Применение Фелиферона в качестве средства этиотропной терапии при вирусной лейкемии кошек
Представлены результаты применения Фелиферона при вирусной лейкемии кошек. Выявлено снижение количества провирусной ДНК ВЛК в периферической крови кошек вплоть до неопределяемого уровня. Отмечено замедление прогрессирования истощения системы крови.
Установлены безопасность применения Фелиферона и отсутствие отдаленных последствий применения. При включении Фелиферона в схему симптоматического лечения ВЛК ускоряются сроки купирования симптомов вторичных инфекций.
Сокращения: БАК – биохимический анализ крови, ВИК – вирус иммунодефицита кошек, ВЛК – вирус лейкемии кошек, в/м – внутримышечно, ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота, ИФН – интерферон, ИФА – иммуноферментный анализ, МЕ – международные единицы, ОАК – общий анализ крови, ПЦР РВ – полимеразно-цепная реакция в режиме реального времени, РНК – рибонуклеиновая кислота
Введение
Вирусная лейкемия кошек вызывается одноименным вирусом и характеризуется полисимптомным течением, которое может сопровождаться синдромом иммунодефицита [1, 2], нарушением кроветворения [2…4] и развитием онкозаболеваний [6].
Возбудитель – РНК-содержащий вирус [11], который, согласно классификации Международного комитета таксономии вирусов, относится к семейству Retroviridae, роду Gammaretrovirus. Характерная особенность данного семейства – участие в цикле репродукции фермента ревертазы.
Терапия состояний, обусловленных течением ретровирусных инфекций у кошек, основана на симптоматическом лечении, заключающемся в поддержании водно-электролитного баланса, витаминно-минерального обмена, применении противопаразитарных и противомикробных препаратов для устранения вторичных инфекций, связанных с иммунодефицитом [5].
Практика назначения противовирусных средств не получила достаточного распространения при ретровирусных инфекциях кошек по следующим причинам: схемы лечения не адаптированы для животных, препараты высоко токсичны для кошек и, кроме того, при их применении развиваются нежелательные реакции [3, 8, 12].
Для лечения многих вирусных заболеваний домашних животных в ветеринарной практике предлагается использовать ИФН, которые в отличие от химиотерапевтических противовирусных препаратов обладают менее выраженной токсичностью. Однако попытки применения человеческого ИФН для терапии ретровирусных инфекций кошек обычно не дают желаемого результата из-за его низкой активности в организме кошки и образования нейтрализующих антител [8, 12].
Относительно применения видоспецифичного ИФН при ВЛК в литературе имеется достаточное количество данных, свидетельствующих об эффективности одного из видов рекомбинантного ИФН кошек при состояниях, обусловленных течением ВЛК-инфекции [3, 5, 12].
В частности, в ходе плацебо-контролируемых исследований было установлено, что смертность в группе кошек, получавших рекомбинантный кошачий ИФН, снижалась в сравнении с группой контроля на 20 %. Кроме того, лечение животных видоспецифичным ИФН сопровождалось незначительным, но последовательным улучшением некоторых гематологических параметров [1].
В ходе практического применения кошкам с диагнозом ВЛК препарата Фелиферон, содержащего в качестве активного начала ИФН кошки, специалистами ветеринарных клиник Москвы, Московской области и Санкт-Петербурга было отмечено клиническое улучшение течения основного заболевания. Больные кошки лучше поддавались лечению вторичных инфекций вирусно-бактериальной этиологии при включении в схему лечения Фелиферона.
Цель исследования
Изучить эффективность и безопасность применения Фелиферона при инфекции, вызванной ВЛК.
Материалы и методы
В исследование были включены две группы кошек, больных ВЛК, не получавших ранее этиотропного лечения. В каждую группу входило по 10 животных в возрасте от 1 года, с верифицированным диагнозом вирусной лейкемии кошек. Больные кошки содержались в приюте для бездомных животных Московской области. Все животные получали одинаковое кормление и имели постоянный доступ к свежей воде.
Комплексный диагноз устанавливали на основании данных анамнеза, клинического осмотра и результатов лабораторных исследований. Диагноз верифицировали по совокупности положительных результатов тестов ИФА на p27 и ПЦР РВ на ДНК ВЛК.
При дифференциальной диагностике исключали ВИК-инфекцию, панлейкопению и гемобартонеллез.
Однородность клинического статуса больных животных определяли по совокупности результатов статистического анализа гематологических показателей (ОАК, и БАК, данных электрофореграммы белков сыворотки крови), форме течения основного заболевания (ВЛК-инфекции), выраженности клинических симптомов вторичных инфекций. ОАК и БАК проводились в лаборатории «Айболит-лаб» (г. Москва, ул. Болотниковская, д. 21, стр. 1).
Статистический анализ гематологических показателей не выявил достоверных различий между животными, составляющими популяцию исследования. На основании совокупности данных клинико-лабораторных тестов у всех животных было установлено течение ВЛК-инфекции, сопровождающееся иммуносупрессией с поражением системы крови.
Степень выраженности симптомов, связанных с присоединением вторичной инфекции (конъюнктивиты, диарея, риниты), была определена как средняя. Эффективность Фелиферона оценивали на основании наблюдения за динамикой клинических симптомов, результатов определения провирусной ДНК, показателей ОАК в 0 и 14-й день исследования.
Безопасность применения Фелиферона контролировали путем оценки показателей ОАК, БАК и клинических симптомов в 0 и 14-й день эксперимента, с последующим наблюдением за животными в течение 180 дней под контролем гематологических (ОАК), биохимических (БАК) и вирусологических показателей (определение ДНК ВЛК методом ПЦР РВ). За животными наблюдали на протяжении 180 дней, чтобы исключить отдаленные последствия применения Фелиферона на организм кошек, в том числе ускоренного прогрессирования основного заболевания (ВЛК-инфекции).
Для определения провирусной ДНК использовали тест-наборы (ООО «Фрактал Био», Санкт-Петербург, Россия). Указанные наборы зарегистрированы на территории РФ и широко применяются в ветеринарной практике для ПЦР-диагностики инфекционных болезней домашних и сельскохозяйственных животных.
В анализе диагностических маркеров ВЛК до лечения соответствующая провирусная ДНК была обнаружена у всех кошек, участвующих в эксперименте. Результаты ОАК больных кошек до начала применения Фелиферон свидетельствовали об ухудшении гемограммы, что можно связывать с латентным течением ВЛК-инфекции.
Фелиферон применяли в опытной группе по схеме 400 000 МЕ (1,0 мл), в/м, 1 раз в день с 1-й по 7-й день, далее по одной инъекции в дозе 400 000 МЕ, в/м, в 9-й, 11-й, 13-й день. Данная схема была признана как наиболее универсальная по результатам предыдущих наблюдений за животными, которым в экспериментальном порядке назначали Фелиферон в разных разовых дозах, с различной кратностью и продолжительностью введения.
Проводили сравнительный анализ времени выздоровления кошек от вторичных инфекций между опытной и контрольной группами животных. В опытной группе в качестве этиотропной терапии по окончании курса Фелиферона применяли ципрофлоксацин (таблетки) из расчета 5,0 мг/кг, перорально, один раз в день, в течение 5 дней.
Результаты
Результаты оценки эффективности применения Фелиферона. Количество провирусной ДНК ВЛК исследовали до лечения, при прекращении лечения Фелифероном, а также на 45-й и 180-й день исследования (табл. 1, 2).
Таблица 1. Результаты определения провирусной ДНК ВЛК* методом ПЦР у рандомизированных животных по контрольным срокам в группе Фелиферона
| № животного | День эксперимента | |||
| 0 | 14-й | 45-й | 180-й | |
| 1 | 1/1000 | НО | НО | 5/1 |
| 2 | 1/1000 | НО | НО | 1/4 |
| 3 | 13/1 | 1/33 | НО | НО |
| 4 | 10/1 | 2/1 | НО | НО |
| 5 | 27/1 | 5/1 | 10/1 | 15/1 |
| 6 | 7/1 | 1/1 | 1/1000 | 5/1 |
| 7 | 1/3 | 1/33 | НО | НО |
| 8 | 3/1 | НО | НО | НО |
| 9 | 4/1 | НО | НО | НО |
| 10 | 15/1 | 1/1 | НО | НО |
Примечание.
* — измеряемый показатель: соотношение числа копий провирусной ДНК и клеточной ДНК, НО — не обнаружено
В группе Фелиферона, в нулевой день исследования, до начала применения Фелиферона, все животные демонстрировали уровень провирусной ДНК ВЛК в пределах от 1/1000 (1 копия ДНК ВЛК на 1000 копий ДНК клетки) до 27/1 (27 копий ДНК ВЛК на 1 копию ДНК клетки). Медиана вариационного ряда «День 0» в таблице 1 составляет 6/1 (6 копий ДНК ВЛК на 1 копию ДНК клетки).
На 14-й день исследования динамика изменения количества провирусной ДНК ВЛК по группе Фелиферона в целом характеризуется снижением, у части животных — до неопределяемого уровня.
На 45-й день у 8 из 10 животных провирусная ДНК не обнаруживалась, а в 180-й день титры ДНК ВЛК выявлены у 4 из 10 животных. У двух животных опытной группы (№ 5, 6) на всем протяжении опыта отмечалась устойчивая виремия, однако уровень виремии на 180-й день не принял столь же высоких значений, как по состоянию на «День 0».
Данные по изменению значений провирусной ДНК ВЛК в контрольной группе представлены в таблице 2.
Таблица 2. Результаты определения провирусной ДНК ВЛК* методом ПЦР у рандомизированных животных по контрольным срокам в контрольной группе
| № животного | День эксперимента | |||
| 0 | 14-й | 45-й | 180-й | |
| 1 | 1/1000 | 1/1 | НО | НО |
| 2 | 1/1000 | 2/1 | НО | НО |
| 3 | 6/1 | 12/1 | 4/1 | 14/1 |
| 4 | 4/1 | 6/1 | 3/1 | 3/1 |
| 5 | 1/1000 | 2/1 | НО | 12/1 |
| 6 | 10/1 | 15/1 | 5/1 | 11/1 |
| 7 | 1/10 | НО | НО | НО |
| 8 | 5/1 | 3/1 | НО | НО |
| 9 | 5/1 | 5/1 | НО | НО |
| 10 | 6/1 | 7/1 | 2/1 | 10/1 |
Примечание.
* — измеряемый показатель: соотношение числа копий провирусной ДНК и клеточной ДНК, НО — не обнаружено
В контрольной группе до начала применения Фелиферона (день 0) все животные демонстрировали уровень провирусной ДНК ВЛК в пределах от 1/1000 (1 копия ДНК ВЛК на 1000 копий ДНК клетки) до 10/1 (10 копий ДНК ВЛК на 1 копию ДНК клетки). Медиана вариационного ряда «День 0» в таблице 2 составляет 5/1 (5 копий ДНК ВЛК на 1 копию ДНК клетки).
На 14-й день исследования динамика изменения количества провирусной ДНК ВЛК в целом характеризуется повышением. Лишь у одного животного (№ 7) в группе на 14-й день ДНК ВЛК не обнаружена.
На 45-й день у 6 из 10 животных контрольной группы провирусная ДНК в крови не выявлена. На 180-й день исследования провирусная ДНК не обнаруживалась у 5 из 10 животных. У четырех животных (№ 3, 4, 6, 10) на всем протяжении опыта отмечалась устойчивая виремия, причем в трех из четырех случаев количество провирусной ДНК ВЛК повышалось в динамике.
Сравнивая данные таблиц 1 и 2 очевидно, что в опытной группе виремия оставалась на низком уровне, либо ДНК ВЛК не обнаруживалась вовсе после применения Фелиферона, в отличие от контрольной, где в 14-й день в целом по группе отмечено увеличение количества ДНК ВЛК, что служит показателем усиления виремии.
У подопытных животных отмечалось раннее, в сравнении с контролем, купирование симптомов вторичных бактериальных инфекций (конъюнктивиты, риниты, диарея). Также был выявлен отдаленный эффект, заключающийся в статистически значимой стабилизации показателей тромбоцитов и гемоглобина в периферической крови на 180-й день наблюдения (табл. 3, 4).
Таблица 3. Динамика содержания гемоглобина у рандомизированных животных в опытной и контрольной группах
| Группа | Норма лаборатории | День эксперимента | |||
| 0 | 14-й | 45-й | 180-й | ||
| Фелиферон | 80…150 | 142±24,2 | 100±28,3 | 106±31,4 | 106,5±14,7* |
| Контроль | 127±24,6 | 81±29,6 | 94±15,4 | 86±26,4 | |
Примечание.
* — статистически значимое различие между группой Фелиферона и контрольной группой ≤0,05.
Таблица 4. Динамика количества тромбоцитов у рандомизированных животных в опытной и контрольной группах
| Группа | Норма лаборатории | День эксперимента | |||
| 0 | 14-й | 45-й | 180-й | ||
| Фелиферон | 300…630 | 265,0±122,7 | 232,5±206,5 | 229,0±199,7 | 196±44,0 |
| Контроль | 190,0±98,1 | 209,3±80,7 | 209,0±164,0 | 108,0±65,1 | |
Примечание. * — статистически значимое различие между группой Фелиферона и контрольной группой ≤0,05.
Полученные нами клинические данные об улучшении гемограммы на поздних сроках у больных ВЛК кошек, получавших Фелиферон, согласуются с результатами исследований K.
de Mari (2004), применявшей для лечения кошек видоспецифичный ИФН [1].
По результатам клинических наблюдений было отмечено четко выраженное улучшение общего состояния кошек (кожи и шерсти, слизистых оболочек, повышение степени упитанности, нормализация поведенческой активности), получавших Фелиферон, в сравнении с животными контрольной группы.
Результаты оценки безопасности применения Фелиферона
Результаты БАК кошек, больных ВЛК, после применения Фелиферона не имели статистически достоверных отличий от исходных, что указывает на отсутствие нежелательных реакций со стороны жизненно важных органов после назначения Фелиферона.
На всем протяжении эксперимента у больных животных не выявлено побочных реакций и осложнений, связанных с применением Фелиферона.
Заключение
Применение Фелиферона кошкам с ВЛК-инфекцией:
- снижает количество провирусной ДНК в периферической крови вплоть до неопределяемого уровня без достоверных изменений показателей гемограммы;
- в перспективе замедляет прогрессирование истощения системы крови, с достоверным различием показателей гемоглобина и тромбоцитов относительно контроля;
- способствует улучшению общего состояния организма и повышает эффективность терапии вторичных вирусно-бактериальных инфекций.
Сроки и периодичность повторных курсов Фелиферона при ВЛК зависят от множества клинических факторов и факторов окружающей среды и могут колебаться в широких диапазонах. Рекомендуется индивидуальный подход к каждому больному животному.
Применение Фелиферона кошкам с тяжелым нарушением картины крови (гемоглобин
Схема применения, используемая в данном исследовании (400 000 МЕ (1,0 мл), в/м, 1 раз в день с 1-го по 7-й день, далее по одной инъекции в дозе 400 000 МЕ, в/м, на 9-й, 11-й, 13-й день) рекомендована как стандартная. В зависимости от клинической ситуации она может быть индивидуализирована путем увеличения или уменьшения разовой дозы.
Научно-технологическим центром «БиоИнвест» планируется проведение дополнительных, расширенных клинических исследований Фелиферона у кошек, больных ВЛК.
Фелиферон был представлен широкой ветеринарной общественности в 2015 году в рамках XXIII Международного ветеринарного конгресса как средство этиотропной терапии вирусных инфекций кошек, а также в качестве вспомогательного препарата к антибиотикотерапии бактериальных, микоплазменных и хламидийных инфекций кошек.
Фелиферон обладает видовой специфичностью по отношению к кошке и противовирусным действием.
Клинические исследования эффективности и безопасности Фелиферона при вирусной лейкемии кошек выполнены при финансовой поддержке Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, в рамках программы «Коммерциализация», Государственный контракт № 352ГКС4/16170 от 03.08.2015.
Библиография
1. de Mari, K. Therapeutic Effects of Recombinant Feline Interferon-w on Feline Leukemia Virus (FeLV)-Infected and FeLV/Feline Immunodeficiency Virus (FIV)-Coinfected Symptomatic Cats / K. de Mari, L. Maynard, A. Sanquer et al. // J Vet Intern Med. — 2004. — No. 18. — pp. 477–484.
2. Dean, G.A. Hematopoietic target cells of anemogenic subgroup C versus nonanemogenic subgroup A feline leukemia virus / G.A. Dean, P.M. Groshek, J.I. Mullins, E.A. Hoover // J Virol. — 1992. — No. 66. — pp. 5561–5568.
3. Hartmann, K. FeLV infection / K.
Hartmann, W. Kraft // Rev Med Vet. — 1994. — No. 145. — pp. 191–197.
4. Shelton, G.H. Hematologic abnormalities associated with retroviral infections in the cat / G.H. Shelton, M.L. Linenberger // Semin Vet Med Surg (Small Anim). — 1995. — No. 10. — pp. 220–233.
5. Dunham, S.P. Retroviral infections of small animals / S.P. Dunham, E. Graham // Vet. Clin. Small Anim. — 2008. — No. 38. — pp. 879–901.
6. Rydzewski, L. Identification of a novel feline large granular lymphoma cell line (S87) as non-MHC-restricted cytotoxic T-cell line and assessment of its genetic instability / L. Rydzewski, S. Scheffold et al. // Vet Immunol Immunopathol. — 2016 Sep. — No. 177. — pp. 24–34. doi: 10.1016/j.vetimm.2016.05.012. Epub 2016 Jun 2.
7. Miyake, A. Novel Feline Leukemia Virus Interference Group Based on the env Gene / A. Miyake, S. Watanabe, et al. // J Virol. — 2016 Apr. — Vol. 14. — No. 90(9). — pp. 4832–4837. doi: 10.1128/JVI.03229-15. Print 2016 May.
8. Zeidner, Nordin S.
Mathiason-dubard et al. Alpha Interferon (2b) in Combination with Zidovudine for the Treatment of Presymptomatic Feline Leukemia Virus-Induced Immunodeficiency Syndrome / Nordin S. Zeidner, Matthew H. Myles, Candace K. // Antimicrobial agents and chemotherapy, 1990. — No. Sept. — pp. 174–176.
9. Collado, V.M. Effect of type I interferons on the expression of feline leukaemia virus / V.M. Collado, E. Gуmez-Lucнa, G. Tejerizo, G. Mirу, E. Escolar, S. Martin, A. Domenech // Vet. Microbiol. — 2007. — No. 123. — pp. 180–186.
10. Truyen, U. A study of the antiviral activity of interferon-omega (IFN-w) against selected canine and feline viruses / U. Truyen, S. Blewaska, U. Schultheiss // J. Mod. Vet. Med. — 2002. — No. 10. — pp. 862–864.
11. Сулимов А.А. Вирусные болезни кошек / А.А. Сулимов. — М.: КолосС, 2004. — 88 с.
12. Caney, S. Antiviral therapy in cats: current rationale and recommendations / S. Caney // In Pract. — 2005. — No. 27. — pp. 454–457.
Сравнение эффективности кошачьего и человеческого интерферонов при лечении кошачьего герпесвируса-1
лабораторное исследование
Кошки по всему миру массово заражены кошачьим герпесвирусом-1 (FHV-1).
И домашние, и дикие. Герпесвирус-1 признан одним из важнейших патогенов, вызывающих у кошек конъюнктивит, кератит и заболевания дыхательных путей. Введение кошачьего интерферона in vitro в концентрации 250 000 ед./мл снижет площадь герпетических бляшек на 80%. Человеческий интерферон – на 75%. Интерферон не токсичен для клеток. Лечение интерферонами может быть максимально эффективным в комбинации с другими противовирусными агентами на ранних стадиях инфекции FHV-1.
Наш канал в Telegram:
История исследований
Более ранние исследования in vito и in vivo показали эффективность интерферонов альфа против кератита, вызванного вирусом герпеса 1. Исследования проводили на людях, обезьянах и кроликах. Наибольший противовирусный эффект был при введении интерферона в высоких концентрациях: 1 – 15 миллионов ед./мл. Местное применение интерферона альфа на ранней стадии заражения уменьшало длительность клинических проявлений.
Несмотря на малое количество данных, для лечения кошек с FHV-1 также было рекомендовано использование человеческого рекомбинантного интерферона альфа–2b (rHuIFN-α2b).
При ежедневном пероральном введении наблюдались менее тяжелые клинические признаки по сравнению с контрольной группой.
Параллельно проводилось изучение in vitro противовирусных эффектов кошачьего рекомбинантного интерферона омега (rFeIFN-ω) у кошек и собак. При концентрации 50 000 ед./мл наблюдалось значительное снижение титров FHV-1.
Текущее исследование
Ученые поставили цель сравнить противовирусные эффекты in vitro человеческого интерферона rHuIFN-α2b и кошачьего интерферона rFeIFN-ω. Изучались два аспекта активности интерферона:
- Подавление репликации вируса внутри инфицированных клеток. Эффект оценивался по числу возникших герпетических бляшек.
- Механизм защиты неинфицированных клеток от заражения вирусом от клетки к клетке. Степень распространения вирусной инфекции оценивалась по размеру бляшек.
Схема эксперимента
Была взята популяция культуры клеток Crandell-Rees кошачьей почки. Клетки выращивали в 24-луночных культуральных планшетах.
Клетки обрабатывали rHuIFN-α2b или rFeIFN-ω в 12-и концентрациях: 100, 250, 500, 1000, 2500, 5000, 10 000, 25 000, 50 000, 100 000, 250 000, 500 000 ед./мл. Для поддержания постоянной концентрации интерферона обработка производилась в 3-х временных точках:
- за 6 часов до добавления вируса;
- одновременно с добавлением вируса;
- одновременно с добавлением среды в верхний слой.
В каждую лунку добавляли по 1 мл раствора, содержащего FHV-1. После инкубации в течение 72 часов клетки фиксировали с помощью 10% раствора формалина. Среду удаляли, а клетки окрашивали.
Потом производили подсчет количества бляшек. Диаметр каждой бляшки оценивался с помощью измерительной сетки. Размер бляшек обработанных клеток сравнивали с размером контрольных культур.
Цитотоксический анализ на жизнеспособность клеток проводился с помощью спектрофотометрии. В каждой лунке питательную среду дополняли rHuIFN-α2b или rFeIFN-ω в тех же концентрациях, как и при противовирусном исследовании.
Контрольную группу обрабатывали 100% метанолом в течение 12-и часов. Потом проводили инкубацию при 37°С в течение 12 часов. После этого производили расчет оптической плотности для каждой группы клеток.
Весь эксперимент был повторен 6 раз, чтобы установить воспроизводимость.
Результаты исследования
Уменьшение количества бляшек при лечении кошачьим интерфероном rFeIFN-ω по сравнению с контрольной группой:
- концентрация 100 000 ед./мл – уменьшение на 54,7%;
- концентрация 500 000 ед./мл – уменьшение на 59,8%.
Для группы человеческого интерферона rHuIFN-α2b ни одна из концентраций не приводила к значительному снижению количества бляшек.
Уменьшение размера бляшек наблюдалось в обеих группах. Рассчитан средний размер бляшек для каждой концентрации интерферона и вычислен процент от среднего значения в контрольной группе.
| Концентрация | |||
100 000 ед. /мл | 250 000 ед./мл | 500 000 ед./мл | |
| rFeIFN-ω | 47,5% | 81,0% | 70,5% |
| rHuIFN-α2b | 56,4% | 75,7% | 69,8% |
Цитотоксический анализ не выявил существенных отличий для групп rHuIFN-α2b и rFeIFN-ω. Лечение интерфероном не вызывало гибели клеток. Оптическая плотность клеток в обеих группах была значительно выше, чем в контрольной группе, обработанной 100% метанолом.
Выводы
- Подтверждена видовая специфичность интерферона первого типа. Максимальная противовирусная активность наблюдалась в гомологичных клетках.
- Ни один из методов лечения не привел к полному подавлению развития бляшек.
- Лечение интерферонами может быть максимально эффективно в комбинации с другими противовирусными агентами на ранних стадиях инфекции FHV-1.
Источник исследования
Полезная статья, нужная информация? Поделитесь ею!
Кому-то она тоже будет полезной и нужной:
Интерферон альфа | Больница для животных VCA
Что такое альфа-интерферон?
Интерферон альфа-2b (торговые наименования: Roferon®-A, Intron®-A) представляет собой иммуномодулятор и противовирусный препарат, используемый для лечения вирусных заболеваний у кошек и собак, таких как вирус иммунодефицита кошек (FIV) или папилломатоз.
Это лекарство является экспериментальным на животных, и исследования его эффективности и других факторов ограничены.
Его использование у кошек и собак для лечения вирусных заболеваний «не по назначению» или «дополнительная метка» . Многие препараты обычно назначаются в ветеринарной медицине не по прямому назначению. В этих случаях очень внимательно следуйте указаниям и предостережениям вашего ветеринара, поскольку их указания могут значительно отличаться от тех, что указаны на этикетке.
Как вводится альфа-интерферон?
Интерферон альфа назначают внутрь в виде жидкости. Его также можно вводить в виде инъекций в условиях стационара. Его следует давать без еды; однако, если при приеме натощак возникает рвота, давайте следующие дозы во время еды. Тщательно измерьте жидкую форму и не встряхивайте жидкость энергично, если не указано иное. Дайте это лекарство прямо в рот или внутрь щеки; не подмешивать в пищу вашего питомца.
Это лекарство может занять до нескольких недель, прежде чем полный эффект станет очевидным, но постепенное улучшение обычно заметно через несколько дней.
Что делать, если я пропущу лекарство для своего питомца?
Если вы пропустите дозу, введите ее, когда вспомните, но если время приема следующей дозы близко, пропустите пропущенную дозу и введите ее в следующее запланированное время, а затем вернитесь к обычному графику приема. Никогда не давайте своему питомцу две дозы сразу и не давайте дополнительные дозы.
Возможны ли побочные эффекты?
Побочные эффекты возникают редко при пероральном приеме, но могут включать рвоту или снижение аппетита. Высокие дозы у кошек могут вызвать усталость, аллергические реакции, проблемы с костным мозгом и лихорадку. У людей побочные эффекты могут включать подавление костного мозга, проблемы со зрением, отсутствие аппетита, расстройство желудка, гриппоподобные симптомы и кожные реакции. Исследования на животных ограничены, и неясно, связаны ли побочные эффекты у людей с ветеринарными пациентами.
Это лекарство короткого действия должно перестать действовать в течение 24 часов, хотя у домашних животных с заболеваниями печени или почек эффект может быть более продолжительным.
Существуют ли какие-либо факторы риска для этого лекарства?
Не используйте альфа-интерферон у домашних животных с аллергией на него или у домашних животных, получающих немедленную вакцинацию. Используйте пероральную форму с особой осторожностью у кошек с инфекционным перитонитом кошек (FIP). Интерферон альфа следует использовать с осторожностью беременным и кормящим животным, поскольку исследования ограничены, а безопасность в этих случаях не установлена.
Существуют ли какие-либо лекарственные взаимодействия, о которых мне следует знать?
Следующие препараты следует использовать с осторожностью при назначении с альфа-интерфероном: ацикловир, зидовудин, видарабин, колхицин или теофиллин.
Обязательно сообщите своему ветеринару о любых лекарствах ( включая витамины, добавки или лечебные травы ), которые принимает ваш питомец.
Необходимо ли какое-либо наблюдение за этим лекарством?
Ваш ветеринар, скорее всего, будет периодически контролировать общий анализ крови и биохимический анализ крови вашего питомца.
Также можно контролировать уровни триглицеридов и панель щитовидной железы. Ваш ветеринар может наблюдать за вашим питомцем, чтобы убедиться, что лекарство работает. Следите за своим питомцем дома на наличие серьезных побочных эффектов.
Как хранить альфа-интерферон?
Храните составные жидкие формы этого лекарства в соответствии с этикеткой. Обычно его охлаждают.
Что делать в случае опасности?
Если вы подозреваете передозировку или неблагоприятную реакцию на лекарство, немедленно позвоните в ветеринарную службу. Если они недоступны, следуйте их указаниям при обращении в службу экстренной помощи.
Применение кошачьего рекомбинантного омега-интерферона (Virbagen Omega) при вирусных заболеваниях
Для большинства из нас лечение кошачьих (и собачьих) вирусных заболеваний может быть разочаровывающим занятием, поскольку для большинства инфекций не существует прямого лечения. Терапия состоит в основном из поддерживающей терапии с помощью лекарств для контроля симптомов и терапии для поддержания гидратации и питания.
При более тяжелых вирусных заболеваниях, таких как инфекционный перитонит кошек (FIP) и парвовирус, уровень смертности остается неприемлемо высоким, а при менее тяжелых инфекциях, таких как калицивирус и вирус герпеса, долгосрочные иммуноопосредованные последствия, такие как стоматит и эрозивный ринит, приводят к значительному увеличению заболеваемости. и снижается качество жизни. Противовирусные препараты дороги, имеют высокий уровень побочных эффектов и не эффективны против всех вирусных инфекций.
Интерфероны представляют собой группу белков, известных как цитокины, молекулы, используемые для связи между клетками, чтобы активировать защитную защиту иммунной системы, помогающую уничтожать патогены. Они названы в честь их способности «вмешиваться» в репликацию вируса, защищая клетки от вирусных инфекций. Они также могут активировать иммунные клетки и повышать защитные силы организма.
Человеческие интерфероны (альфа-интерфероны) легко доступны и уже много лет используются для лечения вирусных заболеваний у собак и кошек.
Эффективность в лучшем случае сомнительна и считается спорной для лечения некоторых вирусных заболеваний, таких как FIP у кошек. Кошачий рекомбинантный омега-интерферон (Virbagen Omega) находится на стадии оценки с 19 лет.98. Впервые он был изучен для использования при парвовирусе у собак. В 2006 году Европейский комитет по лекарственным препаратам для ветеринарии (CVMP) согласился, что польза Вирбагена Омега превышает любые риски для снижения смертности и клинических признаков парвовироза у собак в возрасте от одного месяца и для лечения кошек, инфицированных кошачьей лейкемией. вирус (Felv) и/или вирус кошачьего иммунодефицита (FIV) у нетерминальных кошек в возрасте от 9 недель. Они рекомендовали, чтобы Virbagen Omega получила разрешение на продажу, чтобы сделать его доступным по всей Европе для лечения различных вирусных заболеваний.
В Соединенных Штатах, из-за отсутствия одобрения FDA, Virbagen Omega оставался дорогим, и его было трудно получить, требуя письма о благотворительном использовании от FDA.
Однако в последнее время письмо о сострадательном использовании больше не требуется. FDA заявляет, что импорт этого лекарства разрешен в соответствии с Руководством по нормативным процедурам, раздел 9-2. Это правило позволяет физическому лицу ввозить небольшие количества (использование менее 3 месяцев) лекарств для личного пользования.
С момента его выпуска стали доступны ограниченные исследования, показывающие преимущества использования Virbagen Omega при различных вирусных заболеваниях кошек и собак. Было показано, что он так же эффективен, как и стероиды, при лечении кошачьего стоматита, и было продемонстрировано улучшение при вирусной анемии у кошек. Как ни странно, в отделении внутренних болезней MedVet наблюдалось значительное улучшение у некоторых кошек с диагнозом FIP, даже при использовании в качестве монотерапии. Поскольку профиль побочных эффектов низок и состоит в основном из симптомов, связанных с желудочно-кишечным трактом, потенциальная польза делает кошачий рекомбинантный омега-интерферон привлекательным вариантом в области, где несколько методов лечения доказали свою эффективность.