Кламоксил для кошек инструкция по применению: Кламоксил LA — инструкция по применению

Кламоксил LA — инструкция по применению

Инструкция по применению препарата Кламоксил LA
для лечения крупного рогатого скота, овец, поросят, собак и кошек при бактериальных инфекциях
(организация-разработчик компания «Pfizer Inc» США)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Кламоксил LA (Clamoxyl LA).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Кламоксил LA в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллина тригидрат — 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ: алюминия стеарат — 16 мг, фенол — 5 мг и фракционированное кокосовое масло -до 1 мл.
Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию белого или светло-кремового цвета.

Препарат расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Кламоксил LA хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов

питания и кормов при температуре от 3°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата составляет 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона срок годности — 28 суток, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения.
Запрещается применять Кламоксил LA после истечения срока годности.

Кламоксил LA следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Кламоксил LA относится к группе антибактериальных лекарственных препаратов группы полусинтетических пенициллинов.

Амоксициллин, входящий в состав Кламоксила LA, является полусинтетическим антибиотиком группы пенициллинов, проявляет бактерицидное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus suis, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae,  Arcanobacterium pyogenes,  Corynebacterium bovis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, а также аэробных грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Hemophilus spp., Pasteurella spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Moraxella bovis, Fusobacterium necrophorus, Brachyspira hyodysenteriae.

Амоксициллин не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазу.

Механизм действия амоксициллина на клетку микроорганизма заключается в нарушении синтеза клеточной стенки путем ингибирования процесса образования транспептидных связей, необходимых для сшивки пептидогликана.

При парентеральном введении амоксициллин постепенно всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 2 часа после внутримышечного или подкожного введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.

Амоксициллин выделяется из организма с желчью и мочой в неизменном виде.

Кламоксил LA по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения
Кламоксил LA применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек при бактериальных инфекциях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, некробактериозе, ранах, абсцессах, воспалении суставов, пупочных инфекциях, атрофическом рините у поросят, а также для профилактики хирургических инфекций.

Противопоказанием к применению Кламоксила LA является индивидуальная повышенная чувствительность животных к антибиотикам пенициллинового ряда. Лекарственный препарат не следует применять при инфекциях, вызываемых бактериями, образующих пенициллиназу.

Препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного, что соответствует 15 мг амоксициллина на 1 кг массы животного. Объем введения в одно место препарата для крупного рогатого скота не должен превышать 20 мл, для свиней — 10 мл, для овец — 5 мл, для собак и кошек объем введения не нормируется.

При наличии показаний Кламоксил LA вводят повторно через 48 часов. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо хорошо взболтать.

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.

Особенностей действия при начале введения и его отмене не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.

При необходимости повторного назначения Кламоксила LA следует избегать нарушения интервала введения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

При назначении Кламоксила LA в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях у отдельных животных возможно развитие отека на месте введения препарата, который рассасывается в течение 1 -2 дней.

Запрещается смешивать Кламоксил LA в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Молоко, полученное от крупного рогатого скота можно использовать для пищевых целей через 9 суток, от овец — через 7 суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное до истечения указанных сроков, может быть использовано после кипячения для кормления животных.

Убой крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 92 суток, овец — через 45 суток, поросят — через 93 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Кламоксил LA следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кламоксилом LA. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: «Hanpt Pharma Latina S.r.l.», Borgo san Michele (LT) ss 156km50- Latina, Italy.

Инструкция разработана компанией «Pfizer Inc.» (235 East 42 nd Street, New York, 10017, USA) совместно с ООО «Зоэтис». Адрес ООО «Зоэтис» в РФ: 123317, Москва, Пресненская наб., 10.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».

Регистрационное свидетельство выдано компании Пфайзер Инк, США.

Амоксоил Ретард — инструкция по применению

Инструкция по применению препарата Амоксоил Ретард
для лечения животных при болезнях бактериальной этиологии
(Организация-производитель: фирма «Laboratories SYVA s.a.u.», Испания)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Амоксоил Ретард (Amoxoil Retard).
Международное непатентованное наименование: амоксициллин.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Амоксоил Ретард в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллина (тригидрат) — 150 мг, а также вспомогательные вещества: алюминия моностеарат — 1,5 мг и этилолеат — до1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой масляную суспензию белого цвета.

Амоксоил Ретард выпускают расфасованным по 50, 100 и 250 мл в стеклянных флаконах темно-желтого цвета или в пластиковых флаконах, упакованных в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 4°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 2 суток.
Запрещается применение препарата после истечения срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Амоксоил Ретард относится к антибактериальным препаратам группы пенициллина.
Амоксициллин

, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда и обладает широким спектром антимикробного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе кампилобактерий, клостридий, эшерихий, листерий, стафилококков, стрептококков, сальмонелл, пастерелл, возбудителя рожи свиней и др.
Механизм антибактериального действия Амоксоила заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента, клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана.
После парентерального введения препарата максимальная концентрация амоксициллина в сыворотке крови достигается через 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 часов.
Амоксициллин практически не подвергается метаболизму и выводится из организма животных с мочой и фекалиями в основном в неизмененной форме.

Амоксоил Ретард по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Амоксоил Ретард применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек при болезнях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам пенициллинового ряда и другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Амоксоил Ретард вводят животным однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг амоксициллина на 1 кг веса). При необходимости препарат вводят повторно через 48 часов.
Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать 20 мл для коров и 5 мл для свиней, овец и собак.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата или при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в тех же дозировках и по той же схеме.
Побочных явлений и осложнений при применении Амоксоила Ретарда в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного в месте инъекции возможно развития отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.

Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

При лечении животных не следует смешивать Амоксоил Ретард в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Не следует назначать одновременно с бактериостатическими антибиотиками.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксоила Ретарда.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики
При применении Амоксоила Ретарда необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с содержимым флакона. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации сбытовыми отходами.

Организация-производитель: фирма «Laboratories SYVA s.a.u.», Avda. Parroco Pablo Diez, 49-57,24010 Leon, Spain.
Инструкция разработана фирмой «Laboratories SYVA s.a.u.» совместно с ООО «Круз» (109428, Россия, Москва, Рязанский проспект, д. 8а, стр. 14, этаж 13).

Номер регистрационного удостоверения 724-3-7.14-2215 №ПВИ-3-1.4/01574.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 21.04.2011 г.

Амоксициллин для животных — инструкция по применению

Амоксициллин 15% — Антибактериальный лекарственный препарат на основе амоксициллина в форме тригидрата в виде инъекционной суспензии для лечения животных: крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии.

Состав: Амоксициллин (тригидрат) — 150 мг/мл.

Фармакологические свойства: Амоксициллин 15% относится к антибактериальным препаратам группы бета-лактамных антибиотиков.

Амоксициллина тригидрат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli., Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Moraxella spp., Actinobacillus spp..

Механизм бактерицидного действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Амоксициллин тригидрат хорошо всасывается из места инъекции и быстро распределяется в организме животного, максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и частично с желчью, в основном в неизменной форме.

Показания к применению: Амоксициллин 15% применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек при инфекционных заболеваниях респираторного тракта (ринит, пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (диарея, энтериты, колибактериоз, сальмонеллез) и органов мочеполовой системы (цистит, эндометрит, метрит, вагинит, лептоспироз), маститах, поражениях кожи, мягких тканей и копыт (некробактериоз, артрит, абсцесс), а также для профилактики хирургических послеоперационных инфекций, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

Режим дозирования: Перед применением флакон с препаратом тщательно встряхивают до получения гомогенной суспензии.
Терапевтическая доза Амоксициллина 15% для всех указанных животных одинакова и составляет 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг амоксициллина тригидрата на 1 кг массы животного), однократно, внутримышечно или подкожно.
При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Максимальный объем суспензии, введенный в одно место не должен превышать 20 мл.

Противопоказания: Противопоказанием к применению Амоксициллина является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам пенициллиновой группы.

Побочные эффекты: Побочных явлений и осложнений при применении Амоксициллина 15% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление местной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 1-2 суток.
При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Особые указания: Не допускается одновременное применение Амоксициллина 15% одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения Амоксициллина 15%.
Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 96 часов после последнего введения лекарственного препарата.

Условия и сроки хранения: Хранят Амоксициллин 15% в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.
После вскрытия флакона — 28 суток.
Запрещается применять Амоксициллин 15% по истечении срока годности.

Стандартная упаковка: Флаконы по 10 мл, 100, 250 мл.

Кламоксил LA, 100 мл, инструкция по применению

Кламоксил LA – специально разработанная инъекционная форма амоксициллина пролонгированного действия, содержащая 150 мг амоксицилина тригидрата в 1мл суспензии.

Максимальная концентрация амоксицилина в сыворотке крови отмечается уже через 2 часа после внутримышечного или подкожного введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течении 18 часов. В большинстве случаев для полного выздоровления животных достаточно одной инъекции препарата. Препарат удобен для применения, не оказывает раздражающего действия.

Кламоксил LA применяют для лечения КРС, МРС, свиней, собак и кошек при:

• Инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (включая энтериты)
• Инфекционные заболевания дыхательных путей (включая пневмонии и бронхопневмании у молодняка)
• Инфекционные заболевания мочеполовой системы (включая циститы и метриты)
• Ранах, абсцессах, копытной гнили, воспаления суставов, пупочных инфекциях, и других инфекционных заболеваниях кожи и мягких тканей
• Атрофических ринитах и ММА у свиней.
• Для профилактики хирургических послеоперационных инфекций

Препарат вводят внутримышечно или подкожно
Доза 1 мл на 10 кг живой массы, если объем суспензии превышает 20 мл, то препарат надо вводить в 2 – 3 разных места
При необходимости продолжить лечение, повторную дозу вводят через 48 часов
Перед употреблением флакон с препаратом необходимо хорошо взболтать
Для введения препарата можно использовать только сухие шприцы и иглы, избегать попадания воды во флакон

Не вводить препарат животным с повышенной чувствительностью к пенициллинам, нельзя применять препарат для мелких травоядных и грызунов (кролики, хомяки, и т. д.).

Особые указания

После введения препарата животным молоко, полученное от этих животных, можно использовать для пищевых целей через 72 часа после последнего введения препарата, а убой животных на мясо для пищевых целей можно проводить через 14 дней после последнего введения препарата.

флакон 100 мл

состав, форма выпуска, назначение, дозировка, противопоказания, аналоги

Одними из наиболее распространенных болезней являются бактериальные инфекции. Некоторые из них сравнительно безобидны, другие же легко могут стать причиной гибели питомца. И чем животное моложе или старее, тем выше риски. Справиться с болезнями поможет Кламоксил для кошек.

Состав препарата

В состав препарата входят следующие компоненты:

• Амоксициллин. Это – главное действующее вещество, антибиотик из группы пенициллинов. Он не слишком новый (точнее, совсем не новый), но его до сих пор активно используют как ветеринары, так и медики.
• Стеарат алюминия.
• Очищенное и стабилизированное кокосовое масло.
• Фенол. Не стоит беспокоиться: вещество это вредное, но в лекарстве его содержание мизерное, и выполняет оно функции консерванта.

По внешнему виду лекарство – густая, чисто белая или кремово-белая (при энергичном встряхивании) суспензия. Обращаем внимание заводчиков: при сколь-нибудь длительном хранении лекарство расслаивается на фракции, сверху оказывается прозрачная жидкость, густая часть оседает на дно. Это совершенно нормально, и такое расслоение не является показателем недоброкачественности лекарства.

Оптимальные условия хранения

Так как описываемый нами препарат относится к категории антибиотиков, правильные условия хранения крайне важны:

• Обязательно строгое соблюдение температурного режима: от 3° до 25° по шкале Цельсия. Замораживать нельзя! Но длительное хранение средства при температуре 30° по Цельсию и выше – еще хуже, так как в таких условиях компоненты лекарства начинают распадаться на составные компоненты. Зачастую этот процесс завершается образованием ядовитых соединений.

• Другое важнейшее условие – надежная изоляция места хранения от детей и домашних животных. С антибиотиками шутки плохи и «отвалившаяся» печень – далеко не самая страшная из возможных проблем.

• И снова важный нюанс – место хранения тщательно изолируют от попадания прямого солнечного света. Дело в том, что УФ-излучение действует на компоненты препарата так же, как и повышенная температура (точнее, еще хуже).

При соблюдении всех вышеописанных условий срок годности – ровно 3 года.

Существующие формы выпуска

В общем-то, формы выпуска не слишком многочисленны: препарат выпускается в виде суспензии, предназначенной для парентерального (инъекционного) введения. Фасуется она в стеклянные флаконы (цвет стекла зависит от конкретного производителя) вместимостью по 100 мл каждый. Флакончики закупорены резиновыми пробками и дополнительно защищены алюминиевыми колпачками.

На каждой упаковке в обязательном порядке указывается наименование препарата, содержание действующего вещества в каждом см³, дата его выпуска, срок годности, номер производственной партии. Если эти данные по каким-то причинам стерты, размыты, или просто не читаемы в силу иных факторов, использовать лекарство по прямому назначению строго запрещено, его необходимо утилизировать. Отметим, что после вскрытия флакона лекарство необходимо использовать в течение максимум 28 дней.

Показания к применению

Так как в составе используется лишь чистый амоксициллин без вспомогательных добавок (клавулановой кислоты, например), показания к применению включают инфекции, вызываемые преимущественно грамположительными микроорганизмами:

• Стафилококками.
• Стрептококками.
• Арканобактриями (в том числе гноеродными).
• Листериями.
• Эффективен препарат в отношении возбудителя сибирской язвы (как и все пенициллины, впрочем).
• Клостридиями.

Применяется средств при лечении пастереллеза, эшерихиозов (болезни, вызываемые патогенными штаммами кишечной палочки), сальмонеллеза, болезней, вызываемых протеями, фузобактериями. Таким образом, чаще всего препарат используют при лечении инфекционных патологий органов дыхательной системы, мочевыделительной системы, кожи, а также ЖКТ.

Так как препарат относится к категории сильнодействующих антибиотиков с пролонгированным сроком действия, его часто используют после тяжелых хирургических вмешательств. В этих случаях лекарство успешно предотвращает многие виды постоперационных осложнений инфекционной природы.

Инструкция по применению Кламоксила

Так как Кламоксил – антибиотик, причем относящийся к старым разновидностям пенициллинов, инструкция по применению Кламоксила должна полностью соблюдаться. Существенные отклонения от нее чреваты крайне серьезными последствиями, к числу которых относится медикаментозная энцефалопатия печени, поражения почек и прочие «неприятности».

Помните! Пенициллины у кошек довольно часто провоцируют развитие аллергии, особенно в тех случаях, когда животное изначально к ним предрасположено.

Что касается способов использования, то с ними все просто – лекарство можно вводить внутримышечно или подкожно. Перед применением флакон с лекарством нужно очень хорошо взболтать. Показателем готовности является абсолютно гомогенная (однородная) смесь.

Если препарат хранился в холодильнике, то перед использованием его нужно обязательно подогреть до температуры приблизительно 37° по Цельсию.

Впрочем, подогревать препарат перед введением ветеринары советуют в любом случае: так он намного быстрее и лучше усваивается.

Оптимальные места для инъекций: подкожное введение проводится в область лопатки, внутримышечное – в район ягодичной мышцы. И в том и в другом случае ткани в этих местах при физической активности собаки интенсивно сокращаются, что обеспечивает быстрое всасывание и высокую степень усвояемости препарата.

Следует помнить, что суспензия, даже будучи качественно перемешанной и предварительно подогретой, намного гуще обычного водного раствора, а потому иглы для инъекций желательно использовать большего диаметра. Кроме того, вводить препарат следует постепенно, аккуратно и плавно давя на поршень, так как в ином случае можно успешно обрызгать кота лекарством, но внутрь оно не попадет!

Важно! Внутривенно вводить суспензию строго запрещено, так как это может приводить к эмболии вен (препарат на масляной основе) или/и тяжелой аллергической реакции.

Дозировка препарата

К счастью, дозировка препарата очень простая – по миллилитру на каждые 10 кг веса собаки. На каждый килограмм массы должно приходиться по 15 мг амоксициллина. Вводимый за один раз объем препарата не нормируется. Повторное введение (при наличии объективных показаний) проводят ровно через двое суток.

Очень важно соблюдать периодичность приема, т.е. если в первый раз антибиотик ввели в 10 часов утра, то и через два дня процедуру необходимо повторять в то же время. Если не соблюдать это правило, терапевтическая эффективность средства может сильно ухудшиться.

Возможные побочные эффекты

При использовании препарата в соответствии с вышеприведенной инструкцией и без серьезных ее нарушений, побочные эффекты крайне маловероятны. Средство достаточно безопасно и обычно кошки легко переносят его введение. В конце использования каких-то ответов со стороны организма питомца также не выявлено.

В редких случаях возможно развитие аллергических реакций, а также индивидуальной непереносимости.

Клиническая картина при этом следующая:

• Возможны покраснения и множественные высыпания на коже.
• В тяжелых случаях дыхание у кота затрудняется, из пасти может выходить белая, хлопьевидная пена. При появлении этих симптомов необходимо срочно вызывать ветеринара, так как эти признаки могут указывать на отек легких.
• Животное может становится вялым, апатичным, забивается в отдаленные уголки и старается как можно меньше двигаться.

Если кошка после введения препарата начала как-то странно себя вести и у владельца есть подозрения на развитие у нее аллергии, необходимо срочно сообщить об этом ветеринару.

Проявления аллергии в этом случае купируют стандартно, используя антигистаминные препараты. Но до вышеописанных последствий дело доходит крайне редко. Обычно самое страшное – образование небольшой припухлости на месте введения препарата. Такое часто бывает, если предварительно не подогретую суспензию вкалывают внутримышечно. В этих случаях ничего делать не требуется, припухлость рассасывается сама в течение нескольких дней.

Не следует делать компрессы: такая «забота» может спровоцировать развитие нагноения, которое может перерасти в абсцесс!

Противопоказания

Вообще, противопоказания довольно типичны и малочисленны:

• Категорически запрещено вводить препарат лишь животным, страдающим от индивидуальной непереносимости компонентов лекарства, а также подозреваемым в аллергии на антибиотики пенициллиновой группы.
• С большой осторожностью и под постоянным ветеринарным контролем лекарство используют для лечения кошек, в принципе склонных к аллергическим реакциям.

• Сам производитель этого не указывает, но сильные антибиотики крайне нежелательно вводить кошкам в первой половине беременности и в первой половине грудного вскармливания. В первом случае может нарушаться процесс формирования плодов, во втором – у котят неизбежно разовьется дисбактериоз.

Аналоги

Так как состав препарата вполне типовой, аналоги тоже распространены:

• Нороклав. Это лекарство даже лучше, т.к. содержит клавулановую кислоту, усиливающую действие антибиотика.
• Амоксициллин в чистом виде.
• Синулокс и десятки иных препаратов.

инструкция, показания к применению и дозировка препарата для собак и котов

Если ваша собака или кот заразились болезнью, которая имеет бактериальную этиологию, можно воспользоваться проверенным американским препаратом «Кламоксил». Широкий спектр действия, бактерицидные свойства и простота применения смогут вас приятно удивить. Поэтому изучим инструкцию медикамента в деталях.

ПоказатьСкрыть

Состав

В одном миллилитре суспензии «Кламоксила» содержится 150 мг амоксициллина тригидрата, имеющего накапливающий эффект.

Кроме основного компонента, в препарате имеется вспомогательный — стеарат алюминия в объёме 16 мг, фенол в объёме 5 мг. Весь состав дополнен одним миллилитром кокосового масла.

Важно! Будьте внимательны при выборе лекарства своему животному, потому что породам колли, шелти, бобтейлов, келпи нельзя пользоваться «Доцетакселом», «Гидрокортизоном», «Ондансетроном», «Грепафлоксацином», «Дексаметазоном», «Доксорубицином», «Лоперамидом» и «Мильбемаксом».

Фармакологические свойства

«Кламоксил» принадлежит к антибактериальным лекарственным препаратам, которые относятся к полусинтетическим пенициллинам.

Амоксициллин в качестве основного действующего вещества проявляет бактериологическое действие к грамположительным микроорганизмам (стафилококкам, стрептококкам, коринебактериям, аэробным грамотрицательным микроорганизмам).

Амоксициллин уничтожает микроорганизмы, которые производят β‑лактамазу, он нарушает синтез стенки клетки ингибированием транспептидных связей, которые выполняют функцию сшивания пептидогликана.

Если вы будете вводить лекарство парентерально, главное действующее вещество быстро и полноценно всасывается и распространяется по всем органам и тканям животного. Максимальную концентрацию лекарства в составе крови отмечают через два часа после введения медикамента. «Кламоксил» остаётся в организме на протяжении 48 часов.

Действующее вещество выводится в первоначальном виде в составе мочи и желчи. «Кламоксил» считают умеренно опасным препаратом, который, согласно ГОСТу, относится к третьему классу опасности.

Знаете ли вы? Дикобразам свойственно лазить по деревьям. Случается так, что они падают и ранят своё тело своими же иглами. Во избежание заражения крови инфекциями у дикобраза вырабатываются жирные кислоты, которые являются природными антибиотиками.

Форма выпуска

Препарат для котов и собак фасуют в тёмные стеклянные флаконы, в каждом из которых содержится 100 мл белой суспензии. Каждый флакон закупорен резиновой пробкой и укреплен алюминиевым колпачком.

Показания к применению

Лекарственное средство может быть назначено при лечении болезней инфекционного типа, которые повреждают желудочно-кишечный тракт, органы дыхания, мочеполовую систему. Медикамент может быть полезен в случае возникновения ран, абсцессов, пупочных инфекций, заболеваний тканей, кожных недугов, при воспалительных процессах. Более того, препарат используют в профилактических целях после хирургического вмешательства.

Важно! Препарат «Кламоксил» применяют также и для крупного рогатого скота. Если это животное производит молоко, его нельзя пить в течение трёх дней после последнего введения в организм зверя. Забивают животное, которого кололи антибиотиком, только через две недели после применения лекарства.

Дозировка

В каждом флаконе находится 100 мл суспензии. В 1 мл содержится 150 мг амоксициллина тригидрата.

Способ применения

Вводите препарат в мышцу или под кожу. Перед процедурой проведите расчёты, в которых должно быть по 1 мл амоксициллина на каждые 10 кг веса вашего питомца. Перед проведением процедуры следует хорошо встряхнуть флакон. Пользуйтесь только сухой иголкой и шприцем. Если ветеринар видит необходимость, он назначает больному животному повторное введение препарата через двое суток. Но практика показывает, что в основном для выздоровления хватает и одной инъекции.

Знаете ли вы? В Древнем Египте впервые в истории человечества начали применять плесень на хлебе (как заменитель антибиотика) для лечения инфекционных заболеваний.

Побочные эффекты

Если следовать инструкции, соблюдать дозировку и правила дезинфекции, осложнения в основном не возникают. Крайне редко появляется отёк в том месте, где вводился препарат. Припухлость исчезает через два дня.

Если у питомца есть индивидуальная чувствительность к беталактамному типу антибиотиков, может возникнуть аллергическая реакция. В такой ситуации врач отменяет медикамент и назначает употребление антигистаминных препаратов.

Противопоказания

Запрещается применять «Кламоксил» тем питомцам, у которых выявлена повышенная чувствительность к пенициллину. Стоит отказаться от медикамента мелким травоядным и грызунам (кроликам, хомячкам).

Условия хранения

«Кламоксил» следует хранить и транспортировать только в плотно закупоренной упаковке. Избегайте попадания света, тепла и влаги на лекарство. Не кладите медикамент возле пищевых продуктов. Сохраняйте стабильную температуру в месте хранения антибиотика (от 3 до 25 градусов по Цельсию).

Важно! Собаки очень чувствительны к обезболивающим медикаментам. Они вызывают кровотечение в полости желудка, а в редких случаях приводят к летальному исходу. Именно по этой причине откажитесь от применения своему любимцу «Диклофенака», «Индометацина», «Кеторолака».

Ограничьте детям доступ к антибиотику. Не принимайте препарат по истечении срока годности (три года). Держать флакон в открытом состоянии можно не дольше двадцати восьми дней с момента вскрытия.

Если лекарственным средством не воспользовались в течение трёх лет, его нужно утилизировать.

Аналоги

Если в аптеке нет «Кламоксила», ветеринары советуют воспользоваться аналогами, в которых есть идентичное активное вещество и дозировка.

В таком случае вы можете воспользоваться «Синулоксом», «Байтрилом», «Гентамицином», «Кобактаном», «Дорином», «Линкомицином».

Очевидно, что анализированный антибиотик простой в применении, быстрый в действии, имеет минимальное количество противопоказаний. Поэтому при соблюдении правил использования медикамента, условий его хранения вы с лёгкостью вылечите своего питомца от выявленного недуга.

Была ли эта статья полезна?

Да

Нет

4 раза уже
помогла

Ветеринарный препарат | Кламоксил LA от Zoetis

— Пролонгированное действие – 48 часов

— Быстрое бактерицидное действие

— Максимальная концентрация в очаге воспаления
 

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Кламоксил LA (Clamoxyl LA). Международное непатентованное наименование: амоксициллин. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Кламоксил LA в 1 мл в качестве действующего вещества содержит амоксициллина тригидрат – 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ: алюминия стеарат – 16 мг, фенол – 5 мг и фракционированное кокосовое масло – до 1 мл. Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию белого или светло-кремового цвета.
 

ФАСОВКА

Препарат расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И СРОК ГОДНОСТИ

Кламоксил LA хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3ºС до 25ºС. Срок годности лекарственного препарата составляет 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона срок годности 28 суток, при условии соблюдения правил асептики и указанных условий хранения.
 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кламоксил LA относится к группе антибактериальных лекарственных препаратов группы полусинтетических пенициллинов. Амоксициллин, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком группы пенициллинов, проявляет бактерицидное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus suis, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Arcanobacterium pyogenes, Corynebacterium bovis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, а также аэробных грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Haemophilus spp., Pasteurella spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Morаxella bovis, Fusobacterium necrophorum, Brachyspira hyodysenteriae. Амоксициллин не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих ß-лактамазу.

 
Механизм действия амоксициллина на клетку микроорганизма заключается в нарушении синтеза клеточной стенки путем ингибирования процесса образования транспептидных связей, необходимых для сшивки пептидогликана.
 

При парентеральном введении амоксициллин постепенно всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови отмечается через 2 часа после внутримышечного или подкожного введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов. Амоксициллин выделяется из организма с желчью и мочой в неизменном виде. Кламоксил LA по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

 
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Кламоксил LA применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, свиней, собак и кошек при бактериальных инфекциях желудочно–кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, некробактериозе, ранах, абсцессах, воспалении суставов, пупочных инфекциях, атрофическом рините у поросят, а также для профилактики хирургических инфекций.
 

Противопоказанием к применению Кламоксила LA является индивидуальная повышенная чувствительность животных к антибиотикам пенициллинового ряда. Лекарственный препарат не следует применять при инфекциях, вызываемых бактериями, образующих пенициллиназу.
 

Препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного, что соответствует 15 мг амоксициллина на 1 кг массы животного. Объем введения препарата в одно место для свиней не должен превышать 10 мл. При наличии показаний Кламоксил LА вводят повторно через 48 часов. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо хорошо взболтать.

 
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены. Особенностей действия при начале введения и его отмене не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.

При необходимости повторного назначения Кламоксила LA следует избегать нарушения интервала введения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

При назначении Кламоксила LA в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В редких случаях у отдельных животных возможно развитие отека на месте введения препарата, который рассасывается в течение 1–2 дней. Запрещается смешивать Кламоксил LA в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

 
СРОКИ ОЖИДАНИЯ

Убой поросят разрешается не ранее, чем через 93 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

таблеток Clavamox для животных

Компания: Zoetis

(таблетки амоксициллина и клавуланата калия), USP

Ветеринарные таблетки

Для собак и кошек

Осторожно, таблетки Clavamox

Федеральный закон

(США) ограничивает использование этого препарата лицензированными ветеринарами или по их указанию.

Описание

Clavamox (таблетки амоксициллина и клавуланата калия), USP представляет собой препарат для перорального введения, состоящий из антибиотика широкого спектра действия Amoxi ^® (тригидрат амоксициллина) и ингибитора β-лактамазы, клавуланата калия (калиевая соль клавулановой кислоты).

Тригидрат амоксициллина — полусинтетический антибиотик с широким спектром бактерицидного действия против многих грамположительных и грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не сопротивляется разрушению β-лактамазами; следовательно, он не эффективен против бактерий, продуцирующих β-лактамазы. Химически это тригидрат D (-) — α-амино-пара-гидроксибензилпенициллина.

Клавулановая кислота, ингибитор ферментов β-лактамазы, образуется при ферментации Streptomyces clavuligerus. Клавулановая кислота сама по себе обладает лишь слабой антибактериальной активностью. Химически клавуланат калия представляет собой z- (3R, 5R) -2-β-гидроксиэтилиденклавам-3-карбоксилат калия.

ДЕЙСТВИЯ: Clavamox стабилен в присутствии кислоты желудочного сока и не подвержен значительному влиянию содержимого желудка или кишечника. Эти 2 компонента быстро всасываются, что приводит к концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты в сыворотке, моче и тканях, аналогичных тем, которые образуются при введении каждого по отдельности.

Амоксициллин и клавулановая кислота легко диффундируют в большинство тканей и жидкостей организма, за исключением мозговой и спинномозговой жидкости, в которую амоксициллин адекватно проникает при воспалении мозговых оболочек. Большая часть амоксициллина выводится с мочой в неизмененном виде. Проникновение клавулановой кислоты в спинномозговую жидкость в настоящее время неизвестно. Примерно 15% введенной дозы клавулановой кислоты выводится с мочой в течение первых 6 часов.

Clavamox сочетает в себе отличительные свойства антибиотика широкого спектра действия и ингибитора β-лактамазы для эффективного расширения антибактериального спектра амоксициллина, включая продуцирующие β-лактамазы, а также аэробные и анаэробные организмы, не продуцирующие β-лактамазу.

МИКРОБИОЛОГИЯ: Амоксициллин обладает бактерицидным действием и действует путем ингибирования биосинтеза мукопептида клеточной стенки чувствительных организмов. Действие клавулановой кислоты расширяет антимикробный спектр амоксициллина, включая микроорганизмы, устойчивые к амоксициллину и другим β-лактамным антибиотикам. Было показано, что амоксициллин / клавуланат обладает широким спектром активности, который включает штаммы, продуцирующие β-лактамазу как грамположительных, так и грамотрицательных аэробов, факультативных анаэробов и облигатных анаэробов.Было обнаружено, что многие штаммы следующих организмов, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, выделенные из ветеринарных источников, чувствительны к амоксициллину / клавуланату in vitro , но клиническое значение этой активности не было продемонстрировано для некоторых из этих организмов в животные.

Аэробные бактерии, в том числе Staphylococcus aureus *, продуцирующие β-лактамазы Staphylococcus aureus * (устойчивые к пенициллину), Staphylococcus видов *, Staphylococcus epidermidis, Staporynetococcus intermediateus , Corynebacterium вида, Erysipelothrix rhusiopathiae, Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli *, Proteus mirabilis, Proteus видов, Enterobacter видов, Klebsiella pneumoniae, Pasurephémurea, Salmonella dulmonella .

* Чувствительность этих организмов также была продемонстрирована в исследованиях in vivo .

Исследования показали, что как аэробная, так и анаэробная флора изолированы от десневых культур собак с клиническими признаками перидонта. И грамположительные, и грамотрицательные аэробные и анаэробные поддесневые изоляты указывают на чувствительность к амоксициллину / клавулановой кислоте во время тестирования чувствительности к противомикробным препаратам.

ТЕСТ НА УСТОЙЧИВОСТЬ: Рекомендуемый метод количественной оценки восприимчивости дисков (ФЕДЕРАЛЬНЫЙ РЕГИСТР 37: 20527-29; Bauer AW, Kirby WMM, Sherris JC, et al: Тестирование чувствительности к антибиотикам стандартным методом с одним диском. Am J Clin Path 45: 493, 1966) использовали диски 30 мкг Augmentin ^® (AMC) для оценки чувствительности бактерий к таблеткам Clavamox.

Таблетки Clavamox Показания

Таблетки Clavamox указаны для лечения:

Собаки: Инфекции кожи и мягких тканей, такие как раны, абсцессы, целлюлит, поверхностная / ювенильная и глубокая пиодермия, вызванные чувствительными штаммами следующих организмов: продуцирующая β-лактамаза Staphylococcus aureus, не продуцирующая β-лактамазу Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. И E. coli.

Инфекции пародонта, вызванные чувствительными штаммами как аэробных, так и анаэробных бактерий. Доказано, что клавамокс клинически эффективен для лечения заболеваний пародонта у собак.

Кошки: Инфекции кожи и мягких тканей, такие как раны, абсцессы и целлюлит / дерматит, вызванные чувствительными штаммами следующих организмов: продуцирующие β-лактамазы Staphylococcus aureus, не продуцирующие β-лактамазы Staphylococcus aureus, Стафилококк видов., Streptococcus spp., E. coli и Pasteurella spp. Инфекции мочевыводящих путей (цистит), вызванные чувствительными штаммами E. coli.

Терапию Клавамоксом можно начинать до получения результатов бактериологических исследований и исследований чувствительности. Перед лечением необходимо получить культуру для определения чувствительности микроорганизмов к Clavamox. После определения результатов восприимчивости и клинического ответа на лечение терапию можно пересмотреть.

Противопоказания

Применение этого препарата противопоказано животным с аллергической реакцией на любой из пенициллинов или цефалоспоринов в анамнезе.

Предупреждения

Безопасность применения у беременных или племенных животных не определена. Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше 25 ° C (77 ° F).

Не снимайте с полоски фольги, пока не будете готовы к использованию.

Побочные реакции

Клавамокс содержит полусинтетический пенициллин (амоксициллин) и может вызывать аллергические реакции.При возникновении аллергической реакции введите адреналин и / или стероиды.

Опыт работы после утверждения (июль 2017 г.) :

Следующие побочные эффекты основаны на отчетах о побочных эффектах лекарств после утверждения. Не обо всех нежелательных явлениях сообщается в FDA / CVM. Используя эти данные, не всегда возможно надежно оценить частоту нежелательных явлений или установить причинно-следственную связь с воздействием продукта.

Следующие побочные эффекты у собак и кошек перечислены в порядке убывания частоты сообщений для CLAVAMOX: анорексия, летаргия, рвота и диарея.

Чтобы сообщить о предполагаемых побочных реакциях, получить паспорт безопасности или получить техническую помощь, позвоните по телефону 1-888-963-8471.

Для получения дополнительной информации о неблагоприятных воздействиях на лекарства для животных обращайтесь в FDA по телефону 1-888-FDA-VETS или http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth.

Способ применения и дозы

Собаки: Рекомендуемая доза составляет 6,25 мг / фунт веса тела два раза в день.

Инфекции кожи и мягких тканей, такие как абсцессы, целлюлит, раны, поверхностная / ювенильная пиодермия и инфекции пародонта, следует лечить в течение 5-7 дней или 48 часов после исчезновения всех симптомов.Если после 5 дней лечения не наблюдается ответа, терапию следует прекратить и провести повторное обследование. Глубокая пиодермия может потребовать лечения в течение 21 дня; максимальная продолжительность лечения не должна превышать 30 дней.

Кошки: Рекомендуемая дозировка составляет 62,5 мг два раза в день.

Инфекции кожи и мягких тканей, такие как абсцессы и целлюлит / дерматит, следует лечить в течение 5-7 дней или в течение 48 часов после исчезновения всех симптомов, но не более 30 дней. Если по прошествии 3 дней лечения не наблюдается ответа, терапию следует прекратить и провести повторное обследование.

Инфекции мочевыводящих путей могут потребовать лечения в течение 10-14 дней или дольше. Максимальная продолжительность лечения не должна превышать 30 дней.

Как поставляется

Таблетки Clavamox следующей концентрации поставляются в стрип-упаковках. Каждая картонная упаковка вмещает 15 полосок по 14 таблеток на полосу (210 таблеток в коробке).

Каждая таблетка 62,5 мг содержит тригидрат амоксициллина, эквивалентный 50 мг активности амоксициллина, и 12,5 мг клавулановой кислоты в виде калиевой соли. Для собак и кошек.

Каждая таблетка 125 мг содержит тригидрат амоксициллина, эквивалентный 100 мг активности амоксициллина, и 25 мг клавулановой кислоты в виде калиевой соли. Только для собак.

Каждая таблетка 250 мг содержит тригидрат амоксициллина, эквивалентный 200 мг активности амоксициллина, и 50 мг клавулановой кислоты в виде калиевой соли. Только для собак.

Каждая таблетка 375 мг содержит тригидрат амоксициллина, эквивалентный 300 мг активности амоксициллина, и 75 мг клавулановой кислоты в виде калиевой соли.Только для собак.

Распределить в соответствии с рекомендациями, приведенными в разделе «Дозировка и администрация».

Одобрено FDA под NADA № 055-099

Clavamox — товарный знак, принадлежащий GlaxoSmithKline и используемый по лицензии.

Augmentin — торговая марка, принадлежащая GlaxoSmithKline.

Распространяется: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007

Исправлено: февраль 2019 г.

P1518421

CPN: 36.4

Авторские права © 2021 Animalytix LLC.Обновлено: 2021-10-04

Clamoxyl LA амоксициллин 150 мг ✔ Магазин рецептов Best VET для домашних животных

Описание:
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

Препарат по внешнему виду представляет собой суспензию белого или светло-кремового цвета.

Состав:
Clamoxil LA в 1 мл содержит 150 мг тригидрата амоксициллина в качестве действующего вещества и 16 мг стеарата алюминия, 5 мг фенола и до 1 мл фракционированного кокосового масла в качестве вспомогательных веществ.

Фармакологические свойства:
Кламоксил LA относится к группе антибактериальных препаратов группы полусинтетических пенициллинов.

Амоксициллин, входящий в состав Кламоксила ЛА, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов, проявляет бактерицидное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus suis, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Lamborghini Eurolus, Bacillus anthracis, Clostridium perfringens, а также аэробные грамотрицательные микроорганизмы, включая Hemophilus spp., Pasteurella spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Moraxella bovis, Fusobacterium hycrophorus, Brachteriaeysp.

Амоксициллин не активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазу.

Механизм действия амоксициллина на клетку микроорганизма заключается в нарушении синтеза клеточной стенки путем ингибирования образования транспептидных связей, необходимых для сшивания пептидогликана.

При парентеральном введении амоксициллин постепенно абсорбируется из места инъекции и проникает во все органы и ткани животного.Максимальная концентрация антибиотика в крови наблюдается через 2 часа после внутримышечного или подкожного введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.

Амоксициллин выводится в неизмененном виде с желчью и мочой.

Clamoxil LA классифицируется как умеренно опасное соединение с точки зрения его воздействия на организм.

Порядок применения и дозы:
Кламоксил LA применяется для лечения крупного рогатого скота и мелких жвачных животных, свиней, собак и кошек с бактериальными инфекциями желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, кожи и мягких тканей, некробактериозами, ранами, абсцессами. воспаление суставов, пупочные инфекции, атрофический ринит у поросят, а также для профилактики хирургических инфекций.

Противопоказанием к применению Кламоксила ЛА является индивидуальная повышенная чувствительность животных к антибиотикам пенициллинового ряда. Препарат нельзя применять при инфекциях, вызванных бактериями, образующими пенициллиназу.

Препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг веса животного, что соответствует 15 мг амоксициллина на 1 кг веса животного. Объем введения в одно место для крупного рогатого скота не должен превышать 20 мл, для свиней — 10 мл, для овец — 5 мл, для собак и кошек объем введения не нормируется.

По показаниям, Clamoxil LA вводят повторно через 48 часов. Хорошо встряхнуть перед использованием.

Симптомы передозировки препарата не установлены.

Особенности действия в начале введения и его отмены не выявлены. В случае возникновения аллергических реакций применение препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.

При необходимости повторного применения Кламоксила ЛА следует избегать нарушения интервала приема препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

При назначении Кламоксила ЛА в соответствии с инструкцией побочных эффектов и осложнений обычно не наблюдается. В редких случаях у некоторых животных в месте инъекции может появиться отек, который проходит в течение 1-2 дней.

Запрещается смешивать Clamoxil LA в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Срок ожидания:
Молоко, полученное от крупного рогатого скота, можно использовать в пищевых целях через 9 суток, от овец — через 7 суток после последнего введения препарата.Молоко, полученное до истечения указанных сроков, можно после кипячения использовать для кормления животных.

Убой крупного рогатого скота разрешен не ранее чем через 92 дня, овец — через 45 дней, поросят — через 93 дня после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Кламоксил длительного действия 150 мг / мл суспензия для инъекций — от 25,29 фунтов стерлингов

Следующее предназначено в качестве руководства

Животные	Образец Вес (кг)	Доза (объем)
Овцы	65	6.5 мл
Баранина	10	1,0 мл
Собака крупная	35	3,5 мл
— средний	20	2,0 мл
— малая	10	1,0 мл
Кот	5	0.5 мл

Перед использованием флакон хорошо встряхнуть. Вводите подкожно или внутримышечно (собаки и кошки) или только внутримышечно (овцы), затем массируйте место инъекции. (Для облегчения введения собакам и кошкам следует использовать иглы не менее 20 калибра). Если вводимый объем превышает 5 мл (овца), его следует разделить и ввести в два отдельных участка. Суспензия не подходит для внутривенного или интратекального введения.

Как и другие препараты пенициллина, гидролиз происходит быстро в присутствии воды. Поэтому важно, чтобы при извлечении суспензии для инъекций использовался сухой шприц, чтобы избежать загрязнения оставшегося содержимого флакона каплями воды. Не протягивайте флакон более 40 раз.

Противопоказания, предупреждения и т. Д.

Использование продукта должно основываться на тесте на чувствительность бактерий, выделенных от животного.Если это невозможно, терапия должна основываться на эпидемиологической информации.

Как и все другие пенициллины, амоксициллин не следует применять перорально или парентерально у кроликов, морских свинок, хомяков или песчанок. С осторожностью рекомендуется использовать его для лечения любых других очень мелких травоядных животных.

Использование продукта может иногда вызывать местные тканевые реакции.

Периоды вывода

Мясо барана: 45 дней

Не для использования в овцах, производящих молоко для потребления человеком.

Предупреждения оператора

Следует проявлять осторожность, чтобы избежать случайного самостоятельного укола.

Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать гиперчувствительность (аллергию) после инъекции, вдыхания, проглатывания или контакта с кожей. Повышенная чувствительность к пенициллинам может привести к перекрестным реакциям на цефалоспорины и наоборот. Иногда аллергические реакции на эти вещества могут быть серьезными.

Не работайте с этим продуктом, если вы знаете, что у вас повышенная чувствительность, или если вам посоветовали не работать с такими препаратами.

Обращайтесь с этим продуктом осторожно, чтобы не допустить его воздействия, соблюдая все рекомендуемые меры предосторожности.

Если в результате воздействия у вас появятся такие симптомы, как кожная сыпь, вам следует обратиться к врачу и показать это предупреждение. Отек лица, губ или глаз или затрудненное дыхание являются более серьезными симптомами и требуют неотложной медицинской помощи.

Вымойте руки после использования.

Фармацевтические меры предосторожности

Не хранить при температуре выше 25 ° C.

Этот продукт не содержит противомикробных консервантов.После отмены первой дозы используйте продукт в течение 28 дней. Выбросьте неиспользованный материал.

Любой неиспользованный продукт или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Хранить в недоступном для детей месте.

Только для лечения животных.

Юридическая категория

ПОМ-В

Кол-во в упаковке

Суспензия кламоксила длительного действия для инъекций выпускается в упаковках, содержащих 6 флаконов по 100 мл и 4 флакона по 250 мл.

---

Листы технических данных

CLAMOXLA 100ML: Спецификация

Доставка

Стоимость доставки на материковой части Великобритании, зона 1

Значение	Вес	Стоимость доставки
Более 49,00 фунтов стерлингов	Любой вес	БЕСПЛАТНО
Вес менее	фунтов стерлингов 4,50 фунтов стерлингов
Менее 49,00 фунтов стерлингов	Менее 250 г	2 фунта стерлингов.99

Большинство заказов отправляется в тот же день, а стандартная доставка составляет от 3 до 5 рабочих дней с момента отправки. Доступны ускоренные варианты FAST.

NB: Заказы, размещенные с более быстрой доставкой, должны быть размещены до 13:00, чтобы обеспечить отправку в тот же день (за исключением выходных и государственных праздников). Также проверьте на странице продукта, что для заказанных товаров указано «В наличии», иначе ваш заказ будет отложен до тех пор, пока товар не станет доступен, что в большинстве случаев составляет всего 24 часа.

Приблизительная информация «Обычно отгружается» отображается для большинства продуктов

Зарубежные заказы

Почтовая оплата за пределами Великобритании составляет от 4,50 фунтов стерлингов

Предметы по рецепту

Предметы по рецепту будут отправлены по получении действительной подписи и датированный рецепт.

Самовывоз

Мы предлагаем услугу самовывоза заказов, сделанных по телефону.

Пожалуйста, позвоните нам по телефону 01833 641112 для получения дополнительной информации.

Охлажденные товары

Охлажденные товары будут отправлены курьерской службой или Королевской почтой в пакетах с упаковкой, если вы не заплатите дополнительную плату за доставку с охлаждением. Мы свяжемся с вами перед отправкой для получения инструкций.

Возвращает

Мы хотим, чтобы вы остались полностью довольны любой покупкой. Если какой-либо товар * не может быть возвращен нам в течение 14 дней с момента получения для обмена или возврата, пожалуйста, дайте нам кольцо для номера возврата по телефону 01833 641112 или, альтернативно, по электронной почте [электронная почта защищена], чтобы получить номер возврата.

* В соответствии с требованиями законодательства, лекарства не могут быть возвращены, кроме как для исправления ошибки при отправке или в ответ на «официальный отзыв». Если предполагается, что элемент неисправен, его следует вернуть для проверки, и может потребоваться отправить его производителям для тестирования, прежде чем будет разрешена замена или возврат. Это не нарушает законных прав. Пожалуйста, свяжитесь с нашей службой поддержки клиентов, чтобы получить «номер возврата», который должен быть указан на внешней стороне упаковки, иначе он не будет принят.Мы советуем клиентам использовать застрахованный способ доставки и сохранять документы об отправке. Мы можем отказать в возврате товаров, специально полученных или изготовленных на заказ. Предметы должны быть возвращены незапятнанными и неиспользованными и отправлены в надлежащей упаковке с оплатой перевозки.

Часто задаваемые вопросы

Сколько времени нужно, чтобы подействовать после инъекции?

Поскольку это лекарство отпускается только по рецепту, проконсультируйтесь с ветеринаром.

ЕСТЬ ЛЮБЫЕ ИЗВЕСТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Обратитесь к лечащему врачу-ветеринарному врачу

---

Обзоры

гиперпрепарат.co.uk использует файлы cookie. Используя наш сайт, вы соглашаетесь с нашей политикой конфиденциальности

Я принимаю Я согласен

Clamoxyl Готовая к употреблению суспензия 150 мг / мл для инъекций — от 25,65 фунтов стерлингов

Clamoxyl Готовая к употреблению суспензия 150 мг / мл для инъекций.

Презентация

Clamoxyl Ready-To-Use 150 мг / мл суспензия для инъекций представляет собой стерильную не совсем белую суспензию, содержащую 150 мг / мл амоксициллина в виде тригидрата амоксициллина.

использует

Амоксициллин представляет собой полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, который обладает бактерицидным действием in vitro против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая следующие: Actinomyces spp; Bacillus spp; Bordetella bronchiseptica; Clostridium spp; Corynebacterium spp; Кишечная палочка; Fusobacterium spp; Haemophilus spp; Leptospira spp; Moraxella spp; Pasteurella spp; Proteus spp; Salmonella spp; стрептококки; стафилококки (чувствительные к пенициллину штаммы).

Clamoxyl RTU показан для лечения инфекций у собак, кошек, овец, свиней и крупного рогатого скота, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза составляет 7 мг / кг массы тела один раз в день в течение 5 дней путем подкожной (собаки, кошки) или внутримышечной (собаки, кошки, овцы, свиньи, крупный рогатый скот) инъекции.

Если вводимый объем превышает 15 мл (крупный рогатый скот) и 5 ​​мл (овцы и свиньи), дозу следует разделить, а оставшуюся часть ввести в другое место.

Следующее предназначено в качестве руководства

Животные	Образец Вес (кг)	Доза (объем)
Крупный рогатый скот	600	28,0
Магазин крупного рогатого скота	200	9,0
Теленок	50	2.5
Овцы	60	3,0
Баранина	10	0,5
Свинья	150	7,5
Свинина	70	3,5
Пятачок	7	0.35
Собака крупная	35	1,5
— средний	20	1,0
— малая	10	0,5
Кот	5	0,25

Ориентировочно это эквивалентно 0.25 мл на 5 кг в сутки.

Перед использованием хорошо встряхните флакон, чтобы приостановить действие активного ингредиента. Протрите резиновую перегородку и удалите необходимый объем в асептических условиях.

Помассируйте место инъекции после введения. Используйте новый анатомический участок для повторных инъекций. Чтобы обеспечить правильную дозировку, следует как можно точнее определять массу тела, чтобы избежать передозировки.

Как и другие препараты пенициллина, гидролиз происходит быстро в присутствии воды.Поэтому важно, чтобы при извлечении суспензии для инъекций использовался сухой шприц, чтобы избежать загрязнения оставшегося содержимого флакона каплями воды.

Противопоказания, предупреждения и т. Д.

Не использовать для кроликов, морских свинок, хомяков или песчанок.

Суспензия не подходит для внутривенного или интратекального введения.

Не применять животным с известной чувствительностью к действующему веществу.

Использование продукта может вызвать местную тканевую реакцию.

Использование продукта должно основываться на тесте на чувствительность бактерий, выделенных от животного. Если это невозможно, лечение должно основываться на местной эпидемиологической информации.

Clamoxyl RTU не эффективен против организмов, продуцирующих бета-лактамазы.

Периоды вывода

Мясо: Крупный рогатый скот: 54 дня.

Овцы: 47 дней.

Свиньи: 47 дней.

Молоко: Крупный рогатый скот: 60 часов после последней обработки.

Не предназначено для овец, дающих молоко для употребления в пищу.

Предупреждения оператора

Следует проявлять осторожность, чтобы избежать случайного самостоятельного укола.

Пенициллины и цефалоспорины могут вызывать гиперчувствительность (аллергию) после инъекции, вдыхания, проглатывания или контакта с кожей. Повышенная чувствительность к пенициллинам может привести к перекрестным реакциям на цефалоспорины и наоборот. Иногда аллергическая реакция на эти вещества может быть серьезной.

Не работайте с этим продуктом, если вы знаете, что у вас повышенная чувствительность, или если вам посоветовали не работать с такими препаратами.

Обращайтесь с этим продуктом осторожно, чтобы не допустить его воздействия, соблюдая все рекомендуемые меры предосторожности.

Если в результате воздействия у вас появятся такие симптомы, как кожная сыпь, вам следует обратиться к врачу и показать это предупреждение. Отек лица, губ или глаз или затрудненное дыхание — более серьезные симптомы, требующие срочной медицинской помощи.

Вымойте руки после использования.

Фармацевтические меры предосторожности

Не хранить при температуре выше 25 ° C.

Перед использованием флакон встряхнуть.

Этот продукт не содержит противомикробных консервантов. После отмены первой дозы используйте продукт в течение 28 дней. Выбросьте неиспользованный материал.

Любой неиспользованный ветеринарный лекарственный препарат или отходы, полученные из таких ветеринарных лекарственных препаратов, следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Чтобы избежать чрезмерного повреждения резиновым уплотнением перфорацией, рекомендуется использовать флакон объемом 250 мл только для лечения крупных животных.Не протягивайте более 40 раз.

Хранить в недоступном для детей месте.

Только для лечения животных.

Юридическая категория

ПОМ-В

Кол-во в упаковке

Упаковки по 6 флаконов по 100 мл и 4 флакона по 250 мл. Не все размеры упаковки могут быть проданы.

Стоимость доставки на материковой части Великобритании, зона 1

Стоимость	Вес	Стоимость доставки
Более 49,00 фунтов стерлингов	Любой вес	БЕСПЛАТНО
Меньше фунтов стерлингов.00	Без ограничения веса	£ 4,50
Менее 49,00 фунтов стерлингов	Менее 250 г	£ 2,99

Большинство заказов отправляются в тот же день, а стандартная доставка составляет от 3 до 5 рабочих дней с момента отправки. Доступны ускоренные варианты FAST.

NB: Заказы, размещенные с более быстрой доставкой, должны быть размещены до 13:00, чтобы обеспечить отправку в тот же день (за исключением выходных и государственных праздников). Также проверьте на странице продукта, что для заказанных товаров указано «В наличии», иначе ваш заказ будет отложен до тех пор, пока товар не станет доступен, что в большинстве случаев составляет всего 24 часа.

Приблизительная информация «Обычно отгружается» отображается для большинства продуктов

Зарубежные заказы

Почтовая оплата за пределами Великобритании составляет от 4,50 фунтов стерлингов

Предметы по рецепту

Предметы по рецепту будут отправлены по получении действительной подписи и датированный рецепт.

Самовывоз

Мы предлагаем услугу самовывоза заказов, сделанных по телефону.

Пожалуйста, позвоните нам по телефону 01833 641112 для получения дополнительной информации.

Охлажденные товары

Охлажденные товары будут отправлены курьерской службой или Королевской почтой в пакетах с упаковкой, если вы не заплатите дополнительную плату за доставку с охлаждением. Мы свяжемся с вами перед отправкой для получения инструкций.

Мы хотим, чтобы вы остались полностью довольны любой покупкой. Если какой-либо товар * не может быть возвращен нам в течение 14 дней с момента получения для обмена или возврата, пожалуйста, дайте нам кольцо для номера возврата по телефону 01833 641112 или, альтернативно, по электронной почте [электронная почта защищена], чтобы получить номер возврата.

* В соответствии с требованиями законодательства, лекарства не могут быть возвращены, кроме как для исправления ошибки при отправке или в ответ на «официальный отзыв». Если предполагается, что элемент неисправен, его следует вернуть для проверки, и может потребоваться отправить его производителям для тестирования, прежде чем будет разрешена замена или возврат. Это не нарушает законных прав. Пожалуйста, свяжитесь с нашей службой поддержки клиентов, чтобы получить «номер возврата», который должен быть указан на внешней стороне упаковки, иначе он не будет принят.Мы советуем клиентам использовать застрахованный способ доставки и сохранять документы об отправке. Мы можем отказать в возврате товаров, специально полученных или изготовленных на заказ. Предметы должны быть возвращены незапятнанными и неиспользованными и отправлены в надлежащей упаковке с оплатой перевозки.

По этому продукту пока нет вопросов / ответов.

Clavamox — Список рецептурных лекарств для домашних животных, собак и кошек

Информация о лекарстве

• Название препарата: Клавамокс
• Общее название: Clavamox®
• Тип лекарства: антибиотик
• Используется для: бактериальных инфекций
• Виды: собаки, кошки
• Как отпускается: только по рецепту
• Доступные формы: 62.Таблетки по 5, 125, 250 и 375 мг, 62,5 мг / мл Жидкость для перорального применения
• Одобрено FDA: Да

Общее описание

Клавамокс — препарат, содержащий как амоксициллин, так и клавулановую кислоту.

Амоксициллин — это разновидность пенициллина, которая может действовать дольше, противостоять кислоте желудочного сока и убивать как грамположительные, так и грамотрицательные бактерии. Его часто используют для профилактики и лечения инфекций, обнаруживаемых в порезах и ранах, во рту, верхних дыхательных путях и мочевом пузыре.Амоксициллин также лучше всасывается, чем другой предшественник, ампициллин.

У бактерий может развиться устойчивость к ампициллину, как это уже произошло у бактерий группы стафилококков. Амоксициллин может использоваться вместе с клавулановой кислотой (как в Clavamox®), чтобы быть эффективным против стафилококков, а также других бактерий.

Клавулановая кислота делает это соединение эффективным против более широкого спектра бактерий, останавливая механизмы, которые бактерии имеют против амоксициллина.

Для достижения эффекта этот препарат следует принимать в течение как минимум 7-10 дней.

Как это работает

Амоксициллин убивает бактерии, не давая им построить надлежащую клеточную стенку во время роста. Это достигается путем ингибирования связывания цепей пептидогликана, которые являются основным компонентом клеточных стенок как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.

Клавулановая кислота подавляет вырабатываемый бактериями фермент, называемый бета-лактамазой. Бета-лактамаза обладает способностью дезактивировать амоксициллин, и, останавливая это, Clavamox более эффективен против большего количества бактерий.

Информация о хранении

Таблетки хранить в плотно закрытой таре при комнатной температуре.

Храните жидкость для перорального применения в холодильнике — она ​​будет эффективна через 10 дней после смешивания.

Пропущенная доза?

Дайте дозу как можно скорее. Если почти пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и продолжайте по обычному графику. Не давайте своему питомцу сразу две дозы.

Побочные эффекты и реакции на лекарства

Clavamox может вызвать следующие побочные эффекты:

• Аллергическая реакция (затрудненное дыхание, крапивница и т. Д.)
• Потеря аппетита
• Рвота / тошнота
• Диарея

Clavamox может вступать в реакцию со следующими препаратами:

• Антациды
• Другие формы пенициллина
• Эритромицин
• Тетрациклин
• Хлорамфеникол

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ОСТОРОЖНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ДАННОГО ПРЕПАРАТА БЕРЕМЕННЫМ ЖИВОТНЫМ

Enroxil Flavor 50 мг — 10 таблеток для собак и кошек

Enroxil 50 мг / таблетка

Enrox Flavor 50 мг — 10 таблеток для собак и кошек

СОСТАВ АКТИВНОЙ ВЕЩЕСТВА (S) И ДРУГОЙ ИНГРЕДИЕНТ (S)

Каждая таблетка содержит 50 мг энрофлоксацина.
Круглые слегка двояковыпуклые таблетки от кремового до светло-коричневого цвета с возможными видимыми белыми или более темными пятнами, с насечками на одной стороне и скошенными краями.

ПОКАЗАНИЯ (И)

Продукт предназначен для использования собаками и кошками при лечении бактериальных инфекций пищеварительного, респираторного и урогенитального трактов, кожи, вторичных раневых инфекций и наружного отита, где клинический опыт указывает на энрофлоксацин в качестве лекарственного средства. выбора.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Суставной хрящ может быть поражен в период быстрого роста, поэтому не используйте его у собак младше 1 года или у собак исключительно крупных пород с более длительным периодом роста до 18 месяцев.
Не применять при повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Не применять у собак, страдающих судорожными расстройствами, поскольку энрофлоксацин может вызывать стимуляцию центральной нервной системы.
Не использовать для профилактики.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ

В период быстрого роста энрофлоксацин может влиять на развитие суставного хряща.
В очень редких случаях (менее 1 животного на 10 000 животных, включая единичные сообщения) наблюдаются рвота и анорексия.
Если вы заметили какие-либо серьезные эффекты или другие эффекты, не упомянутые в этой брошюре, сообщите об этом своему ветеринару.

ЦЕЛЕВЫЕ ВИДЫ

Собаки, кошки

ДОЗИРОВКА ДЛЯ КАЖДОГО ВИДА, ПУТИ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Не превышайте рекомендуемую дозировку. Собаке следует давать 5 мг / кг продукта перорально один раз в день или в виде разделенной дозы два раза в день в течение 5-10 дней с пищей или без нее.
Продолжительность лечения собак может быть увеличена в зависимости от клинической реакции и решения ответственного ветеринарного хирурга.
Для обеспечения правильной дозировки массу тела следует определять как можно точнее, чтобы избежать недостаточной дозировки.
Суточная доза для средних собак составляет одну таблетку на 10 кг массы тела.

СОВЕТЫ ПО ПРАВИЛЬНОМУ АДМИНИСТРАЦИИ

Таблетку принимают перорально один раз в день или в виде разделенной дозы два раза в день с едой или без нее.

ПЕРИОД ВЫВОДА

Не применимо.

СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ

Хранить в недоступном для детей месте.
Верните любую разрезанную пополам таблетку в открытую стрип-упаковку и используйте в течение 24 часов.
Ветеринарный препарат не требует особых условий хранения.
Не используйте этот ветеринарный лекарственный препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке и блистере после «EXP». Срок годности относится к последнему дню этого месяца.

СПЕЦИАЛЬНОЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ (S)

Фторхинолоны следует использовать для лечения клинических состояний, которые плохо поддаются лечению или, как ожидается, плохо поддаются лечению другими классами противомикробных препаратов.
По возможности, использование фторхинолонов должно основываться на тесте на чувствительность.
Использование продукта с отклонениями от инструкций, приведенных в SPC, может увеличить распространенность бактерий, устойчивых к фторхинолонам, и может снизить эффективность лечения другими хинолонами из-за возможности перекрестной резистентности.
При использовании продукта следует учитывать официальную и местную политику в отношении противомикробных препаратов.
Не использовать в случае устойчивости к хинолонам, так как существует почти полная перекрестная устойчивость к другим хинолонам и полная перекрестная устойчивость к другим фторхинолонам.
Не превышайте рекомендованную дозировку.
Используйте продукт с осторожностью у собак с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью.

Поскольку энрофлоксацин попадает в материнское молоко, используйте его только в соответствии с оценкой пользы / риска, проведенной ответственным ветеринаром.

Не комбинировать с другими лекарствами, такими как тетрациклины, фениколы или макролиды, потому что существует вероятность того, что эти препараты сведут на нет желаемый эффект.
Одновременный прием фторхинолонов может усилить действие пероральных антикоагулянтов (препаратов, предотвращающих свертывание крови).
Не комбинировать с теофиллином (лекарство, используемое в медицине в качестве бронхиального расширителя), так как это может привести к длительному выведению этого вещества.
Одновременное применение веществ, содержащих магний или алюминий, может сопровождаться замедленным всасыванием энрофлоксацина.

При случайной передозировке могут возникнуть рвота, диарея и изменения центральной нервной системы / поведения.
Антидота нет, лечение должно быть симптоматическим. При необходимости для уменьшения абсорбции энрофлоксацина можно использовать антациды, содержащие алюминий или магний, или активированный уголь.

Предупреждения для пользователей
Вымойте руки после использования.
При попадании в глаза промыть большим количеством чистой воды.
В случае случайного проглатывания немедленно обратитесь к врачу и покажите врачу листовку или этикетку.
Людям с известной аллергией на (фтор) хинолоны (группа противомикробных препаратов) следует избегать контакта с продуктом.

ПРОЧАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Полиамидная / алюминиевая / поливинилхлоридная пленка (OPA / Al / PVC), запаянная при нагревании алюминиевой фольгой, содержит 10 таблеток в блистере.

Как таламус соединяется с колючими звездчатыми клетками в зрительной коре кошки

Хирургические процедуры.

Все эксперименты, лечение животных и хирургические протоколы проводились с разрешения и по лицензии, выданной K.A.C.M. кантональным ветеринарным управлением Цюриха, Швейцария. Представленный здесь материал получен от трех кошек. Одной из кошек было 9 недель, а двум другим — взрослые особи от 9 до 19 месяцев. Каждый эксперимент состоял из двух операций.Во время первой операции нейронный индикатор биотинилированный декстранамин (BDA) с молекулярной массой 10000 (Invitrogen) был введен в dLGN кошке. После периода выживания, который длился 5, 7 и 22 дня, была проведена вторая операция, во время которой мы зарегистрировали и пометили внутриклеточно нейроны в области 17.

Все кошки были подготовлены к операции после введения подкожной или внутримышечной инъекции ксилазина (0,5 мг · кг ^-1 ; Rompun, Beyelar) и кетамина (10 мг · кг ^-1 ; Narketan 10, Vétoquinol) и Также была проведена дополнительная газовая анестезия с использованием 1-2% галотана (Arovet) в кислороде / закиси азота (50/50%).После индукции анестезии некоторым кошкам вводили подкожно атропин (Graeub) в дозе 0,05 мг · кг ^-1 для уменьшения секреции. Все эксперименты проводились в стерильных условиях. Бедренную вену канюлировали и вводили альфаксалон / альфадалон (Saffan, Glaxo) для поддержания общей анестезии в течение оставшейся части эксперимента. Кошку интубировали и поместили в стереотаксический аппарат, где ее искусственно вдохнули смесью кислород / закись азота (30% / 70%).CO ₂ в конце выдоха поддерживался на уровне ~ 4,5%. На все точки давления наносили четырехпроцентный гель лидокаина (G. Streudi). Внутривенная анестезия была дополнена галотаном, если это необходимо, в течение оставшейся части эксперимента.

Электроэнцефалограмма (ЭЭГ), электрокардиограмма, CO ₂ в конце выдоха и ректальная температура контролировались непрерывно в течение всего эксперимента. Нагревательное одеяло с термисторным управлением поддерживало ректальную температуру кошки на уровне 37 ° C.Местные антибиотики (Вольтамицин, Новартис) и 1% атропин Новартис (для паралича аккомодации) наносили на глаза до того, как они были покрыты газопроницаемыми контактными линзами. Пятипроцентный фенилэфрин (Blache) был нанесен на каждую мигательную мембрану для их втягивания.

После операции кошкам внутривенно вводили миорелаксант триэтиодид галламина (индукционная доза 12 мг, после этого 5 мг · кг ^-1 · ч ^-1 ) (Flaxedil, May Balces).Этой низкой дозы миорелаксанта было достаточно, чтобы уменьшить движение глаз в течение короткого периода времени, когда производилась электрофизиологическая запись для определения местоположения отдельных слоев dLGN. Доставка миорелаксанта прекращалась за 2–3 ч до окончания электрофизиологической записи и введения индикатора.

После ионофореза нейронного индикатора BDA (10 000 МВт) в dLGN краниотомии закрывали приклеиванием исходного костного лоскута к черепу с помощью стоматологического цемента.Профилактическая доза антибиотиков вводилась кошке как внутримышечно (10 мг · кг ^-1 , Clamoxyl, GlaxoSmithKline), так и местно на череп (Софрамицин, Авентис). Кожу и мышцы головы зашивали, контролировали дыхание и мышечный тонус, чтобы оценить выздоровление животных. В течение двух дней после операции кошке вводили подкожно 10 мг · кг ^-1 хламоксила в день. В течение периода выживания за кошкой ежедневно наблюдали, чтобы оценить, были ли заметны какие-либо признаки боли или инфекции.При необходимости вводили дозу анальгетика (0,01 мг · кг ^-1 бупренорфина; Tengesic, Essex Chemie).

После периода выживания кошек анестезировали и выполняли операцию, как описано ранее, с несколькими дополнительными процедурами. Бедренная артерия была канюлирована для измерения кровяного давления, а также была выполнена трахеотомия. Кошка была парализована постоянной инфузией триэтиодида галламина (13 мг · кг ⁻¹ · час ⁻¹ ) и (+) — тубокурарина хлоридгидрата (1 мг · кг ⁻¹ · час ⁻¹ ). ) (Сигма).Затем глаза преломлялись и добавлялись линзы для фокусировки глаз на касательном экране, расположенном на 114 см.

Инъекции BDA в пластинку A dLGN.

Небольшая трепанация черепа была выполнена в области 17 (координаты Хорсли-Кларка переднезадние (AP) от −3 до −5 и медиолатеральные (ML) 0–2) и над dLGN (с центром в координатах Хорсли-Кларка AP 8–9 и ML. 5-6) с трепаном. Стеклянная микропипетка, заполненная 1 м KCl, была продвинута в область 17, и были отмечены положение, ориентация и преобладание глаз рецептивных полей.Затем в центре трепанации черепа над dLGN помещали вольфрамовый электрод, изолированный эпоксидной смолой, и после открытия щели в твердой мозговой оболочке его опускали в мозг. Как только dLGN был обнаружен, положение электрода перемещалось в соответствии с ретинотопической картой Сандерсона (1971) до тех пор, пока положение рецептивного поля нейронов dLGN ламины А не было наложено на положение, зарегистрированное в области 17. Затем положение и глубина электроды были отмечены, и вольфрамовый электрод был заменен стеклянной микропипеткой, заполненной раствором BDA (10 000 МВт; Invitrogen).Диаметр наконечника пипетки варьировался от 10 до 18 мкм. Затем пластинка А была снова обнаружена путем записи с помощью инъекционной пипетки. Инъекции производились ионтофоретически продолжительностью 15–20 мин с импульсами тока 3 с вкл. / 3 с выкл. И амплитудой 2–4 мкА. BDA был доставлен в виде 10% раствора в 0,01 м фосфатном буфере (PB), pH 7,4, или 0,01 м PB и 0,2 м KCl, или 0,05 м Tris и 0,2 м KCl. Инъекции разделяли не менее 500 мкм, обычно больше, чтобы можно было различить ретинотопную прогрессию в коре головного мозга.

Кортикальные записи и внутриклеточная маркировка.

Стеклянные микропипетки были скошены до импеданса от 40 до 100 МОм и заполнены 4% раствором пероксидазы хрена (HRP, Roche) в 0,05 м Трис и 0,2 м KCl при pH 7,9.

Трепанация черепа была выполнена в области 17 в координатах Хорсли-Кларка AP от -2 до -7 и ML от средней линии до 3 мм латеральнее, а пластиковая камера была установлена ​​над краниотомией и прикреплена к кости с помощью стоматологического цемента. Для каждого проникновения делали небольшую дуротомию.Место проникновения отмечали на рисунке кровеносных сосудов на поверхности коры. Перед тем, как микропипетки были опущены в камеру, ее заполняли агаром (Sigma) в растворе Рингера и закрывали парафином.

Нейроны регистрировали внеклеточно, а их рецептивные поля наносили вручную на касательный экран. По возможности регистрировались следующие свойства рецептивного поля: доминирование глаз, ориентация, предпочтение / избирательность направления, размер рецептивного поля, подполя и тип (простой или сложный).Затем была предпринята попытка проткнуть нейрон и внутриклеточно ввести HRP. Для этого микропипетка продвигалась с шагом 2 мкм при пропускании импульсов тока 1-2 нА. Как только нейрон был пронзен, в него ионофор вводили HRP. Это было сделано путем пропускания положительных импульсов 2–5 нА в рабочем цикле 200 мс во включенном состоянии / 50 мс в выключенном состоянии в течение продолжительности от 5 с до ∼4 мин. Клетка считалась пронзенной, если происходило падение потенциала постоянного тока (в нашем случае с -20 до -70 мВ), амплитуда потенциала действия становилась очень большой и появлялась подпороговая активность.Подробное описание метода представлено у Мартина и Уиттериджа (1984). Из-за неуверенности в точном расположении помеченных таламических афферентов в коре головного мозга и низкого выхода количества восстановленных нейронов SS за эксперимент, мы выполнили несколько проникновений через большую трепанацию черепа. Эта процедура ставит под угрозу стабильность внутриклеточных записей, и лишь в редких случаях мы могли проверить свойства рецептивного поля при внутриклеточной записи. В предыдущем исследовании (Martin and Whitteridge, 1984) нейроны регистрировались как внутриклеточно, так и внеклеточно, и согласованность свойств рецептивного поля между двумя условиями регистрации была подтверждена.

Перфузия.

В конце острого эксперимента кошке давали дополнительную дозу анестезии до тех пор, пока ЭЭГ не стала плоской, а CO ₂ в конце выдоха не снизился до 3,5%. Затем кошке была сделана транскардиальная перфузия нормальным 0,9% -ным раствором NaCl с последующим теплым раствором 4% параформальдегида (мас. / Об.), 0,3% глутарового альдегида (об. / Об.) И 15% насыщенного раствора пикриновой кислоты (об. / Об.) В 0,1 м ПБ, pH 7,4. После фиксации кошке перфузировали 10 и 20% раствором сахарозы в 0.1 м ПБ. Мозг был разрезан стереотаксически, и блоки, содержащие введенный dLGN и область 17, были удалены.

Гистология.

Блокам мозга позволяли погрузиться в растворы сахарозы 20 и 30% в 0,1 м PB для обеспечения криозащиты. Затем блоки дважды замораживали и размораживали в жидком азоте для усиления проникновения иммунохимических веществ путем механического разрушения ткани. Затем блоки мозга промывали 0,1 м PB в течение не менее 2 часов, чтобы дать им возможность восстановиться после усадки, вызванной инкубацией в растворе сахарозы.Срезы были вырезаны из блоков 80 мкм в корональной плоскости и собраны в 0,1 м PB. После разрезания срезы несколько раз промывали буфером для удаления оставшегося фиксатора. Для выявления BDA срезы промывали TBS, а затем инкубировали в течение ночи (5 ° C) с комплексом авидин-биотин (набор Vectastain Elite ABC, Vector Laboratories). Пероксидазную активность определяли с помощью тетрагидрохлорида 3,3′-диаминобензидина (ДАБ) с интенсификацией никеля. После оценки с помощью световой микроскопии (LM) области ткани были выбраны для последующего анализа с помощью электронной микроскопии (EM).Эти срезы обрабатывали 1% тетроксидом осмия в 0,1 м PB, обезвоживали через спирты (1% уранилацетат в 70% спирте) и оксид пропилена и помещали в Durcupan (Fluka) на предметные стекла. Области с плотными метками dLGN блокировали и разрезали на ультратонкие срезы размером 60 нм, а затем срезы собирали на медных сетках, покрытых пиолоформом. Срезы, не выбранные для EM, были высушены на воздухе, обезвожены спиртами и закреплены с помощью DPX (Fluka). Срезы, включающие dLGN, окрашивали нейтральным красным для визуализации различных пластинок.

Световая микроскопия.

Представляющие интерес нейроны и аксоны были реконструированы сначала в двух измерениях, используя трубку для рисования, прикрепленную к световому микроскопу, а затем в трех измерениях, используя собственную систему трехмерной (3-D) реконструкции (TRAKA) (Botha et al., 1987). Набор инструментов был разработан в Matlab для импорта, анализа, организации, построения графиков и управления в базе данных трехмерными реконструкциями из TRAKA. Расположение контактов LM между терминалами dLGN и шиповидными звездчатыми нейронами было отмечено на трехмерных реконструкциях LM.Контакт LM был отмечен всякий раз, когда разрыв между меченым аксоном dLGN и меченым дендритом нельзя было различить на уровне LM, в результате чего две меченые структуры выглядели смежными. Все контакты идентифицировали с увеличением × 1000 под маслом, с использованием микроскопа Leica DM 2500 и 100-кратного объектива (апертура 1,30).

Электронная микроскопия.

После проведения LM наблюдений меченых аксонов, меченых нейронов и контактов LM между аксонами dLGN и дендритами SS, мы подготовили области, представляющие интерес для наблюдения с помощью просвечивающей электронной микроскопии.Серийные ультратонкие срезы собирали при толщине 60 нм на однослотовых медных сетках, покрытых пиолоформом.

Классификация и измерения синапсов.

Синапсы и связанные с ними структуры были классифицированы с использованием общепринятых критериев (Gray, 1959; Colonnier, 1968). Чтобы контакт LM был классифицирован как синапс, подтвержденный ЭМ, он должен был сформировать постсинаптическую плотность (PSD), отделенную синаптической щелью от пресинаптического терминала, где синаптические пузырьки должны были наблюдаться в непосредственной близости или в контакте с пресинаптическим концом. мембрана.Если синаптическую щель было трудно идентифицировать из-за формы синапса или угла сечения, срезы наклоняли в ЭМ, чтобы обеспечить лучший обзор.

Площадь постсинаптической плотности, рассчитывалась как сумма произведений длины PSD в одном сечении и толщины сечения. Измерение синаптических областей, когда постсинаптический терминал помечен, может привести к недооценке его значения, потому что темный депозит DAB может скрывать часть PSD.Однако маловероятно, что это повлияет на наше сравнение, поскольку обе популяции реконструированных шипов (нацеленных на бутоны dLGN и немеченые бутоны) были помечены.

Расстояние между контактом LM и сомой измерялось по длине пути дендрита, взятой из 3-D реконструкции LM.

3-х мерные реконструкции.

Коллекции серийных срезов были выровнены, оцифрованы и реконструированы с использованием либо Reconstruct (Fiala, 2005), либо TrakEM2 (Cardona et al., 2010). Чаще всего мы использовали поступательные и вращательные движения для совмещения участков с одинаковым увеличением. Очень редко, когда на срезе присутствовала сильная деформация, мы использовали масштабные и сдвиговые движения для совмещения реперных точек. Выравнивание производилось последовательно, при этом каждая секция выравнивалась с предыдущей. Когда участок должен был подвергнуться масштабированию или сдвигу, мы выровняли два соседних участка друг с другом, а не с деформированной фотографией. Реконструированные профили были визуализированы с использованием программного обеспечения с открытым исходным кодом Blender (Stitching Blender Foundation).

Контактный анализ LM.

контактов LM были исследованы с помощью EM для исследования синаптической связи между аксоном dLGN и мечеными кортикальными нейронами. Кровеносные сосуды, меченые дендриты и аксоны, которые были видны как на уровне LM, так и на уровне EM, использовались для поиска контактов в ультратонких срезах. Как только контакт LM был обнаружен, мы проверили, действительно ли существует синапс между двумя помеченными структурами или нет. Обычно ЭМ-фотография с высоким увеличением (33000 ×, 25000 × или 19000 ×), ЭМ-фотография с низким увеличением (от 3000 × до 7900 ×) и световая микрофотография накладывались друг на друга, чтобы подтвердить местоположение контакта на снимке. EM.В некоторых случаях пресинаптические и постсинаптические структуры были реконструированы из серийных электронных микрофотографий, и реконструкция была наложена на световую микрофотографию контакта. Контакт LM изначально был выбран случайным образом от каждого нейрона. На более позднем этапе из нейрона Cat0904P4C2 был взят набор из 12 дополнительных шипованных контактов LM.

Физический вредитель.

Процент меченых (dLGN) синапсов в нейропиле, окружающем дендриты реконструированных SS, был оценен с использованием метода физического разрушения (Sterio, 1984).Синапсы были классифицированы с использованием тех же критериев, что и у да Коста и Мартин (2009a). Область отбора проб определялась многоугольником, образованным соединением дистальных концов дендрита. Дезектор состоит из двух последовательных секций известной толщины (~ 60 нм). Разделы справки и поиска были разделены одним промежуточным разделом. Меченые синапсы dLGN были очень редким явлением в нейропиле, поэтому мы разработали схему систематической случайной выборки (Gundersen and Jensen, 1987; Slomianka and West, 2005), оптимизированную для редких событий (da Costa et al., 2009). Дизекторы имели размер 5 × 5 мкм и были собраны путем фотографирования с увеличением 13 500 × цифровой камерой (11 мегапикселей, Morada, Soft Imaging Systems). Вкратце, мы использовали схему систематической случайной выборки, но сделали только фактические фотографии участков выборки, которые имели синапс, образованный маркированным бутоном в контрольном разделе. Участки, не имевшие помеченного профиля с синапсом, были отмечены, но фотография не была сделана и синапс не подсчитан. Средняя плотность меченых синапсов была рассчитана с использованием объема всех участков отбора проб, включая те, которые не были сфотографированы (где синапс dLGN не был обнаружен).Среднюю плотность всех синапсов в нейропиле можно было рассчитать только с использованием сфотографированных участков отбора проб.

Оценка количества синапсов dLGN на шипистую звездчатую клетку.

Мы оценили количество синапсов dLGN на нейрон по следующему уравнению: где n _c — количество контактов LM на нейрон, c _syn — доля контактов LM, образующих синапсы (варьируется от 0 до 1), dLGN _t — процент асимметричных синапсов, которые обеспечиваются всеми аксонами dLGN.DLGN _t был рассчитан индивидуально для каждой кошки в отдельном исследовании (da Costa and Martin, 2009a) и согласуется с другими предыдущими оценками (LeVay, 1986; Peters and Payne, 1993; Ahmed et al., 1994). dLGN _l — это процент асимметричных синапсов, которые мы пометили вокруг дендрита с помощью инъекций dLGN.

Расчет ошибки оценки.

Для каждого значения выборки ошибка оценки была выражена как SEM.Для расчета ошибки вероятности образования синапса контактом LM мы использовали биномиальное распределение. Это означает, что мы можем обнаружить все контакты (которые мы контролировали с помощью дендритной ЭМ реконструкции и наличия нескольких наблюдателей, исследующих дендриты в LM) и можем точно подтвердить, образует ли LM контакт синапс. Затем ошибки были распространены в квадратуре, чтобы получить оценку ошибки количества синапсов dLGN, сформированных каждым нейроном.

Моделирование случайного расположения таламических синапсов.

Анализ Монте-Карло был проведен, чтобы проверить, распределены ли таламические синапсы случайным образом по дендритной ветви SS-клеток или обнаруживают ли местоположения синапсов доказательства кластеризации. Тестовые синапсы псевдослучайно располагались на дендрограммах каждой из четырех СС. Расстояние от сомы до каждого тестируемого синапса было нормально распределено, со средним значением и стандартным отклонением, совпадающими со значениями экспериментально наблюдаемых таламических синапсов. Количество тестовых синапсов, построенных для каждого SS, было определено путем оценки общего количества таламических синапсов, которые, как ожидается, будут созданы с SS, как измерено в этом исследовании.Чтобы приблизиться к методике измерения, используемой здесь, для анализа было взято подмножество случайно расположенных синапсов. Количество этих тестовых синапсов в выборке, n ^SSi , варьировалось для каждого нейрона SSi и рассчитывалось по следующей формуле: где n _syn ^SSi — количество подтвержденных dLGN EM ​​синапсов, сформированных на нейроне SSi, p _sp — вероятность того, что контакт LM между бутоном и позвоночником образует синапс (который в данном случае исследование, которое мы обнаружили, было 0.55), а LMcontact _sp ^SSi — это количество контактов бутон-позвоночник, наблюдаемых LM, которые не были исследованы EM. Моделирование повторялось 10 000 раз для каждого нейрона. Все симуляции проводились в Matlab (MathWorks).

Для каждого случайно сгенерированного тестового синапса было собрано расстояние до ближайшего тестового синапса. Среднее значение этих измерений сформировало тестовую статистику для одного набора случайно сгенерированных тестовых синапсов для одной SS-клетки.Такое же измерение было сделано для экспериментально наблюдаемых таламических синапсов. Для каждого SS набор таламических синапсов считался состоящим из всех таламических синапсов, подтвержденных на EM, плюс случайное подмножество непроверенных таламических контактов бутон-позвоночник. Этот набор был построен путем рассмотрения всех возможных комбинаций из 55% ( p _sp ) непроверенных таламических контактов бутон-позвоночник и объявления их истинными таламическими синапсами. Таким образом, для каждой возможной комбинации непроверенных межпозвонковых контактов была сгенерирована тестовая статистика для каждого SS.

Значение p оценивали для каждой комбинации потенциальных таламических синапсов для каждой SS при нулевой гипотезе о том, что таламические синапсы случайным образом расположены над дендритными ветвями SS. Оценка значения p была дана как доля измерений из наборов случайных тестовых синапсов, которые были равны или меньше, чем измерение, проведенное над потенциальными таламическими синапсами.

Статистический анализ.

Статистический анализ выполнен в Matlab (MathWorks).Тест Лилли использовался для определения нормального распределения данных. При нормальном распределении данных использовался тест t , в противном случае — критерий суммы рангов Вилкоксона. Тест Колмогорова-Смирнова был использован для определения того, существенно ли отличается распределение длины дендрита от распределения LM-контактов.