уход, содержание, размножение, совместимость, корм, фото-обзор
Если вы желаете завести у себя дома настоящую рептилию, при этом крайне необычную, то обратите внимание на трионикса. В отличие от других популярных водных черепах, ему совершенно не требуется выход на сушу, поэтому вам не придется перестраивать свой аквариум. Трионикс – настоящий хищник, наблюдать за его повадками необычайно интересно. Только будьте осторожны, чтобы избежать случайного укуса за палец. В нашей статье мы расскажем, как создать комфортные условия для трионикса, чтобы он прожил долгую и здоровую жизнь.
Оглавление
Общие сведения
Трионикс китайский (Pelodiscuss inensis) – пресноводная черепаха из семейства Трехгокотных черепах. Наиболее известный представитель мягкотелых черепах.
В
Японии триониксы считаются священными животными, их нередко содержат в прудах
возле крупных храмов. Их образы проникли в японскую мифологию и демонологию.
Черепаший суп в Стране восходящего солнца рекомендовалось употреблять больным и
ослабленным людям.
Однако злоупотребление блюдом, согласно поверью, могло
разгневать злого духа, и тогда люди, нарушившие запрет, видели ужасные
галлюцинации.
В провинции Хэбэй имеется монументальное здание-павильон (длина 68 м, высота 18 м) в форме панциря трионикса. Образы дальневосточного трионикса встречаются и на эфесах катан самураев.
Китайский трионикс – полностью водная черепахаТрионикс
является и популярным аквариумным видом. Любителей экзотики привлекает его
необычный вид: кожистый панцирь, перепончатые лапы, невероятно длинная шея и
характерный хоботок на голове. Это очень активная (особенно в ночной период)
черепаха, наблюдение за которой доставляет одно удовольствие. К сожалению, эти
рептилии не всегда охотно идут на контакт, лишь некоторые особи позволяют
спокойно гладить себя или кормить с рук. Часто владельцы встречаются с
агрессией – трионикс может очень болезненно укусить, схватившись за палец.
Освободиться при этом бывает непросто, часто приходится использовать
металлические ложечки, чтобы разжать мощные челюсти.
Триониксы длительное время (до 15 часов) могут находиться в воде. Лишь изредка они выходят на сушу, чтобы погреться на солнышке или отложить яйца. Дыхание у них осуществляется как с помощью легких, так и благодаря особым ворсинкам в глотке, которые могут поглощать кислород из воды, наподобие жабр у рыб. Также нельзя не упомянуть и о наружном слое коже, который густо пронизан капиллярами, это позволяет триониксу частично дышать даже через кожу (очень редкое приспособление у рептилий).
Внешний вид
Размер панциря взрослого трионикса обычно составляет 20-25 см, но известны достоверные случаи поимки особей, достигающих 40 см. Сам панцирь имеет круглую (у молодых особей) или немного вытянутую и плоскую форму, его края мягкие, роговые щитки отсутствуют. Также юных черепашек отличает наличие на карапаксе нескольких продольных рядов бугорков, которые исчезают у взрослых черепах.
Для
удобства маскировки в песке и иле панцирь трионикса окрашен в зеленоватый цвет,
зачастую с небольшими желтыми пятнами.
Брюшная часть панциря (пластрон)
розоватая или светлая желтая, у молодых – ярко-оранжевая. Конечности, голова и
шея окрашены аналогично панцирю.
Конечности имеют ярко выраженные плавательные перепонки. Они помогают черепахам быстро плавать и резко зарываться в песок или ил. На каждой лапе имеется по пять пальцев, три из которых оканчиваются острыми когтями. Несмотря на приспособления к плаванию, триониксы способны также очень быстро передвигаться и по суше.
Голова располагается на очень длинной и гибкой шее. Конец мордочки вытянут в хоботок, здесь же обнаруживаются ноздри. Дальневосточный трионикс является обладателем невероятно мощных челюстей, позволяющих ему надежно хватать свою добычу. Зубов у черепахи нет, но имеются очень острые роговые пластины, которые могут поранить. Поэтому с черепашкой следует обращаться крайне аккуратно.
В домашних условиях триониксы способны прожить до 25 лет.
Ареал обитания
Естественный
ареал китайского трионикса достаточно широк.
Однако современный ареал значительно расширился, ведь вид был интродуцирован в ряд стран азиатскими эмигрантами. Так триониксы попали в Таиланд, Сингапур, Малайзию и даже на Гавайи. Благодаря природной выносливости черепахи легко приспособились к жизни на новых территориях. К сожалению, их взаимодействие с видами-аборигенами до конца не изучено. Но учитывая хищный нрав рептилии, некоторые из них могут серьезно пострадать.
Дальневосточный
трионикс обитает практически в любых водоемах: реках с несильным течением,
озерах и даже на рисовых полях. Предпочитает участки с песчаным или илистым
дном и небольшим количеством водной растительности. Черепаха периодически
выползает на берег и греется на солнышке. Если температура воздуха очень
высокая, то возвращается в воду или зарывается в мокрый песок.
С сентября по апрель черепахи уходят на зимовку, зарываясь в ил в тростниковых зарослях у берега.
В природе у трионикса достаточно много естественных врагов – вороны, лисицы, енотовидные собаки, барсуки.
Уход и содержание
Для содержания китайского трионикса понадобится просторный террариум, объемом не менее 200 литров. В нем обязательно должен быть островок суши, занимающий 1/6 часть.
На дно укладывается грунт, в качестве которого можно использовать песок или гальку. Толщина слоя должна составлять 10-15 см. Никаких особых декораций не требуется, главное обеспечить черепашке простор для плавания. Большую часть времени они будут плавать в воде, обычно поднимая голову на поверхность. Изредка черепашки будут выползать на сушу.
Трионикс китайский в аквариумеОсобое
внимание следует уделить чистоте воды. Крупный размер тела и хороший аппетит
проводит к быстрому загрязнению воды, поэтому установка производительного
фильтра обязательна. Не менее важна и хорошая аэрация, ведь кожное дыхание
составляет важную часть физиологии триониксов.
Брать рептилий на руки следует очень аккуратно. Лучше делать это в специальных перчатках, ведь укусы триониксов чрезвычайно болезненны. Брать следует за заднюю часть тела, но и здесь нет гарантии, что получится избежать укуса, ведь невероятно гибкая шея может дотянуться и сюда.
Раз в неделю обязательно следует подменивать воду на свежую (20% от объема террариума).
Высокое содержание хлора представляет опасность для дальневосточных черепах, поэтому воду из-под крана обязательно подготовить с помощью кондиционера Tetra AquaSafe, который моментально удалит хлор и тяжелые металлы из воды, а также добавит в нее полезные витамины и микроэлементы. Благодаря этому больше не придется отстаивать воду.
Оптимальные
параметры воды для содержания: Т воды = 20-26°С, Т воздуха = 26-30°С.
Совместимость
Дальневосточные триониксы по сути своей одиночки, поэтому и в террариуме их лучше содержать по одному. Ведь любые соседи меньшего размера будут съедены, а более агрессивные могут повредить мягкий панцирь триониксов.
Не стоит подсаживать к черепашкам и сородичей, более слабые особи будут атакованы. Также не стоит содержать вместе триониксов и других популярных водных черепах – красноухих.
Кормление трионикса
Триониксы – настоящие хищники. Их природный рацион состоит из рыб, земноводных, ракообразных, насекомых, моллюсков и червей.
Лучше всего кормить триониксов качественным сухим кормом для водных черепах TetraReptoMin. Палочки содержат качественные протеины, а также комплекс витаминов для здоровья и правильного развития черепах. Экстракт юкки в составе корма позволяет уменьшить неприятные запахи в террариуме.
Разнообразить меню триониксов можно кусочками нежирной рыбы, креветками, сорными улитками катушками, кормовыми насекомыми.
Иногда можно давать зелень, например, листья салата. Нельзя забывать и о минеральных подкормках с витаминами и кальцием Tetra ReptoCal и Tetra ReptoLife. Прекрасным дополнением к рациону станут лакомства Tetra ReptoDelica, например, сушеные кузнечики и креветки.
Юных триониксов необходимо кормить ежедневно, взрослым можно давать корм 2-3 раза в неделю.
Размножение и разведение
Для получения потомства триониксов в домашних условиях понадобится пара производителей и инкубатор. Половой зрелости черепахи достигают в возрасте 5-7 лет. Самцы меньше по размеру, но имеют длинный и толстый хвост, который у самок практически не увеличивается.
Для
стимуляции размножения черепахам необходимо устроить искусственную зимовку. Для
этого температура плавно понижается до 15-18°С и удерживается в течение двух
месяцев. Также сокращается и световой день. Важно за неделю до зимовки
перестать кормить черепах. Вывод из зимовки осуществляется в обратном порядке:
постепенно повышается температура и увеличивается световой день.
Пару производителей высаживается в террариум. Спаривание происходит под водой и длится 5-10 минут. Беременность у самки занимает 30-40 дней, после этого она готова отложить яйца. В это время ей необходимо предоставить широкую емкость, заполненную смесью песка и земли, вермикулита и кокосового субстрата. Самка откладывает несколько кладок с интервалом 5-6 дней. В одной кладке может насчитываться от 15 до 70 яиц. Их необходимо аккуратно извлечь из емкости и поместить в инкубатор. Развитие черепашек из яиц занимает 40-60 дней при температуре 27-29°С. Яйца у триониксов округлые, белые или бежевые с диаметром около 10 см.
По завершению инкубации на свет появляются маленькие черепашата, размером около 3 см. Первое время они питаются за счет желточного мешка, после переходят на самостоятельное питание.
Дальневосточный (китайский) трионикс.
В отличие от мягкотелого человека, мягкотелая черепаха трионикс, обладает хищническим агрессивным нравом.
Несмотря на это, популярность их у черепаховодов и просто любителей рептилий растет.
Не очень привычно, что панцирь у них покрыт не твердыми пластинами, а кожей (отсюда этот род черепах и получил свое название – мягкотелые). Помимо этой особенности, триониксы обладают длинной гибкой шеей, способной изгибаться и доставать практически до хвоста и мощными, с режущим краем челюстями.
Это полностью водная черепаха, обитающая в естественной среде в пресноводных водоемах с илистым дном. Полностью из воды они выходят только для откладки яиц. Но в теплые солнечные дни могут греться у поверхности воды или зацепившись за корягу. Для лучшей маскировки сверху черепаха имеет болотно-зеленый цвет кожи, а снизу – белый.
Если Вы осознанно решили завести дома такого хищника, нужно позаботиться о создании для него подходящих условий.
Триониксы вырастают примерно до 25 см. Для содержания понадобится просторный горизонтальный террариум, но при этом достаточно высокий, либо имеющий крышку, так как, несмотря на водный образ жизни, эти черепахи могут с легкостью выбраться из террариума.
Температура воды должна быть примерно 23-26 ºC, а воздуха 26-29. Остров для этих черепах не обязателен, как правило, они на него не вылезают, и используют его только во время откладки яиц. Но можно положить небольшую корягу, без острых краев, во избежание травмирования мягкого кожного покрова.
Помимо греющей лампы, необходима и ультрафиолетовая лампа для рептилий с уровнем UVB 10.0, на расстоянии примерно 30 см от поверхности воды. Менять лампу, как и при содержании других рептилий, необходимо каждые 6 месяцев. Ультрафиолет не проходит через стекло, поэтому необходимо установить лампу непосредственно в террариуме, но так чтобы трионикс не смог ее достать и сломать.
В природе черепахи зарываются в грунт, где чувствуют себя в безопасности. Питомцу будет спокойнее и приятнее жить, если вы обеспечите ему такую возможность и в акватеррариуме. В качестве грунта лучше всего подойдет песок, грунт должен быть достаточно глубокий, чтобы черепаха могла в него зарыться (примерно 15 см толщиной).
Камни и гравий не лучший вариант, так как могут с легкостью травмировать кожу.
В дыхании этих черепах тоже есть очень много интересных моментов. Дышат они не только атмосферным воздухом, высунув свой нос-пятачок, но и растворенным в воде воздухом за счет кожного дыхания и ворсинок на слизистой в глотке. Благодаря этому они могут по долгу оставаться под водой (до 10-15 ч). Следовательно, вода в террариуме должна быть чистая, с хорошей аэрацией. При этом необходимо помнить, что триониксы склонны к деструктивному поведению, и с удовольствием на досуге попробуют на прочность фильтры, лампы, приборы для аэрации. Так что все это необходимо защищать и ограждать от злобных хищников.
В качестве основного корма, конечно же, должна быть рыба. Чтобы порадовать азартного охотника можно запустить живых рыбок в аквариум. Для кормления подойдут нежирные сорта свежей сырой рыбы. Иногда можно давать мясные субпродукты (сердце, печень), насекомых, улиток, лягушек. Молодых черепашек кормят ежедневно, а взрослых раз в 2-3 дня.
Необходимой добавкой должны служить витаминно-минеральные подкормки для рептилий, которые необходимо давать на вес вместе с кормом.
Трионикс очень активный, необычный, интересный, но не самый дружелюбный питомец. Черепашка, выращенная в домашних условиях с молодого возраста, вполне может брать еду из рук и даваться в руки без боя. Но все равно нужно проявлять осторожность, брать черепаху ближе к хвосту за панцирь, и если не уверены в ее благосклонном расположении, то лучше это делать в перчатках. Челюсти этих черепах – грозное оружие даже для человека, а агрессивный характер, скорее всего, не потерпит фамильярного вторжения в их жизнь и пространство. Такие черепахи не уживаются с другими животными и способны нанести им глубокие травмы.
Итак, что нужно помнить тем, кто решил завести дальневосточного трионикса:
- Это водные черепахи. Пересыхание для них опасно (не держите их без воды более 2 часов).
- Для содержания нужен просторный высокий горизонтальный террариум, желательно с крышкой.
- Температура воды должна быть 23-26 градусов, а воздуха 26-29
- Обязательно необходима ультрафиолетовая лампа с уровнем 10.0
- В качестве грунта лучше всего подойдет песок, толщина грунта должна быть примерно 15 см.
- Суша триониксам нужна только для откладки яиц, в террариуме можно обойтись небольшой корягой, без острых краев.
- Вода в аквариуме должна быть чистой и насыщенной кислородом.
- Кормить черепаху лучше всего рыбой. Но обязательно в течение всей жизни включать в рацион кальцийсодержащие подкормки для рептилий.
- При общении с черепахой не забывайте о ее острых мощных челюстях.
- Обустраивайте террариум на совесть, помните, что трионикс постарается сломать или разрушить все, до чего сможет достать.
Если у Вас остались вопросы по содержанию или Вашему питомцу требуется ветеринарная помощь, то обращайтесь по телефону 8 (917) 526-49-72.
Врач-герпетолог Анастасия Агафонова
Сравнительный анализ транскриптома и микроРНК пигментации кожи во время эмбрионального развития китайской мягкотелой черепахи (Pelodiscus sinensis)
1.
Hubbard JK, Uy J, Albert C, Hauber ME, Hoekstra HE, Safran RJ. Пигментация позвоночных: от основных генов к адаптивной функции. — раздирает Жене. 2010 г.; 26(5):231–239. doi: 10.1016/j.tig.2010.02.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Protas ME, Patel NH. Эволюция окраски. Annu Rev Cell Dev Biol. 2008; 24: 425–446. doi: 10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175302. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
3. Роджерс Г.М., Келли Дж.Л., Моррелл Л.Дж. Изменение окраски и ассортимент западной радужницы. Аним Бехав. 2010;79(5):1025–1030. doi: 10.1016/j.anbehav.2010.01.017. [CrossRef] [Google Scholar]
4. Питтман К., Юфера М., Павлидис М., Геффен А.Дж., Ковен В., Рибейро Л., Замбонино-Инфанте Дж.Л., Тандлер А. Фантастически пластичные: личинки рыб, приспособленные для нового мира. Обзоры аквакультуры (Спецвыпуск) 2013;5(s1):S224–S267. doi: 10.1111/raq.12034. [CrossRef] [Google Scholar]
5. Yamaguchi Y, Hearing VJ. Меланоциты и их заболевания. Колд Спринг Харб Перспект Мед.
2014;4(5):a17046. doi: 10.1101/cshperspect.a017046. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Altschmied J, Delfgaauw J, Wilde B, Duschl J, Bouneau L, Volff JN, Schartl M. Субфункционализация дублированных генов mitf, связанная с дифференциальной дегенерацией альтернативных экзонов у рыб. Генетика. 2002;161(1):259–267. doi: 10.1093/genetics/161.1.259. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Kelsh RN, Brand M, Jiang YJ, Heisenberg CP, Lin S, Haffter P, Odenthal J, Mullins MC, Van Eeden FJ, Furutani-Seiki M, Granato M, Hammerschmidt M, Kane DA, Warga RM, Beuchle D, Vogelsang L, Nusslein-Volhard C. Мутации пигментации рыбок данио и процессы развития нервного гребня. Разработка. 1996;123(1):369–389. doi: 10.1242/dev.123.1.369. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Келш Р.Н., Иноуэ С., Момои А., Кондох Х., Фурутани-Сейки М., Озато К., Вакамацу Ю. Коллекция мутантов пигментации медака Томита как ресурс для понимания нейронных развитие клеток гребня.
Мех Дев. 2004; 121 (7–8): 841–859. doi: 10.1016/j.mod.2004.01.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Паричи Д.М. Эволюция развития пигментного рисунка данио. Наследственность. 2006;97(3):200–210. doi: 10.1038/sj.hdy.6800867. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
10. Манди Н.И., Стэпли Дж., Беннисон С., Такер Р., Твайман Х., Ким Канг-Вук, Берк Т., Биркхед Т.Р., Андерссон С., Слейт Дж. Красная окраска каротиноидов у зебрового вьюрка контролируется геном цитохрома Р450. Кластер. Текущая биология. 2016. 26(11). 1435–1440 гг. [PubMed]
11. Fadeev A, Krauss J, Frohnhöfer HG, Irion U, Nüsslein-Volhard C. Белок плотных соединений 1a регулирует организацию пигментных клеток во время формирования окраски рыбок данио. ELife. 2015;4:e06545. doi: 10.7554/eLife.06545. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Fukamachi S, Wakamatsu Y, Mitani H. Двойные мутанты Medaka по интерференции цвета и без лейкофора: характеристика отношения ксантофор-соматолактин с использованием гена, свободного от лейкофора.
Дев Гены Эвол. 2006;216(3):152–157. doi: 10.1007/s00427-005-0040-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Цуцуми М., Имаи С., Кионо-Хамагути Ю., Хамагути С., Кога А., Хори Х. Реверсия окраски рыбы-альбиноса медака, связанная со спонтанным соматическим удалением тол- 1 мобильный элемент из гена тирозиназы. Пигментная клетка Res. 2006;19(3): 243–247. doi: 10.1111/j.1600-0749.2006.00300.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Hu J, Ma C, Ma X, Wu LM, Liu HF, Song HM, Hu YC, Tian X, Li XJ. Молекулярное клонирование и экспрессия сепиаптеринредуктазы у японского декоративного карпа ( Cyprinus carpio var. koi) J Fish China. 2020;44(04):551–561. [Google Scholar]
15. Ахи Э.П., Лекодей Л.А., Цигельбекер А., Штайнер О., Глабонжат Р., Гесслер В., Хойс В., Вагнер С., Ласс А., Сефк К.М. Сравнительная транскриптомика выявила гены-кандидаты каротиноидной окраски у восточноафриканской цихлиды. Геномика BMC. 2020. 21(1). [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
16.
Lu BY, Wang CX, Liang GY, Xu MM, Kocher TD, Sun LA, Wang DS. Создание декоративной нильской тиляпии с отчетливым серо-черным рисунком тела в результате мутации csf1ra. Отчеты по аквакультуре. 2022. 23.
17. Чжан Б.Х., Ван К.Л., Пан Х.П. МикроРНК и их регуляторная роль у животных и растений. J Cell Physiol. 2007;210(2):279–289. doi: 10.1002/jcp.20869. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Bartel DP. МикроРНК: распознавание мишеней и регуляторные функции. Клетка. 2009 г.;136(2):215–233. doi: 10.1016/j.cell.2009.01.002. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Noguchi S, Kumazaki M, Yasui Y, Mori T, Yamada N, Akao Y. МикроРНК-203 регулирует транспорт меланосом и экспрессию тирозиназы в клетках меланомы путем нацеливаясь на белок суперсемейства кинезинов 5b. Джей Инвест Дерматол. 2014;134(2):461–469. doi: 10.1038/jid.2013.310. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Guo J, Zhang JF, Wang WM, Cheung FW, Lu YF, Ng CF, Kung HF, Liu WK.
МикроРНК-218 ингибирует меланогенез путем прямого подавления экспрессии фактора транскрипции, связанного с микрофтальмом. РНК биол. 2014;11(6):732–741. doi: 10.4161/РНК.28865. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Донг С., Ван Х., Сюэ Л., Дун Ю., Ян Л., Фань Р., Ю. Х., Тянь Х., Ма С., Смит Г.В. Определение цвета шерсти с помощью миР-137 опосредовано подавлением фактора транскрипции, связанного с микрофтальмом, на мышиной модели. РНК. 2012;18(9):1679–1686. doi: 10.1261/РНК.033977.112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Yan B, Liu B, Zhu CD, Li KL , Yue LJ, Zhao JL, Gong XL, Wang CH. Регуляция микроРНК пигментации кожи у рыб. J Cell Sci. 2013; 126:3401–3408. [PubMed] [Академия Google]
23. Zhou J, Zhao H, Zhang L, Liu C, Feng SY, Ma JD, Li Q, Ke HY, Wang XY, Liu LY, Liu C, Su XT, Liu YK, Yang S. Комплексный анализ РНК -seq и microRNA-seq изображают сети микроРНК-мРНК, вовлеченные в узоры полос кожи Botia superciliaris .
Функц Интегр Геномикс. 2019;19(5):827–838. doi: 10.1007/s10142-019-00683-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Wang C, Wachholtz M, Wang J, Liao X, Lu G. Анализ транскриптома кожи у двух разновидностей окраски oujiang обыкновенного карпа. ПЛОС Один. 2014;9(3):e
. doi: 10.1371/journal.pone.00
. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Zhang J, Liu F, Cao J, Liu X. Профили транскриптома кожи, связанные с цветом кожи у кур. ПЛОС Один. 2015;10(6):e127301. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Zhu WB, Wang LM, Dong ZJ, Chen XT, Song FB, Liu N, Yang H, Fu JJ. Сравнительный транскриптомный анализ идентифицирует гены-кандидаты, связанные с дифференциацией цвета кожи у красной тиляпии. Научные отчеты. 2016. 6(1). [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
27. Zhang YQ, Liu JH, Peng LY, Ren L, Zhang HQ, Zou LJ, Liu WB, XM. Сравнительный транскриптомный анализ молекулярного механизма формирования окраски тела от серого до красного у красного карася ( Carassius auratus , red var.
). Физиология и биохимия рыб. 2017. 43(5). 1387–1398 гг. [PubMed]
28. Ван Н., Ван Р.К., Ван Р.К., Тянь Ю.С., Шао CW, Цзя XD, Чен С.Л. Комплексный анализ последовательностей РНК и микроРНК показывает сети микроРНК-мРНК, задействованные в японской камбале (9).0029 Paralichthys olivaceus ) альбинизм. Плос Один. 2017;12(8):e181761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Fritz U, Gong SP, Auer M, Kuchling G, Schneeweiß N, Hundsdörfer AK. Самые важные в экономическом отношении хелонии в мире представляют собой разнообразный комплекс видов (Testudines: Trionychidae: Pelodiscus ) Org Divers Evol. 2010;10(3):227–242. doi: 10.1007/s13127-010-0007-1. [CrossRef] [Google Scholar]
30. Лян Х.В., Тонг М.М., Цао Л.Х., Ли С., Ли З., Цзоу Г.В. Аминокислотный и жирнокислотный состав трех штаммов китайской мягкотелой черепахи ( Pelodiscus sinensis ) Pak J Zool. 2018;3(50):1061–1069. [Google Scholar]
31. Статистический ежегодник рыболовства Китая.
Пекин. Китайская сельскохозяйственная пресса. 2020.
32. Li SF, Cai WQ, Liu ZZ, Fu LX, Wang CH, Ji GH, Zhu J, Gu ZM, Song XP. Сравнительное исследование вариаций формы тела и рисунка черных пятен на животе среди семи популяций Trionyx sinensis . Джей Фиш Китай. 2004; 1:15–22. [Google Scholar]
33. Liu HY, Xue M, Jia P, Yang ZC, Wang J, Wu XF, Li JG. Эффективность и переносимость лютеина в качестве красителя в рационе молоди мягкотелой черепахи Пелодискус китайский . Аква Нутр. 2013; 19: 936–945. doi: 10.1111/anu.12039. [CrossRef] [Google Scholar]
34. Si YX, Zhang LL, Zhang LM, Zhao F, Wang Q, Qian GY, Yin SJ. Анализ транскриптома дает представление о роли меланинового пути у двух разнопигментированных штаммов черепахи Pelodiscus sinensis . Дев Гены Эвол. 2019;229:183–195. doi: 10.1007/s00427-019-00639-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Ma X, Cen S, Wang L, Zhang C, Wu L, Tian X, Wu Q, Li X, Wang X. Полногеномная идентификация и сравнение дифференциально выраженных профили miRNAs и lncRNAs с ассоциированными сетями ceRNA в гонадах китайской черепахи с мягким панцирем, Пелодискус китайский .
Геномика BMC. 2020;21(1):443. doi: 10.1186/s12864-020-06826-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Xiong L, Yang ML, Zheng K, Wang ZM, Gu SL, Tong JC, Liu JJ, Shah NA, Nie LW. Сравнение профилей экспрессии микроРНК семенников и яичников взрослых прудовых черепах Ривза ( Mauremys reevesii ) с определением пола в зависимости от температуры. Фронт Жене. 2020;11:133. doi: 10.3389/fgene.2020.00133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Lyson TR, Sperling EA, Heimberg AM, Gauthier JA, King BL, Peterson KJ. МикроРНК поддерживают кладу черепаха + ящерица. Биол Летт. 2012;8(1):104–107. doi: 10.1098/rsbl.2011.0477. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Field DJ, Gauthier JA, King BL, Pisani D, Lyson TR, Peterson KJ. На пути к согласованности в филогении рептилий: микроРНК поддерживают родство архозавра, а не лепидозавра, с черепахами. Эвол Дев. 2014;16(4):189–196. doi: 10.1111/ede.
12081. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Лю Л., Ву Ю.А., Ли Ч.В., Цзоу Л., Цзян Г.М., Ли Дж.Л., Ван XQ, Ли Ю.Л. Влияние диеты с высоким содержанием жиров на экспрессию микроРНК и родственных генов в печени китайских мягкотелых черепах ( Pelodiscus Sinensis ) Журнал естественных наук Хунаньского педагогического университета. 2018;41(06):34–43. [Google Scholar]
40. Lu Y, Gao YL, Wang ST, He SS. Влияние микроРНК-499 на экспрессию генов, связанных с метаболизмом липидов, у Pelodiscus sinensis . Acta Сельское хозяйство Zhejiangensis. 2020;32(5):798–803. [Google Scholar]
41. Huang Y, Ren HT, Wang ZB, Sun XH. Идентификация и проверка новой молекулы микроРНК из Pelodiscus sinensis с помощью подходов биоинформатики. Биоорг хим. 2015;41(4):416–426. [PubMed] [Google Scholar]
42. Tokita M, Kuratani S. Нормальные эмбриональные стадии китайской мягкотелой черепахи Pelodiscus sinensis (Trionychidae) Zoolog Sci.
2001;18(5):705–715. doi: 10.2108/zsj.18.705. [CrossRef] [Академия Google]
43. Zamore PD, Tuschl T, Sharp PA, Bartel DP. РНКи: двухцепочечная РНК направляет АТФ-зависимое расщепление мРНК с интервалами от 21 до 23 нуклеотидов. Клетка. 2000;101(1):25–33. doi: 10.1016/S0092-8674(00)80620-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Cui YC, Song YJ, Geng QL, Ding ZF, Qin YL, Fan RW, Dong CS, Geng JJ. Экспрессия KRT2 и ее влияние на меланогенез в шкурах альпаки. Акта гистохим. 2016;118(5):505–512. doi: 10.1016/j.acthis.2016.05.004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
45. Стром М., Хьюм А.Н., Тарафдер А.К., Баркагианни Э., Сибра М.С. Семейство Rab27-связывающих белков. Дж. Биол. Хим. 2002;277(28):25423–25430. doi: 10.1074/jbc.M202574200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Akavia UD, Litvin O, Kim J, Sanchez-Garcia F, Kotliar D, Causton HC, Pochanard P, Mozes E, Garraway LA, Pe’Er D. Интегрированный подход к выявлению факторов, вызывающих рак. Клетка.
2010;143(6):1005–1017. doi: 10.1016/j.cell.2010.11.013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Chiaverini C, Beuret L, Flori E, Busca R, Abbe P, Bille K, Bahadoran P, Ortonne JP, Bertolotto C, Ballotti R. Фактор транскрипции, связанный с микрофтальмом, регулирует экспрессию гена RAB27A и контролирует транспорт меланосом. Дж. Биол. Хим. 2008;283(18):12635–12642. doi: 10.1074/jbc.M800130200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Weiner L, Han R, Scicchitano BM, Li J, Hasegawa K, Grossi M, Lee D, Brissette JL. Выделенные эпителиальные реципиентные клетки определяют характер пигментации. Клетка. 2007;130(5):932–942. doi: 10.1016/j.cell.2007.07.024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Loftus SK, Larson DM, Baxter LL, Antonellis A, Chen Y, Wu X, Jiang Y, Bittner M, Hammer JA, 3rd, Pavan WJ. Мутация меланосомного белка RAB38 у шоколадных мышей. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002;99(7):4471–4476. doi: 10.1073/pnas.072087599. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50.
Racioppi C, Coppola U, Christiaen L, Ristoratore F. Транскрипционная регуляция Rab32/38, специфического маркера образования пигментных клеток у Ciona robusta. Дев биол. 2019;448(2):111–118. doi: 10.1016/j.ydbio.2018.11.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Vachtenheim J, Borovanský J. «Транскрипционная физиология» образования пигмента в меланоцитах: центральная роль MITF. Опыт Дерматол. 2010;19(7):617–627. doi: 10.1111/j.1600-0625.2009.01053.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. He MJ. Гомология, анализ полиморфизма и уровни экспрессии на разных стадиях гена MITF у кролика. Университет Янчжоу. 2012.
53. Тянь С., Пан С.Л., Ван Л.И., Гу Л., Го С.К., Ли С.Дж. Экспрессия генов MITFa и TYR в формировании окраски тела у красного карпа кои Cyprinus carpio на разных стадиях. Рыболовная наука. 2017;36(02):197–201. [Google Scholar]
54. Körner A, Pawelek J. Тирозиназа млекопитающих Катализирует три реакции биосинтеза меланина. Наука. 1982; 217:1163–1165.
doi: 10.1126/science.6810464. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Hoashi T, Sato S, Yamaguchi Y, Passeron T, Tamaki K, Hearing VJ. Гликопротеин неметастатического белка меланомы b, маркер меланоцитарных клеток, является меланосом-специфическим и протеолитически высвобождаемым белком. FASEB J. 2010;24(5):1616–1629. дои: 10.1096/fj.09-151019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Lan WJ, Wang HY, Lan W, Wang KY. Генипозид усиливает меланогенез посредством передачи сигналов фактора стволовых клеток/c-kit в нормальных эпидермальных меланоцитах человека, подвергшихся воздействию норадреналина. Основной Клин Фармакол Токсикол. 2008;103(1):88–93. doi: 10.1111/j.1742-7843.2008.00251.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Garrido MC, Bastian BC. KIT как терапевтическая мишень при меланоме. J Расследуя дерматол. 2010;130(1):20–27. doi: 10.1038/jid.2009.334. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Mizutani Y, Hayashi N, Kawashima M, Imokawa G.
Однократное воздействие UVB увеличивает экспрессию функционального KIT в меланоцитах человека за счет повышения экспрессии MITF. через фосфорилирование p38/CREB. Арка Дерматол Рез. 2010;302(4):283–294. doi: 10.1007/s00403-009-1007-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Тэйвз Дэвид П.Л., Хофмайстер Н.Р., Тейлор С.А. Эволюция и генетика процессинга каротиноидов у животных. Тенденции Жене. 2017;33(3):171–182. doi: 10.1016/j.tig.2017.01.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
60. Сондерс Л.М., Мишра А.К., Аман А.Дж., Льюис В.М., Туми М.Б., Пакер Дж.С., Цю X, Макфалин-Фигероа Дж.Л., Корбо Дж.К., Трапнелл С., Паричи Д.М. Гормон щитовидной железы регулирует различные пути созревания пигментных клеток. Элиф. 2019;8:e45181. doi: 10.7554/eLife.45181. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. McLean CA, Lutz A, Rankin KJ, Stuart-Fox D, Moussalli A. Выявление биохимической и генетической основы цветовых вариаций полиморфной ящерицы. Мол Биол Эвол.
2017;34(8):1924–1935. doi: 10.1093/molbev/msx136. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Шах М.Ю., Калин Г.А. МикроРНК миР-221 и миР-222: новый уровень регуляции при агрессивном раке молочной железы. Геном Мед. 2011;3(8):56. doi: 10.1186/gm272. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Zhang C, Zhang J, Hao J, Shi Z, Wang Y, Han L, Yu S, You Y, Jiang T, Wang J, Liu M, Pu P, Kang C. Высокий уровень миР-221/222 обеспечивает повышенную инвазию клеток и плохой прогноз при глиоме. J Transl Med. 2012;10:119. doi: 10.1186/1479-5876-10-119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Felicetti F, Errico MC, Bottero L, Segnalini P, Stoppacciaro A, Biffoni M, Felli N, Mattia G, Petrini M, Colombo MP, Peschle C, уход A. Путь промиелоцитарного лейкоза цинковый палец-микроРНК-221/-222 контролирует прогрессирование меланомы с помощью нескольких онкогенных механизмов. Может Рез. 2008;68(8):2745–2754. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-2538.
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Godshalk SE, Paranjape T, Nallur S, Speed W, Chan E, Molinaro AM, Bacchiocchi A, Hoyt K, Tworkoski K, Stern DF, Sznol M, Ariyan S, Лазова Р., Халабан Р., Кидд К.К., Вайдхаас Дж.Б., Слэк Ф.Дж. Вариант в комплементарном сайте микроРНК в 3′-UTR онкогена KIT увеличивает риск акральной меланомы. Онкоген. 2011;30(13):1542–1550. doi: 10.1038/onc.2010.536. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Mancini M, Saintigny G, Mahe C, Annicchiarico-Petruzzelli M, Melino G, Candi E. МикроРНК-152 и -181a участвуют в старении дермальных фибробластов человека, воздействуя на клеточную адгезию и ремоделирование внеклеточного матрикса. Старение (Олбани, штат Нью-Йорк) 2012; 4 (11): 843–853. doi: 10.18632/aging.100508. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Gao Y, Fan XW, Li WN, Ping W, Deng Y, Fu XN. миР-138-5p меняет устойчивость к гефитинибу в клетках немелкоклеточного рака легкого посредством негативной регуляции рецептора, связанного с G-белком 124.
Biochem Biophys Res Commun. 2014;446(1):179–186. doi: 10.1016/j.bbrc.2014.02.073. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Ван Л.М., Чжу В.Б., Донг З.Дж., Сонг Ф.Б., Донг Дж.Дж., Фу Дж.Дж. Сравнительный анализ микроРНК-seq показывает кандидатные микроРНК, участвующие в дифференциации цвета кожи у красной тиляпии. Int J Mol Sci. 2018;19(4):1209. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
69. Alshalalfa, M. Опосредованные элементами ответа микроРНК взаимодействия микроРНК-миРНК при раке простаты. Достижения в области биоинформатики. 2012. 839837–1–839837–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
70. Ором Ю.А., Нильсен Ф.К., Лунд А.Х. МикроРНК-10а связывается с 5’UTR мРНК рибосомных белков и усиливает их трансляцию. Мол Ячейка. 2008; 30: 460–471. doi: 10.1016/j.molcel.2008.05.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Sandberg R, Neilson JR, Sarma A, Sharp PA, Burge CB. Пролиферирующие клетки экспрессируют мРНК с укороченными 3′-нетранслируемыми областями и меньшим количеством сайтов-мишеней для микроРНК.
Наука. 2008; 320:1643–1647. doi: 10.1126/science.1155390. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Olive V, Bennett MJ, Walker JC, Ma C, Jiang I, Cordon-Cardo C, Li QJ, Lowe SW, Hannon GJ, He L. miR-19 является ключевым онкогенным компонентом mir-17-92. . Гены Дев. 2009;23(24):2839–2849. doi: 10.1101/gad.1861409. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Gantier MP, Stunden HJ, McCoy CE, Behlke MA, Wang D, Kaparakis-Liaskos M, Sarvestani ST, Yang YH, Xu DK, Corr SC , Моран Э.Ф., Уильямс Брайан Р.Г. Регулон миР-19, который контролирует передачу сигналов NF-κB. Нуклеиновые Кислоты Res. 2012;40(16):8048–8058. дои: 10.1093/нар/гкс521. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Sun LJ, Pan SJ, Yang YJ, Sun JY, Liang DY, Wang X, Xie X, Hu J. Toll-подобный рецептор 9 регулирует меланогенез через активацию NF-κB. Экспер Биол Мед. 2016;241(14):1497–1504. doi: 10.1177/1535370216642529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75.
Zhou J, Ling J, Song J, Wang Y, Feng BN, Ping FF. Интерлейкин 10 защищает первичный меланоцит путем активации сигнальных путей Stat-3 и PI3K/Akt/NF-κB. Цитокин. 2016; 83: 275–281. doi: 10.1016/j.cyto.2016.05.013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
76. Hou L, Panthier JJ, Arnheiter H. Передача сигналов и регуляция транскрипции в линии меланоцитов, происходящих из нервного гребня: взаимодействие между KIT и MITF. Девелопмент (Кембридж) 2000;127(24):5379–5389. doi: 10.1242/dev.127.24.5379. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Канехиса М., Гото С. КЭГГ: Киотская энциклопедия генов и геномов. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000; 28: 27–30. doi: 10.1093/нар/28.1.27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Friedländer MR, Mackowiak SD, Li N, Chen W, Rajewsky N. miRDeep2 точно идентифицирует известные и сотни новых генов микроРНК в семи ветвях животных. Нуклеиновые Кислоты Res. 2012;40(1):37–52. дои: 10.1093/нар/гкр688. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Развитие животных | Определение, процесс, этапы, особенности и факты
эмбрионов разных животных
Смотреть все медиа
- Похожие темы:
- животное биологическое развитие
Просмотреть весь связанный контент →
развитие животных , процессы, которые в конечном итоге приводят к образованию нового животного, начиная с клеток, полученных от одной или нескольких родительских особей.
Таким образом, развитие происходит вслед за процессом, посредством которого новое поколение организмов производится родительским поколением.
Общие черты
Размножение и развитие
У многоклеточных животных (Metazoa) размножение принимает одну из двух существенно различных форм: половую и бесполую. При бесполом размножении новая особь происходит от бластемы, группы клеток родительского тела, иногда, как у Hydra и других кишечнополостных, в виде «почки» на поверхности тела. У губок и мшанок группы клеток, из которых развиваются новые особи, формируются внутри и могут быть окружены защитными оболочками; эти тела, которые могут служить резистентными формами, способными противостоять неблагоприятным условиям среды, высвобождаются после смерти родителя. У некоторых животных родитель может разделиться пополам, как у некоторых червей, у которых отдельный червь распадается на две довольно равные части (за исключением того, что передняя половина получает рот, «мозг» и органы чувств, если они есть).
Очевидно, в таком случае нельзя сказать, кто из двух получившихся особей является родителем, а кто потомком. Некоторые офиуры (родственники морских звезд) могут размножаться, ломаясь посередине диска тела, при этом каждая из половин впоследствии отращивает свою недостающую половину и соответствующие руки.
Общей чертой всех форм бесполого размножения является то, что клетки — всегда значительное число клеток, а не только одна клетка — участвующие в образовании новой особи, не отличаются существенно от других телесных или соматических клеток. Число хромосом (тел, несущих наследственный материал) в клетках, участвующих в образовании бластемы, такое же, как и в других соматических клетках родителя, составляющих нормальную, двойную или диплоидную (2 n ), комплект.
При половом размножении новая особь образуется не соматическими клетками родительского организма, а половыми клетками или гаметами, которые существенно отличаются от соматических клеток тем, что подверглись мейозу — процессу, при котором число хромосом уменьшается до одной половина диплоидного (2 n ) числа обнаружена в соматических клетках; клетки, содержащие один набор хромосом, называются гаплоидными ( n ).
Таким образом, образующиеся половые клетки получают только половину числа хромосом, присутствующих в соматической клетке. Кроме того, половые клетки обычно способны развиваться в новую особь только после того, как две из них объединились в процессе, называемом оплодотворением.
Каждый тип размножения — бесполое и половое — имеет свои преимущества для вида. Бесполое размножение, по крайней мере в некоторых случаях, является более быстрым процессом, быстрее всего ведущим к развитию большого количества особей. Самцы и самки независимо друг от друга способны производить потомство. Большие размеры первоначальной массы живого вещества и высокая степень его организации — новая особь наследует части тела родителя, например часть пищеварительного канала, — упрощают последующее развитие и достижение этап, способный к самообеспечению легче. Новые особи, полученные в результате бесполого размножения, имеют ту же генетическую конституцию (генотип), что и их родители, и составляют то, что называется клоном.