на собаках, у которых диагностирована инфекция сердечного червя, чтобы определить функцию органов собаки до лечения.

    Рентгенограммы (рентгеновские снимки): Рентгенограмма собаки с сердечными червями обычно показывает увеличение сердца и опухоль большой артерии, ведущей к легким от сердца. Эти признаки считаются предполагаемым свидетельством сердечного червя. Рентгенограммы также могут выявить состояние сердца, легких и сосудов. Эта информация позволяет нам прогнозировать повышенную вероятность осложнений, связанных с лечением.

    Электрокардиограмма: Электрокардиограмма (ЭКГ) — это запись электрических токов, генерируемых сердцем. Наиболее полезно определить наличие нарушений сердечного ритма.

    Эхокардиография (Сонограмма): эхокардиограмма позволяет нам видеть камеры сердца и даже визуализировать самих сердечных червей. Хотя эта процедура довольно дорога, она может диагностировать сердечных гельминтов, если другие тесты не дали результатов.

    Как собак лечат от сердечных гельминтов?

    Лечение собак сердечными червями сопряжено с определенным риском, хотя летальные исходы редки.В прошлом препараты, используемые для лечения сердечных червей, содержали мышьяк, поэтому токсические эффекты и реакции возникали довольно часто. Теперь доступен новый препарат, не имеющий токсичных побочных эффектов старого. Мы можем успешно вылечить более 95% собак от сердечных червей.

    Мы видим некоторых собак с тяжелой формой сердечного червя. Это означает, что сердечные черви присутствуют достаточно долго, чтобы нанести существенный вред сердцу, легким, кровеносным сосудам, почкам и печени. Некоторые из этих случаев будут настолько запущены, что будет безопаснее просто лечить повреждение органа, чем лечить риск для уничтожения червей.Собаки в таком состоянии вряд ли проживут больше нескольких недель или месяцев.

    Лечение для уничтожения взрослых червей: В течение двух дней вводится инъекционный препарат для уничтожения взрослых сердечных червей. Он убивает взрослых сердечных гельминтов в сердце и прилегающих сосудах.

    После лечения необходим полный покой: Взрослые черви умирают через несколько дней и начинают разлагаться. Распадаясь, они попадают в легкие, где оседают в мелких кровеносных сосудах и в конечном итоге реабсорбируются организмом.Это может быть опасный период, поэтому абсолютно необходимо, чтобы собака была тихой и ей не позволяли тренироваться в течение одного месяца после лечения. Первая неделя после уколов очень важна, потому что черви умирают. Кашель заметен в течение семи-восьми недель после лечения у многих сильно инфицированных собак.

    Незамедлительное лечение необходимо, если у собаки наблюдается значительная реакция в течение нескольких недель после первоначального лечения, хотя такие реакции встречаются нечасто. Если у собаки наблюдается потеря аппетита, одышка, сильный кашель, кровохарканье, жар и / или депрессия, вы должны сообщить нам об этом.Ответ на антибиотики, клеточный отдых и поддерживающую терапию, например внутривенное введение жидкости, в этих случаях обычно хороший.

    Лечение для уничтожения микрофилярий: Примерно через 1 месяц после лечения для уничтожения взрослых особей собаку возвращают в больницу для введения лекарства для уничтожения микрофилярий. Ваша собака должна остаться в больнице на день. Через семь-десять дней проводится тест на наличие микрофилярий. Если все они погибли, лечение завершено.Если они все еще присутствуют в крови, лечение микрофилярий повторяют.

    В некоторых случаях заражение сердечным червем является «скрытым», что означает отсутствие микрофилярий. В этом случае повторное лечение через месяц не требуется.

    Другие методы лечения: У собак с тяжелой формой сердечного червя может потребоваться лечение антибиотиками, специальной диетой, диуретиками для удаления скоплений жидкости и лекарствами для улучшения функции сердца до лечения сердечных гельминтов.

    Собакам с тяжелым заболеванием сердца может потребоваться пожизненное лечение сердечной недостаточности, даже после того, как сердечные черви были уничтожены. Это включает использование диуретиков, сердечных препаратов, аспирина и специальных диет с низким содержанием соли и белка.

    Ответ на лечение: Владельцы собак обычно приятно удивляются изменениям в их собаках после лечения сердечных червей, особенно если у собаки были признаки сердечного червя. У собаки обновились бодрость и жизнеспособность, улучшился аппетит и увеличился вес.

    Внесены ли изменения в протокол лечения собак с тяжелой формой сердечного червя?

    Да. Состояние сердечной недостаточности лечится, как описано выше. Однако мы также лечим взрослых сердечных червей в два этапа. Первоначально проводится только одна обработка препаратом для уничтожения глистов. Это вызывает гибель некоторых червей. Через месяц проводится полное лечение, чтобы убить оставшихся червей. Если убить их в два этапа, то серьезное воздействие на легкие значительно снизится.

    Как я могу предотвратить повторение этого?

    Когда собаку вылечили от сердечных гельминтов, вы не можете сидеть сложа руки и расслабляться, потому что собаки могут заразиться повторно. Поэтому очень важно начать программу профилактики сердечного червя. Есть три препарата, которые можно использовать для предотвращения заражения сердечным червем. Одна — ежедневная жевательная таблетка; другие — жевательные таблетки, которые назначают только один раз в месяц. Все три продукта очень безопасны и очень эффективны. Их стоимость практически одинакова.Один из них следует начинать сразу после завершения лечения.

    Версия для печати PDF — Сердечный червь у собак

    Предварительное исследование филяриальных паразитов у собак и кошек в Шри-Ланке

    Abstract

    Бругиальный филяриатоз человека вновь возник в Шри-Ланке после периода затишья в течение четырех десятилетий. В этом исследовании изучали распространенность филяриозных паразитов собак и кошек в трех местах с субпериодическим бругиевым филяриозом человека, чтобы определить их потенциальный статус резервуара.Все доступные собаки и кошки, как бездомные, так и домашние, в радиусе 350 м от первичного случая бругиального филяриоза в трех местах (Мадамп, Ваттала и Веливерия) были проверены на микрофилярии с использованием окрашенных по Гимзе густых мазков крови. Репрезентативный образец крови собак и кошек с положительным результатом на Brugia spp. microfilariae под микроскопом, из каждого из трех мест, были дополнительно проанализированы с помощью ПЦР со специфическими праймерами для внутренней транскрибируемой спейсерной области 2 (ITS2) рибосомной ДНК.Всего было обследовано 250 собак и 134 кошки. Общие показатели микрофиляриемии были высокими как у собак (68,8%), так и у кошек (47,8%). Распространенность микрофиларемии среди собак была значительно выше, чем у кошек (p <0,05). На основании морфологии микрофилярий были идентифицированы два вида филярий: Dirofilaria (Nochtiella) repens (собаки, 54,4% и кошки, 34,3%) и Brugia spp. (собаки — 51,6% и кошки — 30,6%). ПЦР-анализ образцов собак (n = 53) и кошек (n = 24) выявил полосы в области 615 п.н., что подтвердило инфекцию Brugia malayi .Совместное инфицирование с D . (N . ) repens был обнаружен с помощью ПЦР с дополнительной полосой 484 пар оснований в 36 образцах собак и 17 образцах кошек. Общая частота микрофиляриемии у собак (81,8%) и кошек (75%) в Мадампе (сельская местность) была значительно выше, чем в урбанизированной Ваттале (собаки, 62,4% и кошки, 26,0%) (p <0,05). Высокий уровень зоонозных филяриозных инфекций серьезно указывает на то, что собаки и кошки являются потенциальными резервуарами дирофиляриоза человека и бругиального филяриоза в Шри-Ланке.

    Образец цитирования: Mallawarachchi CH, Chandrasena NTGA, Wickramasinghe S, Premaratna R, Gunawardane NYIS, Mallawarachchi NSMSM, et al. (2018) Предварительное исследование филяриатных паразитов у собак и кошек в Шри-Ланке. PLoS ONE 13 (11): e0206633. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0206633

    Редактор: Brecht Devleesschauwer, Sciensano, BELGIUM

    Поступила: 18 июня 2018 г .; Одобрена: 16 октября 2018 г .; Опубликовано: 2 ноября 2018 г.

    Авторские права: © 2018 Mallawarachchi et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе.

    Финансирование: Этот проект финансировался за счет гранта Университета Келании.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

    Предпосылки

    Бругиальный филяриатоз человека вновь возник в Шри-Ланке после периода затишья в течение четырех десятилетий [1]. В отличие от периодического бругиального филяриоза, который ранее был эндемическим, рецидивирующий штамм является субпериодическим, что свидетельствует о зоонозном происхождении [2]. Шри-Ланка также известна высоким уровнем заболеваемости дирофиляриозом, вызываемым зоонозным филяриозным паразитом D . (N) repens [3–7]. Кошки и собаки — известные резервуары для B . малайский и D . (N) repens [8–12].

    Филяриатоз собак ранее был зарегистрирован в Шри-Ланке [3, 13]. Сообщалось о филяриальных паразитах D . (N) repens и Brugia ceylonensis из Западной провинции [13], B . малайский и D . (N) repens из Западной и Северо-Центральной провинций (неопубликованные данные). Поскольку эти зоонозные паразиты потенциально могут вызывать заболевания у людей, их распространенность имеет значение для ветеринарии и общественного здравоохранения [8–10].

    Взрослые черви зоонозного штамма субпериодического B . malayi населяют лимфатическую систему человека-хозяина и продуцируют микрофилярии, которые циркулируют в периферической крови. Клинические проявления инфекции аналогичны таковым у лимфатических филярий человека [14]. Лимфатическая филяриозная болезнь, вызванная субпериодической B . malayi в регионе Юго-Восточной Азии считается зоонозным из-за существования животных-резервуарных хозяев, таких как собаки и кошки [15, 16].Мало что известно о бругиевых филяриозах собак в Шри-Ланке [13], а информация о филаридах кошек отсутствует.

    Dirofilaria видов на Шри-Ланке относятся к подроду Nochtiella и представлены D . (N . ) repens . Эти паразиты неизменно находятся в подкожных тканях своих естественных хозяев, собак и кошек [3, 14]. При инфекциях человека паразиты редко созревают достаточно, чтобы произвести микрофилярии; таким образом, люди — тупиковые хозяева.Клинические проявления включают подкожные узелки, поражения глаз и даже менингоэнцефалит, а инфекции часто требуют хирургического вмешательства для удаления глистов [3–8, 14, 17].

    Ранее сообщалось о распространенности дирофиляриоза собак 30–60% в Шри-Ланке [3, 13]. Филяриозов кошек в Шри-Ланке не зарегистрировано. Это исследование было направлено на обнаружение и дифференциацию зоонозных филяриатных паразитов среди собак и кошек, населяющих три места в Шри-Ланке, в которых бругиевый филяриатоз у человека недавно вновь возник, чтобы оценить их потенциал в качестве источника инфекции.

    Методы

    Обследования проводились с декабря 2016 г. по июнь 2017 г. Выбор места был основан на встречаемости бругианских инфекций у людей [1, 2]. По одному случаю было зарегистрировано в трех населенных пунктах: Ваттала, Веливерия и Мадамп (S1, рис.). GPS-координаты домохозяйств этих индексных случаев были получены при посещении участков с помощью портативного GPS-монитора (Montana 610 от Garmin Europe) и нанесены на карту с помощью ArcGIS 10. Участки наблюдения, охватывающие радиус 350 м (средняя дальность полета вектора Mansonia spp. .) были разделены вокруг домохозяйств индексных случаев.

    И Ваттала, и Веливерия находятся в районе Гампаха в Западной провинции Шри-Ланки. Ваттала (7,0025 ° N, 79,9099 ° E) — это прибрежный пригород, расположенный недалеко от коммерческой столицы Коломбо, а Веливерия (7,0319 ° N, 80,0283 ° E) менее урбанизирована и расположена ближе к центру страны. Мадамп (7,4972 ° с. Ш., 79,8333 ° в. Д.) В районе Путталам находится в северо-западной провинции и является наименее урбанизированным из трех районов.На всех трех участках теплый влажный климат с температурой окружающей среды от 22 ° до 37 ° C.

    Все доступные кошки и собаки (бездомные и домашние) в пунктах наблюдения были проверены на микрофилярии с использованием толстых мазков крови (TBS), полученных из крови, взятой уколом мочки уха. Собак физически сдерживали их владельцы, в то время как более агрессивным и бродячим собакам перед кровотечением вводили седативную дозу ксилазина в дозе 1-3 мг / кг веса тела. Хозяева держали кошек крепко, а более проблемных держали в клетках, а мочку уха извлекали для кровотечения.Кровотечение было выполнено опытным ветеринаром. Область мочки уха была выбрита и обработана антисептиками. Капиллярную кровь получали путем прокалывания края уха стерильной иглой калибра 23. Образец крови от каждого животного наносили на фильтровальную бумагу и хранили для молекулярного анализа. Два набора TBS были приготовлены из каждого животного, окрашены Гимзой и прочитаны двумя независимыми экспертами из кафедр паразитологии медицинских факультетов университетов Келании и Перадения, Шри-Ланка.Микрофилярии были идентифицированы на основании следующих морфологических признаков: наличие или отсутствие влагалища, общая длина тела, наличие и размеры головного пространства и внешний вид хвоста (прямой или изогнутый, тупой вид и наличие или отсутствие ядер). [18, 19, 20, 21].

    Репрезентативный образец Brugia spp. кровь собак и кошек с положительной микрофилярией была случайным образом отобрана из трех участков наблюдения для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР).ДНК паразита экстрагировали из фильтровальной бумаги с использованием системы ReliaPrep Blood DNA Miniprep (Promega Corporation, Соединенные Штаты Америки, каталожный номер A5082) в соответствии с инструкциями производителя. Метод, описанный Rishniw et. al. для различения шести видов собачьих микрофилярий с помощью одной полимеразной цепной реакции с использованием панфиляриальных праймеров (DIDR-F1 5′-AGT GCG AAT TGC AGA CGC ATT GAG-3 ‘и DIDR-R1 5’-AGC GGG TAA TCA CGA CTG AGT TGA-3 ‘), которые охватывают внутреннюю транскрибируемую спейсерную область 2 (ITS2) рибосомной ДНК, использовали для амплификации целевой области ДНК [22].Образцы ДНК B . malayi (Ливерпульская школа тропической медицины, Ливерпуль, Великобритания) и D . (N . ) repens (взрослый образец из отдела паразитологии Университета Келании) служил в качестве положительного контроля, а стерильная дистиллированная вода служила в качестве отрицательного контроля. Продукты визуализировали электрофорезом на 2% агарозном геле. Идентификация видов была основана на молекулярной массе ампликонов [22].

    Анализ

    Данные были введены в электронную таблицу MS-Excel и экспортированы в SPSS для Windows (вер.22) для анализа. Были рассчитаны частоты и пропорции. Для сравнения пропорций был применен двухэлементный Z-тест. Значения P менее 0,05 считались статистически значимыми.

    Этика

    Этическое разрешение на исследование было получено от комитетов по этике медицинского факультета Университета Келании (P / 108/09/2016) и Медицинского научно-исследовательского института, Коломбо (40/2016). Было получено одобрение соответствующих провинциальных директоров (западных и северо-западных) животноводства и здравоохранения, а также ветеринарных врачей отделов.Информированное письменное согласие было получено от владельцев домашних кошек и собак.

    Результаты

    В общей сложности 250 собак (10 бездомных, 240 домашних животных) и 134 кошки (бездомные 03, домашние 131) были обследованы в трех местах наблюдения. Соотношение самцов и самок обследованных собак и кошек составляло 2,2: 1 и 1,5: 1 соответственно. Средний возраст собак и кошек составлял 3,6 (стандартное отклонение 2,99) и 3,05 (стандартное отклонение 2,75) года соответственно.

    Два вида нитчатых паразитов были идентифицированы на основе ранее опубликованных морфологических характеристик, представленных в таблице 1.Микрофилярии в оболочке со средней длиной тела 226 мкм (SD 18,5), средней длиной головного пространства 5,6 мкм (SD 0,87) и парой ядер хвоста были идентифицированы как принадлежащие к роду Brugia [18, 19, 20] как показано на рис. 1. Микрофилары без оболочки со средней длиной тела 293 мкм (SD 17,5) и пара головных ядер были идентифицированы как D . (N . ) повторить с [21], как показано на рис. 2.

    ПЦР-анализов, проведенных с панфилярными праймерами на образцах крови собак (n = 54) и кошек (n = 25), положительных на Brugia spp.MF выявил ожидаемые полосы в районе 615 б.п., что подтвердило B . malayi , как показано на рис. 3. Совместное инфицирование с D . (N . ) repens был обнаружен дополнительной полосой на 484 п.н. [22] у 36 собак и 17 кошек (рис. 3).

    Рис. 3. Гель-электрофорез продуктов ПЦР после амплификации с панфиляриальными праймерами.

    А . Дорожки 1 и ДНК-маркер 10–50 п.н., 2 — ДНК собаки, 3 — ДНК кошки, 4 — B . malayi положительный контроль, 5 — D . repens положительный контроль, 6 — Коинфекция B . малайский и D . repens 7- Моноинфекция D . repens , 8 — Моноинфекция B . malayi (от 6 до 8 собак, мадамп), 9 — отрицательный контроль, 11 — моноинфекция D . repens и 12 — моноинфекция B . малайский (11 и 12 Cat, Madampe). В .Дорожки 1 и 10–50 п.н. ДНК-маркер, 2 и 4 — моноинфекция B . malayi , 3 — моноинфекция D . repens (от 2 до 4 собак, ваттала), 5 и 6 — моноинфекция B . малайский (кошка, ваттала), 7 и 8 –коинфекция B . малайский и D . repens собака и кошка соответственно (Веливерия), 9- Отрицательный контроль.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0206633.g003

    Общие показатели микрофиляриемии были высокими у обеих собак (172/250, 68.8%) и кошек (64/134, 47,8%). У собак уровень микрофиляриемии был значительно выше, чем у кошек (p <0,05), как показано в таблице 2. Из двух видов филярий D . (N . ) repen s чаще встречается как у собак, так и у кошек. Распространенность микрофиляремии среди домашних собак и кошек составила 69,2% (166/240) и 48,1% (63/131) соответственно.

    Общая распространенность микрофиларемии среди собак и кошек была значительно выше в Мадампе по сравнению с Ватталой и Веливерией (p <0.01), как показано в таблице 3.

    Аналогичные результаты были получены при сравнении распространенности отдельных зоонозных видов филярий ( B . malayi и D . (N . ) repens ) на трех участках. У Madampe были значительно более высокие ставки — B . malayi инфекций (собаки 68,8%, n = 53 и кошки 55,8%, n = 29) по сравнению с Wattala (собаки 49,5%, n = 54 и кошки 20%, n = 10) и Weliweriya (собаки 34,4%, n = 22 и кошки 6.3%, n = 2) (p <0,01). Аналогично ставки D . (N . ) repens. инфекций среди собак и кошек также было значительно выше в Мадампе (собаки 63,6%, n = 49 и кошки 51,9%, n = 27) по сравнению с Wattala (собаки 46,8%, n = 51 и кошки). 16%, n = 8) и Weliweriya (собаки 56,3%, n = 36 и кошки 34,4%, n = 11) (p <0,05).

    Обсуждение

    Это первый отчет об одновременном обследовании кошек и собак на предмет наличия нитевидных паразитов в Шри-Ланке.При микроскопическом исследовании мазков крови, окрашенных по Гимзе, уровень микрофиляриемии был намного выше, чем в прошлом: 45% [13] и 30–60% [3]. Вероятно, что фактическая частота инфекций даже выше, так как известно, что инструмент скрининга имеет более низкую чувствительность, чем рекомендованный модифицированный метод концентрации узлов Knotts [23]. Тем не менее, настоящие результаты указывают на серьезность ситуации с точки зрения ветеринарии и общественного здравоохранения.

    Из двух обнаруженных видов нитчатых паразитов D . (N . ) repens имел немного более высокую общую распространенность среди обоих животных, чем B . малайский , но в Мадампе, более сельском районе, B . малайский был простолюдином. Общие показатели филяриозных инфекций у собак и кошек, наблюдаемые в текущем исследовании (68,8% и 47,8% у собак и кошек соответственно), намного выше, чем в других странах региона.Филяриатные паразиты среди кошек в основном изучались в Юго-Восточной Азии, где кошки были задействованы в качестве резервуарных хозяев лимфатического филяриоза человека [11, 15, 16, 18, 20 24]. Распространенность микрофиларемии среди кошек в Малайзии колебалась от 20,6% ( B . malayi ) в полуостровном штате [16] до 23,5% ( B . pahangi ) в штате Селангор [11]; в то время как в Южном Таиланде и Индонезии этот показатель составлял 28,3% ( B, , , малайский, ) [18] и 18.8% ( B . pahangi ) [24] соответственно.

    Высокая распространенность микрофиларемии среди собак в текущем исследовании подчеркивает их важность как потенциальных резервуарных хозяев для зоонозных филярий. Штат Керала сообщил о более высоких показателях микрофиляриемии собак (80%) среди популяции собак с симптомами [25], но показатели инфицирования домашних собак в районе Алаппужа в Керале были относительно ниже (42,68%), что могло быть отражение ветеринарной помощи, полученной исследуемой популяцией [26].Обследование собак, проведенное в четырех климатических зонах Индии, от холодных гор до влажных тропиков, показало еще более низкую распространенность (26,5% в целом) [12], вероятно, отражая влияние климатических факторов на поддержание жизненного цикла филярий. В ходе индийского исследования были обнаружены филярии Acanthocheilonema reconditum и D . (N . ) repens , тогда как в штате Керала 20% обнаруженных были микрофиляриями в оболочке, предположительно B . малайский [12, 25].

    Дифференциация микрофилярий в оболочке B . malayi из микрофилярий без оболочки D . (N . ) repens с помощью микроскопии было относительно легко, но дифференциация видов микрофилярий Brugia на основе морфологии затруднена, как было задокументировано другими [14, 26, 27]. ПЦР с панфиляриальными праймерами, специфичными для ITS2-области филярий, подтвердила идентичность покрытых оболочкой микрофилярий как B . malayi и микрофилярии без оболочки как D . (N . ) repens .

    Сравнение морфометрии B . malayi микрофилярий, обнаруженных в текущем исследовании, с микрофиляриями, зарегистрированными в научной литературе, показали сходство в измерениях длины тела, но более длинный innenkorper больше соответствовал B . паханги [11]. Отношение ширины к длине головного пространства также было меньше соотношения 1: 2, определенного для B . малайский (таблица 1). Морфологические вариации, наблюдаемые среди B . malayi микрофилярий, выявленных в ходе текущего исследования, возможно, могут быть отражением его зоонозного происхождения.

    Шри-Ланка в прошлом была эндемична как по банкрофтианскому, так и по бругианскому филяриатозу [28]. Обширные мероприятия по борьбе с переносчиками инфекции привели к полному избавлению от бругиального филяриоза в 1960-х годах, и в ходе обследования, проведенного в масштабе острова в 1969 году, не было зарегистрировано ни одного случая [28]. Повторное появление бругиального филяриоза у людей через четыре десятилетия вызвало обеспокоенность, поскольку это может поставить под угрозу статус страны, свободной от лимфатического филяриатоза [29].

    Более 132 случаев подкожного и глазного дирофиляриоза, вызванного D . (N . ) repens были зарегистрированы в Шри-Ланке до 2000 г. [4]. Случаи заболевания продолжают иметь место, и в 2003 [5] и 2015 [6], соответственно, было зарегистрировано семь и две внутриротовые инфекции. За восемь лет (2006–2014 гг.) В одном учреждении было зарегистрировано 30 случаев глазного дирофиляриоза [7]. Согласно недавним отчетам [30, 31, 32], появление дирофиляриоза человека как проблема общественного здравоохранения является глобальным явлением.

    Оба B . малайский и D . (N . ) repens связаны со значительной заболеваемостью людей [3–7, 16, 17, 18, 20]. Высокая распространенность филяриозных инфекций у собак и кошек указывает на степень риска для здоровья и важность лечения резервуара для животных. Поскольку химиопрофилактика с использованием ветеринарных антифиляриозных агентов (ивермектин) является основой контроля, жизненно важно распространить эти знания среди ветеринарных органов здравоохранения для осуществления мер контроля и, таким образом, снижения заболеваемости, связанной с дирофиляриозом человека и бругиальным филяриозом в Шри-Ланке.Реализация мер ветеринарного контроля имеет значение не только на местном уровне, но может потребоваться в глобальном масштабе в регионах с высокой заболеваемостью D . (N . ) repens .

    Основная цель этого исследования заключалась в изучении распространенности зоонозных филяриозов среди домашних животных в контексте недавнего повторного появления бругиевого филяриоза человека и тенденции к росту окулярного и подкожного дирофиляриоза в Шри-Ланке. Результаты этого исследования предоставили достаточно доказательств роли домашних животных как потенциальных резервуаров как бругиального филяриоза, так и дирофиляриоза.Также очевидно, что создание программ ветеринарного контроля на данном этапе имеет важное значение для снижения воздействия инфекции на человека.

    Это предварительное исследование было проведено среди собак и кошек в трех небольших населенных пунктах (зона в радиусе 350 м от зарегистрированного случая заболевания человека бругиальным филяриозом) для выявления потенциальных хозяев, являющихся резервуарами зоонозов. Таким образом, частота филяриозов собак и кошек, наблюдаемая в настоящем исследовании, не может быть распространена на всю страну. Кроме того, полученные коэффициенты распространенности, вероятно, будут заниженными для истинной распространенности из-за относительно низкой чувствительности инструмента скрининга (TBS).Общенациональное обследование с использованием более чувствительных инструментов скрининга могло бы дать более точную оценку распространенности филяриозов собак и кошек в Шри-Ланке. Однако основная цель исследования, то есть определение потенциального резервуарного статуса домашних животных для рецидивирующего бругиального филяриатоза человека в Шри-Ланке, была достигнута.

    Шри-Ланка была сертифицирована как ликвидировавшая лимфатический филяриатоз (банкрофтиан) как проблему общественного здравоохранения в 2016 году [29]. Повторное появление бругиального филяриатоза через четыре десятилетия может поставить под угрозу статус страны, свободной от лимфатического филяриатоза, если не будут незамедлительно приняты лечебные меры.Подход «Единое здоровье», предполагающий сотрудничество между различными дисциплинами, рекомендуется для решения сложных проблем, связанных с борьбой с зоонозами [33].

    Благодарности

    Мы признательны г-ну G.A.M.D. за помощь и знания. Гунаратна в картировании ГИС, д-р С. Хевапатирана и мисс. H.P.C.M. Hewawasam в полевых условиях, г-н H.M.L.M.K. Herath в технических процедурах и д-р D Jayamaha в анализе данных. Мы с благодарностью отмечаем предоставление прошлых данных эпиднадзора (не опубликованных) Кампанией по борьбе с филяриатозом, Шри-Ланка, которые использовались при выборе участков для эпиднадзора.

    Список литературы

    1. 1. Чандрасена Н.Т., Премаратна Р., Самарасекера Д.С., де Сильва Н.Р. Эпиднадзор за передачей лимфатического филяриатоза в округах Коломбо и Гампаха на Шри-Ланке после массового введения лекарств. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2016; 110 (10): 620–622. pmid: 27816936
    2. 2. Маллавараччи СН, Нилмини Чандрасена ТГА, Премаратна Р., Маллавараччи СМНСМ, де Сильва Н.Р. Инфицирование человека субпериодической Brugia spp.в районе Гампаха, Шри-Ланка: угроза статусу элиминации филяриатоза? Векторы паразитов. 2018; 11 (1): 68. pmid: 29378620
    3. 3. Dissanaike AS, Abeyewickreme W, Wijesundera MD, Weerasooriya MV, Ismail MM. Дирофиляриоз человека, вызываемый Dirofilaria (Nochtiella) repens в Шри-Ланке. Parassitologia. 1997; 39 (4): 375–382. pmid: 9802095
    4. 4. Pampiglione S, Rivasi F. Человеческий дирофиляриоз, вызванный Dirofilaria (Nochtiella) repens : обновление мировой литературы с 1995 по 2000 год.Parassitologia. 2000 декабрь; 42 (3–4): 231–254. pmid: 11686084
    5. 5. Тилакаратне WM, Pitakotuwage TN. Интраоральная инфекция Dirofilaria repens : отчет о семи случаях. J Oral Pathol Med. 2003. 32 (8): 502–505. pmid: 12
    6. 5
    7. 6. Jayasinghe RD, Gunawardane SR, Sitheeque MAM, Wickramasinghe S. Отчет о случае орального подкожного дирофиляриоза. Case Rep Infect Dis. 2015; 2015: 648278. pmid: 26858848
    8. 7. Иддавела Д., Эхамбарам К., Викрамасингхе С.Глазной дирофиляриоз человека, вызванный Dirofilaria repens в Шри-Ланке. Азиатский Pac J Trop Med. 2015 декабрь; 8 (12): 1022–1026. pmid: 26706673
    9. 8. Ирвин П.Дж. Паразитология домашних животных: клиническая перспектива. Int J Parasitol. 2002 Май; 32 (5): 581–593. pmid: 11943231
    10. 9. Ирвин П.Дж., Джеффрис Р. Болезни домашних животных, передаваемые членистоногими, в Юго-Восточной Азии. Trends Parasitol. 2004 Янв; 20 (1): 27–34. pmid: 14700587
    11. 10. Macpherson CNL, Meslin F-X, Wandeler AI, редакторы.Собаки, зоонозы и общественность и здоровье. 2-е изд. Оксфордшир; Бостон: CABI; 2012. 277 с.
    12. 11. Аль-Абд Н.М., Нор З.М., Кассим М., Мансор М., Аль-Адрой А.Х., Нгуи Р. и др. Распространенность нитчатых паразитов у домашних и бездомных кошек в штате Селангор, Малайзия. Азиатский Pac J Trop Med. 2015 Сен; 8 (9): 705–709. pmid: 26433654
    13. 12. Мегат Абд Рани ПА, Ирвин П.Дж., Гатне М., Коулман Г.Т., Макиннес Л.М., Трауб Р.Дж. Обследование филяриозных болезней собак, имеющих значение для ветеринарии и общественного здравоохранения в Индии.Векторы паразитов. 2010; 3 (1): 30. pmid: 20377864
    14. 13. Раджапакше Р.П., Перера В.С.Р., Ихаламулла Р.Л., Вирасена К.Х., Джаясингхе С., Садживани HBR и др. Изучение дирофиляриоза в выбранном районе Западной провинции. Ceylon Med J. 2005 Jun; 50 (2): 58–61. pmid: 16114770
    15. 14. Диссанаике AS. Зоонозные аспекты филяриозных инфекций у человека. Bull World Health Organ. 1979. 57 (3): 349–57. pmid: 314349
    16. 15. Чансири К., Теджангкура Т., Кваосак П., Саратапхан Н., Фантана С., Сухумсирихарт В.Метод на основе ПЦР для идентификации зоонологических микрофилярий Brugia malayi у домашних кошек. Зонды Mol Cell. 2002 Апрель; 16 (2): 129–135. pmid: 12030763
    17. 16. Мак Дж. У., Йен П. К., Лим К. К., Рамиа Н. Зоонозное влияние кошек и собак на филяриальную передачу на полуострове Малайзия. Trop Geogr Med. 1980 сентябрь; 32 (3): 259–264. pmid: 7210162
    18. 17. Poppert S, Hodapp M, Krueger A, Hegasy G, Niesen W-D, Kern WV и др. Dirofilaria repens Инфекция и сопутствующий менингоэнцефалит.Emerg Infect Dis. 2009 ноя; 15 (11): 1844–1846. pmid: 19891881
    19. 18. Канджанопас К., Чучот В., Джитпакди А., Суваннадабба С., Лоймак С., Чунгпиват С. и др. Brugia malayi у естественно инфицированной кошки из провинции Наратхиват, Южный Таиланд. Юго-Восточная Азия J Trop Med Public Health. 2001. 32 (3): 585–587. pmid: 11944722
    20. 19. Орихель ТК, редактор. Справочные материалы для диагностики филяриозных инфекций. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 1997. 6 с.
    21. 20. Муслим А., Фонг М.Ю., Махмуд Р., Сиванандам С. Вектор и резервуарный хозяин случая инфекции человека Brugia pahangi в Селангоре, полуостров Малайзия. Троп Биомед. 2013. 30 (4): 727–730. pmid: 24522144
    22. 21. Лиотта Дж. Л., Сандху Г. К., Ришнив М., Боуман Д. Д.. Дифференциация микрофилярий Dirofilaria immitis и Dirofilaria repens в окрашенных пленках крови. J Parasitol. 2013. 99 (3): 421–425. pmid: 23146115
    23. 22.Ришнив М., Барр С.К., Симпсон К.В., Фронгилло М.Ф., Франц М., Домигес Альпизар Дж.Л. Дискриминация между шестью видами собачьих микрофилярий с помощью одной полимеразной цепной реакции. Vet Parasitol. 2006; 135 (3–4): 303–314. pmid: 16289566
    24. 23. Knott. J. Способ проведения микрофилярных исследований дневной крови. Пер. R. Soc. Троп. Med. Hyg. 1939; 33: 191–196.
    25. 24. Пальмиери Дж. Р., Масбар С., Пурномо, Марвото Х.А., Тиртокусумо С., Дарвис Ф. Домашняя кошка как хозяин бругианского филяриоза в Южном Калимантане (Борнео), Индонезия.J Helminthol. 1985 сентябрь; 59 (3): 277–281. pmid: 4067251
    26. 25. Амбили В.Р., Пиллай ООН, Арун Р., Прамод С., Джаякумар К.М. Обнаружение человеческого филяриального паразита Brugia malayi у собак с помощью гистохимического окрашивания и молекулярных методов. Vet Parasitol. 2011 27 сентября; 181 (2–4): 210–214. pmid: 21620569
    27. 26. Равиндран Р., Варгезе С., Наир С.Н., Балан В.М., Лакшманан Б., Ашруф Р.М. и др. Собачьи филяриатные инфекции у человека Brugia malayi Эндемичный район Индии.BioMed Res Int. 2014; 2014: 630160. pmid: 24971339
    28. 27. Казираги М., Баззокки С., Мортарино М., Оттина Э., Генчи С. Простой молекулярный метод распознавания общих филяриальных нематод собак ( Canis ownis ). Vet Parasitol. 5 ноября 2006 г., 141 (3–4): 368–372. pmid: 16857318
    29. 28. Schweinfurth U. Филяриозные заболевания на Цейлоне: географический и исторический анализ. Экология, 1983; 2 (4): 309–319. pmid: 6152421
    30. 29. Всемирная организация здравоохранения.ВОЗ официально объявляет Шри-Ланку свободным от филяриатоза [цитировано 12 июня 2018 г.]. http://www.searo.who.int/srilanka/documents/WHO_officially_declares_Sri_Lanka_filariasis_free/en/
    31. 30. Генчи К., Мортарино М., Ринальди Л., Кринголи Дж., Тралди Г., Генчи М. Изменение климата и изменение распространения трансмиссивных болезней: пример дирофилярии в Европе. Vet Parasitol. 2011 Март; 176 (4): 295–299. pmid: 21300439
    32. 31. Кини Р.Г., Лина Дж. Б., Шетти П., Лингдох Р. Х., Сумант Д., Джордж Л.Дирофиляриоз человека: зарождающийся зооноз в Индии. J Parasit Dis. 2015 июн; 39 (2): 349–354. pmid: 26064035
    33. 32. Ghosh SK. Человеческий дирофиляриоз: быстро развивающийся зооноз в Индии. Индийский J Med Microbiol. 2015 декабрь; 33 (4): 595–596. pmid: 26470975
    34. 33. Конрад П.А., Мик Л.А., Думит Дж. Реализация подхода «Единое здоровье» к глобальным проблемам здравоохранения. Comp Immunol Microbiol Infect Dis. 2013 Май; 36 (3): 211–216. pmid: 23711930

    »Весенние оздоровительные экзамены | Городская и сельская больница для животных

    Что вызывает болезнь сердечного червя?
    Сердечный червь или дирофиляриоз — серьезное и потенциально смертельное заболевание у собак.Это вызвано паразитом, передающимся через кровь, под названием Dirofilaria immitis.

    Сердечные черви обнаруживаются в сердце и прилегающих крупных кровеносных сосудах инфицированных собак. Самка червя имеет длину от 6 до 14 дюймов (от 15 до 36 см) и ширину 1/8 дюйма (5 мм). Самец примерно вдвое меньше самки. У одной собаки может быть до 300 червей.

    Как сердечные черви попадают в сердце?
    Взрослые сердечные черви живут в сердце и легочных артериях инфицированных собак. Их находили и на других участках тела, но это необычно.Они живут до пяти лет, и за это время самка производит миллионы потомков, называемых микрофиляриями. Эти микрофилярии обитают в основном в мелких сосудах кровотока. Незрелые сердечные черви не могут завершить свой жизненный цикл у собаки. Комар необходим на некоторых этапах жизненного цикла сердечного червя. Микрофилярии не являются инфекционными (не могут вырасти до зрелого возраста) у собак, хотя и вызывают проблемы.

    Сердечными червями могут быть до 30 видов комаров.Самка комара кусает зараженную собаку и заглатывает микрофилярии во время еды кровью. Микрофилярии развиваются у комара в течение 10–30 дней, а затем попадают в ротовой аппарат комара. Микрофилярии теперь называются инфекционными личинками, потому что на этой стадии развития они вырастают до взрослого состояния, когда попадают в собаку. Комар обычно кусает собаку в наиболее тонком месте шерсти. Однако длинная шерсть не предотвращает заражение собак сердечными червями.

    После полного развития инфекционные личинки попадают в кровоток и перемещаются к сердцу и соседним сосудам, где они созревают через два-три месяца и начинают размножаться, завершая тем самым полный жизненный цикл.

    Где водятся сердечные черви?
    Сердечный червь у собак встречается во всем мире. В Соединенных Штатах он когда-то был ограничен южными и юго-восточными регионами. Однако болезнь распространяется и в настоящее время встречается в большинстве регионов США и Канады, особенно там, где распространены комары.

    Как собаки заражаются ими?
    Заболевание не передается напрямую от собаки к собаке. Для передачи требуется промежуточный хозяин, комар.Таким образом, распространение болезни совпадает с сезоном комаров. Количество зараженных собак и продолжительность сезона комаров напрямую коррелируют с заболеваемостью сердечным червем в любой отдельно взятой местности.

    Прежде чем у собак появятся внешние признаки инфекции, требуется несколько лет. Следовательно, заболевание диагностируется в основном у собак от четырех до восьми лет. Заболевание редко диагностируется у собак младше одного года, потому что молодым червям (личинкам) требуется от пяти до семи месяцев для созревания после заражения.

    Что сердечные черви делают с собакой?
    Взрослые сердечные черви: Взрослые сердечные черви вызывают заболевание, закупоривая сердце и основные кровеносные сосуды, ведущие от сердца. Они мешают работе сердечного клапана. Из-за закупорки основных кровеносных сосудов снижается кровоснабжение других органов тела, особенно кровоток в легких, печени и почках, что приводит к нарушению работы этих органов.

    Большинство собак, инфицированных сердечными червями, не проявляют никаких признаков болезни в течение двух лет.К сожалению, к моменту появления клинических признаков болезнь уже далеко зашла. Признаки сердечного червя зависят от количества присутствующих взрослых червей, местоположения червей, продолжительности пребывания червей и степени поражения сердца, легких, печени и почек взрослыми червями и глистами. микрофилярии.

    Наиболее очевидными признаками являются мягкий сухой кашель, одышка, слабость, нервозность, вялость и потеря выносливости. Все эти признаки наиболее заметны после физических упражнений, когда некоторые собаки могут даже потерять сознание.

    Прослушивание грудной клетки с помощью стетоскопа часто выявляет аномальные звуки легких и сердца. В запущенных случаях может быть очевидна застойная сердечная недостаточность, и живот и ноги будут опухать из-за скопления жидкости. Также могут быть признаки потери веса, плохого самочувствия и анемии.

    Тяжело инфицированные собаки могут внезапно умереть во время физических упражнений или возбуждения.

    Микрофилярии (молодые сердечные черви): микрофилярии циркулируют по всему телу, но остаются в основном в мелких кровеносных сосудах.Поскольку они такие же широкие, как и маленькие сосуды, они могут блокировать кровоток в этих сосудах. Клетки организма, снабжаемые этими сосудами, лишены питательных веществ и кислорода, которые обычно поставляются кровью. В первую очередь поражаются легкие и печень.

    Разрушение легочной ткани приводит к кашлю. Цирроз печени вызывает желтуху, анемию и общую слабость, потому что этот орган необходим для поддержания здоровья животного. Почки также могут быть поражены и позволяют ядам накапливаться в организме.

    Как диагностируется инфекция сердечного червя?
    В большинстве случаев диагноз сердечного червя может быть поставлен с помощью анализа крови, который можно провести в ветеринарной больнице или ветеринарной лаборатории. Необходимы дальнейшие диагностические процедуры, чтобы определить, может ли собака переносить лечение сердечного червя. В зависимости от случая мы порекомендуем некоторые или все следующие процедуры до начала лечения.

    Серологический тест на антигены взрослых сердечных червей: это тест, выполняемый на образце крови.Это наиболее широко используемый тест, поскольку он обнаруживает антигены (белки), вырабатываемые взрослыми сердечными червями. Он будет положительным, даже если у собаки нет микрофилярий в крови. Это происходит примерно в 20% случаев. У собак с менее чем пятью взрослыми сердечными червями не будет достаточно антигена для получения положительного результата теста, поэтому у собак с ранними инфекциями может быть случайный ложноотрицательный результат. Поскольку обнаруженный антиген продуцируется только сердечным червем женского пола, популяция только сердечного червя мужского пола также даст ложноотрицательный результат.Следовательно, для наиболее распространенного теста на сердечного червя для диагностики болезни сердечного червя должно присутствовать как минимум пять женских гельминтов.

    Луд-тест на микрофилярии: образец крови исследуют под микроскопом на наличие микрофилярий. Если видны микрофилярии, тест положительный. Количество обнаруженных микрофилярий дает нам общее представление о серьезности инфекции. Однако микрофилярии чаще встречаются в летние месяцы и по вечерам, поэтому следует учитывать эти вариации.Примерно у 20% собак тесты не дают положительных результатов даже при наличии сердечных червей из-за приобретенного иммунитета к этой стадии сердечного червя. Из-за этого предпочтение отдается тесту на антиген. Кроме того, у собак есть еще один кровяной паразит, которого трудно отличить от микрофилярий сердечного червя.

    Биохимический анализ крови: Общий анализ крови и анализы крови для определения функции почек и печени могут указывать на наличие сердечного червя. Эти тесты также проводятся на собаках, у которых диагностирована инфекция сердечного червя, чтобы определить функцию органов собаки до лечения.

    Рентгенограммы (рентгеновские снимки): рентгенограмма собаки с сердечными червями обычно показывает увеличение сердца и опухоль большой артерии, ведущей к легким от сердца. Эти признаки считаются предполагаемым свидетельством сердечного червя. Рентгенограммы также могут выявить состояние сердца, легких и сосудов. Эта информация позволяет нам прогнозировать повышенную вероятность осложнений, связанных с лечением.

    Электрокардиограмма: электрокардиограмма (ЭКГ или ЭКГ) — это запись электрических токов, генерируемых сердцем.Наиболее полезно определить наличие нарушений сердечного ритма.

    Эхокардиография: ультразвуковое исследование, которое позволяет нам заглядывать в камеры сердца и даже визуализировать сердечных червей.

    Профилактика — ключ к успеху: очень важно, чтобы ваша собака проходила программу профилактики сердечного червя и ежегодно проходила тестирование, чтобы убедиться, что у нее по-прежнему нет сердечного червя. Благодаря доступным сегодня безопасным и доступным сердечно-сосудистым средствам ни одному домашнему животному не придется переносить эту страшную болезнь. Звоните сегодня, чтобы пройти весенний экзамен на здоровье и тест на сердечного червя.

    ADW: Dirofilaria immitis: ИНФОРМАЦИЯ

    Географический диапазон

    Dirofilaria immitis встречается в Южной Европе, Индии, Китае, Японии, Австралии, а также в Северной и Южной Америке. (Аранда и др., Июнь 1998 г .; Соулсби, 1968 г.)

    Среда обитания

    Dirofilaria immitis встречается во многих тропических, субтропических и умеренных регионах мира, особенно во влажных районах и в долинах рек, где условия окружающей среды являются местом размножения комаров-переносчиков.

    Промежуточный хозяин может принадлежать нескольким видам комаров, таким как Aedes, Anopholes и Culex. Основным окончательным хозяином D. immitis является собака. Однако другими аномальными окончательными хозяевами являются кошки (вызывают другой синдром, чем у собак), лисы, койоты, волки, морские львы, морские котики, лабораторные хорьки, лошади, медведи, еноты, росомахи, ондатры и красные панды. У людей личинки не вырастают до взрослых особей. (Аранда и др., Июнь 1998 г .; Слосс и Бендбрук, 1961 г.)

    • озера и пруды
    • реки и ручьи
    • временные бассейны
    • прибрежный

    Физическое описание

    Dirofilaria immitis — тонкий белый червь цилиндрической формы.Как нематода, она имеет кутикулу с тремя основными внешними слоями, состоящими из коллагена и других соединений. Внешние слои неклеточные и секретируются эпидермисом. Слой кутикулы защищает нематод, поэтому они могут проникать в пищеварительный тракт животных.

    Нематоды имеют продольные мышцы вдоль стенки тела. Мышцы расположены косо полосами. Дорсальные, вентральные и продольные нервные тяжи связаны с основным телом мышцы.

    Оба пола разные.Взрослый самец размером 12-16 см меньше взрослой самки, которая на 25-30 см. У самца задний конец спирально закручен, а хвост покрыт множеством крылышек, которые представляют собой утолщения кутикулы. Задняя часть самки прямая. У обоих полов есть рот, нитевидный пищевод, анальная пора, экскреторная пора и нервное кольцо. У самца есть семенной пузырек и семенник, а у самки — яичник и яйцевод.

    Личинки, называемые микрофиляриями, имеют длину 307-322 мкм и длину 6 мкм.Ширина 7-7,1 мкм. У них прямой задний конец независимо от пола и сужающийся передний конец. У них нет головного крючка и нет оплетки. (Барнс, 1987; Бруска и Бруска, 2003; Соулсби, 1968)

    • самка крупнее
    • полы сформированы по-разному
    • Длина диапазона
      от 12 до 30 см
      4.72 — 11,81 дюйма

    Разработка

    Комар поглощает личинки Dirofilaria immitis, микрофилярии (молодые особи первой стадии, L1), после еды кровью собаки или другого инфицированного хозяина. Личинки первой стадии (L1) развиваются в личинок второй стадии (L2) в мальпигиевых трубках. Затем личинки третьей стадии (L3) развиваются и попадают в полость тела — гемоцеол. Развитие от микрофилярий до третьей личиночной стадии занимает 15-16 дней.L3 ускользает в лужу гемолимфы, когда комар вставляет свою губу в окончательного хозяина, которым обычно является собака. Если его стилеты удалены, L3 попадает через колотую рану, нанесенную комаром. L3 затем переходит в четвертую личиночную стадию (L4) у окончательного хозяина через 0-14 дней после заражения. L4 мигрируют к подмышечным оболочкам и подкожной клетчатке и остаются в спящем состоянии. Они линяют до пятой личиночной стадии (L5), мигрируют через стенки венул и попадают в легочные артериолы и правое сердце окончательного хозяина.L5 созреет во взрослых особей, которые в дальнейшем будут мигрировать в правый желудочек или легочную артерию через 85–120 дней после заражения. Взрослый особь достигнет зрелости в течение следующих 2-х месяцев и начнет выделять микрофилярии в крови, чтобы начать цикл заново.

    Взрослые могут оставаться в сердце или артерии до 7 лет. Микрофилярии могут оставаться в круговороте комара до 2 лет. У человека паразиты не могут достичь взрослых стадий и оставаться в личиночных стадиях.Микрофилярии никогда не присутствуют в крови человека, потому что паразиты никогда не могут полностью развиться и распространить микрофилярии в кровь. (Муро и др., Сентябрь 1999 г .; Соулсби, 1968 г.)

    Репродукция

    Самки могут производить фермомоны для привлечения самцов. Самец обвивается вокруг самки своей изогнутой областью над женскими половыми органами. Губернакулум, сделанный из ткани кутикулы, направляет спикулы, которые проходят через клоаку и задний проход.Самцы используют спикулы, чтобы удерживать самку во время совокупления. Сперма нематод амебовидная, без жгутиков. (Барнс, 1987; Бруска и Бруска, 2003)

    Поведение

    Микрофилярии Dirofilaria immitis более подвижны и более многочисленны, чем D. reconditum, близкородственный вид, микрофилярии которого обнаружены у собак и часто путают с D. immitis. Микрофилярии D. immitis постоянно находятся в крови окончательного хозяина, но они проявляют периодичность.В Европе минимальное наблюдение микрофилярий наблюдалось в 8:00 утра, а в 20:00 — максимальное наблюдение за микрофиляриями. Эта тенденция является адаптацией ко времени кормления комаров-переносчиков. Вид Culex является важным переносчиком D. immitis и питается ночью. Микрофилярии наиболее многочисленны в крови окончательного хозяина в ночное время, что увеличивает вероятность заражения промежуточного хозяина. (Аранда и др., Июнь 1998 г .; Соулсби, 1968 г.)

    Коммуникация и восприятие

    Нематоды Secernentea имеют фазмиды, которые представляют собой одноклеточные железы.Фазмиды, вероятно, действуют как хеморецепторы. Самки могут производить феромоны для привлечения самцов.

    Нематоды обычно имеют сосочки, щетинки и амфиды в качестве основных органов чувств. Щетинки обнаруживают движение (механорецепторы), а амфиды — химические вещества (хеморецепторы). (Барнс, 1987; Бруска и Бруска, 2003)

    Привычки к еде

    Развивающиеся личинки Dirofilaria immitis питаются клетками мальпигиевых труб промежуточного хозяина — комара.Взрослые особи D. immitis питаются кровью и питательными веществами, циркулирующими у собаки или другого хозяина. Глоточные железы и эпителий кишечника вырабатывают пищеварительные ферменты, которые питаются жидкостями организма хозяина. Внеклеточное пищеварение начинается в просвете и заканчивается внутриклеточно. (Барнс, 1987; Бруска и Бруска, 2003; Соулсби, 1968)

    Хищничество

    Как паразиты, эти животные обычно не становятся жертвами непосредственной добычи, а переходят от одного хозяина к другому.(Барнс, 1987; Бруска и Бруска, 2003)

    Роли в экосистеме

    Комар поглощает личинки Dirofilaria immitis, микрофилярии (молодые особи первой стадии, L1), после еды кровью от другого инфицированного хозяина. Затем личинки передаются собакам, где они развиваются во взрослых особей.

    Экономическое значение для людей: отрицательное значение

    Dirofilaria immitis имеет ветеринарное значение, поскольку угрожает здоровью собак, кошек и других животных, включая человека.Сердечный червь собаки вызывает дирофиляриоз легких у людей, когда незрелые черви случайно заражают человека и начинают развиваться в узелках в легких или другой подкожной клетчатке. При тяжелых инфекциях собак, кошек и других диких животных черви могут вызвать нарушение кровообращения, нарушение функций сердечных клапанов и вызвать застой в правой половине сердца. Цирроз печени и эндартериит могут проявиться через 9-10 месяцев при отсутствии лечения. Первоначально у собак клинические признаки включают снижение выносливости, хронический кашель и коллапс после тренировки.У людей клинические симптомы менее очевидны, включая недостаток выносливости. Диагностика у животных включает анализ крови на микрофилярии и выполнение рентгенографии грудной клетки. Проведение биопсии легкого и рентгена грудной клетки является основным диагностическим инструментом у людей. Чтобы временно контролировать это заболевание у людей, важно держать собак в помещении в часы пик укусов комаров, то есть в ночное время. Это позволит контролировать инфекцию резервуарного хозяина. Кроме того, распыление для борьбы с комарами могло бы контролировать болезнь, уменьшая популяцию переносчиков.Адаптивность некоторых видов комаров-переносчиков, особенно представителей рода Culex, играет важную роль в распространении инфекции. Чтобы контролировать передачу D. immitis среди домашних животных, профилактические методы, применяемые путем регулярных посещений ветеринара, могут значительно снизить риск заражения. Например, селамектин представляет собой жидкость, применяемую местно для собак или кошек, которая безопасно предотвращает передачу взрослого сердечного червя. Собаки, живущие на открытом воздухе и в плохих условиях, более склонны к заражению.(Аранда и др., Июнь 1998 г .; Канкрини и др., Сентябрь 2000 г .; Муро и др., Сентябрь 1999 г .; Соулсби, 1968 г.)

    Авторы

    Рене Шерман Малкроне (редактор).

    Шелби Фреда (автор), Мичиганский университет в Анн-Арборе, Тереза ​​Фридрих (редактор), Мичиганский университет в Анн-Арборе.

    Глоссарий

    Австралийский

    Проживает в Австралии, Новой Зеландии, Тасмании, Новой Гвинее и связанных островах.

    Неарктика

    человек проживает в Неарктической биогеографической провинции, северной части Нового Света. Это включает Гренландию, канадские арктические острова и всю Северную Америку вплоть до юга до высокогорья центральной Мексики.

    Неотропический

    проживает в южной части Нового Света.Другими словами, Центральная и Южная Америка.

    Палеарктика

    проживает в северной части Старого Света. Другими словами, Европа и Азия и Северная Африка.

    сельское хозяйство

    человек живут на ландшафтах, где преобладает сельское хозяйство.

    двусторонняя симметрия

    , имеющий такую ​​симметрию тела, что животное можно разделить в одной плоскости на две зеркальные половины. У животных с двусторонней симметрией есть спинная и вентральная стороны, а также передний и задний концы. Синапоморфия билатериев.

    болото

    заболоченная территория, богатая накопленным растительным материалом и с кислыми почвами, окружающими водоем с открытой водой.На болотах преобладают осока, вересковые пустоши и сфагнум.

    Плотоядное животное

    животное, которое в основном ест мясо

    вызывает заболевание у людей

    животное, которое непосредственно вызывает заболевание у человека.Например, заболевания, вызванные заражением нитчатыми нематодами (слоновость и речная слепота).

    вызывает или переносит болезнь домашних животных

    либо напрямую вызывает, либо косвенно передает заболевание домашнему животному

    чапараль

    Обитает в прибрежных районах между 30 и 40 градусами широты, в районах со средиземноморским климатом.В растительности преобладают густые колючие кустарники с жесткими (твердыми или восковидными) вечнозелеными листьями. Может поддерживаться периодическим огнем. В Южной Америке он включает экотон кустарника между лесом и парамо.

    химическая

    использует запахи или другие химические вещества для общения

    прибрежный

    прибрежные водные местообитания вблизи побережья или береговой линии.

    пустыня или дюны

    в пустынях низкие (менее 30 см в год) и непредсказуемые осадки приводят к тому, что в ландшафтах преобладают растения и животные, адаптированные к засушливости. Растительность, как правило, редкая, хотя после дождя может наблюдаться эффектное цветение. Пустыни могут быть холодными или теплыми, а дневная температура обычно колеблется.В дюнных районах растительность также скудна, и условия здесь сухие. Это связано с тем, что песок плохо удерживает воду, поэтому растениям доступно мало. В дюнах у морей и океанов это усугубляется влиянием соли в воздухе и почве. Соль ограничивает способность растений впитывать воду корнями.

    экзотермический

    животных, которые должны использовать тепло, полученное из окружающей среды, и поведенческие адаптации для регулирования температуры тела

    удобрение

    союз яйцеклетки и сперматозоида

    лес
    В

    лесных биомах преобладают деревья, в противном случае лесные биомы могут сильно различаться по количеству осадков и сезонности.

    гетеротермический

    имеет температуру тела, которая колеблется в зависимости от температуры окружающей среды; не имеющий механизма или плохо развитый механизм регулирования внутренней температуры тела.

    внутреннее оплодотворение

    оплодотворение происходит внутри тела самки

    болото

    болота — это водно-болотные угодья, где часто преобладают травы и тростник.

    подвижный

    , имеющий возможность перемещаться с одного места на другое.

    горы

    Этот наземный биом включает вершины высоких гор, либо без растительности, либо покрытые низкой растительностью, напоминающей тундру.

    восточный

    найдено в восточном регионе мира. Другими словами, Индия и Юго-Восточная Азия.

    яйцекладущие

    размножение, при котором яйца развиваются внутри материнского тела без дополнительного питания от родителя и вылупляются внутри родителя или сразу после кладки.

    паразит

    организм, который получает питательные вещества от других организмов вредным способом, не вызывающим немедленной смерти

    феромоны

    химических веществ, выбрасываемых в воздух или воду, которые обнаруживаются другими животными того же вида и реагируют на них

    тропический лес
    В

    тропических лесах, как умеренных, так и тропических, преобладают деревья, часто образующие закрытый навес, при котором мало света достигает земли.Обильны также эпифиты и вьющиеся растения. Количество осадков, как правило, не ограничено, но может быть сезонным.

    прибрежный

    Обращение к чему-либо живому или находящемуся рядом с водоемом (обычно, но не всегда, рекой или ручьем).

    кустарник

    кустарниковых лесов развиваются в районах с засушливым сезоном.

    сидячий

    остается на том же участке

    половой

    воспроизводство, включающее сочетание генетического вклада двух особей, мужчины и женщины

    пригород

    проживающих в спальных районах на окраинах крупных городов.

    болото

    заболоченная территория, которая может быть постоянно или периодически покрыта водой, часто с преобладанием древесной растительности.

    тактильный

    использует прикосновение для связи

    умеренный

    , этот регион Земли между 23.5 градусов северной широты и 60 градусов северной широты (между тропиком Рака и Северным полярным кругом) и между 23,5 градусами южной широты и 60 градусами южной широты (между тропиком Козерога и Северным полярным кругом).

    наземный

    Проживает на земле.

    тропический

    регион Земли, окружающий экватор, начиная с 23.От 5 градусов северной широты до 23,5 градусов южной широты.

    тропическая саванна и луга

    Наземный биом. Саванны — это луга с разбросанными отдельными деревьями, которые не образуют закрытого полога. Обширные саванны встречаются в некоторых частях субтропической и тропической Африки и Южной Америки, а также в Австралии.

    саванна

    Пастбище с разбросанными деревьями или разбросанными группами деревьев, тип сообщества, занимающий промежуточное положение между пастбищами и лесами.См. Также Тропическая саванна и биом пастбищ.

    пастбища умеренного пояса

    Наземный биом, обитающий в умеренных широтах (> 23,5 ° северной или южной широты). Растительность состоит в основном из злаков, высота и видовое разнообразие которых во многом зависят от количества доступной влаги. Огонь и выпас скота важны для долгосрочного ухода за пастбищами.

    городской

    проживающих в городах и крупных поселках, в ландшафтах преобладают человеческие структуры и деятельность.

    Список литературы

    Аранда, К., Э. Октави, Х. Кастелла. Июнь 1998 г. Филяриатоз собак, важность и передача в районе Баш-Льобрегат, Барселона. Ветеринарная паразитология, 77 (4): 267-275.

    Барнс Р. 1987. Зоология беспозвоночных. Орландо, Флорида: Драйден Пресс.

    Бруска, Р., Г. Бруска. 2003. Беспозвоночные. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, Inc..

    Дж. Канкрини, Э. Альенде, Дж. Фавиа, Ф. Борнэй, Ф. Антон. Сентябрь 2000 г. Дирофиляриоз собак в двух городах юго-востока Испании. Ветеринарная паразитология, 92 (1): 81-86.

    Муро, А., К. Генчи, М. Кордеро, Ф. Саймон. Сентябрь 1999 г. Дирофиляриоз человека в Европейском Союзе. Паразитология сегодня, 15 (9): 386-389.

    Государственный университет Огайо, 2001 г. «Dirofilaria immitis (собачий или собачий сердечный червь)» (Онлайн).Паразиты и паразитологические ресурсы. Доступно 23 сентября 2004 г. на http://www.biosci.ohio-state.edu/~parasite/dirofilaria.html.

    Settles, E. 1993. «Собачий сердечный червь» (Онлайн). Публикации о домашних и домашних животных. Доступно 23 сентября 2004 г. на http://muextension.missouri.edu/explore/agguides/pets/g09930.htm.

    Слосс, М., Э. Бендбрук. 1961. Клиническая паразитология. Айова: Издательство Государственного университета Айовы.

    Soulsby, E. 1968. Гельминиты, членистоногие и простейшие домашних животных. Балтимор: издатели Балтимора.

    Морфометрические анализы микрофилярий крови собак, выделенных с помощью теста Нотта, позволяют диагностировать видоспецифичные Dirofilaria immitis и D. repens и родоспецифичные Acanthocheilonema (син. Dipetalonema)

    причина, по которой A. reconditum mf не были окрашены

    Leucognost SP

    W

    не ясно, и больше опыта с

    этот комплект применялся к A.reconditum необходим. Циркуляция

    антигенов D. immitis могла быть продемонстрирована во всех

    образцах, содержащих mf этого вида. Все другие образцы,

    , за исключением одного случая, когда были обнаружены A. dracunculoides mf

    , в этом тесте были отрицательными. ПЦР [7] и тушение se-

    подтвердили видовую идентификацию во всех

    случаях.

    Показатели, найденные в нашем исследовании, хорошо согласуются с результатами

    сопоставимых исследований [5,10,11].При обследовании 351

    собак, mf D. immitis составляла 311,3 ± 9,5 мкм

    в длину и 5,96 ± 0,15 мкм в ширину, D. repens 366,2 ± 12,1 ×

    6,40 ± 0,3 и A. reconditum 265,2 ± 10,1 × 5,01 ± 0,49

    [10]. Последний вид недавно был зарегистрирован со средней длиной

    273,1 ± 9,4 и средней шириной 5,4 ± 0,2

    [11]. В другом исследовании длина D. repens mf, выделенного

    модифицированным методом Нотта из образцов крови

    8 румынских собак, колебалась в пределах

    300.3 ± 38,0 и 342,8 ± 18,1 [12]. Явное отличие

    от наших измерений не может быть полностью объяснено. Однако,

    авторы использовали исключительно морфологические критерии для идентификации видов

    без подтверждения дополнительными гистохимическими или молекулярными методами. Что касается A. dracunculoides,

    наши результаты соответствуют исследованию [9], в котором средний размер

    150 микрофилярий от 14 положительных собак составил 256,5 ±

    9,2 × 5.5 ± 0,5. Микрофилярии A. dracuculoides на

    немного короче, чем A. reconditum, как сообщалось у собак в

    этом исследовании (Таблица 1) и в [13], а также у лисиц [14,15].

    В недавних публикациях [16,17] или руководящих принципах [18]

    сообщается о более широких диапазонах размеров. Частично это могло быть

    из-за влияния методов обследования. Сушка на воздухе

    и фиксация метанолом, используемые для окрашивания по Гимзе, будут влиять на размер по-другому, чем обработка формалином

    по методу Кнотта.В недавнем исследовании было показано, что средняя длина

    окрашенных по Гимзе D. immitis и D. repens mf в

    тонких пленках крови [19] была значительно на

    короче, чем после применения теста Кнотта.

    Другие виды собачьих филярий, такие как Cercopithifilaria

    spp., Представляют микрофилярии в дерме, поэтому

    не представляют реальной проблемы при дифференциальной диагностике

    mf, циркулирующих в крови. Кроме того, длина

    Cercopithifilaria spp.mf существенно отличается от

    Dirofilaria и Acanthocheilonema spp. mf [16].

    Метод Кнотта имеет несколько преимуществ. Его легко выполнять, быстро и недорого, он сохраняет морфологию и размер mf

    , а также повышает чувствительность обнаружения

    mf в образцах крови. Кортни и Зенг [20]

    показали, что только в 80,9% образцов, в которых D.

    immitis mf был обнаружен с помощью теста Кнотта, паразиты

    также могут быть обнаружены в прямых мазках и что

    чувствительность Уровень прямого мазка был особенно низким в

    образцах с концентрацией менее 10 мкФ на мл.Это особенно актуально для A. dracunculoides и A. reconditum mf,

    , поскольку среднее количество mf / мл обычно низкое у

    этих видов [10,11,13].

    Учитывая недавнее распространение филяриозных инфекций у собак

    , особенно

    D. repens, с юга на

    более

    северных и восточноевропейских регионов [21,22],

    увеличило значение медицины путешествий собак из-за

    туризм с домашними животными и импорт собак из восточных

    и южных эндемичных европейских стран в центральную

    Европу [23], диагностика филяриозных инфекций у собак

    становится все более и более важной.

    Заключение

    Морфометрический анализ оказался очень полезным,

    быстрым и недорогим диагностическим инструментом и представляет собой

    первый шаг в диагностике филяриатных инфекций. Однако

    различие между различными видами может быть затруднительным в случаях смешанных инфекций [17,24] или в

    случаях с низкой паразитемией. В этих случаях, а также в

    случаях, когда различие между Acanthocheilonema

    spp.Требуются молекулярные методы (например, ПЦР [7,25]) или гистохимическое окрашивание

    [5,6].

    Конкурирующие интересы

    Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

    Вклад авторов

    JM участвовал в разработке исследования и координировал выборку

    коллекции; эта статья представляет собой его докторскую диссертацию. SL участвовал с

    лабораторных анализов. Компания LG внесла свой вклад в сбор образцов и подготовку рукописи

    .FG участвовал с лабораторными анализами

    и подготовкой рукописи. М.М. предоставил образец коллекции

    и подготовил рукопись. TJN обеспечил сбор образцов

    и участвовал в разработке исследования. PD разработал исследование, а

    реализовал черновик рукописи. Все авторы прочитали и одобрили окончательную версию рукописи

    .

    Сведения об авторе

    1

    Клиника Kleintierklinik в Иффецхайме, An der Rennbahn 16a, 76473, Iffezheim, Germany.

    2

    Parasitus Ex e.V, Vollbergstrasse 37, Niederkassel 53859, Германия.

    3

    Департамент ветеринарии, Пизанский университет, viale delle Piagge 2,

    56124, Пиза, Италия.

    4

    Институт паразитологии Цюрихского университета,

    Winterthurerstr. 266a, CH-8057, Цюрих, Швейцария.

    Получено: 21 января 2013 г. Принято: 19 февраля 2013 г.

    Опубликовано: 25 февраля 2013 г.

    Ссылки

    1.Genchi C, Kramer LH, Rivasi F: Дирофиляриальные инфекции в Европе. Vector Borne

    Zoonotic Dis 2011, 10: 1307–1317.

    2. Бредал В.П., Гьерде Б., Эберхард М.Л., Александерсен М., Вильгельмсен Д.К.,

    Мэнсфилд Л.С.: Взрослые особи Dirofilaria repens в подкожной гранулеме на

    груди собаки. J Small Anim Pract 1998, 39: 595–597.

    3. Линдеманн Б.А., Эванс Т.Л., МакКолл Дж.В.: Клинические реакции собак на

    экспериментально индуцированную инфекцию Dipetalonema reconditum.Am J Vet Res

    1983, 44: 2170–2172.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.