Мексидол вет показания к применению: Мексидол-Вет таблетки 50 мг, уп. 20 таб.

Автор: | 20.11.1984

Содержание

Мексидол-Вет таблетки 50 мг, уп. 20 таб.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мексидол-Вет таблетки в качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат 50 мг или 125 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината), а также вспомогательные формообразующие компоненты: в таблетке с содержанием 50 мг мексидола — лактозу, крахмал картофельный, стеарат магния или кальция; в таблетке с содержанием 125 мг мексидола — лактозу, глину белую, натрия карбоксиметилцеллюлозу и стеарат магния. Препарат представляет собой круглые плоские таблетки с риской посередине, от белого до белого с кремовым оттенком цвета, массой 0,3 г. Выпускают расфасованным по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги, которые вкладывают по 2 штуки в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами, повышает резистентность организма животного к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения). Мексидол-Вет улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Обладая гиполипидемическим действием, препарат снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексидола-Вет заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, а также активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, модулирует активность ферментов и рецепторных комплексов мембраны, улучшая синаптическую передачу и транспорт медиаторов. При пероральном введении Мексидол-Вет быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма животного с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам, не обладают местнораздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, в том числе при черепно-мозговых травмах, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в периоды экстремальных нагрузок, связанные с адаптацией животных к новым условиям (транспортировка, участие в выставках и соревнованиях), при экзогенно-органических заболеваниях головного мозга (в результате перенесенных нейроинфекций), острых нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, эписиндроме, черепно-мозговых травмах, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) при возрастных нарушениях функций организма животного (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Мексидол-Вет таблетки применяют собакам и кошкам внутрь после кормления животного в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического течения болезни: в острый период заболевания терапевтическая доза Мексидола-Вет составляет 10 – 15 мг на 1 кг веса животного, затем дозу снижают до 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного. При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности препарат используют в терапевтической дозе 10 – 15 мг на 1 кг веса животного 2 – 3 раза в сутки в течение 7 – 10 дней, затем дозу Мексидола-Вет снижают в 2 раза и препарат применяют в течение 10 – 14 дней. При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта рекомендуется использование препарата в дозе 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки курсами по 3 недели 2 – 4 раза в год. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений Мексидол-Вет применяют за 2 – 3 дня до операции и в течение 2 – 3 дней после оперативного вмешательства в терапевтической дозе 2 раза в сутки. При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях Мексидол-Вет таблетки используют в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки в течение 3 – 5 дней до предполагаемого мероприятия. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) таблетки Мексидола-Вет применяют собакам и кошкам старше 7-летнего возраста в дозе 5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 15 – 30 дней, повторный курс проводят через 3 – 4 месяца. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность использования Мексидола-Вет определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. При тяжелых патологических состояниях животного применение лекарственного средства начинают с парентерального введения Мексидола-Вет раствора для инъекций с последующим переходом на пероральное использование Мексидола-Вет таблеток. Применение Мексидола-Вет таблеток не исключает использование других средств патогенетической и симптоматической терапии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

МЕКСИДОЛ-ВЕТ инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – раствор для инъекций 25 мг/мл

Дозу, продолжительность курса и кратность применения препарата определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.

Мексидол-Вет® раствор для инъекций

Препарат вводят собакам и кошкам в/м или в/в. При в/в способе введения препарат разводят водой для инъекций или физиологическим раствором в 2 и более раза.

Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического состояния животного. В острый период заболевания препарат применяют, начиная с дозы 10-15 мг/кг массы животного, затем дозу снижают до 5 мг/кг массы животного. Курс лечения составляет 5-15 дней.

В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений препарат применяют за 2-3 дня до операции, в постоперационный период — в течение 2-3 дней после операции 2 раза/сут в дозе 10-15 мг/кг массы животного. При длительном наркозе, тяжелом клиническом состоянии животного препарат вводят в период операции дробно в дозе 20 мг/кг массы животного.

В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии Мексидол-Вет® применяют собакам и кошкам старше 7 лет в/м в дозе 10 мг/кг массы животного 2 раза/сут в течение 5-7 дней с интервалом 3-4 месяца.

Мексидол-Вет® таблетки

Назначают собакам и кошкам перорально после кормления. Доза препарата зависит от тяжести клинического состояния животного: в острый период заболевания терапевтическая доза составляет 10-15 мг/кг/сут, затем ее снижают до 5.0-7.5 мг/кг массы животного.

При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности таблетки Мексидол-Вет® применяют по 10-15 мг/кг массы животного 2-3 раза/сут в течение 7-10 дней, затем дозу препарата снижают в 2 раза и применяют в течение 10-14 дней.

При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта

рекомендуется периодический прием препарата 2-4 раза в год курсами по 3 недели по 5-7.5 мг/кг массы животного 2 раза/сут.

С целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений таблетки Мексидол-Вет® применяют за 2-3 дня до операции и в течение 2-3 дней после оперативного вмешательства 2 раза/сут.

При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях таблетки Мексидол-Вет® назначают в терапевтической дозе 5-7.5 мг/кг 2-3 раза/сут в течение 3-5 дней до предполагаемого мероприятия.

В качестве лечебно-профилактического средства таблетки Мексидол-Вет® применяют собакам и кошкам старше 7 лет по 5 мг/кг массы животного 2 раза/сут в течение 15-30 дней. Повторный курс проводят через 3-4 месяца.

Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить в соответствии с предусмотренной схемой применения и в тех же дозах.

инструкция по применению, описание, противопоказания, побочные действия, отзывы и аналоги

Владелец кота может встретить средство Мексидол-Вет в назначениях ветеринарного врача. Оно заимствовано из гуманной медицины и дополнительно адаптировано с учётом особенностей физиологии для использования в ветеринарии, чтобы повысить качество терапии у домашних питомцев.

Состав и форма выпуска препарата Мексидол-Вет

Лекарство Мексидол-Вет является разработкой ООО НПК «Фармасофт» (Россия), производит его ЗАО «ЗиО Здоровье» (Россия). Мексидол-Вет представлен такими лекарственными формами:

  • таблетки для приёма внутрь;

    Мексидол-Вет выпускается как в ампулах, так и в таблетках, что делает его применение удобным

  • раствор для инъекций.

Таблетированная форма

Таблетки лекарства Мексидол Вет снабжены риской для облегчения деления, окрас их белый, допускается лёгкое кремовое окрашивание. Таблетированная форма Мексидола-Вет имеет две дозировки действующего вещества и разную массу: 250 и 300 мг.

Таблетки пакуют по 10 штук в алюминиево-полимерные блистеры; в картонную упаковку укладывают от 1 до 5 блистеров, снабжая их аннотацией по использованию средства.

Таблетки Мексидол-Вет упакованы в блистеры по 10 штук

Таблетки Мексидол-Вет содержат:

  • действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг в таблетке 250 мг / 125 мг в таблетке 300 мг;
  • вспомогательные вещества:
    • лактозу — до 250 мг / 33 мг;
    • повидон среднемолекулярный — 11,3 мг / 15 мг;
    • кросповидон — 5 мг / 6 мг;
    • кремния диоксид коллоидный — 5 мг / 6 мг;
    • магния стеарат — 2,5 мг / 3 мг;
    • целлюлозу микрокристаллическую — 45,2 мг / до 300 мг.

Раствор для инъекций

Раствор для инъекций — жидкость без цвета, характеризующаяся прозрачностью, также допустим светло-жёлтый оттенок. Раствор имеет две концентрации:

  • 25 мг/мл — фасуется в ёмкости объёмом 1 мл;
  • 50 мг/мл — фасуется в ёмкости объёмом 2 мл и 5 мл.

Ёмкости для расфасовки инъекционного раствора представлены ампулами из стекла, а также флаконами из стекла или пластмассы, укупоренными пробками из резины, которые укреплены колпачками из алюминия.

Мексидол-Вет для инъекций расфасован в стеклянные ампулы

Ампулы или флаконы укладывают по 5 штук в полимерные упаковки с ячейками. В картонную коробку помещают по одной полимерной упаковке, содержащей фасовки по 5 мл, и дополняют аннотацией по применению средства. Полимерные упаковки с ячейками, содержащие фасовки по 1 мл и 2 мл, размещают в картонные коробки по две штуки, также снабжая аннотацией.

Состав раствора для инъекций препарата Мексидол-Вет

В 1 мл раствора для инъекций содержатся:

  • этилметилгидроксипиридина сукцинат — 25 мг или 50 мг;
  • вода для инъекций — до 1 мл.

Как действует Мексидол-Вет

Мексидол-Вет реализует свои эффекты за счёт следующих механизмов действия:

  • при нехватке кислорода в клетках он усиливает процесс усвоения глюкозы клетками, а также препятствует снижению её усвоения в условиях дефицита кислорода;
  • активирует производство энергии внутри клеток;
  • замедляет образование свободных радикалов — веществ, повреждающих клетки;
  • улучшает проведение импульса в нервных клетках и волокнах.

Эффекты препарата Мексидол-Вет:

  • Антиоксидантный:
    • замедляет процессы, ведущие к образованию свободных радикалов;
    • препятствует повреждению клеток и тканей свободными радикалами.
  • Антигипоксический:
    • повышает устойчивость организма к состояниям, сопряжённым с недостатком кислорода:
      • шок — острая недостаточность периферического кровоснабжения, вызываемая чрезмерным воздействием агрессивного фактора;
      • гипоксия — состояние дефицита кислорода в тканях;
      • ишемия — снижение кровоснабжения ткани или органа, вызванное сужением просвета артерии или её закупоркой;
      • расстройства кровоснабжения головного мозга.
  • Мембраностабилизирующий:
    • снижает проницаемость клеточных мембран для ионов, особенно натрия и калия;
    • улучшает капиллярный кровоток и текучесть крови;
    • повышает устойчивость эритроцитов и тромбоцитов к гемолизу — разрушению клеток под действием агрессивных факторов;
    • снижает уровень липидов в крови, приводящих к повреждению стенок сосудов:
      • уменьшает содержание в крови общего холестерина;
      • способствует снижению уровня липопротеидов низкой плотности.

Мексидол-Вет при приёме внутрь в виде таблеток легко переходит в кровь из просвета пищеварительной системы; при инъекционном введении хорошо распределяется по всему организму. Выведение средства осуществляется почками. Таблетированная форма Мексидола-Вет по уровню опасности действия на теплокровные организмы определяется как малоопасное соединение; инъекционная форма — как соединение, обладающее умеренной опасностью.

Мексидол-Вет не характеризуется:

  • местнораздражающим воздействием;
  • кумулятивным эффектом — не накапливается в тканях и органах;
  • эмбриотоксическим действием — не оказывает повреждающего действия на эмбрион, приводящего к прерыванию беременности на ранних сроках;
  • тератогенным эффектом, вызывающим формирование грубых пороков развития у плода.

Видео: инструкция к препарату Мексидол-Вет

Заболевания, при которых назначают Мексидол-Вет

Показаниями к применению препарата Мексидол-Вет являются:

  • Наличие декомпенсации функции сердца или сердечно-лёгочной недостаточности, протекающих остро или хронически.
  • Предотвращение осложнений во время наркоза, а также после него.
  • Токсические воздействия, вызванные острыми гнойными инфекционными поражениями:
    • гнойный перитонит — воспаление брюшины, спровоцированное гноеродной микрофлорой;
    • гнойный панкреатит — воспаление поджелудочной железы с участием гноеродных микробов.
  • Период восстановления после травмы или оперативного вмешательства.
  • Кожные заболевания:
    • дерматиты, включая возникшие в результате недостаточного кровоснабжения кожи;
    • экземы — кожные болезни с проявлениями сыпи и кожного зуда;
    • трофические язвы — хронически существующие дефекты кожи и подлежащих структур, возникшие на фоне нарушения кровоснабжения или иннервации;
    • наличие ран;
    • период оздоравливания кожи и её производных, особенно шерсти.
  • Интенсивные нагрузки, а также стресс:
    • транспортирование;

      В стрессовых ситуациях, например, при переезде, можно использовать Мексидол-Вет

    • участие в выставке.
  • Ликвидация или уменьшение последствий перенесённых инфекционных поражений головного мозга.
  • Острые расстройства кровоснабжения головного мозга.
  • Судороги, вызванные как эпилепсией, так и другими причинами.
  • Травмы головы.
  • Заболевания, характерные для пожилых питомцев:
    • нейродермиты — кожные болезни, протекающие по типу аллергических дерматитов и возникающие на фоне нарушения иннервации;
    • хронические болезни с вялым течением.

Как правильно использовать средство

Назначая Мексидол-Вет, врач предписывает его дозирование и продолжительность лечения, оценивая характер, а также особенности протекания болезни.

Дозу и длительность курса лечения препаратом Мексидол-Вет лечащий врач определяет индивидуально для каждого питомца

Никаких отличий в действии ни при начальном использовании средства Мексидола-Вет, ни при его прекращении не описано. Если одно или несколько введений препарата пропущены, его следует ввести как можно раньше, не изменяя предписанную дозировку, а также режим терапии.

Как использовать таблетки Мексидол-Вет

Таблетки питомцу дают после приёма пищи. Дозирование лекарства осуществляется в зависимости от характера заболевания и типа его течения: в разгар заболевания назначают 10–15 мг на кг в сутки, уменьшая дозу до 5–7,5 мг на кг в сутки при достижении улучшения.

Также дозирование зависит от вида болезни:

  • для терапии сердечной или лёгочно-сердечной недостаточности назначают дозу 10–15 мг на кг в сутки, разделённую на 2–3 приёма, курсом 10 дней, затем дозу снижают наполовину и продолжают лечение ещё две недели;
  • для лечения хронических болезней используют дозу 5–7,5 мг на кг в сутки, разделённую на 2 приёма, в этом случае рекомендуется лечение курсами по 3 недели; проводят в год до 4 курсов терапии;
  • для профилактики возникновения осложнений во время наркоза, а также после него Мексидол-Вет начинают применять за 2–3 суток до операции и продолжают 2–3 суток после неё, применяя дважды в сутки;
  • при транспортировании и участии в выставках средство назначается в дозе 5–7,5 мг на кг в сутки, разделённой на 2–3 приёма, курсом на 3–5 дней;
  • для лечения и профилактики хронических болезней у пожилых питомцев Мексидол-Вет применяют в дозе 5 мг на кг дважды в сутки курсом от двух недель до месяца; повтор курса терапии возможен через 3–4 месяца.

Мексидол-Вет является средством безрецептурного отпуска, но правильно поставить диагноз и подобрать оптимальную дозу, а также длительность курса лечения может только ветеринар.

Видео: Мексидол-Вет для уменьшения стресса у животных

Как использовать раствор для инъекций

Раствор можно применять как в виде инъекций в мышцу, так и вводить в вену. Для введения в вену необходимо разбавить раствор Мексидола-Вет, снизив его концентрацию вполовину или более. Для разбавления обычно применяют стерильную воду в ампулах или физиологический раствор.

Кроме внутривенных инъекций, Мексидол-Вет можно вводить внутримышечно, что очень удобно в домашних условиях

Назначаемая доза определяется состоянием питомца:

  • в разгар болезни назначают 10–15 мг на кг, снижая до 5 м на кг при достижении положительной динамики, продолжительность лечения от 5 дней до 2 недель;
  • для предотвращения осложнений операционного наркоза, а также после него Мексидол-Вет начинают применять за 3 дня до операции и продолжают 3 первых дня послеоперационного периода в дозе 10–15 мг на кг дважды в сутки;
  • при долговременных операциях введение Мексидола-Вет осуществляют непосредственно во время операции в дозе 20 мг на кг, разделённой на несколько введений;
  • для лечения и профилактики хронических болезней пожилым питомцам назначают дозу 10 мг на кг дважды в сутки курсом 5–7 дней, используя внутримышечный способ введения препарата, повтор курса терапии производят через 3–4 месяца.

Как применять Мексидол-Вет при беременности, грудном вскармливании, а также у котят

Мексидол-Вет характеризуется безопасностью, поэтому допускается его применение при беременности и грудном вскармливании у кошек, при этом лечение препаратом должно происходить под контролем ветеринарного врача. Лечение Мексидолом-Вет котят до двухмесячного возраста также контролируется ветеринаром.

Мексидол-Вет применяется у беременных и кормящих кошек, а также у котят до 2 месяцев только под наблюдением ветеринара

Противопоказания и побочные эффекты

Противопоказания:

  • острая недостаточность печени;
  • острая недостаточность почек;
  • аллергия на Мексидол-Вет.

Побочных эффектов от применения Мексидола-Вет в соответствии с его аннотацией не наблюдается. При передозировании в некоторых случаях развивается сонливость, что требует временной отмены лекарства; состояние лечится симптоматически, если возникает потребность.

Межлекарственные взаимодействия

Межлекарственные взаимодействия в инструкции не описаны. Мексидол-Вет можно включать в многокомпонентные схемы лекарственной терапии.

Как хранится Мексидол-Вет

Мексидол-Вет подлежит хранению 3 года с даты производства при соблюдении следующих условий:

  • использование для хранения лекарства закрытой оригинальной упаковки;
  • температурный режим хранения 2–25 оС;
  • защита от влаги;
  • темнота;
  • отсутствие доступа детей;
  • хранение в отдалении от продуктов питания.

Приблизительная стоимость и существующие аналоги

Аналогом Мексидола-Вет является человеческое лекарство Мексидол; но обязательно следует учитывать то, что Мексидол-Вет создан специально для использования у животных, и именно ему следует отдавать предпочтение, когда речь идёт о применении в лечении кошек.

Таблица: приблизительная стоимость препарата Мексидол-Вет

Отзывы о препарате владельцев котов

Нашим животным мексидол назначали при черепно-мозговых травмах, инсультах, эпилепсиях, отравлениях и панкреатитах. То, что вспомнила навскидку.
Все диагнозы более чем серьёзные и применение этого препарата было оправдано.

Время

https://forum.auto.ru/brothers/351856/

Коту 11 лет (перс)…Пропал аппетит, стал сильно худеть. В ветклинике прогнали глистов, очень тяжело перенёс…Сейчас нам назначили Мексидол Вет внутримышечно по 0,4. Видно, что уколы очень больные: видно, что сразу после укола кот припадает на задние лапы.

Rodion

http://forum.webmvc.com/index.php?/topic/3600-%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%BB-%D0%BA%D0%BE%D1%82/

Отзывы ветеринарных врачей

На основании полученных результатов нами сделаны следующие выводы:

• Применение препарата «Мексидол-Вет» у животных гериатрического возраста позволяет улучшить качество жизни за счёт повышения моторной и психической активности и увеличения резистентности к дистресс-факторам окружающей среды.

• Препарат «Мексидол-Вет» положительно влияет на некоторые гематологические показатели за счёт антиоксидантного эффекта, улучшения тканевого дыхания и трофики тканей организма у животных гериатрического возраста.

Исходя из вышеизложенных выводов, мы рекомендуем применение препарата «Мексидол-вет» в рекомендованной производителем дозе у животных старше 7 лет по следующим показаниям:

• 1 раз в 3 месяца в периоды, предшествующие смене времени года, для уменьшения отрицательного влияния смены макроклимата на организм животных.

• В период, предшествующий и последующий воздействию стресс-факторов (транспортировка, оперативное вмешательство, интоксикации, нейрогенный стресс и т. п.)

• Животным с патологией сердечно-сосудистой системы для снижения дозы основных препаратов.

• В составе комплексной терапии животным, имеющим хронические патологии сердечно-сосудистой, мочевыделительной, нервной и гепатобилиарной систем.

Доктор ветеринарных наук Волков А.А.

https://cyberleninka.ru/article/n/izuchenie-terapevticheskoy-effektivnosti-preparata-meksidol-vet-v-veterinarnoy-geriatrii

…можно говорить о том, что препарат «Мексидол-Вет» обеспечивает пациентам более комфортное и безопасное пробуждение; у некоторых пациентов он, вероятно, снижает концентрацию ингаляционного анестетика, что всегда чрезвычайно ценно не только для пациента, но и для анестезиолога-реаниматолога, работающего во благо своим пациентам.

Таким образом, препарат «Мексидол-Вет» можно рекомендовать как компонент пред- и послеоперационной терапии для обеспечения пациентам более комфортного пробуждения в ОРИТ.

ветеринарный врач-анестезиолог Атанасова С.Г.

https://cyberleninka.ru/article/n/primenenie-meksidol-vet-v-rabote-anesteziologa

Препарат Мексидол-Вет показан при широком круге заболеваний кошек как острых тяжёлых состояний, так и хронических болезней. Мексидол-Вет помогает клеткам функционировать при недостатке кислорода и кровоснабжения, защищает их от свободнорадикального повреждения, а также стабилизирует клеточные мембраны, препятствуя повреждению и разрушению клеток. Препарат характеризуется благоприятным профилем безопасности и разрешён к использованию под врачебным контролем даже у беременных кошек и совсем маленьких котят.

Я — Олеся. Мне 38 лет; я имею высшее медицинское образование; работаю в фармацевтической отрасли. Люблю писать на тему медицины, фармацевтики, ветеринарии; а также переводить на эту тему тексты, пока ещё не очень сложные. Оцените статью: Поделитесь с друзьями!

Мексидол-вет 50 мг, 20 табл.

Мексидол-вет 50 мг, 20 табл.

Перед применением необходима консультация специалиста! 
 
Приведенное описание препарата инструкцией не является.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Мексидол-Вет таблетки в качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат 50 мг или 125 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината), а также вспомогательные формообразующие компоненты: в таблетке с содержанием 50 мг мексидола — лактозу, крахмал картофельный, стеарат магния или кальция; в таблетке с содержанием 125 мг мексидола — лактозу, глину белую, натрия карбоксиметилцеллюлозу и стеарат магния. Препарат представляет собой круглые плоские таблетки с риской посередине, от белого до белого с кремовым оттенком цвета, массой 0,3 г. Выпускают расфасованным по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги, которые вкладывают по 2 штуки в картонные коробки.
 
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами, повышает резистентность организма животного к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения). Мексидол-Вет улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Обладая гиполипидемическим действием, препарат снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексидола-Вет заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, а также активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, модулирует активность ферментов и рецепторных комплексов мембраны, улучшая синаптическую передачу и транспорт медиаторов. При пероральном введении Мексидол-Вет быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма животного с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам, не обладают местнораздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.
 
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, в том числе при черепно-мозговых травмах, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в периоды экстремальных нагрузок, связанные с адаптацией животных к новым условиям (транспортировка, участие в выставках и соревнованиях), при экзогенно-органических заболеваниях головного мозга (в результате перенесенных нейроинфекций), острых нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, эписиндроме, черепно-мозговых травмах, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) при возрастных нарушениях функций организма животного (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения).
 
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 
Мексидол-Вет таблетки применяют собакам и кошкам внутрь после кормления животного в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического течения болезни: в острый период заболевания терапевтическая доза Мексидола-Вет составляет 10 – 15 мг на 1 кг веса животного, затем дозу снижают до 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного. При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности препарат используют в терапевтической дозе 10 – 15 мг на 1 кг веса животного 2 – 3 раза в сутки в течение 7 – 10 дней, затем дозу Мексидола-Вет снижают в 2 раза и препарат применяют в течение 10 – 14 дней. При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта рекомендуется использование препарата в дозе 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки курсами по 3 недели 2 – 4 раза в год. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений Мексидол-Вет применяют за 2 – 3 дня до операции и в течение 2 – 3 дней после оперативного вмешательства в терапевтической дозе 2 раза в сутки. При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях Мексидол-Вет таблетки используют в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки в течение 3 – 5 дней до предполагаемого мероприятия. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) таблетки Мексидола-Вет применяют собакам и кошкам старше 7-летнего возраста в дозе 5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 15 – 30 дней, повторный курс проводят через 3 – 4 месяца. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность использования Мексидола-Вет определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни.
 
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

Мексидол-Вет 50 мг

Мексидол-Вет 50 мг.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Мексидола-Вет таблеток.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мексидол-Вет таблетки в качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат 50 мг или 125 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината), а также вспомогательные формообразующие компоненты: в таблетке с содержанием 50 мг мексидола — лактозу, крахмал картофельный, стеарат магния или кальция; в таблетке с содержанием 125 мг мексидола — лактозу, глину белую, натрия карбоксиметилцеллюлозу и стеарат магния. Препарат представляет собой круглые плоские таблетки с риской посередине, от белого до белого с кремовым оттенком цвета, массой 0,3 г. Выпускают расфасованным по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги, которые вкладывают по 2 штуки в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами, повышает резистентность организма животного к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения). Мексидол-Вет улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Обладая гиполипидемическим действием, препарат снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексидола-Вет заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, а также активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, модулирует активность ферментов и рецепторных комплексов мембраны, улучшая синаптическую передачу и транспорт медиаторов. При пероральном введении Мексидол-Вет быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма животного с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам, не обладают местнораздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, в том числе при черепно-мозговых травмах, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в периоды экстремальных нагрузок, связанные с адаптацией животных к новым условиям (транспортировка, участие в выставках и соревнованиях), при экзогенно-органических заболеваниях головного мозга (в результате перенесенных нейроинфекций), острых нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, эписиндроме, черепно-мозговых травмах, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) при возрастных нарушениях функций организма животного (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Мексидол-Вет таблетки применяют собакам и кошкам внутрь после кормления животного в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического течения болезни: в острый период заболевания терапевтическая доза Мексидола-Вет составляет 10 – 15 мг на 1 кг веса животного, затем дозу снижают до 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного. При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности препарат используют в терапевтической дозе 10 – 15 мг на 1 кг веса животного 2 – 3 раза в сутки в течение 7 – 10 дней, затем дозу Мексидола-Вет снижают в 2 раза и препарат применяют в течение 10 – 14 дней. При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта рекомендуется использование препарата в дозе 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки курсами по 3 недели 2 – 4 раза в год. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений Мексидол-Вет применяют за 2 – 3 дня до операции и в течение 2 – 3 дней после оперативного вмешательства в терапевтической дозе 2 раза в сутки. При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях Мексидол-Вет таблетки используют в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки в течение 3 – 5 дней до предполагаемого мероприятия. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) таблетки Мексидола-Вет применяют собакам и кошкам старше 7-летнего возраста в дозе 5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 15 – 30 дней, повторный курс проводят через 3 – 4 месяца. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность использования Мексидола-Вет определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. При тяжелых патологических состояниях животного применение лекарственного средства начинают с парентерального введения Мексидола-Вет раствора для инъекций с последующим переходом на пероральное использование Мексидола-Вет таблеток. Применение Мексидола-Вет таблеток не исключает использование других средств патогенетической и симптоматической терапии.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

Мексидол-Вет таблетки, 125 мг уп. 20 таб.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мексидол-Вет таблетки в качестве действующего вещества в 1 таблетке содержат 50 мг или 125 мг мексидола (этилметилгидроксипиридина сукцината), а также вспомогательные формообразующие компоненты: в таблетке с содержанием 50 мг мексидола — лактозу, крахмал картофельный, стеарат магния или кальция; в таблетке с содержанием 125 мг мексидола — лактозу, глину белую, натрия карбоксиметилцеллюлозу и стеарат магния. Препарат представляет собой круглые плоские таблетки с риской посередине, от белого до белого с кремовым оттенком цвета, массой 0,3 г. Выпускают расфасованным по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги, которые вкладывают по 2 штуки в картонные коробки.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Мексидол-Вет обладает выраженными антиоксидантными, антигипоксическими и мембранопротекторными свойствами, повышает резистентность организма животного к воздействию различных повреждающих факторов к кислородозависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, ишемия, нарушения мозгового кровообращения). Мексидол-Вет улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Обладая гиполипидемическим действием, препарат снижает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия Мексидола-Вет заключается в способности вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, а также активизировать энергосинтезирующую функцию митохондрий. Мексидол-Вет ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, модулирует активность ферментов и рецепторных комплексов мембраны, улучшая синаптическую передачу и транспорт медиаторов. При пероральном введении Мексидол-Вет быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в кровь, органы и ткани животного. Выводится из организма животного с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме. Мексидол-Вет таблетки по степени воздействия на организм теплокровных животных относятся к малоопасным веществам, не обладают местнораздражающими, кумулятивными, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

 

ПОКАЗАНИЯ

Назначают собакам и кошкам с профилактической и лечебной целью самостоятельно и в комплексной терапии при острой и хронической сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности, с целью профилактики наркозных и постнаркозных осложнений, в посттравматический и послеоперационный периоды, в том числе при черепно-мозговых травмах, при патологии кожных покровов (дерматиты, экземы, трофические язвы и раны), для улучшения состояния кожно-волосяного покрова, в периоды экстремальных нагрузок, связанные с адаптацией животных к новым условиям (транспортировка, участие в выставках и соревнованиях), при экзогенно-органических заболеваниях головного мозга (в результате перенесенных нейроинфекций), острых нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, эписиндроме, черепно-мозговых травмах, в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) при возрастных нарушениях функций организма животного (вялотекущие хронические заболевания, нейродермиты, дерматиты, связанные с нарушением периферического кровообращения).

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ 

Мексидол-Вет таблетки применяют собакам и кошкам внутрь после кормления животного в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки. Терапевтическая доза препарата зависит от тяжести клинического течения болезни: в острый период заболевания терапевтическая доза Мексидола-Вет составляет 10 – 15 мг на 1 кг веса животного, затем дозу снижают до 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного. При лечении сердечно-сосудистой и сердечно-легочной недостаточности препарат используют в терапевтической дозе 10 – 15 мг на 1 кг веса животного 2 – 3 раза в сутки в течение 7 – 10 дней, затем дозу Мексидола-Вет снижают в 2 раза и препарат применяют в течение 10 – 14 дней. При хронической патологии для поддержания терапевтического эффекта рекомендуется использование препарата в дозе 5 – 7,5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки курсами по 3 недели 2 – 4 раза в год. В целях профилактики наркозных и постнаркозных осложнений Мексидол-Вет применяют за 2 – 3 дня до операции и в течение 2 – 3 дней после оперативного вмешательства в терапевтической дозе 2 раза в сутки. При транспортировке, участии в выставках и соревнованиях Мексидол-Вет таблетки используют в терапевтической дозе 2 – 3 раза в сутки в течение 3 – 5 дней до предполагаемого мероприятия. В качестве лечебно-профилактического средства в ветеринарной гериатрии (уходе за старыми животными) таблетки Мексидола-Вет применяют собакам и кошкам старше 7-летнего возраста в дозе 5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 15 – 30 дней, повторный курс проводят через 3 – 4 месяца. Дозу, продолжительность курса лечения и кратность использования Мексидола-Вет определяет лечащий ветеринарный врач в зависимости от физиологического состояния животного и течения болезни. При тяжелых патологических состояниях животного применение лекарственного средства начинают с парентерального введения Мексидола-Вет раствора для инъекций с последующим переходом на пероральное использование Мексидола-Вет таблеток. Применение Мексидола-Вет таблеток не исключает использование других средств патогенетической и симптоматической терапии.

 

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 2 до 25 ºС. Срок годности — 3 года.

Мексидол-Вет для кошек и собак — инструкция по применению

Мексидол-Вет выпускают российское предприятие «Фармасофт — ЗиО-Здоровье».

Действующее вещество — мексидол (этилметилгидроксипиридина сукцинат). Терапевтические формы — раствор для инъекций и таблетки. Препарат Мексидол Вет — это ветеринарный аналог медицинского препарата «Мексидол».

Фармакологическое действие и аналоги

Действующее вещество защищает мембраны клеток от разрушительного влияния свободных радикалов. Улучшает использование кислорода. Предотвращает развитие судорог, повышает устойчивость к стрессам. Способствует скорейшему выведению токсинов из организма. Препятствует слипанию тромбоцитов, нормализует обмен холестерина и мозговое кровообращение.

Альтернатива Мексидолу-Вет — медицинские препараты:

  • Мексидол;
  • Мексикор;
  • Мексибел;
  • Мексидант.

Назначение и правила хранения

Мексидол-Вет назначают кошкам и собакам в следующих ситуациях:

  • сердечная недостаточность;
  • интоксикации при гнойном расплавлении тканей;
  • дерматиты, трофические язвы, экзема;
  • облегчение выхода из наркоза, реабилитация после операций либо травм;
  • нарушение мозгового кровообращения;
  • профилактика эпилептических припадков;
  • расстройства возрастного характера;
  • экстремальные нагрузки, транспортировка, участие в соревнованиях;
  • перед выставками для улучшения внешнего вида шерстного покрова.

Препарат в таблетках и в инъекционной форме хранят 3 года при температуре от 2 до 25 °С.

Мексидол-Вет для инъекций

Препараты для парентерального введения представляют собой бесцветные или желтоватые прозрачные жидкости, содержащие 2,5 или 5% этилметилгидроксипиридина сукцината. Расфасованы в ампулы по 1; 2; 5 мл.

Стоимость ампулы 2 мл 5% раствора в июле 2019 г. — 43 р

Продолжительность лечения, кратность инъекций, а также разовую дозировку корректирует ветеринарный врач. Лекарство вводят внутримышечно или внутривенно. В последнем случае содержимое ампулы разводят водой для инъекций либо физраствором не менее чем в 2 раза. Дозируют препарат в соответствии со схемой:

Назначение Дозировка Количество инъекций в сутки Продолжительность лечения, дней
мг/кг веса мл 2,5% раствора/кг мл 5% раствора/кг
Острый воспалительный процесс 5 0,2 0,1 1 5–15
Профилактика наркозных осложнений 10–15 0,4–0,6 0,2–0,3 2 2–3 дня до и после операции
При длительном наркозе 20 0,8 0,4 дробно во время операции
Для улучшения самочувствия после 7 лет 10 0,4 0,2 3 5–7 дней с ежеквартальным повторением

В начальном периоде лечения острых воспалительных заболеваний разовую дозу ветеринарный врач увеличивает по своему усмотрению в 2–3 раза.

Мексидол-Вет в таблетках

Выпускают коробки по 20 таблеток, содержащих 50 или 125 мг действующего вещества. Пилюли белого с кремовым оттенком цвета разделены риской.

Стоимость 20 таблеток по 50 мг в июле 2019 г. — 275 р.

Пилюли дают после кормления. Продолжительность лечения, количество таблеток в сутки корректирует ветеринарный врач в соответствии со схемой:

Назначение Разовая доза, мг/кг Кратность приема в сутки Курс лечения, дней Дополнительно
Острое воспаление 5–7,5 1 5–15 В первые дни дозу увеличивают вдвое
Сердечно-сосудистая недостаточность 10–15 2–3 7–10 Разовую дозу снижают вдвое, дают 10–14 дней
Хронические заболевания 5–7,5 2 21 Повторяют лечение 1–2 раза в полугодие
Профилактика наркозных осложнений 5–7,5 2–3 2–3 дня до наркоза 2–3 дня после наркоза
Участие в экспертной выставке, транспортировка 5–7,5 2–3 3–5 дней до наркоза  

Питомцам, перешагнувшим семилетний рубеж, рекомендуется принимать Мексидол-Вет из расчета 5 мг/кг дважды в день курсами по 2–4 недели ежеквартально.

Читайте нас также во Вконтакте и Одноклассниках. Приглашаем в наши сообщества.

противопоказаний, инструкция по применению и состав

«Мексидол» — отечественный препарат нового поколения, обладающий антиоксидантным действием. Благодаря тому, что этот препарат нормализует обменные процессы в организме и защищает клетки от воздействия свободных радикалов, он имеет широкий спектр применения. Чаще всего «Мексидол» применяют в неврологии, наркологии, хирургии. Но этот препарат способен нормализовать работу практически всех органов и систем. Несмотря на такие свойства, не все можно использовать в лечении Мексидолом.Противопоказания к его использованию ограничивают его частое использование. Препарат до сих пор мало изучен, так как широко применяется с 2003 года.

Характеристика препарата

Разработка этого средства началась еще в 1980-х годах, но в медицинскую практику «Мексидол» был внедрен только через 20 лет. . Ученые получили награду за создание такого уникального препарата. Сейчас «Мексидол» признан лучшим средством в неврологической практике. Его свойства позволяют облегчить состояние пациента при многих заболеваниях, применять его для профилактики, а также для купирования острых неврологических расстройств и интоксикаций.Выпускается препарат в таблетках и в растворе для инъекций. В аптеке его можно приобрести только по рецепту врача. Ведь при назначении препарата «Мексидол» противопоказания учитываются обязательно.

Свойства препарата

Основным действующим веществом препарата является сукцинат этилметилгидроксипиридина. Это вещество активно участвует во всех обменных процессах в организме, нормализуя их. Поэтому препарат регулирует работу многих органов и систем.Нормализация обмена веществ в организме происходит за счет того, что действующее вещество препарата обладает следующими свойствами:

  • подавляет активность свободных радикалов и защищает клетки от их воздействия;
  • снижает потребность клеток в кислороде, что позволяет тканям легче переносить гипоксию;
  • улучшает состояние стенок сосудов;
  • стабилизирует мембраны эритроцитов и тимбоцитов, предотвращая образование тромбов и предотвращая разрушение клеток крови;
  • улучшает состояние клеток головного мозга и психические расстройства;
  • регулирует работу вегетативной нервной системы;
  • защищает клетки мозга от повреждений;
  • усиливает действие транквилизаторов, снотворных, антидепрессантов и нейролептиков, что позволяет снизить их дозировку.

Особенности действия

Перед тем, как назначить препарат «Мексидол», врач обязательно учитывает противопоказания. Но низкая токсичность препарата позволяет использовать его во многих случаях. Широкое распространение данное средство получило из-за особенностей его действия на организм пациента:

  • нормализует кровообращение;
  • улучшает кровоснабжение и питание тканей;
  • повышает степень концентрации внимания;
  • улучшает память;
  • нормализует уровень холестерина в крови;
  • повышает уровень гемоглобина;
  • стимулирует выработку гормона дофамина;
  • снимает головную боль;
  • восстанавливает работу сердечной мышцы;
  • повышает сопротивляемость организма нагрузкам;
  • нормализует состав и свойства крови, улучшает ее текучесть;
  • восстанавливает нормальный сон;
  • замедляет процессы старения организма.

Показания к применению

Несмотря на то, что препарат появился недавно, спектр его применения достаточно широк. Врачи разных специальностей прописывают пациентам «Мексидол». Применение и противопоказания позволяют применять его в таких случаях:

  • при вегето-сосудистой дистонии;
  • после черепно-мозговой травмы;
  • с нарушением мозгового кровообращения;
  • с эпилепсией, болезнью Альцгеймера и Паркинсона;
  • в комплексном лечении гипертонической болезни, атеросклероза и ишемической болезни сердца;
  • при частых головных болях;
  • при депрессиях, стрессах, неврозах и других психических расстройствах;
  • при восстановлении после инсульта или инфаркта миокарда;
  • при гипоксии, шоке;
  • при алкогольном опьянении и абстинентном синдроме;
  • при острых воспалительных процессах в брюшной полости, например, панкреатите.

Препарат «Мексидол»: противопоказания

Побочные действия у этого препарата встречаются редко, что позволяет применять его многим пациентам. Но тем не менее у этого лекарства есть и противопоказания. Прежде всего, это индивидуальная непереносимость. Поэтому перед его применением желательно провести тест на аллергическую реакцию. Кроме того, противопоказаниями к применению препарата «Мексидол» являются:

  • детям до 14 лет в связи с недостаточным знанием средства;
  • беременность и период лактации;
  • нарушение функции почек, воспалительные заболевания;
  • любые заболевания печени, особенно гепатиты;
  • высокое кровяное давление;
  • С осторожностью следует применять препарат пациентам с бронхиальной астмой.

Особенности употребления таблеток

После стихания острого состояния и при легком; При легкой форме заболевания «Мексидол» применяют внутрь. Особенность препарата в том, что его можно использовать длительно — до 3 месяцев. При этом не уменьшается его действие, не развиваются побочные эффекты и синдром отмены. Часто пожилым пациентам назначается Мексидол (таблетки). Противопоказания в этом случае нужно учитывать обязательно, так как препарат плохо переносится при повышенном артериальном давлении и серьезных нарушениях в работе печени или почек.Таблетки обычно применяют 1-2 раза 3 раза в день. Продолжительность лечения от 5 дней до 2 месяцев. А отменить препарат следует с постепенным уменьшением дозировки. При длительном применении риск побочных эффектов не увеличивается, если были учтены все противопоказания.

Мексидол: инъекции

При острых состояниях препарат применяют в форме инъекций. Вводят его внутримышечно или внутривенно. Дозировка определяется индивидуально. Но максимум за сутки нельзя вводить больше 0.8 г. Действующее вещество быстро всасывается и распределяется в тканях. Его свойства сохраняются в течение 4-5 часов, поэтому лекарство назначают 2-3 раза в день. Чаще всего в наркологическом, неврологическом и хирургическом отделениях больниц применяют инъекции препарата «Мексидол». Всегда учитываются побочные эффекты и противопоказания.

При гнойных процессах в брюшной полости — панкреатите, перитоните, при тяжелых интоксикациях и острых нарушениях мозгового кровообращения препарат вводят капельно или струйно in vitro.При более легком течении болезни, а также для лечения алкоголизма, старческого слабоумия или болезни Паркинсона применяют внутримышечные инъекции. Курс лечения таким способом обычно длится от 3 до 10 дней. Но иногда терапия продолжается до месяца, после чего переходят к пероральному приему препарата.

Побочные эффекты

К положительным свойствам препарата можно отнести то, что он не вызывает привыкания, его можно отменить в любой момент, не опасаясь последствий. Но поскольку «Мексидол» применяется недавно, противопоказания, побочные эффекты и особенности его применения при различных заболеваниях до сих пор мало изучены.Препарат считается безопасным и практически не оказывает токсического воздействия на организм. Отмечены только такие побочные эффекты:

  • аллергические реакции с индивидуальной непереносимостью;
  • тошнота, сухость и металлический привкус во рту при внутривенном введении;
  • сильная сонливость, нарушение координации движений и снижение активности при передозировке.

Все эти последствия быстрые и обычно не требуют отмены препарата, за исключением аллергических реакций.

Применение препарата в спорте

Свойство «Мексидол» регулировать обменные процессы в организме позволяет применять его спортсменам. Но даже таким людям препарат назначает врач. Следует учитывать такую ​​особенность этого средства, как снижение уровня гормона кортизола. Он образуется при физических нагрузках и способствует активному высвобождению глюкозы из печени. Это приводит к повышению работоспособности и выносливости, что необходимо во время тренировок. Только у некоторых спортсменов постоянно повышен уровень кортизола, что вызывает головные боли, бессонницу, повышение артериального давления.В этом случае врач назначает «Мексидол», дозировка и применение которого подбираются строго индиводуально.

Лечение алкоголизма

В наркологии часто применяется препарат «Мексидол». Применение и противопоказания к нему в этой области изучены достаточно хорошо. И это средство считается одним из лучших для лечения алкоголизма. «Мексидол» не только выводит токсины, но и снимает интоксикацию. Помогает купировать абстинентный синдром, восстанавливает вегетативные функции, применяется при расстройствах поведения.К преимуществам его использования можно отнести то, что он совместим с этанолом и даже снижает его токсические эффекты, позволяя пациенту постепенно отказаться от алкоголя. Лечение длится от 2 недель до 2 месяцев, при этом отмена препарата должна быть постепенной.

p >>

% PDF-1.4 % 293 0 объект > эндобдж xref 293 87 0000000016 00000 н. 0000002615 00000 н. 0000002762 00000 н. 0000003342 00000 п. 0000003739 00000 н. 0000004192 00000 н. 0000004724 00000 н. 0000005150 00000 н. 0000005264 00000 н. 0000005376 00000 п. 0000005502 00000 н. 0000005904 00000 н. 0000006404 00000 н. 0000006497 00000 н. 0000006887 00000 н. 0000007388 00000 н. 0000008297 00000 н. 0000008731 00000 н. 0000009288 00000 п. 0000009407 00000 н. 0000009676 00000 н. 0000010281 00000 п. 0000010556 00000 п. 0000011007 00000 п. 0000011838 00000 п. 0000012644 00000 п. 0000012786 00000 п. 0000012813 00000 п. 0000013267 00000 п. 0000014080 00000 п. 0000014927 00000 п. 0000015732 00000 п. 0000016485 00000 п. 0000017356 00000 п. 0000017426 00000 п. 0000017523 00000 п. 0000044699 00000 п. 0000044982 00000 п. 0000045325 00000 п. 0000050162 00000 п. 0000055986 00000 п. 0000100825 00000 н. 0000128379 00000 н. 0000128492 00000 н. 0000131051 00000 н. 0000131377 00000 н. 0000131761 00000 н. 0000131846 00000 н. 0000135828 00000 н. 0000136209 00000 н. 0000136673 00000 н. 0000136751 00000 н. 0000136942 00000 н. 0000137020 00000 н. 0000137043 00000 н. 0000137121 00000 н. 0000137453 00000 п. 0000137519 00000 п. 0000137635 00000 н. 0000137699 00000 н. 0000137734 00000 п. 0000137812 00000 н. 0000145046 00000 н. 0000145378 00000 п. 0000145444 00000 н. 0000145560 00000 н. 0000145970 00000 н. 0000146248 00000 н. 0000146326 00000 н. 0000146349 00000 п. 0000146427 00000 н. 0000146755 00000 н. 0000146821 00000 н. 0000146937 00000 н. 0000147001 00000 н. 0000147036 00000 н. 0000147114 00000 н. 0000157159 00000 н. 0000157487 00000 н. 0000157553 00000 н. 0000157669 00000 н. 0000158079 00000 н. 0000158358 00000 н. 0000160360 00000 н. 0000172484 00000 н. 0000002433 00000 н. 0000002076 00000 н. трейлер ] / Назад 194171 / XRefStm 2433 >> startxref 0 %% EOF 379 0 объект > поток hb«b`Le`g`T @ Y8p

Пероральная суспензия мелоксадина (Канада) для животных

Каждый мл содержит 1.5 мг мелоксикама в желтовато-зеленой суспензии.

Пероральная суспензия мелоксадина — это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) группы оксикама, предназначенный для собак. Он действует путем ингибирования синтеза простагландинов и показан для облегчения воспаления и боли как при острых, так и при хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Пероральная суспензия мелоксадина следует принимать, смешивая с пищей. В первый день лечения следует ввести однократную дозу мелоксикама 0,2 мг / кг массы тела.Лечение следует продолжать один раз в день перорально (с 24-часовыми интервалами) в поддерживающей дозе 0,1 мг мелоксикама / кг массы тела.

Инструкция по применению: Особое внимание следует уделять точности дозирования. Суспензию можно вводить либо с помощью шприца мелоксадина на 1 мл (для очень мелких пород), где есть градуированные линии, указывающие дозировку мелоксикама на 0,5 кг. — или мерный шприц 5 мл мелоксадина, на котором нанесены градуированные линии, указывающие дозировку мелоксикама для каждых двух доз.5 кг. Оба шприца входят в комплект (см. Ниже). Шприц надевается на флакон и имеет шкалу массы тела в кг, предназначенную для поддерживающей дозы (т.е. 0,1 мг мелоксикама / кг массы тела). Таким образом, в первый день следует ввести удвоенный объем в качестве начальной дозы. Перед использованием хорошо взболтать. Пожалуйста, внимательно следуйте инструкциям ветеринара.

Для собак весом 15 кг и более следует использовать большой дозирующий шприц, входящий в комплект (см. Процедуру дозирования ниже).Большой дозирующий шприц подходит для флакона и имеет отметки дозирования с шагом 2,5 кг (до 72,5 кг), предназначенные для введения суточной поддерживающей дозы 0,1 мг / кг. При использовании большого шприца вес собаки следует округлить в меньшую сторону до ближайшего приращения 2,5 кг. После использования закройте крышку и закрутите ее.

Вылейте содержимое шприца над кормом.

Улучшение обычно наблюдается в течение 3-4 дней. Лечение следует прекратить самое позднее через 10 дней, если улучшения не наблюдается.

Противопоказания

Мелоксадин пероральная суспензия не следует назначать при подозрении на изъязвление желудка или кишечника или кровотечение: если есть доказательства сердечной, печеночной или почечной недостаточности; или если есть доказательства геморрагического расстройства или индивидуальной гиперчувствительности к продукту. Не применяйте одновременно другие стероидные или нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), аминогликозидные антибиотики или антикоагулянты. Предварительное лечение другими стероидными или нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) может привести к дополнительным или усиленным эффектам, и, соответственно, период без лечения такими препаратами следует соблюдать не менее 24 часов до начала лечения в зависимости от фармакокинетических свойств продуктов. использовался ранее.

Мелоксадин пероральная суспензия Осторожно

Не одобрен для использования у кошек. Пероральная суспензия мелоксадина не следует назначать племенным, беременным или кормящим собакам. Не превышайте указанную дозу. В случае передозировки следует начать симптоматическое лечение.

Животные, получающие мелоксикам, должны находиться под наблюдением на предмет возникновения побочных эффектов, поскольку восприимчивость к нему зависит от человека.

Нежелательные реакции, отмеченные при приеме препаратов класса НПВП, включают желудочно-кишечные симптомы, почечную и печеночную токсичность, а также гематологические, неврологические и дерматологические отклонения.

При возникновении побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта или других побочных эффектов лечение следует прекратить.

Как и все НПВП, их применение у животных в возрасте до 6 недель или у ослабленных пожилых животных может быть сопряжено с дополнительным риском. Если нельзя избежать применения у таких животных, может потребоваться сниженная дозировка и тщательное клиническое ведение.

Предупреждение: Хранить в недоступном для детей месте.

Побочные эффекты: Профиль безопасности мелоксикама был оценен в хорошо контролируемых целевых исследованиях безопасности животных на собаках.За собаками, получавшими плацебо, дозировки 1X, 3X и 5X, тщательно наблюдали в течение 180 дней (26 недель). Исследование показало, что не было никаких побочных эффектов, связанных с лекарственными средствами, при клинических наблюдениях, нормальном приросте массы тела, потреблении пищи, физических и офтальмологических обследованиях, времени свертывания, времени кровотечения через слизистые оболочки или на панели параметров клинической патологии, отслеживаемых на протяжении всего исследования. Постмаркетинговые отчеты о предполагаемых побочных реакциях на лекарства (SADR) после полевого применения мелоксикама отслеживаются во всем мире с 1995 года.На основании отчетов о случаях, полученных в рамках системы добровольной отчетности ветеринарами или владельцами / опекунами домашних животных, наиболее важной пораженной системой организма был желудочно-кишечный тракт, за которым в порядке убывания следовали центральная нервная система / поведенческие признаки, почечная и дерматологическая система. Отчеты о случаях часто не содержали достаточной информации, чтобы установить причину наблюдаемых признаков. В большинстве случаев побочные эффекты были преходящими и исчезали после прекращения лечения. Однако в редких случаях с некоторыми из этих побочных реакций была связана смерть.Сообщалось о следующих предполагаемых побочных эффектах:

Желудочно-кишечный тракт: рвота, диарея, отсутствие аппетита, мелена, гематемезис, изъязвление.

Центральная нервная система / поведение: атаксия, изменение личности, судороги, сонливость, гиперактивность, депрессия, дрожь.

Почечная: Повышенный креатинин и АМК, острая почечная недостаточность.

Дерматологические: зуд, экзема, очаговая алопеция, влажный дерматит (горячие точки).

Гиперчувствительность: крапивница, аллергический дерматит.

Гематологические: Иммуноопосредованная гемолитическая анемия, иммуноопосредованная тромбоцитопения.

Печень: Повышенные ферменты печени, желтуха.

Информация для владельцев домашних животных: Мелоксикам — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), и, как и другие препараты этой группы, у обработанных собак могут возникать побочные эффекты. Наиболее частые побочные эффекты связаны с желудочно-кишечным трактом и обычно возникают в течение первой недели лечения. Типичные симптомы включают потерю аппетита, рвоту, диарею, темный стул и депрессию.В таких ситуациях важно прекратить лечение и обратиться к ветеринару. В большинстве случаев побочные эффекты временные и исчезают после прекращения лечения, но в редких случаях могут быть серьезными. За собаками, проходящими длительное лечение мелоксикамом, следует периодически наблюдать. Проконсультируйтесь с ветеринаром.

Перед использованием хорошо взболтать.

Хранилище

Хранить при температуре не выше 25 ° C.

Форма выпуска: Доступен в упаковках по 10 мл, 32 мл, 100 мл, 2 пластиковых флакона по 100 мл.В упаковке также есть мерный шприц с мелоксадином.

Распространяет: Ветохинол Н.-А. Inc., 2000, гл. Жорж, Лавальтри, Квебек, Канада J5T 3S5

Изготовитель: Norbrook Laboratories Limited, Ньюри, BT35 6PU, Co. Down, Северная Ирландия (Великобритания)

Meloxadin ™ является товарным знаком Vetoquinol N.-A. Inc.

Пересмотрено в апреле 2019 г.

Нетто

Код

10 мл

457722

000491I02

32 мл

457723

005491I02

100 мл

457724

005491I02

2×100 мл

457725

005491I02

CPN: 1234461.0

Повышенная вызванная стрессом воспалительная реакция у пациентов мужского пола с большой депрессией и повышенным стрессом в раннем возрасте

Значительный жизненный стресс, включая стресс в раннем возрасте, представляет собой основной фактор риска развития большой депрессии (1). Однажды проявившаяся большая депрессия была связана с усиленной тонической активацией врожденной иммунной системы, включая повышение провоспалительных цитокинов в плазме, таких как интерлейкин (ИЛ) -6 (2).У людей, не страдающих депрессией, воздействие психосоциального стресса было связано с усилением реакции плазменного IL-6 (3), а также с активацией ядерного фактора (NF) -kB (4), фактора транскрипции, который служит стержнем в воспалительной передаче сигналов. каскад. Не изучалось, преувеличено ли вызванное стрессом увеличение воспалительной активности у пациентов с психическими заболеваниями. Учитывая взаимосвязь между стрессом в раннем возрасте и депрессией, а также тот факт, что психосоциальный стресс активирует врожденные иммунные реакции, мы предположили, что пациенты с большой депрессией и повышенным стрессом в раннем периоде жизни будут демонстрировать повышенную реакцию плазменного IL-6 и NF-κB на психосоциальные проблемы.

Метод

Двадцать восемь субъектов мужского пола, здоровых с медицинской точки зрения, согласно результатам физикального обследования и лабораторных тестов, были набраны в период с мая 2003 г. по апрель 2005 г. в рамках исследования, посвященного нейробиологии стресса в раннем возрасте и большой депрессии. У четырнадцати пациентов была текущая большая депрессия, определенная с помощью структурированного клинического интервью для DSM-IV (SCID) (средний возраст = 29,9 лет [SD = 9,6], средний индекс массы тела [BMI] = 27,8 [SD = 7,1]). У остальных 14 участников не было депрессии согласно SCID, шкале депрессии Гамильтона из 21 пункта (оценка ≤8) и шкале Zung (оценка <50) (средний возраст = 29.4 года [SD = 8,0], средний ИМТ = 24,3 [SD = 2,6]). Средние баллы по шкале депрессии Гамильтона составили 20,7 (SD = 5,5) для пациентов с большой депрессией и 3,6 (SD = 2,6) для здоровых субъектов сравнения (t = 10,62, df = 26, p <0,001). Стрессовый опыт в раннем возрасте был количественно оценен с помощью опросника по детским травмам (5). Общие баллы опросника по средней детской травме были значительно выше (p <0,001) у пациентов с депрессией (69,0 [SD = 25,08]) по сравнению с участниками сравнения (35,0 [SD = 15,68]). Исключались прошлые или текущие психотические симптомы, биполярное расстройство, злоупотребление психоактивными веществами / зависимость в течение 1 года, текущее расстройство пищевого поведения и использование психотропных препаратов.Все участники предоставили письменное информированное согласие. Исследование было одобрено Наблюдательным советом Университета Эмори.

После ночевки в Общем клиническом исследовательском центре Эмори участники прошли трирский тест на социальный стресс в 15:00. как описано ранее (4). За десятью минутами подготовки / ожидания последовали публичное выступление (5 минут) и мысленное арифметическое задание (5 минут). Кровь (7 мл) собирали из постоянного венозного катетера в охлажденные моноветки, покрытые ЭДТА, и немедленно центрифугировали.Плазму хранили при –80 ° C. Оставшийся осадок клеток восстанавливали 1x PBS и загружали в градиент Ficoll для выделения PBMC, которые дважды промывали холодным 1x PBS перед хранением при –80 ° C в фетальной телячьей сыворотке / 10% ДМСО.

Концентрации IL-6 в плазме измеряли с помощью иммуноферментного анализа (R&D Systems, Миннеаполис, Миннесота). Активацию пути NF-κB измеряли у подгруппы пациентов с депрессией (n = 9) и субъектов сравнения (n = 12). На основании отчета о том, что пик активации NF-κB достигает пика примерно через 30 минут после начала Трирского социального стресс-теста (4), сравнивали относительное связывание ДНК NF-κB PBMC до и через 30 минут после Трирского социального стресс-теста.Абсолютное базовое связывание ядерной ДНК NF-κB измеряли по стандартной кривой рекомбинантного p65 (Active Motif, Карлсбад, Калифорния). Ядерные экстракты получали из PBMC (5-7 × 10 6 клеток / экстракция) с использованием набора для экстракции с низким / высоким содержанием соли (Pierce Biotechnology, Rockford, Ill.). Связывание NF-κB с его консенсусной последовательностью ДНК измеряли с помощью ДНК-связывающего ELISA (Active Motif). Подмножества лимфоцитов в изолированных PBMC (1 × 10 6 клеток, полученных одновременно с измерениями NF-κB) подсчитывали с использованием антител, конъюгированных с флуорохромом (BD Biosciences, Franklin Lakes, N.J.), направленный на CD16 / 56 (NK-клетки), CD4 (Т-клетки главного комплекса гистосовместимости класса II [MHC]), CD8 (Т-клетки MHC класса I) и CD20 (В-клетки) в подгруппе пациентов с депрессией (n = 7) и субъектов сравнения (n = 10). Клетки анализировали с использованием проточного цитометра FACScan (Beckham Coulter, Fullerton, CA) и программного обеспечения FlowJo.

Концентрации IL-6 в плазме сравнивали между группами, используя двухфакторный дисперсионный анализ для повторных измерений (время x группа), с поправкой Huynh-Feldt для неравной дисперсии.Различия от самой низкой до самой высокой концентрации IL-6 с течением времени (ΔIL-6) сравнивали между группами с помощью теста Mann-Whitney-U. Независимые выборочные t-тесты использовались для межгрупповых сравнений исходной активации NF-κB и изменения связывания ДНК NF-κB и процентного содержания NK-клеток от исходного уровня до 30 минут после начала теста социального стресса Триера (ΔNF-κB и ΔNK, соответственно). . Коэффициенты корреляции Спирмена были рассчитаны для изучения связи между соответствующими непрерывными клиническими и биологическими переменными.Множественный регрессионный анализ использовался для изучения независимого вклада шкалы депрессии Гамильтона и показателей опросника по детской травме в ΔIL-6 и ΔNF-κB. ΔIL-6 был логарифмически преобразован для целей этих анализов. Тесты значимости были двусторонними с альфа-уровнем p≤0,05.

Результаты

У всех участников наблюдалось увеличение концентрации ИЛ-6 в плазме во время испытания на социальный стресс в Трир с течением времени (F = 10,32, df = 1,92, 48,10, p <0.001). Также наблюдалась значительная взаимосвязь между временем отбора проб и группой (F = 3,29, df = 1,92, 48,10, p <0,05). Апостериорный анализ (с поправкой Бонферрони на множественные сравнения) показал, что обе группы имели более высокие концентрации ИЛ-6 в плазме через 60, 75 и 90 минут после начала Трирского социального стресс-теста по сравнению с исходным уровнем. Пациенты с депрессией имели более высокие концентрации ИЛ-6, чем субъекты сравнения, на исходном уровне и через 90 минут после стресса (рис. 1). Пациенты с депрессией также показали больший ответ IL-6 (ΔIL-6) на Trier Social Stress Test, чем пациенты из сравнения (Mann-Whitney U = 44, p <0.05).

Рис. 1. Связывание ДНК интерлейкина (IL) -6 и ядерного фактора-KappaB (NF-κB) в мононуклеарных клетках периферической крови пациентов с тяжелой депрессией и недепрессивными субъектами сравнения до и после воздействия психосоциального стресса a 9000 a Значимое отличие от исходного уровня (p <0,05).

b Достоверная разница между группами (p <0.05).

Базовое связывание ДНК NF-κB (p65) не отличалось между субъектами сравнения (4,8 нг [SD = 1,7]) и пациентами с депрессией (5,2 нг [SD = 2,5]). Однако ΔNF-κB был выше у пациентов с депрессией (t = 2,10, df = 19, p <0,05) (рис. 1).

Шкала депрессии Гамильтона значимо коррелировала с ΔIL-6 (r s = 0,44, N = 27, p = 0,02) и ΔNF-κB (r s = 0,46, N = 21, p <0.04). Никаких существенных корреляций между ΔIL-6 и ΔNF-κB или между оценками по опроснику детских травм и показателями воспалительного процесса не наблюдалось. Множественный регрессионный анализ показал, что оценка по шкале депрессии Гамильтона была значимым независимым предиктором ΔIL-6 (r p = 0,42, p <0,04) и ΔNF-κB (r p = 0,45, p <0,05, соответственно), тогда как Коэффициенты частичной корреляции между баллами по опроснику детских травм и иммунными переменными (при контроле баллов по шкале депрессии Гамильтона) не были значимыми.

Среди подмножеств лимфоцитов только процент NK-клеток значительно увеличился в ответ на Trier Social Stress Test в обеих группах. Однако ΔNK не различалась между пациентами с большой депрессией (15,1% [SD = 7,9]) и субъектами сравнения (14,8% [SD = 8,6]). Более того, ΔNF-κB и ΔNK не коррелировали (r s = 0,015, N = 14, p = 0,96), а также ΔNK не коррелировали с ΔIL-6 (r s = 0,050, N = 16, p = 0,85. ) или шкале депрессии Гамильтона (r s = 0.28, N = 17, p = 0,27). Кроме того, ΔNF-κB не коррелировал с изменениями, вызванными Trier Social Stress Test, в других подмножествах PBMC (данные не показаны).

Обсуждение

Хотя предыдущие исследования продемонстрировали доказательства повышенной исходной активации воспалительной реакции у пациентов с большой депрессией (например, 2), текущее исследование расширяет эти результаты, предоставляя первые доказательства того, что воспалительная реакция на стресс в значительной степени преувеличена. пациенты с депрессией, особенно пациенты мужского пола с большой депрессией и повышенным стрессом в раннем возрасте.Эта разница была заметна только в более поздние моменты времени после начала Трирского социального стресс-теста и может объяснить, почему предыдущие исследования не смогли выявить усиление воспалительных реакций после психологического стресса (6). Интересно, что исходные повышения концентрации IL-6 в плазме у пациентов с большой депрессией с повышенным стрессом в раннем периоде жизни были аналогичны максимальным индуцированным стрессом ответам IL-6 у сравниваемых субъектов, что позволяет предположить, что пациенты с большой депрессией мужского пола с повышенным стрессом в раннем возрасте могут хронически демонстрировать стресс: индуцированное увеличение маркеров воспаления, которое еще больше усугубляется воздействием острого стресса.Эти результаты показывают, что пациенты с депрессией и повышенным стрессом в раннем возрасте демонстрируют как исходное гипервоспалительное состояние, так и гиперчувствительную воспалительную реакцию на стресс, что в совокупности может способствовать развитию сопутствующих заболеваний, связанных с большой депрессией, и воспалений, таких как сердечно-сосудистые заболевания (7).

Предыдущая работа предполагает, что вызванные стрессом изменения связывания ДНК NF-κB могут быть результатом сдвигов в субпопуляциях лимфоцитов во время физической нагрузки (8).В частности, было показано, что NK-клетки демонстрируют высокие конститутивные уровни связывания ДНК NF-κB, и процент NK-клеток увеличивается после стресса. Хотя процент NK-клеток действительно увеличился в результате теста социального стресса Триера, величина этого увеличения не различалась между группами и не коррелировала с вызванными стрессом изменениями в NF-κB или IL-6. Отсутствие связи между NK-клетками и IL-6 согласуется с недавним отчетом (9). Однако диссоциация между NF-κB и процентом NK-клеток в этом и предыдущих исследованиях может быть функцией задействованных факторов стресса (публичные выступления / ментальная арифметика), которые качественно отличаются от упражнений.

Особое значение имеет то, что пациенты с большой депрессией в этом исследовании имели значительно более высокие баллы по анкетному опросу о детских травмах (стресс в раннем возрасте), чем субъекты сравнения. Как сообщалось ранее, стресс в раннем возрасте обычно ассоциируется с большой депрессией (10) и связан с различными нейробиологическими ответами на стресс (11). Действительно, было показано, что предыдущее воздействие стрессора повышает чувствительность последующих иммунных ответов к иммунному вызову (12), и, следовательно, результаты могут быть результатом взаимодействия между большой депрессией и стрессом в раннем возрасте.Тем не менее, баллы депрессии показали значительную независимую связь с иммунными переменными, тогда как баллы опросника детских травм — нет. Однако из-за относительно небольшого размера исследовательской группы и дизайна исследования, относительный вклад стресса в раннем возрасте сам по себе или в сочетании с большой депрессией не может быть окончательно установлен. Коэффициенты корреляции, наблюдаемые между результатами опроса по детской травме и маркерами воспаления, представляли величину эффекта от малого до среднего, что потребовало бы общего размера выборки N≥70, чтобы иметь достаточную мощность (80%) для выявления значимости с помощью двустороннего теста (p≤0 .05) (13). Эти потенциальные взаимосвязи будут лучше всего выявлены в будущих исследованиях с использованием стратифицированного плана с большим размером выборки.

Механизмы наблюдаемых эффектов могут относиться к изменениям нейроэндокринной функции, включая усиление реакции симпатической нервной системы и / или изменение регуляции обратной связи глюкокортикоидов. Было показано, что активация симпатической нервной системы усиливает воспалительные реакции (4), а у пациентов с большой депрессией, страдающих стрессом в раннем возрасте, обнаруживается усиленная реакция симпатической нервной системы на воздействие стрессора (11).Кроме того, у пациентов с большой депрессией были описаны изменения в обратной связи по глюкокортикоидам, которые играют важную роль в модулировании воспалительных реакций (14). Взятые вместе, данные предполагают, что необходимы дальнейшие исследования, изучающие независимый вклад большой депрессии и стресса в раннем возрасте в воспалительную реакцию на стресс, а также задействованные механизмы.

Представлено частично на 12-м ежегодном собрании Исследовательского общества психонейроиммунологии, Денвер, 9–11 июня 2005 г.Поступило 3 марта 2006 г .; доработка получена 1 мая 2006 г .; принята 11 мая 2006 г. От факультета психиатрии и поведенческих наук Медицинской школы Университета Эмори. Запросы на переписку и перепечатку направляйте доктору Миллеру, Медицинский факультет Университета Эмори, WMRB Suite 4000, Атланта, Джорджия 30322. Nemeroff сообщает о грантах / финансировании исследований от Американского фонда предотвращения самоубийств (AFSP), AstraZeneca, Bristol Myers Squibb, Cyberonics, Forest Laboratories, Janssen Pharmaceutica, NARSAD, NIMH, Pfizer и Wyeth-Ayerst.Он был консультантом в Abbot Laboratories, Acadia Pharmaceuticals, Bristol Myers Squibb, Corcept, Cypress Biosciences, Cyberonics, Eli Lilly, Entrepeneur’s Fund, Forest Laboratories, GlaxoSmithKline, i3 DLN, Janssen Pharmaceutica, Lundtilesbeck, Otsuka, Quest и Wyeth-Ayerst. Он участвовал в работе бюро спикеров Abbott Laboratories, GlaxoSmithKline, Janssen Pharmaceutica и Pfizer. Он является акционером Acadia Pharmaceuticals, Corcept, Cypress Biosciences и NovaDel.Он входит в совет директоров AFSP, Американского психиатрического института исследований и образования (APIRE), Фонда психического здоровья Джорджа Уэста, NovaDel Pharma и Национального фонда психического здоровья. Он имеет патенты на способ и устройства для трансдермальной доставки лития (US 6375990 B1), а также на метод оценки занятости переносчиков серотонина и норадреналина после медикаментозного лечения с использованием сыворотки пациента или животного (предварительная заявка, апрель 2001 г.). Он сообщает о доле участия в Reevax, BMC-JR LLC и CeNeRx.Эта работа была поддержана грантами PHS NCRR M01-RR00039 (Центр клинических исследований университетской больницы Эмори), MH-58299 (Центр психобиологии травм раннего возраста Эмори Конте), HL-065523 (доктору Массельману) и 2002 Награда молодому исследователю НАРСАД (доктору Хейму).

Ссылки

1. Кендлер К.С., Гарднер Колорадо, Прескотт Калифорния: На пути к всеобъемлющей модели развития большой депрессии у женщин. Am J Psychiatry 2002; 159: 1133–1145Google Scholar

2. Миллер Г.Е., Стетлер К.А., Карни Р.М., Фридленд К.Э., Бэнкс В.А.: Клиническая депрессия и маркеры воспалительного риска ишемической болезни сердца.Am J Cardiology 2002; 90: 1279–1283Google Scholar

3. Брайдон Л., Эдвардс С., Мохамед-Али В., Степто А. Социально-экономический статус и вызванное стрессом повышение уровня интерлейкина-6. Мозг, поведение и иммунитет 2004; 18: 281–290Google Scholar

4. Бирхаус А., Вольф Дж., Андраши М., Роледер Н., Хамперт П.М., Петров Д., Ферстль Р., фон Эйнаттен М., Вендт Т., Рудофски Г., Йосвиг М., Моркос М., Шванингер М., МакИвен Б., Киршбаум С., Наврот П.П.: Механизм преобразования психосоциального стресса в активацию мононуклеарных клеток.Proc Nat Acad Sci U S A 2003; 100. комментарий]. Am J Psychiatry 1994; 151: 1132–1136Google Scholar

6. Миллер Г.Е., Роледер Н., Стетлер С., Киршбаум С. Клиническая депрессия и регуляция воспалительной реакции во время острого стресса. Psychosomatic Med 2005; 67: 679–687Google Scholar

7.Lesperance F, Frasure-Smith N, Theroux P, Irwin M: Связь между большой депрессией и уровнями растворимой молекулы межклеточной адгезии 1, интерлейкина-6 и С-реактивного белка у пациентов с недавним острым коронарным синдромом [см. Комментарий]. Am J Psychiatry 2004; 161: 271–277Google Scholar

8. Ричлин В.А., Аревало Дж. М., Зак Дж. А., Коул С. В.: Стресс-индуцированное усиление связывания ДНК NF-κB в пуле лейкоцитов периферической крови: эффекты перераспределения лимфоцитов. Мозг, поведение и иммунитет 2004; 18: 231–237Google Scholar

9.Пайк Дж. Л., Ирвин М. Р.: Диссоциация воспалительных маркеров и активности естественных киллерных клеток при большом депрессивном расстройстве. Мозг, поведение и иммунитет 2005; 20: 169–174Google Scholar

10. Баттен С.В., Аслан М., Мацеевски П.К., Мазуре К.М.: Жестокое обращение в детстве как фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний и депрессии у взрослых. J Clin Psychiatry 2004; 65: 249–254Google Scholar

11. Heim C, Newport DJ, Heit S, Graham YP, Wilcox M, Bonsall R, Miller AH, Nemeroff CB: гипофизарно-надпочечниковая и вегетативная реакции на стресс у женщин после сексуального и физического насилия в детство [см. комментарий].JAMA 2000; 284: 592–597Google Scholar

12. Джонсон Дж. Д., О’Коннор К. А., Уоткинс Л. Р., Майер С. Ф .: Роль IL-1beta в индуцированной стрессом сенсибилизации провоспалительных цитокинов и ответов кортикостерона. Neuroscience 2004; 127: 569–577Google Scholar

13. Коэн Дж .: Статистический анализ мощности для наук о поведении. Hillsdale, NJ, Lawrence Erlbaum Associates, 1988, Google Scholar

14. Raison CL, Miller AH: Когда недостаточно, значит слишком много: роль недостаточной передачи сигналов глюкокортикоидов в патофизиологии расстройств, связанных со стрессом.Am J Psychiatry 2003; 160: 1554–1565Google Scholar

Физико-химические исследования для инженерных и прикладных наук

Содержание

Том 1: Принципы и технологическое значение

Предисловие

Бактериальный поли (3-гидроксибутират) как биоразлагаемый полимер для биомедицины

Влияние антиоксидантного препарата Мексидол на биоэнергетические процессы и образование оксида азота в тканях животных

Смазочные материалы на основе кальциевого мыла

Способность N- (2-меркапто-2-метилпропионил) -L-цистеина улавливать радикалы: создание и синтез его производного с повышенной способностью улавливать гипохлорит

Магнитные свойства органических парамагнетиков

Фотоэлектрохимические свойства пленок экстракоординированных тетрапиррольных соединений и их связь с квантово-химическими параметрами молекул

Биоструктурные энергетические критерии функциональных состояний в нормальных и патологических состояниях

Временная зависимость прочности адгезионного соединения: диффузионная модель

Способы регулирования выделения лекарственных веществ из хитозановых пленок

Исследование ферментативного гидролиза хитозана в растворе уксусной кислоты в присутствии сульфата амикацина

Структура межфазного слоя и озонозащитное действие этилен-пропилен-диеновых эластомеров в ковулканизатах с бутадиен-нитриловыми каучуками

Отчет об исследовании влияния полисульфонамидных мембран на производительность процессов ультрафильтрации

Исследование экологической стойкости покрытий из порошковых полиэфирных красок

Исследование эластомерных композиций на основе бутадиен-нитрилового каучука, содержащих продукты пиролиза политетрафторэтилена

Спектрально-флуоресцентное исследование влияния комплексообразования с анионными полиэлектролитами на цис-транс-равновесие оксакарбоцианиновых красителей

Разложение озона

Техническое примечание по проектированию, анализу и промышленному использованию скруббера с динамическим разбрызгиванием

Технические нанопористые материалы: всесторонний обзор

Индекс

Том 2: Полимерные материалы и обработка

Предисловие

Исследование влияния сильного электрического поля на электрические, транспортные и диффузионные свойства углеродных наноструктур

Исследование термической стабильности полиуретановых эластомеров

Тенденции развития ароматических полиэфиров

Микрогетерогенные титановые катализаторы Циглера-Натта: полимеризация 1,3-диена под действием ультразвука

Электропроводность полимерных композитов: пример

Исследование вулканизатов каучука, содержащих модифицированные наполнители

Исследование радиационного сшивания акрилонитрил-бутадиенового каучука

Практический пример сорбционных свойств биоразлагаемых полимерных материалов

Влияние полиамидных мембран на производительность процесса ультрафильтрации

Исследование термохимических изменений натурального каучука

Мембранная фильтрация полимерных / углеродных нанотрубок

Индекс

Том 3: Высокоэффективные материалы и методы

Предисловие

Регулярность окисления отработанных волокнистых и пленочных материалов из полиэтилена и полипропилена: исследовательская записка

Исследование создания углеродно-полимерных нанокомпозитов с полиэтиленом в качестве связующего

Отчет об исследовании влияния гибридных антиоксидантов Ichphans на структуру липидного бислоя липосом

Термоэластопласты на основе бутадиен-акрилонитрилового каучука и модифицированного полипропиленом нанонаполнителя

Модельные представления влияния температуры на прочный полипропилен, наполненный сажей

Исследование кинетики высвобождения лекарственных веществ из хитозановых пленок

Вискозиметрическое исследование хитозана в растворе уксусной кислоты: исследовательская заметка

Роль водородных связей (и образования супрамолекулярных наноструктур) в механизмах гомогенного и ферментативного катализа комплексами железа (никеля)

Нанокомпозитные пленки на основе силикатного предшественника с поверхностно-активными соединениями: исследовательская записка

Взаимодействие 1,1,3-триметил-3- (4-метилфенил) бутилгидропероксида с тетраэтиламмонийбромидом

Обещания персонализированной медицины в 21 веке

Некоторые аспекты молекулярной механики и динамики взаимодействия наноструктурных элементов

Подробный обзор структуры и свойств высокоэффективных углеродных нанотрубок / полимерных композитов

Контролируемые иммобилизованные ферменты в качестве катализаторов для особого применения в промышленных химических процессах

Индекс

% PDF-1.3 % 102 0 объект > эндобдж xref 102 77 0000000016 00000 н. 0000002335 00000 п. 0000002470 00000 н. 0000003045 00000 н. 0000003196 00000 н. 0000003479 00000 п. 0000003506 00000 н. 0000004177 00000 н. 0000004383 00000 п. 0000005119 00000 п. 0000005558 00000 н. 0000006052 00000 н. 0000006371 00000 п. 0000006653 00000 п. 0000006690 00000 н. 0000007261 00000 н. 0000007375 00000 н. 0000007487 00000 н. 0000007766 00000 н. 0000008237 00000 п. 0000008516 00000 н. 0000008982 00000 п. 0000011208 00000 п. 0000013089 00000 п. 0000014997 00000 п. 0000015726 00000 п. 0000016010 00000 п. 0000016549 00000 п. 0000018437 00000 п. 0000020488 00000 н. 0000022281 00000 п. 0000022426 00000 п. 0000022568 00000 п. 0000022744 00000 п. 0000022941 00000 п. 0000022968 00000 п. 0000023557 00000 п. 0000023813 00000 п. 0000024080 00000 п. 0000024386 00000 п. 0000024473 00000 п. 0000026407 00000 п. 0000027981 00000 п. 0000028432 00000 п. 0000044236 00000 п. 0000052100 00000 п. 0000052208 00000 п. 0000052278 00000 п. 0000066833 00000 п. 0000067130 00000 н. 0000075988 00000 п. 0000099095 00000 п. 0000099209 00000 н. 0000099771 00000 п. 0000099841 00000 н. 0000102491 00000 н. 0000116090 00000 н. 0000116383 00000 п. 0000133859 00000 н. 0000133974 00000 н. 0000134044 00000 н. 0000134129 00000 н. 0000137551 00000 н. 0000137824 00000 н. 0000137996 00000 н. 0000138023 00000 н. 0000138323 00000 н. 0000143109 00000 п. 0000143395 00000 н. 0000143701 00000 н. 0000144042 00000 н. 0000144417 00000 н. 0000144918 00000 н. 0000145428 00000 н. 0000145734 00000 н. 0000145931 00000 н. 0000001836 00000 н. трейлер ] / Назад 410464 >> startxref 0 %% EOF 178 0 объект > поток hb«g« $ X8p0K« @, 3) X & (R) eg2v =] 0kR I-, AF4 Y⚆. г`

Антибактериальный

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины. Изобретение заключается в применении Мексидола в качестве антибактериального средства. Новая функция позволяет повысить эффективность антибактериальной и противовоспалительной терапии, т.е. обладает одновременно антибактериальной и противовоспалительной активностью и стимулирует процессы детоксикации, повышает эффективность адъювантной терапии, устраняет необходимость включения дополнительных дезинтоксикационная терапия (гемосорбция, плазмаферез, УФО-кровь, лазерное облучение крови).Широкий спектр фармакологической активности Мексидола дает возможность снизить дозу и количество вводимых в комплекс с его антибактериальными, противовоспалительными и фибринолитическими препаратами, что снижает частоту побочных эффектов. 8 стол. Изобретение относится к области экспериментальной и клинической медицины. Известны антибактериальные препараты — антибиотики-лактамные препараты (пенициллины, цефалоспорины, цефамицин), аминогликозиды (канамицин, гентамицин, неомицин, стрептомицин, тетрациклины, сульфаниламидные препараты, вызывающие аллергию). различных типов, лейкопения (цефалоспорины, сульфаниламидные препараты), нефротоксичность и биг, вестибулотоксичность (аминогликозиды), нейротоксичность и подавление функции костного мозга, гемолитическая анемия (стрептомицин).Известны противовоспалительные средства, в которых используются гормоны: кортикостероиды — натуральные (кортизон, гидрокортизон, гипертония), синтетические аналоги (преднизолон, преднизон) (Машковский М.Д. Лекарства, Вильнюс, 1994, часть 1, с. 492). Однако применяемые препараты нарушают гормональный статус и вызывают ряд побочных эффектов, среди которых: угнетение коры надпочечников, нарушение синтеза белка, водно-электролитного обмена, остеопороз, гипергликемия, нарушение процессов регенерации, образование тромбов.Известны нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): салицилаты, ибупрофен, индометацин, фенилбутазон, вольтарен (Машковский М.Д. Лекарства, Вильнюс, 1994, часть 1, с. 163). Эти препараты оказывают нормализующее влияние на процессы микроциркуляции, подавляют образование медиаторов воспаления, обладают иммунодепрессивным действием. Особенно широко применяются НПВП при заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенных поражениях пищевода и кишечника, бронхиальной астме, заболеваниях печени и почечной недостаточности.Мексидол (2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат) — антиоксидант, ингибитор свободнорадикальных процессов с антигипоксическим, стресспротективным, антиамнестическим, анксиолитическим действием. Препарат повышает сопротивляемость организма экстремальным факторам и кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия, мозговое кровообращение). Препарат, применяемый для лечения острых нарушений мозгового кровообращения, дисциркуляторной энцефалопатии, сосудистой дистонии, атеросклеротических нарушений функции мозга, невротических расстройств.Мексидол ранее не применялся в качестве антибактериального и противовоспалительного средства.Объектом изобретения является расширение ассортимента лекарственных средств, обладающих антибактериальным и противовоспалительным действием при лечении различных заболеваний, в том числе воспалительных и инфекционно-воспалительных процессов, нет. Противопоказания, позволяющие снизить побочные эффекты. В состав изобретения входят палилиновые средства. Применение Мексидола в качестве антибактериального и противовоспалительного средства позволяет получить следующий технический результат.Препарат «Мексидол» позволяет расширить номенклатуру препаратов, обладающих антибактериальным и противовоспалительным действием. Значительно расширяет сферу применения препарата при воспалительных процессах различной этиологии: перитоните, панкреатите, холецистите, гепатите, хроническом бронхите, плеврите. пневмония, туберкулез, ревматоидный артрит, тендинит, бурсит, гломерулонефрит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, сальпингоофорит, остеомиелит, стоматит. Мексидол может повысить эффективность антибактериальной и противовоспалительной терапии, поскольку он обладает одновременно бактерицидным и противовоспалительным действием. Стимулируя процессы детоксикации, повышает эффективность адъювантной терапии, снимает необходимость включения дополнительной дезинтоксикационной терапии (гемосорбция, плазмаферез, УФО-кровь, лазерное облучение крови).Широкий спектр фармакологической активности Мексидола дает возможность снизить дозу и количество вводимых в комплекс с ним препаратов. Препарат «Мексидол» практически не имеет побочных эффектов и противопоказаний и может применяться у пациентов старше 70 лет. возраст, подростки, а также тяжелые сопутствующие заболевания (туберкулез, сахарный диабет и др.)
Применение препарата «Мексидол» имеет широкие перспективы, поскольку обладает значительной противовоспалительной активностью, особенно выраженной при остром воспалении с преобладающей экссудативной фазой и деструктивном процессы, угнетение процессов перекисного окисления и протеолиза, но также положительно влияет на метаболизм углеводов, липидов, энергетический обмен, стимулируя процессы регенерации и восстановления.Жизненно важными свойствами Мексидола являются его способность усиливать процессы детоксикации, улучшать реологические свойства крови, стимулировать гуморальное звено неспецифической защиты. Препарат, являясь синтетическим антиоксидантом, аналогом витамина В6, обладает мембранным действием, может широко использоваться для метаболической коррекции механизмов регуляции обменных процессов. Все вышеперечисленное дает основание рассматривать Мексидол как перспективный препарат для повышения эффективности как при комплексах церебрального, так и при инфаркте миокарда, ишемической болезни сердца, сахарном диабете).Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, сульфаниламидными препаратами, производными нитрофурана, оксихинолина и оксигенологами, НПВП и гормональными противовоспалительными средствами, фибринолитическими и тромболитическими средствами, а также средствами, влияющими на реологию крови. Мексидол (2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат) установлен авторами впервые. Антибактериальный эффект Мексидола достигается за счет прямого бактериостатического действия и стимуляции фагоцитоза.Противовоспалительный эффект Мексидола достигается за счет уменьшения деструктивной фазы воспаления и ингибирования свободнорадикального окисления мембран за счет повышения функциональной активности микроциркуляции, улучшения дренажной функции тканей и активации фибринолиза, стимуляции детоксикации и репарации-регенерации. Применяйте Мексидол в качестве антибактериального и противовоспалительного средства следующим образом: в зависимости от этиологии заболевания и в том числе капельно, и / или внутримышечно, и / или перорально.Доза вводимого препарата также зависит от стадии заболевания и тяжести его течения. Например, в комплексном лечении гнойно-воспалительных процессов (острый деструктивный панкреатит, перитонит, бронхит, пиелонефрит, сальпингоофорит) применяют Мексидол по 200 мг 3 раза в сутки. При тяжелом течении болезни препарат вводят внутривенно. Предварительно разводят в 200 мл физиологического раствора натрия хлорида и вводят со скоростью 40-60 капель в минуту. При более легкой форме заболевания Мексидол вводят внутримышечно.Лечение 3-10 дней. Возможен пероральный прием (капсульная форма) при хронических воспалительных процессах, таких как: гепатит, панкреатит, астма, ревматоидный артрит по 100 мг х 2 раза в день в течение 7-10 дней. Клинические и экспериментальные исследования препарата » Мексидол проводился в РМАПО на базе клинической больницы им. С.П. Боткина и НИИ скорой помощи им. Склифосовского. Бактерицидная активность Мексидола в таблице 1. Исследования проводились на 4 тест-культурах условно-патогенных бактерий, полученных из Музей чистых культур микроорганизмов добавляли к расплавленной и охлажденной до 40-45 o ° С питательной среды следующего состава, г / л: пептон-5, дрожжевой экстракт-1, агар 15, вода дистиллированная, pH 7. .0.Культивировали в течение 2 суток с 30 o С. Использовали метод бумажных дисков, пропитанных исследуемыми веществами (диски помещали на лужайку с тест-культурой), и метод лунок в агаре, в которые были закопаны. Об антимикробной активности веществ судить по диаметру зоны подавления роста тест-культур бактерий вокруг дисков и лунок. Статистическая обработка результатов проводилась по методике И.П. Ашмарин, А. Н. Воробей (1962). Результаты исследования. Изучение антибактериальной активности показало, что применение модели «ямки» больше подходит для изучения антимикробной активности Мексидола. Контролем служил физиологический раствор NaCl. Исследуемые бактерии относятся к IV группе инфекционных заболеваний (условно-патогенных), вызывающих следующие заболевания: Bacillus cereus — пищевое токсическое действие, Staphylococcus aureus: болезни питания, сепсис, пневмония. Pseudomonas aerugenosa
Serratio marcescens} местная воспалительная реакция, сепсис.Результаты исследований противовоспалительного действия
Модель острого воспаления
Модель каррагенинового набухания лап крысы по Винтер и др. Острый отек, вызванный введением 2% раствора коррагенана в 0,9% физиологическом растворе в правой задней части лапа крысы. Мексидол наносили на левую и правую лапы крыс в течение 5 дней в количестве 0,2-0,3 млн. Воспалительный ответ оценивали экометрически с помощью плетизмометра (Ugo Basile). Измерение правой лапы (в которую был введен каррагенин) и левой (неповрежденной) лапы проводили через 1-4 часа после введения максимального развития отека, рассчитывали средний объем правой и левой лап, выраженный в процентах.Подавление воспалительной реакции оценивали по формуле: Подавление отека (%) — 100-А
Исследование проводилось на 20 крысах Модель сухой хлопковой гранулемы у крыс по Ueeloy et al., Обычно использовали ватный тампон массой 50 мг. подкожно в область медиальной части спины крысы под нембутальным наркозом. В течение 5 дней одной группе крыс (10 штук) вводили 0,1-0,3 мл мексидола, другой группе вводили 0,9% р-р NaCl. Срок наблюдения 8 дней.После 8 дней лечения животных оценивали, гранулемы удаляли, сушили в течение 2 дней при 60 o ° C и взвешивали. Эффект прерий), выраженный в% (таблица 3). Модель PAF-индуцированного проглатывания лап крыс по Андерсену. Перед индукцией отека в течение 5 дней парентерально или перорально вводили Мексидол в количестве 10, 50 и 150 мг в сутки. левой и правой ноге, а на 6 день вводили в правую заднюю лапу 0,1 мл адъюванта адъюванта (Serra). Действие Мексидола оценивали по разнице роста правой и левой лапы, выраженной в процентах (таблица 4 ).Ингибирование воспалительной реакции оценивали по формуле
. Таким образом, исходя из результатов, представленных в таблице, видно, что мексидол вызывает дозозависимое ингибирование, так как каррагенин и PAF-индуцированный отек (острое воспаление) и значительное ингибирование хронического процесса. . А в случае каррагенинового отека противовоспалительное действие Мексидола более интенсивное: ED 50 составляет 10 мг / кг веса животного, что соответствует противовоспалительной активности индометацина, выявленной на тех же моделях.Изучение терапевтического действия Мексидола (лекарственная форма 5% п-п капсул) при экспериментальном перитоните, индуцированном введением микробной ассоциации 10 3 . Мексидол вводился ежедневно, при этом проявился выраженный терапевтический эффект, угнетает развитие перитонита у инфицированных животных при высокой плотности микробной культуры, увеличивает продолжительность жизни с 3 дней до 8 и более. Биохимические анализы крови показали способность Мексидола подавлять процессы перекисного окисления липидов, о чем свидетельствуют концентрации ДК и ОШ.В то же время показана нормализация активности G-6-f DG, указывающая на усиление пластического обмена и стабилизацию системы глутатиона, снижение веса пептидов, что указывает на усиление процессов детоксикации, и наблюдаемое повышение уровня токоферола. о мобилизации эндогенных антиоксидантов из депо. Клинические примеры
Пример 1
Больной Т., 53 года, поступил в клинику с жалобами на острую опоясывающую боль в левом подреберье, рвоту.Диагноз при поступлении: острый деструктивный панкреатит
На УЗИ: край печени на 3 см ниже реберной дуги, желчный пузырь h мм, стенка 3 мм, в просвете ил. Холедох диаметром 8 мм. Связка круглая 15 мм. Поджелудочная железа с грубым контуром, не увеличена, неоднородна, с участками повышенной эхогенности. По ходу набивки мешки инфильтрация, а под левой долей есть. таблицы 5 и 6). Заключение: Жировой панкреонекроз. Лечение: лапаротомия, холецистотомия с последующей санацией и дренированием брюшной полости.Лечебная терапия: 5 порур, гепарин, противозачаточный, клафоран, зантак, метрогель. Мексидол применяли внутривенно по 100 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Завершение курса терапии Мексидолом способствовало купированию воспалительного процесса, уменьшению эндогенной интоксикации, нормализации системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы, снижению АЛТ-АКТ. 2
Больной С., 44 года. Поступил в клинику с жалобами на высокую температуру, сильные боли в правой половине грудной клетки, усиливающиеся при дыхании, сухой кашель.При осмотре состояние средней степени тяжести. Пациент астенического телосложения. Рост 178 см, вес 76 кг. Кожа сухая, синюшная. Гипертермия 39,7 o C. При аускультации в правом легком определяются рассеянные сухие хрипы, крепитация (см. Таблицу 7). Анализ мочи патологии не выявил
Рентгенограмма грудной клетки при поступлении: в правом легком (в обеих плоскостях) в полевых проектах долей крупозной пневмонии. Лечение: Больному назначен курс антибактериальной терапии (см. таблицу 8) — бензилпенициллин 400 мг внутримышечно каждые 6 часов в течение 4 дней.Поскольку терапевтического эффекта не было, бензилпенициллин на 5-й день заменили на цефотаксим 2,0 г каждые 8 ​​часов. Однако гипертермия сохранилась, рентгенологическая картина не изменилась. На 8-й день от начала заболевания был назначен Мексидол в дозе 200 мг х 3 раза в день в течение 4 дней (внутривенно). На 3-й день после начала приема Мексидола температура тела начала нормализоваться: колебания в течение дня 37,0-37,8 o С. Данные анализа крови показали положительный терапевтический эффект (см. Таблицу).На рентгенограмме зона инфильтрации значительно уменьшилась.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *