Микродерм, 4 дозы, инструкция по применению
Вакцина выпускается в сухом и жидком виде. Сухая вакцина представляет собой пористую массу, серовато-желтого цвета.
Одна доза вакцины составляет 1 см3.
Перед применением сухую вакцину разводят из расчета 1 мл разбавителя на одну дозу вакцины. В качестве растворителя применяют стерильный физиологический раствор или дистиллированную воду. Для этого стерильным шприцем с иглой набирают разбавитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон или в ампулу с вакциной, при встряхивании сухая вакцина ресуспензируется, образуя равномерную взвесь, которую тем же шприцем вводят животному. Вакцина должна быть использована в течение 2-х часов после разбавления. Жидкую вакцину перед применением встряхивают.
Разрешается проводить прививки строго по назначению и под наблюдением ветеринарного врача. Перед вакцинацией каждое животное должно быть клинически осмотрено.
Не рекомендуется прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также при наличии среди них больных острыми инфекционными заболеваниями (чума, инфекционный энтерит, гепатит, панлейкопения кошек и др.
Вакцину рекомендовано вводить внутримышечно, двукратно, с интервалом 10–14 дней сначала в одну, а затем в другую конечность. Место инъекции перед иммунизацией дезинфицируют 70% спиртом, а после йодом. Для каждого животного используется стерильный шприц со стерильной иглой. При исчезновении у животного клинических признаков заболевания в течение 8–13 суток после 1 иммунизации, проводить вторую не обязательно.
Животных рекомендуется иммунизировать в следующих дозах:
(Через тире указаны дозы ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ — ЛЕЧЕБНАЯ)
Кошкам:
в возрасте от 1, 5 до б мес. 0,3–0,5 — 0,5–1,0;
старше 6 мес. 1,0 — 2,0.
Собакам:
в возрасте от 1, 5 до 6 мес. 0,5 — 1,0;
старше 6 мес. 1,0 — 1,0;
собакам, с массой тела свыше 20 кг 1,0 — 2,0.
Кроликам:
в возрасте от 1, 5 до 3 мес. 0,5 — 1,0;
старше 3 мес 1,0 — 2,0.
Лисицы, песцы:
щенкам от 1 до 4 мес.
0,5
— 1,0;
молодняку старше 4 мес. и взрослым животным 1,0 — 2,0.
Нутрии с 2 мес. возраста 0,5 — 1,0.
При содержании нутрий при температуре окружающей среды +10°С и ниже на месте введения вакцины возможно появление отечности и образование уплотнений.
В случае иммунизации животных, находящихся в инкубационном периоде, вакцинация способствует нарастанию клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются множественные и единичные очаги). Таким животным необходимо ввести лечебную дозу вакцины через 10–14 дней.
Применение вакцины с профилактической целью не вызывает заболевания дерматофитозами у здоровых животных.
У собак (особенно у гладкошерстных), после вакцинации на месте введения может возникнуть местная реакция в виде ограниченного болезненного уплотнения. Реакция доброкачественная и исчезает через 3–5 суток. Терапевтического и хирургического вмешательства не требуется. У кошек после вакцинации иногда наблюдается вялость и потеря аппетита.
Лечебный эффект проявляется спустя 15–20 суток после первой иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Иммунитет у животных, привитых вакциной с профилактической целью, наступает спустя 25–30 суток после второго введения вакцины. Продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.
Упаковка — 4 ампулы по 1 дозе в каждой
📜 Инструкция по применению Микродерм 💊 Состав препарата Микродерм ✅ Применение препарата Микродерм 📅 Условия хранения Микродерм ⏳ Срок годности Микродерм Сохраните у себя Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Микродерм Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 годуДата обновления: 2018. Владелец регистрационного удостоверения: Аптека-Сервис, ООО (Россия) Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковкаМеждународное непатентованное или химическое наименование: ООО «Аптека-Сервис», 192281, Российская Федерация, г.  Санкт — Петербург, Дунайский пр., 43-1-302кПроизводитель: Лекарственная форма: Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ: Количество в потребительской упаковке: Показания к применению препарата МИКРОДЕРМДля профилактики и терапии дерматофитозов кошек, собак, кроликов, пушных зверей, нутрий и лошадей Противопоказания к применению препарата МИКРОДЕРМЗапрещено прививать животных, с повышенной температурой тела, во второй половине беременности. Условия хранения МикродермХранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 10°С. Микродерм отзывыПомогите другим с выбором, оставьте отзыв об Микродерм Оставить отзывСохраните у себя Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код Микродерм. Описание препарата в справочнике Видаль-Ветеринар. |
04.02
Ослабленных и клинически больных животных (кроме больных дерматофитозом животных),West LA Medical and Skincare : West LA Medical and Skincare
Медицинская микродермабразия
Медицинская микродермабразия предлагается и выполняется исключительно доктором Дэвидом Меламедом и включает полную оценку ультрафиолетового фото. Эти процедуры не выполняются медсестрой или косметологом; только в исполнении доктора Меламеда.
Что такое медицинская микродермабразия?
Медицинская микродермабразия использует очень маленькие кристаллы оксида алюминия для удаления рогового (верхнего) слоя кожи; мертвые клетки кожи. Со временем и с возрастом у вас появляется более толстая ороговевшая кожа, из-за чего вы выглядите старым и изможденным. Медицинская микродермабразия удаляет микроскопические слои и стимулирует образование коллагеновых сетей, выравнивая текстуру и внешний вид кожи, а также уменьшая появление больших пор и уменьшая солнечные пятна.
Частота и продолжительность лечения зависят от ваших конкретных потребностей. Консультация бесплатна и ни к чему вас не обязывает.
В чем разница между обычной микродермабразией и медицинской микродермабразией?
Для микродермабразии, проводимой в спа-салоне, используется оборудование для микродермов спа-класса. Эти услуги не выполняются и не контролируются врачом. Медицинская микродермабразия использует более совершенные очень маленькие кристаллы оксида алюминия с использованием чувствительных и специализированных устройств.
Чего ожидать от медицинской микродермабразии?
- Сначала вы бережно очистите и тонизируете кожу
- Сеанс медицинской микродермабразии длится около 30 минут (полная процедура). Сначала вы почувствуете частицы на руке, чтобы помочь вам привыкнуть к ощущениям от процедуры.
- После процедуры на обрабатываемую область наносится успокаивающая маска. Это поможет вашей коже восстановиться.
- Последующие инструкции по домашнему уходу для вашего типа кожи будут пересмотрены. Средства по уходу за кожей могут быть рекомендованы, чтобы помочь вам в достижении ваших целей. Настоятельно рекомендуется приходить на первый сеанс с вашими текущими средствами по уходу за кожей, чтобы врач и косметолог могли просмотреть эти продукты вместе с вами.
При каких состояниях поможет медицинская микродермабразия?
- Черные и белые точки
- Мелкие морщины
- Поврежденная солнцем кожа
- Кожа, склонная к акне
- Поверхностные пигментные пятна
- Жирная кожа
- Послелазерное смешивание
- Поверхностные пигментные пятна
- Текстура тусклой, жирной или кожистой кожи
- Сужение расширенных пор
- Отшелушивание и отсасывание закупоренных пор при акне
- Полировка и устранение мелких морщин
- Легкие рубцы после угревой сыпи
- Легкие нарушения пигментации
- Усиление проникновения терапевтических средств
Через какое время я замечу результаты процедуры медицинской микродермабразии?
Пациенты заметят немедленное улучшение текстуры и внешнего вида кожи уже после первой процедуры.
Каковы результаты медицинской микродермабразии?
Медицинские процедуры микродермабразии приводят к омоложению стареющей кожи и улучшению внешнего вида тонких линий, морщин, солнечных повреждений, гиперпигментации, шрамов и растяжек. После процедуры вы можете ожидать, что ваша кожа будет иметь розовое свечение, которое обычно длится от 30 минут до 6 часов.
Если у вас есть какие-либо вопросы о медицинской микродермабразии или любой другой процедуре или вы хотите получить бесплатную консультацию, пожалуйста, запишитесь на онлайн-встречу или позвоните по бесплатному номеру 1-88-88-West LA (310-473-1734).
Руководство по устройствам для дермабразии – Руководство для промышленности
РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ
Загрузить окончательный вариант руководства
Окончательный вариант
- Регистрационный номер:
- FDA-2020-D-0957
- Выдано:
Отдел выдачи руководств
Центр приборов и радиационной безопасности
Версия для печати в формате PDF
(20 КБ)
Документ выдан: 2 марта 1999 г.
005 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов
Центр приборов и радиологического здоровья
Аппараты для пластической и реконструктивной хирургии Отделение
Отдел общих и восстановительных устройств
Отдел оценки устройств
Предисловие
Общественное обсуждение
Комментарии и предложения могут быть представлены в любое время для рассмотрения Агентством по адресу: Stephen P. Rhodes, HFZ-410, 9200 Corporate Boulevard, Rockville, Maryland 20850. Агентство не может реагировать на комментарии до тех пор, пока документ не будет пересмотрен или обновлен в следующий раз. По вопросам, касающимся использования или толкования этого руководства, обращайтесь к Стивену П. Роудсу по телефону (240) 276-3600 или по электронной почте [email protected].
Дополнительные копии
Дополнительные копии доступны в Интернете.
Вы также можете отправить запрос по электронной почте на адрес [email protected], чтобы получить копию руководства. Пожалуйста, используйте номер документа 2248, чтобы указать, какие рекомендации вы запрашиваете.
Руководство
1 для устройств для дермабразии НазначениеЦелью данного руководства является помощь лицам, заинтересованным в подаче предпродажного уведомления в FDA для устройств, предназначенных для стирания или эрозии кожи.
Нормативно-правовая классификацияУстройства для дермабразии представляют собой предварительные устройства с показаниями для общей дермабразии, ревизии шрамов, ревизии шрамов от угревой сыпи и удаления татуировок. Существует два основных типа устройств для дермабразии: ручные и моторизованные.
Ручные устройства для дермабразии классифицируются в 21 CFR 878.4800 как устройства класса I и были освобождены от предпродажных процедур уведомления в 1994 году.
и Закон о модернизации управления лекарствами в феврале 19 г.98.
Как описано в 21 CFR 878.9, исключение для устройств класса I не применяется, если: 1) устройство предназначено для другого использования, например, для другой медицинской цели; или 2) устройство работает с использованием другой фундаментальной научной технологии. Следовательно, если спонсор намеревается продавать устройство для дермабразии, аналогичное тем, которые уже находятся на рынке на законных основаниях, предварительное уведомление (510(k)) не требуется. Тем не менее, 510(k) потребуется, если спонсор намеревается продавать устройство для дермабразии, которое имеет показания, отличные от указанных выше, содержит выходные параметры (давление, число оборотов в минуту), которые предназначены для показаний, отличных от тех, которые продаются на законных основаниях. устройств, работает по другому механизму действия или использует другую абразивную подложку.
СодержимоеФорма 510(k) для устройства для дермабразии должна содержать:
- Показания к применению форма
- 510(k) резюме или отчет 510(k)
- Правдивое и точное заявление
- Описание устройства, включая схему или технический чертеж
- Информация о стерилизации
- Маркировка исходного устройства
- Предлагаемая маркировка устройства
Данные, сравнивающие безопасность и эффективность устройства с легально продаваемым устройством для дермабразии, должны быть предоставлены для показаний к использованию устройств для дермабразии, кроме общей дермабразии, ревизии шрамов и удаления татуировок.
FDA считает это устройство устройством с незначительным риском на основании того факта, что оно не соответствует ни одному из критериев, изложенных в 21 CFR § 812.3(m). Предлагается, чтобы спонсоры клинических испытаний для устройств с незначительным риском предоставили агентству копию протокола исследования до начала исследования, чтобы гарантировать, что протокол предоставит адекватные данные для принятия решения о существенной эквивалентности устройства юридически продаваемое устройство.
В описании устройства укажите состав материала, принцип действия и выходные параметры. Также в этом разделе должно быть представлено сравнение между предлагаемым устройством и устройством-предикатом.
В разделе о стерилизации 510(k) должны быть указаны компоненты устройства, которые предварительно стерилизованы или требуют стерилизации перед использованием. Также должны быть указаны режим стерилизации, уровень обеспечения стерильности (SAL) процесса и метод валидации. Маркировка должна содержать инструкции по валидированному методу стерилизации любого нестерильного устройства или любых компонентов многократного использования.