Черные моллинезии как отличить самца от самки: Отличия самцов и самок черной моллинезии

Содержание

Отличите самку моллинезии от самца?

Моллинезии — популярный вид живородящих аквариумных рыбок. В разведении не капризны. Для воспроизводства нужны только 2–3 взрослых и здоровых особей обоих полов.

Чтобы найти пару подходящих производителей постараемся разобраться в том, чем самка моллинезии отличается от самца, в каком возрасте эти признаки становятся различимы.

У аквариумистов чаще встречаются Черная (Mollienesia sphenops) и Парусная (Mollienesia velifera) виды этих рыб. Рассмотрим половые отличия мужских и женских особей на примере этих видов.

Блок: 1/6 | Кол-во символов: 515
Источник: https://rybkies.ru/rybki/mollineziya-samka-i-samec-otlichiya.html

Как отличить самца

Для обитания последней особи, надо создать благоприятные условия, потому что она обладает особой чувствительностью. Её естественная среда это солоноватые теплые водоемы. Моллинезии любят прятаться за растениями, поэтому в аквариуме должно быть много водорослей.

Отличить моллинезию натуралист может, посмотрев на то, как устроен анальный плавник. Самки обладают круглым плавником. У самца эта конечность свернута трубкой, как видно на фото. Отличить их можно по образованному половому органу – гоноподию.

Блок: 2/6 | Кол-во символов: 523
Источник: https://aquariumax.ru/rybki/mollinezii-kak-otlichit-samku-ot-samca.html

Содержание в аквариуме

Для породистых густо-черных рыб необходима абсолютно чистая вода, жесткая и слегка щелочная. Рекомендуется поместить в аквариум кусочки мрамора. Соль используют грубого помола либо морскую.

Колебания температуры в пределах всего 3 градусов – и все особи погибают. Назвать непривередливыми в содержании и уходе тропических красавиц сложно. Но с содержанием самочек и самцов непреодолимых проблем нет, огромный океанический аквариум покупать не нужно, в еде рыбки непривередливы. Потому и популярны достаточно капризные моллинезии у начинающих аквариумистов. Проживет тропическая черная красавица 3–4 года, если возданы подходящие условия.

Моллинезия черная размножение, которой происходит путем спаривания самки с самцом и дальнейшего живорождения мальков. При подходящих условиях проживания в аквариуме самки могут выметать до 100 мальков за один присест. И это может происходить каждые 40 суток. Именно столько самки вынашивают своих мальков.

Чтобы мальки были здоровыми и доношенными вода в аквариуме не должна повышаться выше 28 тепла. Потому что повышение спровоцирует преждевременные роды, и не сформировавшиеся полностью мальки могут погибнуть. Приближение родов можно определить, как и у всех карповых, по брюшку самки которое перед самыми родами приобретает квадратную форму.

Совет. Чтобы моллинезии при разведении получились чистокровными, в одном аквариуме должны содержаться моллинезии только одного вида.
Иначе спаривание произойдет беспорядочно и в итоге качество полученных мальков будет непредсказуемо.

Также сразу после выметывания мальков самку отсаживают от них, так у этих рыбок не заложена забота о потомстве и самка способна поесть часть своих мальков.

Кормить выметанных мальков начинают спустя пару часов после метания и первый корм это хорошо перетертая сухая дафния или живая пыль.

Аквариумная рыбка моллинезия черная это достаточно своеобразная рыбка, которая пришлась по вкусу многим аквариумистам. Если придерживаться основных правил ухода, то она не вызовет особых трудностей по содержанию и ее разведению.

Основная информация
Название	Черная моллинезия
Научное название	Mollinesia shenops
Происхождение	Центральная Америка
Максимальный размер	70мм мальчик 110мм девочка
Минимальный размер аквариума	15л
Параметры воды	Температура: 23-26°С pH: 7. 0-8.5 Твердость воды: Выше среднего
Питание	Всеяден
Поведение и совместимость	Мирная рыбка, не рекомендуется содержать с хищниками и тигровыми барбусами.

Моллинезии считаются одними из самых неприхотливых питомцев. Эти рыбки довольно общительны и неконфликтны. Стоит лишь понимать, что необходимо обеспечить животному наиболее правильный и природный климат в аквариуме, так как при нехватке места самцы рыб могут быть агрессивными.

Моллинезии являются стайными рыбами, и поэтому заводить стоит сразу пару питомцев или более. Если вы хотите завести небольшую стайку молли, то следует обеспечить в ней большее количество самок, чем самцов.

Черные моллинезии — очень активные и подвижные существа. Они любят плавать стайками. Для обеспечения комфорта питомцев лучше приобрести прямоугольный аквариум, можно не очень глубокий.

Размеры аквариума нужно выбирать в зависимости от того, какой именно вид молли вы хотите завести. Конкретно для сфенопсов не требуется большого количества места. Им будет вполне достаточно 10-литрового аквариума на одну особь.

Оптимальная вода

Черные молли очень любят теплую воду. Оптимальной будет температура воды от 25 до 27°С. Жесткость воды может варьироваться от 10 до 25 градусов. Также особенностью этого вида рыб является то, что они могут жить и прекрасно себя чувствовать как в пресной, так и подсоленной воде.

Встречаются виды, которые способны проживать и в очень соленой морской воде. Поэтому для обеспечения наиболее комфортной среды воду следует немного подсаливать. Оптимальной пропорцией будет 1-3 чайной ложки в 10 литров воды.

Если вы хотите создать соленый морской аквариум, то с помощью обычной пищевой соли этого делать нельзя. Для подобного нужно использовать специальную морскую соль или же наливать морскую воду.

При таком способе содержания питомцев следует понимать, что пресноводные виды рыб не выживут в соленом аквариуме. Но при слабой концентрации соли многие виды растений и рыб могут спокойно существовать.

Грунт и растения

Для черных моллинезий очень хорошим грунтом будет служить крупный гравий или мелкая галька. Если вы хотите, чтобы черные аквариумные рыбки выделялись, то лучше использовать светлые камушки и разнообразный декор. Молли очень любят густые заросли водорослей. Но, в силу активности этих рыбок, водные растения рекомендуется размещать со стороны задней стенки аквариума. Водорослей может быть много и совершенно разных видов.

Для начала лучше покупать простые и неприхотливые растения, такие как валлиснерия, перистолистник, элодея, риччия. Они смогут отлично обеспечить комфорт и защиту рыбок, а также придать аквариуму уют. Неотъемлемым атрибутом является яванский мох, который помогает поддерживать аквариум в чистоте.

Черные молли очень теплолюбивые и светолюбивые животные. В аквариуме для них достаточно важным является наличие большого количества света. Для этих рыб нужен как минимум двенадцатичасовой солнечный день. Рекомендуется, чтобы хотя бы четыре часа на рыб попадал натуральный солнечный свет.

Среди всех живородящих рыб моллинезии слывут самыми капризными и трудными в содержании и разведении. Размер аквариума для их содержания должен быть существенным, с расчетом, чтобы на пару взрослых рыб доставалось около 6 л воды и более. В аквариуме желательно иметь давно воцарившееся биологическое равновесие среды.

Блок: 2/8 | Кол-во символов: 5979
Источник: https://boerboels-kennel.ru/mollineziya-samets-samka-otlichit/

Различия

Размер

Самки обычно крупнее. У черной (Mollienesia sphenops) девочки вырастают до 12 см, у них плотное брюшко. Мужские представители не больше 8 см. Характерная особенность — чем мельче самец, тем он способнее к воспроизводству.

Исключение составляет Парусная моллинезия (Mollienesia velifera). Самец Парусной крупнее самки. У него большой, размером до 5 см, плавник на спине, по форме напоминающий парус. Самочки отличаются от мальчиков тем, что их спинной плавничок среднего размера и невыразительной формы.

Половые признаки

Это главная отличительная способность для определения пола. На брюшке рыбы рядом с хвостовым непарным плавником расположен анальный плавник. В отличие анального плавника самца, у женской особи он округлый, в движениях ограничен, может только складываться и расправляться. По форме напоминает треугольник.

Анальный плавник у самца свернут в виде узкой трубки — гоноподия, в котором расположен желоб с семенной жидкостью и крючок. Крючком он цепляется во время оплодотворения. В обычном состоянии анальный плавник прижат к животу, а когда самец ухаживает за самкой, он свободно и активно двигает им во всех направлениях, тогда плавник хорошо виден.

Женские особи способны к воспроизводству уже в 6–8 месяцев. У мужских способность к размножению проявляется позже, в возрасте 8–12 месяцев.

Особенности поведения

Самки лучше чувствуют себя в небольших группах с преобладанием женских особей.

Участие в процессе воспроизводства

Когда самец моллинезии оплодотворяет самочку, он покрывает спермой все находящиеся внутри нее икринки. Часть из них вырастет в мальков сразу, а другая останется в ней до момента, когда придет время следующего нереста.

У беременных девочек–молли увеличивается брюшко, на нем внизу появляется темное пятнышко, у них снижается подвижность. Срок беременности составляет 35–45 дней. В этот период они предпочитают укрываться в зарослях водорослей.

После того как самочка родила, аквариумисты рекомендуют продолжать наблюдение за ее состоянием, так как в ней остаются оплодотворенные икринки. Велика вероятность того, что через месяц она снова родит.

Окрас и активность

Самцы радуют аквариумистов своим ярким и разноцветным окрасом и большими плавниками. Особи мужского пола привлекательнее, чем женские.

Тело у них уплощенное, длинное. В отличие от самочек, они активнее.

Блок: 2/6 | Кол-во символов: 2310
Источник: https://rybkies.ru/rybki/mollineziya-samka-i-samec-otlichiya.html

Как отличить самку

Отличие самок состоит и в их размерах. Навряд ли можно найти большого самца. Но у самца окраска очень яркая, а тело обладает крупными плавниками.

Разводить моллинезию можно в обычной обстановке. Особые условия для этого обеспечивать не обязательно. Главное чтобы температура в аквариуме была 22-30 градусов. Резкие перепады для рыбки вредны. Вода должна быть чистой. Нельзя допускать ее цветения.

Блок: 3/6 | Кол-во символов: 413
Источник: https://aquariumax.ru/rybki/mollinezii-kak-otlichit-samku-ot-samca.html

Идеальная температура

Для них придется поддерживать температуру воды в аквариуме в пределах 25–30 градусов. И освещение важно обеспечить яркое, близкое к солнечному свету: свет рыбка обожает. Хорошо, если минимум пару часов в день освещение естественное, но это условие необязательное.

Заниматься целыми днями благоустройством дна аквариума не придется: обитает экзотическая красотка в верхнем слое воды. Но грунт для содержания лучше выбрать светлый.

Из густых растений подойдут те, что обладают яркой окраской. Высаживают их, чтобы оставалось свободное место.
Черные моллинезии предпочитают на дне камешки, коряги и небольшие живописные домики.

Блок: 3/8 | Кол-во символов: 649
Источник: https://boerboels-kennel.ru/mollineziya-samets-samka-otlichit/

Возможная смена пола

В интернете на форумах аквариумистов встречаются рассказы о том, как моллинезии меняют свой пол. Самка превращается в полноценного самца, который способен оплодотворять женские особи. Как они пишут, на это влияют условия содержания рыб, например, перепад температуры воды, и не зависит от возраста. Хотя такое встречается редко.

Другие любители этого вида рыб объясняют появление у самки гоноподия (мужского полового органа) гормональным сбоем. В таком случае говорят не о полноценной «смене пола», потому что выполнять функции самца переродившаяся самка не может. Изменения касаются только внешнего вида рыбы.

Большинство же натуралистов-любителей и представителей науки объясняют это не сменой пола, а процессом проявления признаков женской или мужской особей или затянувшимся созреванием.

Визуально мальки молли похожи на самок и не выражают явных половых отличий. Несформившегося самца ошибочно принимают за девочку. Прежде чем проявятся его мужские признаки, и он станет готов к продолжению рода, должно пройти время. Для таких рыбок ввели даже специальный термин «поздние самцы».

Блок: 4/6 | Кол-во символов: 1102
Источник: https://rybkies.ru/rybki/mollineziya-samka-i-samec-otlichiya.html

Чем кормить рыбок

К корму и самцы, и самочки моллинезии непривередливы. Но предпочтение оказывают мотылю, замороженному либо живому, циклопам либо дафниям.

Однако для нормального питания рыбкам нужны растительные добавки, измельченные водоросли для нормализации процессов обмена. Потому кормление одним мотылем – верный путь к гибели всех особей. Подкармливать их можно небольшими порциями вареных измельченных овощей, измельченными листьями салата и одуванчика.

Обойтись черные моллинезии могут длительное время и без любимых лакомств. Но оставлять голодными на несколько недель даже непривередливых аквариумных жителей не следует. И голод, и переедание для них настоящий стресс, после которого оправиться смогут не все особи.

В природе черные моллинезии питаются в большей мере растительным кормом. Но сегодня существует огромное разнообразие полезных кормов для любых видов рыб. Молли по своей природе едят все. Опытные аквариумисты советуют кормить этих рыбок смесью животного и растительного корма.

В качестве животного корма можно использовать артемию, дафнию, мотыль, личинки комаров, коретру. В виде растительного корма используются листья салата, одуванчиков, капусты и шпината. Перед тем как давать рыбке такой корм, его следует ошпарить кипятком. Это поможет удалить вредные вещества. Также можно кормить рыбок специальным сбалансированным готовым кормом.

Блок: 4/8 | Кол-во символов: 1370
Источник: https://boerboels-kennel.ru/mollineziya-samets-samka-otlichit/

Краткая инструкция

Приходя в зоомагазин, чтобы приобрести женскую и мужскую особь молли, будьте готовы к тому, что продавец иногда не скажет самец или самочка плавают в аквариуме. Ниже указаны характеристики, которые помогут самостоятельно определить пол рыб.

Окрас: у самцов он ярче.
Поведение: мужские особи гораздо активнее.
Размер: самки больше, а самцы — стройнее.
Форма тела: самцы вытянуты, женские особи — круглее.
Размер и форма спинных плавников: у самцов эти плавники больше и привлекательнее.
Форма анального плавника: у мужского представителя в виде трубки, у самки — округлая.

Блок: 5/6 | Кол-во символов: 583
Источник: https://rybkies.ru/rybki/mollineziya-samka-i-samec-otlichiya.html

Нюансы содержания

Рыбки отличаются мирным характером и отлично уживаются с другими видами. Но содержать их лучше небольшими группами с преобладанием самок. Правда, есть у молли одна особенность: они могут менять пол. Одним из двух самцов в аквариуме со временем становится самкой и нерестится. Если особей своего вида не хватает, особи скрещиваются с гуппи и даже с меченосцами. Гибриды получаются весьма интересными.

Узнать о предстоящем размножении можно по смене поведения самочки.
Она ищет уединения, прячется под камнями и корягами.
Брюшко рыбки заметно округляется.

При этих признаках моллинезию надо отсадить в небольшой аквариум на 4–5 л с постоянным круглосуточным освещением и постоянно заменяемой водой.

Размножение рыбок

Размножение начинается, когда рыбке исполнится полгода. Лучше дождаться этого времени, а не торопить события: мальки будут более здоровыми и сильными. Беременной самке моллинезии подходит густо заросший аквариум с прогретой до 28–30 градусов подсоленной водой. Пересаживать самку с внушительным животиком важно осторожно, чтобы не вызвать преждевременные роды и гибель мальков.

Лучше пересаживать «будущую мамочку» за несколько дней до предполагаемого разрешения от бремени. Слишком тесный отсадник приводит к стрессу. В итоге роды начинаются раньше времени, гибнут и мальки, и даже моллинезия-роженица. Икру живородящие рыбки не откладывают. На свет появляются жизнеспособные мальки.

Уход за мальками

Мальки малоплавниковых моллинезий по размеру превосходят потомство других живородящих рыбок, но по силе им уступает. В средние слои малыши сразу не могут. Уход за мальками необходим особый. В выростном аквариуме необходимо совершенно чистая вода без резких температурных перепадов. Подсолить ее обязательно.

Воду при содержании малышей отдельно меняют регулярно, а кормят «детву» измельченными до состояния муки дафниями, циклопами и коловратками. Окрепших мальков моллинезии через месяц делят на пары и рассаживают по отдельным аквариумам.

Блок: 5/8 | Кол-во символов: 1979
Источник: https://boerboels-kennel.ru/mollineziya-samets-samka-otlichit/

Как болеют самцы и самки моллинезии

При неправильном содержании, кормлении и уходе, жители аквариума начинают чувствовать недомогания, только сказать об этом не могут. Часто о том, что появилась эпидемия, узнают, когда уже бывает поздно.

Водная среда должна обладать благоприятными условиями для обитания, чтобы не появлялась инфекция. Она появляется и из-за переохлаждения. Недуг проявляется точками, пупырышками на теле питомца. Могут наблюдаться приподнятые пятна или язвочки. Черные особи заболевают меланозисом. К этому приводит повышенная пигментация кожного покрова. В результате этого образуется опухоль.

Профилактические меры проводятся соблюдением температурного режима воды, следят за тем, чтобы питомцы питались чистым кормом. Промывают грунт и декорации.

Каждого заболевшего обитателя водной среды отделяют от здорового общества. Больные должны находиться в другом резервуаре на карантине со сбалансированным питанием, независимо от их пола. Когда они выздоровеют, их внешний вид и поведение улучшаться и можно будет поместить их к здоровым рыбкам.

Если заранее знать обо всех этих особенностях, то в аквариуме не будет возникать никаких отрицательных проявлений, и его обитатели будут всегда радовать своей красотой своих хозяев.

Блок: 6/6 | Кол-во символов: 1238
Источник: https://aquariumax.ru/rybki/mollinezii-kak-otlichit-samku-ot-samca.html

Соседи и совместимость черной молли

Молли – рыбки миролюбивые и спокойные. Но при необходимости могут и постоять за себя. Одновременно в одном аквариуме обычно содержат до 15 особей. Между собой они отлично ладят. При нехватке самок, корма и территории начинаются схватки между самцами черных моллинезий сфенопсов.

Предупредить соперничество просто: нужно создать условия для мирной жизни рыбок. Идеально соотношение самок и самцов – 3 к 1. А отличать «девочек» и «мальчиков» помогут размеры. При соблюдении всех условий, но при неугомонности агрессора, последнего отсаживают на несколько дней в отдельный водоем, изменяя ландшафт в родном аквариуме за время отсутствия рыбки. В незнакомой обстановке по возвращении неуживчивый прежде самец моллинезии ведет себя мирно.

Из соседей рекомендуется подобрать особей аналогичного размера, чтобы предупредить возможные конфликты. А вот с некоторыми видами барбусов черный молли не уживается. Агрессор, постоянно нападающий на тропических красавиц отпор от них получит достойный. Но закончиться разборка может серьезными травмами и даже гибелью некоторых особей.

Мирный характер делает моллинезий уязвимыми для хищных обитателей аквариума. Поэтому селить их с цихлидами не следует. Противопоказано соседство моллинезии лиры с карпами Кои, золотыми рыбками, крабами и креветками.

Экзотические красавицы при правильном содержании игривы, активны, за их повадками интересно наблюдать. Для тех, кто собирается опробовать силы в аквариумной селекции, моллинезии – отличный вариант.

zoolog.guru

Соседей для черной молли следует подбирать в соответствии с размерами обитателей. Не рекомендуется содержать с ними рыбок с яркими, большими плавниками или хвостами. Очень вероятно, что они рано или поздно привлекут моллинезий как возможная пища. С молли хорошо уживаются спокойные и неконфликтные виды рыб.

Блок: 6/8 | Кол-во символов: 1844
Источник: https://boerboels-kennel.ru/mollineziya-samets-samka-otlichit/

Инструкция

1. Опытные аквариумисты подмечают, что гуппи владеют наглядным «половым диморфизмом», то есть у них дюже легко отличить самца от самки. Подлинно, «девчонки» и «мальчуганы» гуппи не схожи ни по форме, ни по цвету, ни по размеру.

2. Длина самок гуппи – от 2,8 до 7 см. Это серые рыбки с округлым брюшком и маленькими плавниками. У самок гуппи сразу кидается в глаза отчетливая ромбическая сеточка чешуи.

3. Длина самцов гуппи – от 1,5 до 4 см. Это изысканные, тонкие рыбки, имеющие нестандартный орган – гоноподий (вытянутый анальный плавник). В различие от самок самцы гуппи – блестящие, разноцветные, зачастую с длинными пестрыми плавниками различных форм. Именно по хвосту дозволено определить вид гуппи. Существует больше десятка декоративных форм и около десяти типов окраски. При сочетании типа «телосложения» и цвета получается свыше сотни комбинаций. Крупный популярностью пользуются веерохвостые гуппи. Веерохвостые гуппи могут быть обрезными (хвост – как равнобедренный треугольник) и остроугольные (углы хвостового треугольника – от 30 до 50 градусов). Также самцы гуппи могут быть вуалехвостыми (юбочными), лирохвостыми, флагохвостыми, лопатохвостыми, копьехвостными, иглохвостыми, а также типа «верхний меч» и «двойственный меч»

Обратите внимание!
Гуппи живут до четырех лет. Если самцов содержать отдельно от самок, лишь периодично подсаживая, это ускорит их рост и сохранит прекрасные плавники (при непрерывном нахождении с самками самцы зачастую дерутся, борясь за их внимание).

Полезный совет
В аквариуме гуппи плавают повсеместно, но почаще держатся в верхнем слое воды и даже могут выпрыгивать из нее, следственно аквариум класснее закрывать. Гуппи отлично уживаются с другими рыбами. Породистых гуппи класснее удерживать крупный «стаей» в аквариуме не менее 40 см в длину. Объем аквариума подбирается из расчета 1 литр на всякого самца и 2 литра на всякую самку.

При покупке декоративных звериных изредка дюже сложно отличить самца от самочки. И бывает и так: взяв пару зверушек, через время вы обнаруживаете, что у вас в клетке два однополых существа. Дозволено ли отличить их в раннем возрасте? Разглядим метод, применимый к декоративным грызунам.

Блок: 7/9 | Кол-во символов: 2185
Источник: http://jprosto.ru/kak-otlichit-samku-mollinezii-ot-samtsa/

Описание и фото рыбки

Моллинезия обладает удлиненным телом немного приплюснутым с боков. Спинной плавник бывает двух типов:

Маленький.
Крупный.

Моллинезия черная самка эта рыбка заметно крупнее самца, самцы же достигая полового созревания, выделяются своим удлиненным анальным плавником – геноподием. Моллинезия черная самец обладает возможностью во взрослом состоянии достигать 8 см., а самка имеет длину 12 см. это их размеры, которых они достигают, обитая на воле. В аквариуме они заметно меньше, но различие по размеру между самкой и самцом все равно сохраняются.

При хорошем уходе может обитать в аквариуме до 5 лет.

Существует огромное количество разнообразных расцветок моллинезий. Но выделяют три основных их вида: сфенопс, латипина, велифера. Каждый их них отличается особыми характеристиками.

Моллинезия сфенопс, или же черная, является самым распространенным видом среди любителей аквариумных рыбок. Она имеет небольшое тельце, более толстое по бокам. Хвостовой плавник, как и все остальные, закругленный и небольшой.

Голова у молли маленькая с ярко выраженными округлыми глазами. Рот будто приподнят кверху. У самок довольно заметным является их круглое брюшко. А самцов выдает заостренный анальный плавник.

Блок: 7/8 | Кол-во символов: 1225
Источник: https://boerboels-kennel.ru/mollineziya-samets-samka-otlichit/

Инструкция

1. Дабы обучиться отличать самочку от самца , разглядите половые знаки зверьков на примере шиншиллы. Данный же способ дозволено применять и при выборе хомячков.

2. Возьмите вашего зверька в руки, верхнюю часть туловища и голову положите на ладонь, и удерживайте огромным пальцем этой руки. Задняя часть должна вольно свисать. Слегка поддерживайте ее иной рукой.

3. Сейчас переходите к постижению наружных половых органов зверька. На 1-й взор они дюже схожи. Чай даже у взрослого самца вам не удастся найти яички, которые спрятаны под кожей. Следственно наблюдательно присмотритесь к расстоянию между мочеиспускательными половыми органами у зверьков и их анальным отверстием. Анус шиншиллы, как и других зверьков, размещен ближе к хвосту. А дальше идет пенис у самца либо уретра у самки. Если расстояние примерно невидимо, кажется что два отверстия чуть-ли не сливаются, тогда это самочка. У них анальное отверстие и уретра дюже близко расположены друг к другу.

4. Если же между отверстиями есть достаточно приметный интервал, тогда перед вами самец. У самцов шиншиллы расстояние между анальным отверстием и половым органом составляет приблизительно 3-4 мм.

5. Дозволено также присмотреться к взрослым особям. Изредка самочка выглядит огромней самца . Но данный знак не неизменно может являться точным. Бывают и самцы существенных размеров.

6. По поведению зверьков тоже маловероятно определить их пол. Разве что перед спариванием самец исполняет прыгающие движения, как бы усердствуя запрыгнуть на самочку. Но это тоже не дает 100% ручательства – изредка попадаются дюже резвые самки, которые прыгают верно так же.

7. Традиционно в паре главенствует самка. Она ведет себя больше энергично, подвижнее. Но это все зависит от определенной особи, ее характера и повадок.

8. А вот по окрасу определить пол вашего зверька верно не удастся. Шиншиллы не имеют различия в цвете, как это выражено, скажем, у птиц либо некоторых рыбок.

Полезный совет
При покупке зверька присмотритесь к его поведению, размеру и прочим колляциям.

Все крупную знаменитость среди любителей домашних питомцев приобретает зверек шиншилла . Привлекательный и мохнатый, небольшого размера, по виду схож сразу на кролика и белку. Существует два вида шиншилл – обычная (длиннохвостая) и короткохвостая. Зверьки неприхотливы в уходе и увлекательны в общении. В домашних условиях содержат и разводят именно длиннохвостых шиншилл.

Блок: 8/9 | Кол-во символов: 2403
Источник: http://jprosto.ru/kak-otlichit-samku-mollinezii-ot-samtsa/

Содержание и уход за рыбкой

Содержание черных моллинезий имеют свои особенности. Так как эта аквариумная рыбка несколько требовательна в отличии от других пицилиевых.

Температура воды в аквариуме не может опускаться ниже 21 градуса тепла. При этом вода, в которой обитает рыбка, должна быть намного более жесткой, чем для других видов аквариумных рыб. Лучший показатель жесткости воды для черной моллинезии это dH=15-25°. Также черная моллинезия плохо себя чувствует в воде, которая мало насыщена воздухом.

Причем на одну пару рыбок надо 10 литров воды. Оптимальная температура содержания находится в диапазоне 24-26°С. Так как эта рыбка предпочитает стайку, пусть и не большую, то приобретать надо сразу девять рыбок, причем пять из них должны быть самками. Если в аквариуме нет постоянной подачи воздуха, то надо еженедельно подменивать воду, меняя четвертую часть воды.

Это поможет увеличить содержание воздуха в воде. Но лучше все равно приобрести компрессор для аквариума это уменьшит хлопоты по содержанию рыбок, и улучшит состояние самих рыбок. Для черной моллинезии было бы хорошо, если бы на аквариум, хоть на не продолжительное время попадали солнечные лучи. Искусственная подсветка должна быть похожа на солнечный свет.

Если же в аквариуме кроме черной моллинезии других рыбок нет, то воду можно добавить 3 гр. морской соли на один литр воды. Это предостережет рыбку от многих заболеваний, которые присущи этому виду рыбок.

Кормление

Есть некоторые нюансы по кормлению этой очаровательной рыбки. Это довольно не привередливая рыбка она способна кормиться живым кормом:

Трубочник;
Мотыль;
Артемия.

Его можно приобрести немного больше и разложив тонким слоем в пакете положить в морозильную камеру. После заморозки перед кормлением отламывать кусок и сразу после размораживания скармливать рыбкам в аквариуме. Два раза подряд такой корм замораживать не стоит.

Еще моллинезий можно кормить и сухим кормом – дафниями. Но тут главное не перекормить черную моллинезию. Для нее важно поедание зеленого корма, то есть в аквариуме должны иметься живые водоросли, которые рыбка с удовольствием будет покусывать.

Объем аквариума для выращивания мальков должен составлять минимум 30-40 литров. Он должен быть оснащен фильтром, необходима и аэрация. Температура воды поддерживается на одном уровне 26 °C. Мальки очень чувствительны к параметрам и чистоте воды, необходимы еженедельные подмены. Наличие растений в аквариуме также является плюсом.

Так как малек рождается крупным и полностью готовым к самостоятельной жизни, его выкармливание не составляет труда. Можно использовать специальный корм для мальков или просто растертый в мелкую пыль корм для взрослых рыб. Кормление мальков в первую неделю нужно осуществлять 5 раз в день. По мере роста частота приемов пищи сокращается. Через неделю можно переходить на четырехразовое питание.

Порции сухого корма должны быть небольшими, чтобы излишки не загрязняли воду в аквариуме. Для кормления удобно использовать зубочистку.

Для того чтобы рыбки быстро росли, лучше предпочесть не искусственный корм, а живой или замороженный. Это могут быть науплии артемии, циклопа, дафнии, резаный трубочник. Живой и замороженный корм нужно промывать в проточной воде непосредственно перед использованием.

Появившиеся на свет мальки моллинезии обычно крупные. Они сразу начинают питаться.

Блок: 8/8 | Кол-во символов: 3335
Источник: https://boerboels-kennel.ru/mollineziya-samets-samka-otlichit/

Инструкция

1. Узнайте при покупке зверька у продавца возраст шиншиллы. При идентичном оглавлении и питании самочка, как водится, огромней самца . Наблюдательно проследите за поведением шиншилл. Самка обыкновенно больше энергичная и занимает главенствующее расположение в паре.

2. Определитесь, будете ли вы удерживать одного зверька либо же надобна пара для приобретения потомства. Возьмите поочередно зверьков. Опрокиньте их на спину и наблюдательно изучите наружные половые органы. Если у зверька нет очевидно выраженных тестикул (яичек), это еще не значит, что перед вами самочка. Наружные половые органы у шиншилл дюже схожи наружно, а изредка даже у взрослого самца яички могут быть спрятаны под поверхностью тела.

3. Оцените в таком случае не сами половые органы, а то, как они располагаются. Основное внешнее различие самца и самки заключается в интервале между половыми – мочеиспускательными органами (у самки уретра, у самца пенис) и анусом (анальным отверстием), тот, что размещен со стороны хвоста. У самца данный интервал очевидно выраженный и отменно приметный (приблизительно 2-3 мм). У самки же такого расстояния нет. По мере того, как зверек взрослеет, его половые органы немножко изменяются. Но все равно, у взрослой шиншиллы пол определяют именно по отсутствию ( у самки) либо по наличию ( у самца ) очевидно выраженного расстояния между половыми мочеиспускательными органами и анальным отверстием.

4. Приобретите для своего любимца вторую половинку, но рассматривайте, что возраст самочки должен быть поменьше. Помимо того, неукоснительно проведите между ними так называемое знакомство, подсаживая зверьков друг к другу на некоторое время, дабы избежать агрессии и ссор. Не забывайте, что шиншилл относят к звериным, которым надобно общение с собратьями. Если же приобрести пару нет вероятности, тогда постарайтесь окружить своего питомца опекой и вниманием.

Видео по теме

Обратите внимание!
Из всех живородящих рыб моллинезии особенно своенравны. Они требуют непременной фильтрации воды. Для разведения температура в аквариуме должна быть не ниже 27°С.Парусная моллинезия — достаточно огромная рыба, при отличном оглавлении она вырастает до 12 см, следственно для пары таких рыбок нужен крупный аквариум, не поменьше 50 л. Имейте в виду, что все живородящие рыбы имеют обыкновение поедать своих мальков. Следственно самку перед родами нужно отсадить в обособленный аквариум, густо засаженный растениями, дабы мальки могли в них скрываться. Дозволено применять и особые приспособления для изоляции самки.

Полезный совет
Мальков моллинезии выкармливают инфузориями и прочим мелким живым кормом. В пищу всех моллинезий должна входить растительная компонента.Различить мальков по полу дозволено только по достижении ими половой зрелости.

Блок: 9/9 | Кол-во символов: 2848
Источник: http://jprosto.ru/kak-otlichit-samku-mollinezii-ot-samtsa/

Кол-во блоков: 25 | Общее кол-во символов: 48583
Количество использованных доноров: 5
Информация по каждому донору:

https://aquariumax.ru/rybki/mollinezii-kak-otlichit-samku-ot-samca.html: использовано 3 блоков из 6, кол-во символов 2174 (4%)
https://rybkies.ru/rybki/mollineziya-samka-i-samec-otlichiya.html: использовано 5 блоков из 6, кол-во символов 4878 (10%)
https://RibnyDom.ru/fish/mollineziia-chernaia-rybka-otlichiia-samca-ot-samki-razmnojenie-beremennaia-samka-bolezni-soderjanie-v-obshem-akvariyme-malki.html: использовано 2 блоков из 3, кол-во символов 8094 (17%)
http://jprosto.ru/kak-otlichit-samku-mollinezii-ot-samtsa/: использовано 7 блоков из 9, кол-во символов 17056 (35%)
https://boerboels-kennel.ru/mollineziya-samets-samka-otlichit/: использовано 7 блоков из 8, кол-во символов 16381 (34%)

Моллинезии рыбки

Моллинезии — одних из самых популярных рыбок

Моллинезия (лат. Mollienesia): черная, снежинка, велифера, сфенопс, латипина — какую из этих видов ни назови, все они популярны и распространены в аквариуме и относятся к одному виду, хотя выглядят порой очень по-разному. А все из-за того, что у них много плюсов — они мирные, очень выносливые и неприхотливые, недорогие, и просто размножаются. Это чисто американские рыбы, так как живут они в Северной и Южной Америке. Дикие виды можно разделить на две группы — с короткими плавниками, такие как черные молли и с длинными, например моллинезия велифера или мраморная.

Большинство видов, появилось в аквариумах еще в 1899 году, а различные гибриды с 1920 года. Сейчас можно найти черных аквариумных моллинезий, снежинок (полностью белые или желтые), серебристых, в пятнах. И число разнообразных видов продолжает расти и набирать популярность.

Для начинающих аквариумистов лучший выбор — это обычная черная аквариумная моллинезия, так как она менее требовательна, проще в размножении и требует меньших по объему аквариумов. Для содержания всех типов нужен хорошо заросший растениями аквариум, достаточно просторный. Важно чтобы в их рационе было много растительных веществ и водорослей.

Обитание в природе

Моллинезия в основном населяет прибрежные районы Северной и Южной Америки, но встречаются также в местах впадения рек в океан, в солоноватой воде. Родиной их можно назвать весь континент, настолько широко распространены.

Виды моллинезий:
Черная моллинезия или Сфенопс (Poecilia sphenops) обитает от Мексики до северных штатов США.
Моллиенезия латипина (Poecilia latipinna) обитает вдоль юго-восточного берега США и в Мексике.
Велифера (Poecilia velifera) или моллинезия высокоплавничная (парусная) родом из прибрежных районов Юкатана и Мексики.

Все они отличаются широким ареалом, неприхотливостью и всеядностью, что делает их очень распространенными в данных районах.

Моллинезия Снежинка

Описание

Черная моллинезия это одна из искусственно выведенных в 1930 году видов, она достигает размеров в 6-10 см в аквариуме, и до 20 см в природе. Продолжительность жизни около 3 лет, но может быть и больше. У черной молли полностью черное тело, глубокого бархатистого оттенка. Часто встречаются формы с хвостовым плавником в виде лиры, черная лира.

Латипина растет до 10 см в аквариуме, и до 20 см в природе. Цвет тела серебристо-коричневый, с темными и голубыми точками. Отличительной особенностью является высокий спинной плавник.
Велифера в целом очень похожа на латипину, но сейчас получила новый и популярный вид — от нее вывели полностью белый вид — снежику.

Сложность в содержании

Простые и неприхотливые рыбки, которые хорошо подходят для содержания начинающими аквариумистами. Особенно это касается популярной и распространенной черной молли. Осторожно нужно быть только с дисковыми формами или как их еще называют — баллон, из-за своей искривленной формы продолжительность их жизни меньше чем у нормальных рыб. Дело в том, что форма баллона это сколиоз, со всеми вытекающими из него последствиями.

Кормление моллинезий

Чем кормить моллинезий? Всеядные рыбки, которые едят все виды живого, замороженного или искусственного корма. Но, они нуждаются в очень большом количестве кормов с растительной клетчаткой, например водорослей или овощей. Дело в том, что в природе у рыбок моллинезий очень много водорослей и различных обрастаний в рационе, об этом говорят их губы и поведение. Часто можно видеть как они соскребают обрастания со стекол и декора в аквариуме.

Из растительных кормов проще всего давать молли хлопья с сприулиной, либо кусочки чуть разваренных огурцов, кабачков, листья салата. Из животных — мотыль, трубочник, артемию. В целом, никаких проблем с кормлением моллинезий нет, главное помнить что для них очень важна растительная пища.

Содержание в аквариуме и уход

Для нескольких рыбок примерно нужно 60 литров, лучше от 100, так как содержать вы будете не только их. Они сами могут расти до 10 см, и в очень маленьких аквариумах им будет тесновато.
Параметры воды могут быть очень разными, так как молли великолепно адаптируются к местным условиям. Но рекомендуется: температура воды 23-28С, ph: 7.0-8.0, жесткость 20 — 30 dGH.

Отметим, что моллинезии очень хорошо переносят подсоленную воду, и многие ресурсы даже советуют специально ее подсаливать. Да, хуже им от этого не будет, но не забывайте что сами по себе они редко живут в аквариуме, а вот соседи повышенную соленость могут переносить очень и очень плохо. Я бы рекомендовал прибегать к соли, только если они живут в аквариуме одни или в карантинных целях.

Что касается оформления аквариума, то это полностью на ваш выбор. Рекомендуется чтобы в нем было много растений, так как моллинезии любят с них соскабливать налет и водоросли. Так же желательно что бы был фильтр, достаточно вполне и внутреннего. Обязательно подменивать еженедельно до 20 % воды, так как они быстро ее загрязняют. Уход за ними, как за всеми другими рыбами: кормление и регулярная подмена воды, в остальном они очень неприхотливы.

Совместимость с другими рыбами

Аквариумные рыбки моллинезии совершенно безобидные и мирные рыбки. Отлично подходят для общих аквариумов, совместимы с любыми мирными и некрупными рыбками. Однако, нельзя содержать их с хищными и агрессивными видами. Идеальными соседями будут другие живородящие рыбки: гуппи, пецилии, меченосцы.

Половые различия

Отличить самку от самца довольно просто.Самки моллинезии обычно крупнее, с большим и округлым животом. Самое точное отличие это форма анального плавника, у самцов он свернут в трубочку (гоноподий), а у самок треугольной формы.

Самец, плавник трубочкой и заострен

Размножение

Размножаются, как и гуппи, живородящие. То ест малек появляется на свет уже полностью сформированным и способным к жизни, минуя стадию икринки. Беременная моллинезия вынашивает мальков в течении 30-40 дней, проще всего заметить время от последних родов, и отчитать новый срок. Так как понять беременна ли самка можно лишь по степени округления ее брюшка. С большой долей вероятности она снова родит мальков.

Самец (внизу) и самка

Для разведения не нужны никакие особые условия, достаточно содержать самок и самцов вместе в общем аквариуме. Понять когда самка забеременела довольно сложно, особенно у черных моллинезий. Самое простое это следить за ее животом, она ощутимо полнеет когда у нее появляются мальки. Самка рожает примерно каждые 40-45 дней, так что можно просто отметить день последних родов и ждать. Чтобы мальков не поели, лучше отсадить самочку в отдельный аквариум, обязательно с растениями.

Появившиеся на свет мальки моллинезии обычно крупные, и сразу начинает питаться. Кормить его очень просто, зачастую достаточно растертого корма для взрослых рыб. Если вы хотите чтобы он еще быстрее рос, то можно кормить его наупилиями артемии и резаным трубочником.

catfishes.ru⁪>

Моллинезия: размножение, содержание и уход

Моллинезия – живородящая пецилиевая рыба, которая не приносит много хлопот и радует как начинающих аквариумистов, так и опытных. Родом эта рыбка из прибрежных вод небольших пресных и солоноватых водоемов Центральной Америки.

Аквариумная моллинезия представлена множеством видов, которые имеют различную окраску и внешний вид, хотя все принадлежат к одному отряду. Самцов и самок различных видов можно содержать и разводить в одном аквариуме. Предпочитают верхние и средние слои воды. В светлое время суток плавают по всему ареалу самостоятельно и стайками, в темное — группируются в одну стаю и держатся верхнего слоя толщи воды.

Содержание и уход

Рыба всеядная, но преобладать должны растительные корма. Моллинезии объедают мелкоклеточные и нитчатые водоросли (чем участвуют в очистке аквариума), при недостатке кормовой базы начинают обгрызать растения. Очень любят ричию и ее молодые ростки.

В аквариуме должна быть постоянная аэрация, фильтрация и еженедельная подмена воды. Кормить взрослых особей нужно один раз в сутки. Данный вид мирный, спокойно переносит сообщество других рыб, при этом хорошо скрещивается с представителями родственных видов.

Среди аквариумистов особой популярностью пользуются следующие виды моллинезий:

черная лира,
парусная,
велифера парусная с различными цветовыми отливами чешуи (коричневый, зеленый, голубой).

Любят чистую, прозрачную воду, яркое освещение и заросли водорослей.

Основные отличия самцов от самок – наличие гоноподиума, у самцов форма тела стройнее, с большими плавниками, более яркой окраской. Длина тела взрослой особи — 8 см, самец меньше самки.

Для ухода за моллинезиями подойдет аквариум от 60 литров, с возможностью рыб свободно плавать, при этом обязательно наличие густой растительности.

Краткие характеристики аквариума для содержания моллинезий

Количество в аквариуме — 4/4 шт. (самец/самка): на одного самца должно быть не более трех самок

Объем аквариума для:

рыб одного вида — 80 л;
различных видов — 112 л.

На один см длины рыбы необходимо не менее одного литра воды.

Параметры воды:

рН — 7-8;
dH — 5;
комфортная температура — 25-26°С, но может колебаться от плюс 22 до плюс 31°С. До 22 градусов рыбки не умрут, выше 26 – лечебная температура;
жесткость 20-30 dGH.

Используемый корм: ТСЗЖ (Т – для травоядных, С – сухой, З – замороженный, Ж –живой).

Рекомендуемая часть подмены воды: 20-30% еженедельно.

Для улучшения самочувствия моллинезий в аквариумную воду добавляют морскую соль из расчета одна чайная ложка на 10 л воды.

Размножение моллинезий

При наличии комфортных условий моллинезии приносят потомство уже через месяц после заселения. При размножении самец использует гоноподий, в котором есть желоб для передачи семенной жидкости самке, и крючок, позволяющий лучше держаться при оплодотворении, увеличивая шансы на беременность. Лишь одно из 10 совокуплений заканчивается успехом. Половая зрелость достигается в возрасте 8-12 месяцев для самцов и 5-6 месяцев для самок.

Уход за мальками

Успешно оплодотворенная, вынашивающая мальков самка отличается темным пятном внизу живота, возле анального плавника, и большим животом. Продолжительность беременности у моллинезии – около четырех недель, после чего самка производит на свет до 100 мальков, с возрастом и ростом крупные моллинезии могут рожать до 250 мальков.

Создавать для черных моллинезий специальные нерестилища нет необходимости, т.к. они свое потомство не преследуют.

После родов самка остается немного толстой, потому что за один раз она не рождает всех своих мальков, а продолжает вынашивание оплодотворенных яйцеклеток. Благодаря этому самка может приносить потомство в течение 6 месяцев без участия самца.

Наиболее успешное разведение происходит в аквариуме с различными видами моллинезий. Мальки рождаются довольно крупные. Для быстрого их роста нужно использовать растительные и живые корма соответствующего размера, можно выкармливать сухим кормом, растертым или растолченным в пыль. Для получения пыли достаточно поместить некоторое количество корма в ступку и тщательно растолочь. Специальные корма для мальков доступны в зоомагазинах. Кормить нужно часто и обильно.

Пара слов о покупке моллинезий

В недалеком прошлом гуппи считались самыми подходящими рыбами для начинающих, но сейчас все изменилось. Многие виды живородящих рыб в больших количествах стали разводить в Южной Азии. В зависимости от рынков сбыта, выращивают их по определенным стандартам, с использованием гормонов и антибиотиков, из-за чего напрямую зависит цена рыбы и ее выносливость. Плохая живучесть компенсируется низкой ценой.

Лучше всего покупать моллинезий у европейских заводчиков или взрослых производителей у личных знакомых. Дикие виды моллинезий практически не распространены в зоомагазинах, их трудно достать, но ухаживать за ними несложно.

На видео можно наглядно увидеть, как проходят роды у моллинезии:

aquariumguide.ru⁪>

Как размножаются моллинезии в домашних условиях

Моллинезия – живородящая рыбка, представительница семейства Пецилиевые. Родина моллинезии – пресные и солоноватые водоемы Латинской Америки. В домашнем аквариуме можно встретить разные виды моллинезий, которые были окультурены, или выведены человеком как гибридные породы.

Несмотря на множество видов, отличающихся морфологически, всех объединяет одна черта – самки самостоятельно рожают мальков, а не откладывают икру. Моллинезия, размножение и разведение которой возможно в домашних условиях, способна принести потомство как в общем аквариуме, так и в подготовленном резервуаре. Нерест моллинезий возможен через месяц после заселения в питомник взрослых рыб.

Условия содержания производителей и разведения мальков

Самцы и самки разных видов моллинезий могут быть соседями и не конфликтовать, поэтому жить в аквариуме с компанией других рыб для них только в радость. Предпочитают плавать в верхнем среднем слое резервуара. Днем передвигаются в одиночке или небольшими косяками (стаями), а ночью формируют один косяк, плавая в верхнем шаре водоема.

Чтобы разные виды моллинезий комфортно жили в аквариуме, на 1 особь требуется 10-20 литров воды. Для рыбок одного вида аквариум объемом 80 литров, для разных видов – 110-120 литров. На одного самца следует поселять не менее 3 самок. Рыбки могут размножаться как в общем аквариуме (при условии небольшой заселенности), так и в заранее подготовленном нерестилище. Чтобы разводить мальков, производителей необходимо кормить на протяжении 2 недель растительным кормом.

Посмотрите на нерест моллинезии.

Комфортные условия содержания гарантируют нерест уже через месяц-два после обустройства в новом «доме». Конусовидный орган самца геноподий используется для оплодотворения самки: через него передается семенная жидкость, также он позволяет держаться за самку во время размножения, при этом возможность забеременеть возрастает. На самом деле, беременность наступает не так просто. Лишь 1 из 10 совокуплений заканчивается успешно. Самцы становятся половозрелыми в 8-12 месяцев, самки – в 5-6 месяцев.

Разведение всех видов моллинезий не составит труда ответственному аквариумисту. Однако мальки этой рыбки чувствительны к параметрам воды, в частности, к её загрязнению, поэтому придется часто менять воду.

При удачном совокуплении, самец оплодотворяет сразу много икринок, в которых начинают развиваться мальки. Одни дозревают и рождаются, другие остаются внутри самки до следующих родов. При отсутствии в аквариуме самца, самка может рожать еще 35-50 дней с интервалами.

Как ухаживать за мальками

У беременной самки живот квадратной формы, со стороны может показаться, что он доходит до головы. На брюшке, со стороны анального плавника, виднеется пятно. Беременность длится один месяц, после чего самка рожает от 50 до 100 мальков. Перед родами самка старается найти укромное место – если в общем аквариуме, то в тени и зарослях. Пересаживать в отдельный нерестовик её нужно за 2-3 дня до родов, но не в день родов! Иначе она получит сильнейший стресс. Зрелые моллинезии рожают больше, за вторые роды самка приносит более 200 мальков.

Молли не агрессивны к своему потомству, хотя встречались случаи поедания мальков, иногда случайные. Часто самку переносят в отдельную ёмкость с водой, где она производит мальков. После родов её отсаживают, а мальки продолжают расти и развиваться. После деторождения самка моллинезии имеет всё ещё большое брюшко, это значит, что она родила не всех – одни уже плавают, а другие дозревают и появятся позже. Новорождённые мальки довольно крупные.

Стартовый корм для детенышей – растительный, жидкий и живой корм для мальков, иногда им дают растертый в пыль корм для взрослых рыб. Кормление небольшими порциями, но частое (2-3 раза в день).

Посмотрите как появляются на свет мальки моллинезии.

Важно знать

Разведение молли в общем или в отдельном аквариуме хоть не сложное, но следует знать некоторые особенности поведения и содержания как производителей, так и мальков.

Самки более крупные и зрелые рожают больше мальков, нежели молодые.
Мальки моллинезий крупные, но со слабым телом, в отличие от мальков гуппи и меченосцев. Они заплывают на поверхность воды через несколько дней, а в первые дни жизни лежат в аквариуме на самом дне, иногда – на листьях растений.
Мальки молли требуют частой подмены аквариумной воды, чтобы не погибнуть.
Подсоленная вода (1 чайная ложка на 20 литров) повышает их иммунитет.
Если условия аквариума не соответствуют норме, производители не родят здоровое потомство, или не размножаются вовсе. В худшем случае самка рожает мертвых рыбок или недоношенную икру.
Причиной неудачного нереста может быть тесный резервуар, очень высокая температура воды (свыше 28 градусов по Цельсию).
Основной корм мальков – перетертая растительная пища, наупилии артемии, циклоп, живая пыль (измельченные).
После взросления мальков, их рассаживают в «разнополые» аквариумы. Самки молли больше самцов, у самцов есть анальный плавник конусовидной формы – геноподий. У самок анальный плавник округлой формы.
У моллинезий черного цвета иногда рождаются мальки с пятнышками на теле зеленого, голубого цвета. В этом нет ничего страшного – у моллинезий из дикой природы окрас тела однотонный и более яркий, поэтому такие «метки» являются признаком того, что все гибридные молли – потомки латиноамериканских естественных видов.

AkvariumnyeRybki.ru⁪>

Аквариумная рыбка моллинезия баллон: описание, фото, содержание, размножение

Эта красивая аквариумная рыбка была выведена искусственным путем в ходе тщательного отбора из представителей вида моллинезия латипина. Моллинезия баллон имеет очень необычное телосложение — она напоминает наполненный воздухом шарик. Тельце укороченное, что не способствует нормальной работе внутренних органов, поэтому рыбка нуждается в пристальном внимании со стороны человека.

Несмотря на это, моллинезия баллон — это один из самых популярных аквариумных обитателей, которого разводят многие любители подводного мира.

Внешние особенности

Моллинезии, фото которых часто украшают издания для аквариумистов – живородящие рыбки. Природная среда обитания – соленые и пресные воды Латинской Америки, от Колумбии до Мексики. Самцы моллинезий значительно меньше самок, в природе представители вида достигают длины от десяти до шестнадцати сантиметров, в аквариуме они значительно мельче – не превышают восьми сантиметров.

Моллинезии, фото которых вы можете увидеть в этой статье, были обнаружены в южной части США и Центральной Америке. Разводить ее в аквариумах начали с 1899 года, а первые гибриды появились в 20-е годы XIX века. В естественных условиях окрашены в желтовато-серый или серебристый цвет и имеют синие, голубоватые, зеленые или черные пятна. Брюшко, как правило, светлее спинки и лишено пятен. Туловище короткое, плотное, плавники сильные и широкие. Однако в ходе гибридизации и кросс-скрещиваний были получены многочисленные вариаций окрасов.

Моллинезия: описание разновидности баллон

Эта разновидность также имеет укороченное тельце, с заметным искривлением хребта. Рыбка моллинезия баллон не вырастает более шести сантиметров. Особенностью ее является большое брюшко. Оно является результатом модификации вида. Внутренние органы сжатые и небольшие. Окрас тела отчасти напоминает моллинезию латипина. Но сегодня широко распространены особи других оттенков: оранжевого, красного, черного, серебристого, серого.

Эти рыбки очень украшают аквариум, поэтому для многих любителей важно, чтобы в их подводном царстве жила моллинезия баллон. Как отличить самку от самца? Довольно просто – у самцов имеется геноподий (анальный плавник) конусовидный, у самочек он округлой формы.

Моллинезия баллон: содержание в аквариуме

Эти симпатичные рыбки не подходят для густонаселенных небольших аквариумов, хотя они довольно выносливы и выживают даже в таких условиях, при условии регулярного обслуживания и ухода за их домом. Когда pH воды падает из-за чрезмерного содержания органических веществ, рыбы могут пострадать. В аквариуме для моллинезий должна проводиться регулярная замена воды. Четверть от общего объема меняется каждые 2-3 недели. Если аквариум перенаселен, это нужно делать чаще.

Существует еще одна особенность содержания моллинезий баллон: в воду необходимо добавлять две с половиной чайных ложки аквариумной соли на каждые десять литров воды. Не забывайте и при подмене добавлять соленую воду. В случае если вы доливаете воду из-за испарения, то добавлять соль нет необходимости, поскольку она осталась в аквариуме.

Несмотря на то что эти рыбки предпочитают соленую воду, они прекрасно себя чувствуют в пресной воде, но при условии, что она не слишком кислая и мягкая. Вода должна быть щелочной и жесткой.

Оформление аквариума

Моллинезия баллон нуждается в живых растениях в аквариуме. Рыбки любят зелень, особенно когда она способна разнообразить их рацион. Но постарайтесь не переусердствовать с озеленением — моллинезии необходимо место для движения. Растения, плавающие в аквариуме, помогают выжить малькам, а некоторые из них являются дополнительным кормом. Не стоит увлекаться живописными корягами — они снижают кислотность, а для живородящих рыб это нежелательно.

Для подложки можно использовать любой грунт, хотя на более светлом моллинезия баллон лучше продемонстрирует свою красивую окраску. Необходима хорошая фильтрация, которая позволит поддерживать стабильные показатели воды. Кроме того, в хорошо очищенной воде самцы демонстрируют свои лучшие цвета.

Это довольно активные рыбки, которым необходимо большое пространство для плавания. Если рыб немного, то минимальный объем аквариума должен составлять не менее 55 литров. Если вы содержите группу моллинезий, то его необходимо увеличить хотя бы до 75 литров, а соотношение должно быть следующим: один самец на три самки. Это поможет вам избежать ссор между самцами. Предпочтительная температура воды: 21—28 °C, pH: 7.0—8.5, жесткость — 20—30 dGH.

Кормление

Хотя опытные аквариумисты считают, что моллинезия баллон — всеядная рыбка, нельзя забывать о том, что она отличается высокой потребностью в растительной пище. Рацион этой разновидности должен включать много водорослей и прочей вегетарианской пищи. В природе их рацион состоит в основном из коловраток и водорослей. Мелкие водные насекомые и ракообразные составляют незначительную часть.

В аквариуме моллинезия баллон с удовольствием поедает готовые корма и живые продукты, но большое количество растительной пищи она ценит особо. Растительные хлопья в сочетании с бланшированным шпинатом и свежими огурцами станут прекрасной добавкой к основному рациону. Не забывайте своевременно убирать оставшийся корм. Между кормлениями моллинезия с удовольствием перекусит аквариумными растениями и некоторыми аквариумными водорослям.

От белковой пищи эти рыбки тоже не откажутся, но существовать исключительно на ней они не смогут. Угощайте их время от времени артемией (живой или замороженной), мотылем, трубочником. Питание должно быть разнообразным, несколько раз в день. Корм давайте малыми порциями, в таком количестве, чтобы он был съеден за три минуты.

Моллинезия баллон: размножение

Моллинезия – рыбка живородящая: потомство появляется на свет полностью приспособленное к жизни в воде. Продолжительность жизни данной разновидности от 3 до 5 лет.

Моллинезии легко размножаются в аквариуме, причем потомство очень быстро достигает половой зрелости. В зависимости от размера рыбки и возраста самка рожает до ста мальков. Кроме того, особенность живородящих рыб заключается в том, что сперма самца сохраняется в организме самки долгое время. Это позволяет рожать мальков несколько раз, даже если из аквариума будет удален самец.

Для разведения вам потребуется лишь приобрести особи обоих полов, и эти рыбки за короткое время перенаселят аквариум.

Беременность

Моллинезия баллон беременная хорошо заметна в аквариуме: у нее появляется темное пятно внизу живота рядом с анальным плавником и большой живот. Беременность у моллинезии длится примерно четыре недели, после чего на свет появляются мальки. Многие аквариумисты утверждают, что с возрастом самые крупные особи способны рожать до двухсот пятидесяти мальков.

В общем аквариуме потомство может быть съедено взрослыми рыбами, если их вовремя не отсадить. Можно использовать для их защиты плавающие растения. После родов самка сразу не восстанавливает свою «фигуру» — некоторое время она еще остается немного толстой. Это объясняется тем, что за один раз она не рождает всех мальков, а продолжает вынашивать оплодотворенные яйцеклетки. Благодаря этой особенности, самка моллинезии способна приносить потомство на протяжении шести месяцев безо всякого участия самца.

Мальки моллинезии

Мы упоминали о выносливости, которой отличается моллинезия баллон. Мальки, в отличие от взрослых особей, очень чувствительны к параметрам воды, особенно это касается вредных примесей. Рекомендуется частое обновление воды. Чтобы потомство легче адаптировалось и не боялось принимать пищу (мальки в первые дни жизни боятся ее брать), поместите в емкость яванский мох. Самый первая пища для молоди – перетертый корм, мелкие инфузории.

Если вам некуда отселить мальков, используйте пятилитровые банки с отстоянной проточной водой. Банки лучше поставьте в светлом месте, но прямые солнечные лучи не должны на них попадать.

Совместимость

Моллинезии — активные, но в то же время мирные обитатели аквариума, они очень общительны, любят жить в соседстве со своим видом либо с другими живородящими рыбами. Самцы порой ссорятся, но не наносят друг другу серьезных травм. Лишь некоторые рыбки демонстрируют характер, который может проявляться в агрессивном поведении. Содержать моллинезию можно с любой рыбой, имеющей схожий темперамент, предъявляющей те же требования к химическому составу воды.

Избегайте соседства с рыбками, которые могут повредить плавники своих мирных соседей. Это в первую очередь относится к барбусу суматранскому. Донные сомики коридорасы, пецилии, другие живородящие, некоторые виды радужных рыб станут их лучшими соседями. Неплохо соседствуют с моллинезией тетры, карповые, прочие харациновые, которые способны жить в таких параметрах воды.

Заболевания

Болеть могут все обитатели аквариума. Не является исключением и молли баллон. Чаще всего причиной недугов этой рыбки становится переохлаждение, несоответствующие параметры воды, инфекции. Владелец аквариума может очень быстро заметить признаки начинающегося заболевания: на чешуе появляются пупырышки или точки, на коже можно увидеть приподнятые пятна и язвы.

Моллинезии, окрашенные в черный цвет, иногда страдают недугом, который называется меланозис. Это заболевание возникает из-за повышенной пигментации кожи, что нередко вызывает опухоли. Для профилактики многих заболеваний следует строго следить за температурным режимом в аквариуме, за чистотой кормов, грунтов и декораций. Заболевших рыбок необходимо удалять из общего аквариума. Их следует пересадить на карантин в другой резервуар и кормить сбалансировано.

fb.ru⁪>

Моллинезии — как отличить самку от самца

Аквариумистика сегодня привлекает многих людей. С аквариумами оформляют городские квартиры, и даже офисы. Интересно рассматривать декоративных рыбок в маленьком водоеме, созданном в квартире. Только выбирая рыбок, не помешает сначала узнать, в каких условиях они могут обитать. У многих особей большая чувствительность, для их содержания придется потратить много усилий. Проще заниматься размножением меченосцев, гуппий или моллинезий. Некоторые аквариумисты занимаясь размножением рыбок, не знают, как отличить самца от самки.

Как отличить самца

Как отличить самку

Инструкция для определения пола моллинезии

Производится осмотр рыбок и нахождение у них анального плавника. Следует посмотреть на брюхо особи и найти анальное отверстие. Оно находится рядом с хвостовым непарным плавником. Если особь женского рода, то она обладает треугольным плавником, если мужского, то форма плавника напоминает трубочку. С этим плавником особь производит внутреннее оплодотворение, так как рыбки живородящие. Этот признак используется для определения пола любой живородящей рыбки.
Есть особи моллинезии, которых различают по размерам. Размер самца меньше чем особи женского пола. Активность самцов выше. Она говорит о способности особи производить здоровое потомство. Парусный вид моллинезии отличается от обычного.
Взрослый самец особи Mollienesia velifera обладает огромным спинным плавником в виде паруса, поэтому эту рыбу называют Парусной: фото

Особь женского пола обладает обычным не большим спинным плавником.

Отправляясь в магазин или на рынок за рыбками, надо суметь отличить девочку от мальчика, потому что задача продавца поскорее продать свой товар, и он может не разбираться в подобных вопросах. Можно получить красивую рыбку в аквариум, только она должна обладать, способностью размножаться.

Конечно, кому бы не хотелось получить роскошную моллинезию с парными плавниками в виде крупных кистей. Только отличить в этом случае мужскую особь от женской особи сложно, потому что парный плавник будет также заканчиваться крупной кистью. То же самое и с анальным плавником. Такое встречается, потому что эту рыбку создали из двух видов особей и называют гуппинезией. Наткнувшись в магазине на подобную рыбку, стоит знать, что она является стерильной и не подходит для разведения.

Можно ли узнать пол малька

Если рассматривать этих рыбок по живородящему признаку, то стоит обратить внимание на размеры их брюшка. Беременных особей отсаживают в другой отдел аквариума. Это необходимо, для того чтобы потомство не съели отцы. В отдельном аквариуме делают густые насаждения. Малькам нравится под ними прятаться. Если отдельного аквариума нет, то самок изолируют специальными приспособлениями.

Мальки едят инфузорий и другой мелкий живой корм. Их пища должна обладать растительными компонентами: фото

Занимаясь разведением парусного вида, следует использовать большие аквариумы, так как этот вид способен вырасти до 12 см длины. Не надо помещать вместе с мальками больших живородящих рыб. Они могут ими питаться.

Пол детенышей обычного или баллонного вида, сразу не определяется. Когда у них наступает половая зрелость, становится ясно, кто будет отцом, а кто матерью: фото

Как болеют самцы и самки моллинезии

aquariumax.ru⁪>

Моллинезия

Родиной этих красивых живородящих рыбок считают пресные воды Центральной Америки. Название «моллинезия» или сокращенно «моли» — народное, получившее распространение в советское время, произведенное из полного названия рода рыб.

Сейчас различные моллинезии, виды которых не только встречаются в природе, но и выведены селекционным путем, достаточно популярны у аквариумистов-любителей. Помимо необычной окраски рыбки отличаются от большинства своих сородичей тем, что они рожают мальков, а значит, наблюдать за ними гораздо интереснее.

Аквариумная моллинезия: виды и расцветки

Изначально, в природе, рыбки встречались различных цветов, желтые, серые, пятнистые. Наибольшую популярность приобрела черная рыбка именно из-за несколько необычной окраски для обитателей аквариумов. Черная моллинезия была выведена в США искусственным путем. Правильное ее название – лира-молли или сфенопс. Встречаются также широкоплавничная моллинезия, парусная, называемая по-другому моллинезией Велифера, а искусственно получены все эти же виды, но с лирохвостыми плавниками. Дополнительно были выведены виды, имеющие укороченные тела и получившие название «дисковые».

Разведение моллинезий

Содержание моллинезий не требует от аквариумиста особых навыков, эти рыбки совершенно неприхотливы, дружелюбны, легко уживаются с другими обитателями аквариума. Для комфорта молли требуется чистая вода, температура которой варьируется в пределах 22-28°С, хорошее освещение и заросли растений, которые рыбка использует как укрытие. Обязательна фильтрация и аэрация воды аквариума, а сама емкость должна быть не менее 30 литров.

Для питания моллинезий потребуется живой сухой корм, но к нему нужно добавлять растительные добавки. Эти рыбки съедают налет водорослей на стенках аквариума, нитчатые зеленые водоросли, что, несомненно, невероятно полезно, но в случае если растительной пищи им не хватит, могут пострадать молодые побеги растений.

Губительными для моллинезий окажутся перепады температуры воды и недостаточное количество кислорода. Если рыбки плавают у поверхности, скорее всего, у них кислородное голодание.

Беременность и роды моллинезии

Беременность моллинезии может наступить по достижении ею полугодового возраста при условии, что в аквариуме есть самцы ее рода. Продолжительность беременности составляет 8-10 недель и зависит от температуры воды, распознать рыбку «в положении» легко можно по раздутому животу и темному пятну на нем. О приближающихся родах вам просигнализирует поведение молли, она будет подыскивать укромное местечко. Для сохранения потомства потребуется аккуратно поймать рыбку сачком и отсадить в специальный аквариум.

Некоторые аквариумисты намеренно держат молли в прохладной воде, так рост рыбок замедляется, но зато вырастают большие и красивые плавники. Если вы задались целью разводить моллинезий, то лучше выбрать красивую пару рыбок и отсадить их в аквариум, где будет достаточно растений, а объем его составит не менее 40 литров. При приближении родов самца необходимо отсадить, а после того, как

самка вымечет мальков, ее тоже можно будет пересадить в общий аквариум.

Как рожает моллинезия, можно увидеть собственными глазами, если рыбка не спрячется в густую зелень аквариума. Мальки рождаются крупными, но слабыми, в помете их может быть до 240 штук. Питанием для них должен стать живой корм, а оптимальный показатель температуры воды составляет 25-26°С. Обратите внимание, что даже у черных родителей могут родиться белые и пятнистые мальки. Окраска объясняется не только генетическими особенностями выбранной пары, но и наличием альбиносной формы. Правда, взрослея, мальки могут потемнеть и стать пятнистыми или черными, как и их родители.

WomanAdvice.ru⁪>

Необычный внешний вид моллинезии «баллон»

Моллинезия баллон – искусственно выведенная аквариумная рыбка, которую получили благодаря длительному отбору из вида моллинезия латипина. У рыбки своеобразное телосложение, немного похожее на набитый воздухом шар. Укороченное тельце не позволяет органам хорошо работать, поэтому рыбка требует пристального внимания со стороны человека. Несмотря на этот недостаток, молли баллон является популярным аквариумным обитателем, которого не боятся разводить и любители.

Моллинезии (лат. Poecilia) – живородящие рыбки, которые относятся к роду Карпозубые, семейство Пецилиевые. Благодаря селекции выведены разные цветовые формы этих рыб. Природная среда обитания – пресные и соленые воды Латинской Америки, от Мексики до Колумбии. Впервые они попали в Европу в начале ХХ века. Самцы моллинезий меньше самок, в дикой среде представители этого вида достигают длины 10-16 см, в неволе они меньше – 6-8 см. Содержание моллинезий возможно в домашних аквариумах.

Внешний вид

Моллинезия баллон характеризуется укороченным тельцем (позвоночник короткий). Кроме того, у хребта есть искривление. Длина тела рыбы не превышает 5-6 см. Большое брюшко – результат модификации вида. Внутренние органы небольшие, сжатые.

Окрас тела напоминает чешую моллинезии латипина, однако выведены особи других цветов: красного, оранжевого, серого, черного, серебристого. Отличить самку от самца просто – самцы имеют анальный плавник (геноподий) конусовидной формы, у самок он округлый. Размножение живородящее – мальки появляются готовыми к жизни в воде. Живут баллон от 3 до 5 лет.

Посмотрите на многообразие окрасок моллинезии баллон.

Как содержать моллинезию баллон

Содержание рыбки возможно в маленьком или среднем аквариуме, в зависимости от количества рыбок, обитающих в резервуаре. В просторном питомнике рыбки вырастают больше, чем в маленьком. В 10-литровом аквариуме рыбка вырастет не больше 3 см в длину, в аквариуме более 100 литров она станет 10-сантиметровой.

Благоприятно соседство моллинезий со следующими рыбами: скаляриями, барбусами, петушками, данио, гуппи, боциями, другими видами моллинезий, расборами, радужницами, меченосцами и тетрами. Несовместимы с цихлидами, астронотусами и всеми видами золотых рыбок.

Молли баллон предпочитает местность с обильной растительностью и простором для плавания. Поэтому заднюю часть питомника рекомендуется прикрыть густыми растениями, а у переднего стекла следует оставить свободное место для передвижения и игр. Подойдут такие растения, как: элодея, эхинодорусы, яванский мох, валлиснерия, криптокорины. Грунт для резервуара – темный гравий некрупного размера. Эти рыбки требовательны к освещению аквариума – световой день должен длиться не менее 13 часов.

Параметры водной среды: температура воды 23-25 градусов, крайний температурный порог делает размножение рыбы невозможным. Кислотность воды 7.0-8.5 рН, жесткость – 15-25о. Обновлять воду лучше регулярно, 1 раз в неделю 25% от общего объема. Также можно добавлять в воду соль в пропорциях 2-3 грамма на 1 литр. Не менее важно наличие коряг, горок из камней для укрытий и густых зарослей аквариумной растительности. При отсутствии качественной воды, молли становятся медлительными, прижимая к телу плавники, иногда лежат на одном месте и колыхаются.

Кормить моллинезий баллон можно мелкими ракообразными, мотылем. Некоторые разводчики не советуют давать трубочник, поскольку он способен травмировать и без того деликатные внутренние органы пищеварения. Растительные подкормки обязательны – нитчатые водоросли, ошпаренные капустные листья, листья салата и одуванчика. При нехватке клетчатки, моллинезии начнут поедать молодые побеги водных растений.

Разведение

Размножение моллинезий баллон возможно при соблюдении оптимальных условий содержания. Но если температура водной среды выше нормы, потомство не выйдет. Размножение рыбки начинается в возрасте 1,5 года. Беременную самку можно отличить по животику большого размера, который почти достигает головы. После первого нереста она способна рожать еще 30 дней без самца. Чтобы вышли мальки, самок отсаживают в аквариум с растительностью и водой температуры 28-30 градусов.

Посмотрите как появляются мальки моллинезии баллон.

Мальки моллинезии баллон чувствительны ко всем параметрам воды, особенно к вредным примесям. Частое обновление воды рекомендуется. Самка рожает 50-60 мелких рыбок, которых вынашивает 30-45 дней.

Чтобы потомство адаптировалось к жизни, и не боялось есть пищу (первые несколько дней жизни новорожденные боятся её брать), поместите в аквариум яванский мох. Первый корм – мелкие инфузориии, перетертый корм для рыб. Раз в несколько дней желательно обновлять воду. Если вам некуда поселять мальков, используйте 5-литровые банки с проточной и настоянной водой. Поставьте её в светлое место, куда не попадают прямые солнечные лучи.

Типичные заболевания

Как и все рыбки, молли баллон могут заболеть. Причиной болезней могут стать инфекции, переохлаждение и негодные условия водной среды. Первые признаки недугов: образование на чешуе пупырышек или точек, появление на коже приподнятых пятен и язв. Все виды моллинезий, окрашенные в черный свет, иногда болеют недугом под названием «меланозис», который появляется из-за повышенной пигментации кожных покровов, что вызывает опухоли.

Для профилактики необходимо соблюдать температурный режим аквариума, следить за чистотой корма, декораций и грунта. Не следует оставлять больных рыб в питомнике со здоровыми, лучше пересаживать их на карантин в другой резервуар и сбалансированно кормить.

AkvariumnyeRybki.ru⁪>

Аквариумные рыбки и растения — Моллинезия черная. Фото, размножение черной моллинезии. Как определить пол у черной моллинезии

Одна из простых в содержании аквариумных рыбок по праву считается Моллинезия Черная. Оригинальная внешность и миролюбивый нрав делают ее самой желанной, не только среди начинающих, но и среди опытных любителей аквариумистов. В естественных условиях черная Молли, как называют ее аквариумисты, не встречается вообще. Это результат кропотливой и многолетней работы селекционеров по скрещиванию различных видов моллинезий. Официально принято считать, что впервые бархатно черный вид появился в 1936 году. В нашем отечестве рыбка появилась после 1948 года.

Что из себя представляет Черная Моллинезия

Ценится рыбка Моллинезия Черная за свой невероятно глубокий и всепоглощающий черный окрас. Она настолько равномерно окрашена, что на теле невозможно обнаружить ни одного светлого пятна. Чешуйки, плавники и даже глаза у данного вида имеют исключительно угольный цвет. На фоне зеленой растительности домашнего аквариума смотрится она просто потрясающе.

К тому же, Черная Моллинезия обладает вытянутым и слегка уплощенным с боков телом. Это довольно мускулистая рыбка с небольшой головой и крупными глазами. Хорошо развитый хвостовой плавник, служит прекрасным средством передвижения.

Самки данного вида довольно крупные и при надлежащих условиях содержания могут достигать 12 сантиметровой длины. А вот самцы Моллинезии гораздо мельче своих подруг. 8 сантиметров, это максимум чего они могут достигнуть в своем росте. Особи женского пола менее привлекательны чем мужского. Самцы к тому же обладают довольно красивыми хвостовыми и спинными плавниками. Благодаря этим внешним признакам определить пол у Черной Моллинезии довольно просто.

Моллинезия черная самец

Моллинезия черная самка

Содержание Черной Моллинезии

Прародители Черной Моллинезии фото, которой вы можете увидеть на этой странице, родом из северной части Южно Американского континента. Встречаются они в пресных и солоноватых водоемах Колумбии и Мексики. Как правило, это довольно теплые водоемы с весьма постоянным температурным режимом. Что собственно и предопределяет условия их содержания. Создавая их свои питомцам нужно учесть следующее:

Оптимальный температурный режим – 24^оС…27^оС;
Уровень кислотности воды – pH 7,5…8;
Уровень жесткости – dH 10…25о.

Помимо этого рыбка Моллинезия черного окраса требовательна к объему воды. Так для парочки потребуется не менее 10 литров. Исходя из этого можно рассчитать максимальное количество особей для того или иного объема аквариума. Представители пецилиевых, требовательны к содержанию кислорода в воде и ее чистоте. Поэтому возможно придется обеспечить им дополнительную аэрацию с помощью компрессора и фильтрацию. Раз в неделю им необходимо будет добавлять свежей, отстоявшейся воды. В пропорциональном соотношении это будет выглядеть как 1:3. Т.е. каждый раз придется подменять 30% от общего объема воды.

Обустраивая аквариум для Черных Молли лучше всего использовать мелкую гальку вместо грунта. Это даст возможность более качественного ухода за своими питомцами. Здесь же при содержании рыбок следует правильно подобрать растительность. Как правило, в аквариумах, где обитают Моллинезии, используют водоросли с мелкими листьями. А поскольку рыбки любят постоянно находиться в толще воды, то вполне подойдут растения, плавающие в толще воды. Они будут служить естественным укрытием для мальков моллинезии.

Не менее важным фактором успешного содержания Моллинезий Черных является освещение. Поскольку рыбки являются тропическими выходцами, то им необходим 13 часовой световой день. Для этого в наших условиях придется обеспечить им дополнительное освещение. При этом максимально следует использовать естественное освещение аквариума.

Помимо этого, содержа в домашнем аквариуме Черных Моллинезий, необходимо принимать во внимание их подвижный образ жизни и игривый характер. Обладая мускулистым хорошо развитым хвостом рыбки во время своих игр способны выпрыгивать из воды. Поэтому, опытные аквариумисты накрывают домашний водоем крышкой. Это позволяет предупредить выпрыгивание особей из аквариума.

Кормление Моллинезий угольного цвета

В своем рационе Черные Моллинезии мало чем отличаются от своих обычных сородичей. Они предпочитают питаться разнообразной пищей растительного и животного происхождения. Они с успехом могут общипывать мелкие водоросли и в то же время не прочь полакомиться дафниями и циклопами. Им можно скармливать как консервированные корма, так и замороженные корма. При этом очень важно рыбок не перекармливать

Черно-бархатная Моллинезия размножение

Размножается Черная Молли довольно легко. В половозрелый возраст рыбки вступают в 9…12 месячном возрасте. Характерной особенностью данного вида в целом, является их способность к живорождению. То есть на свет появляются сразу мальки – точная копия своих родителей. Период беременности самок длиться около полутра месяца. В зависимости от возраста самки способны приносить до сотни мальков.

Разводить, Моллинезий бархатно-черных, лучше всего в отдельном аквариуме нерестовике. Для этого специально его обустраивают наподобие общего, с соответствующей растительностью и температурным режимом. При этом t^о воды не должна превышать 28^оС. При повышении температурного режима на свет появляются недоношенные мальки, которых очень сложно выходить. В подготовленный водоем помещаются наиболее яркий самец и производительная самочка. Приближению родов свидетельствует появление большого брюшка у самки, принимающее квадратные формы.

При размножении Черных Моллинезий не стоит беспокоиться по поводу появления некоторых мальков серого окраса. По сути это близкая к генетической форме расцветка. По мере взросления мальков она преобразится в антрацитный цвет, за который данный вид и ценится.

Первые несколько дней мальков Моллинезии Черной можно не кормить. На первых порах им вполне хватает питания, содержащегося в желточных мешочках. В дальнейшем же молодь кормят растертым в пыль сухим кормом, добавляя постепенно яичный желток, мелкорубленную зелень и живой корм.

Аквариумные рыбки моллинезии

Моллинезия: размножение, содержание и уход

Содержание и уход

Краткие характеристики аквариума для содержания моллинезий

Размножение моллинезий

Уход за мальками

Пара слов о покупке моллинезий

На видео можно наглядно увидеть, как проходят роды у моллинезии:

aquariumguide.ru‏>

Моллинезии — одних из самых популярных рыбок

Обитание в природе

Описание

Сложность в содержании

Кормление моллинезий

Содержание в аквариуме и уход

Совместимость с другими рыбами

Половые различия

Размножение

catfishes.ru‏>

Черная моллинезия – любимая рыбка в СССР

Описание

Все виды схожи между собой по форме. Они представляют обычные округленные тельца и хвостовые плавники лироформы. Селекционеры получили немного видоизмененную форму – слегка уколоченную. Таких рыбок называют дисковыми. У этих рыб нарушены естественные пропорции, из-за чего для многих они кажутся не привлекательными. Зато любители экзотических рыбок с удовольствием пополняют свои коллекции черными моллинезиями.

По фото можно отследить, как изменчив окрас рыки. Черная моллинезия может быть грязно желтой или пятнистой. Это напрямую зависит от места обитания и содержания рыбки. В Европейской части эта рыбка появилась сравнительно недавно, около 150 лет назад. В сороковых годах черная расцветка этой рыбки считалась самой популярной, поэтому за темными рыбешками началась настоящая охота. В СССР моллинезия черная стала распространяться лишь с 60-х годов.

Черную моллинезию не редко сравнивают с привычными меченосцами. Действительно, внешнее сходство рыб удивляет, но моллинезия имеет широкие хвостовые плавнички и более объемные спинные. В дикой природе их можно спутать с пецилиями.

Рассмотрите фото этих красивых живородящих рыбок и поймете, почему они заслужили почетное место в большинстве аквариумов. Особое внимание привлекает широкоплавничная, тело которой имеет оливково-серый цвет с небольшими темнеющими пятнами. Самцы обладают пятью тонкими поперечными полосами, на которых можно заметить перламутровые крапинки. При должном уходе и содержании, самец аквариумной рыбки может достигать 6-7 сантиметров, а самка – 8. В природе их величина варьируется от 10 до 15 сантиметров. Прелесть этой рыбки заключается в легкоразличимых половых признаках. Самец имеет специальный орган – гоноподий. Если внимательно посмотреть на фото, то его не сложно заметить.

Одной из самых красивых моллинезий признана Велифера. Благодаря высокому большому верхнему плавнику ее называют парусной. Благодаря стараниям селекционеров сегодня можно встретить красные, коричнево-золотистые, черны и даже мраморные расцветки.

Несмотря на небольшие размеры черная моллинезия требовательно относится к условиям содержания. При правильном уходе особи могут прожить в искусственном водоеме до 8 лет.

Содержание

Моллинезия не подходит для проживания у новичков. Ее могут позволить себе только опытные аквариумисты, поскольку поддерживать должный уровень воды сложно.

Обязательные условия:

Просторный аквариум;
Подсоленая вода;
Температура от 24 до 26 градусов;
Отсутствие сквозняков и резкого перепада показателей термометра;
Обилие растительной пищи;
Яркое очищение;
Активная фильтрация и аэрация воды;
Периодическая подмена воды.

Менять воду нужно не реже одного раза в неделю. Предпочтительнее сливать не более 1/3 воды. Эти рыбки остаточно миролюбивы и не трогают соседей схожих размеров. Важно обеспечить для них укрытия, различные коряги, заросли и камни – справятся с этой задачей. Если соседство оказывается слишком тесным, то самцы начинают бороться за территорию. Оптимально иметь на одну рыбку 25 литров воды. Моллинезия предпочитает средний слой аквы. Если вы планируете разводить потомство, то на несколько самок достаточно одного самца.

Содержание моллинезии подразумевает кормление растительной пищей. Не откажется рыбка от салата и овсянки. Благодаря подобным подкормкам рыбка растет быстрее и выглядит гораздо красивее, это можно заметить на фото. Если вы только принесли домой мальков, то откармливать их надо большими порциями как можно чаще. Когда мальки начинают взрослеть, режим питания сокращается до 1 раза в день.

Размножение

aquariumax.ru‏>

Моллинезии — как отличить самку от самца

Как отличить самца

Как отличить самку

Инструкция для определения пола моллинезии

Производится осмотр рыбок и нахождение у них анального плавника. Следует посмотреть на брюхо особи и найти анальное отверстие. Оно находится рядом с хвостовым непарным плавником. Если особь женского рода, то она обладает треугольным плавником, если мужского, то форма плавника напоминает трубочку. С этим плавником особь производит внутреннее оплодотворение, так как рыбки живородящие. Этот признак используется для определения пола любой живородящей рыбки.
Есть особи моллинезии, которых различают по размерам. Размер самца меньше чем особи женского пола. Активность самцов выше. Она говорит о способности особи производить здоровое потомство. Парусный вид моллинезии отличается от обычного.
Взрослый самец особи Mollienesia velifera обладает огромным спинным плавником в виде паруса, поэтому эту рыбу называют Парусной: фото

Особь женского пола обладает обычным не большим спинным плавником.

Можно ли узнать пол малька

Как болеют самцы и самки моллинезии

aquariumax.ru‏>

Желтая моллинезия

Тропическую красавицу заметили любители аквариумных рыбок, еще в прошлом веке. Она обитает в водоемах США и относится к семейству «пецилиевые». Сейчас моллинезия считается самой популярной живородящей рыбкой, способной жить и размножаться в аквариуме.

Внешний вид

Эти рыбки имеют достаточно яркую внешность. Они бывают зеленые, черные, серебристые, желтые. Питание для моллинезии используют обычное. Особых деликатесов им не применяют.

Длина этой рыбки составляет 3-18 см. У крупной особи очень красивый и грациозный вид. Трудно оторваться от плавающей в аквариуме моллинезии. Продолжительность жизни красивой рыбки составляет около четырех лет, если ей предоставляется правильный уход, и создаются комфортные условия для обитания.

Содержание

Уход за аквариумом

Вода для моллинезии должна содержать кислород, поэтому следует воспользоваться компрессором. Кроме этого требуется поддержание чистоты. Этого можно добиться при ежедневной смене четверти воды в аквариуме. Несвоевременный уход приведет к ухудшению состоянию здоровья рыбки. У нее появится токсикоз, станут заторможенными движения. Ее плавники будут прижиматься, она будет стоять на одном месте. Когда аквариумные обитатели начинают спускаться вниз, это говорит о том, что вода уже загрязнилась.

Генеральная уборка должна проводиться у моллинезии хотя бы раз в два месяца. Для этого используется отстоявшаяся вода с кислотностью на восемь с половиной единиц.

При чистке аквариума, производят добавление поваренной соли с расчетом три грамма на один литр. Ее используют для имитирования естественной среды, в которой обитают моллинезии. Кроме этого это прекрасный природный антисептик. Рыбки, обитающие в подобной среде, редко заболевают и ощущают себя в комфортной обстановке.

Что едят аквариумные обитатели

Размножение

aquariumax.ru‏>

Как ухаживать за черной молли?

Моллинезия (лат. Mollienesia, Poecilia) – наименование рыб рода Пецилиевые. Есть популярная аквариумная рыбка с черной чешуей – моллинезия черная. Другие названия этой рыбки: моллинезия лира, моллинезия сфенопс, черная молли.

Черная малоплавниковая молли – это селекционный вид, который появился в результате строгого отбора рыбок Poecilia sphenops среди нескольких поколений. В 1926 году вывели крапчатую моллинезию сфенопс, а в 1936 году – черную бархатную. Однако ученые долго спорили, кто же истинный предок черной моллинезии – сфенопс или латипина? Даже в СССР эта рыбка не имела общепринятого названия.

Размножение происходит живородящим путем: мальки появляются на свет уже готовыми к жизни. Содержание рыбки и уход за ней не требует особой подготовки для ответственного аквариумиста, поэтому она быстро распространилась в домашних питомниках. Обладает мирным характером, высокой выносливостью, нетребовательностью в содержании. В зоомагазинах стоит недорого, размножение легкое – мальки живут самостоятельно.

Все представители рода Poecilia – эндемики Северной и Южной Америки. Обитают в местах впадения рек в океан, то есть, в подсоленной воде. Многие виды появились в питомниках в конце XIX века, а в 20-х годах ХХ века вывели первых гибридов. Среди них – черные аквариумные моллинезии, снежинки, серебристые и пятнистые молли. Число таких форм стремительно растет благодаря появлению новых цветовых решений.

Эта аквариумная рыбка – прекрасный выбор для любителя, содержание её возможно в небольшом резервуаре с водой. Они любят плавать среди густых зарослей, и питаться растительной пищей.

Для начинающих аквариумистов лучший выбор — это черная моллинезия сфенопс, так как она менее требовательна, проста в размножении и приспосабливается в меньших по объему аквариумах. Для содержания этого вида нужен хорошо заросший растениями аквариум, просторный. Важно, чтобы в рационе питания присутствовала растительная клетчатка и водоросли.

Внешние характеристики

Как кормить черную моллинезию

Черные моллинезии сфенопс – рыбки, которые едят почти весь корм, который подаст хозяин. Предпочитают сухой, замороженный и искусственный корм. Для них требуется качественный растительный корм с высоким содержанием клетчатки. В мексиканских водах много растительности, которую они привыкли обгрызать губами. Моллинезии вычищают наросты, появившиеся на стекле и декоре резервуара.

Уход за молли требует регулярного кормления. Давайте рыбке растительные корма со спирулиной, или нарезанные огурцы, кабачки, салатные листья. Добавляйте к рациону животные корма: артемию, трубочник, мотыль. Сфенопсов кормить нетрудно, только не забывайте о необходимой для них клетчатке.

Как содержать и ухаживать в аквариуме

Разведение

AkvariumnyeRybki.ru‏>

Аквариумные рыбки моллинезия: разведение и уход

Аквариум – безусловно, отличное украшение для любого интерьера. Он внесет в привычный быт новую струю, расцветит его яркими красками или успокоит душу. Аквариумные рыбки: моллинезия, гуппи, сомики и так далее – достаточно неприхотливые питомцы. Они не испортят любимый диван, не разбудят среди ночи. Однако рыбки быстро научатся узнавать того, кто приносит им пищу, будут подплывать поближе и весело играть, ожидая еду.

Описание

Аквариумная рыбка моллинезия является одной из самых распространенных (как среди опытных знатоков, так и среди начинающих аквариумистов). Это – экземпляры с длиной тела от 4-х до 16-ти см, вытянутой формы; самки этого вида крупнее самцов. Благодаря многолетней селекции, выведены экземпляры различных цветов (крапчатые и так далее), а также различных форм, например, вуалевые. Долгое время наиболее распространенным был вид Черный Молли. В природе эти рыбки встречаются от Техаса до Венесуэлы и Колумбии. Причем населяют они не только пресные водоемы, но и слегка солоноватые и даже морские побережья. Рыбка является живородящей, хотя среди представителей этого семейства считается, пожалуй, наиболее прихотливой. Как и другие живородящие аквариумные рыбки, моллинезия по внешнему виду дает возможность определить половую принадлежность. Для этого достаточно посмотреть на анальный плавник. Если он закругленный, то данный экземпляр – самочка, а если острой формы – самец.

Условия содержания

Чтобы эта рыбка аквариумная чувствовала себя хорошо, необходимо выполнить достаточно жесткие требования. Прежде всего, она не любит тесноты, поэтому в аквариуме должно быть не менее 6 л воды на пару этого вида. Должна быть обеспечена фильтрация, поскольку моллинезия не любит грязной воды (и даже мути), а также необходима достаточная аэрация. Чтобы эти трудолюбивые рыбки могли свободно передвигаться, в аквариуме должно быть достаточно свободного пространства. Однако, как и другие аквариумные рыбки, моллинезия потребует также присутствия растений, коряг и прочих укрытий. Температура, которая им нужна для нормальной жизнедеятельности, составляет 25–30 градусов. Резкие колебания температуры воды моллинезии переносят очень плохо. Советуют также для комфорта этих рыбок добавлять в аквариумную воду небольшое количество поваренной соли (на 1 л воды — примерно 2-3 г). Моллинезии предпочитают плавать в верхних и средних слоях воды. Необходимо также осуществлять замену небольшого количества воды (не более трети) каждую неделю.

Кормление

Эти рыбки всеядны. Им необходим растительный корм (в сухом виде и в форме водорослей). Также для них потребуется живой корм или комплексные специализированные корма. Нужно создать условия, при которых корм не будет сразу опускаться на дно (чтобы моллинезии успели его поймать).

При достаточном уходе и заботливом внимании, как и прочие аквариумные рыбки, моллинезия может доставить своему хозяину много приятных минут. Удачи вам и приятного отдыха за созерцанием красот аквариума!

fb.ru‏>

Другие статьи

описание, фото, особенности содержания и размножения в аквариуме черной молли

Аквариумные рыбки всегда были одними из самых любимых и популярных питомцев. Разные виды рыбок прекрасно сочетаются со всевозможными интерьерами. Давайте же разберемся в особенностях содержания и ухода за красивейшей рыбкой моллинезией.

ПоказатьСкрыть

Описание и фото рыбки

Существует огромное количество разнообразных расцветок моллинезий. Но выделяют три основных их вида: сфенопс, латипина, велифера. Каждый их них отличается особыми характеристиками.

Особенности жизни в дикой природе

В природе эти чудесные рыбки обитают в водоемах Центральной Америки от Колумбии и до Мексики. Они одни из самых неприхотливых рыб. Поэтому в природе живут как в пресных, так и в немного соленых заливах. Реже их можно встретить на морском побережье.

Содержание в аквариуме

Знаете ли вы? Самый маленький аквариум в мире имеет 1,5 сантиметра в ширину и 3 в длину. В нем даже обитают две рыбки и есть растения.

Требования и размеры

Оптимальная вода

Черные молли очень любят теплую воду. Оптимальной будет температура воды от 25 до 27°С. Жесткость воды может варьироваться от 10 до 25 градусов. Также особенностью этого вида рыб является то, что они могут жить и прекрасно себя чувствовать как в пресной, так и подсоленной воде.

Ознакомьтесь с видами черных и хищных рыбок для вашего аквариума.

Важно! Аквариум с морской водой или большой концентрацией соли требует гораздо более сложного ухода.

Грунт и растения

Для начала лучше покупать простые и неприхотливые растения, такие как валлиснерия, перистолистник, элодея, риччия. Они смогут отлично обеспечить комфорт и защиту рыбок, а также придать аквариуму уют. Неотъемлемым атрибутом является яванский мох, который помогает поддерживать аквариум в чистоте.

Дополнительное оборудование

Обеспечить достаточное освещение можно с помощью специальных ламп на крышке аквариума и по бокам. Также важным атрибутом для рыбьего дома будет система фильтрации. Она может быть как просто в виде фильтра, так и с системой обогащения воды воздухом. Второй вариант является более полезным и обеспечивает поддержания хорошего здоровья и активности рыбок. Как и другим аквариумным рыбам, молли необходимо иметь укрытие в виде домиков, коряжек или больших камней. Такое убежище поможет ей восстанавливать силы и полноценно отдыхать.

Важно! Отсутствие достаточного освещения может повлиять на процесс размножения аквариумных рыбок моллинезий. Без должного светового дня самцы становятся бесплодны.

Чем кормить рыбок

В качестве животного корма можно использовать артемию, дафнию, мотыль, личинки комаров, коретру. В виде растительного корма используются листья салата, одуванчиков, капусты и шпината. Перед тем как давать рыбке такой корм, его следует ошпарить кипятком. Это поможет удалить вредные вещества. Также можно кормить рыбок специальным сбалансированным готовым кормом. Его продают на прилавках зоомагазинов в виде хлопьев, гранул или сыпучей смеси. Подобные корма существуют для разных видов рыб, и поэтому обязательно нужно обратить на это внимание и выбрать корм именно для моллинезий.

Соседи и совместимость черной молли

С молли хорошо уживаются спокойные и неконфликтные виды рыб. Отличными соседями будут сомики, вьюны, любые виды меченосцов, неоны, родостромусы, тернеции, гурами. Рекомендуется подбирать в соседи к молли также подвижных и стайных рыбок.

Знаете ли вы? В мире существуют особые виды рыб, которых именовали двоякодышащими. Они имеют и жабры, и легкие. Благодаря такому строению тела животное может прожить без воды до двух месяцев.

Особенности размножения

Самой интересной особенностью черных молли является то, что они могут менять своей пол в любом возрасте на протяжении всей жизни. Одним из важных аспектов, которые обеспечивают нормальное размножение рыб, является наличие полного светового дня.

Иногда у живородящих аквариумных рыбок моллинезий могут быть проблемы с размножением, которые заключаются в рождении полностью мертвого потомства. При такой ситуации необходимо обратить внимание на условия содержания, температуру воды, ее жесткость, насыщенность кислородом, а также проанализировать питание питомцев.

Как отличить самку от самца

Для того чтобы понять, как отличить самку от самца, необходимо знать основные различия между ними. Если рыбки моллинезии одного возраста, то самки зачастую больших размеров. Основным отличием является та же форма анального плавника. У самцов он более острый, а у особи женского пола является округлым, с аккуратно сглаженными краями. Также к внешним различиям можно отнести то, что девочка имеет довольно выраженный округлый животик, который еще больше надувается во время беременности.

Размножение черной моллинезии

При оплодотворении самец использует специальный орган, который называется гоноподий. Он специальным крючком цепляется за партнершу и передает ей семенную жидкость. Половой зрелости черные молли достигают к году жизни. При нормальных и правильных условиях самка может давать потомство ежемесячно.

Обычно период беременности длится порядка 35 дней. После этого самка производит на свет более полусотни мальков. Ее размер и возраст тоже влияет на потомство. Чем старше и больше рыбка, тем больше малышей она может произвести.

Любая рыба, которая ждет пополнения, начинает меняться в своем поведении. Она начинает искать укромные уголки, постоянно скрывается. Внешне беременную рыбку можно отличить по выросшему брюшку и пятнышку на нем. При размножении моллинезий в общем аквариуме стоит обратить особое внимание на чистоту воды и качество корма. Считается, что молли не едят своих мальков. Однако при нехватке витаминов или редком кормлении может произойти это неприятное событие.

Мальки сразу рождаются довольно большие. Часто встречаются случаи альбинизма, но к году рыбки, как правило, приобретают обычный окрас. Первые пару дней мальки совсем неактивны и лежат, притаившись на дне.

Для того чтобы детеныши развивались хорошо, их нужно кормить сбалансированным кормом: он называется «живая пыль». В него входят все необходимые микроэлементы и добавки, которые обеспечат нормальный рост рыбки. Основным уходом за мальками моллинезии является лишь обеспечение чистой и теплой воды.

Болезни рыбок

Лучшее лечение любой болезни — это ее профилактика. Так как черные моллинезии — не слишком требовательные рыбки, то и болезней у них немного. Основной причиной каких-либо заболеваний является неправильный или недостаточный уход. Самой часто встречающейся болезнью черной моллинезии является обычная простуда. Рыбки становятся вялыми, без аппетита, а также плавают очень близко к водяной глади. Лечение такого диагноза очень простое: стоит повысить температуру воды до приемлемого уровня.

Частым недугом также может быть ожирение. В этом целиком и полностью виноват хозяин, который предпочел кормить питомцев только живым кормом. Это питание имеет слишком высокую пищевую ценность и со временем приводит рыбку к набору веса, что делает ее ленивой, а также снижает продолжительность жизни.

Иногда у рыб может наблюдаться помутнение глаз, потемнение жабр, а также беспокойное поведение — это первые признаки перенасыщения кислородом. Причиной этого может быть залитая в аквариум не отстоянная вода, которая имеет в себе очень много воздуха.

Во избежание подобной проблемы следует следить за качеством воды и насыщать ее воздухом с помощью специальной системы аэрации. Любой, кто хоть когда-нибудь заводил рыбок, знает, насколько они интересные и необычные создания. Кто-то заводит их как предмет украшения дома, а кто-то — как домашних любимцев. В любом случае никогда не стоит забывать о правильном уходе за своими питомцами. При достаточном внимании, хорошем обращении и кормежке черные молли будут долго вас радовать.

Была ли эта статья полезна?

Да

Нет

1 раз уже
помогла

Моллинезия черная – содержание и разведение

Моллинезия черная (Poecilia sphenops), также известная как короткоплавниковая моллинезия или сфенопс, является очень популярной аквариумной рыбой, несложной в содержании и уходе.

Неприхотливость к условиям содержания, привлекательный внешний вид и способность вынашивать живых мальков, которые тотчас после появления на свет начинают активно плавать и питаться, делает этот мексиканский вид замечательным выбором для начинающего аквариумиста.

Существует много различных разновидностей моллинезии сфенопс, включая далматинскую, лирохвостую, платиновую, с золотым напылением и самую распространенную чисто черную, бархатную.

Моллинезия черная – далматинский подвид

Моллинезия сфенопс вырастает до 6-7 см длины, причем самки несколько крупнее самцов. Вид тесно связан с двумя другими ‒ моллинезией латипина (Poecilia latipinna) и роскошным крупным видом ‒ парусовидной моллинезией (Poecilia velifera), также существуют межвидовые гибриды.

Несмотря на то, что моллинезии считаются пресноводными рыбками, они обладают уникальной способностью замечательно себя чувствовать и размножаться в солоноватых или даже соленых водах.

Моллинезия черная – требования к содержанию

Для содержания черной моллинезии нужен просторный невысокий аквариум объемом не менее 20 л, который засаживают растениями с жесткими листьями – сагиттарией, валлиснерией, папоротником, анубиасом. Моллинезии всеядны, очень любят растительную пищу и не прочь полакомиться мягкими нежными листьями.

Этому виду необходима чистая вода, что несложно обеспечить в просторном аквариуме с помощью хорошего фильтра. Чаще всего черная моллинезия обитает в средней и верхней областях резервуара.

Вода должна быть жесткой, с показателями рН от 7,5 до 8,2, допустим довольно широкий диапазон температур от 23 до 26 °C. Добавка одной чайной ложки соли на пять литров воды поможет повысить уровень жизни рыбок и предотвратит заболевания кожи.

Черная моллинезия – выносливая рыбка, которая при содержании в жесткой солоноватой воде практически не болеет, однако в состоянии стресса или постоянном пребывании в неблагоприятных условиях может стать восприимчивой к болезням.

Негативно влияют на моллинезий температурные колебания, особенно холодная вода, что ослабляет рыбок и подвергает их опасным заболеваниям рыб, чаще всего у этого вида обнаруживают ихтиофтриоз и оодиниум.

При надлежащем уходе, разнообразном питании и наличии достаточного пространства моллинезия черная живет около 2-3 лет.

Черная моллинезия вынашивает мальков

Моллинезия черная – особенности кормления

Прокормить черную моллинезию не составит труда, этот вид хорошо развивается на сухих концкормах в комбинации с мотылем, дафнией или другими доступными живыми кормами. Обязательно следует вводить в кормление растительные подкормки в виде спирулины, ряски, или бланшированного шпината.

Рыбки хорошо снимают нитчатые водоросли, нарастающие на стеклах, ракушках или жестких листьях растений.

Ввод в корм небольшого количества артемий будет полезен как для здоровья рыбок, так и для насыщенности черного цвета, который станет еще более густым, ярким.

Самец и самка черной моллинезии

Моллинезия черная – совместимость с рыбками

Моллинезия сфенопс чувствительна к стрессу и недопустимо ее содержание в аквариумах с чрезмерно крупными или агрессивными рыбами.

В то же время оживить аквариум с молли могут миролюбивые рыбки с теми же потребностями в жесткости воды, например, некоторые виды данио, вишневые барбусы или радужные рыбки. Неплохо уживаются молли с другими живородящими видами — пецилиями, меченосцами, гуппи.

Хотя черные моллинезии не являются стайными видами, они достаточно социальны и лучше себя чувствуют при содержании со своими сородичами в группах, по крайней мере, из трех особей. Такие группы планируют из расчета три самочки на одного самца.

Моллинезия черная – основы разведения

Самцов моллинезии черной можно отличить от самок по гоноподиуму, который выглядит как заостренное удлинение на анальном плавнике, что довольно легко рассмотреть у взрослых рыбок.

Половозрелыми особи становятся в возрасте от трех до семи месяцев, а иногда и гораздо позже, сроки во многом зависят и от условий содержания, и от размеров рыбок. Как правило, крупные самцы становятся способными к размножению позже.

Даже начинающий заводчик без больших сложностей получит приплод черных моллинезий. Для этого не требуется никаких особых шагов ‒ все, что нужно, это хорошая вода, достаточное кормление, а также мужская и женская особь, которые обязательно станут размножаться.

Самка черной моллинезии с мальками

Иногда при наличии двух самок неожиданно могут появиться мальки. Такая невероятная ситуация связана с тем, что самочка молли способна долго сохранять семя самца, на протяжении до нескольких месяцев и в дальнейшем привести потомство.

В нормальных условиях самка рожает 10-60 крупных мальков каждые 60-70 дней. Рыбья молодь тут же расплывается по всему аквариуму, прячась в зарослях растений.

Чтобы облегчить малькам задачу выживания и дать возможность укрыться, аквариум засаживают сильноветвистыми растениями, например роголистником, пуская на поверхность воды пистии и водные гиацинты с густыми корнями.

Если малькам негде спрятаться, они, скорее всего, будут съедены более крупной рыбой, включая собственных родителей. Сохранить весь выводок можно отсадив самку до родов в отдельный аквариум, а затем вернув обратно.

Другой, но более трудоемкий способ – отловить только что родившихся мальков, для которых создают те же условия содержания, что и для взрослых рыб, поддерживая температуру около 23-25 °C.

Малька моллинезий кормят мелким циклопом, перетертым кормом для взрослых рыб, мелкими артемиями.

Черная моллинезия — советы по содержанию и уходу

Уважаемые читатели, оставьте свой отзыва о содержании живородящих рыбок, в частности черной моллинезии, какие виды рыб показывают лучшую совместимость на вашем опыте? Поделитесь в комментариях.

Если вам понравилась статья, кликните по одной из кнопок социальных сетей ниже. Добавьте на сайт свой полноценный рассказ, прислав текст в произвольной форме и фото на адрес нашей электронной почты: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Моллинезия: содержание в аквариуме и уход за тропическими красавицами

Моллинезия – рыбка весьма эффектная. Окраска меняется в зависимости от вида. Живородящие обитательницы аквариумов бывают и насыщенно-черными, и ярко-оранжевыми, и серебристыми и даже леопардовыми. На фото они удивительно красивы на фоне светлой зелени. Самка всегда гораздо больше самца. Это главный отличительный признак интересных рыбок.

Обустройство аквариума

Колебания температуры в пределах всего 3 градусов – и все особи погибают. Назвать непривередливыми в содержании и уходе тропических красавиц сложно. Но с содержанием самочек и самцов непреодолимых проблем нет, огромный океанический аквариум покупать не нужно, в еде рыбки непривередливы. Потому и популярны достаточно капризные моллинезии у начинающих аквариумистов. Проживет тропическая черная красавица 3–4 года, если возданы подходящие условия.

Одной особи необходимо от 3 до 5 литров воды. Моллинезии в природе живут в тропиках, так что экзотические красавицы теплолюбивы.

Идеальная температура

Для них придется поддерживать температуру воды в аквариуме в пределах 25–30 градусов. И освещение важно обеспечить яркое, близкое к солнечному свету: свет рыбка обожает. Хорошо, если минимум пару часов в день освещение естественное, но это условие необязательное.

Из густых растений подойдут те, что обладают яркой окраской. Высаживают их, чтобы оставалось свободное место.
Черные моллинезии предпочитают на дне камешки, коряги и небольшие живописные домики.

Укромные места рыбки любят. Им необходимо уединение, а искусственные укрытия придутся по вкусу.

Требования к содержанию

Сверху аквариум рекомендуется прикрывать. Обязательное условие – чистота воды и насыщенность ее кислородом. Делать последнее придется ежедневно при помощи компрессора.

Постоянно требуется обновление четверти воды. Если не делать этого еженедельно, обитателям аквариума грозит токсикоз. Моллинезии станут вялыми, начнут вибрировать на месте, прижимая к телу плавники, опускаться на дно. Отличать больных особей от здоровых следует по этим признакам. Заболевшую рыбку отсаживают в аквариум с подсоленной водой. Температуру жидкости в общем аквариуме повышают, часть воды заменяют свежей, чтобы сохранить здоровье остальным особям.

Раз в полтора месяца необходимо проводить генеральную уборку.
Воду заливают только предварительно отстоявшуюся и обязательно подсоленную.
Соли добавляют 3 г на литр жидкости.

Рыбки предпочитают при содержании и уходе в неволе подсоленную воду. В ней они болеют реже и чувствуют себя комфортнее. К тому же соль – отличный антисептик.

Чем кормить рыбок

Однако для нормального питания рыбкам нужны растительные добавки, измельченные водоросли для нормализации процессов обмена. Потому кормление одним мотылем – верный путь к гибели всех особей. Подкармливать их можно небольшими порциями вареных измельченных овощей, измельченными листьями салата и одуванчика.

Обойтись черные моллинезии могут длительное время и без любимых лакомств. Но оставлять голодными на несколько недель даже непривередливых аквариумных жителей не следует. И голод, и переедание для них настоящий стресс, после которого оправиться смогут не все особи.

Нюансы содержания

Рыбки отличаются мирным характером и отлично уживаются с другими видами. Но содержать их лучше небольшими группами с преобладанием самок. Правда, есть у молли одна особенность: они могут менять пол. Одним из двух самцов в аквариуме со временем становится самкой и нерестится. Если особей своего вида не хватает, особи скрещиваются с гуппи и даже с меченосцами. Гибриды получаются весьма интересными.

Узнать о предстоящем размножении можно по смене поведения самочки.
Она ищет уединения, прячется под камнями и корягами.
Брюшко рыбки заметно округляется.

Размножение рыбок

Размножение начинается, когда рыбке исполнится полгода. Лучше дождаться этого времени, а не торопить события: мальки будут более здоровыми и сильными. Беременной самке моллинезии подходит густо заросший аквариум с прогретой до 28–30 градусов подсоленной водой. Пересаживать самку с внушительным животиком важно осторожно, чтобы не вызвать преждевременные роды и гибель мальков.

Моллинезии

Лучше пересаживать «будущую мамочку» за несколько дней до предполагаемого разрешения от бремени. Слишком тесный отсадник приводит к стрессу. В итоге роды начинаются раньше времени, гибнут и мальки, и даже моллинезия-роженица. Икру живородящие рыбки не откладывают. На свет появляются жизнеспособные мальки.

На время развития потомства, период чуть больше месяца, кормят «роженицу» усиленно и разнообразно. После появления на свет мальков самку моллинезию возвращают в общий аквариум.

Уход за мальками

Мальки малоплавниковых моллинезий по размеру превосходят потомство других живородящих рыбок, но по силе им уступает. В средние слои малыши сразу не могут. Уход за мальками необходим особый. В выростном аквариуме необходимо совершенно чистая вода без резких температурных перепадов. Подсолить ее обязательно.

Воду при содержании малышей отдельно меняют регулярно, а кормят «детву» измельченными до состояния муки дафниями, циклопами и коловратками. Окрепших мальков моллинезии через месяц делят на пары и рассаживают по отдельным аквариумам.

Выбор соседей

Молли – рыбки миролюбивые и спокойные. Но при необходимости могут и постоять за себя. Одновременно в одном аквариуме обычно содержат до 15 особей. Между собой они отлично ладят. При нехватке самок, корма и территории начинаются схватки между самцами черных моллинезий сфенопсов.

Предупредить соперничество просто: нужно создать условия для мирной жизни рыбок. Идеально соотношение самок и самцов – 3 к 1. А отличать «девочек» и «мальчиков» помогут размеры. При соблюдении всех условий, но при неугомонности агрессора, последнего отсаживают на несколько дней в отдельный водоем, изменяя ландшафт в родном аквариуме за время отсутствия рыбки. В незнакомой обстановке по возвращении неуживчивый прежде самец моллинезии ведет себя мирно.

Из соседей рекомендуется подобрать особей аналогичного размера, чтобы предупредить возможные конфликты. А вот с некоторыми видами барбусов черный молли не уживается. Агрессор, постоянно нападающий на тропических красавиц отпор от них получит достойный. Но закончиться разборка может серьезными травмами и даже гибелью некоторых особей.

Мирный характер делает моллинезий уязвимыми для хищных обитателей аквариума. Поэтому селить их с цихлидами не следует. Противопоказано соседство моллинезии лиры с карпами Кои, золотыми рыбками, крабами и креветками.

Экзотические красавицы при правильном содержании игривы, активны, за их повадками интересно наблюдать. Для тех, кто собирается опробовать силы в аквариумной селекции, моллинезии – отличный вариант.

Как определить самцов и самок молли-рыб?

Думаете ли вы в последнее время держать рыбку Молли в своем аквариуме? Если да, то убедитесь, что вы поддерживаете правильное соотношение мужских и женских моллинезий. Но знаете ли вы, как определить самца и самку рыбы Молли, чтобы управлять их подсчетом? Если ваш ответ отрицательный, не волнуйтесь! В этой статье я уточню, как отличить пол этой рыбы.

Вы можете идентифицировать самцов и самок молли, анализируя их цвет тела, общую форму и размер, а также поведение.Их плавники нравятся; Спинные и анальные плавники также играют важную роль в идентификации самцов и самок молли.

Чтобы точно понять различия самцов и самок молли, обязательно прочтите эту статью до конца.

Как определить самцов и самок молли-рыб?

Когда вы держите молли в аквариуме, важно поддерживать равное соотношение самцов и самок. Для этого, во-первых, высшей задачей становится определение пола.

Таким образом, вот некоторые специфические детали рыб Молли, которые помогут вам идентифицировать самцов и самок:

Разница в цвете

В общем, вы можете найти моллинезий разного цвета, поскольку доступны их разные виды. Но знаете ли вы, что разница в цвете у каждого вида помогает определить пол моллинезий? Да, различия в цвете моллинезий мужского и женского пола помогают определить их пол.

Обычно вы можете видеть более яркие и четкие цветовые узоры у самцов моллинезий, чем у самок.Кроме того, на плавниках у них более яркий цветной дисплей. Этот яркий цвет самцов моллинезий обычно привлекателен и быстро заметен в аквариуме.

С другой стороны, самка рыбы Молли кажется тусклой и мягкой, чем у самца. Если вы по незнанию держите их с рыбой-самцом Молли, цвет самки Молли, безусловно, затмевается самцами.

Форма и размер тела

Когда дело доходит до формы и размера тела моллинезий, вы можете подумать, что и самцы, и самки растут одинаково.Но, конечно, это не совсем так!

Самки моллинезий обычно имеют более крупное тело, чем самцы. У них округлая область живота, из-за чего они выглядят несколько большими. Во время фазы беременности их живот становится более круглым, чем обычно, когда они вынашивают детенышей.

Максимальный рост этих самок моллюсков зависит от их конкретного вида. Тем не менее, из-за формы тела они вырастают немного крупнее самцов.

Напротив, форма тела самцов моллинезий более тонкая и гладкая.У них плоский живот, если они не заразились каким-либо заболеванием. Они вырастают от 2 до 5 дюймов в длину, в зависимости от вида их вида.

Анальный плавник

Одна из деталей, которую вы можете изучить, — это анальный плавник для идентификации самца и самки рыбы Молли.

Анальный плавник — это часть тела моллинезий, которую вы можете заметить под ним, между грудными плавниками и хвостом, следуя за областью живота.

У самцов анальный плавник больше, чем у самок.Их анальный плавник трансформируется в трубчатую структуру; называется; Гоноподий. Благодаря этому они совокупляются с самкой рыбы Молли.

Однако у самки рыбы Молли анальный плавник имеет треугольную форму.

Цвет и форма моллинезий могут различаться у разных видов, но анальный плавник — это особая часть их тела, которая без особых проблем определяет пол.

Спинной плавник

Думаю, вы хорошо знаете спинной плавник. Да, это задний плавник, который виден у вашей обожающей рыбки Молли.

Конечно, и у самцов, и у самок моллинезий есть спинной плавник. Но есть небольшая разница в спинных плавниках самцов и самок.

Обычно у самцов моллинезий спинной плавник больше, чем у самок. Такие большие плавники самцов моллинезий привлекательны и привлекательны, что привлекает самок к размножению.

Поведение

Помимо некоторых физических деталей, поведение рыбы Молли также определяет их пол.

Среди самцов и самок молли самцы обычно бродят в аквариуме, чтобы привлечь внимание самок.В основном я видел, как они плыли или преследовали самок моллинезий в целях размножения.

Не только это, иногда самцы моллинезий могут быть агрессивными. Если им не удается часто размножаться или они сталкиваются с другими самцами в аквариуме, они становятся агрессивными.

С другой стороны, самки моллинезий не агрессивны, как и самцы. Они могут стать агрессивными, если заболели или переживают период беременности.

Кроме того, в целях спаривания самки вряд ли будут вести себя как самцы.Они не гонятся за мужчинами в таком отчаянии.

Почему важно определять самцов и самок молли-рыб?

Теперь вы научитесь точно определять самцов и самок молли. Но знаете ли вы, почему идентификация важна, прежде чем держать их в резервуаре?

Если нет, не волнуйтесь! Давайте посмотрим на некоторые из причин определения пола рыбы Молли:

Поддержание соотношения самцов и самок в аквариуме

Основная причина для идентификации самцов и самок рыб Молли — это управление их правильным соотношением в аквариуме.

После того, как вы определите самца и самку молли, вы можете включить их в соответствующий групповой счет. Чтобы сформировать группу, всегда помните, что у вас должно быть меньше самцов и больше самок.

Допустим, вы формируете небольшую группу из 5–6 молли. Здесь было бы уместно оставить только одного-единственного мужчину Молли. Вы можете взять максимум 2 самцов молли, но убедитесь, что размер вашего аквариума достаточен для их содержания.

Помните, никогда не помещайте в резервуар двух самцов молли с одной молли-самкой.Даже если вы сохранили их по ошибке, немедленно разделите их.

Чтобы избежать подобных ошибок и спланировать соотношение молли-самцов и самок, важно сначала их идентифицировать.

Правильное разведение

Определение пола рыб молли имеет большое значение для их правильного разведения.

Когда вы узнаете пол определенных молли, вы можете правильно указать их в резервуаре. Это заставит их процесс размножения работать без каких-либо проблем.

Если вам не удастся идентифицировать самца и самку рыбы Молли, вы можете положить больше самцов и меньше самок или наоборот.Кроме того, я видел, как некоторые люди держали в аквариуме только самцов или самок, когда не могли различить пол.

Такие события могут создать проблемы для размножения, поскольку количество самцов или самок становится меньше.

Таким образом, чтобы выбрать необходимое количество моллинезий для правильного размножения, важно определить их пол.

Снижение мужской агрессии

Если вы правильно определили самца и самку молли, вы можете расположить их в правильном соотношении. Это, безусловно, снижает мужскую агрессию, поскольку группа моллинезий будет состоять из меньшего количества самцов и большего количества самок.

Обычно самцы моллинезий становятся агрессивными, когда в аквариуме присутствует много других самцов, потому что это снижает возможности спаривания с самками. Здесь, если вы расставите количество молли-самцов, точно указав их пол, их агрессия в некоторой степени снизится.

Может ли Молли Фиш изменить свой пол?

Возможно, вы слышали, что некоторые виды рыб меняют пол. Итак, вы можете задаться вопросом о подобном случае с вашими Mollies даже после определения их пола.Итак, вот что вы должны знать!

Нет, Молли Фиш не может изменить пол. Изменить пол могут только те рыбы, пол которых не определен генетически. Здесь молли не следуют этому курсу, поскольку их пол определяется их генетикой.

Однако иногда некоторые самцы моллинезий созревают немного позже. А пока они какое-то время кажутся женщинами. Но не путайте это со сменой пола. Произошло это из-за задержки роста, а не из-за того, что рыба сменила пол с самки на самца.

Часто задаваемые вопросы

Могут ли моллюски иметь детей без самцов?

Самки моллинезий могут хранить сперму самцов в течение нескольких месяцев после совокупления. Позже она может родить сразу всех малышей без мужских моллинезий в аквариуме.

Это означает, что она может родить Молли Фрай без близости мужчины Молли. Однако это не относится к тому, что самка может рожать детей, не спариваясь с самцами моллинезий.

Можно ли оставить всех женских моллинезий?

Да, вы можете держать всех молли-самок в аквариуме.Они не такие агрессивные, как самцы. Так что содержать только самок хлопот не составит. Однако иногда они могут в конечном итоге преследовать друг друга, поскольку будет существовать иерархия. Если вы видите, что самки становятся все хуже, немедленно разделите их.

Становятся ли женские моллюски агрессивными во время беременности?

Да, самки моллинезий становятся агрессивными во время беременности. Среди множества изменений, которые происходят во время фазы беременности, в этот список также входит агрессия. Но эта агрессия у самок моллинезий временная и длится только до беременности.

Заключение

Прежде чем держать рыбу Молли на мелководье, я бы посоветовал вам точно определить их пол. Это поможет вам сохранить соотношение мужчин и женщин в аквариуме, что сделает их более здоровыми.

Здесь вы можете идентифицировать самцов и самок молли, анализируя цвет их тела, форму и размер, спинные плавники, анальные плавники и поведение. Эти данные в Mollies могут дать вам четкое представление об их поле. Но, чтобы правильно их проанализировать, нужно время и терпение.Не торопитесь!

Надеюсь, эта статья была для вас полезной! Держите своих молли счастливыми и безопасными.

сообщить об этой рекламе

Mate Choice и Amazon Molly: как сексуальность и унисексуальность могут сосуществовать | Журнал наследственности

Аннотация

Одной из самых сложных и важных проблем современной эволюционной биологии остается объяснение эволюции и устойчивости полового размножения с учетом издержек сексуальности. Один из способов изучения относительных сильных и слабых сторон сексуальности и асексуальности — изучение динамики сосуществования половых и бесполых организмов.Отличной модельной системой для такого подхода является однополая амазонка молли, Poecilia formosa . Эта живородящая рыба является клональной, но для запуска эмбриогенеза требуется сперма. Моллиям амазонки необходимо получать сперму от самцов близкородственных видов. В попытке понять кажущееся парадоксальным сосуществование молли амазонки с ее половыми хозяевами было проверено множество теорий, но большинство из них, похоже, не имеют большого отношения к пониманию стабильности, тогда как брачное поведение самцов потенциально очень важно.

Введение

Эволюция пола и рекомбинации до сих пор считается основной проблемой эволюционной биологии (Maynard Smith 1978; Bell 1982; West et al. 1999). Теория предполагает, что сексуальность трудно развить, конкурируя с асексуальностью, в основном из-за затрат на производство самцов (стоимость самцов в 2 раза выше; Maynard Smith 1978). Основная экологическая проблема легко понять. Предположим, что половая и бесполая формы имеют одну и ту же, каким-то образом ограничивающую среду обитания.Половые самки производят потомство как мужского, так и женского пола, тогда как бесполые самки производят только дочерей, у которых опять-таки есть только дочери и так далее (Maynard Smith 1978). По сути, в каждом поколении бесполые самки производят в два раза больше дочерей по сравнению с половыми самками. Если предположить, что бесполые и половые самки одинаково приспособлены, то бесполые виды, скорее всего, вытеснят половые. Конечно, предположение о равной пригодности имеет решающее значение. Если у асексуалов сильно ухудшена физическая форма, вероятность их успешного вторжения в половую популяцию снижается.Вопрос о сохранении пола и рекомбинации, несмотря на затраты, можно элегантно решить, используя рамки и инструменты генетики (Кондрашов, 1993), но это многогранная проблема, которую необходимо решать с разных точек зрения, включая поведение и экологию. После того, как сексуальность превратилась в репродуктивную стратегию, не менее озадачивает тот факт, что асексуальность, если она каким-то образом возникает, не может успешно вторгаться и захватывать сексуальные популяции из-за более быстрого роста населения (см. Ниже).У этого вопроса о поддержании пола много граней, одна из которых — экологическая и поведенческая динамика двух различных репродуктивных стратегий. В настоящем обзоре я сосредотачиваюсь на организменной, экологической стороне проблемы, выделяя недавние работы, особенно в области поведения, которые могут помочь нам понять ненадежное сосуществование бесполого и полового размножения.

Примечательно, что преимущество полового размножения уместно только в краткосрочной перспективе; очень мало разногласий относительно долгосрочных последствий бесполого размножения, а именно, распада генома и исчезновения (Muller 1964; Loewe and Lamatsch 2008).Вымирание, конечно, также является уделом большинства половых организмов. Чрезвычайное преимущество бесполого размножения, по крайней мере в краткосрочной перспективе, вызывает вопрос, почему на самом деле асексуальность и клональность чрезвычайно редки у многоклеточных животных (Suomalainen et al. 1987; Vrijenhoek et al. 1989). Две основные идеи могут потенциально объяснить эту закономерность: либо пол и рекомбинация имеют важное краткосрочное преимущество, которое еще предстоит определить, либо происхождение бесполых форм и их успешное внедрение среди половых организмов чрезвычайно редки (Schlupp 2005).

Бесполые организмы в целом составляют относительно небольшое меньшинство среди всех организмов (Suomalainen et al. 1987; Avise 2008). Подмножество этих организмов характеризуется не только асексуальностью, но и зависимостью от сперматозоидов (Vrijenhoek 1994; Schlupp 2005; Schlupp and Riesch, готовится к печати). В этих случаях некоторые недостатки асексуальности (например, накопление вредных мутаций) и некоторые недостатки сексуальности (например, необходимость спариваться) объединяются в одном организме. Сперматозависимый партеногенез встречается редко, но чрезвычайно интересен для изучения, поскольку он позволяет нам рассматривать половое и бесполое размножение как альтернативные стратегии, реализуемые у обычно близкородственных видов в очень похожих (иногда идентичных) средах обитания.У сперматозависимых видов яйцеклетки (часто диплоидные) не могут развиваться без стимула, и этот стимул — сперма. Зависимость от сперматозоидов может происходить в двух различных вариантах: 1) гиногенез, при котором яйцеклетка не может развиваться без стимуляции сперматозоида, и 2) гибридогенез, при котором сперма сливается с яйцеклеткой (Vrijenhoek 1994). В последнем случае мужские хромосомы удаляются из яйца во время оогенеза посредством сложных, но малоизученных механизмов (Tunner 1981). Это приводит к гемиклональному типу наследования, при котором только женская половина генома наследуется клонально.В этом конкретном случае мужские гены участвуют в выражении фенотипа, но не передаются.

В гиногенезе, как обнаружено у молли Амазонки ( Poecilia formosa ), в центре внимания этого обзора, как правило, сперматозоиды не играют никакой роли, кроме запуска эмбриогенеза, и мужские гены не включаются, но в некоторых случаях интрогрессия мужских генетических материала не поступало. Интрогрессия, по-видимому, происходит, когда клеточные механизмы, разрушающие мужские хромосомы при распаде яйца.Иногда добавляется целый мужской геном, что приводит к триплоидным линиям (Balsano et al. 1972; Rasch and Balsano 1989; Lamatsch et al. 2000; Lampert et al. 2005). У P. formosa такие триплоиды также размножаются путем гиногенеза. У другого полового / бесполого комплекса рыб, Poeciliopsis , диплоиды являются гибридогенетическими, а триплоиды — гиногенетическими (Vrijenhoek 1994). У P. formosa самый высокий уровень плоидности был обнаружен у одной тетраплоидной особи (Lampert et al.2008 г.). Другой путь, ведущий к интрогрессии, — это частичное включение мужских хромосом в форму микрохромосом (Schartl et al. 1995). Это очень маленькие хромосомы, которые обнаруживаются как в лаборатории, так и в природе (Lamatsch et al. 2004), они стабильно наследуются (Nanda et al. 2007) и экспрессируются (Schartl et al. 1997; Schlupp et al. 1998; Ламач и др., 2000). Эволюционные эффекты этой интрогрессии недостаточно изучены, но могут внести важный вклад в генетическое разнообразие в пределах P.formosa .

Молли Амазонки — названная в честь исключительно женского племени из греческой мифологии — это естественный гибридный вид, производящий только самок и, следовательно, однополый (Hubbs CL and Hubbs LC 1932). Предком по материнской линии была атлантическая молли, Poecilia mexicana (Avise et al. 1991), а по отцовской линии — молли Sailfin, Poecilia latipinna (Schartl et al. 1995). Событие (вероятное) единичной гибридизации произошло примерно 280 000 лет назад в районе Тампико, Мексика (Schartl et al.1995; Möller 1999; Штёк М., Ламперт К.П., Мёллер Д., Шлупп I и Шартль М. представлены). Хотя фактическая эволюционная последовательность в данном случае неизвестна, следует отметить, что моллинезии Амазонки представляют собой случай мгновенного гибридного видообразования (Seehausen 2004; Mallet 2007). Любопытно, что до сих пор не удалось создать в лабораторных условиях гиногенетические гибриды, похожие на P. formosa ; скрещивания до сих пор всегда приводили к половому потомству F ₁, хотя многие из самок F ₁ обладают чертой, которая может сделать эволюцию гиногенеза более вероятной, а именно диплоидными яйцами (Lampert et al.2007).

Молли амазонки зависят от сперматозоидов, что заставляет их паразитировать с видами, которые обеспечивают спермой для успешного воспроизводства (Hubbs CL и Hubbs LC 1932; Hubbs 1964; Schlupp 2005). Поскольку моллинезии Амазонки имеют внутреннее оплодотворение, самцам необходимо совокупляться с самками для осеменения. Самцы двух видов ( P. latipinna и P. mexicana ; Schlupp et al. 2002) являются основным источником спермы моллюсков Амазонки. Эти виды хозяев также являются двумя видами, участвующими в гибридизации.Третий вид, молли Tamesi, Poecilia latipunctata , также известен как донор спермы (Niemeitz et al. 2002; Ptacek et al. 2005). Однако этот вид, по-видимому, играет лишь незначительную роль в качестве хозяина (Tobler and Schlupp 2009). Моллинезии Амазонки встречаются на юго-востоке Техаса и северо-западе Мексики (Schlupp et al. 2002; Costa and Schlupp, готовится к печати). Естественным северным пределом является река Нуэсес, но в последнее время моллинезии Амазонки, кажется, расширяют свой ареал на север (Мартин Д. и др., Личное сообщение).Южная граница — река Рио-Туспан, Мексика. Оба родительских вида имеют ареалы, которые намного превышают площадь симпатрии моллюсков Амазонки, так что как у P. latipinna , так и у P. mexicana возможны исследования, сравнивающие аллопатрические (не живущие с P. formosa ) и синтопические ( живущие с P. formosa ) популяциями (Gabor, Ryan, 2001).

Генетически моллинезии Амазонки являются апомиктическими партеногенами и производят диплоидные яйца без мейоза (Rasch et al.1982). Следовательно, самцы, спаривающиеся с такими самками, вкладывают средства в спаривание, не оставляя после себя потомства, с которым они генетически связаны. Стоимость таких взаимодействий примерно одинакова для взаимодействий с однополыми и половыми самками: самцы P. latipinna содержались либо с самками одного вида, либо с самками амазонки, потерявшими форму (совокупный показатель веса и длины), в то время как самцы из контрольной группы Группа содержала самок Gambusia (еще одна живородящая рыба, но только отдаленно родственная, игнорируемая половым путем P.latipinna самцов) приобрели кондицию (Schlupp I, Plante S, Chapman G, неопубликованные данные). Следовательно, отбор должен действовать против самцов, вступающих в спаривание с моллинезиями амазонок, если их аналогичные конкуренты оставляют после себя больше потомства с их конспецифическими половыми самками (Schlupp et al. 1994).

В погоне за краткосрочными преимуществами секса

Как упоминалось выше, существующие бесполые гибриды могут быть редкими не только потому, что они могут быстро вымирать, но также потому, что они не образуются очень часто.Это могло быть так, потому что геномные и экологические условия для успешной гибридизации 2 видов очень редки (Kearney et al., 2006; Stöck et al., Представленный). Более того, образовавшиеся однополые виды могут оказаться под угрозой исчезновения, по крайней мере, на ранних этапах эволюции новой линии из-за случайных событий. Однако когда однополые мужчины сформированы, они могут быть очень успешными с экологической точки зрения (Суомалайнен и др., 1987; Вриенхук и др., 1989; Джонсон и др., 1995). Однако редкое образование не имеет никакого отношения к стабильному сосуществованию однополых и сексуальных людей, как мы находим это в комплексе молли Амазонки.Чтобы объяснить это, либо сексуальная стратегия должна иметь большое краткосрочное преимущество, либо однополая стратегия должна иметь серьезный краткосрочный недостаток (или их комбинацию), чтобы преодолеть двукратную разницу в приспособленности между однополыми и сексуальными людьми. .

Было предложено много идей, которые могут объяснить это различие (Bell 1982; Кондрашов 1993), но ни одна из них не имеет достаточной научной поддержки, чтобы объяснить эволюцию пола или сосуществование половых и близкородственных бесполых форм (West et al.1999).

Один из подходов к решению этой проблемы — попытаться задокументировать различия в особенностях жизненного цикла. Это может быть важно, потому что снижение продуктивности воспроизводства в течение всей жизни (например, из-за меньшего размера выводка или более длительных межплодовых интервалов) может уменьшить двукратное преимущество асексуальности. Предварительные исследования (Schlupp I et al., Forthcoming и Riesch R, Tobler M, Plath M, Schlupp I, неопубликованные данные) показывают, что плодовитость одинакова для однополых и половых (как P. mexicana , так и P.latipinna ). Кроме того, выживаемость новорожденных не отличается в доброкачественных лабораторных условиях (Hubbs and Schlupp 2008), но в условиях пищевого стресса выживаемость мальков амазонской молли снижается (Tobler and Schlupp, готовится к печати). Последнее может представлять собой серьезный недостаток, но здесь необходимы дополнительные данные. Общий вклад матерей в свое потомство (измеренный как репродуктивное распределение: процент массы тела, состоящей из эмбрионов) также не отличается (Riesch R, Tobler M, Plath M, Schlupp I, неопубликованные данные).Хотя необходимо провести еще много исследований, включая тщательно спланированные общие садовые эксперименты, в текущих данных нет явных недостатков для P. formosa .

Еще одним очень многообещающим кандидатом является гипотеза «красной королевы» (Van Valen, 1973), которая предсказывает немедленное преимущество сексуальности, главным образом потому, что очень разнообразное потомство, полученное в результате полового размножения, является движущейся мишенью для паразитов, тогда как генетически очень однородные потомство клональных самок должно легко эксплуатироваться паразитами.Эта гипотеза имеет сильную эмпирическую поддержку в исследованиях в нескольких системах, например, при сравнении триплоидных бесполых улиток с диплоидными половыми улитками (Lively et al. 2004), но не подтверждается в системе молли Амазонки. Здесь интенсивное полевое исследование, сравнивающее множество различных паразитов, показало, что половые рыбы ( P. latipinna ) имеют столько же или даже больше паразитов, чем синтопические бесполые моллинезии амазонок (Tobler and Schlupp 2005; Tobler et al. 2005), хотя молли амазонки имеет пониженное количество аллелей MHC класса I и класса IIB, присутствующих в популяции (Schaschl et al.2008 г.). Следовательно, поддержка механизма «красной королевы», работающего в этой конкретной системе, очень слабая.

Кроме того, недавно была поставлена под сомнение универсальность «красной королевы» как объяснения преимущества сексуальности над асексуальностью (Salathe et al. 2008; Tobler and Schlupp 2008). Очевидно, что в некоторых системах поддержка механизма Красной Королевы очень сильна (Lively et al. 2004), и теоретическая поддержка также сильна, но во многих сравнительных исследованиях пола и бесполого секса другие факторы могут объяснять или влиять на сообщаемые данные. различия в паразитарной нагрузке.Такие факторы могут включать различия в поведении, использовании ниши и иммунологии. Ясно, что это спорный вопрос, и для полной оценки этого механизма необходимо больше данных.

Интересно, что некоторые паразитарные инфекции, такие как болезнь черных пятен (вызываемая метацеркариями трематод), могут влиять на женские предпочтения таким образом, что однополые самки, но не сексуальные самки ( P. latipinna ), избегают самцов с черными пятнами (Tobler и др., 2006). Адаптивная ценность (если таковая имеется) этого еще не ясна, но если самцы, инфицированные болезнью черных пятен, также переносят других паразитов, моллинезии амазонок (которые также могут иметь менее развитую иммунную систему) могут избежать заражения, отвергнув такие паразиты. самцы.

Очевидно, что абиотические факторы также могут способствовать стабильности, если они избирательно и негативно влияют на моллинезий Амазонки. Недавнее исследование показало, что P. latipinna менее подвержен воздействию низких температур, чем моллюски амазонки (Fischer and Schlupp 2009): P. formosa теряют контроль над движением при более высокой температуре, что делает их более уязвимыми для хищников и смертности. Если это приведет к дифференциальной выживаемости, это может дать значительное преимущество для P.latipinna в Южном Техасе из-за зимних температур. В природе Фишер и Шлупп (2009) обнаружили несколько случаев температур, которые могли негативно повлиять на моллинезий Амазонки, но не на моллинезий Sailfin. Эта гипотеза согласуется с предыдущим наблюдением Heubel et al. (2008), которые обнаружили влияние зимы на состав населения в том же районе. Частота моллинезий Амазонки снизилась за зиму после сильного роста за лето. Заманчиво предположить, что этот эффект вызван температурной зимней смертностью.

Кажется, ни один из описанных выше эффектов не дает очевидного объяснения очевидной стабильности сосуществования моллинезий амазонок и их половых хозяев. Даже вместе они кажутся слишком слабыми, что снова приводит к тому, что поведение мужчин является потенциальным фактором стабильности.

Роль мужского поведения: «Любовные рабы амазонок» (название фильма 1957 года Курта Сиодмака)?

Самцы обладают потенциалом управлять сперматозависимыми системами, такими как половой / бесполый комплекс Poecilia , потому что они могут осуществлять выбор самца и тем самым ограничивать рост популяции однополых моллинезий амазонок.Это необычная роль для мужского выбора, который обычно считается менее важным при половом отборе, чем женский выбор. В последние годы, однако, наблюдается повышенный интерес к выбору самца за пределами необычной ситуации моллинезий Амазонки (Schlupp et al., 1991; Saether et al. 2001; Schlupp and Plath 2005; Simcox et al. 2005; Servedio 2007). . Первая теоретическая модель роли выбора самца была представлена McKay (1971) для комплекса Poeciliopsis , подчеркивая потенциальную роль отрицательного частотно-зависимого выбора самца.Самцы будут сильно предпочитать сексуальных самок, поскольку они становятся редкостью в популяции, тем самым ограничивая брачный успех бесполых самок. Недавние теоретические модели снова подчеркнули роль мужского выбора для стабильного сосуществования и проиллюстрировали важность мужского выбора (Kokko et al. 2008; Heubel et al. 2009).

Чтобы мужчины могли влиять на динамику популяции, они должны уметь различать сексуальную и однополую женщину. Эта форма распознавания видов была подробно изучена, и самцы явно способны различать однополых и сексуальных самок (Schlupp 2009; обзор в Schlupp et al.1991). Следовательно, самцы действительно отдают предпочтение самкам сородича (Schlupp, 2005, 2009), но это предпочтение может нарушиться при определенных обстоятельствах: например, если однополая самка сексуально восприимчива (Parzefall 1973) и самцы могут обнаружить это химически, изменения предпочтений и самцы P. mexicana фактически предпочтут восприимчивых гетероспецифических самок невосприимчивым аналогам (обзор в Schlupp 2009). Такие наблюдения актуальны по-разному. Они показывают, насколько динамичным может быть выбор партнера, и дают представление о коэволюционной гонке вооружений (Dawkins and Krebs, 1979), которая может здесь разыграться: по мере того, как самцы эволюционируют, избегая дорогостоящих спариваний с моллинезиями амазонок, те эволюционируют, чтобы получить сперму, несмотря на избегание самцов.Что наиболее важно, здесь может применяться принцип «жизнь-ужин» (Докинз и Кребс, 1979): хотя спаривание с гетероспецифической самкой может быть дорогостоящим для данного самца, отсутствие спермы для молли амазонки фатально. Однако следует отметить, что моллинезии Амазонки могут очень медленно эволюционировать, что может замедлить гонку вооружений или предотвратить ее вообще (Dries 2003).

Традиционно выбор самца изучается путем изучения предпочтений партнера. Эти предпочтения часто рассматриваются как время ассоциации.Для этого выбирающему человеку предоставляется возможность находиться в пространственной близости с одним из 2 альтернативных стимулов. Если эти стимулы присутствуют одновременно, это тест одновременного или бинарного выбора. Выбирающий субъект может проявлять «отказ от выбора», не связываясь ни с одним из двух стимулов, и вместо этого проводит время в центральной нейтральной зоне. В целом, это отличный подход, поскольку он объединяет все виды сексуальных предпочтений (Jennions and Petrie 1997; Schlüter et al. 1998), но следует учитывать, что другие, несексуальные предпочтения также могут играть роль (Gabor 1999).На практике, однако, это различие, вероятно, не очень значимо, поскольку самка, приближающаяся к самцу, вызовет у этого самца ответную реакцию при спаривании. В качестве альтернативы, можно исследовать мужские предпочтения на уровне передачи спермы и измерить, сколько самцы вкладывают в спаривание по сравнению с качеством самки. По сути, удерживая сперму от моллинезий амазонок, мужчины могут управлять этой системой. Исследования прайминга сперматозоидов, в ходе которых измерялось, сколько сперматозоидов готовится к осеменению, например, показали, что P.latipinna самцы выделяют больше сперматозоидов при визуальной стимуляции самкой P. latipinna , чем при стимуляции молли амазонки (Aspbury and Gabor 2004a, 2004b). Это было поддержано другим лабораторным исследованием, в котором было обнаружено, что самцы P. mexicana чаще спариваются и передают больше спермы самкам определенного вида (Schlupp and Plath 2005). Наконец, в полевом исследовании Riesch et al. (2008) обнаружили, что моллинезии амазонок в Техасе могут быть ограничены в сперме, потому что у меньшего количества из них было извлекаемое количество сперматозоидов в половых путях по сравнению с моллинезиями Sailfin (Riesch et al.2008 г.). Эта тенденция была недавно подтверждена лабораторным исследованием тех же популяций (Riesch R, Makowicz A, неопубликованные данные). Конечно, меньшее количество сперматозоидов у моллинезий Амазонки — хотя, вероятно, отражает мужские предпочтения — не должно приводить к снижению приспособленности как таковой, поскольку обычно осеменяется гораздо больше сперматозоидов, чем необходимо для оплодотворения (Hinz C, Schlupp I, в стадии подготовки). Тем не менее, все эти примеры ясно иллюстрируют важную роль выбора самца в этой системе.

Сложность поведения

Сексуальное взаимодействие, как и почти все другие взаимодействия, происходит в социальном контексте.Для большинства видов ситуация, позволяющая личное общение только с участием 2 или 3 особей, нереальна (McGregor and Peake 2000). Моллинезии образуют социальные группы или стаи, вероятно, пытаясь найти безопасность в количестве. Кроме того, моллинезии амазонок образуют смешанные группы со своими половыми хозяевами (Schlupp and Ryan 1996), а это означает, что в конечном итоге важно то, что в этих группах происходит много спариваний моллинезий амазонок. Тем не менее, во многих поведенческих исследованиях в качестве преобладающей парадигмы используются взаимодействия, в которых участвуют только 2 или 3 человека, и целенаправленно игнорируются и удаляются взаимодействия, чтобы иметь оптимальный контроль над экспериментальными условиями.Это очень мощный подход, но он ограничивает наше понимание важности социальных взаимодействий. Ясно, что социальный контекст очень важен для результата брачных взаимодействий. В последние годы в этой области произошел значительный прогресс как в теоретических (МакГрегор и др., 1999; МакГрегор, Пик, 2000; Матос и Шлупп, 2004), так и в экспериментальных исследованиях (МакГрегор и Пик, 2000; МакГрегор и др., 2001; Матос и МакГрегор, 2002 г.). ). Социальные взаимодействия могут даже включать сексуальные домогательства, но, в частности, эффекты аудитории могут проявляться по-разному: на выбор партнера мужского и женского пола может влиять копирование партнера (см. Ниже), или подслушивание может принести пользу стороннему наблюдателю путем сбора информации из взаимодействий. конкурентов (Матос и Шлупп 2004).Известно, что многие другие модели поведения, такие как время, проведенное с потенциальными партнерами по спариванию или кормление, изменяются, как только за ними наблюдает другой человек. Такие эффекты аудитории были многократно задокументированы у живородящих рыб, включая молли (Plath, Blum, Schlupp, et al. 2008; Plath, Blum, et al. 2008; Padur et al. 2009), других рыб (Oliveira et al ). 2001; Dzieweczynski et al. 2005) и бесчисленное множество других таксонов (Striedter et al. 2003). Суть этих достижений заключается в том, что социальный контекст имеет значение (рис. 1).Мы должны использовать эти более сложные модели брачных взаимодействий, чтобы лучше понять обстоятельства и механизмы, которые приводят к гетероспецифическим спариваниям.

Рисунок 1

Роль контекста в поведении животных. ( A ) Возможные взаимодействия в тесте бинарного выбора (стрелки) и ( B ) возможные взаимодействия с одним добавленным пользователем из аудитории. A = аудитория, S = стимул и C = выбирающий. (Этот рисунок отображается в цвете в онлайн-версии журнала Journal of Heredity .)

Рисунок 1

Одним из конкретных способов проявления влияния социальных взаимодействий является так называемый «независимый выбор» (копирование партнера) (Westneat et al.2000). При копировании партнера на выбор одного человека влияют на его решение, наблюдая за выбором другого человека. У рыб это явление впервые было изучено на гуппи ( Poecilia reticulata ) (Дугаткин, 1992). Позже эта концепция была применена к моллинезиям Амазонки, чтобы выяснить, может ли копирование полов косвенным образом принести пользу самцам и, таким образом, привести к взаимодействию с моллинезиями Амазонки. В подтверждение этой гипотезы выяснилось, что самцы моллинезий Sailfin были гораздо более привлекательными для своих особей после того, как их наблюдали, взаимодействуя с моллинезиями амазонок (Schlupp et al.1994; Heubel et al. 2008 г.). Это должно облегчить моллиям Amazon получение необходимых им вязок, что потенциально усугубит проблему стабильности.

Другим важным социальным фактором, влияющим на выбор партнера, являются сексуальные домогательства и сексуальные конфликты в целом. У многих животных самцы пытаются заставить самок спариваться, что приводит к сексуальному конфликту (Магурран и Бенони, 1994; Магурран и Сегерс, 1994). Среди живородящих рыб очень распространены сексуальные домогательства и принуждение к спариванию (Plath et al.2007), и часто несколько самцов преследуют самку и пытаются заставить ее спариться. Это может иметь серьезные последствия для бюджета женского времени и на женскую физическую форму (Schlupp et al. 2001). Потенциально сексуальные домогательства могут повлиять на возможности женщин принимать решения. Например, если самцы сталкиваются с более высокими расходами при спаривании с самками определенного вида, они могут переключиться на менее устойчивые моллинезии Амазонки.

Другой аспект был рассмотрен в недавнем исследовании, в котором было обнаружено, что самцы P. mexicana , похоже, пытаются обмануть самцов аудитории, предоставляя вводящую в заблуждение информацию (Plath, Richter, et al.2008 г.). В эксперименте P. mexicana сделали выбор между конспецифическим видом и самкой молли амазонки. В тесте первого выбора без присутствия мужчин в аудитории, мужчины направили свое первое сексуальное поведение на особую женщину. Однако, когда их повторно тестировали в присутствии мужчины-аудитории, они направили свое первое сексуальное поведение на другого, изначально не предпочитаемую женщину-амазонку. Создается впечатление, что мужчины пытаются обмануть своих конкурентов и вовлечь их во взаимодействие с «нежелательной» женщиной (Plath, Richter, et al.2008 г.). Поскольку более ранние исследования продемонстрировали, что самцы моллинезий Sailfin копируют решение о спаривании других самцов (Schlupp and Ryan 1997), этот обман мог фактически привести к гетероспецифическим спариваниям.

В системе полового / однополого спаривания молли Амазонки, кажется, нет простого ответа на вопрос, как этот комплекс остается стабильным. Хотя это не удивительно, возможно, неожиданно то, что поведение, а именно выбор партнера мужского пола, в настоящее время является единственным кандидатом, который получил наиболее эмпирическую и теоретическую поддержку в качестве центрального регулирующего механизма в этой системе.Кроме того, интригует тот факт, что наше понимание сделало значительный скачок, задав вопросы в контексте поведенческих сетей. Становится все более очевидным, что мы упускаем важные аспекты, если сосредотачиваемся только на простом поведении в контексте двух индивидов, не включая следующий уровень, поведение в его социальном контексте как сеть социального взаимодействия (рис. 2) (Matos and Schlupp 2004). Было бы полезно рассмотреть объяснительную силу этого подхода в более сексуальных / однополых системах спаривания.

Рисунок 2

Сетевая модель социального взаимодействия. Эта модель показывает, как несколько индивидуальных взаимодействий, происходящих одновременно, могут формировать сеть взаимосвязанных поведений. (Этот рисунок отображается в цвете в онлайн-версии Journal of Heredity .)

Рисунок 2

Модель сети социального взаимодействия. Эта модель показывает, как несколько индивидуальных взаимодействий, происходящих одновременно, могут формировать сеть взаимосвязанных поведений.(Эта цифра отображается в цвете в онлайн-версии Journal of Heredity .)

Финансирование

Немецкая служба академических обменов; Deutsche Forschungsgemeinschaft; Факультет зоологии Университета Оклахомы; Вице-президент Университета Оклахомы по исследованиям.

Многие коллеги, докторанты, докторанты, магистры и студенты были достаточно любезны, чтобы поработать со мной, и внесли неоценимый вклад в это исследование. Я им всем очень благодарен.Мартин Плат и Руди Риш любезно прокомментировали рукопись. Большое спасибо также Морин Нейман и Джону Логсдону за организацию встречи по вопросам пола / асексуальности и Американскому генетическому обществу за спонсирование этого важного мероприятия. Правительство Мексики и Техасские парки и дикая природа любезно выдали разрешения на сбор.

Список литературы

Дифференциальное праймирование сперматозоидов самцами парусников ( Poecilia latipinna ): влияние размеров самок и самцов

Этология.

2004а

, т.

101

(стр.

—

),.

Самцы-разборщики изменяют выработку спермы между видами

Proc Natl Acad Sci U S. A.

2004b

, vol.

101

(стр.

15970

—

15973

). ,

Clonality

2008

Oxford

Oxford University Press

pg.

237

,,,.

Poecilia mexicana — недавняя самка однополой рыбы P.formosa

Evolution.

1991

, т.

(стр.

1530

—

1533

),,.

Электрофоретическое свидетельство триплоидии, связанной с популяциями гиногенетической костистости Poecilia formosa

Copeia.

1972

, т.

1972

(стр.

292

—

297

). ,

Шедевр природы: эволюция и генетика сексуальности

1982

Беркли (Калифорния)

University of California Press

Скоро появится

Биогеография молли Амазонки: экологическая ниша и пределы ареала бесполого гибридного вида

Glob Ecol Biogeogr

Гонки вооружений между видами и внутри видов

Proc R Soc Lond B Biol Sci.

1979

, т.

205

(стр.

489

—

511

Вглядываясь в зеркало на сексуального паразита: моллинезии амазонок — красные королевы?

Evolution.

2003

, т.

(стр.

1387

—

1396

Половой отбор и имитация: самки копируют выбор партнера

Am Nat.

1992

, т.

139

(стр.

1384

—

1389

),,,.

Эффект аудитории зависит от контекста у сиамских бойцовых рыб, Betta splendens

Behav Ecol.

2005

, т.

(стр.

1025

—

1030

),.

Различия в термической толерантности сосуществующих половых и бесполых моллинезий ( Poecilia , Poeciliidae, Teleostei)

J Fish Biol.

2009

, т.

(стр.

1662

—

1668

Паттерны ассоциации моллинезий парусников ( Poecilia latipinna ): альтернативные гипотезы

Behav Ecol Sociobiol.

1999

, т.

(стр.

333

—

340

),.

Географические вариации смещения репродуктивных признаков при выборе партнера самцами парусных молли

Proc R Soc Lond B Biol Sci.

2001

, т.

268

1471

(стр.

1063

—

1070

),,,,,.

Географические различия в копировании самок самок в комплексе видов однополых рыб, Poecilia formosa

Поведение.

2008

, т.

145

(стр.

1041

—

1064

),,.

Как вымереть из-за слишком частого спаривания: популяционные последствия выбора самца и эффективность в поло-асексуальном комплексе видов

Ойкос.

2009

, т.

118

(стр.

513

—

520

Взаимодействие между бисексуальными видами рыб и их гиногенетическим половым паразитом

Bull Tex Mem Mus.

1964

, т.

(стр.

—

),.

Выживание молоди в однополом / половом комплексе моллинезий

Environ Biol Fishes.

2008

, т.

(стр.

327

—

330

),.

Видимый партеногенез в природе у рыб гибридного происхождения

Наука.

1932

, т.

(стр.

628

—

630

),.

Вариация выбора партнера и предпочтений при спаривании: обзор причин и последствий

Biol Rev Camb Philos Soc.

1997

, т.

(стр.

283

—

327

),,.

Эволюция и экологические корреляты однопородного размножения у пресноводных улиток

Experientia.

1995

, т.

(стр.

498

—

509

),,,.

Волны партеногенеза в пустыне: свидетельство параллельной потери пола у кузнечика и геккона из Австралии

Mol Ecol.

2006

, т.

(стр.

1743

—

1748

),,.

Как популяция сохраняется, когда асексуальность требует секса: пространственная динамика совладания с паразитами сперматозоидов

Proc R Soc Lond B Biol Sci.

2008

, т.

275

(стр.

817

—

825

Классификация гипотез о преимуществе амфимиксиса

J Hered.

1993

, т.

(стр.

372

—

387

),,,,.

Необычные триплоидные самцы в несущем микрохромосомы клоне молли амазонки, Poecilia formosa

Cytogenet Cell Genet.

2000

, т.

1–4

(стр.

148

—

156

),,,,,.

Распределение и стабильность сверхкомплектных микрохромосом в природных популяциях амазонки molly, Poecilia formosa

Cytogenet Genome Res.

2004

, т.

106

2–4

(стр.

189

—

194

),,,.

Доказательства монофилетического происхождения триплоидных клонов Amazon molly, Poecilia formosa

Evolution.

2005

, т.

(стр.

881

—

889

),,,,,,.

Аутомиктическое размножение у межвидовых гибридов рыб Poeciliid

Curr Biol.

2007

, т.

(стр.

1948

—

1953

),,,.

Тетраплоидная амазонка молли, Poecilia formosa

J Hered.

2008

, т.

(стр.

223

—

226

),,,,.

Пол хозяина и местная адаптация паразитов при взаимодействии улитка-трематода

Am Nat.

2004

, т.

164

(стр.

—

S18

),.

Храповик Мюллера может угрожать молли Амазонки и другим древним асексуалам

BMC Evolutionary Biology

2008

, vol.

(стр.

—

108

),.

Стоимость сексуальных домогательств в отношении гуппи, Poecilia reticulata

Proc R Soc Lond B Biol Sci.

1994

, т.

258

(стр.

—

),.

Сексуальный конфликт как следствие экологии — данные по гуппи, Poecilia reticulata , популяциям в Тринидаде

Proc R Soc Lond B Biol Sci.

1994

, т.

255

1342

(стр.

—

Вид гибридного

Природа.

2007

, т.

446

7133

(стр.

279

—

283

),.

Влияние пола аудитории на мужской и мужской проявление сиамских боевых рыб ( Betta splendens )

Поведение.

2002

, т.

139

(стр.

1211

—

1221

),. .

Выступление перед аудиторией — связисты и социальная среда

Сети общения животных

2004

Кембридж

Cambridge University Press

Эволюция пола

1978

Кембридж

Cambridge University Press

222

,,. ,,.

Коммуникационные сети: перспективы приемника и сигнализатора

Сигналы животных: сигнализация и дизайн сигналов в общении животных

1999

Тронхейм (Норвегия)

Tapir Academic Press

(стр.

405

—

416

),.

Коммуникационные сети: социальная среда для поведения приемников и сигнальщиков

Acta Ethologica.

2000

, т.

(стр.

—

),,.

Боевые рыбы Betta splendens извлекают относительную информацию из видимых взаимодействий: что происходит, когда то, что вы видите, не то, что вы получаете

Анимационное поведение.

2001

, т.

(стр.

1059

—

1065

Поведенческие аспекты динамики популяции однополых-бисексуалов Poeciliopsis (Рыбы: Poeciliidae)

Экология.

1971

, т.

(стр.

778

—

790

Aspekte zur Populationsgenetik des eingeschlechtlichen Amazonenkärpflings Poecilia formosa (GIRARD 1859) unter Beru · cksichtigung der Genetischen parentalen Arten, dem Breitflossenkärpfling Poecilia latipinna (und LESUE30003000 Atlas, 1999, 9000, 9000.

Отношение рекомбинации к мутационному прогрессу. Мутационные исследования / Фундаментальные и молекулярные механизмы мутагенеза

1964

, vol.

(стр.

—

),,,,,.

Стабильная наследование микрохромосом, происходящих от вида-хозяина, у гиногенетических рыб Poecilia formosa

Genetics.

2007

, т.

177

(стр.

917

—

926

),,,,.

Брачное поведение самцов молли, Poecilia latipunctata : третий хозяин для сперматозависимой молли амазонки, Poecilia formosa

Acta Ethologica.

2002

, т.

(стр.

—

),,,.

Наблюдение за боями повышает уровень гормонов рыб

Природа.

2001

, т.

409

стр.

475

,,,,,.

Приводят ли эффекты аудитории к расслабленным сексуальным домогательствам мужчин?

Поведение.

2009

, т.

146

(стр.

1739

—

1758

). .

Привлечение и половой цикл поецилиид

Генетика и мутагенез рыб

1973

Берлин (Германия)

Springer

(стр.

177

—

183

),,,.

Эффект аудитории изменяет брачные предпочтения у живородящей рыбы, атлантической молли, Poecilia mexicana

Anim Behav.

2008

, т.

(стр.

—

),,,.

Эффект визуальной аудитории у пещерной рыбы

Поведение.

2008

, т.

145

(стр.

931

—

947

),,,.

Сексуальные домогательства к живородящим рыбам (Poeciliidae): сравнение видов, ухаживающих и не кормящих

Behav Ecol.

2007

, т.

(стр.

680

—

688

),,,.

Самцы обманывают конкурентов по поводу брачных предпочтений

Curr Biol.

2008

, т.

(стр.

1138

—

1141

),,.

Характеристика брачного поведения молли Tamesi, Poecilia latipunctata , парусника с короткоперой морфологией

Anim Behav.

2005

, т.

(стр.

1339

—

1348

),. ,.

Тригибриды, связанные с однополой рыбой молли, Poecilia formosa

Эволюция и экология однополых позвоночных

1989

Олбани (Нью-Йорк)

Государственный музей Нью-Йорка

,,.

Цитоморфометрические и авторадиографические доказательства функционального апомиксиса у гиногенетических рыб, Poecilia formosa и родственных ей, триплоидных однополых

Гистохимия.

1982

, т.

(стр.

515

—

533

),,.

Ограничение женской спермы в естественных популяциях полового / бесполого брачного комплекса ( Poecilia latipinna, Poecilia formosa )

Biol Lett.

2008

, т.

(стр.

266

—

269

),,.

Выбор самца, сексуальный конфликт и стратегическое распределение совокуплений у токящей птицы

Proc R Soc Lond B Biol Sci.

2001

, т.

268

(стр.

2097

—

2102

),,.

Положение дел в королевстве Красной Королевы

Trends Ecol Evol.

2008

, т.

(стр.

439

—

445

),,,,,,,,.

Восприимчивость к развитию опухолей пигментных клеток в клоне молли амазонки, Poecilia formosa , интродуцированном через микрохромосому

Cancer Res.

1997

, т.

(стр.

2993

—

3000

),,,.

Эволюционное происхождение партеноформы Amazon molly Poecilia formosa на основе молекулярной генеалогии

Evolution.

1995

, т.

(стр.

827

—

835

),,,,.

Полиморфные локусы MHC у бесполой рыбы, амазонки молли ( Poecilia formosa ; Poeciliidae)

Mol Ecol.

2008

, т.

(стр.

5220

—

5230

Эволюционная экология гиногенеза

Ann Rev Ecol Evol Syst.

2005

, т.

(стр.

399

—

417

Поведение рыб в системе полового / однополого спаривания у Amazon Molly ( Poecilia formosa )

Adv Study Behav.

2009

, т.

(стр.

153

—

183

),,.

Польза для самцов Sailfin от спаривания с гетероспецифическими самками

Science.

1994

, т.

263

5145

(стр.

373

—

374

),,.

Сексуальные домогательства как издержки для самок молли: более крупные самцы обходятся дешевле

Поведение.

2001

, т.

138

(стр.

277

—

286

),,,,,,,.

Незаменимые и незаменимые гены у амейотической рыбы, амейотической рыбы Poecilia formosa

Cytogenet Cell Genet.

1998

, т.

1–4

(стр.

193

—

198

),,.

Выбор самца в смешанных бисексуальных однополых племенных комплексах Poecilia (Teleostei, Poeciliidae)

Этология.

1991

, т.

(стр.

215

—

222

),,.

Биогеография амазонки molly, Poecilia formosa

J Biogeogr.

2002

, т.

(стр.

—

),.

Выбор самца и выделение сперматозоидов в комплексе полового / бесполого спаривания Poecilia (Poeciliidae, Teleostei)

Biol Lett.

2005

, т.

(стр.

169

—

171

),,

В ближайшее время

Эволюция однополого размножения

Экология и эволюция поецилиид

Смешанные косяки и поддержание поло-бесполой системы спаривания у молли

Анимационное поведение.

1996

, т.

(стр.

885

—

890

),.

Самец молли ( Poecilia latipinna ) копирует выбор партнера других самцов

Behav Ecol.

1997

, т.

(стр.

104

—

107

),,.

Равная плодовитость бесполых и половых моллинезий (Poecilia)

J Fish Biol

В печати

,,.

Самки предпочитают симметричные вертикальные стержни у самцов парусных плавников.

Анимационное поведение.

1998

, т.

(стр.

147

—

153

Гибридизация и адаптивное излучение

Trends Ecol Evol.

2004

, т.

(стр.

198

—

206

Выбор самца против самки: половой отбор и эволюция распознавания видов через подкрепление

Эволюция.

2007

, т.

(стр.

2772

—

2789

),,,,.

Контекстно-зависимые предпочтения при спаривании самцов с незнакомыми самками

Анимационное поведение.

2005

, т.

(стр.

1429

—

1437

),,,.

Для кого звонит самец: влияние аудитории на скорость контакта и репертуар волнистых попугаев, Melopsittacus undulatus

Anim Behav.

2003

, т.

(стр.

875

—

882

),,. ,

Цитология и эволюция партеногенеза

1987

Бока-Ратон (Флорида)

CRC Press

,,,.

Черные пятна и ассоциативные предпочтения самок в комплексе полового / бесполого спаривания ( Poecilia , Poecilildae, Teleostei)

Behav Ecol Sociobiol.

2006

, т.

(стр.

159

—

165

),.

Паразиты в половых и бесполых моллюсках ( Poecilia , Poeciliidae, Teleostei): случай для Красной Королевы?

Biol Lett.

2005

, т.

(стр.

166

—

168

),.

Расширяя горизонты: Красная Королева и потенциальные альтернативы

Can J Zool.

2008

, т.

(стр.

765

—

773

),.

Рыбы мира, находящиеся под угрозой исчезновения: Poecilia latipunctata Meek, 1904 (Poeciliidae)

Environ Biol Fishes.

2009

, т.

(стр.

—

),.

Дифференциальная восприимчивость к пищевому стрессу у новорожденных половых и бесполых моллюсков (Poecilia, Poeciliidae)

Evolutionary Ecology

2010

, vol.

(стр.

—

),,.

Сравнение сообществ паразитов в аборигенных и интродуцированных популяциях половых и бесполых моллюсков рода Poecilia

J Fish Biol.

2005

, т.

(стр.

1072

—

1082

Преимейотическое исключение генома во время оогенеза у обыкновенной съедобной лягушки, Rana esculenta

Naturwissenschaften

1981

, vol.

(стр.

207

—

208

Новый закон эволюции

Теория эволюции

1973

, т.

(стр.

—

Однополые рыбы — модельные системы для изучения экологии и эволюции

Annu Rev Ecol Syst.

1994

, т.

(стр.

—

),,,. ,.

Список известных однополых позвоночных

Эволюция и экология однополых позвоночных

1989

Олбани (Нью-Йорк)

Музей штата Нью-Йорк

,,.

Плюралистический подход к сексу и рекомбинации

J Evol Biol.

1999

, т.

(стр.

1003

—

1012

),,,,.

Альтернативные механизмы независимого выбора партнера

Anim Behav.

2000

, т.

(стр.

467

—

476

)

Заметки автора

Мозговые нонапептидные и гонадные стероидные реакции на лишение гетеросексуального контакта у черной молли

Biol Open. 2015 15 января; 4 (1): 69–78.

Отдел генетики и морской биотехнологии, Институт океанологии Польской академии наук, Powstańców Warszawy 55, 81-712 Сопот, Польша

^* Эти авторы внесли равный вклад и вместе считаются первыми авторами

Получено 22 июля 2014 г. ; Принята в печать 29 октября 2014 г.

Авторские права © 2015. Опубликовано The Company of Biologies Ltd. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0), которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильной атрибуции оригинала. Эта статья цитируется в других статьях PMC.

РЕЗЮМЕ

Рыбы могут реагировать на различные социальные ситуации изменениями как физиологии, так и поведения.Уникальной особенностью рыб является то, что социальные взаимодействия между самцами и самками сильно влияют на половые характеристики особей. Здесь мы даем первое представление об эндокринной основе двух явлений, которые происходят в однополых группах черных молли ( Poecilia sphenops ): маскулинизация у женщин и однополое сексуальное поведение, проявляющееся гоноподиальными проявлениями по отношению к однополым резервуарам. самцы и попытки совокупления у самцов. В социально контролируемых ситуациях нейрогормоны мозга влияют на фенотипическое определение пола и сексуальное поведение.Среди этих гормонов — нонапептиды аргинин вазотоцин (AVT) и изотоцин (IT), аналоги хорошо известных аргинин вазопрессина и окситоцина млекопитающих соответственно. Чтобы выявить потенциальные взаимодействия гормонов, мы измерили концентрации биоактивных ПВТ и ИТ в головном мозге, а также концентрации половых стероидов 17β-эстрадиола и 11-кетотестостерона в половых железах, у женщин, маскулинизированных женщин, мужчин, демонстрирующих однополое сексуальное поведение. и тех, кто этого не сделал. Эти данные были дополнены морфологическим и гистологическим анализами гонад.Корреляция между нонапептидами мозга и гонадными стероидами убедительно указывает на перекрестную связь между гормональными системами. У черной молли процесс маскулинизации был связан с выработкой головного мозга ПВТ и гонадных стероидов, тогда как однополое сексуальное поведение затрагивает оба нонапептида мозга, но ни один из половых стероидов. Это исследование расширяет существующие знания об эндокринном контроле фенотипического пола и сексуального поведения у рыб и впервые связывает нонапептиды мозга с возникновением полового поведения самцов у низших позвоночных.

Ключевые слова: Аргинин вазотоцин, изотоцин, Половые стероиды, маскулинизация, однополое сексуальное поведение, Black Molly

ВВЕДЕНИЕ

Рыбы могут реагировать на различные социальные ситуации изменениями как физиологии, так и поведения. Уникальной особенностью рыб является то, что социальные взаимодействия между самцами и самками сильно влияют на половые характеристики особей (Devlin and Nagahama, 2002). Более того, некоторые костистые кости даже во взрослом возрасте спонтанно претерпевают фенотипическую смену пола в ответ на сигналы из внешней среды (Godwin, 2010).Разнообразие половых паттернов у рыб было превосходно рассмотрено Садовым де Митчесон и Лю (Sadovy de Mitcheson and Liu, 2008). Эта лабильность в выражении пола делает рыбу полезной для изучения эндокринных механизмов, лежащих в основе социально связанных изменений полового фенотипа и поведения. Исторически доминирующее мнение о том, что сексуальное поведение находится под контролем половых стероидов, недавно сместилось в сторону парадигмы, в которой нейротрансмиттеры и нейромодуляторы мозга играют решающую роль в определении полового фенотипа и поведения у многих видов рыб, где смена пола находится под социальным контролем. (Семсар и Годвин, 2003; Годвин, 2010).В социально контролируемых изменениях нейрогормоны мозга интегрируют и интерпретируют социальные сигналы (Perry and Grober, 2003). Существует несколько категорий сигнальных молекул в головном мозге, которые могут быть связаны с сексуальной пластичностью рыб, а именно пептиды гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH), моноамины (серотонин, норадреналин, дофамин) и нонапептиды, аргинин, вазотоцин (AVT) и изотоцин. (IT) (для обзора: Foran and Bass, 1999; Bass and Forlano, 2008; Godwin, 2010; Godwin and Thompson, 2012).AVT и IT, костистые эквиваленты вазопрессина и окситоцина млекопитающих, соответственно (Acher and Chauvet, 1995), привлекли большое внимание из-за их роли в регуляции социального и репродуктивного поведения (для обзора: Bass and Forlano, 2008; Godwin, 2010; Годвин и Томпсон, 2012). Более 60 лет назад Пикфорд (Pickford, 1952) продемонстрировал, что нейрогипофизические экстракты вызывают «нерестовый рефлекс» у гипофизэктомированных киллифов ( Fundulus heteroclitus ), а позже предложил ПВТ в качестве активного компонента (Pickford and Strecker, 1977).Последующие исследования экспрессии мРНК AVT, иммунореактивности AVT, размера клеток, продуцирующих AVT (для обзора: Godwin and Thompson, 2012) и рецепторов AVT в головном мозге (Semsar et al., 2001; Semsar and Godwin, 2004; Huffman et al. al., 2012; Lema et al., 2012; Soares et al., 2012; Oldfield et al., 2013) выявили вклад ПВТ в социальное и репродуктивное поведение различных видов рыб. Напротив, ИТ, регулирующему отцовское поведение моногамных рыб-цихлид, посвящено гораздо меньше исследований (O’Connell et al., 2012), ухаживания за трехиглой колючей ( Gasterosteus aculeatus, ) (Kleszczyńska et. Al., 2012), социальный подход самцов у золотой рыбки ( Carassius auratus, ) (Thompson, Walton, 2004) и голосовое общение гладкоперый мичман ( Porichthys notatus ) (Goodson and Bass, 2000). Недавно анализ концентраций AVT и IT в мозге нескольких видов рыб показал, что эти нонапептиды связаны с конкретными фазами размножения или социальным статусом особей (Ripley and Foran, 2010; Kleszczyńska et al., 2012; Sokołowska et al., 2013).

Хотя роль ПВТ в репродуктивном поведении хорошо известна у многих видов рыб, ее участие в процессе маскулинизации или смены пола менее хорошо изучено (Grober and Sunobe, 1996; Reavis and Grober, 1999; Godwin et al., 2000). ). Более того, по сравнению с AVT, о действии ИТ известно очень мало. Наконец, несмотря на то, что однополое сексуальное поведение было описано у многих видов рыб (Morris, 1951; Bagemihl, 1999; Field and Waite, 2004; Tobler et al., 2005; Cureton et al., 2010, Bierbach et al., 2013), эндокринный фон этого явления никогда не изучался у рыб или других низших позвоночных. Настоящее исследование представляет собой попытку восполнить эти пробелы в знаниях. Предыдущие исследования выявили взаимосвязь между ПВТ и уровнями андрогенов, а также половыми фенотипами у рыб (см., Например: Goodson and Bass, 2001; Semsar and Godwin, 2004; Oliveira et al., 2005; Aubin-Horth et al., 2007). Целью настоящего исследования было изучить реакцию самок и самцов рыб на лишение половых партнеров путем измерения его влияния на уровни нонапептидов в головном мозге и уровни стероидов в гонадах.Мы использовали методику определения концентрации свободных нонапептидов AVT и IT после их диссоциации от нековалентных комплексов. Это было важно, потому что только эта нонапептидная фракция связывается со специфическими рецепторами, чтобы действовать как нейротрансмиттеры и / или нейромодуляторы в головном мозге. Эта аналитическая процедура, которая позволяет измерять биоактивные нонапептиды AVT и IT в месте их действия, была успешно использована с небольшими модификациями на нескольких видах рыб (Gozdowska et al., 2006; Kleszczyńska et al., 2012; Алмейда и др., 2012; Kleszczyńska and Kulczykowska, 2013; Sokołowska et al., 2013; Martos-Sitcha et al., 2013). Однако у мелких рыб, таких как черная молли, ограничение процедуры состоит в том, что уровни AVT и IT могут быть проанализированы только во всем мозге, а не в отдельных популяциях нейронов, и экспрессия мРНК AVT в магноцеллюлярных и парвоцеллюлярных нейронах в POA ( preoptic area), по-видимому, регулируется независимо во время смены пола (Perry and Grober, 2003).

Несколько лет исследований черной молли ( Poecilia sphenops ), проведенных в нашей лаборатории, показали, что эта хорошо известная аквариумная рыбка является хорошим кандидатом в модель для настоящего исследования. Этот вид имеет несколько полезных отличительных характеристик. Он демонстрирует заметный половой диморфизм: самцы меньше самок и имеют больший спинной плавник и анальный плавник, превращенный в интромитентный орган, гоноподий. При содержании в однополой группе самки подвергаются маскулинизации, а самцы демонстрируют однополое сексуальное поведение, проявляющееся в гоноподиальных проявлениях в отношении однополых товарищей по аквариуму и попытках совокупления.Эти явления воспроизводятся в лабораторных условиях. Процесс маскулинизации протекает только в одном направлении, является необратимым и порождает особей с отчетливыми чертами: они размером с самку, имеют хорошо сформированные гоноподии и измененную морфологию гонад. Более того, они проявляют мужское сексуальное поведение при ухаживании (раскачивание гоноподий, см. Ниже) и попытках совокупления с самками. С другой стороны, мужчины в группах, состоящих только из мужчин, демонстрируют сексуальное влечение между мужчинами, а их поведение эквивалентно попытке совокупления.В смешанных половых группах все самцы спариваются только с самками. Удобно, что в группе черных моллинезий нет социальной иерархии, поэтому социальный ранг не повлиял на результаты этого исследования (Backström and Winberg, 2009; Maruska et al., 2013).

Используя модель черной молли, мы сравнили концентрации AVT и IT в мозге, а также концентрации 17β-эстрадиола (E2) и 11-кетотестостерона (11-KT) в головном мозге у женщин, маскулинизированных женщин и мужчин, у которых наблюдались гоноподиальные проявления. к товарищам по танку и попыткам совокупления, и тем, кто этого не сделал.Любые отношения между нонапептидами и стероидами были подтверждены статистически. Мы также провели морфологический и гистологический анализы гонад. Наконец, мы рассмотрели природу сигнала, запускающего маскулинизацию и однополое сексуальное поведение у черной молли. Наши результаты расширяют текущие знания об эндокринной основе фенотипического пола и сексуального поведения у рыб и впервые связывают нонапептиды мозга с возникновением однополого сексуального поведения.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Концентрации AVT () и IT () в головном мозге определяли в различных группах модельных рыб Black Molly: молодых и старших самках и маскулинизированных самках, самцах, у которых были однополые спаривания (так называемые наивные самцы), и тех, которые не.Уровни ПВТ в головном мозге были самыми низкими у маскулинизированных женщин и наивных мужчин. Уровни ИТ мозга были одинаковыми у всех женщин и более молодых маскулинизированных женщин, но значительно ниже у мужчин и женщин старшего возраста. У наивных мужчин уровень обоих нонапептидов в мозгу был значительно ниже, чем у мужчин. У женщин и маскулинизированных женщин концентрации этих нейрогормонов зависели от возраста: уровни ПВТ и ИТ в мозге были значительно ниже у женщин старшего возраста и у мужчин старшего возраста, соответственно.

Аргинин вазотоцин (A) и изотоцин (B) в мозге мужчин, наивных мужчин, молодых и пожилых женщин и маскулинизированных женщин Poecilia sphenops .

Значения представлены как средние ± SEM. Статистические различия обозначены как: (A) a: P <0,001 по сравнению с другими, b: P <0,001 по сравнению с наивными мужчинами, более молодыми и старшими маскулинизированными женщинами, c: P <0,05 по сравнению с наивными мужчинами и более старыми маскулинизированными самки. (B) a: P <0,05 по сравнению с наивными мужчинами, b: P <0.001 по сравнению с мужчинами и наивными мужчинами, c: P <0,001 по сравнению с мужчинами, наивными мужчинами и пожилыми маскулинизированными женщинами, d: P <0,01 по сравнению с наивными мужчинами, женщинами младшего и старшего возраста.

Расчет отношений AVT: IT для различных групп дал следующие значения: маскулинизированные женщины — 1: 7 (12 месяцев) и 1: 9 (18 месяцев), женщины — 1: 1 (12 месяцев) и 1: 2 (18 месяцев), наивные самцы — 1: 3 и самцы — 1: 2. Пропорции ПВТ и ИТ у маскулинизированных женщин заметно отличались от таковых у женщин и мужчин.Соотношение AVT: IT также различалось между наивными мужчинами и мужчинами. У самок и маскулинизированных самок это соотношение менялось с возрастом.

Концентрации гонадных 11-KT () и E ₂ () были измерены у молодых и старших маскулинизированных женщин, женщин, наивных мужчин и мужчин. У женщин уровни 11-KT были низкими, а уровни E ₂ были высокими, тогда как у всех мужчин было обнаружено противоположное. У всех маскулинизированных женщин уровни 11-KT были значительно выше, чем у женщин, но ниже, чем у всех мужчин.E ₂ уровни были самыми низкими у маскулинизированных женщин. У наивных мужчин уровни 11-KT и E2 были аналогичны уровням мужчин. Не было значительных различий в GPI (гоноподиальном индексе) между мужчинами (18,47 ± 0,50), наивными мужчинами (18,97 ± 0,81) и более молодыми (16,75 ± 0,4) или более старыми (17,56 ± 0,6) маскулинизированными женщинами.

Концентрации 11-кетотестостерона (A) и 17-β эстрадиола (B) в гонадах мужчин, наивных мужчин, пожилых женщин и молодых и пожилых маскулинизированных женщин Poecilia sphenops .

Значения представлены как средние ± SEM. Статистические различия указаны как: (A) a: P <0,001 по сравнению с женщинами старшего возраста, b: P <0,05 по сравнению с более молодыми маскулинизированными женщинами, c: P <0,001 по сравнению с женщинами старшего возраста и более молодыми женщинами с маскулинизацией, d: P <0,01 по сравнению с женщинами старшего возраста и женщинами с маскулинизацией старшего возраста, e: P <0,01 по сравнению с женщинами более старшего возраста, f: P <0,001 по сравнению с женщинами более старшего возраста. (B) a: P <0,001 по сравнению с другими, b: P <0.05 по сравнению с более молодыми маскулинизированными женщинами, c: P <0,001 по сравнению с более старшими маскулинизированными женщинами, d: P <0,05 по сравнению с более молодыми маскулинизированными женщинами, e: P <0,01 по сравнению с более старыми маскулинизированными женщинами.

Корреляционный анализ Пирсона () не показал взаимосвязи между концентрациями ПВТ и ИТ в мозге у женщин, маскулинизированных женщин или мужчин. Однако сильная положительная корреляция (r = 0,71; P <0,001) была продемонстрирована у наивных мужчин. Также были выявлены положительные корреляции между IT и E ₂ (r = 0.52; P <0,001) у пожилых маскулинизированных женщин и между AVT и E ₂ у мужчин (r = 0,43; P <0,01). Отрицательная корреляция была продемонстрирована между уровнями AVT и 11-KT у наивных мужчин (r = -0,50; P <0,01), пожилых женщин (r = -0,54; P <0,001) и более старших маскулинизированных женщин (r = - 0,62; P <0,001).

Таблица 1.

Корреляционный анализ Пирсона

Сравнивались изображения гонад самок, самцов, наивных самцов и маскулинизированных самок.Гонады маскулинизированных самок были больше и тяжелее мужских семенников (0,030 ± 0,004 против 0,013 ± 0,002 г соответственно, P <0,01). В отличие от семенников, гонады маскулинизированных индивидов содержали дезорганизованные сперматоцисты (сперматогенные кисты) и нерегулярно распределенные большие пучки сперматозеугм (). Результаты эксперимента 4 показали, что маскулинизированные люди были бесплодны. У наивных мужчин микроскопическая структура гонад была подобна таковой у мужчин ().

Поперечный разрез гонады самца (А) и маскулинизированной самки (В) Poecilia sphenops .

У мужчин и женщин с маскулинизацией половые клетки находятся на всех стадиях сперматогенного происхождения. Соединительная ткань составляла около 5% обеих гонад. (A) Стадии развития половых клеток распределяются от дистальной к проксимальной части. Сперматогонии (1) ограничены дистальными окончаниями долек. Сперматозеугматы (2) равномерно распределены в центральной части долек.(B) Сперматоцисты (сперматогенные кисты) (3) расположены нерегулярно. Большие пучки сперматозоидов (2) расположены неравномерно.

Поперечный разрез семенников самца (A, B) и наивного самца (C, D) Poecilia sphenops .

(A, C) spermatozeugmata, связки сперматозоидов с головками наружу и хвостами в центре; (B, D) регулярно организованные кисты с разными стадиями сперматогенеза: сперматоциты (1), сперматиды (2).

ОБСУЖДЕНИЕ

Реакция самок и самцов черных молли на отсутствие партнеров в группе была различной: маскулинизация и однополое сексуальное поведение соответственно.Наши результаты показали, что маскулинизация включает в себя ПВТ головного мозга и гонадные стероиды, тогда как однополое сексуальное поведение включает в себя как нонапептиды мозга, ПВТ и ИТ, но не половые стероиды.

Имеется очевидный половой диморфизм в концентрациях АВТ и ИТ в мозге у черной молли, точно так же, как описанный ранее у трехиглой колюшки (Kleszczyńska et al., 2012; Kleszczyńska and Kulczykowska, 2013). В мозге женщин, независимо от возраста, мы измерили значительно более высокие концентрации ПВТ и ИТ, чем в мозге мужчин.Как было подтверждено у более молодых и старших маскулинизированных женщин, процесс маскулинизации, по-видимому, связан со снижением уровней ПВТ всего мозга до значений, типичных для мужчин. Также было отмечено снижение ИТ мозга, но только у более старших маскулинизированных женщин. Процесс маскулинизации, по-видимому, связан не только с изменениями концентраций отдельных нонапептидов, но и с соотношением AVT: IT в головном мозге. Активность клеток, продуцирующих AVT, и обилие его рецепторных транскриптов в головном мозге зависят от пола и сочетаются с изменениями полового фенотипа у некоторых видов рыб (Grober and Sunobe, 1996; Reavis and Grober, 1999; Godwin et al., 2000; Семсар и Годвин, 2003; Маруска и др., 2007; Lema et al., 2012). В настоящем исследовании мы наблюдали маскулинизацию у более молодых или пожилых людей, но факторы, ответственные за время возникновения этого явления, остаются неизвестными. Мы также продемонстрировали влияние возраста на уровни нонапептидов в головном мозге (), что следует учитывать при планировании будущих исследований.

Сексуально наивные самцы, демонстрирующие гоноподиальные проявления по отношению к партнерам по аквариуму и попытки совокупления, имели значительно более низкие уровни как ПВТ, так и ИТ, чем самцы, не демонстрирующие такого поведения ().Соотношение АВТ: ИТ также было другим. Это открытие является первым признаком связи между нонапептидами мозга и возникновением однополого сексуального поведения у рыб. Других подобных исследований у низших позвоночных не проводилось, но у людей Swaab и Hofman (Swaab and Hofman, 1990) обнаружили увеличенное вазопрессинергическое субъядро в SCN (супрахиазматических ядрах) гипоталамуса гомосексуальных мужчин, что предполагает связь между нонапептидом. вазопрессин, человеческий аналог вазотоцина, и типы сексуального влечения у людей.В целом мало что известно о нейрогормональных механизмах, контролирующих половое влечение млекопитающих, не говоря уже о низших позвоночных. Помимо указания на участие нонапептидов AVT и IT в спаривании у рыб одного пола, наши данные также предполагают, что производство нонапептидов в мозге самцов стимулируется половым контактом с самками, поскольку концентрации AVT и IT были значительно выше у опытных самок. индивидов, чем у сексуально наивных ().

Корреляционный анализ не показал взаимосвязи между уровнями ПВТ и ИТ в мозге у самок, маскулинизированных самок или самцов, не проявляющих однополого брачного поведения.Это неудивительно, потому что известно, что AVT и IT синтезируются независимо в отдельных нейронах в POA (Holmqvist and Ekström, 1995; Saito et al., 2004). Однако обнаружение сильной положительной корреляции между уровнями ПВТ и ИТ в головном мозге у наивных самцов, демонстрирующих однополые спаривания, было неожиданным. Возможно, это предполагает прямую функциональную связь между нейронами, продуцирующими AVT и IT (или общий регуляторный механизм), которая связана с конкретным поведением или отсутствием сексуального опыта у сексуально наивных мужчин.Хотя это наблюдение в настоящее время трудно объяснить, оно, безусловно, требует дальнейшего изучения.

В этом исследовании мы также изучили участие гонадных стероидов в определении фенотипического пола и сексуального поведения, а также взаимосвязь между этими половыми гормонами и нонапептидами мозга. Гонады являются основными источниками циркулирующих половых гормонов (Kime, 1993), поэтому анализ 11-KT и E ₂ в гонадах применим, когда сбор плазмы невозможен или объем плазмы низкий (Becker et al., 1992). Этот подход также полезен, когда обсуждается связь между местной выработкой половых гормонов и морфологией гонад, как в данном случае. У самок с маскулинизацией black molly уровни 11-KT были значительно выше, а E ₂ — значительно ниже, чем у женщин. Этот результат не был неожиданным, потому что подобное наблюдение было сделано на гавайском губане ( Thalassoma duperrey ), протогинном рифовом виде (Nakamura et al., 1989), где половые гормоны измерялись в плазме.Кроме того, Cardwell и Liley (Cardwell and Liley, 1991a; Cardwell and Liley, 1991b) обнаружили повышение на 11-KT и снижение E ₂ в плазме рыб-попугаев светофора ( Sparisoma viride ) во время самок смена пола на мужской. Также известно, что образование гоноподия зависит от андрогенов (Огино и др., 2004), и стадия развития этого органа должна отражать изменения в уровне андрогенов. Однако у черных молли уровни 11-KT были значительно ниже у маскулинизированных самок, чем у самцов, несмотря на то, что оба имеют полностью развитые гоноподии.Следует отметить, что макроскопическое и микроскопическое строение гонад самцов и маскулинизированных самок заметно различались. Маскулинизированные особи стерильны (эксперимент 4), не могут воспроизводить потомство и не могут вернуться в самок. Этот неадаптивный фенотип, вероятно, возник в результате нескольких поколений домашнего инбридинга.

С другой стороны, следует подчеркнуть, что микроскопическая структура гонад и уровни половых стероидов были идентичны у всех самцов, независимо от того, были ли они однополыми или нет.Таким образом, возникновение однополых спариваний не зависит от статуса половых стероидов. Сильная отрицательная корреляция между уровнями 11-KT и E ₂ наблюдалась только у сексуально наивных мужчин, что позволяет предположить, что в половых железах может действовать внутренний механизм отрицательной обратной связи, связанный с определенным поведенческим фенотипом и / или отсутствием половой активности. контакт с самками. Кроме того, время маскулинизации, по-видимому, было связано с концентрацией стероидов: чем позже происходил этот процесс, тем выше уровень 11-KT и ниже уровень E ₂.Однако количество обследованных слишком мало, чтобы делать какие-либо однозначные выводы.

Учитывая, что единственный способ, которым социальный сигнал (отсутствие партнера в этом исследовании) может повлиять на гонады и поведение, — это через мозг, мы предполагаем, что нейронные механизмы инициируют социально-зависимый фенотипический пол и поведенческие изменения у черной молли. Среди нескольких нейроэндокринных путей, которые могут участвовать в передаче социальных сигналов, вероятным кандидатом является гонадотропный сигнальный путь.Недавнее исследование Kim et al. (Kim et al., 2012) показали, что пептиды GnRH играют важную роль в регуляции гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси и, вероятно, контролируют развитие гонад и смену пола у коричных рыб-клоунов ( Amphiprion melanopus ). Вероятно, что сигнал, связанный с гонадолиберином, ответственен за повышение уровня 11-KT и снижение уровней E ₂, обнаруженных в гонадах у людей с маскулинизацией черной молли. Однако гонадотропная передача сигналов — не единственный нейрогормональный механизм, который может стимулировать фенотипическое изменение пола и контролировать поведенческий фенотип у рыб.В настоящем исследовании мы показали, что ПВТ мозга связана с социально зависимой маскулинизацией и изменениями сексуального поведения женщин. Мужское поведение маскулинизированных особей, то есть движения гоноподий («полный ход»), попытки ухаживания и совокупления с самками, связано с более низким «мужским» уровнем ПВТ головного мозга. Поскольку уровни нонапептида в головном мозге были измерены, когда процесс маскулинизации был завершен (подтвержден полностью развитым гоноподием и анализом гонад), мы можем только предполагать, что снижение концентрации ПВТ в мозге вызывает фенотипические и поведенческие изменения.С другой стороны, мужское поведение маскулинизированных женщин, по-видимому, не связано с ИТ головного мозга, потому что уровни этого нонапептида были одинаковыми у всех женщин и более молодых маскулинизированных лиц и были ниже только у более старших маскулинизированных лиц, которые ведут себя просто. такие же, как и младшие.

Предыдущие исследования продемонстрировали взаимосвязь между ПВТ, уровнями андрогенов и половыми фенотипами у различных видов рыб (см., Например: Goodson and Bass, 2001; Semsar and Godwin, 2004; Oliveira et al., 2005; Обин-Хорт и др., 2007). Природа взаимоотношений между сигнальными системами, связанными с GnRH и AVT / IT, у black molly остается открытым вопросом. Есть свидетельства того, что пути GnRH и AVT перекрываются у Teleostei. GnRH-синтезирующие нейроны широко распространены в области гипоталамуса POA, смежной с AVT-содержащими нейронами в мозге green molly Poecilia latipinna (Batten et al., 1990). В вентральной POA карликовых гурами ( Colisa lalia ) IT-ir нейроны также иммунореактивны по отношению к GnRH (Maejima et al., 1994). Существенная корреляция между нонапептидами мозга и гонадными стероидами, которую мы идентифицировали у черной молли, является сильным признаком перекрестной связи между этими гормональными системами. Интересно, что характер этого взаимодействия, положительный или отрицательный, зависел от полового фенотипа индивидов. Поскольку корреляция относится к любой взаимосвязи между двумя переменными и не определяет причину или следствие, можно рассмотреть два разных сценария: (1) ГнРГ стимулирует нейроны ПВТ / ИТ напрямую через нейронные пути и / или через половые стероиды, и (2) ) AVT / IT запускает сигналы, связанные с гонадолиберином, т.е.е. производство половых стероидов. Оба этих сценария находят поддержку в литературе (Saito et al., 2003; Rodríguez and Specker, 1991).

Биологический контекст возникновения маскулинизации и однополых спариваний у черной молли заслуживает некоторого комментария. В настоящем исследовании маскулинизации подвергались только женщины из переполненной группы. Это говорит о том, что стресс высокой плотности играет определенную роль в продвижении процесса маскулинизации. У некоторых видов рыб кортизол или его метаболиты, продуцируемые и секретируемые во время стресса, вызывают маскулинизацию самок или вызывают смену пола (Hattori et al., 2009; Grillitsch et al., 2010), вероятно, потому, что молекулярная структура глюкокортикоидов и 11-KT схожа. Как было продемонстрировано во время индуцированной высокой температурой маскулинизации у нескольких видов рыб, кортизол также может способствовать выработке 11-KT в гонадах (Fernandino et al., 2012). Однако в случае с черной молли ни одна из самок не показала никаких типичных признаков стресса или дискомфорта, таких как агрессивность, скрытность или поведение избегания. Поэтому мы предполагаем, что в процессе маскулинизации могут участвовать и другие сигналы, такие как феромоны или визуальная стимуляция.Недавно Mangiamele et al. (Mangiamele et al., 2013) показали, что воздействие на самцов золотой рыбки андростендиона, феромона, выделяемого самцами и самками, подавляет социальные подходы к другим самцам и увеличивает экспрессию гена AVT в РОА. Появляется все больше свидетельств женской реакции на феромоны (Corkum et al., 2008), и кажется вероятным, что эти химические сигналы играют ключевую роль в изменении полового фенотипа у черных самок молли. Обилие E ₂ и его производных, выделяемых многими самками, и / или отсутствие мужских химических маркеров (11-KT и / или его производные) могут влиять на долю половых стероидов в гонадах, что приводит к маскулинизации.Очень низкие уровни E ₂, измеренные в гонадах маскулинизированных людей, которые были даже ниже «мужских» значений, по-видимому, подтверждают это. Зрение играет ключевую роль в репродуктивном поведении многих видов рыб, особенно у Poeciliidae (Kodric-Brown and Nicoletto, 2001; Plath et al., 2005; Tobler et al., 2006), так что он является вторым кандидатом на роль Сигналом, запускающим маскулинизацию у черной молли, является визуальная стимуляция. В данном случае зрительным стимулом является восприятие множества самок в непосредственной близости.Недавно Amorim et al. (Amorim et al., 2013) продемонстрировали, что визуальный сигнал ухаживания важен для выбора партнера у окрашенного бычка ( Pomatoschistus pictus ). Точно так же отсутствие сенсорных сигналов от женщин и присутствие визуальных или химических сигналов от мужчин может способствовать однополому сексуальному поведению у наивных мужчин. Оба вышеупомянутых сценария, связанные с феромонами и зрением, возможны, и необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить, какой сигнал имеет решающее значение для инициирования маскулинизации и однополого сексуального поведения у самок и самцов черной молли.

Таким образом, наши результаты показывают, что ПВТ головного мозга и гонадные стероиды участвуют в маскулинизации самок черных молли. С другой стороны, однополое сексуальное поведение сексуально наивных мужчин связано с уровнями ПВТ и ИТ в мозге, но не связано с гонадными стероидами. Появление маскулинизированных лиц, демонстрирующих типичное мужское поведение, позволяет женщинам приобретать сексуальный опыт в ситуациях, когда в группе не хватает естественных сексуальных партнеров. Однополые спаривания появляются в однополых группах сексуально наивных самцов или самцов с сексуальным опытом, и только последние демонстрируют агрессивное поведение.У низших позвоночных сексуальное влечение между самцом обычно рассматривается в контексте ранга доминирования, но у нашего модельного вида иерархии доминирования нет. Следует отметить, что у самцов есть лишь преходящая предрасположенность к однополым спариваниям; будучи введенными в смешанную группу, сексуально опытные или наивные мужчины ухаживают и совокупляются только с женщинами. У животных, не являющихся людьми, большинство самцов, вступающих в однополые контакты, также спариваются с самками (Bailey and Zuk, 2009). В заключение, мы впервые продемонстрировали на низших позвоночных, что ПВТ и ИТ мозга могут быть вовлечены в социально контролируемые половые акты, которые напрямую не связаны с деторождением и репродуктивным успехом.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Животные и экспериментальный дизайн

Живородящая черная молли ( Poecilia sphenops ), известная аквариумная рыба, представляет собой короткоперый гибрид Poecilia latipinna , молли-парусника, которого нет. в природе. У этого круглогодичного заводчика оплодотворение внутреннее. Как у P. latipinna , так и у P. sphenops было обнаружено копирование по выбору самца (Gabor and Aspbury, 2008). Выращивали лабораторное стадо черных молли (самцов и самок) и поддерживали при температуре 27 ± 1 ° C в воде 0.Соленость 2 ppt с фотопериодом 12L: 12D в вентилируемых аквариумах Института океанологии PAN (IO PAN Sopot, Польша), где и проводились все эксперименты. Рыб кормили коммерческим хлопьевидным кормом Ichtio-vit, а также замороженными личинками комаров и креветок. В каждом эксперименте образцы рыбы отбирали через 3 ч после начала светового периода. Следующие эксперименты были выполнены с использованием рыб из лабораторного поголовья:

Эксперимент 1 — самки, не подвергавшиеся маскулинизации, и самцы, не проявляющие однополого сексуального поведения

Взрослые половозрелые самки в возрасте 9–10 месяцев были выбраны случайным образом. из смешанного лабораторного поголовья черных моллинезий.В начале эксперимента все самки имели одинаковое репродуктивное состояние. При содержании в условиях низкой плотности (5 рыб в аквариуме объемом 50 л) ни одна из этих самок не подверглась маскулинизации. Рыбки относились друг к другу равнодушно. Эксперимент повторили 6 раз и предоставили 30 самок для дальнейших анализов. Образцы рыб были отобраны в возрасте 12 и 18 месяцев для сравнения с самками, прошедшими маскулизацию в возрасте 12 и 18 месяцев соответственно ().

Таблица 2.

Животные и протоколы отбора проб в экспериментах 1–3

Два взрослых самца в возрасте 12–18 месяцев, отобранные из стада, содержались с двумя взрослыми самками того же возраста в 50-литровом аквариуме. Самцы направили свой сексуальный интерес только на самок и выказывали брачное предпочтение крупным особям. Они ухаживали за самками, выполняя «полный ход» (гоноподий повернут вперед на 180 ° от положения покоя), и пытались совокупиться с ними. Эксперимент был повторен 11 раз и предоставил 22 самца для дальнейших анализов.При отборе проб самцы были в возрасте от 12 до 18 месяцев ().

Эксперимент 2 — маскулинизированные самки

Взрослые самки в возрасте 9–10 месяцев были случайным образом выбраны из смешанного лабораторного поголовья черных моллинезий, чтобы составить группы, состоящие только из самок. Из всех групп самок, содержащихся в условиях высокой плотности (15 самок в аквариуме объемом 50 л), маскулинизации подверглась только одна особь. Маскулинизация была завершена у лиц в возрасте от 12 до 18 месяцев. Поэтому маскулинизированные женщины были разделены на две группы (моложе и старше) и сравнивались с самками из эксперимента 1 в возрасте 12 и 18 месяцев соответственно.В начале процесса маскулинизации особь с едва заметным гоноподием безразлично относилась к сородичам, но позже, когда его гоноподий увеличился в размерах, он выполнил «полуваху» (гоноподий повернулся вперед на 90 ° от своего положения покоя) по отношению к самкам. . Особи с полностью развитым гоноподиумом показали «полный ход» и попытались совокупиться с самками. Полное развитие гоноподия произошло примерно за 3 месяца. Процесс маскулинизации был необратим и породил людей с отличительными чертами.Маскулинизированные особи были размером с самок, имели более крупный спинной плавник, чем самки, и гоноподий такого же размера, как и самцы, и изменяли морфологию гонад. В этом исследовании отбирались только люди с полностью развитым гоноподием. Эксперимент был повторен 24 раза и предоставил 24 маскулинизированных самок для дальнейшего анализа ().

Эксперимент 3 — запуск однополого сексуального поведения

Сразу после вылупления молодь содержалась в 40-литровом аквариуме в течение шести месяцев.Самцов удалили, как только стали видны их гоноподии. Самцов примерно одного возраста (12–18 месяцев) и размеров тела (44,7 ± 1,4 мм и 0,96 ± 0,13 г) помещали в два 50-литровых аквариума по 12 особей в аквариуме. Все эти неопытные самки (наивные самцы) демонстрировали однополое сексуальное поведение, проявляющееся в гоноподиальных проявлениях по отношению к однополым партнерам по аквариуму и попыткам совокупления. Когда группа была разделена на шесть 50-литровых аквариумов по 4 особи в каждом аквариуме, гоноподиальные дисплеи стали еще более заметными.Следует отметить, что мужчины с опытом женского пола в группах, состоящих только из мужчин, также проявляли однополое сексуальное поведение. Однако в этой ситуации опытные самцы всегда были агрессивны по отношению друг к другу, тогда как сексуально наивные самцы — нет. В этом исследовании мы отобрали и проанализировали только наивных мужчин, чтобы избежать какого-либо воздействия агрессивного поведения на результаты (Backström and Winberg, 2009; Lema and Nevitt, 2004; Iwata et al., 2010). В эксперименте было задействовано 24 сексуально наивных мужчины, демонстрирующих однополое сексуальное поведение.Самцы в возрасте от 12 до 18 месяцев были взяты из шести 50-литровых аквариумов для дальнейшего анализа ().

Эксперимент 4 — определение фертильности маскулинизированных особей

Одна маскулинизированная самка в возрасте 12 или 18 месяцев и две неоплодотворенные зрелые самки в возрасте от 12 до 18 месяцев из группы только женщин с низкой плотностью населения (эксперимент 1) были собрать в 50-литровый аквариум на 3 месяца. Затем маскулинизированную самку удалили, и за самками наблюдали в течение следующих 3 месяцев.Этот эксперимент повторялся много раз, но потомство так и не появилось. Для сравнения, когда одного взрослого самца из стада (в возрасте от 12 до 18 месяцев с полностью развитым гоноподием) и двух неоплодотворенных половозрелых самок из группы, состоящей только из самок низкой плотности, поместили вместе в 50-литровый аквариум на 3 месяца, обычно это приводило к появлению потомства.

Отбор образцов тканей

Рыбы, отобранные для дальнейшего анализа, анестезировали погружением в раствор MS 222 (трикаинметансульфонат; Sigma-Aldrich, США) в воде (50 мг L ^-1), их спинной мозг и весь мозг вместе с удалением гипофиза и гонад ().Мозг взвешивали и хранили при -70 ° C перед анализами AVT и IT. Гонады взвешивали, подвергали морфологическому исследованию и затем либо хранили при -70 ° C перед измерением E ₂ и 11-KT, либо сразу фиксировали в 4% растворе формалина для гистологии. Гоноподиальный индекс (GPI) рассчитывали, выражая гоноподиальную длину в процентах от общей длины тела.

Пределы общей длины и веса особей были следующие: самцы — 44,7 ± 1,4 мм и 0.96 ± 0,13 г; более молодые самки — 40,7 ± 0,5 мм и 1,00 ± 0,07 г; самки старшего возраста — 54,9 ± 0,5 мм и 3,44 ± 0,61 г; более молодые маскулинизированные самки — 47,8 ± 1,2 мм и 1,62 ± 0,17 г; старшие маскулинизированные самки — 51,4 ± 2,4 мм и 2,35 ± 0,39 г. Старшие женщины и маскулинизированные женщины были значительно крупнее молодых (p <0,01), а более молодые маскулинизированные женщины были значительно больше, чем молодые женщины (p <0,01).

Все эксперименты соответствовали Директиве ЕС 2010/63 / EU для экспериментов на животных и руководящим принципам Местного этического комитета по экспериментам на животных.

Химические анализы

Аргинин вазотоцин и изотоцин

Концентрации ПВТ и ИТ в мозге рыб были измерены с использованием процедуры, описанной Kulczykowska (Kulczykowska, 1995). Вкратце, мозг индивидуально обрабатывали ультразвуком в 1 мл 0,25% уксусной кислоты с использованием Microson XL 2000 (Misonix Inc, Нью-Йорк, США), и ультразвуковые образцы помещали в баню с кипящей водой на 3,5 мин. Экстракты охлаждали на льду, а затем центрифугировали (20000 г , 20 мин, 4 ° C).Супернатанты удаляли и загружали в колонки для твердофазной экстракции (SPE) (Bakerbond C18, 100 мг мл ^-1, JT Baker, США), которые предварительно кондиционировали метанолом, а затем водой. Примеси были отмыты из загруженных колонок 1 мл 5% уксусной кислоты, затем 1 мл воды и 1 мл 5% метанола. Пептиды элюировали 2 мл смеси этанол: HCl (2000: 1), и это элюирование повторяли один раз. Объединенные элюаты упаривали досуха в TurboVap LV ^TM (Caliper Life Science, США).Используя процедуру, описанную Kulczykowska (Kulczykowska, 1995), эффективность извлечения AVT и IT после извлечения SPE была оценена как 89–94% и 92–95%, соответственно.

Анализы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) выполняли с использованием системы четвертичной ВЭЖХ серии 1200 (Agilent Technologies, США) с диодно-матричным детектором. Хроматографическое разделение пептидов проводили на колонке Ultrasphere ODS (250 мм × 4,6 мм; 5 мкм) после предварительной колонки (45 × 4.6 мм I.D.), состоящий из того же материала (обе колонки получены от Beckman Coulter, США). Разделение пептидов достигалось с помощью линейной градиентной системы, состоящей из 20-40% растворителя B (0,1% трифторуксусной кислоты (TFA) в ацетонитриле: воде, 3: 1) в растворителе A (0,1% TFA в воде) в течение 20 минут. Температура колонки составляла 20 ° C, скорость потока 1 мл мин. ^-1. УФ-детектирование проводили при 215 нм. Уравнение калибровочной кривой AVT было y = 0,795x (R ² = 0,999), а для IT y = 0.864x (R ² = 0,997). Пределы обнаружения (LOD) AVT и IT были оценены при соотношении сигнал / шум 3: 1 как 15 и 18 пмоль / мл ^-1, соответственно. Внутридневная точность метода, выраженная как относительное стандартное отклонение (RSD), находилась в пределах 3,6–6,1% и 4,4–5,9% для AVT и IT, соответственно. Концентрации этих нейрогормонов головного мозга выражали в нг на грамм сырого веса ткани.

Гонадные стероиды

Гонады индивидуально обрабатывали ультразвуком в 0.5 мл фосфатного буфера (0,05 М, pH 7,4) с добавлением азида натрия (NaN ₃) с использованием Microson ^TM XL 2000 (США). Соникаты центрифугировали при 20000 g в течение 20 минут при 4 ° C, а супернатанты хранили при -70 ° C перед анализом уровней E ₂ и 11-KT.

11-кетотестостерон

Концентрацию 11-KT в органических экстрактах гонад определяли с помощью набора для конкурентного иммуноферментного анализа (EIA) Cayman (Ann Arbor, MI, USA).Супернатанты гонад (250 мкл) экстрагировали 1 мл этилацетата / гексана (50:50 об. / Об.) В соответствии с методом, рекомендованным в протоколе набора EIA. Затем образцы выдерживали при -20 ° C в течение 15 мин для разделения слоев. Слой этил / гексана декантировали в стеклянную трубку и упаривали в токе азота. Эту процедуру повторяли трижды. Высушенные экстракты перед анализом хранили при -20 ° C. Степень извлечения при экстракции составляла 98–115%. Экстракты растворяли в 0.Для анализа были взяты 5 мл буфера EIA и пробы объемом 50 мкл. Конъюгат 11-KT-ацетилхолинэстеразы (AChE) использовали в качестве индикатора. Стандартная кривая была построена с использованием восьми стандартных разведений 11-KT: 0,78, 1,56, 3,13, 6,25, 12,5, 25, 50 и 100 мкг / мл ^-1. Анализ проводили в микропланшетах в соответствии с инструкциями производителя набора для EIA с небольшими изменениями. Микропланшеты осторожно встряхивали в течение 15 минут, инкубировали 18 часов при 4 ° C и промывали буфером с использованием стрип-промывателя HydroFlex (Tecan, Австрия).Затем планшеты проявляли встряхиванием с реактивом Эллмана в темноте в течение 90 мин и считывали оптическую плотность при 412 нм с помощью Sunrise Absorbance Reader (Tecan, Австрия). Все образцы анализировали в двух экземплярах. Предел обнаружения анализа составил 13 пг / мл ^-1. Коэффициент вариации внутри анализа составил 0,8%. Коэффициент вариации между анализами составил 7,8%. Концентрацию 11-KT выражали в нг на грамм сырого веса ткани.

17β-эстрадиол

Концентрацию E ₂ в органических экстрактах гонад определяли с использованием набора для радиоиммуноанализа Spectria Estradiol (RIA) (Orion Diagnostica, Финляндия).Супернатанты гонад (200 мкл) экстрагировали 1,6 мл этилового эфира в соответствии с модификацией метода Мори и Кано (Mori and Kano, 1984). Образцы встряхивали в течение 1 мин при 350 г , в течение 30 мин при 35 г и затем выдерживали при -20 ° C в течение 30 мин для разделения слоев. Слой этилового эфира декантировали в стеклянную трубку и упаривали в токе азота. Высушенные экстракты перед анализом хранили при -20 ° C. Степень извлечения при экстракции составляла 86–109%.Экстракты растворяли в фосфатном буфере (0,05 М, pH 7,4) с добавлением NaN ₃ и отбирали образцы объемом 100 мкл для анализа RIA. Йодированный E ₂ с ¹²⁵ I использовался в качестве индикатора. Стандартная кривая была построена с использованием шести стандартных разведений 50, 150, 500, 1500, 5000 и 15000 пмоль л ^-1. Анализ проводили в пробирках для РИА в соответствии с инструкциями производителя набора с небольшими изменениями. Образцы добавляли в пробирки, предварительно покрытые поликлональной антикроличьей антисывороткой.После перемешивания в течение 10 секунд пробирки инкубировали в течение 2 часов при 37 ° C, декантировали, промывали 1 мл 6-кратного концентрированного раствора Tween 20 и снова декантировали. Радиоактивность в каждой пробирке измеряли в течение 1 мин с помощью гамма-счетчика Wallac Wizard 1470 (Perkin Elmer Life Science, США). Все образцы анализировали в двух экземплярах. Предел обнаружения анализа составил 37 пмоль л ^-1. Коэффициент вариации внутри анализа составлял 6,5%. Различия между анализами не определялись, потому что все образцы были измерены в одном анализе.Концентрация E ₂ выражалась в нг на грамм сырого веса ткани.

Гистологический анализ гонад

Целые гонады фиксировали в 4% растворе формалина, обезвоживали в этаноле и заливали парафином. Срезы размером 5 мкм вырезали с помощью микротома RM2245 (Leica Microsystems GmbH, Германия) и окрашивали гематоксилином Майера и эозином. Препараты, полученные из каждой гонады, исследовали с помощью светового микроскопа Leica HI1210 (Leica Microsystems GmbH, Германия). Стадия развития семенников определялась в соответствии с классификацией, разработанной для яйцекладущих костистых растений Гриером (Grier, 1981) и модифицированной Киннбергом и соавт.(Kinnberg et al., 2003), в то время как стадия развития ооцитов определялась в соответствии с классификацией, разработанной для гуппи, Poecilia reticulate , Такано (Takano, 1964) и модифицированной Койей (Koya et al., 1998). ).

Статистический анализ

Статистический анализ данных проводился с использованием программного обеспечения Statistica 5.1. Значения представлены как средние ± стандартная ошибка среднего. Для множественных сравнений уровней гормонов был проведен дисперсионный анализ (односторонний дисперсионный анализ) с последующими апостериорными тестами (тест Тьюки для равного количества случаев или тест Спьотволла и Столина для неравного количества случаев).Коэффициент корреляции Пирсона использовался для измерения силы и направления линейной зависимости между гормонами (все комбинации). Для выявления различий в GPI использовался t-критерий Стьюдента. Значимость была принята на уровне P <0,05.

Благодарности

Авторы выражают благодарность доктору Joanna Szulc (кафедра анатомии рыб, Технологический университет Западной Померании, Щецин, Польша) за полезные советы по гистологическому анализу.

Сноски

Предоставлено

Вклад авторов: E.К. разработал концепцию этой статьи, Х.К.К., М.Н. и М. провели все эксперименты и анализ данных. E.K. и Х.К.К. подготовил рукопись.

Конкурирующие интересы: У авторов нет конкурирующих интересов, которые можно декларировать.

Финансирование

Это исследование было поддержано Национальным научным центром [грант 2011/01 / N / NZ8 / 02333 для M.N.] и Институтом океанологии Польской академии наук, обязательная исследовательская задача IV.2.2. Э.К. и М.

Ссылки

Acher R., Шове Дж. (1995). Каскад нейрогипофизарной эндокринной регуляции: предшественники, медиаторы, рецепторы и эффекторы. Передний. Нейроэндокринол. 16, 237–289 10.1006 / frne.1995.1009 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Алмейда О., Гоздовска М., Кульчиковска Э., Оливейра Р. Ф. (2012). Уровни аргинина-вазотоцина и изотоцина в мозге у доминирующих и подчиненных самцов цихлид. Horm. Behav. 61, 212–217 10.1016 / j.yhbeh.2011.12.008 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Аморим М.К. П., да Понте А. Н., Кайано М., Педросо С. С., Перейра Р., Фонсека П. Дж. (2013). Предпочтение партнера у окрашенного бычка: влияние визуальных и акустических сигналов ухаживания. J. Exp. Биол. 216, 3996–4004 10.1242 / jeb.088682 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Обин-Хорт Н., Дежарден Дж. К., Мартей Ю. М., Балшин С., Хофманн Х. А. (2007). Маскулинизированные доминирующие самки у совместно размножающихся видов. Мол. Ecol. 16, 1349–1358 10.1111 / j.1365-294X.2007.03249.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Backström T., Винберг С. (2009). Влияние аргинин-вазотоцина на агрессивное поведение и доминирование радужной форели. Physiol. Behav. 96, 470–475 10.1016 / j.physbeh.2008.11.013 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Багемил Б. (1999). Биологическое изобилие — гомосексуальность животных и естественное разнообразие Лондон: Пресса Св. Мартина, Профильные книги. [Google Scholar]
Бейли Н. В., Зук М. (2009). Однополое сексуальное поведение и эволюция. Trends Ecol. Evol. 24, 439–446 10.1016 / j.tree.2009.03.014 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Басс А.Х., Форлано П. М. (2008). Нейроэндокринные механизмы альтернативной репродуктивной тактики: химический язык репродуктивной и социальной пластичности. Альтернативная репродуктивная тактика. Интегративный подход Оливейра Р. Ф., Таборски М., Брокман Х. Дж., Изд. 116–120, Кембридж: Издательство Кембриджского университета. [Google Scholar]
Баттен Т. Ф. К., Камбр М. Л., Мунс Л., Вандесанде Ф. (1990). Сравнительное распределение нейропептид-иммунореактивных систем в мозге зеленой молли Poecilia latipinna.J. Comp. Neurol. 302, 893–919 10.1002 / cne.
0416 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Беккер Д., Галили Н., Дегани Г. (1992). Идентифицированные GCMS стероиды и стероидные глюкурониды в гонадах и удерживающей воде Trichogaster trichopterus (Anabantidae, Pallas 1770). Комп. Biochem. Physiol. 103Б, 15–19 10.1016 / 0305-0491 (92)
-H [CrossRef] [Google Scholar]
Бирбах Д., Юнг К. Т., Хорнунг С., Страйт Б., Плат М. (2013). Гомосексуальное поведение увеличивает привлекательность мужчин для женщин.Биол. Lett. 9, 20121038 10.1098 / rsbl.2012.1038 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Кардуэлл Дж. Р., Лили Н. Р. (1991a). Андрогенный контроль социального статуса самцов дикой популяции рыб-попугаев Sparisoma viride (Scaridae). Horm. Behav. 25, 1–18 10.1016 / 0018-506X (91)
-G [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Cardwell J. R., Liley N. R. (1991b). Гормональный контроль пола и изменения цвета у рыб-попугаев светофора Sparisoma viride. Gen.Комп. Эндокринол. 81, 7–20 10.1016 / 0016-6480 (91)
-U [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Коркум Л. Д., Менье Б., Москицки М., Зелински Б. С., Скотт А. П. (2008). Поведенческие реакции самок бычков-кругляшек (Neogobius melanostomus) на предполагаемые стероидные феромоны. Поведение 145, 1347–1365 10.1163 / 156853
5765827 [CrossRef] [Google Scholar]
Кюретон Дж. К., Рэндалл Дж. Л., Дитон Р. (2010). Относительный размер самцов и конкуренция за самок вызывают гомосексуальное поведение западных рыб-москитов (Gambusia affinis) в лабораторных условиях.Юго-запад. Nat. 55, 263–268 10.1894 / GG-37.1 [CrossRef] [Google Scholar]
Девлин Р. Х., Нагахама Ю. (2002). Определение пола и дифференциация пола у рыб: обзор генетических, физиологических и экологических влияний. Аквакультура 208, 191–364 10.1016 / S0044-8486 (02) 00057-1 [CrossRef] [Google Scholar]
Фернандино Дж. И., Хаттори Р. С., Кишии А., Штруссманн К. А., Сомоса Г. М. (2012). Пути кортизола и андрогена пересекаются при маскулинизации, индуцированной высокой температурой: 11β-гидроксистероиддегидрогеназа как ключевой фермент.Эндокринология 153, 6003–6011 10.1210 / en.2012-1517 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Филд К. Л., Уэйт Т. А. (2004). Отсутствие самок гуппи вызывает гомосексуальное поведение у самцов гуппи. Anim. Behav. 68, 1381–1389 10.1016 / j.anbehav.2003.12.022 [CrossRef] [Google Scholar]
Форан К. М., Басс А. Х. (1999). Преоптический ГнРГ и АВТ: оси половой пластичности костистых рыб. Gen. Comp. Эндокринол. 116, 141–152 10.1006 / gcen.1999.7357 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Gabor C.Р., Аспбери А. С. (2008). Неповторимый выбор партнера самцом парусниковой моллинезии Poecilia latipinna в однополо-бисексуальном брачном комплексе. Behav. Ecol. 19, 871–878 10.1093 / beheco / arn043 [CrossRef] [Google Scholar]
Годвин Дж. (2010). Нейроэндокринология половой пластичности костистых рыб. Передний. Нейроэндокринол. 31, 203–216 10.1016 / j.yfrne.2010.02.002 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Годвин Дж., Томпсон Р. (2012). Нонапептиды и социальное поведение рыб.Horm. Behav. 61, 230–238 10.1016 / j.yhbeh.2011.12.016 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Годвин Дж., Соби Р., Уорнер Р. Р., Крюс Д., Гробер М. С. (2000). Изменения содержания мРНК аргинина вазотоцина в гипоталамусе у разных полов и при смене пола у рыб коралловых рифов. Brain Behav. Evol. 55, 77–84 10.1159 / 000006643 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Гудсон Дж. Л., Басс А. Х. (2000). Пептиды переднего мозга модулируют сексуально полиморфные голосовые схемы. Природа 403, 769–772 10.1038/35001581 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Гудсон Дж. Л., Басс А. Х. (2001). Функции социального поведения и связанные с ними анатомические характеристики систем вазотоцин / вазопрессин у позвоночных. Brain Res. Brain Res. Ред. 35, 246–265 10.1016 / S0165-0173 (01) 00043-1 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Gozdowska M., Kleszczyńska A., Sokołowska E., Kulczykowska E. (2006). Аргинин вазотоцин (AVT) и изотоцин (IT) в мозге рыб: суточные и сезонные колебания. Комп. Biochem.Physiol. 143B, 330–334 10.1016 / j.cbpb.2005.12.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Гриер Х. Дж. (1981). Клеточная организация семенников и сперматогенез рыб. Являюсь. Zool. 21, 345–357 10.1093 / icb / 21.2.345 [CrossRef] [Google Scholar]
Гриллич Б., Альтманн Д., Шабусс М., Цорниг Х., Зоммерфельд-Штур И., Мёстль Э. (2010). Метаболиты глюкокортикоидов млекопитающих действуют как андрогенные эндокринные разрушители в медаке (Oryzias latipes). Environ. Toxicol. Chem. 29, 1613–1620 10.1002 / etc.176 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Grober M. S., Sunobe T. (1996). Последовательная смена пола взрослого человека связана с быстрыми и обратимыми изменениями нейрохимии переднего мозга. Нейроотчет 7, 2945–2949 10.1097 / 00001756-199611250-00029 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Hattori RS, Fernandino JI, Kishii A., Kimura H., Kinno T., Oura M., Somoza GM, Yokota M., Strüssmann CA , Ватанабэ С. (2009). Кортизол-индуцированная маскулинизация: влияет ли тепловой стресс на судьбу гонад у костистых рыб педжерри, определяющих пол в зависимости от температуры? PLoS ONE 4, e6548 10.1371 / journal.pone.0006548 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Холмквист Б. И., Экстрём П. (1995). Гипофизиотрофные системы мозга атлантического лосося. Нейрональная иннервация гипофиза и происхождение дофамина и нонапептидов гипофиза, идентифицированные с помощью комбинированного отслеживания карбоцианинового тракта и иммуноцитохимии. J. Chem. Нейроанат. 8, 125–145 10.1016 / 0891-0618 (94) 00041-Q [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Хаффман Л.С., О’Коннелл Л.А., Кенкель К. Д., Клайн Р. Дж., Хан И. А., Хофманн Х. А. (2012). Распределение нонапептидных систем в переднем мозге африканской цихлиды Astatotilapia burtoni. J. Chem. Нейроанат. 44, 86–97 10.1016 / j.jchemneu.2012.05.002 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Ивата Э., Нагаи Ю., Сасаки Х. (2010). Социальный ранг модулирует иммунореактивность аргинина вазотоцина в головном мозге у рыб-клоунов-анемонов (Amphiprion ocellaris). Fish Physiol. Biochem. 36, 337–345 10.1007 / s10695-008-9298-y [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Kim N.Н., Шин Х. С., Хабиби Х. Р., Ли Дж., Чой С. Ю. (2012). Профили экспрессии трех типов ГнРГ во время смены пола у протандроза коричного клоуна, Amphiprion melanopu s : Эффекты экзогенных ГнРГ. Комп. Biochem. Physiol. 161Б, 124–133 10.1016 / j.cbpb.2011.10.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Кайм Д. Э. (1993). «Классические» и «неклассические» репродуктивные стероиды у рыб. Rev. Fish Biol. Рыба. 3, 160–180 10.1007 / BF00045230 [CrossRef] [Google Scholar]
Киннберг К., Корсгаард Б., Бьеррегаард П. (2003). Воздействие октилфенола и 17-бета-эстрадиола на гонады гуппи (Poecilia reticulata), подвергшихся воздействию взрослых через воду или эмбрионов через мать. Комп. Biochem. Physiol. 134C, 45–55 10.1016 / S1532-0456 (02) 00206-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Kleszczyńska A., Kulczykowska E. (2013). Плотность посадки влияет на уровни аргинина вазотоцина (AVT) и изотоцина (IT) в головном мозге у самцов и самок трехиглой колюшки (Gasterosteus aculeatus).Gen. Comp. Эндокринол. 183, 14–16 10.1016 / j.ygcen.2012.11.024 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Клещинская А., Соколовская Е., Кульчиковская Е. (2012). Вариации уровней аргинина вазотоцина (AVT) и изотоцина (IT) в головном мозге в зависимости от репродуктивной стадии и социального статуса у самцов трехиглой колюшки (Gasterosteus aculeatus). Gen. Comp. Эндокринол. 175, 290–296 10.1016 / j.ygcen.2011.11.022 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Кодрич-Браун А., Николетто П. Ф. (2001). Выбор самки у гуппи (Poecilia reticulata): взаимодействие между окрасом самцов и дисплеем.Behav. Ecol. Sociobiol. 50, 346–351 10.1007 / s002650100374 [CrossRef] [Google Scholar]
Koya Y., Itazu T., Inoue M. (1998). Годовой репродуктивный цикл основан на гистологических изменениях яичников самок москитов Gambusia affinis в центральной Японии. Ихтиол. Res. 45, 241–248 10.1007 / BF02673922 [CrossRef] [Google Scholar]
Kulczykowska E. (1995). Твердофазная экстракция аргинина, вазотоцина и изотоцина в образцах рыб и последующее градиентное высокоэффективное жидкостное хроматографическое разделение с обращенной фазой.J. Chromatogr. B 673, 289–293. [PubMed] [Google Scholar]
Лема С. К., Невитт Г. А. (2004). Экзогенный вазотоцин изменяет агрессию во время агонистических обменов у самцов куколки реки Амаргоза (Cyprinodon nevadensis amargosae). Horm. Behav. 46, 628–637 10.1016 / j.yhbeh.2004.07.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Лема С. К., Слейн М. А., Сальвесен К. Э., Годвин Дж. (2012). Различия в профилях транскриптов генов двух рецепторов аргинина вазотоцина V1a-типа среди половых фаз синеголового губана (Thalassoma bifasciatum).Gen. Comp. Эндокринол. 179, 451–464 10.1016 / j.ygcen.2012.10.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Маэдзима К., Ока Ю., Парк М. К., Кавасима С. (1994). Иммуногистохимическое исследование с двойной меткой гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) -иммунореактивных клеток и окситоцин-иммунореактивных клеток в преоптической области карликовых гурами, Colisa lalia. Neurosci. Res. 20, 189–193 10.1016 / 0168-0102 (94)-X [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Манджиамеле Л. А., Кини А. Д. Т., Д’Агостино Э. Н., Томпсон Р. Р. (2013). Воздействие феромонов влияет на экспрессию гена преоптического аргинина вазотоцина и подавляет поведение социального подхода в ответ на соперников, но не на потенциальных партнеров. Brain Behav. Evol. 81, 194–202 10.1159 / 000350589 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Мартос-Ситча Дж. А., Вундеринк Ю. С., Годовская М., Кульчиковска Е., Мансера Дж. М., Мартинес-Родригес Г. (2013). Вазотоцинергическая и изотоцинергическая системы у морского леща (Sparus aurata): история осморегуляции.Комп. Biochem. Physiol. 166А, 571–581 10.1016 / j.cbpa.2013.09.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Маруска К. П., Мизобе М. Х., Трикас Т. К. (2007). Совместная половая и сезонная вариация нейронов аргинин-вазотоцина (AVT) и гонадотропин-рилизинг-гормона (GnRH) в головном мозге бычка-полутени. Комп. Biochem. Physiol. 147А, 129–144 10.1016 / j.cbpa.2006.12.019 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Маруска К. П., Беккер Л., Небоори А., Фернальд Р. Д. (2013). Социальное происхождение с потерей территории вызывает быстрые поведенческие, эндокринные и транскрипционные изменения в мозге.J. Exp. Биол. 216, 3656–3666 10.1242 / jeb.088617 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Mori Y., Kano Y. (1984). Изменения концентрации ЛГ, прогестерона и эстрадиола в плазме в зависимости от возникновения лютеолиза, эструса и времени овуляции у коз Шиба (Capra hircus). J. Reprod. Fertil. 72, 223–230. [PubMed] [Google Scholar]
Моррис Д. (1951). гомосексуальность у десятииглой колюшки (Pygosteus Pungitius L.). Поведение 4, 233–261. [Google Scholar]
Накамура М., Хуриган Т. Ф., Ямаути К., Нагахама Ю., Грау Э. Г. (1989). Гистологические и ультраструктурные доказательства роли гонадных стероидных гормонов в смене пола у протогинного губана Thalassoma duperrey. Environ. Биол. Рыбы 24, 117–136 10.1007 / BF00001282 [CrossRef] [Google Scholar]
О’Коннелл Л. А., Мэтьюз Б. Дж., Хофманн Х. А. (2012). Изотоцин регулирует отцовскую заботу у моногамных рыб-цихлид. Horm. Behav. 61, 725–733 10.1016 / j.yhbeh.2012.03.009 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Огино Ю., Като Х., Ямада Г. (2004). Андроген-зависимое развитие модифицированного анального плавника, гоноподия, как модели для понимания механизма вторичного выражения полового признака у позвоночных. FEBS Lett. 575, 119–126 10.1016 / j.febslet.2004.08.046 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Олдфилд Р. Г., Харрис Р. М., Хендриксон Д. А., Хофманн Х. А. (2013). Пути аргининового вазотоцина и андрогенов связаны с изменчивостью системы спаривания у североамериканских рыб-цихлид. Horm. Behav. 64, 44–52 10.1016 / j.yhbeh.2013.04.006 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Оливейра Р. Ф., Рос А. Ф. Х., Гонсалвес Д. М. (2005). Внутриполовые вариации воспроизводства самцов костистых рыб: сравнительный подход. Horm. Behav. 48, 430–439 10.1016 / j.yhbeh.2005.06.002 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Перри А. Н., Гробер М. С. (2003). Модель социального контроля смены пола: взаимодействие поведения, нейропептидов, глюкокортикоидов и половых стероидов. Horm. Behav. 43, 31–38 10.1016 / S0018-506X (02) 00036-3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Пикфорд Г.Э. (1952). Индукция нерестового рефлекса у гипофизэктомированных киллифов. Природа 170, 807–808 10.1038 / 170807b0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Пикфорд Г. Э., Стрекер Э. Л. (1977). Нерестовый рефлекторный ответ киллифа, Fundulus heteroclitus: изотоцин относительно неактивен по сравнению с аргининовым вазотоцином. Gen. Comp. Эндокринол. 32, 132–137 10.1016 / 0016-6480 (77)
-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Plath M., Heubel K., Garcia de Leon F. J., Schlupp I.(2005). Самки пещерной молли (Poecilia mexicana, Poeciliidae, Teleostei) любят сытых самцов. Behav. Ecol. Sociobiol. 58, 144–151 10.1007 / s00265-005-0918-6 [CrossRef] [Google Scholar]
Ривис Р. Х., Гробер М. С. (1999). Интегративный подход к смене пола: социальные, поведенческие и нейрохимические изменения у Lythrypnus dalli (Рыбы). Acta Ethol. 2, 51–60 10.1007 / PL00012232 [CrossRef] [Google Scholar]
Рипли Дж. Л., Форан К. М. (2010). Количественная оценка аргининового вазотоцина всего мозга двух рыб Syngnathus: повышенные концентрации коррелировали с отцовским выводком.Fish Physiol. Biochem. 36, 867–874 10.1007 / s10695-009-9361-3 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Родригес М., Спекер Дж. Л. (1991). Влияние аргинина вазотоцина на выработку тестостерона семенниками радужной форели (Oncorhynchus mykiss) in vitro. Gen. Comp. Эндокринол. 83, 249–257 10.1016 / 0016-6480 (91)
-5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Садовый де Митчесон Ю., Лю М. (2008). Функциональный гермафродитизм костистых зубов. Рыба Рыба. 9, 1–43 10.1111 / j.1467-2979.2007.00266.x [CrossRef] [Google Scholar]
Сайто Д., Хасегава Ю., Урано А. (2003). Гонадотропин-рилизинг-гормоны модулируют электрическую активность нейронов вазотоцина и изотоцина в головном мозге радужной форели. Neurosci. Lett. 351, 107–110 10.1016 / j.neulet.2003.08.017 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Сайто Д., Комацуда М., Урано А. (2004). Функциональная организация преоптических вазотоциновых и изотоциновых нейронов в головном мозге радужной форели: центральные и нейрогипофизарные проекции одиночных нейронов.Неврология 124, 973–984 10.1016 / j.neuroscience.2003.12.038 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Семсар К., Годвин Дж. (2003). Социальное влияние на систему аргининовых вазотоцинов не зависит от гонад у рыб, меняющих пол. J. Neurosci. 23, 4386–4393. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Семсар К., Годвин Дж. (2004). Множественные механизмы развития фенотипа у синеголового губана. Horm. Behav. 45, 345–353 10.1016 / j.yhbeh.2004.01.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Семсар К., Кандел Ф. Л., Годвин Дж. (2001). Манипуляции с системой AVT изменяют социальный статус и связанные с ним ухаживания и агрессивное поведение синеголового губана. Horm. Behav. 40, 21–31 10.1006 / hbeh.2001.1663 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Соарес М. К., Бшари Р., Мендонса Р., Грутер А. С., Оливейра Р. Ф. (2012). Аргинин-вазотоцин-регуляция межвидового кооперативного поведения у рыб-чистильщиков. PLoS ONE 7, e39583 10.1371 / journal.pone.0039583 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Sokołowska E., Клещиньская А., Каламарц-Кубяк Х., Арцишевский Б., Кульчиковская Е. (2013). Изменения в мозге аргинина, вазотоцина, изотоцина, 11-кетотестостерона и кортизола в плазме у бычка-кругляка, Neogobius melanostomus, самцов, подвергшихся стрессу перенаселенности в период размножения. Комп. Biochem. Physiol. 165А, 237–242 10.1016 / j.cbpa.2013.03.018 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Свааб Д. Ф., Хофман М. А. (1990). Увеличенное супрахиазматическое ядро у гомосексуальных мужчин. Brain Res. 537, 141–148 10.1016 / 0006-8993 (90)
-K [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Takano K. (1964). Об образовании яиц и фолликулярных изменениях у Lebistes reticulatus. Бык. Фак. Рыба. Hokkaido Univ. 15, 147–155. [Google Scholar]
Томпсон Р. Р., Уолтон Дж. С. (2004). Влияние пептидов на социальное поведение: влияние вазотоцина и изотоцина на социальное поведение у самцов золотой рыбки (Carassius auratus). Behav. Neurosci. 118, 620–626 10.1037 / 0735-7044.118.3.620 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Тоблер М., Видеманн К., Плат М. (2005). Гомосексуальное поведение у пещеристой рыбы Poecilia mexicana (Poeciliidae, Teleostei). Zeitschrift für Fischkunde 2, 95–99. [Google Scholar]
Тоблер М., Плат М., Бурмейстер Х., Шлупп И. (2006). Черные пятна и ассоциативные предпочтения самок в комплексе полового / бесполого спаривания (Poecilia, Poeciliidae, Teleostei). Behav. Ecol. Sociobiol. 60, 159–165 10.1007 / s00265-005-0152-2 [CrossRef] [Google Scholar]

Молли в погоне за другой Молли — причины?

Молли — популярные аквариумные рыбки.Если у вас есть аквариум, в котором Молли гоняется друг за другом, вы можете задаться вопросом: «Молли агрессивны?» Часто эти «кошачьи драки» могут вызвать беспокойство у владельца.

Причины, по которым рыбы Молли будут преследовать друг друга и казаться агрессивными, в основном связаны с брачными ритуалами, которые включают поведение, направленное на привлечение внимания. Это когда самец молли преследует самку молли или агрессивно отбивается от других самцов молли в аквариуме.

Также, как и другие животные, самцы моллинезий станут территориальными и будут пытаться защищать свои интересы от других самцов в аквариуме.Убедитесь, что у вас достаточно большой аквариум, чтобы дать достаточно места для моллинезий, и убедитесь, что у вас достаточно самок, чтобы ограничить агрессивное поведение.

Молли агрессивны?

Самец рыбы Молли будет преследовать самку

Чаще всего вы увидите, что ваш самец Молли преследует самку с целью спаривания. Это совершенно нормальное поведение и обычно не причиняет вреда ни одной из рыб. Если ваши моллинезии размножаются, вы заметите всплеск такого рода агрессивной погони за другими рыбами.Но не заблуждайтесь, молли обычно не агрессивны, но иногда у вас будет альфа-рыба Молли, которая просто хулиганит!

Если у вас были все молли-самки, то вы не стали бы свидетелями этого репродуктивного обряда перехода, который является очень важной частью в жизни как самцов, так и самок молли. Если вам интересно, сейчас у вашей рыбы брачный период, есть признаки, которые могут дать вам подсказку. Один из признаков — это агрессивное преследование самок моллинезий вокруг аквариума. Кроме того, если вы заметили, что ваши молли-самцы разделяются на группы и уделяют много внимания самке, то они, вероятно, ищут эту самку, чтобы стать партнером для спаривания.

Почему молли-самцы дерутся друг с другом

Если у вас слишком много молли-мальчиков, у вас, вероятно, будет много агрессии и много ссор. Чтобы исключить самцов моллинезии, борющихся друг с другом, рекомендуется иметь только одного самца молли на каждые три самки. Кроме того, если у вас несколько самцов моллинезий, вы должны убедиться, что ваш аквариум достаточно велик, чтобы эти альфа-личности могли занять некоторую собственную территорию.

Молли-самцы могут разочароваться и просто преследовать друг друга назло.Но иногда это проблема территории, которую один самец рыбы Молли пытается защитить. Таким образом, в зависимости от того, наступил ли сейчас брачный сезон, борьба между самцами рыбы Молли может быть территориальной или привлекательным поведением ради самок.

И да, вполне возможно, что двое дерущихся самцов моллинезий оставят одного мертвым или серьезно раненым. Это особенно верно при добавлении новичка-самца в уже существующий аквариум с рыбками Молли. Хороший совет не помещать двух самцов моллинезий в один аквариум с одной самкой молли.Они будут бесконечно преследовать ее в нескончаемой попытке спариться.

Почему рыбы преследуют и сражаются друг с другом (Молли Гуппи Цихлид)

Следует ли разделять молли?

На самом деле это неплохая идея по нескольким причинам. После того, как самка молли родила мальков (недавно вылупившуюся рыбу с почти исчезнувшим желточным мешком), другие взрослые молли съедят свое потомство. Лучше всего отделить беременную самку молли от остальных рыб прямо перед тем, как она вот-вот родит.

Чтобы еще больше снизить агрессивное поведение в вашем аквариуме, вы можете уменьшить популяцию, если у вас станет слишком много моллинезий в одном аквариуме. Хотя молли в основном мирные, они становятся очень агрессивными в тесноте, что заставляет их чувствовать угрозу. Поговорите с владельцем рыбного магазина о различных видах моллюсков и о том, сколько их должно быть в аквариуме вашего размера.

Для более крупных моллинезий, таких как Sailfins, вам понадобится аквариум емкостью не менее 30 галлонов, чтобы до четырех моллинезий могли мирно жить вместе.Если вы собираетесь разместить трех или четырех более мелких моллинезий Shortfin, то резервуара на 20 галлонов должно хватить.

Как распознать молли

Есть много видов рыб Молли, которые различаются по цвету от ярких и красивых красных или оранжевых окрасов до черных пятнистых, далматинских пород и полностью Черной Молли-рыбы или пухлых маленьких воздушных шаров Молли. Чтобы понять, сколько у вас моллинезий женского пола и сколько мужских, вот несколько контрольных признаков, на которые следует обратить внимание.

Идентификация самки молли

Самки моллинезий имеют большую массу и обычно больше
Анальный конец самок будет шире для размножения
Самки будут иметь более короткие спинные плавники и анальные плавники треугольной формы

самец молли

Самцы моллинезий имеют более торпедообразную форму
Ищите заостренный анальный плавник или гоноподии (копулятивный орган)
Самцы моллинезий обычно имеют более крупные плавники
Самцы будут иметь более яркую окраску, чем женский

При правильном соотношении самцов и самок моллинезий у вас может получиться очень красочный аквариум, который также будет очень активным.Ожидайте большого количества социальных контактов и групп или школ моллинезий, которые любят вместе плавать. Эти рыбы будут выбирать косяков, состоящих преимущественно из самок, потому что самцы, как известно, изводят самок и вызывают у них стресс. Вы даже можете начать замечать индивидуальные различия, потому что молли очень интерактивны.

Уход за рыбками и разведение молли: давайте разберемся со всеми неразберихами!

Какие рыбы совместимы с молли?

По данным FishKeepingWorld.com, лучшими помощниками для рыбы Молли являются «Вишневые колючки, Коридорас сомы, Даниос, Карликовые Гурами, Арлекин Расбора, Платиес, Розовые Колючки, Тетры, Гольцы Йо-йо и Гольцы Зебры». Избегайте добавления других агрессивных или более крупных рыб в тот же аквариум, потому что они могут попытаться съесть моллинезий или подвергнуть их смертельному стрессу.

Но, прежде всего, содержите аквариум в чистоте, чтобы избежать контакта рыб с «болезнью молли» (или «болезнью живородящих», или «шимми»). Хотя на самом деле это не болезнь, она вызвана плохими водными условиями и отрицательно сказывается на здоровье вашей рыбы, Молли.Каждый раз, когда ваша рыба перестает есть или становится значительно менее активной, это может быть признаком того, что вам нужно изменить ее диету или очистить аквариум.

Связанные вопросы

Молли рыбы совместимы с? Молли обычно общительны и могут не любить жить в изоляции. Помимо себе подобных, хорошими товарищами по аквариуму для моллинезий являются меченосцы, платины, коридоральные сомы, скалярии и некоторые виды тетр.

Какой период беременности у молли? Среднее время созревания молли-рыбы составляет 60 дней, и они могут выпускать от 10 до 60 мальков одновременно.Более того, моллинезии обладают способностью хранить сперму в течение нескольких месяцев и могут воспроизводиться каждые 30 дней после первой доставки.

3 признака того, что Молли Фиш собирается родить (и что делать?)

Когда мы говорили о моллинезиях в предыдущем посте, мы обсуждали тот факт, что молли — это рыба, за которой легко ухаживать. Это многие новички любят держать в аквариуме.

Тем не менее, еще одна вещь, которую следует знать, это то, что молли также легко размножаются. Через несколько недель беременности беременная молли нерестит от 20 до 60 мальков.К сожалению, по закону природы, мальки-молли являются добычей других рыб или даже их родителей, и не все картофелины вырастут до зрелого возраста.

Итак, нам нужно знать:

Когда беременная рыба молли вот-вот родится, и что нам нужно подготовить до этого времени
Как узнать, беременна ли ваша молли, и как убедиться, что большая часть картофеля выживет.

Вот все, что вам нужно знать.

Как определить беременность молли

Когда вы знаете, как определить беременность молли, вы действительно увидите, что обнаружить беременную молли несложно. Если вы знаете, что искать, есть несколько видимых признаков того, что она беременна. Если вы хотите размножаться с молли, важно знать и запоминать эти признаки.

Физические признаки, позволяющие узнать, беременна ли она

Это физические признаки того, что она беременна.Также есть некоторые признаки поведения, но их труднее распознать, чем физические признаки.

1 — Ее живот меняется и становится квадратным. Нормальные моллинезии имеют круглые животы. Но если она беременна, ее живот станет более квадратным и толстым.

2 — Будут видны черные линии на ее животе. Это отличный признак, если у вас моллинезии светлого цвета. Черные пятна рядом с анальным отверстием также являются доказанным признаком того, что она беременна. Эти черные пятна на самом деле и есть младенцы, которых вы можете видеть.

3 — Она ест больше, чем обычно. Это то, что немного труднее заметить, если вы не знаете, сколько они едят в целом. Не все стоят и смотрят, сколько съедает каждая рыба.

Признаки того, что ваша Молли собирается рожать?

Теперь, когда вы знаете, что ваша Молли беременна, откуда вы знаете, что она готова родить?

Это важно знать, потому что сейчас уязвимое время для нее и для картошки фри.Это некоторые поведенческие признаки того, что она может быть готова к родам.

Поведенческие признаки, позволяющие определить, готова ли она к родам

Возможно, пришло время изолировать молли, когда вы увидите этих 3 поведенческих признаков того, что она готова к родам.

Она начинает меньше плавать. Как обычно, долгое время оставаться на одном месте.
Она начинает прятаться за растениями или украшениями в резервуаре. Она даже может оставаться рядом с обогревателем бака, чтобы согреться.
Во время беременности ест больше, но когда будет готова родить, у нее не будет аппетита. И она может начать агрессивно относиться к другим рыбам.

Следует ли разлучить беременную Молли?

Многие задают вопрос, следует ли отделять беременных моллинезий. Ответ будет зависеть от одного. Вы хотите, чтобы как можно больше мальков осталось живыми, или вам все равно, съедаются ли их другие рыбы?

Следует помнить, что новорожденный картофель достаточно мал, чтобы его можно было съесть.Они думают, что это еда, из-за размера мальков. Без достаточного количества укрытий малькам не выжить в большом аквариуме с большим количеством рыбы.

Однако, если вы хотите оставить картошку фри, вам следует выполнить следующие действия.

1- Вы должны перенести беременную молли в отдельный резервуар с водой, взятой из основного резервуара до родов, и поместить ее обратно в основной резервуар после родов. Она будет есть своих детей.

В аквариуме должны быть укрытия, чтобы спрятаться от крупной рыбы или матери.Эти укрытия могут быть растениями, украшениями или чем угодно, за чем они могут спрятаться.

В баке должен использоваться фильтр. Но вам нужно положить губку, пену или что-то в этом роде на впускное отверстие на фильтре, потому что в фильтре могут засосаться мальки.

>> Дополнительная информация: Если вы ищете маленькие фильтры для родового резервуара, подумайте о том, чтобы проверить наши обзоры на:

1 — Лучший внутренний фильтр

2- Лучший фильтр HOB

У вас также должен быть обогреватель в резервуаре, чтобы держать мальков в тепле.Температура бака должна быть в пределах 72-78 ^o F (22-26 ^o C). Это температура воды в их естественной среде обитания.

>> Ознакомьтесь с лучшими мини-обогревателями на Amazon

1 — Плоские водонагреватели Aqueon, 5 Вт

(самый доступный обогреватель для 5-ти галлонного бака)

2 — Нагреватель Hydor Slim

(для резервуара емкостью 2,5 — 10 галлонов)

Некоторые люди используют сеть заводчиков .Здесь мальки отделяются от других рыб, но все еще находятся в одном аквариуме. Используя этот метод, вам не нужно покупать новый отдельный бак, фильтр и нагреватель, но это может вызвать стресс у мамы.

>> Изучите питомник Penn-Plax AN2 Aqua и инкубаторий на Amazon, если вам нужен новый отдельный резервуар.

2 — Картофель фри должен храниться в отдельном резервуаре не менее 2 недель. По истечении этого срока вы можете поместить картофель в основной резервуар. Картофель фри стал слишком большим, чтобы его могла съесть другая рыба.

Как ухаживать за беременной Молли

Беременные моллинезии обычно не нуждаются в особом уходе во время беременности. Это одна из причин, по которой многие люди размножаются молли. Но есть несколько вещей, которые вы можете сделать, чтобы ваша беременная Молли была более расслабленной. Помните, что беременная молли, находящаяся в стрессе, может отказаться от жарки.

1 — Первое, что вам нужно сделать, это предоставить молли дополнительные укрытия или укрытия. Они всегда ищут более темные тихие укрытия. Вдали от другой рыбы. Чем больше у вас укрытий в танке, тем лучше.

2 — Вы также можете настроить воду на более высокую температуру. Беременные моллинезии могут чувствовать себя более комфортно и расслабленно, если вода теплее, чем обычно. Мы знаем, что нормальная температура моллинезий составляет 72-78 градусов по Фаренгейту. Так что достаточно всего двух-трех градусов выше, чтобы беременная молли могла больше расслабиться.

>> Изучите самый доступный нагреватель термометра на Amazon

Термометр для яхт

Если сложно создать такие условия для беременных моллинезий, у вас всегда есть отдельный аквариум со всеми необходимыми им темными пространствами. Затем вы можете отрегулировать температуру воды, не беспокоя другую рыбу.

Какой период беременности у молли? Сколько детей у Молли?

Период беременности молли-рыбы составляет около 60 дней от оплодотворения до родов.Есть кое-что интересное, о чем мало кто знает: самки моллинезий могут хранить сперму месяцами и оплодотворять яйцеклетки каждые 30 дней, даже если в резервуаре нет самцов. Возможно, именно поэтому ваша самка молли беременна, даже если в вашем аквариуме больше нет самца.

Молли могут выпускать от 10 до 60 живых рыб одновременно. В зависимости от состояния самки и условий танка.

FAQ

Возраст самцов и самок моллинезий, которые могут начать размножаться

Возраст, в котором самец может начать размножаться, составляет примерно 12 месяцев.Самки могут начать размножаться в возрасте 6 месяцев.

С чем могут размножаться моллинезии?

Знаете ли вы, что моллинезы могут размножаться и с другими видами рыб? Это те рыбы, с которыми могут размножаться моллинезии, если они есть в вашем аквариуме.

Молли могут размножаться с гуппи. Это потому, что они принадлежат к одному виду. Гуппи и моллинезии принадлежат в основном к роду Poecilia, и это делает возможным скрещивание друг с другом.

>> Сообщение по теме: Гибрид Гуппи Молли — Возможно ли это?

Рожают ли моллинезии ночью?

Да, в большинстве случаев моллинезии рожают по ночам.Это сделано для того, чтобы дать картофелю возможность выжить наилучшим образом. Однако в некоторых случаях моллинезии действительно рождались в течение дня.

Вот почему рекомендуется иметь отдельный резервуар для беременных моллюсков, готовых к родам.

Заключение

В тот момент, когда вы немного лучше узнаете своих молли, вы легко увидите, когда ваши моллиозные самки беременны. Это нетрудно заметить. Самый лучший и простой способ узнать, что они беременны, — это черные точки в области ануса.На самом деле это те младенцы, которых вы видите. Есть и другие признаки того, что она беременна. Черная линия на ее животе и тот факт, что ее живот становится квадратным.

Если вы хотите размножаться со своими молли, вам нужно запомнить несколько вещей. Самое главное, чтобы картофель был в отдельной емкости в течение 2 недель. Из этого руководства вы получите все, что вам нужно знать о беременных моллюсках и их родах. Еще проще заботиться о моллинезиях.

Навигация по сериям << Как долго живут моллинезии (3 фактора, продлевающих их жизнь) Гибрид Гуппи Молли - Возможно ли? >>

Poecilia latipinna — обзор

Копирование по выбору партнера

Копирование по выбору партнера — это форма независимого выбора партнера, возникающая в результате социального обучения, при котором индивидуум получает информацию о потенциальных партнерах, наблюдая за ухаживанием и брачным поведением близлежащих сородичей. . Считается, что копирование по выбору партнера произошло, если наблюдение за сексуальным взаимодействием между самцом и самкой увеличивает вероятность того, что он впоследствии предпочтет наблюдаемое спаривание.Вопросы относительно (1) преимуществ для человека копирования выбора спутника жизни другого вместо оценки и выбора партнера на основе личной информации, (2) того, какие люди должны быть скопированы, и (3) когда копировать и когда полагаться на личном опыте послужили основой для многих недавних исследований.

Потенциальные преимущества копирования с выбором партнера включают сокращение любых затрат, связанных с поиском и оценкой потенциальных партнеров, а также повышение точности оценки партнеров, особенно когда относительное качество потенциальных партнеров трудно определить.Предполагаемые затраты на копирование по выбору партнера включают: (1) получение неточной или устаревшей информации о потенциальных партнерах от демонстратора, (2) риск снижения фертильности из-за спаривания с человеком, который недавно спаривался с другим, либо из-за истощения сперматозоидов. самцы или конкуренция сперматозоидов у самок, и (3) повышенный риск нападения хищников из-за того, что они проводят время в непосредственной близости от пары, чье поведение может привлечь внимание хищников. Теоретически следует отдавать предпочтение социальной информации о партнерах, когда затраты, связанные с независимым выбором партнера, высоки и когда дискриминация между потенциальными партнерами сомнительна или затруднена.

Ряд теоретических моделей показали, что при определенных условиях стратегия копирования по выбору партнера может вторгнуться и поддерживаться в популяции. Копирование по выбору партнера должно быть предпочтительным и, следовательно, наиболее распространено в системах, не основанных на ресурсах, полигинных / беспорядочных половых связях, где у одних особей много партнеров, а у других — мало, и разборчивый пол (обычно женский) получает только гаметы от выбранного пола ( обычно самец). Эволюционные модели показали, что копирование по выбору партнера может иметь важные последствия для биологической эволюции.Копирование выбора партнера другими может увеличить разброс в успехе спаривания в популяции, увеличивая вероятность того, что большее количество спариваний будет достигнуто меньшим числом особей, и, таким образом, может повлиять на возможность полового отбора и развитие черт, предпочитаемых разборчивым полом. Кроме того, в зависимости от условий копирование может способствовать или ограничивать распространение нового признака в популяции.

На сегодняшний день копирование по выбору партнера задокументировано как минимум у восьми видов рыб, каждый из которых демонстрирует полигинную или беспорядочную систему спаривания.Наиболее обширные данные получены в результате исследований гуппи и парусника молли ( Poecilia latipinna ). Первое убедительное экспериментальное доказательство копирования по выбору партнера было получено в результате лабораторного исследования Дугаткиным (1992) гуппи, небольшого вида рыб поецилид, обитающих на Тринидаде и прилегающих островах. Используя гуппи, происходящие от естественной популяции, обитающей в реке Туруре в Тринидаде, Дугаткин сначала показал, что фокусные взрослые самки гуппи предпочитают присоединяться к самцам, которых они ранее наблюдали, ухаживая за соседней самкой (с другим самцом такой же длины тела и окраски, которые наблюдались отдельно). .Этот первоначальный результат мог быть объяснен рядом поведенческих механизмов, отличных от копирования по выбору партнера. Однако дополнительные эксперименты систематически исключали эти альтернативные объяснения его первоначальных результатов.

После первоначального исследования Дугаткина с гуппи реки Туруре и с использованием вариаций его первоначальной экспериментальной схемы, несколько исследований продемонстрировали копирование по выбору партнера у гуппи, происходящих от двух других природных популяций Тринидада, и некоторые из условий, при которых это происходит. были выяснены.Исследователи, работающие с другими видами рыб, особенно с парусником-молли, также наблюдали копирование при выборе партнера. Однако эксперименты с дикими животными или гуппи, полученными в зоомагазинах, не обнаружили никаких доказательств копирования выбора партнера, а некоторые виды с системами спаривания, основанными на ресурсах, такие как трехгая колюшка, могут не копировать выбор партнера другими, когда им предоставляется возможность Сделай так.

Несмотря на доказательства копирования по выбору партнера у ряда видов рыб, знания о преимуществах и затратах на копирование, связанных с приспособленностью, для особи, а также о распространенности копирования по выбору партнера в природе, остаются очень ограниченными.Действительно, у рыб нет свидетельств, однозначно демонстрирующих, что копирование по выбору партнера увеличивает приспособленность копировального аппарата. Теоретически копирование должно принести пользу человеку, если оно увеличивает надежность информации о потенциальных партнерах или способность человека различать их, тем самым уменьшая неопределенность в отношении того, какого потенциального партнера выбрать. В соответствии с этим предположением, самки гуппи с большей вероятностью будут копировать выбор партнера соседней самки, когда разница в окраске тела и длине тела оцениваемых потенциальных партнеров невелика.Когда фенотипические различия между самцами велики, самки не копируют. Скорее, они выбирают самцов на основе генетических предпочтений в пользу более ярких и крупных самцов. Кроме того, на склонность к копированию может влиять количество или характер информации, полученной при наблюдении за сексуальным взаимодействием между соседними мужчинами и женщинами. Молодые самки гуппи с большей вероятностью будут копировать выбор партнера старших модельных самок, возможно, потому, что первые, вероятно, будут более опытными и, следовательно, лучше способны оценивать качество самцов, чем более молодые самки.Как у гуппи, так и у молли-парусника, фокусные самки с большей вероятностью будут копировать выбор партнера самок-демонстраторов, когда они наблюдают, как две, а не одна самка-демонстратор сексуально взаимодействуют с конкретным самцом и когда они наблюдают сексуальные взаимодействия между самкой-демонстратором и самцом. в течение долгих, а не коротких периодов.

Еще одно предлагаемое преимущество копирования выбора партнера другими — снижение затрат, связанных с прямым поиском и оценкой потенциальных партнеров.На сегодняшний день только два исследования, оба с гуппи, изучали это предполагаемое преимущество. Оба не поддержали его. Ни экспериментальное изменение уровня угрозы хищничества, ни уровня голода фокусных самок не увеличивало уверенность в общественной информации. Очевидно, что необходимы дополнительные исследования относительно этого возможного преимущества копирования с выбором партнера.

Поскольку альтернативные механизмы могут генерировать образец спаривания, аналогичный таковому при копировании, исследовать возникновение поведения копирования при выборе партнера у рыб, находящихся на свободном выгуле, затруднительно.Следовательно, знания о копировании выбора партнера у рыб в дикой природе в настоящее время ограничены четырьмя экспериментальными полевыми исследованиями, двумя из которых посвящены виды, обитающие в реках (парусник молли, гуппи), и двумя видами морских рифов (белобрюхая стрекоза, Amblyglyphidodon leucogaster ; глазчатые wrasse, Symphodus ocellatus ). Все четыре исследования сообщают о результатах, которые согласуются с копированием по выбору партнера. Дополнительные полевые исследования других видов необходимы для определения распространенности использования социальной информации при принятии решений о выборе партнера.

Общественная информация влияет на передачу спермы женщинам у самцов Sailfin Molly

Abstract

У животных, включая людей, социальная среда может служить общественной информационной сетью, в которой люди могут собирать общедоступную информацию о качестве потенциальных партнеров, наблюдая за сородичами во время сексуальных взаимодействий. Сам наблюдающий человек также является частью этой информационной сети. Когда наблюдаемые сородичи распознают его как аудиторию, его / ее присутствие может влиять на сексуальное взаимодействие между этими людьми, потому что наблюдатель может рассматриваться как потенциальный партнер или конкурент.На сегодняшний день один из самых сложных вопросов в области полового отбора — как использование публичной информации в контексте выбора партнера связано с приспособленностью людей. Здесь мы могли показать, что общедоступная информация влияет на поведение при выборе партнера у самцов парусной молли, Poecilia latipinna, , и влияет на количество сперматозоидов, передаваемых самцами партнеру-женщине. В присутствии самца аудитории самцы проводили меньше времени с ранее предпочитаемой, более крупной из двух самок и значительно больше времени с ранее не предпочитаемой, меньшей самкой.Когда мужчины могли физически взаимодействовать с женщиной и сталкивались с мужчиной аудитории, тремя женщинами аудитории или без аудитории, мужчины передавали значительно больше спермы партнеру-женщине в присутствии мужчины аудитории, чем с женской аудиторией или без аудитории, и тратили меньше времени. ухаживает за своей партнершей. Это первое исследование, показывающее, что использование публичной информации превращается в инвестиции в фитнес, что является решающим фактором для понимания роли публичной информации в динамических процессах полового отбора.

Образец цитирования: Нёбель С., Витте К. (2013) Общественная информация влияет на передачу спермы самкам у самцов Sailfin Molly. PLoS ONE 8 (1): e53865. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053865

Редактор: Габриэле Сорчи, CNRS, Университет Бургундии, Франция

Поступила: 05.07.2012; Принята к печати: 6 декабря 2012 г .; Опубликовано: 16 января 2013 г.

Авторские права: © 2013 Nöbel, Witte.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Финансирование: Нет текущих внешних источников финансирования для этого исследования

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что не существует конкурирующих интересов.

Введение

Теории полового отбора предполагают, что предпочтения самцов и самцов в половом акте детерминированы генетически (обзор в [1] — [7]).Это было показано в огромном количестве экспериментальных исследований во всем животном мире, включая беспозвоночных и позвоночных [8] — [11]. У большинства видов самки — разборчивый пол, потому что самки тратят больше времени, ресурсов и энергии на потомство, чем самцы [12]. Тем не менее, самцы также должны быть разборчивы, когда они вкладывают энергию и время в потомство (например, большая сперматека, уход за выводком и т. Д.) И / или когда разборчивые самцы имеют более высокую репродуктивную способность, чем самцы, которые случайным образом спариваются с самками [12]. .Даже в беспорядочных половых связях самцы могут не совокупляться с какой-либо самкой в популяции, а вместо этого совокупляться с самками высокого качества [13].

Несмотря на то, что предпочтения самок и самцов в отношении спаривания определены генетически, представители обоих полов в широком диапазоне таксонов могут использовать общедоступную информацию для оценки потенциальных партнеров [14] — [18]. Человек может извлечь конкретную информацию о потенциальном партнере (например, боевые способности, тактика ведения боя, состояние тела, привлекательность, готовность к сотрудничеству и т. Д.) путем прямого взаимодействия с этим сородичем или косвенно, наблюдая за этим человеком при взаимодействии с другими, то есть путем подслушивания этого человека [19] — [22].

Подслушивание определяется как акт извлечения информации из сигнальных взаимодействий между сородичами [20] и происходит, когда информация от человека, передающего сигнал другому человеку, улавливается одним или несколькими прохожими, на которых сигнал не был направлен [22]. Подслушивание — широко распространенное явление и встречается у многих различных видов, например, у млекопитающих (например, у млекопитающих).грамм. [23] — [25]), птицы (например, [26] — [30]), земноводные [31], рыбы (например, [32] — [35]) и даже насекомые [36]. Информация, которую может получить перехватчик, не всегда надежна, потому что один или оба из двух взаимодействующих лиц могут обмануть друг друга во время взаимодействия в зависимости от присутствия или отсутствия перехватчика [37]. Однако вероятность того, что подслушивающий соберет достоверную информацию об этих людях, высока, когда он / она не узнается взаимодействующими лицами.

В контексте выбора партнера подслушивание может быть эффективным способом для мужчин и женщин оценивать потенциальных партнеров, наблюдая за двумя людьми во время сексуального взаимодействия. Злоумышленники могут избежать некоторых затрат на выборку и выбор партнера, получая информацию о качестве партнера, не участвуя напрямую во взаимодействии с сородичами. Эти затраты включают, например, время отбора проб, риск сексуальных домогательств, риск нападения хищников или заражения (например, [4], [38] — [40]). Более того, подслушивающие могут наблюдать за взаимодействиями между несколькими сородичами одновременно, что позволяет проводить прямые сравнения.Кроме того, подслушивающие получают информацию об относительном качестве товарищей с небольшими затратами и / или риском [21].

Одной из форм подслушивания в контексте выбора партнера является копирование по выбору партнера. Пока что копирование выбора партнера определяется только в контексте выбора партнера гетеросексуальным путем. Копирование по выбору партнера происходит, когда перехватчик наблюдает за сексуальным взаимодействием между двумя гетеросексуальными сородичами. Затем подслушивающий может скопировать выбор партнера других, предпочтя того же человека в качестве партнера [41] — [45] или отвергнув одного и того же человека, как это делал ранее взаимодействующий человек [46].Гибсон и др. [47] предположили, что люди могут извлечь выгоду из копирования, когда оценка партнера затруднена. Норделл и Валоне [43] предсказали, что люди с плохой дискриминационной способностью должны копировать чаще, чем люди с превосходной дискриминационной способностью. Копирование увеличивает вероятность спаривания с более качественным партнером, чем выбор случайного, и по-прежнему полезно при копировании «неправильного» выбора [43]. Копирование по выбору партнера может иметь сильное влияние на вариацию репродуктивного успеха у людей [47] — [51].В принципе, копирование по выбору партнера может иметь драматический эффект на распределение мужских черт в популяции, изменяя распределение генов, передаваемых следующему поколению [50], [52]. Несколько теоретических моделей исследовали, как копирование по выбору партнера может развиваться и поддерживаться в популяции [42] — [44], [51] — [57].

Первое экспериментальное свидетельство копирования по выбору партнера было обнаружено у гуппи Poecilia reticulata [41]. С тех пор копирование выбора партнера было экспериментально продемонстрировано у нескольких видов птиц, таких как тетерев Lyrurus tetrix [58], большой шалфейный тетерев Centrocercus urophasianus [47] и японский перепел Coturnix japonica [59] ] — [61] и у млекопитающих, таких как норвежская крыса Rattus norvegicus или человека [62] — [64] и даже у Drosophila melanogaster ([65], [66], но не у D.serrata [67]). До настоящего времени большинство исследований по копированию выбора партнера было выполнено на нескольких видах рыб (например, у гуппи P. reticulata [68] — [73], у парусника молли Poecilia latipinna [45], [46] ], [74] — [80], у молли Амазонки Poecilia formosa [81], у иглобрюха Syngnathus typhle [82], у колюшки Gasterosteus aculeatus [83], у белобрюхой стрекозы Amblyglyphidodon leucogaster [84], у глазчатого губана Symphodus ocellatus [85]), и это также было продемонстрировано в популяциях диких рыб [78], [86].

Копирование по выбору партнера было экспериментально показано у самок, но также и у самцов того же вида ( P. latipinna [75], [78], P. mexicana [81], [87]). Поскольку только небольшая часть самок моллинезий является восприимчивой в определенное время, самцы могут извлечь выгоду, скопировав выбор других самцов, то есть наблюдая за другими самцами в выборе партнера и выясняя, восприимчива ли самка или нет. Чтобы проверить, восприимчива ли самка, мужчина прикусывает ее генитальное отверстие [88].Таким образом, копирование по выбору самца может снизить стоимость поиска партнера.

Подслушиватель, однако, не только получает информацию о двух взаимодействующих лицах, но и присутствие подслушивателя, когда он / она распознается другими, может повлиять на характер взаимодействия между наблюдаемыми людьми, что называется ‘ эффект аудитории »[89]. Этот так называемый «эффект аудитории» или «эффект наблюдателя» интенсивно исследовался у нескольких видов [90] — [93] и особенно у видов рыб (например.грамм. Сиамская бойцовая рыба Betta splendens [34], [35], G. aculeatus [94]). У Poeciliids эффект аудитории был исследован на P. mexicana [95] — [98], P. reticulata [99], P. latipinna [100] и Xiphophorus birchmanni [101]. Plath et al. [96], [97] проверили самцов P. mexicana на предмет их предпочтений в отношении партнеров и обнаружили, что самцы изменили свое первоначальное предпочтение в пользу более крупных самок в присутствии самца определенной аудитории и проводили больше времени с самками меньшего размера.Не имея публики, самцы атлантической молли последовательно выбирали и предпочитали более крупных самок. Plath et al. [97] интерпретировали эти результаты таким образом, что фокусные самцы распознали самцов аудитории как конкурентов и пытались обмануть самцов аудитории относительно их реальных брачных предпочтений, чтобы избежать конкуренции сперматозоидов, потому что окружающие самцы могут использовать общедоступную информацию и копировать партнера фокусных самцов. выбор. Таким образом, конкуренция сперматозоидов у основных мужчин может усилиться. Ziege et al. [98] смогли показать, что фокусные самцы проявляли более слабое выражение предпочтений к спариванию, когда их наблюдал соперник.Это говорит о том, что фокусные самцы пытались имитировать свои брачные предпочтения, чтобы окружающие самцы не копировали их выбор партнера.

В отличие от мужской аудитории, женская аудитория может быть распознана мужчиной, взаимодействующим с женщиной как потенциальным партнером, который может копировать выбор партнера другой женщины. Таким образом, публичная информация оказывает важное влияние на поведение мужчин при выборе партнера.

Однако самый важный вопрос заключается в том, как использование публичной информации связано с фитнесом.Один из механизмов может заключаться в том, что мужчины регулируют передачу спермы партнеру-женщине в соответствии с общедоступной информацией, то есть с конкретным типом аудитории. Теория конкуренции сперматозоидов предсказывает, что мужчины должны иметь возможность регулировать производство спермы в соответствии с количеством соперничающих мужчин и, следовательно, с уровнем риска конкуренции сперматозоидов и интенсивностью конкуренции между сперматозоидами. Несколько экспериментальных исследований в широком диапазоне таксонов, включая людей [102] — [105], показали, что самцы способны регулировать производство спермы в ответ на различные уровни конкуренции сперматозоидов.У Poeciliids самцы могут контролировать как производство спермы, так и передачу спермы. Самцы гуппи ( P. reticulata ) производят больше сперматозоидов при низком риске хищничества, и предполагалось, что конкуренция сперматозоидов более интенсивна, когда давление хищников ослаблено [106]. Самцы восточной рыбы-москита ( Gambusia holbrooki ), выращенные в условиях высокой конкуренции сперматозоидов (2 самца с 3 самками), больше ухаживали и передавали больше сперматозоидов самке при спаривании, чем самцы, выращенные в условиях низкой конкуренции сперматозоидов (1 самец с 4 самками). самки) [103].Когда самцы атлантической молли ( P. mexicana ) имели возможность спариваться с двумя самками одного вида и двумя гетероспецифическими самками амазонки ( P. formosa ), самцы предпочитали спариваться с самками одного вида и передавали меньше спермы во время копуляции с гетероспецифической амазонкой. самки молли [107]. Это очень точный, контролируемый и экономичный механизм передачи спермы у самцов P. mexicana и увлекательная адаптация к социально-сексуальной ситуации атлантической молли, которая живет в симпатии с моллинезиями Амазонки, гиногенетическим гибридным видом, возникшим в результате событий гибридизации. между P.latipinna и P. mexicana [108]. Самцы морских моллюсков ( P. latipinna ) производят больше сперматозоидов в течение одной недели при визуальном и обонятельном контакте с самками сородича, чем при визуальном и обонятельном контакте с самками амазонок-молли [109], [110]. У других видов было показано, что присутствие соперничающих самцов является важным сигналом, который самцы используют для тонкой настройки своего брачного поведения в ответ на предполагаемый риск и интенсивность конкуренции сперматозоидов [111] — [115].Таким образом, согласно теории конкуренции сперматозоидов и использованию общественной информации при выборе партнера, мужчина должен передавать больше спермы партнеру-женщине в присутствии мужской аудитории, чем без аудитории. В случае с женской аудиторией мужчины должны сохранять сперму и передавать меньше спермы партнеру-женщине, чтобы иметь возможность совокупляться и немедленно передавать сперму женщинам-аудиториям.

Здесь мы проверили, во-первых, изменяют ли самцы парусника молли ( P. latipinna ) свое поведение выбора партнера в присутствии самца аудитории в ситуации бинарного выбора (эксперимент с аудиторией), и, во-вторых, регулируют ли самцы сперму. передача партнеру-женщине в соответствии с общедоступной информацией (мужская аудитория, женская аудитория, отсутствие аудитории; эксперимент по передаче спермы) в ситуации без выбора.Мы выбрали ситуацию без выбора, чтобы иметь возможность измерить точное количество сперматозоидов, переданных во время совокупления, без возможных искажающих эффектов из-за второго мужчины.

Молли-парусник — хороший модельный вид для исследования связи между использованием общественной информации и приспособленностью, измеряемой количеством сперматозоидов, передаваемых самке. Самцы Sailfin Molly копируют друг друга — выбор партнера [75], [78], а самцы способны приспосабливать передачу спермы к различным ситуациям [109], [110].

Материалы и методы

Этическое заявление

Физические лица П.latipinna из популяции реки Комал были пойманы с помощью рыболовных сетей в 2007 году (лицензия на рыбную ловлю в техасских парках и дикой природе № 512-3894820), а особи из популяции Колето-Крик были пойманы с помощью рыболовных сетей коммерческим продавцом рыбы (Goliad Farms, Goliad, Виктория, США) в 1998 г. и содержалась там в естественных водоемах. Эта рыба транспортировалась в обогащенных кислородом пластиковых пакетах внутри пенополистирольных ящиков в качестве авиационного груза через Goliad Farms, Goliad, Victoria, USA (Протокол экспортных ссылок 755-1208, разрешение на импорт V3-19J 06.07) в нашу лабораторию в январе 2009 года. Все поведенческие эксперименты проводились в Исследовательской группе экологии и поведенческой биологии, Секция биологии, с разрешения Окружного ветеринарного управления, Зиген, Германия (разрешение № 53.6 55-05) .

Мы заявляем, что это исследование было проведено в строгом соответствии с рекомендациями Руководства по уходу и использованию лабораторных животных Немецкого права на благополучие животных (Tierschutzgesetz). После Немецкого права на благополучие животных (Tierschutzgesetz) не требуется разрешения для запланированных экспериментов в форме вакцинации, взятия образцов крови или любых других диагностических мер в соответствии с проверенными методами (статья 8 (7.2) Закон о защите животных) . Мы анестезировали рыбу MS 222, чтобы взять образец сперматозоидов. Это диагностическая мера по проверенному методу. Мы уведомили специалиста по защите животных в Университете Зигена, доктора Томаса Хоппе, и мы уведомили комитет по защите животных при Государственном управлении Landesamt für Natur, Umwelt und Verbraucherschutz Nordrhein-Westfalen, утверждающий орган для экспериментов с животными.

Виды исследования

Молли-парусники — живородящие поецилидные рыбы, лишенные родительской заботы.Живут смешанными стаями, насчитывающими от 10 до 20 особей. Самки и самцы имеют возможность наблюдать за другими сородичами во время выбора партнера и копировать выбор других самок и самцов [78]. Все рыбы, использованные в эксперименте с аудиторией, были половозрелыми потомками диких рыб из Колето-Крик возле Виктории, штат Техас, США, пойманных в 1998 году, и рыбы, использованные в эксперименте по переносу спермы, были не моложе 6 месяцев, а потомки диких рыб из Комала. Река недалеко от Нью-Браунфелса, штат Техас, США, пойман летом 2007 года.

Всю рыбу, использованную в экспериментах, содержали в косяках разнополого пола, примерно по 50 особей в каждой, в трех больших аквариумах (98 см × 48 см × 39 см) с постоянной температурой (22-25 ° C) и освещением. -темно-цикл 14∶10 часов. Их ежедневно кормили хлопьевидным кормом JBL, замороженными личинками Chironomidae или замороженными Artemia spec. За неделю до начала экспериментов рыб разделили по полу и поместили в трех больших резервуарах (каждый 98 см × 48 см × 39 см), два для самок и один для самцов, с одинаковым световым и пищевым режимом.В течение периода испытаний подопытные рыбы были разделены в отдельные резервуары (40 см × 25 см × 41 см), в которых содержался такой же световой режим и условия питания, что и в резервуарах для стада. После экспериментов всю рыбу выпустили обратно в аквариумы.

Эксперимент с аудиторией

Эксперименты проводились в большом резервуаре для испытаний (100 см × 50 см × 40 см) и небольшом резервуаре для стимулов (20 см × 25 см × 40 см), примыкающем к каждому концу большого резервуара (см. Рис. 1). Каждый резервуар имел гравий на земле и был заполнен водой на глубину до 25 см.Температура воды составляла 22 ± 1 ° C. Задние стенки резервуаров были покрыты синей пластиковой пленкой, чтобы избежать каких-либо помех извне во время экспериментов. Две люминесцентные лампы (2 × 60 Вт) были размещены по центру на 100 см над установкой. До и после экспериментов, но не во время экспериментов, воду аэрировали фильтром и дополнительно воздушным камнем. Мы отметили зону выбора партнера в большом резервуаре для тестирования в 20 см перед каждым резервуаром для стимула с помощью черных вертикальных полос на переднем стекле и двух прозрачных стеклянных палочек, лежащих на гравии в 20 см от обоих концов резервуара для тестирования.

Рис. 1. Вид сверху экспериментальной установки для эксперимента с аудиторией.

Мы использовали тестовый резервуар для фокального самца и два резервуара для стимул-самок. Самцы (черные рыбы) могли выбирать между большой и маленькой самкой (серые рыбы). Мы измерили время, которое фокусный самец провел в зонах выбора партнера (серые области) перед каждой самкой. Во второй части теста на выбор партнера фокусный самец выбирал между одними и теми же самками в присутствии самца аудитории внутри прозрачного цилиндра из оргстекла.Фокальные мужчины и мужчины аудитории были сопоставлены по длине тела. Самки-стимулы различались длиной тела не менее 5 мм.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053865.g001

Сначала фокального самца поместили в тестовый резервуар, а в стимул поместили двух самок-стимулов (различающихся длиной тела не менее 5 мм). резервуары с каждой стороны тестового резервуара. Между резервуарами были вставлены непрозрачные экраны. Через 20 минут фокусный стержень осторожно поместили в прозрачный цилиндр из оргстекла (диаметром 11 см) в середине большого резервуара, и непрозрачные экраны были удалены.В этот период фокальный самец мог наблюдать за обеими стимульными самками в течение 10 мин. После периода акклиматизации мы выпустили самца из цилиндра и записали время, которое он провел в 20-сантиметровой зоне выбора партнера перед каждым резервуаром для стимулов в течение 10 минут. Затем мы снова вставили непрозрачные экраны, поместили самца обратно в цилиндр из оргстекла, переключили самок между двумя резервуарами и повторили испытание по выбору партнера. Считалось, что фокальный самец предпочитает конкретную стимулирующую самку, если он проводил больше времени в зоне выбора партнера перед этой конкретной самкой во время двух 10-минутных испытаний выбора партнера.

Фокальный самец считался смещенным в сторону, если он проводил более 90% всего времени в одной и той же зоне выбора партнера в обоих 10-минутных испытаниях, хотя самок меняли. Эти мужчины были исключены из анализа.

После этого первого теста на выбор партнера мы поместили фокального самца обратно в цилиндр из оргстекла на 2 минуты и поместили особого самца (с такой же длиной тела, как у фокального самца) в качестве аудитории в другом цилиндре из плексигласа (диаметром 11 см). к центральному мужчине.Затем мы выпустили фокального самца в аквариум и записали время, которое он провел в зонах выбора партнера перед теми же двумя самками, в двух 10-минутных испытаниях по выбору самок со сменой самок после первого 10-минутного испытания.

Каждый фокальный самец использовался только один раз за экспериментальную выборку в качестве фокального самца, но его использовали в качестве самца аудитории в другом тесте после перерыва не менее 5 дней. После каждого теста мы измеряли размер тела как стандартную длину тела от кончика морды до конца хвостового стебля у самцов и самок.Каждый женский стимул использовался в двух разных тестах, но во втором тесте в паре с другим женским стимулом.

Мы протестировали 14 очаговых самцов. Два самца показали боковые отклонения и были исключены из анализа. Фокальные мужчины ( N = 12) и мужчины аудитории ( N = 12) были сопоставлены по длине тела. Фокальные мужчины имели среднюю (± SD) длину тела 42,3 ± 6,8 мм, а мужчины аудитории — 43,0 ± 6,1 мм. Стимулирующие самки в каждом тесте отличались стандартной длиной тела не менее чем на 5 мм.Самки меньшего размера имели среднюю длину тела 28,0 ± 1,0 мм, а более крупные — 46,6 ± 3,9 мм.

Контроль эксперимента с аудиторией

Контроль выполняли в той же установке, при тех же условиях и той же процедуре, что и эксперимент. Единственная разница заключалась в том, что второй цилиндр из оргстекла во втором тесте выбора партнера не содержал мужчин из аудитории.

Мы протестировали 14 фокальных самцов с 14 парами самок. Средняя (± SD) длина тела фокусных самцов ( N = 14) составила 44.7 ± 5,7 мм. Самки различались по длине тела более чем на 5 мм в каждом тесте (более мелкие самки 28,0 ± 4,1 мм, более крупные самки 41,8 ± 5,8 мм, отсутствует одна точка данных).

Эксперимент по передаче спермы

В этом эксперименте мы либо представили единственную мужскую аудиторию, трех фертильных женщин, либо не представили целевому мужчине аудиторию, которая могла бы физически взаимодействовать с половозрелой девственной партнершей-женщиной. Каждый фокальный самец тестировался в этих трех ситуациях в случайном порядке. Все женщины в аудитории были фертильными и половозрелыми.Три женщины аудитории могут быть признаны фокусным мужчиной как потенциальные дополнительные партнеры по совокуплению. Мы представили трех женщин аудитории, чтобы смоделировать более естественную ситуацию копирования с выбором партнера. Молли-парусники живут смешанными косяками с асимметричным соотношением полов у самок. Следовательно, весьма вероятно, что несколько самок одновременно наблюдают сексуальное взаимодействие между другой самкой и самцом в дикой природе. Девственные партнерши использовались только один раз.

Экспериментальная установка.

Мы использовали резервуар (20 см × 25 см × 41 см) для фокусного мужчины и его партнерши, а также резервуар для аудитории (10.5 см × 25 см × 41 см) рядом с меньшей стороной тестового аквариума для рыб-зрителей (см. Рис. 2). Каждый резервуар был заполнен водой на глубину до 25 см и не имел гравия на земле. Температура воды составляла 22 ± 1 ° C. Зона глубиной 5 см (зона осмотра), примыкающая к резервуару для аудитории, была отмечена черной вертикальной полосой на переднем стекле тестового резервуара. Перед началом эксперимента съемный непрозрачный экран визуально разделял два резервуара. Вся рыба могла акклиматизироваться за 10 мин.

Рис. 2. Три варианта эксперимента по переносу спермы.

Мы использовали резервуар для основного мужчины и девственной партнерши-женщины, а также отдельный резервуар для единственной мужской аудитории (длина тела соответствует длине тела с фокусным мужчиной, слева), трех фертильных женщин (сопоставима по длине тела с партнершей-женщиной. ) в качестве аудитории (в центре) и без аудитории (справа). Мы записали эксперимент на видео и измерили различные типы ухаживания и время, в течение которого фокусный самец и партнерша проводили в одиночестве и вместе в 5-сантиметровой зоне осмотра (серая зона) перед резервуаром для аудитории.Самцы представлены черными рыбами, самки — серыми.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053865.g002

Сначала мы осторожно поместили мужскую аудиторию, трех фертильных женщин или ни одной публики в резервуар для аудитории и девственную женщину в резервуар для тестирования, в то время как центральная самец был помещен в прозрачный цилиндр из оргстекла (диаметром 11 см) внутри испытательного резервуара для предотвращения парного взаимодействия до начала эксперимента. Затем мы сняли экран и высвободили фокусную вилку из цилиндра из оргстекла.

Фокальный мужчина и его партнерша могли физически взаимодействовать друг с другом в течение следующих 30 минут. Если в течение этого периода совокупления не происходило, период наблюдения продлевался до первого совокупления (макс. 60 мин). Все взаимодействия записывались на видео (Panasonic HDC-SD 100), и мы анализировали все ухаживания и совокупления. Мы измерили время ожидания до первого совокупления. Мы измерили, как часто самец следует за самкой, количество покачиваний гонопод, количество покусываний гениталий, количество проявлений ухаживания и совокуплений.Мы также измерили время, которое самец и самка провели вдвоем и вдвоем в зоне проверки.

За два-три дня до эксперимента мы измерили количество сохраненной спермы внутри самцов, и после каждого эксперимента мы измерили количество сперматозоидов, которые были переданы от самца его партнерше, и количество сперматозоидов, оставшихся у самца ( см. образец спермы ). После каждого эксперимента мы измеряли стандартную длину тела всех рыб.

Забор спермы.

Чтобы получить «базовый уровень» количества сперматозоидов у отдельных самцов и контролировать количество сперматозоидов у отдельных самцов в течение всего периода тестирования, мы изолировали очаговых самцов ( N = 15) от самок на 14 дней и удалили их. самцы первый раз за три дня до первого испытания, а затем за 2,4 ± 0,2 дня перед каждым последующим испытанием эксперимента по переносу спермы. Самцам достаточно трех дней, чтобы восстановить запасы сперматозоидов у моллинезий парусников [109].

Чтобы измерить количество сперматозоидов, переданных самкам, и сколько сперматозоидов осталось внутри фокальных самцов, мы осторожно обнажили партнершу и фокального самца после каждого испытания эксперимента по передаче спермы.Для этой процедуры мы использовали протокол Schlupp and Plath [107], за исключением того, что мы использовали микроцентрифужные пробирки (1,5 мл, Molecular BioProducts) и перенесли сперму от мужчин в 200 мкл и от женщин в 50 мкл 0,9 М раствора NaCl.

Количество сперматозоидов.

Мы перенесли 10 мкл раствора, содержащего сперматозоиды, в улучшенную счетную камеру Neubauer, покрытую предметным стеклом, и подсчитали сперматозоиды с помощью микроскопа (Zeiss Axiostar plus) при 400-кратном увеличении. Сперматозоиды были количественно определены в шести случайно выбранных полях, и было вычислено среднее значение из всех шести полей.Для образца подсчитывали сперматозоиды, соприкасающиеся с верхней и правой строкой поля; те, которые касаются нижней и левой линии, были опущены. По полученным данным для известного объема счетной камеры было рассчитано общее количество сперматозоидов, взвешенных в аликвоте.

Фокальные самцы, девственницы-партнерши и рыба-аудитория.

Девственные самки ( N = 44) имели среднюю длину тела 32,0 ± 5,1 мм (среднее ± стандартное отклонение).

В работе с мужчиной аудитории, фокусные мужчины ( N = 15) и мужчины аудитории ( N = 15) были сопоставлены по длине тела (фокусные мужчины: 46.7 ± 9,4 мм; мужчины аудитории: 47,3 ± 9,2 мм). При работе с женщинами-аудиториями нам пришлось исключить один тест из анализа, потому что девственная женщина была агрессивна по отношению к фокусному мужчине. Самка несколько раз напала на самца и предотвратила совокупление. В этом лечении девственные самки ( N = 14) и женщины-слушательницы ( N = 42) были сопоставлены по длине тела (длина тела девственных самок: 32,7 ± 5,4 мм и самок аудитории: 31,3 ± 5,1 мм).

При лечении без аудитории в среднем было 46 фокусных мужчин.7 ± 9,4 мм, девственные самки в среднем 31,5 ± 4,0 мм. В нашем эксперименте самцы были крупнее самок, потому что мы использовали девственных самок, которым было не менее 6 месяцев и которые были выращены специально для этого эксперимента. Самцы, использованные в этом эксперименте, были в возрасте до трех лет и, следовательно, крупнее девственных самок. Чтобы избежать каких-либо эффектов из-за разницы в длине тела девственных самок (то есть самцы передают больше спермы более крупной партнерше, чем меньшему партнеру), мы использовали девственных самок той же длины тела.

Анализ данных

Анализ данных проводился с помощью SPSS (IBM Statistics 20). Все значения P были двусторонними (α = 0,05), и все данные были проверены на нормальность с помощью теста Колмогорова-Смирнова. Поскольку наши данные не были нормально распределены, мы использовали непараметрическую статистику. Поскольку абсолютное время ассоциации не было нормально распределено, мы представили абсолютное время ассоциации как медианное значение плюс 1 и 3 квартили. Описательная статистика представлена в виде среднего значения ± стандартное отклонение или медианы с квартилями.

Поскольку абсолютное время, проведенное мужчинами перед женщинами, значительно уменьшилось во втором тесте выбора партнера в эксперименте с аудиторией (тест пар Уилкоксона: Z = -2,981, N = 12, P = 0,003) , мы не сравнивали абсолютное время, проведенное самцами перед самками. Вместо этого мы рассчитали балл по выбору партнера (время, проведенное самцами с большей или меньшей самкой / время, проведенное с обеими самками) для фокусных самцов в первом тесте по выбору партнера (самцы в аудитории отсутствуют) и во втором тесте по выбору партнера ( с аудиторией мужского пола).Мы выполнили преобразование арксинус-квадратный корень с оценками выбора партнера и сравнили оценки выбора партнера, используя rmGLM, с оценками выбора партнера в качестве зависимой переменной и лечением (присутствующая или отсутствующая аудитория) в качестве фиксированного фактора, включая основное мужское тело. длина, длина тела мужчины аудитории, длина тела женщины стимула, различия в длине тела женщины как ковариаты и баллы по выбору партнера в первом тесте выбора партнера и во втором тесте выбора партнера в качестве факторов внутри субъекта (повторное измерение).Мы сделали такой же анализ для контроля, в котором мы тестировали других фокальных самцов и самок с другими стимулами.

Различия между обработками эксперимента по переносу спермы оценивали с помощью теста Фридмана и теста согласованных пар Вилкоксона с поправкой на Бонферрони в качестве апостериорного теста.

Результаты

Ни в эксперименте с аудиторией (F ≤0,955, P≥0,354), ни в контроле (F ≤4,717, P≥0,058) ни одна из ковариат или какой-либо термин взаимодействия не оказал значительного влияния.Таким образом, мы исключили эти ковариаты из модели.

Эксперимент с аудиторией

Фокальные мужчины и мужчины аудитории были сопоставлены по длине тела (Mann-Whitney U, N ₁ = 12, N ₂ = 12, Z = -0,435, P = 0,671). Самки-стимулы достоверно различались по стандартной длине тела (Mann-Whitney U, N ₁ = 12, N ₂ = 12, Z = −2,211, P = 0,027) в каждом тесте.

Самцы потратили 1024.0 с (1-й квартиль 596,0 с, 3-й квартиль 1077,0 с) с более крупными самками и только 70,0 с (1-й квартиль 43,0 с, 3-й квартиль 413,8 с) с самками меньшего размера в тесте выбора первого партнера. Во втором тесте выбора партнера (с мужчиной-аудиторией) фокусные самцы потратили всего 296,5 с (1-й квартиль 202,8 с, 3-й квартиль 413,0 с) с более крупными самками и 243,0 с (1-й квартиль 111,8 с, 3-й квартиль 434,0 с). с) с более мелкими самками.

В первом тесте на выбор партнера фокусные самцы предпочитали более крупных самок, чем самок меньшего размера (см.рис.3; rmGLM: df = 1, F = 7,167, P = 0,022). Девять из 12 самцов предпочли более крупных самок. В присутствии мужчины аудитории фокусные мужчины значительно сокращали время, проводимое с более крупными женщинами, и значительно увеличивали время, проводимое с женщинами меньшего размера (rmGLM: df = 1, F = 18,680, P = 0,001, оба), и они не показали предпочтения более крупным самкам во втором тесте выбора партнера (rmGLM: df = 1, F = 0,155, P = 0.701). Только 6 из 12 самцов предпочли более крупных самок во втором тесте на выбор партнера.

Рис. 3. Баллы мужчин по выбору партнера в эксперименте с аудиторией и в контрольной группе.

Баллы самцов по выбору партнера (= время, проведенное с большей или меньшей самкой / время, проведенное с обеими самками). В эксперименте с аудиторией (A) во втором тесте на выбор партнера присутствовал самец аудитории: в контрольной группе (B) аудитория (пустой цилиндр из оргстекла) не присутствовала во втором тесте выбора партнера.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0053865.g003

Контрольный для эксперимента с аудиторией.

Самки-стимулы значительно различались по длине тела в каждом тесте (Mann-Whitney U: N ₁ = N ₂ = 13, Z = -3,057, P = 0,002, отсутствует одна точка данных) .

Самцы потратили 668,0 с (1-й квартиль 531,8 с, 3-й квартиль 799,5 с) с более крупными самками и 207,0 с (1-й квартиль 154,3 с, 3-й квартиль 445,3 с) с самками меньшего размера в тесте выбора первого партнера.Во втором тесте на выбор партнера (с пустым цилиндром из оргстекла) фокальные самцы потратили 617,0 с (1-й квартиль 406,8 с, 3-й квартиль 785,3 с) с более крупными самками и 195,0 с (1-й квартиль 80,8 с, 3-й квартиль 238,8 с). с) с более мелкими самками.

В первом контрольном тесте выбора партнера фокусные самцы предпочитали более крупных самок, чем более мелких самок (см. Рис. 3; rmGLM: df = 1, F = 17,187, P = 0,001). Десять из 14 самцов предпочли более крупных самок. Без аудитории не было изменений в оценках выбора партнера для более крупных или более мелких самок во второй части (rmGLM: df = 1, F = 1.310, P = 0,273, оба), и самцы также предпочитали более крупных самок во втором тесте выбора партнера (rmGLM: df = 1, F = 18,958, P = 0,001). Во втором тесте на выбор партнера 12 из 14 самцов предпочли более крупных самок.

При прямом сравнении второго теста на выбор партнера в эксперименте с аудиторией со вторым тестом в контроле, проведенном с другими мужчинами, мы обнаружили значительно более слабую силу предпочтения (измеряемую как разницу в баллах выбора партнера у более крупных женщин — мат- оценка выбора для более мелких женщин; Mann-Whitney U: N = 26, Z = −2.160, P = 0,031). Таким образом, у самцов парусников-молли наблюдался зрительский эффект.

Эксперимент по передаче спермы

Взятие спермы — исходный уровень.

В течение всего эксперимента количество сперматозоидов внутри очаговых самцов не уменьшалось (всего 11,5 ± 1,3 суток). Не было значительной разницы во времени в количестве сперматозоидов, которое мы измеряли перед каждым лечением, то есть между обработками (тест Фридмана: N = 14, df = 2, P = 0.395), ни во время лечения, то есть во время лечения (тест Фридмана: N = 14, df = 2, P = 1.0). Количество сперматозоидов сильно варьировалось у основных мужчин. Фокальные самцы ( N = 15) содержали в среднем 10,34 × 10 ⁵ сперматозоидов (1. квартиль 9,17 × 10 ⁴, 3. квартиль 14,95 × 10 ⁵).

Длина тела рыбы.

Девственные самки, использованные в разных обработках, не различались по длине тела (Краскал Уоллис: N ₁ = 15, N ₂ = 14, N ₃ = 15, df = 2, Р = 0.697).

При работе с мужчиной аудитории, фокусные мужчины и мужчины аудитории были сопоставлены по длине тела (Mann-Whitney U: N ₁ = 15, N ₂ = 15, Z = -0,063, P = 0,950). При обращении с женщинами-слушателями, девственницы и девушки-девушки были сопоставлены по длине тела (Mann-Whitney U: N ₁ = 14, N ₂ = 42, Z = -0,961, P = 0,336).

Передача спермы.

Фокальные самцы передали самкам значительно различающееся количество сперматозоидов при разных обработках (тест Фридмана: N = 14, df = 2, P = 0,008). Они передали значительно больше спермы партнеру-женщине в присутствии мужской аудитории и значительно меньше сперматозоидов в присутствии аудитории из трех женщин (Post hoc: тест согласованных пар Вилкоксона: мужская аудитория против отсутствия аудитории, N = 15, Z = -2,442, P = 0,045; мужская аудитория vs.женская аудитория, N = 14, Z = −2,417, P = 0,048, после поправки Бонферрони, рис. 4).

Рис. 4. Сперма, переданная самкам, и сперма, оставшаяся у самцов.

Среднее количество сперматозоидов, переданных от мужчины партнеру-женщине и оставшихся у мужчины в трех вариантах лечения ( P -значения после коррекции Бонферрони).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053865.g004

Фокальные самцы также изменили свое поведение при выборе партнера на женщину в трех различных вариантах лечения (см.рис.5). Они следовали за партнершей-женщиной значительно реже в присутствии мужчины аудитории, чем в присутствии аудитории из трех женщин или без аудитории (тест Фридмана: N = 14, df = 2, P = 0,001; постфактум. : Тест согласованных пар Уилкоксона, мужская аудитория против отсутствия аудитории, N = 15, Z = −2,345, P = 0,019; мужская аудитория против женской аудитории, N = 14, Z = −2,643, P = 0,008; после поправки Бонферрони: мужская аудитория vs.нет аудитории P = 0,057; мужская аудитория против женской аудитории P = 0,024). Мужчины реже кусали гениталии в присутствии мужской аудитории по сравнению с отсутствием аудитории или женской аудиторией (тест Фридмана: N = 14, df = 2, P = 0,025; Post hoc: тест парных пар Вилкоксона, мужская аудитория против отсутствия аудитории, N = 15, Z = -1,949, P = 0,051; мужская аудитория против женской аудитории, N = 14, Z = -2,101, P = 0.036; после поправки Бонферрони: мужская аудитория против отсутствия аудитории P = 0,153; мужская аудитория против женской аудитории P = 0,108). Все остальные параметры, такие как проявления ухаживания, покачивание гонопод, количество копуляций и время до первого спаривания, существенно не различались между обработками (тест Фридмана: N = 14, df = 2, все P > 0,156). Наши результаты показали, что мужчины тратят меньше времени на ухаживания за своими партнерами-женщинами в присутствии мужчин в аудитории.

Пара провела значительно больше времени в пределах 5-сантиметровой зоны контроля перед соседним резервуаром (см. Рис. 6; тест Фридмана: N = 14, df = 2, P = 0,001), когда мужская аудитория или аудитория из трех женщин присутствовала по сравнению с отсутствием аудитории (Постфактум: тест согласованных пар Вилкоксона, мужская аудитория против отсутствия аудитории, N = 15, Z = -3,237, P = 0,003; женская аудитория против отсутствия аудитория, N = 14, Z = −3,107, P = 0.006). Таким образом, и фокусные мужчины, и женщины-партнеры признали рыбу аудитории. Время, на которое фокусный самец находился в одиночестве в зоне проверки, также зависело от присутствия публики (тест Фридмана: N = 14, df = 2, P = 0,030). Фокальные мужчины проводили значительно больше времени в зоне проверки, когда присутствовала мужская аудитория, по сравнению с отсутствием аудитории или женской аудиторией (Постфактум: тест согласованных пар Вилкоксона, мужская аудитория против отсутствия аудитории, N = 15, Z = — 2.442, P = 0,045; мужская аудитория против женской аудитории, N = 14, Z = -2,480, P = 0,039). Наши результаты показали, что фокусные мужчины и партнерши узнавали аудиторию. Когда присутствовала аудитория, особенно мужская, они проводили больше времени в зоне инспекции.

Обсуждение

В этом исследовании мы смогли показать, что на самцов парусных молли повлияла их поведение при выборе партнера, а также количество сперматозоидов, которые они передали партнеру-женщине, благодаря полученной ими публичной информации.

В нашем первом тесте на выбор партнера в эксперименте с аудиторией самцы значительно предпочли более крупных самок более мелким самкам. Это общее предпочтение более крупных самок хорошо задокументировано и, как известно, генетически детерминировано (например, [116], [117]). Из-за положительной корреляции между плодовитостью и длиной тела самки [118] спаривание с более крупными самками увеличивает репродуктивный успех самцов.

Однако в присутствии мужской аудитории фокусные самцы проводили значительно меньше времени с ранее предпочитаемой более крупной из двух самок и значительно больше времени с ранее не предпочитаемой более мелкой самкой.В контрольной группе, без аудитории, самцы были очень последовательны в выборе партнера и даже значительно увеличили время, проведенное с предпочтительной более крупной самкой во втором тесте выбора партнера. Сила предпочтения более крупных женщин была значительно слабее во время эксперимента с аудиторией, часть вторая, чем в контроле без аудитории, часть вторая. Это указывает на аудиторию у самцов парусных плавников.

Наши результаты согласуются с результатами аналогичных экспериментов по выбору самца у близкородственной атлантической молли, P.mexicana [96], [97]. В этих экспериментах самцы атлантической молли сократили время, проведенное перед изначально предпочтительной более крупной самкой. Мужчины даже предпочитали женщин меньшего размера более крупным в присутствии самца аудитории [96], [97]. Было высказано предположение, что самцы пытались обмануть своих конкурентов мнимым выбором партнера, чтобы уменьшить конкуренцию сперматозоидов [95] — [98]. Из-за того, что самцы копируют выбор партнера других самцов, отправка ложных сигналов и увод конкурентов от предпочитаемой самки может быть альтернативной стратегией спаривания, чтобы заставить других самцов скопировать неправильное решение о выборе партнера [75], [78] , [95], [97].

В эксперименте по передаче сперматозоидов мы могли показать, что общедоступная информация, то есть тип аудитории, влияет на инвестиции в фитнес в моллинезии парусников, измеряемые как количество сперматозоидов, передаваемых женщине, когда мужчины могут физически взаимодействовать с женщиной и сталкиваются с различными типы аудитории. Мужчины передали значительно больше спермы партнеру-женщине в присутствии мужчины аудитории, чем в присутствии аудитории женщины или без аудитории. В присутствии мужской аудитории фокусные мужчины тратили меньше времени на ухаживания за своей партнершей.Таким образом, мужчины кажутся более эффективными в передаче большего количества спермы партнеру-женщине, при этом тратя меньше времени на ухаживания.

Теория конкуренции сперматозоидов предсказывает, что мужчины должны иметь возможность регулировать производство спермы в соответствии с количеством соперничающих мужчин и, таким образом, с уровнем риска конкуренции сперматозоидов (SCR) и интенсивностью конкуренции между сперматозоидами [119]. Модель Parkers SCR предсказывает, что при низкой вероятности того, что эякуляты самцов будут конкурировать, отдельные самцы должны вкладывать меньше средств в каждое спаривание; тогда как, если вероятность конкуренции высока, самцы должны вкладывать больше (увеличивать размер эякулята) при каждом спаривании [119].В присутствии конкурентов самцы как примировали больше сперматозоидов перед спариванием, так и передали больше сперматозоидов, чем самцы, в отсутствие конкурента-самца [120].

Конкуренция сперматозоидов в естественных популяциях poeciliid может быть интенсивной (например, [120] — [122]), особенно в популяциях, в которых самки размножаются (например, [118], [123], [124]). К настоящему времени было протестировано девять различных популяций P. latipinna , и уровень нескольких отцовских выводков колеблется от 9-85% [118], [123], [124].Таким образом, согласно теории конкуренции сперматозоидов и использованию общественной информации при выборе партнера, мужчина должен передавать больше спермы партнеру-женщине в присутствии мужской аудитории, чем без аудитории. Наши результаты подтвердили эту гипотезу.

Самцы не только передали значительно больше спермы своей партнерше-женщине в присутствии мужской аудитории, они также уменьшили свое ухаживание за партнершей-женщиной, вероятно, чтобы замаскировать свой настоящий выбор партнера. Вероятно, одна из стратегий, позволяющих замаскировать настоящий выбор партнера, состоит в том, чтобы уменьшить демонстрацию ухаживания за партнершей-женщиной.Уменьшение демонстрации ухаживания может быть просто вызвано снижением внимания основного самца, поскольку присутствует больше особей, с которыми можно взаимодействовать. Если это так, то можно ожидать, что самцы уменьшат демонстрацию ухаживания за партнершей-женщиной больше всего при экспериментальном лечении с тремя самками-аудиториями. Тем не менее, мы обнаружили самое сильное сокращение ухаживания при обращении с одним самцом в аудитории. Таким образом, мы предполагаем, что пол аудитории имеет более сильное влияние на передачу спермы, чем количество рыб в аудитории, с которыми нужно взаимодействовать.Мы нашли аналогичную стратегию у самцов парусных молли в нашем эксперименте с аудиторией и в эксперименте по передаче спермы. Plath et al. [97] обнаружили, что самцы P. mexicana снижали поведение выбора партнера, когда они могли физически взаимодействовать с самками в присутствии мужской аудитории, тогда как Makowicz et al. [100] обнаружили усиление поведения выбора партнера у самцов парусного плавника при представлении виртуальной аудитории. В центре внимания исследования Makowicz et al. [100] должен был исследовать сокращение времени кормления самок из-за домогательств самцов в молли-паруснике.Они проверили, влияет ли мужская аудитория видео, больше или меньше, чем фокусный самец, на брачное поведение фокусного самца. Мужчины аудитории были представлены на видео, чтобы предотвратить прямое взаимодействие между основными мужчинами и мужчинами аудитории. Makowicz et al. [100] предсказали снижение мужского сексуального поведения для фокусной женщины с более сильным эффектом на фокусных мужчин, когда мужская видеоаудитория была меньше. В отличие от своего прогноза, они обнаружили увеличение средней сексуальной активности, когда присутствовала видеоаудитория, с более сильным увеличением при представлении большей аудитории мужчин.В нашем исследовании мы использовали реальную аудиторию, которая могла взаимодействовать с центральным самцом. Кроме того, мы использовали аудиторию соответствующего размера и основных мужчин. Хотя в обоих экспериментах не было выбора, наш эксперимент отличался важным параметром — мужской аудиторией вживую. В нашем исследовании фокусные самцы тратили меньше времени на ухаживания за партнершей-женщиной, однако в этой ситуации они передали больше спермы партнеру-женщине, что является более важным фактором для фитнеса, чем ухаживания. Наши наблюдения за ограниченным поведением выбора партнера и большим количеством сперматозоидов, передаваемых женщине в присутствии мужской аудитории, согласуются с предсказанием о том, что мужчины должны маскировать свой настоящий выбор партнера в эксперименте с аудиторией и передавать больше спермы женщинам, чтобы уменьшить количество сперматозоидов. конкуренция сперматозоидов, потому что конкурент-мужчина, скорее всего, продемонстрирует такой же выбор партнера (например,грамм. для большего размера тела, [118]) и очень вероятно скопировать выбор основных мужчин [75], [78]. Это кажется хорошей стратегией для увеличения вероятности отцовства у видов с множественным отцовством, но без явного преимущества при спаривании второго самца (P ₂) [120], [125].

В случае с женской аудиторией мужчины должны сохранять сперму и передавать меньше спермы партнеру-женщине, чтобы иметь возможность немедленно совокупиться с женщинами-зрителями.

Женщины из аудитории могут быть признаны фокусным мужчиной как потенциальные партнеры для совокупления, которые копируют выбор его настоящей партнерши-женщины.Таким образом, для самца было бы выгодно сохранить сперму для совокупления с самками-аудиториями, которые примут самца в качестве партнера из-за наблюдаемого сексуального взаимодействия между основным самцом и его партнершей-женщиной прямо перед этим. Наши результаты показали, что действительно мужчины передавали значительно меньше спермы своей партнерше, когда присутствовала женская аудитория, чем когда присутствовала мужская аудитория.

Не было существенной разницы в общем количестве сперматозоидов, извлеченных при разных обработках.Кажется, что аудитория-самец влияет на прайминговую реакцию самцов, которая до сих пор была известна только стоящим самкам [126], [127]. Прайминговая реакция, вероятно, является механизмом, с помощью которого самцы сохраняют энергию, связанную с производством спермы [128]. У гуппи ( P. reticulata ) наличие самок значительно увеличивает количество сперматозоидов, выделяемых самцами для передачи. Было высказано предположение, что прайминг-реакция помогает самцам гуппи сохранять энергетические ресурсы за счет производства спермы в зависимости от наличия самок [127].Исследование Aspbury [120] также может продемонстрировать, что самцы парусных моллюсков заряжали больше сперматозоидов перед спариванием при контакте с самцами в течение от 1 до 7 дней и расходовали больше сперматозоидов во время спаривания в соответствии с предсказаниями модели риска конкуренции сперматозоидов (SCR) Паркера. и другие. [119]. Модель Parkers SCR предсказывает, что при низкой вероятности того, что эякуляты самцов будут конкурировать, отдельные самцы должны вкладывать меньше средств в каждое спаривание, тогда как если вероятность конкуренции высока, самцы должны инвестировать больше (увеличивать размер эякулята) при каждом спаривании [119] .В присутствии конкурентов самцы sailfin molly как примировали больше спермы перед спариванием, так и израсходовали больше спермы, чем самцы в отсутствие конкурента-самца [120]. Модель Parker et al. [129] предсказывает, что расход спермы будет максимальным, когда присутствует только один конкурирующий самец. Это согласуется с нашими выводами о том, что мужчины тратили меньше времени на ухаживания, чтобы замаскировать свои предпочтения, но передавали больше спермы своим партнерам-женщинам в присутствии мужчины-аудитории.

Помимо того, что самцы регулировали количество передаваемой спермы в соответствии с типом аудитории, они также скорректировали свои демонстрации ухаживания.В присутствии мужчин в аудитории мужчины снижали сексуальное поведение в целом. Они проводили больше времени в зоне досмотра, когда присутствовал мужчина. Таким образом, фокусные самцы обследовали другого самца, потенциального конкурента. Кроме того, мы заметили, что в некоторых случаях фокусный мужчина преследовал партнершу из зоны проверки, но только тогда, когда присутствовал мужчина аудитории.

При обращении с самками в аудитории самцы не изменили поведения при ухаживании по сравнению с лечением без аудитории.

И эксперимент с аудиторией, и эксперимент по передаче спермы показали, как общедоступная информация влияет на поведение мужчин при выборе партнера на двух разных уровнях. В присутствии мужской аудитории самцы парусного плавника изменили свое поведение при выборе циновки, т. Е. Проводили меньше времени с ранее предпочитаемыми более крупными самками и больше времени с ранее не предпочитаемыми более мелкими самками, и, таким образом, изменили вероятность спаривания с более крупными или меньшими самками. женский [130]. Более того, мужчины скорректировали количество сперматозоидов, передаваемых партнеру-женщине, что является важным показателем инвестиций в фитнес, в зависимости от присутствия или отсутствия мужчины в аудитории.

Насколько нам известно, это первое исследование, показывающее, как использование публичной информации связано не только с поведением мужчин при выборе партнера, но и с инвестициями мужчин в фитнес. Это также показывает, как использование публичной информации может повлиять на репродуктивный успех мужчин в популяции, и в более общем плане, как использование публичной информации, негенетический фактор полового отбора, превращается в приспособленность, которая находится непосредственно под половым актом. выбор. Таким образом, использование общественной информации является значимым негенетическим фактором в динамических процессах полового отбора.

Благодарности

Мы благодарим Элизабет Шнайдер за ее помощь в экспериментах с аудиторией и Монику Армбраст за ее поддержку в подсчете спермы. Мартин Плат дал полезные советы по извлечению и подсчету спермы. Мы с благодарностью благодарим двух анонимных рецензентов за их полезные комментарии к предыдущей версии этой рукописи.

Вклад авторов

Задумал и спроектировал эксперименты: SN KW. Проведены эксперименты: СН. Проанализированы данные: СН.Внесенные реагенты / материалы / инструменты анализа: KW. Написал статью: SN KW.

Ссылки

1. Киркпатрик М., Райан М.Дж. (1991) Эволюция брачных предпочтений и парадокс лек. Природа 350: 33–38.
2. Андерссон М. (1994) Половой отбор. Princeton: Princeton Univ. Нажмите.
3. Iwasa Y, Pomiankowski A (1999) Хорошие родительские и хорошие генные модели эволюции инвалидности. Дж. Теор Биол 200: 97–109.
4.Jennions MD, Møller AP, Petrie M (2001) Признаки, выбранные половым путем, и выживание взрослых: метаанализ. Q Rev Biol 76: 3–36.
5. Кокко Х., Брукс Р., Дженнионс, доктор медицины, Морли Дж. (2003) Эволюция выбора партнера и предубеждений в отношении спаривания. Proc R Soc Lond B 270: 653–664.
6. Кокко Х., Дженнионс, доктор медицины (2008) Родительские инвестиции, половой отбор и соотношение полов. J Evol Biol 21: 919–948.
7. Clutton-Brock T (2009) Половой отбор у самок.Анимационное поведение 77: 3–11.
8. Bakker TCM, Pomiankowski A (1995) Генетическая основа предпочтений женского пола. J Evol Biol 8: 129–171.
9. Ричи М.Г. (2000) Наследование функций предпочтений самок в системе распознавания партнера. Proc R Soc Lond B 267: 327–332.
10. Majerus MEN (1986) Генетика и эволюция женского выбора. Тенденции Ecol Evol 1: 1–7.
11. Андерссон М., Симмонс Л. В. (2006) Половой отбор и выбор партнера.Тенденции Ecol Evol 21: 296–302.
12. Trivers RL (1972) Родительское вложение и половой отбор. В: Кэмпбелл Б., редактор. Половой отбор и происхождение человека. Чикаго: Алдин-Атертон. 136–179.
13. Партридж Л. (1983) Неслучайное спаривание и приспособленность потомства. В: Бейтсон П., редактор. Выбор партнера. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. 227–256.
14. Валоне Т.Дж. (1989) Групповой поиск пищи, общедоступная информация и оценка участков. Ойкос 56: 357–363.
15. Данчин Э., Жиральдо Л.А., Валоне Т.Дж., Вагнер Р.Х. (2004) Общественная информация: от любопытных соседей к культурной эволюции. Наука 305: 487–491.
16. Dall SRX, Giraldeau L-A, Olsson O, McNamar JM, Stephens DW (2005) Информация и ее использование животными в эволюционной экологии. Тенденции Ecol Evol 20: 187–193.
17. Бонни К.Э., Эрли Р.Л. (2007) Расширение возможностей использования социальной информации. Анимационное поведение 74: 171–181.
18.Valone TJ (2007) От подслушивания производительности до копирования поведения других: обзор использования общественной информации. Behav Ecol Sociobiol 62: 1–14.
19. МакГрегор П.К. (1993) Сигнализация в территориальных системах: контекст для индивидуальной идентификации, ранжирования и подслушивания. Фил Trans R Soc B 340: 237–244.
20. МакГрегор П.К., Дабелстин Т. (1996) Коммуникационные сети. В: Кроодсма Д.Е., Миллер Э.Х., ред. Экология и эволюция акустической коммуникации у птиц.Нью-Йорк: Cornell Univ. Нажмите. 409–425.
21. МакГрегор П.К., Пик TM (2000) Коммуникационные сети: социальная среда для приема и передачи сигналов. Acta Ethol 2: 71–81.
22. МакГрегор П.К. (2005) Сети связи животных. Кембридж: Cambridge Univ. Нажмите.
23. Barclay RMR (1982) Межличностное использование эхолокационных сигналов: подслушивание летучими мышами. Behav Ecol Sociobiol 10: 271–275.
24. Trefry SA, Hik DS (2009) Подслушивание окрестностей: охристая пищуха ( Ochotona collaris ) реагирует на воспроизведение призывов сородичей и гетероспецификов.Этология 115: 928–938.
25. Webster H, McNutt JW, McComb K (2010) Подслушивание и оценка риска между львами, пятнистыми гиенами и африканскими дикими собаками. Этология 116: 233–239.
26. Оттер К., МакГрегор П.К., Терри AMR, Burford FRL, Peake TM и др. (1999) Оценивают ли самки больших синиц ( Parus major ) самцов путем подслушивания? Полевое исследование с использованием интерактивного воспроизведения песен. Proc R Soc Lond B 266: 1305–1309.
27. Mennill DJ, Ratcliffe LM, Boag PT (2002) Самка подслушивает мужские песенные соревнования певчих птиц.Наука 296: 873.
28. Naguib M, Amrhein V, Kunc HP (2005) Влияние территориальных вторжений на подслушивающих соседей: сети связи у соловьев. Behav Ecol 15: 1011–1015.
29. Mouterde SC, Duganzich DM, Molles LE, Helps S, Helps F и др. (2012) Дисплеи Triumph информируют подслушивающих маленьких синих пингвинов о новых асимметриях доминирования. Анимационное поведение 83: 605–611.
30. Hoi H, Griggio M (2012) Бородатые тростники регулируют свое поведение в парных связях в отношении пола и привлекательности непарных сородичей.PLoS ONE 7 (2): e32806
31. Фелпс С.М., Рэнд А.С., Райан М.Дж. (2007) Смешанный хор как общедоступная информация: лягушки тунгара подслушивают гетероспецифических. Behav Ecol 18: 108–114.
32. Oliveira RF, McGregor PK, Latruffe C (1998) Знай своего врага: сражающиеся рыбы собирают информацию, наблюдая за взаимодействиями сородичей. Proc R Soc Lond B 265: 1045–1049.
33. Dourtelant C, McGregor PK (2000) Подслушивание и выбор партнера у самок бойцовых рыб.Поведение 137: 1655–1669.
34. Херб Б.М., Бирон С.А., Кидд М.Р. (2003) Ухаживание со стороны подчиненных самцов сиамских бойцовых рыб, Betta splendens : их реакция на подслушивание и наивных самок. Поведение 140: 71–78.
35. Эрли Р.Л., Дугаткин Л.А. (2005) Борьба, спаривание и создание сетей: столп poeciliid социальности. В: МакГрегор П.К., редактор. Сети связи животных. Кембридж: Cambridge Univ. Нажмите. 84–113.
36. Lichtenberg EM, Hrncir M, Turatti IC, Nieh JC (2011) Обонятельное подслушивание между двумя конкурирующими видами пчел без жала.Behav Ecol Sociobiol 65: 763–774.
37. Wong BB, Candolin U (2005) Как конкуренция мужчин влияет на выбор партнера? Biol Rev 80: 559–571.
38. Real L (1990) Теория поиска и выбор партнера. I. Модели дискриминации одного пола. Am Nat 136: 376–405.
39. Jennions MD, Petrie M (1997) Вариации в выборе партнера и предпочтениях в спаривании: обзор причин и последствий. Biol Rev 12: 283–327.
40. Плат М., Макович А. М., Шлупп И., Тоблер М. (2007) Сексуальные домогательства к живородящим рыбам (Poeciliidae): сравнение ухаживающих и не кормящих видов.Behav Ecol 18: 680–688.
41. Дугаткин Л.А. (1992) Половой отбор и имитация: самки копируют выбор партнера других. Am Nat 139: 1384–1389.
42. Losey GS, Stanton FG, Telecky TM, Tyler WA III, Zoology 691 Graduate Seminar Class (1986) Копирование других, эволюционно стабильная стратегия выбора партнера: модель. Am Nat 128: 653–664.
43. Nordell SE, Valone TJ (1998) Копирование выбора партнера как общедоступная информация. Ecol Lett 1: 74–76.
44. Pruett-Jones S (1992) Независимый или независимый выбор партнера: копируют ли самки друг друга? Am Nat 140: 1000–1009.
45. Витте К., Нёбель С. (2011) Обучение и выбор партнера. В: Браун С., Лаланд К., Краузе Дж., Редакторы. Познание и поведение рыб. Нью-Йорк: Вили-Блэквелл. 81–107.
46. Витте К., Уединг К. (2003) Самки Sailfin molly ( Poecilia latipinna ) копируют отторжение самца. Behav Ecol 14: 389–395.
47. Гибсон Р.М., Брэдбери Дж. У., Веренкамп С.Л. (1991) Пересмотр выбора помощника в тушении шалфейных тетеревов: роль вокального показа, верность женскому участку и копирование. Behav Ecol 2: 165–180.
48. Wade MJ, Pruett-Jones SG (1990) Копирование самок увеличивает разброс в успехе спаривания самцов. Proc Natl Acad Sci USA 87: 5749–5753.
49. Киркпатрик М., Дугаткин Л.А. (1994) Половой отбор и эволюционные эффекты копирования выбора партнера.Behav Ecol Sociobiol 34: 443–449.
50. Брукс Р. (1998) Важность копирования партнера и культурная наследственность брачных предпочтений. Тенденции Ecol Evol 13: 45–46.
51. Агравал А.Ф. (2001) Эволюционные последствия копирования партнера для мужских черт. Behav Ecol Sociobiol 51: 33–40.
52. Гибсон Р.М., Хёглунд Дж. (1992) Копирование и половой отбор. Тенденции Ecol Evol 7: 229–232.
53. Лаланд К.Н. (1994) Половой отбор с культурными предпочтениями при спаривании.Теоретическая популяционная биология 45: 1–15.
54. Stöhr S (1998) Эволюция копирования по выбору партнера: динамическая модель. Анимационное поведение 55: 893–903.
55. Sirot E (2001) Копирование выбора партнера женщинами: преимущества разумной стратегии. Журнал Evol Biol 14: 418–423.
56. Uehara T, Yokomizo H, Iwasa Y (2005) Копирование с выбором партнера как байесовское принятие решений. Am Nat 165: 403–410.
57. Бреннан Б.Дж., Флаксман С.М., Алонзо С.Х. (2008). Альтернативное репродуктивное поведение женщин: влияние размера женской группы на оценку партнера и копирование.Дж. Теорет Биол 253: 561–569.
58. Хёглунд Дж., Алатало Р. В., Гибсон Р. М., Лундберг А. (1995) Копирование по выбору партнера у тетерева. Анимационное поведение 49: 1627–1633.
59. Galef BG Jr, White DJ (1998) Копирование по выбору партнера в японском перепеле, Coturnix coturnix japonica . Анимационное поведение 55: 545–552.
60. White DJ, Galef BG Jr (1999) Социальное влияние на выбор партнера мужского пола японского перепела, Coturnix japonica . Анимационное поведение 57: 1005–1012.
61. Белый ди-джей, Галеф Б.Г. младший (2000) «Культура перепелов: социальное влияние на выбор партнера самкой Coturnix japonica . Анимационное поведение 59: 975–979.
62. Ева К.В., Вуд MJ (2006) Все ли взятые мужчины хороши? Косвенное исследование копирования по выбору партнера у людей. CMAJ 175: 1573–1574.
63. Уэйнфорт Д. (2007) Копирование выбора партнера у людей. Hum Nat 18: 264–271.
64. Galef BG Jr, Lim TCW, Gilbert G (2008) Доказательства копирования по выбору партнера у норвежских крыс, Rattus norvegicus .Анимационное поведение 75: 1117–1123.
65. Мери Ф., Варела С., Данчин С., Бланше Д., Парехо Д. и др. (2009) Публичная и личная информация для копирования партнера у беспозвоночных. Curr Biol 19: 730–734.
66. Loyau A, Blanchet S, Van Laere P, Clobert J, Danchin E (2012) Когда не копировать: самки плодовых мух используют сложную общедоступную информацию, чтобы избежать спаривания самцов. Научные отчеты 2: 768
67. Auld HL, Punzalan D, Godin J-GJ, Rundle HD (2009) Копируют ли самки дрозофилы ( Drosophila serrata ) выбор партнера другими? Behav Proc 82: 78–80.
68. Дугаткин Л.А., Годин Ж.-Дж. (1992) Изменение выбора самки путем копирования у гуппи ( Poecilia reticulata ). Proc R Soc Lond B 249: 179–184.
69. Дугаткин Л.А., Годин J-GJ (1993) Копирование самок у гуппи ( Poecilia reticulata ): возрастные эффекты. Behav Ecol 4: 289–292.
70. Дугаткин Л.А. (1996) Связь между культурными предпочтениями и генетическими предпочтениями: выбор самки у Poecilia reticulata .Proc Natl Acad Sci USA 93: 2770–2773.
71. Дугаткин Л.А. (1998) Гены, копирование и выбор самки: смещение порогов. Behav Ecol 9: 323–327.
72. Годин Дж. Дж. Дж., Хердманн Э. Э. Э., Дугаткин Л. А. (2005) Социальное влияние на выбор самки у гуппи, Poecilia reticulata : обобщенное и повторяющееся поведение, копирующее черты. Анимационное поведение 69: 999–1005.
73. Вукоманович Дж., Родд Ф.Х. (2007) Самка в зависимости от размера, копирующая самку гуппи ( Poecilia reticulata ): Крупные самки являются образцом для подражания, а маленькие — нет.Этология 113: 579–586.
74. Schlupp I, Marler C, Ryan MJ (1994) Польза для самцов морских моллюсков от спаривания с гетероспецифическими самками. Наука 263: 373–374.
75. Schlupp I, Ryan MJ (1997) Самцы парусных молли ( Poecilia latipinna ) копируют выбор партнера других самцов. Behav Ecol 8: 104–107.
76. Витте К., Райан М.Дж. (1998) Длина тела самца влияет на копирование при выборе партнера у парусника molly Poecilia latipinna .Behav Ecol 9: 534–539.
77. Витте К., Нольтемайер Б. (2002) Роль информации в копировании выбора партнера у самок парусных моллинезий ( Poecilia latipinna ). Behav Ecol Sociobiol 52: 194–202.
78. Витте К., Райан М.Дж. (2002) Копирование выбора партнера в паруснике молли, Poecilia latipinna , в дикой природе. Анимационное поведение 63: 943–949.
79. Витте К., Массманн Р. (2003) Самки моллюсков-парусников, Poecilia latipinna , запоминают самцов и копируют выбор других через 1 день.Анимационное поведение 65: 1151–1159.
80. Hill SE, Ryan MJ (2006) Роль модельных женских качеств в копирующем поведении парусных плавников при выборе партнера. Biol Lett 2: 203–205.
81. Heubel KU, Hornhardt K, Ollmann T., Parzefall J, Ryan MJ и др. (2008) Географические различия в копировании самок самок в комплексе видов однополых рыб, Poecilia formosa . Поведение 145: 1041–1064.
82. Widemo MS (2006) Выбор самца, но не самки рыбы-иглы, копирующей партнершу.Behav Ecol 17: 255–259.
83. Frommen JG, Rahn AK, Schroth SH, Waltschyk N, Bakker TCM (2009) Копирование по выбору партнера, когда оба пола сталкиваются с высокими затратами на воспроизводство. Evol Ecol 23: 435–446.
84. Гуле Д., Гуле Т.Л. (2006) Независимое спаривание в коралловых рифах: свидетельство копирования выбора партнера в дикой природе. Behav Ecol 17: 998–1003.
85. Alonzo SH (2008) Копирование выбора самки влияет на половой отбор в диких популяциях глазчатого губана.Анимационное поведение 75: 1715–1723.
86. Годин J-GJ, Hair KPE (2009) Копирование выбора партнера у тринидадских гуппи на свободном выгуле ( Poecilia reticulata ). Поведение 146: 1443–1461.
87. Бирбах Д., Кронмарк С., Хенниге-Шульц С., Штадлер С., Плат М. (2011) Риск конкуренции сперматозоидов влияет на копирование выбора мужского партнера. Behav Ecol Sociobiol. 65: 1699–1707.
88. Parzefall J (1969) Zur vergleichenden Ethologie verschiedener Mollienesia -Arten einschliesslich einer Höhlenform von Mollienesia sphenops .Поведение 33: 1–37.
89. Зайонц Р.Б. (1965) Социальная помощь. Наука 149: 269–274.
90. Эванс С.С., Марлер П. (1994) Призыв к еде и эффекты аудитории у кур-самцов, Gallus gallus : их связь с доступностью пищи, ухаживанием и социальной поддержкой. Анимационное поведение 47: 1159–1170.
91. Vignal C, Mathevon N, Mottin S (2004) Публика заставляет самцов певчих птиц реагировать на голос партнера. Природа 430: 448–451.
92.Pollick AS, Gouzoules H, De Waal FBM (2005) Влияние аудитории на пищевые крики у содержащихся в неволе коричневых обезьян-капуцинов, Cebus apella . Анимационное поведение 70: 1273–1281.
93. Ливер Л.А., Хоупвелл Л., Клэдвелл С., Малларки Л. (2007) Влияние аудитории на кэширование пищи у серых белок ( Sciurus carolinensis ): доказательства стратегий предотвращения краж. Anim Cogn 10: 23–27.
94. Dzieweczynski TL, Rowland WJ (2004) За закрытыми дверями: использование визуальной бухты при ухаживании за самцом трехиглой колюшки, Gasterosteus aculeatus .Анимационное поведение 68: 465–471.
95. Plath M, Schlupp I (2008) Вводящие в заблуждение моллинезии: влияние аудитории на выражение предпочтений при брачных отношениях. Коммуна Интеграт Биол 1: 199–203.
96. Plath M, Blum D, Schlupp I, Tiedemann R (2008a) Эффект аудитории изменяет предпочтения при спаривании у живородящей рыбы, атлантической молли, Poecilia mexicana . Анимационное поведение 75: 21–29.
97. Plath M, Richter S, Tiedemann R, Schlupp I (2008b) Рыбы-самцы обманывают конкурентов насчет брачных предпочтений.Curr Biol 18: 1138–1141.
98. Зиге М., Махлоу К., Хенниге-Шульце С., Кронмарк С., Тидеманн Р. и др. (2009) Эффекты аудитории в атлантической молли ( Poecilia mexicana ) — осмотрительный выбор партнера мужского пола в ответ на предполагаемый риск конкуренции сперматозоидов? Фронт Зоол 6: 17
99. Макович А.М., Плат М., Шлупп I (2010a) Самцы гуппи ( Poecilia reticulata ) приспосабливают свое поведение при выборе партнера к присутствию публики. Поведение 147: 1657–1674.
100. Макович AM, Plath M, Schlupp I (2010b) Использование воспроизведения видео для изучения влияния аудитории на брачное поведение самцов молли Sailfin ( Poecilia latipinna ). Behav Proc 85: 36–41.
101. Фишер Х.С., Розенталь Г.Г. (2007) Суд мужских фехтовальщиков с учетом аудитории. Biol Lett 3: 5–7.
102. Birkhead TR, Møller AP (1998) Конкуренция спермы и половой отбор. Лондон: Academic Press.
103.Evans JP, Pierotti M, Pilastro A (2003) Брачное поведение самцов и расход эякулята в условиях риска конкуренции спермы у восточных рыб-москитов. Behav Ecol 14: 268–273.
104. Паркер Г.А., Пиццари Т. (2010) Конкуренция спермы и экономика эякулята. Биол Ред. 85: 897–934.
105. Wedell N, Gage MJG, Parker GA (2002) Конкуренция сперматозоидов, мужское благоразумие и женщины с ограниченным количеством сперматозоидов. Тенденции Ecol Evol 17: 313–320.
106. Эванс Дж. П., Магурран А. Е. (1999) Географические различия в производстве спермы тринидадскими гуппи.Proc R Soc Lond B 266: 2083–2087.
107. Schlupp I, Plath M (2005) Выбор самца и выделение сперматозоидов в комплексе полового / бесполого спаривания Poecilia (Poeciliidae, Teleostei). Biol Lett 1: 169–171.
108. Hubbs CL, Hubbs LC (1932) Очевидный партеногенез в природе в форме рыб гибридного происхождения. Наука 76: 628–630.
109. Аспбери А.С., Габор С.Р. (2004a) Самцы-разборчивые мужчины изменяют выработку спермы между видами.Proc Natl Acad Sci USA 101: 15970–15973.
110. Aspbury AS, Gabor CR (2004b) Дифференциальное праймирование сперматозоидов самцами парусников ( Poecilia latipinna ): влияние размеров самок и самцов. Этология 110: 193–202.
111. Schwagmeyer PL, Parker GA (1990) Выбор самца, предсказанный конкуренцией сперматозоидов у сусликов с тринадцатью линиями. Природа 348: 62–64.
112. Fuller RC (1998) Конкуренция сперматозоидов влияет на поведение мужчин и выработку спермы в радужной ловушке.Proc R Soc Lond B 265: 2365–2371.
113. Pilastro A, Scaggiante M, Rasotto MB (2002) Индивидуальная корректировка расхода спермы согласуется с теорией конкуренции сперматозоидов. Proc Natl Acad Sci USA 99: 9913–9915.
114. Schaus JM, Sakaluk SK (2003) Расходы самцов сверчков на эякуляцию в ответ на различный риск и интенсивность конкуренции сперматозоидов: не все виды играют в игры. Behav Ecol 12: 740–745.
115. Smith C, Reichard M, Jurajda P (2003) Оценка конкуренции сперматозоидов у европейского горчака, Rhodeus sericeus .Behav Ecol Sociobiol 53: 206–213.
116. Marler CA, Ryan MJ (1997) Происхождение и поддержание предпочтения самок при спаривании. Эволюция 51: 1244–1248.
117. Птачек МБ, Трэвис Дж. (1997) Выбор помощника по парусному плавнику, Poecilia latipinna . Эволюция 51: 1217–1231.
118. Travis J, Trexler JC, Mulvey M (1990) Множественное отцовство и его корреляты у самки Poecilia latipinna (Poeciliidae). Копея 1990: 722–729.
119. Паркер Г.А., Болл М.А., Стокли П., Гейдж М.Дж. (1997) Игры с конкуренцией сперматозоидов: перспективный анализ оценки риска. Proc R Soc Lond B 264: 1793–1802.
120. Aspbury AS (2007) Конкуренция сперматозоидов влияет на выработку и расход сперматозоидов у морских моллюсков, Poecilia latipinna . Behav Ecol 18: 776–780.
121. Evans JP, Pilastro A (2011) Посткопулятивный половой отбор. В: Эванс Дж. П., Пиластро А., Шлупп И., редакторы.Экология и эволюция рыб Poeciliid, Чикаго: Chicago Univ. Нажмите. 197–208.
122. Wong BBM, McCarthy M (2009) Осмотрительный выбор самца в условиях предполагаемого риска конкуренции сперматозоидов у восточных рыб-москитов. Behav Ecol 20: 278–282.
123. Girndt A, Riesch R, Schröder C, Schlupp I, Plath M и др. (2012) Множественное отцовство в разных популяциях парусника молли, Poecilia latipinna . Anim Biol 62: 245–262.
124. Trexler JC, Travis J, Dinep A (1997) Различия среди популяций парусной молли в уровне одновременного множественного отцовства и его значение для эволюции системы спаривания.Behav Ecol Sociobiol 40: 297–305.
125. Эванс Дж. П., Магурран А. Е. (2001) Паттерны старшинства сперматозоидов и предикторы отцовства у тринидадской гуппи. Proc R Soc Lond B 268: 719–724.
126. Olsen KH, Liley NR (1993) Значение обоняния и социальных сигналов в доступности молок, статусе половых гормонов и нерестовом поведении самцов радужной форели ( Oncorhynchus mykiss ). Gen Comp Endrocrin 89: 107–118.
127. Bozynski CC, Liley NR (2003) Влияние присутствия самки на спермию и сексуальной активности самцов на «готовую» сперму самцов гуппи.Анимационное поведение 65: 53–58.
128. Liley NR, Kroon FJ (1995) Доминирование самцов, концентрации гормонов в плазме и наличие молок у самцов радужной форели ( Oncorhynchus mykiss ). Кан Дж Зоол 73: 826–836.
129. Паркер Г.А., Болл М.А., Стокли П., Гейдж М.Дж. (1996) Игры соревнования сперматозоидов: оценка интенсивности конкуренции сперматозоидов группами производителей.

Отличите самку моллинезии от самца?

Как отличить самца

Содержание в аквариуме

Оптимальная вода

Грунт и растения

Различия

Размер

Половые признаки

Особенности поведения

Участие в процессе воспроизводства

Окрас и активность

Как отличить самку

Идеальная температура

Возможная смена пола

Чем кормить рыбок

Краткая инструкция

Нюансы содержания

Размножение рыбок

Уход за мальками

Как болеют самцы и самки моллинезии

Соседи и совместимость черной молли

Инструкция

Описание и фото рыбки

Инструкция

Содержание и уход за рыбкой

Кормление

Инструкция

Моллинезии рыбки

Моллинезии — одних из самых популярных рыбок

Обитание в природе

Описание

Сложность в содержании

Кормление моллинезий

Содержание в аквариуме и уход

Совместимость с другими рыбами

Половые различия

Размножение

Моллинезия: размножение, содержание и уход

Содержание и уход

Краткие характеристики аквариума для содержания моллинезий

Размножение моллинезий

Уход за мальками

Пара слов о покупке моллинезий

Как размножаются моллинезии в домашних условиях

Условия содержания производителей и разведения мальков

Как ухаживать за мальками

Важно знать

Аквариумная рыбка моллинезия баллон: описание, фото, содержание, размножение

Внешние особенности

Моллинезия: описание разновидности баллон

Моллинезия баллон: содержание в аквариуме

Оформление аквариума

Кормление

Моллинезия баллон: размножение

Беременность

Мальки моллинезии

Совместимость

Заболевания

Моллинезии — как отличить самку от самца

Как отличить самца

Как отличить самку

Инструкция для определения пола моллинезии

Можно ли узнать пол малька

Как болеют самцы и самки моллинезии

Моллинезия

Аквариумная моллинезия: виды и расцветки

Разведение моллинезий

Беременность и роды моллинезии

Необычный внешний вид моллинезии «баллон»

Внешний вид

Как содержать моллинезию баллон

Разведение

Типичные заболевания

Похожие статьи

Аквариумные рыбки и растения — Моллинезия черная. Фото, размножение черной моллинезии. Как определить пол у черной моллинезии

Что из себя представляет Черная Моллинезия

Содержание Черной Моллинезии

Кормление Моллинезий угольного цвета

Черно-бархатная Моллинезия размножение

Аквариумные рыбки моллинезии