Фоспренил состав: Фоспренил инструкция

Автор: | 16.08.1978

Содержание

Фоспренил: цена, описание, доставка по России

Форма выпуска

Стеклянный флакон – 10 мл, 50 мл.

Состав

Динатриевая соль фосфата полипренолов – 400 мг, глицерол, этанол, твин-80, вода д/и.

Свойства

  • обладает иммуномодулирующим свойством;
  • обеспечивает стимуляцию естественной резистентности организма животного;
  • способствует усилению гуморального иммунного ответа на вакцины;
  • способствует повышению привеса;
  • имеет противовирусную активность по отношению к парамиксовирусам, ортомиксовирусам, тогавирусам, герпесвирусам, коронавирусам.

Показания к применению

Применяется с целью стимуляции неспецифической резистентности, усиления иммунного ответа при вакцинации, снижения заболеваемости и увеличения привесов у сельскохозяйственных и домашних животных, пушных зверей и птиц.

Используется для профилактики и лечения вирусных инъекций у животных и птицы.

Применение и дозировка

Препарат вводится в/м, п/к, в/в или перорально. В случае необходимости препарат можно использовать для промывания слизистой оболочки глаза и носовой полости больного животного.

При вирусной инфекции препарат необходимо сочетать со средствами симптоматической и патогенетической терапии. При тяжелом протекании заболеваний, дозу препарата рекомендуется увеличить в 2 раза. Лечение следует прекратить через 2-3 дня после исчезновения основных симптомов болезни.

Для лечения вирусной инфекции у мелких домашних животных курс применения препарата должен длиться 5-7 дней:

  • щенкам: разовая доза – 0,3 мл, суточная доза – 0,9-1,2 мл;
  • собакам: разовая доза – 0,2 мл, суточная доза – 0,6-0,8 мл;
  • котятам: разовая доза – 0,3 мл, суточная доза – 0,9-1,2 мл;
  • кошкам: разовая доза – 0,2 мл, суточная доза – 0,6-0,8 мл.

 При большом объеме суточной дозы препарат следует ввести в 2-3 точки или в/в половину дозы.

При чуме плотоядных у собак с целью избежания рецидива препарат необходимо вводить не менее 2 недель, даже при исчезновении клинических признаков болезни. В случае необходимости, длительность курса может быть увеличена до 1 месяца.

С целью неспецифической профилактики заболеваний и снижения падежа «Фоспренил» вводится по 0.05 мл/кг массы на 1, 2, 3, 5, 10, 15 дни после начала профилактики.

  • Свиньям при кишечных заболеваниях задавать в/м или перорально по 1 разу на 1, 2, 3 дни после начала профилактики.
  • Курам при респираторных заболеваниях – аэрозольно по 1 разу в 1, 2, 3, 5, 10, 15 дни после начала профилактики; при кишечных заболеваниях – перорально по 1 разу на 1, 2, 3 дни после начала профилактики.
  • Лошадям при респираторных заболеваниях – в/в по 1 разу на 1, 2, 3, 5, 10, 15 дни после начала профилактики; при кишечных заболеваниях – в/в по 1 разу на 1, 2, 3, после начала профилактики.
  • Норкам в случае вторичных инфекций, при алеутской болезни – перорально по 1 разу на протяжении 5-7 дней в течение всего производственного цикла

Лекарственный раствор «Фоспренила» готовится из 20 мл препарата на 1 л воды с 10% глицерин. Препарат следует распылить при помощи генератора аэрозолей типа САГ или АПА с расчетом 0.4 мл раствора на 1 м3 птицеводческого помещения. Время экспозиции – 15 минут.

Для снижения заболеваемости и падежа от условно-патогенных инфекций, увеличения привесов, сокращения затрат корма молодняку животных (свиньи, лошади, КРС) и птицы (куры) в 1й месяц жизни препарат вводится в профилактической дозе по 0,05 мл/кг в/м, перорально или с выпойкой на 2-й, 5-й, 10-й, 14-й и 20-й дни жизни. Пушным зверям задается с кормом 1 раз в 7 дней на протяжении 1-го месяца после отсадки, далее — 1 раз в 14 дней до убоя.

С целью повышения иммунного ответа на вакцинацию и для профилактики поствакцинальных осложнений «Фоспренил» в дозе 0.05 мл/кг вводится одновременно с вакциной в разных шприцах в/м, перорально или с выпойкой.

Противопоказания

Чувствительность животного или птицы к компонентам препарата.

Меры предосторожности

  • Работу с препаратом следует проводить соблюдая правила личной гигиены и техники безопасности.
  • При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
  • После работы следует вымыть руки с мылом.

Правила хранения

  • Хранить в сухом месте.
  • Избегать попадания прямых солнечных лучей.
  • Хранить в недоступном для детей месте.
  • Хранить при температуре +4°С– +25°С.

Срок годности – 2 года.

Козы : Фоспренил 10мл

Состав: Фоспренил (Рhosрrenyl) является продуктом фосфорилирования полипренолов хвои. Основной его компонент — динатриевая соль фосфата полипренолов.

Свойства: Фоспренил обладает широким спектром противовирусного действия как in vitro так и in vivo; повышает устойчивость организма к заболеваниям, вызванным парвовирусами, калицивирусами, герпесвирусами, парамиксовирусами, а также к ряду других вирусов животных.

Препарат модулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности, обладает противовоспалительной активностью, усиливает иммунный ответ на вакцины, является гепатопротектором и детоксикантом, стимулирует рост и развитие животных.

Показания к применению: Препарат применяют с целью профилактики и лечения вирусных инфекций собак (чумы плотоядных, вимрусных энтеритов, инфекционного гепатита и аденовирозов), кошек (панлейкопении,, калицивироза и инфекционного ринотрахеита), поросят, молодняка крупного рогатого скота, лошадей, домашней птицы, голубей в составе комплексной терапии. Для предотвращения распространения инфекции в условиях вспышки острого вирусного заболевания. Для неспецифической профилактики заболевания в случае возможных контактов с носителями возбудителей вирусных инфекций.

Дозировка и способ применения: Фоспренил применяют внутримышечно, подкожно, перорально (при этом дозу следует увеличить вдвое), ректально, внутривенно (при этом дозу следует уменьшить вдвое), при необходимости использовать для промывания глаз и носа.

Дозировка: При лечении вирусных инфекций разовая лечебная доза фоспренила для внутримышечного введения составляет: 0.1мл на 1,0 кг массы тела.

Суточная доза– 0,3- 0,4 мл на кг массы тела.

При тяжелых и среднетяжелых клинических формах вирусных инфекций разовая лечебная доза фоспренила для внутримышечного введения должна быть увеличена в два и более раз.Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

При тяжелых и среднетяжелых формах вирусных инфекций необходимо применять препарат в сочетании с антибиотиками, противогистаминными препаратами и симптоматической терапией, направленной на коррекцию водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия, детоксикацию организма, нормализацию температуры тела и поддержание функций жизненно важных органов.

Сочетание с препаратами интерферона и индукторами интерферона повышает эффективность лечения.

Не следует применять фоспренил в сочетании со стероидными противовоспалительными средствами (глюкокортикоидными гормонами).

Форма выпуска. Препарат представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор без механических примесей, бесцветный или с желтоватым оттенком.

инструкция по применению и состав, нормы расхода

Под «Фоспренилом» для голубей понимают лекарственное средство, которое применяют в ветеринарной практике. Оно предназначено для устранения вирусных инфекций птиц. Чтобы состав подействовал, важно четко соблюдать дозировку. При этом стоит учитывать, что средство обладает определенными противопоказаниями и побочными эффектами. Они чаще всего проявляются при неправильном использовании средства.

Состав и форма выпуска препарата

Препарат продают в стеклянных емкостях объемом 10 и 50 миллилитров. Раствор отличается прозрачной текстурой или имеет желтоватый окрас. Активным компонентом вещества считается динатриевая соль фосфата полипренолов. Помимо этого, препарат включает воду для инъекций и этанол. Также в нем есть глицерин и твин-80.

Применение «Фоспренила» помогает добиться комплексного эффекта. С помощью препарата удается получить такие результаты:

  • укрепить иммунную систему;
  • повысить естественную устойчивость организма к вирусным инфекциям;
  • сократить число инфицированных птиц;
  • предотвратить падеж голубей.

Препарат отличается невысокой токсичностью. Потому его допустимо применять для особей, которые обладают склонностью к аллергии.

В каких случаях используют?

«Фоспренил» используют в таких ситуациях:

  • потребность в укреплении стойкости птиц к болезням;
  • лечение вирусных патологий;
  • предотвращение распространения вирусов среди поголовья;
  • повышение иммунного ответа после вакцинации;
  • активизация набора живого веса у домашних птиц.

При этом чаще всего «Фоспренил» применяют для лечения болезни Ньюкасла. Ею часто страдают домашние птицы.

В холодную погоду наблюдается ослабление иммунитета птиц. Это провоцирует прогрессирование болезни и распространение вирусной инфекции. Она провоцирует поражение нервной системы птиц. После чего развивается кровотечение в пищеварительной системе и печени.

Если вовремя не приступить к лечению, повышается риск смертельного исхода. При правильной и своевременной терапии пернатых удается спасти.

К ключевым признакам болезни Ньюкасла относят следующее:

  • голова заваливается набок;
  • во время еды голубь не попадает по зернышкам;
  • наблюдается спиральная траектория полета;
  • во время ходьбы птицы шатаются из стороны в сторону;
  • при падении набок птица не может подняться самостоятельно;
  • птица перемещается по кругу или крутится на месте, что не слишком естественно для здоровых пернатых.

Чтобы справиться с болезнью Ньюкасла, применяют «Фоспренил». Для профилактики развития патологии обязательно требуется выполнять вакцинацию.

Дозы и способы применения для голубей

Чтобы справиться с патологией, важно четко следовать инструкции. Препарат выпускают в виде раствора для инъекций, который обладает прозрачным или слегка желтоватым оттенком. Вещество активизирует метаболические процессы в организме и стимулирует кроветворную деятельность.

Чтобы добиться нужных результатов, препарат требуется добавлять в поилку. Для этого его рекомендуется смешивать с питьевой водой. Также состав допустимо закапывать в нос каждой особи.

Мнение эксперта

Заречный Максим Валерьевич

Агроном с 12-ти летним стажем. Наш лучший дачный эксперт.

Задать вопрос

В первом случае требуется использовать по 2-3 миллилитра средства на 1 литр воды. Во втором варианте нужно закапывать птице по 2-3 миллилитра средства в нос. Длительность терапии составляет 5-10 суток.

В запущенных случаях не удается обойтись без крайних мер. При этом препарат требуется вводить инсулиновым шприцем в грудные или брюшные мышцы. При выполнении инъекций дозировку требуется корректировать. При этом в сутки требуется вводить 0,1 миллилитра средства. Это делают однократно. Минимальный курс такой терапии составляет 5 суток.

Противопоказания средства

Препарат нельзя применять для птиц, которые обладают высокой индивидуальной чувствительностью к ингредиентам средства. При появлении симптомов аллергии применение вещества требуется сразу прекратить и выписать антигистаминное средство.

Побочные эффекты препарата

При четком соблюдении дозировки побочные эффекты появляются крайне редко. При этом случаев передозировки зафиксировано не было.

Тем не менее, иногда появляются такие нарушения:

  • небольшое повышение температуры – не больше чем на 1,5 градуса;
  • нарушения в частоте и силе сердцебиения;
  • общая слабость и вялость в течение 1-2 суток после первого введения.

Хранение и срок годности

При хранении «Фоспренила» рекомендуется придерживаться таких правил:

  • держать препарат в закрытой емкости;
  • хранить вещество отдельно от пищевых продуктов и кормов;
  • держать вещество в сухом месте, вне зоны доступа солнечных лучей;
  • хранить состав нужно при температуре +25 градусов в течение 2 лет.

Аналоги

К действенным аналогам средства относятся:

  • «Максидин»;
  • «Гамавит»;
  • «Форвет».

«Фоспренил» представляет собой эффективное средство, которое помогает справляться с различными вирусными инфекциями у голубей. Чтобы состав подействовал, важно четко следовать инструкции.

Фоспренил: наставление

Состав

Фоспренил (Рhosрrenyl) является продуктом фосфорилирования полипренолов хвои. Основной его компонент — динатриевая соль фосфата полипренолов.

Свойства

Фоспренил обладает широким спектром противовирусного действия как in vitro так и in vivo; повышает устойчивость организма к заболеваниям, вызванным парвовирусами, калицивирусами, герпесвирусами, парамиксовирусами, а также к ряду других вирусов животных.

Препарат модулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности, обладает противовоспалительной активностью, усиливает иммунный ответ на вакцины, является гепатопротектором и детоксикантом, стимулирует рост и развитие животных.

Показания к применению

Препарат применяют с целью профилактики и лечения вирусных инфекций собак (чумы плотоядных, вирусных энтеритов, инфекционного гепатита и аденовирозов), кошек (панлейкопении, калицивироза и инфекционного ринотрахеита), поросят, молодняка крупного рогатого скота, лошадей, домашней птицы, голубей в составе комплексной терапии. Для предотвращения распространения инфекции в условиях вспышки острого вирусного заболевания. Для неспецифической профилактики заболевания в случае возможных контактов с носителями возбудителей вирусных инфекций.

Дозировка и способ применения

Фоспренил применяют внутримышечно, подкожно, перорально (при этом дозу следует увеличить вдвое), ректально, внутривенно (при этом дозу следует уменьшить вдвое), при необходимости использовать для промывания глаз и носа.

Дозировка. При лечении вирусных инфекций разовая лечебная доза Фоспренила для внутримышечного введения составляет: 0.2 мл на 1,0 кг массы тела

Суточная доза– 0,6- 0,8 мл на кг массы тела.

При тяжелых и среднетяжелых клинических формах вирусных инфекций разовая лечебная доза Фоспренила для внутримышечного введения должна быть увеличена в два и более раз.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При тяжелых и среднетяжелых формах вирусных инфекций необходимо применять препарат в сочетании с антибиотиками, противогистаминными препаратами и симптоматической терапией, направленной на коррекцию водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия, детоксикацию организма, нормализацию температуры тела и поддержание функций жизненно важных органов.

Сочетание с препаратами интерферона и индукторами интерферона повышает эффективность лечения.

Не следует применять Фоспренил в сочетании со стероидными противовоспалительными средствами (глюкокортикоидными гормонами).

Форма выпуска. Препарат представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор без механических примесей, бесцветный или с желтоватым оттенком.

Подробная информация по применению Фоспренила для профилактики и лечения домашних и сельскохозяйственных животных находится на сайте препарата

ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТ НАТРИЯ (ФОСПРЕНИЛ) В МЕХАНИЗМЕ ЗАВИСИМОГО ОТ ИНТЕРЛЕЙКИНА-2 ВОССТАНОВЛЕНИЯ ИНГИБИРОВАННОЙ IN VIVO ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА | Соболев

1. Соболев С.М., Николаева Т.Н., Пронин А.В.О действии иммуномодулятора фоспренил на эффекторную и регуляторную субпопуляции Т-лимфоцитов в реакции ГЗТ in vivo // Мед. иммунология. – 2007. – Т. 9, № 2-3. – С. 61.

2. Соболев С.М., Николаева Т.Н., Григорьева Е.А., Пронин А.В. Роль лектинсубстратного распознавания в иммунорегуляторном взаимодействии интерлейкина 2 и IgG // Мед. иммунология. – 2010. – № 1-2. – С. 13-30.

3. Федосеева В.Н., Порядин Г.В., Ковальчук Л.В., Чередеев А.Н., Коган В.Ю. Руководство по иммунологическим и аллергологическим методам в гигиенических исследованиях. – М.: ПРОМЕДЭК, 1993. – С. 222-223.

4. Fukushima K., Jamashita K. Interleukin-2 carbohydrate recognit modulates CTLL-2 cell proliferation // J. Biol. Chem. – 2001. – Vol. 276, N 10. – P. 7351-7356.

5. Pronin A.V., Ozherelkov S.V., Narovlyansky A.N., Danilov L.L., Maltsev S.D., Deyeva A.V., Grigorieva E.A., Sanin A.V. Role of cytokines in immunomodulatory effect of Polyprenyl Phosphate: new generation of antivirology drugs // Russian J. Immunol. – 2000. – Vol. 5, N 2. – P. 155-164.

6. Raya T.S., Briggs J.B., Borge S.M., Jones A.J.S. Species-specific variation in glycosylation of IgG // Glycobiology. – 2000. –Vol. 10, N 5. – P. 477-486.

7. Sobolev S.M., Pronin A.V. Functional and serological evidences of the nonimmune interaction of interleukin-2 and immunoglobulin G //Russian J. Immunology. – 2000. – Vol. 5, N 2. – P. 204-208.

Фоспренил | Компания «Челябинскзооветснаб»

Препарат является продуктом фосфорилирования полипренолов хвои. Основной его компонент — динатриевая соль фосфата полипренолов. Фоспренил представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор без механических примесей, бесцветный или с желтоватым оттенком. Выпускают в форме стерильного раствора, который расфасовывают по 2, 5, 10 и 50 мл в стеклянные флаконы. Флаконы укладывают по 1 или 5 штук в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические свойства: Фоспренил обладает широким спектром противовирусного действия как in vitro так и in vivo; повышает устойчивость организма к заболеваниям, вызванным парвовирусами, калицивирусами, герпесвирусами, парамиксовирусами, а также к ряду других вирусов животных. Препарат модулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности, обладает противовоспалительной активностью, усиливает иммунный ответ на вакцины, является гепатопротектором и детоксикантом, стимулирует рост и развитие животных.

Показания: Препарат применяют с целью профилактики и лечения вирусных инфекций собак (чумы плотоядных, вимрусных энтеритов, инфекционного гепатита и аденовирозов), кошек (панлейкопении,, калицивироза и инфекционного ринотрахеита), поросят, молодняка крупного рогатого скота, лошадей, домашней птицы, голубей в составе комплексной терапии. Для предотвращения распространения инфекции в условиях вспышки острого вирусного заболевания. Для неспецифической профилактики заболевания в случае возможных контактов с носителями возбудителей вирусных инфекций.

Дозы и способ применения: Фоспренил применяют внутримышечно, подкожно, перорально (при этом дозу следует увеличить вдвое), ректально, внутривенно (при этом дозу следует уменьшить вдвое), при необходимости использовать для промывания глаз и носа. При лечении вирусных инфекций разовая лечебная доза Фоспренила для внутримышечного введения составляет: 0.2 мл на 1,0 кг массы тела, суточная доза– 0,6- 0,8 мл на кг массы тела. При тяжелых и среднетяжелых клинических формах вирусных инфекций разовая лечебная доза Фоспренила для внутримышечного введения должна быть увеличена в два и более раз.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.
При тяжелых и среднетяжелых формах вирусных инфекций необходимо применять препарат в сочетании с антибиотиками, противогистаминными препаратами и симптоматической терапией, направленной на коррекцию водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия, детоксикацию организма, нормализацию температуры тела и поддержание функций жизненно важных органов. Сочетание с препаратами интерферона и индукторами интерферона повышает эффективность лечения.

Противопоказания: Не следует применять фоспренил в сочетании со стероидными противовоспалительными средствами (глюкокортикоидными гормонами).

Условия хранения: Хранят лекарственное средство в упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 4 до 25ºС. Срок годности — 2 года.

Производитель: Микро-плюс, Россия

Фоспренил 50 мл Микро-плюс цена в ветаптеке Литарова

Инструкция по применению Фоспренил 10 мл

Описание:

Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачный или слабо опалесцирующий раствор, бесцветный или с желтоватым оттенком.

Препарат выпускают расфасованным по 10 и 50 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Форма выпуска: по одному флакону 10 мл или 50 мл в индивидуальной картонной пачке, по пять флаконов 10 мл в картонной коробке. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.

Состав:

Фоспренил в качестве действующих веществ в 1 мл содержит:

  • динатриевой соли фосфата полипренолов — 4 мг,
  • вспомогательные вещества — глицерин, этанол, твин-80, вода для инъекций.

Фармокологические свойства:

Фоспренил относится к противовирусным, иммуномодулирующим лекарственным препаратам.

Динатриевая соль фосфата полипренолов, входящая в состав лекарственного препарата, обладает противовирусной активностью против парамиксовирусов, ортомиксовирусов, тогавирусов, герпесвирусов, коронавирусов и некоторых других вирусов. Динатриевая соль фосфата полипренолов активизирует системы естественной резистентности (бактерицидная активность сыворотки крови и фагоцитоз), усиливает гуморальный иммунный ответ на вакцины, благодаря чему повышает устойчивость организма к инфекциям, снижает заболеваемость. Динатриевая соль фосфата полипренолов активизирует метаболические процессы в клетках и, соответственно, повышает привесы при снижении затрат корма. После парентерального введения динатриевая соль фосфата полипренолов поступает в кровоток животного, накапливается преимущественно в тканях печени, селезенки и репродуктивных органах, достигая максимальных концентраций через 0,5-3 часа и сохраняется на терапевтическом уровне на протяжении 10-16 часов. Выводится из организма главным образом с фекалиями и мочой.

По степени воздействия на организм Фоспренил относится к малоопасным веществам. В рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местно-раздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

Показания для применения:

Фоспренил применяют сельскохозяйственным, домашним животным, пушным зверям и птице для профилактики и лечения вирусных инфекций, для стимуляции неспецифической резистентности, усиления иммунного ответа на введение вакцины, снижения заболеваемости и увеличения привесов у животных и птицы.

Использование лекарственного препарата возможно различными способами: внутримышечно, подкожно, внутривенно (у лошадей) или перорально.

Начинать лечение следует как можно раньше от появления клинических признаков заболевания. Наиболее эффективна терапия в продромальном периоде. При вирусных инфекциях необходимо сочетать Фоспренил со средствами симптоматической и патогенетической терапии, особенно при тяжелых, а также осложненных формах инфекций.

Дозы:

При лечении вирусных инфекций мелких домашних животных Фоспренил назначают в течение 5-7 дней в дозах (мл/кг):

Вид животных Щенки Собаки Котята Кошки
Разовая доза 0,3 0,2 0,3 0,2
Суточная доза 09-1,2 0,6-0,8 0,9-1,2 0,6-0,8

При тяжелом течении заболевания терапевтическую дозу Фоспренила рекомендуется увеличить в два раза. Лечение прекращают через 2-3 дня после исчезновения основных симптомов заболевания. При необходимости возможно назначение повторных курсов лечения.

При большом объеме суточной дозы Фоспренил следует вводить либо в две-три точки, либо за 3-4 введения в течение дня.

При чуме плотоядных у собак во избежание рецидивов препарат следует вводить не менее 14 дней, даже при исчезновении клинических признаков заболевания. Длительность курса, в случае необходимости, может быть увеличена до 1 месяца.

С целью неспецифической профилактики заболевания и снижения падежа Фоспренил вводят в дозе 0,05 мл/кг массы тела по схеме:

Вид животного

Инфекции

Способ введения

Количество введений

Дни после начала профилактики:

1

2

3

5

10

15

Свиньи

Кишечные

в/мышечно, перорально

1

1

1

Куры

Респираторные

аэрозольно*

1

1

1

1

1

1

Кишечные

перорально

1

1

1

Лошади

Респираторные

в/венно

1

1

1

1

1

1

Кишечные

в/венно

1

1

1

Норки

Вторичные инфекции при алеутской болезни

перорально

1 раз в 5-7 дней в течение всего производственного цикла

* — для приготовления рабочего раствора 20 мл Фоспренила разводят в 1 л воды с 10% глицерина и распыляют с помощью генераторов аэрозолей типа САГ или АПА из расчета 0,4 мл рабочего раствора на 1 м³ птицеводческого помещения с экспозицией 15 минут.

Для снижения заболеваемости, падежа, увеличения привесов, сокращения затрат корма молодняку животных (свиньи, лошади, крупный рогатый скот) и птицы (куры) в первый месяц жизни Фоспренил вводят в профилактической дозе 0,05 мл/кг внутримышечно, перорально или птице с водой на 2-ой, 5-й, 10-й, 14-й и 20-й жизни. Пушным зверям Фоспренил задают с кормом 1 раз в 7 дней в течение 1-го месяца после отсадки, далее — 1 раз в 14 дней до убоя.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность животных и птиц к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

При применении препарата Фоспренил в соответствии с инструкцией побочных явлений, нежелательных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

Симптомов передозировки при применении препарата не установлено.

Предупреждение:

Не рекомендуется применять Фоспренил одновременно со стероидными препаратами из-за снижения терапевтического эффекта. Не рекомендуется разводить Фоспренил солевыми растворами.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом его применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Фоспренила, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.

Продукцию от животных и птиц, которым применяли лекарственный препарат Фоспренил, используют в пищевых целях без ограничений.

Лекарственная форма:

раствор для инъекций

Условия хранения:

Фоспренил следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для посторонних лиц месте при температуре от 4°С до 25°С.

Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Лекарственный препарат, не использованный после вскрытия, с истекшим сроком годности, а также с наличием посторонних примесей утилизируется в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности:

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.

Запрещается применение препарата Фоспренил после истечения срока годности.

Производитель:

Микро-Плюс, Россия

Новый модулятор иммунного ответа для птицы

BIO Web of Conferences 27 , 00078 (2020)

Новый модулятор иммунного ответа для птицы

Людмила Резниченко * и Александр Горбач

Белгородский государственный аграрный университет имени В.Ю. Горин, Белгород, 308503, Россия

* Автор для переписки: [email protected]

Аннотация

Широкое применение неспецифических препаратов в ветеринарии с целью повышения общей и специфической резистентности организма, коррекции иммунитета, профилактики заболеваний и лечения больных животных позволит снизить заболеваемость и в перспективе повысить продуктивность животных.Таким образом, поиск эффективных и недорогих модуляторов иммунного ответа, которые позволят снизить частоту использования антибиотиков, является актуальной задачей, стоящей перед ветеринарной службой в настоящее время. Целью исследования было изучить влияние модуляторов иммунного ответа на организм цыплят-бройлеров, чтобы предложить этот препарат в качестве альтернативы антибиотикам. В результате исследований установлено, что лечение цыплят-бройлеров препаратом Гетмик на фоне исключения из лечебно-профилактических процедур антибактериальных препаратов способствует увеличению прироста птицы и улучшает естественную переносимость.Даны рекомендации по применению Гетмика в бройлерном хозяйстве в качестве альтернативы антибактериальным препаратам.

© Авторы, опубликовано EDP Sciences, 2020

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License 4.0, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

1 Введение

В настоящее время продолжается интенсивное развитие птицеводства, которое требует надежного обеспечения биологически активными веществами для повышения сохранности продуктивности.

В промышленном птицеводстве очень важно укрепление иммунной системы птиц для предотвращения инфекционных заболеваний. Кроме того, для успешного роста и развития молодняка также требуется минимальное подавление иммунного ответа. Однако стратегия контроля в области подавления иммунного ответа обычно основана на вакцинации для минимизации стресса в период выращивания. Таким образом, использование иммуностимуляторов — это решение для улучшения работы иммунной системы животных и снижения их восприимчивости к инфекционным заболеваниям [1].Взаимосвязь между питанием и иммунной системой всегда должна быть в центре внимания.

В последнее время появилось значительное количество исследовательских работ, посвященных изучению влияния биологически активных веществ на состояние иммунной системы. Особую ценность представляют препараты биологического происхождения, которые физиологичны для организма и экологически безопасны [2, 3].

Принято считать, что проблема иммунодефицита сельскохозяйственных животных, особенно домашней птицы, возникает, когда фермы являются индустриальными и создаются крупные комплексы там, где большая концентрация животных находится на небольшой территории.Это приводит к снижению естественной толерантности организма и возникновению различных заболеваний у молодняка [4].

Активно и постоянно обсуждается использование модуляторов иммунного ответа и иммуностимуляторов в птицеводстве. Авторы утверждают, что наиболее рациональным способом является применение модуляторов иммунного ответа, которые помимо модуляции иммунного ответа обладают дополнительными полезными свойствами (адъювантными, адаптогенными, противовоспалительными или антиоксидантными), а также стимулируют рост и развитие и т. Д.[5, 6].

Таким образом, применение экологически безопасных и безвредных модуляторов иммунного ответа, противовирусных препаратов на основе природных биологически активных веществ и других подобных препаратов позволяет скорректировать иммунный ответ в поголовье бройлеров, тем самым способствуя приросту и сохранности птицы.

Российский опыт применения препаратов, повышающих естественную и специфическую толерантность птицы, достаточно богат, включая, прежде всего, различные витаминно-минеральные комплексы, модуляторы иммунного ответа, пробиотики и адаптогены растительного происхождения [7, 8].

Принято считать, что при прочих равных условиях (эффективность, доступность, экономическая выгода и т. Д.) Предпочтительны те модуляторы иммунного ответа, которые не только оптимизируют иммунную систему, но и оказывают положительное влияние на организм, в зависимости от его состояния. потребности [9].

В связи с этим возникла необходимость внедрения в птицеводство новых высокоэффективных препаратов против иммунодефицита; но прежде всего такие препараты должны быть безопасными для птиц, человека и окружающей среды в целом [10–12].

Таким образом, мы придерживаемся мнения, что таким препаратом является гетмик — гетерополисахарид микробного происхождения.

Цель — изучить влияние стимулятора иммунного ответа Getmic на организм цыплят-бройлеров в качестве альтернативы антибактериальным препаратам.

Для достижения поставленной цели были задействованы задачи :

  • сравнение эффективности Getmic и Phosprenyl на организм цыплят-бройлеров при исключении препаратов антибиотиков из процедуры борьбы с болезнями животных;

  • определение влияния препаратов на естественную переносимость цыплят.

2 Материал и метод анализа

Коммерческий эксперимент проводился в Лаборатории птицеводства УНИЦ Агротехнопарк Белгородского государственного аграрного университета имени В.Я. Горин.

Группы сформированы по принципу сходства.

Для эксперимента были сформированы четыре группы цыплят-бройлеров-однодневок по 40 голов в каждой. Первая группа была контрольной, остальные — экспериментальными.

Цыплятам 3 и 4 групп вводили Фоспренил и Гетмик в воде.

В опытных группах антибактериальные препараты не применялись.

Проспренил — прозрачный или слабопалесцирующий раствор, бесцветный или с желтоватым оттенком; в его состав входят динатриевая соль полипренолфосфатов в количестве 0,4% и дополнительно следующие вспомогательные вещества: глицерин — 3,0%, этанол — 2,9%, Полисорбат-80 — 0,25% и вода для инъекций — до 100%.

Getmik — полисахарид микробного происхождения. Основные действующие вещества — галактоманнан и жирные кислоты.Гетмик представляет собой гидроколлоид с высокой молекулярной массой, поэтому его раствор образует высоковязкий гель, вязкость которого зависит от температуры и концентрации.

Гематологические показатели определяли по общепринятым методикам.

Активность лизоцима в сыворотке крови определяли нефелометрическим методом по Дорофейчуку [13], фагоцитарную активность рассчитывали путем подсчета фагоцитарных псевдоэозинофилов в 100 клетках, бактерицидную активность сыворотки крови определяли по I.М. Карапуть [14]

Статистическую обработку данных всех экспериментов проводили общепринятыми методами, применяли критерий Стьюдента (td). Различие сравниваемых значений считалось достоверным, если р) 0,05

3 Результаты тестирования и обсуждение

Для эксперимента были сформированы четыре группы цыплят-бройлеров-однодневок по 40 голов в каждой.

Первая группа — контрольная, остальные три — экспериментальные. Цыплята контрольной группы получали обычную диету с применением всех антибактериальных препаратов (начиная с 2-дневного возраста ципрофлоксацин добавляли в воду из расчета 5 мл на 10 л в течение 5 дней, этот же препарат применяли повторно в течение 5 дней). водный раствор в течение 5 дней, начиная с 20-дневного возраста).В опытных группах антибактериальные препараты не применялись.

Начиная с 7-го дня цыплятам опытной группы 3 вводили Фоспренил в воде в течение 10 дней из расчета 0,05 мл / кг живого веса; цыплятам опытной группы 4 вводили Гетмик на воде в дозе 0,4 г / кг живого веса. На протяжении всего вегетационного периода за птицами наблюдали.

Схема эксперимента приведена в таблице 1.

В результате исследований выявлено положительное действие исследуемых препаратов на организм птицы (табл. 2).В конце эксперимента жизнеспособность цыплят третьей группы (Фоспренил) и четвертой группы (Гетмик) составила 97,5 и 95% соответственно, тогда как в контрольной группе — 87,5%, а во вторых опытных группах, где антибиотик не применялся. препаратов было использовано всего 80,0%. Что касается среднесуточного прироста, то третья группа показала прирост на том же уровне, что и контроль. В четвертой опытной группе прирост был на 1,8% выше, чем в контрольной группе. Во второй группе, выращенной без антибиотиков, среднесуточный прирост составил 5.На 7% ниже, чем в контроле.

Таким образом, эксперимент продемонстрировал возможность исключения антибактериальных препаратов из контроля болезней животных при условии использования Фоспренила в количестве 0,05 мл / кг живого веса и Гетмика в дозе 0,4 г / кг живого веса.

Биохимический и морфологический состав крови представлен в таблицах 3 и 4.

Из данных таблицы видно, что после применения препаратов содержание белка в сыворотке крови во всех опытных группах было на том же уровне, что и в контрольной группе.Что касается белковых фракций, то здесь были некоторые отличия. Например, в третьей и четвертой опытных группах после применения Фоспренила и Гетмика уровень белков незначительно снизился на 7,7 и 7,9% соответственно, а количество α-глобулинов снизилось на 6,3 и 4,6%, однако в обоих случаях. в случаях, когда разница с контрольной группой не соответствует критерию статистической значимости (р> 0,05).

Обращает на себя внимание статистически значимое увеличение β-глобулинов относительно контрольных значений, в третьей опытной группе оно составило 11.5%, в четвертой опытной группе — 9,6%. То же самое и с γ-глобулинами: в третьей опытной группе их содержание увеличилось на 9,8%, в четвертой опытной группе — на 9,6%. В этих случаях р <0,05.

Известно, что молекулы β-глобулинов фиксируют углеводы, витамины, гормоны, ферменты, различные продукты обмена от гибели клеток и вредные вещества, попадающие в организм. β-глобулины связаны с факторами группы крови и комплемента.Ряд белков этой фракции входит в систему свертывания крови. Таким образом, увеличение этой белковой фракции следует рассматривать как положительный эффект исследуемых препаратов.

Физиологическая роль гамма-глобулинов в первую очередь связана с иммунологическими процессами, поскольку они включают в себя основную массу антител. Антитела, присутствующие в сыворотке крови, постоянно участвуют в неспецифической защите организма. Они образуются как обычный компонент сыворотки, а не как реакция на раздражитель со стороны патогенного микроорганизма.

Таким образом, можно предположить, что исследуемые препараты участвуют в стимуляции иммунной системы организма.

Определенная специфичность гамма-глобулинов у животных, на которых не воздействовали антигены, скорее всего, связана с реакцией на антигены, попавшие через раны, рот, пищеварительный тракт и дыхательные пути. Эта функция γ-глобулинов называется транспортной функцией.

Уровень кальция в сыворотке крови цыплят 3 и 4 групп имел тенденцию к повышению, а уровень фосфора — к снижению, но в обоих случаях разница с контрольной группой не считалась статистически значимой.

Содержание холестерина и мочевины во всех опытных группах незначительно отличалось от контроля. Что касается глюкозы, то ее уровень достоверно повысился в 4-й группе после применения Гетмика (на 14%, р <0,05), что свидетельствует о стимуляции углеводного обмена.

Из представленных данных видно, что применение Фоспренила и Гетмика вызывало статистически значимое увеличение количества лейкоцитов в крови цыплят-бройлеров 3-й и 4-й опытных групп (на 18.9 и 19,7% соответственно при р <0,05). Эти изменения следует рассматривать как положительные, свидетельствующие об усилении защиты организма, при этом повышение находится в пределах физиологической нормы.

Следует отметить также повышенный уровень гемоглобина в крови цыплят 3-й и 4-й опытных групп, причем разница статистически значима только для Фоспренила (на 14,4%, при р <0,05).

Количество эритроцитов в опытных группах 3 и 4 практически не отличалось от контроля.Однако в экспериментальной группе 2, где не применялись антибиотики, наблюдалось снижение на 29,4%. При этом разница с контролем статистически значима (р <0,05). Этот показатель свидетельствует о нарушении кровообращения. Это состояние может появиться из-за недостаточного производства клеток крови костным мозгом или из-за разрушения эритроцитов во время их движения по капиллярам. Снижение количества эритроцитов часто связано с дефицитом микроэлементов, витамина В 12 и железа.

Показатели естественной толерантности приведены в таблице 5.

На антительный ответ организма указывает лизоцимная и бактерицидная активность сыворотки крови, состояние клеточных факторов иммунитета отражается фагоцитарной активностью псевдоэозинофилов.

Данные, приведенные в таблице, показывают, что применение препаратов не оказало отрицательного воздействия на показатели естественной толерантности животных. Следует отметить, что в 3-й и 4-й опытных группах, где применялись Фоспренил и Гетмик на фоне отмены антибактериального препарата, наблюдается статистически значимое повышение бактерицидной активности сыворотки крови на 16.3 и 17,5% соответственно при р <0,05.

В тех же группах была повышена фагоцитарная активность лейкоцитов, и хотя разница считалась статистически незначимой, ее следует рассматривать как положительную тенденцию.

В опытной группе 2, где антибактериальные препараты не применялись, ни один из исследуемых показателей не имел достоверных отличий от контроля.

Таким образом, исследования показали, что оба исследуемых препарата повышают естественную толерантность организма на фоне отмены антибиотиков, что приводит к увеличению среднесуточного прироста и сохранности птицы.

Таблица 2.

Результаты испытаний на применение Фоспренила и Гетмика на цыплятах-бройлерах

Таблица 3.

Биохимические показатели крови цыплят-бройлеров n = 20 (M ± m)

Таблица 4.

Морфологический состав крови цыплят-бройлеров n = 20 (M ± m)

Таблица 5.

Показатели естественной толерантности цыплят-бройлеров n = 20 (M ± m)

4 Заключение

Модулятор иммунного ответа Гетмик предлагается в качестве альтернативы антибактериальным препаратам при выращивании цыплят-бройлеров.Препарат рекомендуется запивать водой из расчета 0,4 г / кг живого веса в течение 10 дней, начиная с 7-дневного возраста.

Список литературы

  • Л.В. Резниченко, А.А. Горбач, А.А. Резниченко, Матер. Международной конф. Научные исследования стран ШОС: синергия и интеграция (Пекин, Китай, 2019) [Google ученый]
  • Л.Резниченко, О. Быкова, Ф. Денисова, А. Манохин, С. Водяницкая, Междунар. J. of Advan. Biotechnol. и Res. (IJABR), 10 (2), 560–566 (2019) [Google ученый]
  • Р.Я. Гильмутдинов, А. Алимов, Г.Ф. Кабиров, Ф.А.Медетханов и др., Res.J. of Pharmac., Biol. и Chem. Sci. (RJPBCS), 9 (6), 1156–1160 (ноябрь – декабрь 2018 г.) [Google ученый]
  • Ю.В. Конопатов, Е.Е. Макеева, Основы иммунитета и кормления птицы. СПб, 2000 с. 75 [Google ученый]
  • Я.И. Кочиш, Птицефабрика, 25–31 (2007). [Google ученый]
  • Р.В. Ульянов, И.Ю. Домницкий, А.А. Сазонов, С.В. Новикова, Современные проблемы ветеринарной онкологии и иммунологии: Матер. Int. Sci. Практик. Конф. Coll. Sci. доклады (Саратов, Наука, 2014) с.245–248 [Google ученый]
  • М.И. Подчалимов, Е.М. Грибанова, Птица, 8, 25–28 (2012) [Google ученый]
  • С.В. Шабунин, В. Долгополов, Птица, 8, 42–48 (2014) [Google ученый]
  • А.А. Резниченко, конф. по агробизнесу, экологической инженерии и биотехнологиям (AGRITECH-2019) (2019) с. 50 [Google ученый]
  • Н.М. Казачкова, С. Ишбулатова, Г. Дускаев, Междунар. Студент наук. Вестник, 4-3 (2017) [Google ученый]
  • Л.Н. Скворцова, Известия Рус. Акад. сельского хозяйства. Физ.-мат. Науки, 3 (2010), 38–40. [Google ученый]
  • Р.И. Кастильо-Лупес, Э. Гутьеррес-Грихальва, Н. Лейва-Лопес и др., Plant Sci., 27 (2), 349–359 (2017) [Google ученый]
  • В.Г. Дорофейчук, Определение активности лизоцима нефелометрией, Лабораторная работа, 1, 28–30 (1968). [Google ученый]
  • Я.Карпуть М. Иммунология и иммунопатология болезней молодежи (Ураджай, Минск, 1993). [Google ученый]

Все таблицы

Таблица 2.

Результаты испытаний на применение Фоспренила и Гетмика на цыплятах-бройлерах

Таблица 3.

Биохимические показатели крови цыплят-бройлеров n = 20 (M ± m)

Таблица 4.

Морфологический состав крови цыплят-бройлеров n = 20 (M ± m)

Таблица 5.

Показатели естественной толерантности цыплят-бройлеров n = 20 (M ± m)

Новые подходы к профилактике и лечению вирусных заболеваний

Около 20% смертности населения связано с инфекционными заболеваниями, в которых значительное место занимают вирусные инфекции. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), 37 миллионов человек в мире ежегодно заболевают ВИЧ, 257 миллионов — вирусом гепатита B (HBV), 70 миллионов — вирусом гепатита C (HCV; вирусный гепатит) и 3 –5 миллионов — гриппом (Naesens et al.2016; ВОЗ 2007–2017). Вакцинация считается лучшим способом защиты населения от вирусных инфекций. Однако вакцины часто могут терять эффективность в мире быстро развивающихся патогенов. Или они еще не разработаны, как недавно произошло с такими возникающими инфекциями, как Эбола, Зика или SARS-Cov-2. Именно поэтому ученые более 50 лет ищут эффективные противовирусные препараты. На сегодняшний день количество официально зарегистрированных противовирусных препаратов превышает сотню, и их количество продолжает расти в среднем на 4–6 новых препаратов в год.Почти половина лекарств используется для лечения ВИЧ-инфекции, пятая часть — HCV, 9% — HBV, 12% — специфичны для инфекций вируса герпеса, 5% — для вируса гриппа, а остальные инфекции составляют 6% (Chaudhuri et al. 2018; Яневский и др. 2018).

К сожалению, по мере использования противовирусных препаратов к ним начинает развиваться резистентность. Одним из способов снижения скорости появления резистентных патогенов является использование различных комбинаций противовирусных средств, и в последние годы усилилась тенденция к использованию комбинированной терапии (Chaudhuri et al.2018). С этой целью ведется постоянный поиск новых мишеней, чтобы подавить размножение вирусов (или повлиять на жизненный цикл вируса). Из существующих сегодня противовирусных агентов 38% действуют на полимеразу, 24% — на вирусные протеазы, 8% — на неструктурный белок 5A вируса гепатита C, в лечении которых в последние годы были достигнуты выдающиеся результаты, 4% — направлена ​​против интегразы, в то время как 14% имеют в качестве мишеней ионный канал M2, нейраминидазу, гемагглютинин и нуклеопротеин гриппа.Остальные 12% лекарств воздействуют на хозяина, а не на вирусы. В эту группу входят в основном интерфероны (ИФН) и их индукторы (Чаудхури и др., 2018; Ершов, Наровлянский, 2015; Канда и др., 2017). В обзоре рассматривается группа лечебно-профилактических препаратов, основным действующим веществом которых являются полипренолы.

Пренолы и посттрансляционная модификация белка

Пренолы и, как правило, полиизопреноиды присутствуют во всех живых организмах и состоят из повторяющихся изопреновых единиц.Они синтезируются путем мевалоновой кислоты (рис. 1).

Рис. 1

Мевалонатный путь и стадии синтеза изопреноидов. OPP кислород-пирофосфат, HMG-CoA 3-гидрокси-3-метилглутарил-CoA

Этот путь начинается с гидроксиметилглутарил-кофермента А, который превращается гидроксиметилглутарил-коэнзимом А-редуктазой в мевалонат (IPPhospentin затем образуется и изомеризуется в диметилаллилпирофосфат. Затем к последнему последовательно начинает присоединяться ряд новых звеньев IPP, в результате чего образуются геранил-ПП и фарнезил-ПП.Две молекулы фарнезола, соединенные головой к голове, образуют сквален, из которого синтезируется холестерин. Если звенья IPP продолжают связываться с фарнезилом PP по принципу «голова к хвосту», то в результате образуется полипренилпирофосфат, а из него образуются долихол и долихиловый PP. Кроме того, такая полипреноловая цепь служит основой для синтеза убихинона (Jones et al. 2009; Morita et al. 2007; Zhang et al. 2015).

Свободные полипренолы метаболически неактивны, в то время как фосфорилированные полипренолы служат промежуточными акцепторами сахаров для гликозилирования белков (Hartley and Imperiali 2012; Welti 2013; Zhang et al.2015).

Фарнезил PP, геранил геранил PP и геранил PP используются для пренилирования малых АТФаз (R-белков) и ранних вирусных белков. Процесс состоит из трех стадий: первая, фарнезильная или геранилгеранильная группа присоединяется к четвертому цистеиновому остатку от С-конца (рис. 2).

Рис. 2

Посттрансляционное пренилирование белков

Рис. 2 – A — любая алифатическая аминокислота, а X — любая аминокислота.

Затем протеаза RCE1 расщепляет последние три аминокислоты и, наконец, метилтрансфераза метилирует цистеин.В настоящее время этот процесс обнаружен у таких вирусов, как аденовирус типа 1, ВГС, несколько вирусов герпеса, вирус гриппа, ВИЧ (таблица 1) (Маракасова и др., 2017).

Таблица 1 Вирусы с пренилированными белками или чувствительность к статинам

Однако этот список далеко не полный, учитывая ту роль, которую пренилированные белки играют в жизненном цикле вируса: связывание с клеткой, проникновение в клетку и ядра, репликации вирусного генома, а также процессов транскрипции с использованием матрицы РНК или матрицы ДНК.Наконец, это также включает функции, связанные с подавлением систем защиты хозяина (Einav and Glenn 2003; Marakasova et al. 2017; Palsuledesai and Distefano 2015).

Противовирусная активность полипренилфосфатов

В ходе многочисленных исследований было обнаружено, что полипренилфосфат (PPP), полученный из хвои хвойных деревьев с общей формулой

, проявлял широкую противовирусную активность как in vitro, так и in vivo (Narovlyansky et al. 2012 , 2014, 2018). Если все исследованные вирусные инфекции расположить по чувствительности к ППС, взяв за основу коэффициент эффективности (в случае экспериментов in vivo последний оценивается разницей смертности в контрольной и опытной группах, деленной на смертность в группе). контрольной группы, а для экспериментов in vitro — по разнице титров вируса в контрольной и экспериментальной группах, деленной на титр вируса в контроле), то можно наблюдать следующую картину (таблица 2).

Таблица 2 Эффективность противовирусного действия PPP

Вирусы, для которых известны пренилированные белки, выделены серым цветом. Очевидно, что PPP проявляет наибольшую противовирусную активность в отношении вирусов, принадлежащих к этой группе (единственное исключение — вирус чумы собак, для которого не показано наличие пренилированных белков).

Результат взаимодействия PPP с вирусом клещевого энцефалита штамма Sofjin показан на рис. 3.

Рис. 3

Образование дефектных вирусных частиц после воздействия PPP.Вирионы клещевого энцефалита через 2 часа после добавления плацебо (нижнее фото) или PPP (верхнее фото)

Здесь представлены электронные микрофотографии вирусной суспензии. Большинство вирионов, обработанных PPP, имели неплотную или поврежденную оболочку. Также присутствовали мелкие частицы диаметром 20 нм (возможно, вирионы без оболочки). Такие частицы не способны вызвать инфекцию у животных. В контрольных образцах, обработанных раствором плацебо, такие вирионы отсутствовали. Так, после обработки инфицированных культур клеток PPP синтез ранних вирусных белков подавляется и образуются дефектные мешающие вирусные частицы (Ожерелков и др.2000).

Все эти данные послужили основанием для использования PPP в качестве противовирусного препарата. В России первое лекарство PPP было одобрено для использования в ветеринарии в 1996 году (Данилов и др., 1996). Позже, в начале 2000-х, была разработана аналогичная технология производства ветеринарного препарата с использованием полипренолов листьев шелковицы (Legendre et al. 2009, 2017a; b; Kuritz 2009).

Возможные механизмы противовирусной активности PPP

Было показано, что введение PPP in vivo стимулировало продукцию интерферонов типа 1 и типа 2 (Pronin et al.2000, 2002) и запустили опосредованное IFN подавление синтеза изопреноидных метаболитов в мевалонатном пути (Blanc et al. 2011). Также было показано, что PPP ингибирует продукцию фактора транскрипции белка-2, связывающего регуляторный элемент стерола (SREBP2), у мышей (рис. 4).

Рис. 4

Содержание SREBP2 в лизате печени мышей после введения PPP

Известно, что после взаимодействия с рецепторами IFNR1 IFN также вызывает подавление SREBP2 (Blanc et al.2011) — главный регулятор пути мевалоновой кислоты и ключевой фактор транскрипции, регулирующий производство самых ранних предшественников полипренолов — гераниола, фарнезола и геранилгераниола. SREBP2 контролирует синтез гидроксиметилглутарил-кофермента А-синтазы и редуктазы, а также фарнезил-синтазы. Сквален, который служит основным предшественником холестерина, затем образуется из фарнезола, как упоминалось выше, и блокада SREBP2 в конечном итоге приводит к подавлению синтеза холестерина.Самые ранние предшественники полипренолов — гераниол, фарнезол и, в меньшей степени, геранилгераниол — также необходимы для пренилирования вирусных белков. Без них нормальная сборка вирусного капсида нарушается, что приводит к образованию дефектных невирулентных частиц (Sato 2010).

По крайней мере, для некоторых из чувствительных к PPP вирусов хороший терапевтический эффект достигается после применения статинов (таблица 1), основных терапевтических препаратов, используемых для коррекции дислипидемии при повышенном уровне холестерина в крови.Мишенью статинов является гидроксиметилглутарил-кофермент А-редуктаза, ключевой фермент мевалонатного пути, участвующий в синтезе не только холестерина, но и ранних пренолов, фарнезола и геранилгераниола, участвующих в пренилировании вирусных белков (Bogovič et al. 2018). . В некоторых случаях (респираторно-синцитиальный вирус) терапевтический эффект статинов, по крайней мере, частично опосредован блокированием пренилирования белков P, которые также участвуют в правильной сборке вирионов (Gower and Graham 2001; Martínez-Gutierrez et al.2011).

Эксперименты, проведенные на гиперлипидемических мышах после введения полоксамера 407, показали (Пронин и др., 2014a), что PPP в сочетании с бета-ситостерином, другим полиизопреноидом, который блокирует всасывание холестерина в кишечнике, снижает уровень холестерина в крови и триглицеридов. Этот эффект был сопоставим с действием аторвастатина. Аналогичный эффект был получен у собак с диабетом 1 типа (Анников и др., 2019).

Как показано на рис. 5, другой механизм действия PPP связан с прямым дозозависимым ингибирующим действием на активность 5- и 15-липоксигеназ (Sanin et al.2011а).

Рис.5

Влияние PPP на активность липоксигеназы-5

Активность липоксигеназы-5 сои определяли с линолевой кислотой в качестве субстрата при комнатной температуре, а концентрацию кислорода контролировали поляриграфически с помощью кислородного электрода Кларка (Пронин и др. 2002).

Известно, что липоксигеназа-5 катализирует образование лейкотриена B4 из арахидоновой кислоты, которая после взаимодействия со своим рецептором ингибирует активность фосфолипазы D2, которая обеспечивает образование фосфатидиловой кислоты из фосфатидилсерина.Фосфатидиловая кислота, в свою очередь, активирует НАДФН-оксидазу, главный индуктор окислительного взрыва и связанных с ним проявлений воспалительного процесса (Bonnans and Levy 2007).

Поскольку PPP в некоторых отношениях ведет себя как лектин, специфичный для гликопротеинов, содержащих маннозу (Соболев и др., 2010), он может ингибировать связывание вирусов с их рецепторами. После прямого лечения PPP вирусная оболочка склонна к распаду. PPP также индуцирует кальциевый сигнал, активацию NF-κB, продукцию интерферонов 1-го и 2-го типа и фактора некроза опухоли α (Данилов и др.2002; Kuritz 2009; Пронин и др. 2014b). Кроме того, предполагается, что PPP напрямую подавляет синтез пренолов, необходимых для репликации вируса (Наровлянский и др., 2018), а его избыток приводит к образованию долихилфосфатов (важный продукт клеток человека, необходимый для гликозилирования белков и поддержания строение клеточных мембран). Долихилфосфаты, в свою очередь, индуцируют дополнительный синтез интерферонов, что приводит к «циклизации» процесса и усилению противовирусного эффекта.

Эффективность PPP в лечении вирусных инфекций у животных

Далеко не полная оценка эффективности PPP в лечении домашних животных представлена ​​в таблице 3.

Таблица 3 Эффективность PPP в лечении вирусных инфекций. инфекции у собак и кошек

Препарат показал хорошие результаты при лечении чумы собак, парвовирусного энтерита, инфекционного гепатита, аденовироза и папилломатоза у собак (Ожерелков и др., 2001; Наровлянский и др.2018), а также панлейкопению, калицивироз, герпетический вирусный ринотрахеит и коронавирусный инфекционный перитонит у кошек. При смертельной влажной форме инфекционного перитонита кошек, вызванной коронавирусом у кошек, после применения PPP у нескольких животных наблюдалась полная ремиссия. Некоторые другие коронавирусные инфекции животных также лечат с помощью PPP (вирусный гастроэнтерит у свиней, коронавирусный энтерит у собак, инфекционный бронхит у кур).

В нескольких модельных системах было показано, что PPP эффективен против вирусов герпеса 1 и 2 типов (рис.6):

  1. 1.

    In vitro препарат подавлял образование симпластов на 80–96% в культуре клеток Vero, инфицированных вирусом простого герпеса (ВПГ) 1 типа (Васильев и др., 2008).

  2. 2.

    In vivo у мышей с менингоэнцефалитом, вызванным ВПГ 1 типа, прививка PPP приводила к снижению смертности на 47–50% (Narovlyansky et al.2015а, 2018).

  3. 3.

    У кроликов, инфицированных вирусом болезни Ауески, смертность снизилась на 90% (в протоколе профилактического лечения) или на 47% (в протоколе терапевтического лечения) (Sanin et al. 2011b).

  4. 4.

    У морских свинок-самцов, инфицированных ВПГ 2 типа (экспериментальная модель генитального герпеса), общий индекс тяжести симптомов уменьшился на 13 пунктов, продолжительность заболевания уменьшилась на 4.3 дня (Наровлянский 2015а, д).

  5. 5.

    Экспериментальная инфекция ВПГ-2 у самок морских свинок в период полового созревания проявляется необратимым нарушением овогенеза в репродуктивном возрасте — прогрессирующим уменьшением общей популяции фолликулов и ооцитов, неполным ово-фолликулогенезом, ановуляцией и бесплодием (рис. 7). (Боровая и др., 2015).

Фиг.6

Противогерпетическая активность PPP. a лечение герпетического менингоэнцефалита (HSV типа 1) у мышей; b лечение болезни Ауески у кроликов; c Лечение экспериментальной генитальной герпетической инфекции (ВПГ 2 типа) у морских свинок. Регистрировались следующие признаки заболевания: отек и гиперемия уретры и наружных половых органов; везикулярная сыпь, экзантема, папулы, пустулы; эрозивные и эрозивно-язвенные поражения, герпетические корочки; выделения из влагалища; нарушение рассасывания влагалищного содержимого слизистой оболочкой влагалища.Эти симптомы оценивались как по отдельным симптомам, так и по комплексам симптомов, где 1 симптом равен 1 баллу. Эффективность лечения оценивали по изменению конкретных проявлений клинических признаков заболевания, локализованных на женских половых органах. TDSI — общий индекс тяжести заболевания, TEI — индекс терапевтического эффекта, ADD — средняя продолжительность заболевания. d Ингибирование образования симпластов в клетках Vero, инфицированных вирусом простого герпеса 1 типа.Средний процент ингибирования 87 ± 1,81 (M ± m), p <0,001

Введение PPP во время экспериментального заражения HSV-2 предотвратило последующие спонтанные обострения, а также помогло сохранить популяцию половых клеток в яичниках. как полноценный процесс ово-фолликулогенеза и половых циклов (рис. 7).

Рис. 7

Фолликулы яичника морской свинки, инфицированной вирусом простого герпеса 2 типа ( a ) и после обработки PPP ( b ).Окрашивание гематоксилином-эозином

PPP как перспективное противогерпетическое средство в гуманной медицине

Полученные данные подтвердили разработку противогерпетического препарата на основе PPP. Были проведены три фазы клинических испытаний. Препарат показал приемлемый профиль безопасности и хорошую переносимость. Исследование проводилось на 62 пациентах с генитальным герпесом, которые прошли стандартный протокол терапии ацикловиром, после чего им сделали либо три инъекции PPP, либо три инъекции плацебо, после чего они наблюдались в течение 90 дней (Narovlyansky et al.2015b, 2015c; Ершов и др. 2017; Пронин и др. 2016; Седов и др. 2018).

Полученные результаты показали, что (Таблица 4):

  1. 1.

    Продолжительность межрецидивного периода (периода ремиссии) у пациентов, получавших PPP, статистически значимо увеличилась с 29,36 ± 2,16 дня (за три месяца до начала исследования) до 42,98 ± 3,29 дня после лечения ( p = 0,0002).

  2. 2.

    Частота рецидивов генитального герпеса на протяжении всего периода исследования (три месяца) достоверно снизилась в группе пациентов, получавших ППС, и составила 1,94 ± 0,19, тогда как среднее количество рецидивов до лечения составляло 3,03 ± 0,02 ( p <0,05 ).

  3. 3.

    Суммарный балл рецидива по местным (зуд, жжение, болезненность, гиперемия), общим (слабость, головная боль, озноб, невралгия, миалгия) признакам рецидива, температуре тела, количеству высыпаний, площади поражения, количеству пузырьков эрозионных элементов в очаге поражения в исследуемой группе снизилось с 7.45 ± 0,36 балла при первом посещении (скрининге) до лечения до 4,79 ± 0,55 балла во время лечения ( p = 0,0002).

  4. 4.

    Увеличение продолжительности межрецидивного периода и снижение частоты рецидивов простого герпеса у пациентов лечебной группы по сравнению с контрольной группой (плацебо) сопровождалось изменением уровня лейкоцитарного вируса. интерферон (LVI-IFN).В группе лечения, наряду со снижением частоты рецидивов генитального герпеса у 70% пациентов, уровень IFI-LVI не изменился или повысился у 64,4% пациентов. В контрольной группе при снижении частоты рецидивов только у 55% ​​пациентов уровень LVI-IFN не изменился или повысился только у 36,8%.

Таблица 4 Терапевтическая эффективность PPP при лечении генитального герпеса

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Данилов Леонид Патенты | PatentGuru

1 EP2671886B1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТОВ Номер публикации / патента: EP2671886B1 Дата публикации: 2018-09-05 Номер заявления: 11858365.7 Дата регистрации: 2011-12-28 Изобретатель : Данилов Леонид Леонидович Цессионарий: Общество С Ограниченной Ответственностью ГамаВетФарм (ООО ГамаВетФарм) МПК: C07F9 / 113 Абстрактный: Изобретение относится к органической химии.Его использование в химии изопреноидов позволяет достичь технического результата в виде универсального, работоспособного и экономичного способа получения полипренилфосфатов. Этот результат достигается тем, что в способе получения полипренилфосфатов общей структурной формулы (I), где каждое изопреновое звено содержит 5 атомов углерода, W означает изопреновое звено на ω-конце, Т означает транс-изопреновое звено, С означает цис-изопреновое звено, S означает 2,3-дигидроизопреновое звено, a = 0-10, b = 0-39, c = 0-1, a + b + c = 4-40, и X означает группу формулы OPO3MM ‘, где M и M’ одинаковые или разные и представляют собой катион водорода или одновалентную неорганическую или органический катион, или M и M ‘вместе представляют собой двухвалентный неорганический или органический катион, фосфорилирование соответствующего полипренола или смеси гомологов олигомеров, где X означает гидроксильную группу, с использованием замещенной аммониевой соли фосфорной кислоты в присутствии конденсирующего агента , осуществляется в среде, состоящей из первого апротонного органического растворителя; и полипренилфосфат в форме его моно- или дизамещенных солей с одновалентными катионами или в форме его солей с двухвалентными катионами выделяют экстракцией и осаждением.
2 EA023635B1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТОВ Номер публикации / патента: EA023635B1 Дата публикации: 2016-06-30 Номер заявления: 201300888 Дата регистрации: 2011-12-28 Изобретатель : Данилов Леонид Леонидович Цессионарий: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ГАМАВЕТФАРМ (ООО ГАМАВЕТФАРМ) МПК: C07F9 / 113 Абстрактный: Изобретение относится к органической химии.Его можно использовать в химии изопреноидов для достижения технического результата создания универсального
4 EP2671886A4 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТОВ Номер публикации / патента: EP2671886A4 Дата публикации: 2014-07-30 Номер заявления: 11858365 Дата регистрации: 2011-12-28 Изобретатель : Данилов Леонид Леонидович Цессионарий: Общество С Ограниченной Ответственностью ГамаВетФарм (ООО ГамаВетФарм) МПК: C07F9 / 113 Абстрактный: Изобретение относится к органической химии.Его использование в химии изопреноидов позволяет достичь технического результата в виде универсального
5 EA201300888A1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТОВ Номер публикации / патента: EA201300888A1 Дата публикации: 2014-01-30 Номер заявления: 201300888 Дата регистрации: 2011-12-28 Изобретатель : Данилов Леонид Леонидович Цессионарий: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ГАМАВЕТФАРМ (ООО ГАМАВЕТФАРМ) МПК: C07F9 / 113 Абстрактный: Изобретение относится к органической химии.Его можно использовать в химии изопреноидов для достижения технического результата создания универсального
6 RU2522811C2 СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СИМБИОТИЧЕСКИХ БАКТЕРИЙ РОДА Xenorhabdus Номер публикации / патента: RU2522811C2 Дата публикации: 2014-07-20 Номер заявления: 2012144595 Дата регистрации: 2012-10-11 Изобретатель : Данилов Леонид Григор Эвич Айрапетян Владимир Грантович Нащекина, Тат Яна Юр Евна Цессионарий: ГОСУДАРСТВЕННОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХХНАУК МПК: A01K67 / 033 Абстрактный: ОБЛАСТЬ: биотехнология.Способ включает выращивание на питательной среде симбиотических бактерий рода Xenorhabdus.
7 RU2012144595A СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СИМБИОТИЧЕСКИХ БАКТЕРИЙ РОДА Xenorhabdus Номер публикации / патента: RU2012144595A Дата публикации: 2014-04-20 Номер заявления: 2012144595 Дата регистрации: 2012-10-11 Изобретатель : Данилов Леонид Григор Эвич Айрапетян Владимир Грантович Нащекина, Тат Яна Юр Евна Цессионарий: ГОСУДАРСТВЕННОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХХНАУК МПК: A01K67 / 033 Абстрактный: ОБЛАСТЬ: биотехнология.Способ включает выращивание на питательной среде симбиотических бактерий рода Xenorhabdus.
8 US2013310606A1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТОВ Номер публикации / патента: US2013310606A1 Дата публикации: 2013-11-21 Номер заявления: 13/982 977 Дата регистрации: 2011-12-28 Изобретатель : Данилов Леонид Леонидович Цессионарий: Общество С Ограниченной Ответственностью Гамаветфарм (ООО ГАМАВЕТФАРМ) МПК: C07F9 / 06 Абстрактный: Метод производит полипренилфосфаты формулы, где каждое изопреновое звено содержит 5 атомов углерода, W — изопрен на ω-конце, T — транс-изопрен, C — цис-изопрен, S — 2,3-дигидроизопрен, a = 0-10, b = 0-39, c = 0-1, a + b + c = 4-40, и X имеет формулу OPO3MM ‘, где M и M’ одинаковые или разные и представляют собой катион водорода или одновалентный неорганический или органический катион, или M и M ‘вместе представляют собой двухвалентный неорганический или органический катион, фосфорилирование соответствующего полипренола или смеси гомологов олигомеров, где X представляет собой гидроксильную группу, с использованием замещенной аммониевой соли фосфорной кислоты в присутствии конденсирующего агента, проводят в среде первого апротонного органического растворителя. ; и полипренилфосфат его моно- или дизамещенных солей с одновалентными катионами или в форме его солей с двухвалентными катионами выделяют экстракцией и осаждением.
9 EP2671886A2 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТОВ Номер публикации / патента: EP2671886A2 Дата публикации: 2013-12-11 Номер заявления: 11858365.7 Дата регистрации: 2011-12-28 Изобретатель : Данилов Леонид Леонидович Цессионарий: Общество С Ограниченной Ответственностью ГамаВетФарм (ООО ГамаВетФарм) МПК: C07F9 / 113 Абстрактный: Изобретение относится к органической химии.Его использование в химии изопреноидов позволяет достичь технического результата в виде универсального, работоспособного и экономичного способа получения полипренилфосфатов. Этот результат достигается тем, что в способе получения полипренилфосфатов общей структурной формулы (I), где каждое изопреновое звено содержит 5 атомов углерода, W означает изопреновое звено на ω-конце, Т означает транс-изопреновое звено, С означает цис-изопреновое звено, S означает 2,3-дигидроизопреновое звено, a = 0-10, b = 0-39, c = 0-1, a + b + c = 4-40, и X означает группу формулы OPO3MM ‘, где M и M’ одинаковые или разные и представляют собой катион водорода или одновалентную неорганическую или органический катион, или M и M ‘вместе представляют собой двухвалентный неорганический или органический катион, фосфорилирование соответствующего полипренола или смеси гомологов олигомеров, где X означает гидроксильную группу, с использованием замещенной аммониевой соли фосфорной кислоты в присутствии конденсирующего агента , осуществляется в среде, состоящей из первого апротонного органического растворителя; и полипренилфосфат в форме его моно- или дизамещенных солей с одновалентными катионами или в форме его солей с двухвалентными катионами выделяют экстракцией и осаждением.
10 WO2012108786A2 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТОВ Номер публикации / патента: WO2012108786A2 Дата публикации: 2012-08-16 Номер заявления: 2011001034 Дата регистрации: 2011-12-28 Изобретатель : Данилов Леонид Леонидович Цессионарий: ДАНИЛОВ ЛЕОНИД ЛЕОНИДОВИЧ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ГАМАВЕТФАРМ (GAMAVETFARM) МПК: C07F9 / 113 Абстрактный: Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в химии изопреноидов для достижения технического результата изготовления универсального
11 WO2012108786A3 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПРЕНИЛФОСФАТОВ Номер публикации / патента: WO2012108786A3 Дата публикации: 2012-10-26 Номер заявления: 2011001034 Дата регистрации: 2011-12-28 Изобретатель : Данилов Леонид Леонидович Цессионарий: ДАНИЛОВ ЛЕОНИД ЛЕОНИДОВИЧ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ГАМАВЕТФАРМ (GAMAVETFARM) МПК: C07F9 / 113 Абстрактный: Изобретение относится к органической химии и может быть использовано в химии изопреноидов для достижения технического результата изготовления универсального
12 RU2403812C1 СОСТАВ ПИЩЕВОЙ ДОБАВКИ ‘STEVIA WAY’ Номер публикации / патента: RU2403812C1 Дата публикации: 2010-11-20 Номер заявления: 20014 Дата регистрации: 2009-03-02 Изобретатель : Данилов Леонид Яизгил Эвич Павлова Анюзе Фаткулловна Цессионарий: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ‘ЛАЙВБРУК ВЕХЬ’ МПК: A23F3 / 00 Абстрактный: Изобретение относится к пищевой промышленности.Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано в качестве биологически активной добавки к пище, предназначенной для очищения организма. БАД к пище представляет собой сухую смесь измельченного лекарственного сырья. Смесь содержит, мас.%: Листьев стевии 10-35
14 RU2392929C2 АГЕНТ, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ВЫБРОС гемопоэтических стволовых клеток в кровоток Номер публикации / патента: RU2392929C2 Дата публикации: 2010-06-27 Номер заявления: 2007123141 Дата регистрации: 2007-06-20 Изобретатель : Веселовский Владимир Всеволодович Данилов Леонид Леонидович Санин Александр Владимирович Цессионарий: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ‘ГАМАВЕТФАРМ’ МПК: A61K31 / 045 Абстрактный: ОБЛАСТЬ: медицина.
15 RU2354350C2 ПОДГОТОВКА К МАКИЯЖУ Номер публикации / патента: RU2354350C2 Дата публикации: 2009-05-10 Номер заявления: 2007103730 Дата регистрации: 2007-01-31 Изобретатель : Наровлянский Александр Наумович Веселовский Владимир Всеволодович Данилов Леонид Леонидович Хомич Александр Владимирович Пронин Александр Василь Эвич Санин Александр Владимирович Савинцев Сергей Владимирович Старикова Мария Валентиновна Богданова Дар Я Александровна Клягина Мария Викторовна Цессионарий: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ‘ГАМАСИНТЕЗ’ МПК: A61K8 / 72 Абстрактный: ОБЛАСТЬ: химия.Изобретение относится к косметике и парфюмерии.
16 RU2007123141A АГЕНТ, СТИМУЛИРУЮЩИЙ ВЫБРОС гемопоэтических стволовых клеток в кровоток Номер публикации / патента: RU2007123141A Дата публикации: 2008-12-27 Номер заявления: 2007123141 Дата регистрации: 2007-06-20 Изобретатель : Веселовский Владимир Всеволодович Данилов Леонид Леонидович Санин Александр Владимирович Цессионарий: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ‘ГАМАВЕТФАРМ’ МПК: A61K31 / 045 Абстрактный: ОБЛАСТЬ: медицина.
17 RU2007103730A ПОДГОТОВКА К МАКИЯЖУ Номер публикации / патента: RU2007103730A Дата публикации: 2008-08-10 Номер заявления: 2007103730 Дата регистрации: 2007-01-31 Изобретатель : Наровлянский Александр Наумович Веселовский Владимир Всеволодович Данилов Леонид Леонидович Хомич Александр Владимирович Пронин Александр Василь Эвич Санин Александр Владимирович Савинцев Сергей Владимирович Старикова Мария Валентиновна Богданова Дар Я Александровна Клягина Мария Викторовна Цессионарий: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ ‘ГАМАСИНТЕЗ’ МПК: A61K8 / 72 Абстрактный: ОБЛАСТЬ: химия.Изобретение относится к косметике и парфюмерии.
18 RU2006134578A СИСТЕМА РАЗМЕЩЕНИЯ ЗАЩИТНОЙ УПРАВЛЯЕМОЙ РАКЕТНОЙ УСТАНОВКИ В СОСТАВЕ ​​РАДИОЛОКАЦИОННОГО АРТИЛЛЕРИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА СУДОВ Номер публикации / патента: RU2006134578A Дата публикации: 2008-04-10 Номер заявления: 2006134578 Дата регистрации: 2006-10-02 Изобретатель : Иванов Василий Владимирович Самулевич Всеволод Всеволодович Маруженко Владимир Анатолий Эвич Митель Штедт Святослав Яковлевич Данилов Леонид Федорович Городков Василий Павлович Чихачев Николай Николаевич Цессионарий: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ‘КОНСТРУКТОРСКОЕ БЮРО’ АМЕТИСТ ‘ МПК: F41G5 / 20 Абстрактный: Изобретение относится к оборонной технике.Изобретение относится к области оборонной техники и может быть использовано в системах радиолокации и зенитно-ракетных комплексных системах вооружения надводных кораблей. Система самонаведения содержит поворотную платформу самонаведения с установленным на неподвижном основании опорно-поворотным устройством.
19 RU2332630C2 СИСТЕМА РАЗМЕЩЕНИЯ ЗАЩИТНОЙ УПРАВЛЯЕМОЙ РАКЕТНОЙ УСТАНОВКИ В СОСТАВЕ ​​РАДИОЛОКАЦИОННОГО АРТИЛЛЕРИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА СУДОВ Номер публикации / патента: RU2332630C2 Дата публикации: 2008-08-27 Номер заявления: 2006134578 Дата регистрации: 2006-10-02 Изобретатель : Иванов Василий Владимирович Самулевич Всеволод Всеволодович Маруженко Владимир Анатолий Эвич Митель Штедт Святослав Яковлевич Данилов Леонид Федорович Городков Василий Павлович Чихачев Николай Николаевич Цессионарий: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ‘КОНСТРУКТОРСКОЕ БЮРО’ АМЕТИСТ ‘ МПК: F41G5 / 20 Абстрактный: Изобретение относится к оборонной технике.Изобретение относится к области оборонной техники и может быть использовано в системах радиолокации и зенитно-ракетных комплексных системах вооружения надводных кораблей. Система самонаведения содержит поворотную платформу самонаведения с установленным на неподвижном основании опорно-поворотным устройством.
20 RU2005126496A СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОДУКТИВНОСТИ ПТИЦЫ Номер публикации / патента: RU2005126496A Дата публикации: 2007-02-27 Номер заявления: 2005126496 Дата регистрации: 2005-08-23 Изобретатель : Белоусова Раиса Васильевна Евна Лобова Тат Яна Петровна Трет, Якова Ирина Владимировна Деева Анна Валентиновна Веселовский Владимир Всеволодович Данилов Леонид Леонидович Зайцева Мария Львовна Вовна Хомич Александр Владимирович Иванов Николай Владиславович Мехдиханов, Гисмат Гаджи-огл Соколов Владимир Дмитреевич Цессионарий: ДЕВА АННА ВАЛЕНТИНОВНА МПК: A01K67 / 02 Абстрактный: Изобретение относится к птицеводству.Способ включает введение Фоспренила вместе с водой птицам для питья.

% PDF-1.4 % 1 0 объект > эндобдж 7 0 объект /Заголовок /Тема / Автор /Режиссер / Ключевые слова / CreationDate (D: 20210925101223-00’00 ‘) / ModDate (D: 20170421105824 + 02’00 ‘) >> эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > эндобдж 4 0 obj > эндобдж 5 0 obj > эндобдж 6 0 obj > эндобдж 8 0 объект > эндобдж 9 0 объект > эндобдж 10 0 obj > эндобдж 11 0 объект > эндобдж 12 0 объект > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 14 0 объект > эндобдж 15 0 объект > эндобдж 16 0 объект > эндобдж 17 0 объект > эндобдж 18 0 объект > эндобдж 19 0 объект > эндобдж 20 0 объект > эндобдж 21 0 объект > эндобдж 22 0 объект > эндобдж 23 0 объект > эндобдж 24 0 объект > эндобдж 25 0 объект > эндобдж 26 0 объект > эндобдж 27 0 объект > эндобдж 28 0 объект > эндобдж 29 0 объект > эндобдж 30 0 объект > эндобдж 31 0 объект > эндобдж 32 0 объект > эндобдж 33 0 объект > эндобдж 34 0 объект > эндобдж 35 0 объект > эндобдж 36 0 объект > эндобдж 37 0 объект > эндобдж 38 0 объект > эндобдж 39 0 объект > эндобдж 40 0 объект > эндобдж 41 0 объект > эндобдж 42 0 объект > эндобдж 43 0 объект > эндобдж 44 0 объект > эндобдж 45 0 объект > эндобдж 46 0 объект > эндобдж 47 0 объект > эндобдж 48 0 объект > эндобдж 49 0 объект > эндобдж 50 0 объект > эндобдж 51 0 объект > эндобдж 52 0 объект > эндобдж 53 0 объект > эндобдж 54 0 объект > эндобдж 55 0 объект > эндобдж 56 0 объект > эндобдж 57 0 объект > эндобдж 58 0 объект > эндобдж 59 0 объект > эндобдж 60 0 объект > эндобдж 61 0 объект > эндобдж 62 0 объект > эндобдж 63 0 объект > эндобдж 64 0 объект > эндобдж 65 0 объект > эндобдж 66 0 объект > эндобдж 67 0 объект > эндобдж 68 0 объект > эндобдж 69 0 объект > эндобдж 70 0 объект > эндобдж 71 0 объект > эндобдж 72 0 объект > эндобдж 73 0 объект > эндобдж 74 0 объект > эндобдж 75 0 объект > эндобдж 76 0 объект > эндобдж 77 0 объект > эндобдж 78 0 объект > эндобдж 79 0 объект > эндобдж 80 0 объект > эндобдж 81 0 объект > эндобдж 82 0 объект > эндобдж 83 0 объект > эндобдж 84 0 объект > эндобдж 85 0 объект > эндобдж 86 0 объект > эндобдж 87 0 объект > эндобдж 88 0 объект > эндобдж 89 0 объект > эндобдж 90 0 объект > эндобдж 91 0 объект > эндобдж 92 0 объект > эндобдж 93 0 объект > эндобдж 94 0 объект > эндобдж 95 0 объект > эндобдж 96 0 объект > эндобдж 97 0 объект > эндобдж 98 0 объект > эндобдж 99 0 объект > эндобдж 100 0 объект > эндобдж 101 0 объект > эндобдж 102 0 объект > эндобдж 103 0 объект > эндобдж 104 0 объект > эндобдж 105 0 объект > эндобдж 106 0 объект > эндобдж 107 0 объект > эндобдж 108 0 объект > эндобдж 109 0 объект > эндобдж 110 0 объект > эндобдж 111 0 объект > эндобдж 112 0 объект > эндобдж 113 0 объект > эндобдж 114 0 объект > эндобдж 115 0 объект > эндобдж 116 0 объект > эндобдж 117 0 объект > эндобдж 118 0 объект > эндобдж 119 0 объект > эндобдж 120 0 объект > эндобдж 121 0 объект > эндобдж 122 0 объект > эндобдж 123 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] >> эндобдж 124 0 объект > транслировать х ڥ YɎ6 + (! Ȃ6H ߂]] г).ENP & U &; w« & Ԅd1K [X / Ϣ% 4 7; qAk9GD̒k8bb1P $) z * F5pqƨPtE7] C * Mv1WuGU |; C) lq 4YG1rIm + > {u X + [

Метод коррекции атрофии сосудистой стенки у новорожденных поросят, страдающих анемией

ОБЛАСТЬ: ветеринария.

Способ заключается в том, что Ферроглюкин вводят внутримышечно по 150 мг (2 мл) дважды каждые 10 дней. Его сочетают с внутримышечным введением Фоспренила трижды в разные шприцы в разные точки. Впервые Фоспренил дозировал 0.08 мл / кг комбинируют с вводимым Ферроглюкином. Второй раз вводят Фоспренил в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первого введения Ферроглюкина. И третий раз Фоспренил в дозе 0,06 мл / кг совмещают со второй инъекцией Ферроглюкина. Дополнительно Хамавит вводят внутримышечно в дозе 0,015 мл / кг один раз в сутки в течение десяти дней с момента первого введения Ферроглюкина.

ЭФФЕКТ: метод позволяет снизить падеж свиней, сделать поголовье более здоровым, предотвратить ослабление животных организмов, увеличить привес и обеспечить здоровую породу этих животных.

1 табл., 1 отл.

Изобретение относится к ветеринарии и биологии, а именно к ангиологии.

Аналогов предлагаемому способу коррекции функции ослабления сосудов у новорожденных поросят с анемией не существует.

В литературе имеются сведения о применении фероглобина при анемии у поросят (Внутренние неинфекционные болезни сельскохозяйственных животных. Под ред. Вменяемого. М .: «Агропромиздат», 1991. — 576 с.).

В качестве эффективного стимулятора жизнедеятельности организма в современной ветеринарии применяют фоспренил — препарат на основе фосфатных полипренолов, получаемых из игл, и гамавит — комплексное сбалансированное средство на основе плаценты, содержащее нуклеинат натрия, набор аминокислот, витамины и соли (Деева А.В., Салахова З.А., Лобова и др. повысить сохранность и продуктивность свиней при применении фосренола и амавита. // Ветеринария. — 2006. № 4. — С-15).

Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из фероглобина, фосренола и гуавита, не применялся у новорожденных поросят с анемией для коррекции их вазапути.

Целью изобретения является коррекция ослабленной функции кровеносных сосудов у новорожденных поросят с анемией.

Суть предлагаемого способа заключается в том, что для коррекции аттенуирующих функций сосудов новорожденного Росатомом при анемии назначен фероглобин 150 мг (2 мл) внутримышечно, дмократ с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, трижды в разные шприцы в разные точки, первый раз 0.08 мл / кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первой инъекции фероглобина, третий раз в дозе 0,06 мл / кг одновременно со второй инъекцией фероглобина и гамавита 0,015 мл / кг внутримышечно 1 раз в сутки в течение восьми дней, начиная с первой инъекции фероглобина.

Способ позволяет скорректировать ослабление функций сосудов у новорожденных поросят с анемией через 5 дней после завершения лечения.При соблюдении рекомендаций предлагаемого способа возможна нормализация функций сосудистой стенки, что позволит значительно улучшить поголовье свиней, увеличить прирост, снизить падеж и получить в будущем от этих животных здоровое потомство.

Заявляемый способ осуществляется следующим образом.

Для диагностики ослабления функций сосудов новорожденных поросят с анемией проводится очередное обследование.

Антиагрегационная активность сосудистой стенки определяется по методике (Балуда В.П., Лукьянова Т.И., Балуда М.V. Способ определения антиагрегационной активности кровеносных сосудов человека. // Лаборатория. дело, 1983. № 6. — С.17-20). В основе этого метода лежит расчет степени подавления агрегации тромбоцитов в полученной плазме и крови после временной венозной окклюзии.

Сосуд, из которого ни разу не производился забор крови, прикладывают к манжете сфигмоманометра и создают давление на 10 мм рт. Ст. Выше систолического. Через 3 минуты берется 9 мл крови на 1 мл 3.8% раствор цитрата натрия. Его немедленно центрифугировали 5 минут при 1000 об / мин, чтобы получить плазму, обогащенную тромбоцитами. Плазма отсасывается пипеткой и сразу же помещается в тающий лед, где хранятся предварительные исследования. Снова образец центрифугируют в течение 20 минут при 3000 об / мин для получения эстрамбозной плазмы (BTP). После подсчета количества тромбоцитов в богатой тромбоцитами плазме, полученной до венозного застоя (подробно описанной ниже), это разбавленная плазма с низким содержанием тромбоцитов (Betp), взятая до (1 образец) и после (2 образца) венозного застоя до концентрации 200 000 тромбоцитов / мкл.Полученную смесь встряхивали и инкубировали 10 минут при 20-22 ° C. Далее следует агрегация тромбоцитов (АТ) с коллагеном (разведение первичной суспензии 1: 2) на стекле следующим образом (Шитикова А.С., кн .: Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний. Под ред. Да, Лппарам. СПб., 1999. 49-52).

Кровь берут с цитратом натрия 3,8% в соотношении 9: 1, центрифугируют 5 мин при 1000 об / мин для получения плазмы, обогащенной тромбоцитами.Часть плазмы отбирают, а оставшуюся часть центрифугируют при 3000 об / мин. в течении 20 минут получаю Бетп. BTP стандартизируют количество тромбоцитов путем разбавления исходного аутологичного образца BTP Betp (полученного до венозного застоя — 1-й образец или после 2-го теста) до 200 · 10 9 / л. Концентрация тромбоцитов в исходной БТП рассчитывается в камере Горяева (50 больших квадратов). Объем смеси BTP и Betp определяется по формуле:

V Betp = V BTP · [(N / 200000) -1],

, где V Betp — объем бедной тромбоцитами плазмы,

V BTP — объем богатой тромбоцитами плазмы,

N — числовая концентрация тромбоцитов в исходном BTP (клеток / мкл).

Выбранный стандартизованный объем плазмы на предметном стекле наносят 0,02 мл плазмы и другой пипеткой 0,02 мл индуктора R-RA коллагена в стандартной концентрации (разведение 1: 2 первичной суспензии). Стеклянная палочка смешивает плазму с индукторами и включает секундомер. Смесь перемешивают так, чтобы жидкость держала круг диаметром около 2 см.

При встряхивании стекла круговыми движениями в проходящем свете осветитель на черном фоне наблюдают через увеличительное стекло на предмет появления агрегатов.При появлении отдельных единиц просвещение раствора и прилипание некоторых единиц к стеклянному секундомеру отключено, фиксируя время агрегации тромбоцитов.

Реакция повторяется 2-3 раза в 1-й и 2-й пробах, находя для каждой из них среднее значение.

О степени ингибирования агрегации тромбоцитов после венозного застоя оценивают антиагрегационную активность плазмы крови, обусловленную поступлением в кровь простациклина из сосудистой стенки. Индекс антиагрегационной активности сосудистой стенки (IAAS) при исследовании AT стакана рассчитывали по формуле:

Нормальными значениями для коллагена можно считать IAAS 1,45–1,50.

Определение антитромбоцитарных свойств сосудистой стенки, зависящих от продукции веществ, активирующих антитромбин III, определение его базального уровня до и после временной дозированной ишемии стенки вены ниже (Баркаган С.С., Момот А.П. диагностика нарушений гемостаза. М., 1999 — 214 с.).

Принцип метода основан на обнаружении снижения активности (в отсутствие гепарина) плазменного антитромбина III (AT III), которая определяется способностью исследуемой плазмы инактивировать тромбин до предварительно обработанного сорбент гепарин, затем подвергают термическому дефибринату и смешивают со стандартным количеством тромбина.После инкубации смеси в ней определяют остаточную коагуляционную активность тромбина. По уровню снижения активности тромбина в процентах от нормы оценивают активность AT III в плазме.

Используйте следующие реагенты. 1. Трис-HCl b представляет собой фермент 0,05 М, pH 7,4. 2. Раствор тромбина в буфере: 0,2 мл раствора следует минимизировать 0,3 мл 0,4% раствора фибриногена за 15-16 секунд. Рабочий раствор тромбина готовят в пластиковой или силиконизированной пробирке, хранят при комнатной температуре и используют в тесте в день исследования.3. Сорбент гепарин Ясонб-1 (фирма «Стандарт Технологии»). 4. Свежеприготовленный раствор фибриногена с концентрацией 3,5-4,0 г / л, который используется для проверки остаточной активности тромбина. Может быть заменен раствором фибриногена нормальной бедной тромбоцитами цитратной плазмой, разбавленной буфером в 2 раза. 5. Свежая бедная нитратами плазма, полученная от 6-8 здоровых поросят или замороженных поросят, с известной активностью AT III, которую используют для построения калибровочного графика.

Материалом для исследования является бедная цитратными тромбоцитами плазма.

Для приготовления сорбированной и дефибринирующей плазмы в пробирке смешивают 10 мг сорбента гепарина с 1,0 мл исследуемой плазмы. Постоянно встряхивая пробирку, перемешивают содержимое при комнатной температуре в течение 8 мин, исключая пену и осадок на ее дне. После этого смесь центрифугировали в течение 2 мин при 1000-1500 об / мин. Плазма в надешико переносилась в чистую пробирку и дефибринировалась на водяной бане при + 56 ° C в течение 6 минут. затем снова центрифугируют при 3000 об / мин в течение 10 мин, удаляют порцию супернатанта и исследуют в течение первых 2 часов

Курс определения.В пробирку добавляют 0,4 мл рабочего раствора тромбина и нагревают на водяной бане при + 37 ° С в течение 2 мин. Затем добавляют 0,1 мл исследуемой адсорбированной и дефибринирующей плазмы включают секундомер. Через 2 минуты (ровно!) 0,2 мл смеси переносят в пробирку с 0,3 мл раствора фибриногена (или разбавленной нормальной плазмы), предварительно подогретую до + 37 ° C. Немедленно включите секундомер и запишите время свертывания.

По калибровочной кривой найти активность AT III в процентах.

Градуировочную кривую проводят следующим образом. Плазма здоровых людей дефибринируется, как описано выше. Затем из подготовительного культивирования составить калибровочную кривую в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1
Схема приготовления разведений плазмы для построения калибровочной кривой для определения активности АТ III
Количество разведение Плазма + буфер Активность АТ III,%
1
2
3
Плазма без буфера
0.2 мл + 0,2 мл
0,1 мл + 0,3 мл
100
50
25

В каждом из разведений определить время свертывания по вышеуказанному методу. Все измерения проводились трижды, рассчитываем средний результат. При построении калибровочной кривой по логарифмической оси ординат задержка времени свертывания в секундах по оси абсцисс представляет активность AT III в% в соответствии с указанными выше разведениями. Образец калибровочной кривой показан на чертеже.

Калибровочная кривая для одного типа и одной серии тромбина и буфера строится один раз. Периодически проверяет только активность рабочего раствора тромбина.

При нормальной венозной окклюзии активность AT III составляет 85-115%. Когда образцы крови берутся после временной венозной окклюзии, как описано в методе оценки антиагрегационной активности сосудов и определения AT III, можно косвенно оценить уровень синтеза в тканевых активаторах стенки сосудов AT III.На фоне временной венозной окклюзии активность AT III возрастает и находится в пределах 120–143%. Рассчитывают индекс активаторов синтеза сосудов AT III (ISAAC) путем деления значения активности AT III на фоне венозной окклюзии на значение AT III без него. В норме это 1,20–1,40.

Активность синтеза тканевых активаторов плазминогена во время лизиса эуглобулинового сгустка до и после временной венозной окклюзии оценивали следующим образом.

Принцип метода заключается в депонировании фракции эуглобулина плазмы, основного ингибитора фибринолиза, относится к α 2 -антиплазмин остается в надосадочной части и удаляется. Таким образом, лизис эуглобулина отражает активность фибринолиза в условиях исключения ингибирующего действия антиплазмина. Его скорость отражает в основном количество плазминогена в плазме и степень его активации. Определить время самопроизвольного лизиса сгустка, полученного из эуглобулиновой фракции плазмы, путем добавления к нему раствора хлорида кальция.

Используйте следующие реагенты 1. 1% раствор уксусной кислоты. 2. 0,277% раствор хлорида кальция. 3. Буфер Михаэлиса или буфер Tris-NA, 0,05 М, pH 7,3-7,4.

Материалом для исследования является бедная тромбоцитами плазма до и после временной венозной окклюзии. Определение курса. Для получения эуглобулиновой фракции к 8,0 мл дистиллированной воды добавляют 0,15 мл 1% уксусной кислоты и 0,5 мл исследуемой плазмы. После 30-минутного охлаждения смеси в холодильнике при + 2-8 ° C эуглобулин осаждают центрифугированием при 1500 об / мин в течение 7 минут. Супернатант сливают, дренажную трубку переворачивают на фильтровальную бумагу.Осадок эуглобулина разводят в 0,5 мл буфера и помещают на водяную баню (37 ° C). Затем, не вынимая тюбик из ванны, добавляют 0,5 мл раствора хлорида кальция, аккуратно перемешайте, покачивая пробирки (не встряхивая!), включите секундомер и инкубируйте на водяной бане при + 37 ° C. Запишите время с момента добавления хлорида кальция для растворения сгустка.

Результаты выражаются в минутах. Нормальный спонтанный лизис эуглобулинового сгустка составляет 180-240 мин. После временной венозной окклюзии время лизиса сокращается, а в границах 126-170 мин.При делении величины продолжительности спонтанного лизиса эуглобулинового сгустка до окклюзии на значение после рассчитанного индекса фибринолитической активности сосудистой стенки (ИФАС) норма равна 1,35–1,45.

Каждая лаборатория должна обследовать группу здоровых новорожденных поросят, чтобы найти средние нормативные значения с расчетом S 2 во всех трех методах для последующих расчетов.

Для каждого метода каждого новорожденного поросенка на анемию для более точной диагностики проводится 3-4 раза тест с вычислением средних значений, которые используются в последующих расчетах и ​​вычислении S 2 .

Для определения индивидуальной массы исследуемых параметров у сосудистых больных свиней и расчетов у них общего антитромботического потенциала сосудов была применена система многомерного анализа, позволяющая переводить в многомерные величины установленные характеристики исследуемого процесса не сопоставимые абсолютные значения в сопоставимых относительных величинах (методы морфометрического и статистического анализа в морфологических исследованиях. Комп. Мвхоа, Баглоу, Рио и др., Куйбышев, 1982.- 47 с.). Расчет производился по формулам:

где X j — анализируемый параметр, X 0 — нормативный параметр, X j — относительная разница.

где Pi — весовой коэффициент (влияние), а — постоянный коэффициент (в нашем исследовании и = 0,1), σ j — стандартное отклонение значений X j в относительных единицах.

где S i 2 дисперсия исследуемого параметра X i n i — количество наблюдений в определении X i , S 0 2 — нормативная дисперсия параметр X 0 n 0 — количество наблюдений в определении X 0 .

где X Bi oops — величина, интегрально характеризующая процесс за заданное время (в относительных единицах), представляет собой суммарный антитромботический потенциал сосудов (oaps).

Комбинированное применение описанных методов с последующей обработкой полученных значений IAAS, ISAAC и системного многофакторного анализа IFAS для определения общего антитромботического потенциала сосудов (X Bi oops ) — норма 0,180 и выше позволяет выявить новорожденных поросят риск заражения. ослабление антитромботической и сосудистой активности (X Bi oops от 0,179 до 0.060), что требует нормализации кормления и содержания животных и назначения фероглобина и ежемесячного контроля состояния сосудистых функций. При значении X Bi oops от 0,059 и ниже — необходимо проводить лечение новорожденных поросят по заявленному способу.

Для коррекции аттенуирующих функций сосудов новорожденным поросятам с анемией назначены фероглобин 150 мг (2 мл) внутримышечно, дмократ с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно трижды в разные шприцы в разные точки, первый раз 0 .08 мл / кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первой инъекции фероглобина, третий раз в дозе 0,06 мл / кг одновременно со второй инъекцией фероглобина и гамавита 0,015 мл / кг внутримышечно 1 раз в сутки в течение восьми дней, начиная с первой инъекции фероглобина.

Внедрение данного метода коррекции функции сосудов у новорожденных поросят с анемией в практику свиноводческих хозяйств позволит решить ряд актуальных ветеринарных и экономических вопросов.Эффективная коррекция новорожденных поросят с анемией позволит снизить падеж поросят, улучшить здоровье стада, предотвратить ослабление организма животных, увеличить вес и получить в последующем от этих животных здоровое потомство.

Пример. У новорожденного Поросенка № 26 с анемией были выявлены нарушение эритропоэза и признаки снижения уровня железа в организме (сывороточное железо 12,8 мкмоль / л, сидероцит 1,0%, при количестве гемоглобина в нем 83,0 г / л, эритроциты — 4,03 × 10 12 / HP

Свинью обследовали в условиях свинарника на предмет клинической анемии.У свиньи брали кровь и исследовали по вышеуказанной схеме оценки IAAS, ISAAC и IFASS и расчета общего антитромботического потенциала сосудов.

У животного обнаружены выраженные признаки угнетения антитромботической функции сосудистой стенки. IAASS был 1.07, а ISAAC 1,10 и IPASS 1,14. Общий антитромботический потенциал сосудов составил X Bi oops = 0,055.

Свинке назначено лечение: фероглобин 150 мг (2 мл) внутримышечно, дмократ с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, трижды в разные шприцы в разные точки, первый раз 0.08 мл / кг одновременно с препаратом железа, второй раз в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первой инъекции фероглобина, третий раз в дозе 0,06 мл / кг одновременно со второй инъекцией фероглобина и гамавита 0,015 мл / кг внутримышечно 1 раз в сутки в течение восьми дней, начиная с первой инъекции фероглобина.

Через 5 дней после завершения лечения признаки анемии купированы — сывороточный железо, 9 мкмоль / л, сидероцитов 7,9%, при количестве гемоглобина у него 119,6 г / л, эритроцитов — равно 4.97 × 10 12 / л), IAASS 1,50, ISAAC 1,37 и IPASS 1,42, нормализация общего антитромботического потенциала сосудов (X Bi oops = 0,182). Дальнейшее наблюдение за этой свиньей в дальнейшем не выявило отклонений, а исследуемые показатели антитромботической активности сосудов оставались в пределах нормы.

Использование предложенного метода коррекции ослабления функции сосудов у новорожденных поросят с анемией у свиней позволит избежать нарушений микроциркуляции и трофикы тканей, замедления роста и развития животных, сосудистых осложнений, улучшить здоровье популяции. , чтобы оптимизировать прирост и своевременно получить достаточный объем мясной продукции.

Способ коррекции ослабления функции сосудов у новорожденных поросят с анемией, отличающийся тем, что вводят фероглобин 150 мг (2 мл) внутримышечно, дважды с интервалом 10 дней, фоспренил внутримышечно, трижды в разные шприцы в разных точках, первый раз 0,08 мл / кг одновременно с введением фероглобина, второй раз в дозе 0,07 мл / кг через пять дней после первого введения фероглобина, третий раз в дозе 0,06 мл / кг одновременно со вторым введением фероглобина , дополнительно вводят гамавит в дозе 0.015 мл / кг — нутрамиген один раз в день в течение восьми дней, начиная с первой инъекции фероглобина.

LipidPedia

Massarweh A et al. Демонстрация активности олигосахарид-дифосфодолихолдифосфатазы, субклеточная локализация которой отличается от таковой у долихилфосфат-зависимых ферментов цикла долихола. 2016 J. Lipid Res. pmid: 27037250
Massarweh A et al. Брефельдин А способствует появлению олигосахарилфосфатов, полученных из Glc3Man9GlcNAc2-PP-долихола, в эндомембранной системе клеток HepG2. 2016 J. Lipid Res. pmid: 27281477
Chang MM et al. N-связанные гликаны собираются на высоко восстановленных носителях долихолфосфата у гипертермофильных архей Pyrococcus furiosus. 2015 PLoS ONE pmid: 26098850
Ji BS et al. Изучение долихилфосфата in vitro и in vivo на эффлюксной активности P-гликопротеина через гематоэнцефалический барьер. 2013 Внутр. J. Dev. Neurosci. pmid: 24161469
Harrison KD et al. Рецептор Nogo-B необходим для клеточного биосинтеза долихола и N-гликозилирования белка. 2011 EMBO J. pmid: 21572394
Guan Z et al. Термоацидофильная архея Sulfolobus acidocaldarius содержит необычно короткий, сильно восстановленный долихилфосфат. 2011 Biochim. Биофиз. Acta pmid: 21745590
Rush JS et al. Рециркуляция долихилмонофосфата в цитоплазматический листок эндоплазматического ретикулума после расщепления долихилпирофосфата на люменальном монослое. 2008 J. Biol. Chem. pmid: 18077451
OrÅłowski J et al. Анализ роли долихола в сборке клеточной стенки у дрожжевых мутантов, нарушенных в реакциях раннего гликозилирования. 2007 Дрожжи pmid: 17397129
Данилов Л.Л., Дружинина Т.Н. Химический синтез долихилфосфатов, их аналогов и производных и применение этих соединений в биохимических анализах. 2007 Acta Biochim. Pol. pmid: 18080021
Yokoyama Y et al. Генерация активных форм кислорода является ранним событием при апоптозе, индуцированном долихилфосфатом.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

© 2007–2021. При использовании материалов упоминание сайта «ЖИВОЙ УГОЛОК» обязательно
custom footer text right
Iconic One Theme | Powered by Wordpress