Микоплазмоз у котят: Симптомы и лечение микопламоза у кошек

Диагностика
Для постановки диагноза берут мазки с конъюнктивы, делают смывы с бронхов и трахеи. Полученный материал исследуют методом ПЦР (полимеразной цепной реакции).

Лечение
Лечение микоплазмоза у кошек и собак, как правило, длительное. Микоплазмы наиболее чувствительны к антибиотикам группы тетрациклинов, в том числе к левомицетину и доксициклину, то есть, теми, которые ингибируют синтез у прокариотов. Разрешается также использовать аминогликозиды, фторхинолоны, макролиды и тилозин. При конъюнктивитах также назначают местную антибактериальную терапию. Специфической профилактики (вакцинации) микоплазмоза у собак и кошек не существует.

Микоплазмоз у кошек: симптомы и лечение

Это инфекционное заболевание характеризуется многочисленными и разнообразными симптомами. Микоплазмоз может вызвать у вашей кошки воспаления слизистых глаз и носа, диарею, кошка может родить мёртвых котят… При этом диагностика часто занимает много времени, лечение также продлится немало, вакцина от этого заболевания не разработана. Что такое микоплазмоз, какими симптомами он может проявиться у кошки, и какое лечение потребуется вашему питомцу?

Микоплазмоз

Микоплазмы обитают в почве, на наземных растениях, паразитируют на человеке и других млекопитающих. Однако заражение микоплазмозом у кошек чаще всего происходит напрямую: передача возбудителя происходит при контакте заболевшего животного со здоровым. Также кошка может заразиться через подстилку, лоток и другие предметы, не исключен и половой путь. От матери детёнышам заболевание передаётся внутриутробно. В группе риска – старые, молодые, ослабленные, больные животные.

Симптомы микоплазмоза у кошек

Симптомы микоплазмоза у кошек могут быть самыми разнообразными, поэтому постановка диагноза достаточно сложна. Хронический микоплазмоз проявляется ринитом и конъюнктивитом – воспалением слизистых носа и глаз. Появляются выделения, кошка может начать чихать и кашлять, видно третье веко (в норме мигательная перепонка не видна, см. нашу статью «Третье веко у кошек»). Микоплазмоз может затрагивать и мочеполовую систему – тогда у вашего питомца начнется цистит; если у вас кошка – то вагинит и эндометрит, если кот – простатит и уретрит. Могут появиться симптомы и со стороны желудочно-кишечного тракта – обычно это диарея. Крайне важно, что микоплазмоз является причиной бесплодия, выкидышей и смерти котят в утробе матери. Поэтому в любом из этих случаев нужно сдать анализы на наличие микоплазм.

Диагностика и лечение микоплазмоза у кошек

Для того чтобы определить наличие микоплазм в организме кошки, применяется специальный анализ. Однако положительный результат ни о чём не говорит: кошка может быть просто носителем микоплазмы, а симптомы могут быть вызваны совершенно другим заболеванием. Поэтому кроме выявления микоплазмоза, проводятся анализы на наличие других возбудителей, выясняется концентрация и активность микоплазм при их наличии, тест на чувствительность к антибиотикам.

Для лечения микоплазмоза применяются различные антибиотики (тетрациклины, макролиды и другие). Конкретный препарат и его дозировку обязательно должен назначить врач. Помимо лечения антибиотиками применяется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Микоплазмоз у кошек – болезнь контагиозного характера

Возбудитель.

Микоплазмы – бактерии из класса Mollicutes, у которых отсутствует клеточная стенка, размер клетки составляет от 0,3 до 0,8 мкм. Существует более 120 видов микоплазм, наиболее опасными являются только два вида возбудителей: M. gateae и M. Felis.

Распространение.

Микоплазмоз у кошек развивается вследствие контакта с зараженным животным. Возможны следующие пути передачи: аэрогенный, контактный, трансплацентарный (от матери к котенку). Бактерия проникает в клетки, где создаются оптимальные условия для развития: наличие углерода, аминокислот, глюкозы и температура 37-38 градусов.

Симптомы.

Симптомы микоплазмоз у кошек проявляется через 3-5 суток после контакта с больным животным. Первый симптом – это покраснение конъюнктивы глаз. При этом выделяется незначительно количество прозрачной или желтоватой жидкости (серозный конъюнктивит).

Клинические симптомы:

• повышение температуры до 38-39 градусов;
• слабость и отказ от приема пищи;
• чихание или кашель.

При легком течение симптомы исчезают в обратной последовательности и заболевание исчезает без специфического лечения. В некоторых случаях может присоединяться вторичная бактериальная инфекция или же наступать генерализация микоплазмоза. При генерализованной форме микоплазмоза у кошек страдают опорно-двигательный аппарат (фиброзно-язвенные полиартриты) и мочеполовая система (цистит, простатит, нефрит, выкидыши и т.д.).

Диагностика.

Для определения микоплазмоза у кошек используется метод ПЦР.

Лечение.

Микоплазмоз у кошек – лечение: в первую очередь терапия направлена на устранение самого возбудителя, для этого применяются антибиотики, а также симптоматическое лечение. Также важно применение иммуномодулирующих средств(Форвет). Назначением препаратов, графика приема и доз занимается непосредственно ветеринарный врач в зависимости от конкретного случая.

Профилактика.

Самый лучший метод защитить своего питомца от микоплазмоза – это общие меры профилактики. Полноценное питание в сочетании с хорошим уходом благоприятно сказываются на уровне иммунной защиты. Даже если возбудитель попадает на слизистые оболочки, вероятность развития микоплазмоза снижается. Также постарайтесь оградить кошку от контакта с животными, у которых есть признаки заболевания.

Микоплазмоз у кошек: симптомы и лечение

Домашние животные давно стали нашими верными друзьями и сейчас человек не представляет своей жизни без положительных эмоций, которые дарят нам питомцы. Следует понимать, что к уходу за любимцами необходимо подходить максимально ответственно, ведь они подвержены воздействию заболеваний, многие из которых могут быть опасны для здоровья и существования. Ветеринарная клиника всегда готова принять вас, если животное стало испытывать недомогания и проявляются различные симптомы нарушения порядка работы организма.

Одним из наиболее опасных недугов считается микоплазмоз у кошек, лечение которого не стоит откладывать в долгий ящик. Своевременное обращение к специалистам позволит избежать осложнений и вновь подарит вашему питомцу хорошее самочувствие.

Симптомы и диагностика микоплазмоза

Болезнь носит инфекционный характер и поражает молодых котов в возрасте до двух лет, а также прочих особей, обладающих пониженным иммунитетом. Бактерии нежизнеспособны в условиях внешней среды, поэтому заражение чаще всего происходит после контакта с уже инфицированными животными. Главная опасность заключается в том, что микоплазмоз у кошек, лечение которого отнимает много времени и сил, зачастую протекает практически бессимптомно, если же у питомца наблюдается конъюнктивит, вялость, потеря веса или другие неспецифические признаки, свидетельствующие об ухудшении состояния здоровья, необходимо обратиться к ветеринару.

Не стоит ожидать чёткого сигнала от возникшего расстройства, поскольку процессы протекают скрытно и не характеризуются какими-либо особенностями. Бактерии поражают красные клетки крови, и иммунная система старается вывести их из оборота.

Диагностика неизменно сопровождается лабораторными исследованиями крови, мазков слизистых оболочек и проведением цитометрии.

Лечение микоплазмоза

Как известно, микоплазмоз у кошек, лечение которого необходимо начинать незамедлительно, представляет собой весьма опасное заболевание. В зависимости от характера поражения может понадобиться переливание крови, обезболивающие, поддерживающие печень препараты, широко применяются медикаменты для нормализации работы желудка. После того, как ветеринар определил график приёма лекарственных средств, восстановление проходит в домашних условиях.

Подтверждения полного искоренения недуга добиться чрезвычайно непросто, поскольку болезнетворные организмы могут затаиться и перевести его в хроническое течение. В таком случае не исключены рецидивы, но результат всё равно считается удовлетворительным.

Микоплазмоз у кошек – описание, симптомы, лечение, профилактика

Конкретные бактерии под названием микоплазмы паразитируют красные кровяные клетки, уничтожение которых вызывает мощный и потенциально опасный ответ иммунной системы. Мы надеемся, что представленная информация поможет создать представление о микоплазмозе и даст возможность оказать животному необходимую своевременную медицинскую помощь.

Содержание статьи:

Описание микоплазмоза

Микоплазмоз – болезнь контагиозного характера, инфекционной природы. Она может выражаться в нарушении функций дыхательной или мочевой системы, развитии конъюнктивита, поражении суставов и т.п., а может и протекать бессимптомно. Именно поэтому микоплазмоз сложно диагностировать.

Инфицирование микоплазмой – это наиболее распространенная причина расстройства правильного функционирования красных кровяных телец. Называется такое расстройство аутоиммунной гемолитической анемией. Эти бактерии поражают красные кровяные клетки, вследствие чего поступает сигнал иммунной системе животного. Иммунная система, в свою очередь, признает красные кровяные тельца как потенциально опасные, зараженные и предпринимает различные шаги, чтобы удалить их из оборота и полностью уничтожить. Три вида микоплазмы были описаны:

• М. haemofelis
• М. haemominutum
• М. turicensis

Микоплазма haemofelis является крупнейшим из трех представленных видов. Чаще всего микроорганизмы этой группы способствуют развитию вышеперечисленных заболеваний у кошек. Особенно подвержены развитию микоплазмоза животные с ослабленным иммунитетом или перенесшие серьезные стрессы или недуги.

Однако некоторые специалисты указывают на связь между развитием микоплазмоза и другими сопутствующими инфекциями – это либо вирусная лейкемия кошек (Влк) и/или вирус иммунодефицита кошек (Вик).

Естественный путь заражения до сих пор не определен. Кошачья блоха Ctenocephalides фелис – это потенциальный вектор для передачи. Передача заболевания от кошки к кошке может произойти в результате тесных или агрессивных взаимодействий. Это могут быть укусы, царапины или половое взаимодействие. Передача микоплазмоза также может происходить через внутривенное переливание крови от инфицированного животного. Микоплазмы передаются от матери к потомству через родовые пути.

Вернуться к содержанию

Симптомы микоплазмоза у кошек

Клинические признаки этого заболевания неспецифичны и разрознены. Они могут включать: вялость, потерю веса, побледнение десны, снижение или полная потерю аппетита, учащение дыхания, обильное слезотечение, воспаление конъюнктивы, слюноотделение. С течением времени симптоматика усложняется. Может начать выпадать шерсть, выделения приобретают гнойный характер, появляются проблемы мочеиспускания, пищеварения, животное мучает боль в области ребер. Микоплазмоз может поражать одновременно несколько систем органов, из-за чего на ранних стадиях его несложно перепутать с другим недугом. Например, с банальной простудой.

Ни один из вышеуказанных признаков не может окончательно и бесповоротно указывать на развитие микоплазмоза. Однако наличие хоть одного должно побудить хозяина незамедлительно отнести своего питомца в ветеринарную клинику для дополнительного обследования. Ветеринар обязан тщательно изучить историю болезни пациента и провести полное физическое обследование.

Важно! Пострадавшие животные могут иметь пожелтение кожи и белков глаз. Также может быть повышенное биение сердца или дыхательных сокращений. В результате поражения микоплазмозом также может произойти увеличение селезенки.

М. haemominutum не дает развития значимого клинического заболевания без одновременной ретро вирусной инфекции. К факторам риска заболевания относятся животные с подавленной иммунной защитой организма и особи, имеющие вирусную лейкемию и/или вирус иммунодефицита, в сочетании с инфицированием hemotropic микоплазмозом.

Вернуться к содержанию

Причины микоплазмоза, группа риска

К группе риска относятся животные с пониженным иммунитетом, а также котята, возрастом до 2 лет. Кошки, имеющие хронические заболевания, тоже могут оказаться в группе риска. В условиях внешней среды микоплазм не может существовать длительное время. Заразиться извне практически невозможно. Переносчиком могут выступать другие кошки, особенно, переживающие острую фазу заболевания.

Вернуться к содержанию

Диагностика и лечение

После изучения врачом-ветеринаром анамнеза питомца и результатов физического обследования, он должен назначить неинвазивный, а в частности полный анализ крови. Результаты представят развернутую информацию о состоянии красных, белых кровяных клеток и тромбоцитов. Кошки с hemotropic микоплазмозом, как правило, имеют анемию (низкое количество красных кровяных клеток).

Такая картина складывается из-за того, что костный мозг производит больше красных кровяных клеток, чем обычно, благодаря компенсаторной реакции. Эритроциты могут слипаться – процесс, называемый autoagglutination – косвенно указывает на активацию иммунной системы. Ветеринар может рекомендовать отправить образец крови для определения конкретного типа маркера, в котором красные кровяные клетки были помечены. Также рекомендуется сделать скрининг.

В настоящее время предпочтительным диагностическим тестом считается полимеразная цепная реакция. Специальный анализ, называемый проточной цитометрией, также может использоваться. Наряду с этим важно сделать анализ слизистых половых органов и мазка оболочки глаза.

Важно! Эффективное лечение микоплазмоза на начальной стадии требует приема антибиотика. Для этого следует сделать тест на восприимчивость к предполагаемому препарату.

Пациенты с выраженной анемией, требуют переливания крови. Также симптоматическое лечение может быть осуществлено с приемом обезболивающих, противорвотных и вяжущих средств. Полезны препараты и добавки для поддержания функции печени. Применяются и пробиотики для улучшения работы желудочно-кишечного тракта. Также важно применение иммуномодулирующих средств. Назначением препаратов, графика приема и доз занимается непосредственно врач-ветеринар в зависимости от конкретного случая.

После получения необходимых назначений, если лечение дает положительные результаты, продолжить его можно в домашних условиях. Для обеспечения эффективности диагностического и терапевтического плана, дома обычно промывают и обрабатывают слизистые оболочки, закапывают глаза и нос.

Также будет интересно:

Полное очищение от инфекции трудно подтвердить, так как микроорганизмы могут прятаться в печени, селезенке или легких, у пациентов с отрицательным анализом крови. Хронически инфицированные животные могут испытывать рецидив клинических признаков, также они все еще являются переносчиком болезни. Конечно, полное отсутствие микоплазмов в организме питомца – это лучший вариант, но их присутствие без выраженных клинических признаков развития болезни, тоже удовлетворительный результат.

Вернуться к содержанию

Рацион на время лечения

Рацион кошки должен быть немного изменен. Важно обогатить питание питомца всевозможными витаминами и питательными веществами, которые помогут печени более эффективно восстанавливаться и бороться с последствиями болезни и приема антибиотиков. Для этого можно приобрести комплекс витаминов для кошек или минеральные добавки.

Вернуться к содержанию

Методы профилактики

Хоть и прививок от микоплазмоза и не существует, к мерам профилактики все же можно отнести своевременное прививание животного согласно плану, составленного ветеринаром от других недугов. Также важно уделить достаточное внимание иммунитету животного, так как именно слабость защитных сил организма позволяет болезни прогрессировать.

Поэтому, старайтесь меньше подвергать животное стрессам, организуйте питомцу сбалансированное регулярное питание и в достаточной мере активный образ жизни. Время от времени следует давать витаминно-минеральные добавки. Не стоит забывать, что предупредить любое заболевание намного легче, чем заниматься его лечением.

Вернуться к содержанию

Опасность для человека

Опасность для человека не однозначна. Одни специалисты считают, что человека и кошек поражают разные виды микоплазмов. То есть – возбудители болезни кошек не опасны для человека. Но все же большинство настоятельно советует соблюдать все меры предосторожности при общении с животным, находящимся в острой фазе развития болезни.

То есть – исключить полностью риск заражения невозможно, поэтому важно исключить тесные контакты с больным животным, особенно людям, находящимся в группе риска. А это маленькие дети, люди, страдающие острыми вирусными, бактериальными или другими заболеваниями, или имеющие ослабленный иммунитет.

Вернуться к содержанию

Видео про микроплазмоз у кошек

Вернуться к содержанию

Отправляя комментарий, вы подтверждаете, что соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности

Инфекция микоплазмой у кошек — симптомы, причины, диагностика, лечение, выздоровление, управление, стоимость

Ни один метод лечения или протокол не считаются неизменно эффективными при лечении инфекции Mycoplasma. Лечение будет зависеть от серьезности симптомов и локализации инфекции в организме. Антибиотики являются наиболее распространенной формой лечения, но тип противомикробного препарата, к которому чувствительны бактерии, не во всех случаях одинаков. Чтобы полностью победить болезнь, лечение может продолжаться в течение длительного периода времени.Хотя планы лечения могут отличаться, большинству кошек не требуется госпитализация, если только их симптомы не очень тяжелые или у животных с плохой иммунной функцией. Рекомендуемые методы лечения могут включать:

Антибиотики:

Большинству кошек потребуется минимум с даже до десятидневного курса антибиотиков для лечения первичной инфекции. Поскольку микоплазменные инфекции трудно искоренить, для полного выздоровления может потребоваться более одного курса антибиотиков.

Анальгетики:

Если боль, воспаление или жар сильны, могут быть прописаны обезболивающие.Обязательно внимательно следуйте инструкциям ветеринара, если вы будете вводить своему питомцу обезболивающие в домашних условиях. Слишком большое количество этого лекарства может быть очень опасным для вашей кошки.

Поддерживающий уход:

Обеспечение хорошей еды, гидратации и отдыха вашей кошки будет иметь большое значение для ее выздоровления.

Лечение Mycoplasma spp. инфекции у кошек

Mycoplasma spp. являются обычными бактериями с дефицитом клеточной стенки, которые колонизируют кошек.Около Mycoplasma spp. располагаются на поверхности слизистых оболочек и часто выделяются изо рта, глотки, дыхательных путей и конъюнктивы кошек.

В то время как эти Mycoplasma spp. обычно не являются патогенными, у некоторых кошек наблюдается клиническое заболевание. Например, M. felis был связан с конъюнктивитом и ринитом у кошек. Mycoplasma spp. также были связаны с бронхитом и пневмонией у кошек.

В настоящее время существует три признанных вида Mycoplasma spp.которые связаны с эритроцитами кошек: Mycoplasma haemofelis , Candidatus M. haemominutum и Candidatus M. turicensis . Эти организмы вместе называются гемоплазмами, были связаны с анемией у кошек и были амплифицированы из крови кошек из многих стран с использованием анализа полимеразной цепи.

Mycoplasma spp. устойчивы к бета-лактамным антибиотикам, потому что у них отсутствует клеточная стенка. Клиническое заболевание, вызванное Mycoplasma spp.Инфекция обычно реагирует на введение препаратов из классов тетрациклинов. Однако в некоторых случаях организмы устойчивы к тетрациклинам, но чувствительны к фторхинолонам.

Слизистая оболочка ассоциирована Mycoplasma spp. можно культивировать, но определение чувствительности к антибиотикам затруднено и обычно недоступно для врачей общей практики. Гемоплазмы никогда не культивировались успешно, и поэтому тесты на чувствительность к антибиотикам никогда не проводились.Таким образом, лечение Mycoplasma spp. инфекции кошек, как правило, эмпирически.

Ниже приведены примеры использования антибиотиков при лечении Mycoplasma spp. инфекции у кошек. Большинству кошек с лихорадкой или гемолитической анемией, предположительно вызванной гемоплазмозом, вводили доксициклин в дозе 10 мг / кг перорально каждые 12-24 часа в течение 7-28 дней. Если используется гидрохлоридная соль доксициклина, доксициклин следует вводить в виде ароматизированной суспензии, запивать жидкостью или принимать в виде таблеток, чтобы избежать дискомфорта в пищеводе и потенциального воспаления и стриктуры пищевода.

В исследованиях на экспериментально инфицированных кошках введение тетрациклина может уменьшить паразитемию и клинические признаки заболевания, но не обеспечивает постоянной стерилизации крови. Кроме того, некоторые кошки с клиническим гемоплазмозом, по-видимому, устойчивы к введению тетрациклинов. У этих кошек часто бывает эффективным введение антибиотиков из класса фторхинолонов; энрофлоксацин был первым исследуемым препаратом.

Хорошо переносится

Препарат хорошо переносился экспериментально инфицированными кошками, которым вводили 5 мг / кг или 10 мг / кг перорально каждые 24 часа в течение 14 дней.В этом исследовании препарат был столь же эффективен или более эффективен, чем доксициклин, для лечения клинических проявлений гемоплазмоза.

Введение энрофлоксацина быстро уменьшило количество копий ДНК в крови, но некоторые кошки все еще остаются положительными на ПЦР после курса терапии. Кошки, которым вводили марбофлоксацин, также показали положительный результат ПЦР после лечения.

Гемоплазмы попадают с кровью в организм Ctenocephalides felis , который может быть переносчиком. Блохи в Соединенном Королевстве и США дали положительный результат ПЦР на Mycoplasma haemofelis или Candidatus M.Гемоминутум . Таким образом, чтобы попытаться предотвратить передачу инфекции гемоплазмы среди кошек, было бы разумно постоянно вводить кошкам средства борьбы с блохами.

В то время как контролируемые исследования, оценивающие эти рекомендации, отсутствуют в отношении гемоплазм, недавняя работа показала, что введение комбинированного препарата, содержащего имидаклоприд и моксидектин, блокировало передачу Bartonella henselae среди исследуемых кошек. Этот организм также является эритроцитом, ассоциированным с C.felis в качестве вектора.

Почти все кошки со слизисто-гнойными или гнойными выделениями из носа имеют бактериальный компонент болезни. Кроме того, бактериальный бронхит может возникнуть у кошек, зараженных Bordetella bronchiseptica , Mycoplasma spp. и Chlamydophila felis , указанные в качестве основных причин.

Исследования в гуманных приютах

Недавно мы завершили исследование кошек с конъюнктивитом и ринитом, содержащихся в гуманных приютах в двух регионах США.В этом исследовании клинически больные кошки имели больше шансов иметь Mycoplasma spp. ДНК, амплифицированная из клеток конъюнктивы, чем у здоровых котят, содержащихся в тех же приютах (p <0,0006), подтверждает гипотезу о том, что Mycoplasma spp. кошек могут быть первичными патогенами (Zirofsky, D. и Lappin, M. R., неопубликованные данные).

Ветеринары в США часто назначают амоксициллин-клавуланат кошкам со слизисто-гнойным ринитом или подозрением на бактериальный бронхит, и эта терапия часто бывает эффективной.Однако, как уже говорилось, этот класс антибиотиков неэффективен в отношении Mycoplasma spp. инфекции, поскольку эти организмы не имеют клеточной стенки. Таким образом, кошек с подозрением на бактериальный ринит или бронхит, которые не реагируют на антибиотики из класса бета-лактамов, следует лечить препаратами альтернативного класса, которые могут быть эффективны в отношении Mycoplasma spp.

Автор часто прописывал доксициклин в дозе 10 мг / кг перорально ежедневно или энрофлоксацин в дозе 5 мг / кг перорально ежедневно кошкам со слизисто-гнойным ринитом или бронхитом, подозреваемым в происхождении от Mycoplasma spp.инфекция с клиническим успехом. Кроме того, большинство изолятов B. bronchiseptica в США чувствительны к фторхинолонам или тетрациклинам.

Большинство кошек с острым слизисто-гнойным ринитом или бактериальным бронхитом нуждаются в лечении в течение 7-10 дней. Кошкам с хроническим заболеванием может потребоваться лечение в течение нескольких недель. Многие случаи бактериального ринита являются вторичными по отношению к другим заболеваниям, включая травмы, новообразования, воспаление, вызванное вирусной инфекцией, инородные тела, воспалительные полипы и абсцесс корня зуба.

Кошки с подозрением на бактериальный бронхит часто имеют первопричину, такую ​​как аллергический бронхит. Таким образом, если обычная антибактериальная терапия не дает результатов, следует провести диагностическое обследование.

Полиартрит

Полиартрит у кошек от Mycoplasma spp. Считается, что инфекции встречаются редко, и было сообщено лишь о нескольких тематических исследованиях. Большинство кошек, обследованных в Университете штата Колорадо, имели лихорадку, непереносимость физических упражнений и жесткую походку.

Цитология синовиальной жидкости выявляет несептическое гнойное воспаление и M.felis и другие Mycoplasma spp. были выращены или амплифицированы из пораженных суставов с помощью ПЦР-анализа. Доксициклин в дозе 10 мг / кг перорально ежедневно оказался клинически эффективным для лечения некоторых кошек.

В недавнем случае, пролеченном в Университете штата Колорадо, введение доксициклина не привело к стерилизации суставов кошки с M. felis , выращенной и размноженной из нескольких суставов. После введения энрофлоксацина в дозе 5 мг / кг перорально в течение 28 дней ни организм, ни его ДНК не были обнаружены при недавней пункции сустава.

Введение энрофлоксацина в высоких дозах было связано с дегенерацией сетчатки у некоторых кошек, особенно если существует серьезное системное заболевание и препарат вводится в высоких дозах парентерально.

Опыт последних лет показывает, что во всем мире побочные эффекты, свидетельствующие о глазных нарушениях, после применения энрофлоксацина у кошек, которым вводили дозу, указанную в этикетке, составляют один случай на 500 000 обработок или ниже. Моя исследовательская группа не обнаружила у кошек связанных с энрофлоксацином заболеваний сетчатки, когда энрофлоксацин вводят перорально в дозе 5 мг / кг перорально ежедневно.

Доступны руководства по вакцинации кошек

«ФАКТЫ», в которых освещаются основные рекомендации руководящих принципов, выпущенных Консультативным советом по болезням кошек (ABCD) — группой из 17 ветеринаров из 10 европейских стран — теперь доступны на сайте www. abcdcatsvets.org/about — на 18 европейских языках. Их можно бесплатно скачать. Они охватывают панлейкопению кошек, герпесвирусную инфекцию кошек, калицивирусную инфекцию кошек, инфекцию FeLV, инфекцию FIV, бешенство, инфекционный перитонит кошек, инфекции, вызванные Chlamydophila felis и Bordetella bronchiseptica .Другой дает рекомендации по ведению кошек с подозрением на птичий грипп.

Полный список литературы предоставляется по запросу.

CVMA | Документы | Гемотропный микоплазмоз (гемобартонеллез) у кошек

5 октября 2017

Кошки могут быть инфицированы крошечными организмами, которые атакуют поверхность красных кровяных телец, что приводит к болезни или смерти из-за анемии. Это заболевание передается через укусы блох, но путь естественного заражения не подтвержден.

Заболевание ранее называлось кошачьей инфекционной анемией (FIA) или гемобартонеллезом, но недавнее генетическое секвенирование теперь классифицировало бактерии в пределах рода Mycoplasma, поэтому предпочтительным термином является гемотропный микоплазмоз. Организмы, ответственные за заболевание, были переименованы в Candidatus Mycoplasma haemominutum (CMhm) для штамма малого размера и Mycoplasma haemofelis для штамма большого размера.

Знаки

Дифференциация важна, потому что эти два подтипа вызывают разные клинические признаки и тяжесть заболевания.

Острая инфекция, вызванная M. haemofelis, вызывает гемолитическую анемию от умеренной до тяжелой. Обычно отмечаются лихорадка, потеря веса, плохой аппетит, бледность или желтый цвет слизистых оболочек и летаргия. Термин « гемолитический » относится к низкому количеству эритроцитов или анемии, которая возникает в результате разрушения эритроцитов (так называемый лизис клеток). Организмы, прикрепленные к эритроцитам, распознаются иммунной системой как захватчики, а селезенка отфильтровывает инфицированные эритроциты, уничтожая их.Штамм CMhm может протекать бессимптомно (бессимптомно) или вызывать легкую регенеративную (чувствительную) анемию. Если присутствуют оба штамма или они присутствуют вместе с инфекцией вируса лейкемии кошек, может развиться более тяжелое заболевание.

Факторы риска

Путь передачи инфекции от кошек до конца не изучен, но мы знаем, что при переливании крови паразит может передаваться, а кошки заражают своих котят. Блохи считаются переносчиками, которые сначала кусают инфицированную кошку, а затем передают микоплазму кошке, впоследствии укушенной.Клещи, комары и вши также считаются возможными переносчиками, которые могут передавать этот организм от кошки к кошке. Раны от кошачьих укусов были признаны предшествующими инфекциям и могут служить путем передачи инфекции. У кошки часто появляются признаки болезни примерно через месяц после заражения. Кошки, выздоравливающие после активных признаков инфекции, обычно остаются здоровыми носителями с различным количеством организмов, остающихся в кровотоке.

Диагноз

Бактерии Mycoplasma можно рассматривать в мазках крови под микроскопом.Для выявления ДНК микоплазмы может быть проведен лабораторный тест ПЦР. Этот ПЦР-тест может быть необходим для постановки диагноза, поскольку бактерии, прикрепленные к эритроцитам, не всегда обнаруживаются в кровотоке. Это циклическое присутствие микоплазмы также может побудить вашего ветеринара предложить для взятия серийные образцы крови, взятые в разное время дня.

Более патогенный штамм M. haemofelis может привести к смертности до одной из каждых трех больных кошек, не получавших лечения, поэтому очень важно незамедлительно начать лечение.Кошки с сопутствующим вирусом лейкемии кошек, как правило, имеют более тяжелую анемию, и сочетанное инфицирование этими вирусами часто встречается у пораженных диких кошек и кошек, находящихся на открытом воздухе.

Профилактика, лечение

Профилактика заключается в предотвращении контакта с инфицированными кошками и переносчиками (насекомыми).

Могут потребоваться антибиотики и потенциально стероидная противовоспалительная терапия, внутривенные вливания и переливание крови. Терапия не полностью избавляет от паразита, и кошка продолжает нести паразита, но рецидив симптомов болезни случается редко.

Если ваша кошка проявляет признаки болезни, такие как депрессия, снижение аппетита, потеря веса, слабость или бледность, немедленно обратитесь к ветеринару. При своевременной диагностике и терапии прогноз выздоровления хороший.

Д-р Кэтлин Кавана, онлайн-редактор-консультант CVMA

BSc DVM ME

Д-р Бет Хансельман, специалист-консультант

DVM DVSC Dip DACVIM

Микоплазма | eClinpath

Собачий

Mycoplasma haemocanis (ранее Haemobartonella canis ) редко вызывает анемию у собак с нормальной селезенкой и нормальной иммунной системой.Клиническая анемия может развиться при проведении спленэктомии собаке-носителю или при переливании крови донора-носителя. M. haemocanis может быть широко распространенной латентной инфекцией у собак, выращиваемых в питомниках. Этих собак обычно используют для исследований во всем мире, и существует вероятность таких хронических инфекций, которые могут искажать результаты исследований, полученных на этих животных. Опухоли или инфаркт селезенки, лечение иммунодепрессантами и сопутствующая инфекция, вызванная Babesia , Ehrlichia , а также бактериальные или вирусные заболевания также могут сделать собаку уязвимой для острого заболевания.Экспериментальная передача паразита была осуществлена ​​с использованием коричневого собачьего клеща ( Rhipicephalus sanguineus, ). Клинические признаки и гематологические данные обычно связаны с внесосудистой гемолитической анемией.

Имеется несколько сообщений о небольшой гемоплазме, M. haematoparvum , у собак. Этот организм тесно связан с кошачьей бактерией M. haemominutum . Значение заражения собак этой бактерией в значительной степени неизвестно.

Кошачий

Mycoplasma haemofelis

Mycoplasma haemofelis (ранее Haemobartonella felis ) — эпицлеточный бактериальный паразит эритроцитов кошек, который может вызывать гемолитическую анемию. В мазках крови, окрашенных полихромными пятнами, организмы распознаются как маленькие синие кокки, кольца или палочки по краям или поперек лицевых сторон эритроцитов. Осадок красителя часто ошибочно принимают за организмы, что приводит к ненужному введению тетрациклина.

Гемолитическая анемия, вызванная M. haemofelis , называется инфекционной анемией кошек (FIA) и обычно носит регенеративный характер (если основное заболевание не подавляет регенеративный ответ, например, инфекция, вызванная вирусом лейкемии кошек). Следовательно, нерегенеративная анемия у кошки с M. haemofelis требует дальнейшего обследования на предмет другого болезненного процесса и не должна полностью относиться к инфекции M. haemofelis . В этой ситуации вполне вероятно, что основное заболевание приведет к рецидиву M.haemofelis при бессимптомном носителе. Исключение составляет острая инфекция M. haemofelis , когда не было достаточно времени для ответа костного мозга.

При инфекционной анемии кошек паразитемия носит эпизодический характер со снижением гематокрита во время паразитемии. Из-за циклической паразитемии микроорганизмы могут быть многочисленными, редкими или не обнаруживаться в данном образце крови, как показано на графиках ниже.

Изменения объема упакованных клеток (PCV), температуры и паразитов крови у кошки после инокуляции Mycoplasma haemofelis в день 0.Фаза А: препаративная фаза; Фаза B: острая фаза; Фаза C: фаза восстановления; Фаза D: фаза несущей.

Считается, что отсутствие организмов связано с преходящей секвестрацией паразитированных эритроцитов в селезенке с удалением организмов и высвобождением эритроцитов с сокращенной продолжительностью жизни. Тяжесть анемии не коррелирует со степенью паразитемии и часто бывает хуже у животных с основным заболеванием. Кошки часто одновременно являются положительными по Кумбсу и могут демонстрировать холодовую агглютинацию (агглютинация часто наблюдается в пробирках с кровью, хранящихся в холодильнике).У некоторых кошек также может наблюдаться тромбоцитопения. Иктеричность встречается довольно редко из-за инфекции M. haemofelis . Большинство кошек, инфицированных M. haemofelis , становятся бессимптомными носителями и повторно развивают более легкие версии болезни при стрессе.

Диагностика M. haemofelis осуществляется путем обнаружения микроорганизма в мазках крови. Как упоминалось выше, организмы могут быть не обнаружены из-за циклической паразитемии с сокращающимся числом паразитов.Обратите внимание, что микроорганизмы выпадают из эритроцитов в старых образцах крови (> 24 часов) и могут быть ошибочно приняты за осадок окрашивания, поскольку они находятся между эритроцитами, а не на них, как ожидалось. Это может привести к ошибочному диагнозу. Новые диагностические тесты на основе ПЦР становятся все более коммерчески доступными и очень полезны для кошек с низким уровнем паразитемии или субклинических носителей.

Mycoplasma haemominutum

Mycoplasma haemominutum — это небольшой паразит эритроцитов, который вызывает лишь минимальные клинические признаки острого заболевания и незначительные гематологические изменения у инфицированных кошек.В каждом эритроците обнаруживаются единичные, а иногда и несколько организмов, однако их гораздо труднее увидеть, чем M. haemofelis . Разница в вирулентности между этими двумя паразитами эритроцитов ( M. haemofelis и M. haemominutum ) у кошек может быть просто дозозависимым эффектом. Было высказано предположение, что инфекции гемоплазмы у кошек могут усугубить прогрессирование заболеваний, связанных с FeLV.

Блохи, инфицированные M. haemofelis , могут передавать паразитов и вызывать заболевание у восприимчивых кошек, тогда как экспериментальная передача M.haemominutum от блох не увенчался успехом. Хотя лечение доксициклином или энрофлоксацином может контролировать острые инфекции у кошек, ни один из протестированных на сегодняшний день антибиотиков не избавляет животное от паразитов навсегда, что приводит к хроническому носительству.

КРС

Mycoplasma wenyonii

Mycoplasma wenyonii (ранее Eperythrozoon ) — это вид гемопаразита микоплазмы, поражающий крупный рогатый скот. Клинические признаки необычны, они включают острое начало отека задних конечностей и мошонки (у мужчин) или вымени (у женщин).У крупного рогатого скота наблюдается лихорадка, а у коров снижена надойность. Это особенно часто встречается у послеродовых телок. У быков паразит может вызвать снижение фертильности из-за дегенерации яичек. Заболевание носит сезонный характер с лета до осени. Пораженный крупный рогатый скот страдает анемией (обычно нерегенеративной) с легкой тромбоцитопенией. Организмы наблюдаются прикрепленными к эритроцитам и свободными в цитоплазме. Во время острой фазы у инфицированных животных наблюдается легкая лимфаденопатия, лихорадка и скелетно-мышечная ригидность.Признаки часто сохраняются в течение 2-5 дней, затем проходят.

Свинина

Mycoplasma suis

Mycoplasma suis и Mycoplasma parvum (ранее Eperythrozoon spp.) — это некультивируемые, безостенные бактерии свиней, которые паразитируют на поверхности эритроцитов. Присутствие двух разных видов у свиней было установлено с помощью перекрестных инокуляционных исследований. Кроме того, они различаются по размеру ( M. suis варьируется от 1 мкм до 2,5 мкм, , тогда как M.parvum меньше на 0,5 мкм) и степень паразитемии (у M. suis часто наблюдается много паразитов, тогда как у M. parvum паразитемия низкая).

M. suis может вызывать клиническую гемолитическую анемию у молодых свиней в естественных условиях, но инфицирование M. parvum не вызывает явного заболевания. Клинический синдром, связанный с инфекцией M. suis , получил название желтушной анемии свиней. Заболевание может проявляться в виде тяжелой острой анемии с лихорадкой, желтухой, анорексией, депрессией и мышечной слабостью.Паразитемия высока на ранней стадии клинического заболевания, но быстро исчезает по мере увеличения количества ретикулоцитов. Субклиническое заболевание может снизить продуктивность размножения и прибавку в весе. Передается обычная боровая вошь ( Haematopinus suis ). Заболевание диагностируется путем идентификации паразита в мазках крови, серологических исследованиях (IHA и ELISA) и методами ПЦР.

Camilidae

Mycoplasma haemolamae

Mycoplasma haemolamae (ранее Eperythrozoon ) были обнаружены у лам и альпак.Молодые животные более восприимчивы к острой инфекции, что приводит к массивной паразитемии, связанной с анемией. Анемия плохо регенерирует (хотя можно увидеть ядросодержащие эритроциты). В случаях с высокой паразитемией многие эритроциты покрыты организмами, имеющими форму кольца, кокков и палочек (см. Изображение справа). Организмы отделяются от поверхности эритроцитов при хранении (через 1 час после сбора; это усугубляется охлаждением). У лам с хроническими инфекциями может быть множество клинических проблем, включая плохую бережливость и плохую прибавку в весе, что, как считается, связано с аномальной иммунологической функцией.Вопрос о том, связан ли этот организм с анемией, является предметом споров. Мы видели случаи тяжелой паразитемии у животных без анемии. У 34 клинически здоровых неанемичных верблюдов у животных, которые были положительными по результатам ПЦР, не было более низких показателей количества эритроцитов, объема упакованных клеток или концентрации гемоглобина, чем у животных с отрицательным результатом ПЦР (Viesselmann et al, 2019). Подобные результаты были получены в более раннем исследовании перуанских и чилийских животных (Tornquist et al 2010). Однако ни у одного из животных не было организмов в крови, и вполне вероятно, что они были бессимптомными носителями (и могли иметь низкие паразитемии).

Mycoplasma Felis — обзор

Септический артрит

Септический артрит редко диагностируется у мелких животных, и его частота ниже, чем у иммуноопосредованных заболеваний суставов. Септический артрит сложно диагностировать рентгенологически. Первоначальные рентгенологические изменения обычно ограничиваются выпотом в сустав и околосуставным отеком. В идеале артрит следует успешно диагностировать и лечить до того, как рентгенологические изменения станут очевидными. ⁴³ Полиартикулярный септический артрит может возникать в результате бактериемии, связанной с изолированным очагом инфекции (эндокардит, дискоспондилит или омфалофлебит), или в сочетании с системным заболеванием (как в случае артрита Mycoplasma , лейшманиоза собак или калицивирусной болезни кошек). ). ⁴⁴ Полиартикулярный септический артрит необходимо дифференцировать от иммуноопосредованного заболевания суставов. Первый с большей вероятностью влияет на более крупные и проксимальные суставы аппендикулярного скелета, тогда как последний чаще поражает суставы, расположенные ближе к дистальным отделам конечностей (вставка 21.6). Моноартикулярный септический артрит, скорее всего, возникает в результате распространения очагового остеомиелита на соседний сустав, прямой травмы сустава или проникновения инородного тела (ости семян травы) или может возникнуть после операции на суставе или внутрисуставной терапии.Гематогенное распространение инфекции в суставы чаще встречается у молодых животных. Септический артрит как осложнение хирургического вмешательства, особенно при краниальной крестообразной недостаточности, чаще встречается у пожилых животных.

Как уже отмечалось, самые ранние рентгенологические изменения септического артрита — это синовиальный выпот и увеличение синовиальной массы, которые представляют собой воспалительную реакцию синовиальной оболочки. Набухание мягких тканей обычно ограничивается растянутой суставной капсулой. Расширение капсулы сустава легче определить в запястных, предплюсневых и коленных суставах.Полезным ориентиром в области коленного сустава является подколеночная жировая подушечка. Когда жировая подушечка сдавливается краниально, она становится меньше и нечеткой, что указывает на наличие синовиального выпота. При невылеченном септическом артрите разрушение суставного хряща следует за синовиальным выпотом и сопровождается деструкцией субхондральной и перихондральной кости (рис. 21.51 и 21.52; вставка 21.7).

Септический артрит все чаще выявляется в суставах с хроническим дегенеративным заболеванием суставов. Первоначальные рентгенограммы характеризуются дегенеративным заболеванием суставов, что часто приводит к неправильному лечению инфекции.Рентгенограммы, сделанные через 2–4 недели, выявляют более агрессивные признаки образования новой надкостницы и внутрисуставного разрушения кости. Септический артрит следует подозревать при выявлении острой хромоты и боли в суставах у отдельных животных, дегенеративное заболевание суставов которых контролировалось ранее.

Диагностика септического артрита основана на цитологической оценке синовиальной жидкости и микробиологическом исследовании синовиальной жидкости и / или синовиальной оболочки и суставной капсулы. Сама по себе рентгенологическая оценка имеет низкую специфичность для септического артрита, но обзорные рентгенограммы полезны для исключения других состояний, а также для отслеживания развития инфекции сустава после подтверждения диагноза септического артрита.

Септический артрит у кошек

У кошек гематогенно-диссеминированный септический артрит может быть вызван различными микроорганизмами, включая Mycoplasma gateae, Mycoplasma felis, бактериальную инфекцию L-формы ( Pasteurella spp.), Калицивирус (временный) артрит у котят), коронавирус (инфекционный перитонит кошек) и грибки (криптококкоз, гистоплазмоз). Гематогенно-диссеминированный септический артрит первоначально вызывает неэрозивную полиартропатию, характеризующуюся хромотой, синовиальным выпотом и утолщением синовиальной оболочки.Больные кошки могут быть системными. Виремические полиартропатии имеют тенденцию быть преходящими, тогда как бактериальный артрит может иметь длительное течение. Прямая инъекция бактерий из укушенных ран может привести к смешанным инфекциям микроорганизмов, в том числе анаэробным бактериям.

Септический артрит из-за проникающих ран от укусов вызывает хромоту, которая обычно ограничивается одним суставом. Синовиальный выпот и утолщение околосуставных мягких тканей предшествуют вторичным изменениям (например, эрозии субхондральной кости) на несколько недель или месяцев.КТ может облегчить раннее выявление эрозий костей и выявить синовит. Инфекции суставов, которые распространяются через синовиальную оболочку и суставную капсулу в экстракапсулярную ткань, стимулируют образование новой надкостницы на поверхностях костей, прилегающих к суставу. Септический артрит может привести к остеомиелиту костей с обеих сторон пораженного сустава.

Атипичная пневмония, связанная с изолятом Mycoplasma у котенка

Can Vet J. 2012 Oct; 53 (10): 1109–1113.

Язык: английский | Французский

Департамент клинических наук, Ветеринарный факультет, Университет Монреаля, 3200 rue Sicotte, Saint-Hyacinthe, Quebec J2S 2M2.

Abstract

Атипичный случай пневмонии Mycoplasma с необычной рентгенографической и компьютерной томографией был диагностирован у сиамского котенка. Кошка не ответила на терапию антибиотиками широкого спектра действия, включая энрофлоксацин. Введение доксициклина привело к резкому клиническому и рентгенологическому улучшению.

Резюме

Нетипичная пневмония, связанная с изоляцией Микоплазма chez un chaton. Un cas atypique de pneumonie à Mycoplasma с рентгенографическим и томоденситометрическим изображением, используемым для диагностики в Сиамуа. Le chat n’a manifesté aucune réaction à un traitement antibiotique à большой спектр эффективности, включая л’энрофлоксацин. Администрирование доксициклина в рамках клинической и рентгенологической диагностики.

(Traduit par les auteurs)

Трехмесячный сиамский котенок был доставлен в службу неотложной помощи Ветеринарного госпитального центра факультета ветеринарной медицины Монреальского университета для оценки острого респираторного дистресса. Кошка была взята из зоомагазина 5 дней назад. Первоначально он был настороже и имел хороший аппетит. Владельцы не наблюдали никаких признаков респираторных заболеваний. Через 4 дня после усыновления кошка начала проявлять вялость и отсутствие аппетита.У него появилось затрудненное дыхание и он закашлялся без каких-либо выделений из носа или чихания. На следующий день котенка представили постоянному ветеринару, который заметил, что у него учащенное дыхание и одышка. Кошку сразу же направили на факультет ветеринарной медицины после нанесения декстрозы на слизистые оболочки щек.

Описание случая

При поступлении (день 1) кошка была вялой и слегка переохлажденной (37,6 ° C). Присутствовали тахипноэ и смешанная одышка с преобладанием экспираторного компонента.При аускультации органов дыхания выявлено диффузное и симметричное усиление бронховезикулярных звуков. При аускультации сердца и остальном физикальном обследовании никаких других отклонений не выявлено. Кошке сделали инъекцию буторфанола (Torbugesic; Pfizer Santé Animale, Pfizer Canada, Киркленд, Квебек), 0,1 мг / кг массы тела (BW), внутримышечно и поместили в кислородную клетку. Полный анализ крови (ОАК) выявил небольшую нейтрофилию [14,61 × 10 ⁹ / л; эталонный диапазон (RR): от 3,0 до 13.4 × 10 ⁹ / л]. Биохимический профиль показал небольшое увеличение активности щелочной фосфатазы (75 Ед / л; ОР: от 0 до 50 Ед / л) и аланинаминотрансферазы (98 Ед / л; ОР: от 16 до 63 Ед / л), гиперфосфатемии (3,43 ед. / Л). ммоль / л; ОР: от 0,96 до 1,96 ммоль / л) и гиперглобулинемия (50,1 г / л; ОР: от 29 до 47 г / л). Рентгенограммы грудной клетки выявили диффузный и тяжелый неструктурированный интерстициальный легочный узор с мультифокальными альвеолярными очагами, преимущественно в правой средней, правой каудальной и левой каудальной долях легкого ().Наблюдались множественные линейные трабекулы непрозрачности мягких тканей, которые создавали впечатление перегородки легочной паренхимы; они были интерпретированы как области утолщения или фиброза висцеральной плевры, но также была рассмотрена гипотеза врожденных легочных пузырей. Размер сердца и легочных сосудов было трудно оценить из-за тяжелых легочных аномалий, но подозревались легкая генерализованная кардиомегалия и закупорка легочных сосудов. Кошке сделали 2 инъекции фуросемида (инъекция Salix ^™ ; Merck Santé Animale, Intervet Canada Corp., Киркленд, Квебек), 0,5 мг / кг массы тела, внутримышечно, с интервалом 1 час, но не наблюдалось улучшения респираторного дистресса. Эхокардиография и УЗИ брюшной полости патологий не выявили.

Первоначальная (день 1) правосторонняя латерально-латеральная и вентро-дорсальная рентгенографические проекции грудной клетки 3-месячного сиамского котенка, показывающие диффузный неструктурированный интерстициальный паттерн легких с мультифокальными альвеолярными очагами и множественными линейными трабекуляциями непрозрачности мягких тканей.

На второй день было проведено компьютерное томографическое исследование грудной клетки под общим наркозом, чтобы охарактеризовать необычные и тяжелые легочные изменения.Буторфанол (Torbugesic; Pfizer Santé Animale), 0,05 мг / кг массы тела, внутривенно вводился для премедикации. Анестезию вызывали кетамином (Vetalar, Bioniche Animal Health Canada, Бельвиль, Онтарио), 5 мг / кг массы тела, внутривенно и мидазоламом (Sandoz Canada, Бушервиль, Квебек), 0,25 мг / кг массы тела, внутривенно и поддерживали изофлуран. Компьютерная томография (КТ) выполнялась с помощью спирального сканера для одного среза со следующими параметрами: 120 кВ, 250 мА, толщина среза 2 мм, интервал среза 1 мм, шаг 1,0, матрица: 512 × 512 пикселей, поле обзора: 250 мм, поле зрения реконструкции (отображения): 120 мм, алгоритм реконструкции: грудная клетка (высокая частота).Кошка находилась в положении лежа на груди, и во время получения изображений выполнялась задержка дыхания. КТ выявила диффузный неструктурированный интерстициальный легочный паттерн «матовое стекло» с мультифокальной альвеолярной консолидацией паренхимы легкого (). На поверхности долей легких и внутри паренхимы наблюдались множественные линейные очаги ослабления мягких тканей, что приводило к впечатлению перегородки легочного поля. Перед выходом из наркоза был проведен слепой бронхоальвеолярный лаваж.Цитологическое исследование показало гнойное или смешанное воспаление (50% дегенеративных нейтрофилов, 40% вакуолизированных макрофагов, 10% зрелых лимфоцитов) без признаков микроорганизмов. Бронхоальвеолярный лаваж подвергали аэробной культуре и культивированию на Mycoplasma .

Поперечное 2-миллиметровое изображение грудной клетки с помощью обычной компьютерной томографии (КТ), показывающее диффузный неструктурированный интерстициальный легочный узор с мультифокальной альвеолярной консолидацией паренхимы легкого. На поверхности долей легких и внутри паренхимы можно наблюдать множественные линейные очаги ослабления мягких тканей (стрелка).

Первоначальное лечение состояло из ингаляционной терапии сульфатом альбутерола (Ventolin; GlaxoSmithKline, Миссиссауга, Онтарио), при необходимости 108 мкг, вводимой через спейсер с односторонним клапаном, и инъекциями тикарциллин-клавулановой кислоты (Timentin, GlaxoSmithKline), 40 мг / кг массы тела, внутривенно, каждые 8 ​​часов, пока результаты культивирования еще не получены. Кошка также получила 1 инъекцию дексаметазона (Дексаметазон 2; Ветохинол Канада, Лавальтри, Квебек) в противовоспалительной дозе 0,08 мг / кг внутривенно. На следующий день (день 3) был добавлен энрофлоксацин (Baytril; Bayer Healthcare, Santé Animale Division, Bayer, Toronto, Ontario), 5 мг / кг массы тела, внутривенно, каждые 24 часа, поскольку одышка стала более тяжелой.На 4-й день обычный посев из бронхоальвеолярного лаважа был отрицательным. Начали ингаляцию флутиказона пропионата (Flovent; GlaxoSmithKline) (220 мкг каждые 12 часов доставляли через устройство-спейсер с 1-ходовым клапаном). На 5-й день была сделана вторая инъекция дексаметазона (Дексаметазон 2; Ветохинол Канада), 0,15 мг / кг массы тела, внутривенно из-за отсутствия ответа на лечение.

Культура бронхоальвеолярного лаважа привела к выделению Mycoplasma sp. Начато введение доксициклина (Новодоксилин; Новофарм Канада, Торонто, Онтарио), 7.5 мг / кг массы тела, перорально, каждые 24 часа. У кошки наблюдалось резкое улучшение респираторного паттерна и уровня активности в течение первых 24 часов и продолжало улучшаться в течение следующих дней. Введение энрофлоксацина и тикарциллин-клавулановой кислоты было прекращено на 8-й день. На 9-й день кошку отлучили от кислорода. Рентгенограммы грудной клетки были повторены; наблюдался стойкий диффузный неструктурированный интерстициальный узор с мультифокальной альвеолярной консолидацией, но перераспределение легочных поражений было очевидным.На 10 день кошку выписали по рецепту на доксициклин (7,5 мг / кг массы тела, перорально, каждые 24 часа) и ингаляцию сульфата альбутерола (108 мкг каждые 12 часов) на основании гипотезы о том, что бронхоспазмы могут способствовать одышке на выдохе.

На 24 день кошка была переоценена. Владельцы сообщили, что кошка отлично отреагировала на лечение и в домашних условиях чувствует себя совершенно нормально. Паттерн дыхания и аускультация без особенностей. Рентгенограммы грудной клетки выявили заметное уменьшение выраженности интерстициальных и альвеолярных поражений легких.Прием сульфата альбутерола был прекращен. На 56-й день мультифокальная альвеолярная легочная картина больше не наблюдалась на рентгенограммах грудной клетки. Владельцам посоветовали продолжить прием доксициклина еще в течение 2 недель. Следовательно, общая продолжительность введения доксициклина составила 65 дней. На 106 день котенок был ярким и бодрым, имел нормальное дыхание и нормальные прибавки в весе и рост с момента последней оценки. Новые рентгенограммы грудной клетки выявили легкий диффузный неструктурированный интерстициальный паттерн легких и несколько линейных затемненных участков, наложенных на поле легких ().В целом, легочные поражения остались неизменными по сравнению с предыдущей оценкой, но были сочтены легкими и, возможно, из-за остаточного легочного фиброза.

После лечения (день 106) левые латеро-латеральные и вентро-дорсальные рентгенографические проекции грудной клетки, показывающие полное разрешение альвеолярного легочного рисунка. Могут наблюдаться остаточные легкие диффузные неструктурированные интерстициальные легочные структуры и несколько линейных помутнений.

Обсуждение

Виды Mycoplasma — это небольшие бактерии, у которых отсутствует клеточная стенка пептидогликана.Они принадлежат к нормальной комменсальной флоре конъюнктивы и верхних дыхательных путей (глотка, гортань, ротовая полость, носовая полость) у кошек и являются общепризнанной причиной конъюнктивита и инфекций верхних дыхательных путей у этого вида (1–3). Однако их роль в качестве основной причины заболеваний нижних дыхательных путей обсуждалась в течение нескольких лет. Mycoplasma spp. никогда не выделялись из трахеи, бронхов или легких здоровых кошек (4,5). В большинстве зарегистрированных случаев у собак или кошек с выделением Mycoplasma spp.в нижних дыхательных путях была выявлена ​​коинфекция другими бактериями или основным заболеванием, приводившее к аспирации содержимого желудка, нарушению местных защитных механизмов или системной иммуносупрессии (5–9). Таким образом, колонизация и пролиферация Mycoplasma рассматривались как вторичное событие.

В нескольких сообщениях утверждается, что первичная патогенная роль Mycoplasma spp. при заболеваниях нижних дыхательных путей у кошек. В серии случаев идентифицировано Mycoplasma spp.в качестве единственного бактериального изолята, культивированного из промываний дыхательных путей у 3 кошек с клиническими и рентгенологическими признаками бронхита (9). Однако роль Mycoplasma spp. в качестве первичных возбудителей было неясно из-за подозрения на сопутствующее заболевание кошачьих бронхов (кошачья астма / хронический бронхит) у этих 3 кошек. Недавнее ретроспективное исследование инфекций нижних дыхательных путей у кошек показало чистый рост в дыхательных путях Mycoplasma spp. у 11/21 кошек (10). Недавно был зарегистрирован случай первичной тяжелой пневмонии Mycoplasma с обратимой дыхательной недостаточностью у кошки (11).В настоящем отчете выделение Mycoplasma spp. в чистой культуре из нижних дыхательных путей отсутствие ответа на терапию антибиотиками широкого спектра действия с последующим полным и быстрым ответом на специфический антибиотик (доксициклин), который, как известно, активен против Mycoplasma , и отсутствие рецидива клинических или рентгенологических респираторные симптомы после завершения лечения предполагают первичную этиологическую роль Mycoplasma spp. Гипотеза о вирусной инфекции, приводящей к вторичной пневмонии Mycoplasma , не может быть окончательно исключена, но кажется маловероятной, поскольку у кошки не было никаких признаков поражения верхних дыхательных путей или глаз, которые являются типичными проявлениями респираторно-вирусной инфекции у кошек.У других видов животных (крупный рогатый скот, козы, свиньи и птица) Mycoplasma spp. являются общепризнанными первичными патогенами нижних дыхательных путей (12–14). У людей Mycoplasma pneumoniae является основной причиной пневмонии у здоровых в остальном пациентов и является основным этиологическим агентом внебольничной атипичной пневмонии у детей старшего возраста и подростков (15,16).

Кошка в этом отчете имела необычные рентгенологические особенности, состоящие из диффузного неструктурированного интерстициального легочного рисунка, связанного с мультифокальным пятнистым помутнением альвеол и линейными помутнениями, наложенными на легкие.Рентгенологические изменения, связанные с инфекцией нижних дыхательных путей Mycoplasma , недостаточно хорошо описаны в ветеринарной литературе. Рентгенограммы грудной клетки могут быть нормальными или в некоторых случаях включать бронхиальный паттерн без вовлечения паренхимы (8–10). Другие легочные изменения состоят из интерстициальной и фокальной или долевой альвеолярной консолидации (8,10) или мультифокального пятнистого альвеолярного рисунка (10,11), как и здесь, и ни одного случая линейных легочных отметин не описано.

В данном случае была проведена компьютерная томография грудной полости, чтобы лучше охарактеризовать легочные изменения.Насколько нам известно, только в одном предыдущем отчете описывается использование КТ в случае пневмонии кошек Mycoplasma (11). Интересно, что CT продемонстрировал ряд сходств с случаем этого отчета, описав многоочаговую неоднородную консолидацию воздушного пространства, связанную с диффузным затуханием матового стекла и узловыми и сетчатыми отметинами. У людей результаты КТ, связанные с Mycoplasma , хорошо описаны (17,18). У взрослых людей с пневмонией M. pneumoniae часто наблюдаются диффузные или мультифокальные области затухания и консолидации матового стекла с дольчатым распределением с частым утолщением межлобулярных перегородок.Этот паттерн особенностей КТ отличается от паттерна, наблюдаемого у педиатрических пациентов (долевая или сегментарная консолидация с частым плевральным выпотом и регионарной лимфаденопатией) (18). Кошка в этом отчете, кажется, имеет некоторые общие черты КТ со взрослыми пациентами с пневмонией M. pneumoniae . Насколько нам известно, этот отчет является первым документом о долгосрочной рентгенологической эволюции после успешного лечения пневмонии Mycoplasma у кошки. Несмотря на тяжелые и диффузные рентгенологические изменения паренхимы, заметное улучшение легочных поражений было очевидным с разрешением мультифокального альвеолярного рисунка.Остаточный диффузный интерстициальный узор и линейные помутнения были интерпретированы как паренхиматозный фиброз и плевральный или междольковый фиброз соответственно. Однако гистопатологический анализ не был доступен для подтверждения.

Подобно результатам недавнего исследования (19), микоплазменные организмы не наблюдались цитологически. Более того, специфический вид Mycoplasma у этой кошки не был идентифицирован. Большинство исследований, посвященных респираторному микоплазмозу кошачьих, не идентифицировали конкретный вид.Следовательно, мало что известно о связи между клинической картиной, рентгенологическими изменениями или зоонозным потенциалом респираторной инфекции Mycoplasm a кошек и вовлеченных видов Mycoplasma . Традиционно идентификация микоплазм зависит от серологических методов с использованием панели видоспецифичных диагностических антисывороток. Недавно для идентификации микоплазм собак и кошек были разработаны молекулярные методы, такие как полимеразная цепная реакция (ПЦР) со стадией переваривания рестриктазами или без нее.Преимущества ПЦР включают устранение необходимости в сложной и дорогостоящей культуральной среде и антисыворотке, специфичной для Mycoplasma , сокращении задержки до диагностики инфекции Mycoplasma и идентификации видов и, возможно, идентификации некультивируемых видов (20 , 21).

Кошка из этого отчета не показала клинического улучшения после введения энрофлоксацина. Фторхинолоны обычно считаются активными против микоплазм, так же как макролиды, азалиды, линкозамиды, тетрациклины или хлорамфеникол (22–24).Микоплазмы обладают естественной устойчивостью ко всем бета-лактамным антибиотикам, поскольку у них отсутствует клеточная стенка. В данном случае устойчивость изолята Mycoplasma к фторхинолонам вероятна, но не может быть подтверждена, поскольку профиль чувствительности к антибиотикам in vitro не был проведен. Нарушение легочной диффузии представляется менее вероятным, учитывая фармакокинетические свойства фторхинолонов.

Этот случай подчеркивает важность рассмотрения Mycoplasma sp.как возможный этиологический агент, когда у кошки диагностируется атипичная пневмония, не поддающаяся лечению антибиотиками первой линии (особенно бета-лактамами). Наличие Mycoplasma sp. в нижних дыхательных путях следует подтвердить с помощью специальных бактериологических или молекулярных методов. Не следует предполагать чувствительность к фторхинолонам, и выбор антибиотика в идеале должен основываться на профиле чувствительности in vitro . Если будет проведено соответствующее лечение, можно ожидать резкого клинического и рентгенологического улучшения.CVJ

Footnotes

Использование этой статьи ограничено одним экземпляром для личного изучения. Любой, кто заинтересован в получении оттисков, должен связаться с офисом CVMA (gro.vmca-amvc@nothguorbh) для получения дополнительных копий или разрешения на использование этого материала в другом месте.

Ссылки