Папаверин для кошек: показания к применению, дозировка
Главная » Обзоры » Препараты
Автор Яна Лобанова На чтение 4 мин. Просмотров 1.4k. Опубликовано
Лекарственное средство Папаверин для кошек назначается при выраженном болевом синдроме и спазмах. В ветеринарной сфере он применяется для лечения мочекаменного заболевания, цистита и ряда иных патологий. Медикамент выпускается в нескольких лекарственных формах и продается практически в любом аптечном киоске.
Содержание
- Показания к применению препарата
- Фармалогические формы Папаверина для кошек
- Инструкция по применению
- Дозировки лекарства
- Куда и как колоть инъекцию?
- Противопоказания
Показания к применению препарата
Несмотря на то, что средство выписывается людям (согласно инструкции), его применяют и при комплексном лечении животных. У кошек медикамент показан к назначению при следующих нарушениях:
- при мочекаменной болезни;
- инфекциях половой и мочевыводящей систем;
- холецистите;
- бронхиальных спазмах;
- пищеварительных патологиях, которые сопровождаются выраженными болезненными ощущениями;
- коликах в кишечнике, спровоцированными инфекционными поражениями и прочими факторами;
- цистите, спровоцированном бактериями и иными причинами.
Кроме того, средство используется у котов при задержке урины, с целью снятия болевого синдрома и спазмов. Благодаря влиянию лекарства мочевыводящие протоки и мочевой пузырь ослабляются, поэтому процесс опорожнения протекает быстрее и легче.
Чаще всего этот спазмолитик используется в сочетании с иными медикаментами, направленными на ликвидацию причины развития заболевания. Назначать комплексное лечение должен ветеринарный доктор.
Фармалогические формы Папаверина для кошек
Спазмолитическое средство имеет несколько форм выпуска. Среди них:
- Инъекционная жидкость. Раствор для инъекций для кошек выпускается в ампулах из стекла или полимерных флаконах. В 1 мл препарата содержится 20 мг активного компонента — папаверина гидрохлорид. Кроме того, состав лекарства включает в себя инъекционную воду и ряд вспомогательных ингредиентов.
- Папаверин в таблетках белого цвета с разделительной риской посередине, помещен в ячейковую пачку по 10 шт. Эта лекарственная форма имеет дозировку 10 либо 40 мг действующего компонента.
Вспомогательный состав таблеток включает в себя стеариновую кислоту, тальк, картофельный крахмал и т.д.
- Суппозитории для ректального введения. Свечи обладают небольшими размерами и помещены в полимерные пластинки. В 1 суппозитории содержится 20 мг действующего ингредиента. Дополнительно в состав лекарства входят косметический стеарин, твердый жир, другие вещества.
В большинстве случаев в ветеринарии применяется инъекционная форма. Средство обладает быстрым действием.
Инструкция по применению
Доза лекарства подбирается в зависимости от массы тела домашнего питомца. Препарат нужно давать животному не более 1-2 раз в сутки. Продолжительность терапии устанавливается доктором.
Таблетку следует измельчить и высыпать в корм. Если животное отказывается употреблять такую пищу, то придется кормить котенка или кота принудительно. Препарат следует положить на основание языка.
Ректальные суппозитории вводятся в анальное отверстие согласно инструкции. Однако свечи и таблетки животным назначаются редко.
Если не соблюдать установленный ветеринаром дозировочный режим, у домашнего питомца могут возникнуть отрицательные эффекты в виде запора, нарушения частоты сердечных сокращений, снижения зрения и слуха.
Дозировки лекарства
На 1 кг веса берется 1-2 мг действующего компонента. Назначая Папаверин для кота и дозировки, доктор учитывает состояние организма животного и характер течения патологии.
Куда и как колоть инъекцию?
В большинстве случаев лекарство назначается для подкожного введения. Для этой цели необходимо оттянуть кожную складку вверх в зоне холки, ближе к ее основанию сделать укол и медленно ввести медикамент. Инъекция выполняется просто, особенно если применяется инсулиновый шприц с тонкой иголкой, с помощью которой гораздо легче проколоть кожный покров в области кошачьей холки.
В ряде случае препарат вводится внутримышечно. Такие инъекции могут сопровождаться болезненными ощущениями. При отсутствии базовых медицинских навыков в/м введение лекарственного средства лучше доверить ветеринарному врачу.
Противопоказания
Инъекции, таблетки и ректальные суппозитории Папаверин имеют ряд противопоказаний к назначению. Среди них:
- печеночная или почечная недостаточность;
- шоковое состояние;
- снижение функции надпочечников;
- глаукома;
- тяжелые повреждения головного мозга;
- существенный стресс.
С осторожностью необходимо применять медикаментозное средство при любых патологиях сердечно-сосудистой системы и пониженном кровяном давлении. В таких ситуациях назначение медикамента возможно только под тщательным ветеринарным контролем. По такой же схеме прием препарата ведется у беременных и кормящих кошек. Кроме того, средство не используется при гиперчувствительности к ингредиентам, входящим в его состав.
Вся информация размещенная на сайте предоставляется в соответствии с Пользовательским соглашением и не является прямым указанием к действию. Мы настоятельно рекомендуем перед применением тех или иных средств обязательно получить очную консультацию в аккредитованной ветеринарной клинике.
Папаверин для кошек дозировка
Форум о Мейн кунах > ЗДОРОВЬЕ > Здоровье > Как рассчитать дозировку папаверина?
Просмотр полной версии : Как рассчитать дозировку папаверина?
Добрый вечер. У кота кровь в моче. Скорее — сплошная кровь вместо мочи. Частые крошечные пописы. Врач назначил кроме прочего, но-шпу с анальгином. Но читали, что но-шпу лучше заменить папаверином. А вот сколько давать в таблетках, не могу разобраться.
Содержание
- Как давать Папаверин для кошек?
- Как применять Папаверин (раствор для инъекций) для кошек
- «Папаверин» для кошек: применяем с осторожностью
- Симптомы мочекаменной болезни
- Первая помощь
- Причины возникновения мочекаменной болезни у котов
- Питание кота в период выздоровления
- Еще статьи по теме:
Как давать Папаверин для кошек?
Помогите, пожалуйста?
Смотря сколько кот весит), на мою маленькую кошку весом 3400 даю четвертинку таблетки ( так вет выписал)
наш весит 8, значит, дам 1\3. спасибо)
Не за что! Учтите, что он горький и чтобы избежать ручья слюней и пены, кладите глубоко в пасть, потом закройте коту рот, дуньте в нос и погладьте по горлу, еще лучше из шприца воды дать запить, иначе может все со слюнями выйти, а бывает что и со рвотой.
22.11.2016, 12:48
Смотря сколько кот весит), на мою маленькую кошку весом 3400 даю четвертинку таблетки ( так вет выписал)
наш весит 8, значит, дам 1\3. спасибо)
Если на кошку 3400 — 1/4 таблетки, то на кота 8 кг надо больше половины таблетки, а не треть.
действительно, Вы правы))) это у меня с перепугу в голове помутилось.
Филадельфия
22.11.2016, 13:09
Слушайте, а нельзя к другому врачу обратиться? Или хотя бы в блоге ветеринарных врачей на форуме… Коту прописали обезболивающее, а причины крови в моче кто-нибудь выяснил? И назначил лечение? УЗИ делали?
Филадельфия, не ругайтесь. я писала в первом посте «назначил кроме прочего». там но- шпа + анальгин еще только два раза была рекомендована, мы один раз дали папаверин и все.
УЗИ сделали — песок в мочевом пузыре. мочу сдали, результаты вечером будут. пока лечимся синулоксом, кот эрвином и стоп циститом. и корм выбираем.
Olenic, нам тоже один укол таки сделали. вроде без последствий обошлось. ТТТ.
Филадельфия
22.11.2016, 13:47
ГДЕ Филадельфия РУГАЛАСЬ???
Мне кота вашего жаль, которого вы пытаетесь лечить на форуме и выслушиваете советы некомпетентных людей, которые забывают правила раздела и уже реально достали со своими «а у меня… а у моих родственников… а у моей собаки…»
Вы не дали изначальной всей информации, теперь видно, что лечение назначено.
Жаль, что молчат заводчики. У них поболее опыта для того, чтобы давать советы. Это и в правилах оговорено, но кто бы их читал……….
заводчики в ТАКИХ ситуациях и будут молчать — тут только хороший вет, да к тому же есть уже на форуме веты, которым можно задать вопрос ( показав сканы анализов и описав симптоматику), да и то, не каждый вет будет делать назначения не видя животное…
…
все остальные «товарищи» — поостерегитесь давать рекомендации в сети по лечению, да еще ЧУЖОМУ коту!
помните — вы несете ответственность, да к тому же я но-шпу никогда не рискну давать коту
я не пытаюсь лечить кота на форуме. я просто спросила дозировку. совершенно согласна, что лечить должен врач и на основании исследований, а не со слов. кстати, врач, который делала УЗИ сказала и папаверин исключить.
я не про ваш вопрос, я про ответы — во-первых
во-вторых, напишите в личку хотя бы Дине, с вопросом о консульации
Филадельфия
22.11.2016, 14:43
я не пытаюсь лечить кота на форуме. я просто спросила дозировку.
спросили дозировку, чтобы что? Чтобы ДАТЬ коту лекарство. Следовательно — лечить.
Дозировку назначает врач. Или опытный заводчик, вырастивший не один десяток котов.
22.11.2016, 15:06
А лечим то что коту?
Кот сьеживается от боли?
я так понимаю но-шпу с анальгином ему прописали, чтобы снять спазм. он давил по капле, на тот момент, когда его врач осматривал.
вероятно, более опытный человек сможет более правильно дозировку папаверина посоветовать и кому-то в дальнейшем это пригодится. у меня больше нет вопросов по этой теме. спасибо откликнувшимся.
Sudjuk Kale
22.11.2016, 16:00
Поищите адекватного врача, ну Питер же не заштатная деревня, блин!
И еще — из личного опыта — все, что кошке можно уколоть, лучше уколоть, чем давать таблетку — однозначно дозировка точнее будет, и эффекта больше, исключение составляют лишь препараты, работающие в полости кишечника
22.11.2016, 16:11
Ищите врача нормального и не занимайтесь самолечением
Анальгин кошкам тоже не рекомендован,есть вет анальгетики с минимум побочек
Я понимаю в нашей дыре врач такое назначил бы,но у вас выбор клиник и врачей…
Ищите врача адекватного
не совсем понимаю — чем наш врач то не угодил*WALL* то, что но-шпу назначил?
в остальном
друзья, спасибо за беспокойство. я опишу ситуацию более полно чтобы избежать дальнейших недопониманий.
Коту 1,3 месяца. около месяца назад у него был дисбактериоз, что было выявлено в биохимическом анализе крови (все показатели в норме кроме АЛТ и ЩФ (точно не помню — цифры порядка 60-69) и кала, в связи с чем он получал лиарсин и веракол и был переведен на Hills i/d.
В воскресенье утром он начал писать кровью, крошечные лужицы, каждые 5-10 минут. Вел себя при этом обычно — требовал играть (и играл) покушал и попил. Примерно через 2 часа приехал врач ( в клинику побоялись везти, так как коту все время хотелось в туалет). При осмотре врач обнаружил безболезненный мочевой пузырь средней наполненности и температуру 39,1. Поставил укол амоксиклава, что -то кровоостанавливающее (у меня нет карты перед глазами) и анальгин+ но-шпу. Рекомендовал сдать мочу и сделать УЗИ брюшной полости. Узи сделали в понедельник утром — органы без изменений, песок и кровь в мочевом пузыре. Мочу сдали сегодня утром, результат будет вечером. Предварительный прогноз от врача, который делал УЗИ благоприятный — то есть болезнь можно купировать медикаментозно, не прибегая к инвазивным манипуляциям. с терапевтом окончательно проконсультируюсь, когда будет готов анализ мочи. на данный момент кот получает кот эрвин, стоп цистит, и синулокс. ест РК гастро интестинал модератор калорий (но это промежуточно, просто у Хиллса большое содержание белка и вообще грешу в том числе и на него в этой ситуации) просто Модератор был в доме. Про корм окончательно проконсультируюсь опять же с ветом имея анализ на руках.
За все это время котом не было издано ни одного печального звука, не было замечено никаких изменений в поведении и самочувствии. Немного задержался стул ( до этого ходил в субботу поздно вечером, а после — этой ночью(с понедельника на вторник), стул в норме. он все такой же электровеник с отличным аппетитом и непосредственно-восторженной мордой. моча из кровавой стала желтой. но иногда в конце капля крови есть. лужицы стали больше. ночью писать не бегал. утром сходил три раза за полтора часа.
В итоге лечение мне кажется адекватным и действенным.
22.11.2016, 16:49
Не знала что изменение алт говорит о дисбактериозе,всегда считала и учили, что это печеночный показатель
Сейлор мун
22.11.2016, 16:59
Женаля, пожалуйста, срочно смените клинику и врача… Юля Макалина правильно написала — ставить дисбактериоз по показателям АЛТ и ЩФ — просто вне всякого понимания.
MakAlina, я задавала этот вопрос, сказали что раз воспален кишечник, то ничего странного, что печень тоже))) другой врач мне сказал, что повышение несущественно в принципе.
ставить дисбактериоз по показателям АЛТ и ЩФ — просто вне всякого понимания.
уже сменили =)
понимаете в чем дело — есть человеческие медпрепараты, которые могут быть использованы при лечении животных
а есть, которые не применяю ни в коем случае, т.к. действие препарата может быть не тот, которое он ( препарат) дает на человека, или вообще — не дает никакого действия
.. ну это более наглядно что ли
Nina, понимаю. а это к чему?
22.11.2016, 17:46
там но- шпа + анальгин
Но-шпу нежелательно.
Анальгин категорически нельзя. Он токсичен для кошек.
Я бы порекомендовала Платифиллин. Кошки его хорошо переносят.
Спамы гладкой мускулатуры снизит и боли уменьшит.
Колоть подконо от 0.5 мл. до 1 кубика 2 раза в день.
Marinalioness, спасибо! в течение какого времени, скажите, пожалуйста?
22.11.2016, 17:53
вероятно, более опытный человек сможет более правильно дозировку папаверина посоветовать и кому-то в дальнейшем это пригодится.
0.5 мл. достаточно. Лучше колоть.
И лучше платифиллин вместо аналгина и папаверина.
Его одного будет достаточно.
В качестве кровоостанавливающего, подключайте и викасол, и дицинон.
Оба колоть подкожно. По 1 мл 2 раза в день. Пока кровит сильно. Потом моно уменьшить дозировку.
22.11.2016, 17:57
не совсем понимаю — чем наш врач то не угодил*WALL* то, что но-шпу назначил?
А еще аналгин, который токсичен для кошек. И помимо кровотечений, может вызвать отравление.
Осторожно следует применять аналгетики. Большинство препаратов этой группы являются токсичными для кошек, начиная с широко распространенного анальгина. Анальгин (метамизол натрия), это производное пиразолона, относящегося к группе нестероидных противовоспалительных средств, так же как салицилаты или парацетамол. Эти препараты являются токсичными для кошек. Токсическое действие вызывается метаболитами, продуктами переработки и усвоения этих средств. Метаболиты нестероидных противовоспалительных средств обладают высокой окисляющей способностью, благодаря этому они вызывают повреждение клеток в печени и других клетках, преимущественно, клеток крови. Из них, в первую очередь, поражаются эритроциты, вследствие чего развивается токсическая анемия.
здесь (http://www.vet.ru/forum/archive/index.php/t-40952.html) можно почитать обсуждение вет врачей на ту тему.
Зачем коту, который и так теряет кровь из-а кровотечения, еще и токсическая анемия?
22.11.2016, 18:07
MakAlina, я задавала этот вопрос, сказали что раз воспален кишечник, то ничего странного, что печень тоже)))
Печень страдает из-за интоксикации.
Кот плохо писает, продукты распада снова попадают в кровь. Вот вам и печеночные показатели.
22.11.2016, 18:12
Marinalioness, спасибо! в течение какого времени, скажите, пожалуйста?
Весь период, пока кот мучается. До полного выздоровления. Просто потом дозировку снизите, реже ставить будете.
Обязательно мочу сдать на наличие песочка. Посмотреть, что за песочек, по какому типу. Отсюда и будете дальше думать, как регулировать питание, на что внимание обратить.
Очень тщательно следите, чтобы кот как следует прописивался. Если сам не сможет, ставьте катетер. Это очень важно.
22.11.2016, 18:21
Платифиллин и прочие подобные препараты еще и ставят для того, чтоб снять спазм, и чтоб писал хорошо. Даже не для того, чтоб убрать болевой синдром, хотя и это тоже.
Отравится собственной мочевиной. Расширение лоханок ни к чему хорошему не приведет. Почки если пострадают, будет очень плохо. Не доводите.
Я бы на УЗИ сходила. УЗИ почек. Мочевого. Наличие песочка, камней, лоханочки…
хорошо , спасибо!
Даже в нашей дыре все ветеринары знают про серению, локсиком или да, платифиллин. Но питер и анальгин…у меня не сходится))
Дицинон то коту хотя бы поставили же?
Nina, понимаю. а это к чему?
к этому
Но-шпу нежелательно.
Анальгин категорически нельзя. Он токсичен для кошек.
.
не уверена, что кому-то нужны мои ответы, так как мои посты здесь никто, похоже, целиком не читает. попытаюсь еще раз)))
нам ставили этамзилат — дошла до дома, посмотрела карту. я так понимаю, это то же самое, что дицинон. кровь в моче сейчас невооруженным взглядом не видно, но в анализе три плюса. наш врач пока не на связи. я так понимаю, что нужно дать что-то кровеостанавливающее? обязательно колоть? может траву какую-нибудь вроде крапивы? мы уколы делать не учились. после недавней темы с гангреной рисковать не хотелось бы лишний раз.
КОТ НЕ МУЧАЕТСЯ. никаких изменений в поведении нет. моча чуть темнее чем обычно, за два часа пописал два раза. попробую выложить анализы..
23.11.2016, 00:20
Кровоостанавливающее колют до полного исчезновения крови в моче.
Темная моча говорит о том, что кровь присутствует.
Да, этамзилат — аналог дицинона.
У викасола-же совершенное другое действующее вещество. По сути викасол — витамин К.
Так что колоть можно оба препарата. Чередовать, к примеру.
23.11.2016, 00:21
я так понимаю, что нужно дать что-то кровеостанавливающее? обязательно колоть?
Да, обязательно колоть. Можно подкожно в область холки.
вот результаты
http://s018. radikal.ru/i506/1611/bd/0669e5880dd9.jpg (http://radikal.ru)
http://s018.radikal.ru/i528/1611/1d/0e3034ae9e33.jpg (http://radikal.ru)
23.11.2016, 00:25
КОТ НЕ МУЧАЕТСЯ.
Он сам вам сказал? У Вас когда-нибудь был острый цистит? Камни в почках? Пиелонефрит?
Ни в коем случае не желаю, нет. Просто хочу сказать, что кот мучается. Сильно. Ему больно и плохо.
Темная моча говорит о том, что кровь присутствует.
.
поняла, спасибо =)
Он сам вам сказал? У Вас когда-нибудь был острый цистит? Камни в почках? Пиелонефрит?
Ни в коем случае не желаю, нет. Просто хочу сказать, что кот мучается. Сильно. Ему больно и плохо.
все было в ассортименте и почечная колика до кучи) прыгать на два метра вверх за махалкойя при этом не могла) но спорить не буду. лечим, конечно) все сделаем, что требуется =)
23.11.2016, 00:31
У кота песок в моче по типу фосфатов. Это мочекаменная, к сожалению.
Сделайте УЗИ почек. Нужно выяснить, насколько они пострадали.
Кот молодой. Вполне возможна полная реабилитация при адекватном лечении и соблюдении режима питания.
P.S. А, вижу. УЗИ делали. В идеале у здорового животного лоханки не должны быть вообще видны на УЗИ.
23.11.2016, 00:43
Так как песок по типу фосфатов, то можно чуток подкислять воду. Это помогает. Можно давать по четвертинке аскарутина. Он и сосуды укрепляет, и мочу подкислит.
да мы уже поняли, что МКБ =(
а корм посоветуйте, пожалуйста, какой выбрать?
23.11.2016, 00:48
Про корм — не ко мне. Другие заводчики лучше подскажут.
А вот аскарутин можно начать давать. При других типах камней нельзя. А при фосфатах можно и нужно.
Уменьшить содержание белка в корме.
Какие АБ назначили?
синулокс.
Филадельфия
23.11.2016, 01:32
Корм уринари Хиллз или РК.
Некоторые дают отвар из клюквы. Но надо дозировку уточнять. Завтра попробую спросить.
23.11.2016, 02:22
А вы на каком корме были? Думаю, что лучше Уринари ветлинейки из той марки, которую давали, если есть такая возможность.
Коту нужно обязательно что-то для того, чтобы он больше писал. Или поите сами водой, или что-то типа брусничного листа, чтобы писал больше. Надо, чтобы песок вымывался.
23.11.2016, 06:11
У кота какой креатинин и мочевина от этого и плясать нужно по кормам
Powered by vBulletin® Version 4.2.2 Copyright © 2018 vBulletin Solutions, Inc. All rights reserved. Перевод: zCarot
Как применять Папаверин (раствор для инъекций) для кошек
«Папаверин» для кошек: применяем с осторожностью
Мочекаменная болезнь у котов — одно из самых распространённых и самых сложных заболеваний. Чаще всего мочеиспускание прекращается из-за того, что мочевой канал у кота забивается слизью и камнями.
Симптомы мочекаменной болезни
Если ваш кот постоянно бегает в туалет, подолгу там сидит, но безрезультатно, это говорит о том, что у него начинается мочекаменная болезнь. Он нервничает, отказывается от еды. Мочи или нет вообще, или она выделяется мелкими каплями и с примесью крови. Кот жалобно мяукает и словно просит о помощи. Живот у него становится плотным и увеличивается в размерах. Ваш аккуратный, чистоплотный кот может даже пытаться мочиться в любом месте квартиры. Иногда к концу первого дня болезни коты даже начинают стонать.
Первая помощь
Если не принять срочные меры, ваш любимец может погибнуть в ближайшие несколько дней.
Как можно скорее кота нужно показать специалисту. Только специалист может поставить правильный диагноз и назначить лечение. Самостоятельно с мочекаменной болезнью справиться невозможно. И чем скорее коту окажут помощь, тем больше шансов у него на скорейшее выздоровление.
Чтобы облегчить страдания кота, дома ему можно дать папаверин или но-шпу. Дозу нужно вычислить в соответствии с инструкцией к препарату и весом животного.
Как правило, в ветеринарных клиниках коту сразу же ставят катетер, чтобы вызвать отделение мочи. Если камни крупные, катетер коту в клинике могут подшить, чтобы он стоял 2-3 дня. Если у животного интоксикация, ему ставят капельницу. Обязательно делают УЗИ и анализ крови, чтобы исключить острую почечную недостаточность. Если анализ показывает, что функция почек нарушена, ему назначают курс капельниц. А далее всё будет зависеть от вашего ухода за котом.
В каждом случае лечение назначают индивидуально, учитывая возраст кота и тяжесть заболевания. Кроме лекарств, специалист может назначить специальный лечебный сухой корм, который поможет животному выздороветь.
Причины возникновения мочекаменной болезни у котов
Причин появления мочекаменной болезни много. Следует знать, что этому заболеванию прежде всего подвержены кастрированные коты. За их здоровьем нужно следить особенно внимательно.
Чаще всего заболевание наступает, если кота кормят только рыбой или дают ему некачественный сухой корм. Рыба содержит много фосфора, а это создаёт предпосылки для нарушения обмена веществ, появления песка в моче, а потом и образования камней. Некоторые сухие корма для кошек вызывают дефицит витамина В6. Это также приводит к нарушению обмена веществ. Нарушение обмена веществ происходит и в том случае, если в пище у животного избыток белков, солей кальция или магния, недостаток витамина А, глютаминовой кислоты. Если кот мало пьёт, у него в моче может быть высокая концентрация солей, что также способствует образованию песка и камней.
Но у кота могут быть и физиологические особенности. Например, мочеиспускательный канал изогнутой формы. Или канал длиннее обычного или тоньше. Если возникает воспалительное заболевание почек, их функции нарушаются. Следовательно, состав мочи изменяется, и образуются камни.
Питание кота в период выздоровления
Чтобы кот скорее выздоровел и в дальнейшем повторно не заболел мочекаменной болезнью, его нужно правильно кормить. Еда обязательно должна быть свежей. Нельзя давать коту сырую рыбу, индейку, курицу. Свинину нужно исключить из рациона кота полностью. Категорически запрещена жирная, острая и солёная пища. У кота всегда должна быть свежая кипячёная вода комнатной температуры.
В профилактических целях можно давать коту траву эрвы шерстистой. В народе её называют «пол-пала». Кстати, люди также используют её для лечения заболеваний почек. Траву следует заварить так, как указано в инструкции, и поить ею кота.
Домашняя ветеринарная аптечка
При любой проблеме со здоровьем у питомца, основная рекомендация может быть только одна — обратиться к ветеринарному врачу! Слишком много существует ограничений на использование различных препаратов в зависимости от причины, вызвавшей конкретный симптом. Слишком много «но» в применении даже самого простого лекарства, объяснить которые равнозначно созданию крупной медицинской энциклопедии, а то и методических пособий на несколько курсов института.
Однако есть ряд препаратов, применение которых достаточно безопасно и которые желательно иметь в домашней ветеринарной аптечке, особенно если у Вас рядом нет круглосуточных ветеринарных клиник. При этом мы однозначно указываем показания и возможные последствия неграмотного применения препарата или ошибки в дозировке.
Но-шпа или папаверин
Этот препарат желательно иметь под рукой всем владельцам котов.
Если кот в течение суток не может сходить в туалет, или часто присаживается, моча выдавливается по капле, или Вы замечаете, что животному больно при попытке мочеиспускания, и проявляются другие признаки обструкции уретры и закупорки, а клиники откроются только утром — можно ввести но-шпу для снятия болевого синдрома.
В некоторых случаях кот после этого может даже сходить в туалет, однако визита к врачу это не отменяет. При более длительной задержке диуреза вероятен летальный исход.
Но-шпа не решает проблему обструкции (вызванную мочекаменной болезнью или циститом), а просто снимает спазмы и обезболивает!
Будьте крайне осторожны при расчете дозировки!
Но-шпа продается в концентрации 20 мг/мл, в ампуле 2 мл. Для кошек рекомендуется доза 0,05 мл на килограмм массы тела.
При передозировке (более 0,1 мл на кг) возможны опасные побочные эффекты (слюнотечение, падение артериального давления), при значительной передозировке — вплоть до летального исхода.
Смекта или энтеросгель
Если у собаки или кошки случилась разовая диарея (особенно если Вы подозреваете, что знаете причину, например, животное стащило со стола кусок не предназначенной ему человеческой еды, например жирной, или собака на выгуле проглотила что-то с земли), можно дать питомцу смекту или энтеросгель, и проследить за результатом. Если диарея осталась, или часто рецидивирует, рецидивирует на отмене применения сорбента или не связана с воровством еды — крайне рекомендуется показать собаку терапевту.
Эспумизан
У собак, особенно мелких пород, в связи с их любовью стащить что-нибудь вкусное и совершенно неполезное со стола, достаточно часто бывает усиленное газообразование. Это может быть связано непосредственно с рационом — метеоризм часто вызывает капуста, бобовые, вообще любой избыток клетчатки (для собак клетчаткой являются все виды фруктов и овощей, кроме бананов и отварного картофеля). Но чаще это один из симптомов хронических проблем с желудочно-кишечным трактом.
Хлоргексидин и левомеколь
Это наиболее удобный набор для обработки небольших поверхностных ран — царапины, содранные когти и т. д.
Внимательно проверяйте концентрацию хлоргексидина — необходима 0,05% концентрация.
Сначала промойте рану и поверхность вокруг хлоргексидином (шерсть вокруг рекомендуется сбрить, она будет раздражать рану и заносить туда грязь), потом наложите левомеколь. Втирать его не требуется.
Визита к врачу подобные раны требуют только в нескольких случаях — если они долго не заживают, гноятся, повышается местная температура (рана кажется горящей на ощупь) или поднимается температура у питомца.
Тетрациклиновая мазь
Тетрациклиновая мазь — препарат первой помощи при механических травмах век.
Мазь содержит в себе антибиотик + за счёт своих органолептических свойств снижает дискомфорт во время моргания травмированным веком (буквально смазывает его). Скорее всего, независимо от диагноза при использовании тетрациклиновой мази Вы довольно быстро заметите положительную динамику во внешнем виде органов зрения животного. Однако это не отменяет необходимость показать питомца ветеринарному врачу, так как дома Вы можете оказать только первую помощь. Это не полноценное лечение, и есть вероятность, что после отмены использования мази симптомы вернутся.
Тетрациклиновую мазь в домашней ветеринарной аптечке можно заменить сочетанием любых глазных капель с антибиотиком + глазного геля.
Остальные препараты для аптечки относятся к ветеринарным средствам ухода:
- лосьон для чистки ушей,
- мальт-паста для кошек,
- средство для чистки зубов,
- противогельминтные (глистогонные) препараты,
- средства от эктопаразитов (блох и клещей).
Также желательно иметь в наличии электронный градусник (ртутные неудобны для измерения температуры у животных) и когтерезку.
Помните, что для кошек и собак нормальная температура — от 38 до 39 градусов!
Для экстренной аптечки также необходимы шприцы, лучше инсулиновые (с тонкой иглой).
Все остальные препараты для аптечки должны назначаться лечащим ветеринарным врачом, и применяться только с его согласия.
Отдельно хочется перечислить препараты, охотно назначаемые «опытными» людьми в интернете, без предупреждений о последствиях:
Церукал — противорвотный препарат. При передозировке (а добиться её несложно) — кома и летальный исход. Если причина рвоты — проглоченное инородное тело, особенно длинное (шнурок, дождик новогодний, нитка, лента и т. д.) — инъекция церукала может значительно ухудшить состояние животного. Так как кишечник постоянно перемещает к анальному отверстию содержимое, на длинное инородное тело он будет «нанизываться», собираться складками.
Церукал же усилит это движение (перистальтику), что может ухудшить состояние, вплоть до разрыва кишечника и перитонита. Поэтому применение его «на глазок», не зная точного диагноза и причин, которые могли вызвать рвоту, всегда огромный риск — не раз и не два даже в крупном ветеринарном центре не удавалось спасти таких животных, хотя без инъекции церукала это было бы несложно.
Антибиотики — любые. Многие знают, что антибиотики — это вредно. Поэтому (вместо визита к врачу), увидев совет «дайте синулокс» переживают и дают маленькие дозировки, чем вредят в разы больше. Даже если случайно без анализов и осмотров врача повезло угадать, и болезнь действительно вызвана бактериями, в результате неправильных дозировок у этих самых бактерий развивается резистентность (устойчивость). Это сразу удорожает и усложняет дальнейшее лечение конкретного животного, а заодно влияет на всю остальную популяцию — то есть именно из-за такого некорректного применения антибиотиков появляются устойчивые инфекции, требующие все более серьезных, с большим списком осложнений и противопоказаний, лекарств.
Обезболивающие препараты — любые. Во-первых, они скажутся на клинической картине и затруднят постановку диагноза, когда Вы дойдёте до ветеринарной клиники. Во-вторых, расчет необходимой концентрации требует определенной квалификации и хорошего знания противопоказаний для каждого конкретного случая.
Строго не рекомендуется использовать человеческие обезболивающие препараты — большинство из них токсично для животных, и может привести к летальному исходу.
В частности, даже небольшие дозы парацетамола для кошек приводят к сильнейшему отравлению.
Противорвотные препараты. Их достаточно часто советуют на форумах при подозрении на отравление, но применять их самостоятельно не рекомендуется, так как существует ряд серьезных противопоказаний:
Максимальная эффективность — в течение 2 часов после проглатывания яда (но не для всех видов веществ). Если Вы вернулись домой после рабочего дня, а там щенок разворошил аптечку или кошка прогрызла бутыль с удобрениями — лучше сразу нестись в клинику, так как точно время проглатывания установить сложно.
Если животное проглотило кислоты или щелочи, рвотные препараты строго противопоказаны, и значительно ухудшат прогноз, так как вызовут повреждение стенок желудочно-кишечного тракта. В экстренной ситуации достаточно сложно вдумчиво прочитать этикетку, чтобы убедиться, что проглоченная жидкость не была кислотой или щелочью.
При проглатывании любых инородных предметов вызывать рвоту противопоказано по тем же причинам — возможность повредить стенки ЖКТ.
Если животное уже проявляет симптомы отравления — вялое, ослабленное, то при стимуляции рвоты велик риск аспирационной пневмонии, то есть случайного вдыхания питомцем рвотных масс или лекарственного средства. Это серьезно ухудшит прогноз и может привести к летальному исходу вне зависимости от изначальной серьезности отравления.
Если наблюдается кровотечение из респираторной (при кашле) или пищеварительной систем (кровь в рвотных или каловых массах), стимулировать рвоту также противопоказано.
Препараты из назначения другого животного.
Это крик души! Ветеринарные врачи уже на полном серьезе готовы ставить на листы всех назначений огромную красную печать от края до края с предупреждением «Эти лекарства назначаются только Вашему конкретному животному, а другому животному, даже с похожими симптомами, даже с точно установленным таким же диагнозом, можно этими назначениями навредить, или даже убить»!
Очень распространённая ситуация: у одной семьи кот стал грустным и у него открылась рвота, они сходили в ветеринарную клинику, им установили диагноз, назначили лечение, лечение помогло, кот поправился У их знакомых через какое-то время точно такой же кот точно так же погрустнел и у него тоже открылась рвота, но хозяева второго кота не понесли его к ветеринарному врачу, а обратились за советами в интернет, где владельцы первого кота радостные поделились названиями препаратов, которые помогли их коту.
Казалось бы, у одного кота рвота и у другого тоже, значит скорее всего им поможет одинаковое лечение?
НЕТ!
Потому что у первого животного рвоту вызывал гастрит, а у второго новогодняя гирлянда в кишечнике встала. Лечение гастрита не только не поможет в ситуации с инородным телом в ЖКТ, но и навредит, вплоть до летального исхода (см. выше про церукал).
Пожалуйста, запомните: диагнозов гораздо больше, чем симптомов! На одно только «котику грустно и у него рвота» приходится несколько десятков разных диагнозов с необходимостью разного лечения и дома на глазок вы никогда не сможете узнать что же случилось с котом — гастрит, гирлянду проглотил или ещё два десятка возможных причин.
Мы поговорили с Вами о домашней ветеринарной аптечке. Но собаки выгуливаются на улице, где тоже много опасностей, поэтому об экстренной ветеринарной аптечке для собак во время прогулки хочется рассказать отдельно!
Помните, что основная часть действительно экстренных ситуаций (острая травма, заворот желудка, отравление, и т. д.) требует не просто первой помощи, а хирургической бригады, ИВЛ (аппарат искусственной вентиляции легких) и другого реанимационного оборудования, а для успешного спасения животного вне клиники необходимо обладать значительным запасом знаний и навыков.
Однако в некоторых случаях действительно возможно помочь питомцу дожить до приема врача, не имея медицинского опыта.
Таких препаратов для экстренной помощи совсем немного:
Пиридоксин
Пиридоксин, или витамин В6 — один из самых известных препаратов для всех владельцев собак. Изониазид, при отравлении которым пиридоксин является антидотом, в последние несколько лет печально знаком всем владельцам из-за догхантеров, часто использующих его в отравленных приманках.
Но здесь есть несколько особенностей.
При внутримышечном введении, доступном для владельца, изониазид действует медленно. Если собака только проглотила приманку, но пока не проявились симптомы отравления, самостоятельное введение пиридоксина сработает. Если у собаки уже начались судороги — требуется внутривенное введение.
Изониазид вызывает судорожные приступы, которые нуждаются в купировании, так как сами по себе опасны для животного, вне зависимости от вызвавшей их причины. Это можно сделать только в условиях стационара клиники.
Пиридоксин необходимо вводить в той же дозе, в которой в организм поступил изониазид. Внимание — не по весу собаки, а по количеству проглоченной отравы! Чаще всего изониазид выпускается в таблетках с концентрацией 3 г (3000 мг). Пиридоксин в ампулах обычно продается в концентрации 50 мг/на мл. Соответственно, минимальная доза введения — 60 мл. В одной ампуле 1 мл — то есть необходимо 60 ампул. Для небольшой собаки такое количество внутримышечных уколов будет крайне некомфортно.
В связи с этими особенностями, лучший выход — профилактика отравления (собака не должна ничего подбирать с земли на прогулке). А если несчастье все же случилось — как можно быстрее доставьте собаку в клинику, введение 60 ампул может потребовать больше времени, чем дорога, особенно если у Вас нет навыка. Вводить пиридоксин внутримышечно имеет смысл сразу же, если Вы видели, что собака подобрала что-то, похожее на отравленную приманку, не дожидаясь первых судорог.
Показания: отравление изониазидом.
Осложнения: болезненность при внутримышечном введение большого количества препарата.
Сыворотка от укусов гадюки обыкновенной
При выездах на дачи, в лес, особенно в болотистые места Подмосковья, Мещеры и так далее, полезно иметь с собой дозу сыворотки от укусов змей (в том числе и в расчете на едущих людей). Применение сыворотки имеет ряд ограничений.
Сыворотку необходимо хранить в холодильнике, при температуре от 2 до 8 градусов. На эффективности одинаково скажется как более высокие температуры хранения, так и заморозка. По этой причине брать с собой сыворотку всегда достаточно хлопотно — необходим термос со льдом или специальные термоконтейнеры для перевозки.
Любые иммунологические препараты (вакцины, сыворотка) при применении могут вызвать аллергическую реакцию, в том числе анафилактический шок. Если есть возможность в течение часа-двух довезти собаку до клиники — это будет безопаснее.
Сыворотка должна быть прозрачной, без осадка, хлопьев и других изменений. Применять сыворотку, внешний вид которой изменился, опасно — она не окажет необходимого эффекта, при этом риск аллергической реакции сохранится.
Для собак используется та же сыворотка, что и для людей, ее можно приобрести в аптеке. Вне зависимости от веса собаки вводится 1 доза. Введение подкожно (в области холки или паховой складки), дробно, в три приема — сначала вводится 0,1 мл, в течение 10–15 отслеживается реакция, если все в норме (собака не начала сильнее задыхаться, не увеличился отек), вводится 0,25 мл, и еще через 10–15 минут при отсутствии симптомов аллергической реакции вводится вся остальная сыворотка.
Введение сыворотки не отменяет визита к врачу, даже если яд удалось нейтрализовать полностью, может быть необходимо симптопатическое лечение.
Преднизолон
Это наиболее популярный и пока доступный без рецепта представитель глюкокортикоидов. Без контроля и назначения врача использовать глюкокортикостероиды крайне не рекомендуется. Однако при анафилактическом шоке, возникшем в результате укуса, например, шершня или, как написано выше, при введении сыворотки, можно попробовать продлит жизнь любимцу до доставки в ветеринарную клинику.
Необходимая доза — 2 мг на кг веса, вводится внутримышечно, как для кошек, так и для собак. Чаще всего преднизолон доступен в ампулах в дозировке 30 мг/мл — соответственно, при этой концентрации необходимо ввести 0,07 мл на кг массы тела. Объем ампулы 1 мл. Необходимо тщательно проверить концентрацию препарата в ампуле, и рассчитать дозу, исходя из веса питомца. Это не полноценное лечение! Осмотр врача в любом случае необходим.
Показания: анафилактический шок (кошка или собака после укуса или введения сыворотки начинают задыхаться, отекает морда, бледнеют слизистые).
Осложнения: при неправильной дозировке, ошибочном (не по показаниям) введении спектр осложнений весьма обширен. Фактически, животное разово получит иммуносупрессивную дозу, что скажется на его здоровье в дальнейшем. При наихудшем варианте может начаться ЖКТ-кровотечение. Однако летальный исход маловероятен.
Также в экстренную аптечку необходимо добавить препараты, назначенные лечащим врачом в зависимости от имеющихся патологий — для животных с сердечной недостаточностью, ХПН, гастритом и другими проблемами ЖКТ, и так далее, при условии, что врач описал ситуации, когда эти препараты могут быть необходимы, или находится на связи с Вами.
Для всех других экстренных ситуаций наиболее грамотным решением будет немедленная доставка любимца в клинику, особенно если у Вас нет навыка ставить уколы — экстренная ситуация требует хладнокровия и собранности, которые почти невозможно сохранить, когда плохо любимому питомцу. Или звонок лечащему врачу, знакомому с историей болезни и особенностями Вашего любимца.
Статья в блоге Вконтакте
Статья в блоге в ЖЖ
Статья в блоге на Фейсбуке
Скачать статью в формате pdf, epub или doc можно здесь
Папаверин для кошек инструкция по применению
Содержание
- Передозировка
- Противопоказания и побочные действия
- Как быть при передозировке
- Уколы папаверина для кошек.
Инструкция по применению папаверина для кошек
- Полезные материалы:
Передозировка
Большая доза препарата провоцирует токсическое отравление.
Независимо от того, был ли медпрепарат введен внутри внутримышечно или подкожно, при превышении дозировки могут возникнуть ярко выраженные симптомы побочных эффектов. Часто у котов наблюдается рвота, слабость. Если произошла передозировка, важно немедленно принять соответствующие меры. Когда возможности быстро обратиться к ветеринару нет, нужно самостоятельно промыть желудок кошке, используя теплую воду или же раствор марганцовки. Не следует кормить питомца, пока ветеринар не проведет осмотр.
После обращения к специалисту потребуется давать животному энтеросорбенты, которые улучшают функционирование желудочно-кишечного тракта. Ветеринар обращает внимание владельцев кошки на то, что не следует совместно применять «Папаверин» и барбитураты. В такой ситуации общее состояние животного сильно ухудшается. Если человек замечает, что после применения описываемого фармсредства кошка чувствует себя хуже, чем обычно, об этом также следует рассказать специалисту. Медик сможет рассчитать новую дозировку или же назначить аналоговый медпрепарат для терапии диагностированного заболевания.
Папаверин – это препарат, которые применяют для расслабления гладких мышц при таких заболеваниях, как холецистит, холангит, папиллит и т. п. Также средство активно используется при спазме мышц мочевого тракта, например, при цистите. Папаверин часто используют для лечения кошек. Выясним, в каком виде выпускается препарат, а также, какую дозировку необходимо соблюдать.
Читайте также: Как применять Отодектин для кошек
Противопоказания и побочные действия
Известно, что практически любое лекарство имеет побочные эффекты и противопоказания. Об этом необходимо знать прежде, чем начинать использовать тот или иной препарат. Нередко неправильно подобранные лекарства приводят к осложнениям и лишь усугубляют ситуацию.
Именно поэтому нельзя заниматься самолечением, назначая своему животному различные медикаменты. Папаверин относится к очень серьезным и сильно действующим лекарствам. Его ввести в курс медикаментозного лечения имеет право только специалист. Ведь, помимо индивидуальной непереносимости, лекарство также противопоказано при глаукоме, почечной недостаточности, в пожилом возрасте, а также в возрасте до 6 месяцев.
Если ошибиться с дозировкой, то Папаверин может сильно навредить питомцу. У нее могут начаться запоры, тошнота, рвота, появиться повышенная агрессия и нервозность, а также сонливость и даже нарушение сердечного ритма. Именно поэтому важно прислушиваться ко всему, что говорит ветеринар, и ни в коем случае не заниматься самолечением.
Как быть при передозировке
Если вы все же рискнули лечить своего кота этим препаратом, не узнав точную дозировку, в результате чего у животного появилась слабость, сонливость, рвота, запоры, то в таком случае необходимо уметь вовремя оказать первую помощь. Конечно, ветеринару кошку надо показать в любом случае, но до этого понадобится выполнить такие действия:
- Промыть желудок питомцу при помощи теплой воды либо марганцовки.
- Не давать никаких продуктов питания до тех пор, пока специалист не осмотрит животное.
Далее обычно ветеринары назначают прием энтеросорбентов. Спустя некоторое время кошка приходит в себя, и начинает чувствовать себя гораздо легче.
Рекомендуется не принимать одновременно Папаверин и какое-нибудь другое лекарство наподобие барбитуратов или алпростадилом. В противном случае состояние животного может значительно ухудшиться. То же самое касается людей. Если вам необходимо принимать какие-то другие препараты либо давать их питомцу, то в обязательном порядке надо сообщить об этом ветеринару. Может быть, он назначит другое средство, которое также эффективно поможет питомцу.
Если кошке категорически не подходит Папаверин, то нужно проконсультироваться с ветеринаром по поводу замены препарата. Обычно дают вместо его Папаверина гидрохлорид. Прием этого лекарства и фармакологические особенности ничем не отличаются, но на практике он менее вреден. Отметим, что уколы нужно делать с соблюдением всех правил и норм.
Если вы затрудняетесь выполнить это самостоятельно, то лучше доверьте данную задачу специалисту. Это относится и к животным, и к людям. Неправильно сделанный укол может сильно навредить человеку либо питомцу, поэтому к инъекциям надо подходить серьезно и ответственно.
Уколы папаверина для кошек. Инструкция по применению папаверина для кошек
Между тем, речь идет о спазмолитике широкого спектра действия, который чаще всего назначают для снижения тонуса и сократительной активности мышечной ткани посредством расширения сосудов, в результате чего удается устранить спазм, а как следствие, и острый болевой синдром.
И несмотря на то, что в инструкции не указано, что можно использовать именно «Папаверин» кошке (во вкладыше обычно указывается КРС, собаки, кролики, козы, овцы и свиньи), его активно применяют и на этих животных, используя все возможные формы выпуска данного препарата и особенно часто инъекционный раствор. «Папаверин» для кошек помогает решать целый ряд проблем, способствуя последовательному расслаблению мускулатуры и стенок таких органов, как мочевой пузырь, матка, бронхи и пр. Наиболее распространенным аналогом данного лекарства является «Нош-Па», однако среди хозяев пушистых питомцев можно встретить негативные отзывы, связанные с применением инъекций данного препарата. Дело в том, что после укола в бедро этим спазмолитиком может наблюдаться временный парез (паралич) одной или обеих конечностей, чего никогда не бывает с «Папаверином». А виной всему болезненность при введении раствора «Нош-Пы», которая запросто способна спровоцировать шок.
Именно поэтому абсолютное большинство владельцев пушистых питомцев отдают предпочтение спазмолитику «Папаверин». Кошке дозировка будет назначаться в зависимости от характера заболевания, а также формы выпуска используемого лекарственного препарата. Так, если речь идет об инъекционном растворе, то его рекомендуется применять только подкожно в отличие от «Нош-Пы», в соотношении от 0,03 до 0,1 миллиграмм на один килограмм массы животного. При этом, следует помнить, что спазмолитический эффект будет длиться не более 6-8 часов и для того, чтобы продолжить его действие, рекомендуется повторить введение препарата еще два-три раза, выдерживая определенный интервал. Таблетки с таким же действующим веществом для снятия спазмов у кошек используются реже, так как они оказывают более медленное воздействие на организм. Но если по каким-то показаниям решено было использовать именно эту форму выпуска «Папаверина», то его применяют в объеме 1,2-1,5 миллиграмма на один килограмм веса.
Очень здорово помочь в ситуации, когда домашнему питомцу тяжело дать даже растолченную в воде таблетку или невозможно ввести данный препарат подкожно, способны ректальные свечи «Папаверин», количество которых за одни сутки не должно превышать 4 штук.
Что касается сферы применения, то чаще всего используется «Папаверин» (уколы) кошкам при лечении мочекаменной болезни (МКБ), которая чаще всего развивается у неправильно питающихся домашних животных, а также питомцев, прошедших процедуру кастрации и склонных к ожирению. Безусловно, речь идет не о лечебном эффекте, а о снятии острого болевого синдрома, который обычно сопровождает острое течение данного заболевания, особенно, когда у домашнего питомца наблюдается полная или частичная задержка урины (мочи) и продвижение уролитов (образований, зачастую именуемых почечными кораллами) по каналам мочевыводящих путей. Перемещаясь в пределах мочеполовой системы, кристаллы оксалатов или фосфатов кальция даже в самых микроскопических размерах начинают раздражать мягкие ткани и слизистые, рано или поздно провоцируя такие серьезные осложнения, как воспаление, отечность и сильная боль.
«Папаверин», применение кошкам которого практикуется в последнее время гораздо чаще, чем раньше, играет существенную роль и для проведения такой процедуры, как катетеризация. Безусловно, он не может выступать в этом случае в качестве полноценного обезболивающего, так как постановка катетера в уретру, как впрочем, и его снятие, проводится только под общим наркозом. Основным предназначением инъекций «Папаверина» в данной ситуации является временное снятие спазмов и болевых ощущений, которые неизменно наблюдаются до катетеризации, во время нее и еще некоторое время после, даже если процедура прошла успешно и домашний питомец пошел на поправку. Обычно, животные очень хорошо переносят действующее вещество этого спазмолитика, но при почечной недостаточности его следует использовать с предельной осторожностью, внимательно отслеживая любую реакцию пушистого любимца на препарат, так как он способен спровоцировать существенные изменения в центральной нервной системе, пусть даже и временного характера.
Так, например, известны случаи, когда домашние питомцы с почечной недостаточностью после введения препарата слепли на оба глаза. И хотя спустя несколько часов зрение возвращалось, нетрудно догадаться, какой стресс переживали и сами животные, и их хозяева.
Кроме того, подобные побочные эффекты могут запросто возникнуть и в результате передозировки, поэтому никогда не следует использовать «Папаверин» без предварительной консультации с ветеринаром и точного расчета объема инъекции с ориентацией на массу тела животного.
💊 Состав препарата Папаверин ✅ Применение препарата Папаверин Сохраните у себя Поиск аналогов Взаимодействие Описание активных компонентов препарата Папаверин (Papaverin) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.05.08 Владелец регистрационного удостоверения:НОВОСИБХИМФАРМ, АО (Россия) Код ATX: A03AD01 (Papaverine) Активное вещество: папаверин (papaverine) BAN принятое к употреблению в Великобритании Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Папаверин
2 мл — ампулы (10) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Миотропный спазмолитик Фармако-терапевтическая группа: Спазмолитическое средство Фармакологическое действиеМиотропный спазмолитик. Ингибирует ФДЭ, вызывает накопление в клетке цАМФ и уменьшает содержание внутриклеточного кальция. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов (ЖКТ, дыхательной, мочевыделительной, половой системы) и сосудов. Вызывает расширение артерий, способствует увеличению кровотока, в т.ч. церебрального. Оказывает гипотензивное действие. В высоких дозах снижает возбудимость сердечной мышцы и замедляет внутрисердечную проводимость. При применении в средних терапевтических дозах действие на ЦНС выражено слабо. ФармакокинетикаБиодоступность составляет 54%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо распределяется в организме, проникает через гистогематические барьеры. Метаболизируется в печени. T1/2 — 0.5-2 ч. Возможно увеличение до 24 ч. Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при диализе. Показания активных веществ препарата ПапаверинСпазмы гладких мышц органов брюшной полости, бронхов, периферических сосудов, сосудов головного мозга, почек; стенокардия (в составе комбинированной терапии). Как вспомогательное средство для премедикации. Открыть список кодов МКБ-10
Режим дозированияСпособ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Внутрь — по 40-60 мг 3-5 раз/сут. Ректально — по 20-40 мг 2-3 раза/сут. При в/м, п/к или в/в введении разовая доза для взрослых составляет 10-20 мг; интервал между введениями — не менее 4 ч. Для пациентов пожилого возраста начальная разовая доза — не более 10 мг. Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 200-300 мкг/кг. Побочное действиеВозможно: тошнота, запоры, сонливость, повышенная потливость, артериальная гипотензия, повышение активности печеночных трансаминаз. При быстром в/в введении, а также при применении в высоких дозах: развитие AV-блокады, нарушений сердечного ритма. Противопоказания к применениюAV-блокада, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, пожилой возраст (риск развития гипертермии), детский возраст до 6 месяцев, повышенная чувствительность к папаверину. Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности и в период лактации (грудного вскармливания) безопасность и эффективность папаверина не установлена. Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. Применение у детейПротивопоказан в детском возрасте до 6 месяцев. Применение у пожилых пациентовПротивопоказан в пожилом возрасте (риск развития гипертермии). Особые указанияC осторожностью применять при состояниях после черепно-мозговой травмы, при хронической почечной недостаточности, при недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, гиперплазии предстательной железы, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях. В/в следует вводить медленно и под контролем врача. В период лечения следует исключить употребление алкоголя. Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов. Полагают, что при одновременном применении с алпростадилом для интракавернозного введения существует риск развития приапизма. Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы при ее одновременном применении. Уменьшает гипотензивный эффект метилдопы. Сохраните у себя |
Аптека для четвероногого друга — статьи о ветеринарии «Свой Доктор»
В современных реалиях практически ни один человек не может обойтись без некоторых лекарств. Кому-то необходимо всегда иметь таблетку от головной боли под рукой, кто-то не выходит из дома не захватив препарат для желудка. Особенно скрупулёзно мы относимся к поездкам на природу или в путешествие, ведь внезапный недуг может полностью испортить впечатления от поездки.
С нашими питомцами также могут случится непредвиденные ситуации, и наша обязанность правильно и своевременно оказать им помощь, ведь ветеринарные клиники есть далеко не везде, и под рукой лучше всегда иметь некоторые лекарства. Важно отметить, что это лишь препараты первой необходимости, и в случае серьезных проблем и плохого самочувствия животного необходимо обратиться к ветеринарному врачу.
Возникает по множеству причин, это может быть отравление, вирусная инфекция, алиментарный энтероколит, паразитарная или вирусная инфекция и пр. В случае диареи лучше всего помогают препараты сорбенты. К ним относятся такие лекарства как Энтеросгель, Смекта, Уголь активированный, Полисорб. Некоторые из этих лекарств необходимо разводить с водой, какие-то давать в чистом виде. Не следует смешивать по времени прием этих препаратов с едой или другими лекарствами, минимальный интервал должен составлять от 1-2 часов. Кратность приема составляет 2-3 раза в день, и продолжается в течение нескольких суток. В случае сильной неукротимой диареи, с признаками наличия слизи следует начать прием желудочно-кишечного антибиотика, как например Энтерофурил. Также хорошо помогают убрать симптомы воспаления кишечника комплекс пищевых добавок, содержащих пробиотики, как например Фортифлора, препарат добавляется непосредственно в пищу. Для снятия спазма может использовать препараты спазмолитики (Но-Шпа, Дротаверин, Папаверин).
Рвота может быть симптомом различных заболеваний, как например отравление, гастрит, поедание инородного предмета, инфекция (вирусная, бактериальная) и пр. Облегчить симптомы могут антациды и препараты ингибиторы протонной помпы — например, Альмагель (животным подходит в зеленой упаковке), Фосфолюгель, Маалокс, Омез, Лосек Мапс. Они даются строго натощак минимум за 30 минут до приема пищи, прием должен осуществляться минимум 2 раза в день от 3-10 дней в среднем в зависимости от симптомов. Как в случаи и с диареей можно использовать такие препараты как Но-шпа, Папаверин.
Задержка стула может происходить как в следствии хронических проблем, так и быть вызвана стрессом, скажем в следствии транспортировки. Если у Вашего питомца предположительно могут иметься такие проблемы, то лучше позаботиться заранее и приобрести Вазелиновое масло и Микролакс.
Симптомы могут проявляться остро в виде различных кожных проявлений — крапивница, зуд в ушах, высыпания по телу, сильный зуд кожи, а также в виде ангионевротического отека, или Отека Квинке (увеличении морды, или его части, или конечностей). Симптомы могут провоцировать пищевые факторы, воздушные аллергены, укус насекомых, паукообразных, пресмыкающихся. В таком случае состояние может быть опасно и требуется срочный прием врача. В домашних условиях требуется немедленный прием антигистаминных препаратов (Зиртек, Зодак, Супрастин, Димедрол, Цетрин), глюкокортикостероидов (Преднизолон, Метипред, Солу-Медрол). Владельцу следует помнить, что Тавигил не усваивается у животных в и не имеет эффекта.
Могут представлять различную степень опасности для организма животного, в данном случае мы даем рекомендации лишь по лечению поверхностных ран, ведь более серьезные требуют осмотра врача, ревизии, дренирования полостей или ушивания. Важно отметить обязательное наличие вакцинации от бешенства у вашего питомца, которую необходимо проводить каждый год, ведь любые кусаные раны или раны неизвестного происхождения могут быть опасны заражением как для Вашего животного, так и Вас. Если повреждение находится на слизистых оболочках, то для их обработки подойдет раствор Мирамистина или Хлоргексидина 0,05%. Лечение стоит проводить 2-3 раза в день до полного заживления. Для обработки кожных ран будет более эффективен раствор 3% Перекиси водорода, 1% Диоксидин, Мазь Левомеколь, Террамицин спрей, Банеоцин. Лучше иметь в арсенале стерильные бинты, салфетки, а также самофокусирующиеся повязки, которые ограничат животному доступ к ране.
Обязательным условием для обеспечения безопасности Вашего питомца является регулярная защита от блох и клещей, а также гельминтов. Для этого можно использовать капли на холку, таблетки внутрь. Особенно важно защищать вашего питомца в условиях нахождения в южных регионах или тропических странах, ведь там имеется гораздо большее количество паразитов и инфекций, передающихся через насекомых. Поэтому рекомендуем использоваться для обработки препаратами, которые смогут защитить Вашего питомца одновременно, как и от наружных, так и внутренних паразитов.
Обычно для ухода за глазами и наружными ушными проходами мы рекомендуем использовать лосьоны, которые выполняют гигиеническую функцию. Они позволяют очистить кожные складки и слизистые от естественных выделений, и призваны не допустить развитие инфекции. Если животное страдает хроническими заболеваниями данных органов, то лучше получить рекомендации ветеринарного врача – офтальмолога и закупить препараты заранее.
В случае если у Вашего питомца есть хронические проблемы с мочевыделительной системой, то лучше иметь препараты, которые смогут облегчить мочеиспускание и обезболить, пока Вам не удастся добраться до ветеринарного врача. Здесь важно понимать, что часто требуется прием антибиотиков, но их необходимость, группу, дозу, кратность и длительность применения должен определять ветеринарный врач. Чем Вы можете помочь до приема врача, так это применением растительных и спазмолитических препаратов, как например Стоп цистит био, Но-шпа, Цистон, Канефрон, Кот Эрвин. И не стоит забывать, что надо заранее получить рекомендации Вашего лечащего врача, что из перечисленного не повредит Вашему животному.
В случае если они усиливаются или не прекращаются в течение суток, необходимо срочно найти ветеринарную клинику, ведь промедление может быть чревато серьезными осложнениями. Отсутствие положительной динамики при вынужденном самолечение указывать на серьезное течение заболевания.
Желаем Вам и Вашему питомцу здоровья.
Флинт А.А.
ветеринарный врач СВК «Свой Доктор», филиал Университет
Веткалькуляторы
Калькулятор лекарств для неотложной помощи
Препарат | Состояние | Доза лекарства | Дозировка | Том |
---|---|---|---|---|
Атропина сульфат | брадикардия | 0,02 мг/кг подкожно, в/в, в/м | ||
Гликопирролат | брадиаритмии | 0,011 мг/кг подкожно | ||
Глюконат кальция | гипокальциемия | 94-140 мг/кг медленно в/в | ||
Жидкости для внутривенных вливаний — 1x | 1x Техническое обслуживание | (30 куб.![]() | ||
Жидкости для внутривенного вливания — 1,5x | 1,5x Обслуживание | (30 см3 x кг) + 70 см3 внутривенно x 1,5 | ||
Жидкости для внутривенных вливаний — 2x | 2x Техническое обслуживание | (30 см3 x кг) + 70 см3 в/в x 2 | ||
Внутривенные жидкости — шок | Шок | 60 мл/кг внутривенно | ||
Гетастарх | коллоид | 1 мл/кг/ч; макс. 10 мл/кг/24 часа | ||
Дексаметазон 4 мг/мл | шок | 2,2-4,4 мг/кг в/в | ||
Диазепам | конфискация | 0,25 мг/кг в/в | ||
Добутамин | инотроп | 1–10 мкг/кг/мин в/в CRI | ||
Доксапрам | стимулятор дыхания | 5-10 мг/кг в/в | ||
Эпинефрин (высокий) | асистолия | 0,1–0,2 мг/кг в/в, в/о, повторять каждые 3–5 мин | ||
Эпинефрин (низкий) | асистолия | 0,01–0,02 мг/кг внутривенно, внутрикожно, повтор каждые 3–5 мин | ||
Гипертонический NACL | гиповолемический шок | 5 мл/кг внутривенно | ||
Лидокаин гидрохлорид | антиаритмический | 0,5 мг/кг болюс медленно в/в | ||
Амиодарон | антиаритмический | 5 мг/кг внутривенно | ||
Вазопрессин | антиаритмический | 0,8 ЕД/кг в/в | ||
Маннитол | отек головного мозга | 0,5–1,5 г/кг в/в в течение 10–20 мин | ||
Налоксона HCL | опиоидная реверсия | 0,01-0,04 мг/кг в/в, в/м | ||
Бикарбонат натрия | метаболический ацидоз | 1 мэкв/кг в/в, затем 0,5 мэкв/кг каждые 15 мин |
Препарат | Состояние | Доза препарата | Дозировка | Том |
---|---|---|---|---|
Атропина сульфат | брадикардия | 0,02 мг/кг в/в, в/м | ||
Гликопирролат | брадиаритмии | 0,011 мг/кг в/в или в/м | ||
Глюконат кальция | гипокальциемия | 94-140 мг/кг медленно в/в | ||
Жидкости для внутривенных вливаний — 1x | Техническое обслуживание | (30 куб.![]() | ||
Жидкости для внутривенного вливания — 1,5x | 1,5x Обслуживание | (30 см3 x кг) + 70 см3 внутривенно x 1,5 | ||
Внутривенные жидкости — 2x | 2x Техническое обслуживание | |||
Внутривенные жидкости — шок | Шок | 90 мл/кг внутривенно | ||
Хетастарх | коллоид | 1 мл/кг/ч; макс. 20 мл/кг/24 часа | ||
Дексаметазон 4 мг/мл | шок | 2,2-4,4 мг/кг в/в | ||
Диазепам | конфискация | 0,25 мг/кг в/в | ||
Добутамин | инотроп | 1–10 мкг/кг/мин в/в CRI | ||
Дофамин | тяжелая гипотензия | 1-3 мкг/кг/мин CRI | ||
Доксапрам | стимулятор дыхания | 5-10 мг/кг в/в | ||
Эпинефрин (высокий) | асистолия | 0,1–0,2 мг/кг в/в, в/о; повтор Q 3-5мин | ||
Эпинефрин (низкий) | асистолия | 0,01-0,02 мг/кг в/в; повтор Q 3-5мин | ||
Гипертонический NACL | гиповолемический шок | 5 мл/кг внутривенно | ||
Лидокаин гидрохлорид | антиаритмический | 1 мг/кг болюс медленно в/в | ||
Амиодарон | антиаритмический | 5 мг/кг внутривенно | ||
Вазопрессин | антиаритмический | 0,8 ЕД/кг в/в | ||
Маннитол | отек головного мозга | 0,5–1,5 г/кг в/в в течение 10–20 мин | ||
Налоксона HCL | опиоидная реверсия | 0,01-0,04 мг/кг в/в, в/м | ||
Бикарбонат натрия | метаболический ацидоз | 1 мэкв/кг в/в, затем 0,5 мэкв/кг каждые 15 мин |
Препарат | Интратрахеальные дозы | Препарат | Интратрахеальные дозы |
---|---|---|---|
Атропин | Эпинефрин | ||
Лидокаин | Налоксон |
Препарат | Интратрахеальные дозы | Препарат | Интратрахеальные дозы |
---|---|---|---|
Атропин | Эпинефрин | ||
Лидокаин | Налоксон |
Начало БАЗОВОГО жизнеобеспечения: A B C
- A = Дыхательные пути — Оценка обструкции дыхательных путей, оценка дыхания, выполнение интубации
- B = Дыхание — Вентиляция 100% кислородом, 10-24 вдохов/мин
- C = Кровообращение — Оцените сердечный ритм и пульс, если он отсутствует, начните непрямой массаж сердца, 100-120 нажатий в минуту
Начало РАСШИРЕННОЙ системы жизнеобеспечения
- Получение электрокардиограммы и определение ритма остановки сердца
- Внутривенный катетер для медикаментозной терапии и введения жидкостей
- Внутривенные жидкости
Расход жидкости Шок — кошачий Амортизатор для собак От 1/4 до 1/3 ударной дозы в течение 20-30 минут, переоценить и повторить prn 905:50
Фибрилляция желудочков/желудочковая тахикардия
Повторите дебрилляцию, удвоив начальную дозуНаружная дефибрилляция 3-5 Дж/кг Дефибриллятор внутренний 0,5-1 Дж/кг Проведите 3 разряда подряд Препарат Дозировка Внутривенная доза Эпинефрин Высокий 0,1 мг/кг Адреналин низкий 0,01 мг/кг Вазопрессин 0,8 ед/кг Лидокаин 2 мг/кг Амиодорон 5-10 мг/кг Асистолия/брадикардия/электрическая активность без пульса
Если возможно, рассмотреть возможность трансторакальной кардиостимуляции? Должен быть установлен раноПрепарат Дозировка Доза Атропин 0,04-0,05 мг/кг Эпинефрин 0,01-0,1 мг/кг Вазопрессин 0,2 ед/кг Остановка, связанная с анестезией
- Выключить испаритель, Промыть контур
- Введение препаратов, препятствующих действию наркотиков, 0,01 мг/кг налоксона
- 0,01 мг/кг адреналина каждые 1-2 минуты по мере необходимости
Во время CPRC:
Внутритрахеальные дозы
Препарат Интратрахеальные дозы Атропин Эпинефрин Лидокаин Налоксон
Влияние вазоактивных веществ на кровоток и сократительные реакции икроножных мышц кошек.

Бр.Дж. Pharmac.(1977), 61, 587-595
ВЛИЯНИЕ ВАЗОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА КРОВОТОК И СОКРАТИТЕЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ ИКРОННО-КНОМНЫХ КОШЕК 0. HUDLICKA & E. REIT1 Кафедра физиологии Медицинской школы Бирмингемского университета, Бирмингем B 2TJ
I Было изучено влияние нескольких вазоактивных веществ на кровоток и вызванное ацетилохлином сокращение изолированной икроножной мышцы у кошек. Все вещества, включая ацетилхолин, вводили внутриартериально в мышцу. Одновременно контролировали кровоток и сократительное напряжение. 2 Все вещества, усиливающие кровоток, усиливали сократительные реакции на ацетилхолин; ангиотензин, который уменьшал кровоток, ослаблял их. 3 Гистамин был типичен для сосудорасширяющих средств в дозах до 1 1±г (9нмоль), но в десятикратно большей дозе вызывал лишь небольшое и временное увеличение кровотока и незначительное или полное отсутствие усиления сокращений, вызванных ацетилхолином. Эти парадоксальные эффекты были вызваны той порцией высокой дозы гистамина, которая повторно попала в системный кровоток кошки. 4 Порядок действия сосудорасширяющих средств был таким же как для их потенцирующего действия на индуцированные ацетилхолином сократительные ответы, так и для их усиливающего действия на мышечный кровоток: брадикинин>гистамин>папаверин>Nah3PO4>KCI. Средние эффективные дозы (ED50), определенные только для брадикинина, гистамина и папаверина, составили соответственно 20,5, 49.0,8 и 3352 пмоль в качестве потенциаторов и 13,4, 199,8 и 85000 пмоль в качестве вазодилататоров. 5 В целом влияние данного вазоактивного вещества на сократительную реакцию на ацетилхолин было дозозависимым и хорошо коррелировало с его влиянием на мышечный кровоток в момент введения ацетилхолина. Два важных исключения заключались в том, что, во-первых, самая высокая доза папаверина была лишь умеренно эффективной в качестве потенциатора, хотя и очень эффективной в качестве усилителя мышечного кровотока; и, во-вторых, что наибольший потенцирующий эффект гистамин проявлял через 10 с после введения, в это время его влияние на мышечный кровоток было весьма незначительным.
6 Предполагается, что эти исключения и, действительно, гораздо более высокая потенцирующая эффективность гистамина и брадикинина по сравнению с папаверином могут быть обусловлены способностью гистамина и брадикинина повышать проницаемость мышечных капилляров, а также увеличивать кровоток через них, таким образом значительно лучше, чем просто сосудорасширяющие средства, облегчают доступ переносимого кровью ацетилхолина к его рецепторам на мышечных волокнах.
Введение Bowman & Zaimis установили, что катехоламины адреналин, норадреналин и изопреналин могут модулировать сократительную способность скелетных мышц по механизму, который еще не определен, но явно не зависит от их вазоактивных свойств (Bowman & Zaimis, 1958; Bowman & Raper, 1966; Sullivan). и Займис, 1973). Однако другие исследователи (Giarman & Reit, 1967; Cervoni & Reit, 1971; Block & Reit, 1973) показали, что целый ряд других веществ, по-видимому, исключительно в силу их собственно вазоактивности. Медицинского колледжа Вермонта, Берлингтон, Вермонт 05401, США
, может глубоко и предсказуемо изменять сократительные реакции гладких и скелетных мышц на инъецированные агонисты in vivo. Например, у кошек сосудорасширяющее средство гистамин потенцирует сократительную реакцию мигательной перепонки на переносимый с кровью норадреналин и передней большеберцовой мышцы на переносимый с кровью ацетилхолин, тогда как сосудосуживающее средство ангиотензин ингибирует их. Напротив, ни гистамин, ни ангиотензин не изменяют вызванные норадреналином сокращения изолированной мигательной перепонки или вызванные ацетилхолином сокращения изолированной наружной прямой мышцы живота in vitro (Giarman & Reit, 19).67; Червони и Рейт, 1975; Блок и Рейт, 1973). Основываясь на этом и других косвенных доказательствах, Рейт и его коллеги (
588
0. HUDLICKA & E. REIT
) предположили, что наблюдаемые ими модулирующие эффекты или ограничение доступа сократительного агониста к питательной циркуляции соответствующих мышц, что, в свою очередь, влияет на способность этого агониста достигать своих рецептивных участков на мышечных клетках. Настоящее исследование было предпринято для получения прямых доказательств, относящихся к этим постулируемым региональным циркуляторным корректировкам, с использованием методов мониторинга кровотока в мышцах, а также их сократительного напряжения.
Методы. Эксперименты проводились на кошках обоего пола массой не менее 1,9 кг. Их анестезировали смесью хлоралозы (70 мг/кг) и пентобарбитона натрия (4,5 мг/кг), вводимой внутрибрюшинно, и при необходимости дополняли внутривенным введением пентобарбитона натрия. Артериальное давление регистрировали либо в бедренной, либо в общей сонной артерии с помощью датчика давления Стэтхэма, а мышечное напряжение — с помощью тензодатчика (динамометр UF Ether или Grass FT-03). ). Внутривенные инъекции производили через полиэтиленовую канюлю, вставленную в наружную яремную или бедренную вену. Все хирургически открытые ткани покрывали ватой, смоченной в теплой 0,9%
Близкие внутриартериальные инъекции по направлению к мышце производили в бедренную артерию с помощью полиэтиленовых канюль, вставленных в центральные концы подкожных и/или тонких артерий. Мы измеряли венозный отток, как описано Hilton & Lywood (1954), вводя в подколенную вену полиэтиленовую канюлю, которая доставляла кровь по каплям в герметичную, вертикально ориентированную, полупрозрачную цилиндрическую камеру, из которой кровь отводилась через другую полиэтиленовую канюлю обратно в подколенную вену. ипсилатеральная бедренная вена. Скорость образования капель регистрировали с помощью фотоэлектрического счетчика, подключенного либо напрямую, либо через интегратор к перьевому самописцу. Затем из калиброванного объема на каплю крови и мышечной массы, оба из которых были определены в конце эксперимента, рассчитывали общий кровоток как мл/100 г мышц x мин.
Лекарственные препараты Все вещества для внутрисосудистого введения растворяли в физиологическом растворе, кроме KCI и Nah3PO4, которые растворяли в дистиллированной воде. Объем для внутриартериальных инъекций составлял 0,05 мл или меньше. Другими используемыми веществами были: ацетилхолинхлорид, гистаминфосфат, дигидрохлорид гистамина, сульфат папаверина, гидрохлорид папаверина, брадикинин и ангиотензин (Val5-ангиотензин II-5-амид). Дозы этих веществ относятся к свободному основанию или пептиду.
w/v раствор NaCl (физиологический раствор). После завершения хирургических процедур каждой кошке вводили гепарин (1000
ЕД/кг внутривенно). Икроножную мышцу препарировали таким образом, чтобы можно было одновременно регистрировать ее венозный отток и сократительное напряжение. Систематическим перевязыванием и разумным использованием электрокоагуляции удалось изолировать артериальный приток и венозный отток мышцы. Затем в дистальные концы бедренной и большеберцовой костей вставляли металлические спиральные сверла и, когда кошка лежала на спине, ногу прочно фиксировали, зажимая сверла на жестких вертикальных стержнях, прикрепленных либо к операционному столу, либо к миографическому аппарату Брауна-Шустера. . Сухожилие вставки освобождали, разрезали и соединяли толстой нитью с тензодатчиком. Седалищный нерв раздавливали и перевязывали или перерезали, и в большинстве экспериментов электроды помещали на дистальную часть, иннервирующую икроножную мышцу. Затем нерв стимулировали сверхмаксимально прямоугольными импульсами длительностью 0,5 мс с интервалом 5 с, в то время как натяжение мышцы регулировали, чтобы определить то, при котором было вызвано наибольшее сокращение.
Это оптимальное напряжение варьировалось от мышцы к мышце (диапазон от 150 до 515 г; среднее значение 303,2 г), но для каждой мышцы, как только оно было определено, оно поддерживалось как напряжение в состоянии покоя на протяжении всего эксперимента. В нескольких ранних экспериментах, прежде чем мы решили определить и использовать оптимальное напряжение для каждой мышцы, в качестве напряжения в состоянии покоя было произвольно выбрано 101 г.
Результаты
Одновременная регистрация мышечного кровотока и сократительной реакции Влияние брадикинина на мышечный кровоток и сократительную реакцию икроножной мышцы на ацетилхолин иллюстрируется экспериментом, показанным на рис. 1. При внутриартериальной инъекции по направлению к мышце на (а) ацетилхолин в дозе 3 мкг вызвал сокращение на 80 г после короткого латентного периода. Через несколько минут после того, как мышца снова расслабилась, брадикинин в дозе 0,01 мкг (9,4 пмоль), введенный внутриартериально (b), сам по себе не изменил мышечного напряжения, но увеличил мышечный кровоток более чем в два раза. Во время этой гиперемии, вызванной брадикинином, еще одна инъекция ацетилхолина в мышцу вызвала сокращение 600 г, которое было почти немедленным в начале и немного короче по продолжительности, чем предыдущее сокращение на (а). В своем исследовании передней большеберцовой мышцы кошки in situ Block & Reit (1973) обнаружили, что на степень, в которой гистамин потенцирует сократительный эффект ацетилхолина, сильно влияет временной интервал между последовательными инъекциями гистамина и ацетилхолина, а также доза гистамина. Используя внутриартериальную дозу около 3 нмоль (0,1 мкг/кг) гистамина, они установили, что оптимальный интервал между инъекциями составляет 15 секунд.
ВАЗОАКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ И МЫШЕЧНЫЕ СОКРАТКИ
589
b
a t IM 200O
ta
c
..
I
200 р
c
l.
E
co
D
100
*
mbmlll|llm1
V—
ACh
Z
Bk
lACh I I
I
|
|
ACH
—
Q «
0.
IL
ukt {lluulllullucclllllllllluwu ~ ~ i
Mcrigos of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of of as as a out asmesc мышечный кровоток (внизу) у кошки массой 4,3 кг, наркотизированной смесью хлоралозы и пентобарбитона натрия.Введение внутриартериально по направлению к мышце ацетилхолина (АХ) 3 мкг, по сигналам (в а и б) и брадикинина ( Бк) 0,01 г, по стрелке (б).Вес икроножной мышцы 39 г..2 г. Маркер времени в секундах.
исследование икроножной мышцы кошки с изолированной васкуляризацией, мы намеревались использовать тот же интервал. Однако в предварительных экспериментах стало очевидно, что по техническим причинам, вытекающим из нашего желания контролировать одновременно кровоток и сократительное напряжение одной и той же мышцы, нам придется выбирать более длительный интервал. Тот, на котором мы остановились и использовали во всех последующих экспериментах, если не указано иное, составлял 30 секунд. Этот интервал между инъекциями позволил выявить заметную, хотя и субмаксимальную, степень потенцирования брадикинина (как показано на рисунке 1b), а также всех других изученных нами веществ, увеличивающих мышечный кровоток (например, гистамин, папаверин, KCl и Nah3PO4). . Напротив, ангиотензин, который уменьшал мышечный кровоток, ингибировал сократительный эффект ацетилхолина, введенного через 30 с после инъекции.
Взаимосвязь доза-эффект Эти вазомодулирующие эффекты были дозозависимыми, как показано на рисунке 2 для брадикинина, гистамина, папаверина и ангиотензина. В качестве потенциаторов брадикинин и гистамин были близки по силе действия и эффективности, и оба были значительно более сильными и эффективными, чем папаверин. Для каждого из этих веществ средняя эффективная доза и максимальная степень потенцирования приведены в таблице 1. Из двух других изученных сосудорасширяющих средств, но не включенных в рисунок 2 или таблицу 1 из-за относительной нехватки данных, Nah3PO4 был более сильным, чем Nah3PO4. KCI, и оба были на несколько порядков менее эффективны, чем папаверин. На рисунке 2 также показано, что кривые доза-реакция для вызванных ацетилхолином сокращений
Таблица 1
Относительная активность и эффективность сосудорасширяющих средств в усилении сократительной реакции икроножной мышцы на внутриартериальное введение ацетилхолина Сосудорасширяющее средство B Радикинин Гистамин Папаверин
6 6 5
ED50 увеличение максимального напряжения 502 г 6 дюймов (пмоль)
20,5 + 7,4 49,8 + 11,2 3 352 ± 1 527 90 526 90 461 1 303 ± 87 1 305 ± 99 705 ± 144 90 526 90 461 Данные выражены как среднее и s.e.; n — количество экспериментов. Достоверность различий определяли с помощью непарного t-критерия Стьюдента (Snedecor, 19 лет).56). Для ED50, Bradykinin против гистамина, p
Влияние формы дозировки на биодоступность папаверина
- DOI: 10.1002/J.1552-4604.1979.
TB02505.x
- Corpus ID: 283333777.x.
- Corpus ID: 28333377787878787871.
title={Влияние лекарственной формы на биодоступность папаверина},
автор = {Марвин С. Мейер, Рамачандер Голламуди и Артур Б. Строун},
journal={Журнал клинической фармакологии},
год = {1979},
громкость={19}
}
- М. Мейер, Р. Голламуди, А. Строун
- Опубликовано 9 августа 1979 г.
- Биология, медицина
- Журнал клинической фармакологии
Биодоступность лекарственных форм пролонгированного действия папаверина гидрохлорида сравнивали с эквивалентными дозами препарата, вводимого в виде эликсира и обычных прессованных таблеток, у 12 здоровых людей. человеческие предметы. Уровни папаверина в плазме определяли методом газовой хроматографии. Лекарство абсорбировалось быстрее и полностью из двух препаратов с непролонгированным высвобождением. Наблюдалась большая межсубъектная вариабельность, и период полувыведения препарата из плазмы оценивался в 1 час.
Посмотреть на Wiley
ncbi.nlm.nih.gov
Вариабельная биодоступность папаверина.
Сделан вывод, что папаверин демонстрирует неприемлемые межиндивидуальные различия в биодоступности после перорального приема таблеток по 80 мг.
Фармакокинетика и биодоступность дротаверина у человека
Предполагается, что высокие колебания биодоступности дротаверина гидрохлорида после перорального приема могут привести к значительным межиндивидуальным различиям в терапевтическом ответе.
Корреляции in vivo-in vitro с коммерческим симулятором растворения II: папаверином, фенитоином и сульфизоксазолом.
Хорошие корреляции in vivo-in vitro были обнаружены для лекарственных форм папаверина, которые включали девять продуктов с контролируемым высвобождением, и менее удовлетворительные корреляции были получены для капсул фенитоина и таблеток сульфизоксазола.
Новый тип рН-независимой таблетки с контролируемым высвобождением
- Кохри Наонори, Ятабэ Хироши, Исеки Кен, Миядзаки Кацуми
Biology, Chemistry
- 1991
Analytical Profile of Papaverine Hydrochloride
- M. Hifnawy, F. Muhtadi
Chemistry
- 1988
In Vitro Effects of Papaverine on Cell Proliferation, Reactive Oxygen Виды и ход клеточного цикла в раковых клетках
- Д. А. Гомес, А. Жубер, М. Визажье
Биология
Молекулы
- 2021
Воздействие 150 мкМ PPV приводило к зависящей от времени и дозы антипролиферативной активности со снижением роста клеток до 56, 53 и 64% в клеточных линиях MDA-MB-231, A549 и DU145 соответственно.
ПОКАЗАНЫ 1-10 ИЗ 21 ССЫЛОК
СОРТИРОВАТЬ ПОРелевантности Наиболее влиятельные документыНедавность
Папаверина гидрохлорид: оценка двух новых лекарственных форм.
Эликсир и мягкая желатиновая капсула привели к почти идентичным уровням папаверина в крови, в то время как пиковые уровни, площадь под кривой зависимости уровня в крови от времени и уровни в плазме через 0,0 часа после приема капсулы с замедленным высвобождением были значительно ниже.
Сравнение мягкой желатиновой капсулы с пролонгированным высвобождением папаверина гидрохлорида: вазодилатация и уровни в плазме.
Степень вазодилатации, полученная после четырех доз (150 мг X 4) мягкого желатина в течение 24 часов.
Оценка in vitro трех коммерческих продуктов гидрохлорида папаверина пролонгированного действия.
На высвобождение гидрохлорида папаверина из коммерческих препаратов в значительной степени влиял рН растворяющей среды, но не интенсивность перемешивания, и была получена линейная логарифмическая корреляция между скоростью растворения и скоростью аппарата или скоростью потока.
Метаболизм папаверина. II. Различия видов.
1. Экскреция радиоактивных продуктов с мочой и желчью через 6 часов после внутривенного введения [3H]папаверина исследована на крысах, морских свинках, кроликах, кошках и собаках. Все виды…
Экскреция 3H-папаверина у крыс.
Влияние перорального папаверина на мозговой кровоток в норме: оценка методом ингаляции ксенона-133.
Полученные данные показывают, что папаверин при пероральном приеме значительно увеличивает кровоток как при нормальном дыхании, так и при гипервентиляции, причем последняя используется для индукции церебральной вазоконстрикции.
ГЖХ определение папаверина в биологических жидкостях.
Процедура, основанная на экстракции парами ионов с помощью диэтилгексилфосфата и ГЖХ, позволяет проводить специфическое определение папаверина при таких низких уровнях, как 0,01 мкг/мл, демонстрируя применимость этого метода для изучения биодоступности папаверзина после однократного приема пероральных лекарственных форм.
.
Метаболизм папаверина. I. Идентификация метаболитов в желчи крыс.
1. После гидролиза глюкулазой желчи крыс, получавших папаверин, было выделено четыре метаболита (А, В, С и D). 2. Структуры А, В и С были установлены как монодеметилированные…
An Evaluation of Papaverine in Tardive Dyskinesia
- G. Gardos, J. Cole, C. Sniffin
Psychology, Medicine
Journal of clinical pharmacology
- 1976
The mechanism of pharmacologic action of papaverine in двигательные расстройства нуждаются в уточнении, но в первую очередь может быть задействована блокада дофаминовых рецепторов.
Экспериментальные планы, сбалансированные для оценки остаточных эффектов лечения
- E. Williams
Математика
- 1949
Если можно провести эксперимент, последовательно применяя различные методы обработки к одной и той же единице экспериментального материала, можно провести точное сравнение между эффектами различных…
Метенкефалин — исследуйте науку и экспертов
Метенкефалин
14 000 000 ведущих экспертов по платформе ideXlab
Scan Science and Technology
Свяжитесь с ведущими экспертами и компаниями
Scan Science and Technology
Связаться с экспертами и компаниями Leading Edge
Указанные ниже эксперты выбраны из списка 822 экспертов по всему миру, ранжированных платформой ideXlab
Филип Дж.
Кадовиц — один из лучших экспертов в этой области на основе платформы ideXlab.
- 905:30
opyright © Американское общество андрологов [Tyr’]-ноцицептин и ноцицептин имеют схожую нечувствительную к налоксону эректильную активность у кошек
2013
Соавторы: Hunter C. Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J. G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz
Abstract:
РЕЗЮМЕ: Гептадекапептид ноцицептин, также известный как Orphania FQ, является недавно открытым эндогенным лигандом для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком, ORL. Настоящее исследование было предпринято для изучения ответа на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr’]-ноцицептина, а также для изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек под наркозом на [Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин. Интракавернозные инъекции [Tyr1]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изученной дозе было сравнимо с повышением, вызванным стандартом тройного препарата (папаверин, фентоламин).
и простагландин E1), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr1]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин. Метенкефалин повышал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и 13-эндорфина не изменяли кавернозное давление. Эректильные реакции на ноцицептин и (Tyr1]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона, в то время как эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены. нечувствительная эректильная активность у кошки
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
[Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной эректильной активностью, нечувствительной к налоксону, у кошек
Journal of andrology, 1998
Соавторы: Hunter C.
Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J. G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz
Abstract:
Гептадекапептид ноцицептин, также известный как орфанин FQ, является недавно открытым эндогенным лигандом для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком ORL 1 . Настоящее исследование было предпринято для изучения реакции на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr 1 ]-ноцицептина и изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек, находящихся под анестезией, на [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин. Интракавернозные инъекции [Tyr 1 ]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изучаемой дозе было сравнимо с повышением, вызываемым стандартом из трех препаратов (папаверин, фентоламин и простагландин E 1 ), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr 1 ]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин.
Метенкефалин увеличивал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и β-эндорфина не изменяли кавернозное давление. Эректильные реакции на ноцицептин и [Tyr 1 ]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона в то время, когда эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены. Эти данные показывают, что [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной нечувствительной к налоксону эректильной активностью у кошек.
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
Hunter C. Champion — Один из лучших специалистов по данной тематике на платформе ideXlab.
opyright © Американское общество андрологов [Tyr’]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной нечувствительной к налоксону эректильной активностью у кошек
2013
Соавторы: Hunter C.
Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J.G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz недавно открытый эндогенный лиганд для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком ORL. Настоящее исследование было предпринято для изучения ответа на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr’]-ноцицептина, а также для изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек под наркозом на [Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин. Интракавернозные инъекции [Tyr1]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изученной дозе было сравнимо с повышением, вызванным стандартом тройного препарата (папаверин, фентоламин). и простагландин E1), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr1]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин. Метенкефалин повышал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и 13-эндорфина не изменяли кавернозное давление.
Эректильные реакции на ноцицептин и (Tyr1]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона, в то время как эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены. нечувствительная эректильная активность у кошки
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
[Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной эректильной активностью, нечувствительной к налоксону, у кошек
Journal of andrology, 1998
Соавторы: Hunter C. Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J. G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz
Abstract:
Гептадекапептид ноцицептин, также известный как орфанин FQ, является недавно открытым эндогенным лигандом для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком ORL 1 .
Настоящее исследование было предпринято для изучения реакции на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr 1 ]-ноцицептина и изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек, находящихся под анестезией, на [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин. Интракавернозные инъекции [Tyr 1 ]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изучаемой дозе было сравнимо с повышением, вызываемым стандартом из трех препаратов (папаверин, фентоламин и простагландин E 1 ), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr 1 ]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин. Метенкефалин увеличивал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и β-эндорфина не изменяли кавернозное давление. Эректильные реакции на ноцицептин и [Tyr 1 ]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона в то время, когда эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены.
Эти данные показывают, что [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной нечувствительной к налоксону эректильной активностью у кошек.
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
Trinity J. Bivalacqua — один из лучших специалистов по этой теме на платформе ideXlab.
opyright © Американское общество андрологов [Tyr’]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной нечувствительной к налоксону эректильной активностью у кошек
2013
Соавторы: Hunter C. Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J.G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz недавно открытый эндогенный лиганд для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком ORL. Настоящее исследование было предпринято для изучения ответа на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr’]-ноцицептина, а также для изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек под наркозом на [Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин.
Интракавернозные инъекции [Tyr1]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изученной дозе было сравнимо с повышением, вызванным стандартом тройного препарата (папаверин, фентоламин). и простагландин E1), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr1]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин. Метенкефалин повышал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и 13-эндорфина не изменяли кавернозное давление. Эректильные реакции на ноцицептин и (Tyr1]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона, в то время как эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены. нечувствительная эректильная активность у кошки
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
[Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной эректильной активностью, нечувствительной к налоксону, у кошек
Journal of andrology, 1998
Соавторы: Hunter C.
Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J. G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz
Abstract:
Гептадекапептид ноцицептин, также известный как орфанин FQ, является недавно открытым эндогенным лигандом для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком ORL 1 . Настоящее исследование было предпринято для изучения реакции на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr 1 ]-ноцицептина и изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек, находящихся под анестезией, на [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин. Интракавернозные инъекции [Tyr 1 ]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изучаемой дозе было сравнимо с повышением, вызываемым стандартом из трех препаратов (папаверин, фентоламин и простагландин E 1 ), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr 1 ]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин.
Метенкефалин увеличивал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и β-эндорфина не изменяли кавернозное давление. Эректильные реакции на ноцицептин и [Tyr 1 ]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона в то время, когда эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены. Эти данные показывают, что [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной нечувствительной к налоксону эректильной активностью у кошек.
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
Run Wang — Один из лучших специалистов по этой теме на платформе ideXlab.
opyright © Американское общество андрологов [Tyr’]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной нечувствительной к налоксону эректильной активностью у кошек
2013
Соавторы: Hunter C.
Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J.G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz недавно открытый эндогенный лиганд для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком ORL. Настоящее исследование было предпринято для изучения ответа на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr’]-ноцицептина, а также для изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек под наркозом на [Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин. Интракавернозные инъекции [Tyr1]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изученной дозе было сравнимо с повышением, вызванным стандартом тройного препарата (папаверин, фентоламин). и простагландин E1), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr1]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин. Метенкефалин повышал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и 13-эндорфина не изменяли кавернозное давление.
Эректильные реакции на ноцицептин и (Tyr1]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона, в то время как эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены. нечувствительная эректильная активность у кошки
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
[Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной эректильной активностью, нечувствительной к налоксону, у кошек
Journal of andrology, 1998
Соавторы: Hunter C. Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J. G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz
Abstract:
Гептадекапептид ноцицептин, также известный как орфанин FQ, является недавно открытым эндогенным лигандом для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком ORL 1 .
Настоящее исследование было предпринято для изучения реакции на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr 1 ]-ноцицептина и изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек, находящихся под анестезией, на [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин. Интракавернозные инъекции [Tyr 1 ]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изучаемой дозе было сравнимо с повышением, вызываемым стандартом из трех препаратов (папаверин, фентоламин и простагландин E 1 ), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr 1 ]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин. Метенкефалин увеличивал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и β-эндорфина не изменяли кавернозное давление. Эректильные реакции на ноцицептин и [Tyr 1 ]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона в то время, когда эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены.
Эти данные показывают, что [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной нечувствительной к налоксону эректильной активностью у кошек.
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
Wayne J.G. Hellstrom — Один из лучших специалистов по данной тематике на базе платформы ideXlab.
opyright © Американское общество андрологов [Tyr’]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной нечувствительной к налоксону эректильной активностью у кошек
2013
Соавторы: Hunter C. Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J.G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz недавно открытый эндогенный лиганд для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком ORL. Настоящее исследование было предпринято для изучения ответа на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr’]-ноцицептина, а также для изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек под наркозом на [Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин.
Интракавернозные инъекции [Tyr1]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изученной дозе было сравнимо с повышением, вызванным стандартом тройного препарата (папаверин, фентоламин). и простагландин E1), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr1]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин. Метенкефалин повышал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и 13-эндорфина не изменяли кавернозное давление. Эректильные реакции на ноцицептин и (Tyr1]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона, в то время как эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены. нечувствительная эректильная активность у кошки
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
[Tyr1]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной эректильной активностью, нечувствительной к налоксону, у кошек
Journal of andrology, 1998
Соавторы: Hunter C.
Champion, Trinity J. Bivalacqua, Run Wang, Wayne J. G. Hellstrom, Philip J. Kadowitz
Abstract:
Гептадекапептид ноцицептин, также известный как орфанин FQ, является недавно открытым эндогенным лигандом для опиоидоподобного рецептора, связанного с G-белком ORL 1 . Настоящее исследование было предпринято для изучения реакции на интракавернозные инъекции аналога ноцицептина [Tyr 1 ]-ноцицептина и изучения влияния налоксона на эректильную реакцию у кошек, находящихся под анестезией, на [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин. Интракавернозные инъекции [Tyr 1 ]-ноцицептина и ноцицептина в дозах 0,3–30 нмоль вызывали дозозависимое повышение кавернозного давления, которое при самой высокой изучаемой дозе было сравнимо с повышением, вызываемым стандартом из трех препаратов (папаверин, фентоламин и простагландин E 1 ), препарат, используемый для лечения эректильной дисфункции. Ответы на [Tyr 1 ]-ноцицептин были быстрыми в начале и имели временную динамику, сходную с ответами на ноцицептин.
Метенкефалин увеличивал кавернозное давление, тогда как инъекции ноцицептина-(2-17), динорфина А и β-эндорфина не изменяли кавернозное давление. Эректильные реакции на ноцицептин и [Tyr 1 ]-ноцицептин не изменялись после введения антагониста опиоидных рецепторов налоксона в то время, когда эректильные реакции на метенкефалин были ослаблены. Эти данные показывают, что [Tyr 1 ]-ноцицептин и ноцицептин обладают сходной нечувствительной к налоксону эректильной активностью у кошек.
15-дневная бесплатная пробная версия для доступа к статье
Фокус на фармакологии | Лечение хронической боли у кошек
Dinah G. Jordan, BSPh, RPh, Pharm D, FSVHP, Diplomate ICVP, и Joel D. Ray, DVM, MS
Хроническая боль у кошек обычно связана со злокачественными новообразованиями хроническое воспаление, ортопедические нарушения, хроническое повреждение мягких тканей и повреждение нервной ткани.
1 Часто это трудно распознать, поскольку признаки могут быть незаметными, например: 2
- Прятаться/уходить от людей или других животных в доме
- Нежелание двигаться или заниматься обычной деятельностью
- Отсутствие аппетита
- Уничтожение вне туалета
- Агрессивность.
Управление представляет несколько проблем для ветеринара, в том числе:
- Отсутствие утвержденных продуктов
- Возможность побочных реакций на лекарства
- Трудности при длительном приеме лекарств
- Сложность определения эффективности препарата у стоических кошек.
Для наиболее эффективного обезболивания часто требуется мультимодальная медикаментозная терапия: опиоиды и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) являются двумя наиболее часто используемыми классами препаратов; они могут быть дополнены нутрицевтиками и адъювантными анальгетиками.
ОПИОИДЫ
БупренорфинБупренорфин является частичным мю-агонистом, используемым для снятия хронической боли у кошек, и классифицируется Управлением по борьбе с наркотиками (DEA) как контролируемое вещество Списка III.
Бупренорфин не одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для использования у кошек . 3
Администрация . Обычный диапазон доз составляет от 0,01 до 0,03 мг/кг каждые 6-8 часов, что соответствует от 0,033 до 0,1 мл/кг инъекционной формы (бупренорфин, 0,3 мг/мл). 3 Препарат можно вводить подкожно, в/м, в/в или трансбуккально; буккальное введение является предпочтительным способом лечения хронической боли. 3
Трансбуккальное (черезслизистое) введение инъекционной формы хорошо переносится (не вызывает слюноотделения), имеет широкий диапазон безопасности и обеспечивает предсказуемое обезболивание, особенно при легкой и умеренной боли. Это также облегчает введение лекарства владельцам, поскольку требуемый объем невелик и его можно легко впрыснуть в рот кошки. 4
Меры предосторожности . У кошек редко сообщается о рвоте; отсутствие аппетита может возникнуть после нескольких дней терапии.
Другие побочные эффекты, типичные для опиатов, включают поведенческие изменения (эйфория) и мидриаз. Как правило, побочные эффекты могут быть уменьшены путем небольшого снижения дозы. 3,4
Хотя передозировка может вызвать седативный эффект и/или рвоту, опасная для жизни острая передозировка возникает редко. Если возникает угнетение дыхания, для купирования могут потребоваться более высокие, чем обычно, дозы налоксона (согласно исследованиям на людях) из-за высокого сродства бупренорфина к мю-рецепторам. 5,6
ТрамадолГидрохлорид трамадола, синтетический опиоид, одобрен для применения у людей и все чаще используется в ветеринарии. Хотя в настоящее время DEA не классифицирует трамадол как контролируемое вещество, в некоторых штатах трамадол классифицируется как вещество Списка IV, и о нем сообщается в рамках государственных программ мониторинга отпускаемых по рецепту лекарств. Не одобрен для использования у домашних животных .
Механизм действия. Считается, что это лекарство центрального действия (1) связывает мю-опиоидные рецепторы и (2) слабо ингибирует обратный захват серотонина и норадреналина. Как исходное соединение, так и его первичный метаболит, О-десметилтрамадол (М1), активны, а М1 в 200 раз более эффективен при связывании мю-опиоидов. 7 Кошки имеют более низкую скорость образования M1, чем собаки, но более низкий метаболический клиренс трамадола у кошек приводит к более высоким концентрациям M1. 8
Администрация. Для лечения хронической боли у кошек:
- Рекомендуемые дозы варьируются от 1 до 4 мг/кг перорально каждые 8–12 ч.
- 2 мг/кг перорально каждые 12 ч обычно используется в качестве начальной дозы. 3
- В зависимости от реакции кошки на начальную дозу необходимо оценить дозу/частоту.
Из-за того, что трамадол действует как ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина, достижение максимального обезболивающего эффекта может занять до 14 дней.
9 Введение трамадола в ароматизированную суспензию для перорального применения (1) улучшает вкусовые качества трамадола, тем самым повышая комплаентность, и (2) обеспечивает более точное дозирование.
Меры предосторожности . Кошки должны контролироваться на предмет эффективности и побочных эффектов во время терапии трамадолом.
- После введения трамадола кошкам сообщалось об эйфории, дисфории и мидриазе, типичных признаках, связанных с применением опиоидов у кошек.
- Признаки передозировки включают мидриаз, гиперсаливацию, тахикардию, возбуждение, вялость и атаксию. 3
Хотя фармакокинетика трамадола изучалась на кошках,10 клинические исследования, определяющие эффективность и соответствующие долгосрочные дозы, отсутствуют.
- Одно исследование острой боли у кошек оценивало трамадол (2 мг/кг подкожно за 1 ч до операции; затем каждые 8 ч в течение 72 ч после операции) отдельно и в комбинации с ведапрофеном для лечения боли при овариогистерэктомии.
- Трамадол сам по себе уменьшал боль по сравнению с плацебо, но комбинация трамадола и ведапрофена давала лучшее обезболивание, чем каждый из этих препаратов по отдельности. 8
НПВП
НПВП используются благодаря их жаропонижающим, обезболивающим и противовоспалительным свойствам. Большинство опубликованных данных об их применении у кошек относятся к краткосрочной (часто периоперационной) терапии, но все больше данных свидетельствует о том, что они могут быть полезны для купирования хронической боли при соответствующем индивидуальном дозировании и постоянном наблюдении за состоянием пациента. 2
СоображенияПри использовании НПВП у кошек следует учитывать два важных фактора:
- Кошки, получающие НПВП, могут иметь повышенный риск побочных реакций на лекарства и токсичности по сравнению с собаками и людьми, получающими препараты того же класса.
- Скорость метаболизма варьируется непоследовательно (1) у отдельных кошек и (2) у кошек по сравнению с другими видами.
11-13
При назначении НПВП кошкам для длительного лечения хронической боли важно:
- Внимательно следите за общим состоянием здоровья пациента, сопутствующими заболеваниями, признаками нежелательных явлений и улучшением качества жизни.
- Периодически оценивайте функцию печени и почек; частота определяется факторами риска, такими как возраст, состояние здоровья и сопутствующие лекарства.
- Титруйте НПВП до наименьшей эффективной дозы для длительного применения.
- Посоветуйте владельцу немедленно прекратить прием лекарств, если кошка перестанет есть или пить.
Рекомендовать использовать влажную пищу, чтобы помочь с состоянием гидратации. 2
МелоксикамМелоксикам (Metacam, us.boehringer-ingelheim.com) одобрен FDA для применения у кошек послеоперационной боли. Хотя пероральная жидкая суспензия не одобрена для кошек, она использовалась дополнительно как для купирования острой, так и для хронической боли.
Администрация .
- Одобренная FDA доза для кошек представляет собой однократную дозу 0,3 мг/кг подкожно раствора для инъекций.
- Рекомендуемая доза ISFM/AAFP составляет 0,1 мг/кг перорально в 1-й день; затем 0,05 мг/кг перорально ежедневно. 2
- Другие рекомендуют поддерживающую дозу 0,05 мг/кг через день или 0,025 мг/кг ежедневно. 14
Для получения дополнительной информации см. Мелоксикам: безопасно использовать в течение длительного времени?
Меры предосторожности . Во время терапии мелоксикамом следует избегать одновременного применения других НПВП, глюкокортикоидов, гепатотоксических и нефротоксичных препаратов. Другими препаратами, которые следует использовать с осторожностью, являются ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, антикоагулянты, дигоксин, флуконазол и фенобарбитал.
Мелоксикам: безопасно использовать в течение длительного времени?
В 2010 г.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило следующее предостережение в рамке: Повторное применение мелоксикама у кошек было связано с острой почечной недостаточностью и смертью. Не вводите дополнительно инъекционный или пероральный мелоксикам кошкам.
Согласованное руководство
Однако в том же году Международное общество кошачьей медицины (ISFM) и Американская академия кошачьих практиков (AAFP) выпустили согласованное руководство, рекомендующее долгосрочный ежедневный прием пероральной суспензии мелоксикама при воспалении и боли при хронические заболевания опорно-двигательного аппарата.
Результаты исследования длительного применения
Недавнее ретроспективное клиническое исследование подтверждает эффективность использования мелоксикама для купирования хронической боли у кошек даже у пожилых кошек с хронической почечной недостаточностью. 15- Двадцать две кошки с хронической почечной недостаточностью (средний возраст 15,5 лет) получали мелоксикам в течение средней продолжительности лечения 467 дней с титрованием до минимальной эффективной дозы.
- Результаты показали, что долгосрочная суточная доза 0,02 мг/кг может быть безопасно назначена некоторым клинически стабильным кошкам старше 7 лет даже при наличии хронического заболевания почек.
- Однако необходимы дальнейшие исследования из-за небольшого числа изученных кошек.
Прочтите согласованные рекомендации ISFM и AAFP: долгосрочное использование НПВП у кошек по адресу isfm.net/toolbox/info_sheets/NSAIDs_guidelines.pdf.
Робенакоксиб
Робенакоксиб (Onsior, ah.novartis.com) одобрен FDA для контроля послеоперационной боли и воспаления, связанных с ортопедической хирургией, овариогистерэктомией и кастрацией у кошек. Этот НПВП, обладающий высокой селективностью в отношении ингибирования ЦОГ-2 (см. Обзор активности ЦОГ), может оказаться перспективным для лечения хронической боли у кошек.
Администрация . Робенакоксиб одобрен для краткосрочного (до 3 дней) введения кошкам >= 5,5 фунтов (2,5 кг) и >= 6 месяцев в дозе 1 мг/кг перорально каждые 24 часа.
В Европе он одобрен для введения до 6 дней.
Меры предосторожности . Хотя 2 исследования безопасности молодых здоровых кошек, получавших более высокие, чем рекомендовано, дозы в течение 42 дней, не выявили токсикологически значимых эффектов,16 нет опубликованных руководств по длительному применению при лечении хронической боли у кошек.
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВА
Хотя у некоторых кошек хроническую боль можно адекватно контролировать с помощью одного агента, такого как опиоид или НПВП, другим кошкам может потребоваться их комбинация; у некоторых кошек с сильной болью могут быть полезны вспомогательные препараты. Выбор подходящих вспомогательных средств зависит от типа боли и сопутствующих препаратов.
АмантадинАмантадин, противовирусный препарат со свойствами антагониста N-метил-D-аспартатных рецепторов, в основном используется как часть мультимодальной анальгезии при раке или невропатической боли. Обычно его вводят в сочетании с НПВП для улучшения обезболивания; его также можно комбинировать с НПВП и опиоидами или другими вспомогательными средствами.
Администрация. Амантадин, доступный в виде капсул по 100 мг, должен быть составлен для облегчения точного дозирования. Рекомендуемая доза для кошек составляет от 3 до 5 мг/кг перорально каждые 24 часа. 3,17 Амантадин также доступен в виде жидкости для перорального применения, но обычно он не приемлем для кошек. 3
Меры предосторожности .
- Побочные эффекты : Несмотря на отсутствие профиля нежелательных явлений у кошек, зарегистрированные побочные эффекты у собак включают возбуждение, жидкий стул и метеоризм, особенно в начале терапии.
- Токсичность : Этот препарат имеет низкий запас прочности; поэтому точное дозирование имеет решающее значение. Сообщалось о токсической дозе 30 мг/кг для кошек, хотя поведенческие эффекты были отмечены при дозе 15 мг/кг. Признаки передозировки, зарегистрированные у людей, включают сердечные аритмии, гипертонию, отек легких, токсичность центральной нервной системы (например, тремор, судороги, возбуждение, кому), гипертермию, почечную дисфункцию и респираторный дистресс.
3
- Сопутствующее заболевание : На основании информации, полученной от человека, с осторожностью используйте этот препарат у кошек с заболеваниями печени, почек (может потребоваться снижение дозы, поскольку препарат выводится почками), застойной сердечной недостаточностью или судорожными расстройствами.
- Взаимодействия :
- Комбинированные препараты триметоприм/сульфаниламид могут снижать экскрецию амантадина, повышая его уровень в крови.
- Антихолинергические препараты и другие препараты с антихолинергическими эффектами, такие как антигистаминные препараты, могут усиливать антихолинергические эффекты амантадина, что приводит к ксеростомии, задержке мочи, повышению внутриглазного давления, запорам и возбуждению у кошек.
- Одновременное применение стимуляторов центральной нервной системы (ЦНС) может усиливать стимулирующее действие на ЦНС, что приводит к усилению возбуждения.
Амитриптилин, трициклический антидепрессант, обычно назначают в комбинации с НПВП при хронической боли у кошек невропатического происхождения; он также может быть синергическим с опиоидами.
18
Администрация. Рекомендуемая доза составляет от 0,5 до 2 мг/кг перорально каждые 24 ч. 3,14
Предостережения .
- Побочные эффекты : Амитриптилин обычно хорошо переносится кошками, хотя может возникать некоторая сонливость/седативный эффект. Другие побочные эффекты, о которых сообщалось у кошек, включают гиперсаливацию (из-за горечи таблеток), задержку мочи, анорексию, тромбоцитопению, нейтропению, взлохмаченную шерсть, рвоту, атаксию, дезориентацию и нарушения сердечной проводимости. 3
- Сопутствующее заболевание : Следует с особой осторожностью применять амитриптилин у пациентов с судорожными расстройствами, поскольку трициклические препараты могут снижать судорожный порог. Также с осторожностью применять у пациентов с заболеваниями щитовидной железы, сердечными аритмиями, сухим кератоконъюнктивитом, глаукомой, заболеваниями печени (препарат метаболизируется в печени до активных/неактивных метаболитов), диабетом или опухолями надпочечников.
- Взаимодействия : Кошки, получающие амитриптилин и трамадол, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет серотонинового синдрома (СС) из-за серотонинергической активности этих препаратов. Зарегистрированные признаки СС у собак и людей включают гиперактивность; увеличение частоты сердечных сокращений, артериального давления и/или температуры тела; тремор/дрожь; опаздывающие ученики; одышка; атаксия; рвота; и диарея. 19 При подозрении на СШ немедленно прекратите прием обоих препаратов и начните лечение. Избегайте этой комбинации препаратов у пациентов с судорожными расстройствами или с риском развития судорог.
Габапентин, противосудорожный препарат, используется у кошек в качестве вспомогательного средства при лечении хронической боли, особенно невропатической боли; он использовался в сочетании с опиоидами, НПВП и амантадином. Этот препарат может предотвратить аллодинию (ощущение боли от безвредного раздражителя) и гипералгезию (повышенную чувствительность к болевой реакции).
Администрация . Обычно рекомендуется доза от 5 до 10 мг/кг перорально каждые 8–12 часов.
Предостережения .
- Побочные эффекты : Седативный эффект и/или атаксия являются наиболее распространенными побочными эффектами. Их можно облегчить, начав терапию с низкой дозы; затем постепенно титровать до эффекта.
- Сопутствующее заболевание : С осторожностью применять у пациентов с почечной дисфункцией (может потребоваться снижение дозы, поскольку препарат выводится почками).
- Взаимодействия :
- Антациды и габапентин следует вводить с интервалом в 2 часа, чтобы предотвратить снижение биодоступности габапентина. 3
- Гидрокодон может повышать эффективность и/или побочные эффекты габапентина, в то время как габапентин снижает эффективность гидрокодона, согласно литературным данным о людях. 20
Преднизолон, глюкокортикоид, может быть особенно эффективен при раковой боли, особенно боли, связанной со значительным воспалением, таким как плоскоклеточный рак ротовой полости кошек.
Администрация . Рекомендуемая доза для кошек составляет от 0,5 до 1 мг/кг перорально каждые 24 часа. 17 Всегда используйте преднизолон — в то время как другие виды могут преобразовывать преднизолон в преднизолон в печени, кошки не поглощают или не преобразовывают преднизолон эффективно. 21
Меры предосторожности . Не применять одновременно с НПВП.
НУТРАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Использование нутрицевтиков стало распространенным вспомогательным средством при лечении хронической боли у кошек с артритом, особенно с учетом того, что такие добавки, как глюкозамин и хондроитин сульфат, легко доступны без рецепта.
Администрация . Для комбинированных препаратов глюкозамина и хондроитина рекомендуется доза 15 мг/кг (в пересчете на компонент хондроитина) перорально каждые 12–24 ч. 17
Меры предосторожности . Эти продукты кажутся безопасными для использования кошками как часть мультимодального протокола обезболивания.
22 Однако ветеринары и потребители должны полагаться на репутацию производителя при выборе продуктов для своих питомцев (см. Нутрицевтики: результаты исследования).
Нутрицевтики: результаты исследования
Поскольку на рынке представлено много таких продуктов, и они не одобрены FDA, в научном сообществе возник скептицизм в отношении качества продукта. Неподтвержденные данные свидетельствуют о том, что нутрицевтики улучшают клинические признаки, связанные с дегенеративным заболеванием суставов; однако доступно мало доказательных исследований.
- Предварительные исследования с использованием комбинации сульфата глюкозамина/хондроитина и неомыляемых соединений авокадо/сои продемонстрировали уменьшение воспаления, связанного с остеоартритом кошек. 23,24
- Продукты, отпускаемые без рецепта (n = 32), были оценены, чтобы определить, содержат ли они указанное на этикетке количество активных ингредиентов; существовали значительные расхождения между заявленными и измеренными количествами в ряде продуктов.
25
В РЕЗЮМЕ
Хотя купирование хронической боли у кошек представляет множество проблем для ветеринаров и владельцев домашних животных, мультимодальный протокол лечения может дать эффективные результаты. Безопасность обеспечивают:
- Поддержание стабильного общего состояния здоровья пациента
- Индивидуализация и корректировка доз препаратов по мере необходимости
- Мониторинг признаков улучшения, побочных реакций, токсичности и взаимодействий.
AAFP = Американская ассоциация кошачьих врачей; ЦНС = центральная нервная система; СОХ = циклооксигеназа; FDA = Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов; ЖКТ = желудочно-кишечный тракт; ISFM = Международное общество кошачьей медицины; НПВП = нестероидный противовоспалительный препарат
Ссылки
- Tranquilli W, Grimm K, Lamont L. Лечение боли у практикующего врача мелких животных , 2-е изд. Джексон, Вайоминг: Teton New Media, 2004.
- Sparkes AH, Heiene R, Lascelles BD, et al. Согласованное руководство ISFM и AAFP, Долгосрочное использование НПВП у кошек. J Feline Med Surg 2010; 12:521-538.
- Отвес постоянного тока. Справочник по ветеринарным препаратам , 7-е изд. Стокгольм, Висконсин: Pharma Vet Inc, 2011. .
- Lascelles BD, Robertson SA, Taylor PM, et al. Сравнение фармакокинетики и термической антиноцицептивной фармакодинамики 20 мкг/кг бупренорфина, вводимого кошкам сублингвально или внутривенно. Vet Anaes Analges 2003; 30:109 (абстр.).
- Вандорп Э., Яссен А., Сартон Э. и др. Налоксон устраняет угнетение дыхания, вызванное бупренорфином. Анестезиол 2006; 105(1):51-57.
- Гал Т.Дж. Налоксон устраняет угнетение дыхания, вызванное бупренорфином. Clin Pharmacol Ther 1989; 45:66-71.
- Вкладыш-вкладыш для rybix odt (трамадол гидрохлорид). Фарма В 2009.
- Brondani J, Loureiro LS, Beier S, et al. Анальгетическая эффективность периоперационного применения ведапрофена, трамадола или их комбинации у кошек, перенесших овариогистерэктомию.
J Feline Med Surg 2009; 11:420-429.
- КуКанич Б. Анальгезия и оценка боли в ветеринарных исследованиях и клинических испытаниях. Вет J 2011; 188 (1):1-2
- Pypendop B, Je I. Фармакокинетика трамадола и его метаболита о-десметилтрамадола у кошек. J Vet Pharmacol Ther 2007; 31:52-59.
- Lees P., Taylor P. Фармакодинамика и фармакокинетика флуниксина у кошек. British Vet J 1991; 147:298-305.
- Тейлор П.М., Делатур П., Ландони Ф.М. и др., Фармакодинамика и энантиоселективная фармакокинетика карпрофена у кошек. Res Vet Sci 1996; 60:144-151.
- Партон К., Балмер Т.В., Бойл Дж. и др. Фармакокинетика и влияние внутривенно вводимых карпрофена и салицилата на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и отдельные биохимические показатели у здоровых кошек. J Vet Pharmacol Ther 2000; 23:73-79.
- Lascelles BD, Henderson A, Hackett I. Оценка клинической эффективности мелоксикама у кошек с болезненными двигательными нарушениями.
J Small Anim Pract 2001; 42:587-593.
- Гоуэн Р., Лингард А.Е., Джонстон Л. и др. Ретроспективное исследование «случай-контроль» влияния длительного приема мелоксикама на функцию почек у пожилых кошек с дегенеративным заболеванием суставов. J Fel Med Surg 2011; 13:752-761.
- Кинг Дж. Н., Хоц Р., Рейган Э. Л. и др. Безопасность перорального приема робенакоксиба у кошек. J Vet Pharmacol Thera 2012; 35(3)290-300.
- Лассель БД. Кошачий остеоартрит: что нам нужно знать о болезни, диагностике и лечении. Протокол НАВК 2007.
- Luccarini P, Perrier L, Dégoulange C, et al. Синергический антиноцицептивный эффект амитриптилина и морфина в орофациальном формалиновом тесте крыс. Анестезиол 2004; 100:690-696.
- Кроуэлл-Дэвис С.Л., Мюррей Т. Ветеринарная психофармакология . Эймс, ИА: Wiley-Blackwell, 2005, стр. 236. .
- Вкладыш в упаковку капсул габапентина. 2010.
- Graham-Mize C, Rosser E.
Биодоступность и активность преднизолона и преднизолона у кошачьих. Вет Дерм 2004; 15(1):С7-С10.
- Хеллер П., Родан И., Даунинг Р. Руководство AAHA/AAFP по обезболиванию собак и кошек. ДЖААХА 2007; 43:235-248.
- Гржанна М., Хайнеке Л.Ф., Ау Ай и др. Снижение продукции простагландина е2 в активированных цитокинами кошачьих хондроцитах комбинацией неомыляемых соединений авокадо/сои, глюкозамина и хондроитинсульфата в сочетании с мелоксикамом. Vet Ortho Soc Proc , 2009, стр. 29.
- Punke JP, Au RY, Au AY и др. Модуляция продукции простагландина е-2 в кошачьих суставных хондроцитах, размноженных в монослое и культуре динамического микроносителя. ACVS Symp Proc , 2007.
- Adebowale AO, Cox DS, Liang Z, et al. Анализ содержания глюкозамина и хондроитинсульфата в продаваемых продуктах и проницаемости caco-2 сырья для хондроитинсульфата. J Am Nutra Assoc 2000; 3:37-44.
Дина Г.
Джордан , BSPh, RPh, Pharm D, FSVHP, Diplomate ICVP, клинический профессор и руководитель аптечной службы Колледжа ветеринарной медицины Университета штата Миссисипи. Доктор Джордан читает лекции, проводит ротацию клинических аптек и является руководителем курса фармакологии и токсикологии в программе ветеринарных технологий в МГУ. Она также предоставляет ветеринарную аптеку для студентов докторов фармации из университетов Миссисипи, Теннесси и Питтсбурга. Она является соавтором онлайн-курса по ветеринарной фармации и проводит курсы повышения квалификации для фармацевтов и ветеринаров. Она получила степень бакалавра и доктора философии в Университете Миссисипи.
Джоэл Д. Рэй , DVM, MS, ассистент клинического профессора Колледжа ветеринарной медицины Университета штата Миссисипи и руководитель общественной ветеринарной службы в Центре здоровья животных МГУ. Он координирует курс внутренних болезней мелких животных для студентов ветеринарных технологий и читает лекции как ветеринарам, так и аспирантам.
Д-р Рэй является координатором факультета и соучредителем программы «Осведомленность о домашних животных со студентами» (PAWS), образовательной программы по общественному здравоохранению для детей под руководством студентов. Он получил DVM и MS (с упором на общественное здравоохранение/профилактическую медицину) в Университете штата Миссисипи.
ParaTime SR (папаверин) дозировка, показания, взаимодействие, побочные эффекты и др.
- альбутерол
папаверин повышает, а альбутерол снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны. Используйте осторожность/монитор.
- альфентанил
альфентанил и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- алпразолам
алпразолам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- амитриптилин
амитриптилин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- амобарбитал
амобарбитал и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- амоксапин
амоксапин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- апоморфин
апоморфин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- арформотерол
папаверин повышает, а арформотерол снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны. Используйте осторожность/монитор.
- арипипразол
арипипразол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- азеластин
азеластин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- баклофен
баклофен и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- белладонна и опиум
белладонна, опиум и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- бенперидол
бенперидол и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- бензфетамин
папаверин усиливает, а бензфетамин снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны. Используйте осторожность/монитор.
- бретилиум
папаверин, бретилиум. Один из них усиливает действие другого за счет фармакодинамического синергизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Каждый препарат может вызвать гипотензию.
- бромфенирамин
бромфенирамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- бупренорфин
бупренорфин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- бупренорфин буккальный
бупренорфин буккальный и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- бутабарбитал
бутабарбитал и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- буталбитал
буталбитал и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- буторфанол
буторфанол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- карбиноксамин
карбиноксамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- каризопродол
каризопродол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- хлоралгидрат
хлоралгидрат и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- хлордиазепоксид
хлордиазепоксид и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- хлорфенирамин
хлорфенирамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- хлорпромазин
хлорпромазин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- хлорзоксазон
хлорзоксазон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- циннаризин
циннаризин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- клемастин
клемастин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- кломипрамин
кломипрамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- клоназепам
клоназепам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- клоразепат
клоразепат и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- клозапин
клозапин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- кодеин
кодеин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- циклизин
циклизин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- циклобензаприн
циклобензаприн и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- ципрогептадин
ципрогептадин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- дантролен
дантролен и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- десфлуран
десфлуран и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- дезипрамин
дезипрамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- дексхлорфенирамин
дексхлорфенирамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- дексфенфлурамин
папаверин повышает, а дексфенфлурамин снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны. Используйте осторожность/монитор.
- дексмедетомидин
дексмедетомидин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- декстроморамид
декстроморамид и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- диаморфин
диаморфин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- диазепам
диазепам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- диэтилпропион
папаверин повышает, а диэтилпропион снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны. Используйте осторожность/монитор.
- дифеноксин гидрохлорид
дифеноксин гидрохлорид и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- дименгидринат
дименгидринат и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- дифенгидрамин
дифенгидрамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- дифеноксилат гидрохлорид
дифеноксилат гидрохлорид и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- дипипанон
дипипанон и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- допексамин
папаверин повышает, а допексамин снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны. Используйте осторожность/монитор.
- доксепин
доксепин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- доксиламин
доксиламин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- дроперидол
дроперидол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- эстазолам
эстазолам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- этанол
этанол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- этомидат
этомидат и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- фенфлурамин
папаверин усиливает, а фенфлурамин снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны.
Используйте осторожность/монитор.
- флуфеназин
флуфеназин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- флуразепам
флуразепам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- галоперидол
галоперидол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- гидроморфон
Гидроморфон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- гидроксизин
гидроксизин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- илоперидон
илоперидон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- имипрамин
имипрамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- кетамин
кетамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- кетотифен, офтальмологический
кетотифен, офтальмологический, и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- леводопа
папаверин снижает действие леводопы по неизвестному механизму. Используйте осторожность/монитор.
- леворфанол
леворфанол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- лофепрамин
лофепрамин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- лофексидин
лофексидин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- лопразолам
лопразолам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- лоразепам
лоразепам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- лорметазепам
лорметазепам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- локсапин
локсапин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- ингаляционный локсапин
ингаляционный локсапин и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- мапротилин
мапротилин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- марихуана
марихуана и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- меперидин
меперидин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- мепробамат
мепробамат и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- метаксалон
метаксалон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- метадон
метадон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- метокарбамол
метокарбамол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- метилендиоксиметамфетамин
папаверин усиливает, а метилендиоксиметамфетамин снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны.
Используйте осторожность/монитор.
- мидазолам
мидазолам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- миртазапин
миртазапин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- морфин
морфин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- пустырник
пустырник и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- моксонидин
моксонидин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- набилон
набилон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- налбуфин
налбуфин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- нитроглицерин ректальный
нитроглицерин ректальный, папаверин. Один из них усиливает действие другого за счет фармакодинамического синергизма. Используйте осторожность/монитор.
Обратите внимание на возможные аддитивные гипотензивные эффекты при одновременном применении. .
- нортриптилин
нортриптилин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- оланзапин
оланзапин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- Настойка опия
Настойка опия и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- орфенадрин
орфенадрин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- оксазепам
оксазепам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- оксикодон
оксикодон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- оксиморфон
оксиморфон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- палиперидон
палиперидон и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- папаверетум
папаверетум и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- пентазоцин
пентазоцин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- пентобарбитал
пентобарбитал и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- перфеназин
перфеназин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- фенобарбитал
фенобарбитал и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- фенилэфрин ПО
Папаверин повышает, а фенилэфрин ПО снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны. Используйте осторожность/монитор. .
- фолкодин
папаверин и фолкодин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- пимозид
пимозид и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- примидон
примидон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- прохлорперазин
прохлорперазин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- прометазин
прометазин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- пропофол
пропофол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- пропилгекседрин
папаверин повышает, а пропилгекседрин снижает седативный эффект. Эффект взаимодействия не ясен, будьте осторожны. Используйте осторожность/монитор.
- протриптилин
протриптилин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- квазепам
квазепам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- кветиапин
кветиапин и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- рамелтеон
папаверин и рамелтеон усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- рисперидон
рисперидон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- шлемник
папаверин и шлемник повышают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- секобарбитал
секобарбитал и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- севофлуран
севофлуран и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- пастушья сумка
папаверин и пастушья сумка усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- суфентанил
суфентанил и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- тапентадол
тапентадол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- темазепам
темазепам и папаверин усиливают седативный эффект.
Используйте осторожность/монитор.
- тиоридазин
тиоридазин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- тиотиксен
тиотиксен и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- топирамат
папаверин и топирамат усиливают седативный эффект. Изменить терапию/внимательно контролировать.
- трамадол
трамадол и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- тразодон
тразодон и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- триазолам
триазолам и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- триклофос
триклофос и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- трифлуоперазин
трифлуоперазин и папаверин усиливают седативный эффект. Используйте осторожность/монитор.
- тримипрамин
тримипрамин и папаверин усиливают седативный эффект.