Кто не обитает в степи: Выбери животных, которые не обитают в степи

особенности, названия и фото — Природа Мира

Время чтения 6 мин.Просмотры 7.5k.Обновлено 2021-05-25

Степью называют равнинную территорию, покрытую травами и кустарниками. Здесь жаркое лето и холодная зима, особенностью климата степей являются нерегулярные и скудные осадки. Растительность представленная злаковыми, которые хорошо переносят засуху и высокие температуры.

Благодаря своим природным условиям, степи являются домом для уникальных представителей животного мира. Многие виды не встречаются больше нигде на планете. Браконьерство нанесло сильный урон фауне степей, но популяции двух культовых видов — сайгака и лошади Пржевальского — по всей видимости, восстанавливаются.

К сожалению, этот уникальный биом практически исчез с лица Земли из-за деятельности человека. Большая часть территории была использована для нужд сельского хозяйства и добычи полезных ископаемых. Первозданные участки степи можно встретить только в заповедниках и национальных парках. Сотни видов растений были потеряны навсегда. Из-за нехватки пищи, вмешательства человека и браконьерства, степные животные оказались на грани вымирания или мигрировали в другие экорегионы.

Большинство представителей фауны, обитающих в степи — это пасущиеся животные, такие как кролики и лошади. Тем не менее в этой природной зоне также есть множество уникальных видов, таких как корсак, или степная лисица, когтистая песчанка, или монгольская песчанка, антилопа сайга, обыкновенная рысь, степная пустельга, двугорбый верблюд. Большинство животных являются травоядными, так как в степи есть обилие трав. Однако есть исключения, такие как корсак и рысь, которые являются хищными.

Ниже представлены примеры некоторых степных животных с кратким описанием и фото:

Сайгак

Представитель семейства полорогих на сегодняшний момент относится к исчезающим видам. Длина тела взрослой особи около 100-140 см, вес — 20-40 кг, отдельные животные достигают веса более 60 кг. Особенностью сайгака является нос, напоминающий короткий хоботок. Окрас шерсти меняется в зависимости от сезона, зимний мех светлее и гуще летнего. Животные научились адаптироваться к погодным условиям. Они предпочитают жить многочисленными стадами. Летом сайгаки питаются побегами трав, а зимой кочуют в теплые края, чтобы найти пропитание. Естественным врагом является степной волк.

Луговая собачка

Луговые собачки относятся к отряду грызунов. Свое название они получили за издаваемый звук, который напоминает лай собаки. В среднем длина тела составляет 30-40 см, вес — 0,5-1,5 кг. Мех бурый, спинка окрашена в более темный цвет. Луговые собачки живут колониями в подземных норах. Основу их рациона составляют побеги, семена, почки, листья и цветы растений. В случае опасности животные начинают кричать, подавая сигналы остальным сородичам. На луговых собачек охотятся хищные птицы и лисы.

Тушканчики

Единственный представитель грызунов, который передвигается исключительно на задних лапах. Длина тела от 4 до 26 см, вес 200–300 г. Тушканчики ведут ночной образ жизни, во время перемещений благодаря окрасу сливаются с грунтом. Днем зверьки проводят время в норах. Жилища бывают временные, для укрытия на день от зноя или врагов, и постоянные. На зиму тушканчики впадают в спячку. Источником питания служат побеги растений и различные семена. Для тушканчиков представляют опасность пресмыкающиеся и хищные млекопитающие.

Желтобрюхий полоз

Эти змеи отличаются крупным размером, некоторые особи достигают 2-2,5 метров. Спинная чешуя окрашена в темные цвета, нижняя часть тела имеет желтый оттенок. Полоз питается грызунами, птицами, ящерицами и другими змеями. С ноября по март впадает в спячку. Желтобрюхий полоз не ядовит, однако, в случае опасности может нанести болезненные укусы. Естественными врагами являются медянки, лисы, орлы и куницы.

Кобчик

Краснокнижная птица является представителем семейства соколиных. Длина тела составляет 28-34 см, размах крыльев — 65-75 см. Средний вес — 155 г. Кобчики не вьют собственные гнезда, а занимают жилища грачей, сорок, ворон и коршунов. Иногда они селятся в норах и дуплах. На зиму птицы мигрируют в Южную Африку. Рацион состоит из саранчи, стрекоз, кузнечиков. Если насекомых мало, птица переходит на грызунов и ящериц. У кобчика практически отсутствуют естественные враги.

Гигантский слепыш

Млекопитающее из отряда грызунов относится к реликтовым животным. Размер взрослой особи варьируется от 25 до 35 см, вес тела достигает одного килограмма. В процессе эволюции у зверей атрофировалось зрение. Всю свою жизнь они проводят в подземной норе, постоянно увеличивая ее. Питается слепыш растениями, которые втягивает в нору из надземной части. На зиму он откладывает запасы в специальные кладовые. Благодаря скрытному образу жизни у слепышей практически отсутствуют враги и конкуренты.

Корсак

Животное относится к семейству псовых и напоминает обыкновенную лисицу, хотя уступает ей по размерам. Длина тела составляет 45-65 см, вес не превышает 6 кг. Окрас шерсти серый или с рыжим оттенком. Зимой мех более длинный и пушистый. Корсак хорошо бегает и лазает по деревьям. Своих убежищ не делает, а населяет брошенные жилища барсуков, лисиц и сусликов. Из всех нор только одна является жилой. Питается хищник грызунами, птицами, насекомыми. Из-за недостатка пищи в снежные зимы животные мигрируют к югу. В случае опасности лисы притворяются мертвыми. Естественными врагами являются крупные хищные птицы и волки.

Черный жаворонок

Пернатые населяют злаковые и полынные степи. Длина тела составляет 19-21 см, вес — 40-60 г. Свои гнезда черные жаворонки устраивают на земле, в каком-либо углублении. Рацион состоит из муравьев, жужелиц, саранчи, пауков, многоножек и пчел. Растительная часть питания состоит из диких злаков. С началом холодов небольшие стаи начинают кочевать в поисках корма. Опасность для черного жаворонка представляют лисы, хорьки, соколы, луни и вороны.

Байбак

Степной сурок имеет внушительные для грызунов размеры. Размер взрослой особи составляет от 50 до 70 см, длина хвоста 15 см. Максимальный вес нагулявшего жир самца может достигает десяти килограмм. Байбаки живут колониями в норах. Питаются мягкими и сочными травами. Угрозу для сельскохозяйственных угодий не представляют. К концу лета степные сурки нагуливают жир, а в сентябре впадают в спячку. Запасов животные не делают. После пробуждения они роют новые норы. Естественными врагами являются корсаки, волки и хищные птицы.

Кулан

Кулан является родственником ослов, зебр и диких лошадей. Длина тела взрослого животного может достигать 2 м, вес варьируется от 120 до 290 кг. Кулан способен бежать со скоростью 60 км/ч. Эти непарнокопытные млекопитающие живут стадами, вожак в случае опасности подает сигнал. Куланы неприхотливы в еде, могут употреблять как свежие травы, так и высохшие злаки. Зимой в поисках корма они роют снег копытами. Куланы хорошо переносят жажду и могут пить солоноватую воду из пустынных озер. Серьезную угрозу представляют волки.

Ушастый еж

У этих самых маленьких представителей ежовых есть огромные уши, длина которых может составлять 5 см. Они защищают животное от перегрева. Ушастые ежи достигают 13-30 см в длину, вес взрослой особи составляет 250-400 г. Активность приходится на ночное время. В поисках пищи ежи преодолевают несколько километров. Основу рациона составляют мелкие пресмыкающиеся, грызуны и насекомые. Летом ушастые ежи питаются фруктами, ягодами, овощами и зеленью. В конце лета зверьки запасают жир, а к октябрю впадают в спячку. У ушастого ежа немало естественных врагов. Поскольку зверь не умеет сворачиваться в клубок, он старается убежать от хищников.

Гугломаг

Спрашивай! Не стесняйся!

Задать вопрос

Мне нравится5Не нравится1

Не все нашли? Используйте поиск по сайту ↓

Животные степей » Детская энциклопедия (первое издание)

Полуобезьяны и обезьяны Животные пустыни

Степи встречаются почти во всех частях света в Советском Союзе они широкой полосой тянутся с запада на восток — от Карпат до Алтая. Для климата степей характерны жаркое, сухое лето и холодная зима. Летом температура поднимается здесь до +40°, а зимой падает до —40°. Осадков выпадает очень мало. Летом многие озера и мелкие речки пересыхают, а трава выгорает. Деревья и кустарники, где животные могут укрыться от врагов и непогоды, встречаются только в приречных долинах. Для степных животных большое значение имеет также сильное нагревание почвы днем и ее охлаждение ночью.

Тем не менее степные животные достаточно хорошо приспособились к этим условиям: в степях живет свыше 50 видов млекопитающих и около 250 видов птиц.

Большинство степных животных обитает в норах. Они прячутся там от врагов, спасаются от зноя и морозов. За исключением зайцев, норы роют все степные грызуны, лисицы, барсуки, ежи и даже некоторые птицы (удоды, береговые ласточки и обыкновенные каменки). Но большинство пернатых — перепела, серые куропатки, степные луни, соловьи, стрепеты, огромные дрофы — гнездится прямо на земле.

Некоторые обитатели степи заселяют чужие норы. Волки, например, захватывают жилища у барсуков и лисиц. В норах крупных грызунов поселяются мелкие четвероногие хищники — горностаи, ласки и хорьки, а из пернатых — утки пеганки и красные утки. В норах более мелких грызунов живут чеканы — каменки и плясунки — жабы, ящерицы, полозы, гадюки.

Постоянно обитают в норах некоторые виды жуков-навозников, блохи и клещи, паразитирующие на грызунах, и различные хищные насекомые. Степные муравьи строят свои муравейники под землей. Там же проводят личиночный период жизни многие виды бабочек.

Свои подземные убежища степные животные устраивают по-разному: кроты прокладывают ходы передними лапами, вооруженными сильными когтями; слепыши и слепушонки роют землю выступающими изо рта резцами; ящерицы бурят почву ногами и головой; лягушки-чесночницы — лопатообразными выростами на ступнях задних ног.

Жизнь в норах отложила отпечаток настроении тела. У животных, постоянно обитающих под землей — цокор, крот и слепыш — тело вальковатое с бархатистым мехом, у них короткие ноги, недоразвитые глаза и короткие хвосты. У многих мелких хищников—перевязка, хорек, горностай, ласка — тело тонкое и сильно вытянутое. Это позволяет им добывать грызунов в норах, где те обитают.

В норах животные скрываются как в жаркие дневные часы, так и при холодной сырой погоде. Летом они выходят на поверхность лишь в утренние, вечерние и ночные часы. Среди птиц наибольшее оживление царит утром, до наступления жары. Земноводных днем в степи почти не видно. Зеленая жаба, например, ведет сумеречный и даже ночной образ жизни.

Пресмыкающиеся переносят жару легко, но они чувствительны к холоду. Желтобрюхий полоз, например, появляется на поверхности, когда земля уже прогрелась. Однако некоторые пресмыкающиеся не любят сильной жары: степная гадюка выползает на охоту только ночью или вечером.

С наступлением холодов степные пресмыкающиеся, насекомые, суслики, сурки, тушканчики, ежи, летучие мыши и барсуки впадают в зимнюю спячку. Некоторые животные (крапчатый и малый суслики, степная черепаха) засыпают на длительное время и летом. В засушливые годы, когда растительность в степи выгорает очень рано, они засыпают в середине лета.

В зимнюю спячку впадают, однако, далеко не все обитатели степей. Многие из них питаются зимой летними запасами, другие перебираются в теплые места. Большинство птиц северной степной полосы улетает в южные районы, туда же передвигаются стада сайг и других антилоп. Амфибии прячутся в вырытые грызунами норы.

Полевки, хомяки и слепыши хранят запасы пищи, собранные летом, в норах, курганчиковая мышь — под земляными холмиками, «курганчиками». Пищухи запасают сено, они складывают его в стожки у входа в норку.

В степях мало воды, но степные животные приспособились и к этому. Птицы и копытные могут быстро преодолевать огромные пространства, отделяющие их от водопоев. Большинство мелких насекомоядных птичек — чеканчики луговые и черноголовые, варакушки, чеканы-каменки, камышовки — в засуху переселяется на поливные земли. У животных, не умеющих летать и быстро бегать, выработалась способность обходиться без воды. Песчанки, суслики, тушканчики совсем не пьют. Верблюды могут не пить по нескольку дней. Подолгу не пьют антилопы, жирафы, грызуны. Они довольствуются влагой, содержащейся в траве. Степные хищники получают воду вместе с пищей, поедая теплокровных животных и яйца птиц.

Спасаться от врагов помогает степным животным быстрый бег. Очень быстро бегают копытные. Из них в степях Средней Азин и Казахстана сохранилась только антилопа сайга. Быстро бегают и степные зайцы — русак и толай. У них задние ноги длиннее, чем у лесного зайца — беляка. У тушканчиков задние ноги также очень длинны. Эти зверьки спасаются от врагов с необычайной скоростью, делая громадные прыжки. Из птиц прекрасно бегает дрофа.

Детеныши копытных животных после рождения сразу же становятся на ноги и идут за матерью. Таким же свойством обладают многие выводковые птицы. Вылупившись из яйца и обсохнув, птенцы начинают бегать вместе со взрослыми.

Степные животные очень осторожны. Сурки и суслики, прежде чем отойти от норы, долго осматривают степь, становясь «столбиком». Суслик, заметивший опасность, издает резкий свист, и все остальные суслики быстро скрываются в норах. Копытные всегда пасутся под надзором вожака. Вожак сайгаков, стоя на страже, не ест и не ложится, пока его не сменит другое животное. Очень осторожны и птицы. Мелким птицам трудно заметить опасность из-за высокой травы. Время от времени они взлетают над ней. Кроме этого, у степных птиц часто встречается так называемая покровительственная окраска, делающая их незаметными для врагов. Например, птенцы куликов, дроф и стрепетов почти неотличимы от травы, в которой они затаились.

Животных, обитающих только в степи и не встречающихся в других ландшафтных зонах, очень мало. Из млекопитающих — три вида сусликов (крапчатый, рыжеватый и краснощекий), сурок байбак, степная мышовка, слепыш, степная пищуха, корсак и антилопа сайга. Исключительно степные птицы: степной орел, лунь, канюк — курганник, стрепет, дрофа, журавль-красавка, утка пеганка, красная уткан несколько видов жаворонков. Кроме степи, нигде не встречаются восточная прыткая ящерица, желтобрюхий полоз, четырехполосый полоз и степная гадюка.

Амфибий, живущих только в степи, нет. Наиболее распространены в степях лягушка-чесночница, зеленая жаба, озерная и остромордая лягушки. Но все эти амфибии встречаются и в широколиственных лесах.

Среди наиболее характерных для степей насекомых можно упомянуть бабочку-чертополоховку и саранчовых, известных под названием кобылок — бескрылую сагу и богомола. Из паукообразных в степях живут скорпион, фаланга и тарантул.

В дореволюционной России животный мир степей из-за хищнического истребления сильно обеднел. Полностью исчезли первобытный бык — тур и дикая лошадь — тарпан.

Но в то же время на распаханных целинных степях увеличилось количество грызунов и насекомых. Они превратились в настоящих «нахлебников», злейших врагов человека. Из грызунов особенно вредны суслики, полёвки, мыши; из насекомых — хлебный жук кузька, хлебный комарик, или гессенская муха, вредная черепашка, свекловичный долгоносик, азиатская и итальянская саранча.Значительно уменьшилась численность сайги, байбака, красной утки, журавля-красавки, кроншнепа и стрепета.

В нашей стране благодаря высокому уровню культуры земледелия и применению химических методов борьбы вредные грызуны и насекомые уже не представляют собой такой опасности для сельского хозяйства, как это было до Октябрьской революции.

В борьбе с грызунами и вредными насекомыми у человека есть в степной зоне друзья и помощники: канюки, луни, степные орлы, некоторые четвероногие хищники — хорьки, перевязки, лисицы, горностаи, ласки, а также земноводные и рептилии. Земноводные особенно полезны тем, что уничтожают насекомых, которых из-за их покровительственной окраски птицы не трогают. Змеи — полозы и гадюки — истребляют грызунов.

Хищные млекопитающие (хорёк, лиса, горностай) имеют большое значение для народного хозяйства и как пушные звери. Качеством меха они значительно уступают обитателям севера, но в степной зоне добывается немало пушнины.

Для охраны ценных животных и растений в степях созданы государственные заповедники. Один из наиболее интересных Аскания-Нова на Украине. Этот степной заповедник занимает огромную площадь —38 500 га. Здесь на свободе пасутся стада бизонов, зебр, ланей, газелей, сайгаков и других антилоп, оленей (маралов и пятнистых), муфлонов. В многочисленных прудах и дубравах содержится большое количество птиц: лебеди, фазаны, страусы африканские, южноамериканские нанду и австралийские эму. В заповеднике много внимания уделяется выведению новых пород диких и домашних животных (см. ст. «

Охрана животных в заповедниках»).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Полуобезьяны и обезьяны Животные пустыни

Животные степи. Какие животные обитают в степной зоне? Животные обитающие в степи Какие животные обитают в степи список

В. В. Докучаев отмечал, что на всем протяжении черноземной зоны, тянущейся на тысячи верст, распространены не только одинаковая растительность, но и одинаковые животные.

От западных берегов Франции через всю Евразию и до восточных берегов Северной Америки, на всем протяжении степного полотенца северного полушария, писал Докучаев, «мы встречаем единение и полное согласие между климатом, минеральным царством, почвами, грунтовыми водами и животным и растительным царствами» (1949. с. 357).

Если характеризовать животный мир степей в целом по биомассе, то наибольший удельный вес принадлежит беспозвоночным — малощетинковым и круглым червям, отдельным семействам жесткокрылых (хрущам, долгоносикам, щелкунам, чернотелкам, усачам и др.), чешуекрылых (совкам, пяденицам, огневкам), прямокрылых (саранчовым, кузнечиковым), цикадовым, клопам и др. (Мордкович, 1982),

Из позвоночных животных для степей наиболее характерны травоядные копытные и многочисленные грызуны. К этому следует добавить, что животное население степной зоны характеризуется крайним непостоянством видового разнообразия, численности и общей биомассы. Для одних степных животных характерны сезонные миграции, при которых они могут на время покидать степную зону, другие активно живут лишь несколько летних месяцев, третьи интенсивно размножаются в. степи лишь в благоприятные для них годы. Так животные реагируют на резкие колебания экологических факторов в степи и неуравновешенность степных экосистем.

В степях Евразии, по данным А, Н. Формозова (1981), ныне обитают 92 вида млекопитающих. В это число не входят давно уже истребленные дикий тур, равнинный зубр, тарпан. Часть млекопитающих, обитающих в степях (32 вида), являются эндемиками этой зоны.

Высокий эндемизм степной фауны млекопитающих обусловлен особенностями ландшафта степей, к которому животные вынуждены тщательно приспосабливаться. Важнейшим отличительным свойством степной зоны является открытость ландшафта, заставляющая «мирных» животных совместно наблюдать за опасностью. Поэтому в степи немало стадных и колониальных животных. Связь в колонии обычно осуществляется при помощи звуковых сигналов (предупредительные и призывные крики суслика, сурка, сеноставки). «Молчаливые» стадные виды, обладающие криптической (маскирующей) окраской, имеют, по выражению А. Н. Формозова, яркие цветовые сигнальные пятна, которые скрыты в момент отдыха или покоя животного и внезапно «вспыхивают» при тревоге или начавшемся движении.

Стадность — главная особенность жизни степных копытных животных. Она облегчает защиту слабых членов стада от крупных хищников. Стада в 50-100, а иногда 1000 голов были характерны для тарпанов и куланов. Первые из них полностью исчезли, вторые покинули степную зону. Из диких копытных, до настоящего времени кочующих в калмыцких, казахстанских и южноуральских степях, сохранились только сайгаки. Численность их стад достигает 10 тыс. голов.

Открытость степного ландшафта и наличие большого количества быстрых и опасных хищников (волков) обусловили развитие у стадных животных такого качества, как большая скорость передвижения. Сайгаки развивают скорость бега до 80 км/ч, джейраны — 60-65, куланы — 60-70. В сутки стадо сайгаков перемещается на 100-150 км. Наряду со скоростью степным копытным животным нужно обладать и большой выносливостью. К этому их обязывают и длительные переходы, и быстрые перемены погоды в степи, вынуждающие подолгу оставаться без корма.

В связи с тем, что защитная роль степной растительности невелика, многие обитатели степи не только приобрели маскирующую (под цвет почвы) окраску, но и приспособились к жизни в подземном ярусе, т. е. в норах. По подсчетам А. Н. Формозова (1981), жизнь 72 из 92 видов степных животных Евразии связана с норами. Копательные подземные работы — одно из главных занятий степных млекопитающих.

Нора — это место, где зверьки спасаются от летнего зноя и зимней стужи, хранят и оберегают от врагов запасы корма, где выводится и воспитывается потомство. В норе стенные зверьки прячутся от своих врагов. Изолированная от внешнего мира нора с ходами, забитыми земляными пробками, имеет относительно постоянные температуру и влажность. Это позволяет животным жить здесь, не выходя на свет в течение длительного времени.

Поражает конструктивное разнообразие нор. Довольно простая нора у большого тушканчика — наклонный коридор с одним черным ходом, почти доходящим до поверхности почвы. Подземный дом степной пищухи — это уже многоэтажный лабиринт, служащий, кроме всего прочего, для запутывания преследующих ее и в норе ласки или перевязки. Сурок и наиболее крупные из сусликов при рытье нор выбрасывают наружу холмики грунта в виде бутанов, а сами норы имеют многоцелевое назначение.

Норные грызуны, чтобы иметь хороший обзор, специально выбирают места с разреженным травостоем, где селятся большими колониями. Завидя опасность, они спешат укрыться в нору. Однако приспособленное для рытья тяжелое тело, короткие конечности, делают зверьков очень неуклюжими на поверхности почвы. Поэтому, при выходе из норы суслики и сурки тщательно и подолгу осматривают местность, вытягиваясь в рост и присев на задние лапы. Стойка «столбиком» — важнейший ландшафтный признак степных животных. Он присущ не только грызунам, но и таким хищникам, как хорек, ласка.

Колониальность дает норным степным грызунам дополнительные преимущества в ориентации. При большой плотности населения сурков, составляющей нередко 20—30 особей на 1 га, норы находятся близко Друг от друга и соединены сетью протоптанных тропинок, по которым зверьки могут передвигаться с большой скоростью. Пасущиеся сурки всегда держат в поле зрения своих соседей и мгновенно реагируют на их сигнал. Такая система сигнализации очень эффективна: и хищникам, и человеку практически невозможно подойти к пасущимся суркам незамеченными.

В хорошо устроенных, комфортабельных норах грызуны к некоторые степные хищники проводят большую часть жизни. А такие в высшей степени приспособленные к подземной жизни млекопитающие, как слепушонка, алтайский цокор и совершенно слепой гигантский слепыш, вообще не покидают своих нор.

Сурки и подобные им животные вне нормы проводят лишь несколько часов кормежки. В норах проходят 7-8 мес ежегодной зимней спячки, ночной и дневной отдых, Норы спасают степных животных не только от холода и ненастья, но и от жары. В знойные дни молодые суслики и сурки регулярно заскакивают в нору для охлаждения. Девятнадцать видов степных млекопитающих впадают в зимнюю спячку. Спящие зимой зверьки образуют зимовочные группы. Сбиваясь в теплые компании, прижавшись друг к другу, они экономно расходуют накопленные за лето в подкожном слое жира энергетические ресурсы, которых им. хватает на долгую и холодную степную зиму.

Из 72 норных степных животных Евразии 53 деятельны в течение всего года, 50 из них вынуждены заготавливать корм на зиму. Многие из них запасают сено, срезая и высушивая растения в начале лета, в момент их наибольшей кормовой ценности. Сено они хранят в норах, или в пустотах под камнями, или в виде небольших стожков под открытым небом. Подсчитано, например, что каждая степная пищуха ставит стожки из сена и засушенных веточек общей массой до 3 кг. На каждую особь приходится до 20 кг сена. Стожки ставят желтая и малая пищуха, запасают сено в укрытиях степная пеструшка, толстая песчанка, скалистая полевка, монгольская пищуха. Успешная «заготовка сена», его хранение в течение лета, осени и зимы в открыто стоящих стожках возможны только в условиях сухого климата южнорусских, казахстанских и центрально-азиатских степей.

Часть степных растительноядных грызунов хорошо приспособилась использовать в качестве источников пищи подземные части растений. Этому способствовало то, что среди растений степи широко представлены виды с мощной корневой системой, луковицами, корневищами или клубнями, обеспечивающими многолетникам возможность переживать неблагоприятные сезоны и быстро развиваться весной.

Подземные части многих степных растений отличаются более высокой кормовой ценностью, чем их зеленые части. Луковица и корневища в течение всего года сохраняют большое количество воды. Этим обильным кормом пользуются уже упомянутые зверьки: слепушонка, алтайский цокор и гигантский слепыш. Там, где живут эти млекопитающие, на поверхности степи разбросаны тысячи кучек земли, но совсем не видно ходов. Закончив выбрасывание, зверьки плотно забивают ход земляной пробкой, тщательно изолируя сеть своих подземных лабиринтов от внешнего мира.

Ни в одной другой природной зоне Земли животный мир не был так подвержен истреблению и изменению человеком, как в степях Евразии и прериях Северной Америки. До появления человека в степи паслись миллионы травоядных животных, тарпанов, сайгаков, оленей, туров, равнинных зубров на открытых просторах Старого Света и бизонов в Северной Америке. Подсчитано, например, что численность сайгаков в степях Евразии составила не менее 10 млн, дзеренов — 5 млн голов. Десятками миллионов исчислялось поголовье диких лошадей и туров. В североамериканских прериях еще 250-300 лет назад паслось около 75 млн бизонов и 40 млн вилорогих антилоп.

Скотоводство, а затем земледелие вывели диких копытных из степи. Их истребление и вытеснение в степях Евразии растянулось на 2-3 тысячелетия и было завершено к концу XIX столетия. В Северной Америке акция по освобождению степных ландшафтов от копытных аборигенов заняла не более 150 лет. В период с 1730 до 1830 г. американские поселенцы уничтожили 40 млн бизонов. Прошло еще полвека, и к концу 1888 г. от 75-миллионного поголовья осталось жалкое стадо в 26 особей. То же самое произошло с вилорогой антилопой, которая к 1922 г. исчезла с Великих равнин США.

Интенсивное хозяйственное освоение степей и прямое истребление затронуло не только крупных млекопитающих, но и хищников, грызунов, диких степных зверей. Тем не менее животное население продолжает играть важнейшую роль в формировании современного облика степных ландшафтов. На смену диким копытным пришли многомиллионные стада домашних животных. Причем общая масса современного домашнего скота в прериях Северной Америки и в степях Евразии примерно равна прежней массе диких копытных животных. Нужно отметить, что некоторые степные млекопитающие успешно приспособились к жизни в условиях распашки и перевыпаеа, другие ограничили свои ареалы целинными степями, третьи оказались на грани исчезновения.

Вопрос о влиянии хозяйственной деятельности человека на природу степей и их животный мир давно привлекает внимание естествоиспытателей. Особое место в этих исследованиях принадлежит Н. А. Северцову (1950), который детально рассмотрел особенности влияния распашки целины на степных млекопитающих и птиц. Сопоставляя экологические условия пахотных угодий и участков степной целины, Северцов пришел к выводу, что влияние обработки земли на степных животных носит в основном истребительный характер. По мнению Северцова, более половины степных позвоночных животных не выдерживают новых условий, связанных с земледелием. В их числе он называет таких «крупных степных землекопов», как сурок, крапчатый суслик, слепыш, перевяка.

Вслед за Северцовым комплексно исследовал вопрос о влиянии хозяйственной деятельности на облик ландшафтов и состав фауны М. Н. Богданов (1871). Это было одно из первых подлинно биогеографических исследований. Богданов различал влияние на ландшафты степей Поволжья скотоводов-кочевников, бродячих охотников и оседлых земледельцев. Главный вывод работы М. Н. Богданова — утверждение, что земледельческое освоение территории неизбежно вызывает отступление лесных и продвижение степных форм с юга на север.

Фундаментальные исследования вопроса изменения за последнее столетие природных условий и животного мира степей СССР были проведены А. Н. Формбзовым (1981), а в историческое время — С. В. Кириловым (1983). Основной итог проведенных исследований — вывод о том, что в животном мире степей большое значение приобрели виды, приспособившиеся к жизни на полях и на других угодьях, созданных человеком.

Численность населения видов, для существования которых были необходимы целинные степи, быстро уменьшалась, а во многих староземледельческих районах степи такие виды уже не встречаются. Не случайно поэтому некоторые аборигенные обитатели зон исчезли, а список входящих в Красную книгу видов млекопитающих, птиц и насекомых степи довольно велик. Из обитателей степной зоны в Красную книгу СССР (1984) занесены 10 видов млекопитающих, 19 — птиц, 54 — насекомых.

Вместе с тем установлено очевидное несоответствие между возможностями существования ряда степных животных и их современной небольшой численностью. При грамотном природопользовании и при сложившейся структуре земельных угодий значительно может быть увеличена численность таких аборигенов степи, как сурок, дрофа, стрепет, кречетка, серая куропатка, журавль-красавка, степной орел. Большинство из них — хозяйственно ценные животные. Поэтому охрана, рациональное использование и забота о воспроизводстве степной фауны имеют важное народнохозяйственное значение.

Доклад «Животный мир степей» расскажет какие животные обитают в степи.

Сообщение о животных степи

Степь — это большое, ровное пространство с холмами, которые покрыты травянистой растительностью. Только около водоемов можно повидать кустарники или небольшие деревья.

Большущие степные пространства, к сожалению, не располагают разнообразием фауны.

В степной зоне обитает 90 видов млекопитающих, птицы и куча насекомых. Действительно, в условиях степи, а именно – скудной растительности, посушливого климата, малочисленных водоемов, холодных зим и огромной территории очень сложно прятаться от врагов и добывать себе пищу. Поэтому животные, обитающие здесь сильные и выносливы, а также могут долго обходиться без воды и пищи.

В степях проживают куланы, сайгаки и джейраны , которые боясь волков, собираются в большие стада. Так им легче дать отпор хищникам. Скорость во время бега они развивают до 150 км в час.

В подземных норах обитают суслики, барсуки, сурки, хомяки, тушканчики и лисицы . Там они спасаются летом от непереносимой жары, а зимой от холода. В норах они хранят пищу и выращивают детенышей. Обитатели нор научились длительное время обходиться без воды, употребляя сочную растительность.

А вот горностаи, хорьки и волки норы не роют. Воинственность позволяет им занимать чужие жилища, выгоняя из них законных владельцев.

Среди всеядных животных в степях большое количество птиц, рептилий и ежей . Они питаются ягодами и насекомыми

Отдельное место принадлежит пресмыкающимся. Наиболее часто в степи встречается полоз и степная гадюка .

Воздушное пространство степей покоряют степные орлы, курганники, канюки, соколы и пустельги, чибисы и жаворонки. В таких немногочисленных водоемах и около них обитают цапли, а также куропатки.

Более разнообразен животный мир в степях Америки. Здесь на просторах можно встретить муравьедов, броненосцев, ягуаров, страусов.

В Украине самой большой и популярной является степная заповедная зона «Аскания-Нова». Много животных и растительности на ее территории находятся на грани вымирания или занесены в Красную Книгу. Помимо этого, заповедник входит в число 7 природных чудес света.

Надеемся, изложенная информация о животных степи помогла Вам. А свой рассказ о животных степей Вы можете оставлять через форму комментариев.

Степи – бескрайние равнины, покрытые травянистыми растениями.

Для степной зоны характерно почти полное отсутствие деревьев, густой травяной покров и повышенная плодородность почвы.

Степи России — расположение и описание природной зоны

Зона степей расположена чуть южнее зоны лесов, но переход из зоны в зону растягивается на несколько километров.

Территория степной зоны находится на территориях Восточно-Европейской равнины, Западной Сибири, а также входит в географические районы Приазовья.

Растения зоны степей

Как только наступает весна, степь покрывается разноцветным ковром. Это раннецветущие цветковые растения: тюльпаны, незабудки, маки. Как правило, они имеют короткий вегетационный период и цветут всего несколько дней в году.

Для степной зоны характерно условное «разнотравье», когда на одном квадратном метре земли растёт до восьмидесяти видов растений.

Многие степные растения имеют на листьях волоски, колючки (чертополох), или выделяют эфирное масло (полынь) для защиты от лишнего испарения. Поэтому степные травы сильно пахнут.

Для северной степи характерны кустарнички: миндаль, степная вишня, а для южной — злаки: овёс, ковыль.

Животные, обитающие в степях

Животные степной зоны отличаются способностью к бегу: это и степные зайцы, задние ноги которых значительно длиннее, чем у их лесных братьев, и копытные животные, такие как сайгак, бизон, антилопа, косуля и даже некоторые птицы, например, дрофа.

Самые часто встречающиеся обитатели степи – грызуны: сурки, суслики, мышки-полевки. Многие являются эндемичными видами, то есть не встречаются ни в одной из других зон.

Суслик у норы

Из-за обилия грызунов весь подземный отрезок степи изрыт норами, которые спасают не только от непогоды, но и от нападений хищников. Норы характерны так же для некоторых птиц: удодов, каменок, однако большинство птиц, которые здесь обитают, гнездятся прямо на земле.

Нередко бывает так, что чужие норы занимают другие животные. Например, волки захватывают жилища лис и барсуков, в норы крупных грызунов заселяются хорьки, горностаи, а в норах мелких живут чеканы, ящерицы, некоторые виды змей.

Экологические проблемы степной зоны

В древние времена степи занимали гигантские территории, теперь же они почти полностью распаханы. Плодородные степные почвы заняты сельскохозяйственными культурами, в то время как естественная растительность степей уже почти не существует.

Давно исчезли предшественники домашних животных: бык тур, лошади-тарпаны, которых теперь можно увидеть только на фото.

Многие виды степных животных находятся под угрозой вымирания, их названия занесены в Красную книгу, например, дрофа, сайгак, суслики, бизоны, антилопы и так далее.

Хозяйственная деятельность человека продолжается, и с каждым днём новые виды животных оказываются под угрозой. Некоторые из них можно встретить только в заповедниках и заказниках.

Особенности климата

Степи располагаются в субтропических и умеренных поясах северного и южного полушарий, это изучается в 3-4 классе начальной школы.

Степная зона включает в себя классические характеристики умеренного пояса: лето здесь теплое, засушливое, часто дуют горячие ветры, называемые суховеями.

В конце лета от сухой травы и пыли степь выглядит серой. Редко встречаются ливневые дожди, после которых вода быстро испаряется, не успевая насытить почву.

Зима приостанавливает жизнь в степи: бескрайние просторы степей покрываются толстым слоем снега, дуют пронизывающие ветра.

Схема питания степной зоны

Степными травами питаются насекомые: кузнечик, богомол, пчелы. Именно от их количества напрямую зависит жизнь животных и птиц.

Грызунов и насекомоядных птиц съедают плотоядные, например, степной орёл , который является вершиной пищевой цепочки степи, а также хищные животные: барсуки, ежи, куницы.

Почва степей и их свойства

Главное отличие степи от других природных зон – повышенное плодородие почвы.

Слой перегноя здесь может достигать 50 см и больше, в то время как в соседней лесной зоне его толщина всего около 15 см.

Степные заповедники России

В России создано 28 заповедников со степной или смешанно-степной зоной, которые находятся под особой охраной.

Среди них заповедник в Хакассии или Таежный музей природы, в котором живут такие редкие животные как марал, кабарга, американская норка и так далее.

Лошадь Пржевальского в Оренбургском заповеднике

Также Оренбургский природный заповедник, территория которого насчитывает 47000 га. Здесь находятся вымирающие обозначения растений, например, кровохлебка, валериана, чистотел, а так же 98 видов краснокнижных животных и птиц.

Деятельность человека в степи

Из-за плодородия почвы степь используется человеком для выращивания разных культур, в основном это засухоустойчивые растения: подсолнечник, злаковые, кукуруза, просо, различные бахчевые культуры. Нераспаханная территория отводится под пастбища.

Напоследок несколько любопытных фактов:

1. Степные зоны встречаются на карте всех материков мира, кроме Антарктиды.
2. В степи практически не бывает деревьев из-за недостатка влаги, необходимого для их жизнедеятельности.
3. Только в степной зоне растет перекати-поле – шаровидный кустарник, переносимый ветром на большие расстояние и разбрасывающий в это время свои семена.
4. Южноамериканская равнина в Америке так же включает в себя степи, которые называются по-другому – прерии.

Заключение

Степь – уникальная природная зона, кладезь уникальных видов растений и животных, которые находятся под угрозой вымирания и нуждаются в нашей усиленной защите. Смотря на бескрайнюю степь с её необъятными просторами, понимаешь, что эта территория с её неисчислимым богатством должна быть обязательно сохранена для следующих поколений.

Казалось бы, степь мало приспособлена для жизни, ведь днём температура здесь достигает сорока градусов. Но на самом деле ее флора и фауна очень богаты. Животные степи разнообразны и многочисленны, они хорошо переносят все неблагоприятные климатические условия своей среды обитания.

Природные условия степи

Эта местность характеризуется большой амплитудой температур — в жаркий летний день она достигает сорока градусов тепла, а зимой, в лютые морозы, может упасть до отметки в минус сорок! Наиболее благоприятное время года здесь — весна, когда вся степь превращается в огромный цветник. Незабываемое зрелище! Но уже к середине лета начинается засуха, почва покрывается трещинами, причина которых — горячие суховеи. Местность становится выжженной и пустынной. Тем не менее животные степи России во все времена года поражают своим разнообразием — ведь их обитает здесь более трехсот видов!

Разнообразие животного мира

Общая характеристика

На бескрайних степных просторах практически не встретишь уникальных представителей фауны. Животный мир степей чаще всего представлен различными грызунами: сусликами, сурками-байбаками, мышовками, пищухами, слепышами. Из более крупных животных здесь обитают лисы-корсы и антилопы. Из птиц — степной орёл, канюк-курганник, лунь, дрофа, стрепет, журавль-красавка, жаворонки, красная утка. Из рептилий можно выделить четырёхполосного и желтобрюхого полозов, бескрылую сагу и богомола; из паукообразных — тарантула, скорпиона и фалангу. Кроме этих зверей, животные степи представлены ещё и путешествующими видами, которые приходят сюда из других зон. Например, различные степные лягушки (чесночницы, озёрные и остромордые) и жабы.

Копытные

Этих животных по праву можно назвать хозяевами степи — ведь они передвигаются быстрее всех местных обитателей, что помогает им спасаться от врагов. К сожалению, из всего многообразия представителей копытных в степях России встречается только антилопа-сайга.

Птицы

Птицы, обитающие в степи, в большинстве своем — хищники. Наиболее многочисленные из них — пустельга, степной орёл, стрепет. Самым крупным пернатым представителем является гриф, чей размах крыльев достигает трёх метров, а самым распространенным — пустельга. Она может питаться мелкими грызунами, насекомыми и даже ящерицами.

Приспособления для жизни в степи

Животных, обитающих исключительно в степной зоне , не так уж и много. Разнообразие видов обитателей степей Евразии, прерий Северной Америки и пампасов Южной Америки определяется как климатическими факторами, так и степенью освоенности территорий.

В условиях умеренного климата степные животные наиболее широко представлены мелкими грызунами, водятся хищники: корсак, дикий волк ; травоядным аборигеном степей является сайгак.

Видео: Псовая охота на степного волка в Казахстане (слабонервным не смотреть). Может быть и более жестоко, например стрелять по волкам из джипа, здесь у волка шансов выжить вообще мало.

В прериях Северной Америки сохранились бизоны, вилороги, из хищников – койоты, а луговые собачки являются самым многочисленным видом грызунов. Пампасы Южной Америки богаты экзотическими животными. Здесь проживают муравьеды, броненосцы, капибары, гривистые волки, ягуары, страус Нанду, термиты.

Это — мелкий зверек с мехом рыжевато-серого цвета и тремя темными полосами на спине и боках, длина тела которого вместе с хвостом не превышает 9 см. Питается в основном семенами растений, насекомыми.

Корсак – степная разновидность лисицы, является хищником. Длина зверька составляет от 65 до 100 см, мех — серо-желтый, густой, более светлый на груди, животе и морде. Его рацион составляют грызуны и насекомые.

Антилопа Сайгак является травоядным парнокопытным животным, по облику напоминающим овцу с высокими тонкими ногами. У самцов есть рога. Максимальная длина туловища – 130 см. Питаются антилопы травами, являются стадными животными.

Для того, чтобы поближе познакомиться с этим видом животных, предлагаем посмотреть фильм. В объективе животные: Сайгаки (1982)

Среди обитателей прерий бизон (жвачное животное мощного телосложения) является самым колоритным: его высота достигает 3 метров, вес может достигать (у крупных самцов) 1 тонны. Живут бизоны стадами, имеют хорошее обоняние, их тело покрыто густой шерстью. Численность этого вида неуклонно сокращается.

Луговая собачка – коренной житель прерий. Этот небольшой всеядный зверек имеет традиционный для степной зоны рыже-серый окрас меха, ведет ночной образ жизни, чем-то напоминает сурка.

Ниже представлен видеофильм, рассказывающий о животных прерий. История прерий (2006). Это история двух непохожих обитателей прерий: огромного бизона и луговой собачки, самого недооценённого животного Америки.

Очень многочисленными, живущими в колониях, обитателями пампасов являются термиты. Они выстраивают целые «замки»-термитники, питаются отмершими растениями. Эти насекомые служат кормовой базой для многих животных.

Броненосец и муравьед – млекопитающие, которые употребляют в пищу как насекомых (в том числе и термитов), так и растения. Они удивляют исследователей своеобразным внешним видом.

Какие животные живут в степи

В любом уголке нашей планеты обитает множество видов животных. Еще со школы помню, как нам на уроках рассказывали про животный мир лесов и степей. В степи животным, конечно, иногда приходится не сладко, но и они научились справляться со всеми сложностями, которые для них приготовила природа. Расскажу вам немного интересной информации о степных обитателях.

Особенности жизни в степи

Животные, обитающие в степи, куда более остро ощущает на себе смену погоды и времен года. Летом воздух в степи прогревается до +40°. Палящие лучи солнца беспощадно обжигают до наступления вечера. Именно поэтому многие животные днем предпочитают прятаться от знойной жары, и только с наступлением темноты выходят на поиски еды.

Зимой в степи наблюдается обратная ситуация. Столбик термометра может опускаться до –40°. В зимнее время в степной зоне бушуют сильные ветры, за счет чего передвигаться на открытом пространстве становится значительно сложнее.

Самое благоприятное время для обитателей степи — это весна. Весной начинают распускаться растения, обилие дождей хорошо питает почву. Животные в этот период не испытывают трудностей в поиске воды. А так как большая часть степных животных питается именно растительной пищей, то и еды в это время у них достаточно.

Степные копытные животные

Главными обитателями степной территории всегда были копытные животные. К сожалению, далеко не все они дожили до настоящего времени. В степи уже нельзя встретить:

• бизона;
• дикую лошадь тарпана;
• тура.

В далеком прошлом за счет бизонов выживало огромное количество индейцев. Мясо и молоко они употребляли в пищу, а из шкур и шерсти делали одежду. Из костей этого животного получалось отличное оружие.

Раньше в степи можно было увидеть много диких лошадей. В настоящее же время вместо диких лошадей на степных просторах выпасают табуны домашних. Еще можно найти некоторые редкие виды диких лошадей. Например, кулан. Относится он к семейству лошадиных, но по внешнему виду мало кто отличит его от осла. В природе он обитает в степях Монголии и Передней Азии.

Лошадь Пржевальского также относится к практически исчезнувшим обитателям степи. Ее можно увидеть только в зоопарке. Она имеет невысокий рост и длинную лохматую шерсть. Копытными животными, в основном населяющими степные зоны в наши дни, являются:

• куланы;
• джейраны;
• сайгаки.

На них постоянно ведут охоту степные хищники. Чтобы хоть как-то им противостоять эти животные собираются в большие стада. Главной особенностью этих степных животных являются сильные и выносливые ноги с широкими копытами. Они могут пробежать десятки километров, спасаясь от хищников, или в поисках лучшего места обитания или воды. Многие виды животных, в том числе и степных, сейчас находятся под усиленной охраной, так как именно человеческий фактор стал причиной истребления многих видов.

Какие животные обитают в степи

Я всю жизнь живу в степи. Летом у нас практически нет дождей, все засыхает. Зимой морозы с буранами, все заметает. И, казалось бы, кто может жить в таких условиях, какая живность может это вынести? А ведь много всего живого водится и в степи.

Мелкие животные, встречающиеся в степи

В степи спрятаться негде, поэтому чаще здесь встречаются небольшие животные. Я в своей жизни их видела не так много, но видела. Чаще это были суслики и сурки. Весной они вылезают из норок, стоят как столбики, греются на солнышке после зимы. Суслики – вредители полей, сжирают весной зеленые побеги, а осенью – зерно. Зимой в спячку ложатся, невидно их.

Сурки более крупные и мощные зверьки, такие большие ходы и многокомнатные камеры роют под землей. Мусор из норок вытаскивают, нагребая приличные холмики. Потом стоят на этих холмах, как на боевом посту. Они свистят, предупреждая других об опасности, и все прячутся в норы. Сурки тоже спят всю зиму и очень хорошо размножаются.

Есть еще всякая мелочь:

• тушканчики;
• хомяки;
• полевки;
• черепахи;
• ежики.

Более крупные степные животные

Иногда можно увидеть у дорог корсака – степную лисицу. Не зря сочинили сказку про то, как лиса отобрала избушку у зайца. Корсак именно так и делает: занимает норки сурков или сусликов, самому ему лень рыть. Корсак – хищник, питается мелкими грызунами, ловит птиц и разоряет их гнезда.

Лисы прибегают (особенно зимой) к обочинам дорог порыться в выброшенном мусоре, вдруг найдется что-то съестное. Или едят сбитых автомобилями птиц.

Корсак относится к семейству собачьих, поэтому может лаять, скулить, рычать и тявкать.

Раньше на них охотились и шили из них рыжие шапки и воротники. Сейчас тоже охотятся. Но реже.

В нашей степи можно встретить и зайцев. Зимой они обдирают кору на садовых деревьях, досаждая этим садоводам.

Сайгаки – степные антилопы

О, эти животные очень выносливые, подолгу могут обходиться без еды и воды. А как вы хотели в засушливых степях-то. Могут преодолевать без отдыха большие расстояния по пыльной и жаркой степи. И не догнать, бывает, их, мчатся со скоростью автомобиля. Есть сайгаки могут даже горькую полынь и ядовитые растения. Живут стадами, осенью начинается у них брачный период, идет борьба за самок. Победитель становится владельцем гарема (до 50-ти самок), а весной у них появляется потомство. Хорошенькие такие сайгачата на длинных тонких ножках.

Вот таких животных приходилось видеть мне в нашей степи. Это не считая птиц, насекомых, рыб и других тварей.

Какие животные обитают в степи

Степь – это травянистая равнина, на которой почти не растут деревья. Степь на первый взгляд кажется пустынной территорией, но на ней водится большое количество животных. Животный мир степных районов схож с фауной пустынь, так как условия примерно одинаковые: сухой климат, отсутствие деревьев, жаркое лето и сильные холода зимой. Степные животные проявляют активность преимущественно по ночам.

Из крупных животных в степях обитают копытные, приспособленные к длительному бегу, так как приходится преодолевать большие расстояния, с острым зрением, которое необходимо для наблюдения на больших просторах. Один из ярких представителей таких животных – антилопа. Это копытные животные семейства полорогие, которое разделяется на несколько крупных подсемейств. Все они отличаются длинными ногами, стройным телом, короткой шерстью. Рост у антилоп разный, в степях Азии и Европы водится сайга среднего роста с острыми рогами, разные крупные и мелкие представители этой группы проживают в степях Южной Америки.

В степях распространены различные виды грызунов, которые приспособились к обитанию в подземных норах, где они защищаются от жары и холодов. В большинстве степей мира живут суслики – маленькие грызуны с темным мехом, короткими ушами и преимущественно наземным образом жизни. Суслики выкапывают норы, устилают их сухой травой, но большую часть времени проводят вне своих домов, добывая пропитание – они питаются насекомыми и растениями. Зимой большинство видов сусликов, обитающих в степях, впадают в спячку. К степным грызунам относятся также сурки, тушканчики, крысы, слепыши.

Очень многочисленны в степях пресмыкающиеся, благодаря их хладнокровности они хорошо выживают в таком климате. Кроме того, многие виды имеют окраску, сливающуюся с цветом степи, поэтому их сложно увидеть. Некоторые пресмыкающиеся умеют быстро закапываться в землю. В разных степях мира водятся различные змеи и ящерицы, почти везде живут крупные ящерицы мониторы, степные удавы, гадюки, в том числе очень опасная рогатая гадюка.

В степях обитает большое количество птиц, которые обычно улетают на зиму. Очень часто можно увидеть крупных степных орлов – эти гордые хищные птицы могут похвастаться размахом крыльев почти до двух метров. Они водятся на большей части африканских и индийских степей, питаются мелкими степными животными. Степные пустельги тоже очень распространенные птицы в степях, это родственники обыкновенной пустельги. Они небольшие по размерам, но очень быстрые и шумные. Также степными птицами можно назвать дрофу, выпь, некоторых жаворонков, перепелов, куропаток.

Хищных млекопитающих в степях немного, в основном это небольшие по размерам хищники – лисы, некоторые разновидности волков, горностай, хорек. Они охотятся на грызунов и крупных насекомых, которые в изобилии водятся в степях. Это богомолы, пустынная и степная саранча, жужелицы, краснокрылы, пестрянки, бархатницы.

Урок кубановедения «Животный мир Краснодарского края»

Урок кубановедения на тему «Животный мир Краснодарского края» был проведён в 2011-2012 учебном году в рамках реализации общешкольной программы мероприятий, посвящённых празднованию 75-летия Краснодарского края. Автор разработки — учитель кубановедения Карпачёва Людмила Ивановна.

СЛАЙД 1

Любите родную природу –

Озёра, леса и поля.

Ведь это же наша с тобою

Навеки родная земля.

На ней мы с тобою родились,

Живём мы с тобою на ней.

Так будем же, люди, все вместе

Мы  к ней относится добрей.

ЦЕЛИ:

1. Познакомить учащихся с разнообразием животного мира Краснодарского края.
2. Выявить особенности распространения представителей животного мира в крае.
3. Воспитывать бережное отношение к животным.

ОБОРУДОВАНИЕ:  физическая карта Краснодарского края; карта животного мира Краснодарского края , мультимедийная установка.

ХОД УРОКА:

Учитель: Прежде чем приступить к теме нашего урока, мы с вами разгадаем загадки и узнаем, о ком или о чем мы будем говорить сегодня на уроке, т. е. узнаем тему нашего урока.

СЛАЙД 2. (загадки).

ЗАГАДКИ:

1.Великан в бору живёт

Он сладкоежка – любит мёд.

Когда испортится погода,

Ложится спать он на полгода. (медведь)

2.Зимой белый, летом серый. (заяц)

3.Этот случай очень редкий

На голове растут две ветки. (олень)

4.Я устраиваюсь ловко

У меня с собой кладовка.

Где кладовка? За щекой!

Вот я хитренький такой. (хомяк)

5.Серый брат из-за угла хват. (волк)

СЛАЙД 3 (на слайде тема урока: «ЖИВОТНЫЙ МИР КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ»).

Учитель: Животный мир нашего Краснодарского края богат и разнообразен. У нас встречаются более 600 видов животных. Многообразен класс птиц, насчитывающий около 320 видов; класс рыб – 163 вида, млекопитающие – 86 видов, рептилии – 21 вид, земноводные – 11 видов. (СЛАЙД 4).

Есть ряд животных, обитающих исключительно на территории края. Это тур Северцева, кавказский хомячок, прометеева мышь, горная индейка, кавказский тетерев. (СЛАЙД 5).

В зависимости от поверхности края различен его животный мир. Есть животные, которые обитают одновременно и в степной, и в лесной зоне, горной местности. (СЛАЙД 6).

Животные степной зоны, несмотря на распаханные поля, широко распространены на Кубанской равнине. Здесь наиболее многочисленным является отряд грызунов: полевые мыши, хомяки, малый суслик, степная пеструшка, тушканчик, кроты. Все они приносят большой вред сельскому хозяйству. Живут в норах, питаются зерном, листьями. Из хищников встречаются лисицы, хорьки, ласки. Повсеместно живут воробьи, вороны, галки, жаворонки, перепела, голуби, Ласточки, скворцы. Есть и хищные птицы: коршуны, сычи, совы, лунь степной. В дельте Кубани водятся дикие кабаны, лисицы, много водоплавающей птицы: пеликаны, чайки, чибисы, кулики, гуси, цапли, иногда прилетают лебеди. По вечерам берега водоёмов оглашаются многочисленным хором лягушек.

Учитель:

Загадка

Весной веселит,

Летом холодит,

Осенью питает,

Зимой согревает. (Лес).

СЛАЙД 7 (животные леса).

Леса Кубани отличаются не только красотой, но и разнообразием животного мира. Жизнь в лесу очень комфортна – в нём достаточно корма, нетрудно спрятаться от врагов, построить гнездо или нору. В наших лесах можно встретить бурого медведя, диких кабанов, серн, оленей, туров, косуль, лис, зайцев, ежей. В дубовых и буковых лесах пасутся небольшими стадами дикие свиньи.

В широколиственных лесах водятся небольшие, ростом с домашнюю козу, косули, по своему внешнему виду напоминающие оленя. Промышляет медведь, волк, шакал, енотовидная собака.

Уром лес и долины предгорий наполняются пением и щебетанием различных птиц. Стрекочут сороки, свистят дрозды, кукуют кукушки, перекликаются сойки, суетятся у ручьёв трясогузки. Мелодично постукивают о кору стволов врачеватели лесов дятлы. Можно увидеть и крупных хищников – беркута и ягнятника.

УЧИТЕЛЬ: Ребята, как вы думаете, благодаря чему в нашем крае большое разнообразие животных: птиц, зверей, насекомых, пресмыкающихся? (Благодаря благоприятным климатическим условиям богат и разнообразен растительный мир края, что в свою очередь, создаёт благоприятные условия для жизни и размножения разнообразных животных).

СЛАЙД 8.

Учитель:На северных и южных склонах Главного Кавказского хребта расположен Кавказский государственный биосферный заповедник, созданный в 1924 году. Его основной целью является охрана природы, типичной для горной части Западного Кавказа, восстановление численности ценных видов зверей и птиц, в первую очередь – зубра, тура, серны, кавказского оленя.

СЛАЙД 9(кавказский зубр, олень, тур, серна).

Почти повсеместно в лесах заповедника распространены дикие кабаны. Довольно обычны встречи с кавказским медведем. Интересным и ценным пушным зверем является енотовидная собака. Довольно много в лесах Кавказа хищных зверей. Изредка в глухих высокогорных местах встречается красивый, сильный и ловкий хищник – рысь.

СЛАЙД 10 (кабан, медведь, енотовидная собака, рысь).

УЧИТЕЛЬ: Нельзя не сказать и об обитателях водоёмов края: рек, морей, водохранилищ, озёр, лиманов, плавней.

Температурный режим, обилие пищи способствует размножению водоплавающих и рыб.

СЛАЙД 11 (птицы — кулик, дикие лебеди, гуси, утка, цапли).

Из водоплавающих птиц можно перечислить следующих: кулик, дикие лебеди, гуси, утки, цапли.

СЛАЙД 12 (рыбы).

В морях и реках водятся ценные породы рыб — осётр, севрюга, белуга, кефаль, судак. Особенно распространены – лещ, сельдь, тюлька, хамса, окунь, щука и другие породы рыб.

УЧИТЕЛЬ: Ребята, а теперь давайте посмотрим на экран и обобщим наши знания о животном мире края.

СЛАЙД 13.

Животные степей и лесостепей: землеройка, мышь, суслик, ёж, хорёк, степная гадюка, ящерица, уж, кабан, лесная куница, косуля. Водоплавающие птицы: баклан, кулик, кряква. Хищные птицы: лунь, пустельга.

Животные лесов: медведь, олень благородный, зубр, белка, барсук, кабан.

Животные альпийского пояса: волк, лисица, кавказская серна, тур западный.

Животный мир водоёмов: В водоёмах края обитает около 150 видов рыб.

УЧИТЕЛЬ: А теперь, ребята давайте вспомним всё то, о чём мы говорили на уроке, и ответим на вопросы:

1. Какие животные обитают в степной зоне?
2. Какие животные обитают в лесу?
3. Какие обитатели водоёмов есть у нас в крае?
4. Какие животные живут и охраняются в Кавказском Государственном биосферном заповеднике?

Домашнее задание:

Нарисовать двух животных.

КРЕСС – КРОСС: Расшифровать названия животных.

О	Л	К	Я	М	О	Х	И
А	Е	Н	Ь	О	Р	Ё	Л
С	К	В	О	Р	Б	У	З
О	Щ	З	Д	Е	Р	Ы	С
Й	У	К	А	Ц	Б	Г	Ь
Ч	К	У	З	Н	Е	Ч	И
Е	Р	Е	П	А	В	О	К
З	А	Я	Ц	Х	А	Л	К

 

Животных в степях Средней Азии

Среднеазиатские степи проходят через Казахстан, Туркменистан, Узбекистан и Монголию. Окружающая среда может быть суровой, с пыльными бурями, небольшим количеством осадков в год или их отсутствием и температурой от -4 до 90 градусов по Фаренгейту. Из-за этих условий степи являются домом для уникального множества животных, многие из которых не встречаются больше нигде в мире. Браконьерство нанесло серьезный ущерб, но два флагманских вида — сайгак и лошадь Пржевальского — похоже, выздоравливают.

Антилопа сайгак

Антилопа сайгака обитает в степях по всей Центральной Азии. У них длинные толстые носы, напоминающие хоботы. Они пасутся на кустах, травах и травах. В советское время правительство защищало сайгаков, и их численность оставалась стабильной. Однако с 1990 по 2005 год браконьеры убили 94 процента населения. Международный союз охраны природы внес антилопу сайгака в список находящихся под угрозой исчезновения, но с помощью британского правительства эти уникальные животные начинают возвращаться.

Лошадь Пржевальского

К концу 1960-х годов дикая лошадь Пржевальского исчезла из степей Монголии. Эти животные изначально населяли пастбища и засушливые равнины страны, где они собирали фрукты, траву и другие растения и иногда обедали корой деревьев и листьями. В 1990 году правительство Монголии начало повторно вводить выращенных в неволе лошадей Пржевальского в национальный парк Хустай, степную территорию площадью 200 квадратных миль, отведенную для животных.

Прочие млекопитающие

Помимо сайгака и лошади Пржевальского, в степях обитают пасущиеся животные, такие как двугорбый верблюд, джейран и устьярдский уриал — дикий баран.Сурки Бобак, вид крупных роющих грызунов, создают подземные сообщества. Лисы и волки охотятся на крупных животных, а более мелкие мраморные хорьки питаются в основном грызунами.

Птицы

На лугах Центральной Азии обитает много редких и находящихся под угрозой исчезновения птиц. На нелетающих дрофа дрофа часто охотятся ради мяса. Тетерев, журавли-красавки, белокрылые и черные жаворонки проводят свою жизнь в степях. Черные грифы питаются падалью. Около 95 процентов общительных чибисов в мире, находящихся под угрозой исчезновения, сосредоточено в степях Казахстана.Хищные птицы включают пустельгу, балобана и восточного имперского орла.

Что такое степной биом? — Животные и растения

Степной биом

Биом относится к растениям и животным, которые живут на определенной территории или в определенной среде. В следующих разделах представлена ​​информация о растениях и животных, которые являются частью степного биома.

Растения степи

Степь часто называют «пастбищем» из-за относительно невысокой травы, которая преобладает в этой местности.Небольшого количества дождя, выпадающего в степи, достаточно, чтобы обеспечить водой более низкую траву, но недостаточно для более высокой травы. Следовательно, большая часть травы в степи будет не выше 20 дюймов в высоту. Помимо травы, в степях часто растут дикие цветущие растения, известные как разнотравье , и небольшие кустарники.

Животные степи

Поскольку степи в основном покрыты невысокой травой, они представляют собой идеальные пастбища для нескольких крупных млекопитающих. Эти млекопитающие включают:

• Зубр
• Крупный рогатый скот
• Вилорог (оленевод)
• Олень
• Антилопа
• Верблюды
• Овца
• Козы

Обилие невысокой травы, которая преобладает в степном биоме, делает его идеальным местом для крупных пастбищных млекопитающих, таких как бизоны.

Степи также являются домом для нескольких хищных животных, в том числе:

• Волков
• Лисицы
• Соколы
• Иглз

Следует отметить, что, поскольку степи расположены на разных континентах мира, животный и растительный мир может отличаться от степи к степи. Однако, поскольку климат и температура в степях схожи, многие растения и животные в каждой степи обладают многими схожими характеристиками.Растения в степях должны уметь выжить при очень небольшом количестве воды, а животные должны уметь пережить холодные зимы. Например, некоторые хладнокровные животные, такие как многие рептилии, не могли выжить в степях из-за их холодных зим.

Краткое содержание урока

Степи — пастбища в умеренном климате. Умеренный климат расположены между тропическими и полярными регионами мира. В степях обычно выпадает не более 10-20 дюймов осадков в год, а их температуры колеблются от теплых / жарких летом до холодных зимой.

Биом относится к растениям и животным, которые живут в определенной области или среде. В биоме степи обычно преобладает относительно невысокая трава, которая редко достигает 20 дюймов в высоту. Другие растения, встречающиеся в степях, включают кустарники и разнотравье, — дикие цветущие растения.

Обилие невысокой травы в степях делает его идеальным местом для выпаса крупных млекопитающих, в том числе бизонов, крупного рогатого скота, овец, лошадей, оленей, антилоп и коз.Другие животные, которые обычно встречаются в степях, включают волков, лисиц, соколов и орлов. Хладнокровные животные, такие как многие рептилии, не могли выжить в степях из-за их холодных зим.

Длительная изоляция европейских степных форпостов повышает природоохранную ценность биома

1.

Wesche, K. et al. Биом Палеарктической степи: новый синтез. Biodivers. Консерв. 25 , 2197–2231 (2016).

Артикул Google ученый

2.

Лал, Р. Связывание углерода в почвах Средней Азии. L. Degrad. Dev. 15 , 563–572 (2004).

Артикул Google ученый

3.

Полякова М.А. и др. Масштабные и таксонозависимые закономерности разнообразия растений в степях Хакасии, Южной Сибири (Россия). Biodivers. Консерв. 25 , 2251–2273 (2016).

Артикул Google ученый

4.

Уилсон, Дж. Б., Пит, Р. К., Денглер, Дж. И Пэртель, М. Видовое богатство растений: мировые рекорды. J. Veg. Sci. 23 , 796–802 (2012).

Артикул Google ученый

5.

Торок, П., Амбарли, Д., Камп, Дж., Веше, К. и Денглер, Дж. Шаг (pe) up! Повышение узнаваемости естественных пастбищ Палеарктики. Biodivers. Консерв. 25 , 2187–2195 (2016).

Артикул Google ученый

6.

Международный союз охраны природы. Голарктические степи. Доступно по адресу: https://www.iucn.org/commissions/commission-ecosystem-management/our-work/cems-specialist-groups/holarctic-steppes (2019).

7.

Habel, J. C. et al. Экосистемы европейских пастбищ: очаги биоразнообразия, находящиеся под угрозой исчезновения. Biodivers. Консерв. 22 , 2131–2138 (2013).

Артикул Google ученый

8.

Смелянский, И.Э. и Тишков А.А. в евразийских степях. Экологические проблемы и средства к существованию в меняющемся мире (ред. Вергер, М. Дж. А. и ван Стаалдуинен, М. А.) 45–101 (Springer, Нидерланды, 2012). https://doi.org/10.1007/978-94-007-3886-7_2.

9.

Уолтер, Х. и Страка, Х. Arealkunde: Floristisch-Historische Geobotanik (Ulmer, 1970).

10.

Молнар, З., Биро, М., Барта, С. и Фекете, Г. в евразийских степях. Экологические проблемы и средства к существованию в меняющемся мире (ред. Вергер, М.Дж. А. и ван Стаалдуинен, М. А.) 209–252 (Springer, Нидерланды, 2012). https://doi.org/10.1007/978-94-007-3886-7_7.

11.

Браун-Бланке, J. Die inneralpine Trockenvegetation: von der Provence bis zur Steiermark (Gustav Fischer, 1961).

12.

Jännicke, W. Die Sandflora von Mainz, ein Relict aus der Steppenzeit (Gebr. Knauer, 1892).

13.

de Soo, R. Die Vegetation und die Entstehung der Ungarischen Puszta. J. Ecol. 17 , 329 (1929).

Артикул Google ученый

14.

Hensen, I. et al. Низкая генетическая изменчивость и сильная дифференциация среди изолированных популяций редкой степной травы Stipa capillata L. в Центральной Европе. Plant Biol. 12 , 526–536 (2010).

CAS PubMed Статья Google ученый

15.

Ssymank, A. in Steppenlebensräume Europas — Gefährdung, Erhaltungsaßnahmen und Schutz (ред. Баумбах, Х. и Пфютценройтер, S.) 13–24 (Thüringer Ministerium für Landwirtschaft, Forsten, Umwelt, Umwelt 2013).

16.

Le Rouzic, A. & Carlborg, Ö. Эволюционный потенциал скрытой генетической изменчивости. Trends Ecol. Evol. 23 , 33–37 (2008).

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

17.

Фейт, Д. П. Оценка сохранения и филогенетического разнообразия. Biol. Консерв. 61 , 1–10 (1992).

Артикул Google ученый

18.

Frajman, B., Záveská, E., Gamisch, A., Moser, T. & Schönswetter, P. Интеграция филогеномики, филогенетики, морфометрии, относительного размера генома и моделирования экологической ниши позволяет распутать диверсификацию евразийского Молочай seguieriana с.л. (Euphorbiaceae). Мол. Филогенет. Evol . https://doi.org/10.1016/j.ympev.2018.10.046 (2018).

19.

Маккормак, Дж. Э., Зеллмер, А. Дж. И Ноулз, Л. Л. Сопровождает ли дивергенция ниш аллопатрическую дивергенцию у сойки афелокомы, как это было предсказано в рамках экологического видообразования ?: выводы из тестов с моделями ниши. Evolution (N.Y). 64 , 1231–1244 (2010).

Google ученый

20.

Элит, Дж., Кирни, М. и Филлипс, С. Искусство моделирования видов, изменяющих ареал обитания. Methods Ecol. Evol. 1 , 330–342 (2010).

Артикул Google ученый

21.

Шматц, Д. Р., Лютербахер, Дж., Циммерманн, Н. Э. и Пирман, П. Б. Данные климата с привязкой к координатной сетке из 5 GCM последнего ледникового максимума уменьшены до 30 угловых секунд для Европы. Клим. Прошлое Обсудить. 11 , 2585–2613 (2015).

ADS Статья Google ученый

22.

Фейт, Д. П. в Справочник Рутледж по философии биоразнообразия 69–85 (Routledge, 2016). https://doi.org/10.4324/9781315530215.

23.

Исаак, Н. Дж. Б., Терви, С. Т., Коллен, Б., Уотерман, С. и Бэйли, Дж. Э. М. Млекопитающие на EDGE: приоритеты сохранения, основанные на угрозе и филогении. PloS ONE 2 , e296 (2007).

ADS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

24.

Свеннинг, Дж. К. Детерминированные плио-плейстоценовые вымирания в европейской флоре деревьев прохладно-умеренного климата. Ecol. Lett. 6 , 646–653 (2003).

Артикул Google ученый

25.

Шлютер Д. Видообразование, экологические возможности и широта. Am. Nat. 187 , 1–18 (2016).

PubMed Статья Google ученый

26.

Gratton, P. et al. Какие широтные градиенты генетического разнообразия? Trends Ecol. Evol. 32 , 724–726 (2017).

PubMed Статья Google ученый

27.

Фон Буркхард Френцель, Ф.-В. Über die offene Vegetation der letzten Eiszeit am Ostrande der Alpen. Verhandlungen Zool. Ges. Wien. 103 , 110 (1964).

Google ученый

28.

Каневски Д., Рено-Мисковски Дж., Тоцци, К. и де Ламли, Х. Растительные пояса верхнего плейстоцена и позднего голоцена в Западной Лигурии: археопалинологический подход. Quat. Int. 135 , 47–63 (2005).

Артикул Google ученый

29.

Канестрелли Д., Сакко Ф. и Насчетти Г. О ледниковых рефугиумах, генетическом разнообразии и микроэволюционных процессах: глубокая филогеографическая структура эндемичного тритона Lissotriton italicus . Biol. J. Linn. Soc. 105 , 42–55 (2012).

Артикул Google ученый

30.

Petit, R.J. et al. Ледниковые рефугиумы: горячие точки, но не плавильные котлы генетического разнообразия. Science 300 , 1563–1565 (2003).

ADS CAS PubMed Статья Google ученый

31.

Tang, C.Q. et al. Выявление долгосрочных устойчивых рефугиумов для реликтовых видов растений Восточной Азии. Nat. Commun. 9 , 4488 (2018).

ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

32.

Кайточ, Ł. и другие. Филогеографические образцы степных видов в Восточной Центральной Европе: обзор и значение для сохранения. Biodivers. Консерв. 25 , 2309–2339 (2016).

Артикул Google ученый

33.

Фейт, Д. П. в Филогенетическое разнообразие: приложения и проблемы в науке о биоразнообразии (Scherson, R & Faith, D. P.) (Springer, 2018). https://doi.org/10.1007/978-3-319-93145-6

34.

Бакли Т. Р. Применение филогенетики для решения практических задач по сохранению насекомых. Curr. Opin. Insect Sci. 18 , 35–39 (2016).

PubMed Статья Google ученый

35.

Лоиди Дж. In Растительность Пиренейского полуострова. Растения и растительность Vol. 12. (ред. Лоиди, Дж.) 513–547 (Springer, 2017).

36.

Harz, K. Die Orthopteren Europas II The Orthoptera of Europe II (Springer, Нидерланды, 2012).

37.

Зайферт, Б. Die Ameisen Mittel- und Nordeuropas (Lutra-Verl. Und Vertriebsges., 2007).

38.

Тел-Зур, Н., Аббо, С., Мыслабодски, Д. и Мизрахи, Ю. Модифицированная процедура CTAB для выделения ДНК из эпифитных кактусов родов Hylocereus и Selenicereus (Cactaceae). Plant Mol. Биол. Отчет. 17 , 249–254 (1999).

CAS Статья Google ученый

39.

Suda, J. & Trávníček, P. Оценка относительного содержания ядерной ДНК в обезвоженных тканях растений с помощью проточной цитометрии. Curr. Protoc. Cytom. 38 , 7.30, https://doi.org/10.1002/0471142956.cy0730s38 (2006). 7.30.1–7.30.14.

Артикул Google ученый

40.

Paun, O. et al. Процессы, управляющие адаптивной радиацией тропического дерева ( Diospyros , Ebenaceae) в Новой Каледонии, горячей точке биоразнообразия. Syst. Биол. 65 , 212–227 (2016).

PubMed Статья Google ученый

41.

Катчен, Дж., Гогенлоэ, П. А., Бэшэм, С., Эморес, А. и Креско, У. А. Стэкс: набор инструментов анализа для популяционной геномики. Мол. Ecol. 22 , 3124–3140 (2013).

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

42.

Wang, X. et al. Геном саранчи дает представление об образовании стай и перелетах на большие расстояния. Nat. Commun. 5 , 2957 (2014).

ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

43.

Lunter, G. & Goodson, M. Stampy: статистический алгоритм для чувствительного и быстрого картирования считываний последовательностей Illumina. Genome Res. 21 , 936–939 (2011).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

44.

Li, H. et al. Данные геномного проекта P: формат выравнивания / карты последовательностей и SAMtools. Биоинформатика 25 , 2078–2079 (2009).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

45.

Причард, Дж. К., Стивенс, М. и Доннелли, П.Вывод о структуре популяции с использованием данных мультилокусного генотипа. Genetics 155 , 945 LP – 945959 (2000).

Google ученый

46.

Эванно, Г., Регнаут, С. и Годе, Дж. Определение количества групп людей с помощью программного обеспечения СТРУКТУРА: исследование моделирования. Мол. Ecol. 14 , 2611–2620 (2005).

CAS PubMed Статья Google ученый

47.

Хуанг, Х. и Ноулз, Л. Л. Непредвиденные последствия исключения отсутствующих данных из последовательностей следующего поколения: имитационное исследование последовательностей RAD. Syst. Биол. 0 , 1–9 (2014).

Google ученый

48.

Стаматакис, А. RAxML версия 8: инструмент для филогенетического анализа и постанализа крупных филогений. Биоинформатика 30 , 1312–1313 (2014).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

49.

Лефорт В., Лонгвиль Дж. Э. и Гаскуэль О. SMS: интеллектуальный выбор модели в PhyML. Мол. Биол. Evol. 34 , 2422–2424 (2017).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

50.

Паттенгал, Н. Д., Алипур, М., Бининда-Эмондс, О. Р. П., Морет, Б. М. Э. и Стаматакис, А. Сколько необходимо копий начальной загрузки? Lect. Примечания Comput. Sci. (включая Subser.Лект. Notes Artif. Intell. Лект. Примечания Биоинформ.) 5541 LNBI , 184–200 (2009).

Google ученый

51.

Leaché, A. D., Banbury, B. L., Felsenstein, J., De Oca, A. N. M. & Stamatakis, A. Короткое дерево, длинное дерево, правильное дерево, неправильное дерево: новые поправки на систематическую ошибку приобретения для вывода филогении SNP. Syst. Биол. 64 , 1032–1047 (2015).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

52.

Phillips, S.J. et al. Смещение выборки и модели распределения только по присутствию: последствия для фоновых данных и данных псевдо-отсутствия. Ecol. Прил. 19 , 181–197 (2009).

PubMed Статья Google ученый

53.

Барбет-Массин, М., Джиге, Ф., Альберт, К. Х. и Туиллер, В. Выбор псевдо-отсутствия для моделей распространения видов: как, где и сколько? Methods Ecol. Evol. 3 , 327–338 (2012).

Артикул Google ученый

54.

Меров, К., Смит, М. Дж. И Силандер, Дж. А. Практическое руководство по MaxEnt для моделирования распределения видов: что он делает и почему важны входные данные и настройки. Экография 36 , 1058–1069 (2013).

Артикул Google ученый

55.

Велоз, С. Д. Пространственная автокоррелированная выборка ложно завышает меры точности для нишевых моделей только для присутствия. J. Biogeogr. 36 , 2290–2299 (2009).

Артикул Google ученый

56.

Розенберг, М. С. и Андерсон, К. Д. ПАССАЖ: анализ закономерностей, пространственная статистика и географическое толкование. версия 2. Методы экол. Evol. 2 , 229–232 (2011).

Артикул Google ученый

57.

Хиджманс, Р. Дж., Камерон, С. Э., Парра, Дж. Л., Джонс, П. Г. и Джарвис, А. Интерполированные климатические поверхности с очень высоким разрешением для глобальных участков суши. Внутр. J. Climatol. 25 , 1965–1978 (2005).

Артикул Google ученый

58.

Уоррен, Д. Л., Глор, Р. Э. и Турелли, М. ENMTools: набор инструментов для сравнительных исследований моделей экологической ниши. Экография 33 , 607–611 (2010).

Артикул Google ученый

59.

Филлипс, С. Дж., Андерсон, Р. П. и Шапир, Р. Э. Моделирование максимальной энтропии географического распределения видов. Ecol. Modell. 190 , 231–259 (2006).

Артикул Google ученый

60.

Радосавлевич А. и Андерсон Р. П. Улучшение моделей распределения видов Maxent: сложность, переоснащение и оценка. J. Biogeogr. 41 , 629–643 (2014).

Артикул Google ученый

61.

Винс, Дж. А., Стралберг, Д., Йонгсомджит, Д., Хауэлл, К. А., Снайдер, М. А. Ниши, модели и изменение климата: оценка допущений и неопределенностей. Proc. Natl Acad. Sci. США 106 , 19729–19736 (2009).

ADS CAS PubMed Статья Google ученый

62.

Becker, D., Verheul, J., Zickel, M. & Willmes, C. LGM палеосреда Европы — Карта. CRC806-База данных. https: // doi.org / 10.5880 / SFB806.15 (2015).

63.

Ниппересс Д. А. и Матсен Ф. А. Среднее и дисперсия филогенетического разнообразия при разрежении. Methods Ecol. Evol. 4 , 566–572 (2013).

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

64.

Черномор, О. и др. Разделите разнообразие в ограниченных приоритетах сохранения, используя целочисленное линейное программирование. Methods Ecol.Evol. 6 , 83–91 (2015).

PubMed Статья Google ученый

65.

Бенсассон Д., Чжан Д. X. и Хьюитт Г. М. Частая ассимиляция митохондриальной ДНК ядерными геномами кузнечиков. Мол. Биол. Evol. 17 , 406–415 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

66.

Kalendar, R., Lee, D.И Шульман, А. Х. в Методы молекулярной биологии (редакторы Валла С. и Лейл Р.) 1116, 271–302 (Humana Press, 2014).

67.

Пападопулу А., Анастасиу И. и Фоглер А. П. Возвращение к митохондриальным молекулярным часам насекомых: калибровка среднеэгейского желоба. Мол. Биол. Evol. 27 , 1659–1672 (2010).

CAS PubMed Статья Google ученый

68.

Сушард, М.A. et al. Интеграция байесовских филогенетических и филодинамических данных с использованием BEAST 1.10. Вирус Evol . 4 , vey016 (2018).

69.

Дарриба Д., Табоада Г. Л., Доалло Р. и Посада Д. jModelTest 2: больше моделей, новая эвристика и параллельные вычисления. Nat. Методы 9 , 772 (2012).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

70.

Рамбаут, А., Драммонд, А. Дж., Се, Д., Бэле, Г., Сушард, М. А. Апостериорное обобщение в байесовской филогенетике с использованием индикатора 1.7. Syst. Биол. 67 , 901–904 (2018).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

71.

Anhuf, D., Bräuning, A., Burkhard, F. & Max, S. в Nationalatlas Bundesrepublik Deutschland Band 3. Klima, Pflanzen- und Tierwelt (ed. Kappas, M.) 88–91 (Спектрум, 2003).

Кустарник-степь: аборигенные и инвазивные сорняки

Интегрированные учебные стандарты экологического образования и устойчивого развития

Standard 1 Студенты развивают знания о взаимосвязях и взаимозависимости экологических, социальных и экономических систем. Они демонстрируют понимание того, как здоровье этих систем определяет устойчивость природных и человеческих сообществ на местном, региональном, национальном, племенном и глобальном уровнях

Научные стандарты нового поколения

K-LS 1-1 : Использование наблюдений для описания закономерностей того, что растениям и животным (включая людей) необходимо для выживания

2-ESS 1-1 : Используйте информацию из нескольких источников, чтобы предоставить доказательства того, что земные события могут происходить быстро или медленно

2-ETS 1-1 : Задавайте вопросы, делайте наблюдения и собирайте информацию о ситуации, которую люди хотят изменить, чтобы определить простую проблему, которую можно решить путем разработки нового или улучшенного объекта или инструмента

3-LS 3-2 : Используйте доказательства в поддержку объяснения того, что на черты характера может влиять окружающая среда

4-LS 1-1 : Сформулируйте аргумент о том, что растения и животные имеют внутренние и внешние структуры, которые функционируют для поддержки выживания, роста, поведения и воспроизводства

5-LS 1-1 : Поддержите аргумент о том, что растения получают материалы, необходимые для роста, главным образом из воздуха и воды

Washington State Soci al Studies Стандарты обучения

G2.K.2 Определять природные явления или физические особенности, такие как воздух, вода, земля или ветер.

G2.1.4 Определять природные явления или физические особенности.

G2.2.1 Определите некоторые общие и уникальные культурные и экологические характеристики конкретных мест.

G2.3.1 Объясните, как окружающая среда влияет на культурные группы и как группы влияют на окружающую среду.

SSS1.4.1 Определите концепции, используемые в документах и ​​источниках.

SSS1.4.2 Оценить первичные и вторичные источники.

SSS2.4.2 Определите основные идеи из множества печатных и непечатных текстов.

ПННЛ: Наука и техника — А что насчет кустарниковой степи?

Холмы гремучей змеи в бассейне реки Колумбия являются частью кустарниково-степного экорегиона.

Что такое кустарниковая степь?
Кустарниковая степь — крупнейшее естественное пастбище в Северной Америке.Он простирается от юго-востока Вашингтона и восточного Орегона через Айдахо, Неваду и Юту до западного Вайоминга и Колорадо. Кустарник относится к наиболее многочисленным видам растений, произрастающих в этом экорегионе. «Степь» — это русское слово, обозначающее бескрайнюю безлесную равнину. В бассейне Средней Колумбии зимы в кустарниковых степях холодные и влажные, с сильными ветрами и метелями. Лето жаркое и сухое, с температурой, которая может достигать более 100 градусов по Фаренгейту в течение дня, а затем прохладной ночью. Здесь выпадает менее 7 дюймов осадков в год.

Какие растения распространены в кустарниковой степи?
Тип растений, которые растут в регионе, определяется многими вещами, включая климат и почву, геологию и топографию. В естественных условиях кустарниково-степные земли покрыты травами и кустарниками. Самый распространенный кустарник или древесное растение — большая полынь. Другие кустарники, которые вы, вероятно, видели в наших краях, но, возможно, не узнали, — это крольчатина, сала, хмель, горькая щетка и гречиха. Они растут в сообществах с травами, такими как пырей и мятлик Сандберга.

Как отличить кусты?
Rabbitbrush часто принимают за полынь, потому что оба куста среднего размера, серо-зеленые, часто растут вместе и цветут в конце лета или осенью. Один из способов отличить их — понюхать лист. Кисточка для кроликов не так сильно пахнет, как шалфей, и у нее длинные нераздельные листья. Полынь имеет по три лепестка на кончике каждого листа. Также у крольчатника большие ярко-желтые цветы, а у полыни крошечные и незаметные.

Хотя определение кустарников может показаться запутанным, вы, вероятно, знакомы с некоторыми степными полевыми цветами кустарников. Вероятно, вы видели ярко-желтые цветы и листья в форме сердца бальзамического корня Кэри, покрывающие склоны холмов Средней Колумбии весной, вместе с богатыми проявлениями пурпурно-синего люпина. В песчаных районах вы также могли видеть, как длиннолистные флоксы карабкаются вверх через ветви полыни.

Какие виды диких животных распространены в кустарниковой степи?
Кустарниково-степной экорегион поддерживает множество птиц, млекопитающих и рептилий / земноводных.Известно, что в нашем засушливом регионе обитает более 200 видов птиц и 30 видов млекопитающих. Типы растений, которые растут в кустарниковой степи, определяют количество и виды диких животных, которые могут здесь жить. Дикая природа зависит от растений для пищи, укрытия, защитного укрытия, а для некоторых видов птиц — для гнездования.

Некоторые гнездящиеся птицы, обитающие в Средней Колумбии, — это чукары, обыкновенные вороны, черноклювые сороки, ястребы Свейнсона, краснохвостые ястребы, рогатые жаворонки, западные луговые жаворонки и роющие совы.Среди млекопитающих, обитающих здесь, такие виды, как лось, олень-мул, рысь и чернохвостый кролик. Также здесь обитают карманная мышь Great Basin и суслик. Эти мелкие млекопитающие служат источником пищи для барсуков, койотов и гнездящихся ястребов. Реже в наших краях встречаются рептилии и земноводные, хотя у нас есть ящерицы с пятнами на боках и гремучие змеи северной части Тихого океана. Лопатоногие жабы Большого Бассейна были замечены возле источников Rattlesnake Springs в Rattlesnake Hills.

Какое будущее у кустарниковой степи?
Еще 100 лет назад кустарниково-степная растительность покрывала более 200000 квадратных миль американского Запада, но в результате расширенного человеческого развития большая часть местной растительности была уничтожена или фрагментирована, или вид растений был изменен вторжением неместные виды, такие как cheatgrass, случайно завезенные европейскими поселенцами в наш регион.Хотя изменения являются естественной частью ландшафтов, такие быстрые изменения серьезно повлияли на дикую природу региона. Поскольку большая часть кустарниковой степи была превращена в сельскохозяйственные угодья и приусадебные участки, эрозия почвы резко усилилась, не только размывая почву, но и покрывая землю пылью и увеличивая количество ила в местных водах. Многие места обитания животных были сокращены или ликвидированы.

В Tri-Cities нам повезло, что вокруг нас есть хотя бы один участок относительно нетронутой кустарниковой степи.Заповедник Фитцнера / Эберхардта «Экология засушливых земель» (ALE) на территории Хэнфорда является убежищем для последних остатков нетронутой среды обитания полыни в штате. По иронии судьбы, в результате изоляции этого района от человеческих нарушений, таких как вспашка и выпас скота, этот район является убежищем для исчезающих растений в Вашингтоне. Земли ALE во многом такие же, какими они были, когда Льюис и Кларк впервые посетили бассейн Колумбии в 1805 году.

«Наука построена из фактов, как дом из камней. Но собрание фактов — не больше наука, чем груда камней — дом.» Анри Пуанкаре

Имейте в виду, что этот информационный бюллетень предназначен для использования только в качестве справочной информации, чтобы поддержать ваши усилия по развитию науки, основанной на запросах, которая соответствует тому, как ученые открывают знания и решают проблемы.

1. Совершите поездку на велосипеде, прогуляйтесь или покатайтесь на машине.
Осенью цветущие кустарники можно встретить повсюду на востоке Вашингтона в кустарниково-степных землях. Желтоцветущие заячьи кусты и полынь в изобилии растут на пешеходных и велосипедных маршрутах недалеко от перекрестка шоссе 182 и шоссе 68 возле Паско.Вдоль тропы также встречается несколько кустов горького кустарника. Еще одно хорошее место — на Хорн-Рапидс-роуд. Весной зона отдыха дикой природы Rattlensake Slope к востоку от Хорн-роуд между шоссе 240 и Бентон-Сити — хорошее место, чтобы увидеть цветущие бальзамические корни, люпин и флоксы. Чтобы узнать о хороших местах для наблюдения за птицами в юго-восточном Вашингтоне и северо-восточном Орегоне, см. «Птицы трех городов и окрестностей» Говарда Эннора.

2. Вести кустарниково-степной журнал.
Выберите один из любимых мест кустарниковой степи, скажем, склон Валуки, и наблюдайте за ним в любое время года.В тетради опишите растительный и животный мир местности. Какой здесь климат? почва? Как использовалась земля? Отметьте вопросы, которые могут у вас возникнуть о топографии, геологии или месте проживания людей. Запишите свои личные впечатления от этого места. Что вы думаете об увиденном? Возвращайтесь в то же место в мае, августе, ноябре и марте. Какие изменения произошли?

1. Птицы трех городов и окрестностей, 1991. Ховард Р.Эннор, Общество Одубона бассейна Нижней Колумбии, Ричленд, Вашингтон.
2. Оживление мира: Библиография рассказов о природе для детей, 1995. Общество Ориона, Нью-Йорк, Нью-Йорк.
3. Страна полыни, 1974. Рональд Тейлор и Рольф Валум, Touchstone Press, Бивертон, Орегон.
4. Кустарник-степь: баланс и изменение в полузасушливой наземной экосистеме, 1988.W. H. Rickard, L.E. Роджерс, Б. Воган, С.Ф. Liebetrau. Эльзевир, Нью-Йорк, Нью-Йорк.
5. Сезоны кустарников и степей: естественная история бассейна Средней Колумбии, 1995. Ли Э. Роджерс, Тихоокеанская северо-западная лаборатория, Ричленд, Вашингтон (доступно в Consolidated Information Libraries, WSU / Tri-Cities).
6. Сосудистые растения участка Хэнфорд, 1992. М.Р. Сакшевски, Д.С. Ландин, Дж. Л. Даунс, В.Х. Рикард и Г. И. Бэрд, Westinghouse Hanford Company, WHC-EP-0554, Ричленд, Вашингтон (доступно в Consolidated Information Libraries, WSU / Tri-Cities).
7. Сорняки Восточного Вашингтона и прилегающих территорий, 1972. Ксерфа М. Гейнс и Д.Г. Свон, Ассоциация Кэмп-На-Бор-Ли, Давенпорт, Вашингтон.

1. Книжка-раскраска «Празднование полевых цветов» — http://www.nps.gov/plants/color/
2. Отделение Колумбийского бассейна Общества местных растений Вашингтона — http: // www.wnps.org/cbasin/
3. Льюис и Кларк в кустарниковой степи Вашингтона — http://www-ed.fnal.gov/ntep/f98/projects/pnnl/present.html
4. National Geographic — http://www.nationalgeographic.com/wildworld/
   profiles / terrestrial / na / na1309.html
5. Охрана кустарниковой степи — http://www.kettlerange.org/steppeweb/
6. Национальный памятник Хэнфорд-Рич — http: // hanfordreach.fws.gov/grasslands.html
7. Юго-западный кустарник-степь — http://spuds.agron.ksu.edu/SWShrubSteppe.htm
8. World Wildlife Great Basin Кустарник-степь — http://www.worldwildlife.org/wildworld/profiles/
   terrestrial / na / na1305_full.html

Первоначальная разработка и печать этого информационного бюллетеня финансировались грантом Эйзенхауэра Партнерству по управлению засушливыми землями. Редактор серии: Георганн О’Коннор; Дизайн: WinSome Design; Печать: орлиная печать и графический дизайн; Первое издание: октябрь 1997 г .; Веб-разработка: WinSome Design.

Казахская возвышенность Степь | One Earth

Площадь земельного участка экорегиона указана в единицах по 1 000 га. Целью защиты является зона Глобальной сети безопасности (GSN1) для данного экорегиона. Уровень защиты указывает процент от цели GSN, которая в настоящее время защищена по шкале от 0 до 10. N / A означает, что данные в настоящее время недоступны.

Биорегион: Казахская лесостепь и луга (PA34)

Область: Центральная Евразия

Размер экорегиона (1000 га):

7211

Государства: Казахстан

На территории Казахской возвышенности Степи покрыты сложной мозаикой местообитаний: от сосновых лесов до мелких озер, от степных лугов до каменистых осыпей.Здесь растут эндемичные деревья и цветы. Архары прячут своих ягнят среди причудливо размытых скальных образований, чтобы избежать хищников, а джейраны пасутся в долинах и ущельях. Эндемичная казахская пищуха обитает в каменистых степях, на которую охотятся степные орлы, находящиеся под угрозой исчезновения.

Флагманский вид экорегиона Казахской возвышенности — казахская пищуха. Изображение предоставлено Сергеем Елисеевым, Flickr

Этот экорегион состоит из трех отдельных территорий: Кокчетавская возвышенность на севере Казахстана; Горные районы Актау, Ортау и Каркаралы в центрально-восточном Казахстане; и горная местность Чингизтау к востоку.Они похожи по рельефу, но имеют разный климат и растительность. Многочисленные выходы горных пород были преобразованы в причудливые и чудесные формы постоянным ветром, а археологические раскопки свидетельствуют о том, что люди жили еще в период палеолита (3,3 миллиона лет назад). Зимы длинные и холодные. В Кокшетау среднемесячные температуры составляют -16,1–19,7 ° C, а общее годовое количество осадков составляет 315 мм, пик приходится на июль. На юге экорегиона среднемесячные температуры -14.8–20,9 ° C с годовым количеством осадков 295 мм, которые распределяются более равномерно в течение года.

На этих возвышенностях степные районы перемежаются сосновыми лесами. Другие деревья, такие как береза, осина и ива, в основном произрастают в глубоких речных долинах и руслах рек. В Кокчетауской возвышенности черноземы поддерживают степи ковыля Лессинга и овсяницы степной с такими растениями, как рута луговая малая, Galina ruthenicum и Salvia dumetorum . На возвышенностях южнее светло-каштановые почвы и более засушливые условия означают, что нетравных видов мало.Преобладают злаки, такие как овсяница степная и Stipa saretana , с невысокими кустарниками видов Artemisia и засухоустойчивой кормовой кочией. Эфемерные растения, такие как тюльпаны и сумасшедший, иногда зацветают. Есть эндемичные деревья, Berberis karkaralensis и Betula kirghisorum, и около 30 более мелких эндемичных растений, например, Astragalus kasachstanicus , Euphorbia andrachnoides и Thymus cerebrifolius .

Императорский орел. Изображение предоставлено Creative Commons

Газель с зобом пасется в долинах возвышенностей Актау и Ортау, а архары питаются травами и осоками в районе Чингизтау. Специалист по каменистой местности и степи — мраморный хорек, который охотится на грызунов, таких как рыжие суслики. Здесь обитает множество мелких млекопитающих, в том числе большой тушканчик, степная пищуха, рысь-сурок и эндемичная казахская пищуха. Они служат пищей для хищных птиц, которые гнездятся на деревьях в высокогорных районах, таких как исчезающий степной орел, балобан, красноногий сокол и восточный имперский орел.

Кокшетауский национальный парк создан при Советском Союзе для защиты луговых степей, богатых видами разнотравно-ковыльных степей и сосновых лесов на граните. Каркаралинский национальный парк охраняет открытые сосновые леса и каменистую степь, но его нынешний статус неясен. Конец советского коллективного сельского хозяйства в 1990 году привел к падению поголовья скота на 75%. В последние годы это число увеличилось, но традиционные кочевые формы скотоводства встречаются редко, что приводит к чрезмерному выпасу в одних местах и ​​недостаточному выпасу в других.Отсутствие поставок мяса местному населению с 1990 по 2010 годы привело к повсеместному потреблению диких животных, особенно сайгака, который уже подвергался браконьерству ради их рогов. В настоящее время они находятся под угрозой исчезновения и отсутствуют в этом экорегионе.

Степной орел. Изображение предоставлено: Creative Commons

Пожары, вызванные деятельностью человека, представляют собой постоянную опасность для лесных территорий, усугубляемую изменением климата. Добыча золота на Кокшетауском массиве вызывает загрязнение. Браконьерство на хищных птиц и рептилий стало серьезной проблемой.

Приоритетными природоохранными мероприятиями на следующее десятилетие будут: 1) обеспечение эффективного выполнения планов защиты и управления в районах Актау, Ортау, Каркаралы и Чигизтау; 2) предотвращение браконьерства и отлова диких животных, включая хищных птиц, рептилий и млекопитающих; и 3) улучшить предотвращение антропогенных пожаров, особенно в ожидании усиления риска из-за изменения климата.

Цитирование

1. Объединенный исследовательский центр Европейской комиссии.2019. Цифровая обсерватория охраняемых территорий (DOPA) Explorer 4: Казахская возвышенность . [Онлайн]. [Проверено 5 декабря 2019 г.]. Доступно по ссылке: https://dopa-explorer.jrc.ec.europa.eu/ecoregion/80811
2. Брагина, Т. Новак, А., Ванселоу, К. и Вагнер, В. 2018. Луга Казахстана и Средней Азии : Экология, сохранение и использование обширной и глобально важной территории. В: Squires, V.R., Dengler, J., Hua, L. and Feng, H. eds. Луга мира: разнообразие, управление и сохранение .Бока-Ратон: CRC Press. С. 139-167.
3. Рачковская, Е.И. и Брагина Т. 2012. Степи Казахстана: разнообразие и современность. В: Weger, M.J.A. and Staalduinen, M.A. eds. Евразийские степи. Экологические проблемы и средства к существованию в меняющемся мире . Дордрехт: Спрингер. С. 103-148.

Деградация заброшенных пахотных земель в степной зоне Ксилингол, Внутренняя Монголия, Китай

Grassl Sci. 2011 Март; 57 (1): 58–64.

Киёкадзу Кавада

¹ Альянс исследований Северной Африки, Университет Цукуба, Цукуба, Ибараки, Япония

² Высшая школа наук о жизни и окружающей среде, Университет Цукуба, Цукуба, Ибараки, Япония

Вуюнна

³ Кафедра экологической инженерии, Колледж естественных наук, Даляньский национальный университет, Далянь, Китай

Тору Накамура

² Высшая школа наук о жизни и окружающей среде, Университет Цукуба, Цукуба, Ибараки, Япония

¹ Альянс исследований Северной Африки, Университет Цукуба, Цукуба, Ибараки, Япония

² Высшая школа наук о жизни и окружающей среде, Университет Цукуба, Цукуба, Ибараки, Япония

³ Кафедра экологической инженерии, Колледж естественных наук, Даляньский университет национальностей, Далянь, Китай

Киёкадзу Кавада, Альянс исследований Северной Африки, Университет Цукуба, 1-1-1 Теннодай, Цукуба, Ибараки 305-8572, Япония.
Электронная почта: [email protected]

Получено 27 сентября 2010 г .; Принято 12 октября 2010 г.

Copyright © 2011 Авторы. Наука о пастбищах © 2011 Японское общество науки о пастбищах

Эта статья находится в свободном доступе через PubMed Central в рамках программы реагирования на чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения COVID-19. Его можно использовать для неограниченного повторного использования в исследованиях и анализа в любой форме и любыми средствами с указанием первоисточника на время чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения.

Abstract

Степные луга распространены на обширных территориях в засушливых и полузасушливых регионах Евразии. Однако степные пастбища сталкиваются с опустыниванием или деградацией из-за чрезмерной деятельности человека. В последние десятилетия в степных регионах увеличились площади возделывания сельскохозяйственных культур и впоследствии были заброшены из-за ненадлежащего ведения сельского хозяйства. Деградация заброшенных пахотных земель стала распространенной проблемой в автономном районе Внутренняя Монголия, Китай. В ходе полевых исследований в степи Ксилингол растительность была разделена на три группы.На основе сравнения видового состава и характеристик почвы группа 1 представляет степные пастбища, группа 2 представляет заброшенные пахотные земли, а группа 3 представляет собой ярды. Типичными видами-индикаторами степей, заброшенных пахотных земель и ярдов являются Leymus chinensis , Cleistogenes squarrosa и Elymus dahuricus соответственно. Заброшенные пахотные земли подвергаются воздействию ветра и дождя, что приводит к эрозии почвы, которая не только увеличивает содержание крупного песка, но также снижает общий углерод и общий азот в почве.Мы обнаружили, что состояние почвы является важным фактором, влияющим на ранние стадии вторичной сукцессии на заброшенных пахотных землях, и что земледелие в типичных степях может способствовать деградации земель. Мы пришли к выводу, что заброшенные пахотные земли могут быть преобразованы в ярды путем эрозии. Расширение ярдангов может привести к опустыниванию степных регионов. Управляющие земельными ресурсами должны знать, что земледелие в типичных степях связано с риском опустынивания. Степень деградации степи можно измерить путем мониторинга этих индикаторных видов.

Ключевые слова: Заброшенные пахотные земли, эрозия, индикаторные виды, видовой состав, ярд

Введение

Степные луга распределены на обширных территориях в засушливых и полузасушливых регионах Евразии (Walter 1973; Archibold 1995). Восточно-евразийская степь долгое время использовалась кочевниками-скотоводами (Dulamsuren et al. 2005). Однако степные пастбища сталкиваются с опустыниванием или деградацией из-за чрезмерной активности человека (He et al. 2005). В Китае обширные пастбища были преобразованы в пахотные земли из-за увеличения численности населения за последние 50 лет (Nan 2005), и многие пахотные земли впоследствии были заброшены из-за деградации, вызванной ненадлежащим управлением сельским хозяйством (Tong et al. al. 2004). Превращение степных пастбищ в пахотные, несомненно, влияет на степные экосистемы (Laryea and Unger 1995). Уничтожение степной растительности привело к усилению опустынивания на севере Китая (Chunru 1989).Во Внутренней Монголии, хотя многие случаи опустынивания возникают из-за чрезмерного выпаса скота, опустынивание из заброшенных пахотных земель также является серьезной проблемой. Восстановление растительного покрова после опустынивания обычно затруднено (Zhang et al. 2004a; Jiao et al. 2007).

Пахотные земли в полузасушливых регионах уязвимы для эрозии (Mainguet 1991; Lopez 1998; Bärring et al. 2003; Nordstrom and Hotta 2004), потому что культивация изменяет некоторые факторы окружающей среды; наиболее важным воздействием является полное разрушение естественного растительного покрова до начала культивации.Эрозия почвы происходит легко, когда поверхность почвы не покрыта (Hupy 2004; Su et al. 2004a), тогда как покрытие растений и подстилки защищает поверхность почвы от эрозии (Michels et al. 1995; Fearnehough et al. 1998; Лян и др. 2002). Частота и интенсивность пыльных бурь возрастают из-за взаимодействия между изменением климата и вмешательством человека (Li and Liu 2003). С глобальным изменением климата эрозия станет более серьезной проблемой, поскольку низкопродуктивные пахотные земли будут заброшены и подвержены воздействию ветра и воды (например,грамм. осадки).

Чтобы избежать такого исхода, необходимо тщательно контролировать движение песка, а раннее обнаружение деградации почвы на заброшенных пахотных землях имеет решающее значение. Однако никаких полезных контрмер не существует, потому что нет специального прибора для мониторинга деградации почвы. Кроме того, необходимы рентабельные показатели деградации почвы. Чтобы разработать конкретный измеритель, мы исследовали взаимосвязь между растительными сообществами и деградацией почвы. Этот специальный прибор был разработан на основе наблюдений и сравнений видов растений в различных экологических условиях (Mitchell et al. 1999; Оба и др. 2001). Использование индикаторов для растений было бы одним из самых простых и наименее дорогих способов мониторинга деградации почвы. Мы считаем, что поддержание и поддержание растительного покрова после отказа от сельскохозяйственных угодий является важным аспектом управления степью. Восстановление степных экосистем требует понимания деградации степей после заброшенных пахотных земель (Hölzel et al. 2002).

В этом исследовании мы изучили деградацию земель после отказа от сельскохозяйственных угодий во Внутренней Монголии, Китай.Мы сосредоточились на восстановлении растительности после отказа от ведения сельского хозяйства и определили индикативный параметр растительности для оценки воздействия сельского хозяйства на экосистемы пастбищ. Цели этого исследования состояли в том, чтобы (i) определить отдельные группы растительности на основе видового состава и землепользования; (ii) определить индикаторные виды для этих групп; и (iii) анализировать характеристики почв различных групп и делать экологические интерпретации.

Материалы и методы

Описание районов

Районом исследования была степь Ксилингол во Внутренней Монголии, в регионе умеренного муссонного климата, который широко покрыт засушливыми и полузасушливыми пастбищами (Chen and Wang 2000).Этот регион, расположенный примерно в 600 км к северу от Пекина в центре плато Внутренней Монголии, является наиболее репрезентативным степным пастбищем на севере Китая (He et al. 2005). Рельеф восточного района составляет 1300–1500 м, что выше, чем на западе (<1000 м) из-за влияния складки и подъема гор Дашинганьлинь на восток (Jiang and Li 1988). Внутренняя Монголия характеризуется сильными ветрами; пыльные бури, связанные с весенними циклонами, обычны на северо-востоке Китая (Qian et al. 2004; Ван и др. 2004).

Степь Ксилингол отличается полузасушливым и умеренно континентальным степным климатом с сухими источниками и влажным летом. Топографически эта область, охватывающая около 10 000 км ² , постепенно снижается с востока (максимальная высота 1505 м) на запад (самая низкая отметка 902 м; Chen et al. 2005b). Каштановые и темно-каштановые почвы относятся к зональным типам почв (Wang and Cai 1988). Климатические данные были собраны на исследовательской станции пастбищных экосистем Внутренней Монголии (IMGERS) Китайской академии наук, расположенной примерно в 60 км к юго-востоку от Силиньхота, столицы Лиги Силингол.Среднесрочная (1987–1999 гг.) Средняя годовая температура составляет 1,0 ° C, при этом самая холодная и самая теплая среднемесячные температуры составляют -20,9 ° C в январе и 19,2 ° C в июле, соответственно. Общее годовое количество осадков составляет в среднем 358,6 мм (1987–1999), от 287,1 мм в 1989 году до 507,0 мм в 1998 году. В период летних муссонов выпадает большое количество осадков с июня по сентябрь.

Место исследования находилось в деревне Таолинтала в совхозе Байиньксиле (43 ° 54 ′ с.ш., 116 ° 19 ′ в.д.), примерно в 10 км к юго-востоку от Ксилиньхот ().Жители села проводят пастбища с овцами и козами вокруг села. Рядом с Baiyinxile находятся обширные пахотные земли, которые возделывались более 30 лет. Производственные площади используются для выращивания пшеницы, кукурузы, проса, картофеля и рапса. С 2000 года около этого села были заброшены обширные площади малопродуктивных пахотных земель.

Местоположение изучаемого района (внизу) во Внутренней Монголии, Китай (вверху). На подробной карте исследуемой территории серым цветом обозначены сельскохозяйственные угодья, вертикальными полосами обозначены озера, а сплошными линиями обозначены река Силинь и ее притоки.Пунктирной линией обозначено Национальное шоссе 303.

Планирование выборки и сбор данных

Мы создали 115 исследовательских участков, которых было сочтено достаточным для описания видового состава на исследуемой территории. Участок состоял из одного квадрата размером 1 м × 1 м. Мы сгруппировали эти участки по землепользованию на три типа; типичная степь, заброшенные пашни и ярданг. Типичная степь располагалась на территориях, которые никогда не обрабатывались, и в данном исследовании это контрольная растительность. Заброшенные пахотные земли располагались на недавно возделываемых территориях.Слово ярданг имеет турецкое происхождение и означает «крутой берег» (Хедин 1903). Ярданги располагались на территориях, которые недавно были заброшенными пахотными землями, но на которых встречались голые песчаные дюны. Выявлен 41 типовой степной участок, 58 заброшенных пахотных участков и 16 ярдов.

Все данные о растительности были собраны летом 2002 года. Мы зарегистрировали все виды растений на участке и оценили покрытие каждого вида. По соотношению видов, появившихся на исследуемых участках, мы рассчитали частоту появления для каждого вида.Охват оценивался с использованием классов охвата Пенфаунда и Ховарда (1940) (). Кроме того, мы измерили общее проективное покрытие в квадратах размером 1 м × 1 м. Для определения видов растений мы использовали Определитель растений бассейна реки Силинь, Внутренняя Монголия (Лю, 1993). Таксономическая номенклатура соответствует Flora Intramongolica (1989, 1990, 1992, 1994, 1998).

Таблица 1

Классы покрытия Penfound and Howard

6060

Класс	Процентное покрытие
4	76–100
3	51–75
	51–75
26–50
1	5–25
1 ′	1–5
+	<1

Для оценки мы использовали индекс разнообразия Симпсона и индекс разнообразия Шеннона. многостороннее видовое разнообразие.Индекс разнообразия Симпсона (1 — D ) чувствителен к разнообразию доминирующих видов (Simpson 1949):

, где p _i обозначает относительный охват видов i . Индекс разнообразия Шеннона ( H ′) чувствителен к разнообразию обычных видов (Shannon 1948):

Для измерения равномерности мы использовали индекс справедливости Пиелу ( J ; Pielou 1969):

, где S обозначает общее количество видов.

Мы собрали образцы почвы, чтобы определить концентрацию питательных веществ в почве и гранулометрический состав. Мы собрали образцы на репрезентативном участке землепользования для каждого из трех типов. Образцы (длина 5 см × ширина 5 см × глубина 1 см) отбирали с поверхности почвы в центре участка исследования растительности. В общей сложности 24 образца почвы были высушены на воздухе и просеяны через сито с размером ячеек 0,21 мм для удаления подстилки, корней и камней. Процентное содержание общего углерода (C) и общего азота (N) измеряли с помощью анализатора общего органического углерода (NC-анализатор; SUMIGRAPH NC-900; Sumika Chemical Analysis Service, Осака, Япония).Размер частиц почвы измеряли с использованием лазерного дифракционного анализатора размера частиц (SALD-3100; Shimadzu Co. Ltd., Киото, Япония).

Анализ данных

Мы классифицировали типы растительных сообществ, используя двусторонний индикаторный анализ видов (twinspan; Hill 1979). Мы разделили данные о растительности до второго уровня разреза (три деления в виде дендрограммы) и определили конечные точки разделительных стандартов, используя тест χ ² ( P <0,05). Затем мы определили индикаторные виды для каждой группы, используя анализ индикаторных видов (inspan; Hill et al. 1975). В данном анализе мы установили индикаторный критерий P <0,01. 24 образца почвы были разделены на группы на основании результатов двойного размаха. Анализы размаха близнецов и размаха вдоха были выполнены с использованием PC-ORD для Windows версии 4.25 (MjM Software Design, Гленеден-Бич, Орегон, США). SPSS для Windows версии 11.0.1 (SPSS Inc., Чикаго, Иллинойс, США) использовался для других статистических анализов. Мы провели тест множественного сравнения с использованием теста Вилкоксона с поправкой Бонферрони, чтобы сравнить различия в параметрах растительности и содержании питательных веществ в почве.Мы использовали тест Фридмана, чтобы подтвердить различия в гранулометрическом составе почвы.

Результаты

Видовой состав

На 115 площадках найдено 70 видов (в том числе 11 неизвестных). Неизвестные виды не могли быть идентифицированы, потому что они были очень маленькими сеянцами и / или были просмотрены животными. В растительных сообществах преобладали Stipa krylovii Roshev. Виды с высокими частотами: Cleistogenes squarrosa (Trin.) Keng (77,4%), Stipa krylovii (73.0%), Carex korshinskyi Kom. (65,2%), Leymus chinensis (Trin.) Tzvel. (61,7%), Chenopodium acuminatum L. (55,7%), Salsola collina Pall. (50,4%) и Chenopodium aristatum L. (47,8%). Остальные 63 вида имели частоты <25% (средняя стандартная ошибка 6,3% ± 0,7 [SE]).

Классификация участков

Мы разделили все участки на три группы на основе результатов двойного размаха (). Мы нашли 53 вида (в том числе семь неизвестных) в группе 1. L. chinensis имел самую высокую частоту на этих участках (97,1%). C. acuminatum и S. collina также были обычными (91,4%). В группу 2 вошли 44 вида (включая семь неизвестных), из которых C. squarrosa имели наибольшую частоту на этих участках (100,0%). S. krylovii также был обычным (90,6%). Эти виды имели тенденцию появляться в обеих группах 1 и 2. Группа 3 включала 21 вид, из которых S. collina имели самую высокую частоту (75.0%). Elymus dahuricus Turcz. ex Griseb. (50,0%), Digitaria ischaemum (Schreber) Muhl. (43,8%) и Polygonum aviculare L. (43,8%) также встречались на высоких частотах.

Три типа растительности (группы 1–3) на основе классификации 115 участков по двойному размаху. Числовые значения в скобках указывают номер участка. Видовое название каждой группы — это индикаторный вид, основанный на inspan.

Для каждой группы были рассчитаны пять параметров растительности: видовое богатство, общий растительный покров, индекс разнообразия Симпсона, индекс разнообразия Шеннона и индекс справедливости Пиелу ().Общий охват значительно различается между группами; растительный покров группы 1 был выше, чем у группы 2, который был выше, чем у группы 3. Видовое богатство и видовое разнообразие группы 1 были значительно выше, чем у двух других групп, но мы не наблюдали значимых различий в видовое богатство и разнообразие видов между группами 2 и 3.

Таблица 2

Параметры растительности в трех группах

^a

Параметры	Группа 1 ( n = 35)	Группа 2 ( n = 64)	Группа 3 ( n = 16)
Видовое богатство	12.17 (0,71) a	6,91 (0,32) b	5,44 (0,47) b
Покрытие (%)	64,57 (2,60) a	50,16 (1,35) b	21,25 (3,15) c
Индекс разнообразия Симпсона (1 — D )	0,70 (0,02) a	0,53 (0,02) b	0,56 (0,05) b
Индекс разнообразия Шеннона ( H ′)	1.64 (0,06) a	1,13 (0,06) b	1,14 (0,10) b
Индекс справедливости Пиелу ( J )	0,66 (0,01) a	0,02) b	0,70 (0,05) ab

Мы исследовали взаимосвязь между историей землепользования и группой (). В 1-ю группу вошли 29 типичных степных участков (82,86%) и шесть заброшенных пахотных угодий (17,14%). Во 2-ю группу вошли 12 типичных степных участков (18.75%) и 52 заброшенных пахотных участка (81,25%). Все участки группы 3 были ярдангами.

Таблица 3

Признанные на местах модели землепользования и статистически различные группы

Землепользование	Группа 1 ( n = 35)	Группа 2 ( n = 64)	Группа 3 ( n = 16)
Типичная степь ( n = 41)	29	12	0
Заброшенные пашни 8 58)	6	52	0
Ярданг ( n = 16)	0	0	16

Виды индикаторов каждой группы

Мы определили виды-индикаторы для каждой из трех групп на основе индивидуального анализа.Индикаторными видами для группы 1 были L. chinensis , C. acuminatum , S. collina , Allium tenuissimum L., Serratula centauroides (L.) P. Fourn., Achnatherum sibiricum ( L.) Keng., Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk., Artemisia frigida Willd., Allium senescens L., Cymbaria dahurica L., Lappula myosotis a и Bupleurum scorzonerifolium Willd.Индикаторными видами для группы 2 были C. squarrosa и S. krylovii . Индикаторными видами для группы 3 были E. dahuricus , D. ischaemum , P. aviculare , Taraxacum mongolicum L., Plantago asiatica L. и Kochia prostrata (L.) Schrad.

Сравнение свойств почв

24 образца почвы были разделены на группу 1 ( n = 11), группу 2 ( n = 7) и группу 3 ( n = 6) .Три свойства почвы (общий процент C, общий процент N и соотношение C / N) варьировались между группами (). Общие процентные значения C и N были ранжированы в группу 1> группу 2> группу 3, со значительно более высокими значениями в группе 1, чем в других группах. Соотношение C / N в группе 3 было значительно ниже, чем в других группах. Гранулометрический состав почвы значительно различается между группами ( P < 0,05;). Наибольший процент размера частиц в группе 3 составлял 110.6 мкм; 47,4% почвы состояло из частиц размером 88,7–137,9 мкм. Наибольший процент размера частиц в группах 1 и 2 составлял 57,1 мкм.

Таблица 4

Общий C, общий N и отношение C / N в почве (глубина 0–1 см) по группам

Распределение размеров частиц почвы (глубина 0–1 см).Короткая пунктирная линия, длинная пунктирная линия и сплошная линия представляют группы 1, 2 и 3 соответственно.

Обсуждение

Мы разделили исследуемые участки на три группы растительности, соответствующие истории землепользования. Видовое разнообразие и охват были самыми высокими в группе 1, и растения относительно хорошо росли на участках группы 1. В этом исследовании мы обнаружили 13 индикаторных видов для группы 1. В предыдущих исследованиях в степи Ксилингол большинство этих видов были признаны типичными степными видами (1998, 2000; Yiruhan et al. 2001). В частности, доминирующим видом является L. chinensis , эндемичный для степей северного Китая (Chen et al. 2005a). Поэтому мы рассмотрели группу 1, представляющую типичную степь с L. chinensis как наиболее чувствительным индикаторным видом ().

Таблица 5

Характерные индикаторные виды для каждого типа земель в степи Ксилингол

Параметр	Группа 1 ( n = 11)	Группа 2 ( n = 7)	Группа 3 ( n = 6)
Итого N (%)	0.63 (0,04) a	0,40 (0,01) b	0,25 (0,05) c
Всего C (%)	5,70 (0,34) a	3,46 (0,30) b	1,90 (0,51) b
Отношение C / N	8,99 (0,08) a	8,67 (0,57) a	6,91 (0,71) b

Тип земель	Индикаторные виды
Типичная степь	Leymus chinensis
Заброшенные пахотные земли	Cleistogenes squarrosa
Ярданг	Elymus dahuricus

Cleistogenes squarrosa и S.krylovii были видами-индикаторами для группы 2. C. squarrosa — род многолетних трав, эндемичный для степей северного Китая. Это многолетний вид травы C ₄ , который часто встречается на деградированных пастбищах (Liang et al. 2002). Кроме того, L. chinensis (индикаторные виды группы 1) и C. squarrosa (индикаторные виды группы 2) хорошо растут при различных водных режимах почвы (Ping et al. 2002).Мы считаем, что виды, доминирующие на заброшенных пахотных землях, должны отличаться от таковых в типичной степи. S. krylovii растет в относительно сухих условиях типичной степи. Мы наблюдали S. krylovii в группе 1. Мы считали C. squarrosa более чувствительным видом-индикатором заброшенных пахотных земель ().

Кроме того, наши результаты показывают, что выращивание в степях в полузасушливых регионах способствует деградации пастбищ. Группа 3 не представляла собой естественные степные условия, поскольку количество видов, видовой состав и растительный покров отличались от групп 1 и 2.Для ярданговой растительности найдено шесть видов-индикаторов. E. dahuricus , D. ischaemum и T. mongolicum встречались только в группе 3. E. dahuricus широко распространен в степи и устойчив к сухим и засоленным почвам, холоду и эрозии (Ma et al. al. 1994). Считается, что этот вид может выжить в сложных условиях, например в ярдах. Другие виды являются типичными сорняками пахотных земель, и мы наблюдали эти виды независимо от наличия ярдов.Таким образом, E. dahuricus является наиболее чувствительным видом-индикатором для ярдов (). S. collina имел наибольшую частоту в ярдах, но этот вид не являлся индикатором данного типа местообитания. S. collina может расти в широком диапазоне условий окружающей среды из-за его высокой устойчивости к экологическому стрессу (Пьянков и др. 2000).

Процент общего содержания углерода и общего азота на заброшенных пахотных землях (группа 2) был ниже, чем в степях (группа 1), что могло представлять прямые или косвенные последствия ведения сельского хозяйства.Прямое воздействие вспашки пахотных земель приводит к снижению содержания азота в почве (Lobe et al. 2001). Вспашка приводит к большим потерям питательных веществ из-за меньшего покрытия растений. Косвенные эффекты земледелия приводят к эрозии из-за удаления богатого питательными веществами верхнего слоя почвы, что может быть основной причиной более грубой текстуры поверхности и снижения качества почвы в Песчаной земле Хоркин во Внутренней Монголии (Li et al. 2004). Верхний слой почвы включает важные источники питательных веществ, но растениям трудно прижиться на нестабильных субстратах, таких как песок.Процентное содержание общего C и общего N было ниже в ярдах (группа 3), чем на заброшенных пахотных землях (группа 2), хотя не было существенной разницы в общем C из-за большой разницы между выборками в каждой группе. Эти факты свидетельствуют о том, что снижение общего содержания углерода и азота в значительной степени связано с эрозией. Наши результаты также указывают на высокий риск снижения общего содержания углерода и азота в результате земледелия.

На каких типах сайтов будут сгруппированы 3 участка? Поскольку ярды не встречаются на обычных лугах, маловероятно, что они образовались естественным путем.Однако группа 3 появится естественным образом после заброшенных пахотных земель и в районах со слабой устойчивостью к эрозии. Эрозия почв заброшенных пахотных земель способствует появлению ярдов. Группа 3 характеризовалась крупной крупностью почв. Увеличение доли песка в поверхностных почвах является результатом эрозии (Лю и др. 2003; Су и др. 2004b). Мелкий песок, который определяет способность удерживать воду, легко теряется в результате эрозии (Scott 1995). Структура лессовых почв не меняется, поэтому различия в эродируемости почв в основном объясняются различиями в гранулометрическом составе, среди которых наиболее важными факторами являются ил и глинистость (Zhang et al. 2004b). Размер частиц почвы влияет на влажность почвы и сильно влияет на видовой состав в степях. Таким образом, как контролировать эрозию почвы и повышать влажность почвы для растений, является ключевым вопросом управления земельными ресурсами в этом регионе (Fu et al. 2003). Эти данные свидетельствуют о том, что ярданги в степях в полузасушливых регионах представляют собой чрезвычайно серьезное состояние деградации пастбищ.

Выводы

Преобразование пастбищ в пахотные земли способствует деградации земель в засушливых и полузасушливых районах степей.В частности, заброшенные пахотные земли могут быть преобразованы в ярды в результате эрозии; тогда расширение ярдов может привести к опустыниванию в степных регионах. Деградация почвы препятствует росту растений, и в результате большинство степных растений не могут выжить на заброшенных пахотных землях, и очень немногие могут выжить в сильно деградированных почвах, таких как ярданг. Мы предлагаем использовать индикаторные виды растений () в качестве средства для оценки воздействия земледелия в степи Ксилингол. Деградацию степи можно измерить путем мониторинга этих индикаторных видов.

Благодарности

Мы благодарим доктора Хироаки Икеда за комментарии к более раннему черновику этой рукописи. Доктор Кенджи Тамура и доктор Юичи Онда помогли с анализом почвы.

Ссылки

• Арчибольд О.В. (1995) Экология растительности мира. Чепмен и Холл, Лондон. [Google Scholar]
• Бэрринг Л., Йонссон П., Маттссон Й.О., Åhman R (2003) Ветровая эрозия пахотных земель в Скании, Швеция, и ее связь с ветровым климатом. Катена 52: 173–190. [Google Scholar]
• Чен З, Ван С. (2000) Использование и восстановление деградационных пастбищ В: Экосистема типичных пастбищ в Китае (ред. Чен З, Ван С.), The Science Press, Пекин, 307–317. [Google Scholar]
• Чен С, Бай Ы, Чжан Л., Хан X (2005a) Сравнение физиологических реакций двух доминирующих видов трав на добавление азота в бассейне реки Силинь в Китае. Environ Exp Bot 53: 65–75. [Google Scholar]
• Чен ИП, Бай Ю.Ф., Линь Г.Х., Лян И, Хан XG (2005b) Влияние выпаса на фотосинтетические характеристики основных степных видов в бассейне реки Силинь, Внутренняя Монголия, Китай. Фотосинтетика 43: 559–565. [Google Scholar]
• Чунру Х (1989) Последние изменения в сельской среде в Китае.J Appl Ecol 26: 803–812. [Google Scholar]
• Дуламсурен С, Хаук М, Mühlenberg M (2005) Наземная растительность в экотоне таежных лесов и степей Монголии не дает доказательств человеческого происхождения пастбищ. Appl Veg Sci 8: 149–154. [Google Scholar]
• Fearnehough W, Фуллен М.А., Митчелл DJ, Trueman IC, Чжан Дж. (1998) Эоловые отложения и их влияние на почву и изменения растительности на стабилизированных пустынных дюнах в северном Китае. Геоморфология 23: 171–182. [Google Scholar]
• Фу Б, Ван Дж, Чен Л, Qiu Y (2003) Влияние землепользования на изменение влажности почвы в водосборе Данангоу на Лессовом плато, Китай.Катена 54: 197–213. [Google Scholar]
• Он C, Чжан Кью, Ли Й, Ли Х, Ши П. (2005) Зонирование охраняемых территорий пастбищ с использованием дистанционного зондирования и моделирования клеточных автоматов — тематическое исследование степных пастбищ Ксилингол на севере Китая. J Arid Environ 63: 814–826. [Google Scholar]
• Хедин С.А. (1903) Средняя Азия и Тибет. C. Scribners Sons, Нью-Йорк. [Google Scholar]
• Хилл МО (1979) ДЕКОРАНА. Программа Fortran для анализа соответствия без тренда и взаимного усреднения.Департамент экологии и систематики, Корнельский университет, Итака, штат Нью-Йорк. [Google Scholar]
• Хилл МО, Банс РГХ, Shaw MW (1975) Анализ видов-индикаторов: разделительный политетический метод классификации и его применение к обзору местных сосновых лесов в Шотландии. J Ecol 63: 597–613. [Google Scholar]
• Hölzel N, Хауб С, Ingelfinger MP, Отте А, Пилипенко В.Н. (2002) Возвращение степи — масштабное восстановление деградированных земель на юге России в постсоветское время.Дж. Нат Консер 10: 75–85. [Google Scholar]
• Hupy JP (2004) Влияние растительного покрова и типа коры на наносимые ветром осадки в полузасушливом климате. J Arid Environ 58: 166–178. [Google Scholar]
• Цзян С, Ли Б (1988) Природные среды Байинксиле, Силиньхот, Внутренняя Монголия, Бюллетень Исследовательского центра Сугадаира-Монтане, Университет Цукуба, Уэда, 9: 1–8. [Google Scholar]
• Цзяо Дж. Цанопулос Дж., Ксофис П, Бай В, Максимум, Митчли Дж. (2007) Может ли изучение естественной сукцессии растительности помочь в борьбе с эрозией почвы на заброшенных пахотных землях на лёссовом плато в Китае? Рестор Экол 15: 391–399.[Google Scholar]
• Ларья КБ, Унгер П.В. (1995) Пастбища, преобразованные в пахотные земли: состояние почвы и урожай сорго. Обработка почвы Res 33: 29–45. [Google Scholar]
• Ли XY, Лю LY (2003) Влияние гравийной мульчи на накопление эоловой пыли в полузасушливом регионе на северо-западе Китая. Обработка почвы Res 70: 73–81. [Google Scholar]
• Ли ФР, Чжао LY, Чжан Х, Чжан TH, Shirato Y (2004) Ветровая эрозия и осаждение переносимой по воздуху пыли на сельскохозяйственных угодьях весной в песчаной земле Хорцин в восточной части Внутренней Монголии, Китай.Обработка почвы Res 75: 121–130. [Google Scholar]
• Лян С, Михалк Д.Л., Миллар Г.Д. (2002) Экология и модели роста видов Cleistogenes на деградированных пастбищах восточной части Внутренней Монголии, Китай. J Appl Ecol 39: 584–594. [Google Scholar]
• Лю С. (1993) Определитель растений бассейна реки Силинь, Внутренняя Монголия. Исследовательская станция пастбищных экосистем Внутренней Монголии, Силиньхот, Китай. [Google Scholar]
• Лю Л, Корабль, Zou X и другие. (2003) Краткосрочная динамика ветровой эрозии трех недавно возделываемых пастбищных почв в северном Китае.Геодермия 115: 55–64. [Google Scholar]
• Доля I, Амелунг В, Dupreez CC (2001) Потери углерода и азота при длительном возделывании сельскохозяйственных культур на песчаных почвах южноафриканского Хайвельда. Eur J Soil Sci 52: 93–101. [Google Scholar]
• Лопес М.В. (1998) Ветровая эрозия в сельскохозяйственных почвах: пример ограниченного поступления частиц, доступных для эрозии. Катена 33: 17–28. [Google Scholar]
• Мая, Фу Х, Чен С и другие. (1989) Flora Intramongolica 3, 2-е изд. Typis Intramongolicae Popularis, Хух-Хото, Китай.(На китайском.) [Google Scholar]
• Мая, Фу Х, Чен С и другие. (1990) Flora Intramongolica 2, 2-е изд. Typis Intramongolicae Popularis, Хух-Хото, Китай. (На китайском языке.) [Google Scholar]
• Мая, Фу Х, Чен С и другие. (1992) Flora Intramongolica 4, 2-е изд. Typis Intramongolicae Popularis, Хух-Хото, Китай. (На китайском.) [Google Scholar]
• Мая, Фу Х, Чен С и другие. (1994) Flora Intramongolica 5, 2-е изд. Typis Intramongolicae Popularis, Хух-Хото, Китай.(На китайском.) [Google Scholar]
• Мая, Фу Х, Чен С и другие. (1998) Flora Intramongolica 1, 2-е изд. Typis Intramongolicae Popularis, Хух-Хото, Китай. (На китайском.) [Google Scholar]
• Mainguet M (1991) Опустынивание: естественный фон и бесхозяйственность. Шпрингер-Верлаг, Берлин, Германия. [Google Scholar]
• Михельс К, Сивакумар MVK, Allison BE (1995) Борьба с ветровой эрозией с использованием пожнивных остатков 1. Влияние на поток почвы и свойства почвы. Полевые культуры Res 40: 101–110.[Google Scholar]
• Митчелл Р.Дж., Маррс Р.Х., Le Duc MG, Auld MHD (1999) Исследование восстановления пустоши на сукцессионных участках: изменения в растительности и химических свойствах почвы. J Appl Ecol 36: 770–783. [Google Scholar]
• Накамура Т, Есть, Ли ЙХ, Хаяси I (1998) Экспериментальное исследование влияния нагрузки на выпас скота на флористический состав пастбищ Байинксиле, Ксилинголе, Внутренняя Монголия. Veg Sci 15: 139–145. [Google Scholar]
• Накамура Т, Есть, Вуюнна, Хаяси I (2000) Влияние выпаса скота на флористический состав пастбищ в Байинксиле, Ксилинголе, Внутренняя Монголия.Grassl Sci 45: 342–350. [Google Scholar]
• Нань З. (2005) Система пастбищного земледелия и устойчивое сельскохозяйственное развитие в Китае. Grassl Sci 51: 15–19. [Google Scholar]
• Nordstrom KF, Хотта С. (2004) Ветровая эрозия пахотных земель в США: обзор проблем, решений и перспектив. Геодермия 121: 157–167. [Google Scholar]
• Оба Г, Ветаас ОР, Стенсет NC (2001) Взаимосвязь между биомассой и богатством видов растений на пастбищах в засушливых зонах.J Appl Ecol 38: 836–845. [Google Scholar]
• Penfound WT, Ховард Дж. А. (1940) Фитосоциологическое исследование вечнозеленого дубового леса в окрестностях Нового Орлеана, штат Луизиана. Am Midl Nat 23: 165–174. [Google Scholar]
• Pielou EC (1969) Введение в математическую экологию. Wiley – Interscience, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. [Google Scholar]
• Пинг CS, Фей BY, Guo HX (2002) Вариация эффективности водопользования Leymus chinensis и Cleistogenes squarrosa в различных растительных сообществах в бассейне реки Ксилинь, Неемонгол.Acta Bot Sin 44: 1484–1490. [Google Scholar]
• Пьянков В.И., Гунина П.Д., Цуг С, Black CC (2000) C4-растения в растительности Монголии: их естественное распространение и географическое распространение в зависимости от климата. Экология 123: 15–31. [PubMed] [Google Scholar]
• Цянь В, Тан X, Quan L (2004) Региональные характеристики пыльных бурь в Китае. Атмос Энвирон 38: 4895–4907. [Google Scholar]
• Скотт В.Д. (1995) Измерение эрозии ветра. Катена 24: 163–175.[Google Scholar]
• Шеннон CE (1948) Математическая теория коммуникации. Bell Labs Tech J 27: 379–423. [Google Scholar]
• Симпсон EH (1949) Измерение разнообразия. Природа 163: 688. [Google Scholar]
• Вс Ы, Чжао Х, Чжан Т, Чжао X (2004a) Свойства почвы после возделывания и отсутствия выпаса на полузасушливых песчаных пастбищах в северном Китае. Обработка почвы Res 75: 27–36. [Google Scholar]
• Вс Ы, Чжао Х, Чжао В, Чжан Т. (2004b) Фрактальные особенности гранулометрического состава почвы и их значение для индикации опустынивания.Геодермия 122: 43–49. [Google Scholar]
• Тонг C, Ву Дж, Йонг С, Ян Дж, Yong W (2004) Оценка деградации степей в бассейне реки Силинь в масштабе ландшафта, Внутренняя Монголия, Китай. J Arid Environ 59: 133–149. [Google Scholar]
• Уолтер Х (1973) Растительность Земли Уолтера. English University Press и Springer, Берлин, Германия. [Google Scholar]
• Ван Дж, Cai Y (1988) Исследования генезиса, типов и характеристик почв бассейна реки Силинь В: IMGERS, Исследования экосистемы пастбищ (3) (ред.