Ивермектин — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула
Содержание
- Русское название
- Английское название
- Латинское название вещества Ивермектин
- Брутто формула
- Фармакологическая группа вещества Ивермектин
- Нозологическая классификация
- Код CAS
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакология
- Применение вещества Ивермектин
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Источники информации
- Торговые названия с действующим веществом Ивермектин
Русское название
Ивермектин
Английское название
Ivermectin
Латинское название вещества Ивермектин
Ivermectinum (род.
Ivermectini)
Брутто формула
C48H74O14
Фармакологическая группа вещества Ивермектин
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
Код CAS
70288-86-7
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное местное
Характеристика
Относится к авермектинам.
Фармакология
Фармакодинамика
Оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом посредством селективного связывания и высокого сродства к глутаматрегулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных.
Механизм действия ивермектина при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа до конца неизвестен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами, так и со способностью вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, могут являться фактором, вызывающим воспаление кожи.
Фармакокинетика
Всасывание. Всасывание ивермектина оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папулопустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу. В равновесном состоянии (после 2 нед лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение (10±8) ч после применения (Сmах — (2,1±1) нг/мл, диапазон — 0,7–4 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC0–24 составила (36±16) нг·ч/мл, диапазон — 14–75 нг·ч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния.
При более длительном лечении в исследованиях III фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях ss»>Css уровни системной экспозиции ивермектина (AUC0–24 (36±16) нг·ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина здоровыми добровольцами (AUC0–24 (134±66) нг·ч/мл).
Распределение. Исследование in vitro»>in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.
Метаболизм. В исследованиях in vitro»>in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется главным образом за счет CYP3A4.
Исследования in vitro»>in vitro показали, что ивермектин не ингибирует изоферменты CYP1А2, CYP2А6, CYP2В6, CYP2С8, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, CYP3А4, CYP4А11 или CYP2Е1.
Ивермектин не индуцирует экспрессию изоферментов CYP1А2, CYP2В6, CYP2С9 или CYP3А4) в культуре гепатоцитов человека. Два основных метаболита ивермектина (3″-О-деметиливермектин и 4а-гидроксиивермектин) были выявлены в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы этого средства и изучены при проведении II фазы клинических исследований. Подобно исходному соединению, метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 нед. Кроме того, системная экспозиция метаболитов (оценена с использованием Сmах и AUC), полученная в равновесном состоянии, была гораздо ниже таковой для ивермектина после приема внутрь.
Выведение. Конечный 1/2″>T1/2 в среднем составил 6 дней (примерно 145 ч, диапазон 92–238 ч) у пациентов, наносивших ивермектин на кожу 1 раз в сутки в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы.
Выведение из организма зависит от степени всасывания после местного нанесения. Фармакокинетика ивермектина не изучена у пациентов с нарушением функции печени и почек.
Применение вещества Ивермектин
Воспалительные поражения кожи при розацеа (папулопустулезная форма) у взрослых пациентов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для данной возрастной категории не изучалась).
Ограничения к применению
Нарушение функции печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что он обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке риск фетотоксичности у людей невысок. Применение ивермектина во время беременности противопоказано.
После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения ивермектина следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Ивермектин
Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи, были отмечены менее чем у 1% пациентов, получавших лечение ивермектином при проведении клинических исследований.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто (≥1/10) — чувство жжения кожи; нечасто (≥1/1000, <1/100) — раздражение кожи, зуд, сухость кожи; частота неизвестна — контактный дерматит, аллергические реакции.
Как правило, данные реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии.
Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и старше отмечено не было.
Взаимодействие
Исследования по изучению взаимодействия ивермектина с другими ЛС не проводились. Одновременное применение с другими средствами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременнном применении с сильными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация ивермектина в плазме крови может значительно повышаться.
Передозировка
Сообщений о случаях передозировки ивермектина не зарегистрировано.
Симптомы: при случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела) наиболее часто отмечались кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.
Лечение: при случайном приеме внутрь проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и при необходимости ИВЛ) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения АД). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь ивермектина может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка с последующим применением слабительных средств и других мер устранения интоксикации.
Способ применения и дозы
Наружно, только на лицо, 1 раз в сутки, курс лечения — до 4 мес.
Меры предосторожности
Компоненты готовой лекарственной формы ивермектина могут вызывать местные реакции со стороны кожи (например контактный дерматит), аллергические реакции (в т.ч. замедленного типа), раздражение кожи.
После применения необходимо вымыть руки.
После высыхания можно наносить косметические средства.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Ивермектин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2016.
Торговые названия с действующим веществом Ивермектин
Сбросить фильтры
Лек. форма крем для наружного применения
Дозировка 1%
Производитель Лаборатории Галдерма
Ивермектин — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула
Содержание
- Русское название
- Английское название
- Латинское название вещества Ивермектин
- Брутто формула
- Фармакологическая группа вещества Ивермектин
- Нозологическая классификация
- Код CAS
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакология
- Применение вещества Ивермектин
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия вещества Ивермектин
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Источники информации
- Торговые названия с действующим веществом Ивермектин
Русское название
Ивермектин
Английское название
Ivermectin
Латинское название вещества Ивермектин
Ivermectinum (род.
Ivermectini)
Брутто формула
C48H74O14
Фармакологическая группа вещества Ивермектин
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
Код CAS
70288-86-7
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное местное.
Характеристика
Относится к авермектинам.
Фармакология
Фармакодинамика
Оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом посредством селективного связывания и высокого сродства к глутаматрегулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных.
Механизм действия ивермектина при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа до конца неизвестен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами, так и со способностью вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, могут являться фактором, вызывающим воспаление кожи.
Фармакокинетика
Всасывание. Всасывание ивермектина оценивали в клиническом исследовании с участием взрослых пациентов с тяжелой степенью папулопустулезной формы розацеа, применявших максимально допустимую дозу. В равновесном состоянии (после 2 нед лечения) самые высокие средние (± стандартное отклонение) концентрации ивермектина в плазме крови отмечались в течение (10±8) ч после применения (Сmах — (2,1±1) нг/мл, диапазон — 0,7–4 нг/мл), а самая высокая средняя (± стандартное отклонение) AUC0–24 составила (36±16) нг·ч/мл, диапазон — 14–75 нг·ч/мл). Системная экспозиция ивермектина достигала плато к концу второй недели лечения в условиях равновесного состояния.
При более длительном лечении в исследованиях III фазы показатель системной экспозиции ивермектина оставался тем же, что и после двухнедельного лечения. В условиях ss»>Css уровни системной экспозиции ивермектина (AUC0–24 (36±16) нг·ч/мл) были ниже, чем после однократного приема внутрь 6 мг ивермектина здоровыми добровольцами (AUC0–24 (134±66) нг·ч/мл).
Распределение. Исследование in vitro»>in vitro показало, что связывание ивермектина с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) составляет более 99%. Значимого связывания ивермектина с эритроцитами не наблюдалось.
Метаболизм. В исследованиях in vitro»>in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 было отмечено, что ивермектин метаболизируется главным образом за счет CYP3A4.
Исследования in vitro»>in vitro показали, что ивермектин не ингибирует изоферменты CYP1А2, CYP2А6, CYP2В6, CYP2С8, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, CYP3А4, CYP4А11 или CYP2Е1.
Ивермектин не индуцирует экспрессию изоферментов CYP1А2, CYP2В6, CYP2С9 или CYP3А4) в культуре гепатоцитов человека. Два основных метаболита ивермектина (3″-О-деметиливермектин и 4а-гидроксиивермектин) были выявлены в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы этого средства и изучены при проведении II фазы клинических исследований. Подобно исходному соединению, метаболиты достигали равновесного состояния к концу второй недели лечения, признаков накопления не отмечалось в период до 12 нед. Кроме того, системная экспозиция метаболитов (оценена с использованием Сmах и AUC), полученная в равновесном состоянии, была гораздо ниже таковой для ивермектина после приема внутрь.
Выведение. Конечный 1/2″>T1/2 в среднем составил 6 дней (примерно 145 ч, диапазон 92–238 ч) у пациентов, наносивших ивермектин на кожу 1 раз в сутки в течение 28 дней в ходе клинического исследования фармакокинетики при применении максимально допустимой дозы.
Выведение из организма зависит от степени всасывания после местного нанесения. Фармакокинетика ивермектина не изучена у пациентов с нарушением функции печени и почек.
Применение вещества Ивермектин
Воспалительные поражения кожи при розацеа (папулопустулезная форма) у взрослых пациентов.
Противопоказания
Повышенная чувствительность; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для данной возрастной категории не изучалась).
Ограничения к применению
Нарушение функции печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении ивермектина у беременных женщин ограничены. Исследования репродуктивной токсичности при приеме ивермектина внутрь показали, что он обладает тератогенным потенциалом у крыс и кроликов, однако в связи с низким системным воздействием при наружном применении в рекомендованной дозировке риск фетотоксичности у людей невысок. Применение ивермектина во время беременности противопоказано.
После приема внутрь низкие концентрации ивермектина экскретируются в грудное молоко. При наружном применении выделение ивермектина в грудное молоко не изучалось. Фармакокинетические и токсикологические данные, полученные по результатам проведенных исследований на животных, также указывают на выделение ивермектина в грудное молоко. Риск для грудного ребенка не может быть исключен. В случае необходимости применения ивермектина следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Ивермектин
Наиболее частые нежелательные реакции, такие как чувство жжения, раздражение кожи, зуд и сухость кожи, были отмечены менее чем у 1% пациентов, получавших лечение ивермектином при проведении клинических исследований.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто (≥1/10) — чувство жжения кожи; нечасто (≥1/1000, <1/100) — раздражение кожи, зуд, сухость кожи; частота неизвестна — контактный дерматит, аллергические реакции.
Как правило, данные реакции носят легкий или умеренный характер и обычно ослабевают при продолжении терапии.
Значительных различий в профиле безопасности у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет и старше отмечено не было.
Взаимодействие
Исследования по изучению взаимодействия ивермектина с другими ЛС не проводились. Одновременное применение с другими средствами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременнном применении с сильными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация ивермектина в плазме крови может значительно повышаться.
Передозировка
Сообщений о случаях передозировки ивермектина не зарегистрировано.
Симптомы: при случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела) наиболее часто отмечались кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.
Лечение: при случайном приеме внутрь проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и при необходимости ИВЛ) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения АД). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь ивермектина может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка с последующим применением слабительных средств и других мер устранения интоксикации.
Способ применения и дозы
Наружно, только на лицо, 1 раз в сутки, курс лечения — до 4 мес.
Меры предосторожности
Компоненты готовой лекарственной формы ивермектина могут вызывать местные реакции со стороны кожи (например контактный дерматит), аллергические реакции (в т.ч. замедленного типа), раздражение кожи.
После применения необходимо вымыть руки.
После высыхания можно наносить косметические средства.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Ивермектин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2016.
Торговые названия с действующим веществом Ивермектин
Сбросить фильтры
Лек. форма крем для наружного применения
Дозировка 1%
Производитель Лаборатории Галдерма
Ивермек для животных — ветеринарное применение
Признанная эффективность
Где купить Вернуться к продуктам
Ивермектин, витамин Е
Лидер среди противопаразитарных средств, благодаря уникальному сочетанию ивермектина и витамина Е в оригинальной водорастворимой рецептуре, что обеспечивает повышенную эффективность препарата.
Лицензированный водорастворимый состав
Быстрое всасывание из места инъекции без какого-либо раздражения.
Наиболее активные изомеры авермектина, входящие в состав
Антиоксидантный эффект витамина Е.
- Описание
Лидер среди противопаразитарных средств, благодаря уникальному сочетанию ивермектина и витамина Е в оригинальной водорастворимой рецептуре, что обеспечивает повышенную эффективность препарата.
Ивермек представляет собой прозрачный бесцветный или слегка опалесцирующий светло-желтый стерильный раствор. Упаковка: герметичные стеклянные флаконы по 1, 20, 50, 100, 250 и 500 мл.
- Состав
Состав
1 мл
Ивермек
10 мг ивермектина
40 мг витамина Е
- Фармакологические свойства
Фармакологические свойства
Ивермек очень эффективен против личинок и имаго желудочно-кишечных и легочных нематод, а также личинок камышевок, оводов, кишечных оводов, вшей, власоедов и саркоптоидных клещей. Механизм действия: ивермектин влияет на величину потока ионов хлора, проходящего через нервные и мышечные клетки паразита.
Основной мишенью препарата являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменяя течение ионов хлора, препарат нарушает проведение нервного импульса, что приводит к параличу и последующей гибели паразитарных агентов.Ивермек быстро всасывается из места введения и распределяется по органам и тканям организма животного, обеспечивая его противопаразитарное действие в течение 10-14 дней.
При соблюдении рекомендуемых дозировок препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного или мутагенного действия. Препарат выводится с мочой и желчью; у лактирующих животных также может частично выделяться с молоком. Препарат быстро разлагается в окружающей среде.
- Показания
Показания
Ивермек назначают для профилактики и лечения следующих заболеваний животных, вызванных паукообразными, насекомыми и нематодами:
крупный рогатый скот: стронгилатоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, телязиоз, сифункулатоз, гиподермоз, псороптоз, саркоптоз и хориоптоз
овцы и козы: диктиокаулез, протостронгилоидоз, мюллериоз, гемонхоз, остертагиоз, нематодироз, маршаллагиоз, коопериоз, хабертиоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, малфагоз, эстроз, псороптоз и хориоптоз
олени: диктиокаулез, остертагиоз, нематодироз, стронгилоидоз, трихоцефалез, эдемагеноз, цефеномиоз и саркоптоз.
верблюды: диктиокаулез, остертагиоз, нематодироз, стронгилоидоз, трихоцефалез и саркоптоз
свиньи: трихоцефалез, аскаридоз, метастронгилез, эзофагостомоз, стронгилоидоз, стефануроз, гематопинус и саркоптоз.
- Дозировка и способ введения
Дозировка и способ введения
Препарат вводят животным внутримышечно с соблюдением всех правил асептики; место инъекции у свиней — шея или внутренняя поверхность бедра, у остальных видов — круп и шея. Доза для инъекций следующая:
Виды животных
Показания
Путь введения
Дозировка
Частота введения
Крупный рогатый скот, мелкий рогатый скот Олени Верблюды
Нематодозы, арахноэнтомозы
внутримышечно
1 мл/50 кг
Один раз
Тяжелые случаи саркоптоза
Двукратно с интервалом 8-10 дней.
Свиньи
Нематодозы
внутримышечно
1 мл/33 кг
Один раз
Тяжелые случаи саркоптоза
Двукратно с интервалом 8-10 дней.
Если требуемый объем препарата превышает 10,0 мл, препарат следует вводить порционно в различные места инъекции.
Для лечения нематодозных заболеваний препарат вводят животным осенью перед переводом в хлев и весной перед переводом на пастбище; для лечения инвазий оводов — сразу после окончания сезона скопления оводов; против паукообразных и болезней, вызываемых насекомыми, — в зависимости от результатов ветеринарного наблюдения.
Ивермек сначала испытывают на небольшой группе животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней ветеринарный препарат вводят всему поголовью.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Избегать применения препарата дойным, заразным и ослабленным животным, а также беременным животным (если их молоко будет использоваться для потребления человеком) менее чем за 28 дней до начала лактации.
- Ограничения
Ограничения
Животных, получавших Ивермек, можно забивать только через 28 дней после введения препарата. В случае вынужденного убоя животных и птицы раньше установленных сроков мясо может быть использовано для откорма пушных зверей. Молоко, полученное от обработанных дойных животных, можно использовать для употребления в пищу не ранее, чем через 28 дней после введения последней дозы препарата Ивермек.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года с даты изготовления; после первого вскрытия — 42 дня.
Основной мишенью препарата являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменяя течение ионов хлора, препарат нарушает проведение нервного импульса, что приводит к параличу и последующей гибели паразитарных агентов.
- Описание
- Состав
- Фармакологические свойства
- Показания
- Дозировка и способ введения
- Ограничения
Лидер среди противопаразитарных средств, благодаря уникальному сочетанию ивермектина и витамина Е в оригинальной водорастворимой рецептуре, что обеспечивает повышенную эффективность препарата.
Ивермек представляет собой прозрачный бесцветный или слегка опалесцирующий светло-желтый стерильный раствор. Упаковка: герметичные стеклянные флаконы по 1, 20, 50, 100, 250 и 500 мл.
Состав
1 мл
Ивермек
10 мг ивермектина
40 мг витамина Е
Фармакологические свойства
Ивермек очень эффективен против личинок и имаго желудочно-кишечных и легочных нематод, а также личинок камышевок, оводов, кишечных оводов, вшей, власоедов и саркоптоидных клещей. Механизм действия: ивермектин влияет на величину потока ионов хлора, проходящего через нервные и мышечные клетки паразита. Основной мишенью препарата являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменяя течение ионов хлора, препарат нарушает проведение нервного импульса, что приводит к параличу и последующей гибели паразитарных агентов.
Ивермек быстро всасывается из места введения и распределяется по органам и тканям организма животного, обеспечивая его противопаразитарное действие в течение 10-14 дней.
При соблюдении рекомендуемых дозировок препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного или мутагенного действия. Препарат выводится с мочой и желчью; у лактирующих животных также может частично выделяться с молоком. Препарат быстро разлагается в окружающей среде.
Показания
Ивермек назначают для профилактики и лечения следующих заболеваний животных, вызванных паукообразными, насекомыми и нематодами:
крупный рогатый скот: стронгилатоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, телязиоз, сифункулатоз, гиподермоз, псороптоз, саркоптоз и хориоптоз
овцы и козы: диктиокаулез, протостронгилоидоз, мюллериоз, гемонхоз, остертагиоз, нематодироз, маршаллагиоз, коопериоз, хабертиоз, эзофагостомоз, буностомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз, малфагоз, эстроз, псороптоз и хориоптоз
олени: диктиокаулез, остертагиоз, нематодироз, стронгилоидоз, трихоцефалез, эдемагеноз, цефеномиоз и саркоптоз.
верблюды: диктиокаулез, остертагиоз, нематодироз, стронгилоидоз, трихоцефалез и саркоптоз
свиньи: трихоцефалез, аскаридоз, метастронгилез, эзофагостомоз, стронгилоидоз, стефануроз, гематопинус и саркоптоз.
Дозировка и способ введения
Препарат вводят животным внутримышечно с соблюдением всех правил асептики; место инъекции у свиней — шея или внутренняя поверхность бедра, у остальных видов — круп и шея. Доза для инъекций следующая:
Виды животных | Показания | Путь введения | Дозировка | Частота введения |
Крупный рогатый скот, мелкий рогатый скот Олени Верблюды | Нематодозы, арахноэнтомозы | внутримышечно | 1 мл/50 кг | Один раз |
Тяжелые случаи саркоптоза | Двукратно с интервалом 8-10 дней. | |||
Свиньи | Нематодозы | внутримышечно | 1 мл/33 кг | Один раз |
Тяжелые случаи саркоптоза | Двукратно с интервалом 8-10 дней. |
Если требуемый объем препарата превышает 10,0 мл, препарат следует вводить порционно в различные места инъекции.
Для лечения нематодозных заболеваний препарат вводят животным осенью перед переводом в хлев и весной перед переводом на пастбище; для лечения инвазий оводов — сразу после окончания сезона скопления оводов; против паукообразных и болезней, вызываемых насекомыми, — в зависимости от результатов ветеринарного наблюдения.
Ивермек сначала испытывают на небольшой группе животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней ветеринарный препарат вводят всему поголовью.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Избегать применения препарата дойным, заразным и ослабленным животным, а также беременным животным (если их молоко будет использоваться для потребления человеком) менее чем за 28 дней до начала лактации.
Ограничения
Животных, получавших Ивермек, можно забивать только через 28 дней после введения препарата. В случае вынужденного убоя животных и птицы раньше установленных сроков мясо может быть использовано для откорма пушных зверей. Молоко, полученное от обработанных дойных животных, можно использовать для употребления в пищу не ранее, чем через 28 дней после введения последней дозы препарата Ивермек.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года с даты изготовления; после первого вскрытия — 42 дня.
Обратите внимание: Информация, представленная на этой странице, предназначена только для ознакомительных целей. Характеристики продукта, упаковка, дизайн этикетки и общий внешний вид могут различаться в разных регионах. Свяжитесь с нашими представителями для получения дополнительной информации.
АНАЛОГИЧНЫЕ ТОВАРЫ
Противопаразитарные
Противопаразитарные
Противопаразитарные
Антипаразитический
Антипаразитный
Антипаразитный
Антипаразитный
Антипаразитный
Антипаразитный
Ivermek -Spray для животных — ветеринарная применение
Ваша профессионала
9 Назад к продукции
Ивермектин, лидокаин, пантенол, хлоргексидин
Уникальный инсектоакарицидный ветеринарный спрей, помимо эрадикации инсектоидных и акаридных агентов, улучшает состояние пролеченных животных, устраняя последствия, возникшие в результате инвазии
Уникальный состав из 4 компонентов не только справляется с болезнью, но и предотвращает бактериальные осложнения.
Более легкое и точное введение препарата благодаря дозирующему насосу
Отсутствие раздражения кожи благодаря мягкодействующим компонентам препарата
Компоненты, входящие в состав препарата, способствуют обезболиванию, снятию зуда, быстрому заживлению ран.
- Описание
Помимо эрадикации инсектоидных и акаридных агентов, уникальный инсектоакарицидный ветеринарный спрей улучшает состояние пролеченных животных за счет ликвидации последствий, возникших в результате инвазии.
Внешний вид: прозрачная бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Форма выпуска: флаконы из темного стекла объемом 30 мл с завинчивающейся крышкой, оснащенной распылительными форсунками. Легко использовать.
- Состав
Состав
1 мл
Ивермек-спрей
2,5 мг ивермектина
20 мг лидокаина
5 мг декспантенола 90 мгксина
3
3 0,5 мг
- Фармакологические свойства
Фармакологические свойства
Ивермек-спрей – акарицидное средство, эффективное против преимаго- и имагоформ саркоптоидных (Sarcoрtes spp.
, Psoroptes spp., Otodectes cynotis, Notoedres cati) и демодекс (Demodex саnis) клещей, паразитирующих у собак, кошек, пушных зверей. животных и грызунов, а также кнемидокоптических клещей (Knemidоcoptes spp.), паразитирующих на домашней птице. Механизм действия: ивермектин влияет на ионы хлора, проникающие через мембраны нервных и мышечных клеток в паразитарного агента. Его первичными мишенями являются чувствительные к глутамату хлорные каналы и рецепторы γ-аминомасляной кислоты. Изменяя направление потока ионов хлора, ивермектин нарушает проведение нервного импульса, вызывая паралич и последующую гибель паразитарных агентов.При местном применении ивермектин плохо усваивается организмом и накапливается преимущественно в эпидермисе, волосяных фолликулах и сальных железах животного, что обеспечивает сохранение акарицидного действия препарата в течение 5-7 дней.
Декспантенол оказывает ранозаживляющее и противовоспалительное действие; лидокаин оказывает местноанестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом; в то время как хлоргексидин оказывает антибактериальное действие.
- Показания
Показания
Ивермек-спрей назначают при саркоптозе, отодектозе, нотоэдрозе, фолликулярной и псороптозе у собак, кошек, пушных зверей и декоративных грызунов, а также при чесотке (кнемидокоптозе) у декоративных птиц.
- Дозировка и способ введения
Дозировка и способ введения
Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемых помещениях, предварительно вынув декоративные клетки для птиц и накрыв аквариумы.
Во избежание слизывания препарата на обработанных животных надевают намордники или надевают шейный воротник (или фиксируют челюсти лентой или скотчем) до полного высыхания кожи и шерсти.
На пораженные участки (предварительно очищенные от струпьев и корок) наносят Ивермек-спрей до полного их покрытия препаратом (при этом концентрация препарата не должна превышать 0,2 мл на 1 кг массы тела животного).
Если пораженные участки находятся в области носа или глаз, наносят Ивермек-спрей легкими втираниями в пораженные участки кожи пальцами, покрытыми препаратом.Во время применения флакон Ивермек-спрей держать вертикально; при срабатывании насадки участок (прикрытый 1-2 см краевой неповрежденной кожи) обрабатывают струей с расстояния 10-20 см. Одно нажатие форсунки равно 0,125 мл.
При фолликулярной чесотке у собак, кошек и пушных зверей; при саркоптозе у собак и пушных зверей; а при нотоэдрозе кошек Ивермек-спрей применяют 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до полного клинического выздоровления пролеченного животного (факт подтверждается акарологическим анализом, дающим два отрицательных результата).
При больших размерах пораженного участка Ивермек-спрей наносят двукратно с интервалом в 1 день: одну половину тела в первый день, другую половину — во второй день.
Обработанным животным нельзя позволять слизывать препарат до полного высыхания их меха.
В течение 48 часов после применения Ивермек-спрея обработанное животное нельзя купать и подпускать к маленьким детям. При отодекозе у плотоядных и псопторозе у декоративных грызунов Ивермекспрей наносят на внутреннюю поверхность ушной раковины и кожу наружного слухового прохода (предварительно очищенного от струпьев и корочек) в дозе 0,5–1,0 мл (4–9срабатываний) в зависимости от массы тела животного и размера ушной раковины.Ивермек-спрей применяют двукратно с интервалом 3-5 дней. Препарат необходимо наносить на оба уха. При необходимости курс лечения можно повторить. Препарат всегда следует наносить на оба уха, даже если отодектозом поражено только одно ухо.
При отодекозе, осложненной отитом, рекомендуется применять антибактериальные и противовоспалительные препараты. При необходимости курс лечения можно повторить.
При кнемидокоптическом чесотке у декоративных птиц Ивермектин-спрей применяют 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до полного клинического выздоровления пролеченного животного (факт подтверждается акарологическим анализом, дает два отрицательных результата).
- Ограничения
Ограничения
В случае выявления повышенной чувствительности животного к компонентам Ивермек-спрея или возникновения осложнений (например, повышенного слюноотделения, слезотечения, мышечной дрожи, рвоты) лечение прекращают и удаляют Ивермек-спрей водой с моющим средством.
Избегайте применения препарата у животных в возрасте до 12 недель. По медицинским показаниям препарат можно применять беременным и кормящим животным под наблюдением ветеринара. В этом случае рекомендуется прервать кормление щенков и котят материнским молоком.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года с даты изготовления.
- Описание
- Состав
- Фармакологические свойства
- Показания
- Дозировка и способ введения
- Ограничения
Помимо эрадикации инсектоидных и акаридных агентов, уникальный инсектоакарицидный ветеринарный спрей улучшает состояние пролеченных животных за счет ликвидации последствий, возникших в результате инвазии.
Внешний вид: прозрачная бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Форма выпуска: флаконы из темного стекла объемом 30 мл с завинчивающейся крышкой, оснащенной распылительными форсунками. Легко использовать.
Композиция
1 мл
Ivermek-Spray
2,5 мг ivermectin
20 мг лидокаина
5 мг Dexpanthenol
0,5 мг CHLARHEXEXININ
Ивермек-спрей – акарицидное средство, эффективное против преимаго- и имагоформ саркоптоидных (Sarcoрtes spp., Psoroptes spp., Otodectes cynotis, Notoedres cati) и демодекс (Demodex саnis) клещей, паразитирующих у собак, кошек, пушных зверей. животных и грызунов, а также кнемидокоптических клещей (Knemidоcoptes spp.), паразитирующих на домашней птице. Механизм действия: ивермектин влияет на ионы хлора, проникающие через мембраны нервных и мышечных клеток в паразитарного агента. Его первичными мишенями являются чувствительные к глутамату хлорные каналы и рецепторы γ-аминомасляной кислоты. Изменяя направление потока ионов хлора, ивермектин нарушает проведение нервного импульса, вызывая паралич и последующую гибель паразитарных агентов.
При местном применении ивермектин плохо усваивается организмом и накапливается преимущественно в эпидермисе, волосяных фолликулах и сальных железах животного, что обеспечивает сохранение акарицидного действия препарата в течение 5-7 дней.
Декспантенол оказывает ранозаживляющее и противовоспалительное действие; лидокаин оказывает местноанестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом; в то время как хлоргексидин оказывает антибактериальное действие.
Показания
Ивермек-спрей назначают при саркоптозе, отодектозе, нотоэдрозе, фолликулярной и псороптозе у собак, кошек, пушных зверей и декоративных грызунов, а также при чесотке (кнемидокоптозе) у декоративных птиц.
Дозировка и способ введения
Обработку животных проводят на открытом воздухе или в хорошо проветриваемых помещениях, предварительно вынув декоративные клетки для птиц и накрыв аквариумы.
Во избежание слизывания препарата на обработанных животных надевают намордники или надевают шейный воротник (или фиксируют челюсти лентой или скотчем) до полного высыхания кожи и шерсти.
На пораженные участки (предварительно очищенные от струпьев и корок) наносят Ивермек-спрей до полного их покрытия препаратом (при этом концентрация препарата не должна превышать 0,2 мл на 1 кг массы тела животного). Если пораженные участки находятся в области носа или глаз, наносят Ивермек-спрей легкими втираниями в пораженные участки кожи пальцами, покрытыми препаратом.
Во время применения флакон Ивермек-спрей держать вертикально; при срабатывании насадки участок (прикрытый 1-2 см краевой неповрежденной кожи) обрабатывают струей с расстояния 10-20 см. Одно нажатие форсунки равно 0,125 мл.
При фолликулярной чесотке у собак, кошек и пушных зверей; при саркоптозе у собак и пушных зверей; а при нотоэдрозе кошек Ивермек-спрей применяют 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до полного клинического выздоровления пролеченного животного (факт подтверждается акарологическим анализом, дающим два отрицательных результата).
При больших размерах пораженного участка Ивермек-спрей наносят двукратно с интервалом в 1 день: одну половину тела в первый день, другую половину — во второй день.
Обработанным животным нельзя позволять слизывать препарат до полного высыхания их меха. В течение 48 часов после применения Ивермек-спрея обработанное животное нельзя купать и подпускать к маленьким детям. При отодекозе у плотоядных и псопторозе у декоративных грызунов Ивермекспрей наносят на внутреннюю поверхность ушной раковины и кожу наружного слухового прохода (предварительно очищенного от струпьев и корочек) в дозе 0,5–1,0 мл (4–9срабатываний) в зависимости от массы тела животного и размера ушной раковины.
Ивермек-спрей применяют двукратно с интервалом 3-5 дней. Препарат необходимо наносить на оба уха. При необходимости курс лечения можно повторить. Препарат всегда следует наносить на оба уха, даже если отодектозом поражено только одно ухо.
При отодекозе, осложненной отитом, рекомендуется применять антибактериальные и противовоспалительные препараты. При необходимости курс лечения можно повторить.
При кнемидокоптическом чесотке у декоративных птиц Ивермектин-спрей применяют 2-4 раза с интервалом 3-5 дней до полного клинического выздоровления пролеченного животного (факт подтверждается акарологическим анализом, дает два отрицательных результата).
Ограничения
В случае выявления повышенной чувствительности животного к компонентам Ивермек-спрея или возникновения осложнений (например, повышенного слюноотделения, слезотечения, мышечной дрожи, рвоты) лечение прекращают и удаляют Ивермек-спрей водой с моющим средством.
Избегайте применения препарата у животных в возрасте до 12 недель. По медицинским показаниям препарат можно применять беременным и кормящим животным под наблюдением ветеринара. В этом случае рекомендуется прервать кормление щенков и котят материнским молоком.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года с даты изготовления.
Обратите внимание: Информация, представленная на этой странице, предназначена только для ознакомительных целей.