ЦЕСТАЛ КЭТ / Список препаратов / Продукция компании / Ceva Russia
Вернуться к списку препаратов
На домашнюю страницу
>
Продукция компании
>
Список препаратов
>
ЦЕСТАЛ КЭТ
Таблетки со вкусом печени
Цестал Кэт. Инструкция.pdf
- Описание
Действующие вещества: Празиквантел, Пирантела эмбонат.
СВОЙСТВА
Цестал Кэт является антгельминтиком широкого спектра действия для лечения и профилактики гельминтозов у кошек и котят, вызванных круглыми и ленточными гельминтами.
ПОКАЗАНИЯ
Кошки.
Профилактика и лечение:
- аскаридозов, вызванных Toxocara cati (T.
- анкилостомозов, вызванных Ancilostoma tubaeforme, Uncinaria stenosephala,
- цестодозов, вызванных Taenia taeniaeformis, T. pisiformis, T. hydatigena, Dipilidium caninum, Echinococcus multilocularis.
ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕИЯ
1 таблетка на 4 кг массы животного
Кошки и котята /< 1кг / ¼ таблетки
Кошки /1-2 кг/ ½ таблетки
/2-4 кг/ 1 таблетка
/4-8 кг/ 2 таблетки
Таблетки дают кошке до кормления принудительно или с кормом.
Предварительной голодной диеты или особого режима кормления не требуется.
Для профилактики и лечения препарат назначают однократно.
В случае сильной инвазии лечение повторить через 14 суток.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не использовать одновременно с препаратами, содержащими пиперазин.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При комнатной температуре.
ФОРМА ВЫПУСКА
Коробка, содержащая 10 таблеток.
Также в разделе Продукция компании
- Список препаратов
- Птицеводство
- Свиноводство
- Домашние животные
- КРС
Цестал для кошек — инструкция по применению
Инструкция по применению препарата «Цестал Кэт со вкусом печени»
для лечения и профилактики гельминтозов у кошек
I. Общие сведения
Торговое наименование препарата: Цестал Кэт со вкусом печени (Cestal Cat flavour).
Цестал Кэт — антигельминтное лекарственное средство в форме таблеток для перорального применения, содержащее в качестве действующих веществ в одной таблетке: 20 мг празиквантела, 230 мг пирантела эмбоната.
Вкус печени обусловлен наличием в препарате добавки со вкусом печени (мальтодекстрин, пальмовое масло, крахмал — Е1450 и альфа-токоферол — Е307).
Препарат представляет собой круглые плоские таблетки желтовато-серого цвета с разделительной бороздкой посередине. Масса одной таблетки 390 мг.
Цестал Кэт выпускают расфасованным по 2 таблетки в блистерах из алюминиевой фольги и прозрачной полиэтиленовой пленки, которые упаковывают в картонные коробки по 5 блистеров в каждой.
Хранят препарат в упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от +15°С до +25°С.
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
II. Фармакологические свойства
Цестал Кэт относится к антигельминтным комбинированным лекарственным препаратам.
Празиквантел, входящий в состав лекарственного препарата, активен против цестод (Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus spp.).
Механизм его действия заключается в повышении проницаемости клеточных мембран гельминта для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры паразита, переходящее в стойкий паралич, ведущей к гибели гельминта. Одновременное образование вакуолей в поверхностном слое члеников паразита способствует их разрушению.
Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в метаболизированной форме.
Пирантела эмбонат обладает широким антигельминтым спектром действия против нематод, включая Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala. Он вызывает необратимый паралич и контрактуру мышц паразита.
Механизм действия пирантела эмбоната заключается в блокировании нейромышечной передачи, нарушении проницаемости клеточных мембран и угнетении холинэстеразы, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация пирантела эмбоната в плазме крови отмечается через 2-4 часа.
Цестал Кэт относится к малотоксичным веществам. В рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Хорошо переносится кошками разных пород.
III. Порядок применения
Цестал для кошек применяют с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскариоз, унцинариоз, анкилостомоз, трихоцефалез) и цестодозах (дипилидиоз и дифиллоботриоз).
Цестал Кэт назначают перорально индивидуально в следующих дозах для кошек массой:
Вес кошки, кг |
Количество таблеток, шт |
до 1 |
1/4 |
1-2 |
1/2 |
2-4 |
1 |
4-8 |
2 |
более 8 |
3 |
Препарат дают животным однократно, предварительно измельчив и смешав с кормом, или вводят принудительно: на корень языка или в виде водной суспензии с помощью шприца (предварительно смешав растолченную таблетку с водой). Предварительной голодной диеты или применения слабительных средств не требуется.
С лечебной целью кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической — ежеквартально в указанных дозах.
Противопоказанием к применению препарата Цетал Кэт является индивидуальная повышенная чувствительность кошек к компонентам лекарственного препарата, а также возраст котят менее 3 недель.
Симптомов передозировки не установлено. Препарат хорошо переносится животными и не обладает токсическим действием даже при трехкратном превышении терапевтической дозы.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не установлено.
Лекарственный препарат предназначен для однократного применения.
Побочных явлений и осложнений при применении Цестал Кэт в соответствии с инструкцией по применению не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты или другое симптоматическое лечение.
Цестал для кошек не предназначен для лечения продуктивных животных.
IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Цестал Кэт следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам препарата Цестал Кэт следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
V. Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
Производитель препарата: ЛАВЕТФармасьютикалс Со. Ltd./LAVET Pharmaceuticals Со. Ltd., Венгрия.
Инструкция рассмотрена и одобрена на заседании Ветбиофармсовета 19.03.2014 Протокол №71.
Поставщик в России: ООО «Сева Санте Анималь», 109428, г. Москва, Рязанский проспект, д. 16, тел.: (495) 729-59-90.
Cestal PLUS dog Лучшая цена cena ✔ таблетка ?Medication For Dogs Online
Противотрематодные, противонематодные и антицестодные ветеринарные препараты – празиквантел, пирантела эмбонат, фенбендазол.
Празиквантел является производным пиразинизохинолона, который быстро всасывается через внешнюю оболочку ленточных червей, что приводит к повреждению и сокращению.
Следствием нарушения проникающих свойств оболочек является паралич паразитов. Празиквантел быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Наибольшая концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема, быстро метаболизируется и выводится в виде метаболитов с мочой.
Пирантела эмбонат, производное тетрагидропиримидина, действует как холинергический антагонист, вызывая спастический паралич круглых гельминтов за счет деполяризующей нервно-мышечной блокады. Максимальная концентрация пирантела эмбоната в плазме крови достигается через 2-4 часа.
Пирантела эмбонат выводится с калом и мочой в течение 24 часов.
Фенбендазол относится к группе бензимидазолов.
Растворим в муравьиной кислоте.
Механизм действия фенбендазола заключается в нарушении транспорта глюкозы, расстройстве функции микротрубочек и снижении активности синтеза фумаратредуктазы в организме гельминтов.
Это действие вызывает паралич и приводит к гибели гельминтов.
Ингибирование синтеза фумаратредуктазы приводит к снижению уровня гликогена в организме паразитов. Фенбендазол ингибирует полимеризацию тубулина в микротубулин, в результате чего нарушается внутриклеточный транспорт питательных и метаболических веществ (аденозинтрифосфорной кислоты и глюкозы).
Состав:
1 таблетка (780 мл) содержит:
Пирантела эмбонат – 144 мг
Празиквантел – 50 мг
Фенбендазол – 200 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал пшеничный, повидон (К-90), магний стеарат, сухие дрожжи, ароматизатор, вода очищенная.
Показания к применению:
Комбинированный высокоэффективный препарат для лечения и профилактики аскаридоза, анкилостомоза, цестодозов и трихуроза.
Малотоксичен для теплокровных животных, хорошо переносится собаками, в рекомендуемых дозах не обладает эмбриотоксичными и тератогенными свойствами.
Благодаря добавке со вкусом печени препарат хорошо поедается собаками.
Дегельминтизация собак при нематодах и цестодах: Toxocara canis, Toxascaris leonina; Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala; виды Taenia, Dipylidium caninum, виды Echinococcus; Трихурис вульпис.
Способ применения и дозы:
Таблетки скармливают животным насильно или с кормом (куском мяса, колбасой и т.п.).
Вам не нужно соблюдать предголодную диету.
Для профилактики препарат необходимо применять один раз в три месяца.
Для лечения назначают однократно. При сильном заражении обработку повторяют через 14 дней.
Внутрь в дозе 1 таблетка на 10 кг массы тела собаки (эквивалентно празиквантелу – 5 мг/кг, пирантела эмбонату – 14,4 мг/кг, фенбендазолу – 20 мг/кг).
Щенки и собаки мелких пород:
масса тела менее 2 кг – 1/4 таблетки
2 – масса тела 5 кг – 1/2 таблетки
Масса тела 5–10 кг – 1 таблетка
Собаки средних пород:
Масса тела 10–20 кг – 2 таблетки
Масса тела 20–30 кг – 3 таблетки
Собаки крупных пород:
Масса тела 30–40 кг масса – 4 таблетки
Масса тела 40-50 кг – 5 таблеток
Противопоказания:
Не применять животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, ослабленным и больным животным Препарат можно применять щенкам с 3-месячного возраста.
Побочные эффекты:
Не устанавливается
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С, в недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов.
Отчет о клиническом случае: нотоэдрозная чесотка и аелуростронгилидоз у двух домашних кошек из сельской местности в Румынии
Front Vet Sci. 2022 г.; 9: 849525.
Опубликовано в сети 1 июня 2022 г. doi: 10.3389/fvets.2022.849525
, 1 , 2 , * , 1 , 2 , 2 , 1 и 1 , 2
Информация об авторе Примечания к статье Информация об авторских правах и лицензии Отказ от ответственности
- Дополнительные материалы
- Заявление о доступности данных
. Две европейские короткошерстные кошки из одного помета были направлены в нашу клинику с разницей в 2 месяца с кожными поражениями, зудом, потерей веса и респираторными симптомами в анамнезе. Кошки жили в основном на открытом воздухе вместе с королевой и третьим однопометником. Последние две имели одинаковые клинические признаки и умерли до появления первой кошки. Ни одна из четырех кошек не была вакцинирована, дегельминтизирована или обработана от внешних паразитов. В качестве лабораторных процедур использовали чистку шерсти щеткой, соскобы кожи, цитологию кожи, прямое микроскопическое исследование ушной серы и копропаразитологические методы (методы флотации и Бермана). Также был взят образец крови для гематологического исследования, биохимии крови и анализа на вирус кошачьего иммунодефицита/вирус кошачьей лейкемии (FIV/FeLV). Клещи Notoedres cati в больших количествах были идентифицированы всеми дополнительными тестами, наряду с блохами и Aelurostrongylus abstrusus личинками первой стадии. Анализ крови показал нейтрофилию, экспресс-тест FIV/FeLV был отрицательным. Кошек успешно лечили не по прямому назначению препаратом для точечного введения селамектина (Stronghold ® , Zoetis) три раза с интервалом в 1 или 4 недели. Кроме того, их лечили тригидратом амоксициллина/клавулановой кислотой, содержали в помещении и кормили коммерческим рационом. Перед обращением в клинику кошку безуспешно лечили комбинацией фипронила, S-метопрена, эприномектина и празиквантела. В этот период кошка находилась на улице и питалась бытовыми отходами. Кошки становятся отрицательными на A. abstrusus Личинки L1 после 2–4 месяцев лечения. У владельцев появились кожные зудящие поражения через 1 месяц после появления в доме первой кошки. В заключение, нотоэдроз и аелуростронгилидоз можно успешно лечить с помощью селамектина в виде препарата для точечного нанесения, и лечение необходимо продолжать до тех пор, пока с помощью специальных методов не будет обнаружено никакого паразита. Успех лечения зависит от улучшения качества жизни животных (кормление и гигиена) и лечения вторичных осложнений.
Ключевые слова: кошачья чесотка, легочный червь, Notoedres , Aelurostrongylus
Нотоэдрозная чесотка – это зудящее и заразное кожное заболевание, вызываемое закапывающимися клещами, принадлежащими к роду Notoedres Notoedres Sarptamiidae ( Notoedres
). В настоящее время в роду Notoedres признано более сорока одного вида (1). Клещи Notoedres поражают млекопитающих, принадлежащих к отрядам Rodentia, Carnivora, Chiroptera и Lagomorpha (2). Нотоэдрес Кати — первый вид из рода, описанного Герингом в 1838 г. (2). Notoedres cati поражает в основном кошек, но он был обнаружен у более чем 18 видов млекопитающих-хозяев (насекомоядных, грызунов, зайцеобразных, рысей, проционид и виверровых), включая человека (3). Он передается при прямом контакте и редко опосредованно из зараженной среды (4). Все стадии (яйца, личинки, нимфы и взрослые) клеща живут в коже и не выживают вне хозяина (3, 4). Жизненный цикл N. cati похож на Sarcoptes scabiei , но подробное описание отсутствует (5). Личинки, нимфы и имаго N. cati занимают туннели в поверхностном эпидермисе, на лице и ушах, иногда на ногах и в области гениталий (3, 6). После спаривания на поверхности кожи самки клещей прорывают туннели в роговом слое кожи, где откладывают 2–3 яйца в день. Жизненный цикл длится 14–21 день, в благоприятных условиях внешней среды.Нотоэдрическая чесотка считается редким заболеванием кожи у кошек и в основном диагностируется у бездомных кошек (4). По этой теме имеется мало информации, представленной в основном сообщениями о клинических случаях и терапевтическими испытаниями, а также несколькими эпидемиологическими исследованиями. В Румынии паразит ранее был зарегистрирован у 3 из 24 и у 1 из 389 кошек с кожными поражениями (7, 8). Совсем недавно сообщалось о случае нотоэдрической чесотки в сочетании с отодектозной чесоткой и инфекцией круглыми червями (9).
Кошки с нотоэдрозом проявляются интенсивным зудом и поражениями кожи, такими как папулы, алопеция, эритема, экскориации, чешуйки, корки и лихенификация (4, 6). Первые поражения появляются на краю ушной раковины и быстро распространяются на голову и шею, а иногда и на ноги и промежность, чему способствуют привычки кошек ухаживать за собой и спать в свернувшись калачиком (10). Невылеченные заболевания могут привести к летальному исходу как у молодых, так и у взрослых кошек (4). Нотоэдроз успешно лечится макроциклическими лактонами (11).
Аелуростронгилидоз — распространенная глистная пневмония, вызываемая метастронгилоидным легочным червем Aelurostrongylus abstrusus у кошек во всем мире (12). Клиническая картина варьирует от субклинических до тяжелых заболеваний, но у большинства животных наблюдаются легкие или умеренные респираторные симптомы, такие как чихание и выделения из носа, кашель, одышка, тахипноэ и брюшное дыхание (13). Макроциклические лактоны и фенбендазол обычно используются для лечения аэлуростронгилидоза (11, 13).
В этом отчете описываются два случая одновременного нотоэдроза и аелуростронгилидоза у домашних кошек из сельской местности в Румынии.
Две европейские короткошерстные кошки из одного помета были направлены на факультет ветеринарной медицины Клуж-Напока в дерматологическую клинику с разницей в 2 месяца с историей кожных поражений, потерей веса и респираторными симптомами (чихание и кашель). ). Обе кошки жили в сельской местности (графство Альба), в основном на открытом воздухе вместе с королевой и третьим однопометником. Последние двое умерли за месяц до обращения первой кошки в нашу клинику, и у них были выражены одинаковые клинические признаки. Ни одна из четырех кошек не была вакцинирована, дегельминтизирована или обработана от внешних паразитов. Каждый случай будет представлен ниже.
Случай 1
В январе 2021 года в клинику поступил 18-месячный кот. При физикальном обследовании выявлено плохое состояние тела (балл тела 3/9, 1,5 кг), температура тела 37,0°С, кожные высыпания, обильное выделение ушной серы, умеренный зуд головы, наличие блох и фекалий блох. Алопеция, эритема, чешуйки, корки и лихенификация были обнаружены на голове (лицо и ушные раковины), спинной части грудной клетки, правой задней конечности, хвосте и вентральной части хвоста (). На основании анамнеза и клинического осмотра основными дифференциальными диагнозами были аллергический блошиный дерматит и эктопаразитарная инвазия, такая как вши (9). 0122 Felicola subrostrata ) и/или клещей ( Otodectes cynotis, N. cati, Cheiletiella spp.). В качестве лабораторных процедур использовали чистку шерсти щеткой, соскобы кожи, цитологию кожи (скотч-тест), прямое микроскопическое исследование ушной серы и копропаразитологические методы (методы флотации и Бермана). Также был собран образец крови для гематологического исследования, биохимии крови и теста на вирус кошачьего иммунодефицита/вирус кошачьего лейкоза (FIV/FeLV) (комбинированный тест SNAP FIV/FeLV, IDEXX).
Открыть в отдельном окне
Клинический аспект 18-месячного кота (случай 1) до лечения (A–E) и после лечения (F) .
Стереомикроскопическое исследование расчесывания шерсти выявило наличие блох (взрослых особей и их фекалий), взрослых клещей и яиц Notoedres cati в большом количестве (). клеща N. cati были идентифицированы морфологически на основании наличия концентрических колец на дорсальной идиосоме и субтерминальном анусе (4). Кроме того, яйца и взрослые клещи N. cati были обнаружены в соскобах кожи, цитологическом и копропаразитологическом исследовании флотационным методом (). Микроскопическое исследование ушной серы было отрицательным. Методом Бермана было идентифицировано личинки Aelurostrongylus abstrusus личинок первой стадии (L1) и клеща N. cati . Присутствие A. abstrusus L1 было подтверждено мультиплексной ПЦР (мПЦР) внутренне транскрибируемой области спейсера 2 (ITS2) на извлеченных личинках с помощью метода Бермана в соответствии с ранее описанным протоколом (14). Кокусы идентифицировали до цитологии. Анализ крови выявил нейтрофилез. Быстрый тест FIV/FeLV был отрицательным.
Открыть в отдельном окне
Notoedres cati , идентифицированный при стереомикроскопическом исследовании расчесывания шерсти ( A , взрослые особи; B , яйца).
Открыть в отдельном окне
Notoedres cati (x100), идентифицированный с помощью соскоба кожи (A,C,D) и флотации (B) .
После постановки диагноза кошку поместили в помещение в другом месте (округ Клуж), а текущий рацион (остатки корма) заменили коммерческим сухим кормом. Кошку не по прямому назначению лечили селамектином (Stronghold 9).0090® , Zoetis) три введения (дополнительный файл 1), тригидрат амоксициллина/клавулановая кислота (Kesium ® , Ceva) в течение 10 дней и однократное введение празиквантела и пирантела эмбоната (Cestal Cat ® , Ceva). Соскобы кожи и копропаразитологическое исследование методом флотации и Бермана были повторены через 2 недели после первой обработки и через 4 недели после второй и третьей обработки соответственно (дополнительный файл 1).
Клиническое улучшение отмечено через 2 недели после первой обработки селамектином; кошка набрала вес (балл тела 4/9), зуд уменьшился, на голове и правой задней конечности отмечено облысение и чешуйки. клеща Notoedres cati были обнаружены соскобами кожи и флотацией в небольшом количестве. Метод Бермана выявил увеличение количества 90 122 личинок A. abstrusus 90 123 по сравнению с первым исследованием (дополнительный файл 1). Через месяц после второй обработки кожные поражения наблюдались только на ушной раковине (диффузная алопеция, гиперпигментированные пятна и чешуйки), зуда не было. В соскобе кожи обнаружен один клещ. Хотя и в небольшом количестве, личинки A. abstrusus по-прежнему обнаруживались методом Бермана. Через 4 недели после третьей обработки у кошки не было клинических признаков или поражений (). И соскоб кожи, и метод Бермана были отрицательными (дополнительный файл 1). Через месяц после того, как у кошки был диагностирован нотоэдроз, владельцы сообщили о появлении зудящих кожных поражений (папул) на груди.
Случай 2
Из-за заразного характера нотоэдроза и с учетом эпидемиологических характеристик A. abstrusus , а также схожие клинические проявления, предполагалось, что выживший однопометник страдал теми же заболеваниями. По нашей рекомендации два раза в месяц вводили комбинацию меченого фипронила, S-метопрена, эприномектина и празиквантела (Broadline ® , Boehringer Ingelheim).
В марте 2021 г. выжившая однопометница, 20-месячная самка, была направлена в нашу клинику в связи с отсутствием клинического улучшения после лечения фипронилом, S-метопреном, эприномектином и празиквантелом (Broadline ® , Берингер Ингельхайм). При клиническом осмотре второй кошки было выявлено плохое состояние тела (3/9, вес 900 г), кашель, чихание, зуд и кожные поражения, такие как диффузная алопеция, чешуйки, корки, эрозии и лихенификация (4). Поражения кожи были распространены на голове (лицо, ушная раковина), боковых отделах шеи, боковых отделах грудной клетки, брюшной полости, задних конечностях, пояснично-крестцовой области и вентральной части хвоста. Были использованы те же методы диагностики, что и для первой кошки. Большое количество N. cati и личинок A. abstrusus L1. После первой консультации кошку поместили в помещение, рацион заменили коммерческим кормом и лечили селамектином (Stronghold ® , Zoetis) каждые 2 недели в течение 6 недель, а затем ежемесячно до получения отрицательных результатов Техника Бермана (дополнительный файл 2). Антибиотик (тригидрат амоксициллина/клавулановая кислота; Kesium ® , Ceva) был назначен на 10 дней. Клиническое улучшение было зарегистрировано через 2 недели после первой процедуры и полное клиническое излечение через месяц (). Соскобы кожи стали отрицательными через 4 недели (дополнительный файл 2). Кот стал отрицательным на A. abstrusus через 4 месяца (дополнительный файл 2).
Открыть в отдельном окне
Клинический аспект 20-месячной кошки (случай 2) до лечения (A) и после лечения (B) .
Наиболее распространенные первичные зудящие состояния кожи у кошек представлены эктопаразитами и аллергиями, которые часто осложняются бактериальными или грибковыми инфекциями (15). У наших однопометных кошек наблюдались зудящие поражения кожи и респираторные симптомы. Они имели доступ на улицу, жили в сельской местности и не получали никакой вакцинации и лечения от паразитов.
Notoedres cati влияет как на здоровье, так и на самочувствие кошек. Зудящие поражения кожи могут быстро усугубляться вследствие расчесов (вплоть до членовредительства) и вторичных бактериальных инфекций. Если его не лечить у котят и людей с ослабленным иммунитетом, нотоэдрическая чесотка может привести к смерти через 4–5 месяцев (3, 4, 10). Клинически случаи редки и диагностируются в основном у кошек, содержащихся или живущих в плохих гигиенических условиях, с недоеданием и сопутствующими заболеваниями (4). В Европе распространенность заболеваний колеблется от 0,2% у домашних кошек до 2,4% у бездомных (16–18).
Кошки из этого отчета имели генерализованную клиническую форму и, скорее всего, заразились от своей матки, которая умерла вместе с однопометником. Хотя из-за анамнеза и эпидемиологического контекста мы можем предположить, что причиной смерти двух последних была нотоэдрическая чесотка, связанная с аелуростронгилидозом, подтвердить это было невозможно, поскольку вскрытие не проводилось. Оба наших пациента были в плохом физическом состоянии, и их пища состояла в основном из бытовых отходов и, вероятно, с добавлением мяса дичи. Обычно большинство кошек инфицированы A. abstrusus имеют легкие или умеренные респираторные симптомы. Однако есть сообщения о смертельных случаях у котят (19).
Клещи Notoedres cati обнаруживаются в основном при соскобе кожи и исследовании под световым микроскопом. В этих случаях клеща N. cati были идентифицированы в больших количествах с помощью соскоба кожи, расчесывания шерсти, оттиска ацетатной лентой, флотации и методов Бермана. Было обнаружено, что оттиск ацетатной ленты дает такие же результаты, что и соскоб кожи, и позволяет изолировать клеща от кошек с отрицательными соскобами кожи (20). Кошки могут случайно проглотить эктопаразитов во время ухода за шерстью, после чего их можно обнаружить в фекалиях. Таким образом, фекальная флотация может повысить ценность диагностики эктопаразитов, когда они не идентифицируются специфическими методами, как это уже было продемонстрировано для других эктопаразитов, как Demodex spp. , Cheyletiella spp., Leporacarus spp. и Otodectes cynostic (21, 22). Кроме того, клеща N. cati были идентифицированы фекальными флотациями у бессимптомных бездомных кошек из США (22, 23).
Макроциклические лактоны являются препаратами выбора для лечения клещей, но эти молекулы могут также использоваться для лечения метастронгилоидных легочных червей (11, 24). Селамектин принадлежит к этой группе препаратов и лицензирован для лечения саркоптоза и отодектоза у собак и кошек. Он также успешно применялся при лечении нотоэдроза у разных хозяев, включая кошек (25–28). Настоящие случаи лечили вне зарегистрированных показаний препаратом селамектина для точечного нанесения три раза каждые 2 или 4 недели. Кошки были полностью излечены от нотоэдроза после применения третьего курса лечения. Инфекцию A. abstrusus лечили одновременно с нотоэдрозом у одной из кошек, в то время как в другом случае потребовалось 5 аппликаций селамектина. Меченый препарат фипронил/(S)-метопрен/эприномектин/празиквантел, нанесенный два раза в месяц перед лечением селамектином, не был эффективен при лечении нотоэдроза или аэлуростронгилидоза. Согласно предыдущим исследованиям, этот препарат для местного применения при однократном применении обладает высокой эффективностью при лечении нотоэдрической чесотки (>99%) и аэлуростронгилидоза (90,5%) (29, 30). Неудача лечения этим продуктом может быть связана с неправильным применением продукта владельцем, отсутствием абсорбции на уровне кожи, вторичной бактериальной инфекцией или иммуносупрессией, вызванной неправильным питанием и неподходящими гигиеническими условиями.
У владельцев кошек появились кожные зудящие поражения через 1 месяц с момента помещения кота в помещение. Уже было показано, что N. cati обладает зоонозным потенциалом и диагностируется у людей после тесного контакта с инфицированными кошками (31–33). Это самокупирующаяся преходящая инвазия, характеризующаяся папуло-везикулярными поражениями с интенсивным зудом, вторичным по отношению к гиперчувствительности, развившейся на укус клеща. Как правило, поражения исчезают в течение 2-3 недель, если контакт с зараженной кошкой прерван, так как паразит не размножается на коже человека (32).
В заключение, нотоэдроз и аэлуростронгилидоз можно успешно лечить с помощью селамектина в виде препарата для точечного применения, и лечение необходимо продолжать до тех пор, пока с помощью специальных методов не будет обнаружен паразит. Однако успех лечения обусловлен улучшением качества жизни (питание и гигиена) и лечением вторичных осложнений.
Оригинальные материалы, представленные в исследовании, включены в статью/дополнительный материал, дальнейшие запросы можно направлять соответствующим авторам.
От владельцев получено письменное информированное согласие на участие их животных в данном исследовании.
AG написал рукопись. MOD пересмотрел рукопись и внес важные предложения. В.М. и А.У. проводили клиническое обследование кошек и лабораторные методы. AG, GD’A и MOD собрали паразитов, сделали и подготовили фотографии для рукописи. В.М. разработал рукопись. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.
Работа AG, MOD, AU и VM проводилась в рамках внутреннего гранта USAMV Cluj-Napoca № 6270/2017. Кроме того, этот проект финансировался Министерством исследований и инноваций Румынии, Контракт №. ПФЭ/546.
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Все претензии, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.
Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fvets.2022.849525/full#supplementary-material
Щелкните здесь, чтобы просмотреть файл с дополнительными данными. (15K, docx)
1. Klompen JSH. Филогенетические отношения в семействе клещей Sarcoptidae (Acari: Astigmata). Разные публикации Музей зоологии Мичиганского университета № 180; (1992). 164 стр. [Google Scholar]
2. Lavoipierre MMJ. Чесоточные клещи рода notoedres (Acari: Sarcoptidae) с описанием двух новых видов и замечаниями о нотоэдрозе у белки и полевки. J Med Entomol. (1964) 1:5–17. 10.1093/jmedent/1.1.5 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Foley J, Serieys LE, Stephenson N, Riley S, Foley C, Jennings M, et al. Синтетический обзор клещей вида notoedres и чесотка. Паразитология. (2016) 143:1847–61. 10.1017/S0031182016001505 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Deplazes P, Eckert J, Mathis A, Samson-Himmelstjerna Gv, Zahner H. Parasitology in Veterinary Medicine. Вагенинген: Академическое издательство Вагенинген; (2016). 653 с. 10.3920/978-90-8686-274-0 [CrossRef] [Google Scholar]
5. Kraabøl M, Gundersen V, Fangel K, Olstad K. Таксономия, жизненный цикл и патология Sarcoptes scabiei и Notoedres cati ( Acarina, Sarcoptidae): обзор дикой природы Фенноскандинавии. Фауна Норвегии. (2015) 35:21–33. 10.5324/fn.v35i0.1652 [CrossRef] [Google Scholar]
6. Taylor MA, Coop RL, Wall RL. Ветеринарная паразитология. 3-е изд. Оксфорд: паб Blackwell. (2007). 2080 стр. [Академия Google]
7. Дарабуш Г.Х. Incidenţa dermatomicozelor şi a altor afecţiuni cutanate, la câine şi pisică, în vestul României [Заболеваемость дерматофитозом и другими кожными заболеваниями у собак и кошек из Западной Румынии]. Научный Паразитол. (2003) 1–2: 9–13. [Google Scholar]
8. Драгичи А.К., Драгичи Ф. Клинические и микроскопические аспекты кожного полипаразитизма у кошек. Bull UASVM Vet Med. (2008) 65:80–3. [Google Scholar]
9. Дик Г., Думитраче М.О. Терапевтическая эффективность местного лечения селамектином и сароланером против нотоэдроза у домашней кошки: клинический случай. Преподобный Ром Мед Вет. (2021) 31:41–4. [Академия Google]
10. Миллер В.Х., Гриффин К.Е., Кэмпбелл К.Л. Дерматология мелких животных Мюллера и Кирка. 7-е изд. Сент-Луис, Миссури: Elsevier; (2017). 950 р. [Google Scholar]
11. Нолан Т.Дж., Лок Дж.Б. Макроциклические лактоны в лечении и борьбе с паразитизмом у мелких домашних животных. Карр Фарм Биотехнолог. (2012) 13:1078–94. 10.2174/138920112800399167 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Giannelli A, Capelli G, Joachim A, Hinney B, Losson B, Kirkova Z, et al. Легочные черви и желудочно-кишечные паразиты домашних кошек: европейский взгляд . Int J Паразитол. (2017) 47: 517–28. 10.1016/j.ijpara.2017.02.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Морелли С., Дьяку А., Коломбо М., Ди Чезаре А., Барлаам А., Димзас Д. и др. Респираторные нематоды кошек: современные знания, новые данные и подтвержденные исследования клинических признаков, лечения и контроля. Возбудители. (2021) 10:454. 10.3390/pathogens10040454 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Di Cesare A, Veronesi F, Frangipane di Regalbono A, Iorio R, Traversa D. Новый молекулярный анализ для одновременной идентификации забытых легочных червей и сердечные глисты, поражающие кошек. Дж. Клин Микробиол. (2015) 53:3009–13. 10.1128/JCM.00901-15 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Hill PB, Lo A, Eden CA, Huntley S, Morey V, Ramsey S, et al.. Обзор распространенность, диагностика и лечение дерматологических заболеваний у мелких животных в общей практике. Ветеринар Рек. (2006) 158:533–9. 10.1136/vr.158.16.533 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Genchi M, Vismarra A, Zanet S, Morelli S, Galuppi R, Cringoli G, et al. Распространенность и факторы риска, связанные с кошкой паразиты в Италии: многоцентровое исследование. Векторы паразитов. (2021) 14:475. 10.1186/с13071-021-04981-2 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Beugnet F, Bourdeau P, Chalvet-Monfray K, Cozma V, Farkas R, Guillot J, et al. Паразиты домашних животных кошки в Европе: коинфекции и факторы риска. Векторы паразитов. (2014) 7:291. 10.1186/1756-3305-7-291 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Лефкадитис М.А., Сосидоу А.В., Панориас А.Х., Кукери С.Е., Паштиу А.И., Афанасиу Л.В. Городские бездомные кошки, зараженные эктопаразитами с зоонозным потенциалом в Греции. Паразитол рез. (2015) 114:3931–4. 10.1007/s00436-015-4688-4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Гаврилович П., Йованович М., Гаврилович А., Несич С. Смертельный аелуростронгилез у котенка в Сербии. Акта Паразитол. (2017) 62:488–91. 10.1515/ap-2017-0058 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Sampaio KO, de Oliveira LM, Burmann PM, Sousa Filho RP, Evangelista JS, Cunha MG. Оттискный тест с ацетатной лентой для диагностики нотоэдроза у кошек. J Feline Med Surg. (2017) 19:702–5. 10.1177/1098612X16632279[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Москвина Т.В., Щелканов М.Ю., Бегун М.А. Флотация фекалий при обнаружении собачьих клещей Demodex. Вет Дерматол. (2018) 29: 263–4. 10.1111/vde.12540 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Milley C, Dryden M, Rosenkrantz W, Griffin J, Reeder C. Сравнение методов удаления паразитических клещей в популяции домашних кошек. J Feline Med Surg. (2017) 19: 657–64. 10.1177/1098612X16650717 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Wyrosdick HM, Chapman A, Martinez J, Schaefer JJ. Исследование распространенности паразитов у кошек из приюта округа Цитрус, Флорида. Представитель Vet Parasitol Reg Stud Rep. (2017) 10:20–4. 10.1016/j.vprsr.2017.07.002 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Пенниси М.Г., Хартманн К., Адди Д.Д., Букро-Баралон С., Эгберинк Х., Фраймус Т. и др. Легочные черви у кошек: рекомендации ABCD по профилактике и лечению. J Feline Med Surg. (2015) 17: 626–36. 10.1177/1098612X15588455 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Fisher MA, Shanks DJ. Обзор использования селамектина не по прямому назначению (Stronghold/Revolution) у собак и кошек. Акта Вет Сканд. (2008) 50:46. 10.1186/1751-0147-50-46 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Olivieri L, Nardini G, Leopardi S, Abramo F. Клещевая инфекция у замаскированной пальмовой циветты (Paguma larvata), обработанной селамектином (Stronghold ® , Pfizer ltd.). J Zoo Wildl Med. (2015) 46: 592–5. 10.1638/2014-0152.1 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Itoh N, Muraoka N, Aoki M, Itagaki T. Лечение заражения Notoedres cati у кошек селамектином. Ветеринар Рек. (2004) 154:409. [PubMed] [Google Scholar]
28. Леоне Ф. Нотоэдрическая чесотка собак: клинический случай. Вет Дерматол. (2007) 18: 127–9. 10.1111/j.1365-3164.2007.00577.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Knaus M, Capari B, Visser M. Терапевтическая эффективность Broadline против нотоэдрозной чесотки у кошек. Паразитол рез. (2014) 113:4303–6. 10.1007/s00436-014-4126-z [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Giannelli A, Brianti E, Varcasia A, Colella V, Tamponi C, Di Paola G и др.. Эффективность Broadline ® точечно против легочных червей Aelurostrongylus abstrusus и Troglostrongylus brevior у кошек, инфицированных естественным путем, из Италии.